制药原料稀释液鉴别

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展会信息 "第十五届CPhI世界制药原料中国展"与"第十届P-MEC世界制药机械、包装设备与材料中国展"将于2015年6月24-26日在上海浦东新国际博览中心盛大开幕。 上海凯来实验设备有限公司携手Cobalt RapID空间位移拉曼光谱仪、Pion &mu DISS Profiler在线紫外微量溶出仪、Thermo?? microPHAZIRTM Rx手持式近红外光谱仪、Thermo TruScan RM手持式拉曼光谱仪、Thermo TruScan GP手持式拉曼光谱仪、ESI prepFAST在线自动稀释系统、贝克曼库尔特 LS13320系列全自动激光粒度分析仪、贝克曼库尔特 DelsaMax 电位/纳米粒度分析仪、Alpine e200LS型气流筛分机、TSI 9510-BD Biotrak 实时浮游菌粒子计数器、TSI AEROTRAKTM便携式激光粒子计数器9500系列等高端产品亮相本届展会。届时，凯来公司技术专家将会对各类产品进行详细介绍，请莅临凯来展位N1C81，我们将为您提供全面的解决方案! Cobalt RapID空间位移拉曼光谱仪 特点： 可以透过厚的覆盖层检测到高质量的拉曼光谱信号，实现物料和容器的同时鉴别。 扩展了对透明容器、不透明和有颜色的容器，甚至是多层纸质或塑料袋这类包装进行光谱鉴定的通量。 只需几秒钟，无需繁琐费力的取样，可以做批量检测或鉴别。 Pion &mu DISS Profiler在线紫外微量溶出仪 特点： 微量溶出，打破常规的900mL大溶出杯做法 大量节约了时间和宝贵的API，可以大大提高药物早期筛选的进度 可在线实时监测样品溶出效果，获得一个更为细节的性能分析结果，且完全符合QC和GMP的要求 Thermo microPHAZIRTM Rx手持式近红外光谱仪 特点： 内置条形码阅读器 节省时间，提高检测效率 能避免操作者及环境的影响 100% 全检 改善供应链的风险管理 内置的数据库包含超过100 种的常用原料 Thermo TruScan RM手持式拉曼光谱仪 特点： 快速 符合法规 更广的物料覆盖面 智能 易于使用 轻便 取样鉴定成本低，仓库周转率高 Thermo TruScan GP手持式拉曼光谱仪 特点： 快速 更广的物料覆盖面 智能 使用方便 轻便 ESI prepFAST在线自动稀释系统 特点： 准确混合样品稀释液及内标 由单标溶液自动校准仪器，建立标准曲线 自动稀释样品 LS13320系列全自动激光粒度分析仪 特点： 检测器数量最多，共126/132枚检测器 固体半导体激光光源，7万小时以上开机使用寿命 多波长、偏振光专利技术，高分辨率的亚微米分析 双透镜专利技术采集小颗粒信息 全自动干、湿两法分析样品 贝克曼库尔特 DelsaMax 电位/纳米粒度分析仪 特点： *的样品量 最快捷的分析 成就最极致的结果 Alpine e200LS型气流筛分机 特点： 结果准确，可重复性高 操作简单，节省时间 仪器被广泛的应用在医药、化工、造纸、食品、橡胶、塑料、矿业等行业粉状物料的粒径分析 TSI 9510-BD Biotrak 实时浮游菌粒子计数器 特点： 0.5到25&mu m的粒径范围 同时显示高达6通道的检测数据 符合所有ISO 21501-4要求 拥有OPC粒子计数器所有功能 TSI ROTRAKTM 便携式激光粒子计数器9000系列 特点： 0.5到25&mu m的粒径范围 同时显示高达6通道的检测数据 100 L/min的流速 符合所有ISO 21501-4要求 洁净室过滤器测试的*选择 10, 000个数据数据储存和999个测试位置 以太网和USB输出（可以用U盘直接导出数据） 业界最响的声音报警（声音大小可调） 简单的触摸屏操作 关于CPhI世界制药原料中国展 CPhI中国展自2001年由欧洲博闻展览咨询有限公司 (UBM Live)、中国医药保健品进出口商会(CCCMHPIE）及上海博华国际展览有限公司（UBM Sinoexpo）联手引入中国，凭借良好的市场发展契机、优质的国内外观众资源以及丰富的办展经验，在数年内迅速发展壮大，从*届6,200平方米的展出面积发展至目前的140,000平方米，已成为亚洲首屈一指的制药工业贸易平台，展出规模位居CPhI全球九大系列展之首，闪耀全球。 经过十五年的能量积蓄，CPhI & P-MEC中国展将以更大的规模、更多的商机、更优质的服务再次辉煌绽放。2015展会规模将迎来2,800余家企业同台展示，串联来自医药产业链上下游9大板块，包括制药原料、合同外包、生物制药、天然提取物、制剂、制药与包装设备、包装材料、实验室仪器以及环保与洁净技术。 关于凯来 上海凯来实验设备有限公司成立于2004年，主要经营进口实验室仪器，总部位于上海张江高科，目前在北京，广州，重庆，杭州，南京，青岛，西安，合肥，武汉等地设有办事处，福建设有联络点。 凯来最值得骄傲的地方，是拥有一支专业、年轻、充满活力的团队，员工都具备扎实的专业基础，认真负责的态度。我们的关注点不仅在于销售，更在于提供完善的售后服务与解决方案。 凯来致力于成为一个专业、灵活、周到的生命科学和化学分析实验室仪器供应商，以快捷的业务模式为客户提供性能卓越、质量可靠、价格合理的产品和服务。 更多信息请登录凯来官方网站：www.chemlabcorp.com 扫一扫，关注凯来官方微信：SHChemLab

2015年已经来临，制药行迎来新突破的同时，过去一年行业的热点仍将继续。也因此许多制药公司的产品管线为了适应变化的市场需求而有所调整，这已成为公司在药品供应链过程中所实施的多样化战略。作为仿制药行业的上游产业原料药领域也随之发生着深层次的变化。本文将浅析仿制药行业未来几年中的变革---仿制药企业为求生发展而展开的相应举措，并讨论在这些变化中原料药企业受到的影响和应对策略。未来几年，全球仿制药乃至整个制药行业的增长将来源于新兴市场和生物药物领域。随着治疗越来越专业化，多数分析师预期最大的治疗支出也将集中于专科领域，比如肿瘤。当发达国家还在从停滞的经济中复苏并努力减少医疗支出的时候，新兴市场正在加大医疗保健体系和基础建设的投资。对于仿制药行业来说，2015年后专利到期的小分子药物大多数集中于抗肿瘤药和孤儿药。随着失去专利保护的数十亿美元的"重磅炸弹"药物逐渐减少，专利药企业面临仿制药的愈发激烈竞争，导致专利销售急剧下降。而专利到期的药物将以"小而专"的产品为主。这对仿制药和API厂商将会带来深远的影响。在药政市场中，美国仍然是药品生产和药品消耗费用最高的国家。仿制药数量约占90%的市场份额，并将持续高居。但是，FDA大量ANDA工作的积压，使研发管线中小分子药物的机会变小。尽管还没有看到药房并购合资对于市场的影响，但是很多仿制药生产商和分销商都表示关注。受近期监管立法的影响，仿制药公司将面临成本增加的压力。欧洲市场也在面临相似趋势的影响。尽管仿制药数量不及美国多，但是INN(国际非专利药)的推动促进了仿制药处方数量增加。欧洲也同样面临来自支付方的压力和小分子药物机会减少的压力。继续整合分销商并通过招标制度限制了大公司之间的竞争。但是，欧洲的制药厂商和行业组织联合推动立法，允许生产并出口药物到没有专利保护政策的国家，并允许提前生产药物为专利到期后立刻上市备货。如上表，在2014年，仿制药领域的交易频出。但与Actavis收购Forest' s相比，多数交易都显得相形见绌。但是，仍可以看到全球很多公司都在参与重大交易。通过收购，能够获得市场准入和加强多元化投资组合的机会。许多仿制药公司愿意通过合作和收购进入新兴市场，主要会考虑在当地的知名度和对当地市场的了解。总部设在药政市场的公司为了应对合规和成本的增加，会在其他区域改进工艺、投资设施或者选择特定能力公司。一些大型的仿制药公司通过合并工厂提高效率。仿制药公司也在研发方面投入创新，除了特殊制剂，还包括注射剂和经皮给药技术。我们看到许多产品剂型改进，比如长效注射剂。脂质体剂型的开发在改进，具有技术壁垒的新制剂药物具有独特优势，并促进制剂技术提高。随着行业竞争愈加激烈，能够提高生产效率的技术也引起关注。一些公司通过连续过程和分离技术实现了原料药成本降低和废物流失减少，监管部门将全过程QbD作为一种提高产品质量的方法。除了让外来投资进入专业化生产，很多公司还与具有利基（niche）产品生产能力的公司建立合作。在当前市场环境下，为了生存更为了发展，作为仿制药的上游行业---原料药企业也正在各显其能，从多角度多渠道开拓主营业务。在国内市场的主要原料药企业在大刀阔斧的进行制剂化转型，而全球主要原料药企业仍旧在其主营业务内进行拓展。总结起来，他们主要采取了以下的策略：?开发特种原料药生产工艺，如"高效API"?开拓新兴市场?开发利基产品（小众品种）?直接与创新药企业合作（CMO）原料药企业可以通过上述战略方向的选择逐步的将公司引导进入快速发展的道路上但无论采取何种策略，原料药企业在经营管理中，尤其在选项、立项、商务交流方面，都应该做到下面三点：1. 尽早立项，争做"首仿"原料药供应商：具有竞争力的原料药企业会在药物确定上市之后，甚至在三期临床阶段就开始了药物化学、制剂等方面的研究。如下图，从ThomsonReutersNewport数据库收录的药物细节信息可以看到，1987年上市的"百忧解"在上市后第三个年头中，OlonSpA公司就已经备案了面向美国的DMF，2000年FDA才公布了有PIV挑战的ANDA；而最近10年来这个速度逐渐加快，而在"骨维壮"上市前的申报阶段，Sun和Teva公司就已经开始开发相应合成放大工艺，并在该药物上市时就已经公开了相关专利。而且在n-1的时间点（"骨维壮"获批4年），多家仿制药公司为获取180天的首仿独占期，对于该药物的专利提起PIV专利挑战并同时申请ANDA。作为仿制药企业如果能早窥这一先机，也许就有可能与仿制药联合申报ANDA。据闻这在国内也有了先例。所以，提早打算，做足准备，待机而动是原料药企业占领高端原料市场的有效手段。原料药企业可以利用数据库，如：ThomsonReutersNewportPremium，建立长期战略及中短期战略。如，中型原料药企业可以做如下尝试：●建立中短期立项策略：寻找原料药立项品种商业化生产厂家少于5家，产品专利会在近5年到期，且目前全球销售额不少于1亿美元的品种。通过数据库检索可以迅速查出39个品种，其中小分子有27个。将产品定位到如下列表：*1：NCD-NewportConstraintdate，是汤森路透仿制药专家通过整合专利保护和行政保护的情况，汇总成各个国家该药物的最终到期时间。●长期立项策略：原料药企业可以通过对于现有所有可仿药物的系统搜索（ThomsonReutersNewportPremium中收录所有上市及三期临床阶段品种的信息），并结合企业的特点，系统筛选项目。通过项目评估安排项目优先级别，锁定企业未来原料药项目开发策略。2.深入了解客户，把握立项方向：根据客户需求确立研发项目是生存发展的不二法门。通过信息情报资源深入了解现有客户，发掘客户发展方向并增加合作范围。而且对于业界的所有潜在客户进行系统梳理可以发掘新的机会。如：从NewportPremium中可以检索出曾进行过5次以上专利挑战的美国仿制药公司，并进一步检索确认该公司的DMF数量不多，以采购原料药为主。如果有机会成为该公司未来PIV挑战产品的原料药供应商，即有机会确保产品上市后多年的原料药供应。3.通晓竞争态势，避实击虚，抓住机遇：对于仿制药企业来说，市场竞争是选项和公司运营的最关键因素。通过对于汤森路透NewportPremium中"美国市场处方的分析"模块，（如图atorvastatin美国市场竞争）可以发现药物市场演进的历史，了解各大仿制药企业间的博弈。发掘市场占有率最高的公司，讨论成为替代原料药供应商的可能性。（atrovastatin是竞争非常激烈的品种。仿制药上市后，除了原研药企业Pfizer销售额急剧下降外，还可以看出Pfizer子公司分销公司Greenstone的市场份额逐步增加，而在2012年市场占有率第一的企业Ranbaxy由于产品质量问题，被迫车会产品。市场空间迅速的被Aptex和Mylan接管）综上所述，在整个市场乍暖还寒的2015年，原料药企业正在紧跟仿制药发展的方向和节奏，从多角度提升能力开拓市场。而善加利用原料药行业的信息情报，如：ThomsonReutersNewportPremium，可以加速并优化项目筛选立项的进程，抓住时机、迅速打开出口市场。

