治疗性肽

PST治疗性肽方法开发包PST治疗性肽方法开发包，用于简化血浆中的治疗性肽分析的样品制备和LC方法开发过程。这个方法开发包，包括Oasis PST μElution方法开发板、PST 300? C 18 反相柱，以及详细的方法筛选步骤。此外，沃特世还建立了详尽的方法开发培训讲座，描述了对人血浆中的治疗性肽降压素进行方法开发的所有过程，从MS条件直至方法的最终验证。如欲获得更多信息，请访问www.waters.com/pepkit，或联系您的当地沃特世销售办事处。描述UPLC PST治疗性多肽固相提取方法开发包包括：1 x Oasis PST μElution方法开发提取板，1860047131 x ACQUITY UPLC BEH 300 C 18 2.1x50mm， 1.7μm，1860036853 x 96孔1mL收集板和盖垫，600001043HPLC PST治疗性多肽固相提取方法开发包包括：1 x Oasis PST μElution方法开发提取板，1860047131 x XBridge BEH 300 C18 2.1x50mm，3.5μm，1860036073 x 96孔1mL收集板和盖垫，600001043

TF-03S型中频治疗仪适应症1. 颈椎病 11. 慢性前列腺炎 21. 肌纤维织炎2. 腰椎间盘突出症 12. 胃下垂 22. 关节挛缩3. 肩周炎 13. 慢性咽喉炎 23. 肌肉功能障碍4. 退行性骨性关节病 14. 声带麻痹 24. 肠粘连5. 坐骨神经痛 15. 尿潴留 25.软化瘢痕、松解粘连6. 风湿性关节炎 16. 注射后硬结 26. 废用性肌W缩7. 类风湿关节炎 17. 术后肠麻痹 27. 周围神经伤病8. P腔炎、附件炎 18. 结石症 28.肌炎9. 乳腺增生 19. 狭窄性腱鞘炎 29. 捩伤、挫伤10. 便秘 20. 肱骨外上髁炎 30. 肌肉劳损适用范围： 该产品对颈椎病等病症具有镇痛作用 该产品对风湿性关节炎等病症具有改善局部血液循环、促进炎症消散的作用 该产品对术后粘连等病症具有软化瘢痕，松懈粘连的作用。 该产品对神经或肌肉伤病后肌肉功能障碍等病症具有兴奋神经肌肉的作用。TF-03S型中频治疗仪功能特色： 本产品适用于各级医院、诊所、体验店、美容店使用。 输出断路预警功能、产品输出断路，黄色指示灯亮；输出断路故障排除，黄色指示灯灭；同时可预防电击患者现象发生。 电极板、连接线检测功能 利用“输出断路提示"和“检测"按键可自行判断电极板和连接线的好坏。 四个通道独立输出，互不干扰。 连接线和主机可手动紧固，防止治疗过程中连接线意外脱落。 内存30个治疗处方，加温温度四挡可调。 标配大中小三种尺寸电极，满足不同部位治疗需求。 标配长度为1米的随处沾固定带8套，解决不同部位固定难题。 根据医生指导，使用前在患处涂抹外用药，治疗时开启加热功能，可加速药物分子的热运动（渗透功能，可配合各类粘剂使用）

一、HY-D02型中频药物导入治疗仪技术参数1. 环境温度：+10°C~+40°C 环境湿度：30%~75% 大气压力：700hPa~1060hPa2. 供电电源：220V±22V/50Hz±1Hz 输入功率：30 VA3. 中频频率：2.5(1±10%) kHz ～ 7.5(1±10%) kHz4. 脉冲宽度：66(1±10%) µ s ～ 200(1±10%) µ s5. 调制波频率：0～440Hz6. 调幅度：0～100%之间 允差：±10%7. 输出电压：中频方式：VOPP≥90V 导入方式：VOPP≥80V8. 输出模式：① 中频（低频调制中频双向） ② 药物导入（低频调制中频单向）③ 热疗 ④ 常温9. 输出波形：① 基 波：脉冲方波 ② 调制波：指数波、前斜/后斜锯齿波、方波、尖波、三角波、正弦波、阶梯波、等幅波10. 加热功能：在加热状态下电极板的温度不应超过60℃。11. 连续运行工作时间：不低于4小时。12.本产品有效负载电阻为500 Ω，以上技术参数应在此负载电阻（其误差不得超过±10%）下测量，测量值对随机文件中规定的或设备标识的脉冲宽度、脉冲重复频率、幅度值的偏差不大于±30%。13.本产品主要由主机、输出电极板、治疗导线、电源线及固定绑带组成。14. 运输和贮存的环境条件：环境温度：-20°C ~+55°C 环境湿度：≤93% 大气压力：500hPa~1060hPa中频：指示灯点亮表示本机现处于中频治疗模式（开机默认中频治疗模式）。导入：指示灯点亮表示本机现处于导入治疗模式。升频：指示灯点亮表示本机处于升频治疗模式。降频：指示灯点亮表示本机处于降频治疗模式（开机默认降频模式）。治疗：指示灯点亮表示本机现处于治疗状态中。保护：指示灯点亮表示本机现处于自动安全保护，说明输出断路。热疗：指示灯点亮表示本机处于加热工作状态。重复：指示灯点亮表示本机正在输出重复动作波形。处方：显示所选择程序处方的序号。剂量：显示输出剂量（即输出强度）。时间：显示治疗时间（倒计时）。二：HY-D02型中频药物导入治疗仪产品预期用途该产品对肩周炎、肱骨外上髁炎、颈椎病、腰椎间盘突出症、退行性骨性关节病、风湿性关节炎、类风湿关节炎、捩伤、挫伤、肌纤维织炎、肌肉劳损、狭窄性腱鞘炎、盆腔yan、附件炎、慢性咽喉炎、乳腺增生、坐骨神经痛、周围神经伤病、关节挛缩、慢性前列腺炎、肌炎、结石症，具有镇痛和改善局部血液循环，促进炎症消散作用；对瘢痕、肠粘连、注射后硬结、血肿机化、狭窄性腱鞘炎，具有软化瘢痕松解粘连作用；对神经或肌肉伤病后肌肉功能障碍、废用性肌wei缩、术后肠麻痹、尿潴留、便秘、声带麻痹、胃下垂，具有兴奋神经肌肉作用。该产品可进行直流药物导入治疗。

HY-D03D型中频药物导入治疗仪（皮试通）产品优势采用*的“定向透药"技术HY-D03D型中频药物导入治疗仪（皮试通）特设的非对称中频电流，保留了一定能量的负向脉冲，让皮肤组织细胞重新排列，促进皮肤电阻下降，对药物离子产生定向的推动力，同时可削弱皮肤的刺痛感并有效地消除皮肤丘症的发生，避免对皮试结果的干扰，让皮试结果更准确。由于青霉素皮试仪在使用的过程中，会在角质层的皮肤中产生极化，极化产生电场对抗效应，降低了通过皮肤的有效电流，离子导入的效果降低，影响药物渗透量，影响皮试结果的准确性。而传统的皮试方法，由于其无法克服的有创、疼痛弊端，造成患者恐惧、抵触，人手操作的个体差异，也导致皮试结果的准确度降低。HY-D03D型中频药物导入治疗仪（皮试通）的技术上走在创新的前端，采用非对称中频电流定向透药经皮渗透技术。与现有的青霉素皮试仪采用直流电离子导入，在技术上有着本质的区别，其安全性、便利性、合法性在临床上得以被越来越多的医护人员认可。同时，药物导入仪操作便利，规范，节省了护理人员的工作时间，减轻了护理的劳动强度，符合规范化操作，提高了医院的品牌形象，体现医护人员对患者的人文关怀，增加病人和家属的满意度。

