自身免疫性神经病

超高灵敏蛋白检测 助力揭示微妙生物学事件当蛋白的检测与差异表达对您的科研发现意义重大，那么选择一个值得信赖的超高灵敏度检测平台将极大程度加速研究进程，确保数据可靠性。 日益精准的研究和药物研发需要平台具备更为灵敏的靶标检测与更高通量的样本检测能力。默克生命科学全新推出的SMCxPRO™单分子免疫检测平台，突破常规免疫检测极限极大地提升检测灵敏度，引领生命科学研究领域蛋白质定量检测进入----飞克级时代！平台优势? 超高灵敏度(fg/mL)? 快速读取分析? 精巧时尚设计? 磁珠反应制式? 超过600种的抗体对验证实现大动态范围检测体液样本蕴含着最为直接和丰富的生物标志物信息，但相对于人工样本而言，也是检测起来最为困难的样本。体液样本有着非常复杂的特性，不同个体的同一标志物表达水平呈现巨大的差异。即使是同一种生物标志物，也在不同的时间能出现几十倍乃至几百倍的表达量变化。例如正常个体和发生细胞因子风暴个体的IFN-γ标志物含量可产生2000-3000倍的差异。开创性的科学工作需要新的检测技术能够适用于不同浓度条件的样本，也就是要求具备大的动态检测范围，这一点已经成为生物标志物检测技术的重要要求。SMCxPRO™实现了高灵敏度，大动态范围4 logs的检测。SMC™ 技术应用1. 改变了生物标志物的传统认识肌钙蛋白cTnl是心脏病领域经典的生物标志物。cTnl的检测被用来判断冠心病、心衰等心脏疾病的发生，同时也帮助医生进行预后评估。正常人血液无法通过ELISA有效测得cTnl指标，因此一般认为这种因子在正常人中并不存在。而SMC™技术通过基于磁珠孵育条件的单分子检测，能够实现低至0.4pg/mL的检测灵敏度。研究发现，在350例健康的男性和女性个体中，几乎所有个体血液中的cTnl都可被精确检测，并且99%个体的表达水平都在10.19pg/mL以下，而市售其他所有检测试剂盒都无法达到10pg/mL以下的检测能力。大多数个体的实测值在1-2pg/mL之间，远远超出了传统方法的检测范围。在一项长达12年的连续研究中，cTnl的价值被彻底地重新定义。研究者在12年前检测了正常个体的cTnl, 并且根据本底表达水平的差异将被测者分为4组。在随后12年的临床追踪中，发现本底表达cTnl较高的个体倾向于较高的累积心脏病发病率，而本底表达丰度低于1.06pg/mL的个体12年后心脏病的累积发病率极低。研究揭示cTnl本底表达水平可影响多年后心脏病事件发病率。2. 全新生物标志物的发现阿尔茨海默症是严重的神经疾病，全球有多达5000万阿尔茨海默症患者。人类已经发现一些重要的蛋白可能会参与到这种疾病，并且可以作为判断疾病的重要标志物。寻找合适的生物标志物用于早期诊断对于防治阿尔茨海默症十分关键。Aβ蛋白造成的淀粉样蛋白沉淀和tau蛋白造成神经纤维缠结，会在最早出现认知损失症状的10-15年前开始，这段时间也被称为阿尔茨海默症潜伏期（preclinical-Alzheimer Disease）。如果能在这个时期尽早确认疾病的出现，将为医学干预和治疗争取非常宝贵的治疗期。因此，要求有更好的生物标志物能够在早期进行诊断。通过SMC™单分子免疫检测平台，研究者自主开发出了VILIP（Visinin-like protein-1）的超高灵敏度检测技术，并且证实VILIP在阿尔茨海默症造成的神经细胞损失方面是非常有效的生物标志物。3. 助力全新单抗药物开发IL-13是重要的细胞炎症因子，与IL-13信号通路相关研究发现青壮年的哮喘很多是由于IL-13信号通路所造成，因而IL-13被认为是一种很重要的成年哮喘诱发因素。SMC™单分子免疫检测平台具备数倍乃至上百倍于高质量ELISA检测试剂盒的灵敏度，磁珠孵育系统达到了0.07pg/mL的超高检测灵敏度，实现了所有个体本底表达水平的检测，从而得到了血液中IL-13在治疗条件下的完整变化数据，提供了关键的临床证据。4. 新蛋白药物/治疗方法的免疫原性检免疫原性指的是抗原激发免疫反应的能力，也指抗原刺激机体后，机体免疫系统能形成抗体或致敏T淋巴细胞的特异性免疫反应的能力。免疫原性很多情况下是对机体有利的，例如疫苗产生的免疫反应。但是，在生物治疗过程中，对治疗性抗原（重组蛋白，单抗）的免疫反应是非常不利的，会产生细胞因子释放综合症cytokine release syndrome (CRS)，促炎症因子在治疗中被免疫细胞释放(例如TNF-α, IL-6, IL-8, IFN-γ, 等等)，或者是抗药性抗体产生 anti-drug-antibodies (ADAs) ，削弱治疗效果，对治疗产生反作用。SMC™其检测灵敏度可达到TNF-α:0.1 pg/mL ，IL-2:0.2 pg/mL，本底细胞因子水平: 100% 可被检测，提高了数据质量，并且可通过本底水平对样品进行分级。而其大动态检测范围能力可满足在CRS中炎症反应细胞因子剧烈变化，同时高通量的实验形式可检测大量实验样本，减小个体差异对结果的影响。

美国CPT感觉神经定量检测仪(感觉神经传导阈值) 是通过测定皮肤和粘膜的电流感觉阈值（CPT）来确定感觉神经的传导阈值（sNCT)。它这是一种无痛的测试方式。CPT检测是利用程序选择性的对神经电刺激，快速定量的评估人体任何部位的粗有髓鞘(Aβ)、细有髓鞘(Aδ)和无髓鞘 (C类) 感觉神经纤维传导和功能。它可以更早的发现糖尿病周围神经早期的小神经病变。产品特点：1. CPT测试可以对位于大脚趾末端的身体最远端的感觉神经纤维进行测试，能够更早发现最常见的代谢性多发性神经病，从而可以更早的进行治疗干预，阻止其发展成为晚期。2. 标准化的自动、双盲、鉴别测试，排除了感觉检查的主观性。有国际标准化正常值数据库，能自动生成神经评估报告。3. 可进行疼痛耐受阈值(PTT)测试。评估细感觉神经纤维功能对保护性感觉的重要性，也可监测其治疗效果和评定治疗结果。4. CPT测试是无痛、无创、非侵入性测试，患者依从性好，可重复性高。5. CPT测试可以在身体任何皮肤和粘膜上进行，不受皮肤厚度、温度、瘢痕或水肿影响。6. CPT是可以同时发现感觉过敏和感觉减退的神经诊断测试方法。7. CPT无需专业人员操作，检查时间短（5–10分钟），可用于门诊，每日承载100人次以上的检测。8. CPT检查的敏感性、特异性、可靠性和可重复性都高。9. CPT是国际推荐的检查项目。2009美国内分泌协会推荐糖尿病周围神经病变早期筛查方法，国内外文献达1000余篇。

流式质谱技术 （Mass Cytometry）结合了传统流式技术高效的单细胞研究能力和飞行时间质谱的全谱高分辨率优势，采用金属标记抗体与待测抗原结合，理论上可提供140个检测通道*，并且克服了传统流式荧光发射基团光谱重叠的问题，实现了单细胞水平的高通量分析。流式质谱——高通量单细胞技术*根据配置不同参数有差异 宸安生物自主研发的流式质谱系统Starion星瀚系列采用金属标记的抗体识别细胞表面或胞内的抗原，标记后的细胞经雾化后进入电感耦合等离子体矩管中进行离子化，离子云随后被传输至飞行时间质量分析器中，检测器依次记录各种金属离子到达的时间，检测出细胞中各种标签金属的含量，最终形成不同的金属离子信号峰。检测产生的高维数据通过分类、聚类和降维算法进行处理，结果可以反映基于靶蛋白丰度的各种细胞群体的表型和功能。流式质谱Starion星瀚系列技术特点：1.上百种独立检测通道Starion星瀚系列流式细胞质谱仪中的电感耦合等离子体-飞行时间质谱（q-TOF）具有完整的元素检测范围（70-209 amu*），可以同时对单个细胞的数十个参数进行检测。*根据配置不同参数有差异2.金属元素标签多个相同的金属离子鳌合在标签上，与抗体分子共价结合，增强抗体分子在质谱系统中的信号强度。3.金属编码（Barcoding）技术基于金属编码技术，支持10种以上样本的同时检测，大幅度提高样品检测通量。下图所示，使用五种Pd元素对5份样本进行标记，每份样本占比约20%；流式质谱配合金属编码技术可以高通量地进行样本检测，并且保持数据的完整性。4.超快速q-TOF全新设计的离子光学系统，具有极佳的灵敏度和分辨率。5.高维流式数据流式质谱的数据采集后会自动通过软件转化为标准的FCS文件，科研人员可使用通用的流式分析软件进行数据处理并自由组合不同的算法对高通量数据进行多维度的研究。同时，宸安生物也可就数据分析为用户提供个性化的培训项目。流式质谱系统Starion星瀚系列应用：1. 肿瘤免疫：单细胞水平动态分析肿瘤和免疫系统异质性，支持肿瘤免疫治疗个体化诊断。2. 感染免疫：揭示天然病原体作用下，各种免疫细胞复杂的表型和功能，评价疫苗的保护效应。3. 自身免疫：绘制自身免疫性疾病相关的免疫细胞图谱，发现关键免疫细胞亚群，解析发病机制。4. 神经炎症：绘制神经-免疫系统相互作用图谱，深度解析神经系统免疫调节网络。5. 免疫年龄：深度记录免疫系统随年龄增长的变化，评估个体的免疫状态，分析免疫衰老特征。6. T细胞抗原：分析鉴定肿瘤新生抗原，检测T细胞激活水平，助力新型药物开发。关于宸安 宸安生物致力于为用户提供强大易用的单细胞解决方案，通过高通量单细胞组学与先进算法的结合，深度解析免疫系统个体化差异和动态变化，为复杂疾病的生物学机制解析、疾病的精准分型、伴随诊断和创新治疗提供科研和临床级的产品和服务。 Starion系列流式质谱系统，提供包括硬件、配套试剂和高维数据可视化分析套件的完整解决方案，具备国际领先的性能。同时，宸安生物向研究和临床人员提供流式质谱平台及其衍生应用，共同推进质谱流式在血液系统疾病、肿瘤免疫、新生抗原等方向的应用。

