有机磷农药常用的有多少种?
有二十来种有机磷农药,需要分组吗?
有机磷农药是指含有磷原子的有机磷类化合物,在生物体内与胆碱酯酶形成磷酸化胆碱酯酶,使胆碱酯酶活性受到抑制而产生毒性作用的一类农药的总称。有机磷农药大多为磷酸酯类或硫代磷酸酯类,微溶于水,易溶于有机溶剂,对光、热、氧及酸稳定,在碱性溶液中分解、解毒。GC分析时,由于进样口等位置活性位点吸附,经常出现检测结果偏差,使得定量结果不能真实反映样品中有机磷农药残留量,给检测带来一定影响。那么在GC分析有机磷类农药残留时,应注意什么?该如何避免系统中各活性点对农药的吸附?
最近在做有机磷农药的测试,标样是其他人给的,用的柱子和别人也不一样,所以不太清楚出峰顺序是否有变化,请大家指导一下。八种有机磷是氧乐果、灭线磷、乐果、马拉硫磷、喹硫磷、杀扑磷、三唑磷和亚胺硫磷,使用的色谱柱是KB-5,请问一下具体的出峰顺序
GSB07-1400-2001氯仿中5种有机磷农药335504谁知道这个标液的浓度。
大家好,我用DB-1(30*0.32*0.25)做有机磷农药,但是水胺硫磷和毒死蜱分不开?用DB-1701P(30*0.32*0.25)做有机磷农药时,马拉硫磷和甲基对硫磷分不开?请大家指教,谢谢了!
好吧,承认我是在想着偷懒了。可是这些样品实在是难测啊。。。土壤中的有机磷农药的测定方法是GB/T 14552-2003,用丙酮-水混合溶液提取的,浸泡提取法。有机氯农药的方法是GB/T14550-2003,用丙酮-正己烷混合溶液提取的,索氏提取法。如果按照索氏提取的方法,用丙酮-正己烷混合溶液提取了样品,能否在之后的处理过程中适当的做一下修改,把有机磷也给测了呢?100毫升的提取液看起来够分成两份的。。
如何检测油中的有机磷类农药?有没有什么比较简单的方法?
求:5种有机磷农药在1701柱子上的出峰顺序,请帮忙,谢谢了!
有机磷农药污染食品主要表现在植物性食品中残留,尤其是水果和蔬菜最易吸收有机磷,且残留量高。近年来,有机磷农药的慢性毒性作用也得到肯定并逐渐引起人们的重视。有机磷农药虽然蓄积性差,但具有较强的急性毒性,目前我国的急性食物中毒事件多由有机磷引起。
有机氯 有机磷农药残留气相色谱法测定摘要 有机氯、有机磷农药化合物品种多,防治对象和应用范围广,是我国目前使用量最大的农药。粮食、蔬菜、水果、饮料、奶制品、茶叶等食品中农药残留及工业污染给人类的生存环境带来了极大的负担,农产品及农药的滥用所造成的食品中毒事件时有发生。为此南京科捷分析仪器应用研究所采用GC5890气相色谱仪,建立了有机氯类、农药残留的气相色谱(GC)分离、电子捕获检测器(ECD)测定,以及有机磷农药残留的GC分离、火焰光度检测器(FPD)测定方法。提出了用双进样口、双检测器、双分离柱在一台气相色谱仪实现多种有机氯、有机磷等农药残留组分测定的方法,缩短了分析时间,降低了相关实验室应用该方法时的硬件成本。关键词 食品 农产品 有机氯农药、有机磷农药 毛细管气相色谱1.有机磷气相色谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104211651_290231_2242538_3.jpg2.有机氯气相色谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104211651_290232_2242538_3.jpg3.方法应用范围本方法可应用在粮食、蔬菜、饮料、奶制品、茶叶、农药残留检测中以及在生产和使用这些农药的过程中的农药检测,残留的农药会将污染延伸到环境水体中,对地表水、地下水造成污染。有机氯农药六六六和滴滴涕以及土壤以及食品等样品中农药残留检测,蔬菜和水果中敌敌畏、甲拌磷、乐果、对氧磷、对硫磷、甲基对硫磷、杀螟硫磷、异柳磷、乙硫磷、喹硫磷、伏杀硫磷、敌百虫、氧乐果、磷胺、甲基嘧啶磷、马拉硫磷、辛硫磷、亚胺硫磷、甲胺磷、二嗪磷、甲基毒死蜱、毒死蜱、倍硫磷、杀扑磷、乙酰甲胺磷、胺丙畏、久效磷、百治磷、苯硫磷、地虫硫磷、速灭磷、皮蝇磷、治螟磷、三唑磷、硫环磷、甲基硫环磷、益棉磷、保棉磷、蝇毒磷、地毒磷、灭菌磷、乙拌磷、除线磷、嘧啶磷、溴硫磷、乙基溴硫磷、丙溴磷、二溴磷、吡菌磷、特丁硫磷、水胺硫膦、灭线磷、伐灭膦、杀虫畏54种有机磷类农药多残留气相色谱的检测方法。食品包括与人关系最密切的8大类:粮食,蔬菜,水果,肉禽,水产,植物没,蛋和乳。本部分适用于蔬菜和水果中上述54种农药残留量的检测。综上所述,本研究建立的方法能满足现代实验室大批量样品检测的需求,实现了快速、简单、便宜、减少污染且能有效去除杂质的目的。4.农药残留专用气相色谱仪配置检测项目有机氯、有机磷农药检测色谱仪器型号GC5890型色谱仪 配有ECD、FPD检测器毛细管色谱柱30*0.32*0.53专用柱两根脱氧管1支色谱工作站N2000(电脑1台自备)氮氢空发生器 HGT300E 1台或高纯氮、氢气、空气钢瓶各一瓶实验单位南京科捷分析仪器应用研究所
请问各位高手,在做蔬菜中的有机磷农药最后有氮吹好还是用旋转蒸发仪好
想买有机磷农药标准品,问一下各位,市场上有机磷农药标准品是不是都是混标?而且溶在有机溶剂(二氯甲烷)中?有没有那种固态单一成分的标准品?谢谢。
我做一些杂粮中的有机磷农药,用丙酮提取,再用二氯甲烷,后来用FPD检测杂峰太多,怎么办?
