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种醛酮化合物
仪器信息网种醛酮化合物专题为您整合种醛酮化合物相关的最新文章,在种醛酮化合物专题,您不仅可以免费浏览种醛酮化合物的资讯, 同时您还可以浏览种醛酮化合物的相关资料、解决方案,参与社区种醛酮化合物话题讨论。
种醛酮化合物相关的方案
采用UHPLC 1.7μ m ODS柱分析13种醛酮化合物
醛酮类化合物具有慢性毒性,对人体产生重大危害。在日常的家具、塑料制品中多含有该类化合物,会自动释放至空气中,随着时间逐步积累而浓度增加。人在此种环境下会对呼吸道和神经系统等产生损害,因此空气中醛酮类化合物受到人们的关注。国家环保总部最新颁布的标准GB27630-2011《乘用车内空气质量评价指南》中规定甲醛、乙醛和丙烯醛的含量分别不得超过0.10、0.05和0.05 mg/m3。对于空气中醛酮化合物的分析有分光光度法、气相色谱-质谱联用法和液相色谱法,如HJ/T400-2007《车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法》就分别介绍了气相色谱法和液相色谱法测定空气中醛酮类化合物。
采用Carbonyl专用色谱柱超高效液相色谱法分析13种醛酮化合物
醛酮类化合物具有慢性毒性,对人体产生重大危害。在日常的家具、塑料制品中多含有该类化合物,会自动释放至空气中,随着时间逐步积累而浓度增加。人在此种环境下会对呼吸道和神经系统等产生损害,因此空气中醛酮类化合物受到人们的关注。国家环保总部最新颁布的标准GB27630-2011《乘用车内空气质量评价指南》中规定甲醛、乙醛和丙烯醛的含量分别不得超过0.10、0.05和0.05 mg/m3。对于空气中醛酮化合物的分析有分光光度法、气相色谱-质谱联用法和液相色谱法,如HJ/T400-2007《车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法》就分别介绍了气相色谱法和液相色谱法测定空气中醛酮类化合物。液相色谱法分析过程,将空气中的醛酮类化合物吸附至装填有2,4-二硝基苯肼(DNPH)涂渍的硅胶采样管,使醛酮化合物与DNPH反应生成稳定有色化合物-醛(或酮)-DNPH衍生物。
液相色谱分析汽车室内空气中醛酮类化合物
醛酮类化合物具有慢性毒性,对人体产生重大危害。在日常的家具、塑料制品中多含有该类化合物,会自动释放至空气中,随着时间逐步积累而浓度增加。人在此种环境下会对呼吸道和神经系统等产生损害,因此空气中醛酮类化合物受到人们的关注。国家环保总部最新颁布的标准GB27630-2011《乘用车内空气质量评价指南》中规定甲醛、乙醛和丙烯醛的含量分别不得超过0.10、0.05和0.05 mg/m3。对于空气中醛酮化合物的分析有分光光度法、气相色谱-质谱联用法和液相色谱法,如HJ/T400-2007《车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法》就分别介绍了气相色谱法和液相色谱法测定空气中醛酮类化合物。基于液相色谱法的原理,本法通过将空气中的醛酮类化合物吸附至装填有2,4-二硝基苯肼(DNPH)涂渍的硅胶采样管,使醛酮化合物与DNPH反应生成稳定有色化合物-醛(或酮)-DNPH衍生物。
环境空气中醛酮类化合物的高效液相色谱测定法
适用于环境空气中十三种醛酮类化合物的测定,包括:甲醛、乙醛、丙烯醛、丙酮、丙醛、丁烯醛、甲基丙烯醛、2-丁酮、正丁醛、苯甲醛、戊醛、间甲基苯甲醛和己醛等。其他醛酮类化合物经适用性验证也可采用本标准进行分析。
液相色谱分析汽车室内空气中醛酮类 化合物
本方法运用液相色谱和衍生法测定空气中醛酮类化合物具有良好的专属性、线性范围、重复性和准确性,可用于醛酮化合物的含量分析。
