制药原料香精

手持式拉曼光谱仪TruScan-制药化工 手持式拉曼光谱仪TruScan 特别为制药行业的特殊要求而设计，可以在卸货码头直接对化学原料进行鉴定。TruScan 于2007年上市，其手持式的特点大大缩短了药物原料检验的时间和成本，并且符合制药工业的要求。 几十年来，化学分析实验室一直在使用拉曼光谱设备作为化学物质的鉴定工具。由于，拉曼光谱设备具有极高的分子选择性并且可以通过玻璃和塑料容器直接进行鉴定，使其在制药领域有着很大的优势，尤其是在原辅料鉴定方面。 使用ThermoFisher这款操作简单、使用便捷的便携式拉曼光谱仪TruScan，QC经理可以快速、准确的得到物料鉴定结果 &mdash 通常需要的时间不到30秒。同时这种高效的解决方案，使用户能够快速开发方法，并使原辅料更快的通过鉴定环节放行至生产环节。除此之外，TruScan的设计符合动态药品生产管理规范（cGMP）和21 CFR Part 11的严格要求。 随着TruScan的问世，ThermoFisher首次将拉曼技术从实验室应用转移到鉴定现场。同时将先进的算法和严密的流程整合到这个坚固耐用、小型化的便携拉曼光谱仪中，使其成为物料鉴定的理想工具。 拉曼光谱具有高度的选择性，使TruScan可以区分非常相似的化学物质，包括相似的水合物和同分异构体，也非常适合制药行业常用的辅料和工业化学品的鉴定。主要特点：- 简单、安全的取样方式 无需样品的制备或其他特殊的处理过程，更无需其它任何耗材，只需按一个键TruScan即可在几秒钟内给出结果。TruScan的激光可以穿透制药领域常用的容器和包装，大大减少了常规采样和实验室分析方法需要的时间和成本。TruScan也无需待检区和洁净室，甚至可以对高效力药物活性成分（APIs）进行鉴定。 - 即时分析，实时投料 TruScan内置的DecisionEngine&trade 分析软件，对于给定的物料可以在30秒以内给出一个明确的&ldquo 合格/不合格&rdquo 的结论，以提示用户该物料的验证得到确认还是否定。使得精益生产中的实时投料得以实现。 - 快速，高效的方法创建过程 TruScan仅需少量的样品即可完成方法的建立。管理员可以通过直观的用户界面在任何时间轻松地创建新的方法，而免去了其它常规分析技术所需要的费时费力昂贵的方法创建过程。 - 低廉的分析费用 TruScan会很快的影响和改变原有的操作方式，达到节省时间和降低管理费用的目的。待检区的减少或者去除使得需要的仓库空间大大降低，同时快速的物料鉴定使得准时配送制（JIT）得以实现。对于原辅料的鉴定，TruScan给出实时的是否合格的结论，而不是象传统分析方法那样需要一个检测的周期，而且TruScan无需任何试剂或其它耗材。

ATAGO（爱拓）全自动温控旋光仪AP-300适用于药物分析、生物制剂研究、香精香料分析、制糖行业旋光度检测等行业。※ 符合 FDA 21 CFR Part11 标准※ 国际标准糖度（18-30℃）※ 旋光度最小分辨率0.001°※ 符合 ICUMSA 标准；※ 测量项目：旋光度/国际标准糖度/比旋光度/浓度/纯度 ※ 结构紧凑，操作界面友好。※ 可设置重复测量的数次及显示平均测量值。※ 配备密码保护功能，可存储30组测量记录。※ 操作简单：只需将装满样品溶液的旋光管置于样品槽内，按下START键即可测量；※ 适用于香料，化妆品，化工药品及食品行业测量旋光度，也适合用于制糖行业测量国际标准糖度。ATAGO（爱拓）全自动旋光仪 AP-300 全新升级温控套装货号名称套装包括：5293AP-300 w /温控装置（套装）AP-300主机（包括标配附件）样品室腔盖（RE-76015)SAC 温控装置（包括标配附件）原有 AP-300 用户单独增购“温控装置组件套装”，套装包括：货号名称5900SAC 温控装置RE-76015样品室腔盖RE-76016内盖（100mm旋光管专用）【产品参数】型号AP-300货号5291测量项目旋光度，国际标准糖度（不带温度自动补偿），国际标准糖度（带温度自动补偿），比旋光度浓度纯度测量范围AR：-89.999 ～ +89.999°ISS：-130.000 ～ +130.000°Z温度：10.0 ～ 30.0°C测量精度AR：显示值：±0.01°(-35.00 ～ +35.00°) 相对精度：±0.2%(-35.01 ～ -89.99°，+35.01 ～ +89.99°)ISS：显示值：±0.03°Z(-101.00 ～ +101.00°Z) 相对精度：±0.2%(-130.00 ～ 101.01°Z，+101.01 ～ +130.00°Z)(在10.0 ～ 30.0°C中，采用标准石英片测量)分辨率AR：0.001°/0.01°/0.1°(可选择)ISS：0.001°Z/0.01°Z/0.1°Z(可选择)国际标准糖度温度补偿范围18.0 ～ 30.0°C温度显示分辨率：0.1℃，精度：±0.5℃显示板彩色背带光 LCD附加功能(1)测量值平均功能(2)密码保护功能手动校准通过测量标准石英片手动校准测量波长589nm（近似 D 线）输出打印机和电脑(通过 RS-232C 连接)光源白色 LED附件旋光管（100mm [5mL]，200mm [10mL]）电源AC 100 ～ 240V，50/60 Hz功率140VA尺寸和重量48.5x28.5x17.5cm，14.4kg（仅主机）全自动旋光仪AP-300 【关于旋光度】用途①：旋转角VS比旋光度可以通过测量药品、香料、化工原料等的比旋光度来确保品质和产品的安全性。旋光仪可以用来测定样品水溶液的旋转角或旋光度。比旋光度是特定温度和波长下的某种物质的固有特性，可以通过旋光管长度，旋转角，浓度计算得出。比旋光度与旋转角很容易混淆，了解两者的区别非常重要。用途②：国际标准糖度测量国际标准糖度被用来在制糖过程中确定粗糖的纯度，使用旋光仪上的“国际标准糖度”功能测定样品，测定显示值则为样品的国际标准糖度值。

KnowItAll光谱集有230多万张高质标准红外、质谱、核磁共振，拉曼和紫外-可见光谱图，红外数据库包括萨特勒数据。收集的光谱范围涵盖各种纯化合物及大量商品。适合用于解析、鉴别、验证和分类化合物。KnowItAll 软件适用于光谱和化学数据管理及分析，可兼容不同类型仪器的光谱文件。卓越的光谱分析软件与高质标准光谱参考数据库完美结合，提供世界上先进的光谱解析技术。红外谱库：刑侦科技447900 衰减全反射红外-管制药和处方药1-Bio-Rad萨特勒1,160448800 衰减全反射红外-管制药和处方药2-Bio-Rad萨特勒1,080448900 衰减全反射红外-管制药和处方药3-Bio-Rad萨特勒1,010449000 衰减全反射红外-营养品1-Bio-Rad萨特勒670447800 衰减全反射红外-类固醇、雄激素类、黄体酮类、雌激素类-Bio-Rad萨特勒305447200 红外-生化药品-Bio-Rad萨特590421200 红外-加拿大刑侦3,495421400 红外-常见滥用药物（酸）-Bio-Rad萨特勒585红外-常见滥用药物（碱）-Bio-Rad萨特勒421600 红外-染料-Bio-Rad萨特勒520431600 红外-染料、颜料和着色剂-Bio-Rad萨特勒2,550438800 红外-易爆物-Bio-Rad萨特勒720420300 红外-纤维和纺织化学品-Bio-Rad萨特勒485436400 红外-显微镜下的纤维-Bio-Rad萨特勒450447400 红外-汽相香精香料-Bio-Rad萨特勒495436500 红外-香料、香精和油脂-Bio-Rad萨特勒870467100 红外-食品添加剂（修正）-Bio-Rad萨特勒995460400 红外-佐治亚州犯罪实验室1,910447100 红外-药用辅料-Bio-Rad萨特勒880443100 红外-药品-Bio-Rad萨特勒565445700 红外-药剂和处方药（酸）-Bio-Rad萨特勒885红外-药剂和处方药（碱）-Bio-Rad萨特勒439600 红外-类固醇1-Bio-Rad萨特勒865420900 红外-类固醇2-Bio-Rad萨特勒245447700 红外-类固醇、雄激素类、黄体酮类、雌激素类-Bio-Rad萨特勒305独立拉曼谱库470300 拉曼-管制药和处方药1-Bio-Rad萨特勒855470600 拉曼-管制药和处方药2-Bio-Rad萨特勒995477500 拉曼-香料&香精-Bio-Rad萨特勒600

PLD-601香精用不溶性微粒检查仪采用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双流量控制-计量柱塞泵和流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 产品优势：技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足多个标准要求；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565、rOCT17216、ASTMD6786；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：精准计量泵；进样精度：±1%精确度：±2.5%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

