自由水

目前有人利用NMR检测水的质子的化学位移来判断水的纯度，依据是结合水和自由水的化学位移存在差异，那么为什么结合水和自由水的化学位移不一样呢？

羟基自由基氧化氨氮实验，用氯化铵配水做，氨氮总是测不准，测的出水氨氮浓度升高是什么原因呢？用纳氏试剂法测的氨氮。

做羟基自由基氧化氨氮实验，用氯化铵配水，反应后氨氮浓度测不准，测出的氨氮浓度一直升高是什么原因？用纳氏试剂测的氨氮，依靠催化臭氧产生羟基自由基。

自由半浮球蒸汽疏水阀结构特点及工作原理 自由半浮球蒸汽疏水阀未开始工作时，自由半浮球沉落在发射管上，当疏水处于排水状态时，蒸汽经过过滤网和发射管进入阀体，当蒸汽体积增加到一定程度时，浮力使半浮球上浮，在蒸汽压力作用下，半浮球靠向疏水喷咀将其封闭，阻止了蒸汽外逸。当大量凝结水进入自由半浮球蒸汽疏水阀阀体时，半浮球内蒸汽体积减少，此半浮球在自身重力作用下落，半浮球脱离疏水喷咀，完成了一个工作循环。继而周而复始运动，起到自动排水阻汽的目的。 自由半浮球蒸汽疏水阀适用范围：城建、化工、冶金、石油、制药、食品、饮料、环保

[color=#000000]在分析过程中，样品管是部分浸没在冷浴（如液氮）中的，因此总自由空间是由冷自由空间和暖自由空间两部分组成的。其中浸没于液氮液位下的部分称为冷自由空间（冷域，cold-zone），在液位以上处于室温环境部分称为暖自由空间（暖域，warm-zone）。[/color] [color=#000000] 自由空间是系统中吸附质分子传递、扩散的区域。液氮温度（77K）下同体积所包含的分子数是室温300K 的4 倍，可以说在整个自由空间中冷自由空间对死体积的贡献远大于暖自由空间。冷自由空间越小，或者暖自由空间中所含气体分子数越多，压力测量也就越准确。[/color] [color=#000000] [/color] [b][color=#000000][/color][/b]

对自由基这个研究方向不太了解，谁搞这个的，给小弟推荐几篇review 关于radical 的，感谢了

自由基在化学反应中有着重要的作用，如何测试自由基，是本次培训的主要内容。包括（1）测试自由基需要注意的问题；（2）使用的电子顺磁共振波谱仪测试自由基的八个实验参数；（3）进口和国产电子顺磁共振波谱仪测试

“自由”一词的来历“由”字在古汉语中是“作为”的意思，引申为“道路”，后来二义合一，就有了“自由”一词。其意义为：你自己决定要走的道路。 历史上最著名的自由案例没发生在民间，而是发生在贵族那里。著名的暴君隋文帝杨坚想娶一位漂亮的小妾（妃子），无奈，妻子妒心大作，使其无法实现愿望；一气之下，杨坚飞马出长安——“这皇帝我不干了！”，众高级贵族尾随而来，连劝带吓，让他回城；杨坚长叹一声：“朕贵为天子，竟无得自由！”，“自由”一词由此得来！ 呵呵......

什么是气体分子的平均自由程？平均自由程与什么因素有关？怎样提供足够的平均自由程？

自由度f是偏差平方和中独立平方的数据的个数.存在目标值X0时,自由度就是数据的个数,即f=n 对平均值为a时的自由度f是数据的个数减去1,即f=n-1.原因是,有将n个偏差(X1-a),(X2-a),........(Xn-a)相加之和等于零的一个关系式存在,即:(X1-a)+(X2-a)+........+(Xn-a)=0故自由度:f=n-1为什么就得出f=n-1呢?

