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种醛酮化合物

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种醛酮化合物相关的论坛

  • 液相测醛酮类化合物

    液相测环境空气中的醛酮类化合物 买的13种醛酮的混标 其中有三个组分峰分开要怎么办啊

  • 迪马产品应用有奖问答10.25(已完结)——15种醛/酮化合物-DNPH衍生物分析

    迪马产品应用有奖问答10.25(已完结)——15种醛/酮化合物-DNPH衍生物分析

    10,抽取5个版友);中奖名单:999youran(注册ID:999youran)牛一牛(注册ID:v2700892)zengzhengce163(注册ID:zengzhengce163)莫名其妙(注册ID:moyueqiu)mengzhaocheng(注册ID:mengzhaocheng)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610251534_615082_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610251534_615083_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================15种醛/酮化合物-DNPH衍生物分析方法:HPLC基质:标准溶液应用编号:101486化合物:甲醛-DNPH;乙醛-DNPH;丙烯醛-DNPH;丙酮-DNPH;丙醛-DNPH;巴豆醛-DNPH;丁醛-DNPH;苯甲醛-DNPH;异戊醛-DNPH;戊醛-DNPH;o-甲基苯甲醛-DNPH;m-甲基苯甲醛-DNPH;p-甲基苯甲醛-DNPH;2,5-二甲基苯甲醛-DNPH;己醛-DNPH固定相:Diamonsil C18(2)色谱柱/前处理小柱:Diamonsil 5μm C18(2), 250 x 4.6mm色谱条件:色谱柱规格:250×4.6 mm,5 μm 流动相A:甲醇 流动相B:水 梯度:0-35 min,流动相A由70%升高到80%,35-40 min,流动相A恒定在80% 流速:1.0 mL/min 柱温:35 ℃ 检测器:UV 360 nm 进样体积:20 μL关键字:羰基类化合物,醛/酮类化合物,环境,室内气体,汽车,DNPH衍生物,Diamonsil C18(2),钻石二代谱图:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/Analysis%20of%2015%20Derivatized%20Carbonyl%20Compounds.JPG图例:1. 甲醛-DNPH;2. 乙醛-DNPH;3. 丙烯醛-DNPH;4. 丙酮-DNPH;5. 丙醛-DNPH;6. 巴豆醛-DNPH;7. 丁醛-DNPH;8. 苯甲醛-DNPH;9. 异戊醛-DNPH;10. 戊醛-DNPH;11. o-甲基苯甲醛-DNPH;12. m-甲基苯甲醛-DNPH;13. p-甲基苯甲醛-DNPH;14. 2,5-二甲基苯甲醛-DNPH;15. 己醛-DNPH

  • 【xStandard标准品有奖问答 4.20(已完结)】醛酮-DNPH混标(16种化合物) 适用于HJ/T 400-2007 车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法、HJ 683-2014 空气 醛、酮类化合物的测定 高效液相色谱法的货号是?

    【xStandard标准品有奖问答 4.20(已完结)】醛酮-DNPH混标(16种化合物) 适用于HJ/T 400-2007 车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法、HJ 683-2014 空气 醛、酮类化合物的测定 高效液相色谱法的货号是?

    [b]问题:醛酮-DNPH混标(16种化合物) ,适用于HJ/T 400-2007 车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法、HJ 683-2014 空气 醛、酮类化合物的测定 高效液相色谱法的货号是?答案:47030=======================================================================【活动内容】1、每个工作日上午10:00左右发布一个色谱问答题,版友根据题目给出自己理解的答案。2、每个工作日下午15:10公布参考答案。【活动奖励】幸运奖:抽奖软件,当天随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号(最后一个ID号,截止至下午15:00),每人奖励[color=#ff0000]2钻石币[/color](抽奖人数≤10,抽取3个版友;抽奖人数>10,抽取5个版友);中奖名单;黑色豆子(注册ID:p3134650)PAEs(注册ID:v2911392)dahua1981(注册ID:dahua1981)m3071659(注册ID:m3071659)捌道巴拉巴巴巴(注册ID:v3082413)[img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804201529221886_203_1610895_3.jpg!w690x388.jpg[/img][img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804201529229126_3796_1610895_3.jpg!w690x388.jpg[/img]积分奖励:所有回答正确的版友奖励[color=#ff0000]10个积分[/color](幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次[/b][align=left][color=#ff0000][b]PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=left][color=#ff0000][b] 下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。[/b][/color][/align]

  • 【原创大赛】空气与废气中醛酮类化合物

    【原创大赛】空气与废气中醛酮类化合物

    [font=&][size=16px]方法依据为《空气与废气监测分析方法》第四版 增补版—2,4-DNPH吸附管吸附高效液相色谱法 P679。该方法为C类方法,采样介质为2,4-DNPH管,前处理方法为溶剂洗脱,溶剂为乙腈。[/size][/font][size=18px] [/size][size=16px]除去采样管两端密封帽,将采样管出口端连接到一支干净的10mL注射器,采样管另一端连接一支干净容量瓶中。在注射器内加入5mL乙腈淋洗,乙腈定容到10mL。[/size][size=18px] [/size][size=16px]1. 样品密封性[/size]样品溶剂洗脱前,需查看样品的密封情况,无密封措施的样品编号须记录在案,处理数据时如有异常可采取措施。2. 乙腈用量标准用量为5mL,后定容10mL。实际应用中可直接定量加入5mL乙腈洗脱,取1-2mL洗脱液用针式过滤器过滤到进样瓶中。忽略后续定容过程。当样品量较大时,可使用固相萃取装置搭建高通量前处理装置,见附图1。将2,4-DNPH采样管插入SPE柱接口,取5mL注射器,拔出推杆,套接上2,4-DNPH采样管。用聚四氟乙烯导管连接SPE柱接口下方,导管末端放入收集管中。以5mL[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]向5mL注射器中定量加入5mL乙腈,依靠重力自动洗脱样品。每批可处理12个样品,基本第12个样品乙腈加完,第1个样品已洗脱完毕。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009171621558237_9434_3191395_3.jpg[/img][size=18px] [/size][size=16px]1. 一般样品管中硅胶涂渍的2,4-DNPH试剂为过量,在色谱图上可见一过量2,4-DNPH的色谱峰,其峰高与醛酮类化合物浓度成反比。如果该色谱峰消失,则需考虑该样品管是否有穿透的可能。[/size]2. 每批DNPH管均需验证其空白背景情况,与厂家提供的出厂报告对比,不合格时立即退回。3. 醛酮类的DNPH衍生产物均在360nm有强吸收,故14种醛酮类DNPH的紫外吸收光谱十分类似。因此定性过程中,保留时间更为重要。4. 14种醛酮类标准品均为DNPH衍生物,定量时必须将每种化合物的折算系数考量在内。折算系数=,如乙醛分子量44,乙醛-DNPH分子量224,折算系数为0.196.5. 14种醛酮类有证标准品浓度仅为2μg/mL,不适合测试高浓度工业废气。在测试工业废气时可能会出现需要多次稀释样品的情况。因此,根据在醛酮类化合物中的分析频次,测试较多的为乙醛、丁酮、丙醛和丙烯醛,实验室均备有单标,可考虑配制单标或自行混合混标制作标准曲线,提高效率。

  • 【原创】xStandard标准品有奖问答 5.29(已完结)】13种醛酮-DNPH混标,于HJ 683-2014 空气 醛、酮类化合物的测定 高效液相色谱法、HJ 759-2015 环境空气 挥发性有机物的测定罐采样 气相色谱-质谱法。 30 μg/mL(以醛酮计)在乙腈中,1 mL/安瓿,Cat. No.: 47029,具体包含哪13种化合物?

    【原创】xStandard标准品有奖问答 5.29(已完结)】13种醛酮-DNPH混标,于HJ 683-2014 空气 醛、酮类化合物的测定 高效液相色谱法、HJ 759-2015 环境空气 挥发性有机物的测定罐采样 气相色谱-质谱法。  30 μg/mL(以醛酮计)在乙腈中,1 mL/安瓿,Cat. No.: 47029,具体包含哪13种化合物?

