中药提取物

为了方便，买了该种中药10:1和20:1的提取物，但是该提取物成份有哪些，还有含量啥的都不清楚，求各位老师指点思路，应该怎么入手？小生初次接触这些，各位老师，指导一下，不甚感激啊

听一同事说几年以后就不允许卖中药提取物了 是真的吗 有这方面的明文吗？

大家做没做过中药提取物的纯化，都用到了哪些方法啊？欢迎讨论！

各位大佬，我做的是中药提取物，提取后浓缩用水复溶，现在我要进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]，用什么溶剂进行稀释呢

某中药提取物含有多种有效部位，由于水溶性均不理想，小弟打算用HP-β-CD对该提取物进行包合。包合物制备工艺过程中需要以包合率为指标进行工艺筛选，现在问题是怎么计算包合率？由于那些成分的含测都相当的繁琐，如果几个成分都需要测量，实验工作量将会非常巨大，感觉不大可行。我想，可不可以把整个提取物看作是一个整体？具体流程是：用特定洗脱液对包合产物进行少量多次的洗脱，蒸干，称重，即为未包合的提取物B。包合率=（投料量A-未包合的提取物B）/投料量A我目前没有查到相关的文献，最类似的就是挥发油的包合！他们都把挥发油作为一个整体来计算包合率！希望大家给小弟点建议，我的这个方法可行么？如果可行，大家有什么依据？谢谢！

中药材提取物纯化都有哪些手段呢？欢迎大家讨论！

如题，中药提取物很稀，不知道能否直接用实验室的雷磁PH-3C测？会不会影响复合电极的今后的使用？ 试验很着急，感谢帮助，先谢！

如题，中药提取物很稀，不知道能否直接用实验室的雷磁PH-3C测？会不会影响复合电极的今后的使用？ 试验很着急，感谢帮助，先谢！

如题，中药提取物很稀，不知道能否直接用实验室的雷磁PH-3C测？会不会影响复合电极的今后的使用？ 试验很着急，感谢帮助，先谢！

1805年从阿片中分离出吗啡标志着单体化合物作为新药来源时期开始。近年来，从天然产物中研究开发新药，最引人瞩目的成果当算紫杉醇，1992年批准上市，作为治疗卵巢癌的首选药物。近70年来，我国先后研制出70余种高特新药广泛应用于临床，其中，两个举世公认的具有划时代意义的中药提取物是什么？

求助：我做了一篇关于从中药提取物中筛选活性组分的文章，通过我的方法获得的样品用液相紫外检测定量，质谱用于获得液相峰的碎片信息，审稿意见中有一个审稿人就说你这个为什么不用液质直接定量，用总离子流图或者是选择离子流来定量，这样灵敏度能比紫外定量的效果要好，灵敏度要高，我的问题在于我的样品体系不是完全已知的样品，而是植物初提物，并且我要分析是整个组分而不是其中几个确定的小分子，所以如何用质谱来定量这种未知的药品，该怎么样去做呢？谢谢各位！！！！

[b][font=宋体]问题描述：[/font][/b][font=宋体]大家做没做过中药提取物的纯化，都用到了哪些方法啊？[/font][font=宋体][size=16px][/size][/font]

在检测含糖量较高的提取物以及中草药粗提物时，常会发生菌落总数超标的问题，因此有必要在实验室引进简单易操作的灭菌技术。预期技术成果： ①灭菌工艺可以使含糖量较高的提取物或者粗提物的微生物标准符合《中国药典》一般要求。②程序简单且容易操作。■ 合作对接请站短联系。

