总硫含量

现在做苯类总硫含量的测定，根据GB/T 3208-2009，采用库仑法测定总硫含量，实验室现有的仪器虽然也是库仑仪，可是达不到检测要求，想请问有没有大神做过这方面的检测，使用的是什么仪器，求推荐！

在分析天然气中总硫分析时，样品中有多个含硫组分如硫化氢、羰基硫、乙硫醇、二硫化碳、叔丁基硫醇，二氧化硫等。用色谱分析，每个组分都可以测定出其含量。总硫结果的报出是将所有组份的结果相加报出还是要折算成单质s报出？如果要将ppm换算成mg/m3又该如何报出？求助！！

谁有国标SH/T0253，总硫含量的测定。

现在我要测量样品中的正六价铬含量，但没有UV-VIS仪器，所以我想问：如果我用EPA3050来测量样品中的总铬含量，假如总铬含量小于正六价铬的管制范围，说明样品中正六价铬含量达标，请问这种方法可行吗？

GB/T 5195.5-2006萤石 总硫含量的测定 燃烧碘量法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=84292]GB/T 5195.5-2006萤石 总硫含量的测定 燃烧碘量法[/url]

焦化苯中的总硫含量如何用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析，标准样品选择什么种类的标样？

目前，液化石油气总硫含量是电化学分析（SH/T0222，个人感觉不太好调试，因分析人员工作量大，不知有没有一种气相方法，求助

为什么他可以用来计算含量呢？他的面积高低是与质谱图的丰度成正比的吗？总离子流图是指一个成分所有的离子碎片丰度的加和？

我们化验室有气体吸收法和碳硫仪两种测试总碳含量的设备，想求购碳化钨载体的总碳含量在6.150到6.300±0.02的标准物质，最好是进口的，手头有货可以联系我

[color=#333333][font=&][color=#333333]总氮是各种无机态氮（硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、氨氮）和有机态氮（蛋白质、氨基酸、有机胺）的总量，它是衡量水质的重要指标。[/color][/font][font=&][color=#333333]目前，比较常用的总氮检验方法是碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法(HJ636－2012)。[/color][/font][font=&][color=#333333]但很多水友反应该方法不好做，其中代表性问题有：[/color][/font][font=&][color=#333333]氨氮高于总氮的测定结果；[/color][/font][/color][font=&][color=#333333]按道理来说，氨氮包含于无机氮，而无机氮包含于总氮中。[/color][/font][font=&][color=#333333]但在实际测定中，氨氮总氮的情况还是很常见的。[/color][/font][font=&][color=#333333]对于这种现象来说，一般看法是样品中氨氮含量较高时，加入碱性过硫酸钾，在碱性条件下形成氨水，氨水挥发生成氨气，从比色管中释放出来，导致测定的总氮量只包含了部分氨氮，从而低于氨氮含量。[/color][/font][font=&][color=#333333]因此，利用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法处理样品时，可以在所有样品都加入过硫酸钾溶液后，统一加盖。这样就给氨氮含量较高的样品中氨氮以氨气形式挥发出来创造了时间。[/color][/font][font=&][color=#333333]当然，也有操作人员采用双管消解法。即将样品加入比色管用无氨水稀释至10mL后，将碱性过硫酸钾加入另一小试管中，再将装有碱性过硫酸钾的小试管放入比色管中，小试管顶部的高度应超出比色管中的试样液面以避免样品处于碱性环境，盖上比色管盖后，再进行比色管内两种液体的混合。[/color][/font][font=&][color=#333333]但双管法在实际操作过程中过于繁琐，测试结果也不是很理想。[/color][/font][font=&][color=#333333]其实，针对氨氮总氮这个问题应该如HJ636－2012的征求意见稿所说，“不应该仅仅停留在总氮测定本身上，而是应该从测定总氮和氨氮两者之间存在的一些联系上查找原因”，“在不断完善总氮测定的过程中，还应同步完善氨氮测定中包括实验用水、器皿、试剂和实验环境，使两者同步远离氮的污染，才能保证测定结果的正确性。”转自食品伙伴网[/color][/font]

测气体中总硫含量用气相色谱法还是微库仑法好一些？

请问哪位大侠 有 GB/T 11060.8-2012 天然气 含硫化合物的测定 第8部分：用紫外荧光光度法测定总硫含量,求贴.