    [b]问题:13种醛酮-DNPH混标,于HJ 683-2014 空气 醛、酮类化合物的测定 高效液相色谱法、HJ 759-2015 环境空气 挥发性有机物的测定罐采样 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法。 30 μg/mL(以醛酮计)在乙腈中,1 mL/安瓿,Cat. No.: 47029,具体包含哪13种化合物?答案:1.甲醛-DNPH2.乙醛-DNPH3.丙烯醛-DNPH4.丙酮-DNPH5.丙醛-DNPH6.丁烯醛-DNPH7.甲基丙烯醛-DNPH8.2-丁酮-DNPH9.正丁醛-DNPH10.苯甲醛-DNPH11.戊醛-DNPH12.间甲基苯甲醛-DNPH13.己醛-DNPH=======================================================================【活动内容】1、每个工作日上午10:00左右发布一个色谱问答题,版友根据题目给出自己理解的答案。2、每个工作日下午15:10公布参考答案。【活动奖励】幸运奖:抽奖软件,当天随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号(最后一个ID号,截止至下午15:00),每人奖励[color=#ff0000]2钻石币[/color](抽奖人数≤10,抽取3个版友;抽奖人数>10,抽取5个版友);中奖名单;m3071659(注册ID:m3071659)莫名其妙(注册ID:moyueqiu)dahua1981(注册ID:dahua1981)zgx3025(注册ID:v2844608)sixingxing(注册ID:v2889187)[img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805291528333993_7704_708_3.jpg!w690x388.jpg[/img][img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805291528340224_7494_708_3.jpg!w690x388.jpg[/img]积分奖励:所有回答正确的版友奖励[color=#ff0000]10个积分[/color](幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次[/b][align=left][color=#ff0000][b]PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=left][color=#ff0000][b] 下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。[/b][/color][/align]

  • 有机化合物的鉴别

    在药品的生产、研究及检验等过程中,常常会遇到有机化合物的分离、提纯和鉴别等问题。有机化合物的鉴别、分离和提纯是三个既有关联而又不相同的概念。 分离和提纯的目的都是由混合物得到纯净物,但要求不同,处理方法也不同。分离是将混合物中的各个组分一一分开。在分离过程中常常将混合物中的某一组分通过化学反应转变成新的化合物,分离后还要将其还原为原来的化合物。提纯有两种情况,一是设法将杂质转化为所需的化合物,另一种情况是把杂质通过适当的化学反应转变为另外一种化合物将其分离(分离后的化合物不必再还原)。鉴别是根据化合物的不同性质来确定其含有什么官能团,是哪种化合物。如鉴别一组化合物,就是分别确定各是哪种化合物即可。在做鉴别题时要注意,并不是化合物的所有化学性质都可以用于鉴别,必须具备一定的条件:(1) 化学反应中有颜色变化(2) 化学反应过程中伴随着明显的温度变化(放热或吸热)(3) 反应产物有气体产生(4) 反应产物有沉淀生成或反应过程中沉淀溶解、产物分层等。本课程要求掌握的重点是化合物的鉴别,为了帮助大家学习和记忆,将各类有机化合物的鉴别方法进行归纳总结,并对典型例题进行解析。一.各类化合物的鉴别方法1.烯烃、二烯、炔烃:(1)溴的四氯化碳溶液,红色腿去(2)高锰酸钾溶液,紫色腿去。2.含有炔氢的炔烃:(1)硝酸银,生成炔化银白色沉淀(2)氯化亚铜的氨溶液,生成炔化亚铜红色沉淀。3.小环烃:三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色。4.卤代烃:硝酸银的醇溶液,生成卤化银沉淀;不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同,叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快,仲卤代烃次之,伯卤代烃需加热才出现沉淀。5.醇:(1)与金属钠反应放出氢气(鉴别6个碳原子以下的醇);(2)用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇,叔醇立刻变浑浊,仲醇放置后变浑浊,伯醇放置后也无变化。6.酚或烯醇类化合物:(1)用三氯化铁溶液产生颜色(苯酚产生兰紫色)。(2)苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。7.羰基化合物:(1)鉴别所有的醛酮:2,4-二硝基苯肼,产生黄色或橙红色沉淀;(2)区别醛与酮用托伦试剂,醛能生成银镜,而酮不能;(3)区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛,用斐林试剂,脂肪醛生成砖红色沉淀,而酮和芳香醛不能;(4)鉴别甲基酮和具有结构的醇,用碘的氢氧化钠溶液,生成黄色的碘仿沉淀。 8.甲酸:用托伦试剂,甲酸能生成银镜,而其他酸不能。9.胺:区别伯、仲、叔胺有两种方法(1)用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯,在NaOH溶液中反应,伯胺生成的产物溶于NaOH;仲胺生成的产物不溶于NaOH溶液;叔胺不发生反应。(2)用NaNO2+HCl:脂肪胺:伯胺放出氮气,仲胺生成黄色油状物,叔胺不反应。芳香胺:伯胺生成重氮盐,仲胺生成黄色油状物,叔胺生成绿色固体。10.糖:(1) 单糖都能与托伦试剂和斐林试剂作用,产生银镜或砖红色沉淀;(2) 葡萄糖与果糖:用溴水可区别葡萄糖与果糖,葡萄糖能使溴水褪色,而果糖不能。(3)麦芽糖与蔗糖:用托伦试剂或斐林试剂,麦芽糖可生成银镜或砖红色沉淀,而蔗糖不能。

