肿瘤突变

SeqStudio基因分析仪专门针对Sanger测序和片段分析应用进行优化 零基础用户即可轻松上手 作为基因分析仪的领导者，我们打造出一款新型的Applied Biosystems&trade SeqStudio&trade 基因分析仪——唯一一款可以在同一块板上同时进行测序和片段分析的产品。该基因分析仪配备集成卡夹系统，简单易用，用户既可远程访问和监控运行，又可浏览数据。这一完全联网的基因分析仪结合简单的卡夹设计，使得实验室的所有研究人员都可轻松分享。 SeqStudio基因分析仪采用最新的触屏技术，使用户能够轻松保持数据连通。该系统非常适合需要简单经济的Sanger测序和片段分析，却又不希望牺牲性能和质量的新老用户。 通用多功能卡夹 — 独创功能，整合了POP-1聚合物、阳极缓冲液、聚合物递送系统和毛细管阵列，使试剂在仪器中的保质期长达四个月。所得结果值得信赖 — 具有Applied Biosystems&trade 基因分析仪一贯的精确度缩短设置时间 — 采用POP-1聚合物和通用卡夹设计，可在同一次运行中同时完成Sanger测序和片段分析反应最大限度利用实验室空间 — 紧凑型仪器，可配置成单机系统或者搭配一台计算机，满足大多数实验室需求通过Thermo Fisher Cloud可随时随地轻松访问、分析和共享数据 — 远程监控运行、在几分钟内分析复杂数据集、安全存储数据、通过云端软件应用程序与同事在线分享数据，以及通过移动设备实时监控运行。综合软件包 — 所购系统内附 Applied Biosystems&trade 测序分析软件、SeqScape&trade 软件、 Variant Reporter&trade 软件、GeneMapper&trade 软件和Minor Variant Finder (MVF)软件。上手快速 – 每个SeqStudio系统都包含一个SmartStart 向导，让您可以在实验室快速上手：此向导涵盖了基本的设置、云端启用和连通、打印机联网、起始试剂评审、软件使用、仪器操作和维护等内容。Sanger测序是测序技术的金标准，具有高精确度、长读取能力，且可灵活支持许多研究领域的不同应用。Sanger测序不仅在DNA测序应用中被广泛认可，同时也可支持RNA测序和表观遗传分析等应用，可确保为癌症及其他遗传疾病研究获得稳定、可靠的标记物检测和定量结果。此外，DNA片段分析还可用于从基因分型到细菌鉴定、从植物筛选到基因表达分析的诸多应用。 从头Sanger测序从头测序指的是为了获得特定生物体的主要基因序列而进行的初始序列分析。 Sanger测序进行靶向测序基因组DNA内的杂合子碱基位置、小片段插入或缺失鉴定常用于定位二倍体生物的突变或多态性；基因重排检测，揭示罕见变异。 质粒测序 亚克隆到质粒中的插入分析 肿瘤学研究保持了检测出肿瘤组织内突变等位基因的金标准质量。 物种鉴定通过“指纹”位点的DNA测序鉴定未知样品所属物种。 新一代测序(NGS)验证我们的基因分析仪拥有超高性能，可进行金标准Sanger测序技术，能够成为验证NGS结果的可靠利器。 CRISPR-Cas9基因组编辑分析验证CRISPR-Cas9编辑事件 人类细胞系鉴定特定基因指纹的高变异短串联重复序列（STRs）分析 Applied Biosystems&trade SNaPshot&trade 基因分型检测单核苷酸多态性（SNPs），帮助理解基因组如何影响生物表型 多重连接依赖性探针扩增技术(MLPA&trade )分析人类拷贝数变异研究由基因座拷贝数变化引起的人类遗传疾病 通过我们成熟的工作流程，生成高质量的Sanger测序数据从DNA模板扩增、PCR纯化、循环测序反应、测序纯化到仪器耗材，我们针对Applied Biosystems&trade 工作流程每一步骤提供了全面的产品。方便使用，有助于提高实验室效率SeqStudio基因分析仪采用卡夹式系统，便于使用和维护。SeqStudio仪器采用多功能卡夹，其中包含毛细管阵列、聚合物存储室和阳极缓冲液 多功能卡夹设计具有以下优势：可在仪器上存储长达四个月可轻松取放内含POP-1聚合物无需重新配置，即可同时进行Sanger测序和片段分析兼容标准96孔板和8孔联管内附4道毛细管陈列带有射频识别（RFID）标签，可追踪进样次数（卡夹）和在仪器上的存放时间（阴极缓冲液存储容器）自动进行运行前校正表1. 服务计划一览AB Maintenance Plan AB Assurance AB Complete 现场响应时间尽量2个工作日*保证2个工作日保证2个工作日安排现场计划维修 √√√远程设备诊断√√√零件、人力和差旅费用√√√优先接通远程服务工程师√√再认证（计划性维护及维修后）√√现场应用科学家故障排查√ *响应时间因地区而异。

产品简介聚光科技Gene TOF 3100核酸质谱分析系统是快速、准确、经济、高效的多重基因检测平台，独立自主研发，拥有多项关键专利技术。GeneTOF 3100结合了PCR技术的高灵敏度、芯片技术的高通量、及质谱技术的高精度等优势，搭配完善的自动化体系，为客户提供包含仪器、耗材、试剂、软件在内的综合解决方案，可广泛应用于出生缺陷防控、药物基因组、肿瘤、传染性疾病等相关基因位点的分析。性能优势1） 多重可单孔实现几十个靶标的多重检测分析。2） 准确高分辨质谱检测，可区分仅一个碱基分子量差异，准确性99.5%，是 SNP 突变检测的金标准。3） 经济无需化学发光、荧光或其他任何二级标记，单个靶点检测成本最低的方法。4） 高效单批进样 384 个样本，日最高检测通量超过 3000， 能够满足不同检测量的需求。5） 便捷高度集成自动点样仪进行样品纯化及点样，自动分析结果，实现样本进结果出，无需任何手工操作，无须生物信息学分析。产品特点1）多基因多位点的精准基因检测平台；2）自主知识产权，多项关键专利技术；3）开放式平台体系，支持自建项目；4）提供完整的仪器、软件、基础试剂、耗材和自动化解决方案；5）可广泛应用于SNP分型、基因突变、DNA甲基化、拷贝数变异等的检测。应用领域出生缺陷防控(遗传病筛查)：遗传性耳聋、地中海贫血症、脊髓性肌萎缩症（SMA）、G6PD缺乏症等；药物基因组学：心血管、精神类疾病个体化用药，儿童安全用药等；肿瘤精准防治：肿瘤早筛、肿瘤靶向用药指导、靶向治疗耐药监测等；传染性疾病：感染性腹泻、呼吸道多重感染病原体及其耐药性检测等。

高低温试验箱TEB-408PF 快速温度突变1、 产品概述快速温变试验箱TEB-408PF是一款高精度的温度测试设备，广泛应用于电子、电器、电池、塑胶、包装等行业的温度测试。该设备采用先进的PID控制算法，实现了快速、准确地控制温度，为用户提供了一种可靠的温变测试方案。快速温变试验箱TEB-408PF二、技术参数1. 温度范围：-20℃～+150℃2. 温度波动度：±0.5℃3. 温度均匀度：±2℃4. 升温时间：从-40℃升至+100℃≤30分钟（非线性）5. 降温时间：从+50℃降至-40℃≤40分钟（非线性）6. 内胆尺寸：1000mm(W)×1000mm(D)×1000mm(H)7. 外形尺寸：约1200mm(W)×1300mm(D)×2200mm(H)8. 电源：AC380V, 50Hz, 3P9. 制冷剂：R404A10. 载物托盘：3块（可定制）11. 样品架：2层（可定制）12. 控制器：TEB-408PF智能控制器，彩色触摸屏操作界面，可编程控制，具有多段PID控制、曲线记录、数据导出等功能。高低温试验箱TEB-408PF 快速温度突变三、产品特点1. 高精度温度控制：采用PID控制算法，可实现快速、准确地控制温度，提高测试精度。2. 大容量载物托盘：配备3块载物托盘，可同时进行多个样品的测试，提高测试效率。3. 可定制样品架和托盘：可根据用户需求定制不同规格的样品架和载物托盘，满足不同样品的测试需求。4. 智能控制器：配备TEB-408PF智能控制器，操作简单方便，可实现温度曲线的记录和导出，方便数据分析和处理。5. 安全保护功能：设备具有多重安全保护功能，如超温保护、传感器故障检测等，确保设备和样品的安全。6. 节能环保：采用先进的制冷技术，具有优异的能效比，可有效降低能源消耗；同时设备符合环保要求，无污染。7. 可靠性高：设备采用高品质材料和零部件，经过严格的质量控制和性能测试，确保产品的可靠性和稳定性。高低温试验箱TEB-408PF 快速温度突变四、使用注意事项1. 使用前应检查设备外观是否完好，电气连接是否牢固。2. 使用时应确保设备周围无杂物，保持通风良好。3. 设备应由专业人员进行操作和维护，遵守相关操作规程和安全规定。4. 在进行温变测试时应严格按照测试程序进行操作，避免因操作不当导致测试结果不准确或损坏设备。5. 设备应定期进行维护保养，确保设备的正常运行和使用寿命。低气压试验箱温度湿度循环试验箱盐雾试验箱光照老化试验箱高低温交变试验箱快速温变TEB-408PF快速温变试验箱TEB-408PF是一款高精度温度测试设备，具有PID控制算法，可快速、准确地控制温度。设备技术参数包括温度范围、温度波动度、温度均匀度等，并配备智能控制器、安全保护功能和节能环保等特点。使用前应检查设备外观和电气连接，由专业人员操作和维护，并定期进行维护保养。

在精准医疗的时代背景下，肿瘤研究领域作为医学领域最为复杂和具有挑战性的领域之一，正经历着一场由数据驱动的革 命。肿瘤数据资产是现代医疗的宝贵资源，它们不仅包含了海量的生物医学信息，还蕴含了深刻的生物学意义和临床应用价值。通过这些数据，医生和研究者可以更准确地诊断疾病、预测疾病进展和制定治疗方案。特别是在精准医疗领域，肿瘤数据资产的作用不可估量。 青软青之全力打造的肿瘤智能研究数据中心（Oncolytic DataHub），有效促进医学研究的深度和广度并推动精准医疗的实践。通过整合临床信息、图像基因组数据、scRNA-seq数据和mRNA测序数据等，为研究者提供了全方位、多层次的肿瘤样本信息。这种全新的数据维度不仅可以揭示肿瘤的基因变异和表达谱，更可以帮助医学科研者深入挖掘患者对治疗的个体化响应。将临床实践与前沿研究融为一体，助力医疗领域实现卓越的医学创新。 建设意义 肿瘤智能研究数据中心可有效管理医院内部乳腺肿瘤、口腔肿瘤、消化肿瘤等多种癌症肿瘤类型患者病 例样本数据，收录各个科室肿瘤相关的基因表达量数据和基因组学数据，并为肿瘤样本数据提供全方位、多层次的分析视角。肿瘤智能研究数据中心可以为医院及医疗研究机构提供全方位的数据资源管理能力与科研分析能力。 数据资产管理能力：数据中心能够确保医院数据的质量、完整性和安全性，并有效管理大量复杂的数据，从而为研究和临床决策提供强有力的支持。这种高效的数据资产管理能力是现代医疗研究不可或缺的一环，它提高了研究的准确性和临床治疗的有效性。 肿瘤科研分析能力： 通过整合不同类型的数据，为医学研究者提供全景式的肿瘤研究平台，助力肿瘤的基因变异情况和表达谱的分析。对于肿瘤的早期诊断、精准医疗方案的制定以及疗效的评估具有重要意义。主要功能 整个数据中心集后台端管理与前端应用于一体。后端涵盖样本及临床数据管控、数据集采集、基因列表维护、分析工具配置与肿瘤权限管理，为数据中心提供全面的信息维护，允许研究人员在管理端进行整个数据中心的信息安全维护。应用端为医生提供便捷的肿瘤患者数据追踪查询，了解患者的病情变化和治疗效果；可利用管理端中被分配的癌种权限进行癌症肿瘤相关临床数据、突变数据和基因表达量数据查阅。独特的功能包括支持R语言分析工具、动态通道集成，支持对全外显子测序数据和mRNA测序数据进行生存分析、基因表达分析等。 应用价值 肿瘤智能研究数据中心在数据资产管理、安全性保障以及临床决策支持上的整合上是独一无二的。数据中心内置的一系列分析工具，涵盖了DNA突变谱、mRNA表达谱、生存分析等多个方面，不仅为研究者提供了全面的数据视角，还提供了开展深入研究的强大窗口。 1. 数据资产管理优化：数据中心不仅收集和存储信息，更重要的是对核心数据进行有效管理和利用，确保数据的准确性、安全性和可用性，同时促进数据的共享和交流。通过高效与可靠的数据资产管理，加强数据在临床决策和研究中的应用价值。 2.临床决策支持： 数据中心可以为临床医生提供了例如DNA突变谱和生存分析等强有力的决策支持工具，医学科研者能够更全面地了解肿瘤的发展过程，通过深度挖掘这些数据，研究者们可以更全面地理解肿瘤的发展规律，发现新的治疗靶点，帮助他们在复杂的临床情境中做出更加精准的选择。 3. 推动医学创新： 数据的整合和分析不仅促进了现有治疗方法的优化，还有助于新疗法的研发与科学辅助临床诊断，为制定有效的治疗策略提供支持，有助于快速发现新的治疗目标，加速医学创新的步伐。 数据存储与访问安全可靠，满足各类医院需求 肿瘤智能研究数据中心采用了先进的微服务架构技术，通过严格的访问控制和身份验证机制，使用多因素身份验证，增强用户身份验证的安全性，有效地防止非法访问。同时采用强化的加密技术对患者隐私数据进行匿名化和脱敏，以确保患者隐私的最大程度保护，通过将敏感信息替换为无意义的标识符，降低了患者被识别的风险。多重机制以确保肿瘤样本数据的隐私性、完整性和可用性，在有效保证数据安全的基础上，可对接HIS、HCRM等医院系统，自动将患者病 例数据进行收录整理，完成数据整合研究。 系统支持私有化部署，并具有信创化版本，目前已经完全兼容了国产硬件与操作系统，包括达梦和人大金仓在内的国产数据库，支持包括东方通中间件、东方通负载均衡组件以及分布式缓存中间件在内的国产软件，确保肿瘤临床患者高价值数据资产的安全可控。结语 肿瘤智能研究数据中心不仅是一个数据采集、存储和分析的工具，更是连接临床实践和前沿研究的桥梁。通过数据中心，医学研究者和临床医生可以更紧密地合作，有效整合数据资源，制定更为个性化的治疗方案，共同推动医学创新，实现卓越的医疗成果。通过数据中心，我们见证了治疗时间的节省、治疗效果的提升，以及科研成果的沉淀。数据中心的每一次更新都为医学界探索未知的边界提供了新的支点。在这个数据驱动的时代，我们有理由相信，肿瘤数据资产的管理与分析能力将成为驱动未来医疗发展的关键力量。