原内部无自由电荷的介质，在施加一个脉冲激励时，如果在只有位移极化的情况下，介质内部有自由电荷的存在么？如果有的话，应该怎么计算自由电荷体密度？谢谢各位。

问：自由氯和总氯之间有什么区别？答：自由氯一般指的是次氯酸（HOCl）和次氯酸根（OCl-），并且经常被投加到水利系统中用于消毒。当氨或者有机氮也同时存在的时候，氯类物质如一氯氨、二氯氨和三氯氨等就会快速生成。氯类物质一般也是以化合态氯的形式存在。总氯是化合态氯和自由态氯的总和。总氯水平经常等于或者高于自由态氯的水平。自由氯是在饮用水消毒系统中要特别检测的，通过使用氯气或者次氯酸钠来检测是否水利系统中含有足够的消毒剂。在饮用水系统中特征性的自由氯水平为0.2-2.0mg/l Cl2，但是也可以达到5.0mg/l的水平。总氯通常被用于检测以判断被处理废水中的总氯含量，通常是为了排放目的。

[b][b]韩瑶等，报道了一种新颖的测定羟基自由基的方法，该方法是通过二甲基亚砜（DMSO）捕获羟基自由基生成甲醛,再与衍生试剂2,4-二硝基苯肼（DNPH）反应生成相应的腙（HCHO-DNPH）,并用高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法进行分析测定。研究了衍生试剂浓度、pH、不同衍生温度和衍生时间对衍生化反应的影响,确定衍生试剂浓度为270μmol/L,pH=4,温度为50℃,时间为30 min的最佳衍生化条件。对羟基自由基的检出限为0.0027 mmol/L,定量限为0.0090 mmol/L,平均回收率范围为102.41%～117.61%,相对标准偏差小于8%，该方法新颖独特，能为相关研究者提供有益借鉴。详见分析科学学报[font=&][size=12px][color=#666666]. [/color][/size][/font]2021,37(02)。[/b][/b]

羟自由基清除能力方法研究1.实验原理经典的Feton反应是在Fe2+催化下H2O2释放HO·，而HORAC方法是以Feton反应的基础上改进而来，即以Gallic Acid或Trolox为定量标准，根据自由基破坏荧光探针使荧光强度产生变化的原理，以荧光素钠盐（FL）为荧光物质，过氧化氢在金属离子M诱导下释放羟自由基，将荧光素钠盐氧化，荧光强度变化的大小反映自由基破坏的程度。当抗氧化剂存在时，可与金属离子反应，抑制金属离子与过氧化氢反应，减少羟自由基产生，从而减缓其荧光衰退的速度，抑制程度反映了它对自由基的抗氧化能力(图1)。FL+M+H2O2 oxidized FL (loss of fluorescence) M+ L（antioxidant） M(L) http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310311654_474585_1613776_3.gif图1 HORAC检测示意图2.实验方法样品、空白和标准物质(Trolox)各20μL，分别与160μL的荧光素溶液混合均匀，37℃保温10min，然后再加入10μL过氧化氢溶液与10μL金属离子溶液，混匀后迅速利用荧光酶标仪配备软件记录荧光强度，初始荧光强度值记为f0。迅速开始测定，以后每隔一段时间测定一个点，荧光强度分别记为f1, f2, f3 …，抗氧化剂作用下荧光衰减曲线下的积分面积，扣除无抗氧化剂的空白曲线下面积，得出抗氧化剂的曲线下净面积(net area under the curve, net AUC)。抗氧化剂的HORAC值是通过其荧光衰退曲线的net AUC与标准物质Trolox的net AUC相比得出的。HORAC值以Trolox当量μmol Trolox equivalent/g (μmol TE/g)或μmol Trolox equivalent/L (μmol TE/L)表达。3.试剂溶液的制备3.1磷酸盐缓冲溶液3.1.1缓冲溶液储备液0.75 M Na2HPO4：268.6 g Na2HPO4·12H2O溶于1 L ddH2O；0.75 M NaH2PO4：90 g NaH2PO4溶于1 L ddH2O。3.1.2缓冲溶液工作液分别量取Na2HPO4贮备液81 mL，NaH2PO4贮备液19 mL，混合后用ddH2O定容至1000 mL，这样得到75 mM，pH 7.4的缓冲溶液，冰箱下贮存。3.2荧光素钠盐溶液荧光素钠盐贮备液1：称取0.0456g荧光素钠盐定容到100mL磷酸缓冲液，4℃黑暗贮存；荧光素钠盐贮备液2：1000μL贮备液1用磷酸缓冲液定容至100mL，4℃黑暗贮存；荧光素钠盐工作液：800μL贮备液2用磷酸缓冲液定容至100mL，4℃黑暗贮存。3.3 Trolox标准溶液的配制5.00mg Trolox定容到10mL磷酸盐缓冲液中，得到2mM的贮备液，4℃黑暗贮存。然后用磷酸缓冲溶液依次稀释成10，20，40，60，80，100μM的工作液；相同的方法来配制6.25，12.5，25，50，100μM的Trolox工作液。3.4 Gallic Acid标准溶液的配制 0.17012g Gallic Acid定容到100 mL磷酸缓冲液中，得到10mM的贮备液，4℃黑暗贮存。然后用磷酸缓冲溶液依次稀释成100，200，400，600，800μM的工作液。3.5 过氧化氢溶液 30%的过氧化氢溶液（8.8M）用双蒸水稀释至0.53M。3.6 Fe(Ⅲ)-EDTA溶液[f

