种大环内

美国AiT柔性单组份环氧芯片粘接导电银胶ME8456-DA产品名称：美国AiT柔性单组份环氧导电银胶芯片粘接银胶ME8456-DA应用点: 芯片或者元器件粘接产品特点：ME8456-DA 是一种柔性、纯银填充、导电导热的环氧糊状粘合剂，适用于芯片粘接应用。它在粘接 CTE 值高度不匹配的材料（如氧化铝与铝、硅与铜）时具有出色的柔韧性。它已被证明能很好地用于陶瓷、铜或铝基板上的超大面积芯片。铝基板上的大批量芯片粘接已被证明能承受热循环和冲击超过 1000 次。即使在最恶劣的测试条件下，湿度敏感性也得到了提高。 应用点图片：规格参数：产品图片：美国AiT柔性单组份环氧芯片粘接导电银胶ME8456-DA

万分之一触屏内校分析天平FA-E系列FA-E系列分析电子天平是主机搭载第四代自主研发的超薄的电磁力机芯，在前三代原有基础，进行了升级性的改革，突破了原有的厚重笨拙，设计小巧灵活，拓宽了杠杆的范围，灵敏度更高，整体机芯变小，使簧片之间的扭矩变小，运输更安全，整机尺寸的减小让工作区域有了更大适应性。功能特点：★全自动内部校准(FA-EN)★电磁力传感器★LCD液晶显示★全量程去皮/计数/单位转换★灵敏度/速度可调/百分比称重★固体密度、液体密度（参考物可设置）★累加功能/峰值保持/上下限检重★动物称重/毛净皮重/时钟功能(选配)★打印功能（波特率设置，连续输出和单点输出切换）★内校周期设置(FA-EN)★过载报警/故障报警/水平指示器★选购：密度架（固体/液体）、RS485、USB、打印机技术参数：FA-E（N） Series产品型号 Model内校FA100ENFA110ENFA120ENFA200ENFA210ENFA220EN产品型号 Model外校FA100EFA110EFA120EFA200EFA210EFA220E最大称量 Capacity(g)100g110g120g200g210g220g精度 Resolution(g)0.0001g最小称重 Min weighing(g)0.0004g稳定时间 Stable Time≤3s显示方式 DisplayLCD（white back light with black font）秤盘尺寸 Pan sizeΦ80mm(标配) Φ90mm（选配）使用温度 Operation temp5-35℃重复性 Repeat ability±0.0002g线性 Liner±0.0003g外形尺寸 Dimension300X200X295mm防风罩尺寸 Draft shield size180x175x200mm显示屏尺寸 LCD Size96x24mm校准砝码 Cal.weightExternal（Internal） Calibration选购件 OptionRS232C（标配）、 RS485/ USB/Printer(选配)包装尺寸 Packing size425x320x415mm 毛重 G . weight8.0kg

主要特征：1.内照式光化学反应仪CN-GHX-BC大容量智能微电脑控制，可观察电流和电压实时变化2.进口光源控制器，内置光源转换器，功率连续可调，稳定性高3. 光化学反应仪具有分步定时功能，操作简便4.反应暗箱内壁使用防辐射材料，且带有观察窗5.采用内照式光源，受光充分，灯源采用耐高压防震材质，经久耐用6.配有8（6/12可选）位磁力搅拌装置，使样品充分混匀受光7.双层耐高低温石英冷阱，可通入冷却水循环维持反应温度8.光化学反应仪高温度保护系统，自动断电功能9.机箱外部结构设有循环水进出口，内部设有2个专用插座，供灯源和搅拌反应器用光化学反应仪的安全操作规程是确保实验安全和设备正常运行的关键。以下是一些基本的安全操作规程： 1. 个人防护：在操作光化学反应仪时，应佩戴适当的个人防护装备，如手套、口罩、安全眼镜等，以防止化学物质对身体的直接侵害。 2. 设备检查：在使用前，应检查设备是否正常工作，包括光源、反应室的干燥程度以及是否需要更换激发灯等。 3. 设备放置：光化学反应仪应放置在通风良好、无腐蚀性气体和闪燃危险的环境中，避免设备受损或倾覆。 4. 电源使用：在连接交流电源之前，要确保电压与仪器要求的电压一致，并确保电源插座的额定负载不小于仪器要求。 5. 操作步骤：严格按照设备说明书进行操作，包括准备工作、反应条件设置、开始反应、结束实验等步骤。 6. 光源使用：注意光源的曝光时间，一般情况下，光照时间不应超过6小时，以避免光源老化和对仪器的影响。 7. 紧急情况准备：了解并准备应对紧急情况的措施，如光气泄漏时的应急响应。 8. 维护保养：定期进行设备维护和保养，包括清洗反应器内部、更换灯泡等。 9. 记录和监控：在实验过程中，定期检测反应物的变化情况，并记录相关数据，以便于后续分析和总结。 10. 安全设施：实验室必须配备必要的安全设施，如安全眼镜、防护手套、防护服等。 11. 遵守操作规程：在操作、维护和仪器的所有阶段，都遵守基本安全措施，按照说明书来操作，避免违规使用造成仪器损坏。 12. 避免强酸强碱：在使用光化学反应仪时，避免使用强酸强碱，以防止对设备造成腐蚀。 13. 避免直接接触：在研究过程中，应避免直接接触有毒、有害物质，并尽量将操作放在通风良好的实验室中。 14. 设备清洁：保持设备清洁，避免灰尘和杂物进入仪器内部。内照式光化学反应仪CN-GHX-BC大容量技术参数：型号CN-GHX-ACN-GHX-ACCN-GHX-BCN-GHX-BC主体部分1.光源功率可连续调节大小。2.集成式光源控制器，可供汞灯、氙灯、金卤灯等多种光源使用。3.汞灯功率调节范围：0~1000W可连续调节。4.氙灯功率调节范围：0~1000W可连续调节。5.金卤灯功率调节范围：0~500W可连续调节。反应部分1.石英试管规格：30ml、50ml（或定做）。2.可同时处理8个样品（或定做）。3.八位磁力搅拌装置可同步调节8个样品的搅拌速度。1.玻璃反应器皿可以分别选用250ml、500ml、1000ml等（或定做）。2.大功率强力磁力搅拌器使样品充分混匀受光。制冷装置（选配）制冷装置（标配）制冷装置（选配）制冷装置（标配）控温装置（可选配）1.冷却水循环装置制冷量：＞1000W2.控温范围：-5°C到100°C3.冷却水循环装置设有脚轮和底部排液阀。

2016年1月1日起欧盟全迁移/特殊迁移全面按EU10/2011 食品接触塑料及容器执行，同时废除如下欧盟指令：80/766/EEC指令，食品接触材料中氯乙烯单体的测试方法81/432/EEC指令，食品接触材料中氯乙烯迁移的测试方法2002/72/EC 指令，食品接触塑料的指令2016年10月19日，中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发布GB 5009.156-2016 食品安全国家标准之食品接触材料及制品迁移试验预处理方法通则，规定了食品接触材料及制品迁移试验预处理方法的试验总则、试剂和材料、设备与器具、采样与制样方法、试样接触面积、试样接触面积与食品模拟物体积比、试样的清洗和特殊处理、试验方法、迁移量的测定要求和结果表述要求。适用于食品接触材料及制品的迁移试验预处理。迁移测试池是指安装、固定待测试样，注入食品模拟物进行迁移试验预处理的装置。爱测科技(ITEST17)代理德国LABC公司的迁移测试池，用于食品药品包装材料迁移测试， 符合欧盟法规要求，符合国家最新标准，受到全球用户认可，让客户绝不用担心同类物质的干扰。具体操作步骤请点击：迁移测试池的操作步骤每套迁移池包含底座、中心环、O型圈、固定螺母等配件。DN30中心环规格：填充体积：ca.10ml单侧接触面：约0.05 dcm2双侧接触面：约0.10 dcm2内不锈钢材料，并填充连接件与GL14螺纹兼容覆盖螺旋帽GL14 (PBT 外壳 + PTFE/Sil. –密封)2个O型圈FEP/Silicon适用于中心环里的凹槽(顶部和底部)

