猪血清

液相c18色谱柱 能测血清样吗？ 还有希望大家推荐几款测猪血清、乳、组织和饲料样中维生素e(α-生育酚）含量的液相柱子（液相色谱仪型号：waters600e）。

作坊老板道出“玄机” [B]人造猪血=少许猪血+甲醛+生粉+染色剂+工业用盐[/B] 为探清人造猪血成分及加工流程，记者在工商人员协助下，对该妇女进行讯问。“你加工的猪血，里面都含有什么?”“一成猪血，其余九成都是生粉、染色剂，食盐。”“什么食盐?” 妇女愣了一下，低声说：“工业用盐。”“除了这以外，还有什么?”“……甲醛。” 该妇女紧接着交代了人造猪血的加工流程：[color=#00008B]用少量猪血加入生粉搅拌，加入工业用盐和甲醛使其凝固，为保证颜色如同真猪血，再添加染色剂染色，待凝固后，放入大锅用慢火熬，待猪血成块后放入浴盆冷却，切块后冒充新鲜猪血出售。[/color] 她说，每一锅可产50公斤猪血，每天最多可做6锅。 记者看到，在甲醛溶液瓶上，印有高毒、腐蚀皮肤、粘膜等字样。记者气愤地问道：有毒的溶液，加入猪血成分，万一有人中毒怎么办? 该妇女“解释”：加入量都有讲究，不会让人吃后感觉难受。她竟反驳记者：“餐厅都有毛血旺这道菜，还不是用我们的猪血做的，吃了有什么问题没?” 这一番说词，让执法人员和围观群众震惊不已。一位居民气愤地说：“她在这里搞了快一年，每天看到猪血源源不断运出，原来是这样做出来的，真是造孽啊。” 执法人员随后从屋内翻出了账本，账本显示：仅她这个点，每天约生产200公斤猪血，销往古田一带的30多家菜场、餐厅，每斤售价一元，按每天全部售出计算，至少获利200元。 值得一提的是，在二楼桌上，摆满了妇女吃剩的菜，却没有一道菜有猪血。

前天买的猪血吃着很柔，感觉不是真血，那应该是什么做的呐？

猪血红蛋白水解液中多肽、血红素等营养成分浓度较低，有必要对猪血红蛋白水解液进行浓缩。用0.2μm的陶瓷微滤膜和截留相对分子质量3.5 × 103 的超滤膜对猪血红蛋白水解液进行微滤澄清和超滤浓缩，考察膜滤前后水解液中粗多肽、血红素等成分的含量变化及膜的各项性能表征。结果表明，0.2μm 陶瓷膜对猪血红蛋白水解液有明显的澄清效果，粗多肽得率为76.150%，血红素得率为80.154%，膜再生效果好，膜通量恢复率达到97.42%。超滤对粗多肽和血红素的浓缩倍数分别达到3.5 倍和3 倍。因此，微/ 超滤技术适用于浓缩猪血红蛋白水解液，能获得富含多肽和血红素的浓缩物。

流动相是甲醇和磷酸，应该选择什么样的柱子？样品是生物含药血清，需要加预柱吗

猪瘟抗体金标快速检测卡使用说明书【产品用途】本检测卡采用免疫原理和胶体金免疫层析技术制成，用于快速检测猪血液或猪血清中的猪瘟抗体,为国内最新检测试剂。检测时间仅需20 分钟，操作简便、快速、结果准确、直观、灵敏度高、容易判定。当猪瘟抗体滴度达到能抵御猪瘟强毒攻击时，在检测区和对照区各形成一条色线，则视为阳性，抗体滴度越高，检测线颜色越深；当猪瘟抗体滴度达不到抵御猪瘟强毒攻击的抗体滴度时，只在对照区形成一条色线，则视为阴性。本卡附带一张金标试纸与正相间接血凝试验实物参照图，将检测线的颜色深浅与参照图对照，便可粗略估计样品抗体的滴度。【操作步骤】1．打开包装袋，取出检测卡平放在桌面上，并做好标记；2．在检测卡的加样孔内加入2 滴（50-100ul）血液或血清样品；3．在20 分钟内观察和记录结果，超过20 分钟的结果只能作为参考。【结果判定】见右图阳性：在检测区（T）和对照区（C） 各出现一条紫红色线。检测线颜色越深，表明猪瘟抗体滴度越高。弱阳性：在检测区（T）和对照区（C）各出现一条紫红色线，但检测线颜色很浅。阴性：只在对照区（C）出现一条紫红色线。无效：都不出现紫红色线或只在检测区（T）出现紫红色线，对照区（C）不出现紫红色线。【结果参考意义】1．强阳性结果说明猪瘟抗体滴度较高，暂时不必进行猪瘟疫苗的接种免疫；2．弱阳性结果说明猪瘟抗体滴度只达到抵抗猪瘟强毒攻击的最低保护水平，这时应该及时进行猪瘟疫苗接种，此时也是猪瘟疫苗接种的最佳时间；3．阴性结果说明机体内无猪瘟抗体或抗体水平低于抵抗猪瘟强毒攻击的最低保护水平，如果动物群体健康，应该及时进行猪瘟疫苗接种。如果动物群体已有个别动物出现疑似猪瘟病时，则可作为诊断猪瘟病的一个参考依据。【注意事项】1．请严格按照说明书要求进行操作和结果判定。2．检测样品可以是猪血液或血清。3．检测卡从铝箔袋取出后应尽快使用，尽量避免长时间放置在空气中，否则吸潮后将失效。4．检测环境应保持一定的湿度，避风和避免在过高温度下进行操作。5．检测卡在室温下保存，如在2-8℃冷藏，使用时需平衡至室温后方可打开包装进行检测操作。【包装规格】单头份铝箔袋包装（内含检测卡、吸管和干燥剂）；50 头份/盒【贮藏和有效期】密封，在干燥处保存；在3-30℃下贮存，有效期为12 个月。

