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种有机磷农残

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  • 有机磷农残标曲

    买的有机磷农药标样为1ml 辛硫磷,浓度为100mg/l,溶液为正己烷。我做的有机磷农药残留测定最后定容步骤为: 丙酮定容5ml。待气相色谱测定。请问,标准曲线要用什么溶液定容?1、 按照标样溶液:选择正己烷?2、按照测定步骤:选择丙酮?应该选择哪种溶剂?对测定结果影响怎样?

  • 【分享】农药残留有机氯 有机磷气相色谱法测定

    【分享】农药残留有机氯 有机磷气相色谱法测定

    有机氯 有机磷农药残留气相色谱法测定摘要 有机氯、有机磷农药化合物品种多,防治对象和应用范围广,是我国目前使用量最大的农药。粮食、蔬菜、水果、饮料、奶制品、茶叶等食品中农药残留及工业污染给人类的生存环境带来了极大的负担,农产品及农药的滥用所造成的食品中毒事件时有发生。为此南京科捷分析仪器应用研究所采用GC5890气相色谱仪,建立了有机氯类、农药残留的气相色谱(GC)分离、电子捕获检测器(ECD)测定,以及有机磷农药残留的GC分离、火焰光度检测器(FPD)测定方法。提出了用双进样口、双检测器、双分离柱在一台气相色谱仪实现多种有机氯、有机磷等农药残留组分测定的方法,缩短了分析时间,降低了相关实验室应用该方法时的硬件成本。关键词 食品 农产品 有机氯农药、有机磷农药 毛细管气相色谱1.有机磷气相色谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104211651_290231_2242538_3.jpg2.有机氯气相色谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104211651_290232_2242538_3.jpg3.方法应用范围本方法可应用在粮食、蔬菜、饮料、奶制品、茶叶、农药残留检测中以及在生产和使用这些农药的过程中的农药检测,残留的农药会将污染延伸到环境水体中,对地表水、地下水造成污染。有机氯农药六六六和滴滴涕以及土壤以及食品等样品中农药残留检测,蔬菜和水果中敌敌畏、甲拌磷、乐果、对氧磷、对硫磷、甲基对硫磷、杀螟硫磷、异柳磷、乙硫磷、喹硫磷、伏杀硫磷、敌百虫、氧乐果、磷胺、甲基嘧啶磷、马拉硫磷、辛硫磷、亚胺硫磷、甲胺磷、二嗪磷、甲基毒死蜱、毒死蜱、倍硫磷、杀扑磷、乙酰甲胺磷、胺丙畏、久效磷、百治磷、苯硫磷、地虫硫磷、速灭磷、皮蝇磷、治螟磷、三唑磷、硫环磷、甲基硫环磷、益棉磷、保棉磷、蝇毒磷、地毒磷、灭菌磷、乙拌磷、除线磷、嘧啶磷、溴硫磷、乙基溴硫磷、丙溴磷、二溴磷、吡菌磷、特丁硫磷、水胺硫膦、灭线磷、伐灭膦、杀虫畏54种有机磷类农药多残留气相色谱的检测方法。食品包括与人关系最密切的8大类:粮食,蔬菜,水果,肉禽,水产,植物没,蛋和乳。本部分适用于蔬菜和水果中上述54种农药残留量的检测。综上所述,本研究建立的方法能满足现代实验室大批量样品检测的需求,实现了快速、简单、便宜、减少污染且能有效去除杂质的目的。4.农药残留专用气相色谱仪配置检测项目有机氯、有机磷农药检测色谱仪器型号GC5890型色谱仪 配有ECD、FPD检测器毛细管色谱柱30*0.32*0.53专用柱两根脱氧管1支色谱工作站N2000(电脑1台自备)氮氢空发生器 HGT300E 1台或高纯氮、氢气、空气钢瓶各一瓶实验单位南京科捷分析仪器应用研究所

  • 分析有机磷类农药残留时,如何避免系统中各活性点对农药的吸附?

