种有机氯

22种有机氯，DB1701柱子，赛默飞，线性很差，求助各位大神，支支招，有没有色谱条件参考一下

想做有机氯农药的分析,但不知道有机氯农药有多少种,要全部的哦.谁知道啊,帮帮忙.

八种有机氯混标4,4'-DDD 4,4'-DDE 4,4'-DDT 2,4'-DDT α-HCH(六六六) β-HCH γ-HCH δ-HCH 现在用的比较多的是什么柱子？最好有谱图，可以看下分离效果。

接到任务要求开发微波消解+离子色谱测有机物和有机盐中氯含量。在网上找了一圈，好像没人用微波消解方法去测氯的。小弟刚接触微波消解和离子色谱，请教一下各位大侠：1.微波消解能将有机氯转为氯离子吗？还是此方案只能测游离氯。2.消解时加了5ml硝酸，1ml双氧水和10ml水，氯会跑掉吗？3.试了0.1g硫代二苯胺样品，5ml硝酸，1ml双氧水和10ml水，消解温度160，功率100% 400W，时间25min。消解完后，溶液里出现很多针状晶体。应该是无法消解。（据同事试过普通硝酸消解，无法消解）。 请教大侠有没有推荐的条件。

牛奶中14种有机氯的测定解决方案参考《GBT 5009.19-2008 食品中有机氯农药多组分残留量的测定》农药的广泛使用在防治农产品病虫害方面起到了积极作用，但也不同程度的污染了农作物和自然环境。很多农药性质稳定，在自然界中不易降解。动物食用了受污染的植物，并通过食物链富集到动物体内，造成动物源性食品的污染。牛奶中有机氯农药残留含量是影响牛奶质量安全的重要因素之一，有机氯农药具有毒性大、难降解、水溶性低和酯溶性高的特点，可随食物链发生富集放大，对人体健康和生态环境造成很大危害。因此各国都制定了比较严格的农药残留限量标准。方法优势：迪马科技在参考各种标准的基础上，基于QuEChERS方法原理，采用乙腈提取，将提取液浓缩，加入1 mL丙酮-正己烷溶解，取出加入至QuEChERS净化管中净化，上机分析。气相色谱法检测牛奶中有机氯农药残留解决方案，能够达到准确定性定量，定量限是1.0 μg/kg，具有前处理简单，回收率损失少，净化效果明显、方法重现性好等优点，可供广大分析工作者普及使用。以下为详细解决方案，敬请参考！牛奶中14种有机氯的测定1、适用范围本方案适用于牛奶中六六六、五氯硝基苯、七氯、艾氏剂、氯丹、硫丹、狄氏剂和滴滴涕等14种有机氯的检测。2、提取5 g样品，加入15 mL 乙腈，涡旋混合1 min，加入15 mL乙腈、4 g氯化钠、2 mL 200 g/L乙酸铅溶液，振荡5 min，6000 rpm离心2 min，收集10 mL上层清液，在40 ℃水浴下通入氮气吹干，加入1 mL 丙酮：正己烷（1：9），超声溶解，待净化。3、净化——ProElut QuE 2 mL Tube (Cat#：64576)将待净化液转移到2 mL ProElut QuEChERS净化管，涡旋混合1 min，8000 rpm离心2 min，上清液供GC分析。4、色谱条件色谱柱：DM-5,30 m × 0.25 mm × 0.25 μm (Cat.#7221)进样口温度：280 ℃升温程序：初始温度90 ℃，保持1 min，以40 ℃/min升温至170 ℃，2.3 ℃/min升温至230 ℃。载气：氮气，流速：1 mL/min进样方式：不分流进样进样量：1.0 μLECD：280 ℃5、添加回收结果NO.化合物名称添加水平（μg/kg）回收率（%）1α-HCH2093.39%2β-HCH2080.07%3γ-HCH2092.45%4五氯硝基苯2090.89%5δ-HCH2098.72%6七氯2094.94%7艾氏剂2078.53%8氯丹2090.37%9硫丹2090.15%10氯丹2094.16%11氯丹20100.38%12p,p’-DDE+狄氏剂2089.37%13硫丹2094.94%14o,p’-DDT2091.52%15p,p’-DDD20115.22%16p,p’-DDT20111.37%http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/01/29/1454034946262838.jpg14种有机氯标准(33 μg/L)气相色谱图http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/01/29/1454034953738468.jpg添加水平为20 μg/kg牛奶中14种有机氯检测的气相色谱图http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/01/29/1454034960140107.jpg牛奶中14种有机氯检测(空白样品)的气相色谱图牛奶中14种有机氯的测定相关产品信息：货号名称规格样品前处理64576ProElut QuE 2ml Tube,For organochlorine100/pk30039FitMax针头式过滤器 Nylon13 mm,0.22 μm 100/pk30040FitMax针头式过滤器 Nylon13 mm,0.45 μm 100/pk标准品12-N-11194-100MGα-HCH 100 mg12-N-11195-100MGβ-HCH [td=1,

