重金属杂质元素分析

全自动重金属分离富集萃取仪是重金属检测的前处理设备，用于复杂基质样品中的重金属预分离富集，去除样品基质对重金属检测的干扰。可实现复杂基质样品中的铅、镉、铜、镍、锌、铁、锰、钒、铀、金等金属离子的分离和富集。应用领域￠食品安全：食盐、酱油、味精、食品添加剂、盐渍菜等高盐类食品?￠环境保护：污水、高盐海水、盐碱水、地下水等高盐含量水样?￠农林渔业：土壤、饲料、水（海）产等高盐复杂基质类样品￠医药生产：注射生理盐水元素杂质分析?￠其他类型的复杂基质的样品过程1.活化：排空气泡依次注入水及稀硝酸活化重金属萃取柱2.上样：样品通过重金属萃取柱，目标元素被吸附3.淋洗：用缓冲液淋洗重金属萃取柱，将K、Na等元素与目标元素分离4.洗脱：用稀硝酸将重金属萃取柱上吸附的目标元素洗脱并分别收集。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905300851061692_6698_1241901_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905300851069391_8222_1241901_3.png[/img]

2015版药典即将发行，涉及到的重金属及有害元素分析有较大修订，增加了4种元素铝、铬、铁、钡，另外增加砷、汞的形态分析。大家怎么看？这4种元素的检测估计不太好做，大部分是高温元素。形态分析写进了药典，看来药企有的折腾了，而仪器厂商有的欢喜了。

[URL=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/067965.shtml]重金属及元素分析工具书(全套)[/URL]

工作场所空气重金属（锰、铬、镍、镉、锡、铅、铜、锌、汞、砷等）取样，可以同时检测分析多个元素么？标准里面的采样方法大体一样，那我们是不是可以一次采样，分析多个元素呢？还是要区别分开取样？求详细解说指导，谢谢！！！

上传了硅材料中杂质元素的分析方法国家标准——《GB4298-84 半导体硅材料中杂质元素的中子活化分析方法》，这是目前唯一能查到的与多晶硅体金属杂质分析相关的国标。[URL=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/121679.shtml]GB 4298-84半导体硅材料中杂质元素的中子活化分析方法[/URL]

内容我看了，是个公司把书跟宣传资料合在一起，不过有很多东东可以参考一下。前几页是宣传他们公司的，后边是真正内容。希望对大家有所帮助。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=13252]重金属及元素分析工具书[/url]

刚接触ICP-OES，想做城区内河边土壤重金属分析，不知该选哪些重金属？ 看到文献上选择各异。可以按照GB土壤环境质量标准中的重金属分析项目（Cd,Cr,Hg,As,Pb,Cu,Zn,Ni）来选择吗？另外，行标土壤环境监测技术规范中常规项目之重点项目也是这8种重金属，选测项目之其他项目有钼、铁、锰等。 看到其他文献中重金属选择各异，我该如何选择？ 另外，做多种重金属，配混合标液时候，该如何确定干扰情况进行元素分组呢？一个混标应该不行吧，元素间有干扰吧。到底怎么分组，工作量相对少，又能保证分析结果呢？ 恳请大侠指点！！[em0803]

最近在做有机肥料重金属及其他金属元素的测试工作。想请教、与大家探讨下有机肥料的测试方法。我们实验室准备用微波消解来做。但是微波消解用的酸貌似说法不一。1.关于重金属的测定，一般是王水消解，也有人用硝酸-高氯酸的，硝酸-双氧水的，但是没有统一的标准。那么大家一般都用什么方法消解？2.有机肥中除过重金属以外的金属元素，Cu、Zn、P、K、Ca、Mg、B、Ni等元素用什么方法测定？看过一篇文章，使用王水-微波消解，方法是否可行？大家一般怎么做？欢迎大家说说自己在测试中的方法与经验。权且在此展开讨论。