求教关于有机锡化合物中总锡和硫含量的测定方法。有机锡化合物是液态的

我是一个新手,对于荧光光谱分析装置非常陌生.我有个难题想请各位老师帮忙.荧光光谱分析装置只能测得 重金属铬 的总的含量,但是我们公司要测得 六价铬与三价铬 的各自的含量.请问各位老师有什么仪器能够区分并测得六价铬与三价铬 各自的含量啊?在这里先谢谢各位了!![

-ABS中六溴环十二烷的总含量测定报名开始了，详情请见：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20140430/5290969/

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实验室间比对-ABS中六溴环十二烷的总含量测定开始报名了，详情请见：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20140430/5290969/

硫酸标准溶液配制问题GB22427.2008 ：淀粉中总氮含量测定要求配置硫酸标准溶液：C=0.01或0.05mol/L我查了其配置方法：但里面用到C（1/2 H2SO4)表示浓度，我就懵了，那我到底应该怎么配置出国标中要求的硫酸标准溶液（C=0.01或0.05mol/L）？

样品中含有SO2，SO3 和其他的有机硫。用ICP可以测总硫含量吗？

总的氨基酸含量 游离氨基酸含量 氨基氮含量 总氮含量的区别?

采用回流提取的方法，并结合大孔树脂吸附分离，富集并浓缩得到总黄酮和总多糖，用分光光度法测定总黄酮和总多糖含量，通过大孔吸附树脂分别得到含量为105.2%的总多糖及含量为5.3%的总黄酮，则大枣中总黄酮含量为0.11％，总多糖含量为16.43％。运用大孔吸附树脂可以同步提取大枣中的总多糖和总黄酮，对总多糖提取率高，有利于大枣的综合利用，为其质量控制提供参考。

XRF只能测物质中的元素的总含量，而对其的化合状态无法判别，所以，六价铬,PBB等的含量无法检测,对吗?

求助论文＂ICP-AES法测定镀铬液中总铬、硫酸、铁、铜的含量＂谁有的帮忙给我一份了，万分感谢！[email]weigangmin012345@yahoo.com.cn[/email][img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif[/img]

GB/T 8572-2010 复混肥料中总氮含量的测定 蒸馏后滴定法

肥料中总氮含量测定偏离结果的来源摘要：本文主要通过从消化过程控制（HYP-1008消化装置）、蒸馏装置（KDN-02C型定氮仪）来分析肥料中总氮含量测定结果的误差来源，并用硝酸铵加尿素制成的混合样作为控制测量结果准确性的标样（这个配方比较适合大部分肥料厂，特别是烟草用的专用肥的氮源），来阐述在平常检验工作中（尤其是消化过程）应注意操作的细节，以提高测量结果的准确可靠性。关键词：总氮测定 消化过程 准确可靠 肥料中总氮含量的测定依据的是GB/T8572-2010或GB/T17767.1-2008。这两个标准对肥料中的总氮含量的测定作了规定，但对消化过程的具体环节均未作出详细的描述。为此，相信很多的操作者在检测肥料中总氮含量的时候会出现偏离结果和检测效率不高情况。为此，我从消化过程的控制、蒸馏装置、滴定过程三个环节来对这两个标准方法作进一步的详述。以便在我们的检测过程中减少差错率和提高检测工作的效率。一、实验部分仪器：HYP-1008消化装置、KDN-02C型定氮仪试剂：硫酸铜、硫酸钾、浓硫酸、浓盐酸、铬粉、0.5moL/L硫酸标准溶液、4%硼酸吸收液、溴甲酚绿－甲基红混合液

我的样品是枸杞，测了四个品种枸杞的总酚和总黄酮含量，三个品种总酚含量高于总黄酮（但是差的不多，大概只高1mg），另外一个品种测了几次，抽了一天同时测定，数据就是总黄酮比总酚高！！！ 但是总黄酮是总酚的一种，按理说应该总酚比较高，不知道为什么会有这种结果？ 黄酮标品是芦丁，总酚是没食子酸 还有就是，我的样品直接用80%乙醇提取就开始测定，没有进行脱脂脱色等处理，因为也只是粗略测一下进行比较，会不会是因为没有脱色导致的？但是总黄酮含量高的那个品种没有太大的颜色，反而另外三种有颜色，如果不脱色影响会很大吗？不想脱色......没有试剂没有设备