有机氯[color=#333333]农药是用于防治植物病、虫害的组成成分中含有有机氯元素的[/color]有机化合物[color=#333333]。主要分为以苯为原料和以环戊二烯为原料的两大类。前者如使用最早、应用最广的杀虫剂DDT和[/color]六六六[color=#333333]，以及[/color]杀螨剂三氯杀螨砜[color=#333333]、三氯杀螨醇等，杀菌剂[/color]五氯硝基苯[color=#333333]、[/color]百菌清[color=#333333]、道丰宁等；后者如作为杀虫剂的[/color]氯丹[color=#333333]、[/color]七氯[color=#333333]、[/color]艾氏剂[color=#333333]等。此外以[/color]松节油[color=#333333]为原料的[/color]莰烯[color=#333333]类杀虫剂、[/color]毒杀芬[color=#333333]和以萜烯为原料的冰片基氯也属于有机氯农药。[/color][color=#333333][/color][color=#333333][b]特性：[/b][/color][color=#333333][/color]　常用有机氯农药具有系列特性：　　①蒸气压低，挥发性小，使用后消失缓慢；　　②脂溶性强，水中溶解度大多低于1pm；　　③氯苯架构稳定，不易为体内酶降解，在生物体内消失缓慢；　　④土壤微生物作用的产物，也象亲体一样存在着残留毒性，如DDT经还原生成DDD，经脱氯化氢后生成DDE；　　⑤有些有机氯农药，如DDT能悬浮于水面，可随水分子一起蒸发。环境中有机氯农药，通过生物富集和食物链作用，危害生物。　　对人的急性毒性主要是刺激神经中枢，慢性中毒表现为食欲不振，体重减轻，有时也可产生小脑失调、造血器官障碍等。文献报道，有的有机氯农药对实验动物有致癌性。中毒原因：[color=#333333]　造成有机氯农药中毒的原因有两种：一种是使用人在农药生产、运输、贮存和使用过程中造成误服或污染了内衣和皮肤而中毒；另一种是自杀行为，故意口服而中毒。有机氯农药对人体的毒性，主要表现在侵犯神经和实质性器官。[/color][color=#333333][/color][color=#333333]中毒的症状：[/color][color=#333333][color=#333333]　中毒者有强烈的刺激症状，主要表现为头痛、头晕、眼红充血、流泪怕光、咳嗽、咽痛、乏力、出汗、流涎、恶心、食欲不振、失眠以及头面部感觉异常等，中度中毒者除有以上述症状外，还有呕吐、腹痛、四肢酸痛、抽搐、紫绀、呼吸困难、心动过速等；重度中毒者除上述症状明显加重外，尚有高热、多汗、[/color]肌肉收缩[color=#333333]、癫痫样发作、昏迷。甚至死亡。[/color][/color][color=#333333][color=#333333][/color][/color][color=#333333][color=#333333]急救处理：[/color][/color][color=#333333][color=#333333][/color][/color]　　1.发现有人误食六六六、滴滴涕时，要立即进行催吐、洗胃，给中毒者喝下大量清水或小苏打等碱性溶液，然后用手指或筷子刺激咽喉壁，诱导催吐，将胃内有毒物质吐出，这样可以加速体内的毒物排出，减少人体对毒素的吸收，减轻症状，控制病情。　　2.如果是因衣服和皮肤污染而中毒，应立即将所污染的衣服脱掉，先用清水冲洗；再用小苏打或碱性肥皂水冲洗，以阻断毒源注意保暖，防止感冒。　　3.为了尽快排出体内毒物，还应采取导泻的办法，服用泻药，但切记不能用油类泻药，因为油剂能促使身体对有机氯的接收，加重中毒。　　4.重度中毒者若出现呼吸、心跳停止者，应立即进行胸外心脏按摩术和人工呼吸，并急送医院抢救。

