制作方法

标定曲线制作方法与计算,急需

各位兄弟姐妹，求电子印章的制作方法，多谢！

谁知道气体激光器制作方法,还有制作材料要到那里去买啊,小弟我是天津的,不知道天津附近有没有买的,麻烦大家帮个忙啊

[size=4]大家好谁能告诉我有关[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的标准曲线制作方法[/size]

请问：粗铅仲裁样的制作方法及颗粒的大小，颗粒大如何处理？

此规程有的地方可能不是很详细,上传上来,大家在自制薄层板时,可以参考一下.薄层色谱法制作方法规程[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=77245]薄层色谱法制作方法规程[/url]

【作者】： 【题名】： 一种高精度超低量程在线浊度传感器的制作方法【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://www.xjishu.com/zhuanli/52/201621399555.html

求石蜡切片的详细制作方法步骤！急急急！越详细越好！

求助下载《一种使用氟硅酸钾生产氟化钾的工艺的制作方法》https://www.xjishu.com/zhuanli/25/201210389440.htmlX技术 谢谢大佬

苹果酒可采用以下制作方法： 1、将苹果洗净，表面水分擦干去核切成小块。同时用纯净水溶解称量好的白砂糖。 2、把切碎的苹果和溶解好的白糖水放入瓶中。 3、用一小勺水溶解果胶酶，然后倒入瓶中。 4、一小勺水溶解酵母营养素并倒入瓶中。 5、活化酵母（将酵母放入小的容器中，倒入38-40度的温水，不可超过此温度，搅拌均匀后静置15分钟，然后再搅拌几下）。 6、将酵母溶液倒入瓶中。（注意酵母溶液的无难度不可以骤冷骤热，所以酵母溶液的温度和瓶中苹果糖水的温差不可超过十度） 7、随后用干净干燥的筷子充分的搅拌吧，果肉和液体搅拌均匀后将瓶子放置在阴凉避光处，24小时内会开始发酵。 8、发酵好的苹果酒，经过稳定性处理，就酿制好了苹果酒。 苹果酒为低度酒，含有较丰富的营养，适量饮用可舒筋活络，增进身体健康。苹果酒是一种低度含酒精果汁饮料，融合了啤酒与果汁的优点，口感清醇，营养丰富，采用上等苹果为原料，通过低温发酵，自然老熟的工艺酿造而成。 苹果酒中含有25种氨基酸，其中有8种是人体不能合成的；还含有促进人体发育及治疗和预防疾病的维生素(维生素B12、维生素C和肌醇等)。苹果酒中含有的以苹果酸为主的有机酸，有助于除去人体内引起动脉硬化和尿石症的多余盐类；苹果酒还有软化血管，降低血脂和开胃的功效；尤其是苹果酒中含有的脂肪燃烧剂———丙酮酸，可以起到消耗脂肪的作用，适量的丙酮酸浓度可以使人体达到供需平衡和胖瘦适宜的状态，长期饮用，不失为健身、减肥的好方法。苹果中还含有钙，镁等众多矿物质及微量元素氯，能帮助人体消化吸收，维持人的酸碱平衡，控制体内平衡。