2016年1月1日起欧盟全迁移/特殊迁移全面按EU10/2011 食品接触塑料及容器执行，同时废除如下欧盟指令：80/766/EEC指令，食品接触材料中氯乙烯单体的测试方法81/432/EEC指令，食品接触材料中氯乙烯迁移的测试方法2002/72/EC 指令，食品接触塑料的指令2016年10月19日，中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发布GB 5009.156-2016 食品安全国家标准之食品接触材料及制品迁移试验预处理方法通则，规定了食品接触材料及制品迁移试验预处理方法的试验总则、试剂和材料、设备与器具、采样与制样方法、试样接触面积、试样接触面积与食品模拟物体积比、试样的清洗和特殊处理、试验方法、迁移量的测定要求和结果表述要求。适用于食品接触材料及制品的迁移试验预处理。迁移测试池是指安装、固定待测试样，注入食品模拟物进行迁移试验预处理的装置。爱测科技(ITEST17)代理德国LABC公司的迁移测试池，用于食品药品包装材料迁移测试， 符合欧盟法规要求，符合国家最新标准，受到全球用户认可，让客户绝不用担心同类物质的干扰。具体操作步骤请点击：迁移测试池的操作步骤每套迁移池包含底座、中心环、O型圈、固定螺母等配件。DN100中心环规格：填充体积：ca.150ml单侧接触面：约0. 75 dcm2双侧接触面：约1,5 dcm2内不锈钢材料，并填充连接件与GL14螺纹兼容覆盖螺旋帽GL14 (PBT 外壳 + PTFE/Sil. –密封)2个O型圈FEP/Silicon适用于中心环里的凹槽(顶部和底部)

2016年1月1日起欧盟全迁移/特殊迁移全面按EU10/2011 食品接触塑料及容器执行，同时废除如下欧盟指令：80/766/EEC指令，食品接触材料中氯乙烯单体的测试方法81/432/EEC指令，食品接触材料中氯乙烯迁移的测试方法2002/72/EC 指令，食品接触塑料的指令2016年10月19日，中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发布GB 5009.156-2016 食品安全国家标准之食品接触材料及制品迁移试验预处理方法通则，规定了食品接触材料及制品迁移试验预处理方法的试验总则、试剂和材料、设备与器具、采样与制样方法、试样接触面积、试样接触面积与食品模拟物体积比、试样的清洗和特殊处理、试验方法、迁移量的测定要求和结果表述要求。适用于食品接触材料及制品的迁移试验预处理。迁移测试池是指安装、固定待测试样，注入食品模拟物进行迁移试验预处理的装置。爱测科技(ITEST17)代理德国LABC公司的迁移测试池，用于食品药品包装材料迁移测试， 符合欧盟法规要求，符合国家最新标准，受到全球用户认可，让客户绝不用担心同类物质的干扰。具体操作步骤请点击：迁移测试池的操作步骤每套迁移池包含底座、中心环、O型圈、固定螺母等配件。DN60中心环规格：填充体积：ca.50ml单侧接触面：约0.25 dcm2双侧接触面：约0.50 dcm2内不锈钢材料，并填充连接件与GL14螺纹兼容覆盖螺旋帽GL14 (PBT 外壳 + PTFE/Sil. –密封)2个O型圈FEP/Silicon适用于中心环里的凹槽(顶部和底部)

2016年1月1日起欧盟全迁移/特殊迁移全面按EU10/2011 食品接触塑料及容器执行，同时废除如下欧盟指令：80/766/EEC指令，食品接触材料中氯乙烯单体的测试方法81/432/EEC指令，食品接触材料中氯乙烯迁移的测试方法2002/72/EC 指令，食品接触塑料的指令2016年10月19日，中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发布GB 5009.156-2016 食品安全国家标准之食品接触材料及制品迁移试验预处理方法通则，规定了食品接触材料及制品迁移试验预处理方法的试验总则、试剂和材料、设备与器具、采样与制样方法、试样接触面积、试样接触面积与食品模拟物体积比、试样的清洗和特殊处理、试验方法、迁移量的测定要求和结果表述要求。适用于食品接触材料及制品的迁移试验预处理。迁移测试池是指安装、固定待测试样，注入食品模拟物进行迁移试验预处理的装置。爱测科技(ITEST17)代理德国LABC公司的迁移测试池，用于食品药品包装材料迁移测试， 符合欧盟法规要求，符合国家最新标准，受到全球用户认可，让客户绝不用担心同类物质的干扰。具体操作步骤请点击：迁移测试池的操作步骤每套迁移池包含底座、中心环、O型圈、固定螺母等配件。DN70中心环规格：填充体积：ca.70ml单侧接触面：约0.35 dcm2双侧接触面：约0.70 dcm2内不锈钢材料，并填充连接件与GL14螺纹兼容覆盖螺旋帽GL14 (PBT 外壳 + PTFE/Sil. –密封)2个O型圈FEP/Silicon适用于中心环里的凹槽

2016年1月1日起欧盟全迁移/特殊迁移全面按EU10/2011 食品接触塑料及容器执行，同时废除如下欧盟指令：80/766/EEC指令，食品接触材料中氯乙烯单体的测试方法81/432/EEC指令，食品接触材料中氯乙烯迁移的测试方法2002/72/EC 指令，食品接触塑料的指令2016年10月19日，中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发布GB 5009.156-2016 食品安全国家标准之食品接触材料及制品迁移试验预处理方法通则，规定了食品接触材料及制品迁移试验预处理方法的试验总则、试剂和材料、设备与器具、采样与制样方法、试样接触面积、试样接触面积与食品模拟物体积比、试样的清洗和特殊处理、试验方法、迁移量的测定要求和结果表述要求。适用于食品接触材料及制品的迁移试验预处理。迁移测试池是指安装、固定待测试样，注入食品模拟物进行迁移试验预处理的装置。爱测科技(ITEST17)代理德国LABC公司的迁移测试池，用于食品药品包装材料迁移测试， 符合欧盟法规要求，符合国家最新标准，受到全球用户认可，让客户绝不用担心同类物质的干扰。具体操作步骤请点击：迁移测试池的操作步骤每套迁移池包含底座、中心环、O型圈、固定螺母等配件。DN90中心环规格：填充体积：ca.120ml单侧接触面：约0. 60 dcm2双侧接触面：约1.20 dcm2内不锈钢材料，并填充连接件与GL14螺纹兼容覆盖螺旋帽GL14 (PBT 外壳 + PTFE/Sil. –密封)2个O型圈FEP/Silicon适用于中心环里的凹槽(顶部和底部)

2016年1月1日起欧盟全迁移/特殊迁移全面按EU10/2011 食品接触塑料及容器执行，同时废除如下欧盟指令：80/766/EEC指令，食品接触材料中氯乙烯单体的测试方法81/432/EEC指令，食品接触材料中氯乙烯迁移的测试方法2002/72/EC 指令，食品接触塑料的指令2016年10月19日，中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发布GB 5009.156-2016 食品安全国家标准之食品接触材料及制品迁移试验预处理方法通则，规定了食品接触材料及制品迁移试验预处理方法的试验总则、试剂和材料、设备与器具、采样与制样方法、试样接触面积、试样接触面积与食品模拟物体积比、试样的清洗和特殊处理、试验方法、迁移量的测定要求和结果表述要求。适用于食品接触材料及制品的迁移试验预处理。迁移测试池是指安装、固定待测试样，注入食品模拟物进行迁移试验预处理的装置。爱测科技(ITEST17)代理德国LABC公司的迁移测试池，用于食品药品包装材料迁移测试， 符合欧盟法规要求，符合国家最新标准，受到全球用户认可，让客户绝不用担心同类物质的干扰。具体操作步骤请点击：迁移测试池的操作步骤每套迁移池包含底座、中心环、O型圈、固定螺母等配件。DN110中心环规格：填充体积：ca.170ml单侧接触面：约0.95 dcm2双侧接触面：约1.90 dcm2内不锈钢材料，并填充连接件与GL14螺纹兼容覆盖螺旋帽GL14 (PBT 外壳 + PTFE/Sil. –密封)2个O型圈FEP/Silicon适用于中心环里的凹槽(顶部和底部)

2016年1月1日起欧盟全迁移/特殊迁移全面按EU10/2011 食品接触塑料及容器执行，同时废除如下欧盟指令：80/766/EEC指令，食品接触材料中氯乙烯单体的测试方法81/432/EEC指令，食品接触材料中氯乙烯迁移的测试方法2002/72/EC 指令，食品接触塑料的指令2016年10月19日，中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发布GB 5009.156-2016 食品安全国家标准之食品接触材料及制品迁移试验预处理方法通则，规定了食品接触材料及制品迁移试验预处理方法的试验总则、试剂和材料、设备与器具、采样与制样方法、试样接触面积、试样接触面积与食品模拟物体积比、试样的清洗和特殊处理、试验方法、迁移量的测定要求和结果表述要求。适用于食品接触材料及制品的迁移试验预处理。迁移测试池是指安装、固定待测试样，注入食品模拟物进行迁移试验预处理的装置。爱测科技(ITEST17)代理德国LABC公司的迁移测试池，用于食品药品包装材料迁移测试， 符合欧盟法规要求，符合国家最新标准，受到全球用户认可，让客户绝不用担心同类物质的干扰。具体操作步骤请点击：迁移测试池的操作步骤每套迁移池包含底座、中心环、O型圈、固定螺母等配件。DN80中心环规格：填充体积：ca.100ml单侧接触面：约0,5 dcm2双侧接触面：约1,0 dcm2内不锈钢材料，并填充连接件与GL14螺纹兼容覆盖螺旋帽GL14 (PBT 外壳 + PTFE/Sil. –密封)2个O型圈FEP/Silicon适用于中心环里的凹槽(顶部和底部)

2016年1月1日起欧盟全迁移/特殊迁移全面按EU10/2011 食品接触塑料及容器执行，同时废除如下欧盟指令：80/766/EEC指令，食品接触材料中氯乙烯单体的测试方法81/432/EEC指令，食品接触材料中氯乙烯迁移的测试方法2002/72/EC 指令，食品接触塑料的指令2016年10月19日，中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发布GB 5009.156-2016 食品安全国家标准之食品接触材料及制品迁移试验预处理方法通则，规定了食品接触材料及制品迁移试验预处理方法的试验总则、试剂和材料、设备与器具、采样与制样方法、试样接触面积、试样接触面积与食品模拟物体积比、试样的清洗和特殊处理、试验方法、迁移量的测定要求和结果表述要求。适用于食品接触材料及制品的迁移试验预处理。迁移测试池是指安装、固定待测试样，注入食品模拟物进行迁移试验预处理的装置。爱测科技(ITEST17)代理德国LABC公司的迁移测试池，用于食品药品包装材料迁移测试， 符合欧盟法规要求，符合国家最新标准，受到全球用户认可，让客户绝不用担心同类物质的干扰。具体操作步骤请点击：迁移测试池的操作步骤 每套迁移池包含底座、中心环、O型圈、固定螺母等配件。DN120中心环规格：填充体积：ca.200ml单侧接触面：约1,00 dcm2双侧接触面：约2,00 dcm2内不锈钢材料，并填充连接件与GL14螺纹兼容覆盖螺旋帽GL14 (PBT 外壳 + PTFE/Sil. –密封)2个O型圈FEP/Silicon适用于中心环里的凹槽(顶部和底部)