高效液相色谱法测定土壤中醛、酮类化合物
本试验根据HJ 997-2018 土壤和沉积物 醛、酮类化合物的测定 高效液相色谱法对土壤中醛、酮类化合物进行测定。结果表明,醛、酮化合物在0~1.50μ g/mL内线性关系良好,相关系数均≥ 0.999。实验室测定土壤醛、酮类化合物的检出限满足该方法要求;相对偏差为4.9%~16.7%,均小于标准要求的45%
高效液相色谱法测定环境空气中醛酮类化合物
环境空气中醛、酮类化合物来源复杂,通过高效液相色谱法测定环境空气中醛酮类化合物组分及含量可以准确分析空气质量污染情况,为污染防治提供数据支撑与方法保障。本方案参考HJ 1154-2020测定对环境空气中16种醛酮化合物进行了分析,方法检出限为0.0002-0.0007mg/m³ ,低于标准中的0.002-0.003mg/m³ ,有较高的灵敏度。
高效液相色谱法(HPLC)测定车内空气中13 种醛酮类化合物的解决方案
摘要:建立了一种高效液相色谱法测定空气中13种醛酮类化合物的方法。该方法分析速度快,重复性和精密度良好。13种醛酮类化合物在各自线性范围内线性良好,标准曲线的相关系数均在0.999以上。本方法对丙酮、丙烯醛、丙醛、丁烯醛、甲基苯烯酮、丁酮和丁醛的色谱分离度理想,可以用于空气中13中醛酮类化合物的快速检测。
土壤中 15 种醛酮类化合物含量测定
本方法适用土壤和沉积物中 15 种醛酮类化合物的测定(该实验选用基质为土壤)参考标准:《HJ 997-2018 土壤和沉积物 醛、酮类化合物的测定 高效液相色谱法》
土壤中15种醛酮类化合物含量测定
本方法适用土壤和沉积物中15种醛酮类化合物的测定(该实验选用基质为土壤)参考标准:《HJ 997-2018 土壤和沉积物 醛、酮类化合物的测定 高效液相色谱法》
环境空气 醛、酮类化合物的测定
醛、酮类化合物大多有刺激性和毒性,对人的眼睛、鼻子、皮肤、肺、呼吸 道有强烈刺激作用,且有“三致” 作用。实验室研究表明,高浓度的甲醛环境对老鼠有致癌作用;研究还表明,甲醛容易与细胞亲核物质发生化学反应,导致DNA 损伤,甲醛对神经系统、免疫系统、肝脏等都有损害,长期吸入含甲醛的空气可导致慢性呼吸道疾病、妇科疾病患病率增加。其他的一些醛、酮类化合物,尤其是丙烯醛和丙醛,即使在浓度很低的情况下也可引起眼睛皮肤和上呼吸道黏膜刺激作用。因此国际癌症机构已将甲醛列为一类致癌物,乙醛和丙烯醛已被联合国卫生组织认定为可疑致癌物。丙烯醛是 EPA 优先控制污染物。醛酮类化合物是城市大气中主要的污染物之一,会对人体产生重大危害。因此检测醛酮类化合物在大气、室内,车内以及其他场所的含量是十分重要的。
环境空气中醛、酮类化合物的测定
环境空气中醛、酮类化合物的测定执行标准:《HJ683-2014 环境空气醛、酮类化合物的测定 高效液相色谱法》仪器配置:福立LC5190低压超高效液相色谱仪,配备有脱气机、二元高压梯度泵、自动进样器、柱温箱及紫外检测器
17种全氟化合物检测
助力PFAS的检测,纳鸥科技积极开展相应的检测方案,采用高效液相色谱-串联质谱技术结合Anavo® PFC SPE小柱(全氟化合物专用,AN60F020),方法对猪肉、鱼肉中17种全氟有机化合物的定量测定进行了开发
生活饮用水中全氟化合物的测定
全氟化合物作为一种表面活性剂和保护剂,自20世纪50年代开始生产以来被广泛应用于工业生产和日常用品中,具有高毒性、持久性、生物累积性和远距离迁移性等持久性有机污染物的特点。全氟化合物的主要前处理方法为固相萃取法。固相萃取法具有操作简单,溶剂消耗少,减少分析步骤及分析时间和适用面广等优点。 睿科提供自动化样品前处理解决方案,针对生活饮用水中全氟化合物的分析,将自动化前处理设备带入检测的全流程,协助实验员对生活饮用水中的全氟化合物的检测进行快速无污染前处理,保证检测的快速、高效、准确。