今天看到一句话，说自由不是自己想做啥就做啥，而是 自己不想做啥就不做啥，看起来觉得挺绕口的。

本人最近想做自由流电泳这一块的实验？请问有前辈做过吗？ 望指点一下

我现在在用荧光法测羟基自由基，捕获剂是对苯二甲酸，但是不知道怎么测羟基自由基的绝对含量，希望大家告诉我。谢谢！

不知各位朋友有没有检测过水中OH自由基的含量，是用什么方法检测的？能不能给点解答，谢谢大侠们了！

科普展品是展示科学、普及科学知识的产品，大型交互式模拟展览可以使用多自由度并行平台作为载体，达到最佳的展示效果。本文将结合笔者在科技馆工作的实际经验，讨论多自由度并行平台在科普战项目中的应用。 一多自由度并联平台 多自由度并联平台由多个伸缩杆和两个平台组成，下部平台必须固定，伸缩杆壳体套必须固定在下部平台上，上部使用万向比较链连接到上部平台嵌入式-PLD（可编程逻辑器件） 多自由度并联平台没有明确的命名规范，通常根据自由度数执行器的类型命名。例如，如果图1平台有6个自由度，执行器是伺服传动缸，则命名为“6个自由度伺服传动缸平台”。嵌入式-FPGA（现场可编程门阵列） 2六自由度并联平台位置姿态及求解 六自由度并联平台的六个伸缩杆可以在控制下自由伸缩，因此必须调整六个伸缩杆，使六自由度平台能够根据需要移动。射频 六自由度并联平台的平台位置姿态与各伸缩杆的伸缩量呈非线性关系，正解计算过程复杂，但六自由度并联平台位置反转相对简单。一般提供平台的6个空间姿态参数（、Y、Z、A、8、Y），通过计算得出6个伸缩杆长度（L1 ~） 如图2所示，将A1~A6设置为上部平台和伸缩杆的比较触点，将B1~B6设置为下部平台和伸缩杆的比较触点。 上下平台的转换公式如下： 其中[T]是旋转矩阵，首先：绕轴旋转y，平移关系如下： 用矩阵书写的格式如下： 同样，如果旋转8、A得到矩阵[b]、[/b][A]，则旋转矩阵[T]=[C][A]。如果用转换公式替换生成的矩阵[T]，则可以获得伸缩条的长度，表示如下： 根据上述计算，利用计算机实时获取L10L6伸缩条的长度，并可向伸缩条控制器提供计算机输出信号，以准确控制六自由度并联平台的姿态。 三六自由度伺服液压系统平台在科普展品中的应用 如图~所示，宁夏科技馆的全景飞行模拟器展品利用六自由度伺服液压平台，根据观众的工作情况实时模拟飞机的姿态（左右倾斜、上下旋转等），模拟实际飞行环境。将投影仪内投影与多种声光电技术相结合，从视觉和位置感上给予参与者强大的冲击，创造出几个杂乱的模拟环境。 六自由度伺服液压平台正常运行已超过11年，仅发生液压油微泄漏、密封垫损坏等小故障。液压驱动产生的噪音一般在75dB以上，宁夏科技馆利用设备在距离飞机3米左右的单独设备之间放置液压缸和油泵等，以阻断液压泵工作时的噪音。 四三自由度伺服电动气缸平台在展品中的应用 “血管漫游”展览从2017年开始启动，通过三自由度电动平台和VR设备实时模拟虚拟场景的变化，给人一种在血液中游泳的感觉。 展览由VR设备、控制主机、三自由度伺服电动缸平台座椅、耳机、一体头盔、游戏体验馆建设机构、液晶电视等7部分组成。 图4中的座位上挂着黑线，VR眼镜数据线长度有限。要求电脑主机要放在尽可能近的地方。选择三自由度伺服电动缸作为运动平台，其结构相对简单，因此有足够的空间部署计算机主机。同时，该展品是模拟血管内漫游的展品，有三个自由度，可以满足运动需求。 5结论 多自由度并行平台的应用可以很好地实现设计师的意图。特别是在模拟模拟展品中，能给观众带来良好的互动体验，这种展品在保证对游客持续吸引力的同时，便捷的可维护性、优秀的技术性能，在大型模拟科普展览项目中，多自由度平台的应用越来越广泛。 [b]创芯为电子[/b]为不同规模的企业提供[url=https://www.szcxwdz.com]电子元器件[/url]采购的平台。主要产品包括电源管理芯片、处理器及微控制器、接口芯片、放大器、存储器 、逻辑器件、数据转换芯片、电容、二极管、三极管 、电阻、电感、[url=https://www.szcxwdz.com]晶振[/url]等，并提供相关的技术咨询。在售商品超60万种，原?或代理货源直供，绝对保证原装正品，并满?客??站式采购要求，当天订单，当天发货，还可免费供样！[b][b] [/b][/b]