p 　　2015年已经来临，制药行迎来新突破的同时，过去一年行业的热点仍将继续。也因此许多制药公司的产品管线为了适应变化的市场需求而有所调整，这已成为公司在药品供应链过程中所实施的多样化战略。作为仿制药行业的上游产业原料药领域也随之发生着深层次的变化。本文将浅析仿制药行业未来几年中的变革---仿制药企业为求生发展而展开的相应举措，并讨论在这些变化中原料药企业受到的影响和应对策略。 br/ /p p 　　未来几年，全球仿制药乃至整个制药行业的增长将来源于新兴市场和生物药物领域。随着治疗越来越专业化，多数分析师预期最大的治疗支出也将集中于专科领域，比如肿瘤。当发达国家还在从停滞的经济中复苏并努力减少医疗支出的时候，新兴市场正在加大医疗保健体系和基础建设的投资。 /p p 　　对于仿制药行业来说，2015年后专利到期的小分子药物大多数集中于抗肿瘤药和孤儿药。随着失去专利保护的数十亿美元的& quot 重磅炸弹& quot 药物逐渐减少，专利药企业面临仿制药的愈发激烈竞争，导致专利销售急剧下降。而专利到期的药物将以& quot 小而专& quot 的产品为主。这对仿制药和API厂商将会带来深远的影响。 /p p 　　在药政市场中，美国仍然是药品生产和药品消耗费用最高的国家。仿制药数量约占90%的市场份额，并将持续高居。但是，FDA大量ANDA工作的积压，使研发管线中小分子药物的机会变小。尽管还没有看到药房并购合资对于市场的影响，但是很多仿制药生产商和分销商都表示关注。 /p p 　　受近期监管立法的影响，仿制药公司将面临成本增加的压力。欧洲市场也在面临相似趋势的影响。尽管仿制药数量不及美国多，但是INN(国际非专利药)的推动促进了仿制药处方数量增加。欧洲也同样面临来自支付方的压力和小分子药物机会减少的压力。继续整合分销商并通过招标制度限制了大公司之间的竞争。但是，欧洲的制药厂商和行业组织联合推动立法，允许生产并出口药物到没有专利保护政策的国家，并允许提前生产药物为专利到期后立刻上市备货。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201509/noimg/5a69bd19-adc7-4a37-9ed5-07b721c860b8.jpg" title=" 未标题-1.jpg" / /p p 　　如上表，在2014年，仿制药领域的交易频出。但与Actavis收购Forest& #39 s相比，多数交易都显得相形见绌。但是，仍可以看到全球很多公司都在参与重大交易。通过收购，能够获得市场准入和加强多元化投资组合的机会。许多仿制药公司愿意通过合作和收购进入新兴市场，主要会考虑在当地的知名度和对当地市场的了解。总部设在药政市场的公司为了应对合规和成本的增加，会在其他区域改进工艺、投资设施或者选择特定能力公司。一些大型的仿制药公司通过合并工厂提高效率。 /p p 　　仿制药公司也在研发方面投入创新，除了特殊制剂，还包括注射剂和经皮给药技术。我们看到许多产品剂型改进，比如长效注射剂。脂质体剂型的开发在改进，具有技术壁垒的新制剂药物具有独特优势，并促进制剂技术提高。随着行业竞争愈加激烈，能够提高生产效率的技术也引起关注。一些公司通过连续过程和分离技术实现了原料药成本降低和废物流失减少，监管部门将全过程QbD作为一种提高产品质量的方法。除了让外来投资进入专业化生产，很多公司还与具有利基(niche)产品生产能力的公司建立合作。 /p p 　　在当前市场环境下，为了生存更为了发展，作为仿制药的上游行业---原料药企业也正在各显其能，从多角度多渠道开拓主营业务。在国内市场的主要原料药企业在大刀阔斧的进行制剂化转型，而全球主要原料药企业仍旧在其主营业务内进行拓展。总结起来，他们主要采取了以下的策略： /p p 　　?开发特种原料药生产工艺，如& quot 高效API& quot /p p 　　?开拓新兴市场 /p p 　　?开发利基产品(小众品种) /p p 　　?直接与创新药企业合作(CMO)原料药企业可以通过上述战略方向的选择逐步的将公司引导进入快速发展的道路上 /p p 　　但无论采取何种策略，原料药企业在经营管理中，尤其在选项、立项、商务交流方面，都应该做到下面三点： /p ol class=" list-paddingleft-2" style=" list-style-type: decimal " li p 尽早立项，争做& quot 首仿& quot 原料药供应商：具有竞争力的原料药企业会在药物确定上市之后，甚至在三期临床阶段就开始了药物化学、制剂等方面的研究。如下图，从ThomsonReutersNewport数据库收录的药物细节信息可以看到，1987年上市的& quot 百忧解& quot 在上市后第三个年头中，OlonSpA公司就已经备案了面向美国的DMF，2000年FDA才公布了有PIV挑战的ANDA 而最近10年来这个速度逐渐加快，而在& quot 骨维壮& quot 上市前的申报阶段，Sun和Teva公司就已经开始开发相应合成放大工艺，并在该药物上市时就已经公开了相关专利。而且在n-1的时间点(& quot 骨维壮& quot 获批4年)，多家仿制药公司为获取180天的首仿独占期，对于该药物的专利提起PIV专利挑战并同时申请ANDA。作为仿制药企业如果能早窥这一先机，也许就有可能与仿制药联合申报ANDA。据闻这在国内也有了先例。 /p /li /ol p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201509/noimg/38902f31-f479-4169-b3ac-1949df11dd49.jpg" title=" 未标题-2.jpg" / /p p 　　所以，提早打算，做足准备，待机而动是原料药企业占领高端原料市场的有效手段。原料药企业可以利用数据库，如：ThomsonReutersNewportPremium，建立长期战略及中短期战略。如，中型原料药企业可以做如下尝试： /p p 　　●建立中短期立项策略：寻找原料药立项品种商业化生产厂家少于5家，产品专利会在近5年到期，且目前全球销售额不少于1亿美元的品种。通过数据库检索可以迅速查出39个品种，其中小分子有27个。将产品定位到如下列表： /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201509/noimg/d892331f-468a-4f74-9c9b-39b7043fdba4.jpg" title=" 未标题-3.jpg" / /p p span style=" font-size: 14px " 　　*1：NCD-NewportConstraintdate，是汤森路透仿制药专家通过整合专利保护和行政保护的情况，汇总成各个国家该药物的最终到期时间。 /span /p p span style=" font-size: 14px " 　　*2：具体品种请与汤森路透Newport团队接洽。 /span /p p 　　●长期立项策略：原料药企业可以通过对于现有所有可仿药物的系统搜索(ThomsonReutersNewportPremium中收录所有上市及三期临床阶段品种的信息)，并结合企业的特点，系统筛选项目。通过项目评估安排项目优先级别，锁定企业未来原料药项目开发策略。 /p p 　　2.深入了解客户，把握立项方向：根据客户需求确立研发项目是生存发展的不二法门。通过信息情报资源深入了解现有客户，发掘客户发展方向并增加合作范围。而且对于业界的所有潜在客户进行系统梳理可以发掘新的机会。如：从NewportPremium中可以检索出曾进行过5次以上专利挑战的美国仿制药公司，并进一步检索确认该公司的DMF数量不多，以采购原料药为主。如果有机会成为该公司未来PIV挑战产品的原料药供应商，即有机会确保产品上市后多年的原料药供应。 /p p 　　3.通晓竞争态势，避实击虚，抓住机遇：对于仿制药企业来说，市场竞争是选项和公司运营的最关键因素。通过对于汤森路透NewportPremium中& quot 美国市场处方的分析& quot 模块，(如图atorvastatin美国市场竞争)可以发现药物市场演进的历史，了解各大仿制药企业间的博弈。发掘市场占有率最高的公司，讨论成为替代原料药供应商的可能性。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201509/noimg/05713667-9c64-45bb-ac90-fc2917ff8cfe.jpg" title=" 未标题-4.jpg" / /p p 　　 span style=" font-size: 14px " (atrovastatin是竞争非常激烈的品种。仿制药上市后，除了原研药企业Pfizer销售额急剧下降外，还可以看出Pfizer子公司分销公司Greenstone的市场份额逐步增加，而在2012年市场占有率第一的企业Ranbaxy由于产品质量问题，被迫车会产品。市场空间迅速的被Aptex和Mylan接管) /span /p p 　　综上所述，在整个市场乍暖还寒的2015年，原料药企业正在紧跟仿制药发展的方向和节奏，从多角度提升能力开拓市场。而善加利用原料药行业的信息情报，如：ThomsonReutersNewportPremium，可以加速并优化项目筛选立项的进程，抓住时机、迅速打开出口市场。 /p p br/ /p

2015年6月24-26日，第十五届世界制药原料中国展（CPhI China 2015）在上海新国际博览中心成功举办。此次展会主要展出原料药、化工品与中间体、辅料与剂型、天然提取物、合同研发外包、合同生产外包、试剂、生物技术等产品，是亚洲地区规模最大、层次最高、影响力最广的制药工业贸易平台，为专业人士提供从医药原料、合同定制、生物制药、制药机械、包装材料到实验室仪器的一体化解决方案，共吸引了2000多家展商及40000余名观众参与。 在同期举办的技术交流会（Showcase）环节，利曼中国技术专家针对医药、制药行业的特点与要求做了相关专题报告。报告中主要提到了以下几个方面： （1）制药用水总有机碳测定法 制药用水中的有机物质一般来自水源、供水系统（包括净化、贮存和输送系统）以及水系统中菌膜的生长。总有机碳检查也被用于制水系统的流程控制，如监控净化和输水等单元操作的效能。 Fusion总有机碳分析仪用于测定制药用水中有机碳总量，从而间接控制水中的有机物含量，主要有以下几个特点： ①所有气路均有质量流量控制器控制； ②智能稀释功能； ③自动标准曲线； ④静压浓度检测技术； ⑤标配大容量自动进样器 ⑥自动清洗功能。 （2）制药行业用酸纯度保证 在ICP-MS、GFAAS/AAS、AFS、ICP-OES等痕量元素分析中，实验用水、硝酸、盐酸、氢氟酸等试剂中的空白杂质含量往往令人倍感头疼！为了获得准确可靠的分析结果，降低各种酸试剂中的空白杂质含量（酸试剂中的典型空白元素: As、Pb、Hg、Zn、Ca、Mg、Fe、B、P等等），已显得尤为重要。 市售的超纯酸由于价格昂贵、采购程序与运输困难、不宜存放等原因，难以满足日常分析需求。BSB939酸纯化器可在实验室内进行高纯酸试剂的自行制备与提纯，成为最经济方便快捷的途径，主要有以下几个特点： ①系统全部采用当今纯度最高的TFM和PFA材质制成，无任何石英与金属部件，彻底杜绝腐蚀和二次污染的潜在问题； ②人性化结构设计，操作简单、使用方便； ③智能控制系统实现无人化操作，杜绝安全隐患； ④常维护简单、无耗材；极低的运行功耗； ⑤亚沸蒸馏，红外辐射加热的动态平衡； ⑥德国制造，质量保证。 （3）金属离子测定 在样品消解过程中，安全性及适应性（原材料、药品、胶囊、包装等）为两大关键控制因素。 SW-4微波消解系统，在安全性及适应性上足以应对日常消解需求，主要有以下几个特点：①专利保护的非接触红外测温传感器－实时温度监测控制； ②专利保护的非接触压力传感器－实时压力监测控制； ③外置独立式触摸屏控制系统； ④顶盖电子锁控-最高安全等级； ⑤高效排气与独立收集； ⑥实时监测样品的消化过程； ⑦高品质消解罐； ⑧德国制造，安全保证。 在金属离子检测过程中，需要注重准确性、稳定性及分析效率。 世界首台搭载CMOS固态检测器的ICP&mdash Prodigy7，注重以上三方面特性的同时，还有以下几个特点： ①金属元素全波长覆盖，全谱直读； ②省气化设计； ③最短的启动时间； ④自动锁扣式的样品引入系统； ⑤优势设计的检测器和光学系统； ⑥最新技术的CMOS检测器； ⑦全谱图像具有定量功能； ⑧光谱仪维修保养的简单化。 （4）残留溶剂测定 药物中的残留溶剂系指在原料药或辅料的生产中，以及在制剂制备过程中使用的，但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂。药品中常见的残留溶剂，第一、第二、第三类溶剂的残留限度均有要求，对其它溶剂，应根据生产工艺的特点，制定相应的限度，使其符合产品规范、药品生产质量管理规范（GMP）或其它基本的质量要求。 顶空进样系统&mdash HT3静态/动态顶空自动进样器，主要有以下几个特点： ①质量流量控制器控制流量； ②自动泄漏测试和基准测试； ③标准CFR软件控制； ④多种规格样品环可选； ⑤可选捕集模块（动态顶空），满足更低检测要求； ⑥可与市场上所有GC/GC-MS连接。 吹扫捕集&mdash Atomx全自动固液一体吹扫捕集系统，主要有以下几个特点： ①独有的采用甲醇固体萃取技术； ②三级针技术保证固体样品萃取后取样； ③质量流量控制器控制流量； ④液体样品最高稀释至100倍； ⑤可选样品加热系统； ⑥Extractasol甲醇清洗技术结合专利OptiRinse高温清洗技术对仪器系统进行清洗。 （5）制药行业物质的浓度、含量及纯度测定 具有150余年研发经验的德国SH公司，专业生产基于高精度机械及光学部件的旋光仪、折光仪等光学测量仪器，广泛应用于制药工业（根据欧美或其他国家药典的要求进行物质纯度的控制和测定&mdash 脂肪酸、氨基酸、抗坏血酸、可卡因、有机物、葡萄糖等）、药品研究（分析尿液中的糖和蛋白含量，荷尔蒙研究，酶和毒性研究）及制药研究（旋光活性成份的分析和结构分析，高分子液体结构变化的测定）。 利曼中国自成立二十余年来，一直致力于质量控制与分析、智能科技产品的推广及应用，目前在中国拥有20多个销售联络处，6个维修服务中心，5个示范实验室，近百名员工以及众多的国内外合作伙伴。公司一向秉承认真严谨，服务至上的原则，以优质专业的快捷服务，享誉政府质检部门、高校科研机构以及环保、化工、地矿、铸造、机械等行业。 欲了解更多产品及服务，欢迎拨打全国统一服务热线400-606-1718。

