总碱量

纸碗总迁移量检测用化学试剂代替植物油做食品模拟物 ，条件选择40℃，10d对吗？如果按这个做出来的结果还需要按Gb31604.1附录A里面除以校正因子3吗？

18食醋总酸18.1原理评价食醋是否符合国家卫生标准，常用的理化指标是总酸，如果总酸含量不够，则说明是假冒伪劣产品。食醋中的主要成分是乙酸，还含有少量其他有机酸。GB18187-2000规定，食醋总酸（以乙酸计）每100ml食醋中总酸含量应 ≥3.5g，并应符合成品醋标签上标示的总酸含量。本检测方法原理：本试剂盒利用试剂和总酸一定条件下反应生成有色物质，根据反应所消耗的测定液滴数计算样品中的总酸含量，试剂盒密封、常温、避光保存，保质期为9个月。18.2试剂盒组成Ø 检测液A：1瓶，绿盖；Ø 检测液B：4瓶，蓝盖；18.3适用范围以粮食、果实、酒类、沙糖和饴糖等为原料（配制醋除外），经微生物发酵、酿造而成的酸性调味品。18.4检测步骤Ø 准确称取19ml蒸馏水于样品杯中，加入样品1ml，混匀后作为待测液；Ø 取2ml待测液到旋盖塑料管中，加入2滴检测液A，摇匀；Ø 用检测液B直立式一滴一滴的滴加，先滴9滴，摇匀，如果溶液变成红色时，且30秒内不褪色，可以认为样品总酸不符合国家标准规定；Ø 如果滴9滴以上溶液还没出现颜色变化，继续滴定，接下来每滴一滴都要摇动几下，直到溶液出现红色，且30秒内不褪色，（同时取2ml样品处理液做空白对比实验，以便观察），并记录滴定的滴数n。Ø 在检测状态下，将光标移至对应项目，按“确认”键，选择好样品种类，根据消耗检测液B的滴数n，按键调整到n；Ø 按键，显示测定结果；Ø 食醋总酸含量(g)=n×0.35（g/100ml）18.5注意事项Ø 建议用电子天平称取蒸馏水或用移液器准确量取；Ø 测试液有腐蚀性，避免与皮肤及黏膜接触，如误入眼中，请立即用大量清水冲洗；Ø 本方法测定的结果与国标或其他标准仅有1—2滴之差时，应慎重处理，应送实验室精确定量；Ø 生活饮用水不能作为测定用稀释液，建议用纯净水或蒸馏水。

因为试验比较急。社区有没有板油用紫外分光光度法测定总生物碱和总黄铜的含量？一般用紫外做总黄铜和总生物碱的，需要加入显色剂吗？一般总生物碱加什么显色剂来测定其含量？总黄铜测定，应该加入什么显色剂？前处理一般是怎么做的呢？

求助：水中总指示用量检测方法及含量

求纺织品重金属总的含量（非萃取量）的检测标准有哪几个？我所知道的国标没有，不知道欧盟和美国的标准号是什么？请告知，如有具体的标准文本更好。谢谢！

各位老师专家大家好，最近遇见一个电池级精制磷酸里的砷含量需要检测，找了半天没找到标准我觉得是检测总砷的含量，用原子荧光就行了，但是朋友说是检测里面的三价砷，那不是要上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]--原子荧光连用仪吗？一直认为LC-AFS是用在食品检测中的，如果总砷超标再来检测3价和5价，工业品精制磷酸也需要检测三价砷吗？

实验室间比对之玩具涂层中总铅含量测定

想检测同分异构体混合物的总含量怎么检测？比如松油醇同分异构体混合物。

在监测废水中总氮的含量时，前处理的方法啥样！主要就是有机物含量高的时候！！

求推荐测定树木中总砷含量参照的国家标准，用原子荧光光谱法，消解过程是微波消解，标准物质是灌木枝叶标准物质（[color=#545454]GBW07603(GSV-2)。或者大神们有推荐的更优化的测定方法。[/color]

山东出入境检验检疫技术中心能力验证 碳酸钠中总碱量的测定 交流

请问有谁做关于食品接触塑料中总迁移量的检测和乙酸乙烯酯的检测？标准上说水模拟液加丙酮定容后，就可以上GC-MS上检测，但是丙酮中含有水，这样的操作合适么？对仪器，对色谱柱会不会有损害？

