重铬酸钠

检测碳酸钠以及重铬酸钠中的钾用什么方法好？我用原子吸收检测 重铬酸钠中的钾500mg/kg，检测碳酸钠中的钾20 mg/kg，用钾钠火焰检测重铬酸钠中的钾2000mg/kg，检测碳酸钠中的钾4000 mg/kg，，用质谱仪检测重铬酸钠中的钾200mg/kg，检测碳酸钠中的钾10 mg/kg，这几个方法，都做过加标回收，都在范围内，我不知道哪个方法的数据是准确的。 请高手帮忙，顺便把这三种方法的原理说下

请问有无水的重铬酸钠么？在准确称量重铬酸钠基准时要不要烘干，我发现烘干后样品都聚集在一块，怀疑是不是不用烘啊？我是想测重铬酸钠得纯度，用硫酸亚铁铵标定，现在在计算上有点问题，重铬酸钠是别人的，不知道是有没有水的。哪位有更好的方法测重铬酸钠纯度么？

急需有关重铬酸钠的国外标准，谢谢各位！

之前发表的一个帖子，是用原子吸收、离子色谱、火焰6400、以及ICPAES这四种方法检测重铬酸钠、碳酸钠中的钾，但是差异很大，感谢大家的关注和帮忙。由于大量钠对钾的干扰，个人还是觉得原子吸收不合适，想用火焰发射光度计，不知道选哪些好，进口的？

第一部分：化学品名称 回目录 化学品中文名称： 重铬酸钠 化学品英文名称： sodium dichromate 中文名称2： 红矾钠 英文名称2： 技术说明书编码： 600 CAS No.： 7789-12-0 分子式： Na2Cr2O7.2H2O 分子量： 297.99 第二部分：成分/组成信息 回目录 有害物成分 含量 CAS No. 重铬酸钠 ≥98.0% 7789-12-0 第三部分：危险性概述 回目录 危险性类别： 侵入途径： 健康危害： 急性中毒：吸入后可引起急性呼吸道刺激症状、鼻出血、声音嘶哑、鼻粘膜萎缩，有时出现哮喘和紫绀。重者可发生化学性肺炎。口服可刺激和腐蚀消化道，引起恶心、呕吐、腹痛、血便等；重者出现呼吸困难、紫绀、休克、肝损害及急性肾功能衰竭等。慢性影响：有接触性皮炎、铬溃疡、鼻炎、鼻中隔穿孔及呼吸道炎症等。 环境危害： 燃爆危险： 本品助燃，为致癌物，具强腐蚀性、刺激性，可致人体灼伤。 第四部分：急救措施 回目录 皮肤接触： 脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触： 提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入： 用水漱口，用清水或 1％硫代硫酸钠溶液洗胃。给饮牛奶或蛋清。就医。 第五部分：消防措施 回目录 危险特性： 强氧化剂。遇强酸或高温时能释出氧气，促使有机物燃烧。与硝酸盐、氯酸盐接触剧烈反应。有水时与硫化钠混合能引起自燃。与有机物、还原剂、易燃物如硫、磷等接触或混合时有引起燃烧爆炸的危险。具有较强的腐蚀性。 有害燃烧产物： 可能产生有害的毒性烟雾。 灭火方法： 采用雾状水、砂土灭火。 第六部分：泄漏应急处理 回目录 应急处理： 隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。勿使泄漏物与有机物、还原剂、易燃物接触。小量泄漏：用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。 第七部分：操作处置与储存 回目录 操作注意事项： 密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器，穿聚乙烯防毒服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。避免产生粉尘。避免与还原剂、醇类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项： 储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。库温不超过35℃，相对湿度不超过75％。包装密封。应与还原剂、醇类等分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 第八部分：接触控制/个体防护 回目录 职业接触限值 中国MAC(mg/m3)： 0.05[CrO3] 前苏联MAC(mg/m3)： 未制定标准 TLVTN： OSHA 0.1mg[CrO3]/m3[上限值] ACGIH 0.05mg[Cr]/m3 TLVWN： 未制定标准 监测方法： 二苯碳酰二肼比色法 工程控制： 生产过程密闭，加强通风。提供安全淋浴和洗眼设备。 呼吸系统防护： 可能接触其粉尘时，应该佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器。必要时，佩戴自给式呼吸器。 眼睛防护： 呼吸系统防护中已作防护。 身体防护： 穿聚乙烯防毒服。 手防护： 戴橡胶手套。 其他防护： 工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。 第九部分：理化特性 回目录 主要成分： 含量: 工业级 一级、二级≥98.0％。 外观与性状： 桔红色结晶，易潮解。 pH： 熔点(℃)： 357(无水) 沸点(℃)： 400(无水) 相对密度(水=1)： 2.35 相对蒸气密度(空气=1)： 无资料 饱和蒸气压(kPa)： 无资料 燃烧热(kJ/mol)： 无意义 临界温度(℃)： 无意义 临界压力(MPa)： 无意义 辛醇/水分配系数的对数值： 无资料 闪点(℃)： 无意义 引燃温度(℃)： 无意义 爆炸上限%(V/V)： 无意义 爆炸下限%(V/V)： 无意义 溶解性： 溶于水，不溶于醇。 主要用途： 用于印染、制革、化学、医药、电镀等。 其它理化性质： 第十部分：稳定性和反应活性 回目录 稳定性： 禁配物： 强还原剂、醇类、水、活性金属粉末、硫、磷、强酸。 避免接触的条件： 潮湿空气。 聚合危害： 分解产物： 第十一部分：毒理学资料 回目录 急性毒性： LD50：50 mg/kg(大鼠经口)LC50：无资料 亚急性和慢性毒性： 刺激性： 对皮肤有强烈刺激性。 致敏性： 致突变性： 致畸性： 致癌性： 第十二部分：生态学资料 回目录 生态毒理毒性： 生物降解性： 非生物降解性： 生物富集或生物积累性： 其它有害作用： 该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。 第十三部分：废弃处置 回目录 废弃物性质： 废弃处置方法： 根据国家和地方有关法规的要求处置。或与厂商或制造商联系，确定处置方法。 废弃注意事项： 第十四部分：运输信息 回目录 危险货物编号： 51520 UN编号： 无资料 包装标志： 包装类别： O52 包装方法： 塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶；塑料袋或二层牛皮纸袋外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。 运输注意事项： 铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输时单独装运，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材。严禁与酸类、易燃物、有机物、还原剂、自燃物品、遇湿易燃物品等并车混运。运输时车速不宜过快，不得强行超车。运输车辆装卸前后，均应彻底清扫、洗净，严禁混入有机物、易燃物等杂质。 第十五部分：法规信息 回目录 法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第5.1 类氧化剂。其它法规：重铬酸钠生产安全技术规定 (HGA088-83)。

