种禁用呋喃香豆素

【概述】硝基呋喃类药物因有非常好的抗菌作用和药动力学的特性， 曾被广泛应用，作为禽类、水产和猪促生长的添加剂。但在长时 间的实验研究过程中发现，硝基呋喃类药物和代谢物均可以使实 验动物发生癌变和基因突变，正因为如此才导致此类药物禁止在 治疗和饲料中使用。呋喃唑酮在 1995 年被禁用。 由于硝基呋喃类药物在体内很快就能被代谢，而在组织中结 合的代谢产物则能存留较长的一段时间，所以在分析此类药物的 残留时经常要分析其代谢后的产物，管理部门就以检测代谢产物 为手段达到检测硝基呋喃类残留的目的。呋喃唑酮代谢产物 AOZ； 呋喃它酮代谢产物 AMOZ；呋喃妥因代谢产物 AHD；硝基糠腙 （呋喃西林）代谢产物 SEM。【检测原理】 试剂盒采用竞争法进行检测，温育结束后，加磁场沉淀，去 掉上清液，用清洗液清洗沉淀复合物，并吸干废液，除去未与磁 性微粒结合的物质，再将反应杯送入测量室中。仪器自动泵入两 种激发液，使复合物产生化学发光信号，通过光电倍增器测量发 光强度。仪器自动通过工作曲线计算得出检测结果。 【适用范围】 可定性、定量检测组织样品中呋喃唑酮代谢物的残留量。【适用范围】 可定性、定量检测组织样品中呋喃唑酮代谢物的残留量。【试剂盒性能参数】 检测限： 组织——0.1 ?g/kg【检测方法】 1.试剂盒为即用型，不能分开使用。 2.使用本试剂盒前请仔细阅读试剂说明书以及全自动化学发光 免疫分析仪的使用说明书，按照相关要求进行测定操作。试剂使 用时，测定仪会自动搅拌磁性微粒，使其处于悬浮状态，如果想 快速进行检测，上机前请手动摇匀磁性微粒。试剂的相关信息可 以自动读取，一次读取相关信息即存入测定仪器，不需反复读取。 3.定标：通过测定高、低值校准品，将预先定义的主曲线上的每 个定标点调整（重新定标）为一个新的、仪器特异的测量水平， 即工作曲线。 4.定标频率：每天进行一次定标，更换不同批号试剂或者激发液 需要重新定标。 【注意事项】 1.使用前请详细阅读说明书，并将试剂水平摇匀。 2.请按照储存方法保存试剂，避免冷冻，冷冻后的试剂质量会发 生变化，请勿使用。 3.避免试剂接触皮肤、眼睛和粘膜，一旦接触，应立即用清水冲 洗接触部位。4.不同试剂盒中各组分不能互换。 【储存条件及有效期】 1.试剂盒于 2~8℃避光未拆封状态下竖直保存，禁止冷冻。 2.有效期为 12 个月，在 2~8℃环境下保存时，稳定性可持续至所 标示的日期；开瓶后低温避光（2~8℃）可保存 1 个月。

呋喃它酮代谢物（AMOZ）检测试剂 盒（化学发光免疫分析法）使用说明书【产品名称】 呋喃它酮代谢物检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 【包装规格】 100T/盒 【概述】 硝基呋喃类药物因有非常好的抗菌作用和药动力学的特性， 曾被广泛应用，作为禽类、水产和猪促生长的添加剂。但在长时 间的实验研究过程中发现，硝基呋喃类药物和代谢物均可以使实 验动物发生癌变和基因突变，正因为如此才导致此类药物禁止在 治疗和饲料中使用。 由于硝基呋喃类药物在体内很快就能被代谢，而在组织中结 合的代谢产物则能存留较长的一段时间，所以在分析此类药物的 残留时经常要分析其代谢后的产物，管理部门就以检测代谢产物 为手段达到检测硝基呋喃类残留的目的。呋喃唑酮代谢产物 AOZ； 呋喃它酮代谢产物 AMOZ；呋喃妥因代谢产物 AHD；硝基糠腙 （呋喃西林）代谢产物 SEM。 【检测原理】 试剂盒采用竞争法进行检测，温育结束后，加磁场沉淀，去 掉上清液，用清洗液清洗沉淀复合物，并吸干废液，除去未与磁 性微粒结合的物质，再将反应杯送入测量室中。仪器自动泵入两 种激发液，使复合物产生化学发光信号，通过光电倍增器测量发 光强度。仪器自动通过工作曲线计算得出检测结果。 【适用范围】 可定性、定量检测组织样品中呋喃它酮代谢物的残留量。 【检测方法】 1.试剂盒为即用型，不能分开使用。 2.使用本试剂盒前请仔细阅读试剂说明书以及全自动化学发光 免疫分析仪的使用说明书，按照相关要求进行测定操作。试剂使 用时，测定仪会自动搅拌磁性微粒，使其处于悬浮状态，如果想 快速进行检测，上机前请手动摇匀磁性微粒。试剂的相关信息可 以自动读取，一次读取相关信息即存入测定仪器，不需反复读取。 3.定标：通过测定高、低值校准品，将预先定义的主曲线上的每 个定标点调整（重新定标）为一个新的、仪器特异的测量水平， 即工作曲线。 4.定标频率：每天进行一次定标，更换不同批号试剂或者激发液 需要重新定标。 【注意事项】 1.使用前请详细阅读说明书，并将试剂水平摇匀。 2.请按照储存方法保存试剂，避免冷冻，冷冻后的试剂质量会发 生变化，请勿使用。 3.避免试剂接触皮肤、眼睛和粘膜，一旦接触，应立即用清水冲 洗接触部位。 4.不同试剂盒中各组分不能互换。 【储存条件及有效期】 1.试剂盒于 2~8℃避光未拆封状态下竖直保存，禁止冷冻。 2.有效期为 12 个月，在 2~8℃环境下保存时，稳定性可持续至所 标示的日期；开瓶后低温避光（2~8℃）可保存 1 个月。

禁用物质的 Raman 光谱库订货号: 6.6071.623有超过 1200 种化合物的 Raman 光谱库，包括麻醉剂、炸药，从基本化学品和精细化学品到塑料和药用化合物无所不包。

产品特点：安捷伦Cary eclipse 荧光分光光度计备件安捷伦众多的备件和附件增强了荧光分光光度计的性能，其中包括一个快速滤光片附件、固体进样器支架，96 和384 孔微孔板、以及光纤探头和耦合器。荧光附件的组件和耗材快速滤光片附件快速滤光片是将一个滤光片安装到Cary Eclipse 光谱仪，用荧光探针的比率来测量细胞内离子快速进出细胞的运动。这类测量用于高速扫描单色器不能测量的快速动力学过程。需使用一对适合该荧光带通的滤光片安装在快速滤光片附件上。安捷伦提供用于测量与钙结合的呋喃-2 和吲哚-1染料的滤光片对。该滤光片直径25 mm，安装在一个黑色阳极氧化铝环内。安捷伦Cary Eclipse 荧光分光光度计用于检测Ca++ 的呋喃-2 滤光片7910043800用于检测Ca++ 的吲哚-1 滤光片7910043900订购信息：快速滤光片附件说明部件号用于检测 Ca++ 离子的呋喃-2 滤光片（340 到 380 纳米带通滤光片，20 纳米 SBW）需要快速滤光片附件7910043800 用于检测 Ca++离子的吲哚-1 滤光片（405 到 495 纳米带通滤光片，20 纳米 SBW）需要快速滤光附件7910043900

使用乙醚浸泡、甲醇清洗并干燥的溶剂解析有机单体401管在高温活化去水后可用于四氢呋喃吸附。 Use for? ? 工作场所空气中有毒物质测定 杂环类化合物 GBZ/T 160.75 3-2004 四氢呋喃 填料与克重：150mg/75mg 最小包装：100支/盒

使用乙醚浸泡、甲醇清洗并干燥的溶剂解析有机单体401管在高温活化去水后可用于四氢呋喃吸附。 Use for? ? 工作场所空气中有毒物质测定 杂环类化合物 GBZ/T 160.75 3-2004 四氢呋喃 填料与克重：150mg/75mg 最小包装：100支/盒

7-氯-4-硝基苯呋喃 for biochemistry

Rtx-Dioxin 二噁英/呋喃专用柱(专利Crossbond® 技术键合固定相)5% 苯基固定相的替代品。.经改良的二氧已或呋喃同系物分析工具。比5%苯基固定相或者高氰基确认柱有更高的热稳定性. 订货信息：Rtx-Dioxin 二噁英/呋喃专用柱IDdf(um)温度范围60 米0.25mm0.15-60℃ to 380℃10755

呋喃唑酮酶联免疫反应试剂盒RND99011一．概述REAGEN 呋喃唑酮酶联免疫反应测试盒是利用竞争性的酶联反应原理，用于饲料、鱼、虾、肉类组织（牛肉、鸡肉和猪肉）、鸡蛋、蜂蜜、牛奶、血清和尿液中呋喃唑酮残留的定量检测。检测肉样时该试剂盒的前处理方法可作为与AMOZ、CAP、SEM、AHD五合一前处理方法统一处理一个样品，同时检测几个项目。该试剂盒具有以下特点：1． 快速(4小时)，高回收率(80-105%)，多种样品的低成本提取方法。2． 高灵敏度（0.005ppb），低检测下限（0.01ppb）。3． 高重复性。4． 检测过程只需要不到2小时。5． 五合一处理方法更省时、经济、环保。 二．试剂盒原理本方法基于竞争性酶联反应原理，含有AOZ的药物抗原已经包被于微孔板上。药物分析时，样品同特异性一抗共同被添加到板孔中。如果样品中含有药物，会竞争一抗，抑制抗体与板上包被的药物抗原结合。加入酶标记的二抗，形成包被抗原-抗体-酶标二抗复合物。加入底物后，产物的颜色强弱与样品中药物的浓度成反比。三.检测限样品检测下限（ppb）虾/鱼/肉0.01鸡蛋/蛋粉0.01蜂蜜0.01血清0.01尿0.01饲料0.02牛奶0.01

测量气体 化学分子式型号测量范围（ppm）颜色的变化有效期（年）试管数量/盒变化前变化后呋喃122SA?0.01—0.9%0.2—2.0%桔黄色深褐色310

Rxi-5Sil MS 色谱柱 (熔融石英)(低极性固定相 Crossbond?技术键合4-双（二甲基硅氧烷基）亚苯基二甲基聚硅氧烷). 设计成低流失的的GC/MS柱。. 对于活性化合物，具有极佳的惰性。. 通用柱—二噁英和呋喃分析的理想柱。. 温度范围: -60 °C to 350 °C。Rxi-5Sil MS的固定相是在聚合主链结合了苯基。这就提高了热稳定性，减少了流失，同时使固定相不易于氧化。Rxi-5Sil MS柱是需要高灵敏度的GC/MS应用和离子阱系统的理想柱。IDdf温度限度30米60米0.18 mm0.10 μm-60 to 320/350 °C436070.25 mm0.25 μm-60 to 320/350 °C13623

