主要物质含量分析

在水质分析仪器高端化发展的趋势下，赛莱默一直挖掘不断衍生的新客户需求，积极提升设备的智慧化水平，更好地为客户解决水问题。今年的上海环博会上，赛莱默为大家带来了全新的解决方案。从金属含量来讲下铜含量分析仪 ，铁含量分析仪。铜是人体健康不可缺少的微量营养素，对于血液、中枢神经和免疫系统，头发、皮肤和骨骼组织以及大脑和肝、心脏等内脏的发育和功能有重要影响。一般来讲，饮用水中铜含量非常低，小于0.01毫克/升。现代科学研究证明饮用水中微量的铜对人体是有益的，可补充人类食物中铜的不足，同时，铜能起到杀灭自来水中某些细菌的作用。因此存在超标隐患。可溶性铜盐都有毒,主要因为铜离子能使蛋白质变性,失去生理活性。过多的铜进入体内可出现恶心、呕吐、上腹疼痛、急性溶血和肾小管变形等中毒现象。曾经在新闻报道中有小区因为饮用水中铜超标而造成集体腹泻。铜超标虽然不会诱发人体严重疾病，但是如果长期大量食用铜超标的水，可能会造成肾小管变形等中毒现象，引发急性铜中毒，对身体内的脏器造成负担影响胎儿发育。水中铜含量可以通过铜含量分析仪进行检测。B1070铜含量分析仪是一款智能型仪器，该仪器采用人性化设计，图形菜单，操作直观易懂，具有中英文可选，光源采用单色冷光源，测量准确可靠，可用于电厂、化工、冶金、环保、制药、生化、食品和自来水等溶液在实验室的测量与存储。仪器特点1、5.0寸彩色触摸屏，显示美观，控制简单2、图形化菜单简单易懂3、中英文语言可选，适应不同用户4、仪器可带自检功能 ，方便检测故障5、仪器有打印功能，可实时打印数据或打印存储数据6、仪器具备通讯功能，可将数据上传7、温度偏差提示功能，方便用户及时校准技术参数显 示： 480X272 彩色触摸屏；测量范围：0—200 ug/L 示值误差： ±2%F.S；分 辨 率： 0. 1 ug/L；重 复 性： ≤1%；水样温度：（5～60）℃；环境温度：（5～45）℃； 供电电源： AC220V 50Hz；功 率： ＜15W；外型尺寸：420×390mm×230mm；(主机)重 量：5kg；铁是人体必需的微量元素，本身也不具备毒性。但是当铁摄入量超标的时候，仍然会引起铁中毒。一旦铁中毒表现为恶心、呕吐、嗜睡、昏迷、发热等症状，如不及时治疗，可能会引发严重贫血、肝肾衰竭的病症，甚至会休克死亡。水中铁含量可以通过铁含量分析仪进行检测。B1080铁含量分析仪是一款智能型仪器，该仪器采用人性化设计，图形菜单，操作直观易懂，具有中英文可选，光源采用单色冷光源，测量准确可靠，可用于电厂、化工、冶金、环保、制药、生化、食品和自来水等溶液在实验室的测量与存储。仪器特点1、5.0寸彩色触摸屏，显示美观，控制简单2、图形化菜单简单易懂3、中英文语言可选，适应不同用户4、仪器可带自检功能，方便检测故障5、仪器有打印功能，可实时打印数据或打印存6、仪器具备通讯功能，可将数据上传7、温度偏差提示功能，方便用户及时校准技术参数显 示： 480X272 彩色触摸屏；测量范围：0—200 ug/L 示值误差： ±2%F.S；分 辨 率： 0. 1 ug/L；重 复 性： ≤1%；水样温度：（5～60）℃；环境温度：（5～45）℃； 供电电源： AC220V 50Hz；功 率： ＜15W；外型尺寸：420×390mm×230mm；(主机)重 量：5kg；

专门检测生物燃料油、植物油的总磷含量测定。符合分析方法：单波长色散X荧光分析方法。 小巧和方便使用的Mini-ZP验室分析仪是被设计用于检测液体、固体中的超低总磷含量。Mini-ZP超于想象的准确性和精度，为企业提供可靠的分析结果。 　　基于MWD XRF 单波长色散X荧光技术，Mini-ZP分析仪的检测下限(LOD)可到达0.4 ppm，这种直接的测量方法不需要样品的转化和高温操作。 　　Mini-ZP 富有创新的设计和低维护量是实验室和工业过程分析最为理想的选择。 主要特点MWD XRF （单波长色散） X 荧光总磷分析有效分析范围：0.4ppm-5%检测时间： 300秒，也可以由用户设置没有消耗件或高温部件超低维护量模块化设计用于即插即用的维护开始可进行实验室分析 重复性： P 浓度 标准偏差1 ppm 0.15ppm5 ppm 0.4 ppm10 ppm 0.85 ppm50 ppm 2.6 ppm 北京福尼克斯期待为石化行业用户提供便捷、高效的分析设备及优质的售后服务 创新点：该技术填补了该领域的空白，对生物燃料油检测磷含量做出贡献。单波长X荧光磷含量分析仪

有机锡化合物被广泛地应用于各类产品中，例如鞋的内底，袜子和运动衣的抗菌整理，聚氨酯泡沫生产过程中的添加剂，PVC生产过程中的稳定剂或硅橡胶生产过程中的催化剂等。据统计，在现实生产过程中，全世界锡产量中的10%-20%用于合成有机锡化合物，由此可见该物质应用的广泛程度。 随着有机锡化合物用途日益广泛，造成的环境污染和对人体的危害也日趋严重。有机锡化合物属环境荷尔蒙之一，毒性较大，具有干扰生物体内荷尔蒙的合成、分泌和输送等作用，进而影响生物体的发育、生长或生殖等生命活动。其中二丁基锡、三丁基锡和三苯基锡对粘膜和皮肤有强刺激作用，高浓度三丁基锡和二丁基锡可以透过皮肤而被人体吸收，造成神经系统受损。有机锡化合物对水生物的毒性相当大，会造成海洋环境污染。因此，有机锡化合物的检测，尤其是二、三丁基锡的检测是目前一些具有权威性、影响比较广泛的生态纺织品环保标准，如Oeko Tex Standerd 100的重要检测项目。 有机锡化合物的安全性问题已经逐渐成为了公众关注的焦点。随着欧盟相关政策法规和相关行业尤其是纺织品行业要求的日趋严格，涉及有机锡化合物的行业将全面开展检测业务，尤其是商检、质检等政府检测机构以及纺织品、玩具等生产企业将对此加大检测力度。 针对上述情况，岛津公司推出了GCMS法测定纺织品、皮革和塑料中有机锡化合物含量分析的解决方案，测试组分包括烷基锡、含氯烷基锡和芳香基化合物共8种。该方法中8种有机锡化合物检出限在4~6&mu g/kg之间，平均回收率在85~105%之间，完全满足实际样品检测的需要。 欲知详情，请点击《纺织品、皮革和塑料中有机锡含量分析解决方案》。 参考资料 【相关法规及政策】 1. 欧盟2009/425/EC指令规定：自2010年7月1日起，欧盟在所有消费品中限制使用三丁基锡（TBT）和三苯基锡化合物（TPT），其限量要求为商品中锡含量的质量百分比浓度小于0.1%，如若检出超标，则该批消费品将遭到退货乃至严厉的召回处罚。 2. 欧盟纺织品生态标准Eco-label规定：在聚氨酯弹性纤维生产过程中不得使用有机锡化合物，纺织成品和半成品在运输或储藏过程中，不得使用有机锡化合物，对于涂层、复合和覆膜产品应满足生产过程中不得使用有机锡化合物的要求。 3. 国际环保纺织协会的生态纺织品认证标准Oeko-Tex Standard 100标准规定：婴儿用品的三丁基锡含量0.5mg/kg，二丁基锡含量1.0mg/kg。 4. 中国：国家标准GB/T 18885-2009《生态纺织品技术要求》中参照Oeko Tex Standerd 100 标准规定，对三丁基锡和和二丁基锡做了同样的限量要求。 关于岛津 岛津国际贸易（上海）有限公司是（株）岛津制作所为扩大中国事业的规模，于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司。 目前，岛津国际贸易（上海）有限公司在中国全境拥有12个分公司，事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州分析中心；覆盖全国30个省的销售代理商网络；60多个技术服务站，构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地，已构筑起了不仅面向中国客户，同时也面向全世界的产品生产、供应体系，并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以&ldquo 为了人类和地球的健康&rdquo 为目标，岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn。

水中的总氮含量是衡量水质的重要指标之一。其测定有助于评价水体被污染和自净状况。地表水中氮、磷物质超标时，微生物大量繁殖，浮游生物生长旺盛，出现富营养化状态。　　目前，国标针对水质中氮的分析主要分总氮、氨氮、硝态氮、凯氏氮4个方面。　　1、总氮　　总氮是指可溶性及悬浮颗粒中的含氮量(通常测定硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、无机铵盐、溶解态氨几大部分有机含氮化合物中氮的总和)。可溶性总氮是指水中可溶性及含可过滤性固体(小于0.45μm颗粒物)的含氮量。总氮是衡量水质的重要指标之一。　　总氮的测定方法，一是采用分别测定有机氮和无机氮化合物(氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮)后加和的办法。二是以过硫酸钾氧化，使有机氮和无机氮转变为硝酸盐后，通过离子选择电极法对溶液中的硝酸根离子进行测量，也可以用紫外法或还原为亚硝酸盐后，用偶氮比色法，以及离子色谱法进行测定。　　2、氨氮　　氨氮是指游离氨(或称非离子氨，NH3)或离子氨(NH4+)形态存在的氨。pH较高，游离氨的比例较高；反之，铵盐的比例高。　　氨氮是水体中的营养素，可导致水富营养化现象产生，是水体中的主要耗氧污染物，对鱼类及某些水生生物有毒害。　　氨氮对水生物起危害作用的主要是游离氨，其毒性比铵盐大几十倍，并随碱性的增强而增大。氨氮毒性与池水的pH值及水温有密切关系，一般情况，pH值及水温愈高，毒性愈强。　　常用来测定氨的两个近似灵敏度的比色方法是经典的纳氏试剂法和苯酚-次氯酸盐法；滴定法和电极法也常用来测定氨；当氨氮含量高时，也可采用蒸馏-滴定法。(国标有纳氏试剂法、水杨酸分光光度法、蒸馏-滴定法)　　3、凯氏氮　　凯氏氮是以凯氏法测得的的含氮量。它包括氨氮和在此条件下能被转化为铵盐而测定的有机氮化合物。此类有机氮主要指蛋白质、胨、氨基酸、核酸、尿素以及大量合成的，氮为负三价的有机氮化合物。不包括叠氮化合物、联氮、偶氮、腙、硝酸盐、腈、硝基、亚硝基、肟和半卡巴腙类含氮化合物。由于水中一般存在的有机化合物多为前者，因此，在测定凯氏氮和氨氮后，其差值即称之为有机氮。　　测定原理是加入硫酸加热消解，使有机物中的胺基以及游离氨和铵盐均转变为硫酸氢铵，消解后的液体，使呈碱性蒸馏出氨，吸收于硼酸溶液，然后以滴定法或光度法测定氨含量。测定凯氏氮或有机氮，主要是为了了解水体受污染状况，尤其在评价湖泊和水库的富营养化时，是个有意义的指标。　　4、硝态氮　　1).硝酸盐　　水中硝酸盐是在有氧条件下，各种形态含氮化合物中稳定的氮化合物，通常用以表示含氮有机物无机化作用最终阶段的分解产物。当水样中仅含有硝酸盐而不存在其他有机或无机的氮化合物时，认为有机氮化合物分解完全。如果水中含有较多量的硝酸盐同时含有其他含氮化合物时，则表示有污染物已经进入水系，水的“自净”作用尚在进行。　　硝酸盐氮的测定方法有离子选择电极法、酚二磺酸分光光度法、镉柱还原法、紫外分光光度法、戴氏合金换元法、离子色谱法、紫外法。　　其中电极法测量方便，范围宽，而且价格便宜，对水样要求较低；酚二磺酸分光光度法测量范围宽，显色稳定；镉柱还原法适用于水中低含量硝酸盐测定；戴氏合金换元法适用于污染严重并带深色水样；离子色谱法需要专用仪器，但可于其他阴离子联合测定。　　2).亚硝酸盐　　亚硝酸盐是氮循环的中间产物。亚硝态氮不稳定，可以氧化成硝酸盐氮，也可以还原成氨氮。因此，在测定其含量的同时，并了解水中硝酸盐和氨的含量，则可以判断水系被含氮化合物污染的程度及自净情况。　　水中亚硝酸盐的测定方法通常采用重氮-偶联反应，使生成红紫色染料。该方法灵敏度高、检出限低、选择性强。重氮试剂选用对氨基苯磺酰胺和对氨基苯磺酸，偶联试剂为N-(1-萘基)-乙二胺和α-萘胺(有毒)，N-(1-萘基)-乙二胺用得较多。　　亚硝酸盐氮的测定方法有N-(1-萘基)-乙二胺分光光度法、萃取分光光度法、离子色谱法、气相色谱法等。(国标采用N-(1-萘基)-乙二胺分光光度法、气相色谱法等)

石油工业踏着改革开放的节拍，走得越来越从容自信。从能源“凛冬”到油气饭碗端在自己手里，我国石油工业一路高歌猛进。与石油工业一同加速的还有其检测行业。作为油品质量的“把关人”，油品检测作用日益凸显。 　　滚石上山、爬坡过坎。对得利特(北京)科技有限公司(以下简称“得利特”)技术经理王志强来说，油液分析与他共度半生。“油品检测产品要增强核心竞争力、迈出技术高水平自立自强坚实步伐。”王志强一语道出现阶段油品检测的动力，同时解读了得利特的发展逻辑和产业路径：挑战、创新、扩张与精进。 　　坚韧性挑战：研发力从“量变”到“质变” 　　“2000年离开无线电元件厂后，我进入了油分析仪器仪表行业。”王志强回忆。长久的钻研让王志强看到行业更多可能性，同时极具挑战性的科研工作强烈吸引着王志强。“我喜欢挑战，科研毫无疑问是属于这种工作。”科研成就感和价值感让王志强在油品分析仪器仪表路上越走越远、越走越深。 　　加入得利特后，王志强迎来了更多挑战机会，这得益于得利特的发展思路：注重原创技术攻关，走自主创新的可持续发展道路。在得利特创立初期，王志强秉持上述企业思路，与技术团队加大科技投入，专注核心技术研发，心无旁骛地啃技术“硬骨头”。 　　掌握核心技术绝非朝夕，需要年复一年技术积累。在王志强与技术团队的共同努力下，得利特推出精品润滑油分析检测仪器、燃料油分析检测仪器、润滑脂分析检测仪器等多款仪器。如今，适合采用库伦法测量微量水分的测定仪设备面世，实现企业研发力从量的积累迈向质的飞跃。 　　突破性创新：满足精确微量水分测定需求 　　水分含量分析是油液检测的重要项目。“石油产品中的水分蒸发时吸收热量，发热量降低；而在低温情况下，燃料中的水会结冰，堵塞燃料导管和滤清器，阻碍发电机燃料系统的燃料供给。此外，石油产品中有水会加速油品的氧化生胶，润滑油中有水时不但会引起发动机零件的腐蚀，而且水和高于100℃的金属零件接触时会变成水蒸气，破坏润滑油膜。”王志强解释。 　　轻质油品密度小、黏度小，油水容易分离，而重质油品则相反，不易分离。这一特性对微量水分检测仪器的自动化、便捷度提出更高要求。久居油品检测技术场，王志强察觉，相比其他水分检测方法，库伦法测量自动化、节省人工等优势备受青睐。基于该种方法的测量仪器能够在尽可能节省人工的同时得到更精确数据。 　　“微量水分检测数据的精度、便捷度大幅提高，这是得利特库伦法测量微量水分测定仪的突破性创新点。”王志强补充。基于两个核心优势，以及智能自检等新功能，该款微量水分的测定仪受众广泛，在油液水分含量分析市场中占达到了一定份额。下一步，得利特将侧重于设备测量时的自动化，脱离人工干预，并通过电子监测，更加准确地判断出油液中水的含量。 　　体系性扩张：产研结合扩充技术链条 　　挑战、创新让得利特尝到甜头。得利特微量水分的测定仪等多款产品广泛应用于石化、电力、环保、医药、军工、航空等领域，并得到用户充分认可。如何实现持续性研发，保持企业机动力？这是技术企业在“后创新时代”思考的问题。 　　在王志强看来，产学研结合能够及时丰富技术创新力量，扩充技术链条。这一想法不仅与得利特的技术班底相映照，更与产学研融合的政策相呼应。 　　实际上，得利特成立之初就整合石化科学研究院、中国计量科学研究院、北京铁道科学研究院、空军计量总站等单位的油品、仪器方面专家，将其作为企业技术班底，加速成果转化，优势互补、互惠互利。“我们正在与多家大学、电科院联合研发新产品。” 　　产学研融合为得利特建造了人才高地，推动预见性与实践性并存，调和国产仪器研、产不对等矛盾，解决油液水分析多个难题。同时，人才补充和研发合作鼓足得利特底气，其以北京为研发销售中心，开拓吉林、山东为生产加工中心，扩充企业链条。 　　精进性守业：精确性与智能化并进 　　技术跟上后，石油分析检测形势一片大好，但王志强直言：“国内对油液水含量的分析还能有很大的提升空间。**设备检测准确性高，但相对价格高；国产设备价格低，但稳定性、工艺水平有待提高。”基于上述难题，王志强带领团队提高优化电解液的配方，增强实验结果的广泛适用性、稳定性，提高关键部件工艺水平，在促进实验结果的重复性等方面下工夫，为油液水分含量分析的稳定性与工艺水平献力。 　　精确性技术攻克热火朝天。与此同时，更加长远、持久的计划箭在弦上。今年年初，多部门联合发布《关于“十四五”推动石化化工行业高质量发展的指导意见》，指出加快改造提升，实施智能制造，推进石化产业数字化转型。 　　提及石油化工检测技术发展方向，王志强说道：“强化检测技术的数字化，控制技术的智能化是我所期待重点的发展方向。” 　　他认为“十四五”高质量发展的主要目标是基本形成自主创新能力强、结构布局合理、绿色安全低碳的高质量发展格局，这一格局离不开数字变更。5G、大数据、人工智能等新一代信息技术与石化化工行业逐渐融合，检测过程数据获取能力不断增强，基于工业互联网的产业链监测、精益化服务系统正在完善。“高端油液检测产品还应提高智能化程度，增强核心竞争力，迈出高水平自立自强的坚实步伐。”王志强补充。 　　王志强透露，得利特将沿着自动化方向和智能化趋势，为国内企业提供高性能的自动化油品分析仪器和专业化的技术咨询、培训等服务，帮助企业以高效率、精细化管理、解决油品检测、设备润滑管理方面存在的问题。 　　后记：国产石油分析检测企业如何在产业扩张中顺势而为，与**品牌分庭抗礼，是摆在石油石化分析检测行业面前的一道必答题。面对错综复杂的行业形势，作为一股国产油液分析检测力量，得利特在王志强及技术团队把控下，按照四层增长逻辑和既定节奏，由高速转向高质量发展，积极构建创新型、智能化产业。 　　百尺竿头，更进一步。拥有突破性创新、体系性扩张，积极精益求精时，企业产能规模自然更上一层。这四层增长逻辑不仅带来良性增长，更难能可贵的是，其或将成为众多国产油液分析检测企业的范本。