全日康J48A型电脑中频治疗仪（透热型）适用范围：对常见的颈椎、膝、脊柱、髋、踝等负重关节易产生的骨性关节炎和腰椎间盘突出症，具有止痛、改善血液循环和消炎的作用全日康J48A型电脑中频治疗仪【处方列表】处方1 镇痛、各部位软组织损伤、颈椎病；处方2 消炎、消肿、附件炎、注射后硬结、肠梗阻；处方3 胃下垂、胃肠功能紊乱；处方4 瘢痕疙瘩、术后粘连、慢性炎症等；处方5 功能性电刺激（FES）、偏瘫；处方6 电体操：用于周围神经损伤；处方7 消除运动后疲劳；处方8 局部软组织损伤及镇痛；处方9 急性疼痛（各部位肌肉、韧带急性扭挫伤、骨关节病等）－用正弦波进行治疗；处方10 急性疼痛（各部位肌肉、韧带急性扭挫伤、骨关节病等）－用方波进行治疗；处方11 慢性疼痛（神经、肌肉、关节、韧带损伤致慢性疼痛如骨劳损、增生性骨关节病等）－中波4K赫兹；处方12 慢性疼痛（神经、肌肉、关节、韧带损伤致慢性疼痛如骨劳损、增生性骨关节病等）－中波2.5K赫兹；处方13 改善血液循环，促进淋巴回流、消炎、消肿（如：闭塞性脉管炎、糖尿病导致周围神经管病等）；处方14 改善血液循环，促进淋巴回流、消炎、消肿（如：闭塞性脉管炎、糖尿病导致周围神经管病等）；处方15 废用性肌wei缩；处方16 部分失神经肌肉；处方17 松驰性瘫痪；处方18 瘢痕疙瘩、术后粘连；处方19 颈椎病（5K赫兹）；处方20 颈椎病（3K赫兹）；处方21 急性肩周炎（以疼痛为主要症状）；处方22 急性肩周炎（以关节受限为主要症状）；处方23 局部减肥；处方24 胃、十二指肠溃疡；处方25 坐骨神经痛；处方26 尿潴溜处方27 关节炎、急慢性疼痛（中频5K赫兹）；处方28 关节炎、急慢性疼痛（中频4K赫兹）；处方29 音频电疗法1；处方30 音频电疗法2技术参数：中频载波频率:2KHz～8KHz低频调制频率:0～150Hz调制波形：正弦波、方波、三角波、指数波、尖波、锯齿波、等幅波调制幅度：100%、75%、50%、25%Z大输出电流：0～100mA输出电流稳定度：≤5%输出通道：双通道工作电压：交流220V±22V、50Hz±1Hz使用环境：环境温度5℃～40℃,相对湿度≤80%输入功率：≤55VA安全分类：I类BF型

翔云K8832-T型中频电疗仪K8832-T型中频电疗仪是用于物理治疗的一种医疗设备。本机采用微电脑控制技术，由中、大规模集成电路组成，设双通道同步或异步输出，输出电流强度调节按键递增递减（200档，每档0.5mA），并具有各种显示功能。机内存贮90个特定的系列程序处方，其中20个为多步程序处方。这种D创的多步程序处方电流疗法,是理疗专家多年从事临床研究总结的经典。波形数据和各种治疗参数以处方的形式存贮于计算机存贮器中。CPU控制输出多种波形（如方波、正弦波、指数波、三角波、尖波、锯齿波）调制的中频电流，再通过电极板作用于人体。患者在治疗全过程中会有推、拿、按挤压、敲、振颤等多种感觉。正是这种多变才使人体治疗部位不易产生适应性。而在一定频率范围内，人体组织的阻抗与频率成反比，所以中频电流比低频电流更能到达人体组织深部并且皮肤感觉舒适。因此，这种多步程序处方电流疗法,具有镇痛、消炎、软化瘢痕、锻炼肌肉、改善局部血液循环等作用。该机还具有干扰电治疗和电离子导入功能主要技术参数1 中频载波频率：（2000、3000、4000、5000、6000、8000）Hz±10%2 低频调制频率：（0-150）Hz±10%3 调制波形：方波、三角波、指数波、正弦波、尖波、锯齿波4 调幅度：电疗仪的调幅度在0-100%范围内分为32.5%、62.5%、100%三级，调幅度允差±5%5 输出电流：在基准负载500Ω时，大输出电流应不小于50mA，输出电流极限值应不小于100mA，并应在小至大输出值范围内连续可调6 输出电流稳定度：电疗仪输出电流变化率不应大于±5%7 差频变化范围：电疗仪的差频（固频、扫频）范围不窄于（8-96）Hz8 动态节律：电疗仪的动态节律8s±10%9 差频变化周期：15～28s10 连续工作时间：不小于4h

K89-II型中频电疗仪K89-II型电脑中频电疗仪是用于物理治疗的一种医疗设备。本机采用微电脑控制技术，由中，大规模集成电路组成，设双通道输出，输出电流大小可以自由调节。医生可依据患者病况选择机内储存30个特定的系列程序一 翔云K89-II型电脑中频治疗仪 电疗仪主要技术参数： 1. 电疗机安全性能符合Q/STYS002--2001《超短波电疗机与五官超短波电疗机》符合GB9706.1-1995《医用电器设备部分：安全通用要求》的要求。按医用电器设备电击防护分类Ⅰ类设备和BF型设备。 2. 额定输出功率: 200W。 3. 工作频率:40.68MHz。 4. 电疗机应:5-60min连续可调。 5. 使用电源:a.c.2该治疗时(定时时间)20V±22V,50Hz±1Hz,消耗功率500W。 6. 外形尺寸:430mm×370mm×840mm。 7. 重量:3.3kg。 翔云K89-II型电脑中频电疗仪功能特点：机内存贮30个特定治疗处方。双路同步输出，数码显示。 K89-II型中频电疗仪处方表: 1 镇痛、各部位软组织损伤、颈椎病 2 消炎、消肿、盆腔yan、注射后硬结、肠梗阻 3 胃下垂 4 瘢痕疙瘩、术后粘连、慢性炎症等 5 功能性电刺激（FES） 6 电体操，用于周围神经损伤 7 消除运动后疲劳 8 局部软组织损伤及镇痛 9 急性疼痛（各部位肌肉、韧带急性扭挫伤、骨关节病等） 10 急性疼痛（各部位肌肉、韧带急性扭挫伤、骨关节病等） 11 慢性疼痛（神经、肌肉、关节、韧带损伤致慢性疼痛如肌劳损、增生性骨关节病等） 12 慢性疼痛（神经、肌肉、关节、韧带损伤致慢性疼痛如肌劳损、增生性骨关节病等） 13 改善血液循环，促进淋巴回流、消炎、消肿（如：闭塞性脉管炎） 14 改善血液循环，促进淋巴回流、消炎、消肿（如：闭塞性脉管炎） 15 废用性肌wei缩 16 部分失神经肌肉 17 松弛性瘫痪 18 瘢痕疙瘩、术后粘连等 19 颈椎病 20 颈椎病 21 急性肩周炎（以疼痛为主要症状） 22 慢性肩周炎（以关节受限为主要症状） 23 胃、十二指肠溃疡 24 胃、十二指肠溃疡 25 坐骨神经痛（慢性） 26 尿潴留 27 关节炎、急慢性疼痛 28 关节炎、急慢性疼痛 29 音频电疗法 30 音频电疗法

K824型中频电疗仪K824型中频电疗仪是用于物理治疗一种医疗设备。本机采用微电脑控制技术，由中、大规模集成电路组成，设两组四通道(同步或异步)输出，输出电流强度调节按键递增递减（200档，每档0.5mA）。当处方程序运行结束时，机器自动切断输出电流，并发出一声提示音响。机内存贮99个特定的系列程序处方，它的主要特点是多步程序处方电流疗法，这种du创的多步程序处方存储于计计算机存储器中，CPU控制输出多种波形（如方波、正弦波、指数波、三角波、尖波、锯齿波）调制的中频电流，再通过电极板作用于人体。患者在治疗全过程中会有推、拿、按挤压、敲、振颤等多种感觉。正是这种多变才使人体治疗部位不易产生适应性。而在一定频率范围内，人体组织的阻抗与频率成反比，所以中频电流比低频电流更能到达人体组织深部并且皮肤感觉舒适。因此，这种多步程序处方电流疗法,具有镇痛、消炎、软化瘢痕、锻炼肌肉、改善局部血液循环等作用。主要技术参数3.1 中频载波频率：（1000、2000、3000、4000、5000、6000、8000、10000）Hz±10%3.2 低频调制频率：（0-150）Hz±10%3.3 调制波形：方波、三角波、指数波、正弦波、锯齿波、尖波3.4 调幅度：电疗仪的调幅度在0-100%范围内分为25%、62.5%、100%三级。调幅度允差±5%3.5 输出电流：在基准负载500Ω时，大输出电流应不小于50mA，输出电流极限值应不大于100mA，并应在小至大输出值范围内连续可调。3.6 输出电流稳定度：电疗仪输出电流变化率应不大于±5%3.7 连续工作时间：不小于4h3.8 抗短路能力：在大输出时，将电极短路5s，开路15s，重复试验10次后，电疗仪应保持工作正常。正常工作条件：电源条件：交流220V±22V、50Hz±1Hz使用环境：温度5-40℃，相对湿度≤80%输入功率：≤80VA分类：产品分类：Ⅱ类