TumorImager 2是第二代小动物皮下肿瘤测量系统。TumorImager 2利用结构化激光扫描技术，对活体动物皮下肿瘤照射扫描，通过Tumor Manager软件，在电脑里生成3D图像和数据，并对图像综合数据分析。一般应用于小动物皮下肿瘤组织的扫描、测量、分析，特别是在抗肿瘤药物临床前研究中，对肿瘤进行疾病发生机制和药物筛选的研究。目标客户主要有肿瘤学及抗肿瘤研究的科研院所、医院、药企，以及为这些单位提供技术服务的企业和模式动物中心等等。尤其是开展抗肿瘤药物临床前研究的单位。皮下肿瘤移植后，随着它的生长和给药研究，需要多次跟踪测量肿瘤生长状况。传统的小动物皮下肿瘤测量，大都是通过卡尺人工测量、估算的，耗时长，且并极易于产生偏差和错误。Tumor Imager 2采用的激光扫描测量技术迅速、简便，重复性好、误差小，且数据经软件自动存储和分析，不但节约了大量人力，更重要的是提供了一种准确、可信的测量报告。产品特点：* 快速精确测量小动物皮下肿瘤体积，可选择自动和手动肿瘤分割模式* 自动保存肿瘤图像，进行跟踪和日后分析* 提高P值准确性和检测的灵敏度* 扫描时间1秒，实时数据分析时间2秒* 几秒内准确测出肿瘤体积* 小动物不需麻醉，减少劳动成本* 消除手工测量的主观偏差和记录的错误* 肿瘤形状独立测量* 可快速切换手持和支架固定两种模式* 可准确测量坏死肿瘤* 真正意义上的高通量测量系统技术参数：* 扫描模式：手持和支架* 肿瘤最大长度：30 mm* 肿瘤最大高度：20 mm* 扫描时间：1 sec* 自动分割时间：~3 sec* 手动分割模式：触摸屏，鼠标* 分辨率, Z轴：50μm* 电脑接口：USB 3.0* 图像格式：480×640 JPG* 表面轮廓格式：OBJ，PLY（均为3D模型格式）* 用户操作方式：触摸屏、鼠标、脚踏板、扫描键 TumorImager2与传统卡尺方法对比参数卡尺TumorImager平均误差-0.36-0.1测量时间7-10s1s记录时间9s肿瘤形状分割半椭圆形无需分割肿瘤长径尺寸无限制3cm操作者人数1-21TumorManager软件与传统实验方法对比功能传统实验方法TumorManager数据记录电子表格SQL服务器数据库统计有限的不受限数据保护密码数据库、密码、任务和操作人员管理肿瘤计算根据经验，使用多种公式计算实时计算体积、TDT、Log Cell Kill等数据显示需要额外的软件或程序支持实时显示图表、曲线动物分类人工或程序分类根据体积、重量报告图表，手工制作成word、PDF、Excel等30多种方案、数据的报告形式典型用户

大小鼠肿瘤接种穿刺针由穿刺外针和推杆内心两部分组成，可用于动物肿瘤接种或其他实验。肿瘤接种穿刺针肿瘤接种穿刺针内外壁表面光滑，推杆推动肿块到达指定部位。针的尾部带有6：100标准注射器接口，可以和标准注射器相接，以满足不同的使用目的。 穿刺针的端部锋利，以利于皮下穿刺； 针芯的端部为平面，有利于将肿瘤块植入皮下、完成实验；有多种规格可选：1.6*70mm 1.8*70mm 2.1*70mm 2.4*70mm 3.0*90mm 常规穿刺针常规穿刺针的外针和推杆都是带一点角度的斜面针头，有利于进行皮下穿刺。多种规格可供选择：0.7*100mm 0.9*100mm 1.2*110mm 1.4*150mm 1.6*150mm 1.8*150mm 2.1*150mm 敬请来电咨询。注：此产品仅用于动物实验，不能用于临床及医疗。动物活检针，可用于对实验动物多种软组织样品进行穿刺采集，如：乳腺、前列腺、肝脏、肾脏等组织。也可以用来对动物器官的锥体肿瘤和不明肿瘤等的活组织取样、吸取肿瘤细胞等进行穿刺取样。TSK ACECTU 全自动活检针注：仅用于动物实验，不提供临床使用。产品特点：ACECUT产品可以采取简单的单手操作来完成样品采集；具有二步击发法和一步击发法两种操作方式；针尖锋利，保险锁定安全可靠，无空检出现；可单手操作或配同轴定位针，进行多次活检；针尖异常锋利，弹簧力道强劲；上弦后自动安全锁定，防止误穿，活检后样本取出方便；多种粗细可供选择：11G～20G；多种长度可供选择：75mm～200mm；主要规格：针粗11/14/16/18/20G（五种），针长75/115/150/200mm（四种），针突长度11/16/22mm（三种）常用规格举例：14G 75mm/115mm/150mm/200mm16G 75mm/115mm/150mm/200mm18G 75mm/115mm/150mm/200mm20G 75mm/115mm/150mm/200mm根据需要，还可以选择国产型动物活检针：型号：1610，1810，1616端部锋利，有利于皮下穿刺；弹射力度大；可重复使用；不同型号的尺寸规格：1610型，1.6G*100mm（外径1.6mm，针长100mm）1810型，1.8G*100mm（外径1.8mm，针长100mm）1616型，1.68G*100mm（外径1.6mm，针长160mm）根据实验需求，还可以选择常规穿刺针常规穿刺针的外针和推杆都是带一点角度的斜面针头，有利于进行皮下穿刺。多种规格可供选择：0.7*100mm （内径0.4mm，外径0.7mm，针长80mm，总长100mm）0.9*100mm （内径0.6mm，外径0.9mm，针长80mm，总长100mm）1.2*110mm （内径0.8mm，外径1.2mm，针长90mm，总长110mm）1.4*150mm （内径1.1mm，外径1.4mm，针长130mm，总长150mm）1.6*150mm （内径1.2mm，外径1.6mm，针长130mm，总长150mm）1.8*150mm （内径1.4mm，外径1.8mm，针长130mm，总长150mm）2.1*150mm （内径1.7mm，外径2.1mm，针长130mm，总长150mm）Miltex皮肤取样器尖端为不锈钢材质，非常锋利。每个打孔器单独无菌包装，可保存5年。打孔直径有多种规格可选: 1.0mm, 1.5mm, 2.0mm, 3.0mm, 4.0mm, 5mm, 6mm, 7mm, 8mm, 10mm, 15mm, 20mm 打孔深度: 7mm建议一次性使用，非常适合组织处理和刑侦应用。在一些应用领域，打孔器可以在清洁后重复使用。清洁方法：通过取芯空白滤纸清洁每个头 用乙醇冲洗或用压缩空气喷雾除去干燥的样品。 敬请来电咨询。注：此产品仅用于动物实验，不能用于临床及医疗。玉研仪器还提供更多款式和规格的动物手术器械，如：手术剪，组织剪，眼科剪，显微剪，解刨剪，精细剪，直头剪，弯头剪，弹簧剪，眼科镊，组织镊，辅料镊，显微剪，显微镊，显微止血钳，血管夹/止血夹，皮肤缝合器/伤口缝合器等，缝合针，缝合线，手术消毒盘，骨钳，骨剪，颅骨钳，骨锯，颅钻，骨钻，颅骨钻头，手术刀，手术刀柄，刀片，还有大小鼠开胸器，气管插管，血管插管，动物保温手术板，手术照明，术后恢复，动物麻醉，动物辅助呼吸，动物处死箱等等手术器械及相关设备 。适合对大鼠、小鼠或其他动物进行多种手术操作：基本手术，解刨手术，器官分离手术，显微手术，缝合手术，骨科手术，器官移植手术，植管手术，埋电极手术等等；请根据手术种类的不同，实验动物的不同，手术部位的不同，实验方法的不同，进行合理的选择。精良的手术器械装备，能让您的手术操作事半功倍！ 进口钢材，手工打造，做工精细，精密耐用，价位适中，性价比高。索取更多详细的目录资料，敬请来电咨询： 电话：，QQ: ，邮箱： 微信：请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

动物肿瘤测量仪，非常适合对大鼠小鼠等动物的皮下肿瘤进行快速测量、分析，精确测量动物肿瘤并对肿瘤信息存档与跟踪。主要技术参数： 测量范围：0-25mm最大肿瘤尺寸：20*20*20mm 3D测量精确度：0.3mm 图像捕捉时间：0.1s 接口：USB 2.0 相机：1600*1200 像素（2MP） 工作距离：50mm动物肿瘤测量分析仪的主要特点： 手持式成像装置，实现立体成像； 适合测量不同尺寸的肿瘤； 方便使用：触屏式电脑，操作方便； 内置软件，自动计算肿瘤尺寸，跟踪整个实验进展。 快速，高效，保证了高通量和可靠测量； 全自动测量跟踪系统； 实时数据分析与处理。 部分用户： Hunter College, CUNYVanderbilt University Medical CenterHainan Medical UniversityHoward Hughes Medical InstituteMemorial Sloan Kettering Cancer CenterCancer Center AmsterdamGlaxoSmithKlineImecK.U.LeuvenNeuro-Electronics Research FlandersPepricPharmaVizereMYNDUniversity GhentSEPS PharmaVlaams Instituut voor BiotechnologieUniversity AntwerpThromboGenicsJanssen PharmaceuticaCity University of Hong Kong请关注玉研仪器的更多相关产品。 如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

肿瘤切片模具可用于大小鼠兔子等动物的肿瘤切片操作。全不锈钢结构，制作精密，使用方便。 0.5mm SteelDescriptionCavity Diameter (A)Cavity Depth4160Small Tumor8mm4.8mm4150Large Tumor12mm4.8mm 我们可以赠送配套的刀片，有两种规格，请注意选择：脊髓切片模具，可用来对大鼠脊髓、小鼠脊髓进行切片使用，全不锈钢结构，制作精密，使用方便。 心脏切片模具主要用于对大鼠、小鼠、兔子的心脏进行切片，无冠状切片和失状切片之分。大鼠、小鼠心脏切片模具的规格：大小鼠心脏模具图示：还可以根据需求，选择国产定制型脑模具： 用于大鼠、小鼠的心脏切片；切片方向：冠状切片；切片厚度：0.5mm 和 1mm两种规格可选；腔体尺寸：小鼠（A=8.3， B=12.1，深度4.8mm） 大鼠（A=12.7，B=19.9，深度9.7mm）心脏切片模具的主要规格： 小鼠心脏模具，0-75g，冠状，厚度0.5mm 大鼠心脏模具，175-400g，冠状，厚度1mm （适合400g以内的大鼠） 大鼠心脏模具，175-400g，冠状，厚度0.5mm （适合400g以内的大鼠）兔子心脏模具：Rabbit Heart Matrix, Adult, 2mm Slots我们可以赠送配套的刀片，有两种规格，请注意选择：大.小鼠脑切片模具主要用来对大鼠、小鼠的大脑进行便捷式的切片，根据实验需求，有矢状和冠状模具两种款式，多种规格可供选择，敬请来电咨询。脑切片模具包括大鼠脑模具和小鼠脑模具，脑切片模具经过精密加工和高度抛光，可确保切片过程的可重复性。使用材料为进口不锈钢，结实耐用，可被加热、冷却、高压灭菌、擦洗，经得起苛刻的使用条件。冠状脑模具具有矢状中线，可方便的分离左右脑半球。切片厚度为0.5mm、1mm（可选）；小鼠脑模具也适用于新生大鼠。脑切片模具的主要规格： 小鼠脑模具，0-75g，冠状，厚度1mm 小鼠脑模具，0-75g，矢状，厚度1mm 大鼠脑模具，175g-300g，冠状，厚度1mm （适合：体重是250g以下的大鼠） 大鼠脑模具，175g-300g，矢状，厚度1mm （适合：体重是250g以下的大鼠） 大鼠脑模具，300g-600g，冠状，厚度1mm （适合：体重是250g-600g的大鼠） 大鼠脑模具，300g-600g，矢状，厚度1mm （适合：体重是250g-600g的大鼠） 小鼠脑模具，0-75g，冠状，厚度0.5mm 小鼠脑模具，0-75g，矢状，厚度0.5mm 大鼠脑模具，175g-300g，冠状，厚度0.5mm （适合：体重是250g以下的大鼠） 大鼠脑模具，175g-300g，矢状，厚度0.5mm （适合：体重是250g以下的大鼠） 大鼠脑模具，300g-600g，冠状，厚度0.5mm （适合：体重是250g-600g的大鼠） 大鼠脑模具，300g-600g，矢状，厚度0.5mm （适合：体重是250g-600g的大鼠）脑切片模具的主要技术参数： 请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