大气总悬浮颗粒物（TSP），是由粒径为0.05-100µ m的颗粒物组成，依据粒径大小又细分为PM10、PM2.5、PM1.0、PM0.1。该类物质吸附多种无机、有机污染物，易被人体吸入肺部甚至进入血液。 按照国家环境保护部在全国范围内分步监测和报告PM2.5的计划，北京等直辖市和各地省会城市将从今年开始对PM2.5进行监测和公开报告。 大气总悬浮颗粒物（TSP）和PM2.5中重金属含量分析样品前处理传统方法为湿法、干法消解等。屹尧公司推出了以微波消解方法为基础的大气颗粒物中重金属含量分析样品前处理解决方案。让样品前处理过程更快速，数据更精确，操作更安全！ 屹尧科技&mdash &mdash 让过程更简单、让工作更轻松！ 相关具体解决方案请致电屹尧公司400-820-4469或发邮件：info@preekem.com索取。 关于上海屹尧 上海屹尧仪器科技发展有限公司是专业的微波化学产品研发，制造，销售商。公司成立于2000年，在短短的十多年既成为了国内微波化学产品线最全的公司，是国内唯一同时拥有密闭/常压微波消解技术，多模/单模微波合成技术，微波灰化技术，工业级微波谐振腔制造技术的公司。制造优秀的科学仪器，提升中国仪器在国际的竞争力是我们的目标，我们将为此不懈奋斗。欲了解更多信息，请浏览公司网站：http://www.preekem.com/

润滑油承担着减小机械摩擦、散热等重要功能，是重工业、军事、航空、基础建设等现代化工业发展中必不可少的用品。确定合适的更换润滑油的时机，既可以降低使用成本，还可以预防机械故障和严重事故。通常情况下油品中的金属元素代表了机械磨损情况，油品中的添加剂元素含量也能反映出在用油的降解情况，因此这两者都是在用润滑油监控的重要指标。除此之外，在用油中的颗粒普遍被认为是造成机械磨损的主要原因。因此，在用润滑油一般既要监测其中的元素含量，又要监测其颗粒数量及粒径的信息（ISO 4406代码）。在传统的方法里，粒径/颗粒计数测试和金属含量分析是两种完全独立的方法，需要对油样品进行两次样品制备，消耗的样品量大，前处理耗时长，产生的废液多。珀金埃尔默全新的LPC 500™ 液体颗粒计数器是业内体积最小的自动化颗粒计数系统，其与Avio® 500电感耦合等离子体发射光谱仪油品系统联用，每个样品用量少于1毫升，仅需45秒就能够实现一次进样分析、完成粒径/颗粒计数和金属分析两种测试，并获得重复性优异的结果。为评估LPC 500的准确度，在全程8小时的分析中定期分析检定流体。通常采用ISO清洁度代码来评估油品颗粒数分布情况。表1列出了粒径大于4 μm、6 μm 和14 μm时，每毫升预期颗粒数以及对应的ISO 4406代码。表1.检定流体COA结果和对应的ISO 4406代码粒径（ μm(c)）颗粒数（颗粒数/mL）ISO 4406代码412,5402165,186201444016图1. 检定流体的颗粒计数分析准确度，其中，粒径大于4 μm、6 μm和14 μm的颗粒结果均在+/- 1 ISO代码范围内图2. 齿轮油样的颗粒计数分析稳定性，其中，粒径大于4 μm、6 μm和14 μm的颗粒结果均在+/- 1 ISO代码范围内图3. 576份在用油样的整个8小时分析过程中，50 ppm QC稳定性为了让大家更好的了解LPC 500激光粒度仪新品的特点及润滑油分析解决方案，我们将于2019年11月29日下午举办《珀金埃尔默LPC500™ 及润滑油品分析解决方案介绍》在线讲座。欢迎大家报名参加。研讨会详情主题：珀金埃尔默LPC500™ 及润滑油品分析解决方案介绍时间：2019年11月29日 14:00-15:00讲者:杨柳 珀金埃尔默产品专家立即报名扫描上方二维码，即可预约线上研讨会，在直播期间与讲师积极互动，还可获得精美礼品了解更多相关资料，扫描下方二维码，即可下载《分析在用润滑油粒径/颗粒计数和金属含量的新方法》。立即扫码

各位委员、专家：全国生物计量技术委员会下半年要审核的《荧光酶标分析仪校准规范》及《碘含量分析仪校准规范》现开始征求意见，征求意见稿的相关材料在下列附件中。请大家认真评阅审议后填写征求意见表反馈到委员会秘书处或相关起草小组。各起草小组的联系方式如下:《荧光酶标分析仪校准规范》起草小组Email：liuyahui@nim.ac.cn联系人：刘亚辉联系电话：15911093509《碘含量分析仪校准规范》起草小组Email：yingchenzhao@126.com联系人：赵迎晨附件下载：《荧光酶标分析仪校准规范》征求意见稿.rar《碘含量分析仪校准规范》征求意见.rar

聚醚多元醇羟基含量分析 聚醚(又称聚醚多元醇)主要是由环氧丙烷、环氧乙烷等为原料，以碱金属氢氧化物为催化剂，按阴离子机理开环聚合，可以是均聚或共聚而制得分子末端带有羟基基团的线型聚合物， 聚醚在聚氨酯以及合成润滑材料上得到广泛的应用，对聚醚多元醇羟基含量的测定是监测反应程度和产品质量的主要手段。传统的聚醚羟值分析一般采用化学法，其原理是:样品中羟基与酸酐定量地进行反应，生成酯或酸。过量的酸酐水解成酸。 用已知浓度的碱标准溶液滴定酸。同量的酰化剂，不加样品，其他条件与样品滴定相同，做空白滴定。空白滴定和样品滴定两者所耗用碱标准溶液的体积差就是样品中的羟基所相当于耗用碱标准溶液的体积。由于这种方法反应时间长需要 3-4h, 操作比较复杂， 已不能适应工业分析的需要。近红外光是介于可见光与中红外光之间的电磁波, 波长为 780～2500nm。 有机物分子中 C-H , O-H , C=O 等基团振动频率的合频与倍频吸收在近红外区。 光谱中 OH 伸缩振动所引起的吸收峰的强弱决定于羟值的高低, 即单位质量聚醚羟值含量的多少。羟值高则吸收峰强度大, 反之则强度小。 所以可以应用此关系来测量聚醚羟值。BUCHI FT-NIR 的优点1无损利用近红外光以透射或透反射的方式采集被照样品的近红外光谱，对样品没有破坏性。2快速平均 1-2min 可以完成 1 个样品的检测，采集一次样品光谱，可以同时分析多组分含量。3利润高，成本低无需化学试剂消耗，实现零成本，可以大大提高检测效率。4绿色环保无需样品前处理，避免使用有毒，有害的化学试剂，从而对环境造成污染。▲ 建模样品集的近红外吸收光谱▲ 羟值含量的化学值与模型校正值、模型预测值的相关关系图▲ 羟值含量检测的液体附件配置多至6个孔位， 0.5，1，2，5，8，10mm 比色皿根据样品可选，控温室温到 65 度。用近红外光谱法，克服了化学方法测定羟值费时费力且大量使用有害试剂的缺点，此外，使用比色皿作样品吸收池，省去了每次测试后需要花费大量时间清洗吸收池的麻烦。这种方法不仅在聚醚多元醇生产中具有很大实用价值，而且在其他类似黏度较大、清洗不便的样品测试中也具有很大推广价值。步琦近红外光谱仪可以提供各种型号的光谱，以适用于实验室检测、旁线检测和在线检测的应用过程设备。如您对以上应用产品感兴趣，欢迎咨询了解！

HOT 商用涂料中VOC含量分析 顶空-气相（FID）法 制备涂料和油漆等CASE化学品(即使为水基涂料或油漆)时，颜料、粘合剂和添加剂溶解在载体溶剂中，该溶剂通常为挥发性有机化合物(VOC)或水。这种溶剂的作用是降低混合物黏性，使其能够轻松均匀地涂覆表面。一旦涂覆于表面上，VOC就会挥发，留下不挥发的涂料部分。涂料配方中会使用到多种VOC化合物，包括醇类、酮类和芳香烃类等。 由于VOC暴露对健康的负面影响，许多国家政府对释放到大气中的VOC进行监管1,2。例如，关于环境中VOC对健康影响的研究显示，儿童会出现哮喘和呼吸道症状，并且船舶和家具涂料的职业油漆工患癌风险更高3,4。由于上述原因或其他原因，许多涂料生产商已经开始使用水作为载体溶剂。然而，对于依赖VOC溶剂的涂料，强大的定量分析方法是计算排放、暴露、环境风险和法规合规性的重要工具。 为了应对这些潜在风险，许多国家和地区已针对涂料中的VOC含量制定了监管限值或行业标准。例如，美国环境保护署(USEPA)颁布了40 CFR第59部分：“消费者及商业产品的挥发性有机化合物排放国家标准”，其中确定了许多含VOC的产品(包括涂料)的标准5。此外，欧盟指令2004/42/CE定义了因在某些涂料和清漆以及车辆修补漆面中使用有机溶剂而导致的挥发性有机化合物排放的限值6。 HS-GC-FID： 商用涂料中VOC含量的分析 生产商通常使用ASTM国际标准D268-22，“涂料及相关涂层和材料用挥发性溶剂和化学中间体的取样和检测标准指南”进行产品质量控制分析7。该标准对涂料及相关产品生产中使用的VOC的取样和检测提供了详细的流程。 本应用文献使用配备火焰离子化检测器(FID)和顶空自动进样器(HS)的珀金埃尔默GC 2400™系统对商用涂料中VOC溶剂进行定量分析。该系统中，顶空自动进样器完全由珀金埃尔默SimplicityChrom™色谱工作站(CDS)软件控制，集成到整个GC工作流程中。GC 2400平台拥有分体式触摸屏，可实现实时数据采集监测，并提供出色的软件界面，可在公司网络内任何位置使用。 PART 01 实 验 本方法中使用的耗材、硬件和软件将在以下各节中详细介绍。 材料与试剂 使用的耗材列于表1。 表1.耗材。 硬件和软件 采用配备FID检测器和HS 2400顶空进样器的珀金埃尔默GC 2400系统对涂料中的溶剂进行分析。根据《珀金埃尔默毛细管柱快速维护指南》中的推荐程序对珀金埃尔默Elite-5色谱柱进行老化。采用SimplicityChrom CDS软件完成仪器控制和数据分析。 图1.带有HS 2400顶空进样器的珀金埃尔默GC 2400系统 PART 02 方 法 本方法中使用的仪器参数、标准品和空白样品在以下各节中描述。 仪器条件 本方法使用的HS-GC-FID条件如表2所示。 表2.仪器操作条件。标准品 甲醇、丙酮、甲基乙基酮(MEK)、乙酸丁酯、甲苯和对氯三氟甲苯(PCBTF)纯标准品购自Millipore Sigma(Burlington , MA)。1,2-二氯苯稀释剂也购自该供应商。按照体积制备储备标准品1：六种溶剂各占体积的10%，其余40%为稀释剂。以1:1的体积/体积比进行连续稀释，制备剩余储备标准品，直到制得总共8份储备液。最后，使用每种化合物的标准密度将体积浓度转换为μg/ml。 移取每种储备液各5 μL，置于22 mL压盖式钳口顶空瓶中。采用全蒸发技术，在顶空柱温箱内将每个小瓶加热到每种分析物的沸点以上。这样可以使用较小的样品量，从而节约使用的样品和溶剂，同时实现所需的准确度水平。 实际样品和空白制备 从本地供应商处采购市售涂料。使用1,2-二氯苯稀释该样品至10%体积百分比，共制备3份样品。每份样品取5 μL加入22 mL压盖式钳口顶空瓶中。在标准样品之后对实际样品进行测试，在浓度最高的标准品进样完成之后，在实际样品进样前添加空白样品，空白样品为5 μL的1,2-二氯苯。 PART 03 结果和讨论 以下章节为标准品和样品的结果。 系统性能 所有六种溶剂的校准结果如图2所示。对于所有分析物，GC 2400系统和HS 2400顶空进样器均达到出色的线性，所有线性相关系数R2均达到或超过0.999。使用各相应的回归方程计算化合物浓度。 图2.使用HS 2400顶空进样器和GC 2400系统分离目标化合物。（点击查看大图） 样品结果 市售涂料样品含有三种目标分析物：丙酮、甲苯和乙酸丁酯。表3提供了样品的三个平行样结果。该方法实现了高水平精密度，每种分析物的相对标准偏差(RSD)小于2%。根据供应商的产品规格表，甲苯重量占25-50%，乙酸丁酯重量占10%或以下。该方法获得的数值与配方一致。供应商没有在其规格表中列出预期的丙酮浓度。 表3.涂料样品的三个平行样分析结果，显示高分析精密度并符合供应商规格。 *注：使用MSDS中涂料密度1.08g/ml计算质量百分比含量。 梯度6的标准品的色谱图如图2A和2B所示，并随附目标化合物的插图。对于Elite 5色谱柱上的所有化合物(包括分子量低的极性分析物)均获得了出色的峰形。图3为表3样品的色谱图，突出显示了目标化合物和非目标峰。 图3.市售涂料样品的色谱图。（点击查看大图） 本文结论 使用珀金埃尔默GC 2400系统，珀金埃尔默 Elite 5 30 mX0.25 mm ID X0.25 μm色谱柱和HS 2400顶空进样器，成功分析CASE化学品(如市售涂料)中的VOC。准确定量了市售样品中的目标分析物。三个平行样的结果证明，GC 2400系统达到了高水平精密度。得益于集成的工作流程，HS 2400顶空进样器与GC 2400系统可保持持续通信，根据GC获得的反馈信号持续优化载气压力数值。从而最终确保GC保留时间的精密度。高通量的顶空自动进样器和GC-FID的配置是一种稳健、可靠和精密的方法，可用于分析涂料中的溶剂。HS 2400顶空进样器拥有压力平衡专利技术，可对涂料样品进行全蒸发检测，因此在线性范围内具有高度稳健性。采用较快的升温速率(40°C/min)，突出显示了GC 2400系统柱温箱在最苛刻的方法条件下也具有出色的重复性。 此外，SimplicityChrom CDS软件的数据采集和分析符合监管数据要求的合规性，并提供多功能和各种访问选项以及实用、可定制的用户体验。分体式触摸屏提供实时信息，功能强大且方便携带，可大大提高实验室工作效率。 参考文献 上下滑动查看全部内容 1. United States Code of Federal Regulations，40：Chapter 1，Subchapter C, Part 51, Subpart F，51100. 2. European Union, Directive 2004/42/EC. 3. James H. Ware, John D. Spengler, Lucas M. Neas, Jonathan M. Samet, Gregory R. Wagner, David Coultas, Haluk Ozkaynak, Margo Schwab, Respiratory and Irritant Health Effects of Ambient Volatile Organic Compounds：The Kanawha County Health Study, American Journal of Epidemiology, Volume 137, Issue 12, 15 June1993, Pages 1287-1301, https://doi.org/10.1093/oxfordjournals.aje. a116639 4. Ziwei Mo, Sihua Lu, Min Shao, Volatile organic compound (VOC) emissions and health risk assessment in paint and coatings industry in the Yangtze River Delta, China, Environmental Pollution, Volume 269, 2021, 115740, ISSN 0269-7491, https://doi.org/10.1016/j.envpol.2020.115740 5.https://www.ecfr.gov/current/title-40/chapter-I/subchapter-C/part-59?toc=1 6.https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX%3A32004L0042&qid=1663846975952 7.https://www.astm.org/d0268-22.html 关注我们