大气细颗粒物中20种全氟化合物测定解决方案
本方法规定了大气颗粒物中20种全氟化合物测试的超高效液相色谱串联质谱法。
水中17种全氟化合物的提取与检测
本方法参考国家生态环境标准HJ 1333-2023 水质 全氟辛基磺酸和全氟辛酸及其盐类的测定 同位素稀释/液相色谱-三重四极杆质谱法,适用于地表水、地下水、生活饮用水、生活污水、工业废水和海水中17种全氟化合物的检测。
HPMS-TQ测定饮用水中的全氟化合物
全氟化合物是指化合物分子中与碳原子链接的氢原子全部被氟原子所取代的一类有机化合物,主要包括全氟羧酸类、全氟磺酸类、全氟磺酰胺类等。自1938年发现PTFE以来,全氟烷基和多氟烷基化合物广泛应用于人类生活的方方面面。研究表明,全氟类化合物是典型的持久性有机污染物(POP),而且在生物体内的蓄积水平高于已知的有机氯农药(DDT)和二噁英等持久性有机污染物的数百倍至数千倍。全氟类化合物还具有生殖毒性、诱变毒性、发育毒性、神经毒性、免疫毒性等多种毒性,是一类具有全身多脏器毒性的环境污染物。而日常的人类活动如工业生产、日常生活会使全氟化合物进入到水质当中,进而影响环境和生物体。对于全氟化合物的检测难点在于,其在聚四氟乙烯材质容器中会有析出,因此造成检测结果的干扰。目前市面厂商采用更换去氟管路或使用捕集柱进行试验,来排除管路带来的干扰。同时在检测过程中,玻璃容器会对于全氟烷基羧酸和全氟烷基磺酸产生强烈吸附,因此实验中需要采用聚丙烯和聚乙烯材质容器。考虑到更换去氟管路所需成本较高,用户更换管路操作较为复杂,因此我们选用性价比更高的捕集柱方式,使用华谱科仪HPMS-TQ三重四极杆液质联用仪,参照GB/T 5750.8-2023方法检测饮用水中的11种全氟化合物。
【仪电分析】环境空气 醛、酮类化合物的测定-高效液相色谱法
醛、酮类化合物作为一类空气污染物,对人体有很大的危害。目前国内外制定并颁布的环境法规中均将多种醛酮类化合物列入重点控制的有毒有害污染物名单中。近年来,随着人民生活水平的提高及化工行业的发展,对室内空气中醛酮类有机污染物的分析与检测显得尤为重要。
LC-MS/MS法测定动物源性食品中13种全氟化合物
本文参考食品安全国家标准《动物性食品中全氟化合物残留的测定 液相色谱-串联质谱法》(报批稿),使用岛津超高效液相色谱三重四极杆质谱联用仪测定动物性食品中13种全氟化合物残留的方法,13 min内完成13种全氟化合物的分析。该方法采用内标法校准,线性关系好,相关系数均在0.9981以上。仪器分析精密度高,各化合物的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.07%~ 0.17%和0.80% ~ 3.95%之间。加标回收率方面,13种全氟化合物的回收率在85.0~118.0%之间。该方法具有灵敏度高、重复性好、准确度高的特点,可用于动物性食品中13种全氟化合物的残留检测。
CEM 微波辐射合成 1,4-二酮化合物
CEM Discover 单模微波合成唐伟方 ,尤启冬 ,李志裕中国药科大学 有机化学教研室 药物化学教研室 ,南京 21000摘要: 研究在微波辐射下经 Stetter反应合成 1, 4-二酮化合物的新方法。结论:微波合成技术应用于 Stetter反应合成 1, 4-二酮化合物方法可行 ,比传统合成方法反应时间短且收率更高。关键词 微波辐射 Stetter反应 1, 42二酮化合物 合成 cem discover 单模微波合成
液相色谱法测定固定污染源废气中醛、酮类化合物