大小鼠肿瘤接种穿刺针由穿刺外针和推杆内心两部分组成，可用于动物肿瘤接种或其他实验。肿瘤接种穿刺针肿瘤接种穿刺针内外壁表面光滑，推杆推动肿块到达指定部位。针的尾部带有6：100标准注射器接口，可以和标准注射器相接，以满足不同的使用目的。 穿刺针的端部锋利，以利于皮下穿刺； 针芯的端部为平面，有利于将肿瘤块植入皮下、完成实验；有多种规格可选：1.6*70mm 1.8*70mm 2.1*70mm 2.4*70mm 3.0*90mm 常规穿刺针常规穿刺针的外针和推杆都是带一点角度的斜面针头，有利于进行皮下穿刺。多种规格可供选择：0.7*100mm 0.9*100mm 1.2*110mm 1.4*150mm 1.6*150mm 1.8*150mm 2.1*150mm 敬请来电咨询。注：此产品仅用于动物实验，不能用于临床及医疗。动物活检针，可用于对实验动物多种软组织样品进行穿刺采集，如：乳腺、前列腺、肝脏、肾脏等组织。也可以用来对动物器官的锥体肿瘤和不明肿瘤等的活组织取样、吸取肿瘤细胞等进行穿刺取样。TSK ACECTU 全自动活检针注：仅用于动物实验，不提供临床使用。产品特点：ACECUT产品可以采取简单的单手操作来完成样品采集；具有二步击发法和一步击发法两种操作方式；针尖锋利，保险锁定安全可靠，无空检出现；可单手操作或配同轴定位针，进行多次活检；针尖异常锋利，弹簧力道强劲；上弦后自动安全锁定，防止误穿，活检后样本取出方便；多种粗细可供选择：11G～20G；多种长度可供选择：75mm～200mm；主要规格：针粗11/14/16/18/20G（五种），针长75/115/150/200mm（四种），针突长度11/16/22mm（三种）常用规格举例：14G 75mm/115mm/150mm/200mm16G 75mm/115mm/150mm/200mm18G 75mm/115mm/150mm/200mm20G 75mm/115mm/150mm/200mm根据需要，还可以选择国产型动物活检针：型号：1610，1810，1616端部锋利，有利于皮下穿刺；弹射力度大；可重复使用；不同型号的尺寸规格：1610型，1.6G*100mm（外径1.6mm，针长100mm）1810型，1.8G*100mm（外径1.8mm，针长100mm）1616型，1.68G*100mm（外径1.6mm，针长160mm）根据实验需求，还可以选择常规穿刺针常规穿刺针的外针和推杆都是带一点角度的斜面针头，有利于进行皮下穿刺。多种规格可供选择：0.7*100mm （内径0.4mm，外径0.7mm，针长80mm，总长100mm）0.9*100mm （内径0.6mm，外径0.9mm，针长80mm，总长100mm）1.2*110mm （内径0.8mm，外径1.2mm，针长90mm，总长110mm）1.4*150mm （内径1.1mm，外径1.4mm，针长130mm，总长150mm）1.6*150mm （内径1.2mm，外径1.6mm，针长130mm，总长150mm）1.8*150mm （内径1.4mm，外径1.8mm，针长130mm，总长150mm）2.1*150mm （内径1.7mm，外径2.1mm，针长130mm，总长150mm）Miltex皮肤取样器尖端为不锈钢材质，非常锋利。每个打孔器单独无菌包装，可保存5年。打孔直径有多种规格可选: 1.0mm, 1.5mm, 2.0mm, 3.0mm, 4.0mm, 5mm, 6mm, 7mm, 8mm, 10mm, 15mm, 20mm 打孔深度: 7mm建议一次性使用，非常适合组织处理和刑侦应用。在一些应用领域，打孔器可以在清洁后重复使用。清洁方法：通过取芯空白滤纸清洁每个头 用乙醇冲洗或用压缩空气喷雾除去干燥的样品。 敬请来电咨询。注：此产品仅用于动物实验，不能用于临床及医疗。玉研仪器还提供更多款式和规格的动物手术器械，如：手术剪，组织剪，眼科剪，显微剪，解刨剪，精细剪，直头剪，弯头剪，弹簧剪，眼科镊，组织镊，辅料镊，显微剪，显微镊，显微止血钳，血管夹/止血夹，皮肤缝合器/伤口缝合器等，缝合针，缝合线，手术消毒盘，骨钳，骨剪，颅骨钳，骨锯，颅钻，骨钻，颅骨钻头，手术刀，手术刀柄，刀片，还有大小鼠开胸器，气管插管，血管插管，动物保温手术板，手术照明，术后恢复，动物麻醉，动物辅助呼吸，动物处死箱等等手术器械及相关设备 。适合对大鼠、小鼠或其他动物进行多种手术操作：基本手术，解刨手术，器官分离手术，显微手术，缝合手术，骨科手术，器官移植手术，植管手术，埋电极手术等等；请根据手术种类的不同，实验动物的不同，手术部位的不同，实验方法的不同，进行合理的选择。精良的手术器械装备，能让您的手术操作事半功倍！ 进口钢材，手工打造，做工精细，精密耐用，价位适中，性价比高。索取更多详细的目录资料，敬请来电咨询： 电话：，QQ: ，邮箱： 微信：请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

动物肿瘤测量仪，非常适合对大鼠小鼠等动物的皮下肿瘤进行快速测量、分析，精确测量动物肿瘤并对肿瘤信息存档与跟踪。主要技术参数： 测量范围：0-25mm最大肿瘤尺寸：20*20*20mm 3D测量精确度：0.3mm 图像捕捉时间：0.1s 接口：USB 2.0 相机：1600*1200 像素（2MP） 工作距离：50mm动物肿瘤测量分析仪的主要特点： 手持式成像装置，实现立体成像； 适合测量不同尺寸的肿瘤； 方便使用：触屏式电脑，操作方便； 内置软件，自动计算肿瘤尺寸，跟踪整个实验进展。 快速，高效，保证了高通量和可靠测量； 全自动测量跟踪系统； 实时数据分析与处理。 部分用户： Hunter College, CUNYVanderbilt University Medical CenterHainan Medical UniversityHoward Hughes Medical InstituteMemorial Sloan Kettering Cancer CenterCancer Center AmsterdamGlaxoSmithKlineImecK.U.LeuvenNeuro-Electronics Research FlandersPepricPharmaVizereMYNDUniversity GhentSEPS PharmaVlaams Instituut voor BiotechnologieUniversity AntwerpThromboGenicsJanssen PharmaceuticaCity University of Hong Kong参考文献：1.Adams EJ, Karthaus WR, Hoover E, et al. FOXA1 mutations alter pioneering activity, differentiation and prostate cancer phenotypes. Nature. 2019 571(7765):408-412. doi:10.1038/s41586-019-1318-9.2.Zhang Z, Zhou C, Li X, et al. Loss of CHD1 Promotes Heterogeneous Mechanisms of Resistance to AR-Targeted Therapy via Chromatin Dysregulation. Cancer Cell. 2020 37(4):584-598.e11. doi:10.1016/j.ccell.2020.03.001.3.Santich BH, Park JA, Tran H, etal. Interdomain spacing and spatial configuration drive the potency of IgG-[L]-scFv T cell bispecific antibodies. Sci Transl Med. 2020 12(534):eaax1315. doi:10.1126/scitranslmed.aax1315.4.Park JA, Xu H, Cheung, I, et al. Abstract B38: Tetravalent bispecific antibodies specific for HER2 and disialoganglioside GD2 to engage polyclonal T cells for osteosarcoma therapy. Cancer Res. 2018 78(19),B38.doi:10.1158/1538-7445.PEDCA17-B38.5.Wu CF, Wu CY, Lin CF, et al. The anticancer effects of cyanidin 3-O-glucoside combined with 5-fluorouracil on lung large-cell carcinoma in nude mice. Biomed Pharmacother. 2022 151:113128. doi:10.1016/j.biopha.2022.113128.6.Wang L, Hoseini SS, Xu H, et al. Silencing Fc Domains in T cell-Engaging Bispecific Antibodies Improves T-cell Trafficking and Antitumor Potency. Cancer Immunol Res. 2019 7(12):2013-2024. doi:10.1158/2326-6066.CIR-19-0121.7.Grochowska A, Statkiewicz M, Kulecka M, et al. Evidence supporting the oncogenic role of BAZ1B in colorectal cancer. Am J Cancer Res. 2022 12(10):4751-4763. 8.Hoseini SS, Vadlamudi M, Espinosa-Cotton M, et al. T cell engaging bispecific antibodies targeting CD33 IgV and IgC domains for the treatment of acute myeloid leukemia. J Immunother Cancer. 2021 9(5):e002509. doi:10.1136/jitc-2021-002509.9.Beguin E, Gray MD, Logan KA, et al. Magnetic microbubble mediated chemo-sonodynamic therapy using a combined magnetic-acoustic device. J Control Release. 2020 317:23-33. doi:10.1016/j.jconrel.2019.11.013.10.MaoN, Gao D, Hu W, et al. Aberrant Expression of ERG Promotes Resistance to Combined PI3K and AR Pathway Inhibition through Maintenance of AR Target Genes. Mol Cancer Ther. 2019 18(9):1577-1586. doi:10.1158/1535-7163.MCT-18-1386.11.Wu Z, Guo HF, Xu H, et al. Development of a Tetravalent Anti-GPA33/Anti-CD3 Bispecific Antibody for Colorectal Cancers. Mol Cancer Ther. 2018 17(10):2164-2175. doi:10.1158/1535-7163.MCT-18-0026.12.Poty S, Mandleywala K, O'Neill E, et al. 89Zr-PET imaging of DNA double-strand breaks for the early monitoring of response following α- and β-particle radioimmunotherapy in a mouse model of pancreatic ductal adenocarcinoma. Theranostics. 2020 10(13):5802-5814. doi:10.7150/thno.44772.13.Hoseini SS, Guo H, Wu Z, et al. A potent tetravalent T-cell-engaging bispecific antibody against CD33 in acute myeloid leukemia. Blood Adv. 2018 2(11):1250-1258. doi:10.1182/bloodadvances.2017014373.14.Zhang Z, Karthaus WR, Lee YS, et al. Tumor Microenvironment-Derived NRG1 Promotes Antiandrogen Resistance in Prostate Cancer. Cancer Cell. 2020 38(2):279-296.e9. doi:10.1016/j.ccell.2020.06.005.15.Poty S, Carter LM, Mandleywala K, et al. Leveraging Bioorthogonal Click Chemistry to Improve 225Ac-Radioimmunotherapy of Pancreatic Ductal Adenocarcinoma. Clin Cancer Res. 2019 25(2):868-880. doi:10.1158/1078-0432.CCR-18-1650.请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