喹诺酮类(4-quinolones)抗生素，又称吡酮酸类或吡啶酮酸类，是人工合成的含4-喹诺酮基本结构的抗菌药，主要作用于革兰阴性菌的抗菌药物，对革兰阳性菌的作用较弱（某些品种对金黄色葡萄球菌有较好的抗菌作用）。抗生素分析一直是CAPCELL PAK系列色谱柱擅长的领域，随着DAISOPAK系列色谱柱的上市，用户希望能更加全面的了解DP色谱柱的分离特点。借诺氟沙星的对比实验结果，切实对比一下CP MGII和DP ODS-P色谱柱在诺氟沙星分析上的分离效果。按照20版药典诺氟沙星含量测定和有关物质项下方法，分别使用CP C18 MGII和DP ODS-P色谱柱对系统适用性溶液进行了分析。CAPCELL PAK C18 MGII 色谱柱分析结果使用CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6mm i.d.×250mm色谱柱含量测定分析结果如图1所示。系统适用性溶液分析结果中，调整流速为1.3 mL/min后，诺氟沙星保留时间9.4 min，理论塔板数13238，与依诺沙星分离度4.91，与环丙沙星分离度3.85，均能够满足药典主峰保留时间约为9 min，且分离度大于2的要求。图1 含量测定分析结果(MGII)图上所示数字从下到上为分离度、保留时间、理论塔板数【色谱条件】色谱柱：CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6×250流动相：0.025 mol/L磷酸溶液（用三乙胺调节pH值至3.0±0.1）/ 乙腈 = 87 / 13流动速：1.3 mL/min温动度：35 °C检动测：PDA 278 nm浓动度： 系统适用性溶液：每1 mL中含诺氟沙星25 µ g、环丙沙星和依诺沙星各5 µ g （流动相）进样量：20 µ L有关物质分析结果如图2-图4所示，系统适用性溶液色谱图（278 nm）中，诺氟沙星峰的保留时间为9.3 min，与依诺沙星和环丙沙星分离度分别为3.81和3.49，能够满足药典主峰保留时间约为9 min，且分离度大于2的要求。图2 有关物质分析结果(278 nm)图3 局部放大图(278 nm)图上所示数字从下到上为分离度、保留时间、理论塔板数图4 有关物质分析结果(262 nm)【色谱条件】色谱柱：CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6×250流动相：A: 0.025 mol/L磷酸溶液（用三乙胺调节pH值至3.0±0.1）/ 乙腈 = 87 / 13 ；B: 乙腈流动相：B% 0%(0 min)-0%(10 min)-50%(20 min)-50%(30 min)-0%(32 min)-0%(42 min)流动速：1.3 mL/min温动度：35 °C检动测：PDA 278、262 nm浓动度： 系统适用性溶液：每1 mL中含诺氟沙星0.15 mg、环丙沙星和依诺沙星各3 µ g进样量：20 µ LDAISOPAK SP-100-5-ODS-P 色谱柱分析结果由于ODS-P系列色谱柱保留更强，为满足药典中主峰保留时间约为9 min的要求，选用了柱长150 mm的色谱柱，且与CP C18 MGII相比选用了更低的流速。使用DAISOPAK SP-100-5-ODS-P S5 4.6mm i.d.×150mm色谱柱含量测定分析结果如图5所示。系统适用性溶液分析结果中，诺氟沙星保留时间9.4 min，理论塔板数9963，与依诺沙星分离度4.24，与环丙沙星分离度3.81，均能够满足药典主峰保留时间约为9 min，且分离度大于2的要求。图5 含量测定分析结果图上所示数字从下到上为分离度、保留时间、理论塔板数【色谱条件】色谱柱：DAISOPAK SP-100-5-ODS-P S5 4.6×150流动相：0.025 mol/L磷酸溶液（用三乙胺调节pH值至3.0±0.1）/ 乙腈 = 87 /13流动速：1.0 mL/min温动度：35 °C检动测：PDA 278 nm浓动度： 系统适用性溶液：每1 mL中含诺氟沙星25 µ g、环丙沙星和依诺沙星各5 µ g进样量：20 µ L有关物质分析结果如图6-图8所示，系统适用性溶液色谱图（278 nm）中，诺氟沙星峰的保留时间为9.2 min，与依诺沙星和环丙沙星分离度分别为2.64和3.17，能够满足药典主峰保留时间约为9 min，且分离度大于2的要求。图6 有关物质分析结果(278 nm)图7 局部放大图(278 nm)图上所示数字从下到上为分离度、保留时间、理论塔板数图8 有关物质分析结果(262 nm)【色谱条件】色谱柱：DAISOPAK SP-100-5-ODS-P S5 4.6×150流动相：A: 0.025 mol/L磷酸溶液（用三乙胺调节pH值至3.0±0.1）/ 乙腈 = 87 / 13 ；B: 乙腈流动相：B% 0%(0 min)-0%(10 min)-50%(20 min)-50%(30 min)-0%(32 min)-0%(42 min)流动速：1.0 mL/min温动度：35 °C检动测：PDA 278、262 nm浓动度： 系统适用性溶液：每1 mL中含诺氟沙星0.15 mg、环丙沙星和依诺沙星各3 µ g进样量：20 µ L结论使用CAPCELL PAK C18 MGII以及DAISOPAK SP-100-5-ODS-P色谱柱均可在药典条件下，实现诺氟沙星有关物质以及含量测定分析，理论塔板数高，峰型良好，分离度符合药典要求。相较CAPCELL PAK C18 MGII色谱柱，SP-100-5-ODS-P色谱柱的保留能力更强，在相同流动相下可使用更短的色谱柱和更低的流速达到相同的保留强度，但随着柱长的降低，理论塔板数和分离度同步略有降低。2020年版《中华人民共和国药典》诺氟沙星含量测定和有关物质项下方法推荐用柱F92533 CP C18 MGII S5 4.6×250DP957047 SP-100-5-ODS-P 4.6×150

在化学分析领域，准确性是衡量实验结果可靠性的重要指标。对于容量分析这一常用的定量分析方法来说，溶液标准物质就如同守护者一般，确保了分析结果的准确性和可靠性。溶液标准物质是一种已知浓度或活性，用于校准仪器、评价分析方法或确定物质含量的物质。在容量分析中，它们扮演着至关重要的角色，以下是为何称其为“守护者”的几个原因。首先，溶液标准物质是准确度的保证。在容量分析中，无论是滴定还是稀释，都需要精确的浓度数据作为参考。标准物质提供了这一精确的参考点，使得分析人员能够校准仪器，确保其读数的准确性。这种校准过程就像是设定了一个准确的度量衡，使得后续的分析工作有了可靠的基准。其次，标准物质是方法验证的关键。在新的容量分析方法被开发出来后，需要通过标准物质来验证其准确性和重复性。如果分析结果与标准物质的标准值一致，这表明方法可靠，可以用于实际样品的检测。因此，标准物质在这里起到了“守护者”的作用，确保了新方法的科学性和实用性。再者，溶液标准物质在质量控制中扮演着重要角色。在实验室的日常分析工作中，定期使用标准物质进行质量控制测试，可以帮助检测系统误差和随机误差，确保分析过程始终处于受控状态。这种持续的监控就像是守护者不断巡视，确保分析结果的稳定性。此外，标准物质在仪器校准中也是不可或缺的。分析仪器的性能会随着时间而变化，通过使用标准物质进行定期校准，可以及时调整仪器的读数，防止因仪器漂移导致的分析误差。这种预防措施确保了仪器始终能够提供准确的数据，如同守护者保护着分析的准确性不受侵害。溶液标准物质还是培训和教育的重要工具。它们帮助分析人员理解和掌握正确的操作步骤，熟悉仪器的使用和维护。通过标准物质的实际操作，分析人员能够提高自己的专业技能，减少人为误差，从而提高整体的分析质量。最后，标准物质在科学研究和技术发展中也起到了推动作用。它们为新的科学发现和技术创新提供了可靠的数据支持，使得科学研究能够建立在坚实的基础上，推动了整个化学分析领域的发展。综上所述，溶液标准物质在容量分析中的“守护者”角色体现在确保准确度、验证方法、质量控制、仪器校准、人员培训以及科学研究等多个方面。它们是分析准确性的基石，没有它们，容量分析的结果将无法得到保证，科学研究和技术应用也可能因此受到影响。溶液标准物质的重要性不言而喻，它们是化学分析领域不可或缺的守护者。

中国石油网消息：(特约记者 董新光 通讯员 刘爱明)8月25日，经过连续10多天攻关，辽阳石化公司首创醛及同系物含量检测分析方法。 　　近一段时间以来，辽阳石化新建乙二醇装置中醛含量居高不下，影响下游聚酯装置的产品质量。为突破这一困扰生产的瓶颈，公司从检测分析入手，组织技术力量攻关，迅速建立液相色谱法和分光光度计法相结合的醛及同系物含量测定方法。 　　新建立的检测分析方法不仅准确测出182个样品的甲醛、乙醛含量，还能发现未知醛的存在和产生部位，为工艺参数调整提供了可靠的技术保障。

5月28日，国务院发布了《土壤污染防治行动计划》，俗称“土十条”。文件中规定了到2030年的土壤污染监测及保护计划。针对此新规，我们为有环保监测需求的用户整理了土壤污染物分析有关国标及对应的解决方案。　　　　铬是让人又爱又恨的重金属，它既是维持血糖和高密度脂蛋白正常代谢的必须元素，过量摄入又会导致代谢失调并有致癌风险。土壤重金属很容易跟随作物进入人体代谢系统，因此铬是土壤检测的必要项目。　　根据中国国家环境保护标准HJ 491-2009《土壤 总铬的测定 火焰原子吸收分光光度法》，可将土壤消解液喷入空气-乙炔火焰，根据吸光度计算土壤中铬的含量。样品：污泥方法：火焰法(空气-乙炔)仪器：日立原子吸收分光光度计应用特点火焰法偏振塞曼校正，独有技术，基线稳定，开机就能测量 实验结果日立ZA3000原子吸收分光光度计特点(1) 双偏振塞曼校正：基线稳定，开机就能测量(2) 双进样技术：提高灵敏度(3) 暴沸自动检测：提高重现性(4) 自动除残：减小记忆效应(5) 连续注入：减少样品污染，缩短分析时间，减少改进剂用量 关于该应用的详细信息，请点击：http://www.instrument.com.cn/netshow/sh102446/s806032.htm关于日立ZA3000原子吸收分光光度计，请点击：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH102446/C170248.htm? 关于日立高新技术公司：日立高新技术公司，于2013年1月，融合了X射线和热分析等核心技术，成立了日立高新技术科学。以“光”“电子线”“X射线”“热”分析为核心技术，精工电子将本公司的全部股份转让给了株式会社日立高新，因此公司变为日立高新的子公司，同时公司名称变更为株式会社日立高新技术科学，扩大了科学计测仪器领域的解决方案。日立高新技术集团产品涵盖半导体制造、生命科学、电子零配件、液晶制造及工业电子材料，产品线更丰富的日立高新技术集团，将继续引领科学领域的核心技术。更多信息敬请关注：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH102446/

各有关单位： 　　随着我国新药研发和生产水平的不断提高，人们对药品质量的日益重视,而&ldquo 国家药品安全规划&rdquo 对全面提高药品安全保障能力，降低药品安全风险提出了更高的要求。药物质量分析也正发挥着越来越重要的作用，它是药品质量保证体系的关键，而药物分析方法的建立和验证是对药品安全、有效、质量可控的充分保证 科学合理地进行论证方案的设计以保证分析方法的科学性、准确性和可行性，从而通过方法验证更加有效的控制药品的内在质量。为进一步提高医药从业人员业务水平，专业技术人才队伍建设，更好地服务于本职工作，保证药品流通市场秩序的稳定和公众用药的安全性，促进医药研发机构、生产企业、监督检验、医院、医药院校等单位交流与沟通，全国医药技术市场协会定于2014年1月10日-12日在北京市举办&ldquo 药物质量分析技术研究与应用研讨会&rdquo 。请各有关单位积极选派人员参加。现将有关事项通知如下： 　　一、会议安排 　　会议日期：2014年1月10-12日 (10日全天报到) 　　报到地点：北京市 (具体地点直接发给报名人员) 　　二、会议主要内容(详见附件) 　　三、参会对象 　　制药企业和新药研究机构的研发人员，各级药品检验所(院)和口岸药品检验所人员，药品生产企业高层技术与质量管理负责人，新药研发CRO实验室人员及高管。各药品安全检测仪器设备研发生产、代理商 各高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员 　　四、会议说明 　　1、理论讲解,实例分析,模拟审计,互动答疑. 　　2、可采用现场演讲、实物展示、图片展览、多媒体展播、会刊等多种方式对推介相关技术(产品)进行介绍 　　3、学习结束后由全国医药技术市场协会颁发培训合格证书。 　　4、本次会议将征集与会议主题和研讨内容有关的论文。来稿应具有科学性、实用性，且论点鲜明、数据可靠、文字精练通顺，文稿请用word文档(A4纸)电子邮件投递至专用信箱，一般文章以3000～5000字为宜。来稿须列出题目、作者姓名、工作单位(全称)、地名(城市)及邮政编码、论文摘要、关键词、正文、主要参考文献。多位作者的署名之间，应用空格隔开。不同工作单位的作者，应在姓名之后标注作者工作单位，并列出工作单位、地名、邮政编码。截稿日期：2013年12月31日 　　五、会议费用 　　会务费：1980元/人，会务费包括：培训、研讨、资料。食宿统一安排，费用自理。 　　六、联系方式 　　电 话：010-52226401 传 真：010-52226401 　　联 系 人：陈海涛 邮 箱:yyxhpx2012@126.com 　　会议监督：张 岚 010-51606480 附件：详细通知.doc 　　全国医药技术市场协会 　　二○一三年十一月

