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精油、香精和香水的质量控制通常采用 GC-FID 进行。重要的气相色谱性能标准包括分离度、保留时间和保留指数的稳定性以及样品通量。本应用简报介绍了将在Agilent 7890 GC 上开发的参考方法转移至 Agilent Intuvo 9000 GC 上，同时比较了分析典型香精样品和精油样品获得的数据。结果证明，Intuvo 9000 GC 保持了出色的数据质量，同时使用较短的窄径色谱柱可以提高样品通量。

本研究中将最初在 4.6 × 100 mm, 5 µ m 色谱柱上开发的分离九种酚类化合物的方法转移至采用 4 µ m 和 2.7 µ m 颗粒的 Agilent Poroshell 120 EC-C18, 4.6 × 100 mm 色谱柱。将这些色谱柱的性能与填充以 1.8 µ m 全多孔颗粒的尺寸类似的色谱柱的性能进行比较。同时对梯度和流速进行扩展，并保持恒定的保留因子，以确定每种色谱柱的最佳流速。通过切换为 Poroshell 120 EC-C18 4 µ m 色谱柱并对梯度进行优化，峰容量由 50 增加至 67。本应用简报提供了简单的方法转移指南。采用 4 µ m 色谱柱的方法的背压低于 200 bar，这种方法可轻松转移至任何 HPLC 系统。

摘要精油、香精和香水的质量控制通常采用 GC-FID 进行。重要的气相色谱性能标准包括分离度、保留时间和保留指数的稳定性以及样品通量。本应用简报介绍了将在Agilent 7890 GC 上开发的参考方法转移至 Agilent Intuvo 9000 GC 上，同时比较了分析典型香精样品和精油样品获得的数据。结果证明，Intuvo 9000 GC 保持了出色的数据质量，同时使用较短的窄径色谱柱可以提高样品通量。

由于纸张加工和印刷包装行业的不断进步，镭射转移复合纸在包装、装饰标识等应用领域越来越普遍。镭射转移复合纸这是一种可以将镭射图案转移到底层纸张上来提高其美观度和经久耐用的纸张复合纸。然而，在加工和使用的时候，镭射转移复合纸很容易发生剥离状况，所以分析评估其剥离强度对于提升产品质量和稳定性尤为重要。用BLD-200H剥离试验机，可以检测镭射转移复合纸的剥离强度。

本应用简报展示了基于质量源于设计 (QbD) 原则分离氨氯地平及其已知 EP 杂质的 UHPLC 方法。第二步，将该方法转换并转移到 HPLC 系统中。利用安捷伦仪器控制框架 (ICF) 作为接口，通过 Waters Empower 3 色谱数据处理系统 (CDS) 控制 Agilent 1290 Infinity II 液相色谱仪。系统集成了 Fusion QbD (S-Matrix Corp, Eureka, CA) 软件，以实现基于 QbD 的方法开发过程。 使用免费方法转换工具将 UHPLC 条件下在亚 2 µ m 色谱柱上开发的方法转移至利用 HPLC 系统的常规 QA/QC 工作流程。在进一步优化和评估过程中，使用 Agilent 1290 Infinity II 方法开发系统上的安捷伦智能系统模拟技术 (ISET) 对目标 HPLC 系统的性能特点进行模拟。在转移至目标系统后，满足所有关键方法属性 (CMA)，并对重现性进行了验证。

摘要:本应用说明介绍了。-超过 6 克/小时的一种 API 中间物-在压力下连续泵送 5％和 10％的木炭钯的浆液-不受催化剂规模限制的异质催化转移加氢反应，可直接扩大规模-81%的分离产量-使用 V-3 泵来控制背压-具有优化催化剂条件的多功能性

人胆固醇酯转移蛋白(CETP)检测试剂盒人胆固醇酯转移蛋白(CETP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人胆固醇酯转移蛋白(CETP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人胆固醇酯转移蛋白(CETP)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人胆固醇酯转移蛋白(CETP)抗原、生物素化的人胆固醇酯转移蛋白(CETP)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人胆固醇酯转移蛋白(CETP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

采用立陶宛Ekspla NT342/C/3/UVE型纳秒可调谐光学参量发生器，对配体诱导的电荷转移态在量子点中的近红外至可见光上转换过程进行了实验研究。

This Application Note shows the transfer of a standard HPLC method to a UHPLC method for the analysis of 13 DNPH-derivatized aldehydes and ketones. By transferring the method from HPLC to UHPLC, the analysis time and solvent consumption was reduced by approximately 90 %. The results demonstrate the benefi t of transferring an HPLC method to UHPLC conditions without compromising precision, linearity, or limits of detection and quantifi cation.