人类基因组代表了一个由编码蛋白质组成的世界，在这个世界中，微小的变化可以造成疾病与健康之间的差异。观察这些变化有助于指导肿瘤学、心血管疾病、神经病学等领域的诊断和治疗。 AVAC分析仪是西班牙MECWINS公司研发的一款革新性的数字技术仪器，能够对单个蛋白质分子进行计数，实现高灵敏度（比传统免疫测定高几个数量级），高通量、宽动态范围和多重检测。 产品特性 ■ 高灵敏度，在fg/ml级别，3 fM/LoD (miRNA122) ■ 高通量，5分钟测试96孔板,图像max.20000 张/时 ■ 多重检测，可同时完成多达5个标志物 ■ 计数范围：102-106 ■ 动态范围宽 ■ 低成本和多功能聚合物基质（替代硅片基质） ■ 高精度显微镜光学，空间分辨率0.7 µ m（衍射受限） ■ 支持自主开发和优化试剂，或选用已有标志物 ■ 全自动操作，插入，扫描和退出 ■ 样品制备方便，标准制备流程（参考ELISA） 原理 首先生物标志物检测由表面锚定抗体识别，然后由溶液中的抗体识别捕获的自由区域的生物标志物，进而作用在等离子体标记的金纳米粒子上，之后来自纳米粒子的微弱等离子体信号被多介电底物放大。然后分析每个纳米粒子的散射光谱、表征、分类并最终对粒子进行计数。不同纳米粒子参数（例如亮度，光谱信息或偏振态）的组合允许很高的特异性，并且检测极限非常低，可达飞克范围，同时，通过使用不同大小和形状的纳米颗粒，可以同时检测同一样品中的不同生物标志物，达到多重检测的功能。 产品用途 可以对血清、血浆、脑脊液、尿液和其他体液等的单个蛋白分子进行高灵敏度检测，进一步推动疾病早期诊断和术后监测等。该技术目前应用于肿瘤、神经、感染性疾病、免疫炎症、生殖、心血管等。 参考应用(已验证标志物) &bull 肿瘤学： – PSA，前列腺生物标志物，癌症复发检测 – CYFRA21-1 &bull 心脏疾病： – 肌钙蛋白 I，心肌梗塞生, 物标志物 &bull 传染性疾病： – p24，HIV 生物标志物检测 – 白介素生物标志物（IL-10、IL-6、TNF-α、INF-γ) – PCT，败血症的生物标志物检测 &bull 基因组学 – mRNA检测（与DestiNA基因组学合作）

Maestro Z/ZHT-传统中药对神经退行性疾病模型细胞的保护机制研究 β-细辛醚（一种用于治疗痴呆和健忘症的中药的主要成分之一）已在体外和体内证明了对阿尔茨海默病的作用，但科学家们并不完全了解该化合物的潜在细胞保护机制。在这项研究中，研究人员使用大鼠嗜铬细胞瘤细胞系 PC12 作为模型来确定β-细辛醚是否通过影响自噬通量来保护细胞免受淀粉样蛋白-β 诱导的损伤。 β-淀粉样蛋白的积累会损害神经元，并与阿尔茨海默病的发展有关。 为了确定用于实验的 β-细辛醚和比较剂二磷酸氯喹 (CQ) 处理的理想浓度和暴露时间，研究人员使用 Axion 的 Maestro Z 平台进行基于阻抗的实时细胞分析。图1：使用阻抗平台评估梯度浓度的药物对细胞的保护效力，以确定最佳给药条件。 总体而言，研究结果表明(图1)，β-淀粉样蛋白抑制自噬过程，β-细辛可以通过增强自噬通量和促进β-淀粉样蛋白消除来防止损伤。研究人员计划进行更多研究，以加深对与传统药物中发现的代谢物相关的神经保护作用的理解。◆ ◆ ◆ ◆实时真阻抗细胞动态检测仪◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是真阻抗细胞检测 阻抗指贴附细胞对检测电流所起的阻碍作用。Maestro Z的真阻抗技术采用不同频率的交流电来检测细胞的阻抗变化。该技术不但可以检测因细胞数量变化导致的阻抗变化，还能实时检测因细胞形态、通透性变化而导致的细微阻抗变化。PART II Maestro Z的特点一体化设计 该仪器无需额外占用培养箱空间。专门设计的样本仓可以屏蔽外界电磁和机械噪音，避免培养箱开关门等额外操作导致检测结果偏差。真阻抗检测技术 该平台延续了Axion BioSystems公司成熟的高信噪比电生理检测技术，采用不同频率交流电，可用来检测细胞细微阻抗变化。友好易用的软件 操作软件提供实时数据记录，自动数据分析，自动数据报告生成。除此之外，还提供自动扣除本底，Nomalization等高阶数据分析，免除繁琐的手工计算。软件还符合FDA 21 CFR Part 11条款，兼容企业在GXP方面合规要求。数据安全性 自带数据储存，无惧电脑宕机，确保重要数据安全。PART III 应用方向简介 样本类型：悬浮细胞，贴壁细胞，3D培养细胞，类器官等 实时记录细胞增殖、凋亡过程，建立专属功能档案细胞毒性动态研究癌细胞浸润、迁移能力，划痕实验癌症免疫疗法，肿瘤免疫学，细胞治疗病毒学研究跨内皮/上皮细胞电阻（TEER）研究G蛋白偶联受体（GPCR），信号通路研究细胞愈合能力测试想要了解更详细特点，快来联系我们吧！ Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

流式质谱工作原理 流式质谱技术 （Mass Cytometry）结合了传统流式技术高效的单细胞研究能力和飞行时间质谱的全谱高分辨率优势，采用金属标记抗体与待测抗原结合，理论上可提供140个检测通道*，并且克服了传统流式荧光发射基团光谱重叠的问题，实现了单细胞水平的高通量分析。 宸安生物自主研发的流式质谱系统Lunarion宵晖&trade 采用金属标记的抗体识别细胞表面或胞内的抗原，标记后的细胞经雾化后进入电感耦合等离子体矩管中进行离子化，离子云随后被传输至飞行时间质量分析器中，检测器依次记录各种金属离子到达的时间，检测出细胞中各种标签金属的含量，最终形成不同的金属离子信号峰。检测产生的高维数据通过分类、聚类和降维算法进行处理，结果可以反映基于靶蛋白丰度的各种细胞群体的表型和功能。*根据配置不同参数有差异质谱流式Lunarion宵晖&trade 技术特点：1.上百种独立检测通道Lunarion宵晖&trade 流式细胞质谱仪中的电感耦合等离子体-飞行时间质谱（q-TOF）具有完整的元素检测范围（70-209 amu*），可以同时对单个细胞的数十个参数进行检测。*根据配置不同参数有差异2.金属元素标签多个相同的金属离子鳌合在标签上，与抗体分子共价结合，增强抗体分子在质谱系统中的信号强度。3.金属编码（Barcoding）技术基于金属编码技术，支持10种以上样本的同时检测，大幅度提高样品检测通量。下图所示，使用五种Pd元素对5份样本进行标记，每份样本占比约20%；流式质谱配合金属编码技术可以高通量地进行样本检测，并且保持数据的完整性。4.超快速q-TOF全新设计的离子光学系统，具有极佳的灵敏度和分辨率。5.高维流式数据流式质谱的数据采集后会自动通过软件转化为标准的FCS文件，科研人员可使用通用的流式分析软件进行数据处理并自由组合不同的算法对高通量数据进行多维度的研究。同时，宸安生物也可就数据分析为用户提供个性化的培训项目。流式质谱系统Lunarion宵晖&trade 应用：1. 肿瘤免疫：单细胞水平动态分析肿瘤和免疫系统异质性，支持肿瘤免疫治疗个体化诊断。2. 感染免疫：揭示天然病原体作用下，各种免疫细胞复杂的表型和功能，评价疫苗的保护效应。3. 自身免疫：绘制自身免疫性疾病相关的免疫细胞图谱，发现关键免疫细胞亚群，解析发病机制。4. 神经炎症：绘制神经-免疫系统相互作用图谱，深度解析神经系统免疫调节网络。5. 免疫年龄：深度记录免疫系统随年龄增长的变化，评估个体的免疫状态，分析免疫衰老特征。6. T细胞抗原：分析鉴定肿瘤新生抗原，检测T细胞激活水平，助力新型药物开发。关于宸安 宸安生物致力于为用户提供强大易用的单细胞解决方案，通过高通量单细胞组学与先进算法的结合，深度解析免疫系统个体化差异和动态变化，为复杂疾病的生物学机制解析、疾病的精准分型、伴随诊断和创新治疗提供科研和临床级的产品和服务。 Lunarion宵晖&trade 流式质谱系统，内置全自动进样及清洗系统，与组合标记技术Barcoding相结合，实现对大量样品的高通量流式分析。宸安生物向研究和临床人员提供包括硬件、配套试剂和高维数据可视化分析套件的完整解决方案，共同推进流式质谱在血液系统疾病、肿瘤免疫、新生抗原等方向的应用。