食品香精主要包括牛肉、猪肉、鸡肉等肉味香精，鱼、虾、蟹、贝类等海鲜香精，各种菜肴香精以及其它调味香精。它的主要功能是增进菜品质量，满足消费者的感官需要，从而刺激食欲，增进人体健康。随着人们生活水平的提供，香精的产量越来越大，因此配套的香精生产线设备必须跟上香精产量及工艺的发展。提供包括设计，设备整厂交钥匙工程。包括液体香精反应釜、膏状香精、宠物香精高温反应釜、咸味美拉德香精反应釜、食品添加剂等咸味食品配料、调味品设备系统及生产线的设计、生产、制造，设计运用现代生物工程和食品工程技术（如生物酶解、美拉德反应、微胶囊包埋、低温微波干燥等）交付现代化的工程设备。常用的香精香料生产线设备有转运车、碎骨机、斩拌机、碎肉机、调配罐、香精反应釜、香料反应釜、计量罐、输送泵、成品罐、分装罐、移动罐、成品罐等。

实验室高剪切乳化均质分散机系列A10-Digital高剪切分散乳化均质机（数显型）A10应用领域欧河制药用的均质乳化机的性能如何适用于多种工艺：均质/乳化/解聚/分散/疫苗/脂肪乳/农药/酸奶/纺织助剂/悬浮液/果汁/细胞破碎/油水乳化/煤浆/化妆品/沥青/颜料/香精/组织匀浆。A10实验室高剪切乳化机效率高、轻便、整机模块结构，操作方便，可长时间运转，轻松满足多种要求A10特点优势? 进口高速马达：长寿命设计，可连续长时间稳定运行4小时以上? 无极调速系统：最高转速可达28000rpm，最高为您提供27m/s的剪切线速度? 整机结构设计合理：选材精良，使用轻便，可手持操作? 设备高度模块化设计：可选配18种不同的分散头，满足您不同的工作环境（密闭、敞开、常压、真空）? 过载保护、双重防护绝缘、给您安全保障? 选材精良：工作头采用不锈钢材质，可重复使用，可以灵活组装，符合卫生标准A10技术参数品牌型号：【OuHor欧河】A10A10-Digital电 源：220V/50Hz马达功率：500W转速范围：10000~28000rpm搅拌量（H20）：0.2~7000ml处理粘度：20000CP调速方式：电子无极调速计时功能：无标配液晶数显转速显示：刻度显示标配液晶数显标配工作头：10BC(处理量：10~200ml)接触物流材质：SUS316L轴套材质：PTFE（陶瓷可选）卫生标准：GMP医药卫生标准工作类型：分批处理外形尺寸：300*200*700mm工作支架、底座、拆装工具标配支架自动支架可选包装重量：8KG纸箱泡沫包装A10-Digital数显型计时模块? 液晶显示屏：精确显示转速? 自动计时功能：实验室开始为你记录实验室时间，可以一键复位A10各种不同型号的工作头欧河制药用的均质乳化机的性能如何A10应用现场图片

食品香精主要包括牛肉、猪肉、鸡肉等肉味香精，鱼、虾、蟹、贝类等海鲜香精，各种菜肴香精以及其它调味香精。它的主要功能是增进菜品质量，满足消费者的感官需要，从而刺激食欲，增进人体健康。随着人们生活水平的提供，香精的产量越来越大，因此配套的香精生产线设备必须跟上香精产量及工艺的发展。我公司自主研发天然香精香料调味品生产线，提供包括设计，设备整厂交钥匙工程。包括液体香精反应釜、膏状香精、宠物香精高温反应釜、咸味美拉德香精反应釜、食品添加剂等咸味食品配料、调味品设备系统及生产线的设计、生产、制造，设计运用现代生物工程和食品工程技术（如生物酶解、美拉德反应、微胶囊包埋、低温微波干燥等）交付现代化的工程设备。 常用的香精香料生产线设备有转运车、碎骨机、斩拌机、碎肉机、调配罐、香精反应釜、香料反应釜、计量罐、输送泵、成品罐、分装罐、移动罐、成品罐等。我公司具有多年的设计制造经验，根据具体物料非标定制，欢迎来电咨询。

DA-300W快速型香精比重计------快速测量、多功能、密度精度千分之一、具有波美度测量功能DA-300W快速型香精比重计是实用型的快速液体密度测试仪，精度为0.001g/cm3，采用独得的无记忆式动态测量法，无需按键，即瞬间显示密度值；可通过上下限的设定，自动判别密度合格与否，并警报提示；具有3组模式的密度测量功能，测不同液体时，可直接更换砝码无需重新设定；具有波美度测量功能；测量更精准、操作更快速、适合连续多次测试的场合。DA-300W快速型香精比重计主要针对：化工溶液、现化能源、石油燃料、精细化工、化学试剂、化工学研究实验室。适应于品质管理、成本控制、新配方调制、新材料研究…等方面的应用。采用阿基米得原理，符合GB/T 611 、GB/T11540、GB/T12206、GB/T5518等标准规范。DA-300W快速型香精比重计还适合测量：各种化工溶液、化工助剂、现化能源、石油燃料、精细化工、化学试剂、药剂、助剂、溶剂、粘合剂、油漆涂料、沥青、化工油类、饮用油类、食品添加剂、饮品饮料、动物尿液、动物血液…等领域。详细技术参数：1.密度解析：0.001 g/cm32.测量范围：0.001—99.999g/cm33.结果显示：密度值、波美度4.测量种类：a：流动性液体、粘稠性液体、挥发性液体、腐蚀性液体、高温液体、悬浮性液体、乳化液体…等b：酒精、助焊剂、香精、血液、氯化钠、甘油、电解液、柴油、制冷剂、氢氟酸、二氯甲烷、乙醚、硫酸…等相似状态液体皆可测量主要特点：1、任何溶液皆可快速测量，不受限制。精度千分之一2、具有三组动态式的记忆测量法，测量快速、高效、精准，可实现多次连续的循环测试3、具有波美度测定功能，可直接显示波美度4、没有韦氏天平法、比重瓶法烦琐的调试与操作5、可测量常温至100℃温度状态下的样品密度6、取样方便，所测样品只需50CC，或定制更少取样装置 配置一体成型不锈钢测量挂钩7、可配合恒温水槽作业、测量所需温度的液体比重8、测量杯容易清洗，不受比重瓶口径小的限制，可重复使用。同时也可使用一次性测量杯 挥发性液体、腐蚀性液体、粘稠性液体、强酸强碱性液体皆可快速测量（可选相关配件）9、含RS-232C通信接口，方便连接PC与打印机，可选购DE-40打印机打印测量数据10、配置专用防风防尘罩，组合方便、坚固耐用、功能特述：1、具有浓度的波美度显示功能2、具有判定密度的合格与否功能，并提示报警3、具有3组密度测量功能4、具有水温设定功能5、具有空气浮力补偿功能6、具有比重瓶法密度测量功能7、全自动零点跟踪、蜂鸣器报警、超载报警功能测量步骤：①将盛有样品的测量杯放于测量放置板上，扣除挂钩的重量。②用挂钩将标准砝码悬挂并完全浸没在待测液体中，显示密度值。标准附件：①主机、②测量放置板、③DE-20A标准液体测量组件、④镊子、⑤温度计、⑥100G砝码、⑦防风防尘罩、⑧测量支架、⑨电源变压器一个※DE-20A标准液体测量组件：含不锈钢挂钩二个、标准玻璃砝码一个、不锈钢砝码一个、测量杯二个选购附件：①DE-40打印机、② DE-20B防腐蚀性液体测量组件、③DE-20A标准液体测量组件编辑：lcl 15.6

应用领域◆ 本仪器适用于各卷烟厂技术中心、烟草研究所等单位向香烟中注射香精香料来改变香烟或滤嘴品以及开展香烟添加香精香料生物安全评价工作的实验。 产品概况◆ 本产品主要适用于各烟草研究机构，给香烟注射香精香料来改变香烟或滤嘴品味以及开展香烟添加香精香料生物安全评价工作的实验。产品采用智能化、模块化与轻量化设计，结构紧凑精巧，能够完成香烟自动分拣、香烟自动装载、香烟自转动、香烟自动卸载、香精香料自动补液、自动注射等功能。功能模块自由更换以适应不同长度、直径的香烟类型，涵盖市面上包括电子烟在内绝大部分卷烟产品。 性能特点◆ 样品直径：φ4.5-φ8.2，同时满足常规直径、细支和超细支香烟。◆ 样品长度：40-100mm，同时满足IQOS香烟和超长香烟。◆ 注射速度：最快6支/分钟。◆ 注射剂量：最小0.1ul。◆ 注射深度：1mm-80mm。◆ 注射误差范围：注射剂量1%以内。◆ 料仓容量：500支（直径8mm）或900支（直径5.2mm）。◆ 注射模式：烟棒注射模式，定长均布注射模式，单点注射模式，螺旋注射模式。◆ 自动补给香精香料：可一次性放置3个香料瓶，每瓶容量为4000ul。 技术参数香烟长度：40~100mm可调香烟直径：Φ4.5—Φ5.5、Φ6.5—Φ7.5、Φ7.5—Φ8.2分拣速度：10支/min烟支定位精度：0.1mm一次加载香烟量：大于600支注射器容量：50ul 、100ul、250 ul三种规格可选注射剂量：0.1ul~25ul注射长度：1mm~80mm可调注射长度精度：0.1mm注射精度料：±1%注射速度：可按实验要求调节注射速度最大生产速度：8支/min 香料瓶容量：4ml温度测量范围：-20~80℃温度测量精度：0.3℃湿度测量范围：0~100%湿度测量精度：±0.5%RH运行状态、操作状态、错误信息实时提示交流电源：220V 50Hz 10A仪器重量：约25kg仪器尺寸：740 mm×240 mm ×570mm

