肿瘤血管内皮细胞

TCT细胞培养板 组织培养处理(Tissue Culture Treatment, TCT)表面细胞培养板是传统二维平面细胞培养实验室的常规工具，也是海狸研发的各种具有特殊功能性表面的特种细胞培养板的基础。其广泛应用于生命科学基础研究、肿瘤研究、病毒检测与诊断，基因工程及疫苗研发生产等领域。产品名称编号规格包装TCT Cell Culture 6-Well Plate401061/pk50/CaseTCT Cell Culture 12-Well Plate401121/Pk50/CaseTCT Cell Culture 24-Well Plate401241/pk50/CaseTCT Cell Culture 48Well Plate401481/pk50/CaseTCT Cell Culture 96-Well Plate401961/pk65/Case产品质量稳定，批次间无差异，同一培养板各孔差异小表面稳定性好，细胞贴附力强，更适合细胞生长γ射线灭菌，无毒性、无热源、无Human DNA、无DNase、无RNase人性化设计，方便易用 细胞培养表面为纯镜面，无明显划痕和瑕疵，为客户获得高质量的细胞培养数据提供坚实的保障 左图：大鼠骨髓间充质干细胞(SD MSC)在BeaverBio™ 细胞培养表面的生长状况 右图：人脐静脉内皮细胞(HUVEC)在BeaverBio™ 细胞培养表面的生长状况左图：人主动脉血管平滑肌细胞(T/G HA-VSMC)在BeaverBio™ 细胞培养表面的生长状况

细胞小室运用选择指南应用细胞膜孔径ADME（化合物穿过肠上皮细胞屏障转运和渗透）Caco-2、MDCK0.4 μm共培养和细胞分化、细胞成像原代细胞、肿瘤干细胞0.4 μm、1.0 μm大分子或病毒转运、分泌1.0 μm、3.0 μm细胞迁移和侵袭（血管生成）、细胞趋化作用（迁移）或内皮迁移 轴突增生、共培养内皮细胞、白细胞 神经元3.0 μm细胞迁移和侵袭淋巴细胞、巨噬细胞3.0 μm、5.0 μm肿瘤细胞迁移和侵袭 血细胞趋化作用或经内皮细胞迁移、共培养肿瘤衍生细胞、白细胞 肿瘤干细胞、MSCs8.0 μm细胞小室参数规格配套小室数量（个/块板）小室直径(mm)每孔容积(ml)小室内体积(ml)小室膜生长面积(cm² )6孔板6242.61.54.6712孔板12121.50.51.1224孔板126.50.60.10.33100mm皿17513944膜孔径(um)膜密度（孔/cm² ）0.41x1081.02x1073.02x1065.04x1058.01x105PET（聚酯）膜带盖产品编号 TC处理产品编号 未TC处理产品名称孔径(μm)膜透明度包装规格个/盒个/箱7231217231316孔细胞小室0.4不透明66072412172413112孔细胞小室0.4不透明1212072512172513124孔细胞小室0.4不透明121207234217234316孔细胞小室1全透明66072442172443112孔细胞小室1全透明1212072542172543124孔细胞小室1全透明121207230217230316孔细胞小室3半透明66072402172403112孔细胞小室3半透明1212072502172503124孔细胞小室3半透明121207233217233316孔细胞小室8全透明66072432172433112孔细胞小室8全透明1212072532172533124孔细胞小室8全透明12120PC（聚碳酸酯）膜带盖产品编号 TC处理产品编号 未TC处理产品名称孔径(μm)膜透明度包装规格个/盒个/箱7231017231116孔细胞小室0.4不透明660724101724111 12孔细胞小室0.4不透明1212072510172511124孔细胞小室0.4不透明121207230017230116孔细胞小室3半透明66072400172401112孔细胞小室3半透明1212072500172501124孔细胞小室3半透明1212072420172421112孔细胞小室5半透明1212072520172521124孔细胞小室5半透明121207233017233116孔细胞小室8半透明66072430172431112孔细胞小室8半透明1212072530172531124孔细胞小室8半透明12120PC（聚碳酸酯）膜（TC处理）产品编号产品名称孔径(μm）膜透明度包装规格个/盒个/箱726001100mm 细胞小室 PC（聚碳酸酯）膜 带盖 TC3半透明110细胞小室在细胞实验中很常用，如：共培养实验、趋化实验、细胞迁移实验、细胞侵袭以及药物转运。其中，通透性支持物可以有效改善极性细胞的培养，因为这些支持物允许细胞从其基底面和顶面分泌和吸收分子，从而以更为自然的方式进行代谢，最大程度的模拟体内环境以培养某些特殊的细胞系。聚碳酸酯（PC）膜孔密度较高，允许通过膜完成更多交换，而且具有极佳的细胞粘附特性，所以适用于转运研究和其他需要实现最佳细胞生长的应用。 另外PC膜也非常适用于屏障分析。 在较长时段内相比其他膜材料，具有更高、更持续且更稳定的跨上皮电阻 (TEER) 值。PC膜无需基质包被即可培养大多数类型细胞。 PET膜PET膜孔密度较低，具有更好的光学清晰度，有利于显微镜细胞观察以及细胞成像。创新的边缘设计，加样方便丰富的配套多孔板选择：6孔、12孔、24孔PC膜：低吸附率，减少小分子蛋白和其他化合物的损失PET膜透明度极佳，具有更好的光学清晰度透明的PET膜方便观察细胞状态PC膜不易撕破或卷曲，且取出小室时操作方便与大部分固定与染色时用的溶剂相容使用指南使用时先将培养液加入到多孔板的孔中，将嵌套放入，再将含有细胞的培养液加入嵌套内部；预先平衡：培养液加入到多孔板中，再加入嵌套，然后放入培养箱中培养至少一个小时，也可以过夜；定期检查培养液体积，并按需补加新鲜培养基。但细胞层可以用基本细胞学方法在嵌套中直接固定和染色。注避免使用可以溶解PC膜的溶剂。在嵌套中直接固定和染色细胞，可以用解剖刀将膜割下做长期保存。注意事项在通透性支持物（膜）上生长的细胞的贴附对于起始接种密度很敏感，所以初次使用应接种不同密度保证最佳生长； 培养过程中通过上层和孔之间的空隙取液、加液时一定要小心、缓慢操作、避免膜的损坏； 在培养细胞之前将通透性支持物在培养基中孵育可以改善细胞的贴附和分布。 下层培养液和小室间常会有气泡产生，一旦产生气泡，下层培养液的趋化作用就减弱甚至消失，所以在接种细胞的时候要特别留心，若产生气泡，要将小室提起，去除气泡，在将小室放进培养板。

趋化性（Chemotaxis，亦被称为化学趋向性）是趋向性的一种，指身体细胞、细菌及其他单细胞、多细胞生物依据环境中某些化学物质而趋向的运动。这对细菌寻找食物(如葡萄糖)十分重要，细菌以此趋进有较高食物分子浓度的地方，或远离有毒(如苯酚)的地方。在多细胞生物中，趋化性对其发展和其他正常功能一样不可或缺。正趋化性指趋向较高化学物质浓度的运动，而负趋化性则相反。 μ-Slide Chemotaxis 3D适于分析在基质胶中快速或缓慢迁移的非贴壁细胞的趋化性反应，例如淋巴细胞，在间质流的肿瘤细胞和内皮细胞的化学趋向性。? 可进行贴壁或非贴壁细胞的长时间细胞趋化性实验；? 3D的环境更好的模拟体内条件；? 趋化性浓度梯度在基质胶中可快速建立；? 线性浓度梯度可维持长达48小时；? 可于同一玻片上同时进行三组平行对比实验；? 可进行细胞实时成像观察；? 实验可重复性 基本原理： 搭配微量分注器使用于两侧60 μL储液槽中制造出化学物质的线性浓度梯度，此时嵌入在储液槽中间观察管道基质胶中的细胞即处于一稳定的线性浓度梯度培养环境中。实验流程： 应用：? 中性粒细胞，淋巴细胞和单核细胞的趋化性试验；? 肿瘤细胞和内皮细胞在ECM胶中的3D趋化性试验；? 快速或缓慢迁移细胞的趋化性试验；? Cell-to-cell趋化性试验（侵袭试验） 技术特征：? Chamber的几何特征适于3D胶中的细胞；? 可于同一玻片上同时进行三组平行实验；? 即时可用，不需进行组装； ? 有字母和数字标记的小室和储液槽实验步骤 1 ) 实验准备 2）显微视频观察3 ) 数据结果分析 有配套的数据分析可供选择：趋化性成像分析–WimTaxis基于网页的定量成像分析软件，可在相差显微镜中自动跟踪非标记细胞的3D趋化性试验，快速得到结果。 货号产品名称规格（个/盒）80326μ-Slide 细胞趋化载玻片，ibiTreat底部处理1080322μ-Slide 细胞趋化载玻片，Collagen IV底部处理1080328 细胞趋化可粘载玻片10

