肿瘤血管内皮细胞

内皮细胞与平滑肌细胞体外共培养系统型号：FPS210内皮细胞与平滑肌细胞体外共培养系统产品简介：内皮细胞与平滑肌细胞体外共培养系统主要实现内皮细胞与平滑肌细胞或者其它细胞的共培养，其它细胞可以是肿瘤细胞或者其它体细胞，血管遍布周身对于各种细胞所处的微环境中由于血管血液的输送从而发生改变，这样的改变是脱离不开血管及毛细血管的参与，所以脱离血管去研究其它细胞、组织、器官会是不完整的。共培养自然不是简单的实现了2种或者多种细胞的混合培养，而是对内皮细胞加载流体剪切力，实现模拟内皮细胞承受血流状态下的力学刺激，而且这个力学刺激也不仅仅是流体剪切力的刺激，同时还可以实现模拟血管中血流形成对内皮细胞的压力刺激，而这种压力刺激一样会作用到与内皮细胞进行共培养的另一种细胞上去，因此为了更好的模拟这样的状态，我们实现了给予内皮细胞流体剪切力刺激与压力刺激，同时也给予与之共培养的另一种细胞压力刺激。内皮细胞与平滑肌细胞体外共培养系统可以根据不同的实验需求，用于多种细胞在仿生环境下相互影响的研究实验，可以实现在不同比例的细胞数量下两种细胞相互影响的结果。泛血管研究:内皮与肿瘤细胞内皮（毛细血管）与体细胞血管研究:内皮细胞与平滑肌细胞内皮细胞与平滑肌细胞体外共培养系统仪器参数介绍：? 流体剪切力刺激：0-30达因/平方厘米；? 模拟血压压力值：80-120mmHg ? 其中流体剪切力与压力皆为设定的恒定值可以调节；? 可以实现定常流、往复流、脉冲流作用。细胞培养面积400平方毫米×3=1200平方毫米；? 温度37摄氏度。培养液容量50-80ml；? 能实现两种细胞的共同培养，且可实现分开提取。Naturethink是国内较早从事仿生细胞培养仪器研发与销售的企业，多年的技术沉淀，使得我们在人体仿生环境培养领域拥有独立自主的研发能力，并拥有核心技术，同时我们为用户提供仪器设备的改进、设计及研发服务。如果您对此感兴趣，请联系我们了解更多详情。

流体剪切力刺激内皮细胞与平滑肌细胞共培养系统 型号：NK110G流体剪切力刺激内皮细胞与平滑肌细胞共培养系统流体剪切力刺激内皮细胞与平滑肌细胞共培养系统产品简介：这是一款比较综合性的产品，可以满足用户在一定范围内的长久使用。这款产品最初主要用于实现内皮细胞流体剪切力刺激培养，随着使用的不断深入，产品已经被不同的实验需求所使用。比方内皮细胞与平滑肌细胞的动态共培养、比方成骨细胞在流体剪切力刺激下的作用，各类实验客户参考用途举例，同时用户也可以根据自身需求来进行各种实验设计，模拟真实的在体环境，我们知道血管遍布周身对于各种细胞所处的微环境中由于血管血液的输送从而发生改变，这样的改变是脱离不开血管及毛细血管的参与，所以脱离血管及内皮细胞去研究其它细胞、组织、器官都是不完整的。共培养自然不是简单的实现了2种或者多种细胞的混合培养，而是对内皮细胞加载流体剪切力，实现模拟内皮细胞承受血流状态下的力学刺激，同时内皮细胞及其分泌物对与其共同培养的细胞产生相互作用，从而实现多细胞模拟人体环境下的共培养。细胞共培养系统也可以根据不同的实验需求，用于多种细胞在仿生环境下相互影响的研究实验，可以实现在不同比例的细胞数量下两种细胞相互影响的结果，更多的实验可以根据用户自身需求进行相应的调整。流体剪切力刺激内皮细胞与平滑肌细胞共培养系统参数说明1. 流体恒剪切力范围：0-20dyne/cm2 2. 流体剪切力换向周期：1s 3. 细胞培养面积：3*4平方厘米；4. 实验部分可高温灭菌：120摄氏度，60分钟，可重复使用；5. 培养小室规格：400平方毫米；6. 培养液用量：30-100ml 7. 加载时间以分钟为最小单位设定；8. 可输出报表、截图.Naturethink是国内较早从事仿生细胞培养仪器研发与销售的企业，多年的技术沉淀，使得我们在人体仿生环境培养领域拥有独立自主的研发能力，并拥有核心技术，同时我们为用户提供仪器设备的改进、设计及研发服务。如果您对此感兴趣，请联系我们了解更多详情。

Naturethink细胞共培养实验系统_北京_上海别名：细胞培养体系，细胞培养技术，体外细胞共培养系统 产品型号：NK110-GPY 产品介绍：血管遍布于人体各处。作为血液循环的通道，承担着人体所需内部、外部物质的输送、转移；没有物质运送的输入和输出，物质就会在一处堆积。血管见证或者参与绝大多数远程和近程的反应；因而脱离血管及内皮细胞去研究其它细胞、类器官、器官会显得不够完整。细胞共培养系统主要是模拟细胞在体环境下进行细胞培养，以期获得细胞的在体状态为目标，来实现对在体细胞的研究 。在体细胞并非独立存在，会与周边的细胞发生相互作用，会通过血液循环与附近的或者远程的细胞形成相互作用；譬如内皮细胞与平滑肌细胞、内皮细胞与肿瘤细胞、内皮细胞与体细胞、内皮细胞与肝细胞、肝细胞与心肌细胞等等。Naturethink细胞共培养实验系统可用于实现内皮细胞受血流及流体剪切力刺激下与另一种不同培养环境下的细胞进行共培养；也可用于两个远程细胞之间可能的相互关联的研究；随着仪器应用的扩大，产品可以应用的场景越来越多。比方：根据不同的实验需求，进行多种细胞在仿生环境下相互影响的研究实验，实现不同比例的细胞数量下两种细胞相互影响的结果，更多的实验需要根据用户自身需求进行相应的调整，如原代细胞和不同细胞系共培养；上皮细胞与间充质细胞共培养；体外各种细胞旁分泌或自分泌间的相互作用；细胞球体或类器官共培养；血管细胞共培养（血管内皮细胞和平滑肌细胞共培养）；肿瘤细胞和肿瘤相关基质细胞共培养；神经元和胶质细胞共培养；星胶质和小胶质细胞共培养；肌肉和神经细胞间的相互作用。 Naturethink细胞共培养实验系统可实现细胞流体环境下的血管内皮细胞与平滑肌细胞共培养实验、肿瘤细胞与内皮细胞共培养实验；肿瘤血液循环迁移实验、骨细胞与内皮细胞共培养实验、类器官药物代谢实验、类器官体外仿生环境培养实验、类器官药物代谢实验、类器官体外仿生环境培养实验、血脑屏障实验、内皮细胞与其他细胞共培养、细胞近程相互影响实验、细胞间远程分泌作用实验、细胞流体剪切力实验等。 Naturethink细胞共培养实验系统的应用领域包括心脑血管、肿瘤、骨科、口腔、内科、眼科、药物代谢、组织工程、类器官培养、干细胞培养、组织器官培养、器官移植等领域。 参数说明：流体恒剪切力范围：0-30dyne/cm2；模拟多种血流循环模式：稳定流，脉冲流，振荡流；培养液用量：30-100ml；细胞培养面积：3*4平方厘米；频率变换周期：0-2Hz。产品优势：多细胞培养，发现细胞间的相互作用；不同细胞间加载不同力刺激；多器官所属细胞可联合实验，又相互独立；多维度类器官培养，可扩展性大；多种血流模式：稳定流，脉冲流，振荡流；模拟体内多种血管场景：动脉、静脉、毛细血管。 Naturethink是国内较早从事仿生细胞培养仪器研发与销售的企业，多年的技术沉淀，使得我们在人体仿生环境培养领域拥有独立自主的研发能力，并拥有核心技术；我们为用户提供仪器设备的改进、设计及研发服务。同时我司还提供多种规格平行平板流动腔小室、细胞流体剪切应力系统、细胞共培养流体剪切应力实验系统、牵张力细胞实验系统装置、、人体血液循环模拟系统、细胞张应力（应变）刺激实验系统、细胞压力刺激实验室系统、细胞综合应力实验系统、血液循环模拟培养系统、细胞组织构建培养系统等。

注册证编号：国械注许20162260036产品简介：专门为尿毒症血透病人设计、生产的，为保护血液透析病人内瘘而产生的护理之产品，现台湾各大医院的90%以上血液净化中心用于常规治疗以及台湾尿毒症血透病人作为家居必备的保护瘘管之理想工具，目前在我国大陆地区很多血液净化中心也已开始使用。产品功效：血液透析内瘘护理方法，提升透析品质的有效工具提高血液透析内瘘成功率延长内瘘寿命提升内瘘血流量迅速减轻瘀青、血肿以及穿刺所引起的疼痛非热效应照射，安全无副作用产品应用：台湾各大医院及90%以上血液净化中心用于常规治疗美国、英国、芬兰、瑞典、立陶宛、埃及、韩国、泰国等各国透析中心采用临床研究报告发表于美国肾脏医学会期刊JASN机身设计：机身设计符合人体工效学，使用方便，易上手温度温和，易于人体吸收，不易累积于皮肤表面不直接接触人体，可避免伤口感染非药物、非侵入性疗法，较无使用禁忌，适合透析患者使用1、预防动静脉内瘘与人工瘘管栓塞，延长瘘管寿命，提升畅通率2、改善血管暗沉及纤维化，使血管明显浮现，易于穿刺，减少重复穿刺疼痛3、改善透析中的不适，如窃血症候群和酸痛等4、改善透析中瘘管血流量不足，降低静脉压，以加强透析效率5、迅速有效减轻瘀青、血肿以及穿剌所引起的疼痛6、降低因血液透析内瘘病发症而造成的手术或住院，减少相关医疗费用7、提供肾友血液透析内瘘的全面照护，并减轻护理人员的工作负担，提升护病关系。保护瘘管的重要性：为了提高患者的长期生存率和提高患者的生活质量，规律的透析是保证肾衰患者的出路（除换肾外）。而建立及维护一条良好的可供患者长期重复使用的血液透析通路，就更为重要，也是保证血液透析正常进行的关键。自体动静脉内瘘是目前最为理想临床上最常用的血液透析的血管通路，这条通路被视为维持血透患者的“生命线”。正确使用和保护动静脉内瘘，对减少并发症，提高长期使用率，具有重要的临床意义。影响动静脉内瘘使用“寿命”的因素很多，维持性血液透析患者大多为门诊透析患者，透析间期在家度过，在家的正确护理显得更为重要，依靠护理设施患者制订出周密的护理计划，保证透析时护理措施及透析间期自我管理，措施的落实，合理地使用及保护内瘘，从而有效地延长内瘘的使用“寿命”，可见，护理干预对延长动静脉内瘘使用“寿命”的重要性。本产品对于瘘管的功效：1、使微血管扩张；2、改善血管内皮细胞功能；3、减缓血管内皮细胞发炎；4、降低血管内皮细胞氧化压力。从而达到：降低血管栓塞率、提高瘘管血流量、延长瘘管使用寿命、改善瘘管纤维化的状况、减少针扎不上的机率、针扎孔易愈合、消肿胀化瘀青。中国大陆收费编码：340100001该产品已通过中国医疗器械注册证、欧盟CE认证、美国FDA核可函、台湾医疗器材许可证。在台湾90%以上血液净化中心用于常规治疗，美国、英国、芬兰、瑞典、立陶宛、埃及、韩国、泰国等全球多过国家透析中心采用。注：该仪器未取得中华人民共和国医疗器械注册证，不可用于临床诊断或治疗等相关用途

产品简介：专门为尿毒症血透病人设计、生产的，为保护血液透析病人内瘘而产生的护理之产品，现台湾各大医院的90%以上血液净化中心用于常规治疗以及台湾尿毒症血透病人作为家居必备的保护瘘管之理想工具，目前在我国大陆地区很多血液净化中心也已开始使用。产品功效：血液透析内瘘护理方法，提升透析品质的有效工具提高血液透析内瘘成功率延长内瘘寿命提升内瘘血流量迅速减轻瘀青、血肿以及穿刺所引起的疼痛非热效应照射，安全无副作用产品应用：台湾各大医院及90%以上血液净化中心用于常规治疗美国、英国、芬兰、瑞典、立陶宛、埃及、韩国、泰国等各国透析中心采用临床研究报告发表于美国肾脏医学会期刊JASN机身设计：机身设计符合人体工效学，使用方便，易上手温度温和，易于人体吸收，不易累积于皮肤表面不直接接触人体，可避免伤口感染非药物、非侵入性疗法，较无使用禁忌，适合透析患者使用1、预防动静脉内瘘与人工瘘管栓塞，延长瘘管寿命，提升畅通率2、改善血管暗沉及纤维化，使血管明显浮现，易于穿刺，减少重复穿刺疼痛3、改善透析中的不适，如窃血症候群和酸痛等4、改善透析中瘘管血流量不足，降低静脉压，以加强透析效率5、迅速有效减轻瘀青、血肿以及穿剌所引起的疼痛6、降低因血液透析内瘘病发症而造成的手术或住院，减少相关医疗费用7、提供肾友血液透析内瘘的全面照护，并减轻护理人员的工作负担，提升护病关系。保护瘘管的重要性：为了提高患者的长期生存率和提高患者的生活质量，规律的透析是保证肾衰患者的出路（除换肾外）。而建立及维护一条良好的可供患者长期重复使用的血液透析通路，就更为重要，也是保证血液透析正常进行的关键。自体动静脉内瘘是目前最为理想临床上最常用的血液透析的血管通路，这条通路被视为维持血透患者的“生命线”。正确使用和保护动静脉内瘘，对减少并发症，提高长期使用率，具有重要的临床意义。影响动静脉内瘘使用“寿命”的因素很多，维持性血液透析患者大多为门诊透析患者，透析间期在家度过，在家的正确护理显得更为重要，依靠护理设施患者制订出周密的护理计划，保证透析时护理措施及透析间期自我管理，措施的落实，合理地使用及保护内瘘，从而有效地延长内瘘的使用“寿命”，可见，护理干预对延长动静脉内瘘使用“寿命”的重要性。本产品对于瘘管的功效：1、使微血管扩张；2、改善血管内皮细胞功能；3、减缓血管内皮细胞发炎；4、降低血管内皮细胞氧化压力。从而达到：降低血管栓塞率、提高瘘管血流量、延长瘘管使用寿命、改善瘘管纤维化的状况、减少针扎不上的机率、针扎孔易愈合、消肿胀化瘀青。中国大陆收费编码：340100001该产品已通过中国医疗器械注册证、欧盟CE认证、美国FDA核可函、台湾医疗器材许可证。在台湾90%以上血液净化中心用于常规治疗，美国、英国、芬兰、瑞典、立陶宛、埃及、韩国、泰国等全球多过国家透析中心采用。注册证编号：国械注许20162260036