简介得利特（北京）科技有限公司专注油品分析仪器领域的开发研制销售，致力于为国内企业提供高性能的自动化油品分析仪器。公司推出系列精品润滑油分析检测仪器、燃料油分析检测仪器、润滑脂分析检测仪器等。测定硫含量仪器列举及对应的测试方法！测定石油产品中硫含量的主要仪器:深色石油产品硫含量测定仪,轻质石油产品硫含量测定仪,微库仑硫氯分析仪，硫测定仪（紫外荧光测硫仪），石油产品硫含量测定仪，馏分燃料硫醇硫测定仪，X荧光硫元素分析仪对应测试方法：管式炉法，库仑硫，紫外荧光法，燃灯法，自动电位滴定法，X荧光法。DELITE相关仪器1A1320深色石油产品硫含量测定仪依据GB/T387《石油产品硫含量测定法》（管式炉法）、ASTM D1551设计制造的，适用于测定润滑油、重质石油产品、原油、石油焦、石蜡和含硫添加剂等石油产品中的硫含量。仪器特点：1、由水平型的管式电炉系统、数显温度控制系统、电动机驱动控制系统、空气净化流量调节系统等组成2、伺服电动机的运行由单片机自动控制，并有手动快进、快退、测定、停止的功能3、两支平行安装的带有磨口直管的石英管，同时对两个试样进行试验，一次可并行做两个结果4、单片机程序控制，具有造型小巧，设计合理，使用方便技术参数：电源电压：交流220V±10% 50Hz±10%电炉加热功率：1600W控制温度：900～950℃电炉行程：130mm流量计：60～600 ml/min空气流量计 试验时流量：500ml/min行程时间：25～65 min，可任意选择热电偶：分度号K环境温度: 5℃ ～ 40℃ 相对湿度：≤85%2A1330轻质石油产品硫含量测定仪是依据SH/T 0253设计制造的，应用微库仑分析技术，采用氧化法将样品通过裂解炉氧化为可滴定离子，在滴定池中滴定，根据电解滴定过程中所消耗的电量，依据法拉第定律，计算出样品中硫的含量，适用于沸点40～310℃的轻质石油产品。硫含量范围为0.5～1000ppm的试样，大于1000ppm的试样应稀释后测定。本仪器也可测氯的含量。仪器特点：1、人机直接对话，操作便捷。2、计算机控制整个分析、数据处理等过程，显示全过程工作状态，根据需要可将参数、结果存盘或打印。3、采用**元器件，减少了仪器噪声，提高了检测速度。4、具有性能稳定可靠，操作简便，分析精度高，重复性好等特点。技术参数：偏压范围：0 ～ 500mv测量范围：0.1～10000 ng/μl控温范围：室温～1000℃控温精度：±1℃测量精度：　　　　样品浓度(ng/μl) 0.2 RSD(%)35 　 样品浓度(ng/μl) 1.0 RSD(%)10 　 样品浓度(ng/μl) 100 RSD(%)5 　 样品浓度(ng/μl)1000 RSD(%)2气源要求：普氮和普氧工作电源：AC220V±10% 50Hz功　　率：3.5KW外形尺寸：主机：410×350×75(mm)　　　　　温控：530×420×360(mm)　　　　　搅拌器：290×270×360(mm) 进样器：350×130×140(mm)3A2070S 硫测定仪 （紫外荧光测硫仪）A2070S 硫测定仪是根据紫外荧光原理与计算机技术相结合研发的新一代精密分析仪器。适用于测定石脑油，馏分油，发动机燃料和其他石油产品。适用标准：SH/T 0689、ASTM D5453、GB/T11060.8仪器特点：1、系统采用紫外荧光法测定总硫含量。2、提高了抗杂质干扰的能力，避免了电量法对滴定池的繁琐操作和因此带来的不稳定因素，使得仪器的灵敏度大为提高。3、系统关键部位采用**器件，使得整机性能有了可靠的保证。4、软件直观易学，标准曲线和结果自动保存，永远不会丢失数据。技术参数：样品种类液体、固体和气体测定方法紫外荧光法样品进样量固体样品：1-20mg 液体样品：5-20μL 气体样品：1-5mL测量范围0.1-5000mg/L测量精度荧光测硫仪进样量（μL）RSD（%）0.2202551010501051001035000103控温范围室温～1300℃控温精度±1℃气源要求高纯氩气：纯度99.995%以上 高纯氧气：纯度99.99%以上工作电源AC220V±10% 50Hz功 率1500 W外形尺寸主机：305(W)×460(D)×440(H)mm 温控：550(W)×460(D)×440(H)mm重　　量主机：20kg 温控：40kg技术参数：1、输入电压：220V±10％ 50Hz2、消耗功率：每个吸气泵6W3、环境温度：室温25℃左右

本文由标准由国家石油石化产品质量监督检验中心(广东) 闻环著，文章禁止任何形式的转载、摘录，违者必究。1、研究背景硅并非汽油的天然组分。车用汽油中即使含有低含量的硅，也可引起氧传感器失灵，含硅汽油经燃烧后生成二氧化硅，在发动机火花塞、三元催化转化器等形成沉积物，致使汽车发动机发生故障，出现抖动、熄火等问题。2007年，英国东南部数千辆汽车陷入“瘫痪”状态，后经英国贸易标准协会调查后确认，汽油中含有的硅元素是汽车抛锚的罪魁祸首。在国内，例如2010年5月岳阳中石化“问题汽油”致上千辆汽油火花塞堵塞事件，事故原因分析可能与硅含量异常有关。2015年3月贵州省黔东南市岑巩县苗冲和羊桥两个加油站同时发生“问题汽油”事件，问题汽油导致上百辆汽车熄火，火花塞布满灰白色沉积物、三元催化器受损。2020年7月黑龙江省哈尔滨市淮南加油站“问题汽油”原因追溯再次证明与硅有关。汽油硅来源追溯分为两种来源，一是来自炼油工艺，炼油厂焦化装置中使用的脱泡剂可能带来硅污染。2014至2015年我们实验室监测某炼厂多批次焦化汽油硅在1～5 mg/kg，焦化柴油和焦化蜡油中也存在低含量的硅。另一种来源则是采用含硅的废弃溶剂作为原料调和成品汽油，这种风险多发生在小型炼油企业或者社会调油企业。2、标准状况分析2013年世界燃油规范第五版中规定二类燃油要求硅含量不可察觉（石油产品中硅含量的测定通常分为两种，重质石油产品多采用干法灰化消解或微波消解前处理，再经ICP-OES或AA检测无机硅含量。例如IP 501-05和SH/T 0706检测重质燃料油中硅，采用铂金坩埚24小时熔融灰化前处理。轻质石油产品多采用ICP-OES或XRF直接进样法检测，主要用于检测有机硅化合物，减少和避免了样品的挥发损失，且试验操作简便快速。目前主要用于汽油硅含量的检测方法有ICP-OES法和WD-XRF法，相关的方法标准有GB/T 33647、GB/T 33465、ASTM D 7111和NB/SH/T 0993.其中GB/T 33647-2017方法是采用配有加氧装置的ICP-OES，雾化室冷却温度为-10℃。汽油样品经异辛烷稀释4倍后直接进入ICP-OES检测，推荐以六甲基二硅氧烷作为标准物质用异辛烷稀释配制硅标准溶液，外标法定量分析。适用于检测硅含量为（1～50）mg/kg的汽油样品。GB/T 33465-2016也是采用配有加氧装置的ICP-OES。汽油样品经煤油稀释4倍后直接进样分析，推荐以苯基三乙氧基硅烷作为标准物质用煤油稀释配制硅标准溶液，内标法定量分析。适用于检测硅含量为（1～1000）mg/kg的汽油样品。ASTM D 7111-16也是采用配有加氧装置的ICP-OES,直接进样分析，推荐以市售混合标准溶液（例如CANOSTAN公司S21+K标液）用煤油稀释配制硅标准溶液，内标法定量分析，适用于检测硅含量为（0.1～2.0）mg/kg的中间馏分油样品。NB/SH/T 0993-2019则是采用MWD-XRF法，汽油样品直接进样，推荐以八甲基环四硅氧烷作为标准物质，用异辛烷和甲苯混合溶剂稀释，外标法定量分析，适用于检测硅含量为（3～100）mg/kg的汽油样品。XRF仪器性能稳定，无需每次开机时做标准曲线，操作简单便捷，但是其灵敏度不及ICP-OES，不适合检测硅含量低于3mg/kg的汽油样品。2018年吴志鹏等报道采用ICP-OES法(GB/T33647)和MDW-XRF法进行汽油硅含量对比分析，结果表明硅含量低于50mg/kg情况下，MWD-XDF结果高于ICP-OES法，受仪器灵敏度，方法差异性影响。随着硅浓度增大，两种方法结果差异也越来越小。2020年章然等报道采用ICP-OES法(GB/T33465)和HF-XRF法进行对比分析，研究不同形态硅有机化合物对汽油硅结果影响。结果表明，对于硅含量为（1～1200）mg/kg的汽油样品，HF-XRF硅结果与理论值相差不大，而GB/T33465对六甲基硅醚等5种硅有机化合物的响应值明显高于理论值。HF-XRF不受硅化合物形态影响，在定量分析未知形态有机硅时更具优势。

p 　　 strong 仪器信息网讯 /strong 2019年11月30日-12月1日，“2019年全国药物质量分析与过程控制学术产业大会”在陕西咸阳召开。此次大会由中国仪器仪表学会主办，中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会和陕西中医药大学以及中药配方颗粒关键技术国家地方联合工程研究中心承办。药物分析与质量控制相关专家、以及来自制药企业、测试仪器企业的人士共350余位出席了本次大会。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/bbff5847-0c53-4a8a-a6b4-ca51f4735f64.jpg" title=" huiyixianchang1.jpg" alt=" huiyixianchang1.jpg" / /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/2955a24a-3deb-46ee-93c0-5cb995ae7c65.jpg" title=" huiyixianchang.jpg" alt=" huiyixianchang.jpg" / /p p style=" text-align: center " 会议现场 /p p 　　在11月30日上午的大会开幕式上，中国仪器仪表学会副理事长张彤、陕西省仪器仪表学会理事长韩九强、北京中医药大学原副校长乔延江、陕西中医药大学校长孙振霖等致辞，祝贺大会召开。药物质量分析与过程控制分会秘书长吴志生主持开幕式。 span style=" text-align: center " 　　 /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/44a36374-ee8d-42d2-a1ff-0eda0bc86539.jpg" title=" zhangtong.jpg" alt=" zhangtong.jpg" / /p p style=" text-align: center " 中国仪器仪表学会副理事长 张彤 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/921508e1-1383-4199-8318-fffe90f13ca8.jpg" title=" hanjiuqiang.jpg" alt=" hanjiuqiang.jpg" / /p p style=" text-align: center " 陕西省仪器仪表学会理事长 韩九强 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/3f028f5b-4d28-4a73-b66f-b076da900821.jpg" title=" qiaoyanjiang.jpg" alt=" qiaoyanjiang.jpg" / /p p style=" text-align: center " 药物质量分析与过程控制分会理事长 乔延江 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/7c901917-d7cf-4d54-a4a4-dccf08c1bb15.jpg" title=" sunzhenlin.jpg" alt=" sunzhenlin.jpg" / /p p style=" text-align: center " 陕西中医药大学校长 孙振霖 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/26779f7f-e8eb-4d52-9afd-ed37568b0cbd.jpg" title=" wuzhisheng.jpg" alt=" wuzhisheng.jpg" / /p p style=" text-align: center " 药物质量分析与过程控制分会秘书长 吴志生 /p p 　　“全国药物质量分析与过程控制学术产业大会” 每两年召开一次，今年是第二届 大会旨在为药物分析与药品制造相关的科研院所、高校和企业的专家讨论、交流提供一个高水平的平台。 /p p 　　本次会议为期两天，围绕着 “学科交叉.智能+.高质量发展”的主题，共设大会主题报告、示范企业报告、优秀青年报告和硕博优秀论文评选报告等共63个。从参会人员分布可以看出，“全国药物质量分析与过程控制学术产业大会”是真正的学术与产业相结合，350余名参会人员共来自120余家单位，其中制药企业46家，而高校科研院所有71家。 /p p 　　本次大会内容更多的关注中药领域，报告嘉宾来自于国内各大中医药大学或大学的药学院，如，西安交通大学医学部、南京中医药大学、沈阳药科大学、江西中医药大学、北京中医药大学、中科院长春应用化学所、天津中医药大学、中国药科大学、陕西中医药大学、北京大学医学部药学院、海军军医大学药学院、延边大学、烟台大学、西北大学生命科学与医学部药学院、中国医学科学院、华南理工大学、浙江大学药学院、河南中医药大学、遵义医学院、湖北中医药大学等。此外，北京同仁堂研究院、北京振东光明药物研究院、扬子江药业集团研发院、江中集团、红日药业等知名制药企业也带来精彩报告。分析测试仪器设备是药物质量分析与控制的有力工具，山东金璋隆祥、瑞士万通、宁波华仪宁创等公司也参加了本次会议，并分享了新产品新技术。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/3244ad33-9fc6-4293-a688-a0f3c828c717.jpg" title=" zhanlan.jpg" alt=" zhanlan.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　同期展览 br/ /p p 　　部分大会主旨报告如下： /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/a8bbbb20-035e-4b41-a267-f8505070c23a.jpg" title=" yumeimei.jpg" alt=" yumeimei.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　中国仪器仪表学会智能制造推进工作委员会秘书长于美梅 /p p style=" text-align: center " 　　报告题目：以智能制造为主攻方向—持续提升企业智能制造水平 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/8cfc15b9-7cc0-48fa-85f8-b65a63082c1c.jpg" title=" helangchong.jpg" alt=" helangchong.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　西安交通大学医学部副主任/教授 贺浪冲 /p p style=" text-align: center " 　　报告题目：2D/CMC-中药注射液类过敏物分析仪及应用 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/3c3f6898-8533-4029-a309-dcbc9d4d03db.jpg" title=" duan.jpg" alt=" duan.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　南京中医药大学原副校长/教授段金廒 /p p style=" text-align: center " 　　报告题目：中药资源全产业链的提质增效与绿色发展 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/9a9dcb7c-0f62-4591-b8a4-00392dbbef15.jpg" title=" bikaishun.jpg" alt=" bikaishun.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　沈阳药科大学原校长/教授 毕开顺 /p p style=" text-align: center " 　　报告题目：模糊数学与统计学在药学中的应用 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/97ea7184-2f7b-46f8-834a-f22f47543a6c.jpg" title=" hanjiuqiang1.jpg" alt=" hanjiuqiang1.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　西安交通大学教授/陕西省仪器仪表学会理事长 韩九强 /p p style=" text-align: center " 　　报告题目：人工智能与中药智能制造 /p p 　　据了解，国内很多中药生产线达到了工业2.0水平，实现了自动化生产，但同时达到工业3.0、工业4.0水平的制药装备和自动化生产线很少。因此，整体推动中药产业提质增效发展，借助信息化、人工智能技术，大力推进中药智能制造，实现信息化、智能化和工业化融合的中药智能制造，是未来十年我国中药产业的发展方向。 /p p 　　因此，此次大会上有多个报告都涉及了中药产业高质量发展，如提质增效、绿色发展的尝试，也有对中药制剂智慧制造的系统思考，并且探讨了多种中药质量控制的技术与模式，当然，中药智能制造离不开标准化体系的建设。而近红外光谱、拉曼光谱等分析测试技术也将在中药质量分析、质量过程控制等方面发挥巨大的作用。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/e819cfa9-be0c-4911-85a4-2cb37bd68318.jpg" title=" lishihui.jpg" alt=" lishihui.jpg" / /p p style=" text-align: center " 药物质量分析与过程控制分会理事会 /p p 　　在会议的前一天晚上，“GSA杯”研究生博士生测量控制优秀论文交流会，以及药物质量分析与过程控制分会召开了理事会。在理事会会议上，药物质量分析与过程控制分会秘书长吴志生介绍了分会的平台功能，以及两年来分会所开展的活动，并对于筹建全国药物质量控制与智能制造联盟进行了讨论。 /p p 　　在过去两年的时间里，药物质量分析与过程控制分会理事会承办了“助力贵州大健康-关注食品、药品安全高峰论坛”、“制药工程与药品智能制造研讨会暨山东药品智能制造联盟筹备会”、“中国仪器仪表学会制药行业分析检测技术与仪器交流会”等会议。而且，分会与仪器信息网联合主办了“中药分析与仪器应用网络研讨会”，北中医、浙大、广东药科大学和福中医等8家中管局中药分析重点学科首次吹响了网络集结号。 /p p 　　理事会上还讨论表决了下一届，即“2021年全国药物质量分析与过程控制学术产业大会”将在山东济南召开，由山东大学药学院承办。 /p

