质量浓度

请问当量浓度和质量浓度的换算关系。

物质的量浓度和质量摩尔浓度有什么区别

质量浓度转换：二溴乙烷1 mu.g/kg=？mg/kg。急！

求教“质量浓度”的定义（有资料依据的定义）？谢谢！

由于定容关系，一般标准曲线是用质量/体积浓度单位来做曲线，请问您使用过质量/质量浓度单位做曲线吗？

最近看国标GBT5750-2006，对于最低检出质量和最低检出浓度，一直有个疑惑，以铝为例，国标是这么写的最小检出质量0.2μg，若取25ml水样，则最低检出质量浓度为0.008mg/L，但是我实际工作中使用的是快检设备，取样量都是10ml的，测定下限是0.015mg/L，如果按照最低检出质量浓度的话，是没有达到国标要求的，但是如果按照最小检出浓度的话0.015*10=0.150.2，是优于国标的。我不知道应该以哪个为准啊，求解！！！！

最低检测质量是方法能够准确测量的最低质量最低检测质量浓度为最低检测质量所所对应的浓度在GB/T5750-2006中，六六六滴滴涕检测中不对应，滴滴涕最低检测质量：6.0pg,六六六各异构体为2.0pg取500ML水样测定，最低检测质量浓度为：滴滴涕：0.03ug/L,六六六各异构体为0.00803ug/L这是怎么回事？

[align=left][b]已知靛蓝二磺酸钠（摩尔质量：466.3529）标准溶液浓度50.00μg/mL，用作分光光度法测定臭氧的标准物质，请问换算为臭氧（摩尔质量：47.9982）的质量浓度是多少？[/b][/align]

用ICP做仪器检出限，用空白测试，需要换算成质量浓度吗，还是直接将体积浓度当做质量浓度？求大神解答，在线等

RT到底指的是什么浓度啊，质量，摩尔，体积？看了老半天，看不懂

各位同仁，目前市售的氢氟酸浓度大概40%，硝酸有60%的，请问指的是质量分数吗？

最近在看水中有机相的检测标准 有个疑惑例如：二氯苯的 气相色谱法本法最低检测质量为：二氯苯 1.5ng；若取250ml水样经处理后测定，最低检测质量浓度：二氯苯 2ug/L,这两者有必然关系么

分别精确量取芦丁标准液(0.25 mg/ml)0.00,0.40,0.80,1.20,1.60,2.00,2.40 ml于10.00 ml比色管中,均加水至2.40 ml,再加入5%亚硝酸钠溶液0.40 ml,混匀,放置6 min,再加10%硝酸铝溶液0.40 ml,混匀放置6min再加4%氢氧化钠溶液4.00 ml用水稀释至刻度,摇匀,放置15 min〔5〕.以试剂空白作为参比,用分光光度计,在506nm处测定吸光度,得出线性回归方程为A=-0.01587+1.0434C,r=0.99975%亚硝酸钠溶液10%硝酸铝溶液4%氢氧化钠溶液是质量分数还是质量浓度？

论坛里有很多帖子讨论检出限的定义和确定，但是没有帖子说到质量检出限和浓度检出限。翻了很多书，对这个问题好像说得也不多。浓度检出限就是以浓度表示的检出限。但是质量检出限呢？以质量单位表示的检出限么？比如说，仪器的检出限是10 pg，为什么可以单单用质量单位来表示呢？是不是说仪器可以检测到10pg的某种物质，而不论这种物质的浓度是多少，这10pg存在于多少g的样品当中？还有，ppm是百万分之一的意思，说某仪器的检出限是ppm级，是说质量检出限还是浓度检出限？ppm是相当于微克每毫升或者摩尔每升么？在下愚钝，请各位指教。[em04] [em04] [em04]