    有机磷农药是指含有磷原子的有机磷类化合物,在生物体内与胆碱酯酶形成磷酸化胆碱酯酶,使胆碱酯酶活性受到抑制而产生毒性作用的一类农药的总称。有机磷农药大多为磷酸酯类或硫代磷酸酯类,微溶于水,易溶于有机溶剂,对光、热、氧及酸稳定,在碱性溶液中分解、解毒。GC分析时,由于进样口等位置活性位点吸附,经常出现检测结果偏差,使得定量结果不能真实反映样品中有机磷农药残留量,给检测带来一定影响。那么在GC分析有机磷类农药残留时,应注意什么?该如何避免系统中各活性点对农药的吸附?

  • 有机磷农残标样未出峰,请高手指点!

    有机磷农残标样未出峰,请高手指点!

    我们做农药有机磷检测,用的是安捷伦6890,FPD检测器,柱子是DB-1701,有机磷标样共16种。最近进有机磷农残标样时发现甲基内吸磷、甲拌磷未出峰,在对硫磷和杀扑磷之间又多了2个峰,而且有机磷标样的峰面积整体下降,更换了衬管、分流平板后,还是不能解决。急切请教各位高手指点!图谱见下:图1、有机磷16种标样正常图谱http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/02/201302211511_426418_2154082_3.jpg图2、有机磷16种标样异常图谱http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/02/201302211512_426419_2154082_3.jpg图3、图谱对比http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/02/201302211512_426420_2154082_3.jpg

  • 预制菜检测仪检测水果有机磷农残

    预制菜检测仪在检测水果有机磷农药残留方面扮演着关键的角色。这种设备基于先进的化学分析技术,如色谱和质谱技术,能够快速、准确地检测出水果中的农药残留量。  色谱技术通过利用不同物质在固定相和流动相之间的吸附、溶解等性能差异,将有机磷农药与其他物质分离开来。而质谱技术则通过测量样品离子质量和强度的变化,对有机磷农药进行定性和定量分析。  使用预制菜检测仪进行水果有机磷农残检测时,首先需要选择待检测的水果样品,确保样品表面干净无杂质。然后,将水果样品切成适当大小的块状,以便后续处理。接下来,将切好的水果样品放入提取容器中,加入适量的提取液,如丙酮、甲醇等,充分搅拌均匀后静置一段时间,使农药残留充分溶解在提取液中。提取液经过净化处理,以去除杂质和干扰物质后,注入预制菜检测仪的样品池中。仪器会根据预设的检测参数对样品进行分析,并显示出水果中有机磷农残的含量。  预制菜检测仪具有操作简便、携带方便的特点,使得无论是在农业生产现场、食品加工企业还是家庭生活中,都可以随时随地进行检测。这种设备的使用有助于及时发现农药残留超标的风险,确保消费者的健康权益。  然而,虽然预制菜检测仪在农药残留检测方面表现出色,但在使用过程中仍需注意操作规范,避免误差的产生。此外,对于不同的水果种类和农药种类,可能需要采用不同的检测方法和参数,因此在使用预制菜检测仪时,建议参考仪器说明书和相关标准操作程序进行操作。  综上所述,预制菜检测仪在检测水果有机磷农药残留方面具有重要作用,能够为食品安全保驾护航。通过使用该设备,我们可以有效避免农药残留超标的风险,确保食品的安全性。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404241332205077_795_6238082_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

  • 【求助】做有机磷农残的兄弟们进来看看

    我最近在做有机磷农药残留分析,请问各位做有机磷农药残留的兄弟姐妹们,你们甲胺磷的峰面积正常是多少?我看了一篇文章上面10个ppb的都有5598,请问这是真的吗?我的600ppb才610.59a