[align=center]浅谈影响肥料中总氮含量检测结果的因素[/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]化工室 宋小莉[/align] 最近，全部的工作重心转移到了肥料的总氮含量检测方面，接触到广泛的肥料，按所含的营养元素成分分类，主要有氮肥、磷肥、钾肥、镁肥和硼肥等，按其营养成分种类的多少分单质肥料、复合肥料和复混肥料等。对于不同种类的肥料，检测其总氮含量的方法也是不同的，不同检测方法集中体现出的对检测结果值的影响因素大致可以归结为以下两点：一、样品的消解一般而言，市面销售的肥料包装上没有详细的样品成分组成信息，当此类样品需要检测总氮含量时，一般是按照未知样进行消解处理的，如GB/T 8572，有详细的消解步骤。首先，在消解过程中是否采取“还原”这一步骤直接影响到检验结果的准确度。如果未知组分中含有硝态氮时，未进行“还原”这一步骤而直接“消化”，则实验结果一定偏低。如果不含硝态氮，采取了“还原”处理，就意味着耗材耗时，纯属浪费。其次，消解的温度和时间的正确选择也是影响消解是否充分的重要因素，温度过高、时间过久均会造成样品总氮含量检测值偏低，温度过低、时间短则消解不完全，也会使检测结果偏低。 二、样品的蒸馏滴定完成样品的消解后，通过蒸馏滴定就可以检测出总氮含量。在蒸馏过程中，首先，氢氧化钠的使用量对蒸馏影响很大，检测标准均要求“碱过量”，即：必须保证氢氧化钠过量才能使消化后的铵态氮全部转化成氨气进入吸收瓶中。滴定过程中发现消耗的氢氧化钠滴定溶液体积和空白试验时一样多，有可能是样品氮含量为零，也可能是氢氧化钠加入量不足引起的。这时可以用pH广泛试纸检验一下蒸馏瓶或消化管中的溶液，若试纸显红色，则溶液呈酸性，说明蒸馏时浓氢氧化钠(400g/L)溶液加入量不够，应重新称样检验，增加浓氢氧化钠溶液(400g/L)的量，以保证蒸馏时蒸馏瓶或消化管里溶液呈碱性；若试纸呈深蓝色，则溶液呈碱性，说明浓氢氧化钠((400g/L)溶液已足量加入，这时也有两种可能，一是样品含氮量为零，一是蒸馏过程严重漏气，若是后者，必须重新试验。其次，消化后未完全冷却就开始蒸馏会影响检验结果。消化结束后如果没有等消化管完全冷却下来就开始蒸馏会导致结果偏低2.0%左右。这是因为将消化管装上蒸馏装置后，加碱时会产生大量的热将消化管内的二氧化硫、和三氧化硫等酸性气体带入吸收瓶中，造成吸收瓶内硫酸比空白的多，使滴定时消耗氢氧化钠标准溶液的用量增加，导致结果偏小。针对这种状况，可在消化管冷却至100℃以下后，用少量水冲洗管壁硫酸吸水后产生的热量可以使酸性逸出，再进行蒸馏。这样可以减少操作引起的误差。

使用EDXRF测量一款电镀样品中的Pb时，总Pb含量超标，可是拿去做化学分析时经常是检测不到，最多也就几十PPM而已，这是什么原因？

为什么AAS检测总铬含量的时候不准确呢？【发帖须知】本版好多求助及问题讨论的帖子，例如：关于测定空白大的问题、测定没有灵敏度问题、无标准曲线问题，但这些帖子大多数表达笼统，致使版友讨论时往往抓不到要点，也不利于问题的解决。这类帖子最好能够附上：（1）仪器型号；（2）关键的测量参数（例如灯电流，高压，狭缝大小，原子化温度和灰化温度，燃气流量等）；（3）自己测试的数据。（4）上传谱图或者曲线。（5）发帖者自己对问题的分析和看法。——夜市

请教大虾，有什么检验机构可以进行醋酸中总碘含量用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]检测，含量10ppb以下或者用ECD-GC测试有机碘含量，再估算总碘