产品简介： FK998(2)电脑中频电疗仪单路双通道输出可做热电同步治疗与中药透入治疗，FK998(2)电脑中频电疗仪是一种家用型电脑中频电疗仪，采用微电脑控制，操作 简单、使用方便。采用理疗专家编制的16种治疗处方，用户可根据病情选择相应的处方，按一下“治疗"键后，仪器自动按程序输 出有特定治疗作用 的系列中频电流。有揉、敲、搓、振、颤等感受，能改善血液循环和促进神经功能的恢复，具有消炎、镇痛的作用。适用于家庭治疗和保健。FK998(2)电脑中频电疗仪主要特点：1、外观小巧，适合家庭使用2、16个专家处方，可满足非专业人员家庭使用需求3、具有加热功能，在治疗的同时可进行热敷作用4、具有中药透入治疗功能外形尺寸：297 X 210 X 70(mm)工作条件：环境温度范围： 5 ℃～ 40 ℃；相对湿度范围：≤ 80%大气压力范围：860 hPa ～ 1060 hPa电 源 条 件： 交流220 V， 频率50 Hz技术参数：设备分类：Ⅱ类,BF 型工作频率： 2000Hz～8000Hz调制波种类：三角波、方波、指数波输出通道：单通道调制方式：连续调制、断续调制、间歇调制、变频调制和交替调制

天长福T99-FIV型电脑中频电疗仪A:产品性能概述:T99-FIV型电脑中频治疗仪是用于物理治疗的一种医疗设备。本机采用微电脑控制技术，由中、大规模集成电路组成，设有A、B、C、D四组中频通道及四组药物导入通道输出，也可以同步控制四路输出通道或单独通道，而且每组通道都具备单独加热功能,同时具备调控高温或低温，每组通道可分别使用不同处方和同时使用相同处方。可治疗四个病人或二个病人多种不同的治疗部位。我们还根据医生的需求设置了四个直流输出孔，仅供医生依病人的情况，做药物导入时使用。机内存贮99个特定的系列程序处方。1.主要技术参数2. 工作频率：a)中频载波频率(2000、3000、4000、5000、6000、7000、8000)Hz，频率允差±10％b)低频调治频率：不窄于0-150 Hz范围内的单一频率，频率允差±10％3.调制波形：方波、尖波、三角波、锯齿波、指数波、正弦波。4. 调幅度：25％、50％、75％、和100％5. 输出电流：在基准负载500Ω时 输出电流值不应小于50mA ，输出电流极限值不大于100mA（允差±10％），并应在0至 输出值范围内可调。6. 输出电流稳定度：输出电流变化率≤5％。7. 定时：输出定时分别为（20±10％）8. 连续工作时间：不小于4h9.在 输出时，经电极短路5s，开路15s，关闭输出1min重复试验10次后，电疗仪工作正常。10. 温控要求： 42℃±2℃、中档38℃±2℃、低档34℃±2℃11.脉动电离子输入，选33处方经整流输出的脉动电流用于药物导入。12.工作电源：交流220V；频率50Hz13.环境温度：5-40℃，相对湿度≤80％14. 输入功率：≤80VA15.安全分类： I类 BF型T99-FIV型电脑中频电疗仪B:适用范围该产品对肩周炎、网球肘、慢性咽喉炎、附件炎、肌纤维织炎、腰椎间盘突出症、狭窄性腱鞘炎、风湿性关节炎、类风湿性关节、盆腔yan、扭挫伤、肌肉劳损、具有镇痛、促进血液循环；对牙周炎、软组织损伤、颈椎病、坐骨神经痛、乳腺增生、乳痛症具有镇痛作用；该产品具有锻炼肌肉作用，可改善神经损伤、部分失神经肌肉的恢复、上下运动神经元损伤肌肉的恢复、胃下垂（锻炼胃肠平滑肌）、偏瘫恢复；该产品具有软化瘢痕、注射后硬结、松解术后粘连、肠粘连的作用。

FK998-T电脑中频电疗仪是用于物理治疗的一种医疗设备。本机采用微电脑控制技术，由中、大规模集成电路组成，设双通道输出，并具有各种显示功能。机内存贮90个特定的多步程序处方，它们是理疗专家根据不同用途而编制成的。医生依患者病况而选择。当处方选择好后，启动仪器，即可自动地按程序输出有特定治疗作用的系列中频电流。输出电流大小可自由调节。当处方程序运行结束时，仪器自动切断输出电流，并发出一声提示音响。二 主要技术参数1、正常工作条件1.1 环境温度范围：5℃～40℃；1.2 相对温度范围：≤80%；1.3 大气压力范围：860hPa～1060hPa；1.4 电源条件：220V±22V，50Hz±1Hz。2、技术性能2.1 设备分类：I类、BF型；2.2 治疗方式分类：D类设备；2.3 基波频率范围：2000～8000Hz±10％；2.4 调制频率范围：0～150Hz±10％；2.5 调制波种类：三角波、方波、指数波；2.6 差频频率范围：不窄于0～100Hz；2.7 调幅度：在0～100%调幅度范围内99连续设置，允差±5%；2.8 调制方式：连续调制、断续调制、间歇调制、变频调制、交替调制；2.9输出电流调节方式：按键递增递减连续可调；2.10 输出电流：50mA≤输出电流≤100mA(负载500Ω)；2.11 输出电流稳定度：双极输出方式电流变化率不大于10%；2.12 输出通道：五通道；2.13 存储容量：24K字节，内存处方90个；2.14 输入功率：60VA＋6VA；2.15 熔断器：ф5mm×20mm 0.5A；2.16 外形尺寸：455×330×85mm3；2.17 净重：6kg。1.扭伤、挫伤、腰痛、颈椎病。2.关节肿痛、骨质增生、类风湿性关节炎。3.从骨神经痛、神经炎、股外侧皮神经炎、肌纤维质炎4.肩周炎、肱骨外上髁炎（网球肘）、腱鞘炎5.附件炎、盆腔yan、注射后硬结6.咽炎、喉炎、声带小结、声带麻痹7.胃下垂、胃功紊乱、便秘8.电体操（弱）、面神经麻痹、周围神经损伤9.消除运动后的疲劳10.电体操（强）、锻炼刺激肌肉、使肌肉发达11.镇痛、各部位软组织损伤12.镇痛、各部位软组织损伤13.消炎、消肿14.瘢痕疙瘩、术后粘连、慢性炎症15.功能性电刺激（FES）16.面部理疗17.乳房理疗18.腹部减肥19.臀部肌肉理疗20.脉动直流电离子导入

