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子宫内膜基质细胞

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子宫内膜基质细胞相关的方案

  • 3D细胞培养--子宫内膜基质细胞eSCs和肿瘤血管内皮细胞TECs的3D共培养观测
    Eph和ephrin蛋白在协调细胞、细胞导向、细胞与细胞之间的相互作用中发挥着非常重要的作用,与发展的组织模式和器官和血管生成都有关系。Eph家族成员在人类肿瘤的发展过程中有着非常关键功能,在正常的子宫内膜的血管化再生组织和人子宫内膜具有多向分化潜能的间充质干细胞(EMSC)有能检测到Eph家族的蛋白表达,而其他高度血管化的人体器官却没有Eph的表达。澳大利亚的科学家发现,将EphA3+ or EphA3-depleted eSCs和tumour-derived endothelial cells (TECs)共培养时,EphA3+ eSCs不仅有更多的大细胞簇(15个细胞以上组成的)并且有更多的细胞簇。在添加 IIIA4这种Eph活化剂的时候,EphA3+ eSCs的细胞簇的数量有显著的降低。
  • 岛津AFM& 万能试验机测定子宫修复材料的力学性质
    宫腔粘连是指子宫内膜和子宫壁之间过度粘连在一起,导致子宫腔的形态和功能受损。宫腔粘连的严重程度可分为轻、中、重三个级别,严重宫腔粘连的复发率高达60%,目前仍缺乏有效的预防和治疗。四川大学华西医院解研究员团队受子宫特性的启发,开发了一种具有仿生异质特征的双层支架(ECM- SPS)和子宫细胞外基质(ECM)微环境。其中使用了岛津万能试验机AGX-V2 500N测定该双层支架的粘接抗折强度,同时使用原子力显微镜SPM-9700HT的纳米物性分析软件(Nano 3D Mapping)对改性前后材料的形貌和力学性质进行了表征,为该材料的力学性质表征提供了有力数据支持。
  • 三维生物打印技术在离体自然杀伤细胞检测中的应用 宫颈癌肿瘤模型
    摘要自然杀伤(NK)细胞是一种先天免疫细胞,通过发挥细胞毒性作用,在清除转化或癌变细胞方面发挥着重要作用。近年来,一些免疫刺激分子和生物制剂被用来提高NK细胞的溶瘤作用。三维(3D)细胞培养技术已经发展到更好地概括体内结构和生理相关性,以评价这些药物和生物制剂的体外。在这个概念验证研究中, 我们开发了一个三维生物打印的子宫颈癌肿瘤模型,以证明NK细胞的细胞毒活性。用Ⅰ型胶原3D生物打印GFP标记的人宫颈癌细胞SiHa和CaSki,并与人外周血源性NK细胞共培养96h。NK细胞对肿瘤细胞的细胞毒性作用通过荧光显像进行评估,显示在NK细胞浓度增加的情况下,肿瘤杀伤程度更高。本文描述的方法是可缩放的,与高含量成像兼容,并且容易翻译到其他肿瘤模型。
  • 凯氏定氮仪测定胎盘中的蛋白质含量
    胎盘是后兽类和真兽类哺乳动物妊娠期间由胚胎的胚膜和母体子宫内膜联合长成的母子间交换物质的过渡性器官。产妇分娩后的胎盘还是一味中药,称之为人胎衣、紫河车。本实验使用凯氏定氮法对干胎盘粉中的蛋白质含量进行测定。
  • 赛智科技推出【去氧孕烯】高效液相色谱HPLC检测方案
    避孕药。具有抗雌激素作用,抑制排卵,改变宫颈粘液稠度,抑制子宫内膜发育。本品无雄性症副作用。以下是赛智科技利用501高效液相色谱仪对去氧孕烯进行的HPLC检测方案。(本应用方案请勿转载,侵权必究)
  • 浸入式液氮冷冻研磨仪轻松应对脱细胞基质研磨实验挑战
    样品介绍:脱细胞基质是通过去除细胞成分从组织或器官制备的天然支架,已广泛应用于再生医学与组织工程应用。通过使用浸入式冷冻研磨仪破碎脱细胞基质,可以获得其组织结构和成分的详细信息,用于样品破碎后的组织学研究和生物医学等研究领域。
  • 脱皮细胞真皮基质研磨解决方案
    脱皮细胞真皮基质的样品韧性大,密度小且对温度的敏感度高,使用液氮冷冻研磨。使用12齿钛制转刀,0.5mm钛制筛圈防止重金属污染。研磨结果小于100-300μ m。
  • 细胞共培养--CD34前体干细胞对内皮细胞团的旁分泌影响