2012年6月26-27日，第十二届世界制药原料中国展(CPHI 2012)在上海新国际展览中心举行，来自全国各地上千家原料药/植物提取物的厂家、经销商、专家学者以及业内人士参加了此次盛会。北京正元化学科技有限公司(北京正元分析实验室-简称BZAL)作为国内先进的第三方分析研究和分析服务公司，我们可以提供下列服务，动物/植物提取物、本草提取物、膳食营养品、化妆品及食品安全检测。在如今的经济环境下，许多实验室面临技术和资金双重压力，但是更需要优质的实验结果。BZAL利用在业内领先的检测技术，致力于帮助客户解决分析结果及成本控制，我们的目标是建立和完善我们的服务，来满足客户需求，同时以准确的实验结果与国际标准接轨。 　　北京正元分析实验室(BZAL)的优势： 　　一、强大的科研能力 　　1、BZAL完全遵照国际GMP/GLP标准，开发了五百余种植物活性成分的具有自主知识产权的分析方法 　　2、BZAL专长于提供上千个新、特、难活性成分的分析方法开发、验证及检测服务 　　3、BZAL拥有一千平米的分析实验室，配备了一台500MHz核磁共振仪，三台HPLC，两台GC，一台LC/MS/MS，一台GC/MS，两台ICP/MS和傅里叶红外光谱仪、紫外-可见光光谱仪等其他常用光谱测试仪器及常用分析设备仪器。 　　二、严格的质量控制体系 　　1、质量控制体系严格依照AACL质控体系 　　2、严格执行美国FDA的GLP/GMP管理规范 　　3、建立了国际标准的SOP及QA/QC体系以确保实验数据的科学性和准确性 　　4、采用世界最先进的LIMS及Oracle数据库以保证数据的安全性和质量可控 　　三、专业定制化的产品品质解决方案 　　BZAL充分认识到原料来源、生产地域、制备工艺的不同以及因与国际检测方法、标准的细微差异，将可能造成客户产品的国际市场竞争优势降低，甚至限制了产品的国际市场准入。对此，BZAL专门为客户提供针对独特产品的专业定制化质控服务，以帮助客户确定产品独具优势的差异化品质特性，增强国际竞争能力。 　　北京正元分析实验室(BZAL)的特色检测项目： 　　一、从天然产物中提取出的活性成分有五百多种，针对其中的许多物质，BZAL能提供更健全的检测服务 　　1、天然产物提取物活性物质、有效成分、化工产品含量/纯度检测 　　2、植物提取物 功能性食品 保健品 制药产品 化工产品 食品添加剂 防腐剂 抗氧化剂 饮用水 　　3、药物活性成分(CP2010、USP、EP、GB、JP、AOAC、AOCS) 　　4、食品转基因成分(大豆 玉米 水稻 植物及其加工产品转基因成分)，转基因产品核酸成分检测 　　5、化妆品活性成分及重金属检测 临床前及临床生物制品检测 　　二、有毒有害成分检测 　　1、多种农药残留检测 (OECD, USP, JP, GB,EP) 　　2、重金属残留检测 (铅 砷 汞 镉 铜 锌 锡 铁 镁 锰 硒 锑 镍 铬) 　　3、毒素检测(苯并芘 苏丹红 二噁英 玉米赤霉醇 三聚氰胺 三聚氰酸 克伦特罗 伏马毒素B1 阿维菌素类药物 六六六和滴滴涕 磺胺类药物残留 庆大霉素 链霉素 四环素 氯毒素 塑化剂18项等) 　　4、微生物检测(菌落总数、霉菌和酵母菌、大肠菌群、大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、志贺氏菌、溶血性链球菌 蜡样芽孢杆菌 单核细胞增生李斯特氏菌 黄曲霉毒素B1+B2+G1+G2等) 　　5、溶剂残留检测(甲醇 乙醇 正己烷 环己烷 正戊烷 正庚烷 乙酸乙酯 乙酸甲酯 乙酸异丁酯 正丁醇 异丙醇 丙酮 三氯甲烷 二氯甲烷 苯 甲苯 甲醛等有机溶剂残留) 　　三、咨询服务 　　1、多个领域内活性成分的质量标准建立/质量比对研究，天然产物标准品 　　2、产品稳定性研究和方法开发 　　3、第三方HACCP/ISO/GMP工厂审计、质控咨询 　　4、国际GLP/GMP实验室管理/认证咨询 　　5、有机产品及绿色食品定点检测机构 　　6、天然产物提取物/保健食品膳食补充剂美国市场咨询国际注册咨询 　　7、保健品临床前/临床 DMPK、TK研究(USFDA GLP/GCP) 　　关于北京正元分析实验室(BZAL) 　　北京正元分析实验室(BZAL),原为美国分析化学实验室集团(AACL)的全资子公司，是一个第三方分析研究与分析服务公司。该实验室于2005年在中国北京成立，2011年成为独立的第三方检测实验室。目前，其拥有1000平方米的现代化实验室。该实验室由AACL创始人出资组建与管理，自成立起就一直依据公司早期建立的QA/QC大纲与操作标准程序来运营(SOPs)。自2005年成立以来，BZAL逐年显著成长。由于出口至北美，欧洲的原料药，维生素，草本提取物和膳食营养品的数量迅速增长，BZAL为生产厂家和出口商提供独特的定位服务。为了保证实验结果的高质量，我们实验室严格依照FDA,USDA,EPA与AOAC,和原母公司(AACL)开发的多种标准方法来运营。

梯度稀释是微生物实验中的常规操作，在食品安全、生化医药，环境监测，卫生防疫，农业研究等领域都有广泛的应用需求。 微生物实验操作中最繁琐的步骤就是样品的稀释，需要实验人员的反复的加液振荡混合直到标准所需，人为的操作循环重复，也容易带来比较大的样品误差，给微生物工作者带来了太多的烦恼。您辛苦了！ 不过，现在有Tiya梯度稀释仪来帮您解围了！工作原理 参照传统人工稀释操作过程，遵循国家标准，恒奥科技以专业无菌操作理念打造出了自动化梯度稀释设备。 加注稀释液--加样--原位混匀--取换枪头--连续稀释，整个过程“一键搞定”。自动识别管位，操作简捷，上样连续可选，扩展功能丰富。特点 ※ 机型体积小巧，方便安装于层流超净工作台或局部百级净化区，也可自带FFU百级净化单元，动作幅度小，减少操作中空气扰动，避免污染。 ※开机自动校准注稀释液量（9mL、4.5mL），注液准确度有保证。高精密度注射泵样品移液，取液量1mL或0.5mL可选，确保一致性。 ※自动替换枪头，液体接触管路及部件均可灭菌消毒，保证稀释过程安全无菌，符合国家标准。 ※高效率样品稀释，无样品限量，每梯度稀释平均参考时间为15s，有效缩短实验时间。专利的原位混匀技术和专利防溅出试管设计，保证混匀过程一致有效，实现混匀样品的同时也防止交叉污染。 ※信息溯源：可储存5种稀释方案，人机交换操作方便明确，自动留存样品及操作人信息，可通过USB接口导出，方便追溯。配套专利试管 玻璃材质，可重复使用；按需提供，保证实验速度。也可选配经济型一次性试管（PP），免去清洗步骤，实验准备更快捷。应用实例1. 疾控系统及三方检测用于消毒剂杀菌实验中的梯度稀释。（消毒技术规范-2002版）2. 食品微生物检测中对样品液的稀释（平皿法和MPN法）。也可应用在益生菌生产过程中的相关检测。（GB 4789.2-2016 GB 4789.3-2016 等）3. 国家药典2020版四部通则中《1108中药饮片微生物梯度检查法》规定的样品稀释过程。4. 对于较高粘样品的样品梯度稀释，有专用的多次混合和清洗枪头程序可选择。（GB/T16347-1996)5. 环境卫生检测用于各种水质的微生物污染环境实验中。(GB 5750-2006)6. 该装置亦可根据用户需求定制扩展功能，用于样品转移，配比，稀释等。

上海汉尧展位N5馆A402023年6月19-21日上海新国际博览中心 欢迎各行业伙伴莅临参观交流！2023年”第二十一届世界制药原料中国展”暨第十六届世界制药机械、包装设备与材料中国展 (CPHI & PMEC China 2023) 将于6月19-21日在上海新国际博览中心再启新征程。会议紧跟国内外行业政策，把握业内创新趋势，利用丰厚的行业资源，为专业人士提供从医药原料、合同定制、生物制药、制药机械、包装材料到实验室仪器的一体化解决方案，为国内药企拓展全球人脉网络提供有力支撑。此次展会，上海汉尧作为行业内专业的实验室仪器、设备及消耗品综合服务商将携知名品牌PST旗下Rotronic监测系统、分析实验室通用耗材（如YMC色谱产品，贺利氏特种光源，DWK玻璃制品等）、interchim专为有机纯化制备实验室设计的小型台式质谱仪expression CMS & puriFlash、PESCHL光化学反应系统及废气处理设备亮相现场，欢迎各行业伙伴莅临N5馆A40展位交流指导、共谋发展！展位 产 品 介 绍 为您的纯化、鉴定工作提供独一无二的解决方案 适用于有机小分子、天然产物、杂质鉴别、多肽，寡核昔酸、蛋白质，生物制品、代谢物分离、痕量物质富集等分析方法。 Rotronic监测系统 Rotronic的RMS监测系统能够适用于各种应用场景，提供一站式解决方案。 超高交联树脂吸附脱附技术与一体化装置 该装置广泛应用于医药、农药、精细化工 、石油化工等行业的中高浓度有机废气的治理和回收。 光化学反应系统 PeschlUltraviolet GmbH提供高效光反应系统，可用于实验室研究，中试放大，工业生产等应用场景。 分析实验室通用耗材自2009年成立以来，上海汉尧一直专注于为中国生物制药/食品/化工实验室等相关领域的用户提供高品质的产品和技术服务。