氧含量对总烃的干扰一定是定向的吗？会不会有一定含量之间是正向干扰一定含量之间是负向干扰？

在做山葡萄发酵液的总酚含量测定。以没食子酸为标准品时的空白对照是什么，用乙醇稀释的，我应该把无水乙醇作为空白对照，还是其他福林酚和碳酸钠溶液都要加。在测定样品总酚含量时，发酵液用再处理嘛，样品总酚空白对照是什么？

以铅为例： 1.原理:双硫腙与某些金属离子形成络合物容于氯仿，四氯化碳等有机物溶剂中，在一定的平H值下，双硫腙可与不同的金属离子呈现出不同的颜色，在加入掩蔽剂和其他消除干扰的试剂后调节平H＝8.5-9.0时铅离子可与双硫腙形成双硫腙铅，可被三氯甲烷萃取出来，根据三氯甲烷呈现颜色与标准比色，540mm测定)。双硫腙可与许多金属元素反应，在周期表中可与20多种金属反应，所以我们就应该排除干扰离子，否则会影响测定效果。 2.排除干扰离子的方法有 ⑴调溶液的pH值（最理想的方法）； ⑵改变金属离子的价数； ⑶加入掩蔽剂使干扰元素不与双硫腙反应，使干扰离子生成稳定的络合物。 对于这三种方法可同时使用，也可单独使用。理想的方法是两种以上配合使用。 用双硫腙法测Pb，双硫腙+Pb→形成络合物，这个实验的干扰离子有Fe3+、Sn4+、Cu2+、Cd2+、Zn2+等，为除去上干扰离子我们采用调pH=8-9进行掩蔽，而且KCN也不能在酸性中进行，这个实验的缺点就是用了大量的KCN（浓度20%）,最低浓度为10%，又因为Fe3+ +3CN- →Fe(CN)3高铁氢化物，生成Fe(CN)3具有氧化作用，即可氧化双硫腙，为防止这一点我们加入NH2OH.HCL，盐酸羟胺使 Fe3+ → Fe2+ ，另外一般还加入柠檬酸铵进行掩蔽，加的目的是因为PH在碱性中，金属离子与碱生成金属离子的氢氧化物Mg(OH)2,所以加柠檬酸铵可以阻止Mg(OH)2的生成。 用双硫腙的关键是控制PH只有控制PH到8.5-9.0时才能加KCN,比色的波长选540mm,样品的处理采用湿法破坏（硝酸-硫酸法） 吸收处理后样10ml→于100ml的分液漏斗中→加20％柠檬酸铵2ml→20％盐酸羟胺1ml→酚红指示剂2d →用浓氨水调PH值8.5-9.0（颜色由黄→微红色）→加10%氢化钾1ml→ 摇匀→加双硫腙氯仿应用液10ml→摇动后分层→将氯仿层放入干净的10ml比色管中→于540nm下测定E→ 从标准曲线上查出相应的含量 3.计算： Pb(mg/kg)=V0*0.001*V2/W*V1 V0---样品消化后稀释的总体积（ml） V1---吸收消化液的体积（ml） V2---样品管相当于标准管的毫升数 W---样品重量（g）或体积（ml） 0.001---铅标准溶液的浓度（克） 1000---表示单位（重量1000克，体积1000ml） 4.注意事项 a. KCN是剧毒药品，操作时不能用嘴吸，使用后要洗手，KCN溶液不要与酸接触以防产生氢化氢气体而中毒。用下述办法可以降低氢化钾的毒性：向浓KCN溶液中加入氢氧化钠和硫酸亚铁使它生成餮氢化钾，降低毒性。 b. Pb和双硫腙结合其颜色由绿变为浅蓝→浅灰色→灰色→灰白→淡紫色→紫→淡红→红色 c. 本法测定重金属的灵敏度很高，在分析之前对所用的玻璃仪器要用1：3的稀硝酸浸泡，然后用水清洗干净。对高蛋白、高汤样品消化时，应先加硝酸缓缓加热待剧烈反应后，稍冷，再加入硫酸继续消化以防泡沫溢出。