  • 汽油中含氧化合物&甲缩醛的检测

    小伙伴们,有在做汽油中含氧化合物和汽油中甲缩醛的吗?大家用的是什么系统?甲缩醛的测定范围大约是多少?会不会出现甲缩醛浓度过高峰形差的问题?求解

  • 醛酮类化合物检测专题,你要的全在这里~

    醛酮类化合物检测专题,你要的全在这里~

    醛酮类化合物是城市大气中主要的污染物之一,具有慢性毒性,对人体产生重大危害。因此检测醛酮类化合物在大气、室内,车内以及其他场所的含量是十分重要的。 迪马科技针对醛酮类化合物检测做了一个专题,涵盖了DNPH采样管、液相色谱柱、标准品等色谱消耗品,欢迎大家积极选购。[color=#ff0000][b]一、原理[/b][/color] 一般情况下,挥发性有机物(VOCs)可以用GC-MS分析检测,但醛酮类化合物比较“另类”,更适合液相色谱检测。同时由于这些物质很容易挥发,可能造成结果的稳定性不好。 因此,需要提前对这些化合物进行衍生化处理,反应生成稳定的有颜色的腙类化合物,这样就可以让这些化合物安安静静地被液相色谱分离检测出来。[align=center][img=,640,285]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803231825124411_1442_1610895_3.jpg!w640x285.jpg[/img][/align][align=center]醛酮衍生化学反应原理图[/align][color=#ff0000][b]二、醛酮类样品采样管[/b][/color] 迪马科技根据HJ/T 400-2007、HJ 683-2014、HJ 759-2015、EPA Method TO-11A等标准方法,推出ProElut DNPH-Silica气体样品采集管,用于大气中醛酮类化合物检测。[color=#0000ff][b]特点:[/b][/color] 具有回收率高,方法重现性优异,产品稳定性好等特点。 本产品生产过程中,采用特殊的生产工艺,保证产品背景值低于行业标准,并且乙醛含量低于同行其他品牌产品。[table=351][tr][td][b]编号[/b][/td][td][b]产品描述[/b][/td][td][b]货号[/b][/td][/tr][tr][td]1[/td][td]ProElut DNPH-Silica 400mg 20/pk[/td][td]65913[/td][/tr][tr][td]2[/td][td]ProElut DNPH-Silica 400mg DAUL 20/pk[/td][td]65922[/td][/tr][tr][td]3[/td][td]ProElut DNPH-Silica 1000mg 20/pk[/td][td]65930[/td][/tr][tr][td]4[/td][td]ProElut KI (臭氧去除柱) 20/pk[/td][td]65931[/td][/tr][/table][align=center] [img=,200,201]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803231825319181_1130_1610895_3.jpg!w640x646.jpg[/img] [img=,200,200]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803231825494998_8078_1610895_3.jpg!w640x641.jpg[/img][/align][b]三、液相色谱柱[/b][color=#0000ff][b]【1】13种醛酮类化合物[/b][/color][b]1.1 HJ 683-2014标准实验方法[/b]色谱柱: Diamonsil C18 (2) 250x4.6mm, 5μm (Cat#:99603)流动相: 乙腈/水 梯度流 速: 1.0mL/min柱 温: 30℃检测器: 360nm进样量: 20μL[img=,503,232]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803231826167891_1843_1610895_3.jpg!w503x232.jpg[/img][b]1.2 迪马实验方法[/b]色谱柱: Platisil ODS 150x4.6mm, 5μm (Cat#:99501)流动相: A: 60%乙腈水 B: 水:乙腈:四氢呋喃=45:35:20 梯度流 速: 1.0mL/min柱 温: 30℃检测器: 360nm进样量: 20μL[img=,498,239]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803231826345581_3818_1610895_3.jpg!w498x239.jpg[/img][color=#0000ff][b]【2】15种醛酮类化合物[/b][/color]色谱柱: Diamonsil C18 (2) 250x4.6mm, 5μm (Cat#:99603)流动相: 甲醇/水 梯度流 速: 1.0mL/min柱 温: 35℃检测器: 360nm进样量: 20μL[img=,640,379]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803231826513691_9979_1610895_3.jpg!w640x379.jpg[/img][color=#ff0000][b]四、醛酮-DNPH标准品[/b][/color][color=#0000ff][b]【1】单标[/b][/color][table=477][tr][td][b]编号[/b][/td][td][b]产品描述[/b][/td][td][b]CAS[/b][/td][td][b]货号[/b][/td][/tr][tr][td]1[/td][td]甲醛-DNPH 100μg/mL溶于乙腈, 1mL[/td][td]1081-15-8[/td][td]47124[/td][/tr][tr][td]2[/td][td]乙醛-DNPH 100μg/mL溶于乙腈, 1mL[/td][td]1019-57-4[/td][td]47125[/td][/tr][tr][td]3[/td][td]丙烯醛-DNPH 100μg/mL溶于乙腈, 1mL[/td][td]888-54-0[/td][td]47126[/td][/tr][tr][td]4[/td][td]丙酮-DNPH 100μg/mL溶于乙腈, 1mL[/td][td]1567-89-1[/td][td]47127[/td][/tr][tr][td]5[/td][td]丁酮-DNPH 100μg/mL溶于乙腈, 1mL[/td][td]958-60-1[/td][td]47128[/td][/tr][tr][td]6[/td][td]异戊醛-DNPH 100μg/mL溶于乙腈, 1mL[/td][td]2556-01-1[/td][td]47129[/td][/tr][tr][td]7[/td][td]2,5-二甲基苯甲醛-DNPH 100μg/mL溶于乙腈, 1mL[/td][td]152477-96-8[/td][td]47130[/td][/tr][/table][color=#0000ff][b]【2】混标[/b][/color][b]2.1 15种醛酮-DNPH混标[/b]适用于EPA 8315方法,100μg/mL 溶于乙腈中,1mL/安瓿,Cat. No.: 47028[table=556][tr][td][b]序号[/b][/td][td][b]中文名称[/b][/td][td][b]英文名称[/b][/td][td][b]CAS[/b][/td][/tr][tr][td]1[/td][td]乙醛-DNPH[/td][td]Acetaldehyde-DNPH[/td][td]1019-57-4[/td][/tr][tr][td]2[/td][td]丙酮-DNPH[/td][td]Acetone-DNPH[/td][td]1567-89-1[/td][/tr][tr][td]3[/td][td]丙烯醛-DNPH[/td][td]Acrolein-DNPH[/td][td]888-54-0[/td][/tr][tr][td]4[/td][td]苯甲醛-DNPH[/td][td]Benzaldehyde-DNPH[/td][td]1157-84-2 [/td][/tr][tr][td]5[/td][td]正丁醛-DNPH[/td][td]Butanal-DNPH[/td][td]1527-98-6[/td][/tr][tr][td]6[/td][td]丁烯醛-DNPH(巴豆醛-DNPH)[/td][td]Crotonaldehyde-DNPH[/td][td]1527-96-4[/td][/tr][tr][td]7[/td][td]2,5-二甲基苯甲醛-DNPH[/td][td]2,5-Dimethylbenzaldehyde-DNPH[/td][td]152477-96-8[/td][/tr][tr][td]8[/td][td]甲醛-DNPH[/td][td]Formaldehyde-DNPH [/td][td]1081-15-8[/td][/tr][tr][td]9[/td][td]己醛-DNPH[/td][td]Hexanal-DNPH[/td][td]1527-97-5[/td][/tr][tr][td]10[/td][td]异戊醛-DNPH[/td][td]Isovaleraldehyde-DNPH[/td][td]2256-01-1[/td][/tr][tr][td]11[/td][td]戊醛-DNPH[/td][td]Valeraldehyde-DNPH[/td][td]2057-84-3[/td][/tr][tr][td]12[/td][td]丙醛-DNPH[/td][td]Propionaldehyde-DNPH[/td][td]725-00-8[/td][/tr][tr][td]13[/td][td]间甲基苯甲醛-DNPH[/td][td]m-Tolualdehyde-DNPH[/td][td]2880-05-9 [/td][/tr][tr][td]14[/td][td]邻甲基苯甲醛-DNPH[/td][td]o-Tolualdehyde-DNPH[/td][td]1773-44-0[/td][/tr][tr][td]15[/td][td]对甲基苯甲醛-DNPH[/td][td]p-Tolualdehyde-DNPH[/td][td]2571-00-8[/td][/tr][/table][b]2.2 13种醛酮-DNPH混标[/b]适用于HJ 683-2014 空气 醛、酮类化合物的测定 高效液相色谱法、HJ 759-2015 环境空气 挥发性有机物的测定罐采样 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法,100μg/mL 溶于乙腈中,1mL/安瓿,Cat. No.: 47029[table=517][tr][td][b]序号[/b][/td][td][b]中文名称[/b][/td][td][b]英文名称[/b][/td][td][b]CAS[/b][/td][/tr][tr][td]1[/td][td]甲醛-DNPH[/td][td]Formaldehyde-DNPH [/td][td]1081-15-8[/td][/tr][tr][td]2[/td][td]乙醛-DNPH[/td][td]Acetaldehyde-DNPH[/td][td]1019-57-4[/td][/tr][tr][td]3[/td][td]丙酮-DNPH[/td][td]Acetone-DNPH[/td][td]1567-89-1[/td][/tr][tr][td]4[/td][td]丙醛-DNPH[/td][td]Propionaldehyde-DNPH[/td][td]725-00-8[/td][/tr][tr][td]5[/td][td]丁烯醛-DNPH(巴豆醛-DNPH)[/td][td]Crotonaldehyde-DNPH[/td][td]1527-96-4[/td][/tr][tr][td]6[/td][td]丁酮-DNPH[/td][td]Butanone-DNPH[/td][td]958-60-1[/td][/tr][tr][td]7[/td][td]正丁醛-DNPH[/td][td]Butanal-DNPH[/td][td]1527-98-6[/td][/tr][tr][td]8[/td][td]甲基丙烯醛-DNPH[/td][td]Methacrolein-DNPH[/td][td]5077-73-6[/td][/tr][tr][td]9[/td][td]苯甲醛-DNPH[/td][td]Benzaldehyde-DNPH[/td][td]1157-84-2 [/td][/tr][tr][td]10[/td][td]戊醛-DNPH[/td][td]Valeraldehyde-DNPH[/td][td]2057-84-3[/td][/tr][tr][td]11[/td][td]间甲基苯甲醛-DNPH[/td][td]m-Tolualdehyde-DNPH[/td][td]2880-05-9 [/td][/tr][tr][td]12[/td][td]己醛-DNPH[/td][td]Hexanal-DNPH[/td][td]1527-97-5[/td][/tr][tr][td]13[/td][td]丙烯醛-DNPH[/td][td]Acrolein-DNPH[/td][td]888-54-0[/td][/tr][/table][b]2.3 16种醛酮-DNPH混标[/b]适用于HJ/T 400-2007 车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法,100μg/mL 溶于乙腈中,1mL/安瓿,Cat. No.: 47030[table=517][tr][td][b]序号[/b][/td][td][b]中文名称[/b][/td][td][b]英文名称[/b][/td][td][b]CAS[/b][/td][/tr][tr][td]1[/td][td]甲醛-DNPH[/td][td]Formaldehyde-DNPH [/td][td]1081-15-8[/td][/tr][tr][td]2[/td][td]乙醛-DNPH[/td][td]Acetaldehyde-DNPH[/td][td]1019-57-4[/td][/tr][tr][td]3[/td][td]丙酮-DNPH[/td][td]Acetone-DNPH[/td][td]1567-89-1[/td][/tr][tr][td]4[/td][td]丙醛-DNPH[/td][td]Propionaldehyde-DNPH[/td][td]725-00-8[/td][/tr][tr][td]5[/td][td]丁烯醛-DNPH(巴豆醛-DNPH)[/td][td]Crotonaldehyde-DNPH[/td][td]1527-96-4[/td][/tr][tr][td]6[/td][td]丁酮-DNPH[/td][td]Butanone-DNPH[/td][td]958-60-1[/td][/tr][tr][td]7[/td][td]正丁醛-DNPH[/td][td]Butanal-DNPH[/td][td]1527-98-6[/td][/tr][tr][td]8[/td][td]甲基丙烯醛-DNPH[/td][td]Methacrolein-DNPH[/td][td]5077-73-6[/td][/tr][tr][td]9[/td][td]苯甲醛-DNPH[/td][td]Benzaldehyde-DNPH[/td][td]1157-84-2 [/td][/tr][tr][td]10[/td][td]戊醛-DNPH[/td][td]Valeraldehyde-DNPH[/td][td]2057-84-3[/td][/tr][tr][td]11[/td][td]邻甲基苯甲醛-DNPH[/td][td]o-Tolualdehyde-DNPH[/td][td]1773-44-0[/td][/tr][tr][td]12[/td][td]间甲基苯甲醛-DNPH[/td][td]m-Tolualdehyde-DNPH[/td][td]2880-05-9 [/td][/tr][tr][td]13[/td][td]对甲基苯甲醛-DNPH[/td][td]p-Tolualdehyde-DNPH[/td][td]2571-00-8[/td][/tr][tr][td]14[/td][td]环己酮-DNPH[/td][td]Cyclohexanone-DNPH[/td][td]1589-62-4[/td][/tr][tr][td]15[/td][td]己醛-DNPH[/td][td]Hexanal-DNPH[/td][td]1527-97-5[/td][/tr][tr][td]16[/td][td]丙烯醛-DNPH[/td][td]Acrolein-DNPH[/td][td]888-54-0[/td][/tr][/table]

  • 【资料】-有机化合物签别

    “短而悍”[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=26334]有机化合物签别[/url]在药品的生产、研究及检验等过程中,常常会遇到有机化合物的分离、提纯和鉴别等问题。有机化合物的鉴别、分离和提纯是三个既有关联而又不相同的概念。   分离和提纯的目的都是由混合物得到纯净物,但要求不同,处理方法也不同。分离是将混合物中的各个组分一一分开。在分离过程中常常将混合物中的某一组分通过化学反应转变成新的化合物,分离后还要将其还原为原来的化合物。提纯有两种情况,一是设法将杂质转化为所需的化合物,另一种情况是把杂质通过适当的化学反应转变为另外一种化合物将其分离(分离后的化合物不必再还原)。  鉴别是根据化合物的不同性质来确定其含有什么官能团,是哪种化合物。如鉴别一组化合物,就是分别确定各是哪种化合物即可。在做鉴别题时要注意,并不是化合物的所有化学性质都可以用于鉴别,必须具备一定的条件:(1) 化学反应中有颜色变化(2) 化学反应过程中伴随着明显的温度变化(放热或吸热)(3) 反应产物有气体产生(4) 反应产物有沉淀生成或反应过程中沉淀溶解、产物分层等。  本课程要求掌握的重点是化合物的鉴别,为了帮助大家学习和记忆,将各类有机化合物的鉴别方法进行归纳总结,并对典型例题进行解析。  一.各类化合物的鉴别方法  1.烯烃、二烯、炔烃:  (1)溴的四氯化碳溶液,红色腿去  (2)高锰酸钾溶液,紫色腿去。  2.含有炔氢的炔烃:  (1) 硝酸银,生成炔化银白色沉淀  (2) 氯化亚铜的氨溶液,生成炔化亚铜红色沉淀。  3.小环烃:三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色  4.卤代烃:硝酸银的醇溶液,生成卤化银沉淀;不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同,叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快,仲卤代烃次之,伯卤代烃需加热才出现沉淀。  5.醇:  (1) 与金属钠反应放出氢气(鉴别6个碳原子以下的醇);  (2) 用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇,叔醇立刻变浑浊,仲醇放置后变浑浊,伯醇放置后也无变化。  6.酚或烯醇类化合物:  (1) 用三氯化铁溶液产生颜色(苯酚产生兰紫色)。  (2) 苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。  7.羰基化合物:  (1) 鉴别所有的醛酮:2,4-二硝基苯肼,产生黄色或橙红色沉淀;  (2) 区别醛与酮用托伦试剂,醛能生成银镜,而酮不能;  (3) 区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛,用斐林试剂,脂肪醛生成砖红色沉淀,而酮和芳香醛不能;  (4) 鉴别甲基酮和具有结构的醇,用碘的氢氧化钠溶液,生成黄色的碘仿沉淀。   8.甲酸:用托伦试剂,甲酸能生成银镜,而其他酸不能。  9.胺:区别伯、仲、叔胺有两种方法  (1)用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯,在NaOH溶液中反应,伯胺生成的产物溶于NaOH;仲胺生成的产物不溶于NaOH溶液;叔胺不发生反应。  (2)用NaNO2+HCl:  脂肪胺:伯胺放出氮气,仲胺生成黄色油状物,叔胺不反应。  芳香胺:伯胺生成重氮盐,仲胺生成黄色油状物,叔胺生成绿色固体。  10.糖:  (1) 单糖都能与托伦试剂和斐林试剂作用,产生银镜或砖红色沉淀;  (2) 葡萄糖与果糖:用溴水可区别葡萄糖与果糖,葡萄糖能使溴水褪色,而果糖不能。  (3)麦芽糖与蔗糖:用托伦试剂或斐林试剂,麦芽糖可生成银镜或砖红色沉淀,而蔗糖不能。  二.例题解析  例1.用化学方法鉴别丁烷、1-丁炔、2-丁炔。  分析:上面三种化合物中,丁烷为饱和烃,1-丁炔和2-丁炔为不饱和烃,用溴的四氯化碳溶液或高锰酸钾溶液可区别饱和烃和不饱和烃,1-丁炔具有炔氢而2-丁炔没有,可用硝酸银或氯化亚铜的氨溶液鉴别。因此,上面一组化合物的鉴别方法为:  例2.用化学方法鉴别氯苄、1-氯丙烷和2-氯丙烷。  分析:上面三种化合物都是卤代烃,是同一类化合物,都能与硝酸银的醇溶液反应生成卤化银沉淀,但由于三种化合物的结构不同,分别为苄基、二级、一级卤代烃,它们在反应中的活性不同,因此,可根据其反应速度进行鉴别。上面一组化合物的鉴别方法为:  例3.用化学方法鉴别下列化合物  苯甲醛、丙醛、2-戊酮、3-戊酮、正丙醇、异丙醇、苯酚  分析:上面一组化合物中有醛、酮、醇、酚四类,醛和酮都是羰基化合物,因此,首先用鉴别羰基化合物的试剂将醛酮与醇酚区别,然后用托伦试剂区别醛与酮,用斐林试剂区别芳香醛与脂肪醛,用碘仿反应鉴别甲基酮;用三氯化铁的颜色反应区别酚与醇,用碘仿反应鉴别可氧化成甲基酮的醇。鉴别方法可按下列步骤进行:  (1) 将化合物各取少量分别放在7支试管中,各加入几滴2,4-二硝基苯肼试剂,有黄色沉淀生成的为羰基化合物,即苯甲醛、丙醛、2-戊酮、3-戊酮,无沉淀生成的是醇与酚。  (2) 将4种羰基化合物各取少量分别放在4支试管中,各加入托伦试剂(氢氧化银的氨溶液),在水浴上加热,有银镜生成的为醛,即苯甲醛和丙醛,无银镜生成的是2-戊酮和3-戊酮。  (3) 将2种醛各取少量分别放在2支试管中,各加入斐林试剂(酒石酸钾钠、硫酸酮、氢氧化钠的混合液),有红色沉淀生成的为丙醛,无沉淀生成的是苯甲醛。  (4) 将2种酮各取少量分别放在2支试管中,各加入碘的氢氧化钠溶液,有黄色沉淀生成的为2-戊酮,无黄色沉淀生成的是3-戊酮。  (5) 将3种醇和酚各取少量分别放在3支试管中,各加入几滴三氯化铁溶液,出现兰紫色的为苯酚,无兰紫色的是醇。  (6) 将2种醇各取少量分别放在支试管中,各加入几滴碘的氢氧化钠溶液,有黄色沉淀生成的为异丙醇,无黄色沉淀生成的是丙醇。

  • 【分享】有机化合物的鉴别

    在药品的生产、研究及检验等过程中,常常会遇到有机化合物的分离、提纯和鉴别等问题。有机化合物的鉴别、分离和提纯是三个既有关联而又不相同的概念。 分离和提纯的目的都是由混合物得到纯净物,但要求不同,处理方法也不同。分离是将混合物中的各个组分一一分开。在分离过程中常常将混合物中的某一组分通过化学反应转变成新的化合物,分离后还要将其还原为原来的化合物。提纯有两种情况,一是设法将杂质转化为所需的化合物,另一种情况是把杂质通过适当的化学反应转变为另外一种化合物将其分离(分离后的化合物不必再还原)。 鉴别是根据化合物的不同性质来确定其含有什么官能团,是哪种化合物。如鉴别一组化合物,就是分别确定各是哪种化合物即可。在做鉴别题时要注意,并不是化合物的所有化学性质都可以用于鉴别,必须具备一定的条件: (1)化学反应中有颜色变化 (2)化学反应过程中伴随着明显的温度变化(放热或吸热) (3)反应产物有气体产生 (4)反应产物有沉淀生成或反应过程中沉淀溶解、产物分层等。 本课程要求掌握的重点是化合物的鉴别,为了帮助大家学习和记忆,将各类有机化合物的鉴别方法进行归纳总结,并对典型例题进行解析。 一.各类化合物的鉴别方法 1.烯烃、二烯、炔烃: (1)溴的四氯化碳溶液,红色腿去 (2)高锰酸钾溶液,紫色腿去。 2.含有炔氢的炔烃: 1)硝酸银,生成炔化银白色沉淀 (2)氯化亚铜的氨溶液,生成炔化亚铜红色沉淀。 3.小环烃:三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色 4.卤代烃:硝酸银的醇溶液,生成卤化银沉淀;不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同,叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快,仲卤代烃次之,伯卤代烃需加热才出现沉淀。 5.醇: (1)与金属钠反应放出氢气(鉴别6个碳原子以下的醇); (2)用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇,叔醇立刻变浑浊,仲醇放置后变浑浊,伯醇放置后也无变化。 6.酚或烯醇类化合物: (1)用三氯化铁溶液产生颜色(苯酚产生兰紫色)。 (2)苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。 7.羰基化合物: (1)鉴别所有的醛酮:2,4-二硝基苯肼,产生黄色或橙红色沉淀; (2)区别醛与酮用托伦试剂,醛能生成银镜,而酮不能; (3)区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛,用斐林试剂,脂肪醛生成砖红色沉淀,而酮和芳香醛不能; (4)鉴别甲基酮和具有结构的醇,用碘的氢氧化钠溶液,生成黄色的碘仿沉淀。 8.甲酸:用托伦试剂,甲酸能生成银镜,而其他酸不能。 9.胺:区别伯、仲、叔胺有两种方法 (1)用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯,在NaOH溶液中反应,伯胺生成的产物溶于NaOH;仲胺生成的产物不溶于NaOH溶液;叔胺不发生反应。 (2)用NaNO2+HCl: 脂肪胺:伯胺放出氮气,仲胺生成黄色油状物,叔胺不反应。 芳香胺:伯胺生成重氮盐,仲胺生成黄色油状物,叔胺生成绿色固体。 10.糖: (1)单糖都能与托伦试剂和斐林试剂作用,产生银镜或砖红色沉淀; (2)葡萄糖与果糖:用溴水可区别葡萄糖与果糖,葡萄糖能使溴水褪色,而果糖不能。 (3)麦芽糖与蔗糖:用托伦试剂或斐林试剂,麦芽糖可生成银镜或砖红色沉淀,而蔗糖不能。二.例题解析 例1.用化学方法鉴别丁烷、1-丁炔、2-丁炔。 分析:上面三种化合物中,丁烷为饱和烃,1-丁炔和2-丁炔为不饱和烃,用溴的四氯化碳溶液或高锰酸钾溶液可区别饱和烃和不饱和烃,1-丁炔具有炔氢而2-丁炔没有,可用硝酸银或氯化亚铜的氨溶液鉴别。因此,上面一组化合物的鉴别方法为: 例2.用化学方法鉴别氯苄、1-氯丙烷和2-氯丙烷。 分析:上面三种化合物都是卤代烃,是同一类化合物,都能与硝酸银的醇溶液反应生成卤化银沉淀,但由于三种化合物的结构不同,分别为苄基、二级、一级卤代烃,它们在反应中的活性不同,因此,可根据其反应速度进行鉴别。上面一组化合物的鉴别方法为: 例3.用化学方法鉴别下列化合物苯甲醛、丙醛、2-戊酮、3-戊酮、正丙醇、异丙醇、苯酚 分析:上面一组化合物中有醛、酮、醇、酚四类,醛和酮都是羰基化合物,因此,首先用鉴别羰基化合物的试剂将醛酮与醇酚区别,然后用托伦试剂区别醛与酮,用斐林试剂区别芳香醛与脂肪醛,用碘仿反应鉴别甲基酮;用三氯化铁的颜色反应区别酚与醇,用碘仿反应鉴别可氧化成甲基酮的醇。鉴别方法可按下列步骤进行:(1)将化合物各取少量分别放在7支试管中,各加入几滴2,4-二硝基苯肼试剂,有黄色沉淀生成的为羰基化合物,即苯甲醛、丙醛、2-戊酮、3-戊酮,无沉淀生成的是醇与酚。(2)将4种羰基化合物各取少量分别放在4支试管中,各加入托伦试剂(氢氧化银的氨溶液),在水浴上加热,有银镜生成的为醛,即苯甲醛和丙醛,无银镜生成的是2-戊酮和3-戊酮。(3)将2种醛各取少量分别放在2支试管中,各加入斐林试剂(酒石酸钾钠、硫酸酮、氢氧化钠的混合液),有红色沉淀生成的为丙醛,无沉淀生成的是苯甲醛。(4)将2种酮各取少量分别放在2支试管中,各加入碘的氢氧化钠溶液,有黄色沉淀生成的为2-戊酮,无黄色沉淀生成的是3-戊酮。 (5)将3种醇和酚各取少量分别放在3支试管中,各加入几滴三氯化铁溶液,出现兰紫色的为苯酚,无兰紫色的是醇。 (6)将2种醇各取少量分别放在支试管中,各加入几滴碘的氢氧化钠溶液,有黄色沉淀生成的为异丙醇,无黄色沉淀生成的是丙醇。例4.用化学方法鉴别甲胺、二甲胺、三甲胺。 分析:上面三种化合物都是脂肪胺,分别为伯、仲、叔胺。伯胺和仲胺在氢氧化钠溶液存在下,能与苯磺酰氯发生反应,生成苯磺酰胺。伯胺反应后生成的苯磺酰胺,因其氮原子上还有一个氢原子,显示弱酸性,能溶于氢氧化钠而生成盐;仲胺生成的苯磺酰胺中,其氮原子上没有氢原子,不溶于氢氧化钠而呈固体析出;叔胺不发生反应,因此,可用此反应(兴斯堡反应)鉴别三种化合物。鉴别方法如下: 例5.用化学方法鉴别葡萄糖、果糖、蔗糖。 分析:上面三种化合物都是糖,葡萄糖、果糖是单糖,具有还原性,能被托伦试剂和斐林试剂氧化,而蔗糖是非还原性双糖,因此,可用托伦试剂和斐林试剂将蔗糖与葡萄糖、果糖区别;葡萄糖是醛糖,可被溴水氧化,而果糖是酮糖,不被溴水氧化,因此,溴水可将二者区别。

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    药品的生产、研究及检验等过程中,常常会遇到有机化合物的分离、提纯和鉴别等问题。有机化合物的鉴别、分离和提纯是三个既有关联而又不相同的概念。   分离和提纯的目的都是由混合物得到纯净物,但要求不同,处理方法也不同。分离是将混合物中的各个组分一一分开。在分离过程中常常将混合物中的某一组分通过化学反应转变成新的化合物,分离后还要将其还原为原来的化合物。提纯有两种情况,一是设法将杂质转化为所需的化合物,另一种情况是把杂质通过适当的化学反应转变为另外一种化合物将其分离(分离后的化合物不必再还原)。  鉴别是根据化合物的不同性质来确定其含有什么官能团,是哪种化合物。如鉴别一组化合物,就是分别确定各是哪种化合物即可。在做鉴别题时要注意,并不是化合物的所有化学性质都可以用于鉴别,必须具备一定的条件:(1) 化学反应中有颜色变化(2) 化学反应过程中伴随着明显的温度变化(放热或吸热)(3) 反应产物有气体产生(4) 反应产物有沉淀生成或反应过程中沉淀溶解、产物分层等。  本课程要求掌握的重点是化合物的鉴别,为了帮助大家学习和记忆,将各类有机化合物的鉴别方法进行归纳总结,并对典型例题进行解析。  一.各类化合物的鉴别方法  1.烯烃、二烯、炔烃:  (1)溴的四氯化碳溶液,红色腿去  (2)高锰酸钾溶液,紫色腿去。  2.含有炔氢的炔烃:  (1) 硝酸银,生成炔化银白色沉淀  (2) 氯化亚铜的氨溶液,生成炔化亚铜红色沉淀。  3.小环烃:三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色  4.卤代烃:硝酸银的醇溶液,生成卤化银沉淀;不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同,叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快,仲卤代烃次之,伯卤代烃需加热才出现沉淀。  5.醇:  (1) 与金属钠反应放出氢气(鉴别6个碳原子以下的醇);  (2) 用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇,叔醇立刻变浑浊,仲醇放置后变浑浊,伯醇放置后也无变化。  6.酚或烯醇类化合物:  (1) 用三氯化铁溶液产生颜色(苯酚产生兰紫色)。  (2) 苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。  7.羰基化合物:  (1) 鉴别所有的醛酮:2,4-二硝基苯肼,产生黄色或橙红色沉淀;  (2) 区别醛与酮用托伦试剂,醛能生成银镜,而酮不能;  (3) 区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛,用斐林试剂,脂肪醛生成砖红色沉淀,而酮和芳香醛不能;  (4) 鉴别甲基酮和具有结构的醇,用碘的氢氧化钠溶液,生成黄色的碘仿沉淀。   8.甲酸:用托伦试剂,甲酸能生成银镜,而其他酸不能。  9.胺:区别伯、仲、叔胺有两种方法  (1)用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯,在NaOH溶液中反应,伯胺生成的产物溶于NaOH;仲胺生成的产物不溶于NaOH溶液;叔胺不发生反应。  (2)用NaNO2+HCl:  脂肪胺:伯胺放出氮气,仲胺生成黄色油状物,叔胺不反应。  芳香胺:伯胺生成重氮盐,仲胺生成黄色油状物,叔胺生成绿色固体。  10.糖:  (1) 单糖都能与托伦试剂和斐林试剂作用,产生银镜或砖红色沉淀;  (2) 葡萄糖与果糖:用溴水可区别葡萄糖与果糖,葡萄糖能使溴水褪色,而果糖不能。  (3)麦芽糖与蔗糖:用托伦试剂或斐林试剂,麦芽糖可生成银镜或砖红色沉淀,而蔗糖不能。

  • 环境空气醛酮化合物检测新帮手, 月旭科技DNPH柱助力更多蓝天!

    环境空气醛酮化合物检测新帮手, 月旭科技DNPH柱助力更多蓝天!

    [align=center][img=,500,284]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910231538027950_74_932_3.jpg!w690x392.jpg[/img][/align]醛酮类化合物在大气污染中扮演着重要的角色,是光化学烟雾的主要成分。大气中的醛酮类化合物一部分主要来源于汽车尾气、化工行业、木材加工防腐、建筑材料、家具装修材料、吸烟等直接产生的醛酮类物质,还有一部分来源于大气中有机物的光化学反应。醛酮类化合物具有着慢性毒性,长期处于醛酮类化合物污染的环境中将对人的身体产生严重的危害。因此,因此对室内、室外、车内等环境空气中的醛酮类化合物检测就变得尤为重要。月旭科技特针对醛酮类化合物的检测推出Welchrom DNPH小柱,来应对各种环境下,空气中醛酮类化合物的检测。[align=center][b][/b][/align][align=center][b]反应原理[/b][/align][align=center][b][img=,500,160]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910231538453462_3626_932_3.png!w580x186.jpg[/img][/b][/align][align=center][b][/b][/align][align=center][b][b]产品特点[/b][/b][/align][b]🔸 独立带内封铝箔袋,真空包装,低温保存;🔸 通气时阻力小,可以实现高流速采样;🔸 背景值低(低碳基环境下生产);🔸 批间差小。[/b][align=center][b]应用案例[/b][/align]适用范围适用于环境空气与车内空气中醛酮类化合物含量的测定。参考标准:《HJ/T400-2007-车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法》;《HJ 683-2014 环境空气 醛、酮类化合物的测定 高效液相色谱法》。设备和试剂🔹 标准使用液:将购买的15种醛酮类混标用乙腈稀释成5mg/L的标准品使用液[color=#333333];[/color][color=#333333][/color][align=center][color=#333333][img=,500,431]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910231543045712_8195_932_3.jpg!w526x454.jpg[/img][/color][/align][color=#333333][color=#333333]🔹 气体采样器:流量在200-1000mL/min可调;[/color][/color][color=#333333][color=#333333][/color][/color][align=center][color=#333333][color=#333333][img=,500,373]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910231543345791_912_932_3.jpg!w690x516.jpg[/img][/color][/color][/align][color=#333333][color=#333333][color=#333333]🔹 Welchrom DNPH小柱:350mg/3mL。[/color][/color][/color][color=#333333][color=#333333][color=#333333]采样步骤[/color][/color][/color][color=#333333][color=#333333][color=#333333][b]受检环境的准备:[/b]按照《HJ/T400-2007-车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法》 、《HJ 683-2014 环境空气 醛、酮类化合物的测定 高效液相色谱法》标准中的要求环境准备。[b]样品采集:[/b]将采集管连接上气体采样器后,置于采样点上,开启采样器;调节流量至500mL/min,采集时间30min,准确记录采样体积,每批采样现场至少保留两个空白;[/color][/color][/color][color=#333333][color=#333333][color=#333333]色谱条件[/color][/color][/color][color=#333333][color=#333333][color=#333333][b]色谱柱:[/b]月旭Uitimate XB-C18, 4.6×250mm, 5μm。[b]流动相:[/b]乙腈:水 = 65:35;[b]流速:[/b]1.0mL/min;[b]柱温:[/b]30℃;[b]进样量:[/b]20μL;[b]检测波长:[/b]360nm。[/color][/color][/color][color=#333333][color=#333333][color=#333333]谱图和数据[/color][/color][/color][align=center][img=,500,89]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910231545317219_1145_932_3.png!w690x123.jpg[/img][/align][align=center][color=#333333]图1、15种醛酮类混标标准品5.0 mg/L图谱[/color][/align][align=center][color=#333333][/color][/align][align=center][color=#333333][/color][/align][align=center][color=#333333][img=,500,417]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910231545582655_7653_932_3.png!w653x545.jpg[/img][/color][/align][align=center][color=#333333]表1:相关峰信息[/color][/align][align=center][/align][align=center][img=,500,89]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910231546334530_3128_932_3.png!w690x124.jpg[/img][/align][align=center][color=#333333]图2、室内空气空白图谱[/color][/align][align=center][/align][align=center][color=#333333][img=,500,87]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910231547087501_4384_932_3.png!w690x121.jpg[/img][/color][/align][align=center][color=#333333][color=#333333]图3、室内空气采集样图谱[/color][/color][/align][align=center][/align][align=center][color=#333333][color=#333333][img=,500,89]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910231548371009_8532_932_3.png!w690x124.jpg[/img][/color][/color][/align][align=center][color=#333333][color=#333333][color=#333333]图4、汽车尾气空白图谱[/color][/color][/color][/align][align=center][/align][align=center][color=#333333][color=#333333][color=#333333][img=,500,89]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910231549092489_428_932_3.png!w690x123.jpg[/img][/color][/color][/color][/align][align=center][color=#333333][color=#333333][color=#333333]图5、汽车尾气采集样图谱[/color][/color][/color][/align][align=center][/align][align=center][color=#333333][color=#333333][color=#333333][img=,500,89]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910231549454589_1359_932_3.png!w690x123.jpg[/img][/color][/color][/color][/align][align=center][color=#333333][color=#333333][color=#333333]图6、装修现场空气空白图谱[/color][/color][/color][/align][align=center][/align][align=center][color=#333333][color=#333333][color=#333333][img=,500,89]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910231550225596_2182_932_3.png!w690x124.jpg[/img][/color][/color][/color][/align][align=center][color=#333333][color=#333333][color=#333333]图7、装修现场空气采集样图谱[/color][/color][/color][/align][align=center][/align][align=center][color=#333333][color=#333333][color=#333333][img=,500,612]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910231550496913_2524_932_3.png!w549x672.jpg[/img][/color][/color][/color][/align][align=center][color=#333333][color=#333333][color=#333333]表2:各采集样品扣空白后测定结果[/color][/color][/color][/align][align=center][/align][color=#333333][color=#333333][color=#333333]相关产品信息[/color][/color][/color][align=center][color=#333333][color=#333333][color=#333333][img=,500,197]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910231551210489_1922_932_3.png!w674x266.jpg[/img][/color][/color][/color][/align]

  • 空气 醛、酮类化合物的测定 高效液相色谱法(HJ 683-2014)之疑

    空气 醛、酮类化合物的测定 高效液相色谱法(HJ 683-2014)之疑

    [url=http://www.mee.gov.cn/ywgz/fgbz/bz/bzwb/jcffbz/201401/W020140120579358083424.pdf]空气 醛、酮类化合物的测定 高效液相色谱法(HJ 683-2014)[/url]这个方法,目前需要用其开展挥发性有机物[b][font=黑体]13[/font][font=黑体]种醛酮类物质(OVOCs)分析。[/font][font=黑体] [/font][/b]序号 化合物中文名 化合物英文名 CAS号 种别1 甲醛 Formaldehyde 50-00-0 OVOCs2 乙醛 Acetaldehyde 75-07-0 OVOCs3 丙烯醛 Acrolein 107-02-8 OVOCs4 丙酮 Acetone 67-64-1 OVOCs5 丙醛 Propionaldehyde 123-38-6 OVOCs6 丁烯醛 Crotonaldehyde 123-73-9 OVOCs7 甲基丙烯醛 methacrylaldehyde 78-85-3 OVOCs8 2-丁酮 2-Butanone 78-93-3 OVOCs9 正丁醛 Butyraldehyde 123-72-8 OVOCs10 苯甲醛 Benzaldehyde 100-52-7 OVOCs11 戊醛 Pentanal 110-62-3 OVOCs12 间甲基苯甲醛 m-Tolualdehyde 620-23-5 OVOCs13 己醛 Hexaldehyde 66-25-1 OVOCs现在遇到的问题是上述分析方法:丙酮和丙烯醛并不可以有效分离,如下图:[img=,690,515]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104221638267917_7673_2328678_3.png!w690x515.jpg[/img]但是,现在的情况这两种化合物需要分别进行数据报送,请问老师们如何解决?后查阅该分析标准的征求意见稿编制说明也有如下描述:[img=,690,604]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104221643334276_6168_2328678_3.png!w690x604.jpg[/img]既然标准前期制定都无法进行分离?分开进行数据报送如何解决呢?是否可以自己调整流动相?

  • 【分享】不同酿酒葡萄品种C6 醛、醇风味化合物的比较

    采用顶空固相微萃取技术(HS-SPME),利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]- 质谱联用技术(GC-MS)对酿酒葡萄浆果中C6 醛、醇类化合物进行定性、定量分析,比较昌黎葡萄酒产区赤霞珠、品丽珠以及梅鹿辄3 种酿酒葡萄在成熟期六碳醇、醛类风味化合物的变化。结果表明:3 种酿酒葡萄浆果中主要的C6 化合物为己醛、己醇、2- 己烯醛、反-2- 己烯醇、顺-3- 己烯-1- 醇等;建立了定量分析葡萄C6 风味化合物的方法,该方法线性关系良好(R2 > 0.99),检测限小于5μg/L,回收率85%~110%,相对标准偏差(RSD)3%~9%,该方法简易、快速、准确,可用于葡萄样品的测定;不同葡萄品种各C6 醛、醇类化合物含量差异极显著:赤霞珠中含有较多的己醇、反-2- 己烯醇、顺-3- 己烯-1- 醇,显著高于其他品种,品丽珠中己醇、顺-3- 己烯-1- 醇含量最低,而C6 醛类化合物含量则以梅鹿辄含量最高,其次为赤霞珠,品丽珠醛类含量最低;C6 醛类化合物对葡萄香气贡献大,而C6 醇类化合物对葡萄香气贡献小。

  • 全氟辛烷磺酰基化合物的国标方法测定(LC/MS)

    全氟辛烷磺酰基化合物的国标方法测定(LC/MS)