应用领域◆ 适用于各中烟技术中心卷烟香料研究及其它烟草研究机构。 产品概况◆ 香精香料精密注射仪主要适用于各烟草研究机构，给香烟注射香精香料来改变香烟或滤嘴品味以及开展香烟添加香精香料生物安全评价工作的实验仪器。产品能够通过计算机控制，完成香烟自动分拣、香烟自动装载、香烟自转动、香烟自动卸载、香精香料自动补液、自动注射等功能。产品注射长度，注射剂量控制精准。同时有单支注射与双支注射模式提供选择以适应不同生产速度。 性能特点◆ 样品直径：φ4.5-φ8.2，同时满足常规直径、细支和超细支香烟。◆ 样品长度：40-100mm，同时满足IQOS香烟和超长香烟。◆ 注射速度：双通道同时注射，最快10支/分钟。◆ 注射剂量：最小0.1ul。◆ 注射深度：1mm-80mm。◆ 注射误差范围：注射剂量1%以内。◆ 料仓容量：500支（直径8mm）或900支（直径5.2mm）。◆ 注射模式：烟棒注射模式，定长均布注射模式，单点注射模式，螺旋注射模式。◆ 自动补给香精香料：可一次性放置6个香料瓶，每瓶容量为4000ul。◆ 工作模式：单通道模式、双通道模式。 技术参数香烟长度：40~100mm可调香烟直径：Φ4.5—Φ5.5、Φ6.5—Φ7.5、Φ7.5—Φ8.2分拣速度：12支/min烟支定位精度：0.1mm一次加载香烟量：大于600支注射器容量：25、50ul 、100ul、250 ul四种规格可选注射剂量：0.1ul~25ul注射长度：1mm~80mm可调注射长度精度：0.1mm注射精度：±1%注射速度：可按实验要求调节注射速度最大生产速度：12支/min 香料瓶容量：4ml温度测量范围：-20~80℃温度测量精度：0.3℃湿度测量范围：0~100%湿度测量精度：±0.5%RH运行状态、操作状态、错误信息实时提示。交流电源：220V 50Hz 10A仪器重量：约40kg（主机）仪器尺寸：950mm×500 mm ×950mm（主机）

冻干技术作为目前原料生产中的常用工艺，随着原料药冻干机和制药工艺技术进步，在环境污染、成本控制、安全性能方面，冻干机设备在原料上的使用优势就非常明显。且冻干产品的复水性好、对热敏药物具有保护作用、有效控制药品含水量等等优势，因此它的适用面比其他工艺更加广泛。 型号单位TF-SFD-25E有限隔板面积m224.38装瓶数个/Φ16mm109700个/Φ22mm56000散装溶液量L480隔板尺寸宽(mm)1215深(mm)1520隔板数量个13+1隔板间距Mm100隔板温度范围℃-55～+70冷凝器温度℃-75冷凝器捕水量KG530电加热KW50极限真空Pa2.7系统泄露率PA.m3/S0.1装机功率KW1511、箱体材料为AISI 304。箱体内部圆角、优化设计使箱体内不仅易于接近同时尽量减少死角；2、 箱体所有内部焊接均被处理与周围材料平滑。接管的焊接均被处理与周围材料平滑并抛光；3、隔板制造时材料均匀加热，避免了独立焊接之间所产生的应力，保证了搁板非常好的平整度；4、导热介质使用低粘度硅油 ， 在搁板极限低温下温度的均匀性良好；5、主要配件采用进口品牌，保证设备质量；6、生产按ISO9001质量管理体系，制造工艺，设备完全符合cGMP 标准；7、PLC系统电脑操作，控制冻干机的所有功能。根据存储到存储器中的工艺参数和程序，PLC可以完成整个生产系统的操作。系统稳定安全；8、可提供3Q认证文件；9、提供完善培训及服务；上海田枫实业有限公司是注册于上海复旦创业园区集工业、实验室制冷设备的设计开发、制造和销售于一体的高科技公司。 主营冻干机 (冷冻干燥机)、冷水机(冷却水循环机)、工业冷水机、冰水机、冷水机组、制冰机 、恒温槽(恒温循环器)、 超低温冰箱、层析冷柜、冷冻机、喷雾器、低温冰箱等产品。 随着中国经济的迅速发展，田枫引用了德国 的先进技术和管理经验，通过了ISO9001：2000国际质量管理体系标准认证，建全完善了质量管理体系，对产品的设计、开发、生产、检验和服务以及相关的所有过程，进行严格的 管理和控制，持续地提高了公司的产品和服务质量，赢得了顾客的信赖，使田枫产品的供应量在国内各大城市以及国际市场迅猛增长。1、关于价格 本单价仅供参考，最终成交价取决于客户的具体情况，诸如客户所属的行业，具体的设备，自身的资源；本司产品不定期升级，恕不另行通知； 具体价格以咨询客服为准！！2、关于能否定做 支持定做！ 上海田枫拥有多年自主生产经验，我们有专业的工程师为您服务；注：本设备属于精密仪器，建议直接致电咨询，我们24小时为您服务！！3、关于出货 我们所有的商品都是自产直销。一般情况下，下单后5-7个工作日出货， 如有特殊情况影响供货，我们会提前与客户联系协商。4、关于售后 全国范围保修，保修期为一年； 定期回访例查，终身维护服务； 保修期外：提供有偿维修服务。 本司已开通售后电话咨询、上门维修、返厂维修等多种售后渠道，方便客户正常使用！

药物水分含量的多少，是对药物的稳定性、理化性状及生理作用等都可能产生影响。所以多数 原料药及固体制剂的质量标准中都规定有水分检查项。根据水分子与药物分子之间结合的紧密程度，药物中的水分可以简单的分为结合水和吸附水，但二者之间并没有严格的界限。 深圳冠亚推出全新药品检验仪器------制药水分检验仪！适用于：药品水分检测,制药水分检验,药物水分测定,药监水分控制等。普遍应用在药品的原料药、生药、中药饮片、粉剂、颗粒、冲剂的干燥过程中控制水分含量。近几年更被各大制药单位的科研室选定作为开发新药和研发新产品的检测设备 制药水分检验仪是业界权威专业的药材水分测定仪信息平台不但为客户提供优质的药品水分测定仪产品,而且还提供专业的水分测定测试方案,中药粉末水分测定仪,药品水分检测仪,药物水分测定仪,药监水分控制仪应用与技术资料、水分测定仪种类等

ATAGO（爱拓）全自动台式折光仪 RX-7000i宽量程（1.299800 至 1.715000），高精度（±0.000100）FDA 21 CFR Part 11 电子记录与电子签名软件（可选配）内置帕尔贴温控模块，无需外接恒温水浴箱触摸屏设计，操作流畅内置24组常用物质标度，用户自定义标度可达100组操作简易，测量稳定，耐用性高适用于测量油品与油脂等高熔点、香精香料及有机溶剂等高折射率样品【产品参数】产品型号RX-7000i产品货号3279测量范围折射率：1.299800 至 1.715000Brix：0.000 至 100.00% 测量精度折射率：±0.000100Brix： ±0.1%分辨率折射率：0.000001 Brix0.01%温度5.00 至 75.00℃用户自定义标度100组材质棱镜槽：SUS 316 棱镜：人工蓝宝石电源AC 100至240V 50/60Hz 功率90VA输出打印机 & 计算机（通过RS-232C 连接）尺寸与重量37*26*14 cm 7.0kg（仅主机）【关于 ATAGO】ATAGO（爱拓）专注折光仪超80年，每年超过20000台折光仪服务于中国客户。主要产品有：折光仪、旋光仪、糖度计、盐度计、粘度计、浓度计、pH计等等。ATAGO（爱拓）产品应用行业覆盖：食品饮料、果蔬种植、制糖行业、日用化工、生物医药、石油化工、液晶薄膜、新材料、半导体、光伏光电、汽车制造、金属机械加工、质检机构、高校科研等多种领域。更多产品咨询，敬请致电：400-860-5586，谢谢！

