主次量元素

可溶性元素是直接加硝酸酸化到ph＜2；总元素是9ml样品 加0.8ml硝酸和0.2ml盐酸消解后测的，实验结果铜元素总含量低于可溶性元素，百思不得其解。

微量元素地球化学英文：geochemistry of trace elements微量元素的总质量仅占地壳的0.126％，丰度低。在地壳的各种分异作用中，它们对环境变化的敏感性比常量元素更强。因此，微量元素的分布不仅在时间上随地质作用演化表现出明显的变化，而且在空间上也具有显著的区域性差异。在岩石和矿物中，常量元素大多服从正态分布，而微量元素除某些近似均匀分散于矿物中呈正态分布外，大多因其选择性富集在某种矿物内而呈对数正态分布。微量元素在自然界可呈活动状态和非活动状态存存。非活动赋存状态主要有类质同象、固溶体分凝物、机械混入物、吸附状态、与有机物质结合的形式，以及形成独立矿物等。微量元素的活动形式主要呈离子、可溶化合物和配合物、水溶胶、气溶胶、悬浮态和气体等。绝大多数微量金属元素溶解时以配合物形式迁移(注：在以前的书籍、文献中称“络合物”)。

请问下那位老师有国外“人血浆里面测常量元素、微量元素的含量的相关文献”。

问一个小白问题，关于元素灯比如我测铁元素含量，必须用铁元素灯吗？我用的这台机器只有4个空心阴极管，没有铁元素的啊

我用ICP检测合金中的元素含量,为什么有些元素含量是负数呢,是不是检出限高了,还是空白含量较高?谢谢

石墨用微波消解仪前处理，做微量元素检测，要检测的元素含量有好多都为0 ，

各路大神，看到请留步，有做山东局大量元素水溶肥中微量元素能力验证的，请站短联系，大家来讨论下

查了下元素同位素的精确相对原子量表，发现除了C12的原子量是12.000000之外，其他的都不是整数，例如C13是13.003355、Cu63是62.929599。也就是说元素同位素的相对原子量非常接近整数，但不是整数，这是为什么呢？理论上相对原子量是以C12为基准计算的，因此C12的原子量是整数并不奇怪。但是C12是由6个质子和6个中子组成，而C13是由6个质子和7个中子组成，这样利用二元一次方程组，似乎可以得出单个质子的“相对质量”是：0.996645，单个中子的“相对质量”是1.003355。但是把这个结果带入其他元素同位素计算相对原子量又明显是不对的，例如H1是1.007825，H2是2.014102。请问各位，有没有人知道元素同位素的相对原子量为什么是接近整数，而又不是整数呢（C12除外）？

最新人体中微量元素铜/硒/锌/锶/镉等微量元素有没有一套完整的测量方法，或者是推荐一些资料也好。谢谢

今天逛街，一繁华区，很多人，某一药店门口，摆着一张桌子，两个人，一台电脑，几个医生东西，在哪里热情的给人咨询，一看上面写着免费检测人体微量元素?我觉得很奇怪，不过没去里边看，越看越觉得不靠谱，微量元素，不就是那些重金属元素吗？单纯的摆个电脑，能OK吗？大家怎么看？

我是菜鸟，求助各位老大：高分子乳液聚合物中氟元素（氟取代氢元素）的含量如何测定？在那里能够测定？

[em09506]我在金的表面组装了一层含有氮元素的有机化合物，我想检测组装上了多少，所以想测定氮元素的含量，而且不破坏我的组装，用什么方法和仪器比较好呢？如果用原子量是15的氮，又该怎么测量含量呢？请大虾帮忙。