Naturethink仿动脉血流与血压细胞实验仪 脉动血管体外实验仪细胞脉动压力装置NKPS型号：NK-PS120窗体顶端产品分类：实验室仪器 / 设备 / 生化/细胞培养 产品介绍：仿动脉血流与血压细胞实验仪 脉动血管体外实验仪介绍 心血管系统疾病成为当今头号疾病，血管及血管内皮细胞也成为了很多科研人员研究的对象；这款仪器主要模拟人体心血管循环系统，模拟心泵泵血对循环系统中血管形成的作用；模拟了一个真实，贴合现实的人体血管环境，从而把体内的状态在体外实现，以工程的方式来进行对血管的体外保存、培养实验和研究，使研究者更直观，获得研究者研究所需要的数据参数，更直接的进行对应的分析。 在动脉血管中作用力与静脉血管血流对血管的作用是不同的，仪器主要以动脉血管为主要的研究对象，可设定各项数据参数，包括血流、心率、高低血压等；而这些生理因素是影响着血管内皮细胞的生长，粘附，分化，衰老及死亡的各个环节，也改变着细胞内基因的表达，同时改变着细胞周边的微环境，对环境形成了作用与反作用的效果；系统可以进行大量的不同实验，是一款功能强大的实验系统。 系统用于血管的体外保存及培养实验，也可以改造成生物力学的实验系统；实现流体剪切力与压力双力环境的共同作用，在力学环境下进行例如细胞粘附实验、双细胞共培养实验、外泌物采集实验、基因诱导实验、药物作用实验、药物代谢实验、血管及组织保存实验等等。仿动脉血流与血压细胞实验仪 脉动血管体外实验仪参数说明: 重复实验工程数据误差小于2%； 流体剪切力范围0-30dyne/cm2； 压力范围:80-120mmHg(动态)（对于研究高血压的可高定制180mmHg）； 动态频率大：80次/min； 细胞培养面积1750 平方毫米； 实验部分可高温灭菌，120摄氏度，60 min,重复使用； 可40显微镜观察。仿动脉血流与血压细胞实验仪 脉动血管体外实验仪应用举例 细胞脉动切应力动态培养； 细胞脉动流体切应力实验； 细胞脉动压力流体切应力实验； 药物刺激细胞实验； 组织培养实验； 细胞吞噬实验； 内皮细胞培养实验； 细胞药物代谢实验； 血管支架内皮化实验。 细胞粘附力实验

三维细胞共培养系统产品型号：NK-PS220血管内皮细胞并非独立存在，内皮细胞在受到血流剪切力作用的同时又受到血管压力与血管形变的作用，在内皮细胞的研究过程中从静态到动态的改变，我们为此不断的摸索模拟实现内皮细胞受到的真实物理血管环境。推出的这款三维细胞共培养系统可以实现对内皮细胞施加流体剪切力刺激的同时，内皮细胞与平滑肌细胞进行共同培养，可以用来研究内皮细胞在受到流体剪切力刺激下所分泌的各种因子对平滑肌细胞的影响，同时也可以研究平滑肌细胞对内皮细胞的反向作用，这是在单独培养内皮细胞或者平滑肌细胞时没法实现的。三维细胞共培养系统的优势在于，不但可以使内皮细胞受流体剪切力影响，同时也可以施加既定的压力在内皮细胞与平滑肌细胞上，使内皮细胞在生理的流体剪切力和压力作用下，平滑肌在生理压力作用下进行共培养。这是目前国内外仅有的流体剪切力与压力环境下对血管内皮细胞与平滑肌细胞实现共培养的仪器。对于科研实验领域，仪器的超越，更有助于科研研究。有需要的用户请联系我们。三维细胞共培养系统参数： 剪切力范围：0-30达因/平方厘米；压力范围：80-120mmHg；细胞培养面积：1200平方毫米；培养液使用量：50ml左右。Naturethink是国内较早从事仿生细胞培养仪器研发与销售的企业，多年的技术沉淀，使得我们在人体仿生环境培养领域拥有独立自主的研发能力，并拥有核心技术；同时我们为用户提供仪器设备的改进、设计及研发服务。

Naturethink细胞流体剪切力系统_北京_上海别名：剪切应力装置、流体切应力装置、流体力学细胞培养系统产品型号：NK110-STD 产品介绍：血流环境下形成的对于细胞的流体剪切力作用在人体内几乎无处不在，这种作用力影响着细胞的生长，粘附，分化，衰老及死亡的各个环节，进而改变细胞内基因的表达，同时改变着细胞周边的微环境，形成了作用与反作用的效果，在没有力学作用环境下的细胞却难以表达出来这样的效果。细胞流体剪切力系统用以实现模拟生理状态及非生理状态下血流流体剪切力对于细胞、组织的刺激作用，可实现细胞流体环境下的细胞粘附实验、内皮细胞培养实验（内皮细胞培养实验、内皮细胞和平滑肌细胞混合培养、干细胞内皮化实验）、骨细胞生成实验（剪切力刺激骨髓间充质干细胞诱导分化实验）、剪切力刺激骨髓间充质干细胞诱导分化实验、基因诱导实验、药物作用实验（血流状态下药物药效作用实验)、胶质细胞血流力学刺激实验、间质流刺激肿瘤细胞实验、血流刺激循环肿瘤细胞侵袭实验等。在不同值的流体剪切力下可以进行不同的实验。此外足够的细胞培养量，也满足了提取蛋白的需求。细胞流体剪切力系统在科研前期的使用过程中尽量降低了摸索和测试的成本，并以极低的耗材成本来实现相关的流体剪切力实验，同时系统可拆卸，可灭菌，经久耐用。用户也可以通过想象力和创新赋予实验更多可能，如： 牙周膜成纤维细胞流体剪切应力刺激培养、动脉静脉流体剪切力刺激培养、内皮细胞流体剪切力刺激培养、动脉粥样硬化流体剪切力细胞培养、骨肉瘤细胞流体力学细胞培养 、主动脉血流刺激细胞培养等。适用于心脑血管、肿瘤、骨科、口腔、内科、眼科、药物代谢、组织工程、类器官培养、干细胞培养、组织器官培养、器官移植等多个领域。 参数说明：培养面积：满足提取蛋白—64cm² ；流体剪切力刺激范围：0-50dyne/cm² ；流体剪切力模式：稳定流、脉冲流、振荡流；预置不同流体剪切力刺激在同次实验中顺序进行。 产品优势：应用范围广，适合细胞的长时间细胞培养；多种剪切力刺激模式；培养面积与培养液比小；四通道培养：每个通道可进行不同的细胞培养 用户自定义时间、流体剪切力和方向等 加载生理性/非生理性血流剪切应力；长时间使用，更接近生理状态。Naturethink是国内较早从事仿生细胞培养仪器研发与销售的企业，多年的技术沉淀，使得我们在人体仿生环境培养领域拥有独立自主的研发能力，并拥有核心技术；我们为用户提供仪器设备的改进、设计及研发服务。同时我司还提供多种规格平行平板流动腔小室、细胞流体剪切应力系统、细胞共培养流体剪切应力实验系统、牵张力细胞实验系统装置、、人体血液循环模拟系统、细胞张应力（应变）刺激实验系统、细胞压力刺激实验室系统、细胞综合应力实验系统、血液循环模拟培养系统、细胞组织构建培养系统等。

荧光细胞趋化动态分析系统TAXIScan-FL 日本ECI株式会社细胞动态可视化系统设备TAXIScan-FL，是全新光学动态成像与活体细胞处理技术的完美结合，本设备采用专利TAXIScan技术，具有独立知识产权，其核心部件为硅基底芯片，其上嵌刻的水平通道可形成化学趋化因子浓度梯度；水平通道的深度精度小于悬浮细胞的直径，可精确到微米级别，其内可观测细胞形态学变化和增值迁移过程；成像部件冷光CCD相机定位于观测平面以下，配有高性能透镜和同轴反照明装置；基于以上的技术使实验只需100个甚至更少的细胞样本；根据实验具体要求自定义设置实验条件参数。主要功能：1、硅基底芯片，其上嵌刻的水平通道可形成化学趋化因子浓度梯度，用于测定浓度梯度依赖细胞的功能，如趋化，脱颗粒。细胞趋化分析不仅包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞等外周血白细胞，也包括各种癌细胞和培养细胞，如平滑肌细胞、内皮细胞、神经细胞、干细胞等。 主要技术指标（Main technical indicators）： 物镜：10×20×40×100×（Objective lens: 10×20×40×100×） 荧光滤块：B/G/R (Fluorescent filter block: B/G/R) 样品量：≤100个细胞(Sample amount: 100 or less cells) 温度控制：室温+ 3℃～40℃（Holder temperature control: room temperature+ 3℃～40℃） 硅基底芯片:通道深度4μm,5μm ,6μm,8μm(Chip terrace depth：4, 5, 6, or 8μm) 12个独立通道，可同时进行12例试验(12 channels, up to 12 concurrent assays) 自动聚焦系统(Autofocus system) 动态影像实时记录 (Data store as movie image file) 计算机分析系统，包含浓度梯度的精确测量，自动统计细胞数量，细胞形态变化、迁移速度、迁移方向等统计学分析。 细胞动态可视化系统设备具备6大优点： 1. 可重复的建立不同的化学趋化剂浓度梯度； 2. 数字记录的慢拍快放技术，保留实验动态影像； 3. 荧光成像实时拍摄细胞事件； 4. 自动聚焦并跟踪单个活体细胞动态演变过程； 5. 高通量实验载体可同时完成12例试验； 6. 无需暗室环境。 细胞可视化系统设备的应用范围： 1.细胞化学趋化性基础研究 可运动细胞对化学梯度的直接反应被称作化学趋化性。化学趋化性对许多生理过程都非常重要，包括炎症和神经发育。例如炎症反应中的白细胞聚集。这类研究主要在基础研究院，各大医学院所进行。 细胞趋化分析不仅包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞等外周血白细胞，也包括各种癌细胞和培养细胞，如平滑肌细胞、内皮细胞、神经细胞、干细胞等。还可分析蛋白质及细胞相互作用、细胞信号转导、细胞骨架、钙流入、活性氧代谢等。可应用于趋化因子及药物筛选、炎症、过敏反应、肿瘤、神经、免疫、心血管、干细胞等方面的研究。 2.过敏性变态反应机理研究 过敏反应也称之为变态反应，是机体对外源化学物产生的一种病理性免疫反应。过敏反应是由化学物质的突然释放导致的，包括血液和组织细胞中的组胺。这类研究主要在各大中药厂，化妆品制造企业的药物研发部门进行。 3. 肿瘤细胞的趋化和侵袭 肿瘤细胞由其原发部位侵入血管或淋巴管或体腔，部分细胞被血流、淋巴流带到另一部位或器官，在该处繁殖生长，形成与原发肿瘤同样类型的肿瘤，这一过程即为侵袭转移。这类研究主要在基础研究院、各大肿瘤医院实验部门进行。 4. 评价化疗药物治疗效果 化学治疗即用化学合成药物治疗疾病的方法。化学药物治疗（简称化疗）是目前治疗肿瘤及某些自身免疫性疾病的主要手段之一。这类研究主要在基础研究院、各大化疗药物生产厂家的药物研发部门进行。

荧光细胞趋化系统TAXIScan-FL 日本ECI株式会社荧光细胞趋化系统TAXIScan-FL，是全新光学动态成像与活体细胞处理技术的完美结合，本设备采用专利TAXIScan技术，具有独立知识产权，其核心部件为硅基底芯片，其上嵌刻的水平通道可形成化学趋化因子浓度梯度；水平通道的深度精度小于悬浮细胞的直径，可精确到微米级别，其内可观测细胞形态学变化和增值迁移过程；成像部件冷光CCD相机定位于观测平面以下，配有高性能透镜和同轴反照明装置；基于以上的突破性技术使实验只需100个甚至更少的细胞样本；根据实验具体要求自定义设置实验条件参数。日本ECI株式会社荧光细胞趋化系统主要功能：1、硅基底芯片，其上嵌刻的水平通道可形成化学趋化因子浓度梯度，用于测定浓度梯度依赖细胞的功能，如趋化，脱颗粒。细胞趋化分析不仅包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞等外周血白细胞，也包括各种癌细胞和培养细胞，如平滑肌细胞、内皮细胞、神经细胞、干细胞等。 日本ECI株式会社荧光细胞趋化系统主要技术指标（Main technical indicators）：物镜：10×20×40×100×（Objective lens: 10×20×40×100×） 荧光滤块：B/G/R (Fluorescent filter block: B/G/R)样品量：≤100个细胞(Sample amount: 100 or less cells)温度控制：室温+ 3℃～40℃（Holder temperature control: room temperature+ 3℃～40℃） 硅基底芯片:通道深度4μm,5μm ,6μm,8μm(Chip terrace depth：4, 5, 6, or 8μm)12个独立通道，可同时进行12例试验(12 channels, up to 12 concurrent assays)自动聚焦系统(Autofocus system)动态影像实时记录 (Data store as movie image file)计算机分析系统，包含浓度梯度的精确测量，自动统计细胞数量，细胞形态变化、迁移速度、迁移方向等统计学分析。 细胞动态可视化系统设备具备6大优点： 1. 可重复的建立不同的化学趋化剂浓度梯度； 2. 数字记录的慢拍快放技术，保留实验动态影像； 3. 荧光成像实时拍摄细胞事件； 4. 自动聚焦并跟踪单个活体细胞动态演变过程； 5. 高通量实验载体可同时完成12例试验； 6. 无需暗室环境。 细胞可视化系统设备的应用范围： 1.细胞化学趋化性基础研究 可运动细胞对化学梯度的直接反应被称作化学趋化性。化学趋化性对许多生理过程都非常重要，包括炎症和神经发育。例如炎症反应中的白细胞聚集。这类研究主要在基础研究院，各大医学院所进行。 细胞趋化分析不仅包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞等外周血白细胞，也包括各种癌细胞和培养细胞，如平滑肌细胞、内皮细胞、神经细胞、干细胞等。还可分析蛋白质及细胞相互作用、细胞信号转导、细胞骨架、钙流入、活性氧代谢等。可应用于趋化因子及药物筛选、炎症、过敏反应、肿瘤、神经、免疫、心血管、干细胞等方面的研究。 2.过敏性变态反应机理研究 过敏反应也称之为变态反应，是机体对外源化学物产生的一种病理性免疫反应。过敏反应是由化学物质的突然释放导致的，包括血液和组织细胞中的组胺。这类研究主要在各大中药厂，化妆品制造企业的药物研发部门进行。 3. 肿瘤细胞的趋化和侵袭 肿瘤细胞由其原发部位侵入血管或淋巴管或体腔，部分细胞被血流、淋巴流带到另一部位或器官，在该处繁殖生长，形成与原发肿瘤同样类型的肿瘤，这一过程即为侵袭转移。这类研究主要在基础研究院、各大肿瘤医院实验部门进行。 4. 评价化疗药物治疗效果 化学治疗即用化学合成药物治疗疾病的方法。化学药物治疗（简称化疗）是目前治疗肿瘤及某些自身免疫性疾病的主要手段之一。这类研究主要在基础研究院、各大化疗药物生产厂家的药物研发部门进行。