Sanger测序和片段分析的创新成果Applied Biosystems? SeqStudio?基因分析仪：? 使用全新的SeqStudio基因分析仪进行测序和片段分析? 直观的运行设置和实时质控结果监控 ? 通过连接功能无缝整合到Thermo Fisher Cloud现有测序应用组合中? 集数款强大的Sanger测序和片段分析应用亮点于一体，包括：- 质粒测序- 肿瘤学研究- 种属鉴定- CRISPR-Cas9基因组编辑分析- 人细胞系鉴定- Applied Biosystems? SNaPshot? 基因分型- 用多重连接探针扩增 (MLPATM) 技术分析人拷贝数变异 (CNV)Applied Biosystems?基因分析仪以可靠性和值得信赖的结果为立足点。作为Applied Biosystems?毛细管电泳 (CE) 基因分析仪产品系列的成员，SeqStudio基因分析仪同样基于这一理念，但同时又追求易用、易维护，易于存取和分享数据。在本应用指南中，我们将介绍先进特性——将Sanger测序和片段分析的可靠性，与远程监控和云应用便利性结合在一起。多功能卡夹这款仪器的易用性在于zuida限度提GAO效率和便利的新型卡夹设计。SeqStudio基因分析仪采用一种含有毛细管阵列、 POP胶以及阳极缓冲液的多功能卡夹。该卡夹可插拔，并可在仪器上存放达四个月之久。每个卡夹上均含有SeqStudio 系统所独有的新型聚合物，无需重新配置即可进行Sanger 测序和片段分析。多达四个毛细管可以处理来自标准96孔板或8联管的样品。卡夹和阴极缓冲液容器均带有射频识别 (RFID) 标签，可跟踪二者各自在仪器上加样（卡夹）和存放的时长（阴极缓冲液）。这一特性使科研人员可以利用同一台仪器，根据需要管理并使用自己的卡夹，进一步提高灵活性。zui后，SeqStudio基因分析仪的维护工作也得到简化。仪器校准工作通过成像和算法工具的先进功能自动化完成。紧凑的仪器设计SeqStudio仪器具有小巧的外形，同时配有机载计算机和一体触摸屏，让您可快速、直观、灵活地进行运行设置。运行软件经过专门配置，可在运行不中断的情况下，在同一块板上设置测序和片段分析反应并在仪器上运行。这一特性开辟了简化分析的全新机会——例如，在同一次CE 运行中，您可将基于测序的位点突变筛选检测与基于片段分析的CNV检测结合在一起。连通体验通过整合无线连接功能，仪器的便利性提升至全新水平，由此可通过联机触摸屏，远程计算机和移动设备APP 操作仪器。用户可使用联机计算机或独立的软件 PlateManager（在Thermo Fisher Connect或单独的计算机上工作的独立软件）来设置运行。通过使用基于网页浏览器的软件，只要能上网，就能随时随地地访问运行设置、反应板图、运行条件和分析设置。加样条件、重新加样和重新调整加样次序可在运行期间调整，从而zui大限度提高从每块板采集优质数据的能力。采集数据后，基于网页浏览器的应用程序组合包（Sanger Quality Check、Sanger Variant Analysis和Next-Generation Confirmation (NGC)）可轻松、方便地分析数据。完成运行后，DNA序列变异、序列比对，以及片段分析工作均可立即开展。zui后，云连接允许合作机构在不同地点监控、存取和分享数据信息，快速分析统一数据集。在本应用指南中，我们将演示如何将全新的SeqStudio基因分析仪无缝整合到部分常见的Sanger测序和片段分析应用中。SeqStudio基因分析仪的易用性和数据分析便利性，可为研究人员带来zui大限度的灵活性，使该系统成为基因分析工具包之中不 可少的新利器。质粒测序Sanger测序zui常见应用之一是分析亚克隆到质粒之中的插入片段。Applied Biosystems? BigDye?化学试剂被Sanger 测序广泛使用，是质粒测序工作流程不可分割的一部分。 SeqStudio平台的部分新特性包括，可让质粒测序研究人员获益。该仪器预先加载了针对短 (600 bp) 长读长应用优化的测序模块，还可针对特殊要求进行定制。其配备的可插拔式卡夹可关联单独的项目和用户。基于云的Sanger Quality Check应用程序包含了一套分析测序痕量数据直观工具。zui后，云连接功能支持远程监控、存取和分享测序信息，有助于合作机构快速分析统一数据集。通过pGEM7zf+质粒、M13引物和Applied Biosystems? BigDye? Terminator v3.1化学试剂，测定SeqStudio仪器的质粒测序性能。通过Thermo Fisher Cloud（图3）上的Sanger Quality Check模块分析测序痕量数据，获得分析结果。在本实例中，测序16个孔内的相同质粒，并在SeqStudio基因分析仪上通过4次加样分析。请注意，各样品的痕量数据得分、峰间 (PUP) 值、连续读长 (CRL) 和QV20+（质量值大于20的长度）相似。使用Applied Biosystems? BigDye? Terminator v1.1化学试剂进行的其他序列测序和实验获得了相似结果。这些数据表明，SeqStudio平台可以获得极高质量的质粒测序结果。肿瘤学研究、二代测序验证临床研究人员可采用SeqStudio基因分析仪保证金标准检测质量，验证肿瘤组织中是否存在突变等位基因。SeqStudio 系统通过整合以下工具，简化了Sanger测序工作流程：? 针对提取自福尔马林固定石蜡包埋组织的片段化DNA， SeqStudio基因分析仪预装载了经过优化的运行模块。? 基于云的NGC模块，允许研究人员通过Sanger测序痕量数据，快速验证二代测序 (NGS) .vcf文件发现的变异。? 频率低至5%的等位基因变异，可采用Applied Biosystems ? Minor Variant Finder (MVF) 软件以及SeqStudio仪器生成的Sanger痕量数据检测出来。? Applied Biosystems? BigDye? Direct和BigDye XTerminator?化学试剂提供了单管测序和回收解决方案，简化了Sanger测序工作流程。SeqStudio基因分析仪检测肿瘤样品突变等位基因的性能，可通过分析源自10份不同FFPE肿瘤样品的基因组DNA、测定4种不同热点区域的变异频率来测定。采用Ion Torrent? Oncomine? Oncology Focus Panel进行NGS，通过BigDye Direct/BigDye XTerminator化学试剂和MVF软件进行Sanger 测序，测定突变等位基因的频率。通过与NGS测得的等位基因频率相比较（约9%-70%），SeqStudio基因分析仪测得的频率相关性非常出色。SeqStudio基因分析仪的变异频率分析能力，也可使用含有靶向KRAS和NRAS中常见致瘤突变的Sanger测序引物的 96孔板进行测定。使用SeqStudio精确测定1 ng稀释的FFPE 来源DNA中低频等位基因频率。因此，需要检测罕见等位基因的研究人员可充分信任SeqStudio基因分析仪能够产生FFPE组织精确分析结果。zui后，基于云的NGC应用可以根据扩增子和样品组织整理 Sanger测序数据，并与.vcf文件之中的候选变异序列进行比对，简化了NGS变异数据的验证工作。ZUIda展示NGC APP 在肿瘤学工作流程之中的应用，我们采用Sanger测序，验证通过Oncomine Oncology Focus panel发现的NRAS突变是否存在。 SeqStudio结果证明 NRAS (p.Ala59Thr) 中的突变存在。因此，NGC APP对测序痕量数据有意义部分的集中、快速检验，有助于促进NGS变异验证工作。

动物肿瘤测量仪，非常适合对大鼠小鼠等动物的皮下肿瘤进行快速测量、分析，精确测量动物肿瘤并对肿瘤信息存档与跟踪。主要技术参数： 测量范围：0-25mm肿瘤尺寸：20*20*20mm 3D测量精确度：0.3mm 图像捕捉时间：0.1s 接口：USB 2.0 相机：1600*1200 像素（2MP） 工作距离：50mm动物肿瘤测量分析仪的主要特点： 手持式成像装置，实现立体成像； 适合测量不同尺寸的肿瘤； 方便使用：触屏式电脑，操作方便； 内置软件，自动计算肿瘤尺寸，跟踪整个实验进展。 快速，高效，保证了高通量和可靠测量； 全自动测量跟踪系统； 实时数据分析与处理。 部分用户： Hunter College, CUNYVanderbilt University Medical CenterHainan Medical UniversityHoward Hughes Medical Institute Memorial Sloan Kettering Cancer CenterCancer Center AmsterdamGlaxoSmithKlineImec K.U.LeuvenNeuro-Electronics Research FlandersPepricPharmaVizereMYNDUniversity GhentSEPS PharmaVlaams Instituut voor BiotechnologieUniversity Antwerp ThromboGenicsJanssen PharmaceuticaCity University of Hong Kong 参考文献：1.Adams EJ, Karthaus WR, Hoover E, et al. FOXA1 mutations alter pioneering activity, differentiation and prostate cancer phenotypes. Nature. 2019 571(7765):408-412. doi:10.1038/s41586-019-1318-9. 2.Zhang Z, Zhou C, Li X, et al. Loss of CHD1 Promotes Heterogeneous Mechanisms of Resistance to AR-Targeted Therapy via Chromatin Dysregulation. Cancer Cell. 2020 37(4):584-598.e11. doi:10.1016/j.ccell.2020.03.001.3.Santich BH, Park JA, Tran H, et al. Interdomain spacing and spatial configuration drive the potency of IgG-[L]-scFv T cell bispecific antibodies. Sci Transl Med. 2020 12(534):eaax1315. doi:10.1126/scitranslmed.aax1315.4.Park JA, Xu H, Cheung, I, et al. Abstract B38: Tetravalent bispecific antibodies specific for HER2 and disialoganglioside GD2 to engage polyclonal T cells for osteosarcoma therapy. Cancer Res. 2018 78(19),B38.doi:10.1158/1538-7445.PEDCA17-B38.5.Wu CF, Wu CY, Lin CF, et al. The anticancer effects of cyanidin 3-O-glucoside combined with 5-fluorouracil on lung large-cell carcinoma in nude mice. Biomed Pharmacother. 2022 151:113128. doi:10.1016/j.biopha.2022.113128.6.Wang L, Hoseini SS, Xu H, et al. Silencing Fc Domains in T cell-Engaging Bispecific Antibodies Improves T-cell Trafficking and Antitumor Potency. Cancer Immunol Res. 2019 7(12):2013-2024. doi:10.1158/2326-6066.CIR-19-0121.7.Grochowska A, Statkiewicz M, Kulecka M, et al. Evidence supporting the oncogenic role of BAZ1B in colorectal cancer. Am J Cancer Res. 2022 12(10):4751-4763. 8.Hoseini SS, Vadlamudi M, Espinosa-Cotton M, et al. T cell engaging bispecific antibodies targeting CD33 IgV and IgC domains for the treatment of acute myeloid leukemia. J Immunother Cancer. 2021 9(5):e002509. doi:10.1136/jitc-2021-002509.9.Beguin E, Gray MD, Logan KA, et al. Magnetic microbubble mediated chemo-sonodynamic therapy using a combined magnetic-acoustic device. J Control Release. 2020 317:23-33. doi:10.1016/j.jconrel.2019.11.013.10.Mao N, Gao D, Hu W, et al. Aberrant Expression of ERG Promotes Resistance to Combined PI3K and AR Pathway Inhibition through Maintenance of AR Target Genes. Mol Cancer Ther. 2019 18(9):1577-1586. doi:10.1158/1535-7163.MCT-18-1386.11.Wu Z, Guo HF, Xu H, et al. Development of a Tetravalent Anti-GPA33/Anti-CD3 Bispecific Antibody for Colorectal Cancers. Mol Cancer Ther. 2018 17(10):2164-2175. doi:10.1158/1535-7163.MCT-18-0026.12.Poty S, Mandleywala K, O'Neill E, et al. 89Zr-PET imaging of DNA double-strand breaks for the early monitoring of response following α- and β-particle radioimmunotherapy in a mouse model of pancreatic ductal adenocarcinoma. Theranostics. 2020 10(13):5802-5814. doi:10.7150/thno.44772.13.Hoseini SS, Guo H, Wu Z, et al. A potent tetravalent T-cell-engaging bispecific antibody against CD33 in acute myeloid leukemia. Blood Adv. 2018 2(11):1250-1258. doi:10.1182/bloodadvances.2017014373.14.Zhang Z, Karthaus WR, Lee YS, et al. Tumor Microenvironment-Derived NRG1 Promotes Antiandrogen Resistance in Prostate Cancer. Cancer Cell. 2020 38(2):279-296.e9. doi:10.1016/j.ccell.2020.06.005.15.Poty S, Carter LM, Mandleywala K, et al. Leveraging Bioorthogonal Click Chemistry to Improve 225Ac-Radioimmunotherapy of Pancreatic Ductal Adenocarcinoma. Clin Cancer Res. 2019 25(2):868-880. doi:10.1158/1078-0432.CCR-18-1650.

CTC（循环肿瘤细胞，Circulating Tumor Cell）是存在于外周血中的各类肿瘤细胞的统称，因自发或诊疗操作从实体肿瘤病灶（原发灶、转移灶）脱落，大部分CTC在进入外周血后发生凋亡或被吞噬，少数能够逃逸并锚着发展成为转移灶，增加恶性肿瘤患者死亡风险。CTC检测通过捕捉检测外周血中痕量存在的CTC，监测CTC类型和数量变化的趋势，以便实时监测肿瘤动态、评估治疗效果，实现实时个体治疗。如何有效分离鉴定CTC细胞成为了CTC领域研究的关键。由于CTC在外周血中每106-107个单核细胞中才发现1个， 因此对检测技术的灵敏度和特异度均提出了极高要求；通常的CTC细胞富集技术，如膜过滤技术、免疫磁珠技术、微流体技术等，可以将CTC细胞富集到每103-104 个WBCs中有一个CTC细胞，但是还没办法获得高活率完整的纯单个CTC细胞。纯 CTCs分离的理想技术，一般可以满足一下一些特点： l 自动提供可溯源的图片证据、可实时观测细胞l 提供纯单细胞(一个一个分开）l 很少的细胞损失(5%)l 快速: 每个细胞分离时间短（比如30s），每个工作日的通量在可接受范围内，（如可分析超过5份样品）l 灵活： 兼容不同的上游富集技术 兼容活细胞 (分离后仍保持活性)或固定细胞 兼容荧光标记或非标记细胞 兼容单个细胞 (CTCs) 和细胞团(CTMs) CellCelector技术完全符合上述要求，是纯 CTCs分离的理想技术。Cellcelector可以实现稀有的纯CTC细胞高活率分离，为下游基因扩增测序提供的高质量的单个细胞样品，以便成功获得低丰度基因信息；高活率的细胞也方便研究不同单个细胞之间RNA、蛋白质的表达差异等；同时细胞也可以用于培养、生理功能分析等。分离和鉴定纯CTCs流程