先说说什么是自旋捕获吧，EPR是一种波谱学仪器，它是检测未成对电子的一种波谱学方法，自由基即是带有未成对电子的体系。但是既然是仪器，就有其特定的检测限，这个限一个限在样品量，另一个就是时间。样品量的限度不同型号有不同的最低检测限，Bruker的通常在10的9次方量级，基本上可达nMol量级吧，但是这个量级是样品中同一时刻（即检测时刻）的未成对电子量。而检测时间，对于扫场实验来说，一般是在分钟量级，即样品中的未成对电子的寿命起码要在分钟量级。问题就来了，很多氧化性很强的自由基，比如羟基、超氧、碳中心自由基等，它们化学性质都非常活泼，所以同一时刻的寿命会非常短，分钟量级的时间检测限，根本测不到它们的信号。为了实现检测，人们找到了一种自旋捕获剂的化学分子，它们会与这些寿命短的自由基结合，生成一种寿命较长的自旋加合物（spin adduct),加合物的寿命通常在10分钟到2小时不等。[img]https://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_png/X8l5lSW5ibxauQAJolLvrTHWBPWDdcibFqh1nPPibMGhTeIm9TXLGicLAhRZRYfibBwtlygwEnURNSyqsOMdhLcT16g/640?wx_fmt=png&wxfrom=5&wx_lazy=1&wx_co=1[/img]商用捕获剂通常有几种，最常见的是PBN和DMPO，PBN由于其自旋加合物谱图没有特异性，因此多用来定量，但是其耐高温，可以接受一定程度的光照。与之对应的DMPO，其谱图具有很好的特异性，因此多用来定性和定量，但是DMPO不能承受高温，有个别用户研究发现，其UV光照也易分解。这两种捕获剂呢都可以从很多商业平台购买，但是通常买来的是纯的（DMPO一般在两千多1ml吧），不纯的会便宜很多，但是需要用户自行再提纯一次。通常一个捕获剂分子能捕获一个分子的自由基基团，不能重复利用，因此需要用户自行对自己体系中可能产生的自由基量进行估计，然后DMPO的加入量需要在自由基量的50-100倍的浓度（以防漏掉一些自由基，以及考虑到反应效率的问题）。新购置的DMPO，用户可以根据自己平时需要的浓度进行初步的稀释，稀释之后平均分成10份或20份，然后每一小份进行除氧处理，之后密封好放入-20摄氏度的冰箱中保存。每次实验使用时，拿出一小份，一次用完，如果用不完，没有污染的情况下，可以考虑再次除氧之后密封保存（建议是小份的量可以做到一次用完，接触氧之后，容易变质，不易再长期保存）。然后先把样品反应物中的一样处理好，之后加入DMPO，再然后加入第二反应物。即有一个要点：在反应开始之前把DMPO加入！至于DMPO的浓度，需要根据不同的反应，评估生成自由基的量，再根据这个量评估DMPO需要加入的量。加入第二反应物之后，尽快取样，进行EPR测量！通常用仪器默认的参数即可测到这些捕获后的自旋加合物的信号，如果一时测不到，可以考虑二维时间实验，等待一段时间，即给体系一些反应时间，让DMPO与自由基充分反应，累积一定的加合物的量之后再进行EPR检测。当然，如果不放心就做二维实验，一般都不会有太大的问题。得到初始信号之后，再进行EPR实验参数优化，调整功率及调制幅度，达到最优，不过，一般文献中DMPO-羟基都是用10dB，即20mW.关于参数优化，将会在EPR实验中再详细讲述。