Maestro Edge/Pro 高通量微电极阵列系统-脑卒中研究案例（抑制TRPV3通道可防止缺血性脑损伤） 对于脑卒中治疗方案的研究，以前都聚焦在NMDA受体的阻断。由于这个思路一直没能形成可以转化至临床的成果，人们开始考虑在中风后的持续损伤中，是不是还存在NMDA之外的疾病机理。研究者基于tMCAO（大脑中动脉短暂阻塞再灌注）小鼠模型，研究了TRPV3通道在大脑缺血/再灌注损伤（I/R injury）发病机制中的作用。 为了验证TRPV3抑制剂对于神经元功能的抑制作用，作者使用Maestro MEA系统记录了小鼠原代皮层神经元在连翘酯苷B作用下的电生理信号。数据在下方的图6A-B中。经过数据分析，我们发现100 mmol/L的连翘酯苷B能降低神经元在发放、簇放电频率及同步性指数这些方面的电生理水平。图6-A：从单个电极上记录到的小鼠原代皮层神经元的原始发放信号，及以柱状图形式体现的平均放电频率比值（以control组第一次记录的值为参照，黑色柱代表对照组，蓝色代表处理组）。左侧图例展示了对照组和处理组的典型自发放电特征，结合右侧的柱状图，可以发现两者之间在振幅和发放密度方面的差异很小；左图下方为100 mmol/L的FB处理后，在同样条件下（时长为0.5秒）对同样的样本开展的信号记录结果。原始信号和发放频率统计柱状图都明确提示了药物处理所导致的发放数减少现象。图6-B：切换到发放频率热图显示模式，再来从单孔中整个微电极阵列所记录到的神经网络活动视角进行药物作用的分析。 图示的比例尺范围对应0和50Hz两个频率极限值，并由深蓝色过渡到深红色做出视觉指示。将每个电极在某个时间点记录到其周边神经元的发放频率色调，按照电极在阵列中的物理位置进行排列，就能以左侧的单孔阵列神经元活动热图来反映出网络的电活跃程度。通过对单孔内样本的单电极簇放电频率这个参数进行计算并在样本间开展比较，我们就能得到右侧的柱状图。 从上述的结果中，我们推断出无论对于神经元还是神经网络而言，FB的作用都会显著降低其发放频率，从而抑制样本的电活跃程度。根据MEA的结果，作者发现NRXN1+/- hiPSC神经元有活动性缺陷的现象。这提示我们NRXN1+/-的缺失或许对细胞信号传导有影响。神经网络功能实时检测攻略◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍为什么要检测神经电活动？研究证明构建体外神经元疾病模型是研究神经元功能和神经系统复杂疾病的一个有效策略。细胞成像、基因表达分析或者蛋白印迹这些方法能够全面地反应神经疾病模型的复杂性吗？神经网络功能又是怎样的？科学家们很难得到一个完整的答案。而使用Maestro MEA技术，任何科学家都能够快速简单地高通量检测活细胞的网络电活动。 什么是高通量微电极阵列？ Axion的MEA板底部紧密嵌合了呈网格状的电极阵列。科学家们可以在电极上贴附培养神经元等可兴奋性细胞，它们会逐渐成熟并形成网络，并最终生成网络功能。这样MEA板上每个电极就都可以捕捉到毫秒级的神经元自发放电，为您在时间和空间两个维度提供精准的实验数据。您还可以通过电刺激或者光刺激进一步拓展实验设计。适用样本原代神经元细胞，iPSC衍生神经元，脑片，iPSC衍生神经球/类器官/迷你大脑三个层面了解神经网络功能神经细胞(橙色)经培养覆盖于固定在MEA板底部的电极(灰色)上。Maestro MEA系统检测神经网络的功能，包括电活动、同步性和网络震荡。Activity 电活动 如何判断神经元有没有功能？动作电位是一个重要标志。动作电位发放频率高表明其放电频繁；发放频率低意味着神经元电生理功能可能已受损。Synchrony 同步性 如何评判神经元间突触的功能？突触的存在使得神经元之间的联系成为可能。一个神经元的动作电位藉此得以影响到另一个神经元发放的可能性。同步性检测能够反映出突触连接的强弱，及不同的神经元在毫秒级别时间范围内产生同步放电的可能。Oscillation 网络震荡 如何确定样本的网络功能？有功能的神经网络是由兴奋性和抑制性神经元共同构成的。它的一个重要特征就是神经震荡，即不断变化中的神经活动高潮-低谷周期。而一个MEA孔内检测到的所有神经元电发放在时间轴上的规律就是该样本的震荡数据。PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。仅需三步：A将神经元培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统，静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地从三个层面(电活动、突触功能、网络震荡)定量分析神经元电活动。配套的其他分析软件，还能自动计算出多于25种类别的二级参数，供您进行数据深度挖掘。Maestro平台优势提供关键答案 与常规方法间接检测可兴奋性不同，Maestro MEA系统的测试直接反映神经元的动作电位。比较常见的间接技术如钙成像，无法捕获微小却重要的神经网络信号变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪细胞的可兴奋性，您才能回答这个关键问题：样本是否在以您期待的方式放电？无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测神经元群落的电信号，杜绝使用染料或报告子，避免其对细胞模型的干扰，您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期（数小时、数周甚至数月）追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理，制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说，这是一种非常不理想的状态。此外，细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获神经元细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统？不存在的！只要把细胞培养在MEA板上，然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内，即可记录神经元电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤，甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以！PART III 应用方向简介神经疾病细胞模型，药物神经毒性筛选，神经细胞功能检测，光遗传学，模式生物表型筛选，干细胞开发及质控，神经球、脑类器官研究基于脑类器官的神经发育研究其他脑细胞对于神经元的作用-胶质细胞-肿瘤细胞All-in-Human转化医学-阿尔茨海默神经免疫及代谢-Drebrin抗体在癫痫中的作用-抗炎因子IL-4缺陷-巨噬细胞保护神经突触功能-糖酵解、ROS生成与神经元兴奋性-神经微丝抗体免疫染色疾病建模及药物开发-帕金森-阿尔茨海默-孤独症/自闭症-疼痛-脆性X综合症-癫痫-局灶性脑皮质发育不良（FCD）-额颞痴呆（FTD）-脑卒中-偏头痛-Prader-Will综合症-智障-精神分裂-注意缺陷多动障碍（俗称多动症）-脑瘫-Noona综合征-小头畸形-16p11.2删除综合症-复发性基因组病RGD-神经创伤神经毒理与安全-神经毒理检测-精神类药物滥用/成瘾肌细胞的神经调控-神经肌肉接头病（重症肌无力、渐冻症、杜氏肌营养不良等）-肌肉-中枢神经系统通路研究干细胞治疗-加快hPSC来源神经元分化-小分子鸡尾酒配方提高hPSC功能及存活率-mDA组细胞植入复建PD模型运动功能光遗传研究-神经肌肉接头病-电/光刺激诱发癫痫-人自主神经元精确控制心肌跳动特殊样本-动物毒素（如蛇毒）生物工程学二次开发-nanoMEA板-微组装3D构架评论及综述-DDNEWS特约评论高通量微电极阵列+光遗传的强大组合Axion公司创新的高通量光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

动物影像平台1.CT、核磁共振(MRI)成像平台竞远生物与临床医院深度合作，共同打造多种实验动物模型影像数据采集与影像数据分析平台，可对各种肿瘤，心脏疾病血管疾病，神经退行性疾病，骨疾病等疾病动物模型进行分子影像学定量分析评价。2.小动物 Micro-CTMiro-CT( micro computed tomography，微计算机断层扫描技术)，ヌ称微型CT、显微CT，是一种非破坏性的3D成像技术，可以在不破坏样本的情况下清楚了解样本的内部显微结构。动物荷瘤平台竞远生物可提供人源性肿瘤细胞系异种移植模型( cell-line-derived xenograft， CDX model)，以及患者肿瘤组织块异种移植patient-derived xenograft， PDX model)。在癌症的相关研究中，CDX模型和PDX模型已得到广泛应用。诱发性动物模型致力于为医药研发和临床研究提供专业的实验动物技术服务。公司管理人员来源自中山大学、华南理工大学和南方医科大学，拥有深厚的专业背景和丰富的实验动物饲养管理和动物实验操作经验。丰富的动物模型方面的经验，比如炎症、自身免疫性疾病动物模型、肝脏、代谢类疾病动物模型、骨科类疾病动物模型和肿瘤动物模型等。竞远生物已成功构建了数十种人类疾病动物模型的同时，还建立了各类模型的表型评价体系及动物生理生化检测体系，能提供稳定可靠的研究数据.基因编辑动物模型竞远生物基因编辑动物模型平台，可提供基因编辑品系定制、模型建立、从细胞系到整体动物的基因编辑服务。竞远目前可提供的编辑动物包括大小鼠及小型猪。

注册人名称 Datsun Biomedical (UK) Limited注册人住所 BIC, Wearfield, Enterprise Park East, Sunderland, SR5 2TA, UK产品名称 电导测量仪注册证编号 国械注进20152211289型号规格 EDS-1000, EDS-2000, EDS-3000适用范围 该产品用于测试受检者的皮肤阻抗。国家/地区 UK产品优势：权威:源自英国牛津大学30多年科研成果 UKPDS是糖尿病发病基理、治疗及并发症的前瞻性研究。客观、量化:采用欧姆定律,测量皮肤电导值来反映B细胞功能变化及周边神经病变情况。糖尿病早期评估:可早于空腹血糖发生变化前12年对高风险人群进行评估、筛选,可及早制定干预方案并可进行持续监控。周边神经病变评估:可对糖尿病患者周边神经病变进行早期定量测定及评估。准确:轮流向各电极交替施加15种不同的直流电压,并精确地记录各电极在不同电压下的电流变化,得出汗腺的电化学特性曲线从而测量出汗腺内各种离子的浓度分布,以精确评估受检者的汗腺功能。可靠:可对糖尿病患者周边神经病变进行早期定量测定及评估。稳定.采用六电极同步测量,轮流将其中四个电极作为测量电极以双向电流进行测试,并将检测结果进行加权指数处理,以减低测量点所在位置及电极片接触状况引起的误差。无创:采用直流激励电源,避免交流及高频辐射所带来的危害。无辐射、无副作用:受检者采用坐姿,轻松完成整个测试过程。轻松:3分钟内完成整个测试过程。快速:智能化操作界面,测量过程全自动化,报告自动生成。操作简单:3分钟内完成整个测试过程。一台糖尿病风险早期检测系统EDS2000优势电导仪测量可全面满足内分泌科、体检中心及康复科等对糖尿病早期无创筛查的需求，并可同时对已知糖尿病患者的周边神经早期病变情况进行筛查及跟踪。血糖的变化可引致周围神经病变，从而引发汗腺功能异常。糖尿病早期筛查系统EDS电导测量仪采用多电压只留刺激法（Multiplue Potential Direct Current Simulation）对受检者的汗腺时间多组电压，通过欧姆定律测量汗腺内不同离子在临街分解电压附近的电化学反应，精确地评估汗腺功能，从而检测末梢神经精神病变情况及评估β细胞的功能状况。适用场所：医院、诊所、药店、体检中心 等产品功能：测量方式： 采用0.3-4.5V标准电压进行15点电位检测人体反馈信号，对人体无任何刺激检测位置 ：左右手、左右脚4点检测参数： 各测量点电压图、各测量点特征电导值、各测量点反向电导值、正反向电导值差异度、手、脚左右侧平均电导值、左右侧平衡度、可检测分析β细胞功能p〔βCF〕、可检测分析葡萄糖耐量受损风险p〔IGT〕、可检测分析胰岛素抵抗风险p〔IR〕、综合分析糖尿病发病风险p〔DM〕、分析周边神经病变情况、综合分析糖尿病并发症发病风险p〔Dc〕功能： 能够早期检测出胰岛素抵抗和糖尿病发病风险，能够早期检测出糖尿病患者周边神经病变风险诊断及建议功能 ：可根据不同检测结果给予受测者综合评判，且给出诊断建议和生活方式指导等重要信息。检测无创 ：检测无痛、无创，无需空腹，不需采血检测时间 ：检测快速，3分钟内即可出检测结果，准确率高检测方式： 采用坐姿，老、弱病人检测更轻松中文系统 ：全中文操作系统、中文报告。多种型号可以选择，详情致电

荧光细胞趋化系统TAXIScan-FL 日本ECI株式会社荧光细胞趋化系统TAXIScan-FL，是全新光学动态成像与活体细胞处理技术的完美结合，本设备采用专利TAXIScan技术，具有独立知识产权，其核心部件为硅基底芯片，其上嵌刻的水平通道可形成化学趋化因子浓度梯度；水平通道的深度精度小于悬浮细胞的直径，可精确到微米级别，其内可观测细胞形态学变化和增值迁移过程；成像部件冷光CCD相机定位于观测平面以下，配有高性能透镜和同轴反照明装置；基于以上的突破性技术使实验只需100个甚至更少的细胞样本；根据实验具体要求自定义设置实验条件参数。日本ECI株式会社荧光细胞趋化系统主要功能：1、硅基底芯片，其上嵌刻的水平通道可形成化学趋化因子浓度梯度，用于测定浓度梯度依赖细胞的功能，如趋化，脱颗粒。细胞趋化分析不仅包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞等外周血白细胞，也包括各种癌细胞和培养细胞，如平滑肌细胞、内皮细胞、神经细胞、干细胞等。 日本ECI株式会社荧光细胞趋化系统主要技术指标（Main technical indicators）：物镜：10×20×40×100×（Objective lens: 10×20×40×100×） 荧光滤块：B/G/R (Fluorescent filter block: B/G/R)样品量：≤100个细胞(Sample amount: 100 or less cells)温度控制：室温+ 3℃～40℃（Holder temperature control: room temperature+ 3℃～40℃） 硅基底芯片:通道深度4μm,5μm ,6μm,8μm(Chip terrace depth：4, 5, 6, or 8μm)12个独立通道，可同时进行12例试验(12 channels, up to 12 concurrent assays)自动聚焦系统(Autofocus system)动态影像实时记录 (Data store as movie image file)计算机分析系统，包含浓度梯度的精确测量，自动统计细胞数量，细胞形态变化、迁移速度、迁移方向等统计学分析。 细胞动态可视化系统设备具备6大优点： 1. 可重复的建立不同的化学趋化剂浓度梯度； 2. 数字记录的慢拍快放技术，保留实验动态影像； 3. 荧光成像实时拍摄细胞事件； 4. 自动聚焦并跟踪单个活体细胞动态演变过程； 5. 高通量实验载体可同时完成12例试验； 6. 无需暗室环境。 细胞可视化系统设备的应用范围： 1.细胞化学趋化性基础研究 可运动细胞对化学梯度的直接反应被称作化学趋化性。化学趋化性对许多生理过程都非常重要，包括炎症和神经发育。例如炎症反应中的白细胞聚集。这类研究主要在基础研究院，各大医学院所进行。 细胞趋化分析不仅包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞等外周血白细胞，也包括各种癌细胞和培养细胞，如平滑肌细胞、内皮细胞、神经细胞、干细胞等。还可分析蛋白质及细胞相互作用、细胞信号转导、细胞骨架、钙流入、活性氧代谢等。可应用于趋化因子及药物筛选、炎症、过敏反应、肿瘤、神经、免疫、心血管、干细胞等方面的研究。 2.过敏性变态反应机理研究 过敏反应也称之为变态反应，是机体对外源化学物产生的一种病理性免疫反应。过敏反应是由化学物质的突然释放导致的，包括血液和组织细胞中的组胺。这类研究主要在各大中药厂，化妆品制造企业的药物研发部门进行。 3. 肿瘤细胞的趋化和侵袭 肿瘤细胞由其原发部位侵入血管或淋巴管或体腔，部分细胞被血流、淋巴流带到另一部位或器官，在该处繁殖生长，形成与原发肿瘤同样类型的肿瘤，这一过程即为侵袭转移。这类研究主要在基础研究院、各大肿瘤医院实验部门进行。 4. 评价化疗药物治疗效果 化学治疗即用化学合成药物治疗疾病的方法。化学药物治疗（简称化疗）是目前治疗肿瘤及某些自身免疫性疾病的主要手段之一。这类研究主要在基础研究院、各大化疗药物生产厂家的药物研发部门进行。

