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制药原料杀虫剂鉴别

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制药原料杀虫剂鉴别相关的资讯

  • 输美植物提取物谨防“杀虫剂残留”
    据美国FDA官方网站统计,今年8月份,中国输往美国的植物提取物有6批次因“含有一种杀虫剂”和“含有一种不安全的农药”而遭拒绝入境,而该类产品2012年全年都未见类似通报。主要产品涉及红景天提取物、欧洲越橘提取物、银杏提取物等。     植物提取物是应用现代提取分离技术从植物原料(水果、药食两用植物、中草药等)中定向获取和浓缩的某一种或多种成分,而不改变其有效成分而形成的产品。按照提取植物的成分不同,形成甙、酸、多酚、多糖、萜类、黄酮、生物碱等。其用途非常广泛,不仅可作为制药行业的主要原料,还可应用于普通食品、保健品、膳食补充剂、化妆品、食品添加剂(色素、甜味剂等)、香精香料等行业。在美、日、韩和欧洲等发达国家和地区,以植物提取物为原料的保健品备受消费者青睐,市场需求逐年上升。     中国提取物出口美国量近两年来不断增长,美国FDA今年以来对植物提取物的关注度提高,对农残限量要求呈不断加严趋势。由于植物提取原料来源广泛,目前FDA对植物提取的质量和农药残留进行判定主要基于以下标准:一是对所有在美国药典(USP-NF)中已经列名的提取物,依据美国药典(USP36-NF31)标准进行判定。二是对于其他在药典中无列名的提取物,农残则按照NF28进行检测和判定(NF28相当于USP36,比USP36的限量指标稍微宽松)。美国基于技术性贸易壁垒的考量,不断加重农残限量检测砝码,一些农药检测限量值一般要求在0.01PPM以下,中国部分野生植物和中药材原料的提取物,都有可能被检测出微量残留而遭拒绝入境,今年国内一些大公司出口量比较大的产品而因此遭到美国FDA退货。   美国是宁波地区植物提取物出口的重要出口市场,为防止相关企业再遭美国通报,检验检疫部门提醒各出口企业一定要谨防输美产品杀虫剂和农药残留:一是要把好植物原料、中药材等采购关,对于种植的原料,要调查清楚种植户的用药情况或相关记录。二是要把好原料验收关,原料进厂时,企业应加强抽样自检,有代表性的抽样送往专业机构检测杀虫剂、农药残留等项目,同时,做好原料的批次验收和核销记录,确保植物提取物产品质量可追溯。三是要把好产品出厂检验关,加强成品检验,尤其是针对提取物有效成分高的产品,由于提取浓缩幅度大,溶剂残留和农药残留更容易超标,一定要加大检测把关力度,以避免不必要的退货损失。
  • 明年起欧盟限制使用杀虫剂氟虫腈
    近日,欧盟宣布限制使用杀虫剂氟虫腈。原因是,两个月前,欧洲食品安全局(EFSA)进行的一项科学风险评估显示,使用含有氟虫腈的农药处理种子对欧洲蜜蜂种群造成严重危害。   该项限制从12月31日开始生效,将禁止氟虫腈使用于玉米和向日葵种子,但可能会允许其使用于只在温室内播种的作物种子,韭菜、葱、洋葱,以及甘蓝、菜花、西兰花等蔬菜作物不在允许范围之内。   氟虫腈是一种苯基吡唑类杀虫剂,杀虫谱广,与现有杀虫剂无交互抗性,对有机磷、有机氯、氨基甲酸酯、拟除虫菊酯等类杀虫剂已经产生抗性的或敏感的害虫均有较好的防治效果。适宜的作物有水稻、玉米、棉花、香蕉、甜菜、马铃薯、花生等,推荐剂量下对作物无药害,同时对卫生害虫的蟑螂防治也有非凡的效果。
  • 植物奶油被指堪比杀虫剂 卫生部正评估风险