生物药工艺生产过程采用一次性封闭、无菌的取样方法可以显著降低交叉污染风险，法国TECHNOFLEX泰科诺公司设计的Manifold多联袋无菌采样系统是生物反应器无菌过程取样的理想选择！安全可靠地从生物反应器体系中获得具有代表性的样品，Manifold的废液袋最大可以达到1.5L，而取样袋采用50mL和250mL这两个规格。 Manifold密闭取样系统具有以下特点：可以一次取样多达5袋。密闭的一次性系统，保护您的工艺和样品的完整性。采用ULDPE膜材料，具有更高的强度、柔软性、密封性效果。取样袋耐受-45℃低温。在符合GMP条件下的ISO7洁净区生产。符合USP Class 6&ISO 10993生物相容性标准辐照灭菌处理，无残留，更洁净。取样袋有50mL和250mL规格可选。管路、袋体材质、款式皆可定制。采用AseptiQuik® S无菌快接端口，操作简单。即插即用的优先选项，可自选连接方式和一系列容器。Manifold采用双层SteriCLIN无菌呼吸袋独立包装，可无菌密封长期保存。 实际上，根据不同工艺需求，Manifold可以连接各种容器！Manifold可以连接取样袋、冻存袋、注射器、试剂瓶等容器，可结合工艺需求批量定制化提供！整个采集过程无菌一次性，安全可靠！ 采集代表性样品，方便工艺验证！Manifold采用多联袋设计，方便用户同时采集2、3、4、5袋样品，通过多袋采集样本，更具有代表性， 采用特殊的膜材，袋体坚实有力的保护了样品在冻结、存储、运输的全过程。Manifold可根据用户实际取样后的工艺需求，订制提供对应的膜材， 应用领域：细胞治疗、基因治疗、生命科学与生物制药、无菌取样、无菌测试等工艺

Hyclone是美国GE公司的细胞培养产品的品牌。Hyclone胎牛血清（Foetal bovine serun，FBS）原料是来源于澳大利亚，美国，加拿大和南美洲的高质量血源，即Hyclone胎牛血清南美，Hyclone胎牛血清澳洲，Hyclone胎牛血清北美。Hyclone公司拥有深厚的生产高标准血清的工业经验。为了获得高等级参数指标的胎牛血清，Hyclone采用了非常严格的质量控制体系。HycloneSH30070.03，昆虫细胞专用胎牛血清；美国源，Hyclone公司zui好的一款血清，新开学之际，素尔优惠多多，素尔拥有自己的进口渠道，严格控制渠道，提供原装品SH30070.03血清，美同达公司可批发供应，全国各地均可发货！产品名称：昆虫细胞专用胎牛血清货号：SH30070.03品牌：Hyclone公司级别：特级规格：500ML内毒素含量: ≤10 EU/ml血红蛋白含量: ≤10 mg/dl有效期：五年储存温度：-20°C运输温度：充足干冰运送库存状态：素尔现货素尔生物作为国内几大血清供应商之一，以每年5000-10000瓶的量为各大实验室提供性价比高、品质卓越的动物血清制品，主要客户群：高校生物实验室、中科院系统、制药企业、干细胞治疗等等，作用：细胞珠的保藏、胚胎细胞、细胞融合组织器官培养及单抗制备。HycloneSH30070.03，昆虫细胞专用胎牛血清，是比较高端产品之一，相对价格较高，等级也高，用来培养娇贵细胞、昆虫细胞、内皮细胞、干细胞等。

试剂盒用于定性检测人结直肠癌的石蜡包埋组织切片DNA及血浆样本游离DNA中KRAS基因12、13位密码子上的7中突变。KRAS是EGFR信号通路下游的一种小分子G蛋白，突变后抑制了自身的GTP酶活性，使得K-ras蛋白总是处于活化状态，导致信号通路不受上游EGFR信号指令的调控。研究表明, 结直肠癌患者中K-ras 基因的突变率约为35-40%, 90%的突变发生在12、13位密码子，其中约70%发生于第12位密码子, 30%发生于13位密码子。KRAS基因突变状态与肿瘤患者应用靶向药物的有效性，以及更好的进行个体化起着重要作用。美国国家癌症综合治疗联盟（National Comprehensive Cancer Network，NCCN）《结直肠癌临床实践指南》明确指出：（1）所有转移性结直肠癌患者都应检测KRAS基因状态；（2）只有KRAS野生型患者才建议介绍EGFR抑制剂治疗。因此检测组织或血浆中农KRAS基因突变对于指导肠癌等癌症患者临床用药，具有重要的参考价值。订购信息产品名称 目录号规格 人KRAS基因突变检测试剂盒1224124测试

肿瘤的液体活检主要包括循环肿瘤DNA（ctDNA）、游离肿瘤细胞（CTC）及外泌体（exosome）。众多研究表明三者与肿瘤的早诊、治疗、预后等均存在相关性。目前在临床应用最多的当属ctDNA检测。正常人的体液内亦存在来自于机体正常细胞的游离DNA，简称循环游离DNA或cfDNA；在肿瘤患者体内，循环游离DNA不仅仅来自于正常细胞，还有一部分来自于肿瘤细胞，即ctDNA，也是循环游离DNA的一部分，因此我们可以通过检测ctDNA相关变异状态作为来自肿瘤细胞的标志物。目前临床肿瘤ctDNA检测最常见的应用领域为治疗方案选择及耐药监测。 由于ctDNA具有片段化程度高、丰度低等特点，其主流检测方法包括Cobas法、Super-ARMS法、高通量二代测序（NGS）及数字PCR。液体活检的运用与优势液体活检最大的优势在于微创、快捷，易于动态监测；一定程度上全面反映肿瘤整体变异状态，不受肿瘤异质性影响；适用人群更广泛，对于难以取得活检肿瘤组织或取得肿瘤组织不够基因检测的患者，液体活检提供了一个了解肿瘤基因变异状态的有效途径。1. 早期诊断肿瘤的早期诊断最大难点是由于肿瘤负荷很低，可能影像学上没有明确的病灶，此时血液中ctDNA的含量亦极低，普通针对ctDNA突变的检测难以满足早诊的要求。但DNA甲基化改变是贯穿整个恶性转化的表观遗传学改变。即使在肿瘤发展的最早期，DNA甲基化模式也已经与正常细胞存在显著差异；其次，甲基化水平的改变是具有组织特异性的，即对甲基化进行检测及比对，能够进行器官溯源，发现到底是哪里可能会发生或已经发生了肿瘤。 因此，对ctDNA的甲基化水平进行检测，是一种有效的肿瘤早期筛查辅助手段。比如SEPT9基因甲基化检测试剂盒对结直肠癌诊断的敏感度及特异性可达74.8%及97.5%[1]，现在已经可以作为一种结肠镜前的初筛手段。2. 指导靶向治疗肿瘤的靶向治疗是目前临床最常见的ctDNA检测应用。根据《非小细胞肺癌血液EGFR基因突变检测中国专家共识》，如果有肿瘤组织，推荐使用肿瘤组织进行驱动基因检测；若无肿瘤组织样本或肿瘤组织样本不足的情况下，液体活检可作为很多患者基因检测的首选。无论何种检测方式，应注意的是若组织活检或者液体活检有任何一个是阳性，患者应当考虑使用靶向药物；当液体活检先行的时候，若液体活检为阴性，应提示患者可能存在假阴性，必要时再取活检，以避免错失可能的靶向治疗机会。 3. 耐药监测靶向治疗终归面临耐药的问题，而液体活检由于微创快捷的优势，是理想的耐药监测材料。对于EGFR一代或者二代TKI用药人群，约半数以上的患者出现EGFR 20号外显子T790M而耐药，因此对于此类患者的耐药监测可使用敏感度高且成本低的数字PCR法对T790M单点进行监测。如果患者已经出现了耐药，亟需探索其耐药机制以更换治疗方案，此时推荐使用NGS对基因变异的整体状态进行检测，以便全面寻找耐药原因。4. 预后评估在预后评估方面，微小残留病变（MRD）是目前研究的热点。MRD指的是治疗后传统影像学和实验室方法无法发现，但通过分子诊断可以发现的肿瘤来源的分子异常。多种肿瘤的相关研究表明，ctDNA突变状态可提示接受根治性治疗的患者的预后复发，并且已经在部分临床实验中得到应用。液体活检的样本采集要求血液的规范化处理是保证液体活检结果准确的基本前提。在血液样本的送检方面应注意：1.采血管的选择ctDNA检测的血液需使用EDTA抗凝管或者cfDNA专用采血管。若使用EDTA抗凝管，血液离体后应尽量保存于4℃，2小时内需尽快进行血浆分离；若使用cfDNA专用采血管，血液可在常温保存3-5天。切记严禁使用肝素抗凝管，因为肝素在后续DNA提取过程中难以去除，并且会抑制PCR反应，导致后续ctDNA检测失败。2.采血量及采血注意事项一般而言，ctDNA检测需要采集8-10ml的全血。采血后严禁剧烈震荡血液，或者使用注射器针头对血液进行转移，因为这样的操作均会导致血液中细胞破裂，从而造成基因组DNA的污染，增加ctDNA检测的假阴性。采血后应轻柔将采血管颠倒8-10次进行混匀。3. 患者采血时间的选择一般建议患者空腹进行抽血，特别是血脂较高的患者。这是由于低密度脂蛋白对荧光有屏蔽和吸收的作用，会干扰后续ctDNA的相关检测；三酰甘油会降低ctDNA的提取率；若使用微滴式数字PCR检测技术，血液中的脂质会影响后续微滴的生成。此外，对于正在进行化疗的患者，一般建议患者化疗结束后进行抽血。 国盛医学分子保鲜系列产品血液样本的保存及运输作为液体活检中一个重要的环节，如何收集保存全血样品中游离cf-DNA和cf-RNA的呢？游国盛医学研发的游离DNA采血管和游离RNA采血管可以满足液体活检中样本保存和运输的需求。 游离DNA采血管 国盛医学游离DNA采血管含有独特的抗凝剂和保鲜试剂，不含干扰游离DNA提取和抑制PCR成分，能稳定有核细胞，防止释放细胞基因组DNA而污染目标游离DNA；抑制核酸酶降解游离DNA，可在常温下稳定运输保存7天以上。 游离RNA采血管 国盛医学游离RNA保存管能稳定血细胞并防止血液凝固，防止血液有核细胞中基因组DNA和RNA的释放；能够有效抑制血浆中的核酸酶，防止游离RNA在体外降解；适合常温运输，储存样本5天及以上。