荧光细胞趋化动态分析系统TAXIScan-FL 日本ECI株式会社细胞动态可视化系统设备TAXIScan-FL，是全新光学动态成像与活体细胞处理技术的完美结合，本设备采用专利TAXIScan技术，具有独立知识产权，其核心部件为硅基底芯片，其上嵌刻的水平通道可形成化学趋化因子浓度梯度；水平通道的深度精度小于悬浮细胞的直径，可精确到微米级别，其内可观测细胞形态学变化和增值迁移过程；成像部件冷光CCD相机定位于观测平面以下，配有高性能透镜和同轴反照明装置；基于以上的技术使实验只需100个甚至更少的细胞样本；根据实验具体要求自定义设置实验条件参数。主要功能：1、硅基底芯片，其上嵌刻的水平通道可形成化学趋化因子浓度梯度，用于测定浓度梯度依赖细胞的功能，如趋化，脱颗粒。细胞趋化分析不仅包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞等外周血白细胞，也包括各种癌细胞和培养细胞，如平滑肌细胞、内皮细胞、神经细胞、干细胞等。 主要技术指标（Main technical indicators）： 物镜：10×20×40×100×（Objective lens: 10×20×40×100×） 荧光滤块：B/G/R (Fluorescent filter block: B/G/R) 样品量：≤100个细胞(Sample amount: 100 or less cells) 温度控制：室温+ 3℃～40℃（Holder temperature control: room temperature+ 3℃～40℃） 硅基底芯片:通道深度4μm,5μm ,6μm,8μm(Chip terrace depth：4, 5, 6, or 8μm) 12个独立通道，可同时进行12例试验(12 channels, up to 12 concurrent assays) 自动聚焦系统(Autofocus system) 动态影像实时记录 (Data store as movie image file) 计算机分析系统，包含浓度梯度的精确测量，自动统计细胞数量，细胞形态变化、迁移速度、迁移方向等统计学分析。 细胞动态可视化系统设备具备6大优点： 1. 可重复的建立不同的化学趋化剂浓度梯度； 2. 数字记录的慢拍快放技术，保留实验动态影像； 3. 荧光成像实时拍摄细胞事件； 4. 自动聚焦并跟踪单个活体细胞动态演变过程； 5. 高通量实验载体可同时完成12例试验； 6. 无需暗室环境。 细胞可视化系统设备的应用范围： 1.细胞化学趋化性基础研究 可运动细胞对化学梯度的直接反应被称作化学趋化性。化学趋化性对许多生理过程都非常重要，包括炎症和神经发育。例如炎症反应中的白细胞聚集。这类研究主要在基础研究院，各大医学院所进行。 细胞趋化分析不仅包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞等外周血白细胞，也包括各种癌细胞和培养细胞，如平滑肌细胞、内皮细胞、神经细胞、干细胞等。还可分析蛋白质及细胞相互作用、细胞信号转导、细胞骨架、钙流入、活性氧代谢等。可应用于趋化因子及药物筛选、炎症、过敏反应、肿瘤、神经、免疫、心血管、干细胞等方面的研究。 2.过敏性变态反应机理研究 过敏反应也称之为变态反应，是机体对外源化学物产生的一种病理性免疫反应。过敏反应是由化学物质的突然释放导致的，包括血液和组织细胞中的组胺。这类研究主要在各大中药厂，化妆品制造企业的药物研发部门进行。 3. 肿瘤细胞的趋化和侵袭 肿瘤细胞由其原发部位侵入血管或淋巴管或体腔，部分细胞被血流、淋巴流带到另一部位或器官，在该处繁殖生长，形成与原发肿瘤同样类型的肿瘤，这一过程即为侵袭转移。这类研究主要在基础研究院、各大肿瘤医院实验部门进行。 4. 评价化疗药物治疗效果 化学治疗即用化学合成药物治疗疾病的方法。化学药物治疗（简称化疗）是目前治疗肿瘤及某些自身免疫性疾病的主要手段之一。这类研究主要在基础研究院、各大化疗药物生产厂家的药物研发部门进行。

心血管病研究所神经系统康复系统招标心理认知功能评测与训练系统康复功能评定是康复领域工作流程中的首要环节，康复功能评估系统将神经康复领域国内外常用的康复评定量表进行分类编程。汇集为可投入临、科研的实用型评定软件。可应用于康复医学科、神经内科、神经外科、骨科、老年医学科、临床心理学等学科均有良好的应用价值，软件涵盖了康复功能评定的各个层面。操作简便、界面友好评定方式灵活多样，可在诊室、康复评定室、康复治疗室、查房时床边携带使用。具有资料存贮统计功能，所有测评资料均可存储并通过姓名、住院号、疾病等信息进行检索、统计，有利于资料收集及科研需要。ZEPU-PD1台心里语言障碍评测与训练系统ZEPU-PD2台神经康复评测系统ZEPU-PD3台成人心理康复医学评测系统ZEPU-PD4台残疾人康复评测与训练系统ZEPU-PD5台老年人康复评测与训练系统ZEPU-PD6台儿童综合素质评测与训练系统ZEPU-PD7台心血管病研究所神经系统康复系统招标 ——在有条件的社区卫生服务机构，为视力障碍者进行眼科常规检查。早期发现低视力者，开具转介证明，转介到相应的眼科专科诊疗单位，及时随诊，掌握诊疗情况，指导患者到康复服务专门机构就医；将白内障患者转介到条件具备的医疗单位，接受相关咨询、治疗。 ——对聋儿做到早期发现，及时转介到有关部门，监测聋儿病情发展、变化，指导聋儿使用助听器，协助康复服务专门机构指导聋儿及家长进行听力语言康复训练并接受相关咨询。 ——做好儿童生长发育监测，发现发育迟缓儿童，及时转介到有关部门进行智力和生长发育测评，指导家长开展训练，做好记录，进行评估。

人类疾病的动物模型是指各种医学科学研究中建立的具有人类疾病模拟表现的动物。 动物疾病模型主要用于实验生理学、实验病理学和实验治疗学（包括新药筛选）研究。人类疾病的发展十分复杂，以人本身作为实验对象来深入探讨疾病发生机制，推动医药学的发展来之缓慢，临床积累的经验不仅在时间和空间上都存在局限性，而且许多实验在道义上和方法上也受到限制。而借助于动物疾病模型的间接研究，可以有意识地改变那些在自然条件下不可能或不易排除的因素，以便更准确地观察模型的实验结果并与人类疾病进行比较研究，有助于更方便，更有效地认识人类疾病的发生发展规律，研究防治措施。动物疾病模型的特点：1、可复制。临床上一些疾病不常见,如放射病、毒气中毒、烈性传染病、外伤、肿瘤等。还有一些如遗传性、免疫性、代谢性和内分泌、血液等疾病，发生发展缓慢、潜伏期长，病程也长，可能几年或几十年,在人体很难进行3世代以上的连续观察。人们可有意选用动物种群中发病率高的动物，通过不同手段复制出各种模型，在人为设计的实验条件下反复观察和研究，甚至可进行几十世代的观察，同时也避免了人体实验造成的伤害。2. 可按需要取样。动物模型作为人类疾病的“复制品”,可按研究者的需要随时采集各种样品或分批处死动物收集标本，以了解疾病全过程，这是临床难以办到的。3. 可比性。一般疾病多为零散发生,在同一时期内,很难获得一定数量的定性材料,而模型动物不仅在群体数量上容易得到满足，而且可以在方法学上严格控制实验条件，在对饲养条件及遗传、微生物、营养等因素严格控制的情况下，通过物理、化学或生物因素的作用，限制实验的可变因子，并排除研究过程中其它因素的影响，取得条件一致的、数量较大的模型材料，从而提高实验结果的可比性和重复性，使所得到的成果更准确更深入。4. 有助于全面认识疾病的本质。在临床上研究疾病的本质难免带有一定局限性。许多病原体除人以外也能引起多种动物的感染，其症状体征表现可能不完全相同。但是通过对人畜共患病的比较，则可以充分认识同一病原体给不同机体带来的各种危害，使研究工作上升到立体的水平来揭示某种疾病的本质。 纽迈研发的动物疾病模型成像分析仪已广泛应用于生命科学领域。作为一款功能强大，无损伤性的成像分析仪，可以了解实验对象体内结构及各组织对比信息，提供独特对比信息，准确而直观的反映活体动物内部情况。动物疾病模型成像分析仪技术指标：场强：1±0.05T ，共振频率约42MHz动物线圈：直径60mm动物疾病模型成像分析仪适用范围：磁共振造影剂大、小鼠活体成像动物疾病模型成像分析仪应用方向：肿瘤识别（脑、皮下、肝脏）肿瘤生长与治疗过程肥胖研究磁共振造影剂研究动物疾病模型成像分析仪应用案例：