药典方法示例：[b]黄曲霉毒素测定法[/b]混合对照品溶液的制备:精密量取黄曲霉毒素混合标准品(黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素G2标示浓度分别为1.0μg／ml、0.3μg／ml、1.0μg／ml、0.3μg／m1)0.5ml，置10ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，作为储备液。精密量取储备液1ml，置25ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，即得。分别精密吸取上述混合对照品溶液5μl、10μl、15μl、20μl、25μl，注入液相色谱仪，测定峰面积，以峰面积为纵坐标，进样量为横坐标，绘制标准曲线。[b]硫酸依替米星[/b]第二法 照高效液相色谱法（通则 0512）测定测定法:取依替米星对照品适量，精密称定，分别加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含依替米星1.0mg、0.5mg和0.25mg的溶液作为对照品溶液（1）、（2）、（3）。精密量取上述三种溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图，以对照品溶液浓度的对数值对相应的峰面积的对数值计算线性回归方程，相关系数（r）应不小于0.99；[b]蜂蜜[/b]标准曲线的制备:分别精密称取果糖对照品1.0g，葡萄糖对照品0.8g，置同一具塞锥形瓶中，精密加入40%乙腈20ml，溶解，摇匀，作为果糖、葡萄糖对照品储备液。另精密称取蔗糖对照品0.2g，麦芽糖对照品0.2g，置同一具塞锥形瓶中，精密加入40%乙腈10ml，溶解，摇匀，作为蔗糖、麦芽糖对照品储备液。分别精密量取果糖、葡萄糖对照品储备液和蔗糖、麦芽糖对照品储备液，加40%乙腈配成不同浓度的果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖混合对照品溶液。精密吸取混合对照品溶液各15μl，注入液相色谱仪，分别测定。以对照品浓度为横坐标，以峰面积值为纵坐标，绘制标准曲线，计算回归方程。[b]制作方法总结如下：[/b]1.称一份对照品制备作为对照品储备液；2.稀释成系列梯度浓度，取相同的进样量上机检测或配制一份对照品溶液取不同的进样量。 有一个系统风险在里面，就是对照品如果称量不准确，整个标准曲线就不准确。一般外标法都要求配制两份标准溶液，标准曲线法也应该配制两份标准溶液，一份用于制作标准曲线，另一份标准溶液用于标准曲线的校验，以减少系统风险。最准确的方法应该是每一个标准浓度点都应从称量开始，但也是成本最高的方法。

一种电化学仪器中的电解池隔膜的制作方法，其特征是：Ａ、采用市场上购买的用ＧＧ１７玻璃粉制成的５号砂芯片，要求砂芯片的通过孔径为２－５μ。Ｂ、将５号砂芯片放到马福炉中，将炉温升至７５０±１０℃恒温１０－２０分钟，然后使炉子缓慢降温，退火。Ｃ、将焙烧过的砂芯片密封在有机玻璃管一一端，管中注入１０％ＮａＣＬ溶液，并将砂芯浸入盛有１０％ＮａＣＬ溶液的烧杯中，将一直流电源的正负电极分别插入两边的溶液中见备１，此时电极两端应有电解电流Ｉ流过，其阻抗Ｒ＝Ｖ／Ｉ，Ｒ为０．２－１ＫΩ的砂芯片将是好的电解池膜片。

求助下载《一种利用氟硅酸钾生产氟化钾时通过外加硅凝胶晶种联产白炭黑的工艺的制作方法》https://www.xjishu.com/zhuanli/25/201911411389.htmlX技术 谢谢大佬

