种杂环胺类物质

大家好我现在想购买一些杂环胺类如：7.8-DiMeIQx ,4,7,8-TriMeIQx,4-CH2OH-8-MeIQx,7,9-DiMelgQx 等。对您的帮助将不胜感激[em61]

[color=#444444]胺类物质（三甲胺，二乙胺，三乙胺，乙二胺，乙胺，环己胺，正丁胺）用0.1mol/L硫酸溶液配成标准曲线，在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]极性柱中走不出来，有大神做过这方面的实验吗？[/color]

近来实验发现，含胺类的样品水分测试结果偏大，为什么？是因为碱性影响反应，还是胺类物质会与卡尔费休试剂反应？（注：使用过含吡啶和不含吡啶两种卡尔费休试剂，溶剂为甲醇）。

大家有用液相做过鸡蛋中四环素类 磺胺类的么 有什么经验或文献指导下哈

【序号】：1【作者】：【题名】：几个杂环类香料新产品在香精中的应用【DOI】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://d.wanfangdata.com.cn/conference/8118190

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16981]蜂蜜中的杂环类的 HPLC test[/url]

卡尔费休试剂中哪些物质和胺类反应影响水分滴定，查资料说碱性大的物质会有副反应，具体是什么副反应，求大神赐教，胺类指脂肪胺，伯胺仲胺和叔胺

欧洲化学品管理署（ECHA）近日在其网站公布公布氟啶胺（fluazinam）和乙烯基环己烯（vinylcyclohexene）的统一分类标签提案并向公众提起征询，二物质的征询开始日期分别是5月20日和5月30日，征询截止日期分别是2011年7月4日和7月14日。• ECHA统一分类标签提案

含苯环类有机污染物，主要包括苯、苯胺、苯酚这几类物质的分析方法在早期以风光光度法为主，目前的标准方法是GC或GC/MS方法，数据的可靠性能够得到保证，但耗时长，费用高，有没有人研究过这几种物质的快速测试方法（根据已有的分光光度法研究出显色剂或试纸来快速测试）？

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]MS分析四环素类物质，已经在流动相中加了5mmol的草酸，土霉素物质峰型还比较好，四环素有点前沿峰，金霉素和强力霉素拖尾特别严重，前面有好几个小峰中间一直分不开的。有没有分析过相关物质的大神帮忙分析一下，这种情况要怎么解决呢？

工业环己胺中有哪些杂质？

哎呀，真是不好意思呀，杂环类农药都有哪些呀，检测方法都是一样的吗？[em0808]

胺类物质常用的是：（1）磷钼酸显色剂：磷钼酸 5%-10% 乙醇溶液，淡黄色，久置变为浅绿色，不影响使用。浸板或喷板，加热，浅黄色背景，还原性物质显蓝绿色斑点，如果斑点太浓，可能显深黄色。（2）CAM显色剂:钼酸铵9.6g,硫酸铈0.4g,10%硫酸水溶液 200ml,混匀，极淡的黄色溶液，棕色瓶密闭保存，喷板，加热，白色背景，还原性物质显深蓝色斑点。显色的方法各种各样，主要根据化合物的性质选择不同的显色方法。许多关于植物有效成分提取与分离的书上都有介绍，通用的有碘、硫酸乙醇、香草醛－硫酸等，当然还有许多专用的显色剂，如：溴甲酚绿使有机酸显黄色，三氯化铁使酚羟基显蓝色，碘化铋钾使生物碱显桔黄色.....显色剂化合物苯胺邻苯二甲酸酯 碳水化合物，糖类溴甲酚绿羧酸二甲氨基苯甲醛 氨基酸，多肽磷钼酸苯酚类若丹明 类酯类

现要测一中间体，成分为一种苯胺类物质（沸点180度），溶剂为DMF（N，N-二甲基甲酰胺）。用OV-1701的毛细柱（FID），自己填的柱子（TCD）也试过几次也测不出来。请问下用什么样的柱子可以达到检测效果。最好是填充柱，可以自己填。现在只有FID 和TCD两种检测器

检测水质中的苯类物质：苯系物、硝基苯类、氯苯类、苯胺类、邻苯二甲酸二甲酯等，共计20多项指标类型，哪位专家有环境行业类的检测标准（国标），给小弟分享、指点一下，小弟感激不尽啊！环境水质检测中液相一般是配置几元泵啊？谢谢！

液质联用---蒽醌类，有两种是蒽醌，另一种是二苯并吡喃环，同时测定三种物质，使用的负离子模式，两种蒽醌类相应比较高，他们的结构也相似，另一种的相应很低，用甲酸水时会使蒽醌类拖尾减轻，但是另一种会有抑制的作用，响应变低，如果用乙酸铵，蒽醌会有拖尾现象严重，另一种会响应好一点，这三种响应都不是很高，响应低的在1000ng时才几十的峰面积，另两个蒽醌是在500ng时有 1000多的峰面积，我想请问，什么因素影响响应高低？流动相会很大影响物质的响应？是不是我单标条件摸错了，子离子母离子fragment等等，，，像我这种一种响应很低的该怎么办？最大的可能是什么呢？是该怀疑我之前的摸条件错了吗？还是把研究的重点放到流动相的问题上？