如何检测血清中不同价态铁元素的含量

我们医院微量元素标本是采集的末梢血，放在微量元素稀释液中，不知这样能保存多长时间，一个星期后检测，结果还准吗？

如何测定元素含量所的产品含Li、P、Fe，如何测得各元素含量，越简单越好。ps：我用重铬酸钾法滴定过Fe，显色不明显。

近日人们熟悉的《元素周期表》中一些元素原子量的标注方式将有历史性变化。在新表中，氢、锂、硼、碳、氮、氧、硅、硫、氯、铊十种元素的原子量将采用新的区间方式给予标注，即这些元素的原子量有其上限和下限。这种变化在元素周期表诞生以来还是首次。新的标注方式更能准确地反映这些元素在大自然中的实际存在状况。在最新出版的《理论和应用化学》杂志上，刊载了变化后的标准原子量表。相关文章发表在最新出版的《国际化学》杂志上。　　国际理论和应用化学联合会所属的同位素丰度与原子量委员会负责原子量值的评估和发布。担任该委员会秘书的加拿大卡尔加里大学副教授迈克尔·维塞表示，一个半世纪以来，元素周期表中的元素都使用标准单一值的原子量。随着技术的进步，我们已经发现表中有些元素的原子量并不像我们以前所认为的是一成不变的。　　现代分析技术能够精确地测量出许多元素的原子量，而这些原子量的细微变化对科学研究和工业生产都非常重要。例如，精确测量碳同位素的丰度可以用来确定食物的纯度和来源。氮、氯和其它元素的同位素测量可以用于追踪河流和地下水的污染源。同样，在体育违禁药品检查中，人体中的睾丸激素是否是天然的或是人为服用的，可以依据其碳原子量值的差别来分辨。　　上述十种元素的原子量在新元素周期表中将以区间形式来标注，例如，硫的标准原子量通常认为是32.065，然而，其实际原子量却可以根据其所处位置不同而在32.059和32.076的区间内。换句话讲，人们可以通过精确测量原子量来判断大自然中特定元素的最初来源和其历史。

我有客户提供的金属元素含量的书面报告，但是我没有能力验证我买来的原材料是否符合他的书面报告，是否有性价比高的仪器能完成我上面的需要。铜、锡、锌、锰等元素

微量元素肥料 ：具有一种或几种微量元素标明量的肥料。包括硼肥、锌肥、锰肥、铁肥、钼肥、铜肥和玻璃肥料等。概述微量元素肥料简称微肥）是指含有微量元素养分的肥料，如硼肥、锰肥、铜肥、锌肥、钼肥、铁肥、氯肥等，可以是含有一种微量元素的单纯化合物，也可以是含有多种微量和大量营养元素的复合肥料和混合肥料。可用作基肥、种肥或喷施等。微量元素　　是指自然界中含量很低的一种化学元素。部分微量元素具有生物学意义，是植物和动物正常生长和生活所必需的，称为“必需微量元素”或者“微量养分”，通常简称“微量元素”。必需微量元素在植物和动物体内的作用有很强的专一性，是不可缺乏和不可替代的，当供给不足时，植物往往表现出特定的缺乏症状，农作物产量降低，质量下降，严重时可能绝产。而施加微量元素肥料，有利于产量的提高，这已经被科学试验和生产试验所证实。 　　定量的说，对于作物来说，含量介于0.2～200毫克/公斤（按干物重计）的必需营养元素称为“微量元素”。到目前为止，证实作物所必需的微量元素有硼、锰、铜、锌、钼、铁、氯等。这些元素经过工厂制造成肥料，就叫做微量元素肥料，如七水硫酸锌属于锌肥，硼砂、硼酸属于硼肥，硫酸锰属于锰肥，钼酸铵属于钼肥，硫酸铜属于铜肥，硫酸亚铁属于铁肥等。

【序号】： 植酸与微量元素锌的关系【作者】： 卢一王瑞淑【题名】： 植酸与微量元素锌的关系全文链接：http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-YFYX198701004.htm

微量元素检测的重要性：微量元素是指人体内含量低于0.01%的元素 ，确认的微量元素有16种分别：是锌（Zn）、铜（Cu）、钴（Co）、镍（Ni）、铬（Cr）、锰（Mn）、钼（Mo）、铁（Fe）、碘（I）、砷（As）、硼（B）、硒（Se）、锡（Sn）、硅（Si）、氟（F）、钒（V）。无论是理论研究还是临床应用，如何准确地检测这些元素在人体中的含量就显得尤为重要，换句话说，准确检测是任何理论研究与临床应用的基础，它实际更早于微量元素研究与临床应用而出现，如果没有准确的检测．根本谈不上研究与应用。虽然从70年代就开始了微量元素研究，但它毕竟是一个新兴学科，检测人体元素的手段还比较陈旧和落后，无论是样品采集、样品前处理，还是样品测量，都需要高水平的专业人员操作，具有相当的复杂性，且污染严重，检测周期长、成本高。这也正是医院在人体元素检测方面无法普及的重要原因之一。随着人们文化素质及生活水平的不断提高，人们对元素与人体健康关系的认识越来越深入，加之补充人体有益元素的广告铺天盖地，也导致人们更加关心如何补充元素．但人体元素的补充是讲科学的。元素在人体内是一个平衡过程，元素的缺乏和过量都会对人体产生不良影响，因此如何准确、快速、方便地检测人体元素含量就成为亟须解决的课题。微量元素检测的方法目前可用于微量元素检测的方法有同位素稀释质谱法、分子光谱法、原子发射光谱法、原子吸收光谱法、X射线荧光光谱分析法、中子活化分析法、生化法、电化学分析法等。但在临床医学上广泛应用的方法主要为生化法、电化学分析法、原子吸收光谱法这几种。电化学法检测铅与微量元素是经典方法，电化学的创始人是海洛夫斯基，他用电流扫描测定了物质里的铅与多种元素，从而获得了诺贝尔金奖。所谓血中铅、血中的微量元素或水中的、食品中的、土壤中的、空气中的……视样品不同，其化学预处理方法也不同。