聚氨酯导管，PU给药导管（聚氨酯）由于良好的生物相容性以及不易引起血栓，使其在血管内导管领域有着广泛应用。相较于传统的硅胶导管，相同法式尺寸的PU导管管壁更薄的同时抗拉韧性更强，以至于它有更粗的内径。PU导管质地较硬，因此在置管开始会便于插入血管，后由于体温的作用，PU导管会软化一次，从而可更好的贴近血管走向，减少血管损害。由于高度的生物相容性以及不促凝性，聚氨酯导管成为血管内导管不二选择。与相同规格的硅胶导管相比，聚氨酯导管由于延展性高，管壁更薄，因而有着更粗的内径。植入最初，导管硬质便于插入血管，但是由于体温的影响会很快软化，从而不至于伤害血管。 PU管由聚氨酯材料制成，无毒易清洗，使用时需用环氧*烷消毒。 聚氨酯导管带有Hydromer涂层； 血管固位珠是标准的并永久固定在带有Hydromer涂层的导管。 主要特点如下： 医用级的聚氨酯和硅胶 圆形尖端 功能缝合保留珠 功能保留哑铃 提供导管配套袖带 可选鲁尔接头适配器/钝针 可提供不锈钢塞的袋装CNC系列导管：无菌的24"/60cm长导管；有圆头、斜面或钝头三种款式可选；全系列标配可移动的血管固位珠；以下是几种常用的 CNC系列 和 BC系列 聚氨酯导管的参数和型号：用于啮齿类动物给药和取样的导管尺寸取决于啮齿类动物的具体插入位置和血管尺寸；我们的导管是根据特定接入目标和动物的体重大小进行的定制；由医用级硅胶制成和聚氨酯，并通过长度和微珠位置进行修改，以确保最佳导管尖端位置。 以下是几种常用的啮齿类动物组合导管：Properties of PolyUrethane that make it a good choice for intravascular catheters include its high biocompatibility and relative non-thrombogenicity.Comparing similar French sizes, PolyUrethane has a greater inner diameter than Silicone due to its high tensile strength and thinner wall. Initial stiff, it is easy to insert and advance, especially in small sizes, but it will soften once in the body. PolyUrethane must be EtO sterilized.根据研究需要，还可以选择PE导管，鞘内给药导管等PE导管PE微型导管在动物的埋管给药方面有广泛的应用。埋管的种类很多，最常见的是PE导管，根据内径和外径尺寸，有多种型号可以选择。可用于大小鼠的静脉插管、动脉插管；相关组织部位的埋管；可微透析实验中的采样、给药导管；可作为药物代谢试验中胆管插管等等。埋管可以作为一种比较好的实验干预方法。有多种规格的PE管和硅胶管（如下表）可以提供，其中包括国际上通用的PE10、PE20、PE50等导管，这些PE管可用在微透析、动物动脉插管、静脉插管、胆管插管、皮下植入埋管、侧脑室埋管、门静脉插管等实验中，可以和注射器（针）、导管、微透析连接头Connector、luer Stubs等配合使用。鞘内给药导管鞘内给药导管主要用于大小鼠鞘内给药使用，可以配合ALZET胶囊渗透压泵，直接将鞘内给药导管埋入脊髓相应的位置，进行持续的、精准位置给药；除了可以注射到脊髓鞘内，也可用于大小鼠血管，脑室和气体组织、器官的指定部位，进行持续的定量定位置给药。 颅内微量给药胶囊泵 Osmotic pump的相关介绍，请点击这里。根据实验对象和埋植位置，有十几种型号可供选择，敬请来电咨询。根据实验需求，还有更多款式的导管可供选择：我们的生物相容性聚氨酯和有机硅导管旨在增强通畅性，并很大程度减少植入过程中的血管损伤。所有这些导管的珠粒都从导管尖端准确定位，以在血管内找到很好植入位置。珠子还可以定位到提供安全的张力环的位置，以很大程度地提高运动和生长过程中的持续通畅性。小鼠颈静脉导管小鼠股静脉导管 生物相容性聚氨酯结构可很大程度地减少血管损伤并提高通畅性小鼠动脉导管我们针对小鼠颈动脉的生物相容性导管设计用于精确放置，以很大程度地提高通畅性。它们的尺寸适合装入小型小鼠血管，并设有缝合线，以实现最佳定位。这些导管可用于血压测量或输液。小鼠尾静脉导管尾静脉进入系统由非常小的导管和管心针组成，可轻松插入受约束的啮齿动物的尾静脉。尺寸允许快速，无误地接近尾静脉，并且一旦插入，灵活性就可将血管损伤降至很低。与尖锐，坚硬的针头不同，此导管可在静脉中自由移动，以确保剂量进入血流，而不是进入周围组织或通过插入部位返回。它与尾巴自然弯曲，减少了伤害，并允许连续输注或重复推注给药，从而减少了“弄丢”尾巴的机会。这些导管通常用于MRI，PET和CT应用，并且可以轻松修改以消除所有金属成分。微型针头我们的微型导管简化了啮齿动物和其他小物种中小血管的血管通道。尖锐的探针有助于插入，锥形尖端使导管放置快速可靠。其特点包括可牢固放置的缝合线和可生物相容性强的Teflon管，以及对有机载体的抵抗力。这些导管连接到标准注射器或任何其他带螺纹的接头。 蝴蝶针头这些特殊的针头（通常称为有翼输液器）为进入周围血管进行输注或对大小动物的采样提供了一种非常有效的方法。与传统的笔直针头相比，蝶形针头通常更短，在针的两侧均带有翼以提高稳定性，并在末端安装了一根管，以便轻松连接至针头或收集装置。机翼在处理针时可提供更高的抓地力和准确性。这些针头具有各种针头尺寸和长度，可以定制。它们通常是通过大尾巴动物的尾静脉或在头或大隐静脉中注入啮齿动物，它们具有生物相容性，并且对有机载体具有抵抗力。这些针头连接到标准针头或任何其他带螺纹的接头。我们的锥形导管结合了多种功能，可为您提供“两全其美”的性能。这些导管在动物体外有厚厚的管壁，结实耐用，在血管中则是柔软易弯曲的。我们的导管采用圆形尖端，可减少血管内损伤。圆形尖端被证明可以增加血管的通畅度，减少组织学表现，并在插入血管时提供更少的阻力大鼠颈静脉导管大鼠股静脉导管生物相容性聚氨酯结构，可减少血管损伤并提高通畅性。大鼠动脉导管涤纶贴片大鼠胃导管 我们用于胃内给药的胃导管具有Dacron贴片和缝合线珠，可将其牢固地固定在植入部位。大鼠鞘内注射导管我们的鞘内导管专为从大水罐到腰椎区域植入而设计。Ga强的管接头可很大程度地减少鞘内空间出口处的扭结。一旦安装到位，涂有PE的管心针就可以平稳地滑出导管。所有导管都暴露在ETO中。大鼠T型管T型管设计用于在大鼠和小鼠中进行非阻塞（直通）静脉，动脉或胆管采样。啮齿类动物鞘内导管导管用于鞘内递送或在啮齿动物中取样。 SAI提供了一系列导管和套管，用于收集CSF或将化合物施用于小鼠和大鼠的鞘内空间。 我们全新的Cisterna Magna套管采用非反应性PEEK（代替不锈钢）制成，并采用独特的不取芯尖端，可防止不必要的创伤。50微升的样本量易于收集，并且可重复使用长达12周。LYMT-淋巴液收集导管长期以来，淋巴收集一直被认为是实验室研究的一个非常困难的模型。SAI开发了一种新的淋巴收集导管，该导管采用了独特的导管设计。淋巴有和血液一样的凝结倾向，再加上其超低的产量，导管阻塞成为一个主要的限制因素。SAI的新创新技术允许微量输注低浓度肝素溶液以伴随淋巴收集，极大地减少或消除了这种局限性。鼠胆导管适用于Alzet® 的导管泵通过连接适当的导管，Alzet® Osmotic泵可以将物质输送到静脉或动脉循环，以及任何器官，管腔或实体组织进入大脑。 Alzet公司提供了一系列与Alzet® 泵兼容的专用导管，可以有针对性地输送到各种位置。 注意：当需要皮下或腹膜内输送时，不需要导管。这些可以通过植入不带导管的Alzet® 泵来完成啮齿动物气管内导管这些气管导管可用于通风，采样或管理，并配有柔性插管和y适配器，以很小化死腔。三种规格可用于小鼠，大鼠和其他小型啮齿动物，并且导管可以轻松连接到麻醉药导管。如果需要，可以将我们的气管插管修剪成适当的尺寸。导管连接接头可以确保安全进入和对导管的无损伤。优质的不锈钢插头和连接器无毛刺，可防止在插入和取出过程中导管末端撕裂。不再需要“手工制作”这些关键的精细组件。还提供非金属的“ PEEK”连接器。不锈钢接头对导管的直径和长度进行了优化，以满足在这些物种中获得成功所必需的苛刻要求。我们仅使用很高质量的聚氨酯或有机硅，并可根据要求提供无限量的定制。这些导管配有鲁尔接口，以确保牢固连接。兔子颈静脉导管兔股静脉导管：圆形尖端或标准导管兔耳静脉导管我们的兔耳静脉导管专为血液采集和剂量设计。导管设有通管针和导引针，用于简单植入。通过适当的维护，这些导管可以保持长达8周持续使用。猪颈静脉导管豚鼠导管血液相容性豚鼠颈静脉和颈动脉导管旨在很大程度地发挥功效并简化插入过程。定制缝线珠子放置可确保导管牢固并位于适当的位置，以实现最佳性能。与QCH-GP保护带结合使用可改善无菌程序，效率和结果。犬颈静脉导管：圆形尖端或标准导管犬股静脉导管：圆形尖端或标准导管犬十二指肠导管这些导管设计用于十二指肠或胃部分娩。导管是封闭式的，并有一个狭缝阀以防止导管堵塞。这些导管可以带有1/2英寸的硅树脂贴片或珠子，用于牢固固定。适用于犬的经皮颈静脉导管：SAI的CPJC导管在犬中进行输液和采样研究时，通常需要不经手术进入中央血管。当短期（一天到一星期到整个星期）的研究中需要可靠的犬只血管通路时，我们的CPJC导管是执行切开手术的最佳选择。导管带有选件，包括导引器针头，缝合线和注射部位。这些导管可用于采样或输液。可以通过这些导管进行单次推注，重复推注，间歇或连续输注。眼导管我们的眼导管专为输注房水，玻璃体液或Tenon空间而设计。它们以90度角弯曲，以确保将导管尖端定位在所需位置。导管配有用于角膜固定的缝合线，以确保它们在眼球运动期间保持牢固固定。这些导管可以连接到导管或输液泵，以连续或间歇输送。有关其他眼内导管的信息，请与我们联系。犬饲管这些具有生物相容性，牢固但柔软的导管有助于始终如一地输送至胃部。光滑的斜切尖端和较大的内径有助于使它们的插入更容易，给药更可靠。灵长类动物颈静脉导管灵长类股静脉导管：圆形尖端，锥形，U形弯头或标准导管该导管设计有“ U”形弯头，可将导管放置在运动否便的区域。导管连接到U形硅树脂贴片上，以防止导管在弯曲处扭结。灵长类十二指肠导管这些导管设计用于十二指肠或胃部分娩。导管是封闭式的，并有一个狭缝阀以防止导管堵塞。这些导管可以带有1/2英寸的硅树脂贴片或珠子，用于牢固固定。大型动物鞘内系统提供用于Cisterna Magna的导管和用于CSF收集或输注的腰椎鞘内空间。我们的导管由外科医生开发，因此可以确保您使用最高质量的材料制成每个导管，并提供尽可能最长的通畅性。犬、灵长类动物和绵羊导管犬，灵长类动物，羊内衬聚乙烯（PE）的聚氨酯（PU）导管为研究人员提供了PU外部的灵活性和生物相容性，以及涂有PE的内部的化学惰性。淋巴收集导管（犬和猪）长期以来，淋巴收集一直被认为是实验室研究的一个非常困难的模型。 专门开发了一种新的淋巴收集导管，该导管采用了独特的导管设计。淋巴有和血液一样的凝结倾向。再加上其超低的产量，导管阻塞成为一个主要的限制因素。新创新技术允许微量输注低浓度肝素溶液以伴随淋巴收集，极大地减少或消除了这种局限性。股骨和颈股Groshong® 导管FDA批准的Bard中心静脉导管“供人使用”的Groshong® 产品线提供了新的技术。与传统的开放式导管不同，Groshong® 导管具有圆形封闭尖端，并具有获得专利的Groshong® 阀门。 Groshong® 阀向内打开以进行血液抽吸，向外打开以进行输液，但在不使用时保持关闭状态。由于不使用时阀门保持关闭状态，因此导管内部被密封，防止其与动物血液接触。 Bard Access系统提供各种法国尺寸以及单，双和三流明配置的导管。 Groshong® 阀门技术可用于多种设备，包括可植入输液港。股骨和颈静脉Broviac / Hickman® 导管Bard的慢性隧道性中心静脉导管的Broviac / Hickman® 产品线提供了久经考验的标准，以证明其性能和可靠性。 Bard Access系统导管提供单腔，双腔和三腔导管配置。除了SureCuff组织向内生长袖带外，这些导管还可以与VitaCuff抗菌袖带一起使用。 VitaCuff抗菌袖带旨在帮助防止感染并有助于导管固定。胆汁导管迄今为止，Research Technologies的这种胆汁收集系统是很受欢迎的。使用该系统，研究人员可以完全控制收集胆汁，停止胆汁流向十二指肠或注入胆汁盐进行代谢研究。该系统包括导管和三个进入输液港。其他访问输液港选项可用。BAD-Cath功能： • 新颖的闭塞隔膜自行保持在打开或关闭位置，使其成为低压系统 • 紧密密封隔膜所需的少量（0.02cc）液体量可防止隔膜因意外注入系统的过大压力而损坏 • 将化合物输送到十二指肠并选择性冲洗T片近端或远端的隔膜区域或胆管的能力 • 双重配置仅适用于胆汁闭塞和采样• 双重阀没有第三个用于输送或冲入duoden的输液港。 主要特点： • 硅胶结构 • 标准的T型臂尺寸范围从3F-9F • 可选的十二指肠入路/冲洗导管 • 闭塞隔膜有大号（犬）或小号（非人灵长类动物NHP）尺寸 • 自定义修改可用于不同的应用程序或在不同的物种中使用雪貂导管我们的雪貂导管的制造与雪貂的尺寸相匹配。 SAI生产各种用于雪貂的导管，包括用于颈静脉，颈动脉和股静脉的导管。这些可以在保护套下被外部化和保护，或者可以被皮下植入并固定到血管通路装置上。 FVC-01雪貂经皮入路颈静脉导管包括：圆形尖端，渐增尖端，缝合小珠以固定导管和鲁尔接口以便于简单连接。 请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