ibidi 易必迪 µ-Slide 细胞趋化载玻片－80326 80322 80328 货号产品名称规格（个/盒）80326µ-Slide 细胞趋化载玻片，ibiTreat底部处理1080322µ-Slide 细胞趋化载玻片，Collagen IV底部处理1080328细胞趋化可粘载玻片10产品描述： 趋化性（Chemotaxis，亦被称为化学趋向性）是趋向性的一种，指身体细胞、细菌及其他单细胞、多细胞生物依据环境中某些化学物质而趋向的运动。这对细菌寻找食物(如葡萄糖)十分重要，细菌以此趋进有较高食物分子浓度的地方，或远离有毒(如苯酚)的地方。在多细胞生物中，趋化性对其发展和其他正常功能一样不可或缺。正趋化性指趋向较高化学物质浓度的运动，而负趋化性则相反。µ-Slide Chemotaxis 3D适于分析在基质胶中快速或缓慢迁移的非贴壁细胞的趋化性反应，例如淋巴细胞，在间质流的肿瘤细胞和内皮细胞的化学趋向性。Ÿ 可进行贴壁或非贴壁细胞的长时间细胞趋化性实验；Ÿ 3D的环境更好的模拟体内条件； Ÿ 趋化性浓度梯度在基质胶中可快速建立；Ÿ 线性浓度梯度可维持长达48小时；Ÿ 可于同一玻片上同时进行三组平行对比实验；Ÿ 可进行细胞实时成像观察；Ÿ 实验可重复性基本原理: 搭配微量分注器使用于两侧60 μL储液槽中制造出化学物质的线性浓度梯度，此时嵌入在储液槽中间观察管道基质胶中的细胞即处于一稳定的线性浓度梯度培养环境中。实验流程：应用：Ÿ 中性粒细胞，淋巴细胞和单核细胞的趋化性试验；Ÿ 肿瘤细胞和内皮细胞在ECM胶中的3D趋化性试验； Ÿ 快速或缓慢迁移细胞的趋化性试验；Ÿ Cell-to-cell趋化性试验（侵袭试验） 技术特征：Ÿ Chamber的几何特征适于3D胶中的细胞；Ÿ 可于同一玻片上同时进行三组平行实验；Ÿ 即时可用，不需进行组装； Ÿ 有字母和数字标记的小室和储液槽实验步骤 1 ) 实验准备2）显微视频观察3 ) 数据结果分析有配套的数据分析可供选择：趋化性成像分析–WimTaxis基于网页的定量成像分析软件，可在相差显微镜中自动跟踪非标记细胞的3D趋化性试验，快速得到结果。 产品参数： 每片实验组数3腔室之间距离18.5 mm每腔室容积120 µl带塞总高度12 mm观察区域面积2x1 mm²化学趋化剂容积60 µl底部 ibidi 标准底现场实拍：

产品概述:GelMA FIBRIN生物墨水旨在为负责血管形成的内皮细胞提供相关的生物学和机械信号。为了使其成为可能，我们向GelMA添加了内皮组织特异性功能。借助于纤维蛋白原（一种可以酶促转化为纤维蛋白的糖蛋白），我们旨在介导内皮细胞的扩散和成纤维细胞的增殖，以模拟生物打印的GelMA构建体中的生理组织血管形成过程。建议与BIO X温度控制的打印头和冷却的打印床一起使用，或与INKREDIBLE +和加热的打印头一起使用。不建议与INKREDIBLE一起使用。技术参数：外观：透明琥珀色凝胶 无菌性 ：无菌 内毒素水平 : 5 0 EU / mL 细胞活力 :≥7 5 ％的活的人脐静脉内皮细胞（HUVEC） 为7天内进行付运 pH值 ：6.5-7.4 黏度 ：53 Pas（± 14 Pas）在1 s -1的剪切速率下，23 ° C

Hyclone是美国GE公司的细胞培养产品的品牌。Hyclone胎牛血清（Foetal bovine serun，FBS）原料是来源于澳大利亚，美国，加拿大和南美洲的高质量血源，即Hyclone胎牛血清南美，Hyclone胎牛血清澳洲，Hyclone胎牛血清北美。Hyclone公司拥有深厚的生产高标准血清的工业经验。为了获得高等级参数指标的胎牛血清，Hyclone采用了非常严格的质量控制体系。HycloneSH30070.03，昆虫细胞专用胎牛血清；美国源，Hyclone公司zui好的一款血清，新开学之际，素尔优惠多多，素尔拥有自己的进口渠道，严格控制渠道，提供原装品SH30070.03血清，美同达公司可批发供应，全国各地均可发货！产品名称：昆虫细胞专用胎牛血清货号：SH30070.03品牌：Hyclone公司级别：特级规格：500ML内毒素含量: ≤10 EU/ml血红蛋白含量: ≤10 mg/dl有效期：五年储存温度：-20°C运输温度：充足干冰运送库存状态：素尔现货素尔生物作为国内几大血清供应商之一，以每年5000-10000瓶的量为各大实验室提供性价比高、品质卓越的动物血清制品，主要客户群：高校生物实验室、中科院系统、制药企业、干细胞治疗等等，作用：细胞珠的保藏、胚胎细胞、细胞融合组织器官培养及单抗制备。HycloneSH30070.03，昆虫细胞专用胎牛血清，是比较高端产品之一，相对价格较高，等级也高，用来培养娇贵细胞、昆虫细胞、内皮细胞、干细胞等。

ibidi流动μ培养载玻片用于血管分叉研究和模拟血管。 完美模拟分叉血管中的真实情况 流体从2个不同的流动方向可形成不同的分叉角度 应用流体培养条件下淋巴细胞在内皮细胞上的滚动和粘附 模拟血管分叉用于动脉粥样硬化研究 流体条件下细胞细胞相互作用研究和细胞药物作用筛选 技术特点30°和45°角模拟血管分叉 很容易和管道和泵连接 完全兼容高分辨率显微镜和免疫荧光染色 也作为流体试剂盒提供 特定水平的剪切力和剪切速率 流动总是水平流动 比如，紊乱流是不能实现的。 如果要模拟紊乱流，我们建议使用ibidi泵系统模拟振荡流 非均一的平流剪切力货号产品名称规格（个/盒）80126μ-Slide Y通道培养载玻片，ibiTreat底部处理1580121μ-Slide Y通道培养载玻片，无包被15

Heparin Bestarose FF是将肝素共价偶联到高交联度琼脂糖上而制成的一种族特异性亲和层析介质，广泛应用于各种生物分子特别是各种酶类的分离纯化，包括抗凝血酶III、类凝血酶、人凝血因子IX、XI、VIII、脂蛋白脂肪酶、胶原酶、DNA聚合酶等；也能和人白介素、人前列腺生长因子、重组人血管内皮生长因子、软骨生长因子、碱性成纤维细胞生长因子、重组人酸性成纤维细胞生长因子、重组肝细胞生长因子、重组鼠肝素辅因子II、重组人血小板第四因子、重组人内皮抑素、重组人角质细胞生长因子等生物大分子结合。该介质具有物理及化学稳定、配基不易脱落、使用寿命长、应用范围广泛，容易放大等特点。

Heparin Bestarose HP（High Performance）是将肝素共价偶联到细颗粒高交联度琼脂糖上而制成的一种族特异性亲和层析介质，广泛应用于各种生物分子特别是各种酶类的分离纯化，包括抗凝血酶III、类凝血酶、人凝血因子IX、XI、VIII、脂蛋白脂肪酶、胶原酶、DNA聚合酶等；也能和人白介素、人前列腺生长因子、重组人血管内皮生长因子、软骨生长因子、碱性成纤维细胞生长因子、重组人酸性成纤维细胞生长因子、重组肝细胞生长因子、重组鼠肝素辅因子II、重组人血小板第四因子、重组人内皮抑素、重组人角质细胞生长因子等生物大分子结合。该介质具有分辨率高、物理及化学稳定、配基不易脱落、使用寿命长、应用范围广泛等特点。

