柱分析

请问醋酸盐缓冲液为流动相，液相分析柱用完后怎样清洗柱子？

ICS5000，CarboPac MA1 分析柱与保护柱，ED50电化学检测器。淋洗液为115mM NaOH，0.5ml/min。上样一段时间后，压力不再保持于1600psi，而是会超出柱压上限2000psi，自动停机。后来压力有所下降，不再自动停机。但是也相当高，达到1900多psi。排查发现，只连分析柱的时候压力高，其他都正常。判断为分析柱堵塞，请问这时候该怎么处理呢？请指点，谢谢！

我分析高效氯氰菊酯，要求用正相柱但是我们的是反相柱，可以分析吗？这样流动相只能用甲醇或乙腈了吧，不能用正己烷吧？峰形除了顺序相反，还有什么差别吗？

使用快速分析柱的注意事项①快速分析柱需用标准实验混合物，在标准实验色谱条件下进行检验，此数据将作为鉴定柱子性能变化的参数依据。它将有助于决定什么时候需要再生、修理和更换柱子②快速分析柱在任何情况下都不能碰撞或强烈震动。③当柱子和色谱仪连接时、配件一定要清晰干净否则易出现鬼峰。④配制两种或两种以上洗脱液时，一定要先脱气，在使用，以免有气泡，影响分析工作的正常进行。⑤柱子与进样阀、检测器连接时，不要用力过大，以免压紧螺丝折断。以不漏液为宜，通常现用手拧紧再以扳手旋紧1/4-1/3扣即可。⑥高粘度的溶剂会增加柱压降，使样品谱带扩宽影响柱效。

[B]一直以来，本人希望提高毛细管色谱分析的技能，在此，求救同行、专家们给支个招，从现在的填充柱色谱分析转换到毛细管色谱分析需要做那些硬件和软件方面的准备工作，谢谢了！[/B]

kromasil的色谱柱包含有分析柱和半制备柱。究竟什么是分析柱，半制备柱和制备柱呢？分析柱，顾名思义，就是用于分析测试费柱子，这类柱子的特点是直径较小，通常直径小于0.5厘米，纵向扩散项小，能够高效，快速的分离分析药物，添加剂，色素。半制备柱是介于分析柱和制备柱之间的一种色谱柱，柱子的直径一般情况下不会超过5厘米。可以进行分析测试，也可以进行少量制备。随着柱子内径的增加，色谱的纵向扩散增加，分离效果也会下降！所以半制备柱在分离效果上是有缺陷的。本人查阅了kromasil的目录，kromasil的半制备柱的最大直径是5厘米。制备柱相比于半制备柱来说直径更大。制备柱更多的应用是用在纯化药物上面，可以将纯度为60%-70%的药物纯化到99%以上。制备柱由于柱管很粗，且可以重复利用，商品化的色谱柱意义不大，多为自行填充，kromasil有专门的填料提供。从上文中我可以帮大家理清楚这一脉络，kromasil生产成品化的分析柱和半制备柱，为制备柱提供色谱填料。可以满足液相色谱领域从微观分析到宏观制备各个层次的需求！不足之处希望大家多多指教！

快速分析柱是液相色谱重要的部件，它要耐高压及流动相和样品的腐蚀，所以一般都用不锈钢制作。 快速分析柱的优点①当柱的内径减半时，样品组分的检测器信号增加3倍；②溶剂消耗标准柱的1/4，这可以相当大的节省溶剂和处理废液的费用；③因为溶剂消耗较低，可以使用非传统或高纯度溶剂；④填充密度更具均匀性；⑤好的柱渗透性允许较小力度填料，而不会超过hplc中管用的压力；⑥摩擦热散逸好，所以柱径向的温度梯度小；⑦多根短柱能够连载一起来增加总柱长而不损失柱效。