    细胞共培养实验是将2种或2种以上的细胞共同培养在同一环境中的实验,更好的模拟体内细胞互相通信的生理情况。一般有两种共培养方法:1)直接接触共培养体系:是指直接将2种或2种以上的细胞按照一定比例混合,铺在一个孔中;2)间接接触共培养体系:是指将不同种类的细胞共用一种培养环境,而不互相接触,查看细胞分泌因子对另外的细胞的影响。这里我们介绍的是采用间接接触共培养的方法,研究CD34祖细胞的分泌物对由内皮细胞组成的细胞团在血管形成上的影响。
  • 人抗肌内膜抗体IgA(EMA IgA)检测试剂盒
    人抗肌内膜抗体IgA(EMA IgA)检测试剂盒人抗肌内膜抗体IgA(EMA IgA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗肌内膜抗体IgA(EMA IgA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗肌内膜抗体IgA(EMA IgA)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人抗肌内膜抗体IgA(EMA IgA)抗原、生物素化的人抗肌内膜抗体IgA(EMA IgA)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗肌内膜抗体IgA(EMA IgA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 多球、共培养、3D肿瘤试验,实时活细胞分析!
    应用说明《多球、共培养、3D肿瘤试验的实时活细胞分析》描述了使用Incucyte® 活细胞分析系统和Incucyte® 3D多肿瘤球分析来研究3D肿瘤多球的生长,可与成纤维细胞或免疫细胞共培养,捕捉采用单时间点方法可能错失的数据。增强型景深明场(DF-明场)图像采集能够对生长在细胞外基质(Matrigel™ )上的多肿瘤球进行长时间成像。
  • 人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)检测试剂盒
    人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)检测试剂盒人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)抗原、生物素化的人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 细胞共培养实验方法介绍
    相对原来的方法有如下改进:(1)IBIDI有2孔共培养载玻片,细胞互不接触,但共享同一个液体环境,可以实时观察细胞,不像transwell做共培养,需要取出细胞才能观察;(2)IBIDI共培养载玻片在孔里加液换液,培养和观察等操作方便,比transwell的操作要简单;(3)此产品能按实验需要调节供体细胞和受体细胞的比例;(4)产品用法简介:在浅的孔中种细胞,细胞贴壁后,加入培养基浸过所有的浅孔,共培养实验开始;-(如果实验是做少量细胞的共培养,或多细胞对少细胞的共培养)IBIDI这些2孔插件,还有4孔插件都可以做,把少细胞种在插件的孔里就可以了;
  • 肝肿瘤模型中肝脏射频消融后细胞外基质重塑的弹性蛋白特异性MRI 研究
    Elastin?specific MRI of extracellular matrix?remodelling following hepatic radiofrequency?ablation in a VX2 liver tumor modelScientific Reports (2021) 11:6814 (2021影响因子: 4.996)肝肿瘤模型中肝脏射频消融后细胞外基质重塑的弹性蛋白特异性MRI 研究
  • 低氧/厌氧产品案例——骨髓间充质干细胞研究