元素分析仪测定铝合金中各元素含量一、方法提要：试样经强碱溶解，硝酸酸化后各元素成份均呈离子状态存在于溶液中，用脲素分解亚硝酸盐，然后的光度法分别测定各成份元素。本法可测定铝合金中硅、锰、铜、镁、铬、镍、锌、锆、钛等元素。二、试样母液的制备：试剂：1、氢氧化钠固体 2、过氧化氢：30% 3、1+1的硝酸称取试样500mg置于塑料烧杯中，加4g氢氧化钠，15ml水，于沸水浴中摇动加热至溶解（天小气泡产生），滴加2滴管过氧化氢，约2 ml， 摇匀后煮沸分解过量的过氧化氢。趁热在摇动中加入34 ml（1+1）和硝酸，于沸水浴中加热至溶液清亮，取下加入少许尿素（约0.2g），摇动溶解，流水冷却后移入200 ml容量瓶，摇匀备用。三、各元素的测定：1、硅的测定：亚铁还原钼蓝光度法（0.01~15%）试剂：a) 补充酸：31 ml 1+1的硝酸用水稀至400 mlb) 钼酸铵：5% c) 硫酸亚铁铵：6%每100 ml溶液中加1 ml硫酸d) 草酸：5%。5%的草酸和1+1的硫酸等体积混合。操作步骤：分取适量母液（Si﹤1%时10 ml，1-3%时5 ml，3%以上时3 ml或2 ml）于100 ml容量瓶中，加入5 ml补充酸，[/f

元素名称：女。元素符号：Wo（Woman）。原子量：难以测出。物理性质：一般来说，外形圆滑，曲线优美；随时可能沸腾，随时可能凝固；处理得当可以保持较长时间的融化状态；处理不当时，味道极苦。化学性质：极其活跃、易变，高度不稳定；和昂贵金属铂、金、银，以及各种宝石极易相互结合；单独放置易爆炸；能够吸收各种高级化妆品；和光泽比之更亮的同类元素一同放置后发绿光。用途：极富观赏性，可制作洗衣机、钞票粉碎机、兴奋剂、干扰素、催眠药等等。警告：处理不当极易爆炸，非专业人士勿碰！元素名称：男。元素符号：Ma（Man）。原子量：180（正负80）。物理性质：常温下外表坚硬，强度打击下极易改变形状；和Wo放置在一起后，可随意重塑外形；导电能力随时间推移逐渐下降。化学性质：可穿透任何阻隔与Wo结合；大量的Ma在一起时，也表现出较强的结合力；浸泡在高浓度酒精中，化学性质极其稳定。用途：未知，也许可用于生产劣质沼气。警告：和Wo分开放置过久会散发恶臭。

元素名称：女 元素符号：wo（woman） 原子量：难以测出 物理性质：一般来说，外形圆滑，曲线优美；随时可能沸点，随时可能凝固；处理得当可以保持较长时间的融化状态；处理不当时，味道极苦。 化学性质：极其活跃、易变，高度不稳定；和昂贵金属铂、金、银，以及各种宝石极易相互结合；单独放置易爆炸；能够吸收各种高级化妆品；和光泽比之更亮的同类元素一同放置后发绿光。 用途：极富观赏性，可制作洗衣机、钞票粉碎机、兴奋剂、干扰素、催眠药等等。 警告：处理不当极易爆炸，非专业人士勿碰！ 　元素名称：男 元素符号：ma（man） 原子量：180（±80） 物理性质：常温下外表坚硬，强度打击下极易改变形状；和wo放置在一起后，可随意重塑外形；导电能力随时间推移逐渐下降。 化学性质：可穿透任何阻隔与wo结合；大量的ma在一起时，也表现出较强的结合力；浸泡在高浓度酒精中，化学性质极其稳定。 用途：未知，也许可用于生产劣质沼气。 警告：和wo分开放置过久会散发恶臭。