Kugelmeiers 3D 细胞培养板一、Kugelmeiers公司介绍Kugelmeiers Ltd. 成立于 2015 年，是瑞士苏黎世大学的衍生公司。公司起源于苏黎世大学医院用于治疗糖尿病的人胰岛细胞移植临床项目。其业务是将对细胞生物学现实的新见解转化为适合 3D 细胞培养和细胞移植的产品。该公司在细胞移植、3D细胞培养和干细胞生物学方面的专业知识满足了日益增长的市场需求。Sphericalplate 5D细胞培养板可以在每个板上形成多达9000个细胞球状体，从而以可重复且对细胞友好的方式，实现了球状体的高通量开发二、 产品介绍- Sphericalplate 5D 细胞培养板Sphericalplate 5D 细胞培养板可以大规模生成均匀、尺寸可控和标准化的球状体。安全"是细胞培养平台 Sphericalplate 5D 的原则。它具有独特的功能以支持细胞球状体的均一性、活性和可放大性。我们的独特几何形状和表面使细胞聚集成球状体， 让您对细胞培养拥有控制能力。Sphericalplate 5D 型号分为：24孔3D细胞培养板，6孔3D细胞培养板1. Sphericalplate 5D 6孔3D细胞培养板Sphericalplates 5D® 用于3D 细胞培养的培养板，6孔培养板是无菌，一次性使用，为形成大小一致的球形细胞聚集体提供培养环境，每个孔有3364个微孔，6孔培养板共有20184 微孔。孔板的材质是COC， 每个孔的工作体积是2-4ml， 总体积是14mL。2. Sphericalplate 5D 24孔3D细胞培养板Sphericalplate 5D 24孔3D细胞培养板含有9000 微孔。Sphericalplate 5D细胞培养板的产品特点：&bull 是易于使用的细胞球状体形成平台&bull 可以实现标准化和大小一致的球形体&bull 易于升级，不会降低球状体的质量&bull 1个6孔Sphericalplate 5D 细胞培养板=20184个球状体Sphericalplate 5D细胞培养板的优势：&bull 形成大小一致均匀，标准化的球状体&bull 预涂层，无表面附着物&bull 可放大生产大量球形体，用于实现高通量成像/筛选/分析（例如，蛋白质组学/基因组学/代谢组学）&bull 适合对病人细胞进行个性化诊断或个性化研究细胞&bull 方便用于在同一板孔内的多个球形体上测试不同的化合物 &bull 与现有的标准成像和自动化技术/设备/系统兼容-尤其是球状体处于微孔内中心位置&bull 可进行长时间或短时间培养以生成足够的球状体&bull 可从癌症球体内收集分泌物组三、Sphericalplate 5D 细胞培养板的应用Sphericalplate 5D （SP5D） 是一种 3D 细胞培养板，用于形成高质量和高产量的均匀、大小可控的球状体。它还可以方便扩大规模并进一步扩展到转化研究或诊断。在开发SP5D时，目标是通过培养标准化球体来创造一个模拟生理条件的环境，该球体可以在没有外部干扰信号的情况下进行细胞间通信。同时，它提高了后续测试的可重复性，因为由于培养的细胞球体的尺寸差异较小，因此您始终以相同的初始条件开始实验。自动化性和可放大性是Sphericalplate 5D 的关键特征，这在未来的治疗应用中也至关重要。SP5D 采用获得专利的金字塔几何形状和微孔设计，具有明确的角度、圆润的底部和锐利的边框。这允许在孔底部形成具有预测尺寸且高度规则的球状体。这些设计特征的结合有利于生物保真度和细胞间通讯。此外，特定的几何形状使球体居中，并支持球体在孔内位置的可预测性。使用即用型 SP5D 特别人性化，您将很快熟悉新平台的操作：接种细胞后，培养不需要任何预处理或离心步骤。通过简单的移液，更换培养基也特别方便，微孔的高度被设计为可以保留细胞球状体。SP5D中成功培养的细胞包括：人类胚胎干细胞人乳腺癌细胞系（BT20、MCF-7）小鼠胚胎干细胞系（HM-1）人前列腺癌细胞系（LNCaP）人间充质基质细胞人肺癌细胞系 （A549）原代胰岛细胞（人、猪、啮齿动物）人骨肉瘤细胞系（Saos-2）β细胞系（EndoC-βH1、MIN-6）人肾上腺癌细胞系肝内胆管细胞类器官 （ICO）人卵巢癌细胞系（OVCAR-3、OAW-42、SK-OV-3）人羊膜上皮细胞 （hAEC）人肝癌细胞系（HepG2）原发性平滑肌细胞人肝细胞 （HepaRG）人脐静脉内皮细胞系（huVEC）人白种人胎肺细胞系（WI-38）小鼠3T3成纤维细胞系人胶质母细胞瘤细胞系Sphericalplate 5D应用领域包括：3D 细胞培养，癌症球状体研究，药物筛选，组织工程，再生医学，3D 生物打印，诊断，个性化医疗，3D 干细胞培养等

货号产品名称规格（个/盒）85016μ-Slide ibiPore培养载玻片，可视化Transwell 0.5μm/20%, ibiTreat底部处理1085026μ-Slide ibiPore培养载玻片，可视化Transwell 3.0μm/5%, ibiTreat底部处理1085036μ-Slide ibiPore培养载玻片，可视化Transwell 5.0μm/5%, ibiTreat底部处理1085046μ-Slide ibiPore培养载玻片，可视化Transwell 8.0μm/5%, ibiTreat底部处理10850?6-S 以上μ-Slide ibiPore培养载玻片，小包装, ibiTreat底部处理2应用:1.流动状态下跨内皮细胞迁移2.2D或者3D凝胶内细胞层共培养和运输3.顶部-基底细胞急性分析4.液体-空气接触的皮肤和肺部模型5.顶部-基底梯度的细胞屏障模型6.基于过滤系统和孔状膜的细胞迁移分析技术特点:1.SiMPore’s G-FLAT? 微孔径玻璃膜2.中间具有玻璃光学膜的跨通道结构3.与盖玻片相比，具有优秀的光学特质4.孔径大小0.5μm，3μm，5μm，8μm5.膜厚度0.3μm（300nm）6.物镜工作距离0.5mm7.完全兼容ibidi泵系统8.特定剪切力大小和剪切力速率水平(详情点击： Application Note 11)Endothelial cells on 3 μm ibiPore membrane. Immunofluorescence overlay image of phase contrast, DAPI (blue), VE-Cadherins (green), F-Actin (red).Fibroblast cells on 3 μm ibiPore membrane. Phase contrast image, objective lens 4x. 应用建议: 孔径 & 孔密度膜类型应用细胞种类案例0.5 μm pores, high porosity (20%)Permeability and transport studies, co-culture models. With this model, cell migration is not possible.Lung cells, epithelial cells3.0 μm pores, low porosity (5%)Transendothelial migrationLeukocytes (neutrophils, T-cells)5.0 μm pores, low porosity (5%)Invasion, migrationMonocytes, macrophages, lymphocytes8.0 μm pores, low porosity (5%)Invasion, migrationTumor and cancer cells, endothelial and epithelial cells, fibroblasts, osteoblasts, melanoma, glioma越大的细胞 – 建议使用越大的孔径。 不同应用的建议孔径：μ-Slide ibiPoreμ-Slide ibiPore 细胞侵袭载玻片结构交叉通道结构和中间ibiPore膜结构的3D示意图应用实例扫描电镜下的多孔玻璃膜 3微米孔 0.5微米孔

产品特点： ibidi血管生成系列产品，包括μ-Slide血管生成载玻片和μ-Plate 96孔血管生成培养板。 产品优点： 第一：节省基质凝胶（Gel matrix），比传统96孔板实验节省9/10（传统实验用量每孔100ul，ibidi血管生成产品每孔仅需10ul）；孔内纵截面示意图： 第二：特殊的双层孔洞设计，可形成厚度均匀（0.8mm）的平整Gel matrix表面，使细胞落于同一层物镜对焦平面，细胞形态更易观察； 下图左侧为ibidi的血管生成载玻片效果（无凹液面，整个视野内成像清晰），右图为普通血管生成耗材的效果（有凹液面，视野中间清晰周围模糊）： 第三：紧密的上盖设计，有效的减缓液体蒸发； 第四：适用多通道微量分注器； 注：配合ibidi加热与孵育系统，可以进行清晰、长期的活细胞显微拍摄。 产品介绍： 只需简单4步！轻松得出血管生成实验数据： 1. 样品准备ibidi血管生成载玻片／多孔板的应用非常广泛 常用-血管生成实验管道形成实验通过在凝胶基质上的单细胞培养和观察特性模式而实施。 小体积基质胶-为聚焦细胞当使用少于10 ul凝胶时，「ibidi_易必迪血管生成板」可用于培养软质凝胶上的少数量细胞。 细胞嵌入基质凝胶的实验-3D细胞培养「ibidi_易必迪血管生成板」“嵌套孔”的特征也支持细胞嵌入基质凝胶的显微观察。3D细胞培养模拟体内条件，例如：肿瘤细胞和肝细胞。内孔的基质凝胶和它上方外孔的组合可以通过扩散进行快速和简单的交换。 无任何基质凝胶-小体积显微观察室「ibidi_易必迪血管生成板」也可以不使用任何的凝胶。照这样它可以作为15倍的样品室，例如：图层实验 2. 显微成像 可选择配合ibidi加热&孵育系统使用，提供稳定的CO2，温度和湿度条件。 3. 成像分析 显微镜用于评价血管形成的过程。根据您的兴趣，不仅可以使用显微视频拍摄（持续的影像），还可以定点进行成像观察（例如：6h和12h后）。 4.定量和统计分析可选择采用我们的配套图像分析服务：节点数，成管长度和数量，成环数成环面积，细胞覆盖面积，1-3个工作日出数据。 配套图像分析介绍 成像分析是血管生成的关键步骤。 首先，使用ibidi血管生成载玻片／多孔板进行你的血管生成实验和显微图像的获得。然后，只需要上传图片到图像分析平台，即可通过邮件接收您的分析结果。 分析数据包括：1. 小管长度，数量和平均值2. 细胞覆盖面积3. 环状结构的数量，区域和周长4. 分叉点的数量 高通量的96孔血管生成培养板： 货号 产品名称 规格（个/盒）81506μ-Slide 血管生成载玻片，ibiTreat底部处理1581501μ-Slide 血管生成载玻片，无包被1581531μ-Slide 血管生成载玻片，显微切割1589646μ-Plate 96孔血管生成培养板，ibiTreat底部处理15