发明专利鉴别蜂胶真假 五道检测关口看护原料 　　――杭州蜂之语蜂业有限公司十年潜心钻研蜂产品检测防假技术抵御假冒 　　“到底现在有多少蜂产品的质量是安全可靠?” 　　“潜规则存在有10年了，到底有没有人能够鉴别出蜂产品的真伪?” 　　最近一段时间以来，蜂蜜和蜂胶等蜂产品造假的潜规则被媒体揭露，一时间引起了消费者的高度关注，他们为了自己的消费安全大声疾呼。 　　其实媒体曝光的这些假冒蜂产品还是有技术手段可以鉴别出来的。在接受记者采访时，不止一位业内专家表示，虽然目前法定的检测标准有些滞后，但是鉴别蜂产品的办法还是有的，只不过是这些办法目前还是属于科学研究的成果，还没有上升到国家标准，还不能成为执法检查的依据。 　　专家介绍说，浙江大学和一些有良心和责任感的企业在科研和生产实践中积极开展研究，已经形成了几种成熟的鉴别检测方法。杭州蜂之语蜂业有限公司就是这样一家企业，他们自1998年首次发现蜂产品原料存在掺假现象以来，就一直把防假技术研究作为公司的核心工作，并且成功地把这些技术方法应用到实际生产中。　　 图为质检中心实验室一角。 　　虽然亚洲养蜂业联合会主席SIRIWAT WONGSIRI教授第一次到这家公司就大声惊叹：“我非常震惊在中国蜂业界能看到如此好的加工企业，我要让全世界的蜂业同仁都来中国看一看。” 　　虽然这家公司10年来陆续在检测设备和检测技术的软硬件建设上投入了上千万元巨资，建立了国家认可的业内一流的检测实验室，研究出了获得国家专利的真假蜂胶原料鉴别技术，建立了有五道关口的蜂蜜原料检测程序，来保证产品纯正。 　　虽然最挑剔的日本人也对这家公司产品给予充分肯定，让公司的蜂皇浆产品占据日本市场三分之一的份额。 　　但是在国内失灵的市场中，它却没有办法从假冒伪劣的包围中脱颖而出，无法有效把自己安全优质的蜂产品送到尽可能多的消费者手中。 　　这家公司就是杭州蜂之语蜂业股份有限公司。 　　资料显示，蜂之语有累积10多年的品牌美誉度，有占地约6.7公顷的现代化厂房，数千名员工，还有遍布江浙沪的200多家专卖店和近10万名会员……在很多人看来，拥有这些资本的保健食品生产企业，销售应该至少在5亿元以上，而蜂之语现在的年销售只有1亿元。 　　公司负责人钱志明不无伤感地说，蜜蜂养殖和蜂产品加工，向来被人称为甜蜜的事业，但是面对横行的假货，他们的内心却是充满了苦涩。面对泛滥的假冒，他们选择了坚守，坚守良心和品质，苦练内功，等待市场规范的那一天。 　　为什么好产品没有人要。 　　那是因为假冒太强大，强大到了以假乱真，劣币驱良币的程度。 　　钱志明说，由于便宜的假货、劣质货太多，慢慢的，蜂之语的新客户少了，老的客户虽然买你的东西，但也怨声载道，以为企业有暴利，一边吃，一边抱怨。 　　每每听到这样的反馈，钱志明都感觉像是哑巴吃黄连，有苦说不出。 　　据介绍，从2004年~2007年，“蜂之语”每年的增长速度保持在30%左右，而近两年，这一数字下降到了10%，今年前10个月，销售居然刚刚和上年持平。 　　尽管日子越过越艰难，但是钱志明和他的“蜂之语”并没有气馁，在国内蜂产品假冒伪劣愈演愈烈的情形之下，依然坚守洁身自好、踏踏实实追求品质。 　　钱都花在“里子”上 　　建成国内一流实验室 　　对于保健品行业来说，“面子”工程最重要。一般企业都会把大把的钞票花在广告宣传上，但是“蜂之语”却反其道而行之，而是把大部分的资金都花在了如何提高产品质量上。而且钱志明和同事们有一个朴实的观点，一流的产品品质需要有一流的检测手段做保证。因而从1995年起，蜂之语就筹资投建检测中心。当业界几乎所有企业还在用人工品尝的方式来测定蜂王浆质量时，“蜂之语”已经开创行业先河，引进全国第一台高效液相色谱仪。 　　此后企业在检测装备上的投入就没有停止过，为了提高检测水平，先后投入了1000多万元资金购置检测设备。目前，检测中心现有试验面积1500平方米，配有LC/MS/MS液质联用仪、高效液相色谱仪、气相色谱仪、酶联免疫分析仪、紫外可见分光光度计、原子吸收分光光度计等检测设备。 　　2007年，浙江出入境检验检疫局领导来蜂之语检查指导工作时特别指出，蜂之语检测中心已具备了完善的检测能力，要积极推进国家实验室的认可。为此，蜂之语检测中心开展了包括完善管理制度、规范检测标准、补充各种操作规程、提高检测人员业务素质培训等工作。 　　2008年，浙江出入境检验检验局将蜂之语公司检测中心列入省级出口企业实验室认可的6家试点实验室之一，并于当年10月顺利通过了专家组的审核。 　　“完全没有想到在我国蜂产品企业中会有这样的实验室规模和管理水平。”2009年9月，国家认证认可委员会专家在考察了蜂之语的实验室后对蜂之语检测中心大加赞赏，认为蜂之语检测中心在蜂产品行业里是顶尖的。同年10月国家认可委安排专家对蜂之语检测中心进行初评。 　　2010年4月16日，国家实验室认证认可委员会寄来了认可证书，从此，杭州蜂之语蜂业股份有限公司检测中心，成为我国蜂行业企业中率先获国家实验室认可的企业实验室。 　　加强与科研院专家的技术合作，积极与质检主管部门的沟通，是“蜂之语”加强企业检测科研实力的另一个有力手段。“蜂之语”与浙江大学签订5年的合作协议，与浙江省中医药研究院，中国养蜂学会等单位形成了长期合作的机制。而与浙江出入境检验检疫局不定期的交流，特别是请浙江出入境检验检疫局的专家每年1~2次为全体职工进行产品质量安全方面的讲座培训，极大地提高了职工产品质量安全意识。同时，“蜂之语”每年定期与日本蜂产品实践家进行技术交流，使“蜂之语”对产品的检测水平和对产品质量要求的把握始终走在前面，保持了“蜂之语”在蜂产品行业中的领先水平。 　　钻研防假冒技术 　　率先建立了我国蜂胶指纹图谱库 　　“蜂之语一直从原料控制着手，与假冒伪劣作斗争，发现行业内有什么问题，马上就解决。” 　　在蜂之语采访，碰巧看到了一本大红证书，是由杭州市科技局颁发的，原来蜂之语研究的一种鉴别蜂胶真假的科研成果――《一种利用液相指纹图谱鉴别蜂胶真伪技术的研究》获得了杭州市科技进步奖三等奖。公司检测中心主任周萍告诉记者，这个鉴别方法是12年前开始研究的，已经在2009年获得了国家发明专利保护。也就是说，蜂之语与假蜂胶的斗争，已经持续了10多年了。 　　周萍说，蜂之语第一次发现蜂胶有假是在1998年。当时的假蜂胶可以用感官鉴别的方法来作明确判断，但如果制假手段越来越高明，以至于用感官方法不能鉴别真伪的时候，该怎么办?他们首先想到的是应该可以使用仪器检测的手段来解决，于是他们就从利用现有的仪器开始，研究蜂胶真伪鉴别的方法，2006年又去买国际上最先进的仪器，200万元一台，仪器买回来之后，又开始收集全国及世界各国的蜂胶原始样本，全部收集回来，总共是56个样本，然后利用HPLC指纹技术，一个样本一个样本地建立蜂胶的指纹图谱，通过比较液相指纹图谱中的选定共有峰的特征来判断蜂胶真伪，经过多年的摸索，方法不断成熟，最终建立起了我国蜂产品行业的种类最齐全的蜂胶指纹图谱库。 　　到现在为止，蜂之语是我国蜂产品行业率先拥有这样的蜂胶指纹图谱库的企业，有了这个蜂胶指纹图谱库，什么样的蜂胶产品，只要测出来一对照，是真是假就全都清楚了。 　　在研究中，蜂之语公司的技术人员先后撰写了《蜂胶在生产加工过程中的几个关键问题》、《一种利用液相指纹图谱鉴别蜂胶真伪技术的研究》、《蜂胶在不同载体中的抑菌试验研究》等多篇高水准的论文，发表在国家一级专业期刊《蜜蜂杂志》和《中国蜂业》上。 　　2009年，蜂之语的蜂胶真伪鉴别技术被国家知识产权局授予了发明专利，专利号是ZL200510060230.8。 　　从源头防假 　　五道关口筛查蜂蜜原料 　　和蜂胶一样，蜂蜜的造假多年来也十分严重，而且造假手段不断升级。 　　据了解，控制蜂蜜质量的现行蜂蜜国家标准GB18796-2005，是国家强制性标准，其中的真实性指标是用来判断蜂蜜的真伪的，是强制性质量指标，蜂蜜产品必须符合要求。这个蜂蜜的真实性指标就是碳4植物糖，检测标准是秦皇岛出入境检验检疫局发布的国家检测标准GB/T18932.1《蜂蜜中碳-4植物糖含量测定方法 稳定碳同位素比率法》。国家标准出台的当时，确实对蜂蜜的掺假行为起到了很好的抑制作用，蜂蜜市场得到了净化。然而，没有多久，市场上就出现了碳-3植物糖，即以大米、甜菜等为原料的糖浆，而国家标准检测的是碳-4植物糖(即以玉米、甘蔗为原料的糖浆)含量。所以，近来越来越多的碳-3植物糖浆开始用于蜂蜜的掺假，而这种掺假的蜂蜜完全能够通过碳-4植物糖检测，也就是说符合国家标准。因此，现行国家标准已经不适用现在蜂蜜市场的实际情况，大部分掺假蜂蜜按现行国家标准检验都符合要求，而新版蜂蜜国家标准正在修订之中。这也是不法厂家造假猖獗的一个原因。 　　为了保证自己不受假冒侵害，蜂之语潜心搜集国内外各种检测方法并结合自己的研究，制定了蜂蜜原料的五步检测法，即每一批蜂蜜原料在入库前都要经过五道检测关口。 　　第一关是蜂蜜感官鉴别。 　　第二关是国家标准要求的碳-4植物糖检测。 　　第三关是TLC试验：通过薄层层析的方法检测蜂蜜中的寡糖。 　　第四关是羟甲基糠醛(HMF)含量检测。 　　第五关是蛋白质含量分析。 　　在五次检测中只要有一项达不到要求，原料都被退回。 　　要保证蜂蜜的真实性，还必须从源头和原料抓起。蜂之语还建立了一套严密的蜂农管理制度，把握好蜂农源头关。蜂之语早于2002年建立了蜂业合作社，对加入合作社的蜂农进行信誉评定、登记，并报出入境检验检疫局备案，公司聘请专家、技术员对合作社蜂农进行养蜂指导和现场养蜂生产监督，确保产品的真实性。 　　在生产过程中，蜂之语蜂蜜还需要检测二次质量指标，一次是在浓缩后，检测蜂蜜的水分、色度和微生物 另一次是灌装前，检测同样项目，以监控生产过程中是否存在异常，确保生产的顺利进行。 　　蜂之语蜂蜜在包装完毕前要取样按照国家标准要求进行检测，另有留样备查。只有成品检测结果完全符合国家标准要求，才可以出具产品检验合格证。 　　整个生产进程中，蜂之语蜂蜜生产车间的洁净度为10万级，完全按照保健食品GMP的要求进行生产环境洁净度的设计要求，其生产过程的生产管理要求也是完全按照GB17405保健食品GMP的要求。同时，执行ISO9001国际质量管理体系标准、ISO22000(HACCP)国际食品安全管理体系标准、ISO14001国际环境管理体系要求，四大管理体系整合，对产品生产全过程进行控制与监督，确保产品质量。 　　相关链接 　　蜂之语蜂蜜原料 　　五道检测关口 　　第一关是蜂蜜感官鉴别：蜂蜜与高果糖浆有着不同的感官，蜂蜜有花香，味鲜而甜润略酸，滋味饱满，富于光泽，而糖浆就没有。掺入糖浆的蜂蜜，天然的花草香气弱小，味道也比较单一，口感不丰满，没有蜂蜜独有的鲜味，颜色比不掺假的蜂蜜要浅。 　　第二关是碳-4植物糖检测：这是目前蜂蜜国家标准真伪鉴别的一个指标，市场中仍有碳-4植物糖的假蜜在流通，因此很有必要检测。 　　第三关是TLC试验：即通过薄层层析的方法检测蜂蜜中的寡糖，因为高果糖浆在制备过程中，淀粉中的高分子糖类被残留在蜂蜜中，检测这些糖能够判定蜂蜜的真伪。出口日本的蜂蜜必需通过TLC试验，我国有一个国家检测标准：GB/T18932.2-2002蜂蜜中高果糖淀粉糖浆测定方法――薄层色谱法。现在已经有部分糖浆生产企业能够生产高纯度的产品，能够通过TLC的试验。 　　第四关是HMF的控制检测：蜂之语研究发现，新鲜的蜂蜜羟甲基糠醛(HMF)含量为零，随着贮存时间延长、或者蜂蜜加工时受热，其含量会慢慢升高 而高果糖浆是淀粉的水解物，淀粉水解、脱色精制后，最后需要加热浓缩，以达到蜂蜜相似的水分含量，才有利于产品的保存。经过检测，糖浆中的HMF在16mg/kg~163mg/kg之间，因此掺入糖浆的蜂蜜原料HMF必须被检测出来。国家《蜂蜜》标准中HMF的质量标准是小于40mg/kg，而蜂之语原料蜂蜜中HMF的质量标准是小于2mg/kg。 　　第五关是蛋白质含量分析：蜂蜜因为蜜蜂在采蜜时混入蜂花粉，因此蜂蜜中有一定的蛋白质，其含量一般为0.1~1%之间，如果原料中的蛋白质未被检出，或者小于0.05%，则怀疑掺假。 　　蜂胶、树胶和掺黄酮类化合物的指纹图谱　　 　　典型的蜂胶HPLC指纹图谱(1、2、3、5号峰信号强)　　 　　典型的杨树胶HPLC指纹图谱(1、2号峰信号弱， 3、5号峰无信号或者很弱)　　 　　典型的杨树胶中掺入芦丁、槲皮素的蜂胶制品HPLC指纹图谱(1、2号峰信号弱， 3、5号峰无信号或者很弱，芦丁、槲皮素峰信号异常高)

近年来，伴随我国经济高度发展、健康服务业蓬勃增长，中医药在我国医疗卫生体制的地位日益凸显。特别是今年，面对新型冠状病毒肺炎（COVID-19）重大疫情，中医药更是全方位、全过程发挥了重要作用，全国确诊患者使用率达80%以上。中药材为中医药行业健康发展的基础，合格、有效的中药材是居民健康生活的保障，中药材的安全性问题因而受到极大关注。拉曼光谱技术是一种非接触，无损的快速检测技术，能方便地给出物质的结构、组分等指纹信息，并且能从分子层面上识别各类物质及晶型结构，非常适合用于制药过程及药材来料检测。虽然红外吸收光谱技术已经广泛地应用于制药行业，但其具有一定的局限性。与红外吸收光谱相比，拉曼光谱具有如下明显的技术优势：光谱分辨率更高，能给出更多的光谱细节，信息更加丰富；拉曼测试简单，不需要制样；具有更好的共焦显微性能，空间分辨率达到亚微米级，可给出样品的精细化学组分分布图像；可在线原位分析；可更加直接的与多变量校正、回归分析结合，从而进行定量分析。显微拉曼以上特点决定了拉曼光谱在制药的各个环节中都具有巨大的应用潜力，如：原料筛查；过程监控，包括反应、晶化、配药、干燥、混合等；晶型识别；有效成分和赋形剂的表征等。以下原材料检测就是奥谱天成的拉曼光谱仪在药物中的典型应用之一。随着三七等中药市场的火爆，劣质、掺假等现象也变得日益凸现，拉曼光谱分析技术是解决这一问题的有效手段之一。三七药材化学成分复杂，主要包括多糖、黄酮类化合物和吡格里西啶类碱等化合成分。其中，每一种化学成分都对应着唯 一的拉曼光谱，每条光谱具有其特有的特征峰值。拉曼光谱鉴别中药材的原理过程:首先借助奥谱天成高灵敏度、高分辨率的拉曼光谱仪，测出待测样本的拉曼光谱；然后作光谱预处理，再基于谱峰识别算法，求得拉曼光谱特征峰值的位置；最 后通过比对中药拉曼光谱数据库，即可实现中药材的无损识别和分类。共焦显微拉曼光谱仪测试三七光谱图三七样品在显微共振拉曼光谱仪 785nm 激发光波长激发条件下，获得了一条含有很多特征峰值的拉曼光谱。将特征峰值的位置与表1 数据对比，可以判定该三七的光谱特征峰值与表 1 中不同化学成分的特征峰值位置基本吻合，进而可鉴定出实验样品三七以及其品质的优劣。《中国药典》作为中国生产、供应、使用和管理部门检验药品的权威法典，已经在2010年版的附录中增加了拉曼光谱法的指导原则，今后势必会有越来越多的研究单位和企业关注拉曼在制药和药检方面的应用，我们也会不断拓展拉曼在该领域的表征方法，提供拉曼在药物成分定量研究、相态测定、药物结晶过程研究、生产过程实时监测以及药理研究等方面的信息。更多关于拉曼应用于制药方面的方案，欢迎交流！