本文使用高效液相色谱仪,建立了固定污染源废气中12种醛、酮类化合物的检测方法。在0.10~4.00 μ g/mL浓度范围内建立标准曲线,各化合物线性相关系数均在0.999以上,线性良好。方法检出限在 0.001~ 0.013 mg/m3。0.1 μ g/mL标准溶液重复分析6次,峰面积相对标准偏差均小于3.32 %,重复性良好。加标回收率为81.48 %~ 99.93 %,6次加标实验相对标准偏差小于3 %。该方法简单、准确,重复性好,能够有效检测固定污染源废气中醛、酮类化合物的含量。
“护航生活饮用水安全”专题四 水中新型持久性有机污染物--全氟化合物的测定
全氟化合物,是有机化合物分子中的氢被氟取代形成C-F键的化合物,如果化合物分子中所有氢都被氟取代,则称为全氟有机化合物,部分取代的称为单氟或多氟有机化合物。由于氟是电负性最大的元素,因此,氟原子的引人使全氟化合物具有独特的物理性质、化学性质和生理活性,使全氟化合物具有了化学稳定性、表面活性和优良的耐温性能等特点。因而在许多尖端技术和重大工业项目及医药、农药等行业中,都对全氟化合物进行了广泛而深入的研究和应用。全氟化合物属于新型持久性有机污染物,目前全世界范围内被调查的水体、沉积物和生物体内都检测出存在全氟化合物污染的踪迹。全氟化合物性质稳定且不易被分解,对人体多种脏器具有毒性,经济合作与发展组织(OECD)及美国环保总署(EPA)已将全氟化合物列为“可能使人致癌的物质”。本方法中使用莱伯泰科SPE 1000全自动固相萃取系统和MultiVap-10定量平行浓缩仪对水样中的全氟辛酸(PFOA)和全氟辛烷磺酸(PFOS)进行富集和浓缩,最后使用LC-MS/MS对全氟化合物进行了检测。方法中使用的全自动的固相萃取仪器流速稳定可控,减少了人为误差,保证了方法的重复性,MultiVap-10定量平行浓缩仪,采用涡旋氮吹的方式,快速的同时也确保了回收率,整体方法快速、简便、准确、可靠。
电子烟释放物中甲醛、乙醛、丙烯醛和2,3-丁二酮的测定
本文参考《电子烟释放物 甲醛、乙醛、丙烯醛和2,3-丁二酮的测定(报批稿)》,在酸性条件下,利用2,4-二硝基苯肼与电子烟释放物中的羰基化合物反应生成2,4-二硝基苯肼衍生化合物,采用高效液相色谱法,对其中的甲醛、乙醛、丙烯醛和2,3-丁二酮进行分析;实验考察了分析方法的线性范围、定量限、检测限、精密度,并应用于电子释放物实际样品的分析。分析结果表明,实验方法可用于电子烟释放物中甲醛、乙醛、丙烯醛和2,3-丁二酮含量准确检测。
全自动固相萃取串联质谱法分析人血清中的18种全氟化合物
全氟及多氟类化合物PFASs从上世纪50 年代开始使用,是一类人为制造的化学品,常作为表面活性剂被用于润滑剂、涂料、洗护用品、纺织品、农药、防火材料等方面。在全球范围内,PFASs 污染非常普遍,据研究报道,在环境介质( 水、土和气)、人体样本、食物和水生生物中均有检出。毒理学研究表明,PFASs 可能导致肝毒性、致癌性、免疫毒性、生殖毒性以及内分泌干扰毒性等,故对全氟化合物的检测显得尤为重要。本方法采用了在线固相萃取-液相色谱/串联质谱(SPE-LC/MS-MS)联用系统对人血清的全氟化合物进行分析。采用在线SPE方法,离心后的400微升血清样品中的目标化合物被浓缩在C18 HD小柱上。然后用流动相(20mM醋酸铵 / 乙腈)在0.6 mL/min的流速下用梯度方式将目标化合物洗脱下来。采用C8反相分析柱在12分钟内实现色谱分离。为了准确定性并进行确证,配合使用MS/MS技术对每个组分采集两种多反应监测(MRM)跃迁数据。对于人血清中的大多数全氟化合物,方法检测限 (LOD)为0.1 ng / mL。这种新开发的方法具有较高的灵敏度和准确性,只需进行最少的样品预处理,并且运用了全自动在线SPE技术,分析通量较高,适用于检测人血清中的全氟化合物。
饮用水里的全氟化合物测定前处理解决方案