  • GCMS做有机磷农残

    各位大师,大家用GB/T 23204-2008做有机磷农残,GCMS能达到国标上所标出来的“检出限”吗?还有你们做的时候Scan模式一般多大浓度才出峰。

  • 有机磷农残

    检测器中TID和FPD都对含磷化合物有特异性响应,大家日常工作中选用哪种检测器测试有机磷化合物农药残留呢,有什么说法吗

  • 农残有机磷农药检测

    求助各位大侠,气质检测农残有机磷农药时氯唑磷和三唑磷如何定位?它们的定量离子和定性离子都是一样

  • 【分享】气相色谱双柱法测定果汁中多种有机磷类农药残留量

    采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]双柱法对果汁中多种有机磷类农药残留量进行测定。样品用丙酮提取后,经Carb/NH2 固相萃取小柱净化,用DB-1701、DB-35ms 毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱,火焰光度检测器,对果汁中多种有机磷类农药残留量的测定可取得满意的结果。该方法测定样品的平均加标回收率为75.23%~98.53%,相对标准偏差为0.97%~8.16%,果汁中有机磷类农药残留检出限为10~60μg/kg。

  • 【求助】农残混标中有机磷的出峰问题请教大家。

    最近在做有机磷方面的农残,出现了下面这些问题,自己想不通了,请教大家,先谢过!1.我们做的混标是敌敌畏、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷五种混合,进GC-MS做。当用HP-5MS的柱子做时,这五种物质能分开,乐果和马拉硫磷的出峰极小。但是这5种标准的重复性很差,比如第一针时乐果的响应值(以面积计)为40几,第二针就有200多,重复性差,曾考虑是进样的问题,但是,我们在进这5种有机磷混标的同时,也进7种有机氯混标,也就是一针12个标准物质,可是有机氯7个标准的两针响应值重复性很好,基本没有多大的差别,为什么有机磷会重复性这么差呢?2.参考了文献资料后,改用DB-17的柱子(文献大多建议使用DB-1701类型的柱子,受实验室条件限制,只有DB-17的柱子),可是问题又来了,乐果和马拉硫磷竟然不出峰,试了很多的条件,并且用选择离子扫描的方式,乐果和马拉硫磷还是检测不出来?PS:有机磷混标的浓度是10ppm。3.我们用的溶剂是甲醇,不知道是不是这个对实验造成了这样的影响?

  • 有机磷农残标液的保存与配制

    最近做有机磷农残发现了一个问题,8月23日配的1ug/ml的混标,27日进样峰面积相对于23日的就要小很多。重新配制1ug/ml的混标进样,峰面积要比23日的好些,但是相较于23日现配现进的峰面积仍是小。这是有机磷农药分解了吗?最让我想不通的是27日用旧标液做加标,如果用27日现跑的标准曲线定量,回收率达200%,用23日跑的标曲定量的话,回收率100%左右。这是为什么呢?如果说是标液分解的话,那应该回收也低啊?衬管吸收的话也应该回收低吧?我的标液都是买的100ug/ml的单标,分别配成10ug/ml的单标,根据需要再配成1ug/ml的混标,溶剂是丙酮,冷藏保存稍后附图

  • 【原创大赛】有机磷农药残留测定的样品前处理技术(方法)

