轴偏差

仅仅是把质量的检测范围设置到3500-8500Da，发现7500以后的峰都有5Da的偏差，这是为什么呢？校机前阵子刚做过。

很多标准对饮料瓶、矿泉水瓶或则玻璃瓶都要求检测垂直轴偏差，想一些大型的塑料容器比如食用油桶，还需要检测轴偏差吗？如果需要，该选择什么样的仪器检测，油桶有些不是正方和和正圆的

[align=left][size=9.0pt][url=http://bbs.instrument.com.cn/user.asp?username=m3117642]m3117642[/url]说[/size][size=9.0pt][color=#444444]：[/color][/size][color=#444444][back=white]请加下老师，新的标准当中的上偏差和下偏差相别与以前的温度偏差，不知道新的怎么在实际当中应用，希望来时能解惑，谢谢！是应用一个范围，感觉和初衷不符；还是证书回来后做一个设定值+下偏差到设定值+上偏差范围是否符合某某标准的规定的确认就行了。[/back][/color][/align]

原始记录相对偏差是相对平均偏差还是相对标准偏差？

做含量来相对偏差差太大走什么偏差？oos怎么写？

算术平均偏差和相对平均偏差不计正负吗？

在欧洲药典附录2.2.46中，提到了最大相对标准偏差（RSDmax)，仅适用于含量测定时。在实际检测与计算过程中我们从来没有用到过这个RSDmax，有哪位用过的，希望能举例说明一下。谢谢！

环境监测，现场平行样的偏差和实验室平行样的偏差指标是一样的吗？thanks!

各位老师好啊，最近在测一批西洋参含片（保健食品），成品（经辐射过），As标准不得过0.3,mg/kg西洋参原料的As结果是0.02mg/kg成品西洋参含片：上周的As结果为0.04mg/kg（0.03962ug/L*0.05L/0.5011g=0.04mg/kg），这周的As结果为0.001mg/kg（0.0098ug/L*0.05L/0.5015g=0.001mg/kg），相同的一批成品，前后两次的结果不一致，是否是由于上周做前处理时，样品被污染了？还是由于取样不均？另外，例如这样低的检出量，结果以倍数偏差，该如何解释？还是说比较低的检出量，特别是低于检出限时，结果偏差比较大还是可以接受的？先在此感谢各位的指点！

在ＧＢ５７５０-２００６中分别提到了平行双样的相对偏差与相对偏差，两者有何区别？在实际应用时各位是采用哪种表示方法呢？

举个例子：0.132%相对偏差修约是多少？0.132%相对标准偏差是多少？相对平均偏差又是多少？保留两位有效数字.

请教各位老师，在对准确度和精密度进行检验时，相对偏差在多少范围内算是正常？样本标准偏差S和相对标准偏差（RSD）在多少范围内算是正常？比如：计算出一组吸光度数值：相对偏差是9.1%。标准偏差S=0.004 .相对标准偏差RSD=18%。我怎样理解这组数据呢？谢谢大家

举个例子：0.132%相对偏差修约是多少？0.132%相对标准偏差是多少？相对平均偏差又是多少？保留两位有效数字.

ICP测试分析结果，强度与浓度计算标准偏差和相对标准偏差，因为用这两个两数据算出来的标准偏差和相对标准偏差很不一样。按照我们结果是需要知道含量的，因此，浓度计算是合理的，当发射强度和被测物浓度严格符合正比关系时，相对标准偏差应该是相同的。如果有偏离，就会有一些差异。　　测得相对标准偏差的大小是与含量有关的，当含量很低时相对标准偏差会变大，特别是接近检出限时。因不同仪器存在性能上的差异，所以不同仪器对同一样品也会有所差别。对于不同的样品，因干扰的大小不一样，其得相对标准偏差也会出现差异。另外精密度虽好，可能还会存在系统误差或方法误差。大家怎么看？