活在自己的年纪里，看自己身边的风景。喜悦也好快乐也好，都自己去体会；过自己喜欢的生活，迷茫也好焦虑也好，都自己去忍受。不去别人的生活里指手画脚，更不要站在自己的幸福里仰望他人。美好一天从“自由”开始！

我们永远不会像自己所想象的那么幸福，也永远不会像自己所想象的那么痛苦。做自己做自己的梦，去自己想去的地方，做自己想做的人，因为生命只有一次。美好一天从“自由”开始！

有做自由基的吗？可以在线讨论.[em09511]

[I]近期, 西方出现了一个新词 China Free, 但不是解作中国自由。[/I][B][U][center]China Fear 与 China Free[/center][/U][/B]中国的崛起令有些外国人感到受威胁, 故出现了China Fear一词 : 对中国的恐惧。近来, 有些外国商人标榜其产品为China Free : 不含中国原材料。听到这词令人有屈辱感, 但看看食品安全版的帖子和三鹿事件, 又令人难以反驳。中外商人都拼命谋利润, 中外都有贪官。 但人民监察官员, 官员监管商人这条链子却中外不同。 引用“松花江上”之歌词 “哪年, 哪月, 才能……”

如何用核磁检验自由基存在，证明其机理？

大家新年好！ B类不确定度的自由度如何算？我看了下测量不确定度评定与表示 JJF1059-1999，感觉很难算B类不确定度的自由度。 在网上查了些资料有的人说：对B类不确定度的自由度，可靠的按无穷大算（例如从说明书，技术规范上得到的不确定度（允许误差，容量误差等。。。），相对可靠可以认为是50，比如从检定或校准证书得到；完全凭经验估计的不确定度，如震动、不水平等可能引起的不确定度自由度非常低，一般不大于10，可取5、2、1；

抗氧化剂是如何清除自由基的？抗氧化剂在提供给自由基一个电子后，本身产不产生新的自由基？具体机理是怎么样的？谢谢！

请问有没有化学法测气体中的自由基的方法？我想用自由基捕捉剂捕捉非平衡等离子体中的OH自由基，用什么样的捕捉剂较好？

求助各位大神。自由衰减FID信号指的是核激发后释放出来的信号么？还是指脉冲被吸收后减少的信号 ？不懂啊！求指教http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif