种芳香胺

采用国标方法、气相色谱质谱联用仪检测的技术，建立了测定24种芳香胺的GC-MS方法。方法的灵敏度高，24种芳香胺检出限分别为0.01，0.02，01，0.2 µ g/mL，在1.0、5.0 mg/L两个添加水平下，回收率为78～113%。该方法对偶氮测定具有灵敏、准确、线性范围宽等优点，可满足纺织品中芳香胺类物质的检测需要。

基于芳香胺和吡啶在环境中的排放及其对人体健康的危害, 本文拟采用高效液相色谱法, 通过优化实验条件, 建立一种同时测定土壤中以2- 甲基吡啶、3-甲基吡啶、间甲苯胺、对甲苯胺为代表的典型吡啶和芳香胺的方法。

本文以醋酸铵和乙腈为流动相，在6 min 内即可完成土壤中2- 甲基吡啶、3- 甲基吡啶、对甲苯胺和间甲苯胺四种化合物的测定，重现性和回收率良好，是一种快速、灵敏、简便、准确测定土壤中芳香胺和吡啶的方法。

目前测定芳香胺和吡啶的方法主要是分光光度法、气相色谱法、离子色谱法和高效液相色谱法.2-5 但是由于分光光度法不能对芳香胺和吡啶进行同时测定 采用气相色谱法通常需要复杂的衍生过程 离子色谱法则在分离上有一定的困难 6 液相色谱法或液相质谱法尚未报道将这两种化合物同时分离的方法。由于苯胺类化合物和吡啶化合物同时具有紫外吸收, 且紫外检测器具有较高的灵敏度, 因此本文拟采用高效液相/ 紫外检测法对土壤中的芳香胺和吡啶进行同时测定。

本文采用Trace1310-ISQ气相色谱质谱联用仪，采用国内颁布的GB/T17952-2011检测方法，通过将纺织品在柠檬酸盐缓冲液中用连二亚硫酸钠还原成禁用芳香胺，经硅藻土柱净化，洗脱后经浓缩定容，进行分析。该方法对芳香胺的测定灵敏，重现性及线性关系好，定量准确，完全满足企业及检测机构所要求的精确定性定量分析要求。

本研究使用 Chem Elut S 小柱根据欧盟方法 ISO 14362-1 定量分析偶氮染料中的芳香胺。将含芳香胺的柠檬酸钠/氢氧化钠溶液加载到小柱上，保持 15 分钟，然后用甲基叔丁基醚 (MTBE) 进行洗脱，得到用于 GC/MS 分析的提取物。该方法使用三种不同规格的 SLE 小柱测定浓度为 30 µ g/mL 的胺类，均表现出高回收率(87%–119%) 和出色的重现性 (RSD 9%)。结果表明，Chem Elut S 是一款适用于测定芳香胺的高性能 SLE 产品。

本文参考食品安全国家标准GB 31604.52-2021《食品接触材料及制品中芳香族伯胺迁移量的测定》，使用岛津超高效液相色谱三重四极杆质谱联用仪测定在各模拟介质下29种芳香族伯胺迁移量的液质方法，15 min内完成29种芳香族伯胺的分析。该方法采用外标法定量，线性关系好，相关系数均在0.997以上。仪器分析精密度高，各化合物保留时间和峰面积的相对标准偏差均小于0.37%和5.32%，加标回收率在78.8.0~118.0%之间。该方法具有灵敏度高、重复性好、准确度高的特点，可用于食品接触材料及制品中芳香族伯胺迁移量的测定。

Agilent Chem Elut S 是一款样品前处理产品，通过使用合成填料进行固相支持液液萃取 (SLE)。本研究使用 Chem Elut S 小柱根据欧盟方法 ISO 14362-1 定量分析偶氮染料中的芳香胺。将含芳香胺的柠檬酸钠/氢氧化钠溶液加载到小柱上，保持 15 分钟，然后用甲基叔丁基醚 (MTBE) 进行洗脱，得到用于 GC/MS 分析的提取物。该方法使用三种不同规格的 SLE 小柱测定浓度为 30 µ g/mL 的胺类，均表现出高回收率(87%–119%) 和出色的重现性 (RSD 9%)。结果表明，Chem Elut S 是一款适用于测定芳香胺的高性能 SLE 产品。

本方案采用程序升温进样口（PTV）- 气质联用法对纺织品中26 种芳香胺进行分析检测。实验过程中使用PTV 对进样溶剂进行放空，减少溶剂对色谱柱的影响，同时也减少样品前处理过程，且达到更好的实验结果。

本方案参考环境标准HJ 822-2017《水中苯胺类化合物的测定气相色谱-质谱法》的检测方法，采用HLB固相萃取柱富集水中的苯胺类化合物，乙酸乙酯洗脱，对水中多种偶氮染料类芳香胺进行检测。26种芳香胺化合物的回收率在80-120%之间，其中二胺类化合物的回收率较差，回收率在50-60%之间。

食品、饮料、个人护理用品和精油中所含芳香成分多为小分子的挥发性化合物。这些芳香成分是一些差向异构的手性化合物。正如在药品中不同的手性化合物之间具有不同的药理作用一样，芳香成分中不同手性异构体的香气不同，其存在比例也会影响香气的质量和强度。因此，对香料原料的开发而言，掌握异构体之间的特性差异非常重要，在开发过程中需要进行异构体的分离和分馏纯化。在过去，诸如芳香成分的挥发性化合物一般通过气相色谱法（GC）进行分离和制备。虽然GC具有较高的分辨率，但每次分析的样品负载量小，分析时间也较长。使用超临界流体色谱法(SFC)进行制备纯化时，与液相色谱法（LC）相比分析和负载同等量的样品能够更快速完成。此外，在SFC中用作洗脱液的液化二氧化碳会在常温常压下气化，分馏后的组分中仅含少量有机溶剂。因此，可以轻松浓缩目标组分。本文介绍了NexeraUC分析型制备系统对薰衣草精油中芳香成分芳樟醇进行制备纯化的示例。

柱温：40 oC ( 10 min ) - 245 oC, 4oC/min ( 20 min )载气：He, 50 cm/sec, 50 oC进样方式：分流, 7:1, 250 oC样品：芳香剂混合物质, 1.0 μ L检测：MS, 280 oC离子源：EI

挥发性芳香烃是挥发性有机物中的一类物质，主要包括苯系物、氯苯和二氯苯等物质。 挥发性芳香烃在我们日常生活中广泛存在，燃烧的燃料（木材、煤、汽油和天然气）、油漆、溶剂胶等是它们的主要释放来源。

柱温：45 oC ( 10 min ) - 250 oC, 12oC/min ( 20 min )载气：He, 50 cm/sec, 50 oC进样方式：分流, 7:1, 250 oC样品：芳香剂, 1.0 μ L检测：285 oC离子源：EI, scan 10, range 300

使用配备Agilent 1260 Infinity RI检测器的Agilent 1260 Infinity二元液相色谱， 根据IP391(2000)/ASTM D6591测定石油中间熘分和柴油燃料中的单环芳香经(MAH)、 双环芳香经(DAH)和多环芳香经(TRI+)污染物。示差折光检测器的校准结果表明MAH、 DAH和TRI+芳香族化合物具有出色的线性。 保留时间RSD通常低于 0.06%, 面积RSD通常低于0.16%。

用YMC-UltraHT Pro C18色谱柱（P/N：AS12S02-0502WT）按UPLC法测定白酒中芳香羧酸：没食子酸、原儿茶酸、绿原酸、对羟基苯甲酸、香草酸、反式咖啡酸、介子酸、对香豆酸、反式阿魏酸、水杨酸、反式肉桂酸。

用YMC-UltraHT Pro C18色谱柱（P/N：AS12S02-0502WT）按UPLC法测定红酒中芳香羧酸：没食子酸、原儿茶酸、绿原酸、对羟基苯甲酸、香草酸、反式咖啡酸、介子酸、对香豆酸、反式阿魏酸、水杨酸、反式肉桂酸。

