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助壮素

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  • 【“仪”起享奥运】丹参饮片与丹参配方颗粒中矮壮素、助壮素检查方法

    [b][font=宋体]【检查】 矮壮素 助壮素[/font][/b][font=宋体] 照高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-质谱法（通则0512和通则0431）测定。[/font] [b][font=宋体]色谱、质谱条件与系统适用性试验[/font][/b][font=宋体] 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充柱（2.1×150mm，1.6μm）；以0.1％甲酸（含5mmol/L 甲酸铵）溶液为流动相A，以95%乙腈溶液（含5mmol/L甲酸铵、0.1％甲酸）为流动相B，按下表进行梯度洗脱；流速：0.3 ml/min；柱温：40℃。[/font] [table][tr][td=1,1,129] [font=宋体]时间(分钟)[/font][/td][td=1,1,118] [font=宋体]流动相A[/font][/td][td=1,1,144] [font=宋体]流动相B[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,129] [font=宋体]0～1[/font][/td][td=1,1,118] [font=宋体]90%[/font][/td][td=1,1,144] [font=宋体]10%[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,129] [font=宋体]1～5[/font][/td][td=1,1,118] [font=宋体]90%→66%[/font][/td][td=1,1,144] [font=宋体]10%→34%[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,129] [font=宋体]5～8[/font][/td][td=1,1,118] [font=宋体]66%→63%[/font][/td][td=1,1,144] [font=宋体]34%→37%[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,129] [font=宋体]8～8.5[/font][/td][td=1,1,118] [font=宋体]63%→55%[/font][/td][td=1,1,144] [font=宋体]37%→45%[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,129] [font=宋体]8.5～15[/font][/td][td=1,1,118] [font=宋体]55%→25%[/font][/td][td=1,1,144] [font=宋体]45%→75%[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,129] [font=宋体]15～15.1[/font][/td][td=1,1,118] [font=宋体]25%→0%[/font][/td][td=1,1,144] [font=宋体]75%→100%[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,129] [font=宋体]15.1～20[/font][/td][td=1,1,118] [font=宋体]0%[/font][/td][td=1,1,144] [font=宋体]100%[/font][/td][/tr][/table] [font=宋体]采用三重四极杆质谱检测器，电喷雾离子化（ESI）正离子模式下多反应监测（MRM），监测离子对见下表：[/font] [table][tr][td=1,1,103] [font=宋体]测定成分[/font][/td][td=1,1,116] [font=宋体]定量离子对m/z[/font][/td][td=1,1,141] [font=宋体]定性离子对m/z[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,103] [font=宋体]矮壮素[/font][/td][td=1,1,116] [font=宋体]122.1→58.2[/font][/td][td=1,1,141] [font=宋体]122.1→63.1[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,103] [font=宋体]助壮素[/font][/td][td=1,1,116] [font=宋体]114.1→98.1[/font][/td][td=1,1,141] [font=宋体]114.1→70.2[/font][/td][/tr][/table] [b][font=宋体]对照品储备液的制备[/font][/b] [font=宋体]精密吸取对照品溶液（50 μg/ml）1ml，置10ml容量瓶中，加乙腈溶解并稀释至刻度，作为对照品贮备溶液（5 μg/ml），于-20℃冰箱中密封、避光保存，于使用前回复至室温。[/font] [b][font=宋体]基质混合对照品溶液的制备[/font][/b][font=宋体] 取空白基质样品3g，同供试品溶液的制备方法处理制成空白基质溶液10ml。精密量取上述混合对照品储备液80μl，加空白基质溶液920μl，摇匀，即得基质混合对照品溶液1号（浓度400 μg/L）。再精密量取基质混合对照品溶液1号0.5ml，加空白基质溶液0.5ml，摇匀，即得浓度200 μg/L的对照品溶液。同法制备浓度分别为100μg/L、50μg/L、25μg/Lg、10μg/L、5μg/L、2μg/L、1μg/L的溶液，即得系列基质混合对照品溶液。（标示浓度分别为1、2、5、10、25、50、100、200、400 ng/ml）[/font] [b][font=宋体]供试品溶液的制备[/font][/b][font=宋体] 取本品（药材及饮片）粉末（过三号筛）约3g或配方颗粒3g，精密称定，置具塞离心管中，加入1%的冰醋酸溶液15ml，涡旋使药粉充分浸润，放置30分钟，精密加入乙腈15 mL，涡旋混匀，置振荡器上剧烈振荡（3000 r/min）5分钟，于冰浴中冷却10分钟（或冷藏放置30分钟），加入无MgSO[sub]4[/sub]（经马弗炉600℃脱水）6g，立即摇散，再置振荡器上剧烈振荡（3000 r/min）5分钟，离心（4000 r/min）5分钟，用微孔滤膜（0.22 μm）滤过，取续滤液，即得。[/font] [b][font=宋体]测定法[/font][/b][font=宋体] 分别精密吸取供试品溶液和不同浓度基质混合对照品溶液各2μl，注入高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-质谱联用仪，以对照品峰面积为纵坐标，对照品浓度为横坐标制备标准曲线。从标准曲线读出供试品溶液中相当于矮壮素和助壮素的量，计算即得。[/font]