高盐样品重金属元素分析中减小基体效应的方法及浊点萃取在这方面的优异表现 随着社会发展，食品、饮用水等中重金属污染越来越引起人们关注。所谓的重金属目前尚没有严格的统一定义，一般指密度在5×10-3Kg/m3以上的金属，多为过渡元素，大约有45种，一般是通过水、食物、空气等进入人体，有些重金属在体内会干扰人体正常生理功能，危害人体健康。最广为人熟知的是铅（Pb）、镉（Cd）、铬（Cr）、汞（Hg）等，其中铅主要危害神经系统和造血系统等；镉可在体内蓄积而引起慢性中毒，潜伏期可长达10年以上，主要损害肾近曲小管上皮细胞，并可导致肺气肿、高血压、贫血。镉对磷有亲和力，故可使骨骼中的钙逐渐流失而引起骨质疏松软化，出现严重的腰背酸痛、关节痛及全身刺痛，日本富山县神通川流域发生的“痛痛病”就是长期食用被Cd污染的稻米所致；铬的毒性与其存在的价态有极大关系，三价铬是生物体所必需的微量元素之一，而六价铬具有毒性，为致癌物质，并容易被人体吸收而在人体内蓄积，六价铬的毒性比三价铬高约100倍；汞及其化合物属于剧毒物质，特别是有机汞化合物对人的脑、心脏、肺和肾等器官和人的免疫系统有不同程度的危害。与Pb，Cd，Hg等不同的是，铁、锰、铜、锌等重金属是生命活动所必需的微量元素，但食品、饮用水中其含量过高同样会对人体产生损害。重金属污染与有机物污染存在很大的差异，重金属不能被微生物降解而只能发生各种形态的相互转化和分散、富集过程，一旦污染发生，对人体健康将构成长期的威胁。因此，检测食品、饮用水中重金属含量的工作非常重要。目前检测重金属元素的方法主要有紫外-可见分光光度法(UV-Vis)、原子吸收分光光度法（AAS）、原子荧光分光光度法（AFS）、电感耦合等离子发射光谱法（ICP-OES）及电感耦合等离子质谱法（ICP-MS）等。以上方法一般要将样品消解成澄清透明的液体便于上仪器检测，但是每种方法对于消解液都有自己特定的要求，其中盐分是最通用的一个指标之一。AAS分析铅、镉等重金属元素时，如果氯化钠含量太高，则会在紫外有吸收，对目标检测元素原子吸收光谱产生干扰，造成检测结果偏离。ICP-OES分析含盐量高的样品时钠会产生谱线干扰、电离干扰，同时易对雾化器造成堵塞。ICP-MS对样品的盐分要求更加严格，一般上机检测样品溶液的容许盐都要小于千分之二，如果盐分含量过高，钠会形成空间电荷效应导致待测元素电离效率降低影像待测元素灵敏度，同时会形成多原子离子干扰，而且过高的元素沉积在锥口进一步降低待测元素灵敏度。由以上可知在进行高盐的样品重金属分析时均要考虑如何消除含量过高的盐分，有人采用稀释样品溶液降低盐分，但是同时也损失了待测元素的灵敏度；有人采用络合萃取法消除氯化钠干扰，但是所用易挥发有机试剂较多，易造成环境污染，而且操作步骤繁琐。有人采用固相萃取柱进行脱盐，虽然脱盐效果好，但是固相萃取柱一般都是一次性的，分析成本较高。也有人采用二氧化锰吸附分离来消除氯化钠对铅分析的干扰，虽然避免了有机试剂的使用，但是能适用的元素过于单一。 近年来，化学工作者在原有的液-液萃取的基础上开发出一种新型的萃取技术——浊点萃取，它不使用挥发性有机溶剂, 不影响环境。它以中性表面活性剂胶束水溶液的溶解性和浊点现象为基础，通过改变实验参数引发相分离，将疏水性物质与亲水性物质分离。作为一种分离富集的手段，浊点萃取在有效分离基体的基础上同时能高倍数地富集到试样中的待测元素，从而解决高含量基体对测定过程中带来的干扰，同时能降低待测元素的检出限。现今，食品、饮用水等中重金属污染形式较为严峻，《重金属污染综合防治“十二五”规划》是国务院批复的第一个“十二五”规划，其明确要求对重点防控的重金属污染物进行总量控制，这就要求包括基层在内的检测机构要严格监测重金属污染，但是很多基层的实验室条件有限，很多样品中的重金属元素做不到痕量分析，而浊点萃取作为一个有效的重金属元素富集方法能提高其检测分析能力，从而缩减了引进更高精尖仪器的费用。而且高盐样品中的重金属元素分析一直是个难题，我们可以通过实验得出对大部分重金属元素均适用的萃取试剂和萃取条件，试图用同一萃取试剂结合电感耦合等离子光谱或质谱仪进行多元素的同时痕量分析，提高分析效率。参考文献略。