气相色谱FTD做有机磷农药9种,遇到的问题求助,图谱详见附件:
对于各种有机磷农药,有的文献说其毒性很强、而标准中经常标注的是低毒、高毒、中毒等;各种有机磷的毒性到底是怎样的呢(最好能与实验室中常见的试剂进行类比)?我们该如何评判其毒性高低呢?谢谢
大神,帮帮分析下有机磷农药的标样。6种混标,甲醛为溶剂。色谱峰图[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901101315237573_531_3523919_3.jpg!w690x387.jpg[/img]
新买的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]和柱子,FPD检测器,TM-1柱子。哪几种有机磷农药不易分离?想打些混标看看柱子分离能力怎么样。求教!!
我是农残分析新手,想做蔬菜中敌敌畏、毒死蜱、乐果和辛硫磷这四种有机磷农药残留,请问大家都用的是什么方法啊?国标,EPA或者日本的?可不可以给个链接,万分感谢!!!
请问有机磷农药的检测(FPD)用HP-5 MS和DB 1701P哪种柱子较好?谢谢!
查了一些资料,看到一些检测项目和检出限,以及一些方法,不过自己没有做过,有一些问题想请教各位朋友:1,通常土壤中会测定哪些有机磷农药项目,哪些农药经常在我国(特别是两个三角洲地区)检出,通常的检出限是多少?2,有机磷农药测定需要哪些硬件和软件条件?(我们现有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]和FPD)3,有机磷农药测定需要注意哪些问题?(例如氢气的安全性问题?)谢谢大家,如果有兴趣聊聊水中的有机磷检测也非常欢迎。
请教下,有机磷农药种类都有哪些?各自使用的检测方法是什么?谢谢啊,因为做实验要用的。
安捷伦气相7890B用FPD检测有机磷农药只有溶剂峰,但是不出样品(有机磷农药)的峰。是什么原因?(有机磷农药浓度为0.2ug/ml和0.1ug/ml)(实验室海拔有点高1880米,检测器250℃;进样口230℃;空气流量75;氢气流量60;尾吹气40;程序升温:100℃保持1min;25℃/min——180℃保持1min;10℃/min——230℃保持6min;15℃/min——250℃保持6min)
我家采用Agilent7890A测定有机磷农药混标标准曲线时,出现了有时线性差,有时线性较好的情况!线性好的情况是刚配制的有机磷农药新标,线性不好的时候是混标放置一段时间后(未保存于冰箱)检测方法的再现性。 800工程师给的解释是:有机磷混标不稳定,导致测定不准。但是我觉得:即使有机磷农药降解,它也应该成线性的。所以我怀疑是不是仪器不稳定,因为我在测定精密度的时候,出现了峰面积随进样次数的增加成先降低再升高的状况。 附件为我家采用的色谱方法做出的,乐果、甲基对硫磷、对硫磷、马拉硫磷的色谱图。 [size=4] [color=#DC143C][B]望各位老师为我想想出现此类现象的原因及相关解决办法,小弟再此先谢过了[/B] [/color] [/size] 我考虑的原因有三点:农药降解、仪器不稳、色谱条件欠佳。但是做多了就搞混了,自己都不知道到底是什么原因了。
目前在做血清中有机磷农药的实验,首先要做标准曲线,取100ppm丙酮中乐果标液,取10微升加入1ml血清中,在加入0.5ml乙酸乙酯提取,最后震荡,离心。取乙酸乙酯进样,发现没有找到目标峰(乐果),请问各位老师,这种提取方法有问题么,如何改进呢?
实验中涉及到有机磷农药的测定,本来打算用GC-MS测的,但向测试中心咨询后他们说做不了有机磷,所以改为液相,机器型号是4000 Q TRAP。向各位达人请教一下,哪里可以找到国标的有机磷农药测定方法,万谢!!
各位高手,不知有没有人用FID检测器测过有机磷农药残留。我们的是Agilent6890[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],测有机磷农药时标准品浓度达到20ug/ml,但是好像响应值还不够,柱子和升温条件我们都试了多种,仍然不出峰。不知是何原因,不知是不是FID的灵敏度不够。各位如果用FID测过有机磷农药残留,望多指教!!
三老四少,各位老大,有哪位做过韭菜中有机磷农药的检测,希望分享一下心得~尤其是前处理过程中,怎么能把色素等杂质去除的比较干净,活性炭已经试过了,效果不是太好,而且加多了容易把我像测的东西吸附了,而且杂峰还是忒多了~下一步准备试验弗洛里硅土~
做有机磷农药时,怎么出现倒峰。用的FPD检测器。[img=溶剂为甲醇,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901101105323825_30_3523919_3.jpg!w690x387.jpg[/img]
水样中的有机磷农药,有机氯农药,想直接进色谱柱分析,改用什么柱子呢?检测器呢?谢谢