产品功效：血液透析内瘘护理方法，提升透析品质的有效工具提高血液透析内瘘成功率延长内瘘寿命提升内瘘血流量迅速减轻瘀青、血肿以及穿刺所引起的疼痛非热效应照射，安全无副作用产品应用：台湾各大医院及90%以上血液净化中心用于常规治疗美国、英国、芬兰、瑞典、立陶宛、埃及、韩国、泰国等各国透析中心采用临床研究报告发表于美国肾脏医学会期刊JASN机身设计：机身设计符合人体工效学，使用方便，易上手温度温和，易于人体吸收，不易累积于皮肤表面不直接接触人体，可避免伤口感染非药物、非侵入性疗法，较无使用禁忌，适合透析患者使用1、预防动静脉内瘘与人工瘘管栓塞，延长瘘管寿命，提升畅通率2、改善血管暗沉及纤维化，使血管明显浮现，易于穿刺，减少重复穿刺疼痛3、改善透析中的不适，如窃血症候群和酸痛等4、改善透析中瘘管血流量不足，降低静脉压，以加强透析效率5、迅速有效减轻瘀青、血肿以及穿剌所引起的疼痛6、降低因血液透析内瘘病发症而造成的手术或住院，减少相关医疗费用7、提供肾友血液透析内瘘的全面照护，并减轻护理人员的工作负担，提升护病关系。中国大陆收费编码：340100001该产品已通过中国医疗器械注册证、欧盟CE认证、美国FDA核可函、台湾医疗器材许可证。在台湾90%以上血液净化中心用于常规治疗，美国、英国、芬兰、瑞典、立陶宛、埃及、韩国、泰国等全球多过国家透析中心采用。专门为尿毒症血透病人设计、生产的，为保护血液透析病人内瘘而产生的护理之产品，现台湾各大医院的90%以上血液净化中心用于常规治疗以及台湾尿毒症血透病人作为家居必备的保护瘘管之理想工具，目前在我国大陆地区很多血液净化中心也已开始使用。 保护瘘管的重要性：为了提高患者的长期生存率和提高患者的生活质量，规律的透析是保证肾衰患者的出路（除换肾外）。而建立及维护一条良好的可供患者长期重复使用的血液透析通路，就更为重要，也是保证血液透析正常进行的关键。自体动静脉内瘘是目前为理想临床上常用的血液透析的血管通路，这条通路被视为维持血透患者的“生命线”。正确使用和保护动静脉内瘘，对减少并发症，提高长期使用率，具有重要的临床意义。影响动静脉内瘘使用“寿命”的因素很多，维持性血液透析患者大多为门诊透析患者，透析间期在家度过，在家的正确护理显得更为重要，依靠护理设施患者制订出周密的护理计划，保证透析时护理措施及透析间期自我管理，措施的落实，合理地使用及保护内瘘，从而有效地延长内瘘的使用“寿命”，可见，护理干预对延长动静脉内瘘使用“寿命”的重要性。 本产品对于瘘管的功效：1、使微血管扩张；2、改善血管内皮细胞功能；3、减缓血管内皮细胞发炎；4、降低血管内皮细胞氧化压力。从而达到：降低血管栓塞率、提高瘘管血流量、延长瘘管使用寿命、改善瘘管纤维化的状况、减少针扎不上的机率、针扎孔易愈合、消肿胀化瘀青。注册证编号：国械注许20162260036

产品介绍: 红外接种环灭菌器应用于接种环、接种针等小型物品的高温灭菌消毒，完全替代酒精灯，方便快捷。可广泛应用于生物安全柜、净化工作台、抽风机旁、流动车上等环境中，甚至野外等恶劣环境下也可方便使用，随时进行高温灭菌消毒。产品特点:接种环消毒灭菌安全、方便，可完全代替酒精灯。加热区内温度高达800C以上，杀菌只需5到7秒。体积小、重量轻、操作简便，仪器美观、易清洁、使用寿命长。本装置可以用于厌氧室中。在陶瓷漏斗管道的深处有灰化有机物质，防止传染性溅污和交叉污染。独有的智能算法，充分延长加热体使用寿命，有效提高安全性。

IN12-W双环入渗仪名称：双环入渗仪 型号：IN12-W 产地：美国用途：IN12-W双环入渗仪是一种简单的设备，用来测量水渗入土壤的渗透速度。渗透速率是指单位时间内单位表面积的水渗入量。通过测量结果和达西定律可以计算出该入渗速率。 标准装置包括数套不同直径的不锈钢环，可同时进行几个测量，以得到正确可靠的结果。垂直渗透水流向边缘时，入渗仪的外环就可以起到隔离的作用。由于内环中的水是垂直流动的，因而测量仅限于在内环中进行。用驱动盘和吸能锤将内外环压入土壤几厘米,因为内外环中都充满水,水流实际上是从内环垂直进入土壤率。要取得满意的测量结果，一定要考虑以下几个可能影响测量的因素：表面植被、土壤的紧压程度、土壤温度以及土壤分层（地层）。最佳的测量结果是根据土壤的"现场持水量"得出的。应用：地质学，土工技术，工程学，水文学，林学，环境测试，水文地质学，径流量研究，缓解沼泽地恶化，渗透性测试，工程计划等。测试标准：水份传导率在1×10-2 CM/S内的土壤或入渗速率更高的沙地。特点：由30厘米和60厘米直径的双环桶组成；耐用性的钢铁构造；在双环的中心有两根互相垂直的焊接钢棒来稳固；经过电镀的外壳，易插入土壤；垂直型的钢棒手柄操作方便；需要与马里奥管配合使用。技术规格：小环直径30厘米小管容积3000毫升大环直径60厘米大管容积10000毫升双环桶高度50厘米双环桶材质标准为不锈钢，可选铸铁马里奥管材质PVC

仪器简介：环压强度试验机主要用于纸板的环压强度、边压强度、粘合剥离强度、瓦楞芯平压强度，单面单层瓦楞纸板平压强度等物理性能的测定。是纸板和瓦楞纸板生产厂家以及有关科研院校、检测机构不可缺少的重要测试仪器。执行标准：TAPPI-T472,JIS-P8126,GB/T2679.8技术参数：纸板环压强度试验机 纸板边压环压强度试验机 纸板压强度试验机 纸板抗压强度试验机FY-81221.测量范围:100,200㎏(可任选)； 2.解析度:1/100,000； 3.示值误差码:± 1% 4.示值变性:&le 1% 5.试验速度:(12.5± 2.5)mm/min(可任意选) 6.上下压板平行度:0.05mm7.上下压板大距:70mm配粘合强度夹具1套(其它附件选配)主要特点：环压强度试验机以高精度传感器感应,经软件解析以数字显示出强度.用于厚度在1㎜以下瓦楞蕊纸及牛皮纸带等.试样置于环盘之容器内,以本机检验其直立方向之耐压强度,配合各种附件使用,并可测试纸板之环压强度、边压强度、平压强度、粘合强度、抗压强度等试验项目。 原理：本机以高精度感測器感应，经软体解析以数位显示出試样強度. 將試片置於胶模上，用試片夾緊，然后均匀地施加压力，使试样与胶膜一起自由凸起，直至試樣破裂为止，施加液压大值是試片耐破強度值。 环压强度试验机设计为机电一体化结构，采用现代机械设计理念和微机处理技术进行精心合理的设计。仪器采用下压板固定式，测量精度高。仪器具有标准中包含的各项参数测试、转换、调节、数据打印等功能。具有强大的数据处理功能，可直接得出各项数据的统计结果，操作方便，容易调节，性能稳定。 功能： ▲两种测试速度，减少因测试速度缓慢等待时间，大大提高工作效率； ▲配备不同的夹具做不同的测试，一机多用； ▲无声热敏打印，改变了传统型针式打印方式，无噪声污染； ▲具备力量值校正功能,有效减少误差； ▲具自动保护功能；