目前市面上可以做重金属元素价态分析的仪器有哪些，各有什么特点

应用ICP-OES法测定高纯金属中杂质元素分析方法1、ICP-AES法测定纯铜中杂质元素（铜纯度）[url]http://www.instrument.com.cn/download/shtml/111504.shtml[/url]2、ICP-OES法测定纯镍中杂质元素（镍纯度）[url]http://www.instrument.com.cn/download/shtml/092979.shtml[/url]3、ICP-OES法测定高纯银中杂质元素（银纯度）[url]http://www.instrument.com.cn/download/shtml/092762.shtml[/url]4、ICP-OES法测定纯金中杂质元素（金纯度）[url]http://www.instrument.com.cn/download/shtml/092609.shtml[/url]5、ICP-OES法测定纯钯中杂质元素（钯纯度）[url]http://www.instrument.com.cn/download/shtml/111507.shtml[/url]6、ICP-OES法测定高纯铜中的杂质元素(Varian 英文)[url]http://www.instrument.com.cn/download/shtml/111502.shtml[/url]7、ICP-OES法测度高纯铂中杂质元素[url]http://www.instrument.com.cn/download/shtml/092976.shtml[/url]

阳离子树脂洗脱顺序是什么？用什么洗脱呢，需要具体点的，重金属元素分析微量

NSF 61 和 AS/NZS 4020 萃取重金属元素的萃取程序是什么，且萃取水的配置又是怎么完成的呢

NSF 61 和 AS/NZS 4020 萃取重金属元素的萃取程序是什么，且萃取水的配置又是怎么完成的呢

近日发现一个问题，希望大家解惑，石墨炉测定样品中Pb，Cd含量时，常常要使用基体改进剂，而且最好是优级纯规格，发现磷酸二氢铵、硝酸镁等杂质含量中：重金属（以Pb计）0.0005%，然后问题就来了，0.0005%即5ppm，我配成浓度0.1%的溶液，Pb含量就是5ppb进样量5ul，标液5ppb、10ppb等进样20ul的话难道不会影响吸光度么？更何况还有空白呢？空白就是5ppb了……

[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-39767.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]为加强环境水质的分析与保护，需要对水体重金属物质进行检测，了解重金属组分，确定每种金属离子的含量。再结合水体中的污染成分对其有针对性地选择污染物处理方法，这样有助于提高水体污染治理的效果。因此，环境水质分析中重金属水质检测是水污染治理的基础，它对于促进生态环境保护和提高水污染治理效果有着重要的意义。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]铊、钡、镉、钴、铝、锰、钼、钠、镍、硼、铍、铅、砷、锑、铁、铜、硒、锌、银、铋、钒、钙、铬、硅、钾、锂、镁、钛、锡、铈、铯、镝、铒、铕、镓、钆、锗、铪、钬、铟、铱、镧、镥、铌、钕、钯、镨、铂、铷、铼、铑、钌、金、钪、钐、锶、铽、碲、钍、铥、铀、钨、钇、镱、锆、汞、总汞、六价铬等[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]水质[/td][td]铊、钡、镉、钴、铝、锰、钼、钠、镍、硼、铍、铅、砷、锑、铁、铜、硒、锌、银、铋、钒、钙、铬、硅、钾、锂、镁、钛、锡、铈、铯、镝、铒、铕、镓、钆、锗、铪、钬、铟、铱、镧、镥、铌、钕、钯、镨、铂、铷、铼、铑、钌、金、钪、钐、锶、铽、碲、钍、铥、铀、钨、钇、镱、锆、汞、总汞、六价铬[/td][td]HJ 700-2014[/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]我们的优势[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]菲优特检测服务形式委托检测：环境检测、食品/医药/保健品检测、化工检测、水产养殖检测、微生物检测等。科研服务：高校科研服务(氨基酸类、维生素类、脂肪类、糖代谢类、有机酸类、动/植物激素类、核苷酸类、生物胺类、花青素类、黄酮酚酸类、皂苷类、氮代谢类、植物提取物类、神经递质类等。生物项目研发(毒理测试、动物饲养、动物模型构建、保健食品功能性评价服务、动物实验技术服务等)。仪器共享：HPLC检测平台、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]检测平台、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]检测平台、动物实验服务平台。方法开发及咨询：实验室检测方法开发和应用、实验室管理咨询和培训、质量控制咨询与培训、实验仪器配置和选型等