是一种广泛使用的基础培养基，可用于支持很多种类的哺乳动物细胞生长。已在 DMEM/F-12 中成功培养的细胞包括 MDCK、胶质细胞、成纤维细胞、人内皮细胞及小鼠成纤维细胞。我们针对广泛的细胞培养应用，提供了多种组分的 DMEM/F-12 改良培养基，产品成分包含L-谷氨酰胺、HEPES、酚红。产品参数产品编号产品名称外观容量62170500DMEM/F-12 1:1培养基，含L-谷氨酰胺、HEPES、酚红液体500mL

I型胶原蛋白包被： I型胶原蛋白是一种细胞外基质蛋白，是影响细胞粘附、增殖活性较为重要的物质，在生物体中的Ι型胶原蛋白主要存在于皮肤、肌腱和骨骼中。它是一种体外细胞培养的重要ECM蛋白。许多难培养的细胞用Ι型胶原蛋白类产品培养，有比较优异的性能（Fig.1）。对特定细胞株，Ι型胶原蛋白对其分化和形态学也有一定的影响。提高了内皮细胞、肝细胞、肌细胞、嗜铬肿瘤细胞（PC12）等细胞的贴壁性和增殖能力适用于少血清和无血清培养基. 质量控制：用人类纤维肉瘤细胞作为质控细胞检测，细胞的贴壁性和增殖率大大提高产品货号产品名称灭菌方式包装规格J10011I型胶原包被100mm培养皿伽马辐照1个/包,50个/箱J06011I型胶原包被60mm培养皿伽马辐照 1个/包,100个/箱J04011I型胶原包被40mm培养皿伽马辐照 1个/包,100个/箱J00611I型胶原包被6孔培养板伽马辐照1个/包,50个/箱J01211I型胶原包被12孔培养板伽马辐照1个/包,50个/箱J02411I型胶原包被24孔培养板伽马辐照1个/包,50个/箱J09611I型胶原包被96孔培养板伽马辐照1个/包,50个/箱J02511I型胶原包被25cm² 培养瓶,50ml,密封盖伽马辐照1个/包,50个/箱J25111I型胶原包被25cm² 培养瓶,50ml,滤膜盖伽马辐照1个/包,50个/箱J07511I型胶原包被75cm² 培养瓶,250ml,密封盖伽马辐照1个/包,50个/箱J75111I型胶原包被75cm² 培养瓶,250ml,滤膜盖伽马辐照1个/包,50个/箱J17511I型胶原包被175cm² 培养瓶,600ml,密封盖伽马辐照1个/包,50个/箱J17510I型胶原包被175cm² 培养瓶,600ml,滤膜盖伽马辐照1个/包,50个/箱

肿瘤的液体活检主要包括循环肿瘤DNA（ctDNA）、游离肿瘤细胞（CTC）及外泌体（exosome）。众多研究表明三者与肿瘤的早诊、治疗、预后等均存在相关性。目前在临床应用最多的当属ctDNA检测。正常人的体液内亦存在来自于机体正常细胞的游离DNA，简称循环游离DNA或cfDNA；在肿瘤患者体内，循环游离DNA不仅仅来自于正常细胞，还有一部分来自于肿瘤细胞，即ctDNA，也是循环游离DNA的一部分，因此我们可以通过检测ctDNA相关变异状态作为来自肿瘤细胞的标志物。目前临床肿瘤ctDNA检测最常见的应用领域为治疗方案选择及耐药监测。 由于ctDNA具有片段化程度高、丰度低等特点，其主流检测方法包括Cobas法、Super-ARMS法、高通量二代测序（NGS）及数字PCR。液体活检的运用与优势液体活检最大的优势在于微创、快捷，易于动态监测；一定程度上全面反映肿瘤整体变异状态，不受肿瘤异质性影响；适用人群更广泛，对于难以取得活检肿瘤组织或取得肿瘤组织不够基因检测的患者，液体活检提供了一个了解肿瘤基因变异状态的有效途径。1. 早期诊断肿瘤的早期诊断最大难点是由于肿瘤负荷很低，可能影像学上没有明确的病灶，此时血液中ctDNA的含量亦极低，普通针对ctDNA突变的检测难以满足早诊的要求。但DNA甲基化改变是贯穿整个恶性转化的表观遗传学改变。即使在肿瘤发展的最早期，DNA甲基化模式也已经与正常细胞存在显著差异；其次，甲基化水平的改变是具有组织特异性的，即对甲基化进行检测及比对，能够进行器官溯源，发现到底是哪里可能会发生或已经发生了肿瘤。 因此，对ctDNA的甲基化水平进行检测，是一种有效的肿瘤早期筛查辅助手段。比如SEPT9基因甲基化检测试剂盒对结直肠癌诊断的敏感度及特异性可达74.8%及97.5%[1]，现在已经可以作为一种结肠镜前的初筛手段。2. 指导靶向治疗肿瘤的靶向治疗是目前临床最常见的ctDNA检测应用。根据《非小细胞肺癌血液EGFR基因突变检测中国专家共识》，如果有肿瘤组织，推荐使用肿瘤组织进行驱动基因检测；若无肿瘤组织样本或肿瘤组织样本不足的情况下，液体活检可作为很多患者基因检测的首选。无论何种检测方式，应注意的是若组织活检或者液体活检有任何一个是阳性，患者应当考虑使用靶向药物；当液体活检先行的时候，若液体活检为阴性，应提示患者可能存在假阴性，必要时再取活检，以避免错失可能的靶向治疗机会。 3. 耐药监测靶向治疗终归面临耐药的问题，而液体活检由于微创快捷的优势，是理想的耐药监测材料。对于EGFR一代或者二代TKI用药人群，约半数以上的患者出现EGFR 20号外显子T790M而耐药，因此对于此类患者的耐药监测可使用敏感度高且成本低的数字PCR法对T790M单点进行监测。如果患者已经出现了耐药，亟需探索其耐药机制以更换治疗方案，此时推荐使用NGS对基因变异的整体状态进行检测，以便全面寻找耐药原因。4. 预后评估在预后评估方面，微小残留病变（MRD）是目前研究的热点。MRD指的是治疗后传统影像学和实验室方法无法发现，但通过分子诊断可以发现的肿瘤来源的分子异常。多种肿瘤的相关研究表明，ctDNA突变状态可提示接受根治性治疗的患者的预后复发，并且已经在部分临床实验中得到应用。液体活检的样本采集要求血液的规范化处理是保证液体活检结果准确的基本前提。在血液样本的送检方面应注意：1.采血管的选择ctDNA检测的血液需使用EDTA抗凝管或者cfDNA专用采血管。若使用EDTA抗凝管，血液离体后应尽量保存于4℃，2小时内需尽快进行血浆分离；若使用cfDNA专用采血管，血液可在常温保存3-5天。切记严禁使用肝素抗凝管，因为肝素在后续DNA提取过程中难以去除，并且会抑制PCR反应，导致后续ctDNA检测失败。2.采血量及采血注意事项一般而言，ctDNA检测需要采集8-10ml的全血。采血后严禁剧烈震荡血液，或者使用注射器针头对血液进行转移，因为这样的操作均会导致血液中细胞破裂，从而造成基因组DNA的污染，增加ctDNA检测的假阴性。采血后应轻柔将采血管颠倒8-10次进行混匀。3. 患者采血时间的选择一般建议患者空腹进行抽血，特别是血脂较高的患者。这是由于低密度脂蛋白对荧光有屏蔽和吸收的作用，会干扰后续ctDNA的相关检测；三酰甘油会降低ctDNA的提取率；若使用微滴式数字PCR检测技术，血液中的脂质会影响后续微滴的生成。此外，对于正在进行化疗的患者，一般建议患者化疗结束后进行抽血。 国盛医学分子保鲜系列产品血液样本的保存及运输作为液体活检中一个重要的环节，如何收集保存全血样品中游离cf-DNA和cf-RNA的呢？游国盛医学研发的游离DNA采血管和游离RNA采血管可以满足液体活检中样本保存和运输的需求。 游离DNA采血管 国盛医学游离DNA采血管含有独特的抗凝剂和保鲜试剂，不含干扰游离DNA提取和抑制PCR成分，能稳定有核细胞，防止释放细胞基因组DNA而污染目标游离DNA；抑制核酸酶降解游离DNA，可在常温下稳定运输保存7天以上。 游离RNA采血管 国盛医学游离RNA保存管能稳定血细胞并防止血液凝固，防止血液有核细胞中基因组DNA和RNA的释放；能够有效抑制血浆中的核酸酶，防止游离RNA在体外降解；适合常温运输，储存样本5天及以上。

