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种无机阴离子
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种无机阴离子相关的方案
离子色谱法测定水中的无机阴离子含量
无机阴离子是发展最早、也是目前最成熟的离子色谱检测方法可检测水相样品中的氟、氯、溴等卤素阴离子、硫酸根、硫代硫酸根、氰根等阴离子。广泛应用于饮用水水质检测、啤酒、饮料等食品的安全、废水排放达标检测、冶金工艺水样、石油工业样品等工业制品的质量控制。HJ84-2016规定了氟、氯、亚硝酸、溴离子、硝酸根、磷酸根、亚硫酸根和硫酸根八种阴离子的离子色谱分析法。
离子色谱检测地下水中无机阴离子应用方案
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离子色谱法测定水质中7种无机阴离子的含量
本文参考国家环境保护标准HJ 84-2016《水质 无机阴离子(F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-)的测定 离子色谱法》的相关条件,采用岛津Essentia IC-16离子色谱仪对污水中F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO42-含量进行测定。实验结果显示:对照品溶液重复进样6次,7种无机阴离子色谱峰保留时间和峰面积的RSD在0.01%-0.11%和0.33%-2.60%之间,仪器精密度良好;以外标法定量,F-、NO2-、Br-线性范围为0.1-10μ g/mL,Cl-、NO3-的线性范围为1.0-40.0μ g/mL,PO43-的线性范围为0.5-20.0μ g/mL,SO42-的线性范围为1.0-80.0μ g/mL,7种阴离子线性相关系数均大于0.999,准确度在82.7%-105.0%之间;对污水样品进行加标回收实验,回收率在91.1%-105.3%之间。本方法准确度高,重复性好,适合污水中7种无机阴离子含量的快速测定。
离子色谱法测定水质中8种无机阴离子的含量
本文参考国家环境保护标准HJ 84-2016《水质 无机阴离子(F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-)的测定 离子色谱法》的相关条件,采用岛津Essentia IC-16离子色谱仪对污水中F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-含量进行测定。实验结果显示:对照品溶液重复进样6次,8种无机阴离子色谱峰保留时间和峰面积的RSD在0.01%-0.16%和0.11%-3.06%之间,仪器精密度良好;以外标法定量,F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、SO32-、SO42-的线性范围为0.1-40.0 μg/mL,PO43-线性范围为0.5-40.0 μg/mL,8种阴离子线性相关系数均大于0.999,准确度在86.7-114.8%之间;对污水样品进行加标回收实验,回收率在88.2%-109.8%之间。本方法准确度高,重复性好,适合污水中8种无机阴离子含量的快速测定。
离子色谱法测定水质中无机阴离子的含量
0.999,准确度在92.0-116.4%之间;加标回收和精密度实验测试表明,方法准确度高,重复性好,适合污水中7种无机阴离子含量的快速准确检测。
毛细管电泳法检测水样中的无机阴离子(LUMEX)
高效毛细管电泳技术由于具有分离效率高、样品用量少、分析速度快、环境友好、应用范围广以及在很大程度上所显示的高选择性等优点,可用于无机小离子和以有机酸或生物碱为代表的有机小分子的分离分析,并已愈来愈引起分析工作者的关注,成为一种很常见的分析手段。毛细管电泳法可以检测天然水、饮用水和废水样品中的无机阴离子有:氯化物、亚硝酸盐、硫酸盐、硝酸盐、氟化物和磷酸盐离子。 毛细管电泳法测定无机阴离子浓度是基于阴离子在电场中因不同的电泳迁移率而产生的微分迁移的分离。分析阴离子的定性和定量检测是通过间接检测紫外吸收。
历元仪器:离子色谱检测地下水中无机阴离子应用方案
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生物丁醇试样中无机阴离子的离子色谱检测法
采用国产离子色谱电导检测的方法测定生物丁醇中Cl- 等无机阴离子的浓度。其最低检出限范围:0.5-2.0 g/L(S/N=3); 回收率范围:96.8% - 102.2% ;重现性范围:0.59% - 0.84%。本方法快速(14分钟内完成),无丁醇基体干扰,灵敏度高,重现性结果与进口仪器相当。
离子色谱法一次进样分离啤酒样品中的16种无机阴离子和有机酸
戴安公司应用研究中心运用ICS系列离子色谱和IonPac AS11-HC型高容量分析柱,一次进样分析啤酒样品中的16种无机阴离子和有机酸.该方法使用了戴安公司最新免试剂离子色谱技术(RFIC),具有快速可靠,重复性好,而且灵敏度高.很适用于啤酒行业的使用.