中药提取物 水提后过大孔吸附数字50%乙醇提取的部分，之前都是用50%乙醇做溶剂 5mg药品溶于1ml溶剂中，有部分未溶解，50%乙醇比100%乙醇 100%甲醇和50%甲醇溶解效果都好，100%水溶解效果比50%乙醇好，但是跑出来的峰少，可能是有部分不溶于水只溶于有机溶剂。之前使用甲醇和0.1%甲酸水做流动相，现在想把有机相换成乙腈，但样品在乙腈里的溶解性也很差。由于样品不溶于流动相，所以感觉很容易析出，堵柱子，每次跑完样品，冲柱的时候柱压都会升高。不知道该怎么办，感觉如果不换溶剂的话之后还会有析出堵柱子的风险，但是又不知道换成什么溶剂比较合适，希望大家能给我一点建议。

如题，有很多种中药提取物的检测要做，但是预算只有一到两根柱子，每种样品量不是很大，但是种类比较多，如果我用一根色谱柱做，是不是会很伤柱子？我有两千多的预算，买什么品牌的柱子好呢，希望是满足一定的分离效果且耐用一点，考虑菲罗门，月旭，依利特，大家觉得哪种好，或者有什么推荐的品牌？还有，旧柱子如何活化，可以用异丙醇反冲吗？

各位好！我实验室有个项目难题要攻克，现在没做出来都懵了，希望大家能帮忙解决问题给些意见 我们在做西洋参提取物物的总皂甙含量测定，之前我们是用过柱子紫外测定的方法，但方法的平行性和耐用性都不好。 现在用饱和正丁醇萃取总皂甙紫外测定的方法，结果平行性很差。不知道各位大侠有没有这方面的经验，能知道传授给小弟的！

问题：中药材及其提取物中农残检测前处理怎么做除杂效果好？

本人新手，想请教各位，中药提取物可能是什么晶体状态阿，用透射电镜能得到什么效果阿？

【求助】中药丸剂提取物对内标测定有抑制作用？中药浓度越高，外加的内标的峰面积却越低？ 我把研究的中药丸剂粉末用甲醇超声，离心，取上清，浓度分别为0.4mg/ml,0.2mg/ml,0.1mg/ml 然后取1ul该提取液加入49ul水（相当于我正式实验的一个酶反应体系，所以现在先用水代替一下），再加入200ul含有内标氯雷他定10ng/ml的多潘立酮，离心进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]。结果发现峰面积从14000,上升到了17000。我后来又换用了氯雷他定作为内标，后来两个内标一起用。怕有残留，所以我从低浓度组做到高浓度组，从高浓度组做到低浓度组都试过，最后的结果都是中药浓度越高，内标峰面积越小。也稍微尝试了将中药浓度稍微下调几倍，仍然是这种结果，但是可能变化趋势会小一点。难道我只能这样，不断减小中药浓度来使得内标稳定吗？可是等我正式实验的时候，中药的浓度太低，对我的正式实验的酶反应体系可能无法发挥效果？求助大家，实验室没有人遇到过这种问题，中药浓度越高，内标峰面积越小。

大佬们，我做的是中药提取物，我把中药提取后浓缩，然后用水复溶，现在我要进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]，用什么进行稀释呢

2005版药典中石斛夜光丸中检查项下的正丁提取物提的是哪味中药?

中药天然提取物质量技术标准规范实用手册作　　者】 萧三贯 【出 版 社】 中国医药科技电子出版社 【出版日期】 2006年 【编号】 B11540008 【版次】 第一版 【开本】 16开 谢谢各位大大

这个问题困扰了我们好久，但是仍然找不到原因。请大家指点一下，如何改进检测条件。1 仪器 气相色谱分析天平超声清洗器小烧杯容量瓶2 试 剂乙醇 分析纯 正丁醇 色谱级蒸馏水3 色谱条件：3.1 色谱柱： DB-624 60m*0.32mm*1.80um3.2 顶空条件样品平衡温度 ： 85℃输送管温度 ： 125℃平衡时间 ： 30min进样时间： 1.0min样品瓶： 20ml气密瓶进样量： 1ml3.3 检测条件检测器： FID 检测器温度： 300℃载气 ： 氮气总压 : 500kpa(P)柱流速： 1.2ml/min氢气压： 60kpa空气压： 50kpa进样口温度: 200℃进样方式： 分流分流比： 10：1 程序升温 1）35℃保持0分钟 2) 2℃/min升温到50℃后保持3min3) 10℃/min升温到220℃后保持2min 4 检测方法： 4.1 标准溶液的制备：标准液配制4.1.1 精密称取甲醇、乙醇、丙酮分别为0.2000、2.0000、0.0500g于100ml容量瓶中水定容,取该液1.0ml于100ml容量瓶中,用水稀释定容,配制成浓度分别为20ppm、200ppm、5ppm标准液.取标液1.0 ml密封入样品瓶测定。4.2 样品处理4.2.1 水溶性产品（中药提取物）精称1g样品，加入样品瓶中，加入[fon