  • 粮谷中矮壮素残留的测定

    (一)概述矮壮素又名稻麦立、三西，低毒。纯品为白色粉状结晶，工业品为淡黄色或黄棕色粉末，略带鱼腥臭味。易溶于水。在中性或微酸性溶液中稳定，遇强碱物质，在加热情况下分解失效。主要应用于防止麦类作物倒伏，增加有效分蘖。防止棉、花徒长，减少蕾铃脱落，增强作物抗逆能力等。喷药要适时，用量要适当，以免产生药害。(二)粮谷冲矮壮素残留的测定1．原理根据矮壮素的溶解性用甲醇提取试样，提取液经氧化铝柱净化，与苯硫钠反应生成衍生物后，用配有质量选择检测器的气相色谱仪(GC-MSI))测定，外标法定量。2．试剂与材料无水硫酸钠(于650℃灼烧4h，冷却后储于干燥器中备用)、中性氧化铝(于650℃灼 烧4h，储于密封容器中，使用前在130℃烘2h，储于干燥器内冷却备用)、苯硫钠、甲醇、2-丁酮、6mg／mL苯硫钠的2-丁酮溶液(称取0.6g苯硫钠于具塞三角瓶中，加入100mL经 无水硫酸钠脱水的2-丁酮)、矮壮素标准品(CAS为998-81-5，纯度大于98．0％)。矮壮素 标准溶液：准确称取适量的矮壮素标准品，精确至0.0001g，用甲醇配制成浓度为100mg/L 的标准储备溶液锕据需要再用甲醇稀释成适当浓度的标准溶液，保存于4℃冰箱中，可使用90d。3．仪器气相色谱-质谱联用仪(配有电子轰击离子源)、超声波提取器、中性氧化铝柱、离心管(5mL，具磨口 塞)、旋转蒸发器。4．分析步骤(1)提取 称取粉碎并通过2.0mm圆孔筛的试样20g(精确至0．01g)于250mL具塞 锥形瓶中，加入60mL甲醇，于超声波提取器上提取20min，提取液经2g无水硫酸钠过滤。分别两次用20mL甲醇洗具塞锥形瓶和无水硫酸钠，合并滤液。(2)净化上述提取液注入氧化铝柱，收集全部流出液，分别两次用10mL甲醇洗柱， 合并流出液，于旋转蒸发器上蒸发至近干，用甲醇转移至5mL离心管中，用氮气吹干备用。(3)衍生化在氮气保护下将2mL 6mg/mL苯硫钠的2-丁酮溶液加入上述离心管中，于80℃水浴上反应30min，冷却至室温，经0.45μm滤膜过滤供色谱测定。(4)标准工作液的制备 准确吸取适量的标准溶液至具塞离心管中，氮气吹干，在氮气 保护下，将2mL 6mg/mL苯硫钠的2-丁酮溶液加入上述离心管中，于80℃水浴上反应30min，冷却至室温，经0.45μm滤膜过滤供色谱测定。(5)色谱分析①气相色谱一质谱条件 毛细管色谱柱：30m×0.25mm(内径)×0．25mm(膜厚)，HP-5MS柱。进样口温度250℃，检测器温度280℃。载气：氮气，纯度≥99．999％，1mL / min。进样量：1μL。电离方式：EI。电离能量：70eV。选择监测离子(m／z)：91、109、 124。测定方式：选择离子监测方式。进样方式：无分流进样，1．5min后开阀。柱温:50℃(2min）── 20℃/min──→185℃(9min)②气相色谱一质谱测定根据样液中被测物含量情况，选定浓度相近的标准工作溶液，按上述条件进行色谱分析。标准工作液和待测样中矮壮素的响应值均应在仪器线性范围内。对标准工作液与样液等体积进样测定。在上述气相色谱一质谱条件下，矮壮素保留时间约为6．4min，矮壮素标准品衍生物的气相色谱图、质谱图。③空白试验 除不加试样外，均按上述测定步骤进行。5．结果计算试样中矮壮素含量按下式进行计算X=( AVc×1000)/ Asm式中，X为试样中矮壮素含量，mg/kg；A为样液中矮壮素衍生物的峰面积；V为最终 样液的体积，mL；c为标准溶液中矮壮素的浓度，mg/mL；As为标准工作液中矮壮素衍生 物的峰面积；m为最终样液相当的试样质量，g。计算结果保留两位有效数字。6．精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10％。7．检出限本方法对玉米、荞麦中矮壮素残留的检出限为0.01mg/kg，线性范围为0.005～1．00mg/L。