2013年6月25-27日，&ldquo 第十三届世界制药原料中国展&rdquo 暨&ldquo 2013世界合同定制服务中国展&rdquo （CPhI, ICSE & BioPh China 2013）将携手&ldquo 2013世界制药机械、包装设备与材料中国展&rdquo 暨&ldquo 2013世界生化、分析仪器与实验室装备中国展&rdquo 如期而至，在上海新国际博览中心再度掀起全球医药行业人士齐聚一堂的热潮。 2013年展会规模将达12万平方米，届时将汇集来自20多个国家和地区的2,500余家企业，以更大规模、更多展商、更全面的展示范围吸引近45,000名海内外专业观众莅临现场，在为广大参展企业提供无限商机的同时，彰显中国原料药市场在国际市场上举足轻重的地位。 北京安唯安实验设备有限公司将在展会上向中国及亚洲的制药行业用户重点介绍的有关产品,例如比利时ProCepT公司的药物研发专用的喷雾干燥器、高剪切制粒机、包衣锅、流化床制粒包衣机；瑞士Labomatic公司的制备型HPLC、全自动液体操作系统、全自动收集器等；瑞士IST公司的颗粒图像快速分析仪等。 北京安唯安实验设备有限公司的展位号为：W2G58。 更多信息请关注！ Beijing AnWeiAn Lab Equipments Co.,Ltd 北京安唯安实验设备有限公司 Add: Rm.4029, Yunhang Building, No.9 Kunminghu Nanlu, Haidian, Beijing, PR.China 地址：北京市海淀区昆明湖南路４０２９室 Post code:100195 Tel: +86 10 88132032 Fax:+86 10 82386759 Web: www.al-tt.com NetShow: www.instrument.com.cn/netshow/SH102845/

沸沸扬扬的青海再现三聚氰胺奶粉事件，引发了全国乳制品行业一阵重新检查之风。作为向青海省民和县东垣乳制品厂提供问题乳粉原料的犯罪嫌疑人而被公安机关抓获的周忠林正是周忠华弟弟。 　　7月19日晚，周忠华告诉记者，周忠林是经手销售往青海的三聚氰胺奶粉的中间人，他对该批奶粉含三聚氰胺并“不知情”，货是周忠林从一位孙姓行业人士处购得，而孙的货则来自河北，由一位戴姓奶粉生产方提供。“姓戴的应该是三鹿那边的，河北的奶粉生产原来都挂三鹿的。我今天听说，姓孙和姓戴的两人都被抓了，厂子也找到了。” 　　而周忠林曾经的乳业漂泊经历折射出了中国乳业小企业的乱象与困境。 　　乳业“漂泊者” 　　1977年，周忠华从西北农大毕业后回到老家陕西泾阳县乡里的中学教书。次年底，咸阳市招干，他挤上“最后一班车”，凭借畜牧兽医专业的大学文凭来到了泾阳畜牧站，并使泾阳成为远近闻名的奶山羊县。此后，周忠华又在任兴隆乡副乡长期间大张旗鼓地搞起了奶牛养殖。 　　此后的经历让周忠华成了泾阳县志中经济人物之一，县志中记载：“1993年，考虑到县域及邻近地区鲜奶加工能力不足导致群众‘奶贱杀牛’的实际，(周忠华)毅然辞去公职，开始租赁经营已经停办的咸阳市底张镇乳品厂，不到一年时间，企业起死回生。1999年，企业发展成为拥有1600万元资产，百余名员工，年产值1100万元的陕西省咸阳康华乳品有限责任公司。” 　　故事的实际过程并不如县志中的描述这般顺风顺水。周忠华1993年离开畜牧站之后，接手了两家分别停产了3年和10年的乳品厂——后来改名为咸阳乳品厂的底张镇乳品厂和另一家名为“方里”的奶粉厂，在1994年又去山西接手了一个乳品厂。1994年，初中毕业后在外面做了几年炊事员的周忠林过来给周忠华帮忙。“饭做得不错”但字写得像“蚂蚁爬过去一样”的周忠林，就此管起咸阳乳品厂的奶粉销售。 　　根据中国轻工业信息中心此前的数据，1999年乳制品行业内绝大多数亏损，有1200多家乳制品企业日加工能力在20吨之下。这些小企业不少均生产奶粉——生产奶粉的主要设备为浓缩设备和喷雾干燥设备，属于传统技术，易掌握。 　　周忠华说，自己在咸阳乳品厂的经营理念经常被视为异端——“大家都反对，包括同行都反对。”反对者中就包括自己的弟弟周忠林——后者既反对比他大三岁的哥哥“搞奶粉也需要搞养殖、草地等一系列配套”的思路，也反对哥哥1997年上脱脂奶粉生产线的决策。 　　原因很简单，周忠华自认为正确的理念并不能转化成看得见的利益。2001年年底，周忠林离开咸阳乳品厂，但与人合股搞的全脂奶粉厂半途停滞，他买下合伙人的股份销售了几年奶粉。 　　在周忠华的描述中，周忠林接手的奶粉厂在渠道中拖欠的货款太多，“没赚几个钱”又在2007年卖出了厂子。而在此期间，周忠华的咸阳康华乳品有限责任公司(由咸阳乳品厂改名)也在阜阳“大头娃娃奶粉”风波中严重受损。 　　周氏两兄弟都来成了乳业又一个赚不到钱也离不开的“漂泊者”。卖厂之后，周忠林在甘肃临洮县又跟人合伙办了一个厂，“刚办起来，时间不长就赶上三鹿这个事。” 　　三聚氰胺风波后，地方政府希望周忠林的乳品厂持续生产以支持奶农，“政府要求他必须开厂，给政府解围，当时政府借了他150万让他继续生产，但很快就赔完了”。周忠林随后退出临洮的这个乳品厂。 　　奶粉调拨与中间人 　　一位乳业业内人士告诉记者，周忠林的经历在行业内非常典型——“大公司抢奶的时候，小奶粉厂得不到奶源就关门了。而等到大公司撤出这片地方的时候，奶农卖不出奶，小奶粉厂又开张了。” 　　上述人士认为，近十年来高速增长又伴随着数年一次危机事件的奶粉市场，使得中国数以千计的中小奶粉厂开开停停，这导致了市场长期存在库存奶粉以及相应的奶粉调拨——奶粉厂买入奶粉“生产”奶粉，使得奶粉“掮客”应运而生。 　　这些中间人许多都是曾在乳业中摸爬打滚过的“漂泊者”，他们不但可以买低卖高，向中小奶粉厂倒卖奶粉，甚至有机会把生意做到大奶粉厂。“许多(业内)人相信，原料奶粉即使有问题，稀释(奶粉厂加入其他来源的奶粉或食品经营者掺入其他原料)之后问题也不大。问题奶粉很难真正退出市场。” 　　青海三聚氰胺奶粉风波之前，周忠林在北京找到一个合伙人，准备借康华的场地与部分设备搞碳化硅的太阳能项目，项目投产准备期间接到过去有往来的东垣乳制品厂来电，说需要一批奶粉。 　　周忠华辩解说，周忠林把这单子交给了河北一个姓孙的人，还叮嘱后者“把质量弄好绝对不能出问题”。姓孙的中间人说：“‘没问题，这你放心，质量绝对没问题。’” 　　6月25日，甘肃省质监局产品质量监督检验中心接受委托人刘西平送检的三份奶粉样品，要求检测三聚氰胺指标。检测结果，三份样品中三聚氰胺均严重超标。青海再现三聚氰胺奶粉事件由此揭盖。 　　此后，周忠华发现，卷入这一轩然大波的弟弟，居然不清楚奶粉的实际来源，立即让后者停下手头的太阳能项目飞往河北，百般周折找到孙姓中间人。“最后给他做了半天工作，才把上线说出来了。”7月8日，周忠林带着接收奶粉款项的银行卡出门向质监局与公安局反映自己了解到的情况。同时，周忠林还背负着有200多万元个人借款与奶农欠款的厂房里进行着的尚未完工的新项目。 　　“现在好多人见了我就说，忠华你那个时候如果搞房地产就好了，你当时搞房地产要比现在搞房地产发达的人条件可要好多了嘛。”周忠华自嘲自己的乳业经历说，“你门进错了嘛。”

第二十届世界制药原料中国展CPhI ChinaW5C62科哲展位2020.12.16日，“第二十届世界制药原料中国展”在上海浦东新国际博览中心盛大开幕；此次展会汇集了世界制药原料、世界制药机械、包装设备与材料中国展同期展出。上海科哲刚结束北京的"第十八届中国国际科学仪器及实验室装备展"，又携液相色谱等产品成功参展本次原料药展，得到了极高的赞誉和认可，同时也收获了大批潜在客户。01展会现场Anters-1200V高效液相色谱仪仪器组成：1.溶剂槽模块2.脱气机模块3.紫外检测器模块4.自动进样器模块5.泵模块6.柱温箱模块展会现场02参展产品（新品）ScalePuri-500型制备液相色谱系统大制备组成；1、双500梯度泵；2、紫外检测器；3、进样泵；4、开合式电脑臂；5、顶部溶剂盒或电脑盒；6、100mm的DAC柱子03参展产品PrepChromaster-8000型高压制备色谱系统PrepChromaster-8000型是一款连接快速色谱和传统高压制备高效液相色谱的二元制备色谱设备，主要应用于药物活性成分、天然产物研究，合成化学分离纯化，在节省制备成本的同时极大地提高了分离效率。04参展产品PuriMaster-5000型二元全自动制备色谱系统PuriMaster-5000制备色谱系统是为满足大型纯化实验室的分离纯化需求的制备型HPLC系统；标配四波长UV-VIS检测器和蒸发光散射检测器，功能强大；产品高度自动化、具有较高的性价比，是大型纯化实验室的良好选择。05参展产品FlashDoctor-1500型快速制备纯化系统FlashDoctor-2500型是一款快速制备色谱，主要应用于药物活性成分、天然产物研究，合成化学分离纯化，满足国标方法(GB 5009.202-2016)《食用油中极性组分(PC) 的测定》等。技术支持现场解答上海科哲生化科技有限公司长按二维码识别关注

人和科仪作为获得泰洛思独家授权的代理商很荣幸能和广大客户一起分享泰洛思参加2016第十六届世界制药原料中国展的现场实况。 2016年6月21-23日在上海新国际博览中心举办了第十六届世界制药原料中国展，参与此次展会企业超过2800家。在展会上TRILOS特别带来了全球首创的扫描式粒度粒形分析测量系统，在生物医药行业被广泛应用于细胞分析反应过程监测及结晶过程监测。 参数：最小分辨率：0.12um最大量程：4000um重复性：温度范围：-90℃~300℃压力范围：Vaccu-300 bar光纤长度：300m体系浓度：可依据不同要求，最高可达760%vol/vol防爆设计：可选食药行业认证：符合要点21CFR part 11质量：约15kg 所有产品完全根据客户实际需求进行定制且安装条件极度简便 可用于高温高压高粘度测量环境，干法湿法集成一体化（可选） 如此出色的TRILOS粒度粒形检测系统一经亮相，就吸引了无数中外观众的目光.. Trilos迄今已有十余年的发展历史，我们始终视客户满意为我们的终极目标，力求将最优秀的工艺技术结合客户的最新需求，设计出最贴近客户需求的优质产品。泰洛思正在积极开拓全球市场，目前产品已经远销美国、中国、欧洲、韩国、日本和台湾等地区，我们坚持把最优质的产品分享给全球优秀的使用者，Trilos真诚的欢迎您早日加入我们使用者的行列。如果您想了解更多的产品信息欢迎咨询，我们在中国的独家授权代理商：上海人和科学仪器有限公司。泰洛思正在举办免费体验活动，如果您对我们的产品感兴趣可以和我们预约体验！预约方式：1.扫描以下二维码添加泰洛思官方微信 在公众号上直接与泰洛思客服预约2.拨打86-13817694620直接和人和科仪的产品经理刘翀预约 同时欢迎点击我司网站 www.renhe.net查询更多产品优惠信息 扫描以下二维码或是添加微信号“renhesci”，加入人和科仪的微信平台，即刻成为人和大家庭中的一员。 现在推荐朋友关注更有好礼相送！ 上海人和科学仪器有限公司 上海市漕河泾新兴技术开发区虹漕路39号华鑫科技园区B座四楼（200233） 电话：021-6485 0099 传真：021-6485 7990 公司网址: www.renhe.net E-mail:info@renhesci.com 【上海人和科学仪器有限公司数十年来一直致力于提升中国实验室水平，从提供全球一流品质的实验室仪器、设备，到为客户度身定制系统的实验室整体解决方案，通过专业、细致和全面的技术支持服务实现“为客户创造更多价值”的承诺。主要代理品牌：TRILOS、DRAGONLAB、FUNGILAB、BRUINS、GRABNER、EXAKT、ATAGO、ART、ILMVAC、IKA、MIELE、MEMMERT、KOEHLER、YAMATO、海洋光学、全谱科技等。】

桑翌技术（北京）有限公司将参加6月23日至25日在上海举办的&ldquo 2009世界制药原料中国展&rdquo 暨&ldquo 世界制药机械,包装设备与材料中国展&rdquo （CPhI , ICSE China & P-MEC China 2009）。届时将向大家展示julabo高精度动态温控化学反应系统、超声化学反应系统、光化学反应系统、压力反应系统，infors恒温培养摇床、实验室台式小型发酵罐、全自动发酵系统等。欢迎大家莅临参观交流。 展会信息如下： 2009世界制药原料中国展（CPhI China 2009） 时间: 2009年6月23日至25日 地点: 上海浦东龙阳路2345号 上海新国际博览中心 展位号: 东一馆 A14