色谱柱分析故障排除1．填充色谱柱 填充色谱柱分析故障排除见表5-1。 表5-1 填充色谱柱分析故障排除故 障可能的原因解决方法峰拖尾进样口有活性使用玻璃柱、清洗使用的玻璃衬管温度太低升高进样口温度系统无效检查柱子安装响应值不重复进样技术差用六通阀进样注入垫扎漏更换注入垫样品量太大降低进样量保留时间不重复系统有漏严格检漏鬼峰，基线波动样品回返降低进样量；用大容量衬管；降低进样口温度2．毛细管色谱柱毛细管色谱柱分析故障排除见表5-2。 表5-2 毛细管色谱柱分析故障排除故 障可能的原因解决方法响应值低，峰丢失，产生新峰进样口温度太高降低进样口温度50℃，重新评价进样口太脏清洗/更换衬管

保护柱与分析柱的体积比为多少最好？

气相色谱操作条件的选择，常常决定是否能够达到分离的目的，而选择试验条件的主要依据是范氏方程和分离度与各种色谱参数的关系式。气相色谱柱分析条件的选择主要包括柱温、载气种类和流速等的选择。适当的分析条件，可以在较短的时间内完成分析工作，并达到良好的定性定量目的。在日常工作中，如何进行色谱柱分析条件的选择呢？

用spss做的主成分分析，中提取出一个主成分。贡献率92%。这个还有必要用主成分分析吗?咋分析呢？求老师指点。我才开始接触主成分分析

请问DP柱的填料是什么？一般用于分析什么？可以用于分析氯硅烷吗？哪里有卖适合于分析氯硅烷的气相填充柱？

如果用分析柱代替制备柱可以吗？大概要用什么类型的？XBridge? C18 5um 4.6x50mm的可以用来做制备柱吗？

气相仪器 色谱柱非极性和极性的相关问题？各位好。请问一下我们实验室里的色谱仪的色谱柱是非极性柱，但要分析的样品是极性的，要是就这样分析的话有没有影响呢。要是有影响会不会损坏柱子呢，（或是说极性柱也不能做非极性的东西呢）谢谢！

想试一下用离子柱分析 单甲脒 。。用哪种柱子好？？

主成分分析和因子分析的区别 1，因子分析中是把变量表示成各因子的线性组合，而主成分分析中则是把主成分表示成 个变量的线性组合。 2，主成分分析的重点在于解释个变量的总方差，而因子分析则把重点放在解释各变量之 间的协方差。 3，主成分分析中不需要有假设(assumptions),因子分析则需要一些假设。因子分析的假 设包括：各个共同因子之间不相关，特殊因子（specific factor）之间也不相关，共同 因子和特殊因子之间也不相关。 4，主成分分析中，当给定的协方差矩阵或者相关矩阵的特征值是唯一的时候，的主成分 一般是独特的；而因子分析中因子不是独特的，可以旋转得到不到的因子。 5，在因子分析中，因子个数需要分析者指定（spss根据一定的条件自动设定，只要是特 征值大于1的因子进入分析），而指 定的因子数量不同而结果不同。在主成分分析中，成分的数量是一定的，一般有几个变量 就有几个主成分。 和主成分分析相比，由于因子分析可以使用旋转技术帮助解释因子，在解释方面更加有 优势。大致说来，当需要寻找潜在的因子，并对这些因子进行解释的时候，更加倾向于 使用因子分析，并且借助旋转技术帮助更好解释。而如果想把现有的变量变成少数几个 新的变量（新的变量几乎带有原来所有变量的信息）来进入后续的分析，则可以使用主 成分分析。当然，这中情况也可以使用因子得分做到。所以这中区分不是绝对的。 总得来说，主成分分析主要是作为一种探索性的技术，在分析者进行多元数据分析之前 ，用主成分分析来分析数据，让自己对数据有一个大致的了解是非常重要的。主成分分 析一般很少单独使用：a，了解数据。(screening the data),b,和cluster analysis一 起使用，c，和判别分析一起使用，比如当变量很多，个案数不多，直接使用判别分析可 能无解，这时候可以使用主成份发对变量简化。（reduce dimensionality）d,在多元回 归中，主成分分析可以帮助判断是否存在共线性（条件指数），还可以用来处理共线性 。 在算法上，主成分分析和因子分析很类似，不过，在因子分析中所采用的协方差矩阵的 对角元素不在是变量的方差，而是和变量对应的共同度（变量方差中被各因子所解释的 部分。）。