大米重金属超标------镉以及其他金属元素检测方案“镉大米”问题近期在国内引起高度关注，食品安全问题再次受到了严峻的考验。众所周知，“镉”是一种重金属元素，长期食用含镉大米会导致人体慢性中毒。目前据了解，大米中的镉金属主要是来自于土壤，由于水稻在种植过程中吸收了土壤中的镉。现行中国大米含镉标准与欧盟相同，每千克大米镉含量要求不超过0.2毫克。检测标准主要为 SN/T 0778-1999 出口大米中铜、锌、铅、镉的测定方法原子吸收分光光度法 GB/T 2715-2005 粮食卫生标准 GB/T5009.15-2003 食品中镉的检测实验主要流程（原子吸收分光光度法）：1.试样预处理：经研磨,过60目筛,80℃干燥4h后处于塑料瓶中保存。2.试样消化： 称取1.000样品,溶于5mL硝酸,150℃烘箱中消化1h。3.试样检测准备：冷却至室温,加入1%磷酸2.5mL,去离子水定容至25mL,保存于聚乙烯瓶中待测。4.试样检测：配置镉元素标准溶液,并选择最佳检测共振线于228.8nm,做最终检测根据标准我们为您提供一系列的试剂采购服务货号名称品牌规格报价（RMB）CFEQ-4-110040-2501优级纯硝酸，65%，金属元素杂质ppm级别，塑料瓶CNW2.5L345.00CFEQ-4-110045-2501优级纯磷酸，85%，金属元素杂质ppm级别，玻璃瓶CNW2.5L450.00CFEQ-4-110050-2501优级纯硫酸，95-98%，金属元素杂质ppm级别，塑料瓶CNW2.5L480.00CFAH-1-00519-1001优级纯高氯酸，70-72%，ACS，ISO，Reag. Ph EurMerck1L1673.00CFDL-42663-100ML磷酸二氢铵，基质改性液，Specpure®Alfa100mL1344.00CFGG-AA-060048-04-01镉(Cd)AAS标准溶液，1000mg/L in 2% HClo2si100mL180.00CFGG-AA-060048-02-01镉(Cd)AAS标准溶液，1000mg/L in 1% HNO3o2si100mL180.00CFGG-060048-04-01镉(Cd)ICP-MS标准溶液，1000 mg/L ± 2% in 2% HCl o2si100mL450.00CFGG-060048-02-01镉(Cd)ICP-MS标准溶液，1000 mg/L ± 2% in 2% HNO3o2si100mL450.00CFGG-AA-060029-02-01铜(Cu)AAS标准溶液，1000mg/L in 1% HNO3o2si100mL180.00CFGG-060029-02-01铜(Cu)ICP-MS标准溶液，1000mg/L ± 2% in 2% HNO3o2si100mL450.00CFGG-AA-060030-02-01锌(Zn)AAS标准溶液，1000mg/L in 1% HNO3o2si100mL180.00CFGG-060030-02-01锌(Zn)ICP-MS标准溶液 1000 mg/L ± 2% in 2% HNO3o2si100mL450.00CFGG-AA-060082-02-01铅(Pb)AAS标准溶液，1000mg/Lin1% HNO3o2si100mL180.00CFGG-060082-02-01铅(Pb)ICP-MS标准溶液，1000mg/L±2% in 2% HNO3o2si100mL450.00CFEQ-4-120061-0100优级纯碘化钾，≥99.5%，ACS，N≤10ppm，As≤0.1ppmCNW100g450.00CFEQ-4-198529-0500优级纯柠檬酸三钠盐二水化合物, ，≥99.0%CNW500g300.00

两个内标元素的问题我用ms测定土壤消解液中的一般重金属元素，如Cu、Zn、Pb，基体比较复杂，采用内标。我看了一些文献就用了通常用的In和Rh作为内标，首次使用配置的内标浓度都是5ppb。测定标准曲线的时候都在内标元素的分数都在90-105%，可是测定了几个样品后，就变化了，多数情况是In还在90%-100%，可是Rh的却降低到50-60%，我就有些想不通了，仪器产生漂移应该是两个内标元素朝一个方向波动，基本受到同步的影响，现在是两个也差的太远了。大家帮忙分析是什么原因？另外，内标元素漂移到什么程度，就必须重新做标准曲线重新测定？ 其使用的有效范围，好像没有明确的说法，工程师也说不上来，应该有个什么判断标准吧。