【求助】中成药提取物对外加的内标测定又抑制作用？我的中药丸剂制备成粉末，用甲醇超声提取离心以后，浓度分别为0.5mg/ml，0.1mg/ml，分别取1ul加入49ul的水中（模仿我正式实验的酶孵育体系），再加入200ul含有内标氯雷他定的甲醇，离心取上清，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]，发现峰面积从14000上升到了17000，我的n=3,同一组浓度的三个样品的内标峰面积都是接近的，在ＲＳＤ允许范围内。而且我已经尝试降低浓度到0.05-0.005mg/ml，发现这样的现象还是存在，也尝试先进低浓度组，再高浓度组，也尝试过多次，发现真的是存在这个现象，中药浓度越高，内标的峰面积越小。

[font=宋体, SimSun][size=16px][color=#000000]ID鉴别是通过[b]化学方法[/b]来识别植物提取物的品质优劣、鉴别真伪。[/color][/size][/font][size=16px][font=宋体, SimSun][color=#000000]常用的方法有薄层色谱法（TLC）和高效薄层色谱法（HPTLC）。[/color][/font][b][font=宋体, SimSun][color=#000000]TLC：[/color][/font][/b][font=宋体, SimSun][color=#000000]是一种依靠同一吸附剂对不同化学成分吸附能力不同而达到分离的色谱方法。它是鉴别中药的最常用的手段，具有操作方便、设备简单、灵敏度好、可比性大、专属性强、显色容易等优点。可以依靠薄层板上斑点的有无来判定药材的真假，斑点的颜色的深度以及尺寸可一定程度上反映出药材的品质。同理植物提取物也可采用薄层色谱法来判断提取物的真假。[/color][/font][b][font=宋体, SimSun][color=#000000]HPTLC：[/color][/font][/b][font=宋体, SimSun][color=#000000]相比TLC，HPTLC具备简单性、准确性、低成本高效益等优点。其呈现的指纹图谱具有更好的分辨率，能在较短的时间内合理准确估算天然药物中的多种活性成分。HPTLC为执行可靠的鉴别提供了有力保证，因为其能够提供彩色的色谱指纹图谱信息，可被可视化并以数字图像存储[i][/i]。[/color][/font][b]HPTLC在中药、天然产物的分析应用：[/b][font=宋体, SimSun]植物药物活性物质定性分析[/font][font=宋体, SimSun]植物药物溶出度含量测定[/font][font=宋体, SimSun]天然药物真伪鉴别[/font][font=宋体, SimSun]未知活性物质筛选[/font][font=宋体, SimSun]产品一致性的分析[/font][b]实际应用案例《中国药典[i][/i]》中药材涉及的TLC鉴别：[/b][font=宋体, SimSun][back=transparent]如：人参、人参总皂苷、黄芪、麦冬、丹参、党参、水飞蓟[i][/i]、红景天、枇杷叶、马齿苋、木瓜、姜黄等几百种[/back][/font][/size][b]植物提取物TLC方法鉴别：[/b][font=宋体, SimSun][back=transparent]如：红景天提取物、姜黄素、葛根提取物、接骨木[i][/i]提取物、车前草提取物等近百种。[/back][/font]