    植物奶油因富含反式脂肪酸,媒体报道称其危害堪比杀虫剂。9日,卫生部官员表示,卫生部正在开展反式脂肪酸的风险监测评估工作,并将在此基础上,按程序进行标准的制修订。   婴幼儿食品禁用植物奶油   植物奶油即氢化油,也被称作植物黄油,目前在面包、奶酪、人造奶油等方面广泛使用,但是,氢化油可以产生大量的反式脂肪酸,增加心血管的患病风险。   针对报道,9日,在卫生部例会上,卫生部新闻发言人邓海华说,反式脂肪酸是一个老问题,卫生部已经对反式脂肪酸进行管理。他说,在《食品安全国家标准婴儿配方食品》中,规定了婴幼儿食品原料中不得使用氢化油脂,反式脂肪酸最高含量应当小于总脂肪酸的3%。   另外,在食品营养标签管理规范中,明确要求了反式脂肪酸的标识要求。同时提示生产者注意控制生产环节产生的反式脂肪酸。   “目前正在进行反式脂肪酸风险监测评估工作,”邓海华说,在风险评估的基础上,将开展相关标准制修订工作。   专家建议看食品配料表   公众如何才能选择低反式脂肪酸或者没有反式脂肪酸的食品?中疾控食品与营养所研究员张坚建议,首先要看配料表,同时倡导少吃油炸食品等健康的饮食方式。特别爱吃西餐、快餐、蛋糕等食品的人群,也应当注意反式脂肪酸的摄入。   ■ 争议   “‘奶油食品都不能吃’说法错误”   中疾控专家称,我国居民反式脂肪酸人均摄入量远低于欧美   2003年,中国疾病控制中心营养食品所开始对食品中的反式脂肪酸进行监测。昨日,中疾控食品与营养所研究员张坚说,初步监测结果显示,目前我国居民的反式脂肪酸人均摄入量在0.6克左右,远低于欧美国家的水平。   “我个人认为,把反式脂肪酸比喻成DDT(杀虫剂)这么严重,很不恰当。张坚坦言,目前中国没有对反式脂肪酸的限量标准,极少食品中反式脂肪酸含量甚至达到了总脂肪酸的60%,按照理论来讲,这也是不违法的。”   张坚表示,“中国奶油食品都不能吃”的说法是错误的。他认为,对目前反式脂肪酸的摄入量进行风险评估,就要发现在什么摄入水平下对人体有危险,根据评估的结果,再设定限量值。   此前,央视报道称,卫生部健康教育首席专家、中央保健委员会专家赵霖介绍,植物奶油(氢化油)作为一种工业代用品进入人类食谱中之后,既改善了食品的口感,也悄然间给人类健康带来了巨大的威胁,以至于有的科学家把氢化油的危害,和上世纪曾被大量使用的杀虫剂滴滴涕相比,把氢化油称作又一个滴滴涕。
  • 血液中常见杀虫剂的液质联用检测方法
    有机磷类和氨基甲酸酯类农药是两类常用的杀虫剂类药物。有机磷类农药具有广谱、高效、作用方式多、使用方便等优点,氨基甲酸酯类农药具有选择性强、高效、广谱、对人畜低毒、易分解和残毒少的特点,两大类农药均在农业、林业和牧业等方面具有广泛的应用。有机磷类农药具有剧毒性,容易对人体或动物造成急性中毒,氨基甲酸酯类农药虽不是剧毒化合物,但具有致癌性,近年来,杀虫剂中毒事件也在日益增多,症状较轻者,会出现头晕、恶心、呕吐、四肢乏力等症状,症状较重者会有生命危险,最好的方法就是去医院洗胃,所以建立一种快速准确的测定血液中的杀虫剂类药物的检测方法尤其重要。珀金埃尔默解决方案来啦!珀金埃尔默一直致力于为用户提供全方位的解决方案,利用QSight LC-MS/MS液质联用系统,参考司法鉴定技术规范SF/Z JD0107005-2016《血液、尿液中238种毒(药)物的检测 液相色谱- 串联质谱法》,建立了血液或尿液中杀虫剂类药物检测的解决方案。 1样品前处理方法 待测样品 取血液或尿液1mL,加入10μL地西泮-d5和SKF525A内标溶液(1μg/mL),加入2mL pH9.2硼酸缓冲液后用3.5mL乙醚提取,混旋,离心。上清液于60°C水浴中挥干,残余物中加入200μL流动相复溶,取10μL进LC-MS/MS分析。空白样品 取空白血液或尿液1mL,按待测样品处理步骤操作。添加样品 取空白血液或尿液1mL,添加待测样品中出现的可疑毒(药)物对照品,按待测样品处理步骤进行操作。2LC-MS/MS仪器方法 珀金埃尔默LX50 UHPLC参数 色谱柱:Quasar C18, 100x2.1mm, 2.6μm柱温:35℃流速:0.35mL/min表1:液相色谱梯度洗脱表 质谱参数 以下参数以珀金埃尔默QSight 210™ 三重四极杆质谱仪为例,目标化合物质谱参数见表2和表3。表2:化合物质谱参数列表(点击查看大图) 表3:质谱离子源参数 图1:7种常见杀虫剂的提取离子叠加谱图(克百威,乐果,马拉硫磷,胺菊酯:1ng/L;毒死蜱,灭多威,氧乐果:10ng/L)(点击查看大图) 图2:7种常见杀虫剂的标准曲线(1倍LOD-3倍LOD)(点击查看大图)本文总结本文采用LX50-QSight220三重四极杆液质联用系统,对血液和尿液中的常见杀虫剂进行了方法的开发与测试,通过以上结果可见,该仪器具有优异的灵敏度,检出限完全满足标准的要求,可以轻松满足检测需求,同时可以得到出色的峰形。珀金埃尔默的QSight系列三重四极杆液质联用系统具有HSID热表面诱导去溶剂的专利技术,使其具有优异的自清洁功能,应对复杂基质分析时,可以起到抗污染免维护的作用,大大节省了仪器的维护成本和人员工作效率的提升。 关注我们