各位前辈,迟点要用高1200做血药浓度,买了一条专用的柱子,但还是怕弄坏机子,因为是第一次做,请问要注意点什么问题啊,还有在色谱条件方面给点经验.血清的前处理有什么特别要注意的吗?血样很少,怕不够用.

猪瘟抗体金标快速检测卡使用说明书【产品用途】本检测卡采用免疫原理和胶体金免疫层析技术制成，用于快速检测猪血液或猪血清中的猪瘟抗体,为国内最新检测试剂。检测时间仅需20 分钟，操作简便、快速、结果准确、直观、灵敏度高、容易判定。当猪瘟抗体滴度达到能抵御猪瘟强毒攻击时，在检测区和对照区各形成一条色线，则视为阳性，抗体滴度越高，检测线颜色越深；当猪瘟抗体滴度达不到抵御猪瘟强毒攻击的抗体滴度时，只在对照区形成一条色线，则视为阴性。本卡附带一张金标试纸与正相间接血凝试验实物参照图，将检测线的颜色深浅与参照图对照，便可粗略估计样品抗体的滴度。【操作步骤】1．打开包装袋，取出检测卡平放在桌面上，并做好标记；2．在检测卡的加样孔内加入2 滴（50-100ul）血液或血清样品；3．在20 分钟内观察和记录结果，超过20 分钟的结果只能作为参考。【结果判定】见右图阳性：在检测区（T）和对照区（C） 各出现一条紫红色线。检测线颜色越深，表明猪瘟抗体滴度越高。弱阳性：在检测区（T）和对照区（C）各出现一条紫红色线，但检测线颜色很浅。阴性：只在对照区（C）出现一条紫红色线。无效：都不出现紫红色线或只在检测区（T）出现紫红色线，对照区（C）不出现紫红色线。【结果参考意义】1．强阳性结果说明猪瘟抗体滴度较高，暂时不必进行猪瘟疫苗的接种免疫；2．弱阳性结果说明猪瘟抗体滴度只达到抵抗猪瘟强毒攻击的最低保护水平，这时应该及时进行猪瘟疫苗接种，此时也是猪瘟疫苗接种的最佳时间；3．阴性结果说明机体内无猪瘟抗体或抗体水平低于抵抗猪瘟强毒攻击的最低保护水平，如果动物群体健康，应该及时进行猪瘟疫苗接种。如果动物群体已有个别动物出现疑似猪瘟病时，则可作为诊断猪瘟病的一个参考依据。【注意事项】1．请严格按照说明书要求进行操作和结果判定。2．检测样品可以是猪血液或血清。3．检测卡从铝箔袋取出后应尽快使用，尽量避免长时间放置在空气中，否则吸潮后将失效。4．检测环境应保持一定的湿度，避风和避免在过高温度下进行操作。5．检测卡在室温下保存，如在2-8℃冷藏，使用时需平衡至室温后方可打开包装进行检测操作。【包装规格】单头份铝箔袋包装（内含检测卡、吸管和干燥剂）；50 头份/盒【贮藏和有效期】密封，在干燥处保存；在3-30℃下贮存，有效期为12 个月。