一、摘要随着消费者电子产品及其组件在全球的广泛使用，其对环境带来的影响逐渐引起公众关注。这些材料的妥善处理极为重要，以防止六价铬对土壤和水源的污染。面对这一问题，全球多数国家均已实行了限制有害物质（RoHS）的相关规定。国际电工委员会（IEC）亦推出了新的测试标准——IEC 62321-7-2:2017，旨在检测众多产品中的六价铬含量。该新规取代了IEC 62311:2008中相应的部分条款。二、引言随着IEC 62321-7-2:2017标准的近期通过，我们获得了一种使用紫外-可见光谱光度计通过比色法测定聚合物和电子设备中六价铬的方法。在分析前，采用微波消解的样本制备方法。该IEC方法包含若干消解后步骤，并要求在操作前准备多种试剂。本应用指南将确立正确的微波设备、选项和程序，以保证符合该方法的要求。同时，通过指导分析师在操作开始前准备特定试剂，本指南亦旨在简化方法的操作流程。三、仪器部分在IEC方法（62321-7-2:2017年e版）所规定的微波程序中，条件并不严苛。只需保证样品能够达到并维持在150至160摄氏度的温度，持续90分钟即可。在此次操作中，我们采用的是配备了标准红外温度调控及搅拌功能的MARS 6型微波设备。样品的制备工作是在CEM 55毫升MARSXpress反应罐中完成的，这种反应罐由三部分组成，具有简便的排气和重新密封功能。（参见图1）或者，也可以选择使用搭配了55毫升MARSXpress反应罐的MARS One微波设备，或是搭配了EasyPrep或iPrep反应罐的MARS 6来进行此项方法的操作。 图1: MARSXpress 3部分容器四、程序部分注意：在进行消解程序之前，需要将样品研磨或切割成小片。 试剂准备在样品制备前，您必须准备好这些试剂。所有使用的试剂必须是实验级或更高级别。 消解溶液在1升容量瓶中将20克NaOH和30克NaCO3溶解在水中，然后用干净的去离子水稀释至刻度线。该溶液应储存在20至25°C，并每月新鲜配制。使用前测试pH值，如果pH值低于11.5则丢弃溶液。 磷酸盐缓冲液将87.09克K2HPO4和68.04克KH2PO4溶于700毫升干净的去离子水中。转移到1升容量瓶中，并用干净的去离子水补足体积。 35%硝酸用干净的去离子水将50毫升试剂级HNO3稀释至100毫升。储存于20°C。 二苯卡巴肼将250毫克1,5-二苯卡巴肼溶于50毫升丙酮中。储存在棕色瓶中。使用前检查溶液是否变色。储存期可达两周，如果溶液变色则丢弃并准备一批新鲜的。 10%硫酸将10毫升蒸馏的试剂级或光谱级的H2SO4用干净的去离子水稀释到100毫升的容量瓶中。 其他所需试剂&bull 甲苯（分析级）&bull 无水氯化镁（分析级） 微波消解程序 1. 在55毫升MARSXpress反应罐中称量大约0.15克的样品，并加入磁力搅拌棒。2. 加入10毫升消解溶液。3. 加入5毫升甲苯（分析级）。4. 加入400毫克无水氯化镁（分析级）。5. 加入0.5毫升磷酸盐缓冲液。6. 将反应罐均匀地放置在MARSXpress转盘上，并放入微波炉腔内。按照表1中定义的步骤创建经典微波消解程序。 表1：微波消解自定义程序设置 五、结果使用MARS 6搭配MARSXpress反应罐，可以顺利执行封闭容器微波消解环节（62321-7-2:2017年e版）中六价铬测定样品制备的任务。如图2所示，精确控制功率可以轻松实现运行期间所需的必要消解条件。尽管该方法并未特别指出，我们仍建议采用搅拌选项，以便在分离前将六价铬完荃提取至容器内的水相中。微波处理完成后，需要进行后续的消解程序，具体步骤将在接下来章节中详细说明。图2. 温度曲线绿线代表MARS系统的精确控制，而红线显示的是样品在90分钟内保持在150-160°C的正确温度范围内。六、消解后处理准备1. 冷却并将溶液转移到分液漏斗中，以分离有机相。丢弃有机相。2. 使用0.45 µ m滤膜过滤水相。用水冲洗消解罐三次，并过滤冲洗溶液。如果过滤器堵塞，使用孔径较大的过滤器。3. 用水冲洗烧瓶内部和滤垫，将滤液和冲洗溶液转移到一个装有磁力搅拌棒的150毫升烧杯中。4. 在搅拌的同时逐滴加入35%硝酸，监测pH值调整至7.5 ± 0.5。5. 检查样品是否清澈。如果样品清澈：1. 显色操作a. 向每个烧杯中加入2.5毫升二苯卡巴肼溶液。b. 缓慢添加10%硫酸至容器中，调节pH值至2.0 ± 0.5。c. 将混合物定量转移至50毫升容量瓶，用去离子水补足至50毫升，并反复倒置数次。d. 静置5-10分钟，使颜色充分显现。2. 将适量溶液转移到1厘米吸收池中，使用比色计在540纳米波长下测量吸光度。颜色显现后，需在30分钟内完成分析。3. 通过减去经颜色发展过程处理的空白样品的吸光度，对样品的吸光度读数进行校正。4. 根据校正后的吸光度，参照IEC方法所附的校准曲线确定六价铬的浓度。 如果样品混浊或有颜色：使用0.45 µ m滤膜过滤样品。&bull 如果样品有颜色，在显色前使用C18色谱柱注射器过滤溶液。&bull 如果样品在过滤后清澈，则继续显色操作。1. 显色a. 向每个烧杯中加入2.5毫升二苯卡巴肼溶液。b. 缓慢加入10%硫酸至容器中，调整pH值至2.0 ± 0.5。c. 将内容物定量转移到50毫升容量瓶中，并用去离子水调整样品体积至50毫升，并多次倒置。d. 从容量瓶中取出5毫升，记录并用比色仪测量。这是背景吸收测量。e. 通过向每个样品消解液中加入2.5毫升二苯卡巴肼溶液进行背景校正。f. 混合并加入去离子水调整体积至50毫升，反复倒置数次。g. 静置5-10分钟以充分显色。2. 将适量部分转移到1厘米吸收池中，使用比色计在540纳米波长下测量。颜色显现后，需在30分钟内完成分析。3. 通过减去上述背景吸收测量的读数来校正吸光度读数。4. 根据校正后的吸光度，参照IEC方法所附的校准曲线确定六价铬的浓度。七、讨论IEC方法62321-7-2:2017是ICP分析的一个合适替代方法；然而，应特别注意在每一步中尽量减少误差。技术人员应接受良好的分析技术培训，以最小化样品间的变异性，并减少误差的引入，这可能导致错误或不准确的结果。

01摘要Abstract随着消费者电子产品及其组件在全球的广泛使用，其对环境带来的影响逐渐引起公众关注。这些材料的妥善处理极为重要，以防止六价铬对土壤和水源的污染。面对这一问题，全球多数国家均已实行了限制有害物质（RoHS）的相关规定。国际电工委员会（IEC）亦推出了新的测试标准——IEC 62321-7-2:2017，旨在检测众多产品中的六价铬含量。该新规取代了IEC 62311:2008中相应的部分条款。02引言 Introduction随着IEC 62321-7-2:2017标准的近期通过，我们获得了一种使用紫外-可见光谱光度计通过比色法测定聚合物和电子设备中六价铬的方法。在分析前，采用微波消解的样本制备方法。该IEC方法包含若干消解后步骤，并要求在操作前准备多种试剂。本应用指南将确立正确的微波设备、选项和程序，以保证符合该方法的要求。同时，通过指导分析师在操作开始前准备特定试剂，本指南亦旨在简化方法的操作流程。03仪器部分 Instrumentation在IEC方法（62321-7-2:2017年e版）所规定的微波程序中，条件并不严苛。只需保证样品能够达到并维持在150至160摄氏度的温度，持续90分钟即可。在此次操作中，我们采用的是配备了标准红外温度调控及搅拌功能的MARS 6型微波设备。样品的制备工作是在CEM 55毫升MARSXpress反应罐中完成的，这种反应罐由三部分组成，具有简便的排气和重新密封功能。（参见图1）或者，也可以选择使用搭配了55毫升MARSXpress反应罐的MARS One微波设备，或是搭配了EasyPrep或iPrep反应罐的MARS 6来进行此项方法的操作。 图1: MARSXpress 3部分容器04程序部分 Procedure注意： 在进行消解程序之前，需要将样品研磨或切割成小片。 向上滑动阅览试剂准备 在样品制备前，您必须准备好这些试剂。所有使用的试剂必须是实验级或更高级别。 消解溶液 在1升容量瓶中将20克NaOH和30克NaCO3溶解在水中，然后用干净的去离子水稀释至刻度线。该溶液应储存在20至25°C，并每月新鲜配制。使用前测试pH值，如果pH值低于11.5则丢弃溶液。 磷酸盐缓冲液 将87.09克K2HPO4和68.04克KH2PO4溶于700毫升干净的去离子水中。转移到1升容量瓶中，并用干净的去离子水补足体积。 35%硝酸用干净的去离子水将50毫升试剂级HNO3稀释至100毫升。储存于20°C。二苯卡巴肼将250毫克1,5-二苯卡巴肼溶于50毫升丙酮中。储存在棕色瓶中。使用前检查溶液是否变色。储存期可达两周，如果溶液变色则丢弃并准备一批新鲜的。 10%硫酸将10毫升蒸馏的试剂级或光谱级的H2SO4用干净的去离子水稀释到100毫升的容量瓶中。 其他所需试剂 • 甲苯（分析级）• 无水氯化镁（分析级）微波消解程序在55毫升MARSXpress反应罐中称量大约0.15克的样品，并加入磁力搅拌棒。加入10毫升消解溶液。加入5毫升甲苯（分析级）。加入400毫克无水氯化镁（分析级）。加入0.5毫升磷酸盐缓冲液。将反应罐均匀地放置在MARSXpress转盘上，并放入微波炉腔内。按照表1中定义的步骤创建经典微波消解程序。表1：微波消解自定义程序设置 05结果 Results使用MARS 6搭配MARSXpress反应罐，可以顺利执行封闭容器微波消解环节（62321-7-2:2017年e版）中六价铬测定样品制备的任务。如图2所示，精确控制功率可以轻松实现运行期间所需的必要消解条件。尽管该方法并未特别指出，我们仍建议采用搅拌选项，以便在分离前将六价铬完全提取至容器内的水相中。微波处理完成后，需要进行后续的消解程序，具体步骤将在接下来章节中详细说明。 图2. 温度曲线绿线代表MARS系统的精确控制，而红线显示的是样品在90分钟内保持在150-160°C的正确温度范围内。06消解后处理准备Post Digestion Preparation 冷却并将溶液转移到分液漏斗中，以分离有机相。丢弃有机相。使用0.45 µm滤膜过滤水相。用水冲洗消解罐三次，并过滤冲洗溶液。如果过滤器堵塞，使用孔径较大的过滤器。用水冲洗烧瓶内部和滤垫，将滤液和冲洗溶液转移到一个装有磁力搅拌棒的150毫升烧杯中。在搅拌的同时逐滴加入35%硝酸，监测pH值调整至7.5 ± 0.5。检查样品是否清澈。向上滑动阅览如果样品清澈：显色操作a. 向每个烧杯中加入2.5毫升二苯卡巴肼溶液。b. 缓慢添加10%硫酸至容器中，调节pH值至2.0 ± 0.5。c. 将混合物定量转移至50毫升容量瓶，用去离子水补足至50毫升，并反复倒置数次。d. 静置5-10分钟，使颜色充分显现。将适量溶液转移到1厘米吸收池中，使用比色计在540纳米波长下测量吸光度。颜色显现后，需在30分钟内完成分析。通过减去经颜色发展过程处理的空白样品的吸光度，对样品的吸光度读数进行校正。根据校正后的吸光度，参照IEC方法所附的校准曲线确定六价铬的浓度。如果样品混浊或有颜色：使用0.45 µm滤膜过滤样品。• 如果样品有颜色，在显色前使用C18色谱柱注射器过滤溶液。• 如果样品在过滤后清澈，则继续显色操作。显色a. 向每个烧杯中加入2.5毫升二苯卡巴肼溶液。b. 缓慢加入10%硫酸至容器中，调整pH值至2.0 ± 0.5。c. 将内容物定量转移到50毫升容量瓶中，并用去离子水调整样品体积至50毫升，并多次倒置。d. 从容量瓶中取出5毫升，记录并用比色仪测量。这是背景吸收测量。e. 通过向每个样品消解液中加入2.5毫升二苯卡巴肼溶液进行背景校正。f. 混合并加入去离子水调整体积至50毫升，反复倒置数次。g. 静置5-10分钟以充分显色。将适量部分转移到1厘米吸收池中，使用比色计在540纳米波长下测量。颜色显现后，需在30分钟内完成分析。通过减去上述背景吸收测量的读数来校正吸光度读数。根据校正后的吸光度，参照IEC方法所附的校准曲线确定六价铬的浓度。07讨论 DiscussionIEC方法62321-7-2:2017是ICP分析的一个合适替代方法；然而，应特别注意在每一步中尽量减少误差。技术人员应接受良好的分析技术培训，以最小化样品间的变异性，并减少误差的引入，这可能导致错误或不准确的结果。

一、项目基本情况1.项目编号：XHTC-HW-2023-1226项目名称：北京大学医学部超微量天然产物质量分析仪采购预算金额：900.0000000 万元（人民币）采购需求：简要规格描述或项目基本概况介绍数量预算金额（万元）是否接受进口产品要求该系统能够对超微量天然产物质量分析进行分析，包括天然产物药物靶标筛选。该设备具有成熟的应用方案，可以围绕天然产物复杂成分成药性的基础科学问题和内源性物质发挥治疗功能的仿生关键技术瓶颈开展基础与应用基础研究。要求此设备在大分子、小分子的研究，未知物定性以及目标物定量方面都能较好地兼顾，具备超微量样本的超灵敏检测能力，具体详见采购需求。1套900是 合同履行期限：自合同签订生效后开始至双方合同义务完全履行后截止。本项目( 不接受 )联合体投标。2.项目编号：XHTC-HW-2023-1225项目名称：北京大学医学部超高效液相色谱仪采购预算金额：285.0000000 万元（人民币）采购需求：简要规格描述或项目基本概况介绍数量预算金额（万元）是否接受进口产品要求该系统可以对生物大分子，包括蛋白质，核酸，糖，多肽等化合物进行高效分离，提高质谱检测的能力。要求该系统能够同时兼顾超微量天然产物的分离检测。要求该系统能够和现有质谱仪搭配使用，连接稳定。系统需配备有温控系统，保证实验的稳定性。供应商应提供针对大小分子检测的成熟解决方案并有成熟的内源性大分子定量应用方案，并具有长时间稳定性，具体详见采购需求。3套285是 合同履行期限：自合同签订生效后开始至双方合同义务完全履行后截止。本项目( 不接受 )联合体投标。二、获取招标文件时间：2023年09月12日 至 2023年09月19日，每天上午9:00至12:00，下午13:00至16:00。（北京时间，法定节假日除外）地点：北京市海淀区莲花池东路39号西金大厦8层新华会议中心方式：需携带法人授权书原件及被授权人身份证复印件加盖公章。文件售后不退。未从采购代理机构获取招标文件并登记在案的潜在投标人均无资格参加投标。售价：￥500.0 元，本公告包含的招标文件售价总和三、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：北京大学医学部　　　　　地址：北京市海淀区学院路38号　　　　　　　　联系方式：凌老师 010-82801359　　　　　　2.采购代理机构信息名 称：新华招标有限公司　　　　　　　　　　　　地　址：北京市海淀区莲花池东路39号西金大厦8层新华会议中心　　　　　　　　　　　　联系方式：叶子青、赵静淑、王乙、刁玉蕊、杜女士、李硕、赵微 010-63905968　　　　　　　　　　　　3.项目联系方式项目联系人：叶子青、李硕、赵微、赵静淑电　话：　　010-63905968

p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/893749eb-18cb-44b6-a737-f3b2b3da15f2.jpg" title=" untitled_副本.jpg" / /p p 　　想象一下，只需将奶粉倒入瓶中，几秒钟后就可以分析出其蛋白质等成分的含量，检测食品质量将变得多么简单。 /p p 　　11月9日下午，绵阳科技城工业研究院举行发布会，展示了全光谱录井多组气体分析设备，可在油井钻探过程中，迅速分析气体成分，从而清晰判断油气富含程度。基于同样的原理，该技术未来将应用于轻便化的食品质量分析领域。 /p p 　　该产品的原理为光谱分析，即不同物质成分，其光谱各不相同。但因为有多种成分混杂，现实生活中包括饮料、奶粉，乃至油气等混合物，其光谱分析难度则呈现几何倍数上升。绵阳一家科技型中小企业通过深度学习技术，构建了光谱分析模型，可以通过混合物的光谱分析出其成分，目前该产品已在油气勘探等领域得到应用。 /p p 　　该技术不仅可在油井勘探方面应用，还在奶粉等食品安全检测等领域得到应用。基于此次数，未来还可以制作光谱识别芯片，将其置于容器地步，只需将物体倒入，即可在几秒钟内分析出其成分。 /p