几种常见试纸的制作方法（1）红色石蕊试纸制备方法：用50份热的乙醇溶液浸泡1份石蕊一昼夜，倾去浸出液，按1份存留石蕊加6份水的比例煮沸，并不断搅拌，片刻后静置一昼夜，滤去不溶物得紫色石蕊溶液，若溶液颜色不够深，则需加热浓缩，然后向此石蕊溶液中滴加0.05 mol/L的H2SO4溶液至刚呈红色，然后将滤纸浸入，充分浸透后取出，在避光、干燥、没有酸、碱蒸气的环境中晾干即成。用途：在被pH≥8的溶液润湿时变蓝；用纯水浸湿后遇碱性蒸气（溶于水溶液pH≥8.0的气体如氨气）变蓝。常用于检验碱性溶液或蒸气等（2）蓝色石蕊试纸制备方法：用与上列相同的方法制得紫色石蕊溶液，向其中滴加0.1 mol/L的NaOH溶液至刚呈蓝色，然后将滤纸浸入，充分浸透后取出，用与上列相同的方法晾干即成。 用途：被pH≤5的溶液浸湿时变红；用纯水浸湿后遇酸性蒸气或溶于水呈酸性的气体时变红。常用于检验酸性溶液或蒸气等 （3）淀粉碘化钾试纸，白色制备方法：取1 g可溶性淀粉置小烧杯中加水10 mL，用玻璃棒搅成糊状，然后边搅拌边倒入正在煮沸的200 mL水中并继续加热约2至3分钟溶液变清为止，再加入0.2 g HgCl2（防霉），制成淀粉溶液。再向其中溶解0.4 g KI及0.4 g Na2CO310H2O，将滤纸浸入其中，浸透后取出晾干。用途：用于检测能氧化I-的氧化剂如C12、Br2、NO2、O3、HClO、H2O2等，润湿的试纸遇上述氧化剂变蓝，也可以用来检测I2。|（4）醋酸铅试纸，白色制备方法：将滤纸浸入3％的醋酸铅溶液中，浸透后取出，在无H2S的环境中晾干。用途：遇H2S变黑色，用于检验痕量的H2S。（5）铁氰化钾试纸，淡黄色 制备方法：将滤纸浸入饱和铁氰化钾溶液中，浸透后取出晾干。 用途：遇含Fe2+的溶液变成蓝色，用于检验溶液中的 Fe2+。（6）亚铁氰化钾试纸，淡黄色分析化学论坛 制备方法：将滤纸浸入饱和亚铁氰化钾溶液中，浸透后取出晾干。 用途：遇含Fe3+的溶液呈蓝色，用于检验溶液中的Fe3+。（7）酚酞试纸，白色 制备方法：将1 g酚酞溶于100 mL 95％的酒精后，边振荡边加入100 mL水制成溶液，将滤纸浸入其中，浸透后在洁净、干燥的空气中晾干。用途：遇碱性溶液变红，用水润湿后遇碱性气体（如氨气）变红，常用于检验pH＞8.3的稀碱溶液或氨气等。

[center]几种常见试纸的制作方法[/center]（1）红色石蕊试纸 制备方法：用50份热的乙醇溶液浸泡1份石蕊一昼夜，倾去浸出液，按1份存留石蕊加6份水的比例煮沸，并不断搅拌，片刻后静置一昼夜，滤去不溶物得紫色石蕊溶液，若溶液颜色不够深，则需加热浓缩，然后向此石蕊溶液中滴加0.05 mol/L的H2SO4溶液至刚呈红色，然后将滤纸浸入，充分浸透后取出，在避光、干燥、没有酸、碱蒸气的环境中晾干即成。 用途：在被pH≥8.0的溶液润湿时变蓝；用纯水浸湿后遇碱性蒸气（溶于水溶液pH≥8.0的气体如氨气）变蓝。常用于检验碱性溶液或蒸气等。（2）蓝色石蕊试纸 制备方法：用与上列相同的方法制得紫色石蕊溶液，向其中滴加0.1 mol/L的NaOH溶液至刚呈蓝色，然后将滤纸浸入，充分浸透后取出，用与上列相同的方法晾干即成。 用途：被pH≤5的溶液浸湿时变红；用纯水浸湿后遇酸性蒸气或溶于水呈酸性的气体时变红。常用于检验酸性溶液或蒸气等。（3）淀粉碘化钾试纸，白色 制备方法：取1 g可溶性淀粉置小烧杯中加水10mL，用玻璃棒搅成糊状，然后边搅拌边倒入正在煮沸的200mL水中并继续加热约2至3分钟溶液变清为止，再加入0.2 g HgCl2（防霉），制成淀粉溶液。再向其中溶解0.4g KI及0.4 gNa2CO310H2O，将滤纸浸入其中，浸透后取出晾干。 用途：用于检测能氧化I-的氧化剂如C12、Br2、NO2、O3、HClO、H2O2等，润湿的试纸遇上述氧化剂变蓝，也可以用来检测I2。（4）醋酸铅试纸，白色 制备方法：将滤纸浸入3％的醋酸铅溶液中，浸透后取出，在无H2S的环境中晾干。 用途：遇H2S变黑色，用于检验痕量的H2S。（5）铁氰化钾试纸，淡黄色 制备方法：将滤纸浸入饱和铁氰化钾溶液中，浸透后取出晾干。 用途：遇含Fe2+的溶液变成蓝色，用于检验溶液中的 Fe2+。（6）亚铁氰化钾试纸，淡黄色 制备方法：将滤纸浸入饱和亚铁氰化钾溶液中，浸透后取出晾干。 用途：遇含Fe3+的溶液呈蓝色，用于检验溶液中的Fe3+。（7）酚酞试纸，白色 制备方法：将1 g酚酞溶于100 mL 95％的酒精后，边振荡边加入100 mL水制成溶液，将滤纸浸入其中，浸透后在洁净、干燥的空气中晾干。 用途：遇碱性溶液变红，用水润湿后遇碱性气体（如氨气）变红，常用于检验pH＞8.3的稀碱溶液或氨气等。