我想咨询血清样品分析，哪个牌子什么规格的色谱柱比较好？血清进样前都做什么处理？

请问大家，我现在在做中药血清药动学，想对入血后药物的成分进行定量分析，请问买什么色谱柱比较好啊？我是刚刚开始做的，所以是生手，请各位多给点指导，谢谢大家！

请问各位可有血液或血清中重金属的国标方法。如果国家没有规定标准方法，也请诸位告知小弟！

由于试验需要，急需肉毒梭菌ABCDEF几种血清型的标准菌株，哪位知道来源？ 十分感谢

如何制备高质量血清样品——分离血清篇 在动物疫病抗体检测时，需要高质量的血清样品，基本要求是：澄清、无溶血、无腐败。要做到上述要求，需要从以下几个方面加以注意： 6析出血清 血液样品采集后，如果立即进行离心，血清量是比较少的。正确的做法是：采血后迅速将容器平放，以增加血块面积，提高血清自然析出效率；室温静置2小时左右，即可见多量血清自然析出。 血液样品静置的时间要根据室温合理调节：夏季气温30℃时，不到0.5h即可；春秋两季气温20℃~25℃时，约需1h~2h；冬季气温低于10℃时，基本不会自然析出，需回到实验室后置于25℃温箱2h左右方可。 特别要注意的是，夏季采样时要慎用冰袋，冰袋与采血器之间应用隔热性能较好的泡沫、纸屑等进行隔离，厚度不能少于5cm。如果冰袋直接接触采血器，血液样品极可能因为低温而导致溶血。 7分离血清 常规的做法是：将采血器置于离心机中，以4000 r/min离心10min左右，然后用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]将血清转移至另一洁净离心管中。 这种做法的最大缺陷是：不分血液自然析出情况，机械地采用同一标准进行处理，对于析出情况好的浪费了时间，对于析出情况不好的可能无法分离血清，或者血清量不够时易将血细胞带入血清中，冻融后溶血影响检测质量。 我们对此进行了改进，先对血液自然析出情况进行观察，将样品分为两类： A类：析出的血清已经足够实验所需，分离方法为：直接将血清倒入洁净离心管，以8000r/min离心5min，然后用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]将血清转移至另一洁净离心管，备用。 B类：析出的血清不能满足实验所需，分离方法为：将采血器置于25℃温箱，每隔0.5h检查一次血清析出情况，满足A类要求的挑出按A类处理，否则继续处理。2h后血清析出情况仍不理想的，将采血器置于离心机，以4000 r/min离心10min后，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]将血清（可含部分血细胞）全部转移至洁净离心管，以8000r/min离心5min，然后用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]将血清转移至另一洁净离心管，备用。 使用改进方法分离血清数千份，效果良好，未发现有溶血情况存在。

之前发过一篇帖子，说柱效降低，有老师说是因为血清用了甲醇提取，对柱效影响很大。究竟血清样品用甲醇高速冷冻离心提取，可不可行呢？我现在也在试其他液液萃取法，实在太麻烦了。

各位大虾，小弟有一事相请教，请赐教： 最近在跑液相，分析猪血清中药物浓度。流动相为乙腈：水（含0.1mol/L磷酸，用三乙胺调pH3.5）。 空白血清在主峰相同的位置有干扰。试了很多办法想把干扰峰分开，一直没有成功。后来怀疑是不是在六通阀或者检测池有药物残留？分别用流动相、乙腈、水进样，结果：流动相在主峰相同的时间出峰，乙腈和水没有干扰峰。不进样，仅上下手动掰动进样阀，也不出峰。这是什么原因？这个干扰峰到底是怎么回事呢？

用GC-MS来分析血清中的代谢物，色谱柱用HP-1可以吗？文献上基本是用DB-5MS，HP-5MSHP-1填充100%二甲基聚硅氧烷DB-5MS，HP-5MS为5%苯基-95%二甲基聚硅氧烷会有很大差别吗？有做过这类分析的高手指点。。。谢啦！

仪器是岛津的GC-2010，测动物血清中的VFA( 乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、异丁酸、异戊酸 )。一些资料用的是30 m×0.25 mm×0.5 mm 石英弹性毛细管柱，FFAP。新手一个，请大家多多指导，谢谢大家！

在做沙门氏菌标准菌株的时候生化实验符合沙门氏菌，按照标准应该是甲型副伤寒沙门氏菌，但是血清试验不凝集是怎么回事啊！

HPLC检测血药浓度，血清样品，在1.5ml的离心管用二氯甲烷萃取，取下层溶液时，枪头老是会吸到一点上层血清，而且吸取不完全，每次都剩瓶底一点；又试了用一毫升注射器吸取，虽然取得比较完全，但是注射器里恐怕残留不少吧，而且样品多时，用注射器耗不起啊！请问大家有什么好法子吗？