请教给位，31604.8各位结果出总迁移量的结果是怎么出的？

我的样品是枸杞，测了四个品种枸杞的总酚和总黄酮含量，三个品种总酚含量高于总黄酮（但是差的不多，大概只高1mg），另外一个品种测了几次，抽了一天同时测定，数据就是总黄酮比总酚高！！！ 但是总黄酮是总酚的一种，按理说应该总酚比较高，不知道为什么会有这种结果？ 黄酮标品是芦丁，总酚是没食子酸 还有就是，我的样品直接用80%乙醇提取就开始测定，没有进行脱脂脱色等处理，因为也只是粗略测一下进行比较，会不会是因为没有脱色导致的？但是总黄酮含量高的那个品种没有太大的颜色，反而另外三种有颜色，如果不脱色影响会很大吗？不想脱色......没有试剂没有设备

CNAS T0744 山东局鱼粉中总砷、铜、镉含量的测定检测技术讨论，在检测过程中大家都有什么问题，欢迎讨论解决

现在做苯类总硫含量的测定，根据GB/T 3208-2009，采用库仑法测定总硫含量，实验室现有的仪器虽然也是库仑仪，可是达不到检测要求，想请问有没有大神做过这方面的检测，使用的是什么仪器，求推荐！

请教一个问题:考马斯亮蓝法测总蛋白质含量，目标物中总蛋白含量大概在0.0001-0.06mg/g范围内，有合适的仪器推荐吗？ 目前有一台普通的721型可见分光光度计，试测效果不佳。

食物安全中心(中心)进行了一项研究，以检测本港不同品种可供食用鱼类的总汞和甲基汞含量以及甲基汞占总汞的比例。根据是次研究检测到的和其他国家报道的日常食用鱼类汞含量，制订健康指引。汞是一种普遍存在于环境中的元素，来自大自然和人类的活动。汞主要以甲基汞这种有机形态积聚于食物链内，尤其是鱼类。由于甲基汞可能会影响神经系统，特别是发育中的胎儿，所以食物内甲基汞含量令人关注。二零零三年，联合国粮食及农业组织世界卫生组织联合食品添加剂专家委员会(专家委员会)把甲基汞的暂定每周可容忍摄入量降低至每公斤体重1.6微克。鱼类中的总汞和甲基汞含量，视乎它们的品种、生活环境、觅食模式及年龄而定。寿命越长及在食物链的位置越高的鱼类(例如体型较大的捕猎鱼类)，体内积聚的甲基汞就会越多。鱼类的汞含量与食物安全研究中心在二零零七年四月至八月期间进行采样，共分析了二百八十个样本的总汞和甲基汞含量，当中包括二百六十六个整条鱼样本和十四个罐头鱼样本。有关的化验分析工作由中心的食物研究化验所进行，由渔农自然护理署鉴定所有整条鱼样本所属品种。结果分析结果显示，二百八十个鱼类样本的总汞和甲基汞分别介乎每公斤3 微克至1370 微克及每公斤3 微克至1010 微克；含量中位数分别为每公斤63微克及每公斤48微克。 其中二百七十七个样本的总汞和甲基汞含量低于每公斤500微克，占总数99%。只有三个金目鲷样本(品种: 红金眼鲷 Beryx splendens) 的总汞和甲基汞含量高于每公斤500微克 (总汞介乎每公斤609至1 370微克 甲基汞介乎每公斤509至1010微克)。不同品种鱼类所含的甲基汞占总汞含量的比例由0.46至0.99不等。汞的摄入量取决于食物中的汞含量以及食用量。利用这次研究鱼类样本所得的的甲基汞含量，以及2004年进行的风险评估研究「中学生从食物摄取汞的情况」的数据，估计摄取量属一般的中学生从食物摄取甲基汞，不超出暂定每周可容忍摄入量(暂定每周可容忍摄入量的31 — 41 %)，但摄取量偏高的中学生则有可能摄取高于暂定每周可容忍摄入量的甲基汞(暂定每周可容忍摄入量的94 — 106 %)。结论及建议是次检测结果显示本港市面供应的鱼类大部分总汞和甲基汞的含量较低，但一小部分含量偏高。不同品种鱼类所含的甲基汞占总汞含量的比例相差颇大。 摄取量偏高的中学生每周从膳食摄取甲基汞的分量，有可能高于专家委员会订定的暂定每周可容忍摄入量，因此不能排除甲基汞对健康带来的风险。给消费者的建议保持均衡饮食，切勿偏食。 鱼类含有多种人体所需的营养素，例如奥米加-3脂肪酸、优质蛋白质等，宜适量进食多种鱼类。 孕妇、计划怀孕的妇女和幼童等容易受汞影响的组，在选择鱼类时，应避免进食体型较大的捕猎鱼类或其他汞含量较高的鱼类，包括鲨鱼、剑鱼、旗鱼、金目鲷以及吞拿鱼（金枪鱼）(特别是某些品种如大眼吞拿鱼、蓝鳍吞拿鱼)等。 给业界的建议向可靠的供应商采购食物。 妥善保存货源资料，如有需要可追溯源头。 为消费者提供所售鱼类及鱼制品的鱼类品种。