振动切片机可用于新鲜的或经过固定的动、植物标本，切片时组织标本不需冰冻或包埋。为此，样品片避免了冰晶破坏，还能保持样品活性和细胞良好形态。给“免疫细胞化学研究”以及“脊髓和脑薄片的神经生物学研究”提供了良好条件。可小动物的脑和脊髓等组织，最薄可切组织厚度接近1微米，新鲜的脑、心、肾等组织最薄可切到30微米，切片完整，片面光滑，染色均匀。YAN-2028型 振动式切片机可以满足神经生理学、神经病理实验病理学 、植物学（根和植物）的高品质切片需求。石蜡等包埋方式切片厚度较薄，但制片过程经有机溶剂处理，很容易造成组织内抗原性的丧失，影响免疫组织化学染色结果。冷冻切片在切片厚度方面也有一定优势，但组织块在冷冻过程中会产生冰晶破坏细胞形态，影响抗原物质定位。振动切片很好低克服了上述两种切片方式的缺点，操作简单快速，利于组织化学或免疫组织化学染色。要获取新鲜组织的切片，时间和精度都非常重要。2028型振动式切片机操作简单，对进刀速度的调节非常精细，切窗可自由设置，刀片回退速度快速，对新鲜的和经固定的组织样品都能切出厚度均一的切片，即使对一些质地不均且非常难切的组织样品也能达到很好的效果。玉研仪器YAN-2028型振动式组织切片机可对小动物的脑和脊髓、植物根茎等组织进行切片。新鲜的脑、心、肾等组织最薄可切到30微米，切片完整，片面光滑，染色均匀。型号：YAN-2028型主要特点： 频率可调：可以在0到100Hz之间调节频率 振幅可调：0.2到1mm振幅之间选择适当的振幅 进刀速度可调：可以在0.025-2.5mm/s之间精细地调节仪器进刀速度 符合人体工效学设计提供更舒适的工作状态 方便装载和拆卸刀架优势特点：一、振动平稳，切片平整采用精密步进电机，刀片移动平稳，振动均匀；组织切片表面光滑，结构完整。二、面板简洁，便于操作主要功能集成于右侧操作面板，可调节振动速度、进刀速度，手动控制进刀/退刀。 三、切片厚度调节手轮切片厚度2-200μm，通过手轮调整；手轮阻尼适中，转动顺畅，经久耐用。四、多角度刀架兼容多种刀片，刀架角度可垂直，便于装载刀片；刀架整体可卸下清洁。 应用领域：振动切片机可用于新鲜的或经过固定的动、植物样本，切片时组织无需冷冻或包埋，避免了冰晶破坏组织，还能保持细胞形态及活力；作为一种快速制样切片机应用于生理学、病理学、组织与胚胎学、解剖学等科研领域。敬请订购。 请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！ 请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

Simoa HD-X Analyzer&trade 数字式单分子免疫阵列分析仪Simoa 数字式单分子免疫阵列分析仪产品特性：1.灵敏度高，在fg/ml级别，比传统方法高1000倍，反应体系小（50 fl）2.全自动化，自动化完成稀释、混合、孵育以及结果读出3.线性范围广，检测动态范围＞4个数量级4.多重检测，可同时完成多达10种不同的目标分子 5.自主研发，可进行实验的开发和优化 6.高精度，CV值低于10 %产品用途：Simoa&trade 可以直接对不同基质（包括血清、血浆、脑脊髓液、尿液和细胞提取物等）中单个蛋白分子进行高灵敏度检测，进一步推动癌症的早期检测，术后的监测和个性化用药。该技术目前应用于肿瘤、神经、感染性疾病、免疫炎症、生殖、眼科、心血管等。Simoa 数字式单分子免疫阵列分析仪工作原理：实验步骤：抗体偶联到磁珠上 → 与目的蛋白结合 → 目的蛋白与检测抗体结合并带有 酶标记→ 加酶反应底物→ 转移到Simoa光盘 → 封油 → CCD数字化解读应用领域：1.神经疾病研究 5.感染免疫领域2.肿瘤领域 6.免疫原性检测3.炎症领域 7.药物代谢动力学4.心血管领域 8.DNA & miRNA检测 Simoa采用经典的双抗加薪酶联免疫吸附测定法（ELISA）实现低含量的蛋白定量检测。Simoa HD-X高灵敏度的秘诀在所采用的Sony DADC技术光盘，每张光盘24个芯片，可检测24个样本。每个芯片约有238000个微孔，微孔体积约为50fL。每个微孔直径4.5 μm,深3.25 μm,而磁珠直径2.7 μm,因此每个微孔只能容纳一个磁珠。

超高灵敏蛋白检测 助力揭示微妙生物学事件当蛋白的检测与差异表达对您的科研发现意义重大，那么选择一个值得信赖的超高灵敏度检测平台将极大程度加速研究进程，确保数据可靠性。 日益精准的研究和药物研发需要平台具备更为灵敏的靶标检测与更高通量的样本检测能力。默克生命科学全新推出的SMCxPRO™单分子免疫检测平台，突破常规免疫检测极限极大地提升检测灵敏度，引领生命科学研究领域蛋白质定量检测进入----飞克级时代！平台优势? 超高灵敏度(fg/mL)? 快速读取分析? 精巧时尚设计? 磁珠反应制式? 超过600种的抗体对验证实现大动态范围检测体液样本蕴含着最为直接和丰富的生物标志物信息，但相对于人工样本而言，也是检测起来最为困难的样本。体液样本有着非常复杂的特性，不同个体的同一标志物表达水平呈现巨大的差异。即使是同一种生物标志物，也在不同的时间能出现几十倍乃至几百倍的表达量变化。例如正常个体和发生细胞因子风暴个体的IFN-γ标志物含量可产生2000-3000倍的差异。开创性的科学工作需要新的检测技术能够适用于不同浓度条件的样本，也就是要求具备大的动态检测范围，这一点已经成为生物标志物检测技术的重要要求。SMCxPRO™实现了高灵敏度，大动态范围4 logs的检测。SMC™ 技术应用1. 改变了生物标志物的传统认识肌钙蛋白cTnl是心脏病领域经典的生物标志物。cTnl的检测被用来判断冠心病、心衰等心脏疾病的发生，同时也帮助医生进行预后评估。正常人血液无法通过ELISA有效测得cTnl指标，因此一般认为这种因子在正常人中并不存在。而SMC™技术通过基于磁珠孵育条件的单分子检测，能够实现低至0.4pg/mL的检测灵敏度。研究发现，在350例健康的男性和女性个体中，几乎所有个体血液中的cTnl都可被精确检测，并且99%个体的表达水平都在10.19pg/mL以下，而市售其他所有检测试剂盒都无法达到10pg/mL以下的检测能力。大多数个体的实测值在1-2pg/mL之间，远远超出了传统方法的检测范围。在一项长达12年的连续研究中，cTnl的价值被彻底地重新定义。研究者在12年前检测了正常个体的cTnl, 并且根据本底表达水平的差异将被测者分为4组。在随后12年的临床追踪中，发现本底表达cTnl较高的个体倾向于较高的累积心脏病发病率，而本底表达丰度低于1.06pg/mL的个体12年后心脏病的累积发病率极低。研究揭示cTnl本底表达水平可影响多年后心脏病事件发病率。2. 全新生物标志物的发现阿尔茨海默症是严重的神经疾病，全球有多达5000万阿尔茨海默症患者。人类已经发现一些重要的蛋白可能会参与到这种疾病，并且可以作为判断疾病的重要标志物。寻找合适的生物标志物用于早期诊断对于防治阿尔茨海默症十分关键。Aβ蛋白造成的淀粉样蛋白沉淀和tau蛋白造成神经纤维缠结，会在最早出现认知损失症状的10-15年前开始，这段时间也被称为阿尔茨海默症潜伏期（preclinical-Alzheimer Disease）。如果能在这个时期尽早确认疾病的出现，将为医学干预和治疗争取非常宝贵的治疗期。因此，要求有更好的生物标志物能够在早期进行诊断。通过SMC™单分子免疫检测平台，研究者自主开发出了VILIP（Visinin-like protein-1）的超高灵敏度检测技术，并且证实VILIP在阿尔茨海默症造成的神经细胞损失方面是非常有效的生物标志物。3. 助力全新单抗药物开发IL-13是重要的细胞炎症因子，与IL-13信号通路相关研究发现青壮年的哮喘很多是由于IL-13信号通路所造成，因而IL-13被认为是一种很重要的成年哮喘诱发因素。SMC™单分子免疫检测平台具备数倍乃至上百倍于高质量ELISA检测试剂盒的灵敏度，磁珠孵育系统达到了0.07pg/mL的超高检测灵敏度，实现了所有个体本底表达水平的检测，从而得到了血液中IL-13在治疗条件下的完整变化数据，提供了关键的临床证据。4. 新蛋白药物/治疗方法的免疫原性检免疫原性指的是抗原激发免疫反应的能力，也指抗原刺激机体后，机体免疫系统能形成抗体或致敏T淋巴细胞的特异性免疫反应的能力。免疫原性很多情况下是对机体有利的，例如疫苗产生的免疫反应。但是，在生物治疗过程中，对治疗性抗原（重组蛋白，单抗）的免疫反应是非常不利的，会产生细胞因子释放综合症cytokine release syndrome (CRS)，促炎症因子在治疗中被免疫细胞释放(例如TNF-α, IL-6, IL-8, IFN-γ, 等等)，或者是抗药性抗体产生 anti-drug-antibodies (ADAs) ，削弱治疗效果，对治疗产生反作用。SMC™其检测灵敏度可达到TNF-α:0.1 pg/mL ，IL-2:0.2 pg/mL，本底细胞因子水平: 100% 可被检测，提高了数据质量，并且可通过本底水平对样品进行分级。而其大动态检测范围能力可满足在CRS中炎症反应细胞因子剧烈变化，同时高通量的实验形式可检测大量实验样本，减小个体差异对结果的影响。

探索细胞的无限奥秘，就从定制化的流式细胞仪开始，您的研究，您做主。选择您所需的激光、探测器和流体通道，一台流式细胞仪满足所有实验需求。模块化设计，随研究进展轻松升级，精准、灵活、高效，打造专属于您的科研神器。开启定制化时代，让科研更自由。技术亮点01荧光通道支持高达15色荧光检测，18个通道，能在单一样本中分析更多参数，揭示更深层次的细胞特征。02客户定制根据不同研究需求提供多样化的配置，包括但不限于激光器选择、检测通道和软件功能，确保您能够得到最适合您研究的定制化解决方案。03高处理采集最高采集速度可达65000 events/s，大幅提升实验效率。04开机即检激光器无需预热，开机30秒后即可进行检测。05稳定可靠采用先进的激光和光电检测技术，保证长时间运行中的性能稳定，确保实验数据的一致性和重复性，让长期的实验研究和大量的样本分析变得更可靠。06用户界面从简洁直观的操作界面到灵活的实验设置，每一个细节都是为了提升用户体验，降低实验门槛。07应用场景免疫学、肿瘤学研究，细胞分型、病毒检测，甚至是微生物学和植物科学等方面的应用，都能精准洞察细胞奥秘。快速、准确、多维，为各领域科研插上翅膀。三激光定制化根据用户需求进行自由组合定制。荧光通道定制化标准配置表其中的滤光片可根据客户具体需求现场更换，无需返回厂家更换。自动上样 支持手动上样、圆盘上样、孔板上样（40或96孔），用户可自由选择。样本驱动泵根据样本类型，选择蠕动泵或柱塞泵的样本驱动方式。批量导出报告操作流程：软件选择“生成报表”→选择需要批量导出的样本→生成PDF报告，支持导 入到第三方流式分析软件进行分析。自动关机仪器具备样本检测完成之后自动清洗和自动关机功能。工作流程：样本检测完成→自动保存数据→自动清洗仪器→自动关闭仪器和电脑。液路系统监控仪器具有多种液流系统监控功能，有效防止因异常情况导致仪器损坏。样本针撞针检测仪器具有样本针撞针检测并自动保护功能，能够有效防止撞针导致样本针弯曲或损坏。样本气泡检测能够有效防止因样本跑空而导致气泡进入到仪器的问题，确保仪器稳定性。应用领域科研领域1.免疫学研究：用于鉴定和分类不同的免疫细胞亚群，如T细胞、B细胞和自然杀伤细胞等，以及评估它们在不同条件下的活性和功能状态。2.细胞生物学：监测细胞周期状态、细胞凋亡、细胞增殖和细胞死亡等过程，以及研究细胞内的信号转导途径。3.肿瘤研究：用于分析肿瘤细胞的特性和行为，包括肿瘤细胞的表型鉴定、肿瘤微环境分析以及药物敏感性测试。4.干细胞研究：鉴定具有再生能力的干细胞，包括胚胎干细胞和成体干细胞，为再生医学提供重要工具。5. 传染病学：研究病原体（如细菌和病毒）与宿主细胞的相互作用，以及宿主的免疫反应。6. 基因工程：评估基因编辑技术（如CRISPR/Cas9）的效率，包括转染效率和基因沉默或过表达。7. 海洋应用：浮游生物分析、藻华监测、海洋微生物多样性评估、海洋微生物细胞内物质含量测量、海洋环境污染评估、海洋细菌和微生物的数量和类型分析等。8. 环境检测：微生物检测与分析、有害藻华的监控、环境污染评估、水质监测、微生物多样性与生态研究、细胞生理状态的评估、生物修复监测、抗生素耐药性监测等。临床领域1.血液病学：通过分析血液样本中不同类型的细胞，进行各种血液疾病，如白血病、淋巴瘤和其他血液系统疾病的检测和临床研究。2.器官移植：监测器官移植后的免疫反应，包括移植物抗宿主病（GVHD）的早期发现和预防。 3.HIV/AIDS：通过测量CD4+ T细胞的数量来监测评估HIV感染者的免疫状态。4.疫苗研发：评估疫苗诱导的免疫应答，包括抗体产生和细胞免疫反应。5.自身免疫疾病：通过免疫细胞的功能和状态的分析，评估风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病。6.细胞治疗和再生医学：在细胞治疗研究中用于细胞的鉴定和质量控制，确保治疗使用的细胞产品安全有效。