GC的 ms 是质量型还是浓度型的检测器 ？以EI-四级杆为例？浓度还是质量型和离子源、质量分析器有关系么？

先看教科书的讲述：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]和液相常见的检测器可分为两大类：即浓度型和质量型检测器。热导检测器(TCD)、电子捕获检测器(ECD)、液相色谱法中的紫外-可见光检测器(UVD)、电导检测器与荧光检测器为浓度型检测器。凡非破坏性检测器均为浓度型检测器。[color=#333333]浓度型检测器当进样量一定时，瞬间响应值（峰高）与流动相流速无关，而积分响应值（峰面积）与流动相流速成反比，峰面积与流动相流速的乘积为一常数。[/color]而质量型检测器其峰高响应值与流动相流速成正比，而积分响应值（峰面积）与流速无关。这类检测器较少，常见的有氢火焰离子化检测器(FID)、火焰光度检测器(FPD)、氮磷检测器(NPD)、质量选择检测器(MSD)等。1. 如何理解？ 浓度型和质量型检测器是分析化学中重要的分类，最早概念来至于(Halász, 1964)的Anal.Chem.文章，本意是浓度流速敏感型检测器和质量流速敏感型检测器（Concentration and Mass Flow Rate Sensitive Detectors），定义如下：检测器中待测物浓度 c=V1/(V1+V2)质量型检测器 S=kV1 式（1）浓度型检测器 S=KV1/(V1+V2) 式（2）其中：S 为响应值；V1为待测物流速，单位为mol/s；V2为载气流速，单位为mol/s；K 为比例因子/常数原来质量型检测器是质量流速敏感性检测器。如果定格时间，质量型检测器当时存在于检测器中待测物质量（绝对量），而浓度型检测器就是当时存在于检测器中待测物质浓度（质量浓度）。当S对时间积分后就变成峰面积A，[img=,62,22]http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img] 质量型检测器 A=km 式（3） 浓度型检测器 A=km/(V1+V2) 式（4）（近似，恒定(V1+V2)）因此质量检测器的峰面积就是所有进入检测器的质量，式（3），因此与载气流速无关。而浓度型检测器的峰面积就与流速有关，式（4）误解主要来至于定义的理解上，这个二分类本来建立在质量流速上，而现有文献省略了定义的本身，造成理解困难。2. 实际意义和应用。2.1 如果标准和标准和样品在同样的条件下进行，这两个分类对于定量都没有影响，此时V2恒定。2.2 只有在不同的操作条件下（特别是载气流速变化时）想比较不同检测器灵敏度；或不同操作条件下定量时有重要意义，这也是引入这两个概念的初衷。2.3 为降低浓度检测器的流速影响，仪器厂家在浓度型检测器中还加入尾吹技术以降低载气流速对定量的影响： 浓度型检测器 S=KV1/(V1+V2+V3) 其中V3为尾吹流量，此时V3Vi+V2，这样就降低了程序升温中流速影响（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的仪器上的流速基本是按柱子尺寸，压力和温度算出来的），此时面积只与V3有关。所以当你使用ECD检测器必须打开尾吹，提高重现性。Refence:Halász, I. (1964). Concentration and Mass Flow Rate Sensitive Detectors inGas Chromatography. [i]Analytical Chemistry[/i], [i]36[/i](8), 1428-1430.https://doi.org/10.1021/ac60214a009

检测器分质量型和浓度型浓度型检测器的响应值与载气流速的关系是：峰面积随流速增加而减小，峰高基本不变。如TCD，PID等，凡是非破坏性检测器都是浓度型检测器质量型检测器的响应值与载气流速的关系是：峰高随流速增加而增大，峰面积基本不变。如FID、FPD、NPD等这样的话是不是检测定量时为了获得准确检测结果，浓度型检测器用峰高定量；质量型检测器用峰面积定量？