求购分析柱柱管及填料。Emil：lnkysw@163com

分析结束后，柱子最终保存在纯甲醇中，据说里面的硅珠会被溶解，降低柱效是这样吗？求指点

遇到一个特殊设备，厂家不告诉色谱柱型号，请教大家一下，分析一下可能的色谱柱型号：100度柱温， 3米长。 1/8外径的不锈钢填充柱。用于测量非甲烷总烃中的甲烷。样气送入后甲烷大约30秒出峰，然后阀切换气路反吹色谱柱，大约反吹40秒就可以把色谱柱吹干净，开始下一次测量。样气中含甲烷、苯、二甲苯等。尝试过PQ柱，结果由于反吹时间只有40秒，二甲苯不能全部吹干净，半小时后色谱柱就吸附饱和了。现在分析可能是色谱柱是填充两种不同的成分，分成前半段和后半段，想用两个色谱柱串联试一试。请大家帮忙分析一下可能是什么类型的填充柱。TDX-01 + PQ柱 能实现吗？

新买的waters 反相C18,使用的是WATERS ALLIANCE, 刚开始用甲醇冲洗,流速为1ml/min时柱压为800左右，但是当过渡到75/25甲醇/水（5%醋酸）平衡基线时，柱压突然增大到1900psi左右，估计分析样品时会继续升高。分析了一下，不太可能是柱子的原因，因为我们旧的柱子也是这样。会不会是仪器的问题呢，但是没接上柱子时压力是很小的，才几十而已。那是不是因为水（醋酸）流动相的原因呢？一开始考虑是B流路的问题，但是分析另外一个物质也是B流路，柱压才800多，那就只能是这个流路的流动相水（醋酸）了。因为甲醇时柱压并不高。我分析的对吗？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]分析中氰根和八大阴离子能用同一个型号的阴离子分析柱吗？分析柱的选择和什么有关呀？

色谱柱老化之后的分析效果没有老化之前的好，为什么？

[color=#444444]一种化合物，用DB-5MS柱做前延，用TR-V1(相当于DB-624）做又有点拖尾，应该用什么色谱柱做分析？？[/color]

求助; 当煤气中的NH3含量在10-100mg/m3时，求分析氨气的色谱柱型号,在弱弱的问一句，在当前含量下与其相配的分析氨的检测器除了NPD还有其他的检测器吗？如果有那位老师在做类似的样品，麻烦传上仪器配置及炒作条件.谢谢!

我是新手，想请教PEG-20M柱适合分析哪些类型物质的分析？谢谢

想用色谱分析水中含有的丁二醇和四氢呋喃的量，查阅文献，说应该用高极性的涂聚乙二醇柱子，本人实验室只有中极性的柱子，想问一下高人，中极性的柱子能否分析出我的样品？效果如何？

请问，我们想买装分析柱的装柱机，但不知有哪些厂家，及型号如何，就是装普通液相分析柱。请发*********************谢谢了！huaibeijiayuan:如果有信息请与楼主站短联系

我的色谱是白酒专用的,填充柱分析出的甲醇和杂醇油数值准确吗?

我在用HP-INNOWAX极性柱分析苯酚，苯酚的峰还是拖尾，而别人用同样的柱分析苯酚，峰非常漂亮，很尖锐的峰。这是为什么？谢谢。

在气相色谱分析工作中，一个令人困扰的问题就是固定相流失而导致的基线太高、以及对色谱分离的干扰。严重的固定相流失会导致分析工作无法继续。那么在气相色谱分析中，为什么会出现固定相的流失？如何减少气相色谱柱的固定相流失？