BEOnChip 细胞培养微流控芯片一、关于BEOnChipBeonchip S. L.于2016年由Rosa Monge（机械工程博士），Ignacio Ochoa（生物学博士）和Luis Fernández（微技术博士）于2016年在萨拉戈萨大学成立。工程师和生物学家的合作是设计人性化和容易使用的器官芯片设备的关键，用于体外模拟身体的生理环境。在Beonchip，我们使用材料和微细加工技术来创建下一代体外测试平台，从而实现以前不可能或只能在体内进行的体外实验。因此，减少了开发新药，化妆品和化学品所需的成本和时间跨度。二、BEOnChip 细胞培养微流控芯片BEOnchip 微流控芯片包括标准芯片和定制化芯片其中标准用于细胞培养的微流控芯片有四种，分别为BE-FLOW， BE-DOUBLEFLOW, BE-TRANSFLOW, BE-GRADIENT 1、 BE-flow 标准细胞培养微流控芯片BE-Flow是易于使用的设备，专门用于流动状态下的长时间细胞培养。它允许在两个独立的通道中进行长期2D或3D培养。BE-Flow与微流体泵系统兼容，由于剪切应力在基因表达中起主要作用，此芯片适合血管研究。Be-Flow设备允许在通道的顶部和底物进行2D培养，也可用于两种不同的细胞类型单层共培养，实现流动状态下2D 细胞培养，用于研究循环肿瘤细胞，免疫细胞，细菌，真菌，病毒等的2D 培养。Be-Flow每包含有10个单独包装的芯片，每个芯片在发货前都进行灭菌，芯片存储于室温干燥无直接阳光照射处（15-25℃）。BE-Flow 微流控细胞培养芯片的应用包括血管研究，机械剪切应力研究，3D培养物上的间隙流动，滚动和粘附或循环颗粒实验2、 BE-doubleflow 细胞共培养微流控芯片BE-Doubleflow由两个通过多孔膜连接的可灌注通道组成。探索仿生环境中不同 2D 和 3D 培养物之间的crosstalk，并通过选择适合孔径来控制相互作用的效率。BE-Doubleflow允许在缺氧环境或流动状态下在上皮培养中起作用时（肾脏，肝脏，心脏，肺，肠道等）进行内皮/上皮屏障共培养。此外两个可灌注通道为研究循环颗粒（细菌，免疫反应，循环肿瘤细胞）的影响提供了适合的环境。3、 BE-Transflow standard 细胞培养微流控芯片BE-Transflow是通用的细胞培养平台。它允许通过多孔膜将培养孔与微流体通道连接在一起来研究复杂的培养构型。这是气液界面（ALI）培养，内皮/上皮屏障和crosstalk研究的细胞培养微流控芯片。BE-Transflow细胞培养微流控芯片在 2D 或 3D 培养上进行气液界面 （ALI） 实验，自动更换培养基，用于上皮培养、毒性测试、吸收测试等。也用于创建内皮-上皮屏障：使用上部孔进行2D或3D上皮细胞培养，将内皮细胞接种在下面的灌注通道中。最常见的应用是血脑屏障（BBB），肠道，皮肤，肺等。4、 BE-gradient 梯度细胞培养芯片BE-gradient其设计将电化学梯度应用于3D细胞培养物。BE-gradient与多种类型的光学显微镜兼容（倒相差，共聚焦，荧光等）。Be-Gradient由一个用于细胞培养的中央腔室和通过3个微型通道连接到中央腔室的两侧通道组成。侧通道用于模拟血管。贴壁2D培养不仅可以在中央腔室中，还可以在侧通道中进行培养。每个芯片有两个独立的实验通道，可以将电化学梯度应用于3D细胞培养物。首先将细胞混合在液体水凝胶中，然后将其接种到中央腔室中。水凝胶聚合完成后，通过侧向通道注入不同浓度的化合物的培养基，并实时监测效果。例如在营养，氧气或药物梯度的条件下研究细胞迁移，血管生成研究等。BEOnchip微流控细胞培养芯片的特点：• 易于使用：Be-Flow与光学显微镜（共聚焦，荧光等）兼容，可在显微镜下轻松操作。• 易于连接：Be-Flow 与微流体流量控制系统（注射器、蠕动泵、压力控制系统、摇臂系统等）兼容。• 无非特异性吸收：与其他PDMS器件不同，Be-Flow由疏脂的热塑性材料制成，不会出现非特异性药物吸收问题，允许通过荧光检测进行免疫化学。• 无渗透性：这些材料对氧气和水蒸气的渗透性极低，通过控制它们在培养基中的浓度来精确控制微通道内的气体。• 细胞回收：Be-Flow中使用的细胞培养物可以很容易地回收以进行进一步的实验。

Quasi Vivo 系统有 3 个不同的腔室可用，每个腔室都旨在满足特定应用的需求。允许浸没式细胞培养，而模块化特性允许互连细胞共培养。与市售的 transwells 和插入物兼容，使用户能够在气液界面培养细胞并创建液/液屏障模型。由标准多孔板占地面积上的 6 个腔室组成，由几乎没有或没有非特异性结合的材料制成。查看 QV500 颠覆传统细胞培养方式，灌流培养系统呼吸道上皮细胞的气液界面培养是研究经空气传播的病原体，如SARS等的常用的模型。传统的培养方式是用TransWell在普通培养箱中静置培养。但是此种培养方式无法模拟培养过程中营养物质和代谢废物在组织内的运输，培养得到的模型通常有各种各样的缺陷，并且所需实验周期较长。呼吸道上皮细胞的常规transwell静止培养方式Quais Vivo（QV600）灌流培养系统（腔室+储液瓶+底座+管道+泵等）而灌流培养系统可为细胞培养提供持久恒定的流动培养环境，最大限度模拟体内环境。研究发现，使用系统进行灌流培养与静态培养相比，气液界面培养的呼吸道上皮细胞（正常人气管上皮细胞 Normal Human BronchialEpithelial Cells，简称NHBE；小气道上皮细胞 Small Airway EpithelialCells，简称SAE），发育分化速度更快，表现为纤毛分化度更高，纤毛运动更强、粘液产生和屏障功能更强。在灌注下加速分化后，将上皮细胞转移到静态条件下，并添加抗原呈递细胞（APC）以研究其在病原体感染后的功能。（ChandorkarP, et al., Fast-track development of an in vitro3D lung/immune cell model to studyAspergillus infections. Sci Rep. 2017 7(1):11644. doi:10.1038/s4-4.）01、人体内所有的细胞都需要营养物质和代谢废物的流动 02、肺部气管/支气管和小气道上皮结构精细，进行体外培养模拟体内环境，对呼吸道病原体的研究至关重要 03、采用全新的灌流培养方式培养呼吸道上皮细胞（采用QV600）相比使用transwell静止培养（StaticConditions),此灌流培养系统（PerfusedConditions）中，呼吸道上皮细胞的生长和分化呈现更好状态04、电镜照片显示，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，分化程度更高 05、使用MUC5B染色可以发现，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，在培养的第7天即可分泌大量粘液。染色可以发现，细胞间的紧密连接发育更完善06、使用WGA染色发现，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，纤毛分化度更高 07、测量TEER（经细胞电阻），采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞TEER值更大，代表得到的上皮细胞膜状结构更完整Quasi Vivo全球应用全球使用Kirkstall公司灌流培养系统的学术及研究机构已达70+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前灌流培养系统已成功用于以下器官模型的培养：1.呼吸系统（培养热点）2. 肝脏3. 肾脏4.心血管5.成纤维细胞6.糖尿病模型7.血脑屏障8.脑组织类器官一、不同细胞，型号怎么选？01、单一细胞QV500：所有腔室培养相同的细胞。02、细胞共培养QV600：每个腔室培养2种或以上细胞。QV900：使管路上游的细胞培养基成为下游细胞的条件培养基。流动培养形成含血管的3D心脏组织 | 再生医学在再生医学领域，怎样培养出含血管的组织，是未来应用能否成功的关键之一。早期的临床试验采用生长因子或细胞注射的方法来修补损伤的心脏，但由于注射细胞造成的炎症反应和局部缺血会在体内造成低氧环境，使得注射的细胞定植率低而死亡率高，不能有效地修复损伤的心脏功能。Quasi VivoQV500流动培养系统为接种在明胶支架上的人间充质干细胞（hMSCs）和人心肌祖细胞（hCMPC）提供充足的氧气，促进细胞和营养物质向支架核心内扩散，并能快速有效地排除组织内的代谢废物，促进血管生成，从而形成由血管样和心脏样细胞组成的组织结构密集的适于体内移植的原组织。（PagliariS, et al. A multistep procedure to prepare pre-vascularized cardiactissue constructs using adult stem cells, dynamic cell cultures,and porous scaffolds. Frontiers in Physiology. 2014 5:210）流动培养系统(QV500型)的蠕动泵将培养基从储液瓶泵到两个串联的培养腔室内，并能保持恒定流速（200μl/min），保证多孔明胶支架内层的培养基流动。构建含血管的3D心脏的实验方案示意图。明胶多孔支架被浸入稀释的Matrigel中，然后转移至内皮分化培养基中。之后将人间充质干细胞接种在支架上，使人间充质干细胞定植在支架培养上并向内皮进行分化，96小时后，将在聚苯乙烯细胞培养板用心脏分化培养基预先定型2周的心脏TNT-GFP人心肌祖细胞接种于血管化的支架上，用QV500流动培养系统在心脏分化培养基中培养7天。采用上述实验方案，对用QV500培养一周后的共培养结构进行检测，发现在支架上有大量细胞定殖。 QV500流动培养条件下支架内部浸润了大量的血管样细胞（红色）和人心肌前体细胞（hCMPC）衍生的心肌细胞（绿色），而静态培养条件下，细胞大部分分布在支架表面。免疫组化结果显示通过QV500动态培养可以促进心肌样细胞（GFP，绿色）和内皮样细胞（VCAM-1阳性细胞，红色）向支架内部浸润。 (A)切片显示QV500流动培养的内皮样细胞（VCAM-1阳性细胞，红色）排列成孔状，形成管状结构，并与心肌样细胞（GFP，绿色）接触。 （B）QV500流动培养条件下，支架内广泛的细胞分布导致形成密集组装的多细胞组织，该组织衍生自所用的人间充质干细胞（hMSCs）和人心肌前体细胞（hCMPC）。总结：在本文中使用的QV500流动培养系统，能增强氧气与营养物质的运输，进而增强工程化心血管组织的活性和功能。与众不同的流动培养系统，让日、美、英、法、瑞士、瑞典等全球70多个研究机构获得了更强大的细胞培养工具，在包括呼吸系统、心血管系统、肝脏、肾脏、肠道、脑组织类器官，以及糖尿病的研究上更进一步。流动培养实现血脑屏障三种细胞共培养 | 阿尔茨海默病新模型血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)在中枢神经系统（CNS）的生理和病理中都起着重要的作用。血脑屏障功能异常会引起包括阿尔茨海默症(AD)等许多神经退行性疾病。组成血脑屏障的毛细血管内皮细胞（capillaryendothelialcells）、周细胞（pericytes）以及星形胶质细胞（astrocytes）间的复杂的相互作用使得很难在体内确定这三种细胞对神经毒性各自的贡献。而流动培养系统可为体外培养这三种细胞提供在不形成屏障的情况下维持细胞间通讯的最佳培养环境。流动培养系统为未来研究不同类型的血脑屏障细胞在中枢神经系统疾病和细胞毒性试验中的特殊作用提供一个有价值的工具。（Miranda-AzpiazuP, et al. A novel dynamic multicellular co-culture system forstudying individual blood-brain barrier cell types in braindiseases and cytotoxicity testing. Sci Rep. 2018 8(1):1-10.）图 1.单独培养的人星形胶质细胞（A，GFAP阳性）、周细胞（B，α-actin阳性）、血管内皮细胞（C，CD31阳性）以及血管内皮细胞形成的紧密连接（D，ZO1阳性）。图 2用QV500培养共享相同的培养基的星形胶质细胞、周细胞和血管内皮细胞的示意图（A），R为储液瓶，P为蠕动泵。连接培养基存储瓶的一个QV500流动培养系统的细胞培养腔室（B）。图 3 QV500流动培养系统建立的能同时培养三种不同细胞的多细胞共培养体系。图4几种流动培养方式示意图：A图为单独星形角质细胞流动培养，B图为单独周细胞流动培养，C图为单独血管内皮细胞流动培养，D图为三种细胞组合后一起流动培养。图5用MTT法测细胞活力，与静态培养相比，采用QV500流动培养系统对单独培养血管内皮细胞（HBECs）、周细胞（HBVPs）、星形角质细胞（HAs）（A）或三种细胞共培养（B）的血管内皮细胞的细胞活力有明显升高。图6用MTT法测细胞活力，与静态培养（Static）相比，流动培养（Dynamic）的周细胞（HBVPs）会更早受到Aβ25-35（淀粉样蛋白β肽的Aβ25-35片段，用于阿尔茨海默病的造模）的毒害。总结：本文中研究者利用QV500流动培养系统建立了三种细胞的共培养。这些细胞不接触，通过共享培养基实现细胞间的通信，不形成屏障能更好的研究这些细胞类型单独对不同化合物的响应情况。并且研究者还发现共享相同培养基的星形胶质细胞、周细胞和血管内皮细胞的最适流速为50µ l/min。作为创新的细胞培养方法，Quasi Vivo流动培养已经全球70余家zhuanye机构使用验证，获得了令人侧目的培养效果，在美、英、法、日等多国开展了颇具新意的细胞研究，涉及呼吸系统、肝脏、肾脏、心血管、成纤维细胞、糖尿病模型、脑组织类器官等。