由于更换了工作单位，前段时间因为扩项等原因比较忙，一直没怎么上论坛。常常看到有刚接触食品重金属分析的同志们问一些诸如“重金属分析怎么做，好不好做，应该注意什么等等”一两句话解释不清的问题，想想自己刚接触重金属分析时的一片茫然，结合自己这两年做重金属的些许经验，写上一篇给小白同志们的扫盲贴。由于自己水平有限，难免错误疏漏，希望不要贻笑大方才好，也欢迎各位大牛批评指正。食品中重金属分析，常常又被成为元素分析，主要是指砷铅镉铬汞等常见有害元素测定以及钾钠钙镁铁锰铜锌等大量元素，另外还有诸如镍、硼、锑、铊等非常规检测项目。相较于食品检验中的其他项目一般分析目标物为分子（部分阴离子检测除外），重金属分析的特点在于其着眼点在元素本身，具体到分析中一般是金属离子。而这个特点也使其前处理方式、分析方式甚至分析中注意事项都与其他检测项目有明显区别。重金属分析难度大，很重要一点在于前处理过程中的污染控制。众所周知，金属元素在地壳中本身就广泛存在，甚至可以说无处不在，不说常见的钾钠钙镁在水体中的含量本身就较高，铁锰铜锌镉铬镍等随着工业发展尤其是金属、不锈钢容器的广泛运用更是运来越多的分散在环境中。较低的含量对人体可能不足以产生安全隐患，但对于食品中基本是ppm的限量，ppb级检出限来说影响就举足轻重了。所以，食品重金属分析中要注意每一个细节：纯化水、玻璃容器、量器(移液管等)、试剂、分析仪器室中粉尘控制等，其中一个环节的失控常常都能导致整个实验的失败。1、水水是测定过程中使用最多，也是测定时重金属离子的存在介质，如果水体受到污染或达不到要求，分析准确度根本无从谈起。水的净化手段主要有去离子型的净水机，和蒸馏净化为手段的蒸馏水。因为成本、产水量等原因，蒸馏水现在用的较少，笔者接触也较少，不过双蒸水应该足以满足一般的重金属分析要求；去离子水主要是通过过滤、反渗透、活性炭等材料吸附、离子交换等手段去除水源中的颗粒物、微生物、各种阴阳离子等，水源及纯水机没有问题的情况下，做砷铅镉铬汞等污染元素二级水已基本足够，当然如果是石墨炉、MS分析或者是钾钠等大量元素分析的化一般需要一级水(或称超纯水，电阻率需要达到18.25MΩ· cm)。实验用水要有专用洗瓶，不宜用烧杯、烧瓶等容器长期存放，一方面广口容器容易落入灰尘，其次玻璃容器尤其是质量差的烧器容易进出钠硼甚至锑、铅等元素影响分析结果，而且定容时也不方便。2、容器、量器这两个放一块说把。重金属分析最常用的容器、量器一般是玻璃制品，优点价格便宜，种类多样，涮洗方便，刻度清晰不易模糊等等，可能便宜是最主要因素吧。PP、PE、PTFE材质的容器也是比较常见的。但种类比较有限，PP、PE主要是容量瓶、漏斗、移液管等，PTFE最常用的是坩埚、消解罐，在微量B测定时玻璃的硼浸出量对结果常常有显著影响，而塑料材质的容量瓶、漏斗可以有效避免这个问题，总的来说塑料器具干扰物相对较小，背景值常常较低，另外需要消解硅化物如土壤(好吧这个不是食品，但跟食品相关)、滑石粉等时需要用到HF，而玻璃是不耐HF的，缺点是种类少，涮洗尤其是塑料容量瓶难度较大，而且用的次数多了以后塑料容量瓶、刻度吸管的刻线会很快模糊，扔也不是留也不是，纠结的说，泡酸的时候都是浮在上面也是很讨厌，好吧最重要的可能还是在价格，劣质的塑料容器价格倒便宜(好吧玻璃容器也是)，但质量不能保证(主要指金属元素浸出)，贵的舍不得买，咱舍得买领导也常常不批，尤其是PTFE的微波消解罐动辄几千大洋着实让人伤不起，不过PTFE材质的寿命倒没的说，就算是故意损坏都要费点劲。就笔者经验来说，量器天玻、烧器蜀牛都是靠得住的(不算广告吧，没收好处费)。选择了合适的器具，其处理也是不能放松的。新的一般二级水洗洗涮涮3-5次就可以用了，用过的尤其是配制标准曲线用过的器具要认真清洗。我们一般是流水洗涮3次超声10min，流水洗涮2次，二级水洗涮3次，20%-50%硝酸浸泡，最少过夜吧，用前二级水洗涮3次，晾晾就可以了。另外还有几点：比色管、容量瓶的盖子现在一般是棉线、鱼线等系的，酸泡久了容易开或断，重新配盖如果规格不同可能在使用的时候造成漏液，我们的办法是一次采购大批量同批次的器皿，只是用这一批次的器皿，这样盖即使混掉也不会造成大的影响，不知道版友们有没有什么更好的办法；另外酸缸的酸要注意更换，时间长了重金属浓度可能过高影响结果，可以不定期的将酸缸酸液稀释一个进仪器测下浓度，过高的时候就可以更换了，酸缸的酸没必要用太好的，一般的分析纯就够了，酸缸最好加盖放在通风橱中，不然整个实验室都是雾蒙蒙的，酸雾哦，会伤皮肤的噻，女同志要尤其注意哦；3、试剂这个可能是最纠结的部分了，市面上试剂厂家众多，质量参差不齐，价格也不尽相同，选择难度较大。重金属分析常用的有硝酸、盐酸、硫酸、氢氟酸、高氯酸、乙酸、双氧水、硫脲、抗坏血酸、碘化钾等等，其中硝酸最为常用，质量也最为重要，这个要选择靠谱的厂家，选择合适的级别，一般最少优级纯。其他的环境条件也很重要，尤其是分析仪器室中的温湿度、灰尘等的控制也很重要。