通微公司成功参展2012年6月25日至27日在上海浦东新国际博览中心举行的&ldquo 第十三届世界制药原料中国展（Cphl China）&rdquo ，作为国内色谱分析领域重要的技术先驱型企业之一，公司带去了专门针对药品行业企业的新的液相色谱分析技术仪器，和专业的技术服务团队，完美实现了行业间动态交流，推进了国内液相色谱分析技术与制药行业在未来的更深层次发展与合作。 中国作为全球制药领域第三大市场，已日益成为医药行业焦点，世界制药原料中国展CPhl China是亚洲地区规模最大、层次最高的国际性医药展会，有20多个国家和地区的3000多家企业参展，汇聚海内外制药领域供应与采购的专业人士。 此次展会，通微公司精心展出了世界**技术的加压毛细管电色谱系统TriSep-2100、国内性价比超高的液相色谱系统EasySep-1020、国内最高配置的蒸发光散射检测器UM 5000（BCEIA金奖），以及通微公司旗下苏州环球色谱有限责任公司自主研发生产的Global液相色谱柱、中国区独家代理的核壳型HALO液相色谱柱、德国BISCHOFF液相色谱柱等。以上仪器设备均受到市场广泛好评，具有较强的市场接受和信任度，现场参观咨询人员络绎不绝，我们的服务团队也积极主动的与咨询人员进行交流沟通。 由于药品、制药行业分离检测物质成分复杂多样，通微公司研发团队已经准备好不断开发出新的分析方法包服务于用户，同时我们热忱欢迎用户向我们咨询并提供样品测试。帮助客户解决实际问题，是通微公司全体人员的责任和荣誉。 此次会展，是一次制药行业的盛会，更是国内液相色谱分析行业一次透视需求，不断创新和改进技术的机会，在攀登国际领先技术巅峰的道路上，我们从未停止脚步。。。。。。。

2014年6月20日，上海—— 科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）将于6月26至28日携药物分析全面解决方案登陆第十四届世界制药原料中国展。同时，赛默飞还将推出在该领域的数款新品，包括台式核磁共振波谱仪、新型显微拉曼成像光谱仪，以及药物分析应用专辑等产品，全面展示强大的创新能力和服务医疗药物分析领域的高度决心。赛默飞展位号，W5馆W5D23，欢迎大家前往参观。 赛默飞医疗产品与服务中国区商务运营总监张江立表示，赛默飞致力分析测试领域多年，始终投身研发和创新，不断完善和优化产品线。同时，我们也将全球领先的检测、分析、诊断技术带向中国本地市场，因地制宜地为本地客户提供完整的解决方案。我们希望通过这次展会，及时发掘医疗药物行业的最新热点与前沿技术；并通过与客户面对面的交流，深入了解客户需求，从而开发出更健康、更安全、更清洁的解决方案。” 借次行业盛会契机，赛默飞将推出多款在药物分析领域的最近创新成果——台式核磁共振波谱仪picoSpin 80、新型显微拉曼成像光谱仪DXRxi、色谱及痕量元素分析——药物分析应用专辑等新品。依托赛默飞在分析领域的深厚研发能力和市场经验，这些新品将为全球科学家和药物分析工作者创造简便、省时、优质的药物分析体验，推动医疗、化学、生物等领域的科研发展。 台式核磁共振波谱仪 picoSpin 80，是市场上广泛使用的picoSpin 45的升级版本，能够轻松地收集液体样品中分子结构的常规高分辨核磁共振(NMR)数据。该仪器2特斯拉的磁场强度能够提供优秀的分辨率，是以往较低磁场强度所达不到的。与picoSpin 45相比，picoSpin 80的分析能力提升了将近两倍，能够获得更详细的光谱，标志着我们继续致力于让更多的科学家使用高质量的核磁共振波谱仪的承诺前进了一大步。其他特点和优点包括： 磁铁不需液体制冷剂制冷 轻便、便携的设计使该仪器可以在多个实验室分享 易操作的液毛细管系统不需要核磁共振管或其他消耗品新型显微拉曼成像光谱仪DXRxi，致力于快速准确揭示分子结构、化学组份以及样品形貌等信息，为研究开发、材料缺陷和产品质控等应用带来高度自信。轻松操作以图像为中心的软件界面，就能快速采集丰富的光谱信息并创建某一光谱特征分布的化学成像。DXRxi显微拉曼成像光谱仪具有以下特点： 采用新型以图象为中心的赛默飞OMNICxi 软件，实现可视化快速采集、直观精准的样品定位以及直观参数优化界面 自动准直与校标功能将为用户节省大量的时间与精力 快速实现样品化学信息的可视化成像，无需专业光谱专家解析 超强的大面积区域快速扫描功能 色谱及痕量元素分析——药物分析应用专辑，分别介绍赛默飞离子色谱、液相色谱、元素分析、气相色谱、加速溶剂萃取技术的原理、技术特点，以及这些技术在化学药物分析、抗生素分析、生化药物及生物制品分析、中药分析和药用辅料分析中的应用。 世界制药原料中国展是全球医疗器械行业内的一大盛事。此届世界制药原料中国展将联袂“2014世界医药合同定制服务中国展”、“第九届世界制药机械、包装设备与材料中国展”以及“2014世界生化、分析仪器与实验室装备中国展”在上海新国际博览中心盛大举行，预测将吸引来自20多个国家和地区的2,500余家企业参展、45,000名海内外专业观众莅临现场。此次展会将成为赛默飞全面展示药物分析最新技术、完整产品线和解决方案的最佳平台，帮助赛默飞洞悉客户需求和市场动态，更好地践行“帮助客户使世界更健康、更安全、更清洁”的愿景。欲了解更多有关赛默飞参展信息，请点击http://www.thermo.com.cn/CPhI关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额170亿美元，在50个国家拥有员工约50,000人。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。借助于Thermo Scientific、 Life Technologies、 Fisher Scientific 和 Unity? Lab Services四个首要品牌，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com。 赛默飞世尔科技中国赛默飞世尔科技进入中国已超过30年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉等地设立了分公司，员工人数超过3800名。为了满足中国市场的需求，现有8家工厂分别在上海、北京、广州和苏州运营。我们在全国共设立了6个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有超过2000名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录www.thermofisher.cn。

本年度CPhI世界制药原料中国展如期而至。2019年是CPhI世界制药原料中国展的第十九届，本次的时间是2019年6月18日-20日，地点还是在老地方——上海新国际博览中心。为何要来CPhI“第十九届世界制药原料中国展”等六个展将同期举办，届时将吸引3,200余家公司参展，其中包括来自20余个国家和地区的海外公司。展会汇集众多国内外知名医药企业，在拓宽买家采购途径的同时，也为买家打造了一个与业内同行会面、收集市场信息、深度交流的一站式制药工业贸易平台。现场会议及活动除传统的展会模式外，主办方精心策划80余场会议及活动，包括高端论坛、专业研讨会、展商技术交流会、实验室样板房全景展示秀、研发联盟招募、买家采购会等，共吸引3,500余名听众及参与者，收到如潮好评。每年的CPhI世界制药原料中国展都是月旭科技的重要展会活动之一，今年也不例外！月旭科技本次参加世界制药原料中国展的展位是W5F50。CPhI怎么找到月旭W5展馆靠近2号入口厅，地铁七号线的花木路站也在2号入口厅有出口，超级方便。2号入口厅进入后右转直走W5F50便是月旭展会，届时欢迎各位领导莅临月旭展位参观指导！这次月旭带来了什么WiSys 5000 高效液相色谱仪印度 LABindia 溶出仪蛋白纯化填料色谱柱系列产品除了展品还有什么现场技术咨询展会期间，将有资深工程师常驻展会现场, 与您面对面探讨和交流。不管您有技术问题还是产品相关问题均可在现场向我们咨询，我们将全力为您解答！精彩活动我们还在现场为大家准备了精彩的活动，免费参加。光临月旭展位，不仅能看展品，解疑惑，还能玩游戏，领奖品，不能让您白来一趟。

仪器信息网讯 第十四届中国制药原料药展于2014年6月26日在上海新国际博览中心开幕，来自20多个国家和地区的2500余家制药、分析仪器、制药设备等类型企业参加了本次展览会。本届展会联袂同期举办的&ldquo 2014世界合同定制服务中国展&rdquo (ICSE China 2014)、&ldquo 2014世界制药机械、包装设备与材料中国展&rdquo (P-MEC & InnoPack China 2014)以及&ldquo 2014世界生化、分析仪器与实验室装备中国展&rdquo (LABWorld China 2014)，组成了亚洲医药行业超级盛会。 开幕剪彩 　　世界制药原料中国展网罗制药行业全产业链，成为业内人士与国外供应商、买家交流与贸易的沟通平台，是业内人士把握最新商机、了解与制药行业相关的市场最新动向重要途径之一。与往届相同，本届展会依旧将展品分区展示，展品涉及原料药、天然提取物、生物制药、合同定制、中间体及精细化工、原辅料与制剂等。 　　与往届相比，同期举行的2014世界生化、分析仪器与实验室装备中国展参展的制药相关分析仪器厂商大幅增长，本届会议参展企业近百家，涉及生化仪器、分析仪器、实验室成套/配套设备、行业专用检测仪器等产品，并且在本届展会上推出首届"InnoLAB&mdash &mdash 前沿实验室仪器与解决方案展示秀"活动，赛默飞世尔、马尔文、赛多利斯、颇尔、安东帕、珀金埃尔默、梅特勒-托利多等品牌参与了本次活动。 InnoLAB&mdash &mdash 实验室样板房展示活动现场 　　本届展会参展的分析仪器及耗材相关厂商众多，以下为部分参展仪器厂商。 赛默飞世尔科技 梅特勒-托利多中国 劳达贸易(上海)有限公司 德国赛多利斯集团 珀金埃尔默仪器(上海)有限公司 奥地利安东帕（中国）有限公司 英国马尔文仪器有限公司 大昌华嘉商业(中国)有限公司 德祥科技有限公司 北京创新通恒科技有限公司 江苏汉邦科技有限公司 博纳艾杰尔科技 利穗科技(苏州)有限公司 上海通微分析技术有限公司 北京北分瑞利分析仪器(集团)有限责任公司 月旭材料科技(上海)有限公司 东曹(上海)生物科技有限公司 杭州泰林生物技术设备有限公司 依拉勃(中国) 昭和电工科学仪器(上海)有限公司 上海同田生物技术股份有限公司 上海人和科学仪器有限公司 波尔过滤器(北京)有限公司 优莱博技术(北京)有限公司 普兰德(上海)贸易有限公司 ATAGO(爱拓)中国分公司 必达泰克光电科技(上海)有限公司 上海安谱科学仪器有限公司 上海泰坦科技股份有限公司 杭州雪中炭恒温技术有限公司 成都格莱精密仪器有限公司 北京振翔工贸有限责任公司 无锡加莱克色谱科技有限公司 广州研创生物技术发展有限公司 北京兰贝石恒温技术有限公司 上海一恒科学仪器有限公司 上海比朗仪器有限公司 上海仪迈仪器科技有限公司 艾吉析科技(北京)有限公司 深圳市一正科技有限公司 郑州长城科工贸有限公司 济南鑫贝西生物技术有限公司 仪器信息网

规模再创新高，续写华彩新篇 　　2012年6月26-28日，由欧洲博闻展览咨询有限公司(UBM Live)和中国医药保健品进出口商会主办，上海博华国际展览有限公司(UBM Sinoexpo)协办的“第十二届世界制药原料中国展”暨“2012世界合同定制服务中国展”(CPhI, ICSE & BioPh China 2012)以及“2012世界制药机械、包装设备与材料中国展”暨“2012世界生化、分析仪器及实验室装备中国展”(P-MEC, InnoPack & LABWorld China 2012)在上海新国际博览中心成功举行。 　　2012年展会在展出面积和参观人数上均取得了新的突破——总展出面积近12万平方米，是迄今为止规模最大的一届，其中制药原料展面积达8万余平0方米，制药机械、包装材料、实验室仪器展共3万余平方米 展会共吸引全球2,229家企业踊跃参展，包括来自21个国家和地区的176家海外公司。虽然开展期间上海连日暴雨，但依然阻挡不了专业观众的观展热情，为期三天的展会观众数量首次突破4万大关，达到40,928人次，较2011年增长近10%，其中海外观众为9,469人次，范围覆盖全球109个国家及地区。各项连年增长的数据无不表明CPhI中国展正越来越受到全球制药企业的关注，其品牌效应已深入人心，成为反应世界制药原料市场变化的晴雨表。 　　今年展会首次实现分区展示，主办方为便捷观众的参观路径，根据产品将展会划分为不同专/展区进行集中展示，包括原料药、天然提取物、精细化工与中间体、合同定制、生物制药、制药机械、医药包装材料、环保与洁净技术、实验室仪器及综合类十大专/展区。这一贴心的设计得到了观众的广泛好评，为观众寻找相关产品供应商提供了极大便利。 　　为更好地促进企业与观众之间的信息互动，展会期间主办方还精心策划了170余场会议，包括高端论坛、专业研讨会及展商技术交流会等，内容涵盖药品生产、出口战略、投资合作、仿制药、新药研发、生物技术、制药工程、药厂信息自动化、制药环保与洁净、药品安全等多个方面，结合国内外最新政策法规、行业热点话题、实用技术应用等，满足了观众了解行业前沿信息和技术交流的需要。此外，由“CPhI制药在线”举办的第二届买家采购会也取得了不俗的反响，成功为来自9个国家的企业安排了106场贸易洽谈配对，涉及产品多达451种，获得了供求双方的一致认可。 　　“第十三届世界制药原料中国展”暨“2013世界合同定制服务中国展”(CPhI, ICSE & BIoPh China 2013)及“2013世界制药机械、包装设备与材料中国展”暨“2013世界生化、分析仪器及实验室装备中国展(P-MEC, InnoPack & LABWorld China 2013)将于2013年6月25-27日在上海新国际博览中心举办。 　　2013年展会将继续扩大至12个馆，共计13万平方米面积，并延续“专区专展”模式。其中位于W2馆的“生物制药与技术展区”、“合同定制服务展区”及“生化、分析仪器与实验室装备展区”将聚焦医药研发及生物技术，搭建一个集研发生产外包、生物制药、实验室器材的一站式生物医药研发平台。在“十二五”政策的扶持下，生物制药行业彰显出巨大的发展潜力和无限商机，CPhI中国展也顺应市场趋势，在稳健发展医药化工领域的同时开辟生物制药新疆域，为新兴生物医药企业提高市场竞争力、拓展更广阔的生物医药市场保驾护航。 　　截止至2012年展会现场，已有1500余家企业报名参展，7成的展商已经开始预订13年的展位，可见品牌展对厂商的吸引力和认可程度。展会将继续致力于进一步加强中外医药企业间的贸易和合作，培育品牌、提升技术、构建渠道，为全面推动世界制药原料贸易发展做出更大的贡献，欢迎广大制药原料及设备生产厂商踊跃报名参展! 　　展位咨询： 　　上海博华国际展览有限公司 　　联系人：茅小姐、冯小姐 　　电话：021-6437 1178*159 / 206 　　传真：021-6437 0982*159 / 206 　　Email：chris.mao@ubmsinoexpo.com, iris.feng@ubmsinoexpo.com