又称细胞培养小室，简称CCI或者CC Inserts，便于大部分没有基质包裹的细胞培养使用。CCI主要配套NUNC公司的细胞培养板使用。细胞接种到小室底部的膜上后，嵌入培养板的孔浸培养。我们提供的聚碳酸脂膜（polycarbonate），它们均具有良好的细胞附着和生长特性，极大的提高了细胞的分化水平。多聚碳酸脂膜大孔径尺寸的产品（8μm），最适合做趋化性研究，透射电镜研究中切片用这种膜也很理想。小室底部的膜不需要特殊工具即可容易拿下。l 无菌、无热源、无毒素 l 应用领域：运输和渗透性研究（transport studies）、毒性测试（toxicity testing）、表皮极化研究（epithelial polarization studies）、趋化性研究chemotaxis studies、电镜electron microscopy 、共培养实验（co-culture）、体内屏障模型研究（model of in-vivo barriers l 与无菌的Nunclon?Δ treated multidishes 配套出售订购信息：货号配套孔板培养面积工作液体积膜孔尺寸包装规格72296-1624孔板0.47cm20.5ml0.4μm48个/箱72296-1724孔板0.47cm20.5ml3.0μm48个/箱72296-1824孔板0.47cm20.5ml8.0μm48个/箱72296-1912孔板1.13cm21.1ml0.4μm48个/箱72296-2012孔板1.13cm21.1ml3.0μm48个/箱72296-2112孔板1.13cm21.1ml8.0μm48个/箱72296-226孔板3.14cm21.5ml0.4μm24个/箱72296-236孔板3.14cm21.5ml3.0μm24个/箱72296-246孔板3.14cm21.5ml8.0μm24个/箱72296-256孔板4.10cm21.75ml0.4μm24个/箱72296-266孔板4.10cm21.75ml3.0μm24个/箱72296-276孔板4.10cm21.75ml8.0μm24个/箱 产品孔径的选择也许让您很费心，适用于不同研究用途的最佳Insert尺寸见下，也许对你的选择有一定的帮助。 订购信息：0.4um型 扫描电镜；光镜下活细胞的观察；免疫化学染色 3.0um型 光镜下观察；扫描电镜；大分子和病毒的运输；细胞迁移 8.0um型 肿瘤侵袭；细胞迁移；趋化性研究；肿瘤转移

培养瓶罗克氏CULTURE FLASK. Roux.培养瓶、茄形CULTURE FLASK. Florenl ine.细胞培养瓶CULTURE FLASK Rect anguler.别名: 扁方形培养瓶、罗克氏瓶小方瓶一、概况及用途: 培养瓶的生产，是用硬质玻璃料，在大炉炉台上人工馍具吹制。 专用于生物制品厂:作繁殖疫苗的培养器具。细胞培养瓶是专用于医疗卫生、医学院等科研单位，对离体的活组织细胞或分散的活细胞如肿瘤、癌细胞病毒的培养分析研究，观察它们在生长过程中所引起的各种变化。二、造型: 培养瓶分为罗克氏、茄形、细胞培养瓶等三种形式。 罗克氏培养瓶:它的瓶身是扁平，瓶身两个面的大小不对称，前面为小面、 呈梯形，是用以扩大观察面积后面为大面，是用以增加培养面积。瓶颈位置不在瓶的当中，是在瓶的大面一侧，瓶颈的中部有凹槽，是起防止杂菌侵入和塞入棉花用。瓶肩下斜略带三角形，便于掏取增殖的疫菌。它适用于作重叠或大面积的培养用。 茄形培养瓶:它的瓶身扁平，瓶颈与瓶肩呈圆的流线形瓶，无明显的死角。适含于作横卧式载平面培养，对繁殖后疫苗细菌取出方便。 细胞培养瓶:是一只长方形平面薄壁扁瓶。适合于对活组织的生长培养,研究接有病毒的组织引起的变化，来判断有无病毒。三、使用方法: 培养瓶洗净、经过严格的高小消毒灭菌，在15磅高压燕气、121 C的温度下灭菌30分钟，待冷却后取出。根据培养细菌所需要的培养基或称培养液)，注入培养瓶中，待培养基冷却凝固制成平面后，然后把菌种全面涂沫于培养基的平面上.把涂有菌苗的培。养瓶重饶在一起，移入37C的恒温箱中培养解育24--48小时，待细菌金面增殖后取出。再重复上述培养操作。通过持续地一批一批地培养增殖，就能获得所需要的疫苗。 细胞培养瓶的使用方法: 组织培养分为悬浮培菲法和固定培养法二种。在观察细胞病变，常用固定培养法,方法适将组织小块或分散的细胞，用血桨粘附在培养瓶瓶壁上，瓶内放入营养液，培荞数日粘附在瓶壁上的组织块，逐渐扩散生长，原先分散的细胞延生长成为一薄层，这时观察细胞的变化较为方便。待细胞生长良好时再接种病毒于瓶内，继续培养、观察病毒在细胞中引起的变化，如发生病变或死亡自行在瓶壁脱落。

培养瓶罗克氏CULTURE FLASK. Roux.培养瓶、茄形CULTURE FLASK. Florenl ine.细胞培养瓶CULTURE FLASK Rect anguler.别名: 扁方形培养瓶、罗克氏瓶小方瓶一、概况及用途: 培养瓶的生产，是用硬质玻璃料，在大炉炉台上人工馍具吹制。 专用于生物制品厂:作繁殖疫苗的培养器具。细胞培养瓶是专用于医疗卫生、医学院等科研单位，对离体的活组织细胞或分散的活细胞如肿瘤、癌细胞病毒的培养分析研究，观察它们在生长过程中所引起的各种变化。二、造型: 培养瓶分为罗克氏、茄形、细胞培养瓶等三种形式。 罗克氏培养瓶:它的瓶身是扁平，瓶身两个面的大小不对称，前面为小面、 呈梯形，是用以扩大观察面积后面为大面，是用以增加培养面积。瓶颈位置不在瓶的当中，是在瓶的大面一侧，瓶颈的中部有凹槽，是起防止杂菌侵入和塞入棉花用。瓶肩下斜略带三角形，便于掏取增殖的疫菌。它适用于作重叠或大面积的培养用。 茄形培养瓶:它的瓶身扁平，瓶颈与瓶肩呈圆的流线形瓶，无明显的死角。适含于作横卧式载平面培养，对繁殖后疫苗细菌取出方便。 细胞培养瓶:是一只长方形平面薄壁扁瓶。适合于对活组织的生长培养,研究接有病毒的组织引起的变化，来判断有无病毒。三、使用方法: 培养瓶洗净、经过严格的高小消毒灭菌，在15磅高压燕气、121 C的温度下灭菌30分钟，待冷却后取出。根据培养细菌所需要的培养基或称培养液)，注入培养瓶中，待培养基冷却凝固制成平面后，然后把菌种全面涂沫于培养基的平面上.把涂有菌苗的培。养瓶重饶在一起，移入37C的恒温箱中培养解育24--48小时，待细菌金面增殖后取出。再重复上述培养操作。通过持续地一批一批地培养增殖，就能获得所需要的疫苗。 细胞培养瓶的使用方法: 组织培养分为悬浮培菲法和固定培养法二种。在观察细胞病变，常用固定培养法,方法适将组织小块或分散的细胞，用血桨粘附在培养瓶瓶壁上，瓶内放入营养液，培荞数日粘附在瓶壁上的组织块，逐渐扩散生长，原先分散的细胞延生长成为一薄层，这时观察细胞的变化较为方便。待细胞生长良好时再接种病毒于瓶内，继续培养、观察病毒在细胞中引起的变化，如发生病变或死亡自行在瓶壁脱落。

培养瓶罗克氏CULTURE FLASK. Roux.培养瓶、茄形CULTURE FLASK. Florenl ine.细胞培养瓶CULTURE FLASK Rect anguler.别名: 扁方形培养瓶、罗克氏瓶小方瓶一、概况及用途: 培养瓶的生产，是用硬质玻璃料，在大炉炉台上人工馍具吹制。 专用于生物制品厂:作繁殖疫苗的培养器具。细胞培养瓶是专用于医疗卫生、医学院等科研单位，对离体的活组织细胞或分散的活细胞如肿瘤、癌细胞病毒的培养分析研究，观察它们在生长过程中所引起的各种变化。二、造型: 培养瓶分为罗克氏、茄形、细胞培养瓶等三种形式。 罗克氏培养瓶:它的瓶身是扁平，瓶身两个面的大小不对称，前面为小面、 呈梯形，是用以扩大观察面积后面为大面，是用以增加培养面积。瓶颈位置不在瓶的当中，是在瓶的大面一侧，瓶颈的中部有凹槽，是起防止杂菌侵入和塞入棉花用。瓶肩下斜略带三角形，便于掏取增殖的疫菌。它适用于作重叠或大面积的培养用。 茄形培养瓶:它的瓶身扁平，瓶颈与瓶肩呈圆的流线形瓶，无明显的死角。适含于作横卧式载平面培养，对繁殖后疫苗细菌取出方便。 细胞培养瓶:是一只长方形平面薄壁扁瓶。适合于对活组织的生长培养,研究接有病毒的组织引起的变化，来判断有无病毒。三、使用方法: 培养瓶洗净、经过严格的高小消毒灭菌，在15磅高压燕气、121 C的温度下灭菌30分钟，待冷却后取出。根据培养细菌所需要的培养基或称培养液)，注入培养瓶中，待培养基冷却凝固制成平面后，然后把菌种全面涂沫于培养基的平面上.把涂有菌苗的培。养瓶重饶在一起，移入37C的恒温箱中培养解育24--48小时，待细菌金面增殖后取出。再重复上述培养操作。通过持续地一批一批地培养增殖，就能获得所需要的疫苗。 细胞培养瓶的使用方法: 组织培养分为悬浮培菲法和固定培养法二种。在观察细胞病变，常用固定培养法,方法适将组织小块或分散的细胞，用血桨粘附在培养瓶瓶壁上，瓶内放入营养液，培荞数日粘附在瓶壁上的组织块，逐渐扩散生长，原先分散的细胞延生长成为一薄层，这时观察细胞的变化较为方便。待细胞生长良好时再接种病毒于瓶内，继续培养、观察病毒在细胞中引起的变化，如发生病变或死亡自行在瓶壁脱落。