摘　要:建立了一种分离测定8种芳香族羧酸的新方法。实验优化了分离测定条件,以pH10.0的含有10mmol/Lβ-环糊精的硼砂缓冲溶液(10mmol/L)作为电泳缓冲液,工作电压25kV,检测波长214 nm,9min 内实现了8种芳香族羧酸的基线分离,芳香族羧酸在5～120μg/mL范围内呈良好的线性关系,其相关系数在0.9967到0.9992之间。该方法高效、快速、简便,应用于药物足光散中苯甲酸和水杨酸的分析,结果满意。关键词:毛细管电泳 芳香族羧酸 β-环糊精 分离测定

本文利用 HS-20 顶空自动进样器，结合 GC-2010 Plus 气相色谱仪，建立了土壤中 12 种挥发性芳香烃的测定方法。在 20-500 ng 标准曲线浓度范围内各组分线性关系良好，相关系数r 为 0.9992~0.9996： 峰面积重现性良好，RSD 小于 5.27%。该方法可用于土壤中挥发性芳香烃的快速定性定量测定。

本文采用 Agilent Infinity 1260 四元系统结合表面多孔层色谱柱 Poroshell SB-C18 分析了精对苯二甲酸母液中的 8 种芳香羧酸（偏苯三酸、羟甲基苯甲酸、邻苯二甲酸、对苯二甲酸、4-羧基苯甲醛、甲苯二甲酸、苯甲酸和对甲基苯甲酸）。8 种芳香羧酸分离度良好且不受 PTA 母液中的其他杂质干扰，一次样品分析只需 13 分钟即可完成。连续 6 针进样，8 种芳香羧酸峰面积 RSD% ≤ 0.18%，保留时间 RSD% ≤ 0.05%。实验证明，该方法可用于 PTA 母液中芳香羧酸的常规检测。

柴油燃料的性能主要取决于它的自燃性，这个参数就是十六烷值。十六烷值表示十六烷和1-甲基萘混合物中十六烷（正十六烷）的百分含量。通常，为了使发动机发挥最优的性能并获得最长的寿命，柴油中的芳香族化合物应尽可能地少。为了分析柴油燃料和沸点150º C到400º C的石油馏出物中的非芳香烃和芳香烃，所遵循的IP方法（391/07）采用了配备示差折光检测器的HPLC法。采用对非芳香烃几乎无亲和力但对芳香烃选择性强的色谱柱和正相HPLC法分离这两类化合物（非芳香烃和芳香烃）。近年来随着生物柴油产量的提高，对矿物柴油和矿物柴油/生物柴油混合物的分析需求也日益迫切。在修订的IP391/07 方法中，生物柴油中的脂肪酸甲酯（FAME）必须在四环芳烃标记物[艹屈]的峰后流出，这可以保证FAME不干扰测定，从而改善大分子PAH分析的准确度。采用示差折光检测器是由于它对非芳香烃和芳香烃均有响应。

本文使用岛津GCMS-QP2020 NX结合吹扫捕集建立了甲醇制低碳烯烃水相中8种芳香烃的检测方法。样品置于吹扫捕集瓶中，挥发性芳香烃经吹扫捕集富集后用 GCMS 进行分析，SIM 方式进行采集。8 种芳香烃在 1~50 g/L浓度范围内线性关系良好，各组分相关系数均达到 0.999 以上，方法检出限在0.005~0.023 ug/L。取浓度为 1 ug/L标准溶液放入6个吹扫捕集瓶中连续进样，峰面积 RSD为3.8~4.5%。加标浓度为 1 ug/L 时，平行试验3 次，各组分的回收率在 112.3~131.7% 之间。该方法操作简便，能够有效的测定甲醇制低碳烯烃水相中 8 种芳香烃的含量。

本文使用岛津GCMS-QP2020 NX结合吹扫捕集CDS 7000 E建立了甲醇制低碳烯烃水相中8种芳香烃的检测方法。该方法操作简便，能够有效的测定甲醇制低碳烯烃水相中8种芳香烃的含量。