微量元素——铜古人言：“食能排邪而安脏腑，悦神爽志以资气血。”随着社会的快速发展，人们对健康的关注也越来越多。“营养”、“养生”、“保健”等也慢慢成为人们讨论的话题。为此，我们就来认识认识微量元素——铜。　　铜在人体内的含量仅次于铁和锌,在人体中具有重要的生理功能，是一种非常重要的生命元素。铜主要有哪些生理功能呢？铜的摄入量是多少才健康呢？各类食品中的铜含量又是多少呢？下面一一为大家解答。　　铜的生理功能主要有：（1）参与酶的组成和活化；铜参与30多种酶的组成和活化,如：酪胺酸氧化酶、组胺酸氧化酶、超氧化物歧化酶、细胞色素C氧化酶及某些血浆和结缔组织的单胺氧化酶等。（2）直接参与体内代谢；铜以酶的辅助因子形式参与氧化磷酸化、自由基解毒、黑色素合成、儿茶酚胺代谢和尿酸代谢登代谢过程。（3）参与造血及铁的代谢；铜可促进无机铁变为有机铁，由三价铁变为二价状态,并能促使铁由贮存场所进入骨髓,加速血红蛋白和卟啉合成。（4）参与骨骼形成；铜是氨氧化酶和赖氨酰氧化酶的辅基，这两种酶参与骨基质胶原纤维的合成。（5）参与能量代谢；机体的生物转化、电子传递、氧化还原、组织呼吸都离不开铜。　　既然铜有这么多的生理功能，我们是否应该多摄入些铜更有利于健康呢？答案是否定的，物极必反。根据健康人体的正常生理需要，国际卫生组织建议成年人的铜摄入量每日应为0.03mg/千克体重。过量摄入铜不仅不会给我们带来健康，反而会给我们的健康带来威胁。过量摄入铜带来的危害主要有：（1）血红蛋白变性,发生溶血性贫血。（2）胆汁排泄铜的功能紊乱。（3）过多的铜存留在肝脏内,会对肝造成损害,出现慢性、活动性肝炎。（4）过多的铜沉积在脑组织,会引起神经组织病变,出现小脑运动失常和帕金氏综合症。　　由于铜在许多食品中的含量普遍较高，日常生活饮食中存在铜摄入过量的风险，因此更应该关注各类食品中铜的含量，常见食品中铜的含量见表1。

现有一台斯派克M10火花直读光谱仪，做完全标准化N元素系数为0.67左右 正常值是否应该在1.0左右？同时测量N含量为0.160%的标准样品，元素含量为0.080%左右，与真实值相差较大，是否有问题？是否影响类型标准化后样品的测量？参考相关资料元素含量与真实值的误差应该在10%左右，其他元素如Cr、Mn等偏差都比较小，请问造成的原因？是否是N元素曲线不理想？有什么办法可以进行调整？注：我们做的是200系不锈钢感谢!

螯合的微量元素和硫酸铜 这种Cu元素有啥不同 对于肥效螯合铜和硫酸铜都是可以水溶的而且根据农业标准微量元素含量很低的

铁是人体必须的微量元素，对我们人体是相当重要。铁是人体造血合成血红蛋白最重要的元素，它是构成血肌红蛋白、红蛋白、细胞色素的主要成分。铁缺乏的后果首先是贫血，其次对免疫系统、行为与智力的影响。另外还有一些症状，包括皮肤苍白，舌部发痛，疲劳或无力，食欲不振以及恶心。日常生活避免铁流失；忌过量饮茶及咖啡，因为茶叶中的鞣酸和咖啡中的多酚类物质可以与铁形成难以溶解的盐类，抑制铁质吸收。因此，饮用咖啡和茶应该适可而止；用铁锅炒菜易于铁的吸收，少用铝锅，因为铝能阻止铁的吸收；

我用ms测定土壤消解液中的一般重金属元素，如Cu、Zn、Pb，基体比较复杂，采用内标。我看了一些文献就用了通常用的In和Rh作为内标，首次使用配置的内标浓度都是5ppb。测定标准曲线的时候都在内标元素的分数都在90-105%，可是测定了几个样品后，就变化了，多数情况是In还在90%-100%，可是Rh的却降低到50-60%，我就有些想不通了，仪器产生漂移应该是两个内标元素朝一个方向波动，基本受到同步的影响，现在是两个也差的太远了。大家帮忙分析是什么原因？另外，内标元素漂移到什么程度，就必须重新做标准曲线重新测定？ 其使用的有效范围，好像没有明确的说法，工程师也说不上来，应该有个什么判断标准吧。一个元素做内标，直接用百分数进行矫正，但是多个内标元素是如何矫正的呢？怎么个计算过程？