Titansphere TiO 二氧化钛填料Titansphere TiO填料，是将二氧化钛(TiO2)做为骨架结构的全新型HPLC用球状二氧化钛凝胶填充剂. 是唯一一款产业化了的二氧化钛凝胶色谱填料.以下为二氧化钛色谱填料。Titansphere TiO填料是一种在碱条件下也同样能够使用的，与硅胶有着不同吸附特性的填充剂。其主要特点如下：表面、形状平整的球状二氧化钛凝胶表面积比较大选择性保留磷酸化合物优异的结构异构体分离能力优异的耐酸、耐碱性磷酸化肽的精制和浓缩细胞中的磷酸化蛋白质，其存在量为微量且离子化效率低，因此质谱（MS）检测比较困难。但是，如果使用以二氧化钛（二氧化钛：TiO2）形成的均一多孔质球状粒子TitansphereTiO，则可从蛋白质酶切物中选择性地浓缩精制磷酸化肽，使MS检测变得容易。操作方法全部为离心操作，几乎没有人为误差。处理时间约40分钟，可在短时间内完成精制? 浓缩。磷酸化肽选择的精制浓缩珠Titansphere TiO 填料是能够选择性地精制 浓缩磷酸化肽的高性能填料。使用拟南芥细胞提取物，与市售IMAC 进行了比较，磷酸化肽的总峰面积约2.6 倍、肽鉴定数约1.8 倍，可检测到大部分磷酸化肽。订货信息：品 名数 量产品编号Titansphere TiO 5μm500mg/P5020-75000Titansphere TiO 10μm500mg/P5020-75010EmporeTM Disk C8 直径 47mm、膜厚 0.5mm20/P5010-30002EmporeTM Disk C8 直径 90mm、膜厚 0.5mm10/P5010-30003

适用于蛋白质和多肽分析的水溶性尺寸排阻色谱(SEC)/凝胶过滤色谱 (GFC)凝胶过滤色谱法可用于分析和/或表征蛋白、多肽和其他生物分子；包括抗体、免疫球蛋白、蛋白复合物、蛋白聚合物和脱盐。BioSep GFC 色谱柱可为您提供具有优势的分离。在 BioSep-SEC-s2000 上分析低分子量蛋白质和多肽BioSep-SEC-s2000 色谱柱用于多肽治疗药物、小蛋白、聚乙二醇化多肽和小聚乙二醇化蛋白以及生物药物聚合物应用。在 BioSep-SEC-s3000 上分析中等分子量蛋白BioSep-SEC-s3000 色谱柱非常适合中等到大分子量蛋白、血清蛋白、免疫球蛋白以及聚合物应用。在 BioSep-SEC-s4000 上分析大分子量蛋白BioSep-SEC-s4000 可用于分离大分子量蛋白和聚乙二醇化 IgG 应用。? 为全球超过 100 个国家/地区提供支持和供货? 可提供 3 个批次进行验证? 如需获取更高的分离度和柱效，可使用 Yarra SEC/GFC 色谱柱

法国泰科诺Technoflex生物制品袋法国泰科诺Technoflex成立于1972年，是欧洲主要的生物制品袋及管接头生产商，生物制品袋材质包含了EVA、PP、FEP等材料及各种类型管接头，2012年首先建成了第五代PP袋生产线，其中专利设计款式SafeCell® 细胞培养袋，CryoCell® 冻存袋，BioCell® 耐低温血袋等。生物制品袋完全符合EP2.9.20/USP790标准。 A comprehensive offer for packaging of pharma soulations.Technoflex为生物制药行业提供完整的解决方案IV THERAPIES静脉注射疗法Treatment using a drip is required when a patient is not able to take medication orally，when a certain product does not allow oral administration without causing damage，or when more rapid action is required in the case of potentially serious illnesses. Packaged in Inerta ® or PVC bags, depending on potential interactions between the container and content, certains drugs such as antibiotics, analgesics, or cancer medication are administered intravenously.Powders drugs and lyophilizates can be packed in Dual-Mix ® dual chamber bag.当患者无法口服药物、某种产品不允许口服而不会造成患者伤害时或者在患者自身潜在的严重疾病中需要更迅速的治疗行动时，需要使用静脉注射进行治疗。 PVC袋取决于容器与内含物之间的潜在相互作用，某些药物（例如抗生素，止痛药或抗癌药物）是通过静脉注射的。粉末药物和冻干粉可以装在Dual-Mix® 双腔袋中。Inerta® from 50 up to 5000mlPVC:from 50 up to 5000mlDual-Mix® 50-100-250mLBIOPHARMACEUTICALS生物制药Biopharmaceuticals are products made with living cells or extracted from living organisms ，and include three main categories：substitution，proteins，therapeutic antibodies and vaccines. Designed for the treatment of rare illnesses，they are administered using intravenous therapy. Because these sensitive molecules do not tolerate the heat of terminal sterilization, aseptic filling is essential, entailing the use of sterile bags (Inerta® or Biocell® )to guarantee the stability and integrity of the medication.生物药物是用活细胞制成或从活生物体中提取的产品，包括三大类：替代物，蛋白质，治疗性抗体和疫苗，专为治疗罕见疾病而设计，因此采用静脉内疗法进行给药，因为这些敏感分子不能耐受最终灭菌的热量，无菌灌装是必不可少的，这需要使用无菌灌装袋（Inerta® 或Biocell® ）来保证药物的稳定性和完整性。Drugs derived from the blood and blood plasma are used in emergency medical treatment, intensive care and illnesses that are often chronic, Plasma,the liquid part of the blood,contains more than 300 different proteins. Separated from the blood by centrifugation, it is packaged in Biocell® bags. The plasma is then divided up into therapeutic proteins, antibodies and albumins, for which the first layer of packing must also be sterile before filling.血液和血浆中提取的药物被用于紧急医疗重症监护和常见的慢性疾病，血浆是血液中的液体部分，包含300多种不同的蛋白质。通过离心与血液分离，将其提取封装。然后将血浆分为治疗性蛋白质，抗体和白蛋白，在灌装之前，包装层也必须是无菌的。Inerta® from 50 up to 5000mlBiocell® from 50 up to 5000mlCELL THERAPY 免疫细胞治疗Stem cells are used in the treatment of more than 80 illnesses such as leukaemia，lymphoma and various other blood-related illnesses. After being extracted from the blood from umbilical cords or the spinal cord they are preserved in CryoCell® at -196℃ until being grown. SafeCell® provide the response for the exvivo cell culture. Chemically and biologically inert. SafeCell® is also highly transparent and allows safe, easy cell observation.干细胞可用于治疗80多种疾病，例如白血病，淋巴瘤和其它各种与血液有关的疾病。从脐带或脊髓的血液中提取干细胞后，将其保存在耐-196°C的CryoCell® 冻存袋中；而 SafeCell® 提供了对离体细胞培养的最佳环境，具有化学和生物学惰性材料的SafeCell® 也是高度透明的，可以安全，清楚地观察细胞状态。Cryocell® : 25-50-250-1000-3000mLSafeCell® ,Cell culture volumes available: 30-70-120-200-300-750mL