    2016年5月17日至19日,第十一届持久性有机污染物国际学术研讨会在西安召开。会上,全氟化合物(PFASs)受到了与会专家的诸多关注,成为报告者讨论最多的化合物。 全氟化合物是碳氢化合物(及其衍生物)中的氢原子全部被氟原子取代后所形成的一类化合物,具有持久稳定性、生物累积性等特点。2009年5月,斯德哥尔摩公约第四次缔约方大会决定将全氟辛烷磺酸及其盐类(PFOS)与全氟辛烷磺酰氟(PFOSF)列入公约附件B(限制类),并于2013年8月在我国得到全国人大常委会批准。2015年,斯德哥尔摩缔约方大会通过了全氟辛酸(PFOA)及其盐类和相关化合物的附件D审查(POPs特性筛选),认为PFOA符合附件D筛选标准,决定在其附件E审查时应纳入可降解为PFOA的盐类和相关化合物。 为适应新的履约需求,在我国近期更新的中国履行《斯德哥尔摩公约》国家实施计划中,也将PFOS纳入了计划中,并将动用2400万美金来实现其在重点行业的淘汰和替代。这也许就是全氟化合物受到大家广泛关注的原因。(新闻详情请移步:http://www.instrument.com.cn/news/20160520/191615.shtml) 那么接下来,小编将为大家带来一篇按照国标方法对全氟辛烷磺酰基化合物的液相分析报告,希望能对大家有所帮助。全氟辛烷磺酰基化合物的国标方法测定全氟辛烷磺酰基化合物(PFOS)由于其同时具备疏油、疏水等特性,被广泛应用于生产纺织品、皮革制品、家具和地毯等表面防污处理剂,以及与人们生活接触密切的纸制食品包装材料和不粘锅等近千种产品。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605251408_594746_2222981_3.jpg最近研究表明,全氟辛烷磺酰基化合物持久性极强,在自然环境中极难降解,并能够在生物体内高度积累,蓄积水平甚至高于已知的有机氯农药和二噁英等持久性有机污染物的数百倍至数千倍,成为继多氯联苯、有机氯农药和二噁英之后,一种新的持久性的环境污染物。且此物质具有毒性,大量的调查研究发现,PFOS具有遗传毒性、雄性生殖毒性、神经毒性、发育毒性和内分泌干扰作用等多种毒性,被认为是一类具有全身多器脏毒性的环境污染物。本实验按照《食品包装材料中全氟辛烷磺酰基化合物(PFOS)的测定 高效液相色谱-串联质谱法》(GB/T 23243-2009)中的测定方法,使用资生堂 CAPCELL PAK C18 MGIII S5:2.0mm i.d ×150mm色谱柱,对全氟辛烷磺酰基化合物标准品进行了LC-MS测定。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605241037_594521_2222981_3.jpg图1MGIII色谱柱GB方法对全氟辛烷磺酰基化合物标准品分析结果http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605241051_594527_2222981_3.jpg如图1所示,CAPCELL PAK C18 MGIII S5; 2.0mm i.d ×150mm色谱柱在此流动相条件下,对全氟辛烷磺酰基化合物得到了较好的保留,保留时间2.00min,较参考保留时间(1.67min)略长,峰形较好。同时在使用资生堂NASCA自动进样器+NANOSPACE液相系统时,进样0.1 µg /mL浓度(100ppb)标准品后,进样空白溶剂,色谱柱及系统均无残留,如图2所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605241037_594522_2222981_3.jpg图2 溶剂空白进样结果在此基础上,绘制标准曲线,全氟辛烷磺酰基化合物在0.002 μg/mL - 0.05μg/mL浓度范围内线性良好,如图3所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605241037_594523_2222981_3.jpg图3 MGIII色谱柱分析全氟辛烷磺酰基化合物标准品浓度-峰面积标准曲线图

  • 土壤和沉积物 醛酮类化合物的测定

    做HJ997-2018方法验证,标准溶液里是15种醛酮类化合物的混标,用标准的方法60乙腈40水,等度洗脱,12min~14min有5个峰分不开,试了梯度,增大乙腈比例,变化不大。之前用甲醇+水能分开,但这又偏离标准了,各位老师有好的解决方法没有?跪求指导~左图为标准附图,中间是等度洗脱出图,右图为梯度洗脱出图[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912181058278300_8562_2915844_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912181058279423_5399_2915844_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912181058279531_9618_2915844_3.png[/img]

  • 全氟化合物的液质联用分析遇到的问题求解

    我在做全氟化合物检测时,出现了一些问题,想向各位请教~首先,仪器中会有PFOA的存在,而且远高于我的1ppb浓度的标品;其次,作为全氟化合物类,它属于表面活性剂类,在进了大概7针左右的混标后(1针10uL),会发现再进3针空白后,空白的里会出现每种物质的残留峰(面积积分1170左右,实际20ppb标品是75400),这种残留会一直存在么?有什么好的方法去除它?最后,作为全氟化合物在做完后,液质应用上是否会对其他物质产生离子抑制效应?作为液质新手,真心向前辈高手请教~

  • 全氟化合物筛查

    各位老师 全氟化合物仪器分析用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做我知道 要是我想先做个初步筛查 有没有相关的方法 我看有说可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]这些的 有没有老师能帮我一下 谢谢

  • 测全氟化合物不成线性

    测全氟化合物不成线性

    用的安捷伦的液质,测全氟化合物,做了2ng和10ng的,2ng出来的峰面积比10ng的还大,新手,刚接触液质,求高手解答http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191700_667457_3040153_3.jpg

