种有机物农残

单位准备配置一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 7890A，主要用于室内空气检测、水中有机物和农残分析，请问在标配中需要哪些配件，或者还需要哪些其他配件。谢谢！

疾控中心，最近准备购置一台气质（含吹扫捕集），日常主要做食品中农残和水中挥发性有机物，是用单四极杆还是三重四极杆？有没有必要配置CI源？那个好，求做过的朋友或这方面有研究的朋友说说。个人觉得单四极杆便宜，也有人说三重四极杆对于食品复杂基质好用一些。各位大侠说说，给点意见。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em44.gif

质谱在食品中有害有机物分析中的应用 我国加入WTO后，农产品和食品市场进一步开放，无论是国产食品还是进口食品的安全性，都越来越受人们关注。食品安全不但影响消费者的身体健康，而且影响我国的进出口贸易。某些国家用食品安全问题设置贸易壁垒，作为农产品出口国，我国深受其害。为了保证食品安全，国家领导多次指出要加强检验手段、加强食品安全管理。食品中有害有机物分析的关键技术是科技部“十五”食品安全重大专项的研究内容。 除了物理及生物因素外，食品中残留的有害物质主要包括农药、兽药、有害化学物质以及微生物毒素等。现代农业的发展使种植业、养殖业中使用的农药、兽药品种越来越多，食品工业的发展带来了形形色色的添加剂。此外，在食品生产、运输、储藏、加工过程中也可能引入有毒、有害物质。这些都对农副产品、食品的安全检测提出了更高的要求。几十年来，各国分析工作者投入了大量精力，研究其分析方法。早期，人们主要使用化学法，光谱法；色谱仪的发展，使复杂样品中多组份分析成为可能。由于这些有害物质绝大多数为有机物，使得气相色谱和液相色谱成为食品安全检测的主要工具。但是，由于待分析有害物种类多达数百种，仅用色谱峰保留时间定性分析难以避免错误，1996年IUPAC规定指出“鉴定或确认方法必须尽量提供待测物的化学结构”，如果单一技术不能提供结构信息，或缺乏充分的“唯一性”，则需要由数种适合的技术, 包括样品净化、色谱分离、波谱鉴定，其中色质联用法为首选方法。用色谱分离待分析组分和干扰杂质，用质谱鉴定分子结抅, 可用全扫描、选择离子检测、多级质谱检测等各种方法。一般情况下，食品中的有害物质浓度很低；为了保证消费者的身体健康，它们在食品中的安全限量（最大允许残留量）一般为mg/kg(ppm)级至ug/kg(ppb)级；对人类有明显毒理作用的化学品，禁止在食品生产和加工中过程中应用，安全指标为检出仪器的下限，一般为0.1ug/kg。在这种情况下，质谱仪很难得到待测物的全谱。为了保证检验的准确性，在研究误差来源的基础上，总结了用质谱和色质联用仪确认有害物质的基本要求。为得到分子结构信息丰富的图谱以保证分析的准确性，要求最好用电子轰击电离方式；化学电离，大气压电离或其它低能量的电离方式所得到的图谱过于简单，难以滿足鉴定要求。在全扫描时，至少有4个离子大于基峰的10%，与标准图谱相比，主要离子丰度变化在80-120%之间。用选择离子可以提高检测灵敏度，但也增加了错误的几率。由于低质量范围内干扰离子多，残留分析中应尽量注意选择高质量数的离子。欧盟在残留分析要求中，明确表示需要用质量数大于100的3个离子或大于200的2个离子确认目标化合物。93年又明确指出需要3个鉴定点确认，当有害物残留超标时需要4点确认。低分辨质谱的每个离子为1个确认点，而高分辨的质谱的离子为2个确认点。进行多级质谱分析时，它们的母离子确认能力分別为1（低分辨质谱）和2（高分辨质谱）；子离子为1.5和2.5。许多药物和有害物质含氯或溴，由此产生的同位素簇、其独特的丰度比对待测物的鉴定有重要意义。在质谱裂解过程，它们常常脱去卤原子或卤化氢，与母离子相比，子离子质荷比的变化伴随着丰度有规律的变化，对鉴定待测物有特殊意义。如食品中有机氯农药残留、多氯联苯、二噁英、氯丙醇残留物等。在多年实验的基础上建立的试验规范，有助于规范食品安全检测方法，有利于食品安全管理和进出口贸易。由于人们对食品卫生要求越来越高，要求被检测的化合物种类越来越多，多残留分析也就变的越来越重要。早期，色谱分离是多残留分析的难点，例如为完全分离86种农药，需用

我希望购置一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]，主要用来做兽药残留、农药残留以及其他分子量小于800（600）的有机物定性定量工作。不知选择三级四极杆好，还是离子阱好，现在有一种四极杆-离子阱联用仪，不知怎么样？能否适应我的工作。

想再问问除了农残之外,土壤中还有什么有机物是比较常要检测的?特别是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]或者是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]来检测的有机物.