Quasi Vivo 系统有 3 个不同的腔室可用，每个腔室都旨在满足特定应用的需求。允许浸没式细胞培养，而模块化特性允许互连细胞共培养。与市售的 transwells 和插入物兼容，使用户能够在气液界面培养细胞并创建液/液屏障模型。由标准多孔板占地面积上的 6 个腔室组成，由几乎没有或没有非特异性结合的材料制成。查看 QV500‍‍‍‍‍颠覆传统细胞培养方式，灌流培养系统呼吸道上皮细胞的气液界面培养是研究经空气传播的病原体，如SARS等的常用的模型。传统的培养方式是用TransWell在普通培养箱中静置培养。但是此种培养方式无法模拟培养过程中营养物质和代谢废物在组织内的运输，培养得到的模型通常有各种各样的缺陷，并且所需实验周期较长。呼吸道上皮细胞的常规transwell静止培养方式Quais Vivo（QV600）灌流培养系统（腔室+储液瓶+底座+管道+泵等）而灌流培养系统可为细胞培养提供持久恒定的流动培养环境，最大限度模拟体内环境。研究发现，使用系统进行灌流培养与静态培养相比，气液界面培养的呼吸道上皮细胞（正常人气管上皮细胞 Normal Human BronchialEpithelial Cells，简称NHBE；小气道上皮细胞 Small Airway EpithelialCells，简称SAE），发育分化速度更快，表现为纤毛分化度更高，纤毛运动更强、粘液产生和屏障功能更强。在灌注下加速分化后，将上皮细胞转移到静态条件下，并添加抗原呈递细胞（APC）以研究其在病原体感染后的功能。（ChandorkarP, et al., Fast-track development of an in vitro3D lung/immune cell model to studyAspergillus infections. Sci Rep. 2017 7(1):11644. doi:10.1038/s4-4.）01、人体内所有的细胞都需要营养物质和代谢废物的流动 02、肺部气管/支气管和小气道上皮结构精细，进行体外培养模拟体内环境，对呼吸道病原体的研究至关重要 03、采用全新的灌流培养方式培养呼吸道上皮细胞（采用QV600）相比使用transwell静止培养（StaticConditions),此灌流培养系统（PerfusedConditions）中，呼吸道上皮细胞的生长和分化呈现更好状态04、电镜照片显示，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，分化程度更高 05、使用MUC5B染色可以发现，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，在培养的第7天即可分泌大量粘液。染色可以发现，细胞间的紧密连接发育更完善06、使用WGA染色发现，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，纤毛分化度更高 07、测量TEER（经细胞电阻），采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞TEER值更大，代表得到的上皮细胞膜状结构更完整Quasi Vivo全球应用全球使用Kirkstall公司灌流培养系统的学术及研究机构已达70+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前灌流培养系统已成功用于以下器官模型的培养：1.呼吸系统（培养热点）2. 肝脏3. 肾脏4.心血管5.成纤维细胞6.糖尿病模型7.血脑屏障8.脑组织类器官一、不同细胞，型号怎么选？01、单一细胞QV500：所有腔室培养相同的细胞。02、细胞共培养QV600：每个腔室培养2种或以上细胞。QV900：使管路上游的细胞培养基成为下游细胞的条件培养基。流动培养形成含血管的3D心脏组织 | 再生医学在再生医学领域，怎样培养出含血管的组织，是未来应用能否成功的关键之一。早期的临床试验采用生长因子或细胞注射的方法来修补损伤的心脏，但由于注射细胞造成的炎症反应和局部缺血会在体内造成低氧环境，使得注射的细胞定植率低而死亡率高，不能有效地修复损伤的心脏功能。Quasi VivoQV500流动培养系统为接种在明胶支架上的人间充质干细胞（hMSCs）和人心肌祖细胞（hCMPC）提供充足的氧气，促进细胞和营养物质向支架核心内扩散，并能快速有效地排除组织内的代谢废物，促进血管生成，从而形成由血管样和心脏样细胞组成的组织结构密集的适于体内移植的原组织。（PagliariS, et al. A multistep procedure to prepare pre-vascularized cardiactissue constructs using adult stem cells, dynamic cell cultures,and porous scaffolds. Frontiers in Physiology. 2014 5:210）流动培养系统(QV500型)的蠕动泵将培养基从储液瓶泵到两个串联的培养腔室内，并能保持恒定流速（200μl/min），保证多孔明胶支架内层的培养基流动。构建含血管的3D心脏的实验方案示意图。明胶多孔支架被浸入稀释的Matrigel中，然后转移至内皮分化培养基中。之后将人间充质干细胞接种在支架上，使人间充质干细胞定植在支架培养上并向内皮进行分化，96小时后，将在聚苯乙烯细胞培养板用心脏分化培养基预先定型2周的心脏TNT-GFP人心肌祖细胞接种于血管化的支架上，用QV500流动培养系统在心脏分化培养基中培养7天。采用上述实验方案，对用QV500培养一周后的共培养结构进行检测，发现在支架上有大量细胞定殖。 QV500流动培养条件下支架内部浸润了大量的血管样细胞（红色）和人心肌前体细胞（hCMPC）衍生的心肌细胞（绿色），而静态培养条件下，细胞大部分分布在支架表面。免疫组化结果显示通过QV500动态培养可以促进心肌样细胞（GFP，绿色）和内皮样细胞（VCAM-1阳性细胞，红色）向支架内部浸润。 (A)切片显示QV500流动培养的内皮样细胞（VCAM-1阳性细胞，红色）排列成孔状，形成管状结构，并与心肌样细胞（GFP，绿色）接触。 （B）QV500流动培养条件下，支架内广泛的细胞分布导致形成密集组装的多细胞组织，该组织衍生自所用的人间充质干细胞（hMSCs）和人心肌前体细胞（hCMPC）。总结：在本文中使用的QV500流动培养系统，能增强氧气与营养物质的运输，进而增强工程化心血管组织的活性和功能。与众不同的流动培养系统，让日、美、英、法、瑞士、瑞典等全球70多个研究机构获得了更强大的细胞培养工具，在包括呼吸系统、心血管系统、肝脏、肾脏、肠道、脑组织类器官，以及糖尿病的研究上更进一步。流动培养实现血脑屏障三种细胞共培养 | 阿尔茨海默病新模型血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)在中枢神经系统（CNS）的生理和病理中都起着重要的作用。血脑屏障功能异常会引起包括阿尔茨海默症(AD)等许多神经退行性疾病。组成血脑屏障的毛细血管内皮细胞（capillaryendothelialcells）、周细胞（pericytes）以及星形胶质细胞（astrocytes）间的复杂的相互作用使得很难在体内确定这三种细胞对神经毒性各自的贡献。而流动培养系统可为体外培养这三种细胞提供在不形成屏障的情况下维持细胞间通讯的最佳培养环境。流动培养系统为未来研究不同类型的血脑屏障细胞在中枢神经系统疾病和细胞毒性试验中的特殊作用提供一个有价值的工具。（Miranda-AzpiazuP, et al. A novel dynamic multicellular co-culture system forstudying individual blood-brain barrier cell types in braindiseases and cytotoxicity testing. Sci Rep. 2018 8(1):1-10.）图 1.单独培养的人星形胶质细胞（A，GFAP阳性）、周细胞（B，α-actin阳性）、血管内皮细胞（C，CD31阳性）以及血管内皮细胞形成的紧密连接（D，ZO1阳性）。图 2用QV500培养共享相同的培养基的星形胶质细胞、周细胞和血管内皮细胞的示意图（A），R为储液瓶，P为蠕动泵。连接培养基存储瓶的一个QV500流动培养系统的细胞培养腔室（B）。图 3 QV500流动培养系统建立的能同时培养三种不同细胞的多细胞共培养体系。图4几种流动培养方式示意图：A图为单独星形角质细胞流动培养，B图为单独周细胞流动培养，C图为单独血管内皮细胞流动培养，D图为三种细胞组合后一起流动培养。图5用MTT法测细胞活力，与静态培养相比，采用QV500流动培养系统对单独培养血管内皮细胞（HBECs）、周细胞（HBVPs）、星形角质细胞（HAs）（A）或三种细胞共培养（B）的血管内皮细胞的细胞活力有明显升高。图6用MTT法测细胞活力，与静态培养（Static）相比，流动培养（Dynamic）的周细胞（HBVPs）会更早受到Aβ25-35（淀粉样蛋白β肽的Aβ25-35片段，用于阿尔茨海默病的造模）的毒害。总结：本文中研究者利用QV500流动培养系统建立了三种细胞的共培养。这些细胞不接触，通过共享培养基实现细胞间的通信，不形成屏障能更好的研究这些细胞类型单独对不同化合物的响应情况。并且研究者还发现共享相同培养基的星形胶质细胞、周细胞和血管内皮细胞的最适流速为50µl/min。作为创新的细胞培养方法，Quasi Vivo流动培养已经全球70余家zhuanye机构使用验证，获得了令人侧目的培养效果，在美、英、法、日等多国开展了颇具新意的细胞研究，涉及呼吸系统、肝脏、肾脏、心血管、成纤维细胞、糖尿病模型、脑组织类器官等。

Maestro Z/ZHT 高通量TEER跨膜电阻分析系统研究案例-从炎症和血管内皮通透性角度来看镰状细胞病 作为一类遗传性红细胞疾病，镰状细胞病每年在美国会波及7-10万人。这些病变的红细胞会堵塞在细小的血管内而过早死亡，从而导致人体内红细胞缺乏且血液流动减缓，并诱发疼痛及其它并发症。Manu O. Platt 教授研究了镰状细胞诱发炎症所致血管通透性变化的机理。 作者先将大动脉内皮细胞和人脑微血管内皮细胞分别用单层培养的方式构成融合屏障，然后用不同的细胞因子开展刺激，同时用Maestro Z系统去检测阻抗值的相应变化，它使用低频电流去测试培养的细胞间阻抗，给予我们实时评估屏障通透性功能的能力。 当加入TNF-α后，阻抗值的确发生了降低，意味着那时样本的通透性有所增加。那么血管生成素这种保护性细胞因子能否逆转这种变化呢？使用Maestro Z系统，作者发现：TNF-α处理2h后加入angiopoietin（血管生成素），能够将人大动脉内皮细胞的屏障功能恢复到基线水平；而微血管内皮细胞则能被恢复到基线之上。这些数据充分证明了血管生成素的恢复性作用。◆ ◆ ◆ ◆实时真阻抗细胞动态检测仪◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是真阻抗细胞检测 阻抗指贴附细胞对检测电流所起的阻碍作用。Maestro Z的真阻抗技术采用不同频率的交流电来检测细胞的阻抗变化。该技术不但可以检测因细胞数量变化导致的阻抗变化，还能实时检测因细胞形态、通透性变化而导致的细微阻抗变化。PART II Maestro Z的特点一体化设计 该仪器无需额外占用培养箱空间。专门设计的样本仓可以屏蔽外界电磁和机械噪音，避免培养箱开关门等额外操作导致检测结果偏差。真阻抗检测技术 该平台延续了Axion BioSystems公司成熟的高信噪比电生理检测技术，采用不同频率交流电，可用来检测细胞细微阻抗变化。友好易用的软件 操作软件提供实时数据记录，自动数据分析，自动数据报告生成。除此之外，还提供自动扣除本底，Nomalization等高阶数据分析，免除繁琐的手工计算。软件还符合FDA 21 CFR Part 11条款，兼容企业在GXP方面合规要求。数据安全性 自带数据储存，无惧电脑宕机，确保重要数据安全。PART III 应用方向简介 样本类型：悬浮细胞，贴壁细胞，3D培养细胞，类器官等 实时记录细胞增殖、凋亡过程，建立专属功能档案细胞毒性动态研究癌细胞浸润、迁移能力，划痕实验癌症免疫疗法，肿瘤免疫学，细胞治疗病毒学研究跨内皮/上皮细胞电阻（TEER）研究G蛋白偶联受体（GPCR），信号通路研究细胞愈合能力测试 想要了解更详细特点，快来联系我们吧！ Axion BioSystems ImagineExploreDiscover 长按识别二维码关注

Naturethink血管体外模拟装置 型号：Biocul-B100血管内皮细胞培养装置内皮细胞-平滑肌细胞装置产品分类：试剂；体外培养biocul-B100血管体外模拟装置 血管培养装置 血管体外模拟装置产品简介： 在静态培养下的细胞犹如“温室下的花朵”无法经受外界的刺激生命力不够顽强，而动态培养的目的就是给细胞一个动态的环境刺激，提供一个更适合细胞研究的状态。这是一个普及版。专门设计的平板流动腔，配合计算机的控制，实现细胞力的加载，适合细胞群的培养与研究；血管体外模拟装置主要提供类似于人体内血管受到的环境作用的意义，用于体外血管的培养和构造。上海泉众机电科技有限公司致力于自主生物医学相关科研实验装备的研发与销售，并专注于利用现代科技实现对人体生理环境的模拟实现；产品可应用于细胞、组织、器官的体外培养，医学实验，药代分析，药物研究，人体机能分析等多种用途。产品集机械、电子、计算机、信息、物理、生物、化学等多学科技术应用于一身，根据不同的研究目的做出不同的调整，以适应各种研究。由于当今科学对于组成生命体的细胞及其对外界应激反应尚未完全破解，而一种能够重复的，非动物的模拟人体环境的实验方式有着各方面的优势。

Vena8 Endothelial+™ 生物芯片片含8条平行且封闭的毛细管，用于培养原代内皮细胞和连续流细胞检测。培养原代内皮细胞，然后可使用Cellix的微流体泵注入细胞悬浮液，该微流体泵支持一系列剪切应力/剪切速率，用于基于动态流的检测。10个Vena8 Endothelial+生物芯片为一包，每包可完成80次实验。 产品特性：Ø20x、40x、60x、100x 短工作距离放大显微镜； 60x、100x 油浸显微镜。Ø通道更宽，便于接种细胞。Ø3小时内得到原代内皮细胞单层。Ø适用于明视野/相衬/荧光/共聚焦显微镜。Ø适用于培养大量原代内皮细胞。Ø适用于全血和血细胞分析（如白细胞、血小板）Ø塑料生物芯片的光学清晰度高，可在显微镜下进行细致的研究。Ø通过Mirus Evo纳米泵、ExiGo、UniGo和4U泵可轻松达到和控制0.05-200 dyne/cm2的剪切应力/剪切速率。Ø剪切应力/剪切速率可预先设置，在检测过程中可逐渐增加。Ø流动条件下实时成像。 Vena8 Endothelial+ 生物芯片技术参数产品名称Vena8 Endothelial+™ 生物芯片蛋白质系列纤连蛋白、 VCAM、ICAM、明胶等 原代细胞系列HUVEC（人脐静脉内皮细胞）, HUAEC, HCAEC等 用于悬浮检测的细胞类型T细胞：原代细胞&细胞系，如HUT 78单核细胞：原代细胞&细胞系；如THP-1嗜酸粒细胞中性粒细胞血小板PBMCs、全血等 最小样品量 ~12 µL 最大样品量100 µL （Vena8 Endothelial+ 微孔）剪切应力精度0.5% CV 细胞悬浮剪切应力范围0.05–10 dyne/cm2；阶跃剪切应力为0.05 dyne/cm2 (100 µL 注射器) 全血剪切应力范围2.25–200 dyne/cm2 (1 mL 注射器) 容积流率100 nL/min–20 µL/min (100 µL 注射器) 5 µL/min–1 mL/min (5 mL 注射器) 样品量抽取准确度±1% 剪切应力准确度±0.5% 材料Topas每块生物芯片的通道数8每通道容量2.69 µL 每通道尺寸800 µm (W) x 120 µm (D) x 28 mm (L) 输入端的闭死容积0.1 µL 底材厚度0.17 mm 应用领域：Ø剪切流实验的内皮细胞单层培养Ø内皮细胞单层上的细胞间粘附剪切流检测，用于以下研究：心血管/动脉粥样硬化：原代单核细胞粘附于冠状动脉内皮细胞炎症：THP-1单核细胞粘附于流动的HUVECs哮喘/ 慢性阻塞性肺疾病（COPD）：嗜酸性粒细胞黏附于人肺微血管内皮细胞（HMVEC-L）的研究肿瘤学 - 乳腺癌：粘附在TNF-alpha上的MDA细胞刺激剪切流下的HUVECs