属性：类型：实验教学专用装置适用范围：化工原理实验教学、科研小中试表面处理：拉丝处理尺寸：8100mm*1200mm*2900mm总功率：17kw 单模块功率：4kw颜色：灰白型号：LPK-ISPM品牌：莱帕克可售卖地：全国区域产品关键词阿司匹林合成、阿司匹林制备、实训装置、生产线阿司匹林原料药合成实践装置介绍阿司匹林原料药合成实践装置可满足酰化反应制备阿司匹林原料药工艺连续生产和教学使用，应以模块化理念设计，生产过程的组成不应少于4个单元模块构成，可实现单独操作且允许根据产品需求进行重组搭建设备。用户可根据新工艺需求，增加新功能模块，实现新工艺的小中试运行。整套系统应包含单不限于，釜式反应、酰化反应、过滤分离、中和反应、重结晶、精馏、传热、流体输送等，还应有与化工单元操作常见的定量加料、真空倒料等内容；公共单元：该单元由软化水罐、循环水罐、真空缓冲罐、压力缓冲罐、软化水泵、真空泵和空气压缩机等组成，用于提供稳定的软化水、冷却水、加压装置和真空，采用现场端触控操作实现主要控制自动化，配合有部分手动操作，增加动手能力，能够实现连续运转和无人值守。反应单元：该单元由反应釜、结晶釜、中和釜、母液罐、冷凝器、乙酸酐原料罐、加热循环泵、蠕动泵和离心机等组成，具备定量加料功能，可实现酰化反应体系的实验操作，可进行加碱中和操作，具备冷凝回流、过滤分离、真空倒料等功能，采用现场端触控操作实现主要控制自动化，配合有部分手动操作，增加动手能力。重结晶单元：该单元由重结晶釜、原料罐、母液罐、冷凝器、恒温水浴、磁力泵和离心机组成，具备定量加料功能，可实现产品提纯操作，具备冷凝回流、过滤分离、真空倒料的功能，采用现场端触控操作实现主要控制自动化，配合有部分手动操作，增加动手能力。筛板精馏单元：该单元由精馏塔、原料罐、产品罐、残液罐、视盅、塔釜热交换器、塔顶冷凝器和温度传感器等组成，可实现间歇精馏、连续精馏，可进行回流比0~99调节操作，再沸器可进行恒功率、压力自控、温度自控等多方式控制，满足不同物料精馏的多样化需求。精馏过程尾气要求集中排放，中间过程无逸散。智能系统：该系统包含现场控制系统、远程控制系统、在线学习系统和视频动画 装置特点：阿司匹林原料药合成实践装置实现真实投料生产，每组操作需要6-12名学生，每次操作总耗时约8学时，充分锻炼了学生的工艺原理知识应用、工艺流程理解与分析、实践操作、解决复杂问题等多种能力。学生可以操作装置完成实际产品生产，达到生产实习目标；能够用于科研小中试，开发新的制药工艺，锻炼学生创新能力。装置总占地面积9.72平方米，高度2.9米，整体采用欧标铝型材框架，高品质铝合金框架带移动脚轮，具有耐用性。配备高低液位报警与联锁控制系统，高温区外敷保温隔热层，同时超温报警系统，整机运行噪音不大于80dB，设备排出废气便于搜集，废液集中排放，保证装置运行的本质安全。配套智能学习系统，通过预习视频、3D仿真、在线考评测试等，培养学生自主学习意识，激发学生学习兴趣，减轻教师教学压力。提供6年质保，解决用户的后顾之忧。

SH14454 自动香精香料冻点测定仪 是按照GB/T14454.7—2008（香料冻点的测定）设计制造的。仪器特点 ：采用嵌入式系统设计，采用进口PT100测温传感器，试验全过程自动检测；彩色触摸屏；可以对试验结果进行存储；可以查看历史数据；仪器上打印结果，机械自动搅拌，双重搅拌：双重搅拌是浴体搅拌和样品搅拌、实验结果可以通过U盘导出，存入电脑后可以多次试验对比。化学/化工SH14454 自动香精香料冻点测定仪 产品型号 SH14454产品名称 自动香精冻点（凝点）测定仪生产厂家 山东盛泰仪器有限公司检测项目 香料冻点的测定符合标准 GB/T14454.7—2008（香料冻点的测定）简单技术特点或参数采用进口PT100测温传感器，试验全过程自动检测；彩色触摸屏；可以对试验结果进行存储 技术参数● 工作电源： AC220V±10%；50Hz。● 工作冷槽： 双层真空玻璃浴槽。● 冷槽控温： -20℃～80℃。● 控温精度： ±0.1℃。 ● 浴液搅拌： 搅拌电机自动搅拌，功率6W，1200r/min。● 制冷系统： 进口复叠式制冷压缩机。● 试样搅拌： 同步减速电机， 60次/分钟。● 环境温度： ≤30℃。 ● 相对湿度： ≤85%。● 整机功耗： 1500W左右。 山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证：----提供的仪器材料是全新的、符合国家质量标准和具有生产厂家合格证的货物；----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求；----设备整机质量保证期为一年（不含易损件正常磨损）。----在质量保证期内出现的仪器质量问题，我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障，我方负责维修，合理收费。 ----设备终生优惠供应零部件，整机终生维护维修。 ----保质期满后，使用方需要维修及技术服务时，我方仅收成本费。 装箱单 序 号名 称数 量单 位备 注1主机台12试瓶胶塞个13冻点（凝点）试管个14温度传感器支25电源连接线根16说明书1份7装箱单1份8合格证保修卡1份

SH14454自动香精冻点（凝点）测定仪是安照GB/T14454.7—2008（香料冻点的测定）设计制造的。仪器特点 ：采用嵌入式系统设计，采用进口PT100测温传感器，试验全过程自动检测；彩色触摸屏；可以对试验结果进行存储；可以查看历史数据；仪器上打印结果，机械自动搅拌，双重搅拌：双重搅拌是浴体搅拌和样品搅拌、实验结果可以通过U盘导出，存入电脑后可以多次试验对比。 自动香精冻点测定仪 SH14454形态分析仪产品型号 SH14454产品名称 自动香精冻点（凝点）测定仪生产厂家 山东盛泰仪器有限公司检测项目 香料冻点的测定符合标准 GB/T14454.7—2008（香料冻点的测定）简单技术特点或参数采用进口PT100测温传感器，试验全过程自动检测；彩色触摸屏；可以对试验结果进行存储 技术参数● 工作电源： AC220V±10%；50Hz。● 工作冷槽： 双层真空玻璃浴槽。● 冷槽控温： -20℃～80℃。● 控温精度： ±0.1℃。 ● 浴液搅拌： 搅拌电机自动搅拌，功率6W，1200r/min。● 制冷系统： 进口复叠式制冷压缩机。● 试样搅拌： 同步减速电机， 60次/分钟。● 环境温度： ≤30℃。 ● 相对湿度： ≤85%。● 整机功耗： 1500W左右。● 包装尺寸：1060×620×610mm● 重 量：60kg装箱单 序 号名 称单位数量备 注1主机台12试瓶胶塞个13冻点（凝点）试管个14温度传感器支25电源连接线根16说明书份17装箱单份18合格证保修卡份1

香精香料是食品生产过程中重要构成部分。香料和香精的使用是为了提高食品的品质，改善口感与味蕾，因此有必要对香精香料香油等进行定性定量分析，保证对香料的安全使用量及严格监控。折射率是液体的固有物理性质之一，不同的样品浓度对应不同的折射率，两者呈线性关联关系。在烟草制造业中，不同的香型的卷烟可通过不同的香精香料配方来实现，因此，保持香精香料配方的稳定性也就保证了卷烟口味质量的稳定性。ATAGO（爱拓）全自动台式折光仪，用于测量多种液体的折射率及Brix值，操作简易，样品量少，测量快速，内置帕尔贴温控系统，自动对样品作恒温测量，无需外接恒温水浴箱，用户也可自定义标度，帮助快速判断香精香料的纯度，为香精香料的配方提供数据支持与分析。【产品参数】型号RX-5000α货号3261测量范围折射率： 1.32700 至 1.58000 Brix：0.00 至 100.00%（自动温度补偿）测量精度折射率：±0.00004 Brix：±0.03% 温度：±0.05℃温度5.00 至 60.00℃（室温下限为-10℃）分辨率折射率：0.00001 Brix：0.01% 温度：0.01℃用户自定义标度60材质样品槽： SUS 316 棱镜：人工蓝宝石电源AC 100 至 240V 50/60Hz 功率65VA输出打印机 & 计算机（通过RS-232C）尺寸与重量37*26*14cm， 6.8kg（仅主机）【关于 ATAGO】ATAGO（爱拓）专注折光仪超80年，每年超过20000台折光仪服务于中国客户。主要产品有：折光仪、旋光仪、糖度计、盐度计、粘度计、浓度计、pH计等等。ATAGO（爱拓）产品应用行业覆盖：食品饮料、果蔬种植、制糖行业、日用化工、生物医药、石油化工、液晶薄膜、新材料、半导体、光伏光电、汽车制造、金属机械加工、质检机构、高校科研等多种领域。更多产品咨询，敬请致电：400-860-5586，谢谢！

SH105E全自动香精闭口闪点仪是按照中华人民共和国标准GB/T 5208《闪点的测定快速平衡闭杯法》规定的要求设计制造的。本仪器也符合ISO 3679标准的要求。本仪器以先进的电子温控仪表为核心，配有适当的接口电路，实现温度控制的自动化，具有加热功率自动切换、温度自动控制等功能。本仪器操作简单，结构合理，检测准确，性能稳定，显示直观，是理想的进口仪器的替代产品，能够满足石油、化工、涂料、油漆、香精，香料商检及科研单位对石油产品闭口闪点快速测试的要求。本仪器特别适合于闭口杯闪点在室温～+300℃或者-30℃-100℃范围内的各类色漆、油漆、胶黏剂、溶剂、石油及有关产品闭口杯闪点的测试。全自动香精闭口闪点仪SH105E主要技术指标和参数● 升级为7英寸触摸彩色屏幕显示● 闪点检测范围：室温～+300℃或者(-30～+100)℃（选配）；● 样品量 ：2ml● 测量精密度：两个实验结果之间的差值小于2℃（同一操作者）；两个实验结果之间的差值小于3℃（不同操作者）；● 控温精度：±0.1℃；● 点火装置：电子点火；● 制冷方式：半导体内部制冷及外置压缩机制冷循环（选配）● 数据储存：可储存200组历史数据● 标配微型打印机 自动测量 自动热敏打印● 符合标准： 符合中国标准GB/T5208-2008、GB/t5207《涂料 闪火试验确定危险等级 快速平衡法》、GB7634《石油及有关产品低闪点的测定 快速平衡法》GB/T21790《闪燃和非闪燃测定 快速平衡闭杯法》● 电源电压：AC220V±10％、 50Hz；● 整机功耗：不大于300W● 环境温度：5℃～30℃； ● 相对湿度 ：(30～80)%。● 尺 寸： 370×280×380mm3 重量：15KG● 循环浴尺寸： 450*480*580mm3 重量：28kg （选配）