请问有没有人用铅笔芯制作过工作电极的。我现在正在制作这种电极，可是背景电流太大，不知电极需要怎样的预处理，能否有高手指点迷津？多谢了

新购买的OBLF 750直读光谱仪，到目前只用的控样分析，也就是对自带曲线进行的类型标准化曲线，一直想用自己购买的标样制作一条曲线，按照资料上做的方法：通过复制曲线进行修改，最后进行曲线拟合时，有的元素不能形成一条曲线，提示没有足够的标样。求大侠指教！！！

先列出制作标准曲线所用的方法流程，末尾列出对这个方法流程的疑问，求解答，谢谢。1.待测样品类型：镍铬铁合金（主量元素成分含量镍58%，铬30%，铁10%左右）该方法称样量：0.5克溶样方法：微波消解；酸消解溶剂：10毫升浓盐酸，2.5毫升浓硝酸，2毫升氢氟酸。2.标准曲线制作采用基体匹配，基体匹配溶液制备如下：称量4份 到4个微波消解罐,消解后转移到50毫升定容瓶。将其中一瓶基体溶液加超纯水定容到50ml刻度线，用于元素Al,Mn,Ti,Si,Nb,Ta,Mo,Co,Cu,P,B测试的方法空白。3．Al,Mn,Ti,Si,Nb,Ta,Mo,Co,Cu,P,B工作标准溶液浓度（3个浓度点，带上空白就4个点）元素浓度1浓度2浓度3Al/Mn/Ti/Si 10 mg/L 20 mg/L 50 mg/LNb/Ta/Mo 2 mg/L 4 mg/L10 mg/LCo/Cu/P 0.5 mg/L 1.0 mg/L 2.0 mg/LB 0.1 mg/L 0.2 mg/L 0.3 mg/L首先，这个方法我遇到的主要问题是：B元素标准曲线的线性系数从来都没有能达到3个9以上（0.999xxxx），最好也就好像0.97xxx或更小，有时0.8xxx，0.7xx，更或者完全做不成一条直线。是不是因为B元素的浓度太低了，在这个复杂的合金基体匹配溶液中是否就是做不出来的？话说这个方法的标液酸浓度很高，加的酸都有14.5ml经过微波消解后不赶酸就直接加标液后最后定容成50ml，这样会合理吗？酸浓度这么高，对检测影响有多大？这个方法的Si元素和P元素有时也做不好。剩下其他的元素一般可以做到3个9以上。其他的疑问：1．除了Al/Mn/Ti/Si是用移液枪直接从1000ppm标准溶液中加入到50ml塑料瓶的基体溶液中之外，下面的3组元素都是先从1000ppm标液中稀释成50ml的中间浓度标液后再量取成最终所需的浓度，这个过程中中间浓度标液直接用超纯水稀释，并没有用稀溶液比如2%的稀硝酸去稀释，我的问题是配中间浓度直接用超纯水稀释，有没有问题？如果储存留到下次用，那又有没有问题？2．溶液中有加HF，消解液不赶酸也不加络合剂去螯合F离子，大家对这个有什么看法？3．我将酸消解的用量减半后，消解效果一样是绿色透明，但我这里有说HF一定要加2ml才能保证消解充分效果（减半后HF我就用1ml了我对这个有疑问，真的是如此吗？我减半后溶剂后消解溶液一样是透明澄清无杂质的，是否就可以说明这已经符合ICP上机要求了？另外，之所以加HF是该样品合金里面含硅，含量在0.5%以下，我这里有人说加HF除了消解Si目的之外，也能更好促进消解其他的元素，这个说法大家怎么看？毕竟HF有毒，使用者希望少用或不用。