瑞士万通:离子色谱法测定氧化铝中无机阴离子
本文建立了离子色谱测定氧化铝中杂质的方法。采用少量硝酸溶解、氢氧化钠调节pH值,对样品进行前处理。以5.0mmol/L碳酸钠+0.3mmol/L氢氧化钠为洗脱液,化学抑制电导检测测定无机阴离子。本法样品预处理简便,易于操作。用于实际样品分析,结果良好。
瑞士万通:离子色谱法测定孔雀河水中的无机阴离子
采样离子色谱法对孔雀河水中的无机阴离子进行检测,监控河水质量。采用Metrohm 861型离子色谱仪,A-Supp 4 (250*4mm)阴离子分析柱,1.8 mmol/L Na2CO3, 1.7 mmol/L NaHCO3作流动相,电导检测器测定阴离子含量。该方法分别对河水中的F-,Cl-,NO2--N,NO3--N,SO42--进行检测,结果表明,上述离子在检测范围内线性好、检出限低。
上海力晶:果汁中有机酸和无机阴离子检测产品配置单(离子色谱)
果汁中有机酸图谱对于确定果汁的新鲜程度与是否掺假都是非常重要的,通常需要测定某些有机酸的比例,因为它是每个特定果汁的重要特征。如图-所示,橙汁、葡萄汁和苹果汁中主要及次要的有机酸及无机阴离子,可用梯度离子色谱同时高分辨地检测出来,使用氢氧化纳梯度淋洗,IonPacAS分析柱的功效表现得十分明显,分析柱可在大约分钟左右的时间内平衡至初始条件。淋洗液中加入甲醇对于某些性质极相近的有机酸的分离有所改善
离子色谱法测定炸药中的阴离子
建立炸药中无机阴离子的定性定量分析方法,为爆炸案件或事故中炸药成分的分析提供分析方法得出常见无机炸药中Cl-、ClO3-、NO3-、SO42-、S2O32-和ClO4-等阴离子的分析方法。应用离子色谱法对无机炸药中常见阴离子进行定性定量分析,方法简单可靠、结果准确。
离子色谱测定无机阴离子
应用范围1.可测定的阴离子包括A部分:溴离子,氯离子,氟离子,硝酸根,亚硝酸根,磷酸根,硫酸B部分:溴酸根,亚氯酸根,氯酸根2.基体包括:饮用水,地表水,民用水和工业废水,地下水,试剂用水,固体浸出液方法要点1.小量样品,一般2-3mL注入离子色谱,阴离子采用一个系统含有保护柱,分离柱,抑制器和电导检测器进行分离和检测。2.A部分和B部分的差异分离柱和保护柱的不同。3.固体样品必须经过一萃取过程建议的色谱条件1.方法A:Dionex AS4A分离柱;方法B:Dionex AS9分离柱2.抑制器装置:Dionex Anion MicroMembrane Suppressor3.检测器:Dionex-电导池死体积约为1.25μL4.淋洗液:A-1.7mM碳酸氢钠和1.8mM碳酸钠5.再生液:0.025N硫酸
上海力晶:啤酒中有机酸与阴离子检测产品配置单(离子色谱)
有机酸与无机阴离子是啤酒中的重要风味物质,阴离子还影响啤酒外观。图-0为美国淡味啤酒中有机酸与无机阴离子的高分辨解析情况,完成全部分析只需分钟。
离子色谱法在肥料中测定阴离子含量的应用
标准GBT 29400-2012,SN/T 0736.14-2011规定了对肥料中阴离子的测定方法。为了达到准确定量化肥中的无机阴离子,减轻对水源、土壤等的环境危害,保证农作物正常生长及安全,维护消费者健康等目的,建立了本文离子色谱-电导法检测肥料中阴离子。
阀切换技术-离子色谱法测定生物燃油中的无机阴离子
离子色谱法是测定无机阴阳离子的理想方法,但甲醇汽油基体复杂,不能直接进入色谱柱。本文建立了一种利用阀切换技术,直接进样在线前处理消除基体干扰,离子色谱法测定甲醇汽油中氯离子和硫酸根离子的分析方法,取得了令人满意的结果。
离子色谱法测定浓硝酸中的痕量阴离子
传统的化学容量法来测定浓酸中的杂质离子,不仅费时、可靠性差,越来越难以满足对高品质硝酸的质量控制,而且由于硝酸具有强烈的腐蚀性,无论对操作者还是环境都会带来危害[2]。因此,有必要建立一种方便、灵敏、可靠的仪器分析方法。离子色谱法是一种测定无机阴离子的首选方法,本研究采用强阴离子交换柱IonPac AS15色谱柱,建立了一种直接进样分析硝酸试剂中痕量阴离子的方法。使用淋洗液发生器在线产生KOH淋洗液,优化了色谱条件,本方法重现性好,测定了68%浓硝酸中的杂质离子,样品中氯离子和硫酸根的检出限分别达0.1,0.2 mg/L,取得了令人满意的结果。