Each biochip contains 8 capillaries in parallel which can be seeded with endothelial cells for culture of 8 monolayers in parallel and subsequent study of cell-cell interaction studies under shear flow. Each 10 pack contains 80 assays. Each 5 pack contains 40 assays.主要特点： 用于细胞滚动、粘附分子研究或细胞间相互作用研究 适用于各种细胞悬浮液(原代和细胞株)包括T细胞、单核细胞、外周血单个核细胞、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、血小板和全血(肝素化)。 Vena8荧光+ TM和 Vena8TM：可以用标准移液器将一系列的粘附因子包覆毛细管外壁。不同的黏附分子包括VCAM(血管细胞粘附因子),ICAM(细胞间粘附因子),MAdCAM，纤维连接蛋白，vWF(人血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子)、胶原蛋白、纤维蛋白原等。 Vena8内皮细胞+ TM和VenaECTM：容易种植和培养各种内皮细胞(层)包括HUVEC(人脐静脉血管内皮细胞)，HMVEC(人微血管内皮细胞)，HCAECs(人冠状动脉内皮细胞)等等。 生物芯片具有良好的光学特性，可在显微镜下进行清晰的观察和进一步的研究。 剪切应力范围：0.05-20 dyne/ cm2，可以通过MirusTM Nanopump精确控制。 剪切应力的大小及连续变化的参数可以设置。 在流动状态下实时成像。VenaT4生物芯片，主要特点如下：适合白细胞和癌症细胞等的迁移、侵袭和趋化性实验可以进行全血和血细胞分析（如白细胞）聚碳酸酯膜，空隙大小为2-10µm每个芯片有4个微流道，每个容量仅14μL。可以将化学引诱物固定在基质胶（ECM gel）里面配合Kima泵使用，长时间提供流体剪切力，可进行长期的迁移研究利用Mirus™ Nanopump可以提供并控制0.05–200dyne/cm2的流体剪切力，剪切流可为脉冲流或平稳流在流体剪切力环境下，实时成像、实时观察可使用明场/相称/荧光显微镜，20x, 40x长工作距离显微镜下观察，芯片光学性能良好 VENA8 ENDOTHELIAL+微流体芯片的主要特点：Vena8荧光+ TM和 Vena8TM：可以用标准移液器将一系列的粘附因子包覆毛细管外壁。不同的黏附分子包括VCAM(血管细胞粘附因子),ICAM(细胞间粘附因子),MAdCAM，纤维连接蛋白，vWF(人血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子)、胶原蛋白、纤维蛋白原等。Vena8内皮细胞+ TM和VenaECTM：容易种植和培养各种内皮细胞(层)包括HUVEC(人脐静脉血管内皮细胞)，HMVEC(人微血管内皮细胞)，HCAECs(人冠状动脉内皮细胞)等玉研仪器是Cellix公司中国区总代理，向您提供全套的流体剪切力下细胞研究的方案。如果您对Cellix微流体细胞工作站及相关产品，或者对其应用及实验解决方案感兴趣，请致电021-35183767 免费索取相关产品资料。 请关注玉研仪器的更多相关产品。 如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

CellSorter高精准自动单细胞挑选与实时分析系统：CellSorter全自动无损单细胞分离捕获系统背景信息：单细胞实验主要是基于以下特点：1.单细胞易包含一个物种全部的遗传信息；2.单细胞实验避免了细胞异质性的干扰，准确性更高。3.单细胞实验有利于还原生物事件本身，诸多生物事件如胚胎发育、肿瘤形成及转移等均以单细胞为起点。4.分选某个单一细胞，然后进行扩大培养，细胞分析。CellSorter系统全景图匈牙利CellSorter公司推出的全自动单细胞挑分离捕获系统，为获取单细胞提供了完整的解决方案CellSorter可从血液、骨髓、制备的组织细胞悬浮液态体系中挑选出感兴趣的目标细胞，并利用实时成像系统，进行单细胞的实时跟踪。系统以显微镜为基础，采用计算机控制毛细管(毛细管内径：=5um)从大量培养混合物中分离抓取大量抓取同一类型细胞或分选稀有细胞，操作步骤是由独有cellsorter专利软件控制。整个过程分为四个步骤：1．细胞识别2．细胞捕获3．细胞沉积4．单细胞分析- the ultimate tool for single cell analysis!采集细胞可沉积到玻璃载片或者PCR管中,玻璃载片可以承载多达384孔板,也可与cellsorter单细胞跟踪分析培养板联用，进行各种细胞之间、DNA、RNA和蛋白质之间的相互作用分析。产品描述Cellorter全自动单细胞分离捕获系统是Cellsoter公司一款主要用于识别、挑取、转移悬液中单细胞或者单一类型细胞，然后利用Cellsoter单细胞实时跟踪分析培养板进行后期的单细胞实时跟踪分析。借助高清晰度的CCD 摄像机成像，操作者可直观看到目的细胞，随后通过操控软件控制毛细管高效地完成对悬浮细胞或者是贴壁细胞的挑取及转移。整个过程可视化，操作简单，挑取准确，跟踪分析实时方便。对于各种类型的单个细胞挑取、分析游刃有余。该系统通过细胞识别、细胞挑取和细胞转移、跟踪实时分析四个步骤可以实现对悬浮体系中任何单一类型细胞或稀有细胞（如循环肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞以及血液、骨髓中相关细胞等）的抓取分离、分析，细胞可以转移到PCR管等后续实验装置.该系统以“所见即所得”的方式，几乎涵盖所有的单细胞获取途径，结合Cellsoter单细胞实时跟踪分析培养板可进行下游基因、蛋白水平的研究。Cellorter全自动单细胞分离捕获系统在培养碟中原位自动分选细胞，具有高精度、细胞存活率高、纯度高，而且不破坏细胞组织的特性，是高精准、全自动分选沉积单细胞的不二之选。系统优势1).可直接从培养皿中进行细胞和细菌分选,微吸管内直径可达=5um 2).分离粘结活细胞的细胞亚群，分离荧光或者冷光标记3).无荧光标记的细胞都可通过软件进行自动识别4).可确保细胞分离后活力，并且可培养5).分选荧光分子探针标记的特定细胞6).单细胞收集进行进一步培养、克隆，RNA或者蛋白质制备7).免疫制备，进行目标细胞分类8).可对各种粘结细胞进行分类9).细胞筛选前的细胞培养10).一般的分选过程只需几分钟就可完成11).使用安装在显微镜上的荧光滤片可实现多通道监测12).分选速度：1Cell/秒,可以一次性连续分选1000个细胞；13).每一次可连续分选分拣出细胞个数：1~100014).自动化集成度高，工作效率高速率为1Cell/秒,高通量分离，通过软件自动标定并进行连续运行，单次连续运行最多可以分离多达200个细胞；多次连续运行可以达到1000个细胞以上。 15).仪器操作准确性：可在细胞悬液中进行单细胞自动分离，完全自动化的单细胞操作，人工干预最少 避免了细胞异质性的干扰，准确性更高16). 针对细胞种类: 血液、骨髓、制备的各种组织细胞悬浮液,任何单一类型细胞或稀有细胞（如循环肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞以及血液、骨髓中相关细胞等）的分离,可保证细胞分离后活力，保证细胞可培养性17).最小操控体积:1nL——10 nL18). 稳定性:工作稳定性强，可以单次连续高精度运行上百次，经过Nature专家组验证，相关报告已经在Nature子刊发表19)自动单细胞沉积功能： 19.1)单细胞输送到达每一个PCR管 19.2)滴液体积小于1ul 19.3)一个循环可装满80个PCR管 19.4)每个细胞沉积时间15~20微秒 19.5)可在一个玻璃盖玻片上原位单细胞沉积20)自动单细胞沉积到PCR管20.1)可将单细胞移动到每一个PCR管中20.2)一个循环可填满10PCR条，容纳80个管20.3)盖玻片单细胞原位沉积试验20.4)最小滴定体积优于1ul20.5)15~20微秒每个细胞21)计算机控制单元全自动细胞分选仪控制台可通过计算机USB接口控制流体阀和显微LED照明光源，同时也可以自由地控制显微镜荧光快门，并且整合了高速控制阀实现流体快速、准确控制。22)设备特点 22.1)兼容所有的倒置显微镜 22.2)快速手动调节通过LED照明光源 22.3)分选针头更换快速、便捷 22.4)可通过连接环完美的安装到显微镜的物镜上 该系统配备高精度微移液管支架，控制台始终保证微量吸液管位于视场的正中心， 并且微移液管控制台可非常容易地安装在物镜上，同时软件可对移液管的位置进行偏差校准。微移液管的前端可通过转动控制台的旋钮进行手动聚焦，且微移液管的前端可在显微镜中非常容易的被观察到，同时显微镜的图像可跟进调整； 玻璃微移液管更换非常便捷，当更换培养皿时简单地取下来分选针头即可。CellSorter微量吸液管非自动化的细胞沉积平台a． 微量吸液管的路径。 在一个典型的分类过程中，可根据路径对细胞进行逐个提取，有200个细胞从培养皿中被提取。比例尺：100μm。b． 硬件仿真模拟的控制软件。 在虚拟的培养皿中，荧光细胞被标记为绿色小球，通过微量吸液管对细胞进行提取。c． 微量吸液管定位装置微量吸液管布局图。 控制台通过物镜环固定在物镜上方，玻璃微量吸液管被固定在控制台中心光轴位置。微量吸液管顶端通过LED灯照射，照射光通过微量吸液管直接被引入到物镜。微量吸液管尖端可通过手动调节弹簧旋钮上下移动到物镜焦点位置。培养皿可以进行水平移动，微量吸液管上端通过挠性导管连接到注射泵上。玻璃微移液管全自动细胞分析仪使用微量吸液管对细胞进行分选，微量吸液管内孔径范围为50~80um；可根据客户的应用提供准确的内孔径方案；更小的微移液管可达亚微米级，用于大分子的操纵。

CellSorter全自动无损单细胞分离与实时分析系统：CellSorter高精准自动单细胞挑选采集系统背景信息：单细胞实验主要是基于以下特点：1.单细胞易包含一个物种全部的遗传信息；2.单细胞实验避免了细胞异质性的干扰，准确性更高。3.单细胞实验有利于还原生物事件本身，诸多生物事件如胚胎发育、肿瘤形成及转移等均以单细胞为起点。4.分选某个单一细胞，然后进行扩大培养，细胞分析。CellSorter系统全景图匈牙利CellSorter公司推出的全自动单细胞挑选采集系统，为获取单细胞提供了完整的解决方案CellSorter可从血液、骨髓、制备的组织细胞悬浮液态体系中挑选出感兴趣的目标细胞，并利用实时成像系统，进行单细胞的实时跟踪。系统以显微镜为基础，采用计算机控制毛细管(毛细管内径：=5um)从大量培养混合物中分离抓取大量抓取同一类型细胞或分选稀有细胞，操作步骤是由独有cellsorter专利软件控制。整个过程分为四个步骤：1．细胞识别2．细胞获取3．细胞沉积4．单细胞分析- the ultimate tool for single cell analysis!采集细胞可沉积到玻璃载片或者PCR管中,玻璃载片可以承载多达384孔板,也可与cellsorter单细胞跟踪分析培养板联用，进行各种细胞之间、DNA、RNA和蛋白质之间的相互作用分析。产品描述Cellorter全自动单细胞挑选采集系统是Cellsoter公司一款主要用于识别、挑取、转移悬液中单细胞或者单一类型细胞，然后利用Cellsoter单细胞实时跟踪分析培养板进行后期的单细胞实时跟踪分析。借助高清晰度的CCD 摄像机成像，操作者可直观看到目的细胞，随后通过操控软件控制毛细管高效地完成对悬浮细胞或者是贴壁细胞的挑取及转移。整个过程可视化，操作简单，挑取准确，跟踪分析实时方便。对于各种类型的单个细胞挑取、分析游刃有余。该系统通过细胞识别、细胞挑取和细胞转移、跟踪实时分析四个步骤可以实现对悬浮体系中任何单一类型细胞或稀有细胞（如循环肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞以及血液、骨髓中相关细胞等）的抓取分离、分析，细胞可以转移到PCR管等后续实验装置.该系统以“所见即所得”的方式，几乎涵盖所有的单细胞获取途径，结合Cellsoter单细胞实时跟踪分析培养板可进行下游基因、蛋白水平的研究。Cellorter全自动单细胞挑选采集系统在培养碟中原位自动分选细胞，具有高精度、细胞存活率高、纯度高，而且不破坏细胞组织的特性，是高精准、全自动分选沉积单细胞的不二之选。系统优势1).可直接从培养皿中进行细胞和细菌分选,微吸管内直径可达=5um 2).分离粘结活细胞的细胞亚群，分离荧光或者冷光标记3).无荧光标记的细胞都可通过软件进行自动识别4).可确保细胞分离后活力，并且可培养5).分选荧光分子探针标记的特定细胞6).单细胞收集进行进一步培养、克隆，RNA或者蛋白质制备7).免疫制备，进行目标细胞分类8).可对各种粘结细胞进行分类9).细胞筛选前的细胞培养10).一般的分选过程只需几分钟就可完成11).使用安装在显微镜上的荧光滤片可实现多通道监测12).分选速度：1Cell/秒,可以一次性连续分选1000个细胞；13).每一次可连续分选分拣出细胞个数：1~100014).自动化集成度高，工作效率高速率为1Cell/秒,高通量分离，通过软件自动标定并进行连续运行，单次连续运行最多可以分离多达200个细胞；多次连续运行可以达到1000个细胞以上。 15).仪器操作准确性：可在细胞悬液中进行单细胞自动分离，完全自动化的单细胞操作，人工干预最少 避免了细胞异质性的干扰，准确性更高16). 针对细胞种类: 血液、骨髓、制备的各种组织细胞悬浮液,任何单一类型细胞或稀有细胞（如循环肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞以及血液、骨髓中相关细胞等）的分离,可保证细胞分离后活力，保证细胞可培养性17).最小操控体积:1nL——10 nL18). 稳定性:工作稳定性强，可以单次连续高精度运行上百次，经过Nature专家组验证，相关报告已经在Nature子刊发表19)自动单细胞沉积功能： 19.1)单细胞输送到达每一个PCR管 19.2)滴液体积小于1ul 19.3)一个循环可装满80个PCR管 19.4)每个细胞沉积时间15~20微秒 19.5)可在一个玻璃盖玻片上原位单细胞沉积20)自动单细胞沉积到PCR管20.1)可将单细胞移动到每一个PCR管中20.2)一个循环可填满10PCR条，容纳80个管20.3)盖玻片单细胞原位沉积试验20.4)最小滴定体积优于1ul20.5)15~20微秒每个细胞21)计算机控制单元全自动细胞分选仪控制台可通过计算机USB接口控制流体阀和显微LED照明光源，同时也可以自由地控制显微镜荧光快门，并且整合了高速控制阀实现流体快速、准确控制。22)设备特点 22.1)兼容所有的倒置显微镜 22.2)快速手动调节通过LED照明光源 22.3)分选针头更换快速、便捷 22.4)可通过连接环完美的安装到显微镜的物镜上 该系统配备高精度微移液管支架，控制台始终保证微量吸液管位于视场的正中心， 并且微移液管控制台可非常容易地安装在物镜上，同时软件可对移液管的位置进行偏差校准。微移液管的前端可通过转动控制台的旋钮进行手动聚焦，且微移液管的前端可在显微镜中非常容易的被观察到，同时显微镜的图像可跟进调整； 玻璃微移液管更换非常便捷，当更换培养皿时简单地取下来分选针头即可。CellSorter微量吸液管非自动化的细胞沉积平台a． 微量吸液管的路径。 在一个典型的分类过程中，可根据路径对细胞进行逐个提取，有200个细胞从培养皿中被提取。比例尺：100μm。b． 硬件仿真模拟的控制软件。 在虚拟的培养皿中，荧光细胞被标记为绿色小球，通过微量吸液管对细胞进行提取。c． 微量吸液管定位装置微量吸液管布局图。 控制台通过物镜环固定在物镜上方，玻璃微量吸液管被固定在控制台中心光轴位置。微量吸液管顶端通过LED灯照射，照射光通过微量吸液管直接被引入到物镜。微量吸液管尖端可通过手动调节弹簧旋钮上下移动到物镜焦点位置。培养皿可以进行水平移动，微量吸液管上端通过挠性导管连接到注射泵上。玻璃微移液管全自动细胞分析仪使用微量吸液管对细胞进行分选，微量吸液管内孔径范围为50~80um；可根据客户的应用提供准确的内孔径方案；更小的微移液管可达亚微米级，用于大分子的操纵。