完整糖蛋白分析ACQUITY UPLC BEH Amide 300?, 1.7 μm糖蛋白分析专用柱可分离单个完整蛋白质糖型，还能提供糖基占据率的相关信息。采用高浓度有机溶剂在TFA离子对和高温条件下，该色谱柱能够在基于HILIC的梯度分离中成功增强完整糖蛋白的溶解性。ACQUITY UPLC BEH Amide 300? 1.7 μm糖蛋白分析专用柱将帮助科研人员对生物治疗性蛋白在完整糖蛋白、糖蛋白亚基或糖肽水平上获取糖基相关的最新互补信息。主要应用??测量完整治疗性单克隆抗体(mAb)的糖基占据率??可通过荧光监测去糖基化形式(-2和-1 N-糖)的相对丰度??大孔径固定相有利于实现之前无法想象的分离产品优势??优化的大孔径HILIC固定相，可对完整或消化糖蛋白进行糖型分离??无论是否使用MS，均可产生特定的糖基连接??可用于解析特异位点糖基占据率??可实现高分辨率糖肽图分析，不受肽/糖基大小或组成情况的限制??提高大分子游离N-糖的分离度(EPO，因子IX)??采用沃特世糖蛋白性能测试标准品进行QC测试利用大孔径酰胺固定相进行HILIC糖肽图分析??为传统反相(RP)肽图提供正交选择性，改善对亲水性蛋白质修饰(例如糖基化)的表征。??业内领先的IgG糖蛋白HILIC分离，可用于解析修饰位点。??可兼容MS的HILIC能够详细研究样品成分。??增强的糖基信息可补充RapiFluor-MS游离N-糖分析。?? Glycoprotein BEH Amide 300? 1.7 μm经糖蛋白混合物质量控制测试，可确保批次间具有一致的重现性。ACQUITY UPLC Glycoprotein BEH Amide柱产品描述部件编号ACQUITY UPLC Glycoprotein BEH Amide 300 A 1.7 μm 2.1 x 5 mm, 3/pkg186007960ACQUITY UPLC Glycoprotein BEH Amide 300 A 1.7 μm 2.1 x 50 mm186007961ACQUITY UPLC Glycoprotein BEH Amide 300 A 1.7 μm 2.1 x 100 mm186007962ACQUITY UPLC Glycoprotein BEH Amide 300 A 1.7 μm 2.1 x 150 mm186007963ACQUITY UPLC Glycoprotein BEH Amide 300 A 1.7 μm 2.1 x 100 MVK, 3/pkg186007964Glycoprotein性能测试标准品186008010

腺相关病毒（AAV）衣壳是基因治疗中体内基因传递的主要方式。基因治疗开发过程中，对AAV衣壳浓度进行完整、精确的测定，是前期研发，中期筛选中获得可靠数据，后期治疗中能够安全有效给药的必要条件。同时，测定AAV分离纯化过程中不同阶段的病毒浓度、优化克隆、提高产量也十分重要。利用Gator BLI分析仪和GatorTM AAVX探针可以快速、非标记定量不同血清型AAV。 性能总结 动态范围：1 x 109–1 x 1013 vp/mL（大部分血清型AAV） 检测能力: 2-10分钟检测8个样品，120分钟检测96个样品 检测下限: 一般为5x108 vp/ml (取决于血清型) 可检测粗制样品 在较宽的pH范围内稳定 通过再生可重复使用至少10次，从而大大降低耗材成本

本试剂盒用于定性检测成人结直肠癌的石蜡包埋组织切片DNA及血浆样本游离DNA中NRAS基因2、3号外显子上的13种突变。NRAS基因是RAS基因的一种，是人体肿瘤中常见的致癌基因。该基因的突变常见于多种恶性肿瘤，在结直肠癌患者中的突变率为1~6%。NRAS突变主要位于第2、3、4外显子上，NRAS突变的患者对EGFR单抗药物敏感性显著降低。因此，NCCN指南指出，临床工作者在联合化疗使用抗EGFR单抗（帕尼单抗/西妥昔单抗）治疗mCRC患者前，需检测NRAS基因。NRAS基因突变患者不可使用这两种药进行治疗。NRAS基因突变检测可提高肿瘤临床治疗的针对性，从而精准医疗，降低治疗费用，节省治疗时间。订购信息产品名称目录号规格 人NRAS基因突变检测试剂盒1224324测试

塑料制品仪器 一、概况及用途: 塑料是一种高分子聚合物，它据受热方式不同分为热性塑料和热固性塑料。热塑性塑料受热熔融塑化、冷却后变硬定型，其分子结构和性能并无变化，可以回收再次使用。如聚丙烯、聚氯乙烯、聚酰脘(尼龙)等。热固性塑料加热熔融塑化成型，分子结构发生变化，冷却后变硬，但不能回收再次成型，如酚醛塑料等。 塑料具有体制轻、 耐腐蚀性好，色泽鲜艳、电绝缘性、易成型加工的特点，特别聚四氟乙烯它具有广泛高低温使用范围 它可以在-180C~ + 250七的范围内长期使用。它具有优异的化学稳定性，对强酸强碱、 强氧化剂等腐蚀性介质都不起作用，高度的电绝缘性，不受环境条件和频率的影响，为C级绝缘材料。突出的表面不粘性，几乎所有粘性物质都不能粘附在它的表面，良好的润滑性，加入不同品种的填充材料后可改变一 其一定的性能，是无油润滑的理想材料。耐大气老化性能好,长年在大气中暴露，表面和各项性能都保持不变。故有“塑料王”之称。因此塑料正在运用于仪器生产，目前我国用塑料生产的仪器有塑料方瓶、圖瓶、滴定管架、试管架、吸管架、端斗、洗瓶、烧杯量瓶等仪器，这些仪器的用途及使用方法均与同类玻璃仪器相同，但有它的特点。用它制成的仪器可适用长途运输面不破。 在使用塑料制品仪器时都不能直接接触明火，尤其用聚四氟乙烯生产烧杯，更不能放在明火上饶，制品加热至415C以上即产生老化,激剧分介成有剧毒气体，所以使用中须注意掌握、确保不超过这个界限，以免发生中毒事故。

在生物药物发现、开发和 QA/QC 应用中分析单克隆抗体时，Agilent AdvanceBio RP-mAb 色谱柱可以优化完整和还原态 mAb 分析的性能。完整和还原态单克隆抗体的分析是表征治疗性蛋白以及了解其有效性与稳定性的重要测量手段。不良的色谱分离性能可能导致重复工作，甚至影响表征的准确性。AdvanceBio RP-mAb 色谱柱基于 Poroshell 技术，具有独特的孔径与键合相工艺设计，可实现更高的分离度与更短的运行时间，从而提供准确、可重现的结果。该色谱柱具有不同的固定相形式 — SB-C8、C4 和二苯基。 根据您感兴趣的领域，查看我们的全系列 BioHPLC 色谱柱，获取相关资源，享受特价优惠。 更高的准确性：大孔径 (450 Å) 的表面多孔颗粒填料 (3.5 µm) 可提高 mAb 分离度，同时兼容所有液相色谱仪快速：与填充相同尺寸全多孔颗粒填料的色谱柱相比，分析时间更短更低的成本：稳定的 Poroshell 填充床和 2 µm 入口筛板可防止入口堵塞，从而延长色谱柱使用寿命 灵活的方法开发：固定相范围 — SB-C8、C4 和二苯基