本文采用 Agilent Infinity 1260 四元系统结合表面多孔层色谱柱 Poroshell SB-C18 分析了精对苯二甲酸母液中的 8 种芳香羧酸（偏苯三酸、羟甲基苯甲酸、邻苯二甲酸、对苯二甲酸、4-羧基苯甲醛、甲苯二甲酸、苯甲酸和对甲基苯甲酸）。8 种芳香羧酸分离度良好且不受 PTA 母液中的其他杂质干扰，一次样品分析只需 13 分钟即可完成。连续 6 针进样，8 种芳香羧酸峰面积 RSD% ≤ 0.18%，保留时间 RSD% ≤ 0.05%。实验证明，该方法可用于 PTA 母液中芳香羧酸的常规检测。

用YMC-UltraHT Pro C18色谱柱（P/N：AS12S02-0502WT）按UPLC法测定啤酒中芳香羧酸：没食子酸、原儿茶酸、绿原酸、对羟基苯甲酸、香草酸、反式咖啡酸、介子酸、对香豆酸、反式阿魏酸、水杨酸、反式肉桂酸。

提出了顶空气相色谱-质谱法测定大型玩具中苯、甲苯、乙苯、间(对)二甲苯、邻二甲苯、萘、蒽等7种挥发性芳香烃残留量的方法。选择顶空平衡温度和时间分别为90℃和40min,用RTX-5色谱柱分离,电子轰击离子源检测。7种芳香烃化合物在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)在0.02～0.04mg.kg-1之间。在3个添加水平上做回收试验,加标回收率在90.0%～106.8%之间,相对标准偏差(n=7)在0.3%～5.3%之间。

固相微萃取纤维的选择是一个复杂的过程，与SBSE不同，SPME纤维涂层的可选范围很广，并且涂层的选择较为复杂。如何选择最佳的纤维涂层，取决于待分析物基质的复杂性。通常，当你研究一种新基质或类型的样品时，很难选择最合适的纤维涂层。所以，需要对不同的纤维进行测试，手动更换纤维将会耗费大量的实验时间。FLEX多功能进样平台中的MFX选项具有自动置换纤维的功能，大大节省了实验时间。本实验通过优化选择最佳纤维涂层来萃取洗衣粉中的芳香化合物。

研究了沸石负载过渡金属催化乙醇转化为芳香族化合物的反应。以Zn/沸石、Cu/沸石和Co/沸石为过渡金属，采用浸渍法制备了催化剂。采用X射线衍射（XRD）、比表面积分析（BET和BJH）等方法，用重量法、FTIR光谱和热重分析（TGA-Linseis STA PT 1600）对催化剂进行了表征。在固定床反应器中，在350℃和常压下进行了乙醇与芳香族化合物的反应。Zn/沸石催化剂的芳烃含量最高，约为97.39%（v/v），对乙苯的选择性最高。

本文利用岛津公司 HS-10 顶空自动进样器，结合 GC-2010 Plus 气相色谱仪，建立了土壤中 12 种挥发性芳香烃的测定方法。在 20~500 ng 标准曲线浓度范围内各组分线性关系良好，相关系数 r 为0.9992~0.9996；峰面积重现性良好，RSD 小于 5.27%。该方法可用于土壤中挥发性芳香烃的快速定性定量测定。

应用最广泛的液体电气绝缘材料之一是变压器油。它用于填充纤维绝缘中的孔隙和绕阻之间的空间，从而增加绝缘的介电强度，并改善变压器绕组和铁芯的热去除。该油还用于高压断路器。绝缘油最重要的质量参数是其介电性能、快速传热和耐湿性。 在原油精炼过程中产生绝缘油，从油馏分中除去杂质，特别是降低耐油氧化性的芳烃在低温下的介电性能和流动性。因此，法规限制了电气绝缘油中芳香烃的浓度。 红外光谱法提供了绝缘油中芳烃含量在1.2～60%范围内的监测。在分析结果的基础上，可以及时响应生产过程中的质量参数的劣化，保证最终产品的高质量，并在性能上得到证明。红外光谱法也可用于矿物绝缘油的质量控制。 ?