外贸跨境专供数显熔点测试仪HMPD-300 药物食品塑胶香精熔点仪HMPD系列熔点仪是一种经济实用的熔点仪，它带有一个精确的热敏电阻控制系统，测定范围极佳，显示分辨率达0.1º C。其内部LED光源以及清晰的放大镜和倾斜底座使用户的视觉更广更清晰,可同时测定三个样品。性能出色，成本经济型，在市场上极具优异的竞争力。产品型号HMPD-100HMPD-200HMPD-300温度范围 (º C )室内温度300室内温度 350室内温度400温度精度 (º C )± 0.5± 0.5± 0.5显示4位数字 LED4位数字 LED 4位数字 LED显示分辨率 (º C )0.10.10.1读出和温度保持 YesYesYes校准能力YesYesYes样品数333快速阶段速率(º C/min )20 固定20 固定20 固定慢速阶段速率 (º C/min )0.2~10之间按0.1(º C/min ) 间隔可调0.2~10之间按0.1(º C/min ) 间隔可调0.2~10之间按0.1(º C/min ) 间隔可调降温速率 (º C/min )--25内部温度可视 NoNoYes手持 “读”按钮NoNo Yes数据记录NoNoYes打印NoNoYes尺寸 (长 x 宽 x 高)222*190*200mm222*190*200mm222*190*200mm净 重2.5 Kg3.0 Kg3.5 Kg电源120 or 230V, 50Hz,75W120 or 230V, 50Hz, 90W120 or 230V, 50Hz, 100W

北分三谱ATDS-3420型自动进样热解吸仪 一． ATDS-3420型自动进样热解吸仪用途及应用范围概述 　　北分三谱生产的ATDS-3420型自动进样热解吸仪是一种样品予处理装置,可与所有进口、国产的气相色谱仪配用，环境中的可挥发性有机化合物小检测浓度可达ppb级。 ATDS-3420型自动进样热解吸仪除能满足GB50325-2006“民用建筑工程室内环境污染控制规范”中的“室内空气中苯的测定”和“室内空气中总挥发性有机化合物（TVOC）的测定”外，还可适用于以下领域： 1、 职业安全、工业卫生和环境监测； 2、 不明大气快速鉴定； 3、 香料、香精分析； 4、 有毒物质事故评估（人员何时可以安全返回事故地点）； 5、 化学武器库房的周界环境安全监测； 6、 聚合物、包装工业中的质量控制测试； 7、 药物溶剂和产品纯度评估； 8、 药物和法庭样品的残留分析；9、 医院中采集病人呼出的气体、检测血液中挥发性的药物代谢物等。二． ATDS-3420型自动进样热解吸仪的特点和主要功能 1. 可方便添加标样； 2. 自动化设计，易于操作； 3. 微机控制，液晶汉字显示，薄膜键盘，数字输入，主要功能有： ⑴ 液晶可显示：方法参数设置、实时工作状态、运行时间、年-月-日-时等，一目了然； ⑵ 解析炉、进样系统和样品传送管，三路均加热控温； ⑶ 3个外事、8阶时间程序控制，运行自启动和自停止； ⑷ 具有9种方法供编辑、存储和随时调用，实现了快速启动与分析； ⑸ 可同步启动GC、色谱数据处理工作站，也可用外来事件程序启动本装置； ⑹ 键盘操作设有静音功能； ⑺ 液晶亮度可根据使用场合调整； 4. 设有外加载气调节系统，无需对于GC仪器进行任何改装与变动便可操作。若用原仪器载气，可把装置视为自动进样系统模块使用； 5. 一套热解吸装置可同时供几台GC进样分析，大大提高了工作效率； 6. 对热解吸后的采样管有自动反吹功能； 7. 通过外事时间编程，自动实现解吸、进样、分析和分析后的反吹等功能； 8. 对于活性物质分析可选配0.53mm弹性石英管作为样品传送管； 9. 驱动用关键部件采用了进口的气动元件； 10.进样针头有多种规格，可方便更换满足不同GC仪器进样口的需要；三．ATDS-3420型自动进样热解吸仪主要技术性能 1. 样品区温度控制范围：室温—400℃ 以增量1℃任设 加热功率约200W； 2. 阀进样系统温度控制范围：室温—160℃ 以增量1℃任设 加热功率约60W； 3 样品传送管线温度控制范围：室温—160℃ 以增量1℃任设 加热功率约40W；为了操作安全，传送管线温度控制采用低压供电； 4. 温度控制精度： ±0.5℃ ； 5 温度控制梯度： ±0.5℃； 6. 解吸回收率： 〉85%（和组分有关）； 7. 反吹清洗流量： 0～20ｍl/min （连续可调）； 8. 仪器有效尺寸： 360×170×390ｍｍ3； 9. 仪器的重量： 约10 kg。 ATDS-3420型自动进样热解吸仪应用标准：1、《HJ/644-2013环境空气 挥发性有机物的测定 吸附管采样-热脱附气相色谱-质谱法》；2、《HJ/T400-2007车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法》；3、《GB/T18883-2002室内空气质量标准》；4、《HJ/583-2010环境空气苯系物的测定固体吸附/热脱附-气相色谱》；5、《GB/50325-2010民用建筑工程室内环境污染控制规范》等。6、《HJ734-2014固定污染源废弃 挥发性有机物的测定 固相吸附/热脱附-气相色谱》等。　　北京北分三谱仪器有限责任公司是一家集研发、生产、销售和服务于一体的专业分析仪器生产厂家。主要生产:气相色谱仪、顶空进样器、热解析仪、解析管老化仪、数字皂膜流量计、氢气发生器、空气发生器、氮气发生器等产品。公司拥有一批长期从事色谱仪开发及分析应用、维修经验丰富的工程师，在色谱类仪器的维护、维修、和调试等方面的技术力量雄厚。近年来，我们已为国内著名高等院校、科研单位、生产企业及检验检测机构提供了大量的分析仪器和设备及完整的系统解决方案。正是因为高品质的产品、专业的应用及完善的售前售后服务，我们赢得了广大用户的支持与信赖，具有良好的声誉。 　　　　　　　北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

SH105 E全自动香精闭口闪点仪 是按照中华人民共和国标准GB/T 5208《闪点的测定快速平衡闭杯法》规定的要求设计制造的。本仪器也符合ISO 3679标准的要求。本仪器以先进的电子温控仪表为核心，配有适当的接口电路，实现温度控制的自动化，具有加热功率自动切换、温度自动控制等功能。本仪器操作简单，结构合理，检测准确，性能稳定，显示直观，是理想的进口仪器的替代产品，能够满足石油、化工、涂料、油漆、香精，香料商检及科研单位对石油产品闭口闪点快速测试的要求。本仪器特别适合于闭口杯闪点在室温～+300℃或者-30℃-100℃范围内的各类色漆、油漆、胶黏剂、溶剂、石油及有关产品闭口杯闪点的测试。主要技术指标和参数● 升级为7英寸触摸彩色屏幕显示● 闪点检测范围：室温～+300℃或者(-30～+100)℃（选配）；● 样品样 ：2ml● 测量精密度：两个实验结果之间的差值小于2℃（同一操作者）；● 两个实验结果之间的差值小于3℃（不同操作者）；● 控温精度：±0.1℃；● 点火装置：电子点点火；● 制冷方式：半导体内部制冷及外置压缩机制冷循环（选配）● 数据储存：可储存200组历史数据● 标配微型打印机 自动测量 自动热敏打印● 符合标准： 符合中国标准GB/T5208-2008、GB/T5207、GB7634、GB/T21790● 电源电压：AC220V±10％、 50Hz；● 整机功耗：不大于300W● 环境温度：5℃～30℃； ● 相对湿度 ：(30～80)%。● 尺 寸： 370mm×280mm×380mm（长×宽×高） 重量：15KG● 循环浴尺寸： 450*480*580mm 重量：28kg （选配） 山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证：----提供的仪器材料是全新的、符合国家质量标准和具有生产厂家合格证的货物；----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求；----设备整机质量保证期为一年（不含易损件正常磨损）。----在质量保证期内出现的仪器质量问题，我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障，我方负责维修，合理收费。 ----设备终生优惠供应零部件，整机终生维护维修。 ----保质期满后，使用方需要维修及技术服务时，我方仅收成本费。

利用全面的新版气相色谱-质谱数据库集加速您的分析工作 Wiley的食品、香精、香料和相关化合物气相色谱-质谱数据库（Food, Flavors, Fragrances, and Related Compounds GC-MS Library）经过专门设计，提供您在食品制造、产品开发和相关领域的多种应用中所需的化合物覆盖。这个全面的数据库包含了13000多个气相色谱-质谱，包括精油、脂类、挥发性有机化合物、萜烯类、除草剂、杀虫剂，以及许多其他对食品、香料、香精和大麻的气相色谱-质谱分析非常重要的化合物类别。广泛涵盖各类化合物和应用除光谱外，记录还包括物理特性和结构（如有）数据由Wiley专家仔细审查以确保其符合质量标准应用本气相色谱-质谱数据库是分析化学专家在食品和食品相关行业开展检测、鉴定、分析、质量控制（QC）和质量保证（QA）工作的宝贵资源。功能质量控制质量保证产物筛选新食品/产品的开发行业农业饮料酒业大麻香精香料食品和食品安全精油 天然产物油类和脂类香水和化妆品宠物食品杀虫剂防腐剂包含哪些内容订阅包括对以下数据库的访问：Adams’ Essential Oil Components (GC-MS)：2,205条光谱Mass Spectra of Volatiles in Food (CINFR)：1,598 条光谱Biologically and Environmentally Important Organic Compounds (Isidorov)：1,926条光谱Mass Spectra of Pesticides 2009 (Kuhnle)：1,238条光谱Lipids Mass Spectral Database (Mondello)：430条光谱Mass Spectra of Flavors and Fragrances of Natural and Synthetic Compounds (Mondello)：3,462Mass Spectra of Pesticides with Retention Indices (Mondello)：1,300外加其他1,500条记录