Adamand Namiki 光干涉内周面测量仪 NMH-01关键词：内周面划痕检测、内型面测量、内径检测、圆度检测、内型面形貌仪 对于精密孔加工零件，例如航空航天仪器中的燃料喷嘴、医疗器械中的中空零件、分析仪中的精密喷嘴和流体动力轴承，内周表面评估的重要性日益增加。 现有的测量仪器可以评估内径较大的加工零件的内径、圆度、表面粗糙度和形状。然而，除非将零件的主体切成两半，否则这些仪器无法测量孔加工零件。 Namiki Adamant 开发了“NMH-01 内型面测量仪 ”，这是一种非损伤的内周面测量仪，可以利用近红外光的光学干涉实现孔内周面的可视化。 由于Namiki Adamant的微电机技术和光通信技术，使这项独特的发明成为可能。它结合了我们世界上最小的 φ0.9mm 电机和我们获得专利的光学成像探头，并配备了我们获得专利的倾斜校正算法。它具有以下新功能： (1) 内径测量小至φ1.1mm；(2)同时测量内径、圆度、形状；(3) 重复精度σ＝0.2μm； 我们的仪器不仅可以观察和测量孔加工零件的内周面，还可以同时评估内径、圆度、表面粗糙度和形状，过去需要分别使用单独的仪器。这些功能将测量时间从约 30 分钟显着缩短至 30 秒，有助于提高客户的测量效率。 NMH-01 内型面测量仪特点：可测量的最小内径：1.1mm重复精度σ＝0.2μm自由设定：独创计算自动调整工作倾角。测量时间：30min（常规）缩短为30sec（同时测量内径/圆度/形状）安装最小的φ0.9mm电机的可测量最小直径φ1.1mm。重复测量精度：0.2μm通过半透明标准管Z大限度地减少光学振动和波动。设置自由测量通过算法处理自动调整工件的倾斜和偏心状态。NMH-01 内型面测量仪测量示例：连杆检测轴承检测划痕检测

DW-6系列细菌接种环灭菌器产品简介：DW-6系列细菌接种环灭菌器采用红外线热能灭菌，在陶瓷漏斗管道的深处灰化有机物质，可防止传染性溅污和交叉污染，是生物安全检测必备小型灭菌设备，可广泛应用于生物 安全柜、净化工作台、无菌室等环境中的微生物实验。该系列包括2个型号：DW-6 型是小孔径，适合接种环灭菌操作专用；DW-6A 型是大孔径，除适合接种环灭菌操作外，还适合镊子剪刀灭菌操作。DW-6型：DW-6A型：产品优势：1. DW-6系列细菌接种环灭菌器（电热红外）体积小，重量轻。2. 无明火、不怕风、使用安全，替代酒精灯。3. 仪器使用方便、操作简单，加热孔内温度高，杀菌只需 3~5 秒。 DW-6型 技术参数：1. 产品用途：细菌接种环灭菌器采用陶瓷管红外线热能灭菌，无明火，是生物安全检测中细菌接种环灭菌专用设备。2. 中心区最高温度：900℃ 3. 待机保持温度：600℃4. 灭菌对象：接种环/接种针5. 加热管可调角度：120度范围内可任意调节 最大仰角75度，至最大俯角45度。6. 最大消毒物品外径：20 毫米 7. 加温区总长：150 毫米 8. 电源：AC220V，50Hz，200W 9. 重量：1.3Kg DW-6A型 技术参数：1. 产品用途：细菌接种环灭菌器采用陶瓷管红外线热能灭菌，无明火，是生物安全检测中细菌接种环灭菌专用设备；大孔径的设计，还支持镊子剪刀等灭菌操作。2. 中心区最高温度：900℃ 3. 待机保持温度：600℃ 4. 灭菌对象：接种环/接种针，管口/瓶口5. 加热管可调角度：120度范围内可任意调节 最大仰角75度，至最大俯角45度。6. 最大消毒物品外径：35 毫米 7. 加温区总长：85 毫米 8. 电源：AC220V，50Hz，200W 9. 重量：1.5Kg

玻璃瓶耐内压力测试仪SCK-Y玻璃瓶耐内压力测试仪适用于各种啤酒瓶、酒瓶、饮料瓶、输液瓶、抗生素西林瓶等各类玻璃瓶耐内压力测试，产品依据GB/T4546-2008（玻璃容器 耐内压力试验方法）标准中实验项目规定，全自动显示整个实验过程压力变化，能够满足各容量玻璃保压试验和爆破压力试验要求，玻璃瓶耐内压力测试机是各啤酒厂、玻璃瓶厂家、质检机构、制药生产企业必备检测仪器。产品特点◎ 一键式操作、更简单便捷。增加玻璃片和水收集箱使用更方便灵活。◎ 设备测试功能全面，可根据国标要求分别进行增压和保压两种实验。便于用户对测试方法的选择。 ◎ 测试精度高，可测范围大，测试压力读数准确到0.01Mpa,Z大可测试压力达6.00Mpa， 能满足用户较高水平的测试要求。◎ 测试速度快，每测试1个瓶子的升压时间不超过10秒钟，对于普通测试大约是4秒钟(终点压力为1.60Mpa)左右。有助于用户提高测试工作效率。◎ 设备自动化程度高，测试时具有自动增压、保压、测试结束自动泄压、设备使用故障自动报警提示等功能。◎ 备配有微型打印机，实验结束可打印测试的数据、结果以及日期，方便用户对测试结果的建档与保存。◎ 设备关键元器件均采用进口配置，可靠性高，亦大大增加了设备的使用寿命。玻璃瓶耐内压力测试仪测试原理通过设备由伺服电机带动的液压泵产生的压力经管道以等值方式分别传递到压力传感器和被测试的玻璃样品瓶内，设备控制器从压力传感器实时采集压力信号并根据压力信号值控制伺服电机带动液压泵使系统内压力变化按照标准以及ISO标准规定的要求进行线性增加直至达到预先设定值，在加压或保压过程中，如被测试样品瓶破裂，即为不合格，如测试结束系统自动泄压后，被测试样品瓶仍完好，既为合格。测试标准该仪器符合多项国家和国际标准：GB/T 4546-2008、YBB00172003-2015应用领域用于各种啤酒瓶、饮料瓶、模制西林瓶、抗生素瓶等各类玻璃瓶耐内压力测试；输液瓶等各容量玻璃瓶保压试验和爆破压力试验要求。售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前热卖销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。内镜微生物检验仪与内镜检测取样器配合使用。使用内镜检测取样泵NAI-XDY-PQ进行取样，完成现场取样后封闭杯体，然后转移至微生物实验室，使用NAI-XDY-P型微生物检验仪进行抽滤，使微生物截留在滤膜上，进行培养后计数。NAI-XDY-P型内镜微生物检验仪与NAI-XDY-PQ内镜检测取样泵配合使用。使用一次性内镜检测取样器取样，完成现场取样后封闭杯体，然后转移至微生物实验室，使用NAI-XDY-P型微生物检验仪进行抽滤，使微生物截留在滤膜上，进行培养后计数。适用于医疗卫生行业的内镜微生物负载检测。依据标准WS507-2016《软式内镜清洗消毒技术规范》依据国标GB15982--2012《医院消毒卫生标准》第A5.3、A6.3条款 产品原理内镜由于其独特的结构特点，较难进行清洗消毒，存在引发患者交叉感染的隐患，因此常规开展内镜清洗消毒效果的监测，评价其消毒是否达标尤为重要。《中国药典》2015版要求使用薄膜过滤法对纯化水微生物限度进行检查，该方法在《医院消毒卫生标准》（GB 15982—2012）消毒后内镜的监测中亦有提及，50mL洗脱液量比10mL能更充分接触到内镜的内表面，结合直接接种法、薄膜过滤法和菌落计数将更客观且科学有效地评价内镜消毒质量。消毒后内镜采样方法为薄膜过滤法：取清洗消毒后内镜，采用无菌注射器抽取50mL含相应中和剂的洗脱液，从活检口注入冲洗内镜管路，并全量收集（可使用蠕动泵）送检。将洗脱液充分混匀，取洗脱液1.0mL接种平皿，将冷至40℃~45℃的熔化营养琼脂培养基每皿倾注15mL~20mL，36℃±1℃恒温箱培养48h，计数菌落数（CFU/件）。将剩余洗脱液在无菌条件下采用滤膜（0.45μm）过滤浓缩，将滤膜接种于凝固的营养琼脂平板上（注意不要产生气泡），36℃±1℃恒温箱培养48h，计数菌落数。 　　当滤膜法不可计数时：菌落总数（CFU /件）＝m（CFU /平板）×50 　　式中：m为两平行平板的平均菌落数。 　　当滤膜法可计数时：菌落总数(CFU /件）＝m（CFU /平板）＋mf（CFU /滤膜） 　　式中：m为两平行平板的平均菌落数；mf为滤膜上菌落数。 应用范围医疗卫生行业的内镜检测取样、微生物限度检测等 主要特征1、内置微型高性能隔膜泵，无需抽滤瓶，大大减少对操作台空间的占用，使用更方便；2、带指示灯的按钮开关控制，操作简单直观；3、简洁的内部管路，没有微生物得以滋生的死角，便于清洁消毒；4、不锈钢机壳经镜面抛光，表面光洁平整，便于清洁消毒。 技术参数型号NAI-XDY-P泵流量≥1200ml/min排液软管规格内径Φ10mm硅胶管噪音≤60dB(负载状态)功率25W电源AC 220V/50Hz外形尺寸13x20x14cm（长×宽×高）重量2.5kg适用耗材内镜检测取样器