我们准备内部做一下黄曲霉毒素的能力比对，但是比对样品怎么制作呢？用什么介质做比较好呢

[em0811]偶氮标准曲线的制作,想问下大家是怎么做的!我的邮箱是 game_jun@126.com 希望能发个制作方法 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]和HPLC都要!

本人纯新手 求助各位老师目前要做腐霉利、虫螨腈等几种农药的混标，希望能得到有效分离，但是标准品买过来都是单独的，要如何制作混标？谢谢！

刚刚用EXCEL制作的尤登斯图（YOUDEN），欢迎大家讨论。制作方法参考附件1。[~196108~][IMG]http://tg1a87.mail.163.com/js3/read/readdata.jsp?sid=RBVCqXkksUGiNMpCHckkBWhziQiALCKQ&mid=166:1tbiphhWskgYuHeYVAAAsJ&part=3[/IMG]

各位老师好： 小弟十分想学习气相色谱填充柱的制作方法，不知哪位老师肯教教小弟。什么收费标准 通知一下小弟 有意向加小弟的微信 13668635720

请教各位高手:我按照百度里找到三线表的制作方法总是没有办法制作好,请教各位高手们,你们是如何制作三线表的啊,我要的是7列,5行式的三线表,能否发个样版给我,我直接将我的内容填空进去就好了

leco cs230曲线制作方法

大家好，我做稻米中农药检测的标准曲线制作时，不知道是不是在处理好的基质空白中加不同量的标准农药配成一系列的浓度做成曲线 还是在样品处理前就加标

高密度石英光栅（线密度在600线/毫米以上）或光刻胶光栅，如果简单地用金刚石刀机械划开，再用502胶粘在玻璃片上，使光栅刻线方向垂直于水平面（即光栅与下面的玻璃片正交地粘在一起），镀金后进行 STEM 测量。结果很难发现光栅像，可能已将光栅刻痕划坏了。不知如何制作光栅样品？请帮忙指教，非常感谢！