各位专家：您们好！我公司生产的铬酸钠中含有一定量的硫代硫酸钠，现在采用在7%酸性条件下，加硝酸银的方法将3价铬转化成6价铬，再用硫酸亚铁滴定的方法化验铬酸钠浓度。可是在酸性条件下，硫代硫酸钠也可以与铬酸钠反应吧。请问在此化验中，硫代硫酸钠是否影响化验结果，并且影响的量如何计算。先表示感谢！急急急！！！！ 辽宁锦州jane

各位大侠：　按照药典方法测定乳酸钠林格注射液中氯化钠的含量，吸光度在0.1左右，线性很不好，同样样品，运行两次结果相差也很大，不知道是什么原因，希望能给予帮助，谢谢！！！！

请教一个问题，我将我的样品过采用自己填加无水硫酸钠玻璃柱，过柱后，因为样品中含水，少量，主要成分是乙酸乙酯和二氯甲烷。因为这个柱子是买的玻璃柱要重负利用，可是过了我的样品后，无法将含水切结块的硫酸钠取出，跪求各位大神直招。ps：我采用过超声（超一上午），加热（200度就裂了，无法高温，也用过程序升温，先90度3小时再200，也裂），无实在是无能为力了，。我怎么才能将管中的含了水的硫酸钠取出来呀

纺织品中的甲醛可以用水来萃取，为什么皮革中的甲醛要用十二烷基磺酸钠来萃取？有什么优点？

求助文献：复方乳酸钠葡萄糖注射液中12个元素杂质的质量研究作者：李正艳、周芸芸

HPLC中甲酸和甲酸钠是分别出峰吗，还是一个峰，刚接触色谱，不是太懂，移动相是对甲基苯磺酸，反应相是个EDTA和tris的缓冲。什么柱子我不太清楚，

[size=4]前几天发现有乳品企业在酸奶中加酪朊酸钠这东西，俺就在网上一查，具体资料见下面的文献。请看：[color=#DC143C]酪朊酸钠：（QB/T3800-1999标准）是以优质的雪线以上高原牦牛奶为原料，采用科学的生产工艺精制而成。[/color]既然是用牦牛奶做的话，企业再添加在酸奶中，成本岂不是很高？酪朊酸钠蛋白含量90%，比三聚氰胺还高出很多，另人怀疑。 还有，企业为什么这么折腾呢？用牦牛奶做酪朊酸钠，然后再用酪朊酸钠做酸奶？这其中的猫腻估计只有企业自己知道。为什么不直接用纯牛奶做呢？[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=120918]酪朊酸钠资料[/url][/size]