动物肿瘤测量仪，非常适合对大鼠小鼠等动物的皮下肿瘤进行快速测量、分析，精确测量动物肿瘤并对肿瘤信息存档与跟踪。主要技术参数： 测量范围：0-25mm最大肿瘤尺寸：20*20*20mm 3D测量精确度：0.3mm 图像捕捉时间：0.1s 接口：USB 2.0 相机：1600*1200 像素（2MP） 工作距离：50mm动物肿瘤测量分析仪的主要特点： 手持式成像装置，实现立体成像； 适合测量不同尺寸的肿瘤； 方便使用：触屏式电脑，操作方便； 内置软件，自动计算肿瘤尺寸，跟踪整个实验进展。 快速，高效，保证了高通量和可靠测量； 全自动测量跟踪系统； 实时数据分析与处理。 部分用户： Hunter College, CUNYVanderbilt University Medical CenterHainan Medical UniversityHoward Hughes Medical InstituteMemorial Sloan Kettering Cancer CenterCancer Center AmsterdamGlaxoSmithKlineImec K.U.LeuvenNeuro-Electronics Research FlandersPepricPharmaVizereMYNDUniversity GhentSEPS PharmaVlaams Instituut voor BiotechnologieUniversity AntwerpThromboGenicsJanssen PharmaceuticaCity University of Hong Kong参考文献：1.Adams EJ, Karthaus WR, Hoover E, et al. FOXA1 mutations alter pioneering activity, differentiation and prostate cancer phenotypes. Nature. 2019 571(7765):408-412. doi:10.1038/s41586-019-1318-9.2.Zhang Z, Zhou C, Li X, et al. Loss of CHD1 Promotes Heterogeneous Mechanisms of Resistance to AR-Targeted Therapy via Chromatin Dysregulation. Cancer Cell. 2020 37(4):584-598.e11. doi:10.1016/j.ccell.2020.03.001.3.Santich BH, Park JA, Tran H, et al. Interdomain spacing and spatial configuration drive the potency of IgG-[L]-scFv T cell bispecific antibodies. Sci Transl Med. 2020 12(534):eaax1315. doi:10.1126/scitranslmed.aax1315.4.Park JA, Xu H, Cheung, I, et al. Abstract B38: Tetravalent bispecific antibodies specific for HER2 and disialoganglioside GD2 to engage polyclonal T cells for osteosarcoma therapy. Cancer Res. 2018 78(19),B38.doi:10.1158/1538-7445.PEDCA17-B38.5.Wu CF, Wu CY, Lin CF, et al. The anticancer effects of cyanidin 3-O-glucoside combined with 5-fluorouracil on lung large-cell carcinoma in nude mice. Biomed Pharmacother. 2022 151:113128. doi:10.1016/j.biopha.2022.113128.6.Wang L, Hoseini SS, Xu H, et al. Silencing Fc Domains in T cell-Engaging Bispecific Antibodies Improves T-cell Trafficking and Antitumor Potency. Cancer Immunol Res. 2019 7(12):2013-2024. doi:10.1158/2326-6066.CIR-19-0121.7.Grochowska A, Statkiewicz M, Kulecka M, et al. Evidence supporting the oncogenic role of BAZ1B in colorectal cancer. Am J Cancer Res. 2022 12(10):4751-4763. 8.Hoseini SS, Vadlamudi M, Espinosa-Cotton M, et al. T cell engaging bispecific antibodies targeting CD33 IgV and IgC domains for the treatment of acute myeloid leukemia. J Immunother Cancer. 2021 9(5):e002509. doi:10.1136/jitc-2021-002509.9.Beguin E, Gray MD, Logan KA, et al. Magnetic microbubble mediated chemo-sonodynamic therapy using a combined magnetic-acoustic device. J Control Release. 2020 317:23-33. doi:10.1016/j.jconrel.2019.11.013.10.Mao N, Gao D, Hu W, et al. Aberrant Expression of ERG Promotes Resistance to Combined PI3K and AR Pathway Inhibition through Maintenance of AR Target Genes. Mol Cancer Ther. 2019 18(9):1577-1586. doi:10.1158/1535-7163.MCT-18-1386.11.Wu Z, Guo HF, Xu H, et al. Development of a Tetravalent Anti-GPA33/Anti-CD3 Bispecific Antibody for Colorectal Cancers. Mol Cancer Ther. 2018 17(10):2164-2175. doi:10.1158/1535-7163.MCT-18-0026.12.Poty S, Mandleywala K, O'Neill E, et al. 89Zr-PET imaging of DNA double-strand breaks for the early monitoring of response following α- and β-particle radioimmunotherapy in a mouse model of pancreatic ductal adenocarcinoma. Theranostics. 2020 10(13):5802-5814. doi:10.7150/thno.44772.13.Hoseini SS, Guo H, Wu Z, et al. A potent tetravalent T-cell-engaging bispecific antibody against CD33 in acute myeloid leukemia. Blood Adv. 2018 2(11):1250-1258. doi:10.1182/bloodadvances.2017014373.14.Zhang Z, Karthaus WR, Lee YS, et al. Tumor Microenvironment-Derived NRG1 Promotes Antiandrogen Resistance in Prostate Cancer. Cancer Cell. 2020 38(2):279-296.e9. doi:10.1016/j.ccell.2020.06.005.15.Poty S, Carter LM, Mandleywala K, et al. Leveraging Bioorthogonal Click Chemistry to Improve 225Ac-Radioimmunotherapy of Pancreatic Ductal Adenocarcinoma. Clin Cancer Res. 2019 25(2):868-880. doi:10.1158/1078-0432.CCR-18-1650.请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

在癌症研究领域，有效的模型和精确的成像技术对于理解肿瘤的生物学特性和评估治疗效果至关重要。小鼠乳腺癌4T1皮下肿瘤模型作为一种广泛使用的癌症研究模型，结合低场核磁共振技术（LF-NMR），为肿瘤成像和分析提供了一种创新的方法。本文将探讨小鼠乳腺癌4T1皮下肿瘤模型成像分析仪的特点及其在肿瘤研究中的应用。小鼠乳腺癌4T1皮下肿瘤模型因其高度侵袭性和转移能力，成为研究乳腺癌进展和转移机制的重要工具。该模型能够模拟人类乳腺癌的多种特征，包括肿瘤生长、血管生成和免疫反应。低场核磁共振技术在肿瘤成像中的应用高分辨率成像低场核磁共振技术以其高分辨率成像能力，能够清晰地显示小鼠乳腺癌4T1皮下肿瘤的形态和结构。这种技术能够提供比传统成像方法更详细的肿瘤内部信息，有助于研究者更准确地评估肿瘤的生长和侵袭性。无创性分析LF-NMR技术是一种无创性分析方法，可以在不伤害动物模型的情况下，连续监测肿瘤的发展。这对于长期研究和药物疗效评估尤为重要。小鼠乳腺癌4T1皮下肿瘤模型成像分析仪结合低场核磁共振技术，为肿瘤研究提供了一种高效、精确的成像和分析工具。准确而直观的反映活体动物内部情况，运行成本低，能够满足大部分肿瘤类小动物模型研究，达到肿瘤医学基础研究的要求。产品参数：磁体材料：永磁体磁场强度：1T±0.05T磁体均匀度：≤30ppm样品范围：实验鼠（离体组织、小鼠、大鼠，1-350g）磁共振造影剂磁性纳米颗粒产品特点永磁技术，无需制冷剂和屏蔽房空间分辨率高，清晰显示组织结构组织对比度高，明显区分组织差异产品功能：多参数成像：如T1加权、T2加权、质子密度加权、水脂抑制成像等临床前研究：组织结构病变及过程研究，药效评价造影剂评价：磁共振造影剂弛豫率磁性纳米颗粒追踪：辅助诊断、光热治疗及药物递送研究应用案例：

循环肿瘤细胞CTC分选分析系统可从全血中捕获罕见细胞并进行全自动富集、标记、荧光成像，确保样品损失少，结果重复性好。实验操作温和，可收集到活的单细胞，如CTCs 和免疫细胞等。独特的成像技术可对每个罕见细胞进行可视化定量分析，从全血中获取单个活细胞。它是集微流控技术、激光分选和荧光成像为一体的全自动化分析平台，不仅可以直接分析全血样本还能减少细胞损失。循环肿瘤细胞CTC分选分析系统——技术优势：1、 98.6%侦测灵敏度——全世界zui强,1颗稀有细胞也可以找到2、可同时分析高达13种生物标志物——全自动荧光染色影像分析3、回收高活性罕见细胞——强而有力的研究工具,接续二代测序等分析4、可使用全血上机,无需预处理——5分钟手动制备时间,罕见细胞不流失5、世界独创整合系统、可使用自有抗体——高灵敏度、专一性、再现性 循环肿瘤细胞CTC分选分析系统——核心技术——eDAR 技术循环肿瘤细胞CTC分选分析系统采用eDAR 技术，可以快速处理大量样本并且仍然可以保留细胞的完整性，该技术通过将样本进行nL（纳升）级等分，收集含有靶细胞的液滴展开进一步研究。直接对全血进行细胞表面标志物标记或多重抗体标记。标记好的血液样本进入入口，通过微流控通道经激发光照射，当检测到荧光信号时，系统自动将该液滴分到筛选芯片上，以备进一步分析，剩余的液体流入废液室。

类器官芯片——肿瘤患者的试药替身 对于传统体外细胞培养（2D&3D）而言，细胞处于静止环境，加入药物后只由细胞单独承受药物带来的影响，无法再现体内血液流动和不同器官、组织和细胞间的复杂微环境，因此难以模拟器官间代谢物、激素以及免疫调节剂等化学物质的交换；对于动物模型而言，种属差异会带来细胞、遗传、免疫水平以及药代动力学等方面的巨大差异。因此，利用动物模型难以推断人体对药物吸收的真实反应。也正是由于动物实验的局限性，人们需要一种更加可控、可预测的实验方法，由此推动了类器官芯片技术的发展。因此，开发可靠和具有临床预测性的临床前模型对于筛选各类药物及免疫治liao方法至关重要。由于人体不同的器官、组织有着不同的血流速度，且流体剪切力会显著影响细胞的行为，为了更好的模拟人体内的血供环境，意大利React4life公司提出了一种将类器官芯片与仿生灌流技术相结合的技术，可以在仿生流体动力学条件下构建血管化的组织结构，创建具备流体动力学属性和临床相关性的人源化疾病模型。该系统旨在部分代替动物、人类进行药物测试，在临床前开发阶段测试药物对靶器官的毒性和药效，帮助在实验早期筛选更具前景的候选药物，为临床试验提供可靠的参考，助力药物研发提速。应用领域：疾病模型构建：癌症、肺、血脑屏障、肿瘤转移、细胞迁移肿瘤免疫学：免疫、肿瘤细胞互作药物评价：毒理、药效、吸收3D组织培养：再生医学、组织工程、干细胞产品优势：l 动态灌流体系：使体外药物测试结果更具临床预测性l 3D组织/患者活组织切片：提供更个性化的精准医疗l 多器官联动：评价出更具安全性的药物l 高通量：更快的药物测试l 易取样：细胞/培养基可从上、下层腔室轻松实现取样，并用于下游分子生物学分析l 光学等级透光材质：可在显微镜下直接观察

Omni - 箱内明场/荧光多孔板活细胞工作站 - 3D肿瘤球成像分析肿瘤球和类瘤体是从癌细胞和肿瘤组织培养而来的多用途3D体外模型。与传统的2D细胞培养物相比，它们更能反映出体内的肿瘤生物学和细胞互作。因此，科学家们将其用在候选免疫细胞产品的评估上，以期能加快那些市场急需的细胞免疫疗法临床前开发阶段的进程。有了CytoSMART平台，您就轻松实现对肿瘤球的形成、生长和健康等状况的实时追踪了。3D体外肿瘤球成像能被用于： 实时追踪细胞球的生长和死亡 无创细胞活力和毒性分析，以探索免疫疗法的效力或细胞对药物的反应 了解实体瘤异质性◆ ◆ ◆ ◆应用案例◆ ◆ ◆ ◆实时追踪细胞球的生长和死亡 对开发有效的抗癌疗法而言，获取肿瘤细胞球的形成、形态和健康等具生理相关性的信息是至关重要的。CytoSMART Omni和Lux3系列箱内活细胞成像系统，能在细胞球的最佳生长条件下工作，并让您通过非侵入的方式来研究它们的发育以及相应治疗手段的体外效力。 这里，我们使用CytoSMART Omni FL系统对包含两种肿瘤细胞的共培养体系开展了连续72小时的监测。样本为转染了GFP的HeLa细胞和CellTracker Orange的C6细胞。参考三幅局部快照，您可以了解它们共同作用并最终形成肿瘤球的全过程，并对一些细节（比如两种细胞各自在肿瘤球中的位置）作深入的观察。FAQCytoSMART Omni 是如何工作的？ LED光源位于样本上方，数据采集由样本台下方的可移动镜头完成。在明场通道下，您可以设定让镜头对整个台面依次开展连续成像，最终将生成约7850张快照图片。随后，通过软件的自动拼接，您就能得到一张尺寸为86 mm × 124 mm 的“全景”照片了。当在做荧光实验时，用户则可以精确定义系统对单个孔内某一位置拍照的次数。不管是哪种情况，照片都将被上传到CytoSMART云端服务器。在那里，数据分析将通过我们的图像算法或者是第三方软件去完成。我可以使用什么类型的图像分析模块？ 您可以选择购买如下的算法模块：明场/荧光细胞汇合分析算法、划痕实验（比如研究细胞的群体迁移）分析算法、克隆形成分析算法和荧光计数。当然，您也可以随时下载原始数据然后在第三方软件上做一些特殊的分析。CytoSMART Omni 平台可以在细胞培养箱内使用吗？ 可以。它的设计就是依照箱内使用的要求来开展的。所有的硬件和电子器件都能在5-40°C及 20-95% 的湿度环境下运行。该系统可以兼容哪些细胞培养容器？ 任何高度小于 55 mm（样本台到光源下沿的距离）的透明培养容器均可兼容。比如说 6-384孔多孔培养板、培养皿、T25 -T225培养瓶等等。重要的是，您要记得Omni的扫描区域尺寸是86 mm × 124 mm哦，这才是真正有效的成像范围。 PART III 相关应用肿瘤球 复杂实体瘤的体外建模及相应新型治疗方案的效力评估。 细胞增殖 追踪细胞生长，洞悉细胞的健康状况及行为变化。克隆形成实验全板克隆计数及生长追踪。细胞毒性定量细胞死亡程度并实时描绘药物的细胞毒特性。肿瘤免疫测定CAR-T细胞和其他免疫疗法的效力。 划痕及细胞迁移实验用于转移潜力或伤口愈合能力评估。细胞转染与转导了解细胞的转染或转导效率并追踪相关蛋白的表达。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