呋喃甲醛 糠醛 GR for analysis ACS,Reag. Ph Eur

呋喃甲醛 糠醛 GR for analysis ACS,Reag. Ph Eur

科德诺思KNORTH® Clean-up Column 硝基呋喃类代谢物专用净化柱规 格：1ml/100mg作 用：特异性除脂肪和蛋白适用范围：动物源性食品样品体积：≤5g净化体积：1ml试管体积：2.5ml产品货号：ZC69029包装规格：50支/盒北京科德诺思技术有限公司 采用化学键合修饰技术制备得到吸附脂肪和蛋白等干扰物质的高分子材料LPAS材料（lipid and protein adsorbent，脂肪和蛋白吸附材料），达到C18和PSA等常规净化柱更优异的除杂净化效果。 中国水产科学研究院认证授权KNORTH® Clean-up Column具有以下特点： l 无需活化、平衡、洗脱步骤，直接吸附干扰物，而非目标物，较SPE方法节省3/5时间l 样品液液萃取后无需离心，较 QuEChERS 方法节省 1/2 时间l 溶剂消耗 降低至 10ml-20mll 净化效果优异，色谱图干扰减少，延长分析仪器维护周期l 净化后灵敏度提高，适用于HPLC、LC-MS/MS等仪器分析l 方法简单快速，无需特殊仪器便可很好完成前处理过程l 保证结果的重现性，得到更好回收率 相关标准：l 农业农村部783号公告-1-2006 以及欧盟对AOZ、AMOZ、AHD和SEM最高残留量的检测要求 l GB 31656.13-2021及欧盟对AOZ、AMOZ、AHD和SEM最高残留量的检测要求 基本操作： 订购信息：货号 产品名称产品描述对应标准包装规格ZC69027KNORTH ® CAFS Clean-up Column 金刚烷胺净化柱适用于水产及畜禽样品中金刚烷胺、氯霉素、孔雀石绿快检方法满足GB31660.5-2019食品安全国家标准 动物性食品中金刚烷胺残留量的测定 液相色谱-串联质谱法 农业部781号公告-2-2006 动物源食品中氯霉素残留量的测定 高效液相色谱－串联质谱法50/盒ZC69028KNORTH ® CAFS Clean-up Column 水产品兽药净化柱（水产）适用于水（海）产品中磺胺类、喹诺酮类、四环素类、大环内酯类、地西泮、镇静剂等满足《农业部 1077 号公告-1-2008 水产品中 17 种磺胺类及 15 种喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》 满足GB 31656.11-2021 食品安全国家标准 水产品中土霉素 四环素 金霉素和多西环素残留量的测定50/盒ZC69029KNORTH ® CAFS Clean-up Column 硝基呋喃类净化柱（水产、畜禽、蜂产品）适用于AOZ、AMOZ、AHD、SEM，符合农业部能力验证要求满足农业部783号公告-1-2006 水产品中硝基呋喃类代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法 满足GB 31656.13-2021及欧盟对AOZ、AMOZ、AHD和SEM最高残留量的检测要求50/盒ZC69030KNORTH ® CAFS Clean-up Column 孔雀石绿净化柱（水产）孔雀石绿，符合农业部能力验证要求满足国家检测标准GB/T19857-2005以及欧盟对孔雀石绿、结晶紫及其代谢产物最高残留量的检测要求（适用于质谱检测）50/盒ZC69032KNORTH ® CAFS Clean-up LPAS 食品中兽药多功能净化柱 （畜禽、乳制品）磺胺类、沙星类、四环素、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静剂（地西泮）、莱克多巴胺、克伦特罗满足GB 31656.12-2021 食品安全国家标准 水产品中青霉素类药物多残留的测定 液相色谱-串联质谱法 农业农村部公告第197号-9-2019 畜禽血液和尿液中150种兽药及其它化合物鉴别和确认 液相色谱-高分辨串联质谱法 农业农村部公告第197号-10-2019 畜禽血液和尿液中160种兽药及其它化合物的测定 液相色谱-串联质谱法50/盒ZC69034KNORTH ® CAFS Clean-up RAB β-受体激动剂净化柱（畜禽）沙丁胺醇、特布他林、塞曼特罗、塞布特罗、莱克多巴胺、克伦特罗、溴布特罗、苯氧丙酚胺、马布特罗、溴代克伦特罗GB/T 22286-2008 动物源性食品中多种β-受体激动剂残留量的测定 液相色谱串联质谱法 GB/T 21313-2007 动物源性食品中β-受体激动剂残留检测方法 液相色谱-质谱_质谱法 农业部1025号公告-18-2008 动物源性食品中β-受体激动剂残留检测 液相色谱-串联质谱法 农业部1063号公告-3-2008 动物尿液中11种β-受体激动剂的检测 液相色谱-串联质谱法50/盒ZC69035KNORTH ® CAFS Clean-up LPAS-Nano 兽药多功能净化柱 （鸡蛋、猪肝、牡蛎）氯霉素、磺胺、沙星、氟苯尼考胺等GB/T 22338-2008 动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定50/盒*支持定制 北京科德诺思（KNORTH）技术有限公司（简称：科德诺思）2020 年在北京成立。公司自主创新研发、生产、销售及技术服务为一体创新型综合服务企业，目前公司拥有三项专利技术。公司研发团队拥有博士后 1 名，博士 2 名，研究生4 名，具有丰富色谱分离技术，实验经验丰富。 公司主要提供：标准物质、标准品、对照品、实验室常规耗材、快检耗材及前处理设备、检测服务、质量控制相关技术服务。 服务对象: 科研机构、农业、市场监管、高校、第三方检测、企业及质谱公司提供优质完善的前处理解决方案。 科德诺思（KNORTH）将不断持续提升产品性能，检测能力、标准物质制备能力及服务能力，为广大分析测试工作者提供前处理整体解决方案。我们期待与更多伙伴合作，实现共赢！

Rxi-5Sil MS 色谱柱 (熔融石英)(低极性固定相 Crossbond?技术键合4-双（二甲基硅氧烷基）亚苯基二甲基聚硅氧烷). 设计成低流失的的GC/MS柱。. 对于活性化合物，具有极佳的惰性。. 通用柱—二噁英和呋喃分析的理想柱。. 温度范围: -60 °C to 350 °C。Rxi-5Sil MS的固定相是在聚合主链结合了苯基。这就提高了热稳定性，减少了流失，同时使固定相不易于氧化。Rxi-5Sil MS柱是需要高灵敏度的GC/MS应用和离子阱系统的理想柱。IDdf温度限度30米60米0.18 mm0.10 μm-60 to 320/350 °C436070.25 mm0.25 μm-60 to 320/350 °C13623

TO-15 25种混合成分组合 (25 种成分)所提供的高品质空气检测标准气体均来自Spectra/Linde和Scott/Air Liquide。符合高端实验室要求，标准来自两个不同标准气体制造商的测量标准。混合气NIST重量溯源。所有产品都带有鉴定证书和唯一序列号。一次性气瓶，无需租金。生产商可应要求对气体重新鉴定。一般稳定性的保质期为12个月。丙酮 氯丙烯 氯化苄* 溴二氯甲烷 三溴甲烷 1,3 - 丁二烯 2 - 丁酮（MEK） 二硫化碳*环己烷 二溴四氟乙烷 反式-1,2 - 二氯乙烯 1,4 - 二恶烷 乙酸乙酯 4 - 乙基甲苯 庚烷正己烷 2 - 己酮（MBK） 4 - 甲基-2 - 戊酮 甲基叔丁基醚（MTBE） 2 - 丙醇 丙烯四氢呋喃 2,2,4 - 三甲基戊烷 乙酸乙烯酯 溴乙烯1 ppm /氮中, 104 升 @ 1,800 psi货号# 34434 (ea.) 1 ppm /氮中, 110升@ 1,800 psi货号.# 26357 (ea.) 1 ppm/氮中, 110升 @ 1,800 psi (Pi-瓶标注压力)货号# 34434-PI (ea.) 100 ppb/氮中, 104升@ 1,800 psi货号# 34435 (ea.) 100 ppb/氮中, 110 升@ 1,800 psi货号.# 26358 (ea.) 100 ppb/氮中, 110升@ 1,800 psi (Pi-瓶标注压力)货号.# 34435-PI (ea.)