  • 【原创大赛】化妆品中全氟及多氟化合物的快速检测及健康风险评估

    【原创大赛】化妆品中全氟及多氟化合物的快速检测及健康风险评估

    [align=center][b]化妆品中全氟及多氟化合物的快速检测及健康风险评估[/b][/align][b]摘要:[/b]基于在线湍流色谱-串联质谱法,快速检测化妆品中全氟及多氟化合物(PFASs)的赋存水平,并进行健康风险评估。本人在前期工作的基础上(指本人前期投稿的《全自动在线检测尿液中的全氟及多氟化合物》),对检测参数进行了进一步优化。使得所有目标化合物在0.05至50ng/mL的范围内具有良好的线性关系,检出限为0.012-0.18 ng/mL,加标回收率范围为78.1%-117%,精密度为3.7%-18.2%。最后,该方法用于10种化妆品中PFASs的检测和风险评估。[b]1 引言[/b]全氟及多氟化合物(PFASs)是一类人工制造的化学物质,化学通式可表示为F(CF2)xR,根据碳链末端的取代基团不同,主要包括全氟羧酸(PFCAs)和全氟磺酸(PFSAs),全氟膦酸(PFPAs),全氟磺酰化合物(POSF),以及全氟磷酸酯(PAPs)等[1]。PFASs中C-F键具有极高的键能,使其具有很好的热稳定性和化学稳定性,此外,碳氟链还具有疏水疏油的特性。自从PFASs发明以后,由于其性能优异,产量不断增加,并广泛应用于日常生活和工业生产的各个领域,包括纺织品,食品包装材料,地毯和皮革的表面处理,消防泡沫和含氟聚合物生产中的高性能化学品)[2]。化妆品已经成为人们生活中必不可少的日用品,化妆品健康风险如何成为民众关心的主要问题。化妆品质量问题、过敏性问题屡见不鲜,其中有毒有机物的组分是造成健康分析的主要原因[3]。已有研究在化妆品中检出一定浓度的PFASs,但是尚存在检测工序复杂,消耗时间长的缺点。本研究使用在线液相色谱质谱联用的方法(建立在本人前期投稿的《全自动在线检测尿液中的全氟及多氟化合物》一文所建立的方法基础上),快速检测了化妆品中PFASs并对其人体健康风险进行了评估,将有利于了解PFASs的污染现状,更有利于加强对化妆品中有害化合物的监管,降低消费者的健康风险。[b]2 实验部分2.1 材料和仪器[/b]本研究使用的所有天然和同位素标记的PFAS标准品(表1)均购置于惠灵顿实验室(Guelph, Ontario, Canada),所有标准品的纯度均超过98%。乙腈(ACN),甲醇(MeOH)和异丙醇(IPA)均为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]级溶剂(ThermoFisher Scientific,USA)。醋酸铵(NH4 OAc),( 97%),氢氧化铵(28%),乙酸( 99.8%,HPLC级),甲酸( 98%,HPLC级)和1-甲基哌啶(1-MP, 98%)购置于自Alfa Aesar公司(Ward Hill,MA,USA)。本研究使用的超纯水(18.2 MΩcm)取自Milli-Q Advantage A10系统(Millipore,USA)。液相色谱仪为UltiMate™ 3000(ThermoFisher Scientific,USA),由DGLC-3600RS双梯度快速分离泵,WPS- 3000 TLS自动采样器和带有六通(2P-6P)阀门的TCC-3200柱温箱组成,质谱检测仪为Thermo Quantiva 三重四极杆质谱仪(ThermoFisher Scientific,USA)。整个分析过程由Chromeleon 6.70色谱工作站控制,数据由Xcalibur 3.0软件记录。[align=center][img=,687,567]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911011008162247_6158_3875454_3.png!w687x567.jpg[/img][img=,690,666]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911011015247514_2300_3875454_3.png!w690x666.jpg[/img][img=,663,377]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911011008398102_4160_3875454_3.png!w663x377.jpg[/img][img=,690,594]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911011016297924_4243_3875454_3.png!w690x594.jpg[/img][/align][b]2.2 样品收集及前处理[/b]在超市买不同品牌的化妆品(液体型)10种,取0.5 mL样品放置于1.5 mL离心管内,添加2 ng内标,添加0.5mL 0.1%的甲酸乙腈溶液,12000 r• min-1离心15 min,取上层200微升至进样瓶中,待测。[b]2.3 在线检测[/b]仪器初始位置为样品负载位置,如图1(a)所示,样品经自动进样器注入TurboFlow SPE柱(Cyclone-P,1.0×50 mm,ThermoFisher Scientific,USA),左泵的初始流动相为 1.5 mL min-1,100% A,样品加载1.0 min以清理基质杂质。样品净化后,六通阀切换至样品洗脱位置(图1(b)),将TurboFlow柱保留的分析物解吸并洗脱到分析柱(Zorbax Extend C18,3.0×150mm,3.5μm,Agilent Technologies Inc,USA)上以进一步分离和检测,分析泵流速为0.4 mL min-1。然后,六通阀切换至负载位置(图1(a))。为了保证TurboFlow SPE柱的可重复使用性,样品洗脱后,负载泵要用1 mL min-1 MilliQ-水:ACN:MeOH:IPA(V:V:V:V=1:1:1:1)冲洗TurboFlow柱5.5分钟以去除残留的杂质。然后,负载泵的流动相恢复到初始比例以准备下一针样品的进样检测。分析柱温度设定在40℃。加载和分析泵的在线SPE程序和HPLC梯度洗脱条件以及阀切换的时间在表2中列出。[align=center] [img=,564,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911011009549992_7999_3875454_3.png!w564x388.jpg[/img][/align][align=center][img=,690,414]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911011010405402_8677_3875454_3.png!w690x414.jpg[/img][/align]注:a. 1-2:负载位置(0-1 min);b. 1-6: 洗脱位置(1-6 min);c. 负载位置(6-19 min)左泵流动相:A. 0.1% 甲酸水溶液(pH调至4),B. 乙腈和甲醇(体积比1:1),C. 超纯水:ACN:MeOH:IPA(V:V:V:V=1:1:1:1),右泵流动相:A. 2mM醋酸铵缓冲溶液(pH 用氨水调至 10.5), B. ACN和METH(V:V=1:1)的混合溶液中添加5 mM 1-MP,C. 超纯水:ACN:MeOH:IPA(V:V:V:V=1:1:1:1)质谱仪使用负离子ESI源多反应监测(MRM)模式进行扫描,母离子和子离子参数如表1所示,待测PFASs采用两个子离子分别作为定性和定量离子,以确保检测方法的准确性。对于PFOS和PFHxS,采用三个扫描离子,分别作为定性、定量和确定性离子,以避免内源性物质共洗脱现象的干扰。MS相关参数设置如下:鞘气,40单位;辅助气,12单位;源电压,2500 V;汽化器温度,350℃ 毛细管温度,400℃;扫描时间0.01秒。[b]2.4 质量保证与质量控制[/b]为防止背景污染的产生,采样、样品前处理以及样品检测过程中均避免使用含氟聚合物材质的器皿或者管路。使用器皿均为聚丙烯材料,并且所有器皿和设备使用前先用甲醇清洗;PFASs测定采用内标法定量,利用一系列浓度的标准溶液(0.05、0. 1、0. 2、0. 5、1、2、5、20、50 ng• mL-1)绘制标准曲线,所有检测物线性相关系数均大于0.99。以信噪比S/N=3时所对应的浓度作为仪器检出限,化妆品中PFASs的检出限范围分别为:0.012-0.18 ng/mL,加标回收率范围为78.1%-117%,精密度为3.7%-18.2%。表明仪器和检测方法适用于实际样品的分析。在样品前处理过程中,每8个样品添加一个程序空白,以保证检测结果的可靠性;每进样检测10次,进一次标准作为质量控制,查看仪器信号漂移,若检测的标准偏离原始检测值± 20%,则重新绘制标准曲线后再定量。[b]2.5 人体通过化妆品摄入PFASs的量及暴露风险评估[/b]人体每人通过化妆品暴露于PFASs的量为:EDI = DCi* Ci/ BW (ng/kg/day) 其中,人均使用化妆品的量DCi约为5 mL/day [4],成人平均体重BW为65kg。危害指数(hazard index,HI)法是最常用的累积风险评估方法,计算公式如下: HQi= EDIi/Reference valuesiHI=∑_(i=1)^n▒ HQi式中:RVi为第 i 种 PFASs的参考限值;EDI为PFASs的每日暴露量,HQi为第i种PAE的危害因子。HQi代表的是单个物质的暴露风险,而 HI 代表的多个物质总的暴露风险。当 HI 和 HQi 的值小于 1 时,说明人群对该物质的暴露水平较低,处于安全的暴露风险;当 HI 和 HQ 的值大于 1、小于 100 时,代表具有一定的潜在暴露风险;而当它们的值大于 100 时,说明暴露风险较高,处于不安全的水平。[b]3. 结果与讨论3.1 化妆品中PFASs的赋存水平[/b]所有目标PFASs中,共有9种化合物的检出率超过40%,我们进行进一步的浓度分析,PFASs 中PFHxS、PFOS和PFOA的浓度是主要的检出物,但是不同品牌的化妆品中PFASs的浓度差别很大,这三种主要PFASs的平均浓度 ± SD分别为4.30±1.84 ng/mL,6.96±6.04 ng/mL,8.97±9.15 ng/mL。每种化妆品中这9种化合物的浓度及浓度比例见图2(a)、(b)。每种化妆品中单体PFASs的浓度存在很大的差异,并且浓度比例也各有不同,这与每种化妆品的成分、功能及制作原料有关。 [align=center][img=,558,674]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911011011125640_2049_3875454_3.png!w558x674.jpg[/img][/align][b]3.2 化妆品中PFAS的风险评估[/b]PFOS和PFOA是检出率和检出浓度最高的化合物,也是关注率最高的化合物,目前国际组织也对这两种化合物的每日暴露安全值进行的估算。根据风险评估公式计算人体每日通过化妆品暴露于PFOS和PFOA的量分别为XX,XX,远低于美国[5]、德国[6]、欧盟[7]制定的每日摄入量安全阈值: PFOS 分别为 25、100、150 ng/kg.b.w/day PFOA 分别为 333、100、1500 ng/kg.b.w/day,危害指数远小于 1,表明 PFOS、PFOA 尚未对人体产生较大的风险。但是如果将所有的化合物作为整体,用总浓度进行风险评估,风险值就会高出很多。因此,未来将更加关注该类化合物在化妆品中的赋存及潜在的毒性效应。[align=center][img=,523,306]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911011012564222_4058_3875454_3.png!w523x306.jpg[/img][/align]参考文献[1] Sunderland E M, Hu X C, Dassuncao C, et al. A review of the pathways of human exposure to poly-and perfluoroalkyl substances (PFASs) and present understanding of health effects[J]. Journal of exposure science & environmental epidemiology, 2019, 29(2): 131-147.[2] Ross I, McDonough J, Miles J, et al. A review of emerging technologies for remediation of PFASs[J]. Remediation Journal, 2018, 28(2): 101-126.[3] Cousins I T, Herzke D, Goldenman G, et al. The concept of essential use for determining when uses of PFASs can be phased out[J]. Environmental Science: Processes & Impacts, 2019.[4] Ashhami A. Assessment of Extractable Organic Fluorine (EOF) Content and Contribution of Per-and Polyfluoroalkyl Substances (PFASs) in Cosmetic Products[J]. 2017.[5]Roos P H, Angerer J, Dieter H, et al. Perfluorinated compounds (PFC) hit the headlines[J]. Archives of toxicology, 2008, 82(1): 57-59.[6]So M K, Yamashita N, Taniyasu S, et al. Health risks in infants associated with exposure to perfluorinated compounds in human breast milk from Zhoushan, China[J]. Environmental science & technology, 2006, 40(9): 2924-2929.[7]Fromme H, Tittlemier S A, Vö lkel W, et al. Perfluorinated compounds–exposure assessment for the general population in Western countries[J]. International journal of hygiene and environmental health, 2009, 212(3): 239-270.

  • 卤族元素及其化合物

    卤族元素及其化合物 氯气有毒刺激性, 闻氯用手轻扇动。 热铜热铁遇氯气, 烟色相似皆为棕。 氢在氯中苍白焰, 磷在氯中烟雾漫。 甲烷氢气氯相混, 强光照射太危险。 氯水消毒又漂白, 作用原理次氯酸。 消石灰氯漂白粉, 用时常通二氧碳, 二氧化锰盐酸逢, 隔网热瓶氯气生。 盐水硫酸除杂质, 吸收通入火碱中。 硫酸食盐瓶中热, 漏斗吸收氯化氢。 工业电解食盐水, 阴阳产物化合成。 烧瓶干燥气密好, 气体充满切记牢。 挤压胶头要迅速, 红色喷泉多妖娆。 氟氯溴碘四元素, 颜色渐深气变固。 半径密度渐递增, 溶点沸点亦上升。[

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