中药厚朴

本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材厚朴液相色谱分析方法，筛选合适的色谱柱，并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示，可以实现厚朴样品中厚朴酚对及和厚朴酚与杂质峰的良好分离，目标峰峰形良好，厚朴酚峰理论塔板数大于3800，满足药典要求。

本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对厚朴供试品进行分析，结果显示，厚朴中目标峰峰形良好，厚朴酚目标峰理论塔板数大于3800，符合《中国药典》要求。本方案可为厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的测定提供参考。?

本文将通过电子鼻和电子舌定量化表征厚朴药材、净厚朴和姜厚朴三者的气味和味觉，通过气、味的变化探讨姜制厚朴“不以姜制，则棘人喉舌"的炮制机理。

中国食品药品检定研究院”在前期建立厚朴中 8个指标性成分含量测定方法工作的基础上， 采用日本INSENT电子舌对厚朴苦味药性进行定量化表征，并与其 8 个成分含量进行相关性分析， 阐述其苦味药性的物质基础。

SelectCore HLB-A中药农残专用固相萃取柱对厚朴溶液颜色有很好的净化效果，容易干扰检测的挥发油类物质和酚类物质都得到了较好的净化，不仅保护了分析柱和离子源，还极大的消除了由于基质效应带来的检测灵敏度下降等问题。该方法不需要固相萃取柱活化步骤，提取液直接过柱就可以测定，过柱时间花费不到5分钟，不仅操作便捷，对于33种农残成分的峰形均有明显改善。

上海汉尧依照国家药品标准：YBZ-PFKL-2021059，对厚朴配方颗粒检测中特征图谱和含量项进行方法重现，结果表明相关色谱柱满足检测要求。

摘要：中药材中PAHs的检测属于痕量分析,其基质复杂,含有色素、糖类化合物.萜内脂有机酸、甾类、挥发油等多种成分.国内目前通用的食品中PAHs检测方案CB 5009.265- 2016 对于中药类复杂基质的检测并不完全适合.已有文献报道的针对中药.PAHs前处理方法主要有固相萃取法[+.45]、液液萃取法[14].凝胶渗透色谱( GPC)结合SPE法1、固相微萃取法[四]。独点萃取法叫。其中固相葦取法样品.用量少,净化结果明显、回收率高,集样品纯化和富集于一身.填料可选择性强，特别适合痕量成分分析,具有明显的技术优势回。目前已广泛应用于环境、制药.食品等领城.本研究考察了鸡血滕,牡蛎、耽珀,百合,丹参.陈皮、厚朴、金银花.银杏叶鱼腥草、平贝母、白豆蔻，枸杞等多种基质，根据前处理的难易程度及样品的洁净情况,最终选择了难、中、易三种样品,即简单基质平贝母,稍复杂基质厚朴,复杂基质丹参作为论述对象.本文采用正己烷振荡提取,通过Florsil柱和Proelut-PAH多环芳烃专用萃取柱联合使用对提取液进行净化，CC-MS检测，建立了丹参、平贝母和厚朴3种中药材中18种PAHs的分析方法.该方法操作简单净化效率高、分析速度快,适用于类似基质中药材中PAHs的检测。

纳谱分析推出的Q-15A06（含色素挥发油中药农残Q法）净化管，在不少中药中得以验证净化效果不错，如厚朴、木香、陈皮等。今天，我们来看看石菖蒲项目的前处理效果吧。适用范围本方法参考中国药典2020版2341第五法中的QuEChERS法，适用于常规中药材的农残检测。实验讨论通过以上实验数据可以看出，石菖蒲使用QuEChERS法处理搭配SelectCore QuEChERS Q-15A06净化管净化后各化合物出峰良好，搭配上述解决办法有效地提高了实验效率，也为石菖蒲的农药残留实验数据的稳定性和可靠性提供了良好的帮助。