如需了解更多详细信息，请搜索深圳市飞睿科技有限公司天津电视屏幕唤醒雷达传感器采购毫米波雷达传感器作用飞睿科技FR58L4M32-4320S(A)感应传感器利用多普勒原理，通过天线发射高频电磁波并接收处理反射波，以此判断覆盖范围内物体的移动，给出相应电信号。 广泛应用于感应灯饰、安防、小家电、智慧家庭、自动门控制开关、迎宾器等产品上，以及车库、走廊、楼道、庭院、阳台、洗手间等需要自动感应控制的场所。天津电视屏幕唤醒雷达传感器采购毫米波雷达传感器作用产品特点：比红外感应模块感应距离更远角度更广、无死区、透镜和透镜老化问题 不受温度、湿度、气流、灰尘、噪声、亮暗等影响，抗干扰能力强可穿透亚克力、玻璃及薄的非金属材料内置MCU,内嵌多重数字滤波算法，具有更高的抗扰度天津电视屏幕唤醒雷达传感器采购毫米波雷达传感器作用雷达探测范围：雷达感应距离可以通过 MCU 来配置，其极限感应距离达 30 米，实际感应距离可根据需要灵活调节如果使用环境是相对狭窄的空间，那么感应距离和角度会发生相应变化。 管脚定义：PIN脚功能备注VCC模块供电默认未贴LDO，供电电压(4.5~5.5V)，如需12V供电需要增加LDO，此时供电VCC为5V~12VGND接地PINRX烧录口tDIO兼容UART TX及IO口TX烧录口tCLK兼容UART RX及IO口OUT输出信号输出信号为高低电平(0V/5V)IF模拟信号输出IF模拟中频信号输出技术参数：参数小值典型值大值单位备注发射频率572558005850MHZ输入电压4.555.5V如输出宽压，需加LDO输出高电平5V输出低电平0V波束角60°和天线相关工作电流20mA感应距离0.12.530M可调延时时间2S可调光敏阈值N/AN/AN/A无光敏工作温度-3085°C存储温度-50125°C微波感应又称雷达感应，感应器发射高频电磁波并接收他们的回波，感应器探测回波内的变化，甚至是探测范围内微小的动作，然后触发指令。 微波感应开关是一种新型无死角感应， 基于多普勒雷达原理， 其平面型天线发出极低功率的电磁波并接收反射回波。 可有效抑制高次谐波和其他杂波的干扰、灵敏度高、可靠性强、安全方便、智能节能，是一种新型实用的节能产品。伴随着5G时代的到来， AIoT的日益发展，人机互动、物物互联的智能化升级迎来爆发。处在物联网感知层的微波雷达人体传感器，对物联网智能场景的实现，无疑起到了不可或缺的重要作用。借助微波雷达传感器，人们可以探测物体的运动，从而实现例如人来灯亮人走灯灭、智能化联动和场景定义等功能。雷达存在感应模组，板载集成中频解调、频谱能量分析、信号放大与数字处理等技术，其感应距离、精度、延时可根据客户需求进行调整。可检测正常生活中人体行走、跑动等大动作，摇头、摆臂等微小动作信号，人体呼吸等生命体征信号，即实现人体存在的检测，可应用于智慧照明、智慧安防、智能家居、智慧酒店、智慧养老等诸多领域。飞睿科技存在感应方案，基于我们的集成5.8GHz雷达传感芯片，单一芯片上集成高性能雷达收发信机和MCU，资源丰富，性能强大，能做丰富算法，可与其他主控或传感器互联互通，同时也可作为主控使用。得益于芯片的雷达感应性能和信号处理能力，我们开发的存在感应方案，通过算法滤除杂波干扰，在实现人体运动侦测的同时，也可检测微动甚至呼吸信号，从而实现真正的人体存在感应。 微波感应控制器使用微型环形天线作微波探测，其天线在轴线方向产生一个椭圆形空间微波戒备区，当人体活动时其反射的回波和微波感应控制器发出的原微波场（或频率）相干涉而发生变化，这一变化量经雷达模块进行检测、放大、整形、多重比较以及延时处理后，输出电压控制信号。微波感应控制器内部由环形天线和微波三极管组成，一个工作频率为2.4GHz的微波振荡器，环形天线既做发射天线也可接收由人体移动而反射的回波。内部微波三极管的半导体PN结混频后差拍检出微弱的频移信号（即检测到人体的移动信号) 。如果是较弱的干扰信号，如小体积的动物，远距离的树木晃动、高频通讯信号、远距离的闪电和家用电器开关时产生的干扰予以排除。可应用到感应灯及安防报警等装置，如楼道、 走廊、 车库、 阳台、 院子、 车库感应灯，以及作为节能开关或防盗报警装置用。感应到人后自动开灯， 人在灯亮、 人走灯灭， 安全节电， 不受声、 物等外界因素干扰。微波感应控制器工作可靠，是以往红外线、超声波、热释电元件组成的报警电路所无法比拟的，是目前用于智能安防的趋势产品。适合在仓库、商场、博物馆或者金融部门使用，具有安装隐蔽、监控范围大、系统成本低的优点。

红外线接种环灭菌器 红外线接种环灭菌器/电灼式灭菌器/接种环灭菌器用途：　　可灭接种环、接种针、小镊子、小剪刀等新型高温灭菌设备。其操作简单、无明火、不产生乱流，是净化工作台、生物安全柜的必备小型灭菌设备。其不怕风、使用安全、可以用在抽风机旁、流动车上等环境，其工作时不消耗氧，可以用于厌氧室中进行微生物实验。　　红外线接种环灭菌器/电灼式灭菌器/接种环灭菌器原理：　　需消毒的物品通过置入温度高达900℃的高效陶瓷红外线加热管中，经过5～7秒的高温灼烧，从而达到灭菌效果。　　红外线接种环灭菌器/电灼式灭菌器/接种环灭菌器特点：　　1)自行设定灭菌温度：具有数显电子面板，可根据实验要求设定灭菌温度，实时显示当前灭菌温度值，保障灭菌效果 并可通过测试不同温度下的灭菌效果，得到一个既达到灭菌目的又可有效降低能效的灭菌温度。　　2)仪器内置微电脑智能控温仪：具备自整定PID技术，控温准确，响应速度快，由于采用控温功能，当温度达到设定温度时会自动停止加热，减少电耗，延长加热管寿命，高效、节能、环保。　　3)高效陶瓷红外线加热管：使用寿命长，在陶瓷漏斗管道的深处灰化有机物质，防止传染性溅污和交叉污染。　　4)本产品使用不受外界因素的影响：能适应各种实验环境，操作安全方便，无明火，在生物安全柜、洁净工作台使用不会导致操作区域内的气流紊乱，因使用过程中无需耗氧，可用于厌氧室中进行微生物实验，有效提高实验的工作效率。　　5)人性化的设计：仪器采样人体工程学设计，充分体现科技以人为本的理念。体积小，重量轻，外壳采样304不锈钢制造，耐腐蚀、美观、易于清洁。产品参数：型号HKM-9802AHKM-9802B灭菌区总长130mm100mmzui大消毒物品外径≦Φ14mm≦Φ53mm中心区zui高温度900℃（建议灭菌温度设定为800℃）加温区控温范围RT+5~900℃控温精度±15℃升温时间750℃＜20min功率130W410W电源交流220V±15%50 HZ产品外形尺寸170×86×190mm170×105×280mm净重1.6kg1.48kg