人工授精导管、人授管（辅助生殖）导管前端柔软光滑，有效减少导管进入宫腔的不适感；导管前端侧孔设计，可避免女性生殖道内分泌物堵塞管口；两截型外套管设计增强支撑，便于进入宫腔；每批产品通过内毒素检测人工授精导管、人授管（辅助生殖）人工授精导管包括柔软末端有两个侧孔的内导管和通过锁定接头与内导管连接的外鞘。由聚氨酯、聚丙烯、聚全氟乙丙烯(FEP)材料制成。环氧乙烷灭菌,无菌状态提供,一次性使用。人工授精法是通过非自然受精的技术使卵子受精的一种治疗不孕的方法。男女双方经过体格检查，认为无自然受精可能，而又切盼生育者，可行人工授精。实行人工授精，须推算排卵日期，检查子宫颈及其粘液，查结果良好者，约定授精日期。具体操作时，用干燥无菌注射器吸取，通过导管注入接受授精者的子宫颈内。

AdvanceBio SEC 色谱柱能够为多肽、单克隆抗体和更大的新一代生物治疗药物的聚集体和片段分析提供准确、精密的定量。这些创新的体积排阻色谱柱由安捷伦设计和制造，可提供避免样品重复分析的稳定、可靠的方法，从而提高实验室分析效率。不同色谱柱、不同批次以及不同实验室均可获得一致结果，确保方法可以跨部门和地区转移，有助于消除不确定性。AdvanceBio SEC 2.7 µ m 色谱柱稳定、可靠，能够满足常规 SEC 需求，其采用独特的亲水性涂层，可大大减小样品与固定相之间的次级相互作用。即使对于粘性样品（例如抗体药物偶联物 (ADCs)），这款色谱柱也能够大幅减小次级相互作用，从而提供准确的结果。最初提供两种孔径供选择：130 &angst 和 300 &angst ，它们是对蛋白质和多肽进行灵敏的高重现性聚集体分析的理想选择。最新的 AdvanceBio SEC 2.7 µ m 色谱柱提供了更大的 500 &angst 和 1000 &angst 孔径，专门开发并优化用于腺相关病毒 (AAVs) 和病毒样颗粒 (VLPs) 的稳健、高分离度聚集体分析。AdvanceBio SEC 1.9 µ m 色谱柱将您的 SEC 分离提升到一个新的水平。更小的粒径以及亲水性化学键合相，可实现高效、高分离度分离。在高达 620 bar 下保持稳定，可实现更快的流速，以满足高通量需求。针对 200 &angst 孔径进行了专门优化，可同时分离二聚体、单体和片段，实现全面的 mAb 表征。特性：为多肽、蛋白质和目前更大的生物治疗药物（如 AAVs 和 VLPs）的聚集体和片段分析提供高效、高分离度分离以及准确定量减少与生物分子的次级相互作用确保一致的 SEC 色谱柱性能，避免重复工作提高色谱柱寿命和分析效率，实现可靠的关键质量属性 (CQA) 分析工作原理：SEC 工作原理体积排阻色谱 (SEC) 主要基于不同尺寸的样品成分进出固定相孔隙的程度不同。理想情况下，样品与固定相之间不存在分子间相互作用。较大的分析物无法像较小的分析物那样深入到孔隙中，因此它们在孔隙中停留的时间较短，更早从色谱柱中洗脱。较小的分析物能更有效地进入孔隙，因此在孔隙中停留的时间更长，从色谱柱中洗脱的时间也更晚。为您的应用选择合适的孔径SEC 孔径与蛋白质分子量相关，可确定球状肽和蛋白质的排阻极限和总渗透点；但最终决定最佳孔径的是分析物的流体动力学半径。对于新一代生物治疗药物，如 AAVs、VLPs、寡核苷酸和 LNPs，分子量与既定的孔径指南并不十分相关。相同分子量下寡核苷酸要细长得多，而 AAVs 则要紧凑得多。

生化培养皿BLOCHEMISTRY PETRI CULTURE DISHES 定量培养皿QUANTITY PETRI CULTURE DISHES 别名:双重皿、二重皿、双蝶、培养蝶、平板皿、(阜氏皿、 皮氏皿、陪替氏皿.均为petri 外文译音) 一、概况及用途 培养皿 目前在国外已出现塑料代替，在出厂前已进行消毒，用过一次即丢掉。在我国目前有三种培养皿，它生产使用的玻璃料不同，普迪培养血是用硬料或中性料在大炉炉台上经桃料、吹泡、再入模具人工吹制成型，经联合烘爆口(或磨口)、退火、喷(印) 标即成产品。生化培养皿其生产工艺相同，但它是用“g5”料玻璃生产，在质量要求较普通培养皿为高。定量培养皿使用玻璃料为“95热料，生产工艺完全不同，它是先在大炉炉台上，吹制成5000ml烧杯,然后将口、底爆去成为玻璃筒，再将玻璃筒燥开，经加温到玻璃软化点压成平板玻璃，再用金钢刀划成园片，经加温熔融逐步成型。由于工艺复杂、成品率低、成本高。速度慢所以产量不高。 用途:适用于防疫特别是02病的带菌病人的菌种培养化验、医院临床诊断、食品、药品检验分析，这些单位用于细菌的分离培养。抗菌素效价检验(微生物测定法一一杯蝶法)以及在农业科学研究对种子发芽、植物、昆虫、鱼种的人工培养、孵化研究。近年来由于电子工业的发展，大规格的培养皿又用于“锗”片的保管及烘干做盛器。固此培养皿使用面广、用量大。一般讲防疫、医院单位多用90--- -100mm 规格:农科院、水产学院多用120m/m以上的大规格。 生化培养皿，适用于生物制品、制药工业作生物检验、或对抗菌素的药效测定。当然也可代替普通培养皿使用。 定量培养皿、适用于在显微镜下进行检查、观察细菌的形态、分类或对药物效价的检定、培养作定量分析操作使用，它不但要决定培养细菌的性质、而且还要决定培养的量。 二、造型: 它的造型是根据pet ri氏设计的,是口、底垂直、底平、壁钱的二个平底皿套合而成。皿四成烘光(或磨平)皿口烘光的优点是边沿光滑机械强度高，不易崩损和染色吸附于皿口。缺点是在爆口时留有玻滴，对底和盖之间的密合性有影响，新菌易侵入。口. 部磨平的优点是口部边沿平整，密合性好，新荡不易侵入，缺点是边沿易崩损，在染色操作时，染色易吸附于皿口，不易清除。 三、使用方法: 使用前经过清洁消毒，培养皿清洁与否对工作影响较大,可影响培养基的酸硷度，若有某些化学药品的存在，会抑制细菌的生长。新购的培养皿应先用热水冲洗，再置于1%或2%的盐酸溶液中浸泡数小时，使游离险性物质除去(或用砂皂洗刷)，再用蒸馏水冲洗二次，若要培养细蘭再用高压蒸气灭菌(一般在15磅高压蒸气) ,即l20C的温度下30分钟灭蘭，置室温中干燥，或用干热灭蘭，就是将培养皿置于烘箱内 温度控制在120C左右的情况下维持2小时，即可杀死细菌的胞芽。经过消毒的培养皿才能接种培养使用。“培养皿通常使用固体培养基制成平板培养(就是平板皿名称的由来)，平板培养基制作是将已装好的灭菌琼脂培养基，用温水(无菌)熔化，取下试管的棉花塞，管口于酒精灯火焰上通过，然后微启灭菌的培养皿盖，使试管口能深入为宜，倾入培养基后即可盖密，再轻轻的摇匀倾入的培养基，使之均匀的分布f皿底上疑结,即得平板培养基。由于细菌的繁殖、发育生长是与所供给的培养基(营养) 有直接关系，尤其是作定量检验分析，对提供营养物的多少，有决定意义，细菌培养时对营养物提供的多少，是否均匀，这对于培养皿、皿底是否平整极为重要。如培养皿皿底不平，琼脂的培养基分布的厚薄将随培乔m血底是否平整而有厚有薄，薄的部分营养供给就不足，这对定量分析有着密切关系，故对定量培养皿m底要求特别平整的原因所在。但作-般定性培养皿(检验细菌、菌落生长、繁殖等)，使用普通培养皿即可。 细菌的分离培养，一般标本中常同时混有数种细菌,如口腔咽喉菌及耳朵的分泌物、痰液、小便、大便等，凡需研究的细菌，须先用分离培养法，使其成为纯培养，通过对细菌作纯培养，用肉汁加2 %琼脂的固体培养基，经保温湖斗以脱脂棉花过滤，注入试管中，二天后检验无新菌，再投入培养皿内，先制成平板，在无菌的条件下进行接种, 接种后把培养I倒置移入25--30^C的恒温箱内(倒置是避免水蒸气凝成液滴滴入m底内，影响菌落的生长)，通过培养进一步观察细菌的形态和色泽，研究致病的病菌，以及对它防治的效果。 生化培养皿、定量培养皿的使用方法，基本与普通培养皿相同，但它的质量要求为高。定量培养皿培养后，还要放在显微镜下进行检验， 四、规格及质量要求: (一)规格及参考尺寸: 培养皿规格尺寸的计算，在国际上有两种不同的计算方法，-种方法是按皿盖计算，理由是在培养时使用恒温箱内进行培养，它可以计算恒温箱的体积可存放多少个培养皿。另一种计算方法是按照培养皿皿底计算，理由是在培养时可按照培养m的皿底体积计算使用多少培养基。目前在我国亦存在二种计算方法，但在轻工部QB520-- 66 规定标准中是按皿底计算。 (二)玻璃色泽，无色透明或微带青绿色或微黄色