培养瓶罗克氏CULTURE FLASK. Roux.培养瓶、茄形CULTURE FLASK. Florenl ine.细胞培养瓶CULTURE FLASK Rect anguler.别名: 扁方形培养瓶、罗克氏瓶小方瓶一、概况及用途: 培养瓶的生产，是用硬质玻璃料，在大炉炉台上人工馍具吹制。 专用于生物制品厂:作繁殖疫苗的培养器具。细胞培养瓶是专用于医疗卫生、医学院等科研单位，对离体的活组织细胞或分散的活细胞如肿瘤、癌细胞病毒的培养分析研究，观察它们在生长过程中所引起的各种变化。二、造型: 培养瓶分为罗克氏、茄形、细胞培养瓶等三种形式。 罗克氏培养瓶:它的瓶身是扁平，瓶身两个面的大小不对称，前面为小面、 呈梯形，是用以扩大观察面积后面为大面，是用以增加培养面积。瓶颈位置不在瓶的当中，是在瓶的大面一侧，瓶颈的中部有凹槽，是起防止杂菌侵入和塞入棉花用。瓶肩下斜略带三角形，便于掏取增殖的疫菌。它适用于作重叠或大面积的培养用。 茄形培养瓶:它的瓶身扁平，瓶颈与瓶肩呈圆的流线形瓶，无明显的死角。适含于作横卧式载平面培养，对繁殖后疫苗细菌取出方便。 细胞培养瓶:是一只长方形平面薄壁扁瓶。适合于对活组织的生长培养,研究接有病毒的组织引起的变化，来判断有无病毒。三、使用方法: 培养瓶洗净、经过严格的高小消毒灭菌，在15磅高压燕气、121 C的温度下灭菌30分钟，待冷却后取出。根据培养细菌所需要的培养基或称培养液)，注入培养瓶中，待培养基冷却凝固制成平面后，然后把菌种全面涂沫于培养基的平面上.把涂有菌苗的培。养瓶重饶在一起，移入37C的恒温箱中培养解育24--48小时，待细菌金面增殖后取出。再重复上述培养操作。通过持续地一批一批地培养增殖，就能获得所需要的疫苗。 细胞培养瓶的使用方法: 组织培养分为悬浮培菲法和固定培养法二种。在观察细胞病变，常用固定培养法,方法适将组织小块或分散的细胞，用血桨粘附在培养瓶瓶壁上，瓶内放入营养液，培荞数日粘附在瓶壁上的组织块，逐渐扩散生长，原先分散的细胞延生长成为一薄层，这时观察细胞的变化较为方便。待细胞生长良好时再接种病毒于瓶内，继续培养、观察病毒在细胞中引起的变化，如发生病变或死亡自行在瓶壁脱落。

培养瓶罗克氏CULTURE FLASK. Roux.培养瓶、茄形CULTURE FLASK. Florenl ine.细胞培养瓶CULTURE FLASK Rect anguler.别名: 扁方形培养瓶、罗克氏瓶小方瓶一、概况及用途: 培养瓶的生产，是用硬质玻璃料，在大炉炉台上人工馍具吹制。 专用于生物制品厂:作繁殖疫苗的培养器具。细胞培养瓶是专用于医疗卫生、医学院等科研单位，对离体的活组织细胞或分散的活细胞如肿瘤、癌细胞病毒的培养分析研究，观察它们在生长过程中所引起的各种变化。二、造型: 培养瓶分为罗克氏、茄形、细胞培养瓶等三种形式。 罗克氏培养瓶:它的瓶身是扁平，瓶身两个面的大小不对称，前面为小面、 呈梯形，是用以扩大观察面积后面为大面，是用以增加培养面积。瓶颈位置不在瓶的当中，是在瓶的大面一侧，瓶颈的中部有凹槽，是起防止杂菌侵入和塞入棉花用。瓶肩下斜略带三角形，便于掏取增殖的疫菌。它适用于作重叠或大面积的培养用。 茄形培养瓶:它的瓶身扁平，瓶颈与瓶肩呈圆的流线形瓶，无明显的死角。适含于作横卧式载平面培养，对繁殖后疫苗细菌取出方便。 细胞培养瓶:是一只长方形平面薄壁扁瓶。适合于对活组织的生长培养,研究接有病毒的组织引起的变化，来判断有无病毒。三、使用方法: 培养瓶洗净、经过严格的高小消毒灭菌，在15磅高压燕气、121 C的温度下灭菌30分钟，待冷却后取出。根据培养细菌所需要的培养基或称培养液)，注入培养瓶中，待培养基冷却凝固制成平面后，然后把菌种全面涂沫于培养基的平面上.把涂有菌苗的培。养瓶重饶在一起，移入37C的恒温箱中培养解育24--48小时，待细菌金面增殖后取出。再重复上述培养操作。通过持续地一批一批地培养增殖，就能获得所需要的疫苗。 细胞培养瓶的使用方法: 组织培养分为悬浮培菲法和固定培养法二种。在观察细胞病变，常用固定培养法,方法适将组织小块或分散的细胞，用血桨粘附在培养瓶瓶壁上，瓶内放入营养液，培荞数日粘附在瓶壁上的组织块，逐渐扩散生长，原先分散的细胞延生长成为一薄层，这时观察细胞的变化较为方便。待细胞生长良好时再接种病毒于瓶内，继续培养、观察病毒在细胞中引起的变化，如发生病变或死亡自行在瓶壁脱落。