明慧 显微镜led荧光附件BU-LED-MH标配紫外、蓝色激发光组，通过推拉滑块选择合适的激发光组，进行荧光观察或切换明场观察，广泛应用于呼吸道疾病、生殖道疾病、结核杆菌、自身免疫性疾病等领域的荧光检测，通用型荧光模块，无需改变显微镜原有的光学系统，灵活匹配国产和进口各个品牌显微镜，例如奥林巴斯、尼康、蔡司、徕卡、耐可视、麦克奥迪、凤凰、基恩士等品牌。有单色荧光、双色荧光及多色荧光等多种配置方案可选，支持特殊波段需求定制，满足大部分的荧光科研实验需求，给普通的显微镜“一键”升级荧光。广州明慧显微镜摄像头和荧光模块成像更好地兼容四大品牌显微镜及市场上大部分的国产显微镜，观察范围大，有利于目标的快速锁定，检测效率高。正置显微镜双色荧光模块BU-LED-MH应用于细胞工程的细胞培养如评估荧光转染率、基因工程等方面时，使用对样品低损伤的 LED 光源，更好地保护研究对象。操作简单，确保多次重复性的定量实验数据的可追溯性，使操作更加得心应手。

KD-2A经皮神经电刺激仪仪器特点属于低频TENS治疗仪，还可开展电针疗法，对人体起到镇痛、调整、防御、免疫等作用脉冲频率、波宽可在较大范围内调节可以进行三种治疗方式：连续输出、慢速断续输出、快速断续输出，适合不同治疗用途；输出强度可调节三组独立输出，输出三路低频脉冲电流,可同时治疗三个病人或三个部位定时时间分为六档任选:5、10、15、20、25、 30 分钟，治疗结束有报时功能。此外，新增了不定时功能，以满足术后止痛等需要长时间治疗的需求。三、KD-2A经皮神经电刺激仪 主要技术参数（1） 输出脉冲波形：为双向不对称方波。 （2） 输出脉冲宽度:20μs～500μs，允差±20%。（3） 输出脉冲频率：在2Hz～160Hz范围连续可调，允差±10%。（4） 输出电流：三组电流中，每组电流的峰值Ip在1kΩ负载电阻时，均应大于100mA,小于120mA。（5） Z大输出电压：输出端开路时，输出电压峰值应不大于500V。（6） 连续工作时间:不少于4h。（7） 安全分类:属Ⅰ类BF型。主要适应症该仪器可用于治疗急、慢性疼痛，还可以用于电针灸、电an摩。

糖尿病风险早期检测系统——EDS-2000电导测量仪电导测量仪测量项目：四部位电压一电导反应曲线四部位特征电导值（us)同部位电导平衡度左右侧电导对称性糖尿病早期检测及风险评估周边神经病变风险评估糖尿病并发症风险评估EDS系列电导测量仪的原理血糖的变化可引致周边神经病变，从而引发汗腺功能异常。 EDS电导测量仪采用多电压直流刺激法（Multiple Potential Direct Current Simulation)对受检者的汗腺施加多组电压，通过欧姆定律测量汗腺内不同离子在临界分解电压附近的电化学反应，准确地评估汗腺功能，从而检验末梢神经病变情况及评估B细胞的功能状况。EDS电导仪测量的优势一台EDS电导仪测量可满足内分泌科、体检中心及康复科等对糖尿病早期无创筛查的需求，并可同时对已知糖尿病患者的周边神经早期病变情况进行筛查及跟踪。标签：电导测量仪

KT-90A型神经肌肉电刺激仪厂价销售）KT-90A型神经损伤治疗仪仪器特点通过低频脉冲电流刺激失神经支配肌肉，使其产生节律性收缩，提高肌肉张力，维持肌肉的“健康"状态，延缓肌肉W缩，促进神经恢复；*的脉宽大范围有效刺激失神经支配肌肉，提高肌张力脉冲波形、频率、输出强度均可调节满足失神经支配肌肉可靠兴奋至少需要10ms脉宽的要求，保证使失神经损伤的肌肉和低张力型脑瘫患儿的肌肉均能兴奋起来；三通道输出，频率连续可调，刺激强度独立调节，可同时治疗三位患者或三个部位；电脑定时准确，分5、10、15、20、25、30六档，治疗结束有报时功能；具有输出闭锁功能，如果输出调节电位器不在0位，不能启动输出。可进行双极组电刺激，单极运动点电刺激，穴位治疗，以及在“部分失神经档"接毫针，开展电针治疗等。主要适应症产品用于对*失神经及部分失神经疾病的治疗。三、KT-90A型神经肌肉电刺激仪临床应用：早在90年代初北京市小汤山康复医院理疗科就将该仪器用于临床治疗神经损伤、神经麻痹、坐骨神经痛、面神经麻痹、上下肢受限障碍等疾病。同济医科大学同济医院康复科用该仪器治疗受累神经包括臂丛神经、腋神经、桡神经、尺神经、正中神经、坐骨神经、股神经等疾病后，认为该仪器：1、治疗病种广泛：设计中考虑到神经损伤后的不同病理要求，对刺激时间有一定的选择，采用了适合不同损伤程度都能接受的脉冲时间；2、病人易于接受：由于刺激频率及波形选择合理，对肌肉 刺激时病人无不适感，自几个月的婴幼儿到老年患者，无论刺激深部肌或表浅肌均没有抵触的表现，乐意接受此种治疗方法；3、性能稳定，an全可靠；4、有较大的推广价值。无锡市郊区医院手外科理疗室在20年代中针对桡神经损伤做过临床疗效观察，效果很好。他们认为：术后伤口愈合后，及早进行神经损伤治疗，对促进神经生长、运动功能康复，发挥极显著的效果。四、主要技术参数：1 输出脉冲波形为双向不对称方波（矩形波）。2 脉冲频率在0.5Hz～5Hz范围内连续可调，允差±20%。3 脉冲宽度分为两档：a) 治疗*失神经为：10ms矩形波，允差±20%；b) 治疗部分失神经为：连续5个1ms宽的矩形波，允差±20%。4 Z大输出电流：A、B、C三组独立输出，每组输出电流峰值Ip在500Ω负载下均不大于50mA。5 开路大输出电压：输出端开路时，输出电压峰值应不大于500V。6 抗短路和开路能力：经输出抗短路和开路试验后，仪器应正常工作，性能不能削弱。7 连续工作时间：不少于4h。8 定时时间：应能设置5min、10min、15min、20min、25min、30min六档定时，允差±10%。9 单脉冲电量：输出幅度Z大时，每一个脉冲的电量应不小于7μC。10 单脉冲能量：皮肤电极单个脉冲Z大输出的能量不能超过300mJ。11 输出幅度的调节应连续均匀，Z小输出不大于Z大输出的2%。【保修说明】本治疗仪从购买之日起，享受一年质保，终身维护。本产品提供quan国联保的维修服务，在当地已经开设有维修站的地区产品可以直接在当地维修，没有维修点的可以直接联系我们。

正置双色荧光模块BG-LED-MH正置双色显微镜荧光模块，标配紫外、蓝色、绿色等激发光组，通过推拉滑块选择合适的激发光组，进行荧光观察或切换明场观察，广泛应用于呼吸道疾病、生殖道疾病、结核杆菌、自身免疫性疾病等领域的荧光检测，通用型荧光模块，无需改变显微镜原有的光学系统，灵活匹配国产和进口各个品牌显微镜，例如奥林巴斯、尼康、蔡司、徕卡、耐可视、麦克奥迪、凤凰、基恩士等品牌。有单色荧光、双色荧光及多色荧光等多种配置方案可选，支持特殊波段需求定制，满足大部分的荧光科研实验需求，给普通的显微镜“一键”升级荧光。正置双色荧光模块技术参数：正置双色荧光模块配置表光源可调节LED使用寿命≥20000h光线调节范围0-100%线性调节观察方式明场/荧光荧光通道数1/2荧光通道（B/G/U双色可选）UV紫外激发组DAPI::360nm/50nm 400nm 410nmLPB蓝色激发组FITC:475nm/35nm 500nm 515nmLPG绿色激发组TRITC:530/40nm 560nm 575nmLPLED中心波长365nm/475nm/530nm切换方式推拉

广州明慧显微镜led荧光附件光源-显微镜荧光模块，标配紫外、蓝色、绿色等激发光组，通过推拉滑块选择合适的激发光组，进行荧光观察或切换明场观察，广泛应用于呼吸道疾病、生殖道疾病、结核杆菌、自身免疫性疾病等领域的荧光检测，通用型荧光模块，无需改变显微镜原有的光学系统，灵活匹配国产和进口各个品牌显微镜，例如奥林巴斯、尼康、蔡司、徕卡、耐可视、麦克奥迪、凤凰、基恩士等品牌。有单色荧光、双色荧光及多色荧光等多种配置方案可选，支持特殊波段需求定制，满足大部分的荧光科研实验需求，给普通的显微镜“一键”升级荧光。广州明慧正置双色荧光模块技术参数：正置荧光模块配置表光源可调节LED使用寿命≥20000h光线调节范围0-100%线性调节观察方式明场/荧光荧光通道数1/2荧光通道（B/G/U双色可选）UV紫外激发组DAPI::360nm/50nm 400nm 410nmLPB蓝色激发组FITC:475nm/35nm 500nm 515nmLPG绿色激发组TRITC:530/40nm 560nm 575nmLPLED中心波长365nm/475nm/530nm切换方式推拉BG-LED-MH（B/G/U可选）