第十二届世界制药原料中国展暨2012世界合同定制服务中国展（CPhI,ICSE&BioPhChina2012）&rdquo 将再度携手&ldquo 2012世界制药机械、包装设备与材料中国展（P-MECChina2012）&rdquo ，于2012年6月26日至28日在上海新国际博览中心闪亮登场。我公司将参加此次盛会，我们期待与您在展会上见面，相信这是一个很好的交流机会。届时我公司将向大家展示JULABO&TEMP高精度动态温度控制系统新品PRESTO系列A80、W80，JULABO&ACE化学反应系统，以及生物制药相关仪器。2012世界制药原料中国展（CPhI&ICSEChina2012）参展公司：优莱博技术（北京）有限公司展会时间：2012年6月26至28日展馆名称：上海新国际博览中心展位号：E1C20展馆地址：上海浦东新区龙阳路2345号详情请登陆：www.cphi-china.cn2012年展会规模将达11万平方米，届时将汇集来自20多个国家和地区的2,000余家企业，以无可比拟的超大展示面积、更多展商和更高层次的展示吸引40,000余名海内外专业观众莅临现场，为广大参展企业提供无限商机。与此同时，愈加细分和集中的专区形式将为展商提供更多有针对性的专业买家。展会同期还将继续结合中外高端论坛，技术交流会，买家配对会等各种主题会议及活动，以深度交流的形式为参展企业及观众提供更多信息。&ldquo 生物制药与技术专区&rdquo （BioPhChina）将成为2012年展会的新亮点，毗邻ICSE展区，聚焦基因工程、抗体工程及细胞工程等产品和技术展示，为涉及生物制药研发、生产、检测等领域的专业人士提供最佳交流贸易平台。与此同时，去年首次推出的ICSEChina广受好评，今年吸引了众多海内外新老企业参展。ICSEChina这一独一无二的展示机会将为国内外制药企业更好的了解CRO&CMO企业、开拓市场合作项目打好基础。与往年不同的是，&ldquo 天然提取物专区（NaturalExtractsArea）&rdquo 将扩大至一个专馆，展示规模增加70%，汇聚近300家专业提取物供应商。该专馆已成为行业内最大规模的专业展示，为医药、食品及保健品行业的专业买家提供快速采购通道，引领绿色健康生活新趋势。展馆交通（点击查看详细路线）公交线路介绍：A、浦东机场至展馆1.出租车：约40分钟，车价约人民币90元2.机场大巴三号线，龙阳路站下，车价约人民币12元3.机场大巴七号线，龙阳路站下4.磁悬浮列车：浦东国际机场候机楼迎宾大厅二楼1、2、3、4廊道直达磁悬浮列车，龙阳路站下B、虹桥机场至展馆1.出租车：约45分钟，车价约人民币90元2.机场大巴三号线，扬子江大酒店上，龙阳路站下，车价约人民币20元C、上海火车站至展馆1.地铁1号线，人民广场站换乘地铁2号线，龙阳路站下2.出租车：约30分钟，车价约人民币60元D、其他1.公交线路：大桥五线：复旦大学&hellip &hellip 龙阳路&hellip &hellip 张江高科技园区大桥六线：交通大学&hellip &hellip 上海新国际博览中心&hellip &hellip 香楠小区公交983：陆家嘴&hellip &hellip 上海新国际博览中心公交976：上浦路&hellip &hellip 龙阳路地铁站申江线：乳山新村&hellip 龙阳路地铁站&hellip 思凡小区方川线：方斜路&hellip &hellip 上海新国际博览中心&hellip &hellip 机场2.出租车：从上海市中心约30分钟可到达上海新国际博览中心

第十二届世界制药原料中国展暨2012世界合同定制服务中国展（CPhI, ICSE & BioPh China 2012）&rdquo 将再度携手&ldquo 2012世界制药机械、包装设备与材料中国展（P-MEC China 2012）&rdquo ，于2012年6月26日至28日在上海新国际博览中心闪亮登场。我公司将参加此次盛会，我们期待与您在展会上见面，相信这是一个很好的交流机会。届时我公司将向大家展示JULABO&TEMP高精度动态温度控制系统新品PRESTO系列A80、W80，JULABO&ACE化学反应系统，以及生物制药相关仪器。 2012世界制药原料中国展（CPhI & ICSE China 2012） 参展公司：优莱博技术（北京）有限公司 展会时间：2012年6月26至28日 展馆名称：上海新国际博览中心 展位号：E1C20 展馆地址：上海浦东新区龙阳路2345号 详情请登陆：www.cphi-china.cn 2012年展会规模将达11万平方米，届时将汇集来自20多个国家和地区的2,000余家企业，以无可比拟的超大展示面积、更多展商和更高层次的展示吸引40,000余名海内外专业观众莅临现场，为广大参展企业提供无限商机。与此同时，愈加细分和集中的专区形式将为展商提供更多有针对性的专业买家。展会同期还将继续结合中外高端论坛，技术交流会，买家配对会等各种主题会议及活动，以深度交流的形式为参展企业及观众提供更多信息。&ldquo 生物制药与技术专区&rdquo （BioPh China）将成为2012年展会的新亮点，毗邻ICSE展区，聚焦基因工程、抗体工程及细胞工程等产品和技术展示，为涉及生物制药研发、生产、检测等领域的专业人士提供最佳交流贸易平台。与此同时，去年首次推出的ICSE China广受好评，今年吸引了众多海内外新老企业参展。ICSE China这一独一无二的展示机会将为国内外制药企业更好的了解CRO & CMO企业、开拓市场合作项目打好基础。与往年不同的是，&ldquo 天然提取物专区（Natural Extracts Area）&rdquo 将扩大至一个专馆，展示规模增加70%，汇聚近300家专业提取物供应商。该专馆已成为行业内最大规模的专业展示，为医药、食品及保健品行业的专业买家提供快速采购通道，引领绿色健康生活新趋势。 展馆交通（点击查看详细路线） 公交线路介绍： A、 浦东机场至展馆 1.出租车：约40分钟，车价约人民币90元 2.机场大巴三号线，龙阳路站下，车价约人民币12元 3.机场大巴七号线，龙阳路站下 4.磁悬浮列车：浦东国际机场候机楼迎宾大厅二楼1、2、3、4廊道直达磁悬浮列车，龙阳路站下 B、 虹桥机场至展馆 1.出租车： 约45分钟，车价约人民币90元 2.机场大巴三号线，扬子江大酒店上，龙阳路站下，车价约人民币20元 C、 上海火车站至展馆 1. 地铁1号线，人民广场站换乘地铁2号线，龙阳路站下 2.出租车： 约30分钟，车价约人民币60元 D、 其他 1.公交线路： 大桥五线：复旦大学&hellip &hellip 龙阳路&hellip &hellip 张江高科技园区 大桥六线：交通大学&hellip &hellip 上海新国际博览中心&hellip &hellip 香楠小区 公交983：陆家嘴&hellip &hellip 上海新国际博览中心 公交976：上浦路&hellip &hellip 龙阳路地铁站 申江线：乳山新村 &hellip 龙阳路地铁站 &hellip 思凡小区 方川线：方斜路&hellip &hellip 上海新国际博览中心&hellip &hellip 机场 2.出租车： 从上海市中心约30分钟可到达上海新国际博览中心

2024年6月19-21日，“第二十二届世界制药原料中国展”（CPHI China 2024）将继续携手“第十七届世界制药机械、包装设备与材料中国展”（PMEC China 2024），以3,500余家国内外展商、21万平方米超大展示面积再度亮相上海新国际博览中心。展会将继续深耕制药产业链，聚合产业上下游能量。秉承以加快我国医药工业质量变革、效率变革和动力变革为己任，不断助力中国医药企业加速融入全球医药创新链、产业链、供应链，为构建国内国际双循环相互促进的新发展格局提供有力支撑。欢迎莅临汉尧展位W5D16此次展会，上海汉尧作为行业内专业的实验室仪器、设备及消耗品综合服务商将携通用仪器与设备（白小白洗瓶机，氮气发生器，卡尔费休水分测定仪及电位滴定仪，RMS监测系统）、合成反应与制备纯化设备（Advion Interchim Scientific品牌puriflash XS 520和expression® CMS，伊睦EFNT合成工作站）、生物相关产品（908devices，GETINGE，gelomics）、多样的液相色谱耗材（如YMC色谱柱，埃赛力达（原“贺利氏特种光源“）氘灯、空心阴极灯等特种光源，色谱先生鬼峰捕集小柱，DWK试剂瓶，管线接头组件，单向阀及汉尧其他配件和耗材等）亮相现场，诚邀您莅临现场，欢度这场制药人的盛宴！下期我们将详细为您介绍本次展会将展出展品，敬请关注。

中国上海-2015年6月29日-沃特世公司(Waters® )近日参加了于2015年6月24日至26日在上海新国际博览中心举行的第十五届世界制药原料中国展(CPhI)，并于同期做了&ldquo 先进的分析技术快速有效提高原料药分析开发及验证流程，显著减少成本消耗&rdquo 的专题报告。 CPhI现场沃特世展位 　　沃特世公司还于展会同期举办了两场专题研讨会，分享制药行业实验室检测技术领域的最新创新成果与相关法规方面的经验。来自国内制药企业的众多实验管理人员参加了研讨会，并参观沃特世中国实验室中心，亲临体验了包括最新发布的ACQUITY® Arc&trade 四元液相色谱系统在内的众多沃特世产品。 专题研讨会现场 　　研讨会邀请了北京睿创康泰医药研究院有限公司总经理贾慧娟博士以及北京市药品检验所高青主任药师，分别介绍UPLC技术在药物研发中心的优势，以及药物质量研究工作的经验。同时，沃特世信息学产品经理金勇与USP标准采购经理袁和军还与与会人员共同探讨了&ldquo CFDA最新法规《计算机化系统》及Waters的合规性解决方案&rdquo 以及USP标准建立流程。沃特世色谱分离市场技术经理孙庆龙还就&ldquo 现有法规下如何将药物开发和质量控制效率提升5-10倍&rdquo 和制药企业人员展开交流。 　　随着我国原料药企业参与全球行业竞争，很多中国原料药生产企都面临着从生产粗放行的低端中间体向精细型的中高端产品转变的挑战，同时越来越多的原料药企业希望通过加快国际认证步伐来提升竞争力。作为分析仪器行业的领导者，沃特世公司始终致力于满足并协助制药企业成功应对药品研发、生产、合规性等挑战。此次沃特世在CPHI期间展示的全新的色谱分离技术平台、法规依从性等解决方案，也是秉承公司的承诺，旨在帮助中国制药企业应对实验室效率提高和法规依从性的严格要求，从而帮助提升国际竞争力，实现向中高端产品的转型。 关于沃特世公司 　　50多年来，沃特世公司通过提供实用、可持续的创新，使全球范围内的医疗服务、环境管理、食品安全、水质监测、消费品和高附加值化学品领域有了显著进步，从而为实验室相关机构创造了业务优势。 　　作为一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术的开创者，沃特世技术的重大突破和实验室解决方案为客户的成功创造了持久的平台。 　　2014年沃特世公司拥有19.9亿美元的收入，它将继续带领全世界的客户探索科学并取得卓越成就。 关于沃特世中国 　　沃特世公司创始于1958年，是全球分析实验室解决方案的行业领导者。沃特世为科学家提供一系列分析系统解决方案、软件和服务，包括液相色谱、质谱和化学品。自上世纪80年代进入中国以来，沃特世目前在内地及香港设有五个运营中心拥有四百多名员工，在上海、北京、广州、成都设立实验中心和培训中心。 　　在中国，沃特世的业务范围涉及生物制药、健康科学、食品健康、环境保护和化学等多个领域，为小分子化学和中药研究、生物制药理化分析、农兽药筛查、代谢产物鉴定、组学平台、临床检测、乳制品检测等提供多种解决方案，服务工业生产的关键环节。 　　自2003年成立沃特世科技(上海)有限公司以来，今天的中国已经成为沃特世全球仅次于美国的第二大市场。沃特世中国始终坚持提高本地技术能力、培育本地技术人才，推动制药、食品安全、健康科学、环境保护等相关行业标准和法规的建立和完善，力求满足人们日益增长的健康需求，创造更美好的生活。