[em0812]做药物代谢时首先做空白血清处理，问题奇怪死了，出了三个峰，竟然和我要测的样品甘草苷，甘草酸，乌头碱出峰时间完全一致，郁闷坏了。用了乙腈、甲醇沉淀蛋白，或者乙醚萃取，都一样，尽然没有一个像是空白首先保证绝对是空白血清，没有加任何样品，所用试剂为分析纯，柱子也冲干净了，现象也不是一两次，是几乎每次都这样，怎么回事呢？有哪些可能性呢，各位有类似经验的大侠们帮帮忙啊，大家所能想到的科可能性尽管说啊，谢谢了!

首先人血清可能有传染病，第二点太少了。大家觉得是什么的血清比较可行？

最近在做公司产品含药量的释放情况，释放液是加了牛血清白蛋白的PBS液，释放后产品从释放液中取出，注射用水洗净后晾干。产品上残留药品再用乙酸乙酯超声洗脱，用UV测定乙酸乙酯中的药品浓度。因最近新换了牛血清白蛋白，后来实验数据与前比似乎有点偏低，怀疑产品上牛血清白蛋白没洗干净，对UV吸收有影响？牛血清白蛋白对UV吸光度值有什么影响呢？哪里有供应质量稳定的牛血清白蛋白？

四物汤是中药中经典的补血、养血方剂，由白芍、当归、川芎和熟地黄四味中药组成。白芍的主要有效成分是芍药内酯苷(Al biflorin)及芍药苷(Paeoni—florin)。Sheng等建立了大鼠血清中芍药内酯苷和芍药苷的固相萃取一液相色谱检测方法，并用该方法对口服四物汤的大鼠血清中的芍药内酯苷和芍药苷进行动力学监测。其固相萃取方法如下：固相萃取柱：Extract—Clean C18非极性柱，Alltectl公司。柱预处理：甲醇，去离子水。样品过柱：4 mL大鼠血清。柱洗涤：去离子水。目标物洗脱：60％(体积分数)甲醇水溶液。浓缩再溶解：收集的馏分在30℃下浓缩至干，再溶解于240μL液相色谱流动相。HPLC分析：色谱柱ODS-3 C18反相柱，RPl8预柱，流动相：0．03％(体积分数)甲酸／乙腈(83：17，体积比)，流速：1 mL／min，UV检测器波长：230 nm。口服四物汤15 min时大鼠血清固相萃取物的色谱图。血清中芍药内酯苷和芍药苷的平均回收率为89．75％和85．82％。桑枝，桑叶，金银花，枸杞子等药用植物萃取样品提取：称取均匀粉碎的样品约2．5g，加入15 mL乙腈，在快速匀浆机上混匀1 min，加入2g氯化钠，再匀浆1 min，离心5 min，吸取上清液于150mL鸡心瓶中，重复提取两次，合并上清液，40℃浓缩至1～2 mL。固相萃取净化：C1eanert TPH 1g／12 mL，Agela公司。柱预处理：10 mL正己烷+丙酮(4：6，体积比)。样品过柱：上述浓缩样品过柱，收集过柱液体。目标物洗脱：25 mL正己烷+丙酮(4：6，体积比)，洗涤；收集过柱液体。浓缩定容：合并收集液体，40℃浓缩至近干，正己烷定容至l mL；供气相色谱一质谱测定。来源：中国标准物质网

求助学位论文,请大家帮忙,非常感谢!