提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准 5C18-MS-II/5C18-PAQ柱 一枝黄花 丁公藤 人参叶 儿茶 三七 三白草 三颗针 干姜 炮姜 土贝母 土茯苓 大叶紫珠 大豆黄卷 大青叶 大黄 大蒜 大蓟 山茱萸 山香圆叶 山银华 千里光 川牛膝 川乌 制川乌 川芎 川射干 川楝子 广东紫珠 广枣 广金钱草 女贞子 小蓟 马钱子 马鞭草 王不留行 天山雪莲 天仙子 天麻 木瓜 木香 木贼 木通 五味子 太子参 更昔洛韦 更昔洛韦氯化钠注射液 注射用更昔洛韦 两性霉素B 来氟米特 呋喃妥因 呋塞米注射液 吡拉西坦 吡哌酸 吲哚美辛 吲哚美辛肠溶片 吲哚美辛乳膏 吲哚美辛栓 吲哚美辛胶囊 吲哚洛尔 苄星青霉素 克拉维酸钾 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂 阿莫西林克拉维酸钾片 阿莫西林克拉维酸钾分散片 阿莫西林克拉维酸钾颗粒 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾 克拉霉素 克霉唑口腔药膜 克霉唑乳膏 克霉唑药膜 克霉唑栓 克霉唑溶液 克霉唑倍他米松乳膏 劳拉西泮 吲哚菁绿 别嘌醇 利巴韦林口服溶液 利血平 利血平注射液 谷丙甘氨酸胶囊 辛伐他汀 辛伐他汀片 辛伐他汀胶囊 沙丁胺醇气雾剂 沙利度胺 泛昔洛韦 泛酸钙片 阿司匹林肠溶片 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准 5C18-MS-II/5C18-PAQ柱 一枝黄花 丁公藤 人参叶 儿茶 三七 三白草 三颗针 干姜 炮姜 土贝母 土茯苓 大叶紫珠 大豆黄卷 大青叶 大黄 大蒜 大蓟 山茱萸 山香圆叶 山银华 千里光 川牛膝 川乌 制川乌 川芎 川射干 川楝子 广东紫珠 广枣 广金钱草 女贞子 小蓟 马钱子 马鞭草 王不留行 天山雪莲 天仙子 天麻 木瓜 木香 木贼 木通 五味子 太子参 更昔洛韦 更昔洛韦氯化钠注射液 注射用更昔洛韦 两性霉素B 来氟米特 呋喃妥因 呋塞米注射液 吡拉西坦 吡哌酸 吲哚美辛 吲哚美辛肠溶片 吲哚美辛乳膏 吲哚美辛栓 吲哚美辛胶囊 吲哚洛尔 苄星青霉素 克拉维酸钾 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂 阿莫西林克拉维酸钾片 阿莫西林克拉维酸钾分散片 阿莫西林克拉维酸钾颗粒 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾 克拉霉素 克霉唑口腔药膜 克霉唑乳膏 克霉唑药膜 克霉唑栓 克霉唑溶液 克霉唑倍他米松乳膏 劳拉西泮 吲哚菁绿 别嘌醇 利巴韦林口服溶液 利血平 利血平注射液 谷丙甘氨酸胶囊 辛伐他汀 辛伐他汀片 辛伐他汀胶囊 沙丁胺醇气雾剂 沙利度胺 泛昔洛韦 泛酸钙片 阿司匹林肠溶片 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

盐酸米诺环素的测定，推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS 关键词：盐酸米诺环素，辛烷基硅烷键合硅胶，米诺环素，中国药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：盐酸米诺环素色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以醋酸铵-二甲基甲酰胺-四氢呋喃为流动相；检测波长为280nm。米诺环素峰与差向米诺环素峰的分离度应不小于2.5. （中国药典二部P699） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