[size=4]1、最低检测质量(Minimum deteceabie mass)： 系方法能够准确测定的最低质量，相当于标准曲线直线部份最低点的质量，或减去空白后的净吸光度所相当的量。色谱分析等另有规定。2、最低检测质量浓度(Minimum deteceabie mass concentration): 为最低检测质量所对应的浓度。 [/size][size=4][color=#0021b0]当某一物质未检出时，检验报告应写成“低于最低检测质量浓度”。 在统计计算时，应以“1/2×[font=Arial]最低检测质量浓度[/font]”参加计算。对于低于测定方法最低检测质量浓度的测定结果，在报告时报告者应以所用分析方法的最低检测质量浓度报告测定结果。如：[color=#000000]＜0.005[/color][/color][font=宋体]mg/L、[font=宋体]＜0.005[/font][font=宋体]mg/kg等请连接讨论实例：[url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100317/2451504/[/url][/font][/font][/size]

气体浓度单位及换算　　对大气中的污染物，常用体积浓度和质量-体积浓度来表示其在大气中的含量。　　1、体积浓度　　体积浓度是用每立方米的大气中含有污染物的体积数(立方厘米)或(ml/m3)来表示，常用的表示方法是ppm，即1ppm=1立方厘米/立方米=10-6。除ppm外，还有ppb和ppt，他们之间的关系是：　　1ppm=10-6=一百万分之一， 1ppb=10-9=十亿分之一 ，　　1ppt=10-12=万亿分之一， 1ppm=103ppb=106ppt　　2、质量-体积浓度　　用每立方米大气中污染物的质量数来表示的浓度叫质量-体积浓度，单位是毫克/立方米 或克/立方米。　　它与ppm的换算关系是：　　X=M×C/22.4　　C=22.4X/M　　式中：X—污染物以每标立方米的毫克数表示的浓度值;　　C—污染物以ppm表示的浓度值;　　M—污染物的分子量。　　由上式可得到如下关系：　　1ppm=M/22.4(mg/m3)=1000×M/22.4(ug/m3)　　例1：求在标准状态下，30毫克/标立方米的氟化氢的ppm浓度。　　解：氟化氢的分子量为20，则：C=30×22.4/20=33.6ppm　　例2、已知大气中二氧化硫的浓度为5ppm，求以mg/m3表示的浓度值。　　解：二氧化硫的分子量为64。 X =5×64/22.4(mg/m3)=14.3(mg/m3)　　3、在土壤、动植物、固体废弃物中ppm、ppb与质量含量换算：　　1ppm=1mg/kg=1000ug/kg　　1ppb=1ug/kg=10-3mg/kg　　1mg/kg=1ppm=1000ug/kg　　1ug/kg=1ppb=10-3ppm

质量型检测器，载气流速变化，为什么峰高变化，峰面积不变？浓度型检测器，载气流速变化，为什么峰高不变，峰面积变化？

各位大虾，想问一下，标准曲线的那五点质量浓度怎么确定呀，看过一些论坛，有的人说，根据样品的那个浓度为标准曲线的中间浓度，但是问题又来了（?ò ? ó?），怎么确定样品浓度呢？？谢谢你的解答。

目前，在线监测PM2.5的方法除了振荡天平法、贝塔射线法之外，还有光散射法。但光散射法，多用于气象部门，在环境监测部门用得不多。原因在与该方法测出来的数浓度，而环保部门要求的是质量浓度。 也有一些厂商推出了基于光散射法的PM2.5监测仪器，把得到的数浓度转化为质量浓度，这个转换后得出的数值准确吗？为什么？ 有没有了解的人来指导下？