请问有机锡化合物中，总锡含量应该使用什么仪器检测？

各有关单位及专家：由广东省认证认可协会等单位提出的《水质 化学需氧量、总磷、氨氮和总氮便携式监测仪技术要求及检测方法》团体标准已完成征求意见稿，为保证团体标准的科学性、实用性及可操作性，现公开征求意见。请有关单位及专家认真审阅标准文本，对标准的征求意见稿进行审查和把关，提出宝贵意见建议，并将意见反馈表（见附件2）于2022年10月18日前以邮件或传真的形式反馈至协会秘书处，逾期未回复按无意见处理。联系人：周斌，13416294947；邮箱：13416294947@163.com附件1：《水质 化学需氧量、总磷、氨氮和总氮便携式监测仪技术要求及检测方法》团体标准征求意见稿附件2：团体标准征求意见反馈表[align=right]广东省认证认可协会[/align][align=right]2022年9月19日[/align][url=http://file2.foodmate.net/wenku2022/wfx202209221526.zip]附件下载[/url]附件2.征求意见反馈表.doc广东省认证认可协会关于《水质 化学需氧量、总磷、氨氮和总氮便携式监测仪技术要求及检测方法》团体标准征求意见的通知.pdf团体标准-团体标准-水质 化学需氧量、总磷、氨氮和总氮便携式监测仪技术要求及检测方法（征求意见稿）.pdf

根据广东省环境监测协会、广东省认证认可协会的有关标准化管理规定，广东省环境监测协会、广东省认证认可协会批准《水质 化学需氧量、总磷、氨氮和总氮便携式监测仪技术要求及检测方法》（T/GDAEM 4—2022、T/GDCAA 004—2022）团体标准，现予发布。以上标准自2022年12月27日起实施。特此公告。[align=right]广东省环境监测协会[/align][align=right]广东省认证认可协会[/align][align=right]2022年12月27日[/align][url=http://file2.foodmate.net/wenku2022/wfx202212290812.pdf]粤环监协〔2022〕6号、粤认协〔2022〕5号-关于联合发布《水质 化学需氧量、总磷、氨氮和总氮便携式监测仪技术要求及检测方法》团体标准的公告。pdf[/url]

肥料中总氮含量测定偏离结果的来源摘要：本文主要通过从消化过程控制（HYP-1008消化装置）、蒸馏装置（KDN-02C型定氮仪）来分析肥料中总氮含量测定结果的误差来源，并用硝酸铵加尿素制成的混合样作为控制测量结果准确性的标样（这个配方比较适合大部分肥料厂，特别是烟草用的专用肥的氮源），来阐述在平常检验工作中（尤其是消化过程）应注意操作的细节，以提高测量结果的准确可靠性。关键词：总氮测定 消化过程 准确可靠 肥料中总氮含量的测定依据的是GB/T8572-2010或GB/T17767.1-2008。这两个标准对肥料中的总氮含量的测定作了规定，但对消化过程的具体环节均未作出详细的描述。为此，相信很多的操作者在检测肥料中总氮含量的时候会出现偏离结果和检测效率不高情况。为此，我从消化过程的控制、蒸馏装置、滴定过程三个环节来对这两个标准方法作进一步的详述。以便在我们的检测过程中减少差错率和提高检测工作的效率。一、实验部分仪器：HYP-1008消化装置、KDN-02C型定氮仪试剂：硫酸铜、硫酸钾、浓硫酸、浓盐酸、铬粉、0.5moL/L硫酸标准溶液、4%硼酸吸收液、溴甲酚绿－甲基红混合液

在下刚入行，对美泰QSOP 0006-3600中金属小部件的总含量测试方法不是很理解，美泰U版3600文件3.4.3.1.2中描述了三种总含量测试方法，第一种好像是针对油漆中的铅的测试，第二三种是EPA的方法，要用到微波消解，我的问题是我们测试的是金属小部件（小螺丝）而且我们没有微波消解系统，只有加热电炉，请板块中的高人指点迷津，谢谢。