中国上海 - 2015年6月29日 - 沃特世公司（Waters）近日参加了于2015年6月24日至26日在上海新国际博览中心举行的第十五届世界制药原料中国展（CPhI），并于同期做了&ldquo 先进的分析技术快速有效提高原料药分析开发及验证流程，显著减少成本消耗&rdquo 的专题报告。 CPhI现场沃特世展位 沃特世公司还于展会同期举办了两场专题研讨会，分享制药行业实验室检测技术领域的最新创新成果与相关法规方面的经验。来自国内制药企业的众多实验管理人员参加了研讨会，并参观沃特世中国实验室中心，亲临体验了包括最新发布的ACQUITY Arc四元液相色谱系统在内的众多沃特世产品。 专题研讨会现场 研讨会邀请了北京睿创康泰医药研究院有限公司总经理贾慧娟博士以及北京市药品检验所高青主任药师，分别介绍UPLC技术在药物研发中心的优势，以及药物质量研究工作的经验。同时，沃特世信息学产品经理金勇与USP标准采集经理袁和军还与与会人员共同探讨了&ldquo CFDA最新法规《计算机化系统》及Waters的合规性解决方案&rdquo 以及USP标准建立流程。沃特世色谱分离市场技术经理孙庆龙还就&ldquo 现有法规下如何将药物开发和质量控制效率提升5-10倍&rdquo 和制药企业人员展开交流。 随着我国原料药企业参与全球行业竞争，很多中国原料药生产企都面临着从生产粗放行的低端中间体向精细型的中高端产品转变的挑战，同时越来越多的原料药企业希望通过加快国际认证步伐来提升竞争力。作为分析仪器行业的领导者，沃特世公司始终致力于满足并协助制药企业成功应对药品研发、生产、合规性等挑战。此次沃特世在CPHI期间展示的全新的色谱分离技术平台、法规依从性等解决方案，也是秉承公司的承诺，旨在帮助中国制药企业应对实验室效率提高和法规依从性的严格要求，从而帮助提升国际竞争力，实现向中高端产品的转型。 关于沃特世公司(www.waters.com) 50多年来，沃特世公司通过提供实用、可持续的创新，使全球范围内的医疗服务、环境管理、食品安全、水质监测、消费品和高附加值化学品领域有了显著进步，从而为实验室相关机构创造了业务优势。 作为一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术的开创者，沃特世技术的重大突破和实验室解决方案为客户的成功创造了持久的平台。 2014年沃特世公司拥有19.9亿美元的收入，它将继续带领全世界的客户探索科学并取得卓越成就。 关于沃特世中国 沃特世公司创始于1958年，是全球分析实验室解决方案的行业领导者。沃特世为科学家提供一系列分析系统解决方案、软件和服务，包括液相色谱、质谱和化学品。自上世纪80年代进入中国以来，沃特世目前在内地及香港设有五个运营中心拥有四百多名员工，在上海、北京、广州、成都设立实验中心和培训中心。 在中国，沃特世的业务范围涉及生物制药、健康科学、食品健康、环境保护和化学等多个领域，为小分子化学和中药研究、生物制药理化分析、农兽药筛查、代谢产物鉴定、组学平台、临床检测、乳制品检测等提供多种解决方案，服务工业生产的关键环节。 自2003年成立沃特世科技（上海）有限公司以来，今天的中国已经成为沃特世全球仅次于美国的第二大市场。沃特世中国始终坚持提高本地技术能力、培育本地技术人才，推动制药、食品安全、健康科学、环境保护等相关行业标准和法规的建立和完善，力求满足人们日益增长的健康需求，创造更美好的生活。

2016年6月20-23日，CPhI China 2016（P-MEC）世界制药原料中国展在上海新国际博览中心盛大开幕。瑞士万通中国首次参会并展出了近红外光谱仪NIR SmartPro、手持拉曼光谱仪Mira、电位滴定仪和卡尔费休水分仪、离子色谱IC及在线近红外光谱分析仪等产品样机。该展会参展人群集中于制药、原料药企业及其产业相关上下游产业，展会人次超过7w人。展会很成功，收获颇丰，瑞士万通中国展位现场部分照片如下： NIRS XDS SmartProbe Analyzer 仪器特性及优势 ? XDS NIR 技术确保使用简单和定标的无缝转移 ? 结实耐用的仓库或工厂用分析仪 ? 快速断开式探头，优化了固体和液体的测量 ? 无需样品制备，无需试剂，无任何废弃物 ? 面向集中数据库管理的网络分析仪 ? 热插拔模块——几分钟内即可完成更换，不会影响性能 Mira手持式拉曼光谱仪 Mira 是新一代手持式高性能拉曼光谱仪，它可以快速无损的分析化工和制药行业的各种固体或液体样品。Mira使用传统的AA型电池供电，无论是在仓库，或者生产线，还是野外作业，当然还包括实验室，都可以即开即用。产品特点：~一键触发功能可以直接透过包装检测粉末、颗粒或者液体样品~样品可装入样品瓶，置入Mira的内部进行检测，无需准备激光防护措施。~快速响应，无需对样品进行预处理~能够分析不均匀样品与温度敏感样品~通过海量数据库来鉴定未知样品~无论固体还是液体样品均可检测~可鉴定产品的真伪及纯度~可用于分析混合样品~操作安全。Mira的基本配置拥有1类激光防护等级，可以不增加任何防护措施。~自动校正功能保证仪器的出色性能。~大量的纯样品光谱。~所有光谱都经过验证。~可显示名称，化学文摘号，分子式，并给出详细的信息。~21个子库可为用户提供私人订制。~对未知样品提供最接近的鉴定结果。~高效的搜索算法可提供快速的数据库检索功能，让用户及时得到分析结果。~开放性谱库管理方式为用户设计自己的数据库提供了极大的灵活性。

为期3天的2024年世界制药原料大会 CPHI China 2024于2024年6月21日在上海新国际博览中心圆满落下帷幕。本届大会以22万平方米展示面积，覆盖26个展馆的超大规模重磅亮相，共计吸引了近3,500家来自海内外的优质品牌入驻，囊括制药原料包装及给药系统、实验室仪器与装备、洁净与环保、生物工程和生命科学仪器等领域。同时，主办方还精心打造了100余场行业论坛活动，助力医药产业凝聚智慧力量，释放创新动能，以全局视角布局产业链发展。此次展会骇思采用48平米的特装展台，以高光白为主色调，辅以骇思品牌色红黑灰为点缀，采用多层次结构设计，呈现出丰富的未来感与科技感，闪亮展区，吸引了众多观展客户的目光。值此大会，骇思Hyperpurex携旗下 LAB 实验室产品矩阵- X/FX（旗舰系列）、P（锐意系列）、L（探索系列）、E/FE（卓然系列）、S/FS（灵动系列）、FC（智创系列）、ICM（工程系列）10大系列全线实验室纯水系统产品及 ICM 工程系统纯水产品矩阵参会，全方位满足从基础器皿清洗到精密仪器分析及严格的蛋白质组学的实验室用水需求，满足医学检验、复杂的中央供水系统工程、以及制药/生物技术、集成电路生产等工艺用水的多元化和个性化用水要求。骇思展位在展会期间一直保持着高人气，骇思以优秀的产品力，多矩阵的实验室及工程纯水系统产品，不同的产品定位满足不同的纯水应用场景及用水需求，吸引了众多海内外医药企业的代表前来咨询和洽谈合作，骇思纯水系统在先进性、稳定性、智能化和体验感等方面获得了参观者的高度评价。通过此次展会，骇思Hyperpurex巩固了与现有客户的合作关系，拓展了新的市场和客户群体；再一次向业界展示了“生而破界、纯水新选”中国专业实验室纯水系统制造商的品牌形象，以及从实验室研发、复杂的中央供水系统工程到生产工艺用水，您可信赖的纯水产品、解决方案和服务提供商的品牌定位，诠释了“好看又好用，省心又便宜”的产品价值，传递了“骇思，纯水新选择”的品牌slogan。未来，骇思公司将坚持围绕用户需求持续进行技术创新，在产品研发、渠道拓展等方面不断变革进步，为用户提供有竞争力、品质卓越、可信赖的产品、解决方案和服务，与生态伙伴开放合作，持续为用户创造价值，引领实验室纯水发展方向，不断推动行业发展。

以&ldquo 亚洲制药工业第一展&rdquo 著称的第八届世界制药原料中国展（CPhI & ICSE China 2008）暨2008世界制药机械、包装设备与材料中国展（P-MEC China 2008即将于2008年6月24日至26日在上海新国际博览中心拉开帷幕，展示规模及展商数量将创历届之最。 本届展会的展出面积已突破75,000平方米，继上海新国际博览中心东一馆至东六馆的6个展馆订满之后，主办单位又新开放了2个室外展馆，展出规模将比上届展会增长22％。目前已吸引了来自20多个国家和地区的近1,600家行业领军企业参展，同时将有意大利、西班牙、日本、韩国等国家展团的超强阵容，彰显出展会蓬勃的活力和行业号召力。届时，行业内知名品牌、高新产品将荟萃一堂，充分展示中国以及亚洲市场的巨大潜力，预计为期三天的展示将迎来逾3万多名海内外专业观众。 我们诚挚邀请您参加这一重大活动，并到我们的展台参观，届时我们将展示各种先进设备，让您不虚此行。 时间：6月24日-26日 地点：上海新国际博览中心 梅特勒托利多展位号：东五馆 5E12 网址：http://www.cmpsinoexpo.com/pmec/

仪器信息网讯 2011年6月21-23日，第十一届世界制药原料中国展(CPhI China)及世界制药机械、包装设备与材料中国展(P-MEC China)在上海新国际博览中心盛大开幕。此次展会展馆数量超过10个，展出面积近10万平方米，参展企业近1800家，是我国国际化程度最高的医药专业展之一。 　　主办方在本届展会中再次引入了&ldquo 2011世界生化、分析仪器与实验室装备中国展&rdquo ( LAB World China 2011)，依托CPhI中国展庞大的参展商平台，与国内外1500多家制药企业同台展示，成为了LAB World China一项突出优势，制药企业和实验室仪器厂商在该平台上实现了无缝沟通。 　　在LAB World China 2011展区中，参展企业超过100家 所展出的仪器及耗材产品中，色谱填料、液相色谱柱、制备色谱、高效液相色谱、旋转蒸发仪、激光粒度仪、药品稳定性试验箱最为常见。此外，仪器信息网工作人员还特别关注了展会上的新产品及新技术，现分享如下： 依利特凭借其液相色谱技术积淀，用仅约半年的时间就研制出了新品Elite DAC-100制备液相色谱仪，其柱内径为100mm，特别适合于大量生化药品的分离纯化，据了解，目前制药行业对制备液相色谱仪的需求正成明显增长的态势，依利特凭借Elite DAC-100制备液相色谱仪的推出，也较早地进入到了该市场领域　　 博纳艾杰尔科技在研制中压快速纯化色谱的基础上，推出了CHEETAHTM HP系列高压快速纯化色谱新品，是国内最早推出的一体化高压液相制备色谱之一，可配套使用Flash和HPLC制备色谱柱，能满足Flash、反相、正相分离等多种需求 美国麦奇克推出了激光粒度仪新品S3500SI(大昌华嘉代理)，该产品同时具备静态激光衍射技术和图像分析技术，较组合购买花费低。其分析结果不但能提供颗粒的大小和分布，还能提供颗粒的形状、周长、面积、长度、宽度、椭圆度、凹凸度、完整度以及紧密度等参数 梅特勒-托利多公司的在线多参数测量仪新品，通过与不同传感器配套，可以测量pH、ORP、氧气、浊度等参数，变送器采用触摸屏设计，传感器可以实现即插即测安装。该产品能够评估和记录每个独立的电极的状态并可在实验室环境而非现场校准每个电极。 海洋光学推出了新品PinPointer 手持式拉曼系统，外观小巧，报价低于5万美金，性价比较高，特别适用于药品打假以及爆炸物等不明固体和液体检测的检测 德国劳达的新品Integral XT 280提供了超低温的风冷式恒温器，工作温度范围为-80° C到200° C，具有防爆性能，典型应用为控制在玻璃、搪玻璃或不锈钢反应釜中进行的中试或小试过程中的的放热吸热化学反应的温度 　　由于时间有限，本网工作人员无法关注和报道LAB World China 2011上展出的所有仪器及耗材新品，但我们将会持续跟踪和搜集各种新品资料，并将其呈现在仪器信息网这个平台，以便大家更好地把握仪器及相关技术的发展趋势。

6月18至20日，CPhI China 2019世界制药原料中国展在上海新国际博览中心举办，云赛智联股份有限公司旗下上海仪电科学仪器股份有限公司受邀参加本次盛会，并设展、派员参加。 本届展会的展出面积首次突破20万平方米，覆盖上海新国际博览中心全部17个展馆，汇聚了3200余家国内外企业，其中包括韩国、印度、波兰、土耳其、俄罗斯等国家展团和美国、德国、法国、瑞士、意大利等国的200余家海外独立展商，并且还吸引了来自120个国家与地区的70000余人次海内外专业观众到会参观、洽谈和采购。CPhI China为国际医药原料展的一个重要组成部分，一向作为国际医药行业的风向标。 展会中，我公司展出了自主品牌“雷磁”在制药行业应用的相关仪器，如：符合GMP规范的ZDJ-5B自动滴定仪、ZDJ-4B自动滴定仪、ZDY-504水分分析仪、DZS-708L型多参数分析仪、电化学传感器等，