  • 【求助】矮壮素和缩节胺的前处理

    [font=宋体]最近小弟在做矮壮素和缩节胺的分析，前处理用[/font][font=Arial]SCX[/font][font=宋体]小柱，但回收率太低，哪位大虾做过这方面的，请指点小弟一下？不胜感激！[/font]

  • 请教矮壮素前处理方法

    有没有做矮壮素的老师，请教一下 按照20769的方法检测矮壮素，回收率太低了，就10%-30%左右，各位有好的前处理方法吗？

  • 【分享】HPLC法测定活血壮筋丸中血竭素的含量

    HPLC法对活血壮筋丸中的血竭素含量。方法：Kromasil C18(4.6mm× 250mm，5μm)为色谱柱,乙腈∶0.05mol/L磷酸二氢钠溶液(35∶65)为流动相；流速：1.0mL/min；检测波长：440nm，柱温40℃。结果：血竭素浓度在5.50～27.48μg/ mL之间线性关系良好，平均回收率96.62%,RSD=1.1%，结论：该方法简单、可靠、专属性强，可用于活血壮筋丸的质量控制。

  • 20.1 HPLC测定天麻壮骨丸中天麻素的含量

    20.1 HPLC测定天麻壮骨丸中天麻素的含量

    作者】 陈志伟； 米之金； 张康； 文永盛； 【机构】 西华大学生物工程学院； 成都市食品药品检验所；【摘要】 目的:建立天麻壮骨丸中天麻素的高效液相含量测定方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈、磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长220 nm,流速1 mL.min-1,柱温25℃。结果:天麻素在0.118 8～2.376μg呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.6%,RSD 2.44%。结论:方法快速、简便、准确、重复性好,结果可靠,可为天麻壮骨丸的质量评价提供有效手段。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207231520_379216_2379123_3.jpg