摘要采用GB13021《聚乙烯管材和管体炭黑含量测定（热失重法）》和热重分析仪两种方法测定聚乙烯中炭黑含量。对两种方法的测定结果进行了比较，结果表面，两种方法均有良好的重复性和准确度，测定结果基本一致，采用不同方法得到的测定结果间可以互相参考　　关键词 GB13021，热重分析依法，炭黑含量　　Carbon black content in polyethylene was determined by two methods of GB13021, polyethylene pipe and tube carbon black content determination (thermal gravimetric method) and thermo gravimetric analyzer. Compared with the measurement results of the two methods of the surface, the two methods have good repeatability and accuracy. The measurement results are basically the same, the determination results obtained by different methods can reference each other　　Key wordsGB13021, thermal gravimetric analysis, carbon black content　　近年来，聚乙烯管材已成为继PVC之后，世界消费量第二大的塑料管道品种，广泛应用于给水、农业灌溉、燃气输送、排污、油田、化工、通讯等领域。无添加剂的聚乙烯耐气候老化和日光曝晒性能很差，因而实际使用时都会添加炭黑［1］。炭黑能使材料具有足够的抗紫外老化能力，当炭黑含量为2.0%～3.0%时可确保有效地防止紫外线的影响［2］。由于炭黑含量大小对聚乙烯管材具有重要的影响，许多标准都对聚乙烯中的炭黑含量作了规定，为了研发生产和销售的目的，炭黑含量是聚乙烯管材必须进行检测的指标。目前管道用塑料中炭黑含量的测试方法主要执行GB13021–1991［3］。使用热重分析仪是现在常用的热分析手段，用来测量高聚物的成分极为方便，常用标准是ASTME1131–2008［4］，热重分析仪也可以用于测定聚乙烯中的炭黑含量。目前这两种方法并存，不同实验室间经常采用不同的方法测试，存在炭黑含量分析结果无法直接比较的问题。笔者用以上两种方法测定同批聚乙烯粒料中的炭黑含量，对不同测试方法的优缺点、测量重复性以及两种方法测试结果的一致性进行了探讨，对炭黑含量测试方法的选择提供了参考。1实验部分　　1.1主要仪器与材料　　炭黑含量分析仪：HS-TH-3500型，上海和晟仪器科技有限公司；机械分析天平：精度0.0001g，上海天平仪器厂；热重分析仪：STA449C型；德国耐驰公司；电子天平：M2P型，德国赛多利斯公司；聚乙烯：市售。　　1.2实验方法　　1.2.1GB13021法　　称取试样质量m1(1±0.05)g置于样品舟中，将样品舟放入炭黑含量分析仪中，调氮气流量130mL／min，在氮气保护下升温至600℃，恒温裂解30min，取出后放入干燥器冷却至室温，称量质量m2，再放入马弗炉中950℃灼烧10min，取出放入干燥器冷却至室温，称量质量m3。炭黑含量c(%)　　按式(1)计算。　　1.2.2热重分析仪法　　称取试样质量(10±0.05)mg放入样品架上，合上加热炉，设置升温程序，氮气气氛下室温升至550℃，转换成氧气，在氧气气氛下升温至750℃，计算机自动采集升温过程中样品质量变化。　　2结果与讨论　　2.1测量结果比较　　按照1.2.1测定聚乙烯中炭黑的含量，测定结果见表1。　按照1.2.2测定聚乙烯样品的热重曲线(见图1)。根据曲线上各步失重的百分数可以判断样品分解机理及各组分的含量。随着温度升高，聚乙烯发生裂解，持续到550℃质量恒定，因为炭黑在高纯氮气中不发生反应，此时切换气体，通入氧气，使炭黑反应至完全，试样质量再次恒定。从550℃切换氧气到650℃质量稳定时发生的质量减少就是聚乙烯中的炭黑含量。650℃质量稳定后剩余物质为聚乙烯中的灰分。聚乙烯样品中碳黑含量的测定结果列于表1。从测试结果看，两种测试方法的相对标准偏差均小于3%，说明两种方法均具有较好的重复性，其中热重分析仪法的相对标准偏差比GB13021的相对标准偏差略大，这跟热重分析仪法样品量少、样品不均匀有关。两种方法测试结果的一致性可以采用以下方法进行［5］：假设两种测试方法的测试结果分别为x11，x12…x1n，平均值为x1，标准偏差为S1；x21，x22…x2n，平均值为x2，标准偏差为S2。若把xx12-看作随机变量，则根据方差的基本法则有：　　故若xx2S12(x1x2)-G-则认为两组数据是一致的。将表1中的数据代入公式可以计算出：xx0.8212-=，2S(x1-x2)=0.83，计算结果表明两组数据一致。两种方法测试的结果具有一致性，可以用来相互比对。　　2.2热重分析仪法准确度　　热重分析仪在分析过程中自动记录样品实时质量，人为因素小，热失重量的准确度可以用标准CaC2O4来验证。CaC2O4H2O随着温度升高会发生以下3步化学反应：CaC2O4H2O(固)=CaC2O4(固)+H2O(气)(3)CaC2O4(固)=CaCO3(固)+CO(气)(4)CaCO3(固)=CaO(固)+CO2(气)(5)在每步反应中都有气体放出，从而固体出现失重现象，根据化学反应方程和分子量就可以计算出每步化学反应的理论失重量。CaC2O4H2O的每步化学反应都可以反映在热失重曲线上，用热重分析仪得到的CaC2O4H2O失重量和理论值列于表2。　从表2可以看出热重分析仪在550～750℃内的测量相对偏差为1.3%，测量准确度高。热重分析仪法和GB13021方法测量炭黑含量的结果可靠。热重分析仪法快捷方便，但是测量相对标准偏差比GB13021测试方法的要大，原因是进行热重分析时所用样品量只有10mg，如果样品中的炭黑分布不均匀，用热重分析仪测聚乙烯中的炭黑含量时就会增大测试标准偏差。建议用热重分析法分析炭黑含量时尽量从多个聚乙烯颗粒上取样并且适当增加样品量。　　3结语　　从实验过程及分析结果可以看出炭黑含量分析的两种不同方法具有以下特点：（1）两种测试方法均可用来测定聚乙烯中的炭黑含量，测定结果基本一致，具有可比性。（2）GB13021法测炭黑含量试验重复性好，但是用到炭黑分析仪和马弗炉两种设备，实验过程中需要冷却和3次称量，操作较热重分析仪复杂。（3）热重分析法操作方便、快捷，结果直观，但是由于所用样品量小，测试结果标准偏差较大，测试中容易出现异常值，应该从多个颗粒上取样，尽可能增加样品量，测试次数至少2次，当出现两次偏差较大时，增加测试次数。

p style=" text-align: center " 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会 /span /strong /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 　　成立大会暨药品质量源于设计高峰论坛会议通知 /span /strong /p p 　　围绕“健康中国”的国家战略契机，加快构建医药工业体系的国家需求，为进一步推动药物质量分析与过程控制技术的发展，2016年上半年，由北京中医药大学乔延江团队牵头，向中国仪器仪表学会提交成立药物质量分析与过程控制分会的申请，2016年12月，分会成立申请在中国仪器仪表学会第八届七次常务理事会上得到批准。 /p p 　　分会筹备组在中国仪器仪表学会的指导、支持下，经过调研、筹划、准备，定于2017年11月24-26日在北京召开中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会第一次会员代表大会，会议将选举产生第一届理事会成员、常务理事会成员，选举理事长、副理事长，并由理事长任命分会学术顾问、秘书长。同时将举办中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会首届学术报告会，来自仪器仪表与医药领域的领导、学术和产业的领军人才和专家学者，将围绕本届会议的主题 strong “质量源于设计” /strong 开展多学科讨论和深度交流合作。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 主办单位 /span /strong /p p 　　中国仪器仪表学会 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 承办单位 /span /strong /p p 　　中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会(筹) /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 协办单位 /span /strong /p p 　　北京中医药大学 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 会议时间： /span /strong 2017年11月24-26日 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 会议地点： /span /strong 北京(详情见第二轮通知) /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 会议规模： /span /strong 400-500人 /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 会议议题： /strong /span /p p 　　一.中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会第一次会员代表大会 /p p 　　二.学术交流 /p p 　　1.药品质量提升技术和方法 /p p 　　2.仿制药一致性评价技术和方法 /p p 　　3.中药标准化研究技术和方法 /p p 　　4.药品工艺开发与质量保证方法 /p p 　　5.药品质量源于设计理念和方法 /p p 　　6.药品过程分析技术(近红外，拉曼，成像和在线质谱等) /p p 　　6.药品生产过程质量控制与优化 /p p 　　7.药品生产过程技术装备及工程平台 /p p 　　8.化学药、生物药、中药制药技术监管与法规政策 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 合作媒体 /span /strong /p p 　　1.仪器信息网等业内相关网站。 /p p 　　2.预合作期刊：《药学学报》(SCI)、《光谱学与光谱分析》(SCI)、《仪器仪表学报》(EI)、《中国中药杂志》、《世界中医药》和《药物分析》将发表入选的论文全文。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 论文征集 /span /strong /p p 　　1.论文收集截稿日期：2017年11月1日 /p p 　　2.秘书处Email投稿: analysis2017@126.com /p p 　　3.格式：请严格按照《药学学报》(SCI)、《光谱学与光谱分析》(SCI)、《仪器仪表学报》(EI)、《中国中药杂志》、《世界中医药》和《药物分析》要求，Word提交。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 会议注册 /span /strong /p p 　　注册费包含以下费用：1.会务费：会议手册、代表证、大会论文集等会议材料 2. 会议期间的午餐和晚餐以及休息时间的食品和饮料。 /p p 　　每位参会者的会议注册费为人民币1200元(2017年9月20日前)或者1600元(现场登记) 在读研究生的注册费为人民币1000元(2017年9月20日前，需出具学生证件)或者1200元(现场登记) 由于参会人数限制，请尽早注册。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 重要日期 /span /strong /p p 　　2017年9月20日大会注册费优惠截止 /p p 　　2017年11月1日大会论文投稿截止 /p p 　　2017年11月1日网上报名交费截止。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 会议日程 /span /strong /p p 　　参见二轮通知。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 联系我们 /span /strong /p p 　　学术联系人：吴志生 电话：15210690337 邮箱：wzs@bucm.edu.cn /p p 　　组织联系人：刘继红 电话：13611289072 邮箱：r-well@163.com /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 微信群： /span /strong 中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 会议网站： /span /strong a href=" http://www.cis.org.cn" _src=" http://www.cis.org.cn" http://www.cis.org.cn /a /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 附件1： /span /strong /p p style=" line-height: 16px " img src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif" / a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201710/ueattachment/7f951eb4-fd74-417a-baf2-da05b29ab915.docx" 报名回执表.docx /a /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 附件2：部分出席嘉宾 /span /strong /p p 　　尤政院士 清华大学 /p p 　　金国藩院士(待定) 清华大学 /p p 　　张伯礼院士 (待定) 中国中医科学院 /p p 　　乔延江教授/原副校长 北京中医药大学 /p p 　　毕开顺教授/校长 沈阳药科大学 /p p 　　杨明教授/副校长 江西中医药大学 /p p 　　唐志书教授/副校长 陕西中医药大学 /p p 　　曾苏教授/所长、杰青 浙江大学 /p p 　　马双成研究员/所长 中国食品药品检定研究院 /p p 　　胡昌勤首席研究员 中国食品药品检定研究院 /p p 　　李乾源主任 国家卫计委 /p p 　　陶飞教授/院长、青年长江 北京航空航天大学 /p p 　　杨美华研究员 中国医学科学院 /p p 　　姜宏梁教授 楚天学者 华中科技大学 /p p 　　郭宝林教授 中国医学科学院 /p p 　　邹忠梅教授 中国协和医科大学 /p p 　　张金兰教授 中国医学科学院 /p p 　　臧恒昌教授 山东大学 /p p 　　许风国教授 中国药科大学 /p p 　　王嗣岑教授 西安交通大学 /p p 　　余露山教授 浙江大学 /p p 　　陆峰教授 第二军医大学 /p p 　　王淑美教授 广东药科大学 /p p 　　康文艺教授 河南大学 /p p 　　董钰明教授 兰州大学 /p p 　　陈海峰教授 厦门大学 /p p 　　胡黔楠教授 中科院天津工生所 /p p 　　李玲玲研究员 厦门食品药品检定研究院 /p p 　　季申研究员 上海食品药品检定研究院 /p p 　　茅向军研究员 贵州食品药品检定研究院 /p p 　　潘英总经理 华润制药集团 /p p 　　时秀英总监 红日药业集团 /p p 　　武勇总监 福胶集团 /p p 　　简晓娜总监 地奥集团 /p p 　　成龙总经理 贵州百灵 /p p 　　包旭宏经理 奇正藏药 /p p 　　刘万卉经理 山东绿叶制药 /p p 　　张子成经理 鲁南制药 /p p 　　戴德雄经理 维康药业 /p p 　　刘菲菲经理 葵花药业 /p p 　　黄志坚经理 润生制药 /p p 　　舒烈波技术总监 鹿明科技集团 /p p 　　唐海霞CEO 仪器信息网 /p p 　　张新民董事长 华夏科创公司 /p p 　　王振中总经理 康缘药业 /p p 　　焦银旺总经理 天士力集团 /p p 　　褚小立教授级高工 中石化石油化工科学研究院 /p p 　　杨兆祥总经理 昆明中药集团 /p p 　　秦文杰院长 振东药业研究院 /p p 　　秦少容院长 太极研究院 /p p 　　解素花院长 同仁堂研究院 /p p 　　田书彦院长 以岭药业研究院 /p p 　　李云霞院长 颈复康药业研究院 /p p 　　周心玉编辑 《药学学报》(SCI) /p p 　　孔晶编辑 《中国中药杂志》 /p p 　　徐晖编辑 《世界中医药》 /p p 　　未完待续 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 会议组委会成员 /span /strong /p p 　　燕泽程主任 中国仪器仪表学会 /p p 　　吴志生副教授 北京中医药大学 /p p 　　徐冰副教授 北京中医药大学 /p p 　　詹雪艳副教授 北京中医药大学 /p p 　　刘继红 中国仪器仪表学会/北京中仪普众技术咨询有限公司 /p p 　　戴幸星实验师 北京中医药大学 /p p 　　王志鑫博士 北京中医药大学 /p p 　　王石峰博士 北京中医药大学 /p p 　　戴胜云博士 北京中医药大学 /p p br/ /p p br/ /p