    本研究旨在评价骨髓间充质干细胞在低氧光感受器和实验性视网膜脱离中的保护作用和机制。对缺氧的小鼠感光细胞661w 细胞和与骨髓间充质干细胞共培养的细胞的形态、活力、凋亡和自噬进行了分析。在视网膜脱离模型中,植入骨髓间充质干细胞,观察视网膜形态、外核层(ONL)厚度、视紫红质表达以及视网膜细胞凋亡和自噬。缺氧诱导661w 细胞凋亡明显增加,自噬水平升高,并在缺氧后8 小时达到峰值。与骨髓间充质干细胞共培养后,缺氧状态下的661w 细胞形态较好,凋亡较少。自噬被抑制后,在缺氧条件下凋亡的661w 细胞增加,细胞活力降低。骨髓间充质干细胞处理的视网膜移植后,细胞凋亡显著减少,视网膜自噬被激活。早期自噬增加可促进661w 细胞在低氧胁迫下的存活。与骨髓间充质干细胞共培养可以保护661w 细胞免受缺氧损伤,这可能是由于自噬激活。在视网膜脱离模型中,骨髓间充质干细胞移植可以显著降低光感受器细胞的死亡并保持视网膜结构。骨髓间充质干细胞减少视网膜细胞凋亡和在移植后不久启动自噬的能力可能有助于视网膜脱离后视网膜细胞在低氧和营养限制环境下的生存。
  • 环形细胞侵袭实验--使细胞侵袭的过程可视化
    肿瘤细胞的侵袭能力是肿瘤转移的一个重要特征。为了研究肿瘤细胞侵袭过程的机制,一系列体外细胞实验建立起来,用于研究细胞侵袭基底膜和基质的过程。体外侵袭实验首先是采用人工重构基底膜材料Matrigel,可以在37℃逐渐凝固成胶,结构与天然基质膜结构极为相似。通常的实验是在孔径8μm的滤膜上铺上一层Matrigel,细胞不能自由穿过,必须分泌水解酶,并通过变形运动才能穿过。实验之后通过对穿过“基质膜”的细胞进行计数,来确定细胞的侵袭能力。这一方法非常仿真的模拟了细胞在生理状态下的侵袭过程,但是其也有一定的局限性。由于滤膜的不透光性,使得直接观察细胞伪足和骨架变化变得非常困难。
  • MA-3000直接燃烧法在食品行业测定红酒软木塞中总汞的应用
    MA-3000直接燃烧法在食品行业测定红酒软木塞中总汞的应用一些研究表明,在与环境相关的浓度和条件下,软木塞是一种有效的二价汞生物吸附剂。在初始汞浓度为500 μ g/L时,只用25 mg/L的软木粉末即可达到94%的汞去除率。?葡萄酒瓶塞也被回收到其他消费品中,从葡萄酒中吸收的汞可能需要量化。汞对自然生态系统和人类都是危险的,因为它是剧毒的,特别是由于它能够破坏中枢神经系统。汞对人类在子宫内和儿童早期的发育构成特别的威胁。因此,为了防止汞中毒,有必要准确量化回收软木和有意用于汞修复的软木中的总汞量。NIC公司 MA-3000是一款专用的直接汞分析仪,通过热分解、金汞齐化和冷原子吸收光谱有选择地测量几乎任何样品基质(固体、液体和气体)的总汞。MA-3000提供快速测试的结果,没有任何繁琐、耗时和复杂的样品制备过程。这是一个理想的解决方案,以满足当今实验室对简单,快速和准确的汞测量的需求。
  • 二氧化碳培养箱做细胞培养实验准备
    二氧化碳培养箱,又称细胞培养箱,喆图ZCQ、ZCW系列二氧化碳培养箱是通过在培养箱箱体内模拟形成类似细胞/组织在生物体内的生长环境,要求稳定的温度37℃、稳定的CO2水平5%、较高的相对饱和湿度(95%)来对细胞/组织进行体外培养的一种仪器。二氧化碳培养箱是开展免疫学、肿瘤学、遗传学及生物工程所必需的关键设备,广泛应用于细胞、组织培养和某些特殊微生物的培养,常见于细胞动力学研究、哺乳动物细胞分泌物的收集、各种物理、化学因素的致癌或毒理效应、抗原的研究和生产、培养杂交瘤细胞生产抗体、体外授精(IVF)、干细胞、组织工程、药物筛选等研究领域。
  • 二氧化碳培养箱培养细胞的方法
    二氧化碳培养箱,又称细胞培养箱,通过在培养箱箱体内模拟形成类似细胞/组织在生物体内的生长环境,要求稳定的温度37°C、稳定的COz水平5%、较高的相对饱和湿度(95%)来对细胞/组织进行体外培养的一种仪器。二氧化碳培养箱是开展免疫学、肿瘤学、遗传学及生物工程所必需的关键设备,广泛应用于细胞、组织培养和某些特微生物的培养,常见于细胞动力学研究、哺乳动物细胞分泌物的收集、各种物理、化学因素的致癌或毒理效应、抗原的研究和生产、培养杂交瘤细胞生产抗体、体外授精(IVF)、干细胞、组织工程、药物筛选等研究领域。
  • 抗体药物作用机制——补体依赖的细胞毒性作用(CDC效应)
    常见的抗肿瘤作用机制包括中和/阻断肿瘤特异性生长因子受体或免疫调节因子,以及发挥抗体结构上的效应功能即利用补体和细胞介导肿瘤细胞溶解。
  • 人抗肝细胞膜抗体(LMA)检测试剂盒