原料药API多晶型定量分析仪(台式小核磁)对制药行业而言,原料药(API) 的形态表征和组分定量分析在早期药物研发到生产整个过程都发挥着重要作用。它将影响API的溶解度,从而影响药物吸收特性 它也会影响药物的氧化,吸水,形态等方面的稳定性从而影响药物保质期。PQ001 原料药API多晶型定量分析仪(台式小核磁)多晶型定量分析仪基本参数：1、磁体类型：永磁体2、磁场强度：0.5±0.08T，仪器主频率：21.3MHz3、探头线圈直径：10mm4、有效样品检测范围：Ø 10mm×H20mm多晶型定量分析仪应用原理：在多组分混合物的情况下,低场磁共振分析技术通过测量纯组分的T1饱和恢复曲线(SR)作为参考曲线,随后用于量化已经测量过SRC的混合物中的组分,富含1H或19F的药物都可用于量化。多晶型定量分析仪应用方向：原料药(API)固体混合物的组分定量；样品与要求：样品：原料药(API)固体混合物，1H 和 19F 两种核可选探头直径：10mm（标配）组分含量最优范围：10%-90%多晶型定量分析仪产品优势：对样品质地或均匀性（片剂、凝胶、聚合物）以及载药量都没有要求；台式系统：占地面积小，维护成本低简单易用：从校准到项目报告，非专业用户也可以轻松完成整个工作流程；无需复杂的样品制备，样品量大具有代表性；中文软件界面：1. 测试页面包括测量设置区和结果显示区，设置与测量分开，直观方便；2. 软件集成一体化，直接显示测试结果，对操作人员无特殊要求；3. 测试过程简单快速。

制药厂专用除湿机 除湿机企业新闻资讯报道：夏季温湿度高势必会给制药厂车间生产，以及仓库储存带来很大影响，为了保障车间生产的药品质量，以及药品在仓库储存的安全，就必须要严格监测控制车间，仓库等环境的温度、湿度、洁净度以及压力等参数，使得药厂的生产环境必须达到生产工艺标准的严格要求； 在湿度控制方面，可以通过使用正岛ZD-8168C制药厂专用除湿机及ZD系列工业除湿机来进行合理的控制，以满足各制药厂对生产车间，储存仓库等环境湿度控制的要求，合理的湿度控制系统对其工艺环境的控制方面起到了很大作用！ 正岛ZD-8168C制药厂专用除湿机适用面积130-180平方米左右,除湿量为168公斤/天(7公斤/小时),广泛的适用于精密电子、光学仪器、生物工程、医药、包装、食品、氯化锂电池、印刷业、地下工程及国防等所有场所。 正岛ZD-8168C制药厂专用除湿机及ZD系列工业除湿机采用先进高效能压缩机、高效亲水铝箔换热器、大风量低噪音外转子风机，使除湿能力更能满足产品和环境低湿要求。 点击此处查看制药厂专用除湿机全部新闻图片 电话： 欢迎您来电咨询制药厂专用除湿机，制药厂仓库除湿机，工业除湿机厂家的详细信息！工业用除湿机型号和种类有很多,不同品牌和型号的工业用除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。 正岛ZD-8168C制药厂专用除湿机技术参数： 型 号ZD-8168C控制方式湿度智能设定除 湿 量168升/天排水方式塑胶软管 连续排水适用面积130 ～ 180智能保护三分钟延时 压缩机启动电 源380V~50Hz活性碳滤网标 配运转噪音52dB自动检测有无故障 一目了然输入功率2800w适用温度5～38℃体积(宽深高)605X410X1650mm设备重量126 kg 查看更多制药厂专用除湿机，制药厂仓库除湿机，工业除湿机厂家的详细信息尽在：正岛电器 正岛ZD-8168C制药厂专用除湿机及ZD系列工业除湿机产品六大核心配置优势： 优势一：【整机内结构精巧】机组框架结构精巧，管路布置合理有序；采用风系统和制冷系统相对独立的结构，便于维修保养。 优势二：【高效节能压缩机】机组制冷系统采用国际品牌涡旋式压缩机和绿色环保制冷剂，更具高效、节能、环保、静音等特点。 优势三：【配套内螺纹铜管】机组优化后的热交换器，配以高亲水性能的铝翅片套内螺纹铜管， 热交换充分；人性化的设计，智能调节简易。 优势四：【大风量高效风机】机组选用工业通风外转子低噪音大风量高效风机,双离心风轮空气循环系统，体积小，效率高，噪声低，运转平稳。 优势五：【微电脑自动控制】机组配有微电脑自动控制器&日本神荣高精度温湿度传感器，全自动控制面板，人机对话界面，智能化轻触式按键操作。 优势六：【配多重安全保护】机组电气组件如空气开关,交流接触器和热继电器等均采用国际品牌，并配置高低压、过载、欠压逆压等安全保护装置。您可能还对以下内容感兴趣...1. 工业抽湿机(ZD-8138C)2. 工业干燥机(ZD-8166C)3.车间除湿机(ZD－890C)4. 仓库抽湿机(ZD-8168C)5. 仓库除湿机(ZD-8240C)工业除湿机厂家记者核心提示：在制药行业中，药品生产和存放均要有一定的温湿度严格要求，这样出厂的产品才能达到最理想状态，质量达标。目前，最理想的制药行业除湿、防潮，就是在制药产品生产、存放环境中配置正岛ZD-8168C制药厂专用除湿机及ZD系列工业除湿机，便可快速有效将潮湿危害排除，从而保障药品的生产储存安全。以上关于制药厂专用除湿机，制药厂仓库除湿机，工业除湿机厂家的最新相关新闻资讯是正岛电器为大家提供的！ 您可以在这里更详细地了解制药厂专用除湿机的最新相关信息： 请问：精密天平室要求控制温湿度吗？如要求，范围各是多少？ 答：天平室的一般要求:温度18--26℃,相对湿度45-65% 其他根据天平和称量物品的要求来定,易吸潮的物品要用除湿机,使湿度尽可能低 2、 请问：我有两只温湿度计,我公司有十万级非无菌原料药生产区,主要的工序有精制甩滤\烘制\打粉包装等.我应把这两只温湿度计挂哪里,为什么? 答：你只要用1个温湿度计就可以了，在动态条件下，烘干和精制甩滤的温湿度是无法合格的，所以你有一个温湿度计多余了 3、请问：胶囊生产线洁净区温湿度及压差问题？ （1 .胶囊填充间如温湿度不符合要求可能会对产品质量产生哪些影响??我们这里湿度很不稳定 有时候只有15%,有时候可以达到75%,湿度又有什么好的办法来控制?? （ 2 .GMP规定湿度45%~65%,可现实生产中湿度偏高并不利于生产,所以我们厂内部要求最好控制胶囊填充间湿度50%,请问是否合适? （3 .药材粉末经烘干到填充,水分变化很大,烘干时3%多一点,到填充就达6%多,可能是什么原因?这样能保证产品以后在市场上的稳定性吗? （4 .称量间,胶囊整理间,配料间,铝塑包装间等重要房间压差总是达不到要求,工程部调整了又容易降低,什么原因?对产品质量可能产生什么影响? 答：（1、湿度不稳定会影响药物流动性，会造成对充填装量不稳定；湿度的控制要靠空调自控系统完成； （2、GMP规定是在无特殊的要求时保持湿度45-65，如果你们结合产品工艺经过胶囊充填间环境进行验证，是可以的。 （3、水分变大肯定是从环境吸收水份了；如果药粉吸湿性很强就要在包装的密封性上下功夫了 （4、压差调好了又变肯定是你们空调系统太差了，送风机和排风机质量不好，或风阀没有固定好，或过滤器需要维护了；其实GMP规定产尘大的房间需要保持相对负压，胶囊整理间和铝塑包装间应该不要求。4、请问：洁净区每一个房间（或必要的房间）是否都有必要放置温湿度计，能否在空调系统的总回风口放置温湿度记录仪来减少房间放置的温湿度计。 答：比较重要的操作间，如中间站，胶囊填充间等要放置温湿度计并记录，其他房间没什么必要，在走廊设置一个点进行常规监控就可以。 5、请问：有些物料要求储存于干燥处，何为干燥处呢？温湿度要求是多少，在哪里有相关规定？ 答：如果严格意义上的干燥处，其湿度应在40%以下。