大家知道什么时候选择用峰高定量，什么时候用峰面积定量吗？还有，有朋友问影响峰高和峰面积的因素。那么首先必须要了解的一个概念就是浓度型检测器和质量型检测器的区别。浓度型检测器浓度型检测器（concentration detector）在一定浓度范围（线性范围）内，响应值R（检测信号）大小与流动相中被测组分浓度成正比（R∝C）。浓度型检测器当进样量一定时，瞬间响应值（峰高）与流动相流速无关，而积分响应值（峰面积）与流动相流速成反比，峰面积与流动相流速的乘积为一常数。绝大部分检测器都是浓度型检测器，如：热导池检测器(TCD)、电子捕获检测器(ECD)、液相色谱法中的紫外-可见光检测器(UVD)、电导检测器与荧光检测器也是浓度型检测器。凡非破坏性检测器均为浓度型检测器。质量型检测器质量型检测器（mass detector）在一定浓度范围（线性范围）内，响应值R（检测信号）大小与单位时间内通过检测器的溶质的量（被测溶质质量流速）成正比，即响应值R与单位时间内进入检测器中的某组分质量成正比R∝dm/dt；。质量型检测器其峰高响应值与流动相流速成正比，而积分响应值（峰面积）与流速无关。这类检测器较少，常见的有氢火焰离子化检测器(FID)、火焰光度检测器(FPD)、氮磷检测器(NPD)、质量选择检测器(MSD)等。浓度型检测器其响应值与载气流速的关系：峰面积随流速增加而减小，峰高基本不变。当组分的量一定时、改变载气流速时，只改变组分通过检测器的速度，即半峰宽,其浓度不变。因此，一般采用峰高来定量。当检测器的响应值取决于单位时间内进入检测器的组分的量时，为质量型检测器，一般破坏性的检测器,如FID，MSD，NPD等均为质量型检测器。其响应值与载气流速的关系是：峰高随流速的增加而增大,而峰面积基本不变.改变载气流速时，只改变单位时间内进入检测器的组分量，但组分总量未变。因此，一般采用峰面积来定量。所以，大家明白了吧，对于浓度型检测器和质量型检测器峰高和峰面积的影响因素是不同的。当然对于定量来讲，在条件一定的情况下，也是都可以用另一种定量方式的。对于峰高和峰面积的影响因素，这是其中之一。不同检测器都有其具体的影响因素。但是流速的影响大家一定要分开，其对于浓度和质量型检测器的区别。（来源：实验之家）

低浓度颗粒物标准滤膜质量差要求小于多少mg呢？

ISO12141:2002固定污染源的排放.在低浓度时颗粒物质(灰尘)的质量浓度的测定.手工重量分析法

刚接触气相色谱，现在要进行电化学催化二氧化碳还原气体产物的测定。关于如何定量计算搞不清楚，请达人指导。标气已经配好，百分浓度为CO2：10%，CO：10%，H2：10%，CH4：5%， C2H4：3%，C2H6：2% ，平衡气：氦气色谱柱为毛细柱，待测试样从反应容器用管子直接和色谱进气口相连，在色谱排气口用管子将分流气体引回反应容器，采用的是阀进样，定量环为1mL。每隔一段时间扳动采样开关进行样品测试。我想要搞清楚反应不同时间后待测样品中有哪些气体，每种气体具体的物质的量或摩尔浓度（mol/L）。我们用的色谱有TCD和FID检测器，我了解到TCD是浓度型检测器，进样量一定时，峰高响应值与流动相流速无关，是不是在用TCD时，采用峰高作为外标依据较好？FID是质量型检测器，积分响应值与流动相流速无关，是不是采用峰面积作为外标依据较好？

化学或气相液相分析中，碘化钾做还原剂的浓度问题。看到一个检测方法里，碘化钾做还原剂把目的物还原，然后上液相检测，但觉得碘化钾浓度太高了，居然质量分数是50% ，非得这么高吗？低点行不行？比如1%的溶液。绝对过量的呀。 难道用到碘化钾做还原剂都得很高浓度吗？

咨询讨论一下，5750标准提到的最低检出质量浓度的问题，最低检出质量浓度大家觉得指的是检出限还是所谓的测定下限？

现在遇到一个问题PDHID是浓度型还是质量型检测器，由于要计算检测限，这两个类型的检测器需要的公式是不一样的。我现在有点困惑：有资料说非破坏型都是浓度型，PDHID时非破坏型的，但是他的信号类型又和FID相同，有些机器直接将PDHID接入FID的信号处理中。不知道各位同道中人有没有确切的信息可供参考。