    人抗肝细胞膜抗体(LMA)检测试剂盒人抗肝细胞膜抗体(LMA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗肝细胞膜抗体(LMA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗肝细胞膜抗体(LMA)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人抗肝细胞膜抗体(LMA)抗原、生物素化的人抗肝细胞膜抗体(LMA)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗肝细胞膜抗体(LMA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 二氧化碳培养箱细胞培养的关键
    二氧化碳培养箱,又称细胞培养箱,喆图ZCQ、ZCW系列二氧化碳培养箱是通过在培养箱箱体内模拟形成类似细胞/组织在生物体内的生长环境,要求稳定的温度37℃、稳定的CO2水平5%、较高的相对饱和湿度(95%)来对细胞/组织进行体外培养的一种仪器。二氧化碳培养箱是开展免疫学、肿瘤学、遗传学及生物工程所必需的关键设备,广泛应用于细胞、组织培养和某些特殊微生物的培养,常见于细胞动力学研究、哺乳动物细胞分泌物的收集、各种物理、化学因素的致癌或毒理效应、抗原的研究和生产、培养杂交瘤细胞生产抗体、体外授精(IVF)、干细胞、组织工程、药物筛选等研究领域。
  • MA-3000直接燃烧法在能源、地矿行业测定煤炭中总汞的应用
    MA-3000直接燃烧法在地矿行业测定煤炭中总汞的应用由于汞自然存在于煤和其他化石燃料中,当这些燃料燃烧以获取能量时,汞会挥发并通过空气传播到大气中。在美国,燃煤发电的发电厂约占所有人造汞排放量的一半。在自然界中,元素汞可以经过一系列化学转化,将其转化为剧毒形式,并集中在鱼类和鸟类中。汞的毒性最强的形式是甲基汞,这是一种有机形式,由无机汞的复杂细菌转化产生。众所周知,食物链中的汞会在人类体内进行生物积累,因此鱼类和鸟类中的生物积累会传染给人类,从而导致汞中毒。汞对自然生态系统和人类都是危险的,因为它具有剧毒,特别是因为它能够破坏中枢神经系统。汞对子宫内和儿童早期的人类发展构成特别威胁。因此,为防止汞中毒,必须准确量化煤中的总汞含量,以便仔细控制向大气中的汞排放。 NIC公司 MA-3000是一款专用的直接汞分析仪,通过热分解、金汞齐化和冷原子吸收光谱有选择地测量几乎任何样品基质(固体、液体和气体)的总汞。MA-3000提供快速测试的结果,没有任何繁琐、耗时和复杂的样品制备过程。这是一个理想的解决方案,以满足当今实验室对简单,快速和准确的汞测量的需求。
  • MA-3000直接燃烧法在食品行业测定干海菜中总汞的应用
    MA-3000直接燃烧法在食品行业测定干海菜中总汞的应用在中国,日本和韩国的美食中,海带是一个非常重要的原料,干海带在西方世界也作为膳食草药补充剂出售。黑斑海带和海带对水溶液中汞的吸收能力强。此外,海带补充剂中汞含量高已被广泛报道。汞对自然生态系统和人类都是危险的,因为它具有高度毒性,特别是由于它能够破坏中枢神经系统。汞对人类在子宫内和儿童早期的发育构成特别的威胁。因此,为了防止汞中毒,有必要准确量化海带及进入食物链的海带产品中的总汞含量。?NIC公司 MA-3000是一款专用的直接汞分析仪,通过热分解、金汞齐化和冷原子吸收光谱有选择地测量几乎任何样品基质(固体、液体和气体)的总汞。MA-3000提供快速测试的结果,没有任何繁琐、耗时和复杂的样品制备过程。这是一个理想的解决方案,以满足当今实验室对简单,快速和准确的汞测量的需求。
  • 如何从哺乳动物的血液中提取红细胞膜
    生物膜的研究发展迅速,要研究生物膜的组成、结构及功能,首先必须分离出纯净的细胞膜。分离状态下的哺乳动物的红细胞膜,一般称为“血影”。哺乳动物的红细胞中没有通常真核生物细胞内所含有的任何细胞器,容易制备得到纯粹的细胞膜,取材方面来源也十分方便,是研究细胞膜的好材料。
  • 活细胞监测:优化高级细胞模型的工作流程