随着标准将于2021年11月1日正式实施，为了帮助企业快速进行方法重现的工作，上海汉尧仪器设备有限公司作为YMC色谱柱中国区代理商，依托相关实验室进行了以下不同品种的指纹图谱和含量图谱的方法重现工作：陈皮配方颗粒标准重现甘草（甘草）配方颗粒标准重现防风配方颗粒标准重现知母配方颗粒标准重现连翘（青翘）配方颗粒标准重现厚朴（厚朴）配方颗粒标准重现白芷（白芷）配方颗粒标准重现虎杖配方颗粒标准重现猫爪草配方颗粒标准重现

色谱柱:Agilent Zorbax SB C18 150mm X 4.6mm,5um进样量:10ul检测波长:294nm 柱温:28℃流 速: lml/min流动相：甲醇：水=78 : 22

色谱柱：Inertsil ODS-3(4.6x 150mm, 5um )流动相：甲醇-水(73:27)柱温：35° C检测波长：294 nm 流速：1mL/min进样量：2 uL ※该条件同样适用于Inertsil ODS-4(4.6x150mm, 5um)

色谱柱:Agilent Eclipse plus C18 150mm X 4.6mm,5um进样量:20ul检测波长:294nm,柱温 27℃流速:1ml/min流动相:水：甲醇：乙腈=30 ： 50 ： 20

色谱柱:Agilent Eclipse plus C18 150mm X 4.6mm,5um进样量:20ul检测波长:294nm,柱温 27℃流速:1ml/min流动相:水：甲醇：乙腈=30 ： 50 ： 20

色谱柱：Shim-pack XR-ODS II (3.0mm x 75mm, 2.2um)流动相：甲醇-水(53:47)柱温：35℃检测波长：283nm流速：1mL/min进样量：4ul

实验条件：波长：294nm 流速：1.0ml/min流动相；甲醇：乙腈：水=50：20：40色谱柱： Inertex C18 5U 150×4.6 911186使用仪器：CoMetro 6000 高效液相色谱仪 ---6000 LDI 精密恒流泵 ---6000 PVW 紫外检测器

We present the synthesis of new derivatives of natural products magnolol (1) and honokiol (2) and their evaluation as allosteric ligands for modulation of GABAA receptor activity. New derivatives were prepared via metal assisted cross-coupling reactions in two consecutive steps. Compounds were tested by means of two-electrode voltage clamp electrophysiology at the a1b2c2 receptor subtype at low GABA concentrations. We have identified several compounds enhancing GABA induced current (IGABA) in the range similar or even higher than the lead structures. At 3 lM, compound 8g enhanced IGABA by factor of 443, compared to 162 and 338 of honokiol and magnolol, respectively. Furthermore, 8g at EC10–20 features a much bigger window of separation between the a1b2c2 and the a1b1c2 subtypes compared to honokiol, and thus improved subtype selectivity。

中药材是指药用植物、动物、矿物的药用部分采收后经产地初加工形成的原料药材，其中大部分中药材来源于植物。高糖样品加干冰速冻或干燥至恒重后研磨，可得到理想的研磨效果。

本文依据 2020 年版《中国药典》四部 2351 通则，采用 Agilent 1260 II 液相色谱系统，开发出一种通过柱后光化学衍生分析中药中的黄曲霉毒素的方法，对方法检测限 (LOD)、定量限 (LOQ)、重现性和回收率等进行考察，并对远志及桃仁样品进行了检测。相比于2351 通则中规定的柱后碘化学衍生法，所开发的光化学衍生法成本低廉、操作简单，更适合快速、有效地测定中药材及相关产品中的黄曲霉毒素。

目前中国药典（2010版）对植物药中重金属限量要求如下，通过两种中药材标准物质的实验数据表明，实际测量值与标准物质推荐值较为吻合同时具有较高的精密度，特别是使用氢化物发生法后明显改善了重金属砷和汞的灵敏度，进而提高了方法的定量限，拓宽了应用检测范围；iCAP 6000系列光谱仪具有更佳的灵敏度、稳定性好、分析速度快、谱线可选择性强、运行成本低等技术优势，完全适用并能够更好的满足和完成中药材中重金属和多种微量元素的测量需求。

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