  • GSMS检测矮壮素

    用gb/t 5009.219-2008检测不出来矮壮素，是不是衍生化做的不好？还是有其他问题？

  • 2015中国药典检测方案有奖问答12.15（已完成）——活血壮筋丸中血竭素的检测

    2015中国药典检测方案有奖问答12.15（已完成）——活血壮筋丸中血竭素的检测

    问题：活血壮筋丸中血竭素的检测使用了迪马哪几款液相色谱柱答案：Platisil ODS，Diamonsil C18、Spursil C18-EP获奖名单：sixingxing（ID：v2889187）dyd3183621（ID：dyd3183621）999youran（ID：999youran）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512151527_578069_708_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512151527_578070_708_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512151527_578071_708_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512151528_578072_708_3.jpg【活动奖励】幸运奖（2钻石币）：抽奖软件，当天随机抽取3个回答正确的版友ID号（最后一个ID号，截止至下午3：00），每人奖励2个钻石币积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================活血壮筋丸中血竭素的检测样品制备制备方法1. 对照品：血竭素(30 μg/mL) ，用3%磷酸甲醇将其溶解(血竭素重量=血竭素高氯酸盐重量/1.377)。2. 供试品：取本品30丸，除去糖衣，精密称定，研细，取约相当于10丸的重量，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入3%磷酸甲醇溶液 25 mL，称定重量，超声处理(功率360 W，频率40 kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用3%磷酸甲醇溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。分析条件色谱柱Platisil ODS 250 x 4.6 mm，5 μm (Cat#：99503)流动相A：乙腈 B：0.05 M 磷酸二氢钠 A：B=50：50流速1.0 mL/min柱温30 ℃检测器UV 440 nm进样量10 μL色谱图对照品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512150958_577936_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 9.011 1396914 137870 16628.096 1.015 -- *药典要求理论板数按血竭素峰计算应不低4000供试品 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512150958_577937_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 9.006 854545 85050 16829.320 1.008 -- *药典要求理论板数按血竭素峰计算应不低4000本品种同时使用了Diamonsil C18、Spursil C18-EP两款不同规格色谱柱，在药典规定条件下进行血竭素的检测，均满足药典要求。

  • 【第三届原创参赛】流动相离子色谱分析法同时测定矮壮素和缩节胺

    摘 要 采用离子对试剂作流动相，离子对抑制电导检测法同时测定矮壮素和缩节胺。简单处理后的样品经过Dionex NG1保护柱和NS1分离柱，在流速为1.00 mL/min，淋洗液为1.00 mmol/L九氟戊酸(作为离子对试剂)和7 % (体积分数，下同)乙腈的混合液时等度洗脱分离，能够快速稳定出峰，且与其他干扰离子充分分离。矮壮素和缩节胺的检出限分别为0.1546 mg/L和0.1714 mg/L，具有良好的线性关系和重现性。对实际样品进行测定，矮壮素和缩节胺的回收率范围分别为96.06 % ~ 104.6 %和98.53 % ~ 103.7 %，相对标准偏差小于3 %。本方法分析结果令人满意，可以满足矮壮素和缩节胺常规的定性、定量分析需求。矮壮素(Chlormequat chloride)和缩节胺(Mepiquat chloride)均是广谱、高效、低毒的植物生长调节剂，在蔬菜幼苗期和开始徒长时喷施，当浓度、喷施次数适宜时，可增强秧苗的抗寒、抗旱、抗病能力，培育矮健壮苗。这两种植物生长调节剂虽然低毒，但过量使用会给人体和鱼类带来一定的毒性,曾有报道口服矮壮素死亡的案例。矮壮素和缩节胺均为季铵盐类化合物，极性和水溶性强，在土壤中具有强吸附性，容易污染地下水，会给环境造成一定的污染。矮壮素和缩节胺早期的分析方法包括薄层色谱法、比色分析法、和气相色谱法等。气相色谱法的测定需要对样品进行衍生，衍生化过程会造成回收率低、干扰物质增加、检测结果易产生假阳性等问题。矮壮素和缩节胺的弱挥发性和强极性决定了其适合采用液相色谱法进行检测，但因其分子结构简单，不含有发色基团，也需要衍生化后才能进行紫外检测。采用质谱检测则可以解决这一问题，所以目前大都采用液相色谱-质谱联用技术，但质谱的成本高昂，提高了矮壮素和缩节胺常规检测的成本。傅里叶变换拉曼光谱的方法虽然相对地降低了检测成本，但由于仪器不够普及，所以不适合常规检测。用离子色谱的方法测定矮壮素和缩节胺，虽然灵敏度没有气质或液质高，但该方法具有操作简单、快速、实用等特点，能满足矮壮素和缩节胺的常规检测，且离子色谱仪器及其操作的成本较质谱低，实际推广性更强。流动相离子色谱（MPIC）用疏水性树脂为固定相，用含有离子对试剂的亲水性为流动相。这种方式具有反相离子对色谱的高分离效率和选择性。一般而言，流动相离子色谱（MPIC）是离子对色谱与抑制电导检测结合的技术。MPIC适合于带有电荷的大分子，矮壮素和缩节胺是季铵盐类化合物，在离子交换树脂上保留较强，在色谱分离过程中，会导致保留时间过长、峰形变差等问题,用MPIC的分离检测方式从理论上可以很好地解决这一问题，因为离子对的动态特征，往往加入有机溶剂于流动相，使被测离子不粘附于MPIC的中性树脂上。 目前，用流动相离子色谱同时测定矮壮素和缩节胺的方法未见报道。笔者用离子对试剂九氟戊酸作为流动相，离子对抑制电导检测法对矮壮素和缩节胺同时进行检测。