A30应用领域适用于多种工艺：均质/乳化/解聚/分散/疫苗/脂肪乳/农药/酸奶/纺织助剂/悬浮液/果汁/细胞破碎/油水乳化/煤浆/化妆品/沥青/颜料/香精/组织匀浆。A30实验室高剪切乳化机效率高、轻便、整机模块结构，操作方便，可长时间运转，轻松满足多种要求A30特点优势? 进口高速马达：长寿命设计，可连续长时间稳定运行4小时以上? 无极调速系统：最高转速可达25000rpm，最高为您提供39.2m/s的剪切线速度? 整机结构设计合理：选材精良，使用轻便，可手持操作? 设备高度模块化设计：可选配18种不同的分散头，满足您不同的工作环境（密闭、敞开、常压、真空）? 过载保护、双重防护绝缘、给您安全保障? 选材精良：工作头采用不锈钢材质，可重复使用，可以灵活组装，符合卫生标准A30技术参数品牌型号：【OuHor上海欧河】A30A30-Digital电 源：220V/50Hz马达功率：1050W转速范围：5000~25000rpm搅拌量（H20）：500~10000ml处理粘度：30000CP调速方式：电子无极调速计时功能：无标配液晶数显转速显示：刻度显示标配液晶数显标配工作头：30BC(处理量：500~10000ml)接触物流材质：SUS316L轴套材质：PTFE（陶瓷可选）卫生标准：GMP医药卫生标准工作类型：分批处理外形尺寸：320*220*830mm工作支架、底座、拆装工具标配支架双立杆支架可选包装重量：8KG纸箱泡沫包装A30-Digital数显型计时模块? 液晶显示屏：精确显示转速? 自动计时功能：实验室开始为你记录实验室时间，可以一键复原

毛细管法数显熔点仪HMPD-100 药物食品塑胶香精熔点测试仪HMPD系列熔点仪是一种经济实用的熔点仪，它带有一个精确的热敏电阻控制系统，测定范围极佳，显示分辨率达0.1º C。其内部LED光源以及清晰的放大镜和倾斜底座使用户的视觉更广更清晰,可同时测定三个样品。性能出色，成本经济型，在市场上极具优异的竞争力。产品型号HMPD-100HMPD-200HMPD-300温度范围 (º C )室内温度300室内温度 350室内温度400温度精度 (º C )± 0.5± 0.5± 0.5显示4位数字 LED4位数字 LED 4位数字 LED显示分辨率 (º C )0.10.10.1读出和温度保持 YesYesYes校准能力YesYesYes样品数333快速阶段速率(º C/min )20 固定20 固定20 固定慢速阶段速率 (º C/min )0.2~10之间按0.1(º C/min ) 间隔可调0.2~10之间按0.1(º C/min ) 间隔可调0.2~10之间按0.1(º C/min ) 间隔可调降温速率 (º C/min )--25内部温度可视 NoNoYes手持 “读”按钮NoNo Yes数据记录NoNoYes打印NoNoYes尺寸 (长 x 宽 x 高)222*190*200mm222*190*200mm222*190*200mm净 重2.5 Kg3.0 Kg3.5 Kg电源120 or 230V, 50Hz,75W120 or 230V, 50Hz, 90W120 or 230V, 50Hz, 100W

深圳鸿富华供应数显熔点测试仪HMPD-200 药物食品塑胶香精熔点仪HMPD系列熔点仪是一种经济实用的熔点仪，它带有一个精确的热敏电阻控制系统，测定范围极佳，显示分辨率达0.1º C。其内部LED光源以及清晰的放大镜和倾斜底座使用户的视觉更广更清晰,可同时测定三个样品。性能出色，成本经济型，在市场上极具优异的竞争力。产品型号HMPD-100HMPD-200HMPD-300温度范围 (º C )室内温度300室内温度 350室内温度400温度精度 (º C )± 0.5± 0.5± 0.5显示4位数字 LED4位数字 LED 4位数字 LED显示分辨率 (º C )0.10.10.1读出和温度保持 YesYesYes校准能力YesYesYes样品数333快速阶段速率(º C/min )20 固定20 固定20 固定慢速阶段速率 (º C/min )0.2~10之间按0.1(º C/min ) 间隔可调0.2~10之间按0.1(º C/min ) 间隔可调0.2~10之间按0.1(º C/min ) 间隔可调降温速率 (º C/min )--25内部温度可视 NoNoYes手持 “读”按钮NoNo Yes数据记录NoNoYes打印NoNoYes尺寸 (长 x 宽 x 高)222*190*200mm222*190*200mm222*190*200mm净 重2.5 Kg3.0 Kg3.5 Kg电源120 or 230V, 50Hz,75W120 or 230V, 50Hz, 90W120 or 230V, 50Hz, 100W

DRK672 制药企业药品稳定性试验箱 检测方案，以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验的一个选择方案。满足标准：DRK672 制药企业药品稳定性试验箱 检测方案，2015版药典药物稳定性试验指导原则和G B/T10586-2006有关条款制造★稳定性试验条件： 在ICH指南中，在功能性、性能和文件方面，GMP和FDA定义了要求。欧洲、日本和美国同意制定一个共用的稳定性试验，这些试验的目标是集合信息，作为制定一个关于原料或药品稳定性的推荐，最终目标是在规定周期中，证明药品暴露在温度、湿度、光照或综合环境中的有效性。★长期留样的稳定性试验的储藏条件： 温度：+25℃±2℃湿度：60+5%RH时间：12个月★加速稳定性试验的储藏条件温度：+40℃±2℃湿度：75+5%RH时间：6个月强光照射条件光照度：4500+500LX技术参数：（性能参数测试在空载条件下为：环境温度20℃，环境湿度50%RH） 控温范围：无光照0~65℃ 有光照10~50℃温度波动度/均匀度：±0.5℃/±2℃湿度范围/偏差：40～95%RH/±3%RH光照强度/误差：0~6000LX可调≤±500LX定时范围：每段1～99小时调温调湿方式：平衡调温调湿方式制冷系统/制冷方式：二套独立全封闭压缩机自动切换控制器：可程式液晶控制器传感器：Pt100铂电阻 电容式湿度传感器工作环境温度：RT+5～30℃ 电源：AC220V±10% 50HZ功率：2600W调光方式：无极调光容积：250L内胆尺寸（mm）W*D*H：600*500*830外形尺寸 （mm) W*D*H：740*890*1680载物托盘（标配）：3块嵌入式打印机：标配安全装置：压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护备注：1、标配嵌入式打印机 2、手动无极调光，标配光照度检测仪，内置顶部光照器

广州西莱特污水处理设备有限公司全自动制药污泥干化机低温污泥干化技术是一种通过低温干化系统产生的干热空气在系统内循环流动对污泥进行干化的处理技术。可把经板框压滤机、带式压滤机和离心脱水机的含固量 20% 的污泥干燥为含固率90% 的干化泥块。该技术能够将污泥体积缩减 4 分之 1 ，只需要消耗电能，不需要其他辅助能源，而且能耗是常规干化设备的 1/3 。进料时也无需特别对污泥进行均匀分布的装置，对湿度也没有任何要求，只要外界的温度在 10-35 摄氏度之间，整个系统就能保持高效率的运动。这种技术所集成的全智能自动控制系统，在提高运行效率的同时也具有良好的运行环境，用于处置特别是中小型污水厂产生的各类污泥。污泥干化机应用特点1 、可充分实现对污泥进行“减量化、稳定化、无害化和资源化处理，污泥颗粒可做肥料、燃料、焚烧、建筑材料、生物燃料、填埋场覆土、土地利用等。2 、采用连续密闭干燥模式，适合各类型污泥干化系统 ( 包括含砂量大污泥 ) ，使用寿命长。3 、可将含水率 80% 泥饼干燥成含水 10% 污泥颗粒；污泥减容量为 1/4-1/5 ，城镇污泥干化后污泥热值可达 3000kcal/kg 。4 、低温 (40-75 ℃ ) 全封闭干化工艺，无尾气排放，无需臭气处理系统；采用低温干化可充分避免污泥中不同类型的有机物挥发避免恶臭气体的挥发 ( 链状烷烃类和芳香烃类挥发的温度在 100-300 ℃，环烷烃类挥发的温度主要在 250-300 ℃，含氮化合物类、胺类、肟类挥发的温度主要在200-300 ℃，醇类、醚类、脂肪酮类、酰胺类腈类等的挥发温度均在 300 ℃以上。另外，醛类的挥发温度主要在 150 ℃，脂类的挥发温度在 150-250 ℃ ) 。污泥低温干化机工艺特点低温除湿技术应用于污泥深度脱水领域，在节能性、适用性、安全性等方面具有以下工艺特点。（1）节能性：现有研发的干化系统除湿性能比可大于3kg水/kw• h，相对传统燃煤型污泥干化系统可节能40％以上；相对燃油燃气型系统节 能更多。该系统若采用晚间低谷电供电，节能效果更加明显；（2）适用性：可满足含水率从85%含水率的污泥一次性干燥成含水率10％的污泥颗粒，出泥含水率可调节；采用连续网带干燥模式，不受污 泥黏糊区影响，适合各类型污泥干化（包括含砂量大的污泥）。设备紧凑，占地面积小，系统易损件少，易维护，使用寿命长；（3）安全性：系统的输出端主要为低温干化后的污泥和低温冷凝水，全系统在40-75℃范围内全封闭运行，可有效抑制恶臭、挥发性气体等 排放；无 尾气排放，无需外加臭气处理系统。（4）可回收利用厂内的低品位热源进行灵活改造，进一步降低能耗。污泥无害化减量是污泥处置的重要环节，直接影响污泥资源化处置的效果和成本。目前污泥减量的主要手段有两种，即机械脱水和热干化。其中机械脱水一般有带压、板压、螺旋压滤、叠螺机压滤等传统设备，热干化分为中高温直排干化和低温除湿干化。广州西莱特研发的污泥低温干化设备，采用“四效冷凝除湿”，机组封闭式热循环，比传统低温干化节能50%。可将含水率（50%-85%）污泥干化至含水率10%-50%干泥，减量可达80%，可广泛运用于市政污泥和工业污泥（印染、造纸、电镀、化工、皮革、制药等）干化减量，10%-30%含水率的干泥后期可进行气化、掺烧、堆肥或建材原料等无害资源化处置。污泥低温烘干机采用低温干化技术，具有低能耗，除水率高，占地面积小，设备使用寿命长，设备安装便利，能源需求单一，低噪、环保，采用冷凝除湿法，无气体排放，杜绝二次污染环境等特点。污泥低温干化机的工作原理是利用除湿热泵对污泥采用热风循环冷凝除湿烘干；回收排风中水蒸汽潜热和空气显热，除湿干化过程没有任何废热排放；除湿热泵-利用制冷系统使湿热空气降温脱湿同时通过热泵原理回收空气水份凝结潜热加热空一种装置。除湿热泵 =除湿(去湿干燥)+热泵(能量回收)结合污泥水份吸热(热空气)汽化=湿空气+干料(汽化)湿空气经过除湿热泵=冷凝水+干燥热空气(冷凝)。西莱特污泥干化机采用国际名优零部件，性能稳定可靠，全智能控温控湿控时，自动化程度高，能够不间断连续干化湿污泥，按照用户处理的需求，低温干化机处置的出料含水率在 10%到50% 的区间内可任意调节。经由设备处理的污泥，可直接将83%含水率的污泥干化至10%，减量可达80%，干化能力可见一般。公司简介广州西莱特污水处理设备有限公司是一家集高科技开发、生产、销售于一体的创新企业，与国际接轨，与时代同步。公司主营污泥低温干化机、热泵烘干机、除湿机。公司将用好的品质、完善的服务及优惠的价格，奉献给社会各界。欢迎各界同仁携手共进、合作共赢、共创辉煌。公司拥有技术研发团队、生产车间和生产设备、检测仪器、配套设施；具备检测设备和焓差实验室、烘干除湿体验间、自动钣金车间、激光切割机。目前公司有两大系列产品：固定式烘干房系列和自动化流水线烘干系列。研发生产的产品广泛应用于污泥干化、工业生产、农产品、食品、药材、水产品干燥加工。机器安全、绿色环保、节能高效、智能，是干燥作业的好设备。