请教：相对偏差是怎么计算的？需要哪些数据来计算？

液相色谱做含量测定时，对两个平行样所进行的偏差是相对偏差还是相对标准偏差，偏差最大不超过多少？

IFM传感器与指针式压力表对照偏差大出现偏差是正常的现象，确认正常的偏差范围即可；最后一种易出现的故障是微差压变送器安装位置对零位输出的影响。微差压变送器由于其测量范围很小，变送器中传感元件会影响到微差压变送器的输出。安装时应使变送器的压力敏感件轴向垂直于重力方向，安装固定后调整变送器零位到标准值。IFM传感器密封圈的问题 加压变送器输出不变化，再加压变送器输出突然变化，泄压变送器零位回不去，很有可能是压力传感器密封圈的问题。常见的是由于密封圈规格原因，传感器拧紧之后密封圈被压缩到传感器引压口里面堵塞传感器，加压时压力介质进不去，但在压力大时突然冲开密封圈，压力传感器受到压力而变化。排除这种故障的最佳方法是将传感器卸下，直接察看零位是否正常，若零位正常可更换密封圈再试；

请问各位大侠 测合金中元素含量在左右20%的样品，称样0.1g进100ML再吸取2ml进100ml而后测试所测得的结果的偏差在什么范围内是合理? 怎么计算偏差？ 标液点 0.1,5,10

求问有没有哪里有标准参考，关于平行样品之间的偏差如何界定。比如滴定法，其平行样之间用相对偏差还是相对误差或者绝对差值进行计算查看其偏差大小？再者多少范围内偏差多少符合要求？例如，液相药典有规定，测含量的时候，通常相对标准偏差不大于2.0%，测定0.5%的杂质的时候相对标准偏差不大于10%，0.5-2%的杂质相对标准偏差＜5%，大于2%的杂质相对标准偏差＜2%。除此之外，还有水分，干燥失重，炽灼残渣等等，其平行样之间的偏差用什么计算？有没有相关参考标准呢？

各种偏差，误差是怎么定义的，又是怎么计算的，总是搞不清相对偏差，相对标准偏差，标准偏差，相对误差之类的

标定与复标的偏差是多少？对标定与复标的偏差之规定的依据是什么？有无法定依据？

我得出四个结果，0.325 0.691 0.832 0.109，标准说相对偏差不超过10%，怎么计算这四个数的相对偏差，都是多少？相对偏差有负数吗？

相对偏差限度汇总 实验操作（涉及很多细节的操作）对于每一位从事分析工作的同志来说都是非常重要的。药检所作为向社会出具客观公正数据的法律授权单位就显得更为重要。药品检验工作中常采取双份或多份平行检测的方法来控制检测质量，通过计算精密度来判断结果。下面我把一些方法的精密度要求汇总一下供同行参考： 1、仪器分析法最大允许相对偏差不得超过2%； 2、容量分析法最大允许相对偏差不得超过0.3%； 3、重量法最大允许相对偏差不得超过0.5%； Td I¬ Z/t8 4、滴定液标定和复标最大允许相对偏差分别不得超过0.1%；标定和复标者之间的相对偏差不得过0.15%； 5、干燥失重最大允许相对偏差不超过2%； 6、氮测定法最大允许相对偏差不得超过1%； 7、氧瓶燃烧法最大允许相对偏差不得超过0.5%； 8、提取法最大允许相对偏差不得超过3%； 9、恒重前后两次称重不超过0.3mg； 10、中药材测定水分，以连续两次称重的差异不超过5mg为烘干终点；西药测定水分，以连续两次称重的差异不超过0.3mg为烘干终点。 一、准确度 1、绝对误差=测量结果—已知真实值 2、相对误差=绝对误差 /真实值×100% 相对误差愈小，表示准确度愈高 二、精密度（RSD） 用来衡量分析结果好坏的程度，就是在同一实验中，每次测定结果和它们的平均值符合的程度，通常用偏差来表示。 偏差：绝对偏差=测得值—平均值 相对偏差=绝对偏差/平均值×100% 均差=将各次绝对偏差平均得平均偏差（？）+（？）+（？）/3==？ 平均相对偏差=均差/平均值×100% 平均相对偏差就是用来表示测定结果的精密度的要求： 标准液≦0.2% 原料药品≦0.3 % 一般制剂≦0.5% 比色分析为1-2%）