  • 关于粮谷中矮壮素残留量的测定

    之前根据GBT5009.219-2008《粮谷中矮壮素残留量的测定》做实验，结果标准曲线做的很不理想，在这想请教各位，有没有更好的衍生方法或者处理标液的方法？谢谢！！！ 我实在找不出什么原因，曲线做的非常非常差，一点线性关系都没有。之前用高浓度做定性，做得挺好的，后面用低浓度来做曲线，非常差了，好郁闷啊！

  • 迪马产品有奖问答3.28（已完结）——活血壮筋丸中血竭素的检测-2015药典公示方法（Diamonsil C18）

    迪马产品有奖问答3.28（已完结）——活血壮筋丸中血竭素的检测-2015药典公示方法（Diamonsil C18）

    10，抽取5个版友）；中奖名单：WUYUWUQIU（注册ID：wulin321）yifan1117（注册ID：yifan1117）lijing320323(注册ID：lijing320323）zgx3025（注册ID：v2844608）捌道巴拉巴巴巴（注册ID：v3082413）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703281515_01_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703281515_02_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================活血壮筋丸中血竭素的检测-2015药典公示方法（Diamonsil C18）方法：HPLC基质：药品应用编号：103199化合物：血竭素固定相：Diamonsil C18色谱柱/前处理小柱：Diamonsil C18, 150 x 4.6mm样品前处理：1.血竭素(30 μg/mL) ，用3%磷酸甲醇将其溶解(血竭素重量=血竭素高氯酸盐重量/1.377)。 2.取本品30丸，除去糖衣，精密称定，研细，取约相当于10丸 的重量，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入3％磷酸甲醇溶液 25 mL，称定重量，超声处理(功率360W，频率40kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用3％磷酸甲醇溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。色谱条件：色谱柱：Diamonsil C18 150*4.6 mm，5μm (Cat#：99901) 流动相：A：乙腈 B：0.05 M磷酸二氢钠 A：B=50：50 流速：1.0 mL/min 柱温：30 ℃ 检测器：UV 440 nm 进样量：10 μL文章出处：天津应用实验室关键字：活血壮筋丸、血竭素、HPLC、Diamonsil C18、2015药典公示方法摘要：参照2015年药典谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/111(19).PNGhttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/222(14).PNG

  • 氨基柱的保护柱芯装反吗，对仪器有没有影响

    之前一段时间把氨基柱的保护柱芯装反了，而且还使用了很长一段时间。现在液相色谱走出来的标品的峰面积不稳定，且其他不稳定因素已经控制住。求解是否因保护柱芯装反，而对仪器造成什么影响？？？？？？？

  • 各位老总，回老家又要开启你们装X却朴素称呼的日子了

    [font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]各位老总，回老家又要开启你们装X却朴素称呼的日子了[/color][/font]在外你可能是王总、李总、刘总、张总，累得像条狗，却人人喊你总马上到村里你就变成了狗子、二蛋、柱子、愣子，却是装X土豪…………

  • 正火后的大量针状铁素体

    正火后的大量针状铁素体

    [img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812050830468451_7424_3122601_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812050831125273_4748_3122601_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812050831212653_7205_3122601_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812050831281751_4929_3122601_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812050831379073_6910_3122601_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812050831449781_5681_3122601_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812050831556943_9251_3122601_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,601,435]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812050841286801_7407_3122601_3.png!w601x435.jpg[/img]25#钢，正火处理后出现大面积的带有针状铁素体的组织，在同一根试棒下做了拉力试验光谱金相，对比了一下机械性能成分和热处理，同炉同成分试棒的金相同样是有大量的针状铁素体，但是成分及机械性能都没有问题，如果正常正火处理哪怕温度或是保温时间不够的话也是出现晶粒度大一些也没有出现过这种情况 ，这种组织形态是否算是铸态组织？请大家帮忙分析一下造成的原因，是铸件本身的原因，还是热处理参数设置还是有问题 ，如何能解决掉这个情况，还有倒数第二张照片出现的情况更是一次也没有发现过，边缘位置为很好的正火状态，但是中间位置为很明显的铸态组织，并没有任何的过度情况