小动物球囊导管导管末端有气囊，可以使用2F\3F等规格的导管在小动物麻醉状态下插管。插入导管到达靶点动脉，通过导管向导管的末端气囊充气，然后轻轻后退，如此重复三次，造成靶点动脉膨大引起内皮和平滑肌损伤，使得小动物的动脉定点损伤，从而建立动脉粥样硬化Atherosclerosis模型、肌内膜增生Myointimal Hyperplasia等等动物模型。动物模型模拟了临床环境，并导致了类似的病理和生理变化，特别适用于评价昂贵的实验性治疗药物。 订购信息：货号产品描述规格HD00602小动物球囊导管,长度60cm，导管粗细2F，球直径4mm10个HD00803小动物球囊导管,长度80cm，导管粗细3F，球直径5mm10个

乳牛奶牛隐形乳腺炎快速检测进口德国MACHEREY-NAGEL乳牛奶牛隐形乳腺炎快速检测试纸测试条，方源仪器代理出售热销供应。奶牛乳腺炎快速检测试纸测试条纸通过对奶牛的牛奶的PH值进行测试从而快速简便的检测奶牛是否患有乳腺炎。测试方法：试纸包括四个区域，相对于奶牛的四个乳头，挤出每个乳头的牛奶到相应的测试区域，对应一个区域进行检测。观察方法：对于健康奶牛，试纸颜色变为黄色-红色（pH值6.4-6.6）。如果现实为绿色（pH值7）或蓝色（pH值8）彩色则表示患有乳腺炎。如果试纸仍保持为黄色，牛奶的pH值约6.3。这一发现同样是病态，需要进一步诊断或治疗作用。规格配置：20张/包保存：挤乳间的空气包含氨可能将测试纸的颜色改变成浅绿色，因此，应该使密封保存并置于挤乳间外。中国代理商：深圳市方源仪器有限公司

西甲硅油乳剂高剪切均质机，西甲硅油高速胶体磨，一种西甲硅油乳剂均质乳化设备 西甲硅油，为液态二甲硅油的混合物，化学名称为α-（三甲基硅甲烷基）-ω-甲基聚[氧（二甲基亚硅烯基）]与二氧化硅复合物，是一种灰白色、乳白色粘稠液体的化学品，几乎不溶于水和甲醇，微溶于无水乙醇，与二氯甲烷、乙酸乙酯、丁酮和甲苯可部分混合。西甲硅油为胃肠病用药，临床上主要用于治疗由胃肠道中聚集了过多气体而引起的不适症状如腹胀等，术后也可使用，也可作为腹部影像学检查的辅助用药（例如：X-线、超声、胃镜检查）以及作为双重对比显示的造影剂悬液的添加剂。 西甲硅油为一种稳定的表面活性剂，即聚二甲基硅氧烷，可改变消化道中存在于食糜和黏液内气泡的表面张力，并使之分解，释放出的气体可被肠壁吸收或通过肠蠕动而排出。国内常单用二甲硅油或二氧化硅作为消泡剂，但作用较弱；两者合用，消泡作用增强，二甲硅油9.4mg，二氧化硅0.6mg，即能达到1000mg二甲硅油的功效。作为二甲硅油与二氧化硅的复合物，西甲油的药理作用远胜于二甲硅油或二氧化硅。西甲硅油属于药理学和生理学惰性物质，大鼠的亚急性毒性实验表明西甲硅油无毒性作用。 西甲硅油溶剂的功效和作用是如何的，日就来跟大伙儿介绍一下有关西甲硅油溶剂的事儿，很多父母需要亲身经历宝宝胀气的这一全过程，如何缓解宝宝胀气这一问题呢？下边就来跟大伙儿详解一下，西甲硅油溶剂的使用方法使用量。西甲硅油是一种稳定的表面活性剂,即聚二甲基硅氧烷,可改变消化道中存在于食糜和黏液内气泡的表面张力,并使之分解,释放出的气体可被肠壁吸收或通过肠蠕动而排出，是纯粹的物理性作用。西甲硅油用于治疗因胃肠道中聚集了过多气体而引起的不适症状:如腹胀等,术后胀气也可使用。还可作为腹部影像学检查的辅助用药以及作为双重对比显示的造影剂混悬液的添加剂。有文献报道，西甲硅油乳剂可用于新生儿胃肠功能紊乱的治疗；西甲硅油联合聚乙二醇4000治疗儿童便秘疗效佳；西甲硅油联合厚朴排气可有效减轻机械通气并发腹胀患者的临床症状和体征。 上海依肯机械有限公司特别推出高剪切乳化均质机ERS2000系列，ERS2000在线式高速高剪切乳化均质机，主要用于微乳液及超细悬浮液的生产。由于工作腔体内三组均质乳化头(定子+转子)同时工作，乳液经过高剪切后，液滴更细腻，粒径分布更窄，因而生成的混合液稳定性更好。三组均质乳化头均易于更换，适合不同的工艺应用。该系列中不同型号的机器都有相同的线速度和剪切率，非常易于扩大规模化生产。符合CIP/SIP清洁标准，适合食品及医药生产。 IKN高速高剪切均质乳化机选型表： 均质乳化机标准流量（H2O）输出转速标准线速度马达功率进出口尺寸 型号l/hrpmm/s kWERS 2000/4300-1,00014000402.2DN25/DN15ERS 2000/51,000-1.50010,500407.5DN40/DN32ERS 2000/103,0007,3004015DN50/DN50ERS 2000/208,0004,9004037DN80/DN65ERS 2000/3020,0002,8504075DN150/DN125 ERS 2000/5040,0002,00040160DN200/DN150西甲硅油乳剂高剪切均质机，西甲硅油高速胶体磨，一种西甲硅油乳剂均质乳化设备

【产品用途】本试剂盒对临床样本中的白色念珠菌进行定性检测，为感染白色念珠菌引起的阴道炎提供临床辅助诊断以及药物疗效监控。【产品概述】检测指标：白色念珠菌产品规格：48人份/盒样本要求：阴道拭子保存条件及有效期：-20±5℃保存，有效期12个月。注册证编号：国械注准20183400414【临床意义】1.明确病因，为临床阴道炎的治疗提供依据；2.指导阴道炎的治疗，避免药物滥用；3.提高孕期白色念珠菌常规筛查的阳性率，以防漏诊；4.为不孕妇女提供检测依据，提供临床治疗方向。【产品优势】01、灵敏度高最低检测限5×102copies/u，1一（60/60），阳性检出率100%。02、特异性高针对靶基因的六个不同区域设计引物与其他二十多种病原体无交叉。03、安全性高质控品为质粒和ddH20，不会对使用者和环境产生不良影响。04、简便快速操作简单，恒温扩增，75分钟出结果。