HM-3000A红外接种环灭菌器采用红外线热能灭菌，因其使用方便、操作简单、无明火、不怕风、使用安全，可广泛应用于生物安全柜、净化工作台、抽风机旁、流动车上等环境中进行微生物实验。加热孔内温度可达到800℃以上，杀菌只需要5到7秒；在陶瓷管道的深处灰化有机物质，防止交叉性污染；对接种环，接种针，剪刀，镊子等达到一次性灭菌效果。产品特点：&bull 接种环或针消毒灭菌安全、方便，完全替代酒精灯&bull 加热孔内温度可达到800℃以上，杀菌只需要5到7秒&bull 体积小，重量轻，操作简便；仪器美观、易清洁，使用寿命长&bull 该装置可以用于厌氧室中&bull 在陶瓷漏斗管道的深处灰化有机物质，防止传染性溅污和交叉污染&bull 工作环境 --使用环境温度：-10℃～50℃ --相对湿度：≤90% --使用环境Zui大海拔高度：不限技术参数：型号HM-3000A中心区Zui高温度825℃±50℃Zui大消毒物品外径Φ14mm加温区总长150mm体积(W×D×H)mm185mm×98mm×185mm电源功率170W净重1.3kg订货信息：订货号产品描述AS-07020-00HM-3000A红外接种环灭菌器，AC220V/AC120V，50/60Hz，1AAS-07021-01HM-3000A加热体AS-07021-03 HM-3000A适配接种环支架

产品详情内镜由于其独特的结构特点，较难进行清洗消毒，存在引发患者交叉感染的隐患，因此常规开展内镜清洗消毒效果的监测，评价其消毒是否达标尤为重要。《中国药典》2015版要求使用薄膜过滤法对纯化水微生物限度进行检查，该方法在《医院消毒卫生（GB15982--2012）消毒后内镜的监测中亦有提及，结合直接接种法、薄膜过滤法和菌落计数将更客观且科学有效地评价内镜消毒质量。因此设计的内镜微生物检验仪与内镜微生物抽滤杯配合使用。内镜微生物抽滤杯进行现场取样后封闭杯体，然后转移至微生物实验室，使用内镜微生物检验仪进行抽滤，使微生物截留在滤膜上，进行培养后计数。 规范要求依据标准WS507-2016《软式内镜清洗消毒技术规范》依据国标GB15982--2012《医院消毒卫生标准》第A5.3、A6.3条款产品原理内镜由于其独特的结构特点，较难进行清洗消毒，存在引发患者交叉感染的隐患，因此常规开展内镜清洗消毒效果的监测，评价其消毒是否达标尤为重要。《中国药典》2015版要求使用薄膜过滤法对纯化水微生物限度进行检查，该方法在《医院消毒卫生标准》（GB 15982—2012）消毒后内镜的监测中亦有提及，50mL洗脱液量比10mL能更充分接触到内镜的内表面，结合直接接种法、薄膜过滤法和菌落计数将更客观且科学有效地评价内镜消毒质量。消毒后内镜采样方法为薄膜过滤法：取清洗消毒后内镜，采用无菌注射器抽取50mL含相应中和剂的洗脱液，从活检口注入冲洗内镜管路，并全量收集（可使用蠕动泵）送检。将洗脱液充分混匀，取洗脱液1.0mL接种平皿，将冷至40℃~45℃的熔化营养琼脂培养基每皿倾注15mL~20mL，36℃±1℃恒温箱培养48h，计数菌落数（CFU/件）。将剩余洗脱液在无菌条件下采用滤膜（0.45μm）过滤浓缩，将滤膜接种于凝固的营养琼脂平板上（注意不要产生气泡），36℃±1℃恒温箱培养48h，计数菌落数。 　　当滤膜法不可计数时：菌落总数（CFU /件）＝m（CFU /平板）×50 　　式中：m为两平行平板的平均菌落数。 　　当滤膜法可计数时：菌落总数(CFU /件）＝m（CFU /平板）＋mf（CFU /滤膜） 　　式中：m为两平行平板的平均菌落数；mf为滤膜上菌落数。应用范围医疗卫生行业的内镜检测取样、微生物限度检测等主要特征1、内置微型高性能隔膜泵，无需抽滤瓶，大大减少对操作台空间的占用，使用更方便；2、带指示灯的按钮开关控制，操作简单直观；3、简洁的内部管路，没有微生物得以滋生的死角，便于清洁消毒；4、不锈钢机壳经镜面抛光，表面光洁平整，便于清洁消毒。技术参数型号 EJ-NJ101泵流量 ≥1200ml/min排液软管规格 内径Φ10mm硅胶管噪音 ≤60dB(负载状态)功率 25W电源 AC 220V/50Hz外形尺寸 13x20x14cm（长×宽×高）重量 2.5kg适用耗材 内镜检测取样器上海恩计实验仪器设备包邮，送货上门，严把质量关，品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务至关重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。智能微生物限度检测仪设备仪器属于精密设备，所有客户订单录档，全部质保1年,有任何问题提供配件保养维护上海恩计仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前热卖销售生产有一体化蒸馏仪,食品检测蒸馏装置,集菌仪,硫化物酸化吹气仪,内镜微生物检验仪,微生物限度仪等等各种型号实验仪器。

内循环式加氢反应釜，加氢过程在石油炼制工业中，除用于加氢裂化外,还广泛用于加氢精制,以脱除油品中存在的含氧、硫、氮等杂质，并使烯烃全部饱和、芳烃部分饱和，以提高油品的质量。在煤化工中用于煤加氢液化制取液体燃料。在有机化工中则用于制备各种有机产品，例如一氧化碳加氢合成甲醇、苯加氢制环己烷、苯酚加氢制环己醇、醛加氢制醇、萘加氢制四氢萘和十氢萘（用作溶剂）、硝基苯加氢还原制苯胺等。此外，加氢过程还作为化学工业的一种精制手段，用于除去有机原料或产品中所含少量有害而不易分离的杂质，例如乙烯精制时使其中杂质乙炔加氢而成乙烯；丙烯精制时使其中杂质丙炔和丙二烯加氢而成丙烯；以及利用一氧化碳加氢转化为甲烷的反应，以除去氢气中少量的一氧化碳等。 内循环式加氢反应釜设计参数：开合方式KF 快拧式密封方式O 型圈自紧密封换热方式电加热加热功率500~1500W (注 1)设计温度300℃使用温度50~250℃控温精度±1℃ (无强放热吸热情况下)设计压力150bar爆破压力125bar使用压力≤100bar (注 2)标准材质316L (注 3)搅拌速度150~1500r/min操作系统YZ-MRCTR注 1不同容积加热功率不同注 2使用负压时应特殊说明，另装负压表和更换负压传感器注 3有哈氏合金，蒙乃尔合金，锆材，因科镍,钛材等特殊材质可订制

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双环法测野外渗透系数SK-500型试坑双环注水试验装 置 双环法测野外渗透系数 一、实验目的和意义 双环法试验是野外测定包气带非饱和松散岩层的渗透系数的常用的简易方法，试验的结果更接近实际情况。利用这个试验资料研究区域性水均衡以及水库、灌区、渠道渗漏量等都是十分重要的。 二、实验方法 野外测定包气带非饱和松散岩层的渗透系数zui常用的是试坑法，单环法和双环法。其中双环法的精度zui高。 三、实验原理 在一定的水文地质边界以内，向地表松散岩层进行注水，使渗入的水量达到稳定，即单位时间的渗入水量近似相等时，再利用达西定律的原理求出渗透系数（K）值。 在坑底嵌入两个高约20cm，直径分别为0.25m和0.5m的铁环，试验时同时往内、外铁环内注水，并保持内外环的水柱都保持在同一高度，以0.1m为宜，由于外环渗透场的约束作用使内环的水只能垂向渗入，因而排除了侧向渗流的误差，因此它比试坑法和单环法的精度都高

LSSD-02塑料瓶耐内压力测试仪适用于各种碳酸饮料平，塑料瓶耐内压力保持及爆破试验，产品依据QB/T（聚对苯二甲醇乙二醇酯）PET碳酸饮料瓶标准中对耐内压试验项目的规定。仪器全自动显示整个实验过程压力变化，能够满足各容量塑料瓶耐内压力试验要求，是各质检机构、饮料生产企业的必备检测仪器。产品特点◎高清液晶显示、PVC操作面板，人性化设计◎试验过程一键化操作，智能化测试效率提高◎实验数据高清大液晶屏显示，结果自动统计、打印 ◎测试附件支持，试验模式灵活，兼容多样化◎标准USB接口配置，计算机软件支持，结果多种单位显示◎可实现测试数据和互联网之间的信息共享。 测试原理测试原理：通过向塑料饮料瓶样品中注入一定压力气体,经过一定保压时间,耐压仪器自动判断试样是否密封完好或者爆破时Z大压力值. 应用领域 用于各种碳酸饮料瓶，塑料瓶耐内压力保持及爆破试验测试标准该仪器符合标准：AQB/T1868、ISO 11607-2、GB/T 10440、GB 18454、GB 19741、GB 17447、ASTM F1140、ASTM F2054、ISO11607、GB/T 17876、GB/T 10004、BB/T 0025、QB/T1871、YBB 00252005、YBB 00162002 售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。

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