I型胶原蛋白包被： I型胶原蛋白是一种细胞外基质蛋白，是影响细胞粘附、增殖活性较为重要的物质，在生物体中的Ι型胶原蛋白主要存在于皮肤、肌腱和骨骼中。它是一种体外细胞培养的重要ECM蛋白。许多难培养的细胞用Ι型胶原蛋白类产品培养，有比较优异的性能（Fig.1）。对特定细胞株，Ι型胶原蛋白对其分化和形态学也有一定的影响。提高了内皮细胞、肝细胞、肌细胞、嗜铬肿瘤细胞（PC12）等细胞的贴壁性和增殖能力适用于少血清和无血清培养基. 质量控制：用人类纤维肉瘤细胞作为质控细胞检测，细胞的贴壁性和增殖率大大提高产品货号产品名称灭菌方式包装规格J10011I型胶原包被100mm培养皿伽马辐照1个/包,50个/箱J06011I型胶原包被60mm培养皿伽马辐照 1个/包,100个/箱J04011I型胶原包被40mm培养皿伽马辐照 1个/包,100个/箱J00611I型胶原包被6孔培养板伽马辐照1个/包,50个/箱J01211I型胶原包被12孔培养板伽马辐照1个/包,50个/箱J02411I型胶原包被24孔培养板伽马辐照1个/包,50个/箱J09611I型胶原包被96孔培养板伽马辐照1个/包,50个/箱J02511I型胶原包被25cm² 培养瓶,50ml,密封盖伽马辐照1个/包,50个/箱J25111I型胶原包被25cm² 培养瓶,50ml,滤膜盖伽马辐照1个/包,50个/箱J07511I型胶原包被75cm² 培养瓶,250ml,密封盖伽马辐照1个/包,50个/箱J75111I型胶原包被75cm² 培养瓶,250ml,滤膜盖伽马辐照1个/包,50个/箱J17511I型胶原包被175cm² 培养瓶,600ml,密封盖伽马辐照1个/包,50个/箱J17510I型胶原包被175cm² 培养瓶,600ml,滤膜盖伽马辐照1个/包,50个/箱　 多聚赖氨酸包被：多聚D赖氨酸（PDL）和多聚L赖氨酸（PLL）是一种合成化合物，其作用是提高细胞在PS表面的贴壁性（Fig.1）。无血清/少血清培养基培养或细胞转染实验时，能提高细胞培养效率。合成的多聚D赖氨酸不含任何杂质蛋白。少血清或无血清培养基培养细胞分化和神经细胞生长提高了转染细胞和神经细胞的贴壁、增殖、分裂能力转染细胞如HEK293、PC12、L929和某些3T3细胞系，神经细胞如神经元细胞和神经质胶质细胞等合成细胞分子量：PDL为75-150kDa，PLL为30-70kDa产品货号产品名称灭菌方式包装规格J10033多聚赖氨酸包被100mm培养皿伽马辐照1个/包,50个/箱J06033多聚赖氨酸包被60mm培养皿伽马辐照1个/包,100个/箱J04033多聚赖氨酸包被40mm培养皿伽马辐照1个/包,100个/箱J00633多聚赖氨酸包被6孔培养板伽马辐照1个/包,50个/箱J01233多聚赖氨酸包被12孔培养板伽马辐照1个/包,50个/箱J02433多聚赖氨酸包被24孔培养板伽马辐照1个/包,50个/箱J09633多聚赖氨酸包被96孔培养板伽马辐照1个/包,50个/箱J02533多聚赖氨酸包被25cm² 培养瓶,50ml,密封盖伽马辐照1个/包,50个/箱J25133多聚赖氨酸包被25cm² 培养瓶,50ml,滤膜盖伽马辐照1个/包,50个/箱J07533多聚赖氨酸包被75cm² 培养瓶,250ml,密封盖伽马辐照1个/包,50个/箱J07523多聚赖氨酸包被75cm² 培养瓶,250ml,滤膜盖伽马辐照1个/包,50个/箱J17533多聚赖氨酸包被175cm² 培养瓶,600ml,密封盖伽马辐照1个/包,50个/箱J75133多聚赖氨酸包被175cm² 培养瓶,600ml,滤膜盖伽马辐照1个/包,50个/箱 明胶包被：胶原是由胶原水解后得到的水溶性蛋白多聚体。明胶包被能促进多种细胞的贴壁和生长，可用于培养正常或转染细胞，如血管内皮细胞、心肌细胞、胚胎干细胞、胰岛细胞等。能促进多种细胞的贴壁预包被的明胶层节省实验准备的时间和费用批次间的稳定性保证实验结果的可重复性产品货号产品名称灭菌方式包装规格J10022明胶包被100mm培养皿伽马辐照1个/包,50个/箱J06022明胶包被60mm培养皿伽马辐照 1个/包,100个/箱J04022明胶包被40mm培养皿伽马辐照 1个/包,100个/箱J00622明胶包被6孔培养板伽马辐照1个/包,50个/箱J01222明胶包被12孔培养板伽马辐照1个/包,50个/箱J02422明胶包被24孔培养板伽马辐照1个/包,50个/箱J09622明胶包被96孔培养板伽马辐照1个/包,50个/箱J02522明胶包被25cm² 培养瓶,50ml,密封盖伽马辐照1个/包,50个/箱J25122明胶包被25cm² 培养瓶,50ml,滤膜盖伽马辐照1个/包,50个/箱J07522明胶包被75cm² 培养瓶,250ml,密封盖伽马辐照1个/包,50个/箱J75122明胶包被75cm² 培养瓶,250ml,滤膜盖伽马辐照1个/包,50个/箱J17522明胶包被175cm² 培养瓶,600ml,密封盖伽马辐照1个/包,50个/箱J17512明胶包被175cm² 培养瓶,600ml,滤膜盖伽马辐照1个/包,50个/箱

培养瓶罗克氏CULTURE FLASK. Roux.培养瓶、茄形CULTURE FLASK. Florenl ine.细胞培养瓶CULTURE FLASK Rect anguler.别名: 扁方形培养瓶、罗克氏瓶小方瓶一、概况及用途: 培养瓶的生产，是用硬质玻璃料，在大炉炉台上人工馍具吹制。 专用于生物制品厂:作繁殖疫苗的培养器具。细胞培养瓶是专用于医疗卫生、医学院等科研单位，对离体的活组织细胞或分散的活细胞如肿瘤、癌细胞病毒的培养分析研究，观察它们在生长过程中所引起的各种变化。二、造型: 培养瓶分为罗克氏、茄形、细胞培养瓶等三种形式。 罗克氏培养瓶:它的瓶身是扁平，瓶身两个面的大小不对称，前面为小面、 呈梯形，是用以扩大观察面积后面为大面，是用以增加培养面积。瓶颈位置不在瓶的当中，是在瓶的大面一侧，瓶颈的中部有凹槽，是起防止杂菌侵入和塞入棉花用。瓶肩下斜略带三角形，便于掏取增殖的疫菌。它适用于作重叠或大面积的培养用。 茄形培养瓶:它的瓶身扁平，瓶颈与瓶肩呈圆的流线形瓶，无明显的死角。适含于作横卧式载平面培养，对繁殖后疫苗细菌取出方便。 细胞培养瓶:是一只长方形平面薄壁扁瓶。适合于对活组织的生长培养,研究接有病毒的组织引起的变化，来判断有无病毒。三、使用方法: 培养瓶洗净、经过严格的高小消毒灭菌，在15磅高压燕气、121 C的温度下灭菌30分钟，待冷却后取出。根据培养细菌所需要的培养基或称培养液)，注入培养瓶中，待培养基冷却凝固制成平面后，然后把菌种全面涂沫于培养基的平面上.把涂有菌苗的培。养瓶重饶在一起，移入37C的恒温箱中培养解育24--48小时，待细菌金面增殖后取出。再重复上述培养操作。通过持续地一批一批地培养增殖，就能获得所需要的疫苗。 细胞培养瓶的使用方法: 组织培养分为悬浮培菲法和固定培养法二种。在观察细胞病变，常用固定培养法,方法适将组织小块或分散的细胞，用血桨粘附在培养瓶瓶壁上，瓶内放入营养液，培荞数日粘附在瓶壁上的组织块，逐渐扩散生长，原先分散的细胞延生长成为一薄层，这时观察细胞的变化较为方便。待细胞生长良好时再接种病毒于瓶内，继续培养、观察病毒在细胞中引起的变化，如发生病变或死亡自行在瓶壁脱落。

培养瓶罗克氏CULTURE FLASK. Roux.培养瓶、茄形CULTURE FLASK. Florenl ine.细胞培养瓶CULTURE FLASK Rect anguler.别名: 扁方形培养瓶、罗克氏瓶小方瓶一、概况及用途: 培养瓶的生产，是用硬质玻璃料，在大炉炉台上人工模具吹制。 专用于生物制品厂:作繁殖疫苗的培养器具。细胞培养瓶是专用于医疗卫生、医学院等科研单位，对离体的活组织细胞或分散的活细胞如肿瘤、癌细胞病毒的培养分析研究，观察它们在生长过程中所引起的各种变化。二、造型: 培养瓶分为罗克氏、茄形、细胞培养瓶等三种形式。 罗克氏培养瓶:它的瓶身是扁平，瓶身两个面的大小不对称，前面为小面、 呈梯形，是用以扩大观察面积后面为大面，是用以增加培养面积。瓶颈位置不在瓶的当中，是在瓶的大面一侧，瓶颈的中部有凹槽，是起防止杂菌侵入和塞入棉花用。瓶肩下斜略带三角形，便于掏取增殖的疫菌。它适用于作重叠或大面积的培养用。 茄形培养瓶:它的瓶身扁平，瓶颈与瓶肩呈圆的流线形瓶，无明显的死角。适含于作横卧式载平面培养，对繁殖后疫苗细菌取出方便。 细胞培养瓶:是一只长方形平面薄壁扁瓶。适合于对活组织的生长培养,研究接有病毒的组织引起的变化，来判断有无病毒。三、使用方法: 培养瓶洗净、经过严格的高小消毒灭菌，在15磅高压燕气、121 C的温度下灭菌30分钟，待冷却后取出。根据培养细菌所需要的培养基或称培养液)，注入培养瓶中，待培养基冷却凝固制成平面后，然后把菌种全面涂沫于培养基的平面上.把涂有菌苗的培。养瓶重饶在一起，移入37C的恒温箱中培养解育24--48小时，待细菌金面增殖后取出。再重复上述培养操作。通过持续地一批一批地培养增殖，就能获得所需要的疫苗。 细胞培养瓶的使用方法: 组织培养分为悬浮培菲法和固定培养法二种。在观察细胞病变，常用固定培养法,方法适将组织小块或分散的细胞，用血桨粘附在培养瓶瓶壁上，瓶内放入营养液，培荞数日粘附在瓶壁上的组织块，逐渐扩散生长，原先分散的细胞延生长成为一薄层，这时观察细胞的变化较为方便。待细胞生长良好时再接种病毒于瓶内，继续培养、观察病毒在细胞中引起的变化，如发生病变或死亡自行在瓶壁脱落。

纤维连接蛋白在血浆中以二聚体形式存在，在细胞外基质和细胞表面以多聚体形式存在。它促进许多细胞类型的细胞附着、扩散、增殖和分化，特别是成纤维细胞和其他间质来源的细胞。康宁生物™ 纤维连接蛋白烧瓶是一种组织培养血管，可均匀应用人纤维连接蛋白。这些烧瓶是在高度控制的环境下制造的，经过严格的测试，以确保产品的一致性和性能。容量培养区域管颈包装规格VWR目录号250 ml75 cm2Canted10BDAA354521