HPLC针头滤器最适合处理1.5~100ml的液体样品，如果在过滤后注入空气吹，样品的残留可降低到0.1ml。其内置&Phi 13mm的滤膜，有效过滤面积为3.9cm2，可保证快速过滤。 HPLC针头滤器聚丙烯卡套采用超声波焊接具有高耐压能力，内置滤膜固定在卡套内，保证样品液体绝对无旁路流通；不同颜色分别不同材料和型号的滤膜。 HPLC针头滤器的滤器进口端，采用Luer-Lock-Inlet锁定装置，使其保证容易和安全的与注射器连接，在出口端，采用Luer-Slip接口，使排液顺畅。 所有的HPLC针头滤器均具有HPLC证书，即产品生产过程均采用高纯度的材料和洁净的生产环境，并包装在聚丙烯盒内，每包装100个。 　 包装规格：100个/包装产品编号 产　品　描　述 25 16 0346G HPLC用针头滤器，&Phi 25mm，，绿色，0.20 µ m 25 16 0347G HPLC用针头滤器，&Phi 25mm，，绿色，0.45 µ m 25 16 0348G HPLC用针头滤器，&Phi 25mm，，绿色，0.20 µ m 25 16 0349G HPLC用针头滤器，&Phi 25mm，，绿色，0.45 µ m 25 16 0350G HPLC用针头滤器，&Phi 25mm，，绿色，0.20 µ m 25 16 0351G HPLC用针头滤器，&Phi 25mm，，绿色，0.45µ m 技术参数 产品材料 聚四氟乙烯，PTFE 再生纤维素，RC 尼龙，PA 亲水性能 疏水性，抗水 亲水性 亲水性 样品残留 0.1ml 0.1ml 0.1ml 耐压性能 500kPa 500kPa 500kPa 有效过滤面积 3.9cm2 3.9cm2 3.9cm2 进口端Luer-Lock Luer-Lock Luer-Lock 出口端 Luer-Slip Luer-Slip Luer-Slip 化学耐受性 化学耐受性高 良好的潮湿性能，耐潮湿 高的机械稳定性 主要用途 有机/强酸/强碱/冷溶液 水和溶剂/不适合强酸和强碱 水和溶剂/常用于药物分析 化学兼容性 产品材料 化学兼容性 聚四氟乙烯 PTFE 乙酸(10%/25%/100%)，无水乙酸，氯化铵，氨水(1M/6M)，氟化铵，醋酸戊酯，苯甲醛，苯，硼酸，溴，异丁醇，正丁醇，丁酸，乙酸丁酯，碳酸， 四氯化碳，氯胺，氯苯，氯乙酸，甲酚，铬酸，环己烷，环己醇，环己酮，二乙基乙酰胺，二甲醚，二乙烯乙酰胺，二乙烯甲酰胺，二乙烯亚砜，乙醇(98%)， 乙酸乙酯，乙二醇，乙基乙二醇，甲醛(30%)，甲酸(25%)，庚烷，己烷，己醇，氢氯酸(25%)，过氧化氢(30%)，硫化氢，氢氧化镁，甲醇，甲酸乙酯，二氯甲烷， 甲基乙二醇，硝酸(25%)，硝酸苯，油酸，草酸，石蜡，戊烷，四氯乙烯，高氯酸(1M)，石油醚，苯酚，磷酸(25%/45%)，氢氧化钾(1M/6M)，异丙醇，正丙醇，乙酸丙酯， 异乙酸丙酯，丙二醇，异丙醚，氢氧化钾(1M/6M)，次氯酸钠(20%)，生理盐水，硫酸(25%)，萜烯，四氯乙烷，四氢呋喃，甲苯，三氯乙酸(10%)，三氯乙烷，三氯乙烯，尿素，二甲苯 再生纤维素 RC 乙酸(10%/25%)，丙酮，乙腈，氯化铵，氨水(1M)，氟化铵，醋酸戊酯，苯甲醛，硼酸，异丁醇，正丁醇，丁酸，乙酸丁酯，丁基甲基纤维素，碳酸，四氯化碳， 氯胺，氯苯，氯仿，铬酸，环己烷，环己醇，环己酮，二乙基乙酰胺，二甲醚，二乙烯乙酰胺，二乙烯甲酰胺，二噁烷，乙醇(98%)，乙酸乙酯，乙二醇，乙基乙二醇， 甲醛(30%)，甲酸(25%)，庚烷，己烷，己醇，氢氯酸(25%)，过氧化氢(30%)，硫化氢，甲醇，甲酸乙酯，二氯甲烷，甲基乙二醇，硝酸(25%)，四氯乙烯，高氯酸(1M)，磷酸(25%/45%)， 异丙醇，正丙醇，乙酸丙酯，异乙酸丙酯，丙二醇，异丙醚，生理盐水，硫酸(25%)，四氯乙烷，四氢呋喃，甲苯，三氯乙酸(10%)，三氯乙烷，三氯乙烯，尿素，二甲苯 尼龙 PA 丙酮，乙腈，氢氧化铵(3N/6N)，醋酸戊酯，戊醇，苯酚，丁醇，乙酸丁酯，氯仿，二乙基乙酰胺，二甲醚，二乙烯甲酰胺，二乙烯亚砜，二噁烷，乙醇，乙酸乙酯， 二氯乙烯，乙基乙二醇，甲醛(30%/4%)，丙三醇，无水己烷，煤油，甲醇，氢氧化钾(3N)，异丙醇，异乙酸丙酯，氢氧化钠(1N)，四氯化碳，四氢呋喃，甲苯，尿素，二甲苯 注. 以上数据只是经验数据，不作为保证数据。没有列出的物质可能不适合上述滤膜材料或没有经验数据可循。