1.直接容量法、中和法、碘量法、EDTA法、非水滴定法的差值不得超过0.5%。2.直接重量法测定含量的差值不得超过1.0%。3.比色法、分光光度法、电位滴定法测定含量的差值不得超过2.0%。4.高效液相色谱法测定含量或效价时：相对标准偏差不得超过1.0%（当含量限度50.0%时）；相对标准偏差不得超过5.0%（当含量限度20.0~50.0%时）；相对标准偏差不得超过10.0%（当含量限度0.5%，相对标准偏差不得超过10.0%。5.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定残留溶剂时，当检出值小于定量限或报告限，忽略不计；当检出值为定量限或报告限~500ppm，相对标准偏差不得超过50.0%；当检出值为500~1000ppm，相对标准偏差不得超过25.0%；当检出值为1000ppm，相对标准偏差不得超过15.0%。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定含量时，参照高效液相色谱法测定含量的标准。6.生物效价测定法相对标准偏差不得超过5%。7.水分检测的平行样之间：当检出值小于 0.1%，检测结果差值忽略不计；当检出值为0.1~1%，检测结果差值不得超过0.1%；当检出值大于1%，检测结果相对标准偏差不得超过15%。8.熔点测定两份平行样差值相差不超过1℃。9.比旋度测定两份平行样差值相差不超过2°。10.pH值测定两份平行样差值相差不超过0.2。11.炽灼残渣当两份平样检出值小于0.1%，差值相差不超过0.02%；当检出值为0.1~1%，检测结果差值不得超过0.1%；当检出值大于1%，检测结果相对标准偏差不得超过15%。12.干燥失重测定当检出值小于 0.1%，检测结果差值忽略不计；当检出值为0.1~1%，检测结果差值不得超过0.1%；当检出值大于1%，检测结果相对标准偏差不得超过15%。13.其它项目（例如：限度检查）不需要评价平行样之间的偏差。注：以下评价标准，差值是指两份数值直接相减。