求助标曲制作方法

我是新手，请教class－VP6.1分析软件标准曲线的制作方法（外标法），越详细越好，望高人指点，小女子不胜感激！

1、 干制标本植物腊叶标本 植物腊叶标本要保管在密封干燥的腊叶标本橱内新制标本 因为常有害虫和虫卵寄生，入橱最好用 药消毒。就是用二硫化碳约0。5KG盛在容器内，放入杀虫箱（1。7平方米）中，两日后开箱，使毒气散尽，拿出标本。二硫化碳气体比空氧重。药品应放在标本上面。或者把未上台纸的标本放入0。5%升汞酒精（工业用75%）溶液中浸一次，制好后入橱。升汞）有毒，并不能与金属起化学作用，切忌使用金属器械。用时要带橡皮手套，事后用肥皂北朝洗手，标本用什么药品杀虫，应在台纸上注明，以防中毒。腊叶标本橱内要放樟脑精以防虫害。分类 入橱标本要进行分类才便于利用。植物根、茎、叶花果实的干制标本，可按课本上的次序排列。分类标本在按照分类系统，分科排列。目前标本室常用的分类系统有恩格斯（AENGLER）、克朗奎（A。CRONGUIST）等分类系统。橱门上应有分科目录表，橱内要有分科标签，便于查找。维修 如果标本中的叶片脱落，可用毛笔刷胶水（植物胶）在叶背面，按照自然姿态贴好，阴干。枝茎断裂的要用醋酸乙烯胶粘贴，再贴上胶水纸。发霉和虫蛀的标本，用毛笔蘸95%酒精或10%福尔马林液洗刷，干后用毛笔刷除霉斑。台纸和盖纸破损的要调换新的。 移动标本，手脚要轻，不要翻转颠倒。入橱标本，不要太挤。标本外借，要多用填纸包装，注意防潮。植物种子标本 要选择典型无病虫害的新种子，清除杂质后晒干，装入种子瓶中，并贴上标签，经常检查，以防发霉虫蛀。昆虫标本和植物病虫害等盒装标本 大型昆虫的腹部和柔软部分以及烘干的幼虫，都容易发霉。盒装的昆虫生活史、病虫害等标本里的安瓿容易破碎和标签脱落，可将损坏部分掉换℃℃。植物损坏部分可按照维修腊叶标本方法维修。盒装标本内应放入樟脑、硅胶等防虫防潮药品。其它 化石标本要防止震动和碰撞，损坏时用石膏填补和聚醋酸乙烯胶（乳白胶水）粘接。鸟卵标本卵壳损坏，可分块取下粘贴。循环系统干制标本是用赛璐珞作填充物的，脆性大，要防震，如果损坏，可以用毛笔蘸丙酮液粘接。浸制标本和材料浸制标本和实验材料都应有标签，标签要贴实，外面涂蜡，按编号平稳地放入生物橱中保存。标本瓶不能震动，以免打碎，并且不宜放在有阳光直接照射、高温或0℃以下的地放，以防封蜡熔化和玻璃瓶冻裂。植物实验材料也可以不用药液浸制，标本瓶底放些浸有20%福尔马林的药棉，上盖白纸，再封口材料多时可以在塑料袋里放少量20%福尔马林液体，再放入实验材料，扎紧袋口。也能长期保存。要用登记簿按记号记下每瓶标本的制作日期和药液配方，便于日后检查处理。原色标本要放在有板门的生物橱内，防止因阳光照射而退色。溶液发黄浑浊和标本露出液面，要及时更换和补充新液（加10%福尔马林等）。如果保存的实验材料将要变质，可增加保存液浓度。浸制透明标本会产生许多气泡，可用注射器抽出。标本上贴字号等如果落下，可用药棉吸干脱落部位，用明胶液（明胶克，浸在50毫升水中泡一天后，再隔水加热到溶化）粘贴。如果固定标本的玻璃板打碎，用钻石刀划好玻璃，用砂轮奖四边磨平，重新固定放入。加换溶液和封瓶宜在夏季进行，因为夏季瓶盖容易开启，转动盖上的玻璃球，然后拨出瓶盖。也可用刀尖除去封蜡后开瓶。剥制标本剥制标本应按号放在生物橱中，过大的要自制玻璃橱箱存放，要防潮、防腐、防尘、防虫、防鼠。橱内用硅胶或生石灰（用两层纱布包好）作干燥剂，用樟脑制剂驱虫防霉（用纱布包好）。剥制标本不能长期裸露放在橱顶上积尘。新剥制的未干标本不要放入生物橱。可以用烟熏剂消灭害虫，在春季，把标本放在消毒箱里，箱里放碟子，上面放碗，碗里放硫磺，碗上放铁片条，点着硫磺，密封箱盖。两日后打开箱盖，拿出标本放入生物橱中保存。脊椎动物标本如果损坏，要选用种类、性别、大小相似的动物，切下损坏的相应部分，用大头针固定，涂上40%福尔马林液防腐，干后作修补用材料。修补后再整形涂色。如鱼的鳍条、爬行动物的趾骨等断裂，可切成两个斜面，用聚醋酸乙烯胶帖。大型哺乳动物缺损可用油灰填补，再拔下腋窝、腹部等处毛，用聚醋酸乙烯胶帖在油灰上。