有参加fapas能力验证的么？鱼油中的有机氯测定~~~晒晒结果，大家讨论一下

[color=blue]有机氯农药（不含菊酯类农药）中有许多是属于持久性有机污染物，在环境中的残留时间长，对人类潜在危害大，因此也成为农残检测中较普遍的一类农药。虽然，有机氯残留检测较为常规，但是由于样品基质的不同、净化的复杂等等各方面因素，在日常的检测中仍有许多的问题。本帖就有机氯农药残留检测前处理及仪器分析进行一个讨论，希望大家就日常分析工作中的心得、经验和相关注意的方面进行一下交流；如：针对不同的样品使用什么提取方法较好；针对不同的样品基质采用什么净化方法较为合适；等等。。。希望大家能多多的交流各自的经验！[/color][color=red]下面的是论坛中的一些相关的帖子：[/color][b]相关资料帖：[/b][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070302/755502/]食品中有机氯和拟除虫菊脂类农残测定[/url][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070109/703175/]有机氯农药残留分析方法标准化的研究[/url][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20061213/666274/]8081a方法分析水和土壤中有机氯农药 [/url][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060901/539320/]新鲜茶叶中，有机氯的农药残留量检测[/url][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060821/524868/]ny/t761 蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法 注意事项 [/url][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060820/524130/]蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法[/url][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060422/402875/]EPA8081有机氯农药的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法下载[/url][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060409/388211/]固相膜萃取水样中的有机氯农药[/url][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060407/386645/]微波碱解法消除土壤样品多氯联苯测定中有机氯农药的干扰[/url][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060407/386423/]有机氯农药检测中的注意事项[/url][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20051216/302438/][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法分析有机氯农药的残留[/url][b]相关讨论帖：[/b][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20041207/104913/]有机氯、菊酯测定固相萃取处理方法[/url][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060316/364914/]茶叶中有机磷、有机氯、菊酯农药多残留测定方法[/url][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20051009/250649/]水样中的有机磷农药，有机氯农药，直接进色谱柱分析[/url][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060331/380075/]有没有关于有机氯农药的速测手段[/url][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20061008/580449/]农残有机氯检测中加5g 5%水脱活弗罗里硅土[/url][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20061007/580003/]有机氯农残的问题[/url][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060726/495052/]关于有机氯前处理的问题，磺化or过柱？[/url][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070113/710388/]关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]ECD做有机氯农药分解率过高的问题[/url][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20061202/650319/]大气中有机氯农药的前处理方法那个比较好[/url][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20061030/608795/][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]连用测有机氯农药用什么内标物好[/url][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070427/821385/]有机氯农药的萃取问题[/url][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070420/813537/]有机氯内标用氯苯合适吗？[/url][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070131/732554/]土壤中有机氯农残处理[/url][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070127/727184/]有机氯测定时净化后出现白色絮状沉淀[/url][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070117/715599/]固相微萃取法（SPME）处理水中有机氯农药[/url][color=green]8楼的朋友上传了一份资料：痕量有机氯化合物分析中的样品预处理方法[/color]

第一次做人参有机氯类农残，先用药典方法有两个峰分不开，然后就换了另外一种方法，这种方法可以在分析柱上达到很好的分离，但是在验证柱上有几个峰分不开（氧化氯丹和内环氧七氯，ppDDT和ppDDD），请问这种情况下该方法可不可行？

大家谁有19种有机氯农药的标准谱图啊，给小弟我发一份啊百灵威的，ISO6468-PEST Lot B8050145

用的是GBT 14550-2003的前处理方法，检测用的是安捷伦GC6890,HP-1的柱子，ECD检测器。标准是混标。请问如何确定八种有机氯（α-BHC β-BHC γ-BHC δ-BHC pp'-DDE pp'-DDD op'-DDT pp'-DDT）的出峰顺序？

本人从事中药的有机氯残留检测，因为是新手，出现了一点问题，弱弱的问一下：有机氯农药中的艾试剂对酸稳定吗？（我实验过程中采用了磺化的方法，每次都有做随行回收，艾试剂有时回收率很好，有时却十分的底。）希望各位大虾不吝指教~

水溶性高分子聚合物中残留的有机氯的分析（大约为100ppm-500ppm)分别用化学法和色谱法怎么分析？聚合物为液体。很急！！！希望各位多加指教！！！！谢谢了！[em31]