3D细胞培养为细胞提供一个更加接近体内生存条件的微环境，能够更好地模拟生理状态，从而获得与体内实验更加一致的实验结果。康宁超低吸附表面球形板，为您提供了一种结果可靠、简便易行、兼容高通量筛选的3D培养方案。产品特性：超低吸附表面，细胞自发形成3D细胞球；独特球形底设计，在每个孔中间形成单个大小均一的细胞球；操作极其简便，无需特殊实验技巧和设备；黑色底透，在同一块板完成培养、观察和检测步骤。 采用康宁球形板，您可以：模拟体内细胞的3D结构，模拟组织内部微环境；筛选更具有潜力的抗肿瘤药物；研究免疫细胞浸润与活化维持，筛选高效杀伤实体瘤的CAR-T细胞；研究干细胞的分化，培养类器官；建立共培养模型，研究细胞-细胞间的相互作用。?订购信息

Falcon细胞培养小室细胞培养池(Cell Culture Insert)通过将细胞接种到PET半透膜上培养，使细胞从上下途径均能获取营养, 更适合对目标细胞或组织的生命活动进行研究。BD Falcon 细胞培养池已成功用于多种用途：包括天然及合成复合物的运输、扩散、分泌、通透性和药物摄取研究；细胞摄取致病原机制的研究；不同细胞的体外毒性研究；正常及恶性细胞迁移及侵入过程的研究；共培养系统中细胞内通讯的研究；需要气液交界或饲养层培养的细胞维持分化表型的研究。各自独立的到达极性细胞顶端和底部的方式，可进行蛋白吸收、受体定位、载体运输和病毒细菌发病机理的研究。◎ 0.4um型：扫描电镜；光镜下活细胞的观察；免疫化学染色◎ 0.4um高密度：小分子的运输，扩散和分泌；TEER检测；药物生物活性检测◎ 1.0um型：光镜下活细胞的观察，分子的运输，扩散和分泌；免疫化学染色；药物生物活性检测◎ 3.0um型：光镜下观察；扫描电镜；大分子和病毒的运输；细胞迁移◎ 3.0um高密度型：大分子和病毒的运输，分泌和扩散；细胞迁移◎ 8.0um型：肿瘤侵袭；细胞迁移；趋化研究；肿瘤转移配套用板配套用板订货编号产品包装3535026孔5035350312孔5035350424孔500.4um型订货编号产品膜直径包装353090透明PET膜23mm(6孔)48353493高密度，半透明PET膜23mm(6孔)48353180透明PET膜10mm(12孔)48353494高密度，半透明PET膜10mm(12孔)48353095透明PET膜6mm(24孔)48353495高密度，半透明PET膜6mm(24孔)481.0um型订货编号产品膜直径包装353102透明PET膜23mm(6孔)48353103透明PET膜10mm(12孔)48353104透明PET膜6mm(24孔)483.0um型订货编号产品膜直径包装353091透明PET膜23mm(6孔)48353092高密度，半透明PET膜23mm(6孔)48353181透明PET膜10mm(12孔)48353292高密度，半透明PET膜10mm(12孔)48353096透明PET膜6mm(24孔)48353492高密度，半透明PET膜6mm(24孔)488.0um型订货编号产品膜直径包装353093透明PET膜23mm(6孔)48353182透明PET膜10mm(12孔)48353097透明PET膜6mm(24孔)48

Falcon细胞培养小室细胞培养池(Cell Culture Insert)通过将细胞接种到PET半透膜上培养，使细胞从上下途径均能获取营养, 更适合对目标细胞或组织的生命活动进行研究。BD Falcon 细胞培养池已成功用于多种用途：包括天然及合成复合物的运输、扩散、分泌、通透性和药物摄取研究；细胞摄取致病原机制的研究；不同细胞的体外毒性研究；正常及恶性细胞迁移及侵入过程的研究；共培养系统中细胞内通讯的研究；需要气液交界或饲养层培养的细胞维持分化表型的研究。各自独立的到达极性细胞顶端和底部的方式，可进行蛋白吸收、受体定位、载体运输和病毒细菌发病机理的研究。◎ 0.4um型：扫描电镜；光镜下活细胞的观察；免疫化学染色◎ 0.4um高密度：小分子的运输，扩散和分泌；TEER检测；药物生物活性检测◎ 1.0um型：光镜下活细胞的观察，分子的运输，扩散和分泌；免疫化学染色；药物生物活性检测◎ 3.0um型：光镜下观察；扫描电镜；大分子和病毒的运输；细胞迁移◎ 3.0um高密度型：大分子和病毒的运输，分泌和扩散；细胞迁移◎ 8.0um型：肿瘤侵袭；细胞迁移；趋化研究；肿瘤转移配套用板配套用板订货编号产品包装3535026孔5035350312孔5035350424孔500.4um型订货编号产品膜直径包装353090透明PET膜23mm(6孔)48353493高密度，半透明PET膜23mm(6孔)48353180透明PET膜10mm(12孔)48353494高密度，半透明PET膜10mm(12孔)48353095透明PET膜6mm(24孔)48353495高密度，半透明PET膜6mm(24孔)481.0um型订货编号产品膜直径包装353102透明PET膜23mm(6孔)48353103透明PET膜10mm(12孔)48353104透明PET膜6mm(24孔)483.0um型订货编号产品膜直径包装353091透明PET膜23mm(6孔)48353092高密度，半透明PET膜23mm(6孔)48353181透明PET膜10mm(12孔)48353292高密度，半透明PET膜10mm(12孔)48353096透明PET膜6mm(24孔)48353492高密度，半透明PET膜6mm(24孔)488.0um型订货编号产品膜直径包装353093透明PET膜23mm(6孔)48353182透明PET膜10mm(12孔)48353097透明PET膜6mm(24孔)48

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克隆枪电穿孔系统备件是无绳可再充电的手持式电穿孔仪器，实现了超过50％的活细胞与各种标准的哺乳动物细胞系的转染效率。克隆枪电穿孔系统MammoZapper完全便携式手持式设计，使得转染变成一个简单的过程。只要插上我们的革命性的一次性Pipectrode® 移液电极尖端到MammoZapper就可实现。克隆枪电穿孔系统MammoZapper采用人体工程学精密拨轮操作泵提取你的细胞/ DNA混合物输入到Pipectrode，拉动触发器使混合物快速运动，将喷射出的转染物变成瓶- 完成全部不到15秒！与其他系统不同，我们Pipectrode使用过时比色皿和移液管，花时间来回转化细胞/ DNA混合物。与传统电穿孔仪，比色皿和脂质体转染试剂相比，克隆枪电穿孔系统MammoZapper及其Pipectrode室的成本更低，每美元的转染效率有很大提高。如果考虑时间和便捷，特别是在高通量实验中，提高的效率是真的很大。最后，对每个科学家来说，电穿孔是一个简单的低成本的过程。不需要为其他厂商提供的过时技术付更多的钱。用户在自己的工作台上就可以使用克隆枪电穿孔系统MammoZapper，或把污染敏感的样品放入无菌罩。 克隆枪电穿孔系统MammoZapper采用独特的非离子型，最低限度导电，近等压电介质和超短脉冲时间，增加了转染效率和打击后物的成活力。我们通过做电穿孔研究推测电参数。克隆枪的电压和时间的参数进行了优化，帮助哺乳动物细胞研究得到良好结果，细胞包括来自人，小鼠，大鼠和猴（见下文）的神经元，星形细胞，神经胶质细胞，淋巴细胞，单核细胞，成纤维细胞，上皮细胞和内皮细胞。只要问我们是否我们已经用你最喜欢的细胞验证过，或是有克隆枪，然后自己选择产品（所有的Tritech研究产品有30天内退款保障）。指轮泵和Pipectrode® 电穿孔室比比色皿和移液管更加方便用户操作，我们保证克隆枪电穿孔系统MammoZapper是最有效和方便的电穿孔仪，带给您使用的乐趣。 克隆枪电穿孔系统MammoZapper主要特点： Pipectrodes成本比比色皿低，转染率TE更高（与电离铝电极相比，减少了薄不锈钢电极的细胞毒性），也更环保。 作为“一次性用品”出售，使用Pipectrodes能够比重复使用试管节省更多时间。 不需要示波器去知道仪器是否在工作 - 简单的红色，黄色和绿色指示灯让用户知道，样品和DNA是否按照正常参数进行工作。 比任何其他电穿孔设备至少快十倍。 人体工程学设计。 小巧便携，无绳/充电。 使用它在自己的板凳上或在无菌罩！ 与其它的方法，电穿孔只介绍您感兴趣的分子（没有额外的钙，清洁剂，油脂，射弹，或病毒颗粒）。 极高的转染效率无需复杂昂贵的病毒-介导程序。 更可靠和普遍适用的比CaPO4共沉淀。 并不需要昂贵的基于脂质的产品。 比CaPO4共沉淀更可靠和普遍适用。 不需要昂贵的基于脂质的产品。 高转染率