最近在收集植物提取物中各国关于农药残留限量的资料，请哪位知道这方面情况的不吝赐教。

继银杏叶事件之后，国家食药监总局这次把“枪口”对准了生化药品的动物提取。 6月17日，国家食药监总局连发三文，披露对武汉华龙生物制药有限公司(以下简称华龙生物)的检查情况。相关文件显示，该局在5月份对华龙生物进行飞行检查发现，该公司未按药品标准规定生产小牛血去蛋白提取物注射液，违规从一家牛杂经销处直接外购其生产的小牛血浓缩液投料生产。国家食药监局勒令所有药品经营和使用单位立即停止销售和使用华龙生物生产的小牛血去蛋白提取物注射液，并收回华龙生物的药品GMP证书。 大部分产品已在销售 国家食药监管总局今年5月8日～12日对华龙生物进行飞行检查发现，其未按照药品标准规定生产小牛血去蛋白提取物注射液。按照批准的生产工艺，企业应当使用新鲜小牛血或小牛血清为原料，经过醇沉、离心、浓缩后制成小牛血浓缩液，再经过超滤或透析、灌装等步骤制成小牛血去蛋白提取物注射液。但华龙生物直接外购在未经许可场地生产的小牛血浓缩液投料生产。据了解，其小牛血浓缩液外购单位为沈阳市一家牛杂经销处。国家食药监总局检查发现，该经销处生产现场管理混乱，没有任何标识和记录，卫生环境差。 5月9日，华龙生物启动小牛血去蛋白提取物注射液的召回工作。该公司官网发布的《产品召回公告》显示，根据公司质量管理评审委员会检查、核实、评估，公司小牛血去蛋白提取物注射液生产过程中存在疑似不确定风险，为确保患者用药安全，现决定对公司小牛血去蛋白提取物注射液产品启动主动召回，按三级级别实施召回。华龙生物销售副总张少衡告诉记者，目前产品召回工作已经全部完成。产品按照三级级别召回，是最低级别的召回，该召回级别是由相关国家机构核定。“(产品)基本是无危险的，产品也未导致任何的不良反应。” 公司称，截至2015年6月13日，共召回226073支。但华龙生物在官网上公布的召回实施情况显示，其小牛血去蛋白提取物注射液产品几乎覆盖全国各地，其中绝大部分地区显示产品“已使用完”。 华龙生物市场部经理张建伟告诉记者，由于公司召回的小牛血去蛋白提取物注射液是自2014年初起的生产批次，至今已有一年半时间，所以确实大部分产品已经在市场上销售。 记者注意到，九州通旗下子公司辽宁九州通医药有限公司也是华龙生物小牛血去蛋白提取物注射液的采购厂商之一。九州通董秘办相关人士也告诉记者，“已使用完”表示公司已经销售。“目前辽宁公司已经按照销售流向下发了召回通知，我们对于这类生产企业召回药品的处理都有严格的处置管理规定，配合生产企业的召回。对于已经销售的产品如没使用，则召回后返回生产企业。” 北京鼎臣医药管理咨询中心负责人史立臣表示，目前暂时无法确定华龙生物生产的小牛血去蛋白提取物注射液是否会引发不良反应，但原材料不达标，生产产品肯定达不到标准要求。提取物监管越来越严 国家食药监总局要求湖北省食药监局收回华龙生物药品GMP证书，责令其停止生产，召回相关产品，并对发现的违法违规行为依法立案查处。张建伟告诉记者，目前华龙生物的GMP证书的确被暂时收回，目前公司也正在整改中，公司也正在等待复查结果。 值得注意的是，华龙生物背靠广信科教集团。据公司官网介绍，华龙生物先后获得“国家高新技术企业”、“生物生化药品全国三强单位”等称号。2014年2月，该公司顺利获得新版GMP认证证书。 史立臣认为，从此前银杏叶事件到现在的小牛血去蛋白提取物注射液，这表明国家对提取物的监管越来越严格。“以前无论是植物提取、动物提取还是矿物提取，国家的监管确实不够完善。现在国家对药品的质量，原材料等监控和处罚都越来越严。” 史立臣认为，生物制药企业从未经许可的生产单位提取产品，一方面是出于成本考虑，另一方面则是渠道少，量不够。由于国家此前在这一领域的标准缺失，有资质的生产单位少，“(制造企业)他们有可能自己到一些非法的屠宰场、加工点，或者找一些没有资质的中间生产商，做一些简单提取。”