流式分析服务流式细胞术工作原理是在细胞分子水平上通过单克隆抗体对单个细胞或其他生物粒子进行多参数、快速的定量分析。它可以高速分析上万个细胞，并能同时从一个细胞中测得多个参数，具有速度快、精度高、准确性好的优点，是当代先进的细胞定量分析技术之光源、液流通路、信号检测传输和数据的分析系统是流式细胞仪的主要组成。目前临床中运用流式细胞仪进行外周血白细胞、骨髓细胞以及肿瘤细胞等的检测是临床检测的重要组成部分。 应用应用十分广泛，常见的有细胞周期、细胞凋亡、细胞表面因子染色、胞内因子染色、线粒体膜电位染色、ROS检测、细胞分选等。送样要求1.细胞(1)细胞周期检测a.细胞没固定:不含EDTA的胰酶消化细胞，终止后，离心去掉含胰酶的上清，PBS洗涤1-2次，用无血清培养基重悬细胞，常温送样。b.细胞已进行固定:请标明是否固定过夜，固定的细胞需要4°C送样。c.细胞悬液或贴壁细胞:每份样本至少1×106个细胞. (2)细胞凋亡检测a.已染色的样本:请标明染色的荧光标记，标记好的样本请避光，4°Cb.未标记的样本:①不含EDTA的胰酶消化细胞，终止后，离心去掉含胰酶的上清，PBS洗涤1-2次，用无血清培养基重悬细胞，常温或4°C送样②不做任何处理，将培养好的细胞，按原来的培养皿/板或培养瓶直接送样。将原来的培养上清吸出放在一离心管中，标明样本标号，原孔添加新的不含血清培养基，覆盖细胞表面，常温或4C运送。C.细胞悬液或贴壁细胞:每份样本至少1×106个细胞 (3)细胞表面/胞内抗原检测a.样本处理:①不含EDTA的胰酶消化细胞，终止后，离心去掉含胰酶的上清，PBS洗涤1-2次，用无血清培养基重悬细胞，4°C送样。②不做任何处理，将培养好的细胞，按原来的培养皿/板或培养瓶直接送样，4°C运送。b.细胞悬液或贴壁细胞:每份样本至少1×106个细胞。C.客户需提供一抗抗体或由我司代购:请标注抗体的种属，公司和货号等抗体详细信息。(4)细胞阳性?檢测a.必须提供一份不含任何芡光的空白参照，标明样本所携带的芡光标记，特殊标记请标明激发光和发射光的波长。b.细胞悬液或贴壁细胞:每份样本至少1×106个细胞。c.抗体:请标注抗体的种属，公司和货号等抗体详细信息。 2.血液样本a.请标注血液样本是否携带传染性，使用抗凝管储存，常温或4.C运送。b.抗体:请标注抗体的种属，公司和货号等抗体详细信息。 3.组织a.需浸泡在无菌的生理盐水或PBS中，无菌保存于4.C，并标记样本名称以及种属，注意:如果样本为非正常种属的，请标明是否携带传染性。b.抗体:请标注抗体的种属，公司和货号等抗体详细信息。应用检测异倍体的肿瘤细胞，检测药物，基因或蛋白等对细胞周期的影响。 2、 Annexin V/PII双染法 细胞凋亡研究不仅受到基础医学界的重视，也日益受到临床医学领域的青睐。通过检测药物、基因或蛋白对细胞凋亡及凋亡调控基因的影响，在肿瘤防治、老年痴呆、艾滋病、自身免疫病，心肌梗塞等研究上都发挥着积极的作用。3、流式鉴定细胞表面抗体实验原理基本原理就是用荧光标记的单克隆抗体来识别细胞表面的抗原(也就是所谓的表面标记)，然后通过流式细胞仪来检验表面抗原的多少和种类(也就是荧光强度，代表了抗体结合的种类和数量)来鉴定细胞是哪类 应用细胞鉴定分类等，检测阳性表达细胞的比例。实验流程1、制备样品的单细胞悬液2、标记流式抗体3、流式上机检测。 4、活性氧(ROS)检测实验原理活性氧检测( Reactive Oxygen Species Assay Kit是一种基于荧光染料 DCFH-DA(2，7- Dichlorodi- hydrofluoresceindiacetate)的荧光强度变化，定量检测细胞内活性氧水平的最常用方法。 DCFH-DA本身没有荧光，可以自由穿过细胞膜。进入细胞内后，可以被细胞内的酯酶水解生成DCFH。而DCFH不会通透细胞膜，因此探针很容易被积聚在细胞內。细胞内的活性氧能够氧化无荧光的DCFH生成有荧光的DCF。绿色荧光强度与活性氧的水平成正比。在大激发波长480nm，大发射波长525nm处，使用荧光显微镜，流式细胞仪或激光共聚焦显微镜等检测荧光信号。 Rosup为活性氧阳性诱导药物，根据其荧光光信号强度，可分析活性氧的真正水平。检测原位裝载探针法:激光共聚焦显徴镜直接观察，或收集细胞后用荧光分光光度计、荧光酶标仪或流式细胞仪检测。收集细胞后装载探针:用荧光分光光度计、荧光酶标仪或流式细胞仪检测，也可以用激光共聚焦显微镜直接观察。 4、线粒体膜电位检测实验原理JC-1是一种碳氰化合物类阳离子芡光染料，可作为检测线粒体跨膜电位指示剂。JC-1在细胞内以聚合体和单体两种不同的物理形式存在，分别处于不同的荧光发射峰。当JC-1浓度低或膜电位水平低时，主要以单体形式存在，激发波长为527nm，呈绿色荧光 当丁C-1浓度升高或线粒体膜电位水平较高时，形成聚合物，发出红色的芡光，激发波长为590nm。当细胞发生凋亡时，线粒体跨膜电位被去极化，JC-1从线粒体内释放，红光强度减弱，以单体的形式存在于胞质内发绿色荧光，根椐这特征就可以检测线粒体膜电位的变化。实验流程1.细胞培养 2.用适当的方法诱导细胞凋亡，同时设立阴性对照组和阳性对照组，收集细胞 3.用PBS洗涤细胞三次，收集不多于1×10的细胞 4.取100pL10× Incubation Buffer/加900L灭菌去离子水稀释成1× Incubation Buffer，混匀并预热至37＂C 5.吸取500uL1× Incubation Buffer，加入1uLJC-1，涡旋混匀配成C1工作液6.取500LJC-1工作液将细胞均匀悬浮，37C，5％C02的培养箱中孵育15～20min7.室温离心(200opm，5min)收集细胞，用1× Incubation Buffer洗两次8.吸取500uL10× Incubation Bufferp重新悬浮细胞 9.流式细胞仪检测，分析。 原代细胞分离与鉴定实验原理原代细胞分离:体外将动物某组织，经酶法或机械处理法分离成单细胞，并在合适的培养基中筛选出特定细胞，使得目的细胞得以生存、生长和繁殖，称为原代细胞分离。 服务特点1.细胞纯度高:原代分离得到的目的细胞高纯度可达到95％以上2.细胞活力强:原代分离的细胞一般不能长久传代，提供PO-P3代的细胞，活力达80％以上，无污染 注:部分原代细胞无法传代，如心肌细胞3.多种鉴定方式:可根据需求提供流式细胞检测、免疫细胞化学、 Realtime PCR及蛋白印迹等多种检测方法。细胞活力测定服务 服务简介CCK-8( Cell Counting kit-8)试剂中含有WST-8，可被细胞线粒体中的脱氢酶还原为具有高度水溶性的黄色甲臢产物(Formazan)，生成的甲鰧物的数量与活细胞的数量成正比，可采用酶联免疫检測仪在450nm波长处测定其光吸收值，间接反映活细胞数量。 免疫荧光检测服务简介细胞免疫化学与免疫组织化学实验都是依据抗原抗体反应和化学显色的原理，采用标记的特异性抗体对组织或细胞内抗原的分布进行原位检测技术。细胞免疫化学将培养处理后的细胞爬片、固定、破膜、封闭后，加入一抗与抗原蛋白结合，再加入标记有荧光素的二抗与一抗进行反应，后通过荧光显徴镜或者激光共聚焦扫描显微镜进行荧光拍摄来显示细胞中靶蛋白的表达变化和定位 应用检测靶蛋白如内分泌激素、蛋白质、多肽、核酸、神经递质、受体、细胞因子、细胞表面抗原、肿瘤标志物。 细胞迁徙与侵袭服务服务简介细胞迁移是指细胞在接收到内源或外源迁移信号后而产生的移动。细胞迁移是通过胞体形变进行的缓慢的定向移动，涉及细胞觅食、伤口痊愈、胚胎发生、免疫反应、感染和癌症转移等生理现象。因此通过对细胞迁移的研究，对阻止癌症转移、异体植皮等医学应用方面具有一定意义。细胞侵袭实验则是研究肿瘤细胞对基质膜消化后的迁移运动，肿瘤细胞须经血管基底膜穿入深面间质后才能侵袭组织和转移至远处。 肿瘤细胞侵袭迁移能力的改变通常采用 Transwell/室进行检測。 Transwel小室是一种膜滤器，也认为是一种有通透性的支架Permeable Supports)。这层膜帯有徴孔，孔径大小0.1-12.0um，根据不同需要可用不同材料，一般常用的是聚碳酸酯膜。将Transwell/室放入培养板中，小室内称上室，培养板内称下室，上室内盛装上层培养液，下室内盛装下层培养液，上下层培养液以聚碳酸酯膜相隔。我们将细胞种在上室内，由于聚碳酸酯膜有通透性，下层培养液中的成分可用影像到上室内的细胞，从而可以研究下层培养液中的成分对细胞生长、运动等的影响。服务优势1、根据上室和下室的不同处理， transwell r可用于研究共培养、细胞趋化、细胞迁移和侵袭等 2、不同孔径的膜可供选择，满足不同的实验需求 3、统计学分析，定量分析结果更可靠。 应用应用包括细胞迁移、趋化(趋化因子对细胞的定向诱导)，侵袭(癌细胞侵袭上指肿瘤细胞向局部侵犯或远处转移，共培养(同一培养体系里，两种细胞非接触性培养)。细胞迁移侵袭上涉及多个步骤、高度完整的过程，在癌症转移、动脉粥样硬化和关节炎等疾病恶化中起重要作用。 细胞克隆形成实验服务简介细胞克隆形成率即细胞接种存活率，表示接种细胞后贴壁的细胞成活并形成克隆的数量。贴壁后的细胞不一定每个都能增殖和形成克隆，而形成克隆的细胞必为贴壁和有增殖活力的细胞。克隆形成率反映细胞群体依赖性和增殖能力两个重要性状。应用如要观察外源基因表达后较短时间内就能检测的细胞功能，可使用瞬时转染/感染。即在转染后24至96小时内收获细胞 如需要长期观察外源基因表达的作用，进行长期药理学研究、基因治疗研究、遗传调控机制研究或需要进行大规模蛋白合成则需要构建稳转株实验流程1.取对数生长期的各组细胞，分别用0.25％胰蛋白酶消化并吹打成单个细胞，并把细胞悬浮在10％胎牛血清的DMEM培养液中备用。 2.将细胞悬液作梯度倍数稀释，每组细胞分別别以每50、100、200个细胞的梯度密度分別接种含10mL37C预温培养液的皿中并轻轻转动，使细胞分散均匀。置37C5％C02及饱和湿度的细胞培养箱中培养2～3周。 3.经常观察，当培养皿中出现肉眼可见的克隆时，终止培养。弃去上清液，用PBS小心浸洗2次。加4％6多聚甲醛固定细胞5mL固定15分钟。然后去固定液，加适量 GIMSA应用染色液染10～30分钟，然后用流水缓慢洗去染色液，空气干燥。 4.将平皿倒置并叠加一张带网格的透明胶片，用肉眼直接计数克隆，或在显徴镜(低倍镜)计数大于10个细胞的克隆数。后计算克隆形成率。克隆形成率=(克隆数/接种细胞数)×100％细胞黏附实验服务简介细胞黏附性是维持组织结构稳定的基本条件，也是细胞运动和发挥功能的调节因素，并且对细胞的增殖、分化有重要影响。通常可分为两类，即细胞与细胞黏附和细胞与基质黏附。机体内许多细胞，如上皮细胞，需要牢固地定在某处发挥功能 另一些细胞，如白细胞，活跃运动，就需要不断调节细胞黏附。细胞黏附性的改变在肿瘤转移过程中也发挥着重要作用。恶性肿瘤具有从原发瘤分离及在体内扩散的能力，提示这些细胞在相互识别及黏附机制方面发生了改变。血管形成实验服务简介在原有的毛细血管和(或)微静脉基础上通过血管内皮细胞的迁移和增殖，从已存在的血管处以芽生或非芽生(套迭)形式形成新的、以毛细血管为主的血管系统过程称之为血管生成，通过体外模拟血管生成的过程对研究血管形成机制、发现促进或抑制血管生成药物十分重要。稳转细胞株筛选服务简介在基因功能的研究中，将目的基因有效导入靶细胞，是功能研究的前提条件之一。根据不同的实验需求可以选择瞬时转染/感染和稳转细胞株构建。 瞬时转染/感染的特点:外源DNA不整合到宿主的染色体中，一个宿主细胞中可以存在多个拷贝数，产生短时间内的高水平的表达(只能持续几天) 外源基因的表达水平不存在整合位点的问题，不会受到周围染色体元件的影响 瞬时转染所需的人力和时间稳转少，但DNA摄入效率和表达水平在不同实验中差异较大，因此表达不长久也不稳定。 稳转细胞株的特点:经合适的药物浓度进行药物筛选后，可得到外源DNA整合到宿主染色体的细胞，这些细胞可以长时间表达外源目的基因，稳定表达细胞株弥补了瞬时感染(或转染)实验中外源基因表达时间短的缺陷，便于长期观察。稳转细胞的筛选需根据不同基因载体中所含有的抗性标志选用相应的药物，常用的抗性筛选有嘌呤霉素( puromycin）、潮霉素(hygromycin)、新霉素( neomycin)、灭稻瘟素( Blasticidin)等。若实验需求构建稳转细胞株，我们建议通过慢病毒感染细胞进行药物筛选的方法，此方法较质粒转染可以更加有效的将外源基因整合入基因组，且整合位点处于转录相对活跃的区域，从而获得更加高效表达外源基因的稳转株细胞。应用如要观察外源基因表达后较短时间内就能检测的细胞功能，可使用瞬时转染/感染。即在转染后24至96小时内收获细胞 如需要长期观察外源基因表达的作用，进行长期药理学研究、基因治疗研究、遗传调控机制硏究或需要进行大规模蛋白合成则需要构建稳转株。