请问浓硝酸与有机物在加热条件下且加入双氧水反应产物是什么？球指教，谢谢！

有一次跟同行吃饭，一群人是做无机元素分析的，另外一拨又是做色谱等检测有机物，比如食品药品、兽药残留农残等。大家讨论的时候说到一个检测问题，认为无机元素分析定量比有机物分析更准确。你认为元素分析VS有机物检测哪个定量更准确、更严格？重金属元素分析，定量要求严格；有机物、残留分析回收率低说说你对定量的认识和检测遇到问题吧！！！==========================================================================相关话题：1、元素分析VS有机物检测：样品的前处理http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120906/4228964/2、元素分析VS有机物检测：谈谈检测所要用到的仪器设备http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120909/4233022/3、元素分析VS有机物检测：比较检测所用到的试剂耗材http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120912/4237993/4、元素分析VS有机物检测：谈谈你从事的检测经历http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120915/4242566/5、元素分析VS有机物检测：说说检测与定量问题http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120919/4248560/

如题！！！比如说要对一批农产品分析化验，如何鉴别有机物和无机物的定性，定量，主要用些什么仪器？？？

本人刚接触原吸，需要检测有机物中的重金属铜和铁！ 有机物2，4二氯甲苯等应该怎么处理呢？ 例如： 1，用什么酸进行酸解？我用硝酸进行酸解，不过硝酸和2，4二氯甲苯有分层的现象！不知是不是正常现象或者选合适的酸的标志是什么现象？ 2，有机物进行微波消解应该要注意些什么？消解设置是根据什么进行设置的？有机物的熔点？还是别的方面？ 3，微波消解后赶酸的温度设置是根据什么进行设置的？ 4，原吸上机检测时有哪些方面需要注意？ 主要是请教有机物的前处理过程？谢谢各位老师指教！

各位高手，目前我有一个有机物样品N-甲基吡咯烷酮；含有水分，而这个水分是我们精馏要消除的对象，因此我们想确切知道样品中的水分含量目前我的仪器是agilent6820 FID检测器 极性柱因水分不出峰，因此我才用内标法，可是却怎么都做不出曲线来，数据非常不规则不知道还有什么其他的方法或者仪器可以检测出有机物中的水分含量？水份仪也可以，但消耗试剂太快了

某有机物由c h o三种元素组成,它的红外光谱表明有O—H键 有C—O键和C—H键的吸收峰，核磁共振氢谱有四个峰某有机物由c h o三种元素组成,它的红外光谱表明有O—H键 有C—O键和C—H键的吸收峰，核磁共振氢谱有四个峰，峰面积之比是4：1：1：2，在质谱仪得到的质荷比的最大值为92，将该有机物与钠反应，1mol该有机物和足量钠反应可生成1.5molH2，试写出该有机物的分子式和结构简式

求助：请教高手，用ICP-AES测有机物中的Al，样品如何处理？目前试验室没有微波消解器，有机物是高分子的！[em09511]

请问怎样用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析以下项目中的重有机物成分20%酸水分析项目： 1、H2SO4% 20% 2、NH4HSO4% 52% 3、H2O 24%4、重有机物（CxHy）成分 4%： 丙酮二磺酸 2.1% α羟基异丁酸甲酯 0.3% 甲基丙烯酸 0.2% 丙酮 0.2% 二甲醚 0.1% 甲基丙烯酸甲酯 0.1% 未确定高沸物低聚物 0.3% 甲醇 0.7%

请问各位老师 我用浓硝酸湿法消解我们的有机物样品，一直不是很好，持续加热蒸干后出现黑色的灰化物似的东西在坩埚底部，加水定容后得到的不是清清的溶液，不敢上机检测！！现在我想在浓硝酸里加点高氯酸，看看消解的效果！！不过，听说高氯酸容易爆，希望老师们给点建议，高氯酸加多少，什么时候加，加后在加热板上加热，有问题不？