仪器信息网讯 为期2天的“首届全国药品质量分析论坛”于2010年3月12日下午在郑州嵩山饭店胜利落下帷幕。 中国药学会药物分析专业委员会田颂九研究员主持论坛闭幕式主题报告会 　　赛默飞世尔科技SID色谱与质谱应用工程师刘婷女士、国家食品药品监督管理局药品市场监督办公室抽验处姜典才处长、国家药典委员会副秘书长王平研究员在闭幕式上分别做了报告，主题报告会由中国药学会药物分析专业委员会田颂九研究员主持。 赛默飞世尔科技SID色谱与质谱应用工程师 刘婷女士 报告题目：现代仪器在药品检验中的应用 　　刘婷女士介绍，药物从研发到生产，药物分析起着至关重要的作用。目前，药品检验的主要分析技术有分子光谱(傅里叶红外和拉曼光谱)、元素分析(ICP-MS和原子吸收)和色谱质谱(LC-MS联用、GS-MS联用和LC-GC)三大类。其中，分子光谱主要用于中药红外指纹图谱、中药材无损分析、药物降解和杂质分析、生产过程控制、药物含量定量检测等；元素分析用于药物中重金属含量及含金属元素药物的测定；色谱质谱技术则用于中药打假、中药指纹图谱、生物标志物鉴定、药物筛选、代谢组学研究等。这三种技术各有优势，若能综合其优点，将大大提高药物分析检验的能力。例如，LC-MS联用技术广泛应用于生物标志物鉴定、合成产物快速确证、天然产物有效成份筛选、中药分析和质量标准鉴定、药物质量控制等多个领域中；高分辨质谱则可以提高复杂样品的分析能力，主要用于中药、化药的质量分析、生产工艺控制及代谢组学的研究等。 国家食品药品监督管理局药品市场监督办公室抽验处 姜典才处长 报告题目：药品抽验机制探讨 　　通过国外药品上市后的监督体制，姜处长表示：“药品抽验机制符合国情，服务于药品监管，正在不断的发展完善，但可借鉴少。”经过多年的摸索探讨，我国的药品抽检模式已趋于科学化规范化。此外，姜处长就我国药品评价抽验模式还作了进一步地探讨： 　　抽验目的：评价抽验用于了解、掌握辖区内药品质量总体水平；监督抽验则是监督检查中发现的可疑药品进行的针对性抽验； 　　样品检验：分散检验与集中检验应有机结合，资源充分利用；检验标准应包括法定标准、探索性研究检验等； 　　结果方式：可以“合格或不合格、质量分析报告、质量风险评估及质量公告”等多种方式呈现； 　　结果利用：可作为管理部门间、管理部门与生产企业间的信息交流机制；也可用于产品使用的选择标准； 　　企业作用：树立正确的质量理念与责任感，调动企业积极性，积极参与，积极配合，积极整改。 国家药典委员会副秘书长 王平研究员 报告题目：中国药典2010年版介绍及国家药品标准要求 　　王平副秘书长首先对标准、技术标准、国家药品标准的定义进行了细致入微地介绍。此外，关于《中国药典》2010版，王平副秘书长提到，2010年版《中国药典》药品安全性得到进一步保障、药品有效性与可控性大幅提升、技术现代化与标准国际化明显增加。与2005版药典相比，2010版药典占国标现存总数的比例有所增加，但仍有很大差距。下一阶段的工作重点将集中在以下三方面：国家药品标准提高行动、2010版配套工作(英文版和注释等)、2015版药典编制(编制大纲、组委会筹建等)。 　　最后，王平副秘书长表示，在全国同仁的共同努力下，2010年版《中国药典》取得了长足的进步和实质性的提升，其颁布实施必将在保证我国药品质量、提高药品质量标准及推进我国药品走向国际三方面起到重要的作用。 论坛闭幕式现场 　　闭幕式由国家食品药品监督管理局药品市场监督办公室黄志禄主任助理主持，中国药品生物制品检定所原常务副所长、药物分析杂志主编金少鸿研究员做了大会的总结发言。 国家食品药品监督管理局药品市场监督办公室黄志禄主任助理主持闭幕式 　　黄志禄主任助理谈到，在短短两天的时间里，我们来自全国各地的510名代表和各位专家、嘉宾，从大会的报告，分会的交流到展板的交流等，共计有100多篇论文，比较详实的介绍我国药品质量的现状和分析；有9位专家分别从我国的药品质量分析研究的实践和进展，药品制剂的质量分析，中药质量分析，化学药品、抗生素药品的质量分析，生化药品的质量分析，包装材料的质量分析，以及国家医药机制的探讨和2010版药典的介绍和标准的要求等方面做了综合性的报告。 中国药品生物制品检定所原常务副所长、药物分析杂志主编 金少鸿研究员作论坛总结发言 　　金少鸿研究员对为期2天的会议进行了总结，首先从论坛筹办，会议规模及论坛报告的主要内容等三个方面对论坛做了概述。“这次论坛举办的准备时间虽然仓促，却得到了广泛的响应，包括药品质量分析的专家，第一线的工作人员和优秀的仪器公司共计500多人参加了会议。在论坛发出通知后的40多天里收到了200多篇报告。论坛的初衷起源于海南的一次药检会议，考虑到评价与抽检结果的总结交流不应该局限于药检所领导和专家之间，而应该是让整个药检系统，更多的是生产厂家来共享这个药检技术。会议的主要内容还是相当丰富的，既有药品单个品种的质量评价，也有对药品包装材料的质量评价，也有涉及到药品非法添加的问题和安全性研究方面。” 　　关于本次论坛特点，金少鸿研究员谈了如下三点： 　　一、首次展示了这一两年实施药品评价抽验的各个方面的成就 他介绍说很多参会者是带着问题来的，非常积极的参与到报告当中，同时，金研究员指出，报告中往往是有时间限制的，通常是规定在十几分钟完成报告，这本身就是对报告人自身能力的一个考验和锻炼，希望论坛成为培养干部和锻炼干部的平台。 　　二、500多人中有20%的人员是来自药品生产商，真正做报告的只有一家。金少鸿研究员很重视药品生产商的参与，因为他们可以在论坛中获得信息，改进工艺，最终能提高质量。希望下一届的会议中，药品生产商的参与者和报告有所增加。希望论坛成为药品质量分析的一个很好的里程碑。 　　三、论坛的后效应： 首先，是对于2010年全国抽验工作有几大的促进工作。其中，针对药品质量的提高，做出了做好探索性研究的几点展望：药品质量分析新技术、新方法的应用；加强对药品安全性的研究；希望与临床实际相适应；利用现有条件建立药品分析数据库。 　　其次，是对生产企业的制药工艺有很大的促进作用，最后指出第三个论坛的后效应是为做好宣传工作，为下一届的药品质量分析论坛做好准备。 　　最后，金少鸿研究员代表中国药学会药物分析杂志向参会领导、专家和嘉宾致谢，并与大家相约在明年的江苏——第二届全国药品质量分析论坛。 相关新闻：“首届全国药品质量分析论坛”顺利开幕 “首届全国药品质量分析论坛”厂商报告集锦

目前对于药品中含有的极少量物质（如基因毒性杂质等），在对其进行痕量分析时，通常采用的检测手段是：利用先进的液质联用（如LC-MS或LC-MS/MS等）、气质联用（如GC-MS或GC-MS/MS等）设备，对其微量物质进行检测时所需液相色谱系统可能为更高级的超高效液相色谱仪。如检测药物中含有亚硝胺类基因毒性杂质NDMA，根据不同原料药的性质不同，目前国际上公布的方法主要有：GC-MS法、GC-MS/MS法、UPLC-APCI-MS/MS法，HPLC-UV法（EDQM公布）。国内官fang公布的方法主要有GC-MS法、GC-MS/MS法、UPLC-APCI-MS/MS法，如中国药典2015年版二部推荐使用GC-MS法（详见《缬沙坦》原料中N-ya硝基二甲胺的含量测定方法），不推荐使用HPLC-UV法，因为HPLC-UV法灵敏度比质谱仪的灵敏度差很多，而且专属性差些，容易受到检测干扰，故HPLC-UV法具有很大的局限性，只能准确测定那些含量相对较高的物质。然而现有检测技术中：● 质谱仪价格昂贵，运行成本高，所需的试剂要求高，抗干扰能力差，维护保养费用很高，同时对质谱仪操作人员的水平要求非常高，需要高层次的人才方能准确操控。故质谱仪普及率非常低，一般企业较少购置，对于需要使用质谱仪进行痕量分析时只能委托特定的机构使用质谱仪进行检测。● 气相色谱/质谱法操作过程繁琐，经过前处理后样品损失严重。● 高效液相色谱仪价格便宜，操作容易，覆盖面广，一般企业均很常见。但是单纯使用HPLC-UV法进行检测含量极少的物质时，其灵敏度差，不能准确定量检测出复杂原料药中含量极低的物质，且检测过程中目标化合物所受干扰亦较大，目标化合物与其它杂峰之间的分离难度较大。在缺少质谱仪的情况下，中国药企如何走出杂质痕量检测的困境呢？ /Father's day/ 基于以上痕量检测的难点，没有质谱仪的帮助，实验人员是否可以通过长期大量的研究，不断尝试各项色谱条件的调试，诸如：流动相试剂的组成、梯度程序设置、柱温、流速的改变等。特别是色谱柱的筛选，如虽然同样都是十八烷基硅烷键合色谱柱，可以尝试不同品牌、不同系列的C18柱，色谱柱间填料的差异会呈现出对样品的不同选择性。另外，色谱柱规格的差异也会带来不同的检测效果，如色谱柱的内径越细灵敏度越高、色谱柱越长柱效越高、填料的粒径越小分离效率越高……光是色谱柱就有多达7项以上的可调节参数。最近就有一家药企尝试走了这样一条路，对尼扎替丁中所含痕量杂质N-ya硝基二甲胺（NDMA）检测方法进行了长期研究，最终探索出一种采用HPLC法测定样品中NDMA的方法，该方法简便快速，且测定结果准确。这就是湖南威特制药股份有限公司。在他们的开发报告中记录到：“我们首先尝试解决了色谱分离的问题，因供试品溶液浓度很大，其他峰对目标物质NDMA的干扰较多，在摸索优化检测方法的过程中，对色谱柱的选择做了大量的工作，既要不被干扰，又要保证峰形正常，且需能够增加该峰的检出能力，最后选择了特定的月旭Ultimate® ODS-3 4.0×250mm，3μm色谱柱，且此型号的色谱柱批间差异较小。保证了该方法成功通过了方法学验证，并最终获得了发明专li授权。”湖南威特测试了来自至少4个色谱柱厂家的十几种C18柱，最终月旭Ultimate® ODS-3 4.0×250mm，3μm这款柱子展现了其du特的分离和检测特性，4.0mm内径具有更高的灵敏度，3μm粒径也提供了更高的柱效。在这款色谱柱的基础上，客户继续配合优化其他的色谱条件，最终确定了这个简便快捷，且测定结果准确的HPLC方法。艰辛的付出，终于获得了回报。感谢湖南威特为我们示范了超高的液相方法开发水平，展示了不同色谱条件配合玩转色谱柱，为方法开发带来的无限可能！参考文献：一种HPLC法检测尼扎替丁中N-ya硝基二甲胺的方法（专li号：ZL202110045224.4；授权公告日：2023.07.28）附：Ultimate® ODS-3色谱柱技术参数

p 　　 strong 仪器信息网讯 /strong 2017年11月24日，中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会在北京正式成立。当日，分会在北京举办了中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会成立大会，来自全国各地高校、科研机构以及制药企业的一百多位人员参与了成立大会。 /p p style=" text-align: center " img title=" 会议现场.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/48cc984b-2c46-4cd0-9b2d-54e8bf4b06c8.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 分会成立大会现场 /span /strong /p p 　　中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会成立大会由中国仪器仪表学会科学仪器学术工作委员会执行副主任燕泽程研究员主持。 /p p style=" text-align: center " img title=" 主持人.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/9171be74-89e4-4bc8-8716-2eb5a40f33e5.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 中国仪器仪表学会科学仪器学术工作委员会执行副主任燕泽程研究员 /span /strong /p p 　　由中国仪器仪表学会副秘书长张莉宣布中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会正式成立。 /p p style=" text-align: center " img title=" 张莉.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/dbb3557e-e403-4374-92f5-0f01c4261477.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 中国仪器仪表学会副秘书长张莉 /span /strong /p p 　　由北京中医药大学药学院吴志生博士为大家介绍了分会筹备、申报直至批准成立的背景及过程。 /p p style=" text-align: center " img title=" 吴志生.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/14849015-a791-42cc-8b5c-ed820740b582.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 北京中医药大学药学院吴志生博士 /span /strong /p p 　　药品质量安全、有效、稳定可控是科技问题也是民生工程 同时，科学仪器资源服务药品民生工程是必然的趋势 医药制造业提质增效也是国家创新驱动发展战略的重点内容。中国仪器仪表学会自2011年起组织专家开展国内药品检测技术和制药企业实验室检测监测能力建设，并在MICONEX展会的科学仪器服务民生学术大会中举办了四次专题研讨会。同时，乔延江教授、毕开顺教授等分会发起人还举办了一系列相关的基础工作。中国仪器仪表学会于2016年10月批准分会成立，至今已有近一千人参与到分会的活动中来。分会设有理事长1人、副理事长11人，并设有57位常务理事及110多位理事成员。本次药品质量源于设计高峰论坛将以“质量新时代”及“药品质量源于设计”作为会议主题，供来自学术界及产业界的各位成员交流学习。 /p p 　　由原北京中医药大学副校长乔延江教授与中国仪器仪表学会副秘书长张莉共同为中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会揭牌。 /p p style=" text-align: center " img title=" 揭牌.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/80b27e74-856f-4256-a829-15e7db23952c.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 揭牌仪式 /span /strong /p p 　　通过选举，由原北京中医药大学副校长乔延江教授担任分会理事长。副理事长则由中国食品药品检定研究院马双成研究员、沈阳药科大学校长毕开顺教授、浙江大学曾苏教授、广东药科大学副校长张陆勇教授、江西中医药大学杨明教授、陕西中医药大学唐志书教授、山东大学臧恒昌教授、北京中医药大学马长华教授、湖南农业大学曾建国教授、中国科学院长春应用化学研究所刘志强研究员以及同仁堂研究院院长解素花高级工程师等11人出任。分会秘书长由北京中医药大学药学院吴志生博士担任，副秘书长则由北京中仪普众技术咨询有限公司刘继红高级工程师担任。分会还选举产生了57位常务理事以及110多位理事。 /p p 　　由张莉副秘书长为乔延江教授颁发中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会理事长证书。 /p p style=" text-align: center " img title=" 理事长证书.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/dab908c3-2abd-430f-aa65-84b90aa668eb.jpg" / /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 乔延江教授担任中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会理事长 /span /strong /p p 　　接下来由分会理事长、原北京中医药大学副校长乔延江教授为在场的各位副理事长及秘书长吴志生博士颁发证书。 /p p style=" text-align: center " img title=" 颁发瞬间.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/81be3870-b85a-410e-83fc-8fe04579d02e.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 部分证书颁发留念 /span /strong p style=" text-align: center " strong img title=" 证书8.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/8aa14e28-9253-400c-bc44-c3443dc44ab1.jpg" / /strong /p p style=" text-align: center " strong strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 　　吴志生博士担任分会秘书长 /span /strong /strong /p p /p p 　　中国仪器仪表学会副秘书长张莉为分会成立致辞。 /p p style=" text-align: center " img title=" 张莉致辞.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/01b2a755-d404-4230-a513-c1c7cb6f5fdb.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 张莉副秘书长致辞 /span /strong /p p 　　张莉副秘书长首先祝贺分会成立。中国仪器仪表学会成立药物分析相关的分会这个构想在十多年前就已萌芽，总会也一直在开展药物分析相关的学术与技术交流。今天，药物质量分析与过程控制分会得以成立，在中国仪器仪表学会这个大家庭里，从事药物质量研究的各位也就有了“自己的小家”。在这个平台上，大家可以利用学会的有利资源，互相交流、开展活动，促进大家在专业上、职业上取得更大的进步，也希望大家能够全力支持分会工作，促进分会健康向上发展。 /p p 　　接下来由分会理事长、原北京中医药大学副校长乔延江教授致辞。 /p p style=" text-align: center " img title=" 乔延江致辞.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/b1328497-882d-4574-9cbc-f8d8e7811a40.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 分会理事长乔延江教授致辞 /span /strong /p p 　　经过多年筹备，药物质量分析与过程控制分会在中国仪器仪表学会的大力支持下成立。药物质量分析与中国仪器仪表学会的有机结合，在我国智能制造的大背景下，给各位理事及代表带来了巨大的优势。分会将完全遵守中国仪器仪表学会的策略，作为一个平台，为分会所有会员搭建一个学术交流、增进友谊、促进发展的平台，并将按照政策、立足学术、推动产业发展。乔延江教授希望分会的年轻成员能够真正肩负起分会事业的发展，在学术上超越前辈、在创新方面独具一格。建议分会在今后的工作中成立青年人的组织，让青年人在学会的氛围当中能够有突出的表现。本次大会是分会创立后的第一次大会，“质量新时代”和“药品质量源于设计”两个主题也表明了分会的目标，分会为药品食品的质量负责，也为国家智能制造在中医药领域的发展解决各种技术与产业化问题，这两个目标要通过分会内学术界以及产业界的共同努力来完成。分会将秘书处设立在北京中医药大学，北京中医药大学将全力以赴为各位提供良好的服务，也将与中国仪器仪表学会全力配合，共同发展药物质量分析与过程控制分会。最后乔延江教授预祝分会的首次学术会议圆满成功。 /p p 　　最后致辞的是分会副理事长山东大学臧恒昌教授。 /p p style=" text-align: center " img title=" 臧恒昌致辞.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/9ed2ba50-b900-4269-87c1-0cfd55238bb9.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 分会副理事长臧恒昌教授致辞 /span /strong /p p 　　出身于企业的臧恒昌教授一直致力于“质量源于设计”，也一直在具体的实际工作当中致力于用科学研究解决制药企业当中所遇到的难题。臧恒昌教授比喻说，人有了眼睛才能看到具体的问题，分会的成立就像是制药过程具备了“慧眼”，在国家迈向制药强国的过程当中，分会的所有成员将一定是“中坚力量”! /p p & nbsp /p /p