常规反相色谱柱安装及使用维护指南何谓常规反相色谱柱那些在硅胶或杂化基质颗粒上键合了如C 18 、C 8 、C 4 或苯基等键合相的色谱填料所装填的色谱柱，按反相色谱条件进行操作和分离。反相是液相色谱中最常使用的分离模式，而C 18 柱是最常使用的反相色谱柱之一。新色谱柱开启和安装的推荐步骤：1.使用新鲜洁净的水与乙腈。冲洗系统，确保系统干净，不含任何缓冲盐和污染物。2.取用色谱柱时避免磕碰掉落。3.将色谱柱入口端连接到系统上，柱出口端先不要连接，色谱柱身上有箭头标明正确流向。4.在0.1mL/min流速条件下用纯乙腈润洗色谱柱，然后在2分钟内将流速升至0.5mL/min。5.当溶剂均匀的从柱出口端流出，停流速，将色谱柱出口端接到系统检测器上(这样可以避免气泡进入检测系统，并且可快速达到基线平衡)。6.重启流速，按照步骤4的方法逐渐提高流速，至常规分析时所使用的流速。7.参考柱效测试报告中的方法，使用该流动相条件平衡色谱柱，通常需要使用5-10倍柱体积的流动相，直至压力与基线稳定。8.测试柱效。如果没有柱效测试报告中的分析物，请联系沃特世化学消耗品部门寻求支持，使用合适的浓度与进样量。柱效结果略低于柱效测试报告属正常情况。如结果明显偏低、峰形拖尾，提示色谱柱和/或所使用的液相系统处于非理想状态，需要进行故障排查。当使用2.1mm内径色谱柱时，建议优化系统以减少谱带展宽，包括：使用检测器微量流通池，减少进样器loop环体积，使用较小内径(如0.005’’或0.12mm)的系统管路。并确保管路与色谱柱连接恰当、无死体积。当使用小颗粒填料(如2.5μm)短柱进行高效快速分离时，需要考虑以下因素：1、确保管路与色谱柱连接恰当、无死体积，尽量优化系统减少谱带展宽；2、提高采样频率至10点/秒以上；3、较小粒径的色谱柱产生的柱压较高，而较小粒径要达到最优色谱效率所需的线速度较高，请根据所用LC系统的实际情况调节流速；4、可使用较高的柱温来补偿小颗粒造成的压力升高，例如40?C。使用杂化颗粒反相色谱柱时，可使用45?C或更高。进行实际样品分析的推荐步骤：1.确保流动相洁净，每隔24-48小时就应新配水相流动相，并同时更换或仔细清洗流动相溶剂瓶，以避免流动相长菌。确保实验室纯水系统工作正常。2.确保样品不含颗粒型杂质。如样品过脏，或有微粒存在，需要考虑适合的样品制备方法。在使用样品过滤器时，确保滤膜为0.22μm，且与样品溶剂完全兼容(不发生溶解)。也可考虑使用高速离心法去除颗粒性杂质，例如8000rpm转速以上离心20分钟后，移取样品上清液进样。3.确保样品溶液与流动相条件兼容，进样后不会发生沉淀、或溶剂不互溶情况。通常使用流动相或比流动相洗脱强度弱的溶液(即有机溶剂比例较低)溶解或稀释样品，这样可以获得最好的峰形和检测灵敏度。4.如系统在线混合生成流动相，预先检查流动相各组分的兼容性。例如，当磷酸盐缓冲液与高浓度乙腈(例如≥70%)混用时，可能发生盐析出。5.了解色谱柱的操作使用限度。如果所使用的流动相条件、柱温、以及样品溶液条件，不利于色谱柱寿命时，请使用保护柱以延长柱寿命。6.在使用流动相进行柱平衡之前，如果流动相中含有可能析出的缓冲盐，先使用5倍柱体积的有机溶剂-水溶液进行过渡。例如，在使用40/60甲醇/磷酸盐缓冲液流动相之前，先使用5倍柱体积的40/60甲醇/纯水溶液冲洗色谱柱。7.在常规分析过程中，每针或间隔若干针清洗柱内可能积累的污染物。完成分析后，彻底清洗色谱柱，除去柱内缓冲盐和污染物。8.在色谱柱使用过程中，定期进行柱效测试，记录塔板数与压力，从而追踪监控色谱柱的性能变化。柱效测试方法应固定。9.反相色谱柱应保存于合适的高比例或100%有机相(如乙腈或甲醇)中。如色谱柱使用于高温或极端PH条件，或停用色谱柱超过72小时，用100%乙腈保存色谱柱。10. 使用原配的柱堵头，确保堵头拧紧以避免柱内溶剂挥发。取放色谱柱时避免磕碰掉落。柱清洗与再生的推荐步骤：压力升高，色谱柱峰形发生变化如出现严重拖尾、肩峰甚至峰分岔，分离度降低，这些都强烈提示色谱柱受到污染。可采用以下步骤处理：1.如系统接有在线过滤器和保护柱，首先排查在线过滤器与保护柱，进行更新替换。日常操作中，当压力升高10%或柱效降低10%时，就应考虑更换在线过滤器和/或保护柱。2.使用高比例的有机溶剂进行冲洗(请注意避免盐析出，通常可使用梯度升高法，然后维持在高比例甚至100%有机溶剂条件下)。此操作通常可洗去大部分污染物。3.如有机溶剂清洗不能解决问题，可采用如下方法进行色谱柱的清洗和再生。根据样品性质以及你所了解的污染物性质选择清洗方法，用20倍柱体积(即，对于4.6x250mm柱，相当于80mL)的HPLC级溶剂清洗色谱柱，将流动相温度升至35-55?C可提高清洗效率。* 注意防止缓冲盐析出，可调整为适当比例的异丙醇和水的混合溶液** 除非确保您的系统与四氢呋喃和正己烷完全兼容，否则四氢呋喃或正己烷只有在色谱柱无法用反相有机溶剂如乙腈清洗干净时才考虑使用。降低流速及操作温度，并尽量减少系统在四氢呋喃和正己烷中的暴露时间。4.可以考虑对色谱柱进行倒冲，特别是当问题表现为压力急剧升高，提示有颗粒型物质直接堵塞于色谱柱入口端筛板处时。操作时，将色谱柱倒接，并与检测器断开。使用低流速0.2ml/min，进行过夜冲洗，并封堵检测器入口及出口端以免溶剂挥干产生气泡。甚或，将色谱柱小心的打开，直接更换柱入口端筛板。注意！这类操作需要技巧，仅作问题确实无法得到有效解决时的最后尝试，或供某些经验丰富的分析操作人员参考使用。

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外径1/16英寸,美国进口PEEK管 PEEK管具有很强的溶剂兼容性，大部分有机溶剂不会与聚合物发生副反应。但二甲基亚砜、二氯甲烷及四氰呋喃能引起PEEK聚合物轻微溶涨。在室温下PEEK管能承受20％～30％硝酸短时间清洗（确定清洗前卸下色谱柱），但浓硝酸和浓硫酸会导致PEEK降解。综合在仪器仪表中，使用优点： ●直接替代不锈钢管 ●耐压至420bar（6000psi） ●颜色标记，惰性，生物兼容 ●低的氧渗透，耐高温，熔点350℃ ●与方便的手紧接头配合使用 ●较不锈钢易于切割 规格有以下几种，欢迎广大客户选购

Chinese NameDescriptionUnitCat. No.4-氨基联苯4-Aminobiphenyl100mg113联苯胺Benzidine250mg154-邻氯甲苯胺4-Chloro-2-methylaniline1gA2-萘胺b-Naphthylamine100mg27邻氨基偶氮甲苯o-Aminoazotoluene1g12-972-氨基-5-硝基甲苯5-Nitro-o-toluidine1g14对氯苯胺4-Chloroaniline2g1202.4-二氨基苯甲醚, 硫酸盐4-Methoxy-1,3-phenylenediamine sulfate hydrate5g12984.4-二氨基二苯甲烷4.4' -Methylenedianiline2g12-O-493.3-二氯联苯胺3.3' -Dichlorobenzidine100mg1283.3-二甲氧基联苯胺3.3' -Dimethoxybenzidine1g1543.3-二甲基联苯胺o-Tolidine1g913.3' -二甲基-4.4' -二氨基二苯甲烷3,3' -Dimethyl-4,4' -diaminodiphenylmethane1g93-氨基对甲苯甲醚2-Methoxy-5-methylaniline1g1204.4-次甲基-双(2-氯苯胺)4.4' -Methylene bis(o-chloroaniline)100mg12504.4-二氨基二苯醚4,4' -Oxydianiline500mg12274.4-二氨基二苯硫醚4,4' -Thiodianiline500mg1200邻甲苯胺o-Toluidine10g12-42.4-二氨基甲苯2,4-Diaminotoluene5g222.4.5-三甲基苯胺2,4,5-Trimethylaniline100mg12216套装(包括以上20 种)German Azodye Amines Neat KitKit1N2.6-二甲基苯胺2.6-Dimethylaniline5g1242.4-二甲基苯胺2.4-Dimethylaniline1g3邻氨基苯甲醚[邻甲氧基苯胺]o-Anisidine2g对氨基偶氮苯p-Phenylazoaniline2g-