STZ诱导糖尿病小鼠体脂比分析仪糖尿病是一种慢性疾病，其特点是相对或绝对胰岛素缺乏，导致高血糖。慢性高血糖可导致多种并发症，如神经病变、肾病和视网膜病变，并增加心血管疾病的风险。据世界卫生组织（WHO）数据，2030年之前糖尿病将成为全球第七大死亡原因。STZ (Streptozotocin) 是一种常用的化学物质，被广泛用于实验室研究中诱导糖尿病小鼠模型。通过注射STZ，可以损伤胰岛的β细胞，导致胰岛素分泌不足，从而模拟人类糖尿病的病理过程。STZ诱导糖尿病小鼠模型是一种常用的研究工具，可以帮助科学家们更好地理解糖尿病的发病机制和病程进展。STZ诱导糖尿病小鼠模型具有与人类糖尿病相似的病理生理特征，如高血糖、胰岛素抵抗和β细胞功能受损等。通过研究STZ诱导糖尿病小鼠模型，科学家们可以深入探讨糖尿病的治疗方法和潜在机制，而STZ诱导糖尿病小鼠体脂比对于糖尿病治疗的药物评价起到重要作用。STZ诱导糖尿病小鼠体脂比研究面临的问题？1、 老鼠个体差异性的影响，无法长期考察各种药物及外界因素、营养对动物体生理指标的影响。2、 如何得到活体老鼠测脂肪等体成分含量，传统的监测方法是宰杀后作组织形态学检查，部分基因模型昂贵且难建模，老鼠不舍得杀。3、 解剖分离不完全，无法分离皮下脂肪。STZ诱导糖尿病小鼠体脂比检测---QMR清醒小动物体成分技术QMR清醒小动物体成分技术在小动物清醒无束缚状态下快速、准确、定量的测量小动物的脂肪、瘦肉及体液含量，无需麻醉，直接进行测试，过程方便简洁，对小鼠或小动物无任何伤害，节约实验成本，可对单只小鼠或小动物进行长期跟踪研究，也通过MRI也可以实时观察体脂分布及沉积情况。通过长时间监测小动物的生理参数，考察各种药物、运动、外界因素及营养对动物体生理指标的影响。清醒小动物体成分分析仪主要用于与代谢有关的脂肪、瘦肉及体液等的成分的定量分析，协助实现药物有效部位（成分）的活性筛选，代谢性疾病的病因、病机等研究。QMR清醒小动物体成分技术可应用在药学、医学、公共卫生学、运动健康、动物科学、营养学等领域的学科研究，用于活体小动物的脂肪、瘦肉、体液的检测。STZ诱导糖尿病小鼠体脂比分析仪主要功能：快速，无损测量小鼠的肌肉、脂肪和体液含量。应用于代谢、内分泌、糖尿病和肥胖症等研究。检测方式：低场核磁共振测定法STZ诱导糖尿病小鼠体脂比分析仪主要技术指标：磁体技术：永磁体；探头线圈：小鼠体成分专用探头；无损测试：对操作者和实验动物无任何损伤(动物无需麻醉) 纽迈专用小鼠体成分分析软件；STZ诱导糖尿病小鼠体脂比分析仪产品优势：STZ诱导糖尿病小鼠体脂比分析仪是一款基于低场核磁共振技术，可测量活鼠体内脂肪、瘦肉、水分的含量的仪器。仪器通过定量磁共振技术与多元变量数学分析技术，实现清醒状态下活鼠的实时无损检测与持续监测，具有快速、精准、稳定、安全等优点。STZ诱导糖尿病小鼠体脂比分析仪性能特点：1、测试迅速：测试简单、快速、整个测试过程在1min内；2、样品无需预处理：样品无须麻醉，无须处死；3、测试结果：测试结果为脂肪含量，肌肉含量，可靠真实且稳定性高、重复性好；4、适用性： 活体大鼠、小鼠、兔子等小动物均可测量；

正置单色荧光模块 B-LED-MH(RB)广州明慧正置显微镜荧光模块，标配紫外、蓝色、绿色等激发光组，通过推拉滑块选择合适的激发光组，进行荧光观察或切换明场观察，广泛应用于呼吸道疾病、生殖道疾病、结核杆菌、自身免疫性疾病等领域的荧光检测。不仅可以匹配我司显微镜，也可以灵活匹配其他国产和进口品牌采用无限远光路系统的显微镜，例如：MHF100,MHF200,CX23,CX31，E100，DM500，Primo Star等品牌型号，方便显微镜的升级改造。产品良好的表现，贴切的价格，是您最佳的选择！(显微镜LED荧光光源 蓝光激发波段)广州明慧正置单色荧光模块技术参数：(显微镜LED荧光光源 蓝光激发波段)光源可调节LED使用寿命＞30000h光线调节范围0-100%线性调节观察方式明场/荧光荧光通道数 1/2激发滤色片475/35nm分光滤色片500nm发射滤色片515nmLPLED中心波长475nm切换方式推拉注：激发滤光片可以根据客户的要求改变，详情请咨询本公司。

整体光透明技术结合多种荧光标记手段以及介观三维光学成像技术高分辨获取多种组织器官 的三维整体结构信息，为生命科学的生理学和病理学相关研究提供了全新的神经、血管和肿 瘤等三维荧光研究手段，广泛应用于神经、血管、肿瘤、类器官等沿研究中。 神经标记通过嗜神经病毒标记、转基因荧光标记，可实现特异性或非特异性神经元胞体定位分布和定 量统计；或者进行短程神经环路投射的定量统计。结合整体DAPI核染标记，对样品进行细胞 核荧光标记，获取神经元和胞体的共定位信息。 血管标记通过心脏灌流或者尾静脉注射的荧光染料标记技术，可实现全脑血管示踪。经典荧光染料包 括Dil、FITC、FITC+明胶、Lectin、Dylight594 等。 整体免疫荧光标记对大体积生物组织整体免疫荧光标记，通过光透明介观三维成像手段，我们可以获取整块生 物组织的三维形态信息。 整体光透明处理 介观三维成像及数据分析委托方提供1、需成像实验动物或生物组织（自行标记或委托我方标记）；2、委托样品信息：详细填写样品、标记方法等基本信息以及成像和数据处理要求。 数据交付1.完整器官、组织整体或局部成像和三维可视化数据集及基本分析结果解读报告；2.1 全脑脑区或完整器官的各区域进行区域分割展示及血管、神经元和细胞定位统计分析；2.2 神经元胞体定位、数量和密度的定量统计；轴突和树突长度、树突分支数等定量分析；2.3 中枢和外周神经环路追踪及全脑的定位、定量分析；脑区短程神经投射追踪统计分析；2.4 完整器官的血管的管径、长度、密度、平滑度等统计以及细胞密度、数量等定量分析；2.5 整体免疫标记的特异性肿瘤蛋白表达分布、特异肿瘤细胞分布的三维可视化和定量分析。 效果展示

酶联免疫斑点技术(Enzyme Linked Immunospot Assay,ELlSPOT)是细胞免疫学研究中最敏感的检测方法之一，可以在单细做水平对抗体分泌细胞（ASC）及细胞因子（CK）分泌细胞进行检测。由于是单细胞水平检测，ELISPOT 比ELISA和有限稀释法等具有更高的灵敏性。能从20万-30万细胞中检出1个分泌该蛋白的细胞。并且该方法能够对抗原刺激后的活细验进行功能性检测，具有较高的特异性、直观可信度高，并且易操作，已被广泛用于分泌CK细胞检测或ASC测定中，在国内外免疫学界获得了广泛的应用。AID EliSpot Reader Classic酶联免疫斑点分析仪 德国艾迪（AID）是全球领先的专业研发并生产酶联斑点分析仪的厂商，最早在全球上市酶联斑点分析仪，自AID EliSpot Reader上市以来，已经有超过1500多家实验室正在使用AID的EliSpot Reader- 酶联免疫斑点分析仪。 AID EliSpot Reader硬件和软件完全符合欧盟CE 认证，FDA 21CFR part11规范、GMP/GLP标准。 AID EliSpot Reader Classic 主要配置：&bull 德国制造高分辨率科研级别相机，彩色CCD芯片，清晰捕捉微小斑点&bull QuadPack高精度电动载物台：全自动控制，精确位移，各孔自动居中&bull LED环形无影照明光源：照射均匀，可清晰分辨因孔侧壁反光造成的幻影现象，准确识别孔底边缘&bull 专业水准的电动光学镜头：镜头自动聚焦，自动曝光调节，保证清晰捕捉微小斑点&bull 独立高配置计算机系统：与分析仪独立，有效减少故障率，预装正版Win7及Office软件等&bull ELISPOT软件：全自动读板，自动计数分析；同步完成斑点图像扫描、斑点计数与结果分析； AID EliSpot Reader 软件功能： 斑点图像采集与计数：全自动读板，自动采集各孔图像；自动计算斑点数量和斑点相关信息如大小、面积、光密度等。内置不同因子参数设置，直接调用；CountAID 功能协助优化读数参数，并具有智能参数记忆功能。 结果分析：直接判断阴阳性检测结果；诊断模块AIDiagnostic，适用于临床诊断用ELISPOT实验的结果判读，单独输出每例病人斑点图像和结果报告；统计分析各孔斑点分布、对比免疫反应强弱、细胞因子分泌量化比较等。 数据输出与质控：可输出单孔图像、任意孔及整板图像；多种保存格式，Excel, Txt, PPT等；输出数据可自定义包含斑点数,SFU,光密度强度, Activities，斑点分布图表等；包含质控模块，操作历史自动记录，符合GLP规范。 Applications - 酶标ELISPOT应用文献 :Science 1998, 279: Quantitation of HIV-1–Specific Cytotoxic T Lymphocytes and Plasma Load of Viral RNA.Graham S.Ogg, Xia Jin,et al.Science 1998, 281: Identification of LFA-1 as a candidate autoantigen in treatment-resistant Lyme-Arthritis. Gross DM, et al.Nature 2005,433,887-892.Toll-like receptor 3 promotes crosspriming to virus-infected cells. Oliver Schulz1*,et al.Lancet 2005, 366: 1443-1451. Effect of BCG vaccination on risk of Mycobacterium tuberculosis infection in children with householdtuberculosis contact: a prospective community-based study. Ahmet Soysal,et al.Lancet 2003 Apr 5 361(9364):1168-73. Comparison of T-cell-based assay with tuberculin skin test for diagnosis of Mycobacterium tuberculosis infection in a school tuberculosis outbreak. Ewer K, et al.Blood 2009,114: 4089-4098. Interleukin-21 restores immunoglobulin production ex vivo in patients with common variable immunodeficiency and selective IgA deficiency. Stephan Borte, et al. AID iSpot Reader荧光酶联免疫斑点分析仪（可见光/荧光双重检测功能的ELISPOT分析仪） AID iSpot Reader 主要配置：&bull 德国制造光学系统高分辨率科研级别相机，彩色CCD芯片，高品质成像，保证微小斑点及斑点晕的识别&bull 专业水准的电动光学镜头：镜头自动对焦，自动曝光调节，保证清晰捕捉微小斑点&bull 荧光照明系统：高能氙灯，激发效率高，波谱范围广250-1000nm，是最适合荧光成像的激发光源&bull 4-8位滤光片轮，全自动切换，至少标配FITC和Cy3荧光滤光片，其他波长可加配&bull 独立高配计算机系统：与分析仪独立有效减少故障率，配置实时更新&bull ELISPOT软件：全自动读板，自动计数分析；自动叠加不同荧光通道图像，找出共染色斑点（共分泌细胞） AID iSpot Reader 专利的软件功能及技术先进性： 专利的荧光图像Overlay技术保证多色因子共分泌斑点准确识别， 避免酶标双色检测中因不同细胞因子分泌量不均而引起的误判 全自动判读：iSpot对板上每孔的各种颜色荧光斑点分别成像，例如 检测FITC标记的IFN-γ分泌情况和Cy3标记的IL-2分泌情况，软件再自行将不同荧光图像叠加（Overlay），准确识别共分泌（IFN-γ&IL-2）细胞。整个过程全自动，无需人工干预；性能稳定, 兼容扩展性好：高能激发保证微弱荧光信号检测，窄带滤光片保证特异性信号检测，多色扩展只需加配滤光片；技术先进性：最早在全球上市酶联斑点分析仪，1996年发明《应用Elispot方法检测血液细胞活性》的专利；唯一拥有《以荧光滤光片为基础进行荧光多色ELISPOT的检测系统》的专利PCT/EP2008/009112‐FluoroAID；学术发表权威性：从荧光款2007年上市到现在，80% 荧光EliSpot应用SCI文献是由 发表的，被公认作荧光检测的最佳选择 ；国际认可度高：与牛津大学Oxford免疫学实验室密切合作开发是其用于结核的酶联斑点(T-Spot)诊断的专用工具；国际艾滋病、疫苗行动组织（IAVI）指定品牌；全球知名Elispot试剂盒开发实验室（如瑞典Mabtech）专用品牌。 Applications - 荧光ELISPOT应用文献 :Nature Medicine. 2013 Oct 19(10):1305-13. Cellular immune correlates of protection against symptomatic pandemic influenza.Saranya Sridhar, &Ajit Lalvani,et al.Infection, 2014 Jan. IGRA-positive patients and interferon-gamma/interleukin-2 signatures: Can the FluoroSpot assay provide further information? P. Bittel, et al.Journal of internal medicine, 2013. Decreased functional T lymphocyte-mediated cytokine response in patients withchemotherapy-induced neutropenia. ?hrmalm L., et al.Methods Mol Biol. 2012 792:77-85. Dual- and triple-color fluorospot. Ahlborg N, Axelsson B.ELISPOT 应用领域(Application):免疫学基础研究：T细胞和B细胞，Th0/Th1/Th2细胞转换分析疫苗研究：ELISPOT是检测和评价疫苗的细胞免疫的有效方法。国际上普遍采用ELISPOT方法监测HIV疫苗研究中的免疫应答反应，在国际艾滋病疫苗行动计划中，采用ELISPOT法对T细胞功能进行评价。药物筛选：化合物和药物免疫学反应的筛选感染性疾病诊断与研究：例如结核病的临床诊断，莱姆病、艾滋病等传染病的研究肿瘤免疫研究：已用于分析和评价在癌症病人中诱导肿瘤特异的T细胞的疫苗试验。治疗前后特异性细胞免疫应答水平的检测，可有效的评估治疗效果，对于治疗和用药提供重要的参考信息。自身免疫病研究：调整机体免疫调节功能，对自身免疫病的治疗揭供更有效的措施过敏研究：参与过敏机制的细胞因子研究，如IL-4移植免疫研究：移植中排斥反应的预测