各位大侠：检测铍等重金属元素用什么分析仪器?

某些重金属在仪器分析，如ICP进样过程中有残留到管道中，如高含量汞，第一次测定汞，特别是高含量的汞后，如果不用优级纯的酸来清洗，再测定汞时，测定值越来越高，这就是记忆效应。还有哪些元素有记忆效应？大家都是如何处理的？欢迎讨论

http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif热烈欢迎zh860717 和huangza来到重金属及有害元素版面担任版主，请大家多多支持zh860717 和huangza版主，对重金属及有害元素版面多提意见！zh860717 和huangza版主请进，90积分！其余18分前三位提意见版友分享哦！PS:悬赏少给了10分，用加分形式补足哈！

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我做碲锭杂质元素分析的时候 Na元素平行样品非常不稳定 正负差出很大 有没有老师知道怎么回事 [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/03/202203100928392688_54_5453349_3.png[/img]

我现在在做重金属扩项的工作，做到方法的检出限，找了坛子里的帖子，发现都是介绍怎么做仪器检出限的，没有介绍重金属原子吸收方法检出限的，如果以元素镉为例，分别做土壤和食品中的检出限，有没有老师能帮帮忙教教我，非常感谢。

单元素金属标样有没有可能会含有其它杂质金属，有些单元素标样用ICP检测，有时其它元素会出峰，不知是波长干扰还是本身有杂质？

重金属元素，一般是指在标准状况下单质密度大于4500kg/m3的金属元素，区别于轻金属元素（如铝、镁）。如铜、铅、锌、铁、钴、镍、锰、镉、汞、钨、钼、金、银等。尽管锰、铜、锌等重金属是生命活动所需要的微量元素，但是大部分重金属如汞、铅、镉等并非生命活动所必须，而且所有重金属超过一定浓度都对人体有毒。现将各元素汇总于此，方便版友们浏览，同时欢迎大家讨论重金属的危害以及检测方法等等。1.微量元素检测之钙 锌 铁http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110108/3071053/2.什么是有害元素？http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110210/3118298/3.重金属的概念http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110206/3115255/4.食品中重金属及有害元素的测定知识点之一：汞http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120612/4089332/5.食品中重金属及有害元素的测定知识点之一：砷http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120608/4082125/6.镉的危害及相关测试方法http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110215/3126702/7.Sb污染，你知多少？http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130509/4723336/8.重金属锑毒性及对人体危害http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130715/4852622/9.硒，有益还是有害？http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130910/4957809/10.关于铅中毒，你了解多少？http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130906/4951630/11.汞中毒的那点事http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130908/4953387/12.关于镉中毒-痛痛病http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130908/4953340/13.关于砷中毒，你必须了解http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130908/4953365/14.硒：重金属里的天然解毒剂http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130910/4957799/

球镍中各杂质金属元素的采用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]的分析方法,谢谢大家!