求助，有哪位大神，做过酰胺类物质的分析？我的产物中含有酰胺类物质，只要是羟基乙酰胺。使用HPLC，试了好久，结果都不行。求指教！

香烟燃烧时所产生的烟雾中至少含有2000余种有害成分，其中如多环芳烃的苯并芘、苯并蒽, 亚硝胺、钋210、镉、砷、β-萘胺等有致癌作用, 香烟烟雾中的促癌物有氰化物、邻甲酚、苯酚等。吸烟时，香烟烟雾大部分吸入肺部，小部分与唾液一起进入消化道。烟中有害物质部分停留在肺部，部分进入血液循环，流向全身。在致癌物和促癌物协同作用下，损伤正常细胞, 可形成癌症。香烟烟雾中的有害成分包括一氧化碳、尼古丁等生物碱、胺类、腈类、醇类、酚类、烷烃、烯烃、羰基化合物、氮氧化物、多环芳烃、杂环族化合物、重金属元素、有机农药···等。他们具有多种生物学作用，包括：1． 对呼吸道粘膜产生炎症刺激：如醛类、氮氧化物、烯烃类。2． 对细胞产生毒性作用：如腈类、胺类、重金属元素。3． 使人产生成瘾作用：如尼古丁等生物碱。4． 对人体具有致癌作用：如多环芳烃的苯并芘以及镉、二甲基亚硝胺、β-萘胺等。5． 对人体具有促癌作用：如酚类化合物。6． 使红血球失去荷氧能力：如一氧化碳。

做磺胺类前3个组分，1.8～2.0分钟的时候出了个超级大杂峰，拿标准品按标准处理步骤一步一步最后上样就没有这个问题，只要一做样品（猪肉），马上就会出现这样一个很大的杂峰，峰高3.000由于这个杂峰太高，后面磺胺类出的峰变的一点都看不到，图谱非常的平，但是磺胺类组分积分还是有数值，而且正常。请问大家有没有遇到这样的情况？有的话是什么原因造成的，请告知，谢谢。

大家如何区分三聚氰胺及其三聚氰胺盐类物质的？

哌嗪，对称杂环，C4H10N2，气质分析，衍生化各位老师有什么经验？我需要准备什么器皿或者设备，用什么试剂，优化条件需要从哪些方面考虑？如果我用加速溶剂萃取（高温高压，60-200可调温度，一般1500psi）和离心浓缩仪作肉样前处理，会有影响吗，也就是说衍生化是发生在前处理之后的吗？衍生化后要立刻上机检测吗，如果是，那么酸酐类是不是更好（不用净化）？硅烷化试剂，烷基化，酰基化试剂无从选择，可能很多种适合的。溶剂方面我如果用DMF是不是哪种衍生化试剂都可以用呢，同理，乙腈是不是也可以？像哌嗪这种二元亚氨基结构，发生单取代，双取代，或者成环是由什么决定的？衍生化过程中，有哪些需要注意的细节，从衍生化试剂的购买、保存，衍生过程各个方面考虑。衍生化效率的考察是不是要和纯标品标液一起做？我如何确定衍生化反应是否完全呢？没做过，感觉很庞大的工程。。。

腌制食品中的亚硝胺类物质和亚硝酸盐可能会致癌，长期摄入会增加胃癌的风险。据《中国人群胃癌风险管理公众指南（2023版）》，与较少摄入此类食物相比，常吃腌制食品者胃癌风险增加2.21倍。

因为三聚氰胺造成的儿童死亡率高了，才开始查三聚氰胺。但是奶制品中除了三聚氰胺是否还有别的积累性有毒物质？

硝酸铵、氨基酸、乙胺，这是三类常见的物质。但是就是这三个“氨、铵、胺”字，难倒了很多朋友。我们可以从物质结构上来区分。 1、如果物质里面存在“NH4+离子”这个结构，那么这类物质的名字就叫“什么什么铵”，属于无机铵盐类。如：氯化铵、硫酸铵、碳酸氢铵等等。 2、 如果物质里面存在“—NH2”这个原子团，也就是存在“氨基”，这会有两种情况：（1）如果氨基仅仅是某一类物种中的一个取代基，那么在这种物质的名字中用到的就是“氨”字，往往叫“氨基什么什么”。如：氨基酸。（2）如果这类物质属于“胺类”物质，那么这类物质的名字就叫做“什么什么胺”，如：CH3CH2NH2，就叫乙胺等。 3、物质NH3的名字是“氨气”，用的是“氨”字。 欢迎各位补充～～

分析蛋白类物质，主要想看看能出现什么物质，可能是胺类，硫化物，之前用的Rxi-5MS，但柱流失严重,还可以用什么柱子？

我从事表面活性剂的合成，请教对多羟基的季胺盐类物质的质谱，用什么方法作出分子离子峰比较有效？

分析蛋白类物质，主要想看看能出现什么物质，可能是胺类，硫化物，之前用的Rxi-5MS，但柱流失严重,还可以用什么柱子？