    下载中文白皮书《活细胞监测:优化高级细胞模型的工作流程》,了解更多实时活细胞分析在3D细胞模型中的应用。内容概要:活细胞监测工具,用于细胞培养检测的质量控制优化;捕捉分化和活化等复杂细胞操作;监测干细胞事件,如重编程和分化;分析高级 3D模型的开发
  • 单细胞悬液制备仪对大鼠肿瘤组织单细胞悬液制备实验分享
    在肿瘤免疫学领域,单细胞技术可以帮助科学家们更好地了解肿瘤细胞的生长和扩散机制,以及免疫系统如何识别和攻击肿瘤细胞。然而,组织样本单细胞悬液制备是单细胞测序实验中至关重要的工作,其质量好坏直接影响了后续建库的成败以及测序数据产出质量。因此,单细胞悬液制备除了需要有经验丰富的人员来进行指导/操作,还得依靠靠谱的单细胞悬液制备仪来助力。
  • MA-3000直接燃烧法在食品行业测定金枪鱼中总汞的应用
    MA-3000直接燃烧法在食品行业测定金枪鱼中总汞的应用 鱼类和贝类体内的汞通常以甲基汞的形式浓缩,甲基汞是一种剧毒的有机汞化合物。鱼类产品已被证明含有来自水污染的不同数量的汞。寿命长且在食物链上位居前列的鱼类物种,例如金枪鱼,其汞含量高于寿命短的小型鱼类。这是因为当捕食者鱼吃较小的鱼时,捕食者会在称为生物放大的过程中吸收猎物的汞污染。众所周知,汞也会在人体中进行生物积累,因此海产品中的生物积累会传染给人类,从而导致汞中毒。汞对自然生态系统和人类都是危险的,因为它具有剧毒,特别是因为它能够破坏中枢神经系统。汞对子宫内和儿童早期的人类发展构成特别威胁。因此,为了防止汞中毒,有必要准确量化金枪鱼和其他长寿命鱼类的总汞含量。 仪器NIC MA-3000是一款专用的直接汞分析仪,可通过热分解、金汞齐和冷蒸汽原子吸收光谱法选择性地测量全汞,几乎适用于任何样品基质-固体、液体和气体。MA-3000提供快速的结果,不需要任何繁琐、耗时和复杂的样品制备过程。这是一个完美的解决方案,今天的实验室日益增加的需求,方便,快速和准确的汞测量
  • MA-3000直接燃烧法在地质矿产行业测定铜矿中总汞的应用
    MA-3000直接燃烧法在地矿行业测定铜矿中总汞的应用汞以元素形式作为天然汞齐存在于铜等天然金属中。大多数铜矿石仅包含一小部分结合在有价值矿石矿物中的铜金属,其余矿石为脉石(不需要的矿物)。矿石首先被压碎(粉碎),所产生的各个矿物相颗粒被分离以去除脉石,这是富含汞的尾矿可以进入当地分水岭的地方。汞蒸气也可以在冶炼过程中释放到大气中,在该过程中矿石被加热和还原,以去除气体或炉渣等其他元素。尽管元素汞仅以痕量存在于大气中,但这已被确定为水生环境中汞的重要来源。众所周知,汞会在人类中生物蓄积,因此海洋生物中的生物蓄积会转移到人类群体中,从而导致在汞中毒中。汞对自然生态系统和人类都是危险的,因为它具有剧毒,特别是因为它能够破坏中枢神经系统。汞对子宫内和儿童早期的人类发展构成特别威胁。因此,为防止汞中毒,必须准确量化铜矿石中的总汞含量。 NIC公司 MA-3000是一款专用的直接汞分析仪,通过热分解、金汞齐化和冷原子吸收光谱有选择地测量几乎任何样品基质(固体、液体和气体)的总汞。MA-3000提供快速测试的结果,没有任何繁琐、耗时和复杂的样品制备过程。这是一个理想的解决方案,以满足当今实验室对简单,快速和准确的汞测量的需求。
  • 人抗细胞膜DNA抗体(cmDNA)检测试剂盒
    人抗细胞膜DNA抗体(cmDNA)检测试剂盒人抗细胞膜DNA抗体(cmDNA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗细胞膜DNA抗体(cmDNA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗细胞膜DNA抗体(cmDNA)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人抗细胞膜DNA抗体(cmDNA)抗原、生物素化的人抗细胞膜DNA抗体(cmDNA)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗细胞膜DNA抗体(cmDNA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度

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