纸盒包装的饮料中的溶解氧浓度的测量，样品转移过程不会改变溶解氧的浓度。现在，纸盒包装饮料中的溶解氧含量可以测了！许多年来，纸盒包装是市面上各种饮料常见的包装形式，它具有用户友好、质量轻、运输过程中稳定等优点。QC实验室经常要测量这些饮料中的溶解氧含量，并且要保证样品转移过程中饮料的成分不变。安东帕如今有一套可以从纸盒中进行样品转移，并结合OxyQC或者OxyQC Wide Range（图1）进行溶解氧含量测量的工具。

人转移因子(TF)检测试剂盒人转移因子(TF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人转移因子(TF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人转移因子(TF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人转移因子(TF)抗原、生物素化的人转移因子(TF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人转移因子(TF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

使用空气敏感样品转移装置，可实现对空气敏感样品的分析，即在手套箱内对样品进行采样而不接触大气，然后将样品直接导入XPS装置中进行测定。

台风等全球极端天气的增多，扰乱了水体并使浮游植物由深层转移到表层，使它们暴露在强光和营养物下，为了探究浮游植物对这种环境变化的相应，中科院南海所的研究人员以小假微型海链藻（Small Thalassiosira pseudonana）和大斑点海链藻（Large Thalassiosira punctigera）为例，探究了它们被转移到高光和氮环境的生理反应，结果发现转移到高光环境下对小假微型海链藻的生长影响有限，虽然对大斑点海链藻添加氮来缓解光抑制，但依然降低了36%的生长量。研究采用易科泰生态技术公司提供的藻类光合-荧光测量技术，对高光环境下的叶绿素荧光进行的测量，结果表明高光环境降低了小假微型海链藻和大斑点海链藻的最大光量子效率（FV/FM）、光利用效率（α ）和最大相对电子传递速率（rETRmax）。

Over the last decades, an increasing number of generic drug formulations have been released on the pharmaceutical market. These products are generally analyzed with compendia methods. This Application Note describes the method transfer of a USP HPLC method for amlodipine besylate tablets to a state-of-the-art UHPLC method. Adjustments on column dimension and method parameters were carried out within the permitted limits in order to avoid the need for a lengthy revalidation process. The Agilent 1290 Infinity II LC facilitated smooth transfer from one method to the other. System suitability criteria were investigated and met with both HPLC and UHPLC.

人黑色素瘤转移表面黏附分子(MMSAM)检测试剂盒人黑色素瘤转移表面黏附分子(MMSAM)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人黑色素瘤转移表面黏附分子(MMSAM)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人黑色素瘤转移表面黏附分子(MMSAM)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人黑色素瘤转移表面黏附分子(MMSAM)抗原、生物素化的人黑色素瘤转移表面黏附分子(MMSAM)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人黑色素瘤转移表面黏附分子(MMSAM)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

随着表面多孔填料颗粒的开发，使从较大的 5 µ m 全多孔填料颗粒色谱柱和亚 2 µ m 全多孔填料颗粒色谱柱向表面多孔填料颗粒色谱柱的方法转移成为可能。从采用较大填料颗粒色谱柱向采用表面多孔颗粒色谱柱进行方法转移带来的好处之一是显著缩短了分析时间，这是由于表面多孔填料颗粒色谱柱柱长短得多并能以较高流速运行，达到与大填料粒径长色谱柱相似的分辨率。表面多孔颗粒传质距离短、粒径分布较窄，与亚 2 µ m 全 多孔填料色谱柱具有类似的高柱效。从全多孔亚 2 µ m 填料颗粒色谱柱向表面多孔填料颗 粒色谱柱进行方法转移也是可行的。许多研发实验室选择使用亚 2 µ m 填料颗粒色谱柱。然而，在有些情况下，亚 2 µ m 填料颗粒色谱柱分析方法因需较高工作压力，可能无法转移到所有 HPLC 系统上运行。而大多数情况下，亚 2 µ m 填料颗粒色谱柱分析方法能直接转移到表面多孔颗粒色谱柱上，不需对方法进行调整。对于有相似化学键合相和相同保留机制的 Agilent Poroshell 120 EC-C18 和 Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18 等色谱柱而言，方法转移更为简单可行。此外，表面多孔颗粒色谱柱可运行与亚 2 µ m 颗粒色谱柱的相同分析，但反压较低。它允许分析人员通过增加流速获得更高的分析通量，或在不超过系统压力上限的情况下增加柱长提高分辨率。 Agilent ZORBAX 系列色谱柱的优势之一是不同填料粒径色谱柱间可进行比例缩放。这就允许将研发方法快速、可靠地转移至实验室制备及高通量分析阶段。