TO-15 65种成分混合气 (65 种成分)所提供的高品质空气检测标准气体均来自Spectra/Linde和Scott/Air Liquide。符合高端实验室要求，标准来自两个不同标准气体制造商的测量标准。混合气NIST重量溯源。所有产品都带有鉴定证书和唯一序列号。一次性气瓶，无需租金。生产商可应要求对气体重新鉴定。一般稳定性的保质期为12个月。丙酮 丙烯醛 苯 氯化苄* 溴二氯甲烷 三溴甲烷 溴甲烷 1,3 - 丁二烯 2 - 丁酮（MEK） 二硫化碳* 四氯化碳 氯苯 氯乙烷 氯仿 氯甲烷 环己烷 二溴一氯甲烷 1,2 - 二氯苯 1,3 - 二氯苯 1,4 - 二氯苯 1,1 - 二氯乙烷 1,2 - 二氯乙烷 1,1 - 二氯乙烯 顺式-1,2 - 二氯乙烯 反式-1,2 - 二氯乙烯 1,2 - 二氯丙烷 顺式-1,3 - 二氯丙烯 反式-1,3 - 二氯丙烯 1,4 - 二恶烷 乙醇* 乙酸乙酯 乙基苯 二溴化乙烯（1,2 - 二溴乙烷） 4 - 乙基甲苯 三氯氟甲烷（氟利昂11） 二氯二氟甲烷（氟利昂12） 1,1,2 - 三氯-1,2,2 - 三氟乙烷（氟里昂113） 1,2 - 二氯四氟乙烷（氟里昂114） 庚烷 六氯-1,3 - 丁二烯 正己烷 2 - 己酮（MBK） 4 - 甲基-2 - 戊酮（MIBK） 二氯甲烷 甲基叔丁基醚（MTBE） 甲基丙烯酸甲酯 萘 2 - 丙醇 丙烯 苯乙烯 1,1,2,2 - 四氯乙烷 四氯乙烯 四氢呋喃 甲苯 1,2,4 - 三氯苯 1,1,1 - 三氯乙烷 1,1,2 - 三氯乙烷 三氯乙烯 1,2,4 - 三甲基苯 1,3,5 - 三甲基苯 乙酸乙烯酯 氯乙烯 间二甲苯 邻二甲苯 对二甲苯1 ppm /氮中, 104升 @ 1,800 psicat.# 34436 (ea.) 1 ppm /氮中, 110升@ 1,800 psicat.# 26359 (ea.) 1 ppm /氮中, 110 升@ 1,800 psi (Pi-瓶标注压力)cat.# 34436-PI (ea.) 100 ppb /氮中, 104升@ 1,800 psicat.# 34437 (ea.) 100 ppb /氮中, 110 升@ 1,800 psicat.# 26360 (ea.) 100 ppb/氮中, 110 升@ 1,800 psi (Pi-瓶标注压力）cat.# 34437-PI (ea.)

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产品名称：Silica 硅胶固相萃取柱产品特点：Hopes Silica 是未经键合的高纯氧化硅(SiO2)，是强极性吸附剂，具有一定的酸性，作用机理为氢键或者偶极相互作用；40&mu m不规则形状，平均孔径60Å ，比表面积325 m2 /g。 非常适合用来分离结构相似的弱极性化合物，主要用于从非极性溶剂如烃类、卤代烃或较弱极性的酯或醚中吸附分析物；然后用极性更强的溶剂如极性醚、酯、醇、乙腈或水进行洗脱。在非极性溶剂中的分析物萃取过程中，逐步添加极性改性剂的浓度来渐进提高溶剂的极性，可以得到更加完美的萃取结果和回收率；常用的极性改性剂有四氢呋喃（THF）、乙酸乙酯等。此外，硅胶也可以在水介质中用作弱阳离子交换吸附剂。产品优点：● 产品质量稳定，重现性好，装量相对标准偏差（RSD）＜5%● 填料洁净，完全没有空白背景干扰● 回收率高，加样10~100ppm回收率在90%~110%的范围内● 产品性价比在全球同类产品中名列前茅应用范围：● 食品● 药品典型应用：● 维生素和食品添加剂● 非极性有机吸附剂，油类和脂类分离● 合成有机化合物分离● 天然产物、植物色素● 日本JPMHLW 官方方法：食品中杀虫剂质量承诺：● 保证每一支产品均优质合格，采用严格的质量控制标准，实施批批全检● 保证每一支产品均无空白干扰，加样回收率优于国家规定，达到同类产品最高水平