随着医学研究的深入，科学家们越来越关注于模拟人类自然疾病过程的动物模型，以便更准确地了解疾病的发生、发展和治疗反应。老龄鼠自发肿瘤模型就是这样一种模型，它为我们提供了一个独特的视角来观察和研究肿瘤的自然演变。然而，仅仅依靠传统的生物学和病理学手段已经不能满足现代研究的需要，因此，肿瘤成像监控技术的引入成为了研究老龄鼠自发肿瘤的关键。 老龄鼠自发肿瘤成像监控是指通过先进的成像技术，对老龄鼠体内的肿瘤进行非侵入性的实时监测，从而获取肿瘤生长、转移和响应治疗的动态信息。这种技术不仅能够帮助我们实时追踪肿瘤的发展过程，还能够评估不同治疗策略的效果，为肿瘤的临床治疗提供实验依据。 传统的肿瘤研究通常依赖于组织切片和病理学分析，这些方法虽然准确，但具有破坏性，不能提供肿瘤发展的动态信息。相比之下，肿瘤成像监控技术具有非侵入性、实时性和动态性的特点，能够在不破坏动物模型的前提下，连续监测肿瘤的变化，从而为我们提供更加全面和准确的信息。 纽迈推出的老龄鼠自发肿瘤成像监控仪作为一种肿瘤研究工具，具有非侵入性、实时动态监测、高灵敏度和定量分析等优势。无需进行手术或组织切片，因此不会对老龄鼠造成额外的伤害或痛苦，可以连续监测肿瘤的变化，提供肿瘤生长、转移和响应治疗的实时动态信息。 纽迈的老龄鼠自发肿瘤成像监控仪在肿瘤研究、药物筛选和治疗效果评估等方面具有广泛的应用前景。它可以帮助研究人员更深入地了解肿瘤的生物学特性，发现新的肿瘤标志物和治疗靶点，为肿瘤的临床诊断和治疗提供更为科学、有效的依据。老龄鼠自发肿瘤成像监控仪技术指标：场强：1±0.05T ，共振频率约42MHz动物线圈：直径60mm老龄鼠自发肿瘤成像监控仪适用范围：磁共振造影剂大、小鼠活体成像老龄鼠自发肿瘤成像监控仪应用方向：肿瘤识别（脑、皮下、肝脏）肿瘤生长与治疗过程肥胖研究磁共振造影剂研究老龄鼠自发肿瘤成像监控仪应用案例：

箱内明场/荧光灵巧型细胞观测站 Lux3 自动化肿瘤免疫实验能够： 实时观察共培养中的免疫-肿瘤细胞间互作 自动完成多孔板体系中细胞免疫治疗效力评估 从形态、增殖和活力等方面观察免疫-肿瘤细胞的实时变化 明场和荧光双通道成像，让您的真知卓见与众不同实时观察共培养中的免疫-肿瘤细胞间互作 许多免疫疗法的核心就在于免疫-肿瘤细胞之间的互作。Axion系列活细胞成像平台可以在时空双维度上实时捕捉到这个复杂作用的全程。 这里的案例是我们使用Lux3 FL灵巧型活细胞观测站在体外观察到的肿瘤-巨噬细胞互作。从延时影像中可以看出，巨噬细胞（绿色）和癌细胞（红色）这种持续的叠加互动，从本质上来说，并不符合吞噬作用的基本特征。 荧光通道观察RAW264.7巨噬细胞（绿色）攻击4T1肿瘤细胞（红色）的情况。PART I 功能总览 得益于明场/荧光成像与先进软件模块间的完美融合，Lux3使复杂生物学动态的观察研究常态化。作为每个实验室的日常必备工具，Lux能评估细胞健康状况并提供细胞增殖、迁移和形态等动力学的细节，助您更深入地领悟细胞的别样行为。特点Lux3 BRLux3 FL明场√√自动成像√√箱内使用√√红色荧光√绿色荧光√PART II FAQ Lux3是如何工作的？LED光源位于样本上方，数据采集由样本台下方的可变焦镜头完成。最终，照片将被上传到CytoSMART云端服务器。在那里，数据分析将通过我们的图像算法或者是第三方软件去完成。我可以使用哪几种图像分析模块？您可以选择购买如下的算法模块：明场/荧光细胞汇合分析算法、划痕实验（比如研究细胞的群体迁移）分析算法、克隆形成分析算法和荧光计数。当然，您也可以随时下载原始数据然后在第三方软件上做一些特殊的分析。Lux3平台可以在细胞培养箱中使用吗？是的，是的，它的设计就是依照箱内使用的要求来开展的。所有的硬件和电子器件都能在5-40°C及 20-95% 的湿度环境下运行。该系统可以兼容哪些细胞培养容器？任何高度小于 55 毫米（样本台到光源下沿的距离）的透明培养容器。比如说 6-384孔多孔培养板、培养皿、T25 -T225培养瓶等等。 PART III 相关应用 细胞增殖追踪细胞生长，洞悉细胞的健康状况及行为变化。细胞毒性定量细胞死亡程度并实时描绘药物的细胞毒特性。肿瘤免疫测定CAR-T细胞和其他免疫疗法的效力。 划痕及细胞迁移实验用于转移潜力或伤口愈合能力评估。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

近年来，高通量液滴微流控技术在药物发现、菌株筛选、单细胞组学、低丰度分子定量等领域展示了其巨大的应用潜力。然而，目前市面上的微流控系统存在功能单一，使用门槛高、集成度低等局限，限制了其在基础生命科学中的广泛使用。为了解决上述问题，达普生物推出了创新性的多功能液滴微流控分析系统（OMNIdrop SYSTEM）。该系统整合了多种液滴操纵的技术，以满足多种基础生命科学的场景中利用微液滴技术进行方法学开发的需求。01高通量单细胞测序：超高通量单细胞建库测序：高通量单细胞转录组、免疫组库、表观组学测序文库构建，而后通过测序进行生信分析，用于发现疾病机制，找到治疗相关靶点。相较于当前市面上的单细胞建库仪（单次可上样细胞量最多 2 万），达普生物 OMNIdrop SYSTEM 有以下优势：① 可上机捕获更多细胞，单次实验能够上机数十万个细胞；② 相当于传统单细胞建库仪的 5~10 个样本的上样量；③ 可当流式细胞仪使用，靶向单细胞测序；④ 兼容市面上各大品牌的单细胞建库试剂盒。02针对稀有特定细胞进行单细胞测序：达普生物 OMNIdrop SYSTEM 生成数百万含有单细胞的液滴，通过表型分析和液滴分选技术靶向富集 T 细胞，然后进行单细胞分析，在单细胞水平上获取更多 TCR 序列信息，进一步研究特定细胞状态下的 TCR 库，能够提供更加全面的关于 T 细胞免疫反应的功能和生理信息。靶向单细胞测序可以：① 通过表型分析，有效地富集稀有细胞或者功能性细胞进行深度单细胞测序分析；② 有效关联表型和基因型信号，有助于生物学意义的挖掘；③ 在细胞互作、病毒感染机制、多组学分析等方面有广阔的应用前景。03可溶性蛋白单 B 抗体筛选——OVA 抗体筛选：超高通量功能性细胞筛选：针对靶点开发的抗体药物进行高通量筛选，以帮助从大量单 B 细胞中筛选出极有价值的稀有生物突变或抗体分泌细胞，加速抗体药物开发，同时也可用于合成生物学关于底盘细胞的高通量筛选，加速酶定向进化。 从 OVA 免疫的小鼠脾脏分离出 CD138+ 浆 B 细胞，取 1.0x10⁶ 浆 B 细胞与包被抗原磁珠制备单细胞液滴，液滴检测阳性率约 1.1%，打印 3 个 96 孔板进行反转录扩增，获得 168 个配对 VH/VL，取 20 个 unique 序列进行表达验证，其中 12 个 ELISA 检测阳性，阳性率为 60% 。04微生物筛选——酯酶进化筛选结果：OMNIdrop SYSTEM 能对 1‰ 阳性的酯酶库的阳性菌株进行高效富集，准确度高达 98% 以上，筛选后的菌活性良好，表达的酶能有效水解酯类物质。TCR-T 筛选：达普的 OMNIdrop SYSTEM 还能实现报告细胞体系的荧光激活液滴分选，在单细胞水平上实现基于肿瘤抗原特异性识别的功能性 TCRs 高通量筛选，可达到数百万液滴/小时；其克服了 TCR 识别肿瘤特异性抗原的功能与 TCR-pMHC 亲和之间的弱相关性及基于亲和方法筛选效率低的问题；与 scRNA-seq 结合，揭示了 TCR-pMHC 识别的分子机制，有助于促进科学和临床研究。05单分子定量——百万级液滴单分子检测：在单分子定量层面，精确定量核酸与蛋白分子，可用于伴随诊断、生物药质检、基因编辑效果质检等。① 不同于常规数字 PCR, 单次反应检测微单元限制在万级；② OMNIdrop SYSTEM 可将单次反应检测单元拓展到百万级，并可将阳性液滴选出进行下游测序分析；③ 在痕量拷贝数检测、超低频突变检测方向更具优势；④ 检测精密度和准确性更高，具有更高的动态检测范围。06单分子定量与靶向富集测序——ddPCR+sorting seq：杂交捕获和基于 PCR 的靶标富集策略通常需要为每 1000bp 的序列设计一个探针或引物集来进行富集。① 液滴扩增分选进行富集，只需一个 taqman 探针即可实现富含靶标的 200kb 区域内片段的富集；② 测序结果显示：序列富集度比全基因组平均覆盖率高出 13.6 倍；5 个靶标每个覆盖率都增加 24~37 倍。

Maestro Edge/Pro 高通量微电极阵列系统-对神经胶质瘤致癫痫潜在机制进行研究 含有代谢酶异柠檬酸脱氢酶 (IDH) 突变的胶质瘤脑肿瘤患者经常会出现难治性癫痫发作，但其致病机制尚不清楚。在这项研究中，研究人员使用神经胶质大鼠皮层细胞培养模型和来自 IDH 突变型胶质瘤患者的人类皮层组织来证明 D-2-羟基戊二酸 (D-2-HG)（一种由肿瘤亚型产生的代谢物）会改变代谢谱和上调哺乳动物周围皮层神经元中的雷帕霉素靶蛋白 (mTOR) 信号传导，从而促进神经元尖峰和癫痫发作活动。 为了在存在神经胶质瘤代谢物的情况下检查体外神经网络活动，研究人员使用了 Axion 的 Maestro Pro 多电极阵列 (MEA) 平台和包含神经胶质瘤培养物的定制 transwell共培养小室。 研究结果表明，癌代谢物 D-2-HG 通过激活 mTOR 通路促进周围神经元的癫痫发作活动——这一重要发现提高了对 IDH 突变神经胶质瘤患者癫痫发生的理解，并可能导致新的治疗方法。神经网络功能实时检测攻略◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍为什么要检测神经电活动？研究证明构建体外神经元疾病模型是研究神经元功能和神经系统复杂疾病的一个有效策略。细胞成像、基因表达分析或者蛋白印迹这些方法能够全面地反应神经疾病模型的复杂性吗？神经网络功能又是怎样的？科学家们很难得到一个完整的答案。而使用Maestro MEA技术，任何科学家都能够快速简单地高通量检测活细胞的网络电活动。 什么是高通量微电极阵列？ Axion的MEA板底部紧密嵌合了呈网格状的电极阵列。科学家们可以在电极上贴附培养神经元等可兴奋性细胞，它们会逐渐成熟并形成网络，并最终生成网络功能。这样MEA板上每个电极就都可以捕捉到毫秒级的神经元自发放电，为您在时间和空间两个维度提供精准的实验数据。您还可以通过电刺激或者光刺激进一步拓展实验设计。适用样本原代神经元细胞，iPSC衍生神经元，脑片，iPSC衍生神经球/类器官/迷你大脑三个层面了解神经网络功能神经细胞(橙色)经培养覆盖于固定在MEA板底部的电极(灰色)上。Maestro MEA系统检测神经网络的功能，包括电活动、同步性和网络震荡。Activity 电活动 如何判断神经元有没有功能？动作电位是一个重要标志。动作电位发放频率高表明其放电频繁；发放频率低意味着神经元电生理功能可能已受损。Synchrony 同步性 如何评判神经元间突触的功能？突触的存在使得神经元之间的联系成为可能。一个神经元的动作电位藉此得以影响到另一个神经元发放的可能性。同步性检测能够反映出突触连接的强弱，及不同的神经元在毫秒级别时间范围内产生同步放电的可能。Oscillation 网络震荡 如何确定样本的网络功能？有功能的神经网络是由兴奋性和抑制性神经元共同构成的。它的一个重要特征就是神经震荡，即不断变化中的神经活动高潮-低谷周期。而一个MEA孔内检测到的所有神经元电发放在时间轴上的规律就是该样本的震荡数据。PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。仅需三步：A将神经元培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统，静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地从三个层面(电活动、突触功能、网络震荡)定量分析神经元电活动。配套的其他分析软件，还能自动计算出多于25种类别的二级参数，供您进行数据深度挖掘。Maestro平台优势提供关键答案 与常规方法间接检测可兴奋性不同，Maestro MEA系统的测试直接反映神经元的动作电位。比较常见的间接技术如钙成像，无法捕获微小却重要的神经网络信号变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪细胞的可兴奋性，您才能回答这个关键问题：样本是否在以您期待的方式放电？无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测神经元群落的电信号，杜绝使用染料或报告子，避免其对细胞模型的干扰，您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期（数小时、数周甚至数月）追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理，制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说，这是一种非常不理想的状态。此外，细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获神经元细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统？不存在的！只要把细胞培养在MEA板上，然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内，即可记录神经元电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤，甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以！PART III 应用方向简介神经疾病细胞模型，药物神经毒性筛选，神经细胞功能检测，光遗传学，模式生物表型筛选，干细胞开发及质控，神经球、脑类器官研究帕金森神经肌肉接头病脆性X综合症智障癫痫化合物神经毒理检测星形胶质细胞对神经元功能的影响精神分裂孤独症/自闭症脑瘫偏头痛蛇毒腺类器官前额叶痴呆精神类药物滥用/成瘾神经元代谢干细胞治疗/修复注意缺陷多动障碍/多动症高通量微电极阵列+光遗传的强大组合Axion公司创新的高通量光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