化妆品中7种阴离子的固相萃取-离子色谱测定法
本文采用瑞士万通离子色谱,建立化妆品中无机阴离子( F- 、Cl- 、Br- 、NO2- 、H2PO4- 、SO42- 、NO3- ) 的固相萃取-电导离子色谱测定方法。结论该方法快速、灵敏、准确, 可用于化妆品中7 种阴离子的同时测定。
PM2.5中水溶性阴离子的测定
本文采用KOH梯度洗脱的离子色谱法,有效地分析测定了大气颗粒物中的水溶性无机阴离子氟离子,氯离子,硝酸根,硫酸根与小分子有机酸根甲酸根,乙酸根,草酸根,丙二酸根,丁二酸根及甲磺酸根。方法操作简单,检出限低,线性范围宽,并具有较好的重现性。对于实际样品中阴离子分析有较好的重现性和回收率,说明本方法有良好的适用性。
离子色谱法同时测定草甘膦母液中含磷副产物及无机阴离子
关于在环境草甘膦的分析研究,利用气相色谱法、高效液相色谱法和分光光度法等已有大量的报道,但报道主要集中在草甘膦组份及其在环境中代谢物的残留分析。在草甘膦的生产工艺改造研究中需要对草甘膦及相关杂质、副产物进行监测,关于能够同时测定这些产物的分析方法还鲜有报道。草甘膦因其结构的特点,极性很大,几乎不溶于有机溶剂,而极易溶于水,在水中解离呈阴离子状态。离子色谱法是测定阴离子的首选方法,采用离子色谱法测定草甘膦的研究已有报道[5]。本文利用草甘膦母液性质的特点,采用离子色谱法,建立了一种同时测定草甘膦及其生产工艺中产生的副产物和杂质离子的分析方法,具有很好的应用前景。
PM2.5中水溶性阴离子的测定
大气颗粒物分析是环境分析的一个重要组成部分,其化学组成非常复杂,其中包括大量矿质氧化物、可溶性硫酸盐、硝酸盐、海盐、多环芳烃、有机酸和有机氯等。不仅直接与空气质量,能见度,酸沉降有关系,危害人体健康,而且大气颗粒物对局地、区域甚至全球大气平衡和元素的生物化学循环具有重要影响。其中,PM2.5对人类危害最大,有研究表明,PM2.5 可对呼吸系统和心血管系统造成伤害。离子色谱法利用离子交换的原理可以对多种离子进行定性和定量分析。近年来离子色谱法已广泛用于雨水,大气中无机阴离子,有机酸及阳离子的检测。本文建立了一种同时分析无机阴离子和有机酸的高效、简单、灵敏的方法,以满足对大气颗粒物样品的分析测定,为进一步研究大气颗粒物的来源、传输和转化奠定基础。
离子色谱法测定浓硝酸中的痕量阴离子
无机阴离子的含量是浓硝酸试剂品质的一个重要指标。如在半导体加工工业中,硝酸常被当作刻蚀剂用来刻蚀晶圆,试剂中混杂的痕量氯离子会严重影响半导体器件的质量。因此,对于不同级别的浓硝酸试剂,对其无机离子尤其是氯离子、硫酸盐等有着严格的限量要求。国标对工业硝酸要求硫酸盐含量小于0.08%[1],68%硝酸(优级纯)要求硫酸盐含量0.0001%、氯离子0.00005%。
赛默飞离子色谱在离子液体中的阴离子应用
离子液体,又称室温熔融盐,是完全由有机正离子(含氮有机杂环阳离子,如咪唑离子或吡啶离子等)和无机或有机负离子(如PF-、Cl-、AlCl-和BF-等)所组成的,在室温或接近室温下呈液体状态的盐类,与常规的有机溶剂相比,离子液体拥有其独特的、不可比拟的优点。作为一种对环境友好的绿色溶剂,离子液体以其熔点低、蒸汽压小、酸性可调节以及良好溶解性等特点在电化学、有机合成、催化、分离等领域得到了广泛应用。在离子液体中存在的少量杂阴离子对其理化性质、催化活性等的影响非常明显。因此,测定离子液体中的主成份和常见阴离子的含量在研究及生产离子液体时具有重要的意义。图-0为采用AS色谱柱分离PF-离子液体中阴离子的色谱图。
离子色谱法测定选矿废水中4种阴离子
选矿废水中无机阴离子的测定方法首选离子色谱法,选矿废水中的氟离子,氯离子,硝酸根离子,硫酸根离子可用CIC-200型离子色谱仪,配SH-AC-1型离子色谱柱,本方法操作简便,耗时少,精密度和准确度高。
微波消解阴离子交换树脂