GB7466-87总铬实验中，加入亚硝酸钠，褪去紫红色，是要求变成无色吗

碱性溶剂萃取可溶性六价铬过程中碳酸钠和氢氧化钠的作用？难道仅仅是提供一个非酸性环境？

请问：GB 2367-2006 工业亚硝酸钠 和 GB/T 633-94 化学试剂 亚硝酸钠两个标准对主含量亚硝酸钠含量的分析有什么区别？GB/T 633-94 化学试剂 亚硝酸钠 的做法是湿基计还是干基计？？GB 2367-2006 工业亚硝酸钠 中的操作步骤需要两个标准溶液，而且不好标定，15天需要重新标定。而化学试剂版就操作简单，这两个标准的主含量测定步骤可以替代么？有特别懂这方面的大神么？？？？紧急求助！！！！！！！！！！！！各位大神，我传上来一个表格，各位帮我看一下。。。检验结果对比标准检验结果GB/T 633-9498.01GB/T 633-9497.97GB/T 633-9498.17GB/T 633-9497.92GB 2367-200699.18GB 2367-200699.61 另外我将样品烘干后称量，滴定，采用 GB/T 633-94，得到的结果是99.62.。。。。。帮我解释一下啊，这是怎么回事啊？

最近用用MIBK及二乙基二硫代氨基甲酸钠萃取测定油脂类样品中镉的回收率实验，原来都可以测出回收率90%－100%左右，可是现在只有30%－70%，而且有时还为0.样品消解用硫酸和双氧水，最近天气冷，不知道是不是二乙基二硫代氨基甲酸钠铬和温度太低，或二乙基二硫代氨基甲酸钠分解失效了，可我萃取标准吸收值又正常。为什么啊。请大家帮忙分析下。不知道大家有没用做过类式的

中华人民共和国化工行业标准 HG/T4312-2012工业铬酸钠

说到可以提升食品的味道很多人都会想到味精（谷氨酸钠）却很少想到同样来自海藻类植物中产生的海藻酸钠。这两种元素可谓是现代吃货的法宝，谷氨酸钠负责把食物中的鲜味提炼出来，海藻酸钠负责把食物的质感提升上一个等次，对于味精我们都很熟悉，下面就由小编为大家介绍海藻酸钠出现，发展，和怎么才能做高品质的海藻酸钠。1什么是海藻酸钠 海藻酸钠在1881年，英国化学家E.C.Stanford首先对褐色海藻中的海藻酸钠提取物进行科学研究。他发现该褐藻酸的提取物具有几种很有趣的特性，它具有浓缩溶液、形成凝胶和成膜的能力。基于此，他提出了几项工业化生产的申请。但处在即将到来的第一次世界大战中这项提议被搁浅，海藻酸钠直到50年之后才进行大规模工业化生产。商业化生产始于1927年，多用于食品工业，剩下的用于其它工业，制药业和牙科。2海藻酸钠在食品中的应用 海藻酸钠改造食物最成功的案例莫过于冰激淋，100多年前的冰激凌企业可比现在苦得多了，那时候的冰激凌只要离开冰箱3·4分钟就彻底融化，造型也不堪入目如同浆糊一般但聪明的吃货发现冰激凌加了海藻酸钠后发现冰激凌不仅比以前的融化速度变慢了也比以前好塑形，海藻酸钠放在面粉上做出来的面条非常有劲道而且不容易发生断裂，海藻酸钠是做出果冻比不可少的的材料因为海藻酸钠具浓缩溶液、形成凝胶和成膜的能力，我们能吃上美味的果冻这都要归功于海藻酸钠。3怎么才能做出高品质的海藻酸钠 海藻酸钠简单的来说其实就是一个植物胶，胶状物粘度是审核海藻酸钠好坏，那问题来了凭肉眼的观察很难评定粘度，博勒飞（Brookfield）的DV2TLV-低粘粘度计就完美的解决了这个问题他具有以下几个优点 一 操作简便的5英寸全彩色触屏显示 二 自动回零及范围转换，超限警报，编程控制定时测量，数据比较屏幕，PG Flash自动化操作 三 200种转数选择， USBPC界面可选电脑控制和程序步骤状态，自动搜集数据功能可Rheocalc T 链接软件进行数据分析，PG Flash软件可联机下载客户自定义程序测试 四 内建RTD温度探头实时监控样品温度