一、产品简介：常压室温等离子体(ARTP)同传统的低压气体放电等离子体源相比，具有等离子体射流温度低、放电均匀、化学活性粒子浓度高等特点，基于ARTP技术，我公司联合清华大学相关团队共同开发了世界上首台利用等离子体的手段对微生物进行诱变育种的专用仪器—ARTP诱变育种仪(ARTP　Mutagenesis Breeding Machine)。该仪器突变率高，并且结构紧凑、操作简便、安全性高、诱变速度快，一次诱变操作（数分钟以内）即可获得大容量突变库，极大地提高了菌种突变的强度和突变库容量；ARTP技术结合高通量筛选技术，可实现对生物快速高效的进化育种。二、应用领域原核生物（如细菌、放线菌等）、真核生物（如霉菌、酵母、藻类、高等真菌等）及植物细胞。 截止到2022年10月21日，中文文献411篇，英文文献169篇，专利269篇，学位论文176篇，共计1025篇。三、产品参数分类技术参数整机功率300W（MAX）放电技术大气压均匀辉光放电，等离子体射流均匀、稳定工作气体99.999%及以上高纯氦气气量控制范围0~15SLM（标准升/分钟）气量控制精度±1.0% F.S.（满量程）有效处理间距2 mm样品处理系统单样品处理冷却系统外接制冷系统等离子体射流温度≤37℃四、应用案例案例一：放线菌抗生素产量显著提高突变率、正突变率分别为30%、21%，获得一株阿维菌素B1a产量提高23%。（常压室温等离子体对微生物的作用机理及其应用基础研究[D].王立言.清华大学 2009）等离子体诱变前后阿维链霉菌的形态变化（注：W为野生菌株；G1-8为典型突变菌株）案例二：藻类正突变率高、突变库表型丰富总突变率和正突变率在特异增长率上分别达到45%和25%，并且突变库中表型丰富。（PLOS ONE，2013,8（10）：1-12）案例三：应用ARTP诱变大肠杆菌，提高苏氨酸产量获得一株苏氨酸高产菌株，摇瓶产酸达到50.6 g/L，与出发菌相比，提高了99.6%，经50次传代，遗传性稳定。（现代食品科技，2013，29(8)：1888-1892） a1 a2出发菌株与1905#突变菌的菌体形态

产品简介聚光科技Gene TOF 3100核酸质谱分析系统是快速、准确、经济、高效的多重基因检测平台，独立自主研发，拥有多项关键专利技术。GeneTOF 3100结合了PCR技术的高灵敏度、芯片技术的高通量、及质谱技术的高精度等优势，搭配完善的自动化体系，为客户提供包含仪器、耗材、试剂、软件在内的综合解决方案，可广泛应用于出生缺陷防控、药物基因组、肿瘤、传染性疾病等相关基因位点的分析。性能优势1） 多重可单孔实现几十个靶标的多重检测分析。2） 准确高分辨质谱检测，可区分仅一个碱基分子量差异，准确性99.5%，是 SNP 突变检测的金标准。3） 经济无需化学发光、荧光或其他任何二级标记，单个靶点检测成本最低的方法。4） 高效单批进样 384 个样本，日最高检测通量超过 3000， 能够满足不同检测量的需求。5） 便捷高度集成自动点样仪进行样品纯化及点样，自动分析结果，实现样本进结果出，无需任何手工操作，无须生物信息学分析。产品特点1）多基因多位点的精准基因检测平台；2）自主知识产权，多项关键专利技术；3）开放式平台体系，支持自建项目；4）提供完整的仪器、软件、基础试剂、耗材和自动化解决方案；5）可广泛应用于SNP分型、基因突变、DNA甲基化、拷贝数变异等的检测。应用领域出生缺陷防控(遗传病筛查)：遗传性耳聋、地中海贫血症、脊髓性肌萎缩症（SMA）、G6PD缺乏症等；药物基因组学：心血管、精神类疾病个体化用药，儿童安全用药等；肿瘤精准防治：肿瘤早筛、肿瘤靶向用药指导、靶向治疗耐药监测等；传染性疾病：感染性腹泻、呼吸道多重感染病原体及其耐药性检测等。

常压室温等离子体(ARTP)同传统的低压气体放电等离子体源相比，具有等离子体射流温度低、放电均匀、化学活性粒子浓度高等特点，基于ARTP技术，我公司联合清华大学相关团队共同开发了世界上首台利用等离子体的手段对微生物进行诱变育种的专用仪器—ARTP诱变育种仪(ARTP　Mutagenesis Breeding Machine)。该仪器突变率高，并且结构紧凑、操作简便、安全性高、诱变速度快，一次诱变操作（数分钟以内）即可获得大容量突变库，极大地提高了菌种突变的强度和突变库容量；ARTP技术结合高通量筛选技术，可实现对生物快速高效的进化育种。 非转基因手段，保证生物的安全性 使用范围广，突变性能高 专有氦气等离子体诱变技术，能量高，基因损伤强度大 操作简便安全，易维护、运行费用低应用领域：原核生物（如细菌、放线菌等）、真核生物（如霉菌、酵母、藻类、高等真菌等）及植物细胞。 截止到2022年10月21日，中文文献411篇，英文文献169篇，专利269篇，学位论文176篇，共计1025篇。技术参数：分类技术参数整机功率500W（MAX）放电技术大气压均匀辉光放电，等离子体射流均匀、稳定工作气体99.999%及以上高纯氦气气量控制范围0~15SLM（标准升/分钟）气量控制精度±1.0% F.S.（满量程）有效处理间距2 mm样品处理系统6个样品连续处理和自动收集等离子体射流温度≤37℃应用范围原核生物（如细菌、放线菌等）、真核生物（如霉菌、酵母、藻类、高等真菌等）应用案例：案例一：应用ARTP诱变扭脱甲基杆菌AM1高产吡咯喹啉醌采用常压室温等离子体 (ARTP) 进行诱变，结合高通量快速筛选方法，得到以PQQ产量为指标的正向突变株。ARTP 诱变的菌株正突变率为31.6%，筛选得到的较优正突变株M. extorquens AM1(E-F3)，PQQ 产量达到54.0 mg/L，是出发菌株的近3 倍。（生物工程学报，2016,32(8)：1145-1149）案例二：应用ARTP茂源链轮丝菌，提高所产谷氨酰胺酶的酶活采用ARTP技术对链霉菌孢子进行诱变，突变率42.8%，正突变率20.6%，高产突变株G2-1酶活达到2.73U/mL，比出发菌株提高了82%。（微生物学通报，2010，37(11)：1642-1649）

组织氧含量检测仪德国PreSens公司开发的Microx 4光化学传感器检测系统能够快捷、精确的检测氧气、溶解氧及温度数据。检测02所使用的光化学传感器是基于荧光淬灭的原理，荧光淬灭原理是指传感器上的荧光物质被LED灯发出的光线激活，当传感器上的荧光物质遇到与其相对应的敏感分子时，荧光物质的一部分能量会以非辐射的方式传递出去，相应地，荧光信号就会衰弱或者淬灭。荧光寿命是荧光物质的本征参量，不受其浓度变化的影响，也不受光源光强变化的影响，因此，用检测仪测量得到的荧光强度衰减和荧光寿命缩短就可以反应被检测物的真实浓度产品优势在线实时检测无需中断培养等过程，没有取样的必要；可以用于检测活体样品；信号与样品的流速和电磁场等物理量无关；被分析物没有损失；安全无毒；适用于微升级别到工业生产规模的检测应用领域分析植物和动物组织细胞与微生物培养小体积研究与工业德国 PreSens 流体氧含量检测仪　　由于OXY-1 SMA形状记忆合金外径小，几乎可以在任何地方安装。OXY-1 SMA设计非常适合于台式机应用程序.它与pst 3型无创传感器、浸渍探头和流过单元兼容[(检测限15ppb溶解氧，（0-100）%oxygen.OXY-1 SMA具有温度补偿，因此可以在温度变化的环境中进行最精确的测量)。设备这样就可以建立测量网络。具有众多的特点和额外的压力和盐度补偿，该软件使OXY-1 SMA适用于几乎任何需要精确测氧的应用场合。 流通室（FTCs）氧气微型传感器是一种集合到塑料或者金属的流通室中的微型光化学传感器，它与检测仪通过光纤连接，一根内直径为2mm的玻璃导管包裹着一个光学氧气传感器，FTC允许流过的液体体积大约是100（±10）μL。通过鲁尔连接器与适配器配合使用，标准的流通室能够轻易地外接导管。 流通室（FTCs）光化学氧气传感器可以实现灌注系统或者产品生产线的非侵入式实时检测，这种传感器被安装在附属于不同大小和形状的流通室的颜色编码棒上，或者是被安装在流通室中的光学交换窗上。一根高分子聚合物光纤连接着流通室中的传感器和对应的氧气检测仪。塑料的流通室由聚碳酸酯材料制作而成，可以使用β射线处理或者不做任何处理，而金属材料的流通室可以采用就地清洗技术或者采用蒸汽灭菌的方式进行处理。 特点 一次性的或者重复使用的流通室； 可用于从微升规模到工业生产规模的金属材料流通室； 液体或者气体中氧气含量的精确实时检测； 不同的大小和形状适应多种不同的流速； 易于同外部的导管进行连接 可应用于细胞培养、生物发酵反应器、环境科学研究、动物生理学等领域 应用领域 细胞培养 灌注生物反应器 环境研究 动物生理学 室内研究与工业　　德国 PreSens 细胞代谢氧含量检测仪德国Presens细胞代谢氧含量检测仪通过特殊的细胞培养微孔板设计，在测量时临时形成的约7μL/2μL微环境中，利用无创的光学传感器同步地实时探测溶解氧（OCR）和pH值变化，从而快速了解细胞内两大能量转换途径（线粒体的有氧代谢和糖酵解）的能量代谢状态。SDR传感器Rease阅读器是一个小型的24通道读取器，用于无创检测多盘子中的氧和pH（传感器盘）。这些多盘子在每个孔板的底部都有一个传感器点，并通过透明的底部无创地读出。检测氧气的SensorDishes(OxoDish)和pH(HydroDish)有24孔和6孔格式。带有集成氧(OxoDish-DW)或pH传感器(HydroDish-DW)的深孔板允许在摇晃培养物中进行测量。读出玻璃容器内用于呼吸的氧传感器监测。细胞代谢氧含量检测仪可用于孵化器和摇摇器，因此是细胞培养的理想工具。 在使用德国Presens细胞代谢氧含量检测仪检测过程中，研究人员可以通过预设程序控制在特定时间向待测细胞的培养基中添加多达四种药物，以便研究不同药物对细胞新陈代谢的影响，理解细胞的生物能量变化，快速解析细胞或组织的基础代谢率、ATP转换、膜的完整性、极限呼吸率、线粒体功能，产生氧自由基及超氧化物等有毒物的情况，省时省力，实验数据更科学，更具有说服力。 目前，德国Presens细胞代谢氧含量检测仪系统已被广泛应用于药物筛选、药物转化、药理毒理、细胞生理、糖尿病、肥胖症、干细胞、肿瘤等热门研究领域，在评估各种疾病与能量代谢及线粒体运作状态的相互关系以及研究能量代谢生理效应等应用中发挥越来越重要和不可替代的作用。 产品优势 德国Presens SDR SensorDish细胞代谢氧含量检测仪产品优势特点： 1、采用超敏感的生物传感器和非接触式设计，真正实现检测细胞零损伤； 2、实时检测细胞有氧呼吸、糖酵解的能量代谢情况，即时反应细胞生理状态； 3、同步检测细胞的耗氧量和产酸率（pH值变化），数据结果更加全面； 4、实现同时检测6-240个细胞样品，通量高，速度快； 5、自动化控制检测流程、自动化控制添加多达四种药物，操作方便高效。 应用领域 药物筛选 药物转化 药理毒理 细胞生理 糖尿病 肥胖症 干细胞 肿瘤等热门研究领域德国 PreSens VisiSens&trade 氧成像系统荧光化学光学传感器箔与VisiSens&trade 成像技术相结合，允许无创地映射不均匀样品中的o2分布。荧光传感器箔直接附着在样品表面，或附着在由玻璃或塑料制成的透明容器中。传感器箔有不同的尺寸，可以很容易地切割成任何所需的形状。它将o2的含量转化为一个光信号实现二维传感器响应与VisiSens&trade 成像设备以时空非接触记录。 产品优势 以非接触方式记录二维传感器空间和时间响应情况。 二维读取 非接触式直接传感或通过透明壁传感 直观显示空间和时间梯度变化 一张图像包含多个测点伍经理：+86-180 7516 6076徐经理：+86-138 1744 2250