天平偏差怎么调节

OOS和偏差是有区别的。首先ＯＯＳ属于偏差；其次ＯＯＳ是一种影响最终产品质量的偏差。举例说明：以纯化水为例当对纯化水系统进行周期性检查时，若该批次纯化水没有用于生产（仅存储在罐中，不对其它产品产生影响），检查时微生物或理化指标起出内控标准，则称作偏差，不是ＯＯＳ；若该批次纯化水投入使用了，同步检查过程中发现结果超标，则定义为ＯＯＳ。OOS结果调查可能有两种情况：1. 由于实验室原因导致；2.产品质量出现异常。出现第2个调查结果意味着实验室调查结束，转入生产过程偏差的调查，这种偏差为被动式调查，应属于偏差中的一种。OOS指实验室数据偏差,往往由生产操作引起的,所以最好于生产中的异常情况一起处理.OOT：out of trend，产品质量统计分析中，有3sd原则，合格范围内超过了3sd就是OOT了，单个的数据可能只需要关注，登记；连续出现等情况就必须按照偏差进行调查处理。有些企业里面在SOP中把所谓的“偏差”定义细化了，这只能说是企业自己定义的“偏差”。从广义上，与预期不符即是偏差。OOS是Out of Specification的缩写，是指检验结果的偏差OOS调查一般只限于实验室吗?它属于实验室偏差吗? 生产过程中有OOS数据吗?还有异常数据又指什么?出现了异常数据属于偏差吗? 生产过程中的偏差有一种情况是:产品质量发生偏移又是指什么?OOS属于实验室超标，OOT属于实验室超常，发生超常超标情况后，应先进行实验室调查，在排除实验室偏差后，可执行偏差处理流程。OOS只是检验结果，而偏差包括检验、工艺参数、设备、校验等等各方面内容。oos只是化验结果与预期的不符，不一定是偏差！只有确定并非是化验室错误之后，才转到偏差调查。中间体检测出现不合格要进行OOS调查，只是生产过程中出现的偏差不按OOS调查。按偏差处理就可以了。补充：生产中出现的检测结果偏差可不必按OOS程序调查。（Q7A第8.36条）oos主要指实验数据超过预期标准的情况，是一种结果偏差，但是偏差不仅仅包括OOS一种情况通常提到的OOS调查程序主要针对QC及检验活动中出现结果偏差时的调查活动。偏差是一种非预期的情况，与预期的改变（即变更控制）不要混为一谈。OOT也是一种偏差，因为它是非预期的变化。OOS不仅检验上存在,生产也有(OOT).偏差的接受和不接受之分.有的偏差,不一定造成不合格,这样的偏差是可以接受,但需要预防.1.OOS的概念是什么？也就是什么是OOS？那些情况和现象算是OOS？分析上偏差,偏离了检验方法,检验结果等.例如平行样品检验结果相对偏差大于了5%,误判等.2.大家在遇到OOS是应该怎么处理？进行偏差分析,分析方法,人,机,料,法,环,针对问题点制定措施,措施的实施,实施效果的检查.3.什么才算比较完善的OOS方案？采用PDCA工作方法(计划,实施,检查,总结)4． 偏差（生产和检验）审查4．5．1 偏差统计生产偏差名称统计频率检验偏差名称统计频率总数总数4．5．2．3 分析检验偏差（ＯＯＳ）原因分析4．5．2．3 分析检验偏差（ＯＯＳ）原因分析原因偏差名称人设备方法物料环境4．5．2．3．1 主要原因排例原因人设备方法物料环境统计频率（以大到小排例）累积%4．5．2．3．2 对A、B（90%以下原因）类因素对策主要因素对策与措施4．5．2．3．4 措施实施情况的检查实施措施项目实施一月后效果，是否纳入SOP，对应的SOP号4．5．2 生产偏差原因分析原因偏差名称人设备方法物料环境4．5．2．2．1 主要原因排例原因人设备方法物料环境统计频率（以大到小排例）累积%4．5．2．2．2 对A、B（90%以下原因）类因素对策主要因素对策与措施4．5．2．2．3 措施实施情况的检查实施措施项目实施一月后效果，是否纳入SOP，对应的SOP号OOE、OOT、OOS、OOL等都是在实验室产生的所谓“非期盼数据”。产生这些数据的原因可能有两个：1）物料本身有问题2）实验室过程中出现了“偏差”处理这些东西的方法可以参考上述的官方文件。OOS的英文为out of specification 意思是超出规格标准的结果.OOT的英文为out of trend,意思为偏离趋势的结果,但结果应符合规定,OOT应根据以前的结果进行统计分析,按3σ的原则制订出检测结果的正常范围,如超出正常范围,但在标准规定以内就为OOTOOS和OOT的处理方式基本一致,FDA对此有最新指南,其中最大的难点在于复测结果的判断原则.B．附加的实验室检验一个全面的OOS调查可能包括附加的实验室检验．在调查的实验室阶段，要用到很多规范．这些包括（１）对一部分原样复验和（２）重新取样１．复验部分调查可能包括一部分原样的复验．用于复验的样品应该是最初收集检验的、出现OOS结果的样品均质物料的一部分。如果是液体，可以是液体成品的原始单位或液体成品的混合物。如果是固体，可以是分析员制备的相同混合物的额外的称量。 原样复验旨在调查检测设备故障或确定样品处理上可能存在的完整性问题，例如可疑的稀释错误等。决定复验应依据检验的客观和合理的科学判断．原样复验必须由另一名分析员执行，而不是原先的分析员执行。第二个分析员至少和第一个分析员一样有经验和有资格．

波长的偏差及样品的测定结果的偏差是否都是衡量ICP仪器重现性好的指标？

oxsas的数据有偏差，已做过描记，批处理，仍有偏差，因做的产品杂，无合适类标，所以想不做类标，如何调整小偏差