细胞体外流体剪切力加载装置 型号：NK110Naturethink细胞体外流体剪切力加载装置，流体剪切力 细胞流体剪切应力培养系统，流体剪切应力控制器，流体剪切力培养室,平行平板流动腔。 细胞体外流体剪切力加载装置介绍血流环境下形成的对于细胞的流体力作用在人体内几乎无处不在，这种作用力影响着细胞的生长，粘附，分化，衰老及死亡的各个环节，进而改变细胞内基因的表达，同时改变着细胞周边的微环境，形成了作用与反作用的效果，在没有力学作用环境下的细胞却难以表达出来这样的效果。系统用以实现模拟生理状态及非生理状态下血流流体剪切力对于细胞、组织的刺激作用，可实现细胞流体环境下的细胞粘附实验、内皮细胞培养实验、癌细胞侵袭实验、骨细胞生成实验、基因诱导实验、药物作用实验、药物代谢实验、血管及组织保存实验等等。细胞体外流体剪切力加载装置系统在不同值的恒定流体剪切力下可以进行大量的不同实验；同时系统可拆卸，可灭菌，经久耐用，科研前期的使用过程中尽量低的降低了摸索和测试的成本，并以极低的耗材成本来实现相关的流体剪切力实验。另外足够的细胞培养量，也满足了提取蛋白的需求；用户可以通过想象力和创新赋予实验更多可能。细胞体外流体剪切力加载装置参数说明：1.流体剪切力范围：0-50达因每平方厘米；2.培养面积：66平方厘米；3.稳流：流体稳定连续，无断续现象；4.培养模式：恒切应力刺激、脉冲刺激、往复刺激；5.调压：可监测范围0-300mmHg (可选) 6.培养时间：0-9999分钟；7.重复使用：与培养液接触部分可高温高压灭菌使用；8.计算机系统及软件：windows系列PC系统 专用切应力细胞培养仪 同时我司还提供多种规格细胞流体剪切应力系统、细胞生物力学实验仪器设备、流体剪切力动态细胞培养系统、人体血液循环模拟系统、细胞张应力、细胞拉力、细胞压力、细胞切应力、体外加力 内皮细胞 上皮细胞 骨细胞 口腔细胞 消化生命科学研究设备 科研设备设计制作 生物反应器 血管反应器 血液循环、加力刺激系统装置。详情请咨询我司工作人员谢谢。上海泉众机电科技有限公司（Naturethink）,是一家以工程仿生模拟为核心的企业；Shanghai Naturethink life science & Technology CO., Ltd致力于自主知识产权的生命科学科研实验相关产品及衍生医疗健康产品；致力于自主生物医学相关科研实验装备的研发与销售，并专注于利用现代科技实现对人体生理环境的模拟实现；产品可应用于细胞、组织、器官的体外培养，医学实验，药代分析，药物研究，人体机能分析等多种用途。产品集机械、电子、计算机、信息、物理、生物、化学等多学科技术应用于一身，根据不同的研究目的做出不同的调整，以适应各种研究。由于当今科学对于组成生命体的细胞及其对外界应激反应尚未完全破解，而一种能够重复的，非动物的模拟人体环境的实验方式有着各方面的优势。我们架构了一个用于培养细胞、组织、器官的仿生人体环境用于生命医学的研究和验证与医疗健康相关应用。目前的产品包括：&bull 细胞/组织/器官仿生培养实验仪器&bull 细胞生物力学刺激培养仪器&bull 药代动力学实验平台&bull 体外心血管系统仿生实验平台&bull 提供专业的科研仪器装备研发定制服务、医疗仪器装备研发定制服务。

激光共聚焦离体微血管压力直径测定系统-120CP是一套可与激光共聚焦显微镜（LSCM）及其它高分辨率显微镜合用的微血管直径测量系统。使用该系统可以研究处于近似生理条件下的血管平滑肌细胞及内皮细胞功能；与荧光染色等设备相结合可用于研究细胞内离子通道等。该系统是理想的微血管（直径60μm）细胞内离子浓度或其他蛋白物质荧光探针、标记等研究设备。特征：? 近似生理条件下研究直径大于60μm的微血管结构与功能? 特殊的结构设计，可与共聚焦显微镜及成像系统连接? 理想的细胞内离子浓度及等压收缩研究设备? 特殊设计的浴槽便于连接显微镜镜头? 物镜的最短工作距离可达100μm

德国Nanoanalytics实时无标记细胞动态分析仪-cellZscope德国NanoAnalytics公司推出的细胞跨膜电阻仪（即实时无标记细胞动态分析仪）——cellZscope是由电脑控制，全自动、长时间实时监测细胞层生理学参数的仪器，可实时输出跨膜电阻（TEER）重要指标，一次监测样品6/24/48/72/96个。尤其适用于细胞屏障（消化道、呼吸道、血脑屏障）特性，药物转运，纳米药物研发，中枢神经系统疾病，肿瘤等领域的研究。设备特点☆不干扰细胞正常生长环境--测量的数值更加真实☆超长时间全自动实时分析--测量的数据更加完整☆测量采用更宽的频率范围--拟合的数据更加☆构建的数理模型更加细致--电生理参数更加丰富☆可兼容多种类型培养插件--耗材选择更加多样化技术原理表皮或内皮细胞之间通过紧密连接形成一层具选择性的细胞屏障，细胞屏障不仅控制邻近细胞间间隙对各种溶解物的扩散渗透率，而且调控跨细胞物质转运。细胞屏障的存在一方面保护了机体免受有害物质的伤害，另一方面也限制了治疗性药物的进入。细胞屏障的通透性可以通过跨膜电阻（即TEER，Transepithelialresistance)来反映，细胞屏障的通透性与跨膜电阻TEER之间的关系为：通透性越高TEER越低，反之亦然。基本参数☆可以直接读取细胞屏障层的电阻值TEER(Ω.cm2)；☆完全兼容常用厂家的Transwell细胞培养皿。包括BD，Biosciences，Corning，Bio-One，Millipore等。无

向你推荐一款开放式器官芯片平台使用 DynamicOrgan 系统构建人类体外疾病和感染模型。该系统包括泵、生物芯片、耗材，并可自由使用标准实验室设备。一个动态系统，将帮助您快速获得对人类生物学的更广泛、更有意义的见解，而无需大额资本支出。具有细胞培养室、生物或生物相容性人造膜以及各种通道几何形状的生物芯片为器官芯片技术提供了概念基础。这种生物芯片的通道用于将器官的人类细胞引入细胞培养室，以类似体内的方式排列、组合和分离这些细胞，并不断为这些细胞提供营养。它们提供了一个框架，可以实现类似于人体血液的类似体内的流动模式。集成膜用作排列人体细胞的支架，为它们提供结构支撑和可以介导机械刺激的柔性基质。在这里，创建了复杂的组织和组织-组织界面，促进了强烈的细胞间通讯、信号传导和运输过程。以下是我们特色的四个类型芯片的结构图， 可提供生理流动条件及剪切力和免疫环境共培养通过微流控泵对组织进行灌注，可以实现不同的流动模式：脉动泵和层流泵，例如在健康人体中。观察培养基从储库开始流过我们的一个生物芯片，通过通道进入具有上皮和内皮细胞层的生物芯片室。以下是该设备做过的肠道、肺泡、肝脏、类血管培养的成像图片，请您参考！

颠覆传统细胞培养方式，灌流培养系统呼吸道上皮细胞的气液界面培养是研究经空气传播的病原体，如SARS等的常用的模型。传统的培养方式是用TransWell在普通培养箱中静置培养。但是此种培养方式无法模拟培养过程中营养物质和代谢废物在组织内的运输，培养得到的模型通常有各种各样的缺陷，并且所需实验周期较长。呼吸道上皮细胞的常规transwell静止培养方式Quais Vivo（QV600）灌流培养系统（腔室+储液瓶+底座+管道+泵等）而灌流培养系统可为细胞培养提供持久恒定的流动培养环境，Z大限度模拟体内环境。研究发现，使用系统进行灌流培养与静态培养相比，气液界面培养的呼吸道上皮细胞（正常人气管上皮细胞 Normal Human BronchialEpithelial Cells，简称NHBE；小气道上皮细胞 Small Airway EpithelialCells，简称SAE），发育分化速度更快，表现为纤毛分化度更高，纤毛运动更强、粘液产生和屏障功能更强。在灌注下加速分化后，将上皮细胞转移到静态条件下，并添加抗原呈递细胞（APC）以研究其在病原体感染后的功能。（ChandorkarP, et al., Fast-track development of an in vitro3D lung/immune cell model to studyAspergillus infections. Sci Rep. 2017 7(1):11644. doi:10.1038/s4-4.）01、人体内所有的细胞都需要营养物质和代谢废物的流动 02、肺部气管/支气管和小气道上皮结构精细，进行体外培养模拟体内环境，对呼吸道病原体的研究至关重要 03、采用全新的灌流培养方式培养呼吸道上皮细胞（采用QV600）相比使用transwell静止培养（StaticConditions),此灌流培养系统（PerfusedConditions）中，呼吸道上皮细胞的生长和分化呈现更好状态04、电镜照片显示，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，分化程度更高 05、使用MUC5B染色可以发现，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，在培养的第7天即可分泌大量粘液。染色可以发现，细胞间的紧密连接发育更完善06、使用WGA染色发现，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，纤毛分化度更高 07、测量TEER（经细胞电阻），采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞TEER值更大，代表得到的上皮细胞膜状结构更完整Quasi Vivo全球应用全球使用Kirkstall公司灌流培养系统的学术及研究机构已达70+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前灌流培养系统已成功用于以下器官模型的培养：1.呼吸系统（培养热点）2. 肝脏3. 肾脏4.心血管5.成纤维细胞6.糖尿病模型7.血脑屏障8.脑组织类器官一、不同细胞，型号怎么选？01、单一细胞QV500：所有腔室培养相同的细胞。02、细胞共培养QV600：每个腔室培养2种或以上细胞。QV900：使管路上游的细胞培养基成为下游细胞的条件培养基。流动培养形成含血管的3D心脏组织 | 再生医学在再生医学领域，怎样培养出含血管的组织，是未来应用能否成功的关键之一。早期的临床试验采用生长因子或细胞注射的方法来修补损伤的心脏，但由于注射细胞造成的炎症反应和局部缺血会在体内造成低氧环境，使得注射的细胞定植率低而死亡率高，不能有效地修复损伤的心脏功能。Quasi VivoQV500流动培养系统为接种在明胶支架上的人间充质干细胞（hMSCs）和人心肌祖细胞（hCMPC）提供充足的氧气，促进细胞和营养物质向支架核心内扩散，并能快速有效地排除组织内的代谢废物，促进血管生成，从而形成由血管样和心脏样细胞组成的组织结构密集的适于体内移植的原组织。（PagliariS, et al. A multistep procedure to prepare pre-vascularized cardiactissue constructs using adult stem cells, dynamic cell cultures,and porous scaffolds. Frontiers in Physiology. 2014 5:210）流动培养系统(QV500型)的蠕动泵将培养基从储液瓶泵到两个串联的培养腔室内，并能保持恒定流速（200μl/min），保证多孔明胶支架内层的培养基流动。构建含血管的3D心脏的实验方案示意图。明胶多孔支架被浸入稀释的Matrigel中，然后转移至内皮分化培养基中。之后将人间充质干细胞接种在支架上，使人间充质干细胞定植在支架培养上并向内皮进行分化，96小时后，将在聚苯乙烯细胞培养板用心脏分化培养基预先定型2周的心脏TNT-GFP人心肌祖细胞接种于血管化的支架上，用QV500流动培养系统在心脏分化培养基中培养7天。采用上述实验方案，对用QV500培养一周后的共培养结构进行检测，发现在支架上有大量细胞定殖。 QV500流动培养条件下支架内部浸润了大量的血管样细胞（红色）和人心肌前体细胞（hCMPC）衍生的心肌细胞（绿色），而静态培养条件下，细胞大部分分布在支架表面。免疫组化结果显示通过QV500动态培养可以促进心肌样细胞（GFP，绿色）和内皮样细胞（VCAM-1阳性细胞，红色）向支架内部浸润。 (A)切片显示QV500流动培养的内皮样细胞（VCAM-1阳性细胞，红色）排列成孔状，形成管状结构，并与心肌样细胞（GFP，绿色）接触。 （B）QV500流动培养条件下，支架内广泛的细胞分布导致形成密集组装的多细胞组织，该组织衍生自所用的人间充质干细胞（hMSCs）和人心肌前体细胞（hCMPC）。总结：在本文中使用的QV500流动培养系统，能增强氧气与营养物质的运输，进而增强工程化心血管组织的活性和功能。与众不同的流动培养系统，让日、美、英、法、瑞士、瑞典等全球70多个研究机构获得了更强大的细胞培养工具，在包括呼吸系统、心血管系统、肝脏、肾脏、肠道、脑组织类器官，以及糖尿病的研究上更进一步。流动培养实现血脑屏障三种细胞共培养 | 阿尔茨海默病新模型血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)在中枢神经系统（CNS）的生理和病理中都起着重要的作用。血脑屏障功能异常会引起包括阿尔茨海默症(AD)等许多神经退行性疾病。组成血脑屏障的毛细血管内皮细胞（capillaryendothelialcells）、周细胞（pericytes）以及星形胶质细胞（astrocytes）间的复杂的相互作用使得很难在体内确定这三种细胞对神经毒性各自的贡献。而流动培养系统可为体外培养这三种细胞提供在不形成屏障的情况下维持细胞间通讯的Z佳培养环境。流动培养系统为未来研究不同类型的血脑屏障细胞在中枢神经系统疾病和细胞毒性试验中的特殊作用提供一个有价值的工具。（Miranda-AzpiazuP, et al. A novel dynamic multicellular co-culture system forstudying individual blood-brain barrier cell types in braindiseases and cytotoxicity testing. Sci Rep. 2018 8(1):1-10.）图 1.单独培养的人星形胶质细胞（A，GFAP阳性）、周细胞（B，α-actin阳性）、血管内皮细胞（C，CD31阳性）以及血管内皮细胞形成的紧密连接（D，ZO1阳性）。图 2用QV500培养共享相同的培养基的星形胶质细胞、周细胞和血管内皮细胞的示意图（A），R为储液瓶，P为蠕动泵。连接培养基存储瓶的一个QV500流动培养系统的细胞培养腔室（B）。图 3 QV500流动培养系统建立的能同时培养三种不同细胞的多细胞共培养体系。图4几种流动培养方式示意图：A图为单独星形角质细胞流动培养，B图为单独周细胞流动培养，C图为单独血管内皮细胞流动培养，D图为三种细胞组合后一起流动培养。图5用MTT法测细胞活力，与静态培养相比，采用QV500流动培养系统对单独培养血管内皮细胞（HBECs）、周细胞（HBVPs）、星形角质细胞（HAs）（A）或三种细胞共培养（B）的血管内皮细胞的细胞活力有明显升高。图6用MTT法测细胞活力，与静态培养（Static）相比，流动培养（Dynamic）的周细胞（HBVPs）会更早受到Aβ25-35（淀粉样蛋白β肽的Aβ25-35片段，用于阿尔茨海默病的造模）的毒害。总结：本文中研究者利用QV500流动培养系统建立了三种细胞的共培养。这些细胞不接触，通过共享培养基实现细胞间的通信，不形成屏障能更好的研究这些细胞类型单独对不同化合物的响应情况。并且研究者还发现共享相同培养基的星形胶质细胞、周细胞和血管内皮细胞的Z适流速为50µ l/min。作为创新的细胞培养方法，Quasi Vivo流动培养已经全球70余家zhuanye机构使用验证，获得了令人侧目的培养效果，在美、英、法、日等多国开展了颇具新意的细胞研究，涉及呼吸系统、肝脏、肾脏、心血管、成纤维细胞、糖尿病模型、脑组织类器官等。