[size=4]想找一种试剂，将硝酸钠还原成亚硝酸钠，谢谢大家[/size]现在一般都用镉柱还原，但是很麻烦，我想能否通过什么化学试剂，完成这个过程，谢谢

重铭酸钠是不是有毒的啊，使用的时候有什么要注意的么？麻烦知道的给我点资料，暂时还不怎么了解这个东西

碳酸钠是一种常用的化学试剂，而且还常作为基准物质（比如标定盐酸）按照要求，在使用前，应在270-300度马弗炉中灼烧2h。我的疑问是：用后多余的碳酸钠我是保存在干燥器中，如果下次还用它的话，是不是每次使用前都得再重新灼烧一遍呢？（或者该如何处理？）注意：我问的是要不要再在270-300度马弗炉中灼烧（而不是说再在100多度下烘干）！谢谢！

海藻酸钠在调味酱中的应用调味酱是用于协调各类食品的味道，以满足食用者要求的酱状调味品。调味酱在生产的过程中需要用增稠剂来增稠、修饰其形态，以达到色、香、味、外观等多方面统一。所以，调味酱的增稠是调味酱生产中一个很重要的组成部分，材料选择的正确与否，直接影响到产品的品质。　　海藻酸钠作为一种亲水性胶体，易溶于水，形成黏稠的溶液，即使是在低浓度时，也可提供较高的黏度，具有良好的增稠作用;同时，水溶性的海藻酸钠遇钙离子可形成交联键，失去流动性，抑制水分子的流动，形成含水量极高的凝胶，因此，海藻酸钠又具有良好的凝胶、稳定性能。　　基于上述性能，海藻酸钠可作为增稠、稳定剂，应用于调味酱中，以提高产品的凝固力、稳定性能，减少液体渗出，改善产品质量，提高产品风味，使得酱体组织结构细腻、乳状性能良好。　　一、参考配方：【以豆渣调味酱为例】　　豆渣50%、精盐6%、大豆油12%、豆酱4%、酱油6%、白酒3%、味精0.1%、玉米淀粉4%、海藻酸钠0.4%、蔗糖酯0.06%、单甘脂0.12%、香辛料少许、加3%的虾皮、8%的鲜蘑、4%的海鲜粉。　　二、工艺流程：　　豆渣→细磨→干燥→爆炒→配料→灌装→密封→灭菌→成品　　三、操作要点：　　1.各种辅料的预处理　　糖、盐、味精用少量热水溶解;淀粉用冷水浸泡1h，搅拌均匀成糊状;海藻酸钠用热水浸泡12h，然后加热溶解成稳定的透明液体;蔗糖酯、单甘酯搅拌均匀，用油溶解;香菇和鲜蘑用沸水浸泡，去除异味，切碎;虾皮在研钵中研碎。　　2.辣椒油的制取　　将大豆油注入锅中，加热使油烟升腾，挥发不良气味后，停火冷却至50℃。将切成2cm小块的辣椒置冷却油中浸泡30min，使辣椒吸收植物油，浸泡后缓缓加热至沸点，期间不断地搅拌，至辣椒呈微红褐色，立即停火，备用。　　3.调配　　将干燥爆炒后的豆渣加入辣椒油中搅拌，之后加热，大约在加热至80—90℃时加入盐、糖，不断搅拌，少量缓慢加入海藻酸钠、蔗糖酯、单甘酯，快速搅拌呈均匀状态，然后加入淀粉糊，产品较干，此时加入酱油、酒，最后加入味精。　　4.灭菌　　为使制成的调味酱有更长的货架期，可以采用90℃水浴加热20min杀菌。

想请教各位几个问题。食品级海藻酸钠的硫酸灰分，在国标中的指标是30~37%。我想知道硫酸灰分的多少表示什么呢？它可以反映海藻酸钠的纯度吗？如果检测出海藻酸钠硫酸灰分低于30%，那表示什么呢？请各位赐教，多谢~~