常压室温等离子体（ARTP）同传统的低气压气体放电等离子体源相比，具有等离子体射流温度低、放电均匀、化学活性粒子浓度高等特点，基于ARTP技术，我公司联合清华大学相关团队共同开发了世界上首台利用等离子体的手段对微生物进行诱变育种的专用仪器—ARTP诱变育种仪（ARTP Mutagenesis Breeding Machine）。该仪器突变率高，并且结构紧凑、操作简便、安全性高、诱变速度快，一次诱变操作（数分钟以内）即可获得大容量突变库，极大地提高了菌种突变的强度和突变库容量；ARTP技术结合高通量筛选技术，可实现对生物快速高效的进化育种。非转基因手段，保证生物的安全性使用范围广，突变性能高专有氦气等离子体诱变技术，能量高，基因损伤强度大操作简便安全，易维护、运行费用低 截止到2022年08月29日，中文文献404篇，英文文献167篇，专利230篇，学位论文165篇，共计966篇。分类技术参数整机功率1000W（MAX）放电技术大气压均匀辉光放电，等离子体射流均匀、稳定工作气体99.999%及以上高纯氦气气量控制范围0~15SLM（标准升/分钟）气量控制精度±1.0% F.S.（满量程）有效处理间距2 mm操作室环境洁净室（百级洁净无菌风）样品处理系统7个样品连续处理和自动收集冷却系统内置制冷系统等离子体射流温度≤37℃工作环境要求温度15~25℃，湿度≤60%应用范围原核生物（如细菌、放线菌等）、真核生物（如霉菌、酵母、藻类、高等真菌等)应用案例案例一：应用ARTP筛选耐高盐环境突变菌株经等离子体处理后，阴沟肠杆菌在含有7.5% NaCl的培养基中培养时出现耐盐突变株，对TPH的降解百分数比出发菌株高2.5倍，而且将突变株培养于LB + 9.0% NaCl条件下时，可快速地将K+积聚于细胞内、将EPS积聚于细胞外。（耐盐阴沟肠杆菌的选育及其在油盐污染土壤修复中的应用[D].花秀夫.清华大学 2009）案例二：细菌领域成果多、效果显著筛选到高产L-亮氨酸的突变株，产量达到18.55 mg/g，比出发菌株提高2.91倍。（Nature Communications，9（2018））案例三：霉菌产色素能力大幅度提升突变菌株产橙、黄色素能力比出发菌株分别提高136%、43%。（核农学报，2016,30（4）：654-661）

动物疾病模型主要用于实验生理学、实验病理学和实验治疗学（包括新药筛选）研究。人类疾病的发展十分复杂，以人本身作为实验对象来深入探讨疾病发生机制，推动医药学的发展来之缓慢，临床积累的经验不仅在时间和空间上都存在局限性，而且许多实验在道义上和方法上也受到限制。而借助于动物模型的间接研究，可以有意识地改变那些在自然条件下不可能或不易排除的因素，以便更准确地观察模型的实验结果并与人类疾病进行比较研究，有助于更方便、更有效地认识人类疾病的发生发展规律，研究防治措施。（一）手术诱导模型心肌缺血动物模型、冠状动脉压迫大鼠模型、胰脏切除大鼠、胆总管结扎术诱导大鼠、肾动脉狭窄大鼠等 （二）物理诱导模型心肌缺血动物模型：麻醉后用弱、强电（弱为0.8-1.6毫安，强为4-6毫安）交替刺激右侧下丘脑背侧核肿瘤模型：放射线照射诱导高血压模型：寒冷、噪音、电刺激（三）化学诱导模型肿瘤模型：利用化学品通过注射、喂养等途径使动物发生肿瘤肝癌：二乙基亚硝酸、二甲基偶氮苯胃癌：甲基硝基亚硝基胍结肠癌：二甲基苄肼糖尿病模型：STZ诱导大鼠肺动脉高压模型：MCT诱导大鼠（四）自发性动物模型动物自然条件下产生疾病，并通过遗传育种稳定繁殖高血压模型：SHR、SHRSP大鼠糖尿病模型：GK大鼠、OLETF大鼠、NOD小鼠肥胖模型：Zucker大鼠、db/db小鼠肿瘤模型：C3H小鼠乳腺癌、AKR自发性白血病免疫缺陷动物模型：裸小鼠、Scid小鼠等早老化模型：SAM小鼠 （五）基因工程动物模型转基因模型基因敲除模型基因敲入模型（六）常用疾病动物模型代谢系统疾病模型：糖尿病模型，肾病模型，肥胖模型等；心脑血管系统疾病模型：心肌埂死模型，小鼠脑缺血再灌注模型；呼吸系统疾病动物模型：大鼠烟熏模型，哮喘模型等；肝、胆、胰、胃等消化道疾病模型：酒精肝，非酒精性脂肪肝类，溃疡性结肠炎模型（急性），慢性结肠炎等；眼科类疾病模型：高氧损伤视网膜疾病模型，激光损伤眼视网膜疾病模型；皮下接种肿瘤模型：结肠癌，肺癌等。武汉贝赛模式生物科技有限公司提供基因编辑（转基因、基因全敲、条件性敲除、基因敲入、点突变等）大小鼠模型，提供定制的基因编辑细胞系构建服务（基因敲除，点突变，基因敲入），进行动物相关实验（大小鼠净化、精子及胚胎保种等），提供模式动物繁殖供应和药物药效评价以及新药研发服务等。

Clin-TOF II 飞行时间质谱系统作为国内最早推出MALDI-TOF MS的本土系列品牌，毅新质谱的Clin-TOF I、 Clin-ToF II先后于2014年、2016年获得CFDA医疗器械认证，在国内有极强的先发优势，拥有仪器+试剂+软件+数据库的完整产品线。Clin-TOF II具有较高的灵敏度和分辨率，实现了可以在一台仪器上同时进行基因组、微生物组、蛋白多肽组和糖基组等多应用领域检测的重大突破，技术完全达到国际领先水平。2017年，毅新基于Clin-ToF II核酸应用平台开发出了一系列新的产品、检测项目及科研服务，配合核酸质谱检测灵敏度高、稳定性好等特点，为临床基因检测提供了新的思路和方法。Clin-TOF II性能特点正离子模式和负离子模式，扩大被分析样品种类；离子偏转技术，扫除不想要的分子量，延长检测器寿命；延时脉冲技术，分辨率大大提高；自校准功能，更准确的测量数据；384 孔靶板，表面疏水性处理，高信噪比，高通量；采用 60Hz 激光器，采样时间短，20 秒完成一个点。 Clin-ToF II核酸应用平台 应用方向1、单核苷酸多态性检测2、基因突变检测3、DNA甲基化检测4、mRNA加帽检测5、耐药基因检测6、8重呼吸道疾病病原菌检测 核心产品及服务项目 1、耳聋相关基因检测 可对耳聋相关突变位点进行检测，从而及早对遗传性耳聋患者或高风险人群进行干预与治疗，有效避免药物性及跌倒性等耳聋的发生。 临床意义：耳聋是最常见的出生缺陷之一，我国新生儿严重听力障碍发生率为1%-3%，遗传因素导致的耳聋约占60%左右。正常人群中有5%—6%携带耳聋基因突变，80%以上的聋儿是由听力正常的父母所生。传统听力筛查有缺陷，只能筛查出先天性耳聋，无法检出药物性耳聋及迟发性耳聋。毅新质谱耳聋相关基因检测可在飞行时间质谱检测平台上在一个反应体系内，对耳聋相关突变位点进行检测，弥补了传统听力筛查的不足，在第一时间发现耳聋易感基因携带者及迟发型听力受损儿童，明确病因，及早采取干预措施，有效地预防耳聋的发生。2、MTHFR、MTRR、VDR基因检测可在一次实验一个反应体系内，对MTHFR、MTRR基因及VDR基因5个位点的基因型进行检测，叶酸和钙双覆盖指导补充量。临床意义：孕妇补充叶酸和维生素D十分必要，但是叶酸和维生素D补充过多或过少都不利于孕妇和胎儿健康。科学地补充叶酸和维生素D，关键在于找到最适合自身的剂量。每个人对叶酸和维生素D的吸收、利用能力不同，因此每个人最适合的补剂量不同。人体对叶酸和维生素D的吸收利用能力与基因密切相关。毅新质谱MTHFR、MTRR、VDR基因检测通过检测叶酸和维生素D代谢通路中的关键基因位点，得知孕妇对叶酸和维生素D的吸收利用能力，从而科学指导叶酸和维生素D补充剂量。3、高血压基因检测可对五大类降压药物相关位点（利尿剂、β受体阻滞剂、钙通道拮抗剂(CCB)，血管紧张素抑制剂(ACEI)和血管紧张素II受体阻滞剂(ARB)）和叶酸代谢相关的MTHFR、MTRR 基因进行检测。我国成人高血压的患病率高达32.5%，治疗率为25%，控制率仅为6%。不合理用药导致高血压控制不良，并导致心、脑、肾产生不可逆的损伤，为患者带来极大的经济和健康负担。毅新高血压芯片涵盖高血压治疗药物及叶酸相关位点，检测更全面，检测灵敏度和特异性高；通过一个反应体系，可同时对12个位点进行检测，显著降低检测成本，缩短了实验周期。4、氯吡格雷精准用药基因检测可在一个反应体系内检测CYP2C19*2、CYP2C19*3、CYP2C19*4、CYP2C19*5、CYP2C19*17、ABCB1C3435T共6个位点的基因型，为临床医生个体化用药提供参考。抗血小板药物（氯吡格雷）是心血管疾病治疗的基石，然而大量的临床数据证明，4%-30%的患者却在治疗期间出现氯吡格雷药效下降、甚至氯吡格雷抵抗，导致心源性死亡、缺血性脑卒中、心肌梗死及血栓等不良心血管事件发生。对于正在或考虑接受氯吡格雷抗血小板治疗的患者，国家卫计委建议进行CYP2C19和ABCB1基因检测，以预先判断患者对氯吡格雷的代谢速率类型和生物利用度，指导临床建立精准的抗血小板治疗方案，减少心血管不良事件的发生。5、循环肿瘤DNA（ctDNA）精准基因检测毅新循环肿瘤DNA（ctDNA）精准基因检测，通过飞行时间质谱平台对肿瘤相关基因靶向药物敏感基因突变位点进行检测，为临床治疗方案的确定提供指导，具有所需样本量少、检测灵敏度高、操作简便、检测样本通量灵活等优势。核心优势 1、无需采用荧光标记，直接检测核酸分子量2、精准：SNP金标准3、多位点：可以检测5-200位点4、快速：质谱检测用时小于1分钟/样本5、高灵敏度：灵敏度＜3个拷贝6、样品用量少：＜10ng DNA7、野生/突变检出限：0.1% Clin-ToF II微生物鉴定平台 在科技部国家重大专项的支持下，由军事科学院牵头，毅新与国家疾控中心、协和医院、301医院、302医院、中科院微生物所等多家权威单位合作，历时五年，共同建立了强大的微生物飞行时间质谱数据库，配合独创的鉴定算法及“非线性拟合系统生成”建库算法，为鉴定结果的准确、快速、稳定提供保障，同时可结合医院LIS系统，实现鉴定本地化，及时为临床提供报告。此外，毅新血培养阳性病原菌飞行时间质谱鉴定，可直接提取血培养阳性标本上机鉴定，比传统方法二级报告至少缩短一天时间，大大提高了血流感染病人的存活率。而通过B族链球菌质谱检测对B族链球菌同时进行鉴定和验证，可在4小时左右为围产期妇女的产前筛查提供准确结果，为临床诊断提供有力的支持和科学依据。Clin-ToF II蛋白多肽检测平台MALDI-TOF是蛋白质多肽研究的常用平台，其多肽指纹图谱技术可通过对比不同疾病组间的峰图建立检测模型，并通过模型对样本进行分类。该技术不仅在科研领域广泛应用，在临床诊疗方面也具有极大的开拓空间。毅新是国内少数拥有通过检测血清多肽进行化疗药物疗效预测专利技术的企业之一。目前，毅新正与中国医学科学院肿瘤医院、北京大学肿瘤医院、301医院等多家医院开展基于此技术的多中心临床合作，造福更多患者。

RZL01移动式变坡实验钢槽（壤中流测试系统） 一、简介：为了便于研究不同坡度坡面，在不同降雨情况下，土壤侵蚀汇流产沙规律过程，需要研制自动变坡实验钢槽。为满足不同规格钢槽尺寸(长*宽*高)，0—30度变坡可调，对此情况，经初步设计，试验，拟采用钢槽体、槽体机架两大部件方式，钢槽中部绞结在槽体机架中轴上，摇柄连接丝杠移动槽体中轴上部附近，使槽体沿槽体机架中轴转动，进而形成钢槽坡度变化，其侧视图如下：二、性能参数： 1、实验钢槽尺寸：具体大小根据用户要求定制，可移动性 2、变坡范围： 0—30度 3、电动压力调坡，正传坡度增加，反转坡度减少4、底部有渗水孔，使壤中流可渗走，实验钢槽可在宽度方向等分隔挡为2、4组，可使不同处理/多次重复试验一次完成 三、案例：南开大学降雨模拟器和壤中流测试系统