我公司大量提供锶90敷贴器和锶90眼科敷贴器，Sr90 applicator, 如有需要请联系我公司。锶90敷贴器是固定敷贴器，一般有圆形和方形，操作是由医生首先用橡皮圈在疤痕疙瘩附近固定遮盖，，凸出疤痕位置，然后按下敷贴器，有患者自己用手扶着手柄，一定的时间，医生拿下来完成敷贴治疗。这是方形的锶90，敷贴器底部是白色胶片，再底部是橡皮胶，用来遮盖旁边正常皮肤用途。这是圆形的锶90，箭头指向的是敷贴器核心铅片，外面圆圈的是保护塑料片这是操作敷贴器，箭头方向是橡皮胶防护正常皮肤，自己手指夹紧手臂稳固敷贴器，以防敷贴器滑落这是存放敷贴器的器皿，是很厚的防护圆通，放进去要用盖密封，旁边红色盒子是放橡皮圈用具，各类疤痕形状的橡皮圈都有预先裁剪固定的。运用锶90同位素的辐射治疗肿瘤、抑制其生长。由于它的高度放射性，一般人在没有任何防辐射装备之下若曝露于锶90的辐射，将遭受其强力辐射的影响，但医生使用的是适量的锶90，并且只在有限的时间和部位施用，因此不会造成太大的放射影响。皮肤血管瘤是一种先天性皮肤发育异常，见于全身皮肤。表现为皮肤鲜红斑疹或带青紫，多隆出皮肤表面，状如草莓，出生后逐渐长大，呈良性生长。以往毛细血管瘤治疗常用方法有化疗、电凝固、冷冻、激光和手术切除等，但均疗效不佳，且常留下瘢痕。我院采用90锶敷贴治疗取得良好效果。90锶敷贴治疗方法简便，病人反应轻微，疗效满意且不留瘢痕。对幼儿，特别是面积不大的粟粒状、点状毛细血管瘤（俗称草莓样血管瘤）特别适宜。90锶敷贴治疗效果与年龄及病变类型有关。通常年龄越小，血管瘤细胞对放射线敏感性越高。因而早期治疗不仅效果好，疗程通常也较短。且早期治疗使皮内瘤性血管萎缩后，通过正常皮肤的生长，皮肤原有的红斑可被掩盖。因此，90锶敷贴治疗开始时间越早越好。90锶敷贴治疗除用于皮肤血管瘤治疗外，还广泛应用于瘢痕疙瘩、较局限的慢性湿疹、牛皮癣、神经性皮炎口腔粘膜白斑和外阴白斑、浅表鸡眼、寻常疣等疾病的治疗，同样取得较好的效果。锶90在药物方面有重要功用，在医疗上可应用于放射线疗法，控制剂量的锶90可用于血管瘤的治疗及其它血管瘤疾病。锶90能释放出0.53兆电子伏的&beta 光线为带有负电，质量很少的电子流，其电子与浅层(1-4 毫米)物质碰撞，可产生最大的电离作用，&beta 光线作用于血管瘤内皮细胞产生电离从而使血管瘤吸收，血管瘤组织微血管逐渐乳化、凝固，收缩，增生组织细胞分裂速度减低、停止，最后消失。锶90疗法在欧美、日本早已普及。我国经典名著《实用儿科学》（最新版）、《皮肤病手册》均对锶90治疗血管瘤相关内容作了叙述。然而国内仅少数大城市中极少医院开展此疗法，为造福患儿，急待推广该疗法。我们能够大量提供锶90敷贴器，价格优惠。

产品详情德国 Nanoanalytics实时无标记细胞动态分析仪cellZscope 德国 Nanoanalytics公司研发的实时无标记细胞动态分析仪——cellZscope是由电脑控制的，全自动、长时间实时监测细胞层生理学参数的仪器。可实时输出跨膜电阻（TEER）和膜电容（Ccl）两个指标，一次监测样品多达24个。尤其适用于细胞屏障（消化道、呼吸道、血脑屏障）特性，药物转运，纳米药物研发，中枢神经系统疾病，肿瘤等领域的研究。 新品上市在高通量检测的基础上Nanoanalytics公司又推出了新款便携式全自动跨膜电阻测量仪cellZscopeE，将极大的提高跨膜电阻测量的稳定性及精确性，质量好，价格低。最主要的特征有：☆ 全自动实时动态检测跨膜电阻☆ 6通道同时测量☆ 可兼容不同大小的transwell培养皿☆ 可升级至 cellZscope+ 技术特征☆不干扰细胞正常生长环境---测量的数值更加真实☆超长时间全自动实时分析---测量的数据更加完整☆测量采用更宽的频率范围---拟合的数据更加精确☆构建的数理模型更加细致---电生理参数更加丰富☆可兼容多种类型培养插件---耗材选择更加多样化 技术原理 表皮或内皮细胞之间通过紧密连接形成一层具选择性的细胞屏障，细胞屏障不仅控制邻近细胞间间隙对各种溶解物的扩散渗透率，而且调控跨细胞物质转运。细胞屏障的存在一方面保护了机体免受有害物质的伤害，另一方面也限制了治疗性药物的进入。细胞屏障的通透性可以通过跨膜电阻（即TEER，Transepithelial resistance)来反映，细胞屏障的通透性与跨膜电阻TEER之间的关系为：通透性越高TEER越低，反之亦然。 硬件软件 可兼容多种Transwell细胞培养皿。包括BD，Biosciences，Corning，Bio-One，Millipore等厂家。 细胞模块可以同时容纳24个培养皿。三种类型可选：小孔型（“24孔”型培养皿），中孔型（“12孔”型），大孔型（“6孔”型）。 在实验中，细胞cellZscope的培养皿是放置于标准的细胞培养箱中，通过数据线外接到控制器并连接到电脑，电脑通过控制cellZscope软件来实时调整记录数据。 应用领域 cellZscope可应用于内皮屏障相关的研究领域：☆细胞屏障（血脑屏障、鼻黏膜及消化道屏障等）的特性☆紧密连接动力学☆新型药物研发

在生物体内，许多类型的粘附细胞都暴露于由生物流体系统（如血管）流动摩擦所产生的剪应力(shear stress)中。这些机械力对细胞的生理反应和粘附性能有很大的影响。因此，在体外如果能给细胞一个持续的剪应力，就可以模拟生物体内的流体环境，使得体外的细胞生物学研究更加接近体内的生理情况。 使用ibidi独创的数控灌流细胞培养泵系统可以完美模拟血管内流体环境下细胞真实的生物学行为。该系统在最近的［第15届中国微循环科学大会］上得到与会专家的一致好评。 ibidi泵系统是德国ibidi公司专为流体条件下的活细胞培养设计的泵系统，配合ibidi的通道载玻片可以模拟体内血液流动条件下的细胞显微成像，可模拟连续定向流动，振荡流动，脉冲式流动的物理条件。可以和培养箱一起使用，也可以单独使用。适合倒置显微镜实时观察，操作界面简单直观。 ibidi产品概况图： 模拟血管流动状态下的细胞培养系统o很好的模拟各种生理情况，包括连续单向流，振荡流和脉冲流o与各种显微镜和所有的细胞培养箱兼容o完全无菌的密闭循环装置o最小的机械压力和最少的细胞培养液用量o附带泵控制软件精确控制流体参数多种细胞生物学应用o恒定或可变剪应力下的长时间细胞培养 （例如血管内皮细胞，肾细胞，或生物膜）o剪应力环境下活细胞成像和免疫荧光染色o模拟动脉，静脉，毛细管中的剪应力环o还可用于悬浮细胞的滚动和粘附实验o截流试验o间质流中的3D细胞培养o电子细胞基质阻抗判断（ECIS）流体试验o研究在灌注实验条件下内皮细胞和悬浮细胞的相互作用 技术特征o每个ibidi泵可同时驱动四个并行的流体装置o流体特性：所有的流体类型都是层流式o适用于所有具鲁尔接口的u-Slides系列o同样适用于自制的流式小室o与所有主流细胞培养箱兼容o通过软件控制流速和剪向压力应用参数 o模拟静脉和小动脉的单向流动o模拟血管紊流条件下的来回摆动o模拟动脉条件下的脉冲流o流速：0.03-35ml/mino剪应力：0.3 – 150 dyn/cm^2o工作体积：2.5 ～ 12 ml产品优势o流体装置可以被放进培养箱，而ibidi泵在培养箱外o流体装置和ibidi泵分开离后均处于无菌状态，便于实验准备和活细胞显微镜成像观察o和所有的培养箱兼容o减少对对悬浮细胞例如单核细胞的机械力o单向流模式使用试剂量小o流体组件和鲁尔接头易操作泵控制软件 用电脑系统来完全控制ibidi泵系统，直观的界面简化了流体试验的自动流体控制设置，并可自动计算流速，剪切率和剪应力。ibidi流体剪切力系统组成部件：1. ibidi泵2.流体单元 （单联） （四联）3.灌流管4.泵控制软件（安装在配套电脑里）货号产品名称规格10902-Nibidi流体剪切力系统1套10906-Nibidi四联流体剪切力系统1套10903流体单元1台10904四联流体单元1台10905ibidi泵1台10964灌流管：黄绿色，50cm管长，1.6mm内径，10ml储液管（另有多种规格，欢迎详询）3组／包另配笔记本1台

品牌：IBIDI货号：10902 10903 10904 10905保修期：一年现货状态：现货供应供应商：广州科适特科学仪器有限公司规格：详询020-38102730 在生物体内，许多类型的粘附细胞都暴露于由生物流体系统（如血管）流动摩擦所产生的剪应力(shear stress)中。这些机械力对细胞的生理反应和粘附性能有很大的影响。因此，在体外如果能给细胞一个持续的剪应力，就可以模拟生物体内的流体环境，使得体外的细胞生物学研究更加接近体内的生理情况。使用ibidi独创的数控灌流细胞培养泵系统可以完美模拟血管内流体环境下细胞真实的生物学行为。该系统在最近的［第15届中国微循环科学大会］上得到与会专家的一致好评。 ibidi泵系统是德国ibidi公司专为流体条件下的活细胞培养设计的泵系统，配合ibidi的通道载玻片可以模拟体内血液流动条件下的细胞显微成像，可模拟连续定向流动，振荡流动，脉冲式流动的物理条件。可以和培养箱一起使用，也可以单独使用。适合倒置显微镜实时观察，操作界面简单直观。 ibidi产品概况图： 模拟血管流动状态下的生物流体培养系统o很好的模拟各种生理情况，包括连续单向流，振荡流和脉冲流o与各种显微镜和所有的细胞培养箱兼容o完全无菌的密闭循环装置o最小的机械压力和最少的细胞培养液用量o附带泵控制软件精确控制流体参数 多种细胞生物学应用o恒定或可变剪应力下的长时间细胞培养 （例如血管内皮细胞，肾细胞，或生物膜）o剪应力环境下活细胞成像和免疫荧光染色o模拟动脉，静脉，毛细管中的剪应力环o还可用于悬浮细胞的滚动和粘附实验o截流试验o间质流中的3D细胞培养o电子细胞基质阻抗判断（ECIS）流体试验o研究在灌注实验条件下内皮细胞和悬浮细胞的相互作用 技术特征o每个ibidi泵可同时驱动四个并行的流体装置o流体特性：所有的流体类型都是层流式o适用于所有具鲁尔接口的u-Slides系列o同样适用于自制的流式小室o与所有主流细胞培养箱兼容o通过软件控制流速和剪向压力 应用参数o模拟静脉和小动脉的单向流动o模拟血管紊流条件下的来回摆动o模拟动脉条件下的脉冲流o流速：0.03-35ml/mino剪应力：0.3 – 150 dyn/cm^2o工作体积：2.5 ～ 12 ml 产品优势o流体装置可以被放进培养箱，而ibidi泵在培养箱外o流体装置和ibidi泵分开离后均处于无菌状态，便于实验准备和活细胞显微镜成像观察o和所有的培养箱兼容o减少对对悬浮细胞例如单核细胞的机械力o单向流模式使用试剂量小o流体组件和鲁尔接头易操作 泵控制软件用电脑系统来完全控制ibidi泵系统，直观的界面简化了流体试验的自动流体控制设置，并可自动计算流速，剪切率和剪应力。 ibidi流体剪切力系统组成部件：1. ibidi泵2.流体单元（单联） （四联）3.灌流管4.泵控制软件（安装在配套电脑里）

产品描述Ox-100C细胞三气培养箱由气体控制器和便携式的细胞低氧舱组成。可控制细胞培养时的氧气浓度和二氧化碳浓度，也称细胞低氧实验系统。用于模拟生物体内的生理性低氧状态使体外研究结果更接近于体内的真实水平，或用于模拟生物处于特殊低氧时的病理状态，以便进行相关病理、生理机制及低氧疾病的研究。产品特点1、细胞低氧舱 采用进口透明PMMA材质制作，坚固耐用 内置多孔隔板，用于放置细胞培养皿、培养瓶、多孔板等 安装多功能传感器模块，用于监测温度、湿度、氧气、CO2 标配双层细胞培养托板，可拆卸。可选用不锈钢材质 内置水盘，维持培养时的湿度2、全面监控 实时监测舱内温度、湿度、氧气浓度、二氧化碳浓度，并可查看测量指标的动态变化曲线 精准度高，系统实时监测细胞低氧箱内的环境，实时反馈控制，避免控制型浓度输出和低氧舱内浓度不一致 所有数据可保存至U盘，可在电脑查阅存档 内部集成风扇循环气流的功能,让舱内的气体分布更均匀 内置HEPA过滤，配合循环气流，维持细胞培养舱内环境的洁净 提供多方位的报警功能，提醒实验人员异常状态 技术参数 氧气浓度控制范围：0.1-21.0%，控制精度为：0.1% 二氧化碳浓度控制范围：0-20.0%，控制精度：0.1% 适用领域 细胞生长：增强干细胞和祖细胞繁殖率，修复创伤； 基因表达：有研究表明，基因组中5%的基因表达受氧气浓度调控； 细胞形态和分化：调节细胞的分化，影响细胞形态变化； 组织工程：高血管化组织在较高氧浓度下生长得更好；而无血管组织，如关节软骨，在低氧浓度时表现得更好； 神经生物学：缺氧预处理可以保护神经元对后继发生的严重缺氧或其它致死性应激产生耐受； 心血管疾病体外实验：有研究表明，体外低氧培养能加速细胞的铺展、促进细胞外基质的降解和细胞的迁移，进而促进血管生成及内皮分化； 癌症和肿瘤治疗研究：有研究表明，人骨髓间充质干细胞能促进肿瘤的血管生成。 型号说明产品名称型号说明单位细胞三气培养箱Ox-100C控制器+细胞培养舱台*我公司可提供3Q验证，根据客户的特殊应用、特殊需求提供功能定制服务，也可以提供相关的实验服务，详情请来电咨询。