    有机磷农药残留测定的样品前处理技术方法有机磷农药简述为了促进农作物生长、防止病害虫侵袭,人类不断研制、生产和使用大量的各种类型的化学农药。农药按其药效可分为:杀虫剂、杀菌剂、除草剂、杀蜗剂、植物生长调节剂等;按其化学结构可总分为:无机类农药和有机类农药,其中有机类农药包括有机磷类、有机氯类、氨基甲酸醋类、拟除虫菊a类和有机金属类农药。有机磷农药是继有机氯农药之后在我国大量使用的另一类农药。这类农药大量使用引起的食物中毒现象在我国农药食物中毒中占第一位,加强对有机磷农药残留监测及环境理学研究,对合理使用这一类农药,保护生态环境、保障人类健康、避兔不必要农业损失等都具有重要现实意义。农药的广泛使用造成了环境污染,对人体及其它生物产生了严重危害,对生物多样性构成了威胁。我国是农药生产和使用大国,且以使用杀虫剂为主,致使不少地区土壤、水体及粮食、蔬菜、水果中农药的残留量大大超过国家安全标准,对环境、生物及人体健康构成了严重威胁。首先,我国蔬菜水果中农药的用量大,使用次数多,国家虽明文规定剧毒、高毒农药不能用于防治卫生害虫,不得用于蔬菜、瓜果、茶叶和中草药材,但农民仍然使用甲胺磷、甲基对硫磷等剧毒高毒农药于蔬菜。其次农药的生物富集是农药对生物间接危害的最严重形式,植物中的农药经过食物链逐级传递并不断蓄积,对人和动物构成潜在威胁,并影响生态系统。农田环境中有多种害虫和天敌,在自然环境条件下,它们相互制约,处于相对平衡状态。农药的大量使用,良荞不分地杀死大量害虫天敌,严重破坏了农田生态平衡,并导致害虫抗药性增强,严重污染了生态环境,使自然生态平衡遭到破坏。农药的发明和使用无疑大大提高了农作物的产量,但随着科学技术的发展和人们生活水平的提高,农药残留对环境及人类健康造成的负面影响日益显露出来。发展快速、灵敏、可靠和实用的环境中农药残留的分析技术及研究农药降解新方法,无疑是控制农药残留量,保护生态环境及人类健康的有效手段。农药残留分析样品前处理技术农药残留分析是一项对复杂混合物中痕量组分的分析技术,它要求精细的微量操作手段,灵敏度高,特异性强,回收率高,重现性好,低检出限,操作简单易行。土壤、蔬菜、水果中农药残留测定前要有合适预处理方法,根据所测农药种类不同,需要对土壤样品采用不同的前处理技术,一般包括提取、净化、浓缩等预处理步骤。提取是指使用适当的溶剂,将待测物连同样品基质从固态样品中转移到易于净化和分析的液态;净化是将待测物与提取液中的干扰物质分离。在现代残留农药检测中,提取、净化有时可一步完成,提取净化的界限己十分模糊。而这些前处理过程在分析中起着决定的作用。建立农药残留分析的样品前处理方法要综合考虑农药的理化性质、样品基质干扰、分析检测技术、方法的检出限和回收率等因素。在样品检测过程中上机待测液的净化程度是痕量、超痕量农药残留分析的一个重要方面,特别是数量很大的多种农药残留分析,一个“干净”的上机待测液可以使分离、定性、定量更容易,提高定性、定量的准确度和精密度。而一个基质干扰很多的上机待测液,往往会使得分离、定性、定量变得很困难,甚至可能得出错误的结论。因此,土壤、蔬菜、水果中农药残留分析对样品前处理要求很高。首先,要求样品前处理能从样品中将所有要测定的农药提取出来,并且有较好的回收率和精密度:其次,样品前处理能对提取液有较好的净化效果,能有效消除基质干扰;再次,样品前处理步骤不能太多、太复杂。多种农药残留的分析对象数量多,品种复杂多样,且极性差别大。对于土壤、蔬菜水果中多种农药残留分析,目前样品处理方法有固相萃取(SPE)、固相微萃取(SPME)、超临界流体萃取(SFE) 、凝胶渗透色谱(GPC)、加速溶剂萃取(ASE)、液-液萃取法(LLE)、索氏提取法[

  • 预制菜检测仪检测水果有机磷农残

    预制菜检测仪在检测水果中的有机磷农药残留方面发挥着重要作用。以下是关于预制菜检测仪检测水果有机磷农残的一些要点:  原理:预制菜检测仪通常基于酶抑制率法原理,利用特定的酶与有机磷农药发生反应,从而快速检测水果中的有机磷农药残留量。这种方法简单、快速、灵敏度高,适用于现场快速检测。  操作流程:  样品准备:选择待检测的水果样品,确保样品表面干净无杂质。将水果样品切成适当大小的块状,以便后续处理。  提取:将切好的水果样品放入提取容器中,加入适量的提取液(如丙酮、甲醇等),充分搅拌均匀后静置一段时间,使农药残留充分溶解在提取液中。  净化:将提取液通过净化柱或净化板进行净化处理,以去除杂质和干扰物质,提高检测准确性。  仪器检测:将净化后的提取液注入预制菜检测仪的样品池中,按照仪器说明书设置检测参数,启动仪器进行检测。仪器会自动分析样品中的有机磷农药残留量,并给出检测结果。  注意事项:  严格按照仪器说明书进行操作,确保操作规范、准确。  注意样品的保存和运输,避免在检测前受到污染或变质。  在检测过程中,注意控制温度、湿度等环境因素,以保证检测结果的准确性。  对于检测结果异常或超出标准限值的样品,应及时采取措施,如重新检测、销毁或追溯源头等。  应用范围:预制菜检测仪不仅适用于水果中的有机磷农药残留检测,还可用于蔬菜、茶叶、粮食等农产品的检测。在果蔬茶农业生产基地、农贸批发市场、大型商超、农产品收购加工站等场所的食品安全检测工作中发挥着重要作用。  总之,预制菜检测仪在检测水果中的有机磷农药残留方面具有重要作用,能够快速、准确地检测出水果中的农药残留量,为保障食品安全提供有力支持。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404301532265495_4532_6238082_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