制药厂抽湿机 除湿机企业新闻资讯报道：在药品生产制造企业中，每一种药品的生产和存放均要有一定的温湿度严格要求，这样出厂的药品才能达到最理想状态，质量达标。对于各行业而言，制药行业是与人们健康生活息息相关的一个行业，因此，消费者对药品的质量要求和安全都是十分重视的。 目前，各大制药厂最理想的湿度控制方案、以及防潮除湿措施，就是在制药厂药品生产储存环境中配置相应的正岛ZD-890C及ZD系列制药厂抽湿机，便可理想将湿度控制在最适宜的范围之内，潮湿问题也得到了有效解决，保障了药品的生产储存安全。 正岛ZD-890C及ZD系列制药厂抽湿机具有智能湿度恒定控制系统,用户可根据生产的需要，自动控制除湿机的工作及停机，通过自动控制实现最有效的除湿效果，降低整机运行成本。 正岛ZD-890C及ZD系列制药厂抽湿机适用面积60-90平方米左右,除湿量为90公斤/天,具有除湿性能稳定,除湿效果显著以及低能耗,低噪音等特点。 广泛的适用于家具的存放，以及印刷，造纸行业的车间和储存！还有地下工程、档案室、图书馆、工厂车间、仓库、计算机房等。 制药厂抽湿机，制药厂专用抽湿机，工业除湿机厂家 电话： 正岛ZD-890C及ZD系列制药厂抽湿机属冷冻式除湿机，机组配置了高低压保护，防冻结保护，电流过载保护等重要保护装置，并设有多项运行和故障显示功能，运行安全稳定。热交换器经进口加工设备精心制造，换热效率高，结构紧凑，因而运行震动小，噪音低，除湿量大，故障率低，使用寿命长。 正岛ZD-890C制药厂抽湿机技术参数： 型 号ZD - 890C除 湿 量90升/天 （3.75公斤/小时）控制方式湿度智能设定适用面积 60 ～ 100m 2 （2.8m / 层高）适用温度 5～38℃电 源220V~50Hz输入功率1500w自动检测有无故障 一目了然排水方式塑胶软管 连续排水循环风量 1125 m3运转噪音45dB智能保护三分钟延时 压缩机启动设备重量50 kg活性碳滤网标 配体积（宽深高）480× 430× 970 mm 正岛ZD-890C及ZD系列制药厂抽湿机产品六大核心配置优势： 优势一：【整机内结构精巧】机组框架结构精巧，管路布置合理有序；采用风系统和制冷系统相对独立的结构，便于维修保养。 优势二：【高效节能压缩机】机组制冷系统采用国际品牌涡旋式压缩机和绿色环保制冷剂，更具高效、节能、环保、静音等特点。 优势三：【配套内螺纹铜管】机组优化后的热交换器，配以高亲水性能的铝翅片套内螺纹铜管， 热交换充分；人性化的设计，智能调节简易。 优势四：【大风量高效风机】机组选用工业通风外转子低噪音大风量高效风机,双离心风轮空气循环系统，体积小，效率高，噪声低，运转平稳。 优势五：【微电脑自动控制】机组配有微电脑自动控制器&日本神荣高精度温湿度传感器，全自动控制面板，人机对话界面，智能化轻触式按键操作。 优势六：【配多重安全保护】机组电气组件如空气开关,交流接触器和热继电器等均采用国际品牌，并配置高低压、过载、欠压逆压等安全保护装置。 您可能还对以下内容感兴趣...1. 工业抽湿机（ZD-8138C）2. 工业干燥机（ZD-8166C）3.车间除湿机（ZD－890C）4. 仓库抽湿机（ZD-8168C）5. 仓库除湿机（ZD-8240C） 在高湿环境下，除湿机逐渐成为现在工业产品生产必不可少的辅助生产设备，可用于现在各种高湿场所。因此，现在工业要想解决潮湿环境危害，通过使用抽湿机便可做到。欢迎您对制药厂抽湿机，制药厂专用抽湿机，工业除湿机厂家提出宝贵的意见和建议，您提交的任何信息，都将由我们专人负责处理。如果不能解决您的疑问，请您联系我们。 制药厂抽湿机的最新相关信息： 请问：精密天平室要求控制温湿度吗？如要求，范围各是多少？制药厂抽湿机 答：天平室的一般要求:温度18--26℃,相对湿度45-65% 其他根据天平和称量物品的要求来定,易吸潮的物品要用除湿机,使湿度尽可能低 2、 请问：我有两只温湿度计,我公司有十万级非无菌原料药生产区,主要的工序有精制甩滤\烘制\打粉包装等.我应把这两只温湿度计挂哪里,为什么?工业除湿机 答：你只要用1个温湿度计就可以了，在动态条件下，烘干和精制甩滤的温湿度是无法合格的，所以你有一个温湿度计多余了 3、请问：胶囊生产线洁净区温湿度及压差问题？ （1 .胶囊填充间如温湿度不符合要求可能会对产品质量产生哪些影响??我们这里湿度很不稳定 有时候只有15%,有时候可以达到75%,湿度又有什么好的办法来控制??制药厂抽湿机（ 2 .GMP规定湿度45%~65%,可现实生产中湿度偏高并不利于生产,所以我们厂内部要求最好控制胶囊填充间湿度50%,请问是否合适?（3 .药材粉末经烘干到填充,水分变化很大,烘干时3%多一点,到填充就达6%多,可能是什么原因?这样能保证产品以后在市场上的稳定性吗?（4 .称量间,胶囊整理间,配料间,铝塑包装间等重要房间压差总是达不到要求,工程部调整了又容易降低,什么原因?对产品质量可能产生什么影响?工业除湿机 答：（1、湿度不稳定会影响药物流动性，会造成对充填装量不稳定；湿度的控制要靠空调自控系统完成；（2、GMP规定是在无特殊的要求时保持湿度45-65，如果你们结合产品工艺经过胶囊充填间环境进行验证，是可以的。制药厂抽湿机（3、水分变大肯定是从环境吸收水份了；如果药粉吸湿性很强就要在包装的密封性上下功夫了 （4、压差调好了又变肯定是你们空调系统太差了，送风机和排风机质量不好，或风阀没有固定好，或过滤器需要维护了；其实GMP规定产尘大的房间需要保持相对负压，胶囊整理间和铝塑包装间应该不要求。 4、请问：洁净区每一个房间（或必要的房间）是否都有必要放置温湿度计，能否在空调系统的总回风口放置温湿度记录仪来减少房间放置的温湿度计。工业除湿机 答：比较重要的操作间，如中间站，胶囊填充间等要放置温湿度计并记录，其他房间没什么必要，在走廊设置一个点进行常规监控就可以。 5、请问：有些物料要求储存于干燥处，何为干燥处呢？温湿度要求是多少，在哪里有相关规定？制药厂抽湿机 答：如果严格意义上的干燥处，其湿度应在40%以下。