在化学分析领域，容量分析是一种重要的定量分析方法。它以溶液标准物质为基础，通过精确测量溶液体积来实现对物质含量的测定。溶液标准物质在容量分析中扮演着举足轻重的角色，堪称基石。今天，让我们一起来了解一下溶液标准物质应该如何正确购买。溶液标准物质，顾名思义，是一种已知浓度、具有特定化学性质的溶液。它作为一种参照物，为分析测试提供可靠的比较基准。溶液标准物质的主要特点如下：高准确性：溶液标准物质的浓度值经过精确测定，具有很高的准确性和可靠性。重复性好：溶液标准物质在制备过程中严格控制条件，确保每次制备的溶液具有良好的一致性。稳定性强：溶液标准物质在储存和使用过程中，浓度值不易发生变化，保证了分析结果的稳定性。适用范围广：溶液标准物质涵盖了各类化学物质，可满足不同领域、不同分析方法的实际需求。以下是一份详细的挑选指南，帮助您做出明智的选择。一、明确分析目的首先，我们需要明确分析的目的。无论是环境监测、药品质量控制，还是材料成分分析，不同的应用场景对标准物质的要求各不相同。例如，环境分析可能需要检测多种重金属，而药品分析则更关注药物成分的准确浓度。二、匹配待测物质接下来，根据待测物质的种类选择相应的标准物质。如果你正在检测水中的铅含量，那么你就需要购买含有铅的标准溶液。确保标准物质与你的分析目标一致，是保证结果准确的前提。三、考虑浓度要求标准物质的浓度应该与你的分析方法和仪器的灵敏度相匹配。过高或过低的浓度都可能导致测量不准确。选择时，要确保标准物质的浓度覆盖你的样品预期浓度范围。四、关注准确度和精度准确度和精度是衡量标准物质质量的关键指标。选择有证标准物质（CRM）可以确保其经过严格的质量控制，并提供详细的不确定度信息，这是提高分析可靠性的重要保障。五、认证和溯源性挑选经过权威机构认证的标准物质，确保其具有可追溯性。这意味着标准物质的生产、检验和分发过程都受到严格监管，从而保证了其质量和可靠性。六、稳定性和保质期检查标准物质的稳定性和保质期，确保它们在储存和使用期间不会发生变化。这对于保持分析结果的稳定性至关重要。七、包装和保存条件最后，不要忽视标准物质的包装和保存条件。正确的储存可以防止标准物质变质，确保其在整个使用周期内保持有效。挑选流程一览&bull 确定需求：根据实验或测试的具体要求，确定所需标准物质的种类、浓度、体积等。&bull 查找供应商：选择信誉良好的供应商，审查其提供的产品信息。&bull 审查证书：仔细审查标准物质的证书，确认其关键参数。&bull 比较选项：综合考虑价格、质量和服务，做出最佳选择。&bull 购买样本：如有条件，先购买小样本进行测试验证。&bull 质量控制和验证：通过标准曲线等质量控制程序验证标准物质性能。&bull 记录和存档：记录所有相关信息，并妥善存档，以便追溯。通过以上步骤，我们可以确保挑选到最合适的溶液标准物质，为我们的科学研究和技术检测提供坚实的基础。记住，正确的选择是获得可靠分析结果的第一步。海岸鸿蒙自主研发的溶液标准物质涵盖单元素、容量分析、临床分析、保健品成分分析、食品添加剂及限量物质、农药残留、油液污染、环境检测等系列，共6000余种产品。其中，700多种产品被国家市场监督管理总局批准为国家标准物质。

p 　　围绕“健康中国”的国家战略契机，加快构建医药工业体系的国家需求，为进一步推动药物质量分析与过程控制技术的发展，2016年上半年，由北京中医药大学乔延江团队牵头，向中国仪器仪表学会提交成立药物质量分析与过程控制分会的申请，2016年12月，分会成立申请在中国仪器仪表学会第八届七次常务理事会上得到批准。 /p p 　　分会筹备组在中国仪器仪表学会的指导、支持下，经过调研、筹划、准备，定于2017年11月10-12日在北京召开 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会第一次会员代表大会 /strong /span ，会议将选举产生第一届理事会成员、常务理事会成员，选举理事长、副理事长，并由理事长任命分会学术顾问、秘书长。同时将举办 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会首届学术报告会 /strong /span ，来自仪器仪表与医药领域的领导、学术和产业的领军人才和专家学者，将围绕本届会议的主题“质量源于设计”开展多学科讨论和深度交流合作。 /p p 　　 strong 主办单位 /strong /p p 　　中国仪器仪表学会 /p p 　　 strong 承办单位 /strong /p p 　　中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会(筹) /p p 　　 strong 协办单位 /strong /p p 　　北京中医药大学 /p p 　　虚位以待 /p p 　　 strong 会议时间 /strong ：2017年11月10-12日 /p p 　　 strong 会议地点 /strong ：北京(详情见第二轮通知) /p p 　　 strong 会议规模 /strong ：400-500人 /p p 　　 strong 会议议题 /strong ： /p p 　　一.中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会第一次会员代表大会 /p p 　　二.学术交流 /p p 　　1.药品质量提升技术和方法 /p p 　　2.仿制药一致性评价技术和方法 /p p 　　3.中药标准化研究技术和方法 /p p 　　4.药品工艺开发与质量保证方法 /p p 　　5.药品质量源于设计理念和方法 /p p 　　6.药品过程分析技术(近红外，拉曼，成像和在线质谱等) /p p 　　6.药品生产过程质量控制与优化 /p p 　　7.药品生产过程技术装备及工程平台 /p p 　　8.化学药、生物药、中药制药技术监管与法规政策 /p p 　　 strong 合作媒体 /strong /p p 　　1.业内相关网站。 /p p 　　2.预合作期刊：《光谱学与光谱分析》(SCI)、《药学学报》(SCI)、《仪器仪表学报》(EI)、《中国中药杂志》、《世界中医药》和《药物分析》将发表入选的论文全文。 /p p 　　 strong 论文征集 /strong /p p 　　1.论文收集截稿日期：2017年11月1日 /p p 　　2.秘书处Email投稿: analysis2017@126.com /p p 　　3.格式：请严格按照《药学学报》(SCI)、《光谱学与光谱分析》(SCI)、《仪器仪表学报》(EI)、《中国中药杂志》、《世界中医药》和《药物分析》要求，Word提交。 /p p 　　 strong 会议注册 /strong /p p 　　注册费包含以下费用：1.会务费：会议手册、代表证、大会论文集等会议材料 2. 会议期间的午餐和晚餐以及休息时间的食品和饮料。 /p p 　　每位参会者的会议注册费为人民币1200元(2017年9月20日前)或者1600元(现场登记) 在读研究生的注册费为人民币1000元(2017年9月20日前，需出具学生证件)或者1200元(现场登记) 由于参会人数限制，请尽早注册。 /p p 　　 strong 重要日期 /strong /p p 　　2017年9月20日大会注册费优惠截止 /p p 　　2017年11月1日大会论文投稿截止 /p p 　　2017年11月1日网上报名交费截止。 /p p 　　 strong 会议日程 /strong /p p 　　参见二轮通知。 /p p 　　 strong 联系我们 /strong /p p 　　学术联系人：吴志生 电话：15210690337 邮箱：wzs@bucm.edu.cn /p p 　　组织联系人：刘继红 电话：13611289072 邮箱：r-well@163.com /p p 　　微信群：中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会 /p p 　　会议网站：http://www.cis.org.cn /p p 　　中国仪器仪表学会 /p p 　　2017年6月24日 /p p style=" line-height: 16px " img src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif" / a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201707/ueattachment/fc5ce522-c76d-4ac3-b205-d12841f410ad.docx" 报名回执表和出席嘉宾名单.docx /a /p

p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " strong /strong /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201910/uepic/cd3b3536-d9c9-4039-ad07-06b37740f9ff.jpg" title=" 1111.png" alt=" 1111.png" / /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " strong 各有关单位： /strong br/ /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　医药产业是推进健康中国建设的重要资源，积极推动医药产业高质量发展势在必行，通过融合人工智能、大数据、互联网+等先进技术实现药物制造的数字化、智能化, 最终实现医药产业高质量发展，是走向“制药强国”的必经之路。党的十九大报告指出，“加快建设制造强国，加快发展先进制造业，推动互联网、大数据、人工智能和实体经济深度融合”，明确了先进制造是制造业发展的重点。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　为了全面贯彻落实党的十九大精神，促进药物质量分析与药品制造高质量发展，中国仪器仪表学会订于 strong 2019年11月29日至 2019年12月1日在陕西咸阳 /strong 举办以“学科交叉?智能+?高质量发展”为主题的“全国药物质量分析与过程控制学术产业大会”，同期召开药物质量分析与过程控制专业委员会理事会。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　 strong 一、组织机构 /strong /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　 strong 主办单位： /strong /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 中国仪器仪表学会 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　 strong 承办单位： /strong /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 陕西中医药大学 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　 strong 协办单位： /strong /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 山东金璋隆祥智能科技有限公司 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 未完待续& #8230 & #8230 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　 strong 大会顾问： /strong span style=" font-size: 12px " (排名不分先后) /span span style=" font-size: 12px " & nbsp /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 中国中医科学院 黄璐琦 院士 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 天津药物研究院 刘昌孝 院士 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 中国科学院安徽光学精密机械研究所 刘文清 院士 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 国家生态环境中心 江桂斌 院士 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 哈尔滨工业大学超精密光电仪器工程研究所 谭久彬 院士 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 中国工程院制造业研究室首席专家 董景辰 教授 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 上海医药工业研究院 汤继亮 研究员 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 中国仪器仪表学会名誉副理事长 吴幼华 研究员 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 中国仪器仪表学会副理事长及秘书长 张彤 高工 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 中国仪器仪表学会智能制造推进工作委员会 于美梅 高工 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 中国仪器仪表学会 燕泽程 研究员 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　 strong 大会主席：& nbsp /strong span style=" font-size: 12px " (排名不分先后) /span span style=" font-size: 12px " & nbsp /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 北京中医药大学 乔延江 教授 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 陕西中医药大学副校长 唐志书 教授 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　 strong 大会副主席： /strong 　 span style=" font-size: 12px " (排名不分先后)& nbsp & nbsp /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 沈阳药科大学 毕开顺 教授 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 浙江大学药学院 曾苏 教授 杰青 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 中国食品药品检定研究院 马双成 所长 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 江西中医药大学副校长 杨明 教授 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 广东药科大学副校长 张陆勇 教授 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 北京同仁堂研究院 解素华 研究员 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 山东大学 臧恒昌教授 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 湖南农业大学 曾建国 教授 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 中国科学院长春应用化学研究所 刘志强 研究员 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 湖北中医药大学 黄必胜 教授 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　 strong 大会秘书长： /strong span style=" font-size: 12px " (排名不分先后)& nbsp & nbsp & nbsp /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 北京中医药大学 吴志生 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 陕西中医药大学 孙静 教授 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　 strong 大会组织委员会： /strong 戴幸星 宋逍 刘继红 孙琛 刘妍如 王征 许洪波 张静 张瀚 祝明利 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　 strong 支持媒体： /strong 仪器信息网、分析测试百科网、Labs科技服务平台 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　 strong 合作期刊： /strong 《药学学报》 《质谱学报》 《中国中药杂志》 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　《世界中医药》 《世界科学技术——中医药现代化杂志》 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　 strong 部分参与企业： /strong span style=" font-size: 12px " (排名不分先后)& nbsp & nbsp /span span style=" font-size: 12px " & nbsp /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 浙江寿仙谷医药股份有限公司 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp span style=" font-size: 12px " /span 扬子江药业集团中药研究院 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 扬子江药业集团北京海燕药业有限公司 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 北京康仁堂药业有限公司 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 景峰医药股份有限公司 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 广州白云山汉方现代药业有限公司 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 上海科哲生化科技有限公司 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 天士力医药集团股份有限公司 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 贵州中烟工业有限责任公司技术中心 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 济宁华能制药厂有限公司 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 正大青春宝药业有限公司 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 绿叶制药集团有限公司 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 西安和乐生物科技有限公司 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 鲁南制药集团股份有限公司 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 颈复康药业集团有限公司 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 甘肃惠森药业有限公司 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 大连达硕信息技术有限公司 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 上海赛诚医药科技有限公司 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 苏州美德智医疗科技有限公司 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 无限极(中国)有限公司 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 美国银河科技公司 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 北京和利康源医疗科技有限公司 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 北京吉天仪器有限公司 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 淄博千汇生物科技有限公司 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 指点质能信息科技(江苏)有限公司 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 西藏奇正藏药股份有限公司 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 上海伍丰科学仪器有限公司 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 上海如海光电科技有限公司 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 山西振东制药股份有限公司 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 山东海能科学仪器有限公司 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 瑞士万通中国有限公司 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 宁波华仪宁创智能科技有限公司 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 聚光科技(杭州)股份有限公司 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 江阴天江药业有限公司 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 河南羚锐制药股份有限公司 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 福斯华(北京)经贸有限公司 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 福牌阿胶股份有限公司 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 北京博晖创新生物技术股份有限公司 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 北京凯元盛世科技发展有限责任公司 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 百济神州(北京)生物科技有限公司 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　 strong 二、会议主题 /strong /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　学科交叉?智能+?高质量发展 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　 strong 三、会议时间、地点： /strong /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　时间：2019年11月 29日-2019年12月 1日(29日报到) /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　地点：陕西· 咸阳(具体地点另行通知) /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　 strong 四、参会人员 /strong /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　全国医药高等院校药物分析与制药工程教研室、科研院所、设计单位、药品生产企业、 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　药品监管和医疗机构和仪器仪表企业等等分析检测技术人员、实验室管理人员、科研人员、质量负责人、计量技术人员、仪器维护维修技术人员、过程控制及智能制造技术人员等 。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　 strong 五、拟主要内容 /strong /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　1、药物质量分析与过程控制分会理事会 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　2、“GSA杯”研究生博士生测量控制优秀论文交流会 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　3、全国药物质量分析与过程控制学术产业大会 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　4、讨论筹建全国医药测量控制与智能制造联盟成立会 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　5、药品近红外过程控制研讨会与团体标准评审会 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　 strong 六、论文征集 /strong /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　面向全国征集研究生博士生大会论文，投稿论文要紧扣会议主题内容，能反映和代表当前我国制药行业测量控制和测量控制技术最新成果。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　1、论文交流：按时提交论文摘要，并在研究生博士生评选上作发言报告。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　2、论文要求：摘要不超过500字(含图表)，用A4(210X297mm)版面，word编排 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　摘要需附交流人简介：包括姓名、工作单位、详细通信地址、手机、E-mail等 优秀论文评选，按照投稿论文的一定比例评选优秀论文，颁发一级学会优秀论文证书和奖金，并与系列期刊合作出版本次大会的专题全文。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　论文摘要投稿邮箱：liujihong_73@163.com， 截止日期2019年11月15日 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　 strong 七、会议注册及费用： /strong /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　欢迎制药行业企事业单位、科研院所、高校等相关单位技术人员、管理人员、研发人员等报名参会。会务费1600元/人，学生凭学生证现场会务费1000元/人 参会代表住宿、交通、餐饮等费用自理。会务组可协助预订酒店房间。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　提前转账请一定注明转账单位、参会人员信息，中国仪器仪表学会财务信息如下： /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　名称：中国仪器仪表学会 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　统一社会信用代码：51100000500002563H /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　开户银行：工行北京北新桥支行 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　开户帐号：0200004309014464348 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　注册地址:北京市海淀区知春路6号锦秋国际大厦A座 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　电话:010-82800701 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　 strong 八、联系方式 /strong /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " strong style=" text-align: center " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 1、学术组联系人： /strong /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " span style=" text-align: center " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 北京中医药大学 吴志生 联系电话：15210690337(微信同) /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " span style=" text-align: center " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 陕西中医药大学 杨 峰 联系电话：15809106666(微信同) /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　 strong 2、会务组联系人： /strong /p p 　　药物质量分析与过程控制分会 刘继红 联系电话：13611289072 (微信同) /p p 　　陕西中医药大学 宋 逍 联系电话：15319015083 (微信同) /p p 　　北京中医药大学 戴幸星 联系电话：15210640137 (微信同) /p p 　　陕西中医药大学 孙 琛 联系电话：15596468339 (微信同) /p p 　　北京中医药大学 张 静 联系电话：13523059725 (微信同) /p p 　　北京中医药大学 张 瀚 联系电话：15930275615 (微信同) /p p 　　北京中医药大学 祝明利 联系电话：18408288066 (微信同) /p p 　　 strong 3、会务组邮箱： /strong 13523059725@163.com /p p style=" text-align: right " 　　中国仪器仪表学会 /p p style=" text-align: right " 　　2019年10月14日 /p p style=" line-height: 16px " img style=" vertical-align: middle margin-right: 2px " src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" / a style=" font-size:12px color:#0066cc " href=" https://img1.17img.cn/17img/files/201910/attachment/8c742a0c-d7f7-4cf4-8a86-8199dee778db.pdf" title=" 全国药品制造大会.pdf" 全国药品制造大会.pdf /a /p p br/ /p