HLB亲水亲脂平衡固相萃取柱萃取非极性至中等极性的酸性、中性、碱性化合物 HLB亲水亲脂平衡填料由特殊的共聚合技术制备而成，含有特定比例的亲水基和疏水基：疏水性的二乙烯基苯结构保留非极性化合物，亲水性的N-乙烯基吡咯烷酮结构保留极性化合物。该填料具有良好的水润湿性，可通过水相调节亲水-亲脂平衡，从而获得理想的选择性。 HLB对非极性至中等极性的酸性、中性、碱性化合物均有较好的回收率，特别适合血液、尿液和食物等复杂基质的处理。特点参数：通用型填料，应用范围广高水可浸润性，不怕溶剂抽干，不易穿透回收率高，重现性好吸附容量和载样量远高于C18键合硅胶（3-10倍）可耐受pH 1-14，兼容大多数溶剂比表面积：600 m2/g平均粒径：40 μm平均孔径：300 ?应用： 检测血液中的违禁药品（抗抑郁类药物，海洛因）、药物残留 检测食品中的抗生素（青霉素、硝基呋喃、氯霉素等）、儿茶酚胺和微囊藻毒素等残留 检测奶制品中的兽药(四环素类，喹诺酮类)、杀虫剂和真菌毒素等残留相关标准： GB/T 21312-2007 动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法 GB/T 21315-2007 动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法 液相色谱-质谱质谱法 GB/T 21313-2007 动物源性食品中β-受体激动剂残留检测方法 液相色谱-质谱-质谱法 GB 29685-2013 食品安全国家标准 动物性食品中林可霉素、克林霉素和大观霉素多残留的测定 气相色谱—质谱法 GB 29682-2013 食品安全国家标准 水产品中青霉素类药物多残留的测定 高效液相色谱法 NY/T 2067-2011 土壤中13种磺酰脲类除草剂残留量的测定 液相色谱串联质谱法 SN/T 2050-2008 进出口动物源食品中14种β-内酰胺类抗生素残留量检测方法 SN/T 2654-2010 进出口动物源性食品中吗啉胍残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法 SN/T 2222-2008 进出口动物源性食品中糖皮质激素类兽药残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法HLB 固相萃取柱产品规格 附注：相当于Waters Oasis HLB。货号规格包装WGHLB36060mg/3ml50支/盒WGHLB3200200mg/3ml50支/盒WGHLB3500500mg/3ml50支/盒WGHLB6150150mg/6ml30支/盒WGHLB6200200mg/6ml30支/盒WGHLB6500500mg/6ml30支/盒典型应用一：蜂蜜中十五种喹诺酮药物残留的测定（GB/T 20757-2006）萃取柱：WGHLB, 60mg/3mL样品制备：准确称取蜂蜜试样（5.00±0.05g），置于 50 mL 具塞离心管中，加入 15 mL 0.05 mol/L 磷酸盐(pH 3.0)缓冲溶液，于液体混匀器上快速混合 1 min，使试样完全溶解。SPE柱活化：分别用3 mL 甲醇、3 mL 水和3 mL 磷酸盐(pH 3.0)缓冲溶液上样：将混合液倒入下接 H2P 柱的贮液器中，溶液以≤1 mL/min 的流速通过 SPE 小柱 淋洗：依次用 5 mL 水和 5 mL 甲醇＋水（甲醇︰水＝3︰7）洗柱，弃去全部淋出液，抽干洗脱：用 5 mL 甲醇洗脱，收集洗脱液。于 50 ℃ 下用氮气吹干仪将洗脱液吹干，用甲醇＋水（甲醇︰水＝3︰7）定容至 1.0mL，过 0.45μm的滤膜到进样瓶中，供液相色谱-质谱仪测定。 典型应用二：蜂蜜中青霉素类药物残留的测定萃取柱：WGHLB, 60mg/3mL样品制备：称取 5 g 试样 （精确到 0.01 g） 置于 150 mL 三角瓶中，加入 15 mL 0.1 mol/L 磷酸缓冲液(pH=7.0)，于液体混匀器上快速混合 1 min，使试样完全溶解。样液倒入 50 mL 离心管中，以 3000 r/min 离心 5 min，待净化。SPE 柱活化：分别用 3 mL 甲醇、3 mL 水和 3 mL 磷酸盐(pH 7.0) 缓冲溶液上样：将上清液移至下接 SPE 小柱的贮液器中，流速≤1 mL/min淋洗：依次用 5 mL 水、3 mL 20% 甲醇溶液洗柱，弃去全部流出液。在 65 KPa 的负压下，减压抽干 20 min。洗脱：用 5 mL 甲醇洗脱，收集洗脱液于 10 mL 试管中。40℃氮吹至干，准确加入 1 mL 3:7 的乙腈水溶液溶解残渣，过 0.45 μm 的滤膜，供液相色谱质谱分析。 其他典型应用：牛奶和奶粉中 16 种磺胺类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法（GB/T 22966-2008）水产品中磺胺类药物残留量的测定 液相色谱法（农业部 958 号公告-12-2007）动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法 （GB/T 21317-2007）蜂蜜中大环内酯类药物残留量测定（GB/T 23408-2009）动物源性食品中 14 种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱-质谱法（GB/T 21312-2007） 动物源食品中氯霉素残留检测 气相色谱法（农业部 1025 号公告-21-2008）动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法 液相色谱-质谱-质谱法(GB/T 21315-2007)硝基呋喃类代谢物残留量的测定（GB/T 20752-2006，SN/T 2061-2008）

PolarGel 中等极性表面和高机械稳定性 可使用广泛的溶剂组合 有两个分离区域可供选择，PolarGel-L 和PolarGel-M PolarGel 系列适用于使用极性溶剂的分析，如二甲基甲酰胺（DMF）和二甲亚砜（DMSO），并且适用于混合溶剂，如四氢呋喃溶剂与水的组合。这些流动相在GPC/SEC 分离极性物质时非常有用，这些物质如极性树脂、改性多糖或复杂的极性聚合物等，在使用传统SEC 溶剂时（如单独使用四氢呋喃）是难以进行分析的。PolarGel-L 适用于低分子量极性聚合物，PolarGel-M 适用于高分子量极性聚合物。 当使用极性溶剂和传统非极性聚苯乙烯/二乙烯基苯柱时，极性聚合物的强极性基团将产生非特异性相互作用和次级分离机理。通常需要添加剂和/或柱再生，以减少这类相互作用的发生。PolarGel则没有这些干扰，也不会有这类相互作用和次级效应带来的色谱图失真。 这类PolarGe “混合柱床” 色谱柱都具有中等极性表面和高机械稳定性。可以使用广泛的溶剂组合，大大提高了对无需水溶的极性聚合物的分析能力。PolarGel 有两种分离范围可供选择，以满足您对精确分析的需求。订货信息：

SVEA 色谱柱 C18 Gold PH范围0.9-10 含碳量19%，采用特殊的纳米粒子填料合成技术，耐受60度高温，硅胶硬度高，寿命长，性价比高。适广泛用于各种药品，食品，化妆品的分离。应用类型：头孢类抗生素，防腐剂，防晒剂，阿莫西林，硝基呋喃，22种氨基酸的分析，黄酮类中药，多环芳烃，氨基甲酸酯，煤酚，醛糖酸（甲酸、乙酸、丙酸），拮抗剂（托普西隆），乙酰水杨酸，布洛芬，碱基多肽，水溶性维生素（吡多胺，抗坏血酸，烟酸，烟酰胺，叶酸，核黄素等），杜仲，绿原酸，黄芪，罗丹明染料，10-羟基-2-癸烯酸，甲基糠醛，富马酸二甲酯，合成色素（柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄、亮蓝），环己基氨基磺酸钠，脱氢乙酸，苏丹红染料等