全氟化合物是指:普通有机物中与碳相连的氢元素全都被氟元素所取代所产生的物质。这种特殊结构使其具有很强的化学稳定性,难以被自然降解并容易聚集在各种自然环境中及生物体内,这也是全氟化合物被当作一种新的环境污染物引起了越来越多的科学家注意的原因之一。
采用液相色谱- 质谱联用技术直接分析17 种水中PPT 级的全氟化合物
自来水、食物甚至人体血液中存在全氟化合物的报告引起了人们对全氟化合物对人体健康风险的担忧。分析生物和环境基质的全氟烷基物质对于了解它们的最终去向、持续性和毒性至关重要。在液相色谱- 质谱/ 质谱联用(LC/MS/MS)分析之前采用固相萃取(SPE)程序是从水性环境基质中提取全氟烷基物质的最常用方法之一。这种简单的LC/MS/MS工作流程为饮用水与地表水全氟烷基表面活性剂的分析提供了极好的灵敏度和特异性。
食品接触材料中全氟化合物的测定
在食品接触材料领域,全氟化合物广泛用于不粘锅、纸制品等防水防油涂层。随着科学技术的进步,发现FPAS尤其是PFOA和PFOS广泛存在于环境以及生物体中,包括人体的血清、母乳、肝组织中,相关的实验表明,全氟化合物对生物体具有肝脏毒性、遗传毒性、免疫毒性以及致癌性,而膳食摄入是人体全氟化合物暴露的主要途径,因此,食品接触材料中的PFOA和PFOS所带来的食品安全日益受到重视。本文参考《GB 31604.35-2020食品接触材料及制品 全氟辛烷磺酸 (PFOS)和全氟辛酸(PFOA)的测定》提供的方法,使用快速溶剂萃取仪和全自动固相萃取系统,对食品接触材料中的PFOS和PFOA萃取和净化,并用液相色谱分离,电喷雾离子源(ESI)电离,多反应监测模式(MRM)检测。方法中测试的PFOS和PFOA的标准曲线线性相关系数R分别为0.9998和0.9995,加标回收率分别为86.3%和90.7%,RSD分别为6.5%和4.2%,满足标准要求酚A的净化,且效果良好。
水中 28 种全氟/ 多氟烷基化合物的测定
本方法利用超高效液相色谱与三重四极杆质谱联用系统筛查、鉴定并定量分析水样中 28 种痕量全氟/ 多氟烷基化合物 (PFAS)。采用水样对该方法进行评估,并用外标法进行定量分析。结果表明,在特异性、线性、检测限、准确度和精密度方面均获得了令人满意的结果。该方法可用于同时检测并定量分析试剂、自来水、地表水、地下水和废水基质中的 PFAS 残留物
无需液氮、一针进样在线监测环境空气中的 PAMS 臭氧前体物、TO-15 以及醛酮类化合物
本文介绍了高湿度条件下采集和同时分析 PAMS 臭氧前体物、TO-15 以及醛酮类等一百多种化合物,且无需液体制冷剂。该方法完全符合中国环境标准方法 HJ 759以及《环境空气中挥发性有机化合物监测方案》对检测限和数据质量的要求。使用 Markes 独创的 Dry-Focus3预浓缩和水汽管理技术,在 100% 相对湿度下依然能得到卓越的色谱峰形,同时保证样品到样品循环时间小于60分钟。使用稳定的、经实地检验的 GC 双柱MS/FID 加 Deans switch 技术使用 FID 分析极易挥发的的 C2 碳氢化合物,使用单四极杆质谱仪在全扫描模式下分析其余组分。
高效液相色谱仪对固定污染源废气 醛、酮类化合物的测定
随着科技的发展与人民生活水平的日益提升,人们对于物质方面的需求越来越高,随之产生的就是越来越多的固定污染源。对于固定污染源而言,其本身就是产生污染大气环境废气的源头,另外在对固定污染源进行相关处理的过程中同样会产生大量有毒有害气体。醛、酮类化合物的危害其中醛、酮类化合物就是一类重要的大气环境污染物。醛、酮类化合物又称为羰基化合物。研究表明,甲醛等能刺激人的神经系统、免疫系统和肝脏,人体接触甲醛的位置会产生一些刺激症状,影响到这些位置的组织器官的功能。
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