香叶香气浓郁,有较强的防腐作用，多用于酱类菜肴或汤类的调味，为西餐常用芳香调味料之一。适合在烹调肉类的时候，或者是调制肉类的沾酱加一点进去，但因它的味道很重，所以不能加太多，否则会盖住食物的原味。辛夷 辛夷又名望春花，属木兰科植物,鳞毛整齐，芳香浓郁,辛夷有散风寒的功效，用于治鼻炎、降血压，轻身明目，延年益寿，是一种名贵的香料。草果 草果是一种调味香料，为我国广大城乡人民日常生活中所不可缺少的必需品．草果具有特殊浓郁的辛辣香味，能除腥气，增进食欲，是烹调佐料中的佳品。丁香 丁香是一味古老的中药，由于其形状像钉子、有强烈的香味而得此名。丁香治牙痛，抗蜂窝组织炎，增进记忆力，消除睡意，催情。八角 八角别名大料又名大茴香，为我国特产香辛料和中药，也是居家必备调料，在食品加工业及香料工业广泛应用；同时八角具有键脾止咳功效，医药上用于治疗神经衰弱、消化不良等症。花椒 除各种肉类的腥气；促进唾液分泌，增加食欲；使血管扩张，从而起到降低血压的作用；服花椒水能去除寄生虫；有芳香健胃、温中散寒、除湿止痛、杀虫解毒、止痒解腥的功效。茴香 多年生草本，有强烈香气能除肉中臭气，使之重新添香，故曰“茴香”。有助于改善消化不良、绞痛及胀气，可镇抚呕吐与反胃，特别是由神经紧张引发者。甘草 甘草又名蜜草，以味道甜而得名，自古还有“灵草”、“国老”的美名。众药之王，性平，味甘，有解毒、祛痰、止痛、解痉以至抗癌等药理作用。胡椒 胡椒有黑白之分，不同种类适合烹调不同的菜肴。白胡椒的药用价值稍高一些，调味作用稍次。它的味道相对黑胡椒来说更为辛辣，因此散寒、健胃功能更强。筚拨 增香，味道辛辣，有特异香气，具有行气暖胃，能治腹泻呕吐，解酒的作用。白芷 性温，味辛，去风湿活血排脓，生肌止痛。主治风寒感冒、头痛、鼻炎、牙痛。赤白带下、痛疖肿毒等症，亦可作香料。　砂仁 砂仁是一种较为温和的草药。用于脾胃气滞引起的脘腹胀痛、不思饮食，多与陈皮、木香同用。滋阴补血，生津润肠。主治肝肾阴血虚亏之眩晕耳鸣，须发早白，失眠多梦。陈皮 开胃，提神，理气健脾，燥湿化痰。用于胸脘胀满，食少吐泻，咳嗽痰多。它蕴藏着丰富的营养素，是美容与减肥、冶病所不可或缺的良品。　山奈 山奈性味功效犹如生姜，故俗称沙姜，四川榨菜特殊香气的主要来源。白蔻 富含豆蔻素、樟脑、龙脑等挥发油，因此富有香气，能祛除鱼肉的腥膻异味，令人开胃、增食欲并促进消化。草寇 草豆蔻用时须研碎成末状，待主料加热后加入；豆蔻的提取物可增强机体对肿瘤的免疫功能，破坏癌细胞外围防护因子，使癌组织容易被损害。

葡萄籽提取物与花生衣提取物 花青素如何区别 鉴别方法？