请问大神们，，，土壤半挥发性有机物加内标和替代物的种类时候是可以选择方法中的一种还是给的6种都要加？谢谢

[font=宋体][font=宋体]发帖人：[/font][font=Times New Roman]Insp_ea4dd0b9[/font][/font][font=宋体]链接：[/font][u][font=宋体][color=#0000ff][font=Times New Roman]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7253559[/font][/color][/font][/u][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体][font=宋体]土壤中的挥发性有机物的采样方法主要参考哪个标准？《土壤环境监测技术规范》（[/font][font=Times New Roman]HJ/T 166-2004[/font][font=宋体]）中未对挥发性有机物样品的采集作出相关的规定，采样过程是否需要使用非扰动采样器？[/font][/font][font=黑体][b]解答：[/b][/font][font=宋体][font=宋体]针对土壤中挥发性有机物样品的采集，主要应避免采样过程造成挥发性有机物的损失。土壤中挥发性有机物的采样方法可参照《土壤和沉积物[/font] [font=宋体]挥发性有机物的测定[/font] [font=宋体]吹扫捕集－质谱法》（[/font][font=Times New Roman]HJ 605-2011[/font][font=宋体]）及《土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空[/font][font=Times New Roman]/[/font][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]－质谱法》（[/font][font=Times New Roman]HJ 642-2013[/font][font=宋体]）中相关规定进行。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]土壤中挥发性有机物样品的采样应使用不锈钢铲、铁铲或不锈钢药勺将土壤样品尽快采集至具聚四氟乙烯－硅胶衬垫螺旋盖的[/font][font=Times New Roman]60 mL[/font][font=宋体]棕色广口玻璃瓶中，尽量填满不留空隙，快速清除样品瓶瓶口及外表面黏附的土壤样品，密闭样品瓶，所有样品采集[/font][font=Times New Roman]4[/font][font=宋体]份（[/font][font=Times New Roman]3[/font][font=宋体]份平行样，一份用于含水率的测定），避光冷藏保存。该方法适用于顶空[/font][font=Times New Roman]/[/font][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]－质谱法及吹扫捕集[/font][font=Times New Roman]/[/font][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]－质谱法手工进样的样品采集。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]如使用自动进样器的吹扫铺集装置分析样品，采样前需在[/font][font=Times New Roman]40 mL[/font][font=宋体]棕色样品瓶中放置一清洁的磁力搅拌棒，密闭后贴标签，使用百分之一天平称重并记录。采样时，可使用不锈钢药勺、塑料注射器或不锈钢专用采样器（非扰动采样器）采集土壤样品至样品瓶中，快速清除样品瓶瓶口及外表面黏附的土壤样品，密闭样品瓶，所有样品采集[/font][font=Times New Roman]3[/font][font=宋体]份平行样，避光冷藏保存。该方法需另外采集一份土壤样品置于[/font][font=Times New Roman]60 mL[/font][font=宋体]样品瓶中，用于样品含水率的测定。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]在实际操作过程中，污染场地调查项目经常遇到土壤样品中挥发性有机物含量较高的情况（目标污染物含量＞[/font][font=Times New Roman]1000 [/font][/font][font=Symbol]m[/font][font=宋体][font=Times New Roman]g/kg[/font][font=宋体]），可在采样前在[/font][font=Times New Roman]40 mL[/font][font=宋体]棕色样品瓶中注入[/font][font=Times New Roman]10.0 mL[/font][font=宋体]农药残留级或色谱级甲醇，密闭后贴标签，使用百分之一天平称重并记录。采样时，使用塑料注射器或不锈钢专用采样器（非扰动采样器）采集不少于[/font][font=Times New Roman]5 g[/font][font=宋体]土壤样品至样品瓶中，推入时应将样品瓶略微倾斜，防止将保护剂溅出，其他过程与直接采样相同。[/font][/font]

想要检测空气中的的半挥发性有机物，但是查找相关标准只有一个HJ691-2014 半挥发性有机物采样技术导则，做样方法没有找到。空气中的半挥发性有机物有相关的国家做样标准吗？

不溶于水的有机物中阴阳离子测定是如何提取目标离子？各位有做过的没有，请赐教

请问土壤中的有机质和有机物有区别吗？有何不同？请高手赐教

食品中重金属的分析和其他分析一样，关键在于如何将重金属从其他干扰其测定的物质中分离出来。一般是用湿法灰化或干法灰化的手段将食品中的有机物破坏、除去，至于湿法或干法的选择，要以不致丢失所要分析的对象为原则。食品中的微量元素，多数以结合的形式存在于有机物中，我们在分析和测定这些元素时，需将这些元素从有机物中游离出来，或者将有机物破坏后测定，根据被测的性质，选则合适的有机物破坏法，使样品中绝大部分有机物破坏。某些元素在破坏有机物的过程中无丝毫损失，又能在破坏有机物后测定是何物干扰。