VCU创伤性颅脑损伤仪 创伤性脑损伤(traumatic brain injury,TBI)是神经外科最常见的疾病,是导致创伤患者伤残及死亡的主要原因。研究脑损伤后的神经生化、神经病理生理等方面的变化,可为探索行之有效的脑保护治疗提供帮助,将有助于提高颅脑损伤患者的生存率及生存质量。 VCU动物颅脑损伤仪分为细胞损伤控制仪(CIC),电子脑皮质挫伤撞击仪(eCCI)及液压冲击损伤仪(FPI)。这三种产品已经广泛应用于世界范围内的颅脑创伤研究中心,是目前唯 一的颅脑创伤模型制作的金标准。同时FPI损伤仪还可应用到眼科损伤模型,CIC细胞损伤仪可以应用到其它种类细胞损伤模型的制作。 液压冲击损伤仪(FPI)(进口产品) 液压冲击损伤仪(Fluid Percussion Injury)主要针对神经创伤机制研究。它成为全球研究神经创伤广泛使用的仪器,可以重复一致的产生液压冲击损伤(FPI)。 系统优点： 可方便的排除气泡 角度刻度可方便观察撞击角度 集成压基准力输出,方便校准。 精确输出冲击压力 配备高精度的压力传感器。 细胞损伤控制仪(CIC)(进口产品) 细胞损伤控制仪(Cell Injury Controller II)采取电子式控制,适合脑源性细胞培养样品,或其它离体培养细胞的牵张性(strain-induced trauma)伤模型制作。损伤后可进行神经生化、形态学 、生理学,药物干预等方面的研究。 可以搭配Flex I® 29.45cm2 culturing trays I (针对VCU早期的细胞损伤控制仪)或BioFlex® 57.75cm2 culturing trays,适合以下损伤反应研究:细胞受损、修复、死亡, 药物介入。 电子脑皮质挫伤撞击仪（eCCI）(进口产品) 电子大脑皮质挫伤撞击仪 (electric Cortical Contusion lmpactor),主要针对脑皮质挫伤模型,是神经损伤研究机构最受欢迎的损伤模型制作工具。动物平台可以和各种立体定位仪搭配使用。 . 与传统Feeney' s自由落体硬膜外撞击方法相比有以下优点:可精确连续地控制撞击速度,并获得实际撞击深度和停留时间等参数,而非重量差异很大的撞击。可精确重复制作挫伤损伤模型,减少动物死亡,使实验过程更加直观,可控。

KT-90A神经肌肉电刺激仪厂价销售）KT-90A型神经损伤治疗仪仪器特点通过低频脉冲电流刺激失神经支配肌肉，使其产生节律性收缩，提高肌肉张力，维持肌肉的“健康"状态，延缓肌肉W缩，促进神经恢复；*的脉宽大范围有效刺激失神经支配肌肉，提高肌张力脉冲波形、频率、输出强度均可调节满足失神经支配肌肉可靠兴奋至少需要10ms脉宽的要求，保证使失神经损伤的肌肉和低张力型脑瘫患儿的肌肉均能兴奋起来；三通道输出，频率连续可调，刺激强度独立调节，可同时治疗三位患者或三个部位；电脑定时准确，分5、10、15、20、25、30六档，治疗结束有报时功能；具有输出闭锁功能，如果输出调节电位器不在0位，不能启动输出。可进行双极组电刺激，单极运动点电刺激，穴位治疗，以及在“部分失神经档"接毫针，开展电针治疗等。主要适应症产品用于对*失神经及部分失神经疾病的治疗。三、KT-90A神经肌肉电刺激仪临床应用： 早在90年代初北京市小汤山康复医院理疗科就将该仪器用于临床治疗神经损伤、神经麻痹、坐骨神经痛、面神经麻痹、上下肢受限障碍等疾病。同济医科大学同济医院康复科用该仪器治疗受累神经包括臂丛神经、腋神经、桡神经、尺神经、正中神经、坐骨神经、股神经等疾病后，认为该仪器：1、治疗病种广泛：设计中考虑到神经损伤后的不同病理要求，对刺激时间有一定的选择，采用了适合不同损伤程度都能接受的脉冲时间；2、病人易于接受：由于刺激频率及波形选择合理，对肌肉 刺激时病人无不适感，自几个月的婴幼儿到老年患者，无论刺激深部肌或表浅肌均没有抵触的表现，乐意接受此种治疗方法； 3、性能稳定，an全可靠；4、有较大的推广价值。无锡市郊区医院手外科理疗室在20年代中针对桡神经损伤做过临床疗效观察，效果很好。他们认为：术后伤口愈合后，及早进行神经损伤治疗，对促进神经生长、运动功能康复，发挥极显著的效果。四、主要技术参数：1 输出脉冲波形为双向不对称方波（矩形波）。2 脉冲频率在0.5Hz～5Hz范围内连续可调，允差±20%。3 脉冲宽度分为两档：a) 治疗*失神经为：10ms矩形波，允差±20%；b) 治疗部分失神经为：连续5个1ms宽的矩形波，允差±20%。4 大输出电流：A、B、C三组独立输出，每组输出电流峰值Ip在500Ω负载下均不大于50mA。5 开路大输出电压：输出端开路时，输出电压峰值应不大于500V。6 抗短路和开路能力：经输出抗短路和开路试验后，仪器应正常工作，性能不能削弱。7 连续工作时间：不少于4h。8 定时时间：应能设置5min、10min、15min、20min、25min、30min六档定时，允差±10%。9 单脉冲电量：输出幅度Z大时，每一个脉冲的电量应不小于7μC。10 单脉冲能量：皮肤电极单个脉冲Z大输出的能量不能超过300mJ。11 输出幅度的调节应连续均匀，Z小输出不大于Z大输出的2%。

概述：砷是一个广泛存在并且具有准金属特性的元素，呈灰色斜方六面体结晶。有金属光泽，既不溶解于水又不溶解于酸，为非人体必需元素。除发现少量的天然砷外，已知有150多种含砷矿物。最普通的矿物是：砷化物矿、硫化物矿、氧化物矿、砷酸盐矿。砷的毒性与它的化学性质和价态有关。长期饮用高砷水，会引起花皮病或皮肤角质化等皮肤病、黑脚病、神经病、血管损伤以及增加心脏病发病。砷的主要污染源来自农业和林业使用砷化合物药剂，还来源于冶金、化工、化学制药、制革、纺织、木材加工、玻璃、油漆颜料和陶瓷等工业污染。原理：样品经高温消解，在还原剂存在下将五价砷还原为三价砷，加显色剂进行反应并测量其光密度（D1），然后加氧化剂把所有三价砷氧化为五价砷，再加入显色剂进行显色并测量其光密度（D2），根据二者之差计算其样品中总砷含量。仪器特点：1、采用国标测试方法，数据准确、可靠，可直接应用于环境管理；2、仪器采用自主知识产权的移液、定量、加液、排液的独特结构，巧妙、简单、工作稳定、可靠、耐用，维护方便、费用低；3、仪器具有故障自我诊断、试剂贮量报警、自动清洗、掉电保护、来电自动恢复等多种功能，使用操作方便；4、具有强大的通讯功能，通过网络能方便的实现数据双向传输，仪器状态远程显示远程反控遥控等；5、仪器采用三菱原装PLC控制，彩色液晶触摸屏显示操作，直观清晰，使用方便，抗干扰能力强、设备故障少；6、仪器适用性强，可应用于污染源和地表水的检测，也适用于污水处理过程中的检测。仪器性能指标：项目指标测量范围0～1mg/L（根据需要量程可扩展）测量误差±10%重 复 性 5%零点漂移±5%量程漂移±10%测量周期≤30min适用环境温度（5～40）℃显示方式LCD彩色触摸屏信号输出4～20mA或0～5V通讯接口RS232或485绝缘阻抗（220±22）V,（50±0.5）Hz电 源＞20MΩMTBF≥720 h/次