偏重亚硫酸钠用途：印染工业：作为脱氧剂和 漂白剂，用于各种棉织物的煮炼，可防止棉布纤维局部氧化而影响纤维强度，并能提高煮炼物的白度。感光工业： 用作 显影剂（显影剂：使感光材料经曝光后产生的潜影显现成可见影像的药剂。）有机工业：用作 间苯二胺、氮基水杨酸钠等生产的 还原剂，以防止反应过程中半成品的氧化。食品工业：用作脱水蔬菜的还原剂，以防止蔬菜中的绿 色素变质发黄。无机工业：用作生产 氰化亚铜等的还原剂。偏重亚硫酸钠操作注意事项：密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。避免产生粉尘。避免与酸类接触。搬运时轻装轻卸，防止包装破损。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。偏重亚硫酸钠储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与酸类等分开存放，切忌混储。不宜久存。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

有个样品次氯酸钠的含量估计很高，消毒水味道很重，按标准里面的方法加入尿素，再加亚硝酸钠，有明显的气泡产生，是否说明所加尿素已把次氯酸钠抵消完了？可是排除干扰后消毒水味道还是很重，且无法正常显色（加了很高浓度的标，无特征颜色出现）哪位知道怎么处理？谢谢！

关于乳酸钠中钠离子的测定我现在要 测定样品溶液中乳酸钠的含量，我用火焰原子化器空气乙炔火焰法先测钠含量，用氯化钠做对照品测定，计算乳酸钠的含量，而在测定过程中感觉基线波动较大，误差较大，不知大家有没有碰到，是如何解决的？还有用原子测定，用外标法测定计算比较好呢？还是用标准曲线测定比较好？

推翻上一次的结论，配置了10个月的环己烷氨基磺酸钠和刚配置的环己烷氨基磺酸钠没有区别 前段时间做了一个测试，配置了10个月的环己烷氨基磺酸钠标准溶液上机测试，感觉存在问题。 https://bbs.instrument.com.cn/topic/8404909_1_1_2_1_1 但是上次上机测试室存在问题，这次分别对10个月的环己烷氨基磺酸钠标准溶液和刚配置的环己烷氨基磺酸钠标准溶液进行衍生化处理。 浓度分别是10μg/ml、50μg/ml、500μg/ml 10个月的编号分别是10-1、50-1、500-1，新配置的编号是10-2、50-2、500-2 先看看浓度为10μg/ml的色谱图，蓝色的为10-2，黑色的为10-1，后面第三个小色谱峰为环己烷氨基磺酸钠的衍生物 这样看起来，新配置的标准溶液面积还要微微小于已经配置了10个月的环己烷氨基磺酸钠标准溶液。 [img=,690,371]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409181051539608_1886_5979722_3.png!w690x371.jpg[/img] 再看看浓度为50μg/ml的环己烷氨基磺酸钠的标准溶液色谱图 蓝色的为50-1，黑色的为50-2，后面第三个小色谱峰为环己烷氨基磺酸钠的衍生物 这样看起来，两个色谱峰相加后，看起来，新配置的标准溶液面积和10个月的环己烷氨基磺酸钠标准溶液的面积差不多，浓度也应该是相差不大。 [img=,690,364]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409181054148691_1246_5979722_3.png!w690x364.jpg[/img] 再看看浓度为500μg/ml的环己烷氨基磺酸钠的标准溶液色谱图 黑色的为500-1，蓝色的为50-2，后面第三个小色谱峰为环己烷氨基磺酸钠的衍生物 明显可以看出来，新配置的环己烷氨基磺酸钠标准溶液的面积要小于已经配置了10个月的环己烷氨基磺酸钠标准溶液面积，想当然的浓度也要小了。 [img=,690,414]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409181059211505_9762_5979722_3.png!w690x414.jpg[/img] 最后说一下，只所以新配置的环己烷氨基磺酸钠标准溶液的面积还小与10个月前的环己烷氨基磺酸钠标准溶液，应该是我配置新的标准溶液时，使用的50ml容量瓶，再往容量瓶加入10000μg/ml的环己烷氨基磺酸钠时，只从安剖瓶中吸取出了4.8ml，最终定容到50ml，相当于这个标准溶液最终浓度只是960μg/ml，因此用这个标准溶液配置的10、50、500的标准溶液使用液都会小一些，从而导致新的标准溶液要比10个月前的标准溶液浓度还要小。 但是我们可以得出最终的结论，正常2-8摄氏度冷藏保存，1000μg/ml的环己烷氨基磺酸钠标准溶液10个月是没有问题的，浓度几乎没有变化。

请教：推荐几个火试金用的氧化铅，碳酸钠，硼酸钠等产品供应商吧.谢谢啦！

中国心标定硫代硫酸钠过程中应注意哪几个关键问题？原因是什么？请各位前辈不吝赐教。谢谢！！！