请问有机物中ＣＨＯＮ可以用ＩＣＰ测试吗？问题好像很弱，不过真的不知道。如果测试有机物中的微量元素都有什么要求吗？还有在北京什么地方可以进行ｉｃｐ的测试！请专业人士指点。

对于有机物样品中无机阴阳离子分析的前处理方法，我们常根据样品是否可溶于水来分类讨论。对于不溶于水的有机物样品可以把样品超声，过滤后定容分析其中的无机阴阳离子（有提取不完全的风险）。对于可溶于水的有机物样品就比较麻烦了，因为有机物对抑制器及柱子都不是很好，因此要尽量除掉有机基质，可以用马弗炉灼烧灰分（有挥发损失的风险），氧弹燃烧等方法。版友们大家是怎么样来处理有机物样品及消除前处理失真风险的呢？欢迎大家一起讨论，也欢迎本版的专家及版主们发表高见，谢谢。

请问谁有环保部标样所生产的甲醇中10种挥发性有机物（I）的标值啊，救急救急！！！

请问各位大虾们,要测水中有机物的量用哪种方法最好.样品中的有机物是未知物,只想测出样品中所有的有机物的总含量.

我对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]不了解,它的工作原理是什么,如何测定有机物中的氯离子?

。目前根据欧盟指令，将残留物分为禁用物质和限用物质。禁用物质执行最低要求执行限（Minimum Required Performance Limits，MRPL），如：《农业部公告禁用兽药目录》等标准和法规。对于这类物质基本上是以检验标准方法检出限作为是否检出的判定依据。限用物质执行最大残留限量（Maximum Residue Limits，MRL），如：《GB 2760—2014，食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》、《GB 2761-2011 食品安全国家标准 食品中真菌毒素限量》（在前一篇博文中已经提到，许多生物毒素，包括真菌霉毒素，检测方法与有机有害物质相同，通常也遵照有机物分析结果的判定方法执行）、《GB 2762-2012 食品安全国家标准 食品中污染物限量》、《GB 2763—2016，食品中农药残留最大限量》等标准和法规中都不仅规定了要检测的物质，还规定了被测物的检出限（MRL）。被测物最终结果检出的值超过标准规定的MRL值将视为检出，即为阳性结果。因此，被测物准确定性后的准确定量在最终出具的检测报告中同等重要。在《执行关于96/23/EC指令分析方法程序和结果解释的欧盟委员会2002/657/EC指令》、《食品和饲料中农药残留分析质量控制和验证程序SANCO/12571/ 2013指令》两个指令及《GB/T 27404—2008，实验室质量控制规范 食品理化部分》国家标准中，对残留检测方法的检出限、准确度、精密度、回收率等分析学指标做了详细规定。根据这些规定并结合实际工作就定量时应注意的事项归纳如下：1.标准物质。根据《食安法》第五十七条规定：“食品检验机构按照国家有关认证认可的规定取得资质认定后，方可从事食品检验活动。”在实验室认证认可评审中标准物质（过去实验室称为标准品）是重要考察因素之一，它直接关系到最终定量检测结果是否准确。所以，实验室管理手册都会有专门一节描述对标准品的管理和使用。认证认可实验室采用的残留分析用的标准物质均为有证标准物质（Certified reference material, CRM），产品应附有企业通过的质量认证证书、已知纯度、产品检测报告、不确定度、有效期证书和产品说明书等。实验室应建立标准品目录，记录接收日期登记、验收记录和使用记录等。要按照所附产品说明书的保存条件存放标准品，绝大部分标准品都要求低温下储存，最好存放在冰箱里，避光和防潮，最大限度地减少降解率。很多标准品在前述条件下可以储存较长时间，大于供应商的有效期。在国外，通常用新有证标准物质对其纯度进行检验后若没有变化是可以继续进行使用的，只要有完整的测试报告和记录。但若某一被测目标物检出需要精确定量时最好用新标准品。不过在国内实验室认证评审时，有些评审员只接受带原厂证的标准品，而不接受实验室自己检测验证过的标准品。所以在国内实验室认证前最好还是换新的标准品吧，避免不必要的麻烦。虽然这样做造成了浪费和污染。配制标准（包括内标标准）储备液称量标准品时一般采用万分之一天平，称量，称取量不少于10mg食品中农药残留最大限量。储备液容器标签要标明品名、浓度、溶剂、配制日期和配制人并在有效期内保存于低温避光容器内，还应该防止溶剂损失和防潮。