医学上常用血清做为测试样本，不知道血清是怎么获得的？听说是通过高事离心分离获得的，这个说法对吗？

血清学鉴定是沙门氏菌检验中的重要鉴定方法，包括菌体抗原（O）鉴定、鞭毛抗原（H）鉴定和Vi抗原鉴定。由于血清学试验涉及的内容很多，所以我们在此给大家列出几个常见问题，以供大家在日常工作中参考。 1、沙门氏菌判定时以生化试验结果为主还是血清学试验结果为主？我们在判定时应该以生化试验结果为主，在生化试验的基础上进行血清学判定。有的试验人员会直接用多价血清进行试验，不进行生化试验，这是绝对不可取的。因为血清学的原理是抗原抗体结合，非沙门氏菌的微生物也有可能带有沙门的类似抗原的。所以我们做鉴定的时候，必须先进行生化试验，在生化试验的基础上进行血清学鉴定。 2、血清学试验要做到什么程度？如果我们只需要鉴定某个菌株是否属于沙门氏菌，那只需要做O多价和H多价血清就可以了。如果需要鉴定某个菌株具体是什么沙门氏菌，比如是否为鼠伤寒沙门氏菌或是否为肠炎沙门氏菌，那就需要进行血清学分型试验，从多价血清一直做到O抗原和H抗原的单因子，然后参照GB 4789.4-2010沙门氏菌检验标准中附录B的表格查找对应的沙门菌名。 3、O多价血清不凝集，就一定是O抗原阴性么？我们在做O多价血清时，如果没有凝集并不能直接判定为阴性，因为我们还要考虑Vi抗原的影响。Vi抗原属于K抗原群，是会阻隔O抗原和相应抗体的结合，所以有Vi抗原存在时，O多价血清是不会凝集的。GB 4789.4-2010沙门氏菌检验标准中提到已知具有Vi抗原的菌型有：伤寒沙门氏菌、丙型副伤寒沙门氏菌和都柏林沙门氏菌。因此，我们必须去除Vi抗原的影响。具体方法是将待检菌做成浓菌液，放入100℃沸水中煮沸15-60分钟，目的是破坏Vi抗原，然后再挑取菌液做O多价血清。如果还是不凝集，才能判定为阴性。

产品类型： 测定元素：K、Na 测定范围：K，0～10mmol/L(血清)；Na,0～200mmol/L（血清、尿液）重复性（CV%）：K：1.5%（5mmol/L或50mmol/L）;Na：1.0%(140mmol/L) 线性误差：K:2%(血清)Na:2%(血清) 以上文括号中的“血清”等内容是怎么回事？具体是什么意思？为什么会出现血清？我要的是工业上用。谢谢回复

请问各位大侠有没有对血清药物化学研究比较好的？血清药物化学和血浆药物化学有什么区别？血中移行成分如何理解？

項目名製品名赤痢菌赤痢菌免疫血清「生研」大腸菌病原大腸菌免疫血清「生研」毒素原性大腸菌線毛抗血清「生研」E. coli 157-AD「生研」VTEC-RPLA「生研」VET-RPLA「生研」コリスト「生研」VTEC-RPLA「生研」関連試薬腸炎ビブリオ腸炎ビブリオ型別用免疫血清「生研」KAP-RPLA「生研」サルモネラサルモネラ免疫血清「生研」サルモネラ相誘導用免疫血清「生研」サルモネラＬＡ「生研」サルモネラ相誘導用培地「生研」黄色ブドウ球菌スタフィロLA「生研」MRSA-LA「生研」ブドウ球菌コアグラーゼ型別用免疫血清「生研」ブドウ球菌コアグラーゼ型別用試薬「生研」SET-RPLA「生研」TST-RPLA「生研」EXT-RPLA「生研」溶連菌ストレプトLA「生研」AストレプトAD「生研」BストレプトAD「生研」A群溶血レンサ球菌Ｔ型別用免疫血清「生研」B群溶血レンサ球菌型別用免疫血清「生研」溶血レンサ球菌抗原処理用試薬「生研」肺炎球菌肺炎球菌莢膜型別用免疫血清「生研」百日咳菌百日せきI相菌免疫血清「生研」百日せき凝集反応用抗原「生研」Nインフルエンザ菌インフルエンザ菌莢膜型別用免疫血清「生研」レジオネラレジオネラ免疫血清「生研」レジオネラ凝集反応用抗原「生研」コレラ菌コレラ菌AD「生研」コレラ菌免疫血清「生研」ビブリオコレラ免疫血清VET-RPLA「生研」エルシニアエルシニア・エンテロコリチカO群別用免疫血清「生研」リステリア菌リステリア型別用免疫血清「生研」カンピロバクターカンピロバクターLA「生研」カンピロバクター免疫血清ウェルシュ菌耐熱性A型ウェルシュ菌免疫血清「生研」PET-RPLA「生研」緑膿菌緑膿菌群別免疫血清「生研」偽結核菌偽結核菌群別用免疫血清「生研」セレウス菌CRET-RPLA「生研」

酒石酸泰乐菌素血清样品中与空白样品相比，酒石酸泰乐菌素目标峰与血清中的峰相连，改了流速，柱子也换了，比例改了一点但是还是分离不出。用的条件乙腈：甲醇：磷酸二氢铵 50：35：15光：290nm流速：0.6ml/min柱温：30色谱柱：C18 250x4.6