采用响应面方法对发芽的小麦种子中的等离子化合物的微波辅助提取（MAE）进行了优化。在最佳条件下(70℃，功率283W，液固比17mL/g，时间20.0min），对黄瓜种子萌发的抑制率为64.21%± 1.99%。三种主要的对羟基苯甲酸、3-甲氧基-4-羟基肉桂酸和3,5-二甲氧基-4-羟基肉桂酸等三种主要的异黄酮类化合物。3,5-dimethoxy-4-hydroxybenzoic acid）。这些等位素化学物质明显抑制了黄瓜种子和根的生长。在使用等效物处理后，黄瓜的丙二醛含量增加，根的活力和淀粉酶活性下降。G胱甘肽含量、G胱甘肽过氧化物酶和G胱甘肽转移酶的活性先上升，然后随着异丙醇化合物浓度的增加而下降。这些结果表明，从发芽的小麦种子中提取的提取物可以通过影响黄瓜的生理和生物化学过程来抑制黄瓜的生长。

酶反应抑制剂，简称“抑制剂”。一类能降低酶促反应速率的物质。会使酶的必需基团或活性部位的性质和结构发生改变,从而导致酶活性降低或丧失。按与酶结合的强度和方式,分可逆抑制剂和不可逆抑制剂。

有许多测量玻璃转移温度Tg方法的仪器，包括热示差扫描卡量计DSC、同步式热重/热示差分析仪STA (TG/DSC)、热机械分析仪TMA及动态机械黏弹分析仪DMA，以上都可以量测Tg，但理论与方式并不相同，而同一材料的量测Tg温度点也不同。以下分享三种热分析仪量测同一标准品PMMA高分子材料的Tg玻璃转移温度差异。

采用德国LaVision公司独特的皮秒门宽增强型CCD相机对鼠抗体样本进行了增强器快门门宽尺度对基于寿命的福斯特共振能量转移(FRET)参数的估计的研究。

本研究参照《IFCC 在 37 ° C 酶催化活性浓度测量的原级参考方法第 4 部分：丙氨酸氨基转移酶催化浓度测定参考方法》[1]，使用 Agilent Cary 3500 紫外-可见分光光度计对丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 的催化活性浓度进行监测。该方法中的基本原理是：在 37 ° C 的恒温条件下，L-丙氨酸与 2-酮戊二酸在 ALT 的催化下生成丙酮酸和 L-谷氨酸，丙酮酸与烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NADH) 在乳酸脱氢酶的作用下生成乳酸和 NAD+（如以下反应方程式所示）；然后通过监测 339 nm 下 NADH 的氧化速率（即吸光度的下降速率）来测定丙氨酸氨基转移酶的催化活性浓度，二者呈正比关系。

仪器间的方法转移对制药及其他行业的实验室而言都是一项重要课题。本应用简报展示了三环抗抑郁药物的常规液相色谱分析方法从 Agilent 1200 系列液相色谱仪到 Agilent 1260 Infinity II 液相色谱仪的无缝转移。

本应用简报采用质量源于设计 (QbD) 原则在亚 2 µ m 粒径色谱柱上开发了一套方法，并将其转换为传统 HPLC 方法。采用安捷伦智能系统模拟技术 (ISET) 实现不同液相色谱系统间之的无缝方法转移。初始方法开发在 Agilent Infinity 1290 系统中进行，其中包括在不同色谱条件（涉及洗脱液、流速、梯度斜率和温度等多重组合）下对不同亚 2 µ m色谱柱进行固定相筛选。采用实验设计 (DOE) 原理对性能最佳的固定相系统进行后续优化，以便建立 ICH 设计空间。安捷伦方法转换软件用于将亚 2 µ m 色谱柱填料方法转换为传统色谱柱填料方法。Agilent 1290 Infinity UHPLC 系统与 ISET 技术结合使用以模拟 Agilent 1260 Infinity HPLC 系统。这样可以为 HPLC 方法建立设计空间。随后在Agilent 1260 Infinity HPLC 系统中对转移后方法的重现性和分离度进行验证。结果清晰表明 ISET 与 Fusion QbD 方法开发与验证软件 (S-Matrix) 的结合使用能够在 QbD 原则下将 UHPLC 方法有效转换为 HPLC 方法。