有一种专门用于存放标准储备液的双磨口储液瓶（见图1.），价格比较贵，但重要的标准储备液可以考虑选用。通常根据分析方法选择溶解、定容溶剂。在建立新方法时，要根据被测物和检测仪器特性合理选择溶解、定容溶剂。工作液系列的配制要根据限量要求和方法学规定确定，容器标签同样必须标明名称、浓度、溶剂、配制日期和配制人并在有效期内保存于低温避光容器内，还应该防止溶剂损失和防潮。data:image/png;base64,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.有证标准样品有证标准样品是指特定样品中分析物被赋值，例如：鸡肉中的氯霉素。由于有证标准样品被视为是特定样品中特定分析物的定值，所以它主要用做日常检验的质控样品。与标准品添加到样品中做回收相比，采用标准样品是对分析方法全过程进行验证，而标准品添加回收实际上没有验证提取效率这一步。因此，考核一个新检测方法设计的是否合理，特别是提取效率是否满足检测要求，最好选用有证标准样品。有证标准样品通常是由国家计量部门或由国家计量部门批准、颁布并授权生产。购买时一定要仔细查看证书的有效性。有证标准样品虽然是最理想的质控样品，但是目前能提供的品种还比较少，日常检测质控更多的还是采用标准品添加回收。3.定量方法（1）内标法。定量首选方法。若是色谱分析内标物可以考虑选择同系物，若是色谱-质谱分析则首先考虑选择与被测物化学结构相同的稳定同位素做内标物。内标物应在分析实验的第一步（一般是提取）就加进去，这样可以校正整个分析过程（除提取误差外）所产生的系统误差。有两个小建议供参考：其一，对于多残留分析需要选择多个内标法（对于残留兽药最好是一对一），用一个内标物校正所有被测物质往往不如用外标法定量更准。其二，对于检测的被测物绝对回收率低于方法学规定的回收率要求，但回收率较稳定，可以采用内标法用相对回收率将其回收率提高到方法学规定要求范围内。而且内标法可以提高残留分析方法的重现性，在没有内标的情况下，重现性RSD常常会高于20%；而当使用内标时，RSD能降低到5%左右。在用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）检测时常常由于基质效应，回收率有时会较低，用内标法可以校正达到方法学要求。虽然良好的实验室规范（GLP）认为衡量一个方法的是否可用应该用绝对回收率，但是，随着检验工作量的增加，随着仪器性能的提高，日常检测用相对回收率完全可用满足检测需求，同时提高了工作效率，降低了工作强度。（2）外标法。采用外标法定量，通常要做定量校准曲线。残留分析建立的曲线至少应有5点（在接近方法检出限时可以包括零点）。其中，校准液系列的最低点浓度应为最低校正水平（LVL），该点通常与分析方法的最低检出限相当，或者为低于相应报告限（RL）的浓度水平。RL不能低于最低定量限（LOQ）。在应用标准曲线定量时需关注这几个问题：（i）检测的被测物含量必须在定量曲线范围内，接近方法检出限曲线的浓度范围至少覆盖一个数量级。（ii）应描述曲线的计算公式，曲线数据拟合度应满足指令和标准要求。（iii）应考虑曲线参数的适用范围。例如，采用LC-MS/MS检测时往往会有基质效应，所以，当以某一种基质液配置的定量标准曲线可能不适用

用气相色谱法分析水中微量有机物的预处理技术有哪几种？详细点说说~~每种方法都介绍一下，谢谢！！！！

我是四川一家PVC生产企业的化验员，我们公司用干法乙炔生产的乙炔气体，怀疑是其中的有机物影响了后续工艺。请问谁能帮帮我，如何用气质联用分析乙炔气中的有机物？需要详细的解决方案。

要建HJ605 土壤中挥发性有机物的测定，不知道去哪里购买65种挥发性有机物的标样，谢谢大家提供信息！

接到任务要求开发微波消解+离子色谱测有机物和有机盐中氯含量。在网上找了一圈，好像没人用微波消解方法去测氯的。小弟刚接触微波消解和离子色谱，请教一下各位大侠：1.微波消解能将有机氯转为氯离子吗？还是此方案只能测游离氯。2.消解时加了5ml硝酸，1ml双氧水和10ml水，氯会跑掉吗？3.试了0.1g硫代二苯胺样品，5ml硝酸，1ml双氧水和10ml水，消解温度160，功率100% 400W，时间25min。消解完后，溶液里出现很多针状晶体。应该是无法消解。（据同事试过普通硝酸消解，无法消解）。 请教大侠有没有推荐的条件。