  • 甲状腺结节病人平时需注意哪些事项

    [align=left]　　甲状腺疾病多是由外界因素刺激导致疾病高发，所以这类疾病的平时更应特别注意生活起居。甲状腺结节病人平时需注意哪些事项?[url=http://www.cdxbjzx.com/]成都西部甲状腺医院[/url]给大家谈谈注意事项：[/align][align=left]　　一、情志[/align][align=left]　　人的精神状态与机体的脏腑气血密切相关,人的情志活动与心神的功能密切相关。精神饱满、心胸开朗的病人，疗效一般较好,相反则较差。　因此，甲状腺结节病人应得到更多的关心与体贴，多与朋友交谈，尽可能放下思想疑虑。[/align][align=left]　　饮食[/align][align=left]　　二、饮食应以高热量、高蛋白、高维生素、适量脂肪和钠盐摄入为原则，少用辛辣刺激性佐料食物，食物应软易于消化，富于营养 不要过多食用高碘食物，比如：海带、紫菜、海蜇、海苔以及藻类食物等，防止甲亢控制不良，不吸烟，不喝酒、浓茶和咖啡。[/align][align=left]　　1、给予充足的碳水化合物和脂肪：碳水化合物和脂肪有节约蛋白质的作用，若供应充足，可使蛋白质发挥其特有的生理功能。给予充足的维生素和无机盐，维生素利无机盐能够调节生理功能，改善机体代谢，尤其是维生素B和维生素C。应给予充足的钙和铁，以防缺乏。[/align][align=left]　　2、适当增加动物内脏新鲜绿叶蔬菜，或补充维生素制剂。[/align][align=left]　　3、适当控制纤维素多的食物：甲亢病人常有腹泻现象，如过多供给富含纤维素的食品会加重腹泻。[/align][align=left]　　三、病情检查[/align][align=left]　　主要是观察全身有无高代谢综合征的表现，[url=http://4g.cdxbjzx.com/]成都西部甲状腺医院[/url]甲状腺是否肿大?眼球是否突出?神经系统、心血管系统、消化系统、血液系统、生殖系统、运动系统有无异常?皮肤及肢端有无水肿、潮红、潮湿杵壮指等异样表现?特别注意观察体温及心血管系统的变化，防止甲亢危象及甲亢性心脏病的发生。[/align][align=left]　　四、积极治疗[/align][align=left]　　使用药物治疗时要注意服药过程中的禁忌。[/align][align=left]　　注意年龄、性别、病情。及时调整剂量，注意观察病情的变化，有无对甲状腺药物过敏?有无药疹?肝损害，白细胞减少，应定期复查肝功能和血常规。[/align]

  • 元素灯激活状态图片分享

    元素灯激活状态图片分享

    上传两张元素灯正向供电状态和反向激活状态的照片1、正向供电状态http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303071215_428972_1618323_3.jpg2、反向激活状态http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303071216_428973_1618323_3.jpg和大家分享一下！

  • 引起仪器状态不佳一些常见的因素。

    仪器运行经常会出现不稳定状态，引起仪器状态不佳一些常见的因素大致有：气——氩气不纯，电——电压不稳，水——冷却不良，仪——仪器异常，人——操作失误，环——环境恶劣，温——温度过高，湿——湿度超标，保——保养不足，修——维修欠佳。

  • 求购装柱机

    现在要装一根50mm柱径，700mm柱高的制备柱，填料是sephadex G75，柱子是空心玻璃柱，请问用什么样的装柱机能够装？装柱机的资料。。。。

  • ICP-MS能够测量元素的状态

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]是只能测离子状态的元素吗，化合物的状态能不能被测量。如果不能测量是因为无法被雾化，还是其他原因？

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