本文实验将使用 4.6 × 150 mm，5 µ m 色谱柱进行人参分析的传统方法转移到了 Agilent Poroshell 120 EC-C18，3.0 mm × 100 mm，2.7 µ m 色谱柱上。在线速度相同的情况下，所需梯度时间从 100 多分钟降至大约 70 分钟，如果提高流速，还可以将分析时间进一步 降至 25 分钟以下。在本示例中，高流速条件下压力超过会 400 bar，因此需要使用 600 bar 的仪器。如果采用 Agilent Poroshell 120 EC-C18 或 Poroshell 120 SB-C18 3.0 mm × 50 mm 色谱柱，梯度时间还可进一步缩短。最短的时间为 11 分钟，对关键化合物（人参皂苷 Rg1 和 Re）的分离度为 1.57。另外，由于色谱柱使用 2 µ m 滤头，因此，在样品制备过程中新方法无需要更改。压力仍低于 400 bar，因此该方法可以在任何 HPLC 仪器上运行。

根据欧洲药典或美国药典，采用传统的5-μ m 色谱柱对阿托伐他汀钙有机杂质进行分析。将该方法转移到表面多孔的Agilent Poroshell 120 SB-C8 色谱柱上，可显著缩短分析时间并节省溶剂，同时符合美国药典 章指南的规定。Poroshell 120 SB-C8 色谱柱能满足所有系统适应性的要求。

对所有实验室而言，将常规液相色谱方法从原有设备转移到新仪器都是一项重要课题。本应用简报介绍了用于抗组胺药物分析的常规液相色谱方法从 Agilent 1100 系列四元液相色谱仪到 Agilent 1260 Infinity II 液相色谱仪的转移，证明二者获得的保留时间和分离度等结果相当。另外，将常规液相色谱方法转移到 UHPLC 条件下，并使用 1260 Infinity II 液相色谱仪对该条件中的分离度和分析速度进行优化。这一方法转移能够提高峰分离度，同时能够节省时间和溶剂。

将不同浓度(0.15- 10.0 mmol/L)的双十二烷基二甲基溴化铵(DDAB)和血红蛋白(Hb)依次修饰到热解石墨电极(PG)上, 制备了稳定的Hb-DDAB/PG电极. 利用循环伏安和紫外光谱研究了Hb-DDAB/PG电极的性质.由Laviron模型得到的转移电子数表明该电化学反应由双电子过程逐步过渡到单电子过程, 进而证明DDAB膜厚的增加导致血红蛋白亚基间作用的减弱和亚铁血红素的释放.

根据美国药典(USP)，头孢唑肟是在传统的5 μ m色谱柱上进行分析的。将该方法转移到表面多孔的Agilent Poroshell 120 色谱柱上，可显著缩短分析时间并节省溶剂，同时仍符合美国药典 章指南的规定。使用Poroshell 120 色谱柱能满足所有的系统要求。

在当代生物学与医学的研究中，对单个细胞的分离一直有着很高的需求。然而传统手段往往需要将大量细胞悬浮后进行分选接种。这类方法不仅费时费力，而且细胞活力也会受到影响。本篇报道中Guillaume 使用FluidFM BOT 建立了一种非常简易、快速的新手段。

在分析方法开发中，传统的“尝试法”需要手动调整分析参数，不仅费时费力，还需要经验丰富的实验人员进行结果分析和进一步调整优化。安捷伦方法筛选向导 (Method Scouting Wizard, MSW) 软件具有多种参数筛选方式，自动化程度高，智能报告“一键”自动过滤筛选结果，从而得到最佳组合的分析参数。本文以磺胺类化合物的分析方法开发为例，介绍了 MSW 在方法开发流程各阶段中的应用，如分析参数的筛选、方法的优化与调整、方法的放缩与转移等。