  • 【求助】有机磷 农药残留

    最近在做有机磷农药残留,使用岛津2014C,Rtx-1701色谱柱,分流进样,FPD检测器,出峰顺序是敌敌畏、甲拌磷、甲胺磷。大家做的结果怎样?现在只是摸仪器测试条件,下一步还要做前处理,大家有什么推荐吗?

  • 预制菜检测仪检测水果有机磷农残

    预制菜检测仪在检测水果有机磷农药残留方面发挥着至关重要的作用。以下是关于预制菜检测仪检测水果有机磷农残的详细分析:  一、作用原理  预制菜检测仪通常基于酶抑制率法原理,利用特定的酶与有机磷农药发生反应,通过测量反应后酶的活性变化,从而快速检测水果中的有机磷农药残留量。这种方法简单、快速、灵敏度高,适用于现场快速检测。  二、操作流程  样品准备:选择待检测的水果样品,确保样品表面干净无杂质。将水果样品切成适当大小的块状,以便后续处理。  提取:将切好的水果样品放入提取容器中,加入适量的提取液(如丙酮、甲醇等),充分搅拌均匀后静置一段时间,使农药残留充分溶解在提取液中。  净化:将提取液通过净化柱或净化板进行净化处理,以去除杂质和干扰物质,提高检测准确性。  仪器检测:将净化后的提取液注入预制菜检测仪的样品池中,按照仪器说明书设置检测参数,启动仪器进行检测。仪器会自动分析样品中的有机磷农药残留量,并给出检测结果。  三、特点与优势  准确性高:预制菜检测仪采用先进的化学分析技术,能够精确地检测出水果中的有机磷农药残留量,确保检测结果的准确性。  操作简便:预制菜检测仪设计易于操作,使用者只需按照说明书或操作指南进行简单培训,即可进行快速检测。  快速检测:与传统的检测方法相比,预制菜检测仪能够在短时间内得出检测结果,提高了检测效率。例如,某些仪器能在几分钟到十几分钟内完成检测。  携带方便:仪器通常体积小巧、携带方便,可以适应各种环境,方便进行实地检测。  四、注意事项  严格按照仪器说明书进行操作,确保操作规范、准确。  注意样品的保存和运输,避免在检测前受到污染或变质。  在检测过程中,注意控制温度、湿度等环境因素,以保证检测结果的准确性。  五、总结  预制菜检测仪在检测水果有机磷农药残留方面发挥着重要作用。其高准确性、操作简便、快速检测以及携带方便等特点,使得预制菜检测仪成为食品安全监管和水果生产过程中的重要工具。通过预制菜检测仪的使用,可以及时发现和处理农药残留问题,确保水果的质量安全,保护消费者的健康和权益。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405281601421773_9862_6238082_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

  • 【求助】有机磷农残重现性差,怎么做才能重现性好

    看到那么多文章写的有机磷农残方法准确,精密度高之类的。可是我在做有机磷农药混合标样做仪器精密度时,每次出峰的峰面积有变化,重现性很不好,听说衬管会吸附有机磷农残,确实吸附了很多,我进溶剂丙酮时出了很多标准物质的峰,怎样才能时做到重现性好?请各位帮个忙,我用的安捷伦的6890N,柱子是HP-50,进的浓度是0.5ppm,顺便问一下做标准曲线和重现性用多少范围的浓度好?

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