阴离子交换树脂一般呈现多孔状或颗粒状,其大小约为0.1~1mm,其离子交换能力依其交换能力特征可分:强碱型阴离子交换树脂、弱碱型阴离子交换树脂、对阴离子的吸附。离子交换法是液相中的离子和固相中离子间所进行的的一种可逆性化学反应,当液相中的某些离子较为离子交换固体所喜好时,便会被离子交换固体吸附,为维持水溶液的电中性,所以离子交换固体必须释出等价离子回溶液中。选择一种阴树脂,采用微波消解进行前处理,探索最适合的消解参数,该方法还有回收率高、空白低等特点,有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
毛细管电泳法检测酒中的无机阴、阳离子(LUMEX)
采用毛细管电泳法可以检测在白酒样品中的无机阳离子(铵、钠、钾、镁、钙和锶离子)和阴离子氯化物、亚硝酸盐、硫酸盐、硝酸盐、氟化物和磷酸盐离子。 毛细管电泳法与离子色谱法相比有很多优势:1.低成本分析;2样品阴(阳)离子的非常快速的分析;3.从阴离子到阳离子的快速切换系统;4. 无需吸附剂和昂贵的色谱柱及其替换;5.试剂的低消耗。
二维毛细管离子色谱法测定有机溶剂中的痕量阴离子
速和灵敏的方法用于有机溶剂中痕量阴离子的测定。离子色谱(IC)已广泛用于阴、阳离子的分析,但用于有机样品的分析往往易受基体的干扰。 因此,基体去除十分必要,R Capasso等人采用离子色谱法分析了石油中的五种无机阴离子,样品用乙酸乙酯处理,蒸馏后直接进样分析。离子色谱法同样也适用于测定油田水中的阴离子,采用OnGuard RP预处理柱过滤去除有机基体。离子色谱柱切换法是分析复杂样品的一种很有应用前景的方法[8],E. Kaiser等人[9]采用一根短的阴离子交换柱(50 mm× 4 mm)作为浓缩柱和一根长的阴离子交换柱(250 mm× 4 mm)作为分析柱分析了有机溶剂中的阴离子,有机溶剂在死时间流出时,采用柱切换技术实现在线基体消除,同时捕获待测阴离子。但是柱切换技术也会引起峰展宽、分析时间过长和灵敏度较低等问题。为了克服以上方法的不足,本文将毛细管离子色谱法(capillary IC)应用于本研究,相比于传统的离子色谱方法,毛细管离子色谱法具有更好的分析效率、灵敏度、选择性、峰对称度和分析速度[10]。本研究建立了一种全新的毛细管离子色谱柱切换法,并成功的应用于各种有机溶剂中痕量阴离子的测定。值得注意的是,本研究使用的毛细管离子色谱仪(ICS-5000, Thermo Scientific,美国)完全兼容传统离子色谱装置。
IonPac AS15 大体积进样测定无机阴离子和低分子量有机酸
I onPac AS 15 阴 离子交 换分离 柱 是高容量 柱 , 用 Na O H 或 KO H 作淋 洗 液 ,用于 高 纯水 中痕量无 机 阴离子 和低 分 子 量有机酸 的分离, 包括: F - ,甘醇酸根, 乙 酸 根, 甲酸 根, Cl - , NO 2 - , CO 3 2- , SO 4 2- ,草 酸根, Br - , NO 3 - 和 PO 4 3- 。适 用 于大体积 进样。配 合 AC15 浓 缩柱,可 作 ppt 级分 析。
污染物乙醇胺光催化制氢及无机阴离子对葡萄糖光催化放氢影响的研究
本论文第一部分研究了以污染物乙醇胺同系物为电子给体在P灯TIOZ上光催化生成氢的反应。结果表明,三种乙醇胺都能显著地提高光催化放氢效率,且污染物也被很好降解。研究了反应时间、起始浓度、pH值对光催化放氢和污染物降解的影响。制氢和污染物降解都是在弱碱性(pH为8一9左右)时活性最好。三种乙醇胺浓度对放氢反应的影响,表观上符合Langmuir.Hinshelwood关系式。乙醇胺光催化降解最终产物主要是COZ,玩O和NH3,检测到了中间产物一乙醇胺和甲醛。探讨了可能的反应机理。第二部分主要考察了5042一、cl一、NO3一、玩P氏一、Hco3一及c仇2一等无机离子对葡萄糖在P灯TIO:上光催化放氢的影响,结果发现玩PO4一对光催化放氢有很强的抑制作用,5042一、cl一和N03一对反应则有微小的抑制作用,而HcO3一和co户却有较大的促进作用,尤以c032一的促进作用更大。通过溶液coD值的测定、电化学分析、UV一vis和FT-刀又等手段进一步探讨了无机阴离子所起作用的机制。
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