我在使用甘汞电极-氯电极测水中氯离子含量是很正常，可是在测定有机物中氯离子含量时，常会出现读数跳动无法正常读取数值，不知道哪位同仁有相关的检测经验？

各位好气相做14种菊酯有机氯农药混标，百菌清、三唑酮、腐霉利（速克灵）、甲氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯、联苯菊酯、三氯杀螨醇、O.P'-DDT、P.P'-DDT、α、β、γ-666，HP-5柱，安捷伦7890A，140℃保持2min，然后6℃/min升到270℃，不分流。除了氯氰菊酯3个峰，氰戊菊酯2个峰外，别的还有没有多峰的，有的话是几个峰？有没有类似的总结帖子，我木有看到呢。同一农药不同异构体的保留时间是不是都是挨着的？有没有版友是相同仪器和柱子的，分享下检测条件呗~切切盼解答~

有没有做过水中九种有机氯的方法的老师吗，我按照标准方法设置好的升温程序这些，其他七种物质的峰形都很好，就最后一种和倒数第三种的峰前沿了，这个是咋回事呀，有没有解决的办法呢，进样浓度是50ppb，[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307042053063205_993_4089290_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307042053063215_3235_4089290_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307042053065437_1526_4089290_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307042053065164_5305_4089290_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307042053065164_5305_4089290_3.png[/img]

买回来的19种有机氯农药混标浓度是100mg/L 配制成储备液10ug/ml 再配制成中间液400ng/ml 再配制成工作液，最高曲线浓度点是100ng/ml 80.40.20.10 想问下 储备液，中间液，工作液的保存时间是多久？ 国标 27404 上说到配置成0.5mg/ml~1mg/ml 的保存6个月，明显我们买回来的母液都不够国标上的储备液浓度高[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006152216355540_9623_4186922_3.png[/img][img=,690,1226]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006152216552120_2678_4186922_3.png[/img]

有做过26种有机氯农药的么？该如何定性，没有单标。

迪马科技发布新产品啦，一大批新混标疯狂来袭！！！本混标适用于GB/T5749-2006生活饮用水卫生标准》、《GB-T5009.19-2003 食品中六六六、滴滴涕残留量的测定》等涉及六六六、滴滴涕检测的标准，快来抢购哟！8种常见有机氯混标产品信息：DIKMA NO：46696Description:CustomMixed BHC and DDT (8 Analytes) 100ug/mlin Acetone 1ml中文描述：8种常见有机氯混标货期：现货适用于《GB/T5749-2006生活饮用水卫生标准》、《GB-T5009.19-2003 食品中六六六、滴滴涕残留量的测定》等涉及六六六、滴滴涕检测的标准。100 μg/mL在丙酮中， 1 mL/安瓿，Cat. No.: 46696 序号化合物CAS英文名称1α-六六六319-84-6α-HCH2β-六六六319-85-7β-HCH3γ-六六六58-89-9γ-HCH4δ-六六六319-86-8δ-HCH5p,p’-滴滴伊72-55-9p,p’-DDE6o,p’-滴滴涕789-02-6o,p’-DDT7p,p’-滴滴滴72-54-8p,p’-DDD8p,p’-滴滴涕50-29-3p,p’-DDT

最近在做八种有机氯农药的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定，用了八种有机氯农药混标，只出了七个峰，用的是岛津GC-2014C，OV-1701毛细管柱，一开始设的温度大概是进样口250℃，柱温最高升到270℃，检测器是300℃，吹扫6ml/min后来修改条件，进样口180℃，柱温最高220℃，检测器240℃，吹扫12ml/min，修改了几次条件，都是只有7个峰。一开始觉得可能DDT降解了，但是降低温度还是没用。目前没用单标定性，不确定是什么物质，还有一种东西做不出来可能是什么原因呢？希望大家分享一下自己意见，谢谢！

实验室是用安捷伦7890A的气相色谱，用的是RTX-5或者是HP-5的柱子，现在实验室只有异辛烷中15种有机氯农药的标液大概是200ng/ml，试了好多次都无法分离15个峰，想求助一下设定什么升温程序可以较好的将峰分离出来。

水中8种有机氯农药检测的能力验证，有参加09年4月的没有，大家都发一下结果，互相参考。

收到了CNAS T0423水中8种有机氯农药检测能力验证样本，今天计划来做，参加这次能力验证的朋友，欢迎进来讨论。

请问长春附近哪里有能够参照2015版药典方法检测人参中22种有机氯农残的机构？实验室有部分人参原料农残可能超标，希望能找一个靠谱的检测机构，麻烦大家推荐一下。

做前处理的时候遇到这样的问题，因为水和丙酮互溶，所以最后分层时，下层只剩下了二氯甲烷，那么药典中说迅速转移有机相，应该如何转移呢？剩下的二氯甲烷有机相总共只有30ml，并不够取35ml的啊，希望大家能帮下，现在实验因为这个进行不下去了。