  • 美国将全面禁用杀虫剂硫丹
    美国环保署EPA宣布将在本国境内全面禁用杀虫剂硫丹。硫丹的生产商Makhteshim Agan北美公司正在与EPA商讨终止使用硫丹的相关事宜。EPA也正在对有关停用以及产品替换等细节进行探讨。   硫丹是一个有机氯杀虫剂,在上个世纪50年代获得了首次登记,是一个非居家使用的杀虫剂,曾被应用到蔬菜,水果和棉花,观赏性植物和草本植物上。经研究表明,它对农业工人和野生的动物的神经和生殖系统有着严重损害,并且能长期残留。   依据联邦杀虫剂,杀菌剂,和灭鼠剂法案(FIFRA),EPA必须对硫丹所带来的危害和利益进行全面权衡,因此2002年EPA曾对再注册程序进行了诸多严格限制。并且作出过决议来评估它的危害,得到的调研数据表明它对农业人员所造成的危害比先前得到的信息要大很多,而且对野生动物的危害也比它之前估计的高很多,它可以通过呼吸,皮肤接触造成危害,因为使用量低,所以尚未有关摄入危害的报道。而此次,基于多次科学调研得出的新数据,和评估程序的改进,以及对生态学效应和公众建议的全面考虑,此次EPA终于作出了全面禁用硫丹的决定。
  • 美国制定杀虫剂许可限量法规
    近日,美国发出通报,美国环保署对杀虫剂噻螨酮(Hexythiazox)制定残留许可限量法规。法规规定噻螨酮在带轴去皮甜玉米中的最大残留限量为0.1ppm 在干豆中的最大残留限量为0.4ppm 将甜玉米草料中的最大残留限量由原来的3ppm改为4ppm 将嫩豆中的最大残留限量由原来的0.4ppm改为0.3ppm。目前该法规已经生效。
  • 欧盟拟禁用三种杀虫剂
    欧盟卫生和消费者事务委员托尼奥博格4月29日表示,由于欧盟27个成员国未能就禁用三种新烟碱类杀虫剂达成多数一致,“皮球”就踢到了欧盟委员会脚下。欧盟委员会将在未来几周内决定是否禁用三种新烟碱类杀虫剂,以达到保护蜜蜂的目的。   欧盟各国当天在布鲁塞尔就“禁用三种新烟碱类杀虫剂”的问题进行了讨论,有15个成员国在投票时支持禁令,同时也有8个成员国反对禁令,有4个成员国投了弃权票。托尼奥博格说:“尽管大多数国家都支持这项禁令,但是由于未能达到条令规定的多数要求,我们只能坐等欧盟委员会来做最后决定。”   托尼奥博格表示,他将尽最大努力来保护欧洲的养蜂业。他介绍说,欧洲的养蜂业每年为欧洲农业的贡献超过220亿欧元,同时对整个欧洲的生态系统起着极为重要的作用。据他透露,欧盟委员会将在未来数周内做出决定。   欧盟在一份声明中介绍了这项“禁令”的大致内容,“禁令”主要涉及噻虫胺、吡虫啉和噻虫嗪等三种新烟碱类杀虫剂,“禁令”预计从2013年12月1日起生效两年。   今年1月16日,欧洲食品安全局曾公布了关于杀虫剂与养蜂业之间联系的调查报告。欧盟委员会据此要求欧盟负责食品安全的委员会在3月15日就“禁用三种新烟碱类杀虫剂”进行讨论并投票。当时,有13个国家支持该项禁令,9个国家反对,5个国家弃权。由于未能达成条令规定的多数要求,欧盟负责食品安全的委员会不得不在4月29日再次商讨此事。   此间媒体分析指出,如若该“禁令”在未来数周内通过实施,将对德国拜耳集团及瑞士先正达集团构成负面影响。该两家企业是以上三种新烟碱类杀虫剂的主要生产商。拜耳集团及瑞士先正达集团认为,将蜜蜂数量减少归罪于杀虫剂,背后缺乏足够的科学论据支持。
  • 英检测发现:芬达饮料中含杀虫剂
    据《每日邮报》1月5日报道,可口可乐公司在其英国销售的碳酸饮料中被检测出含有杀虫剂,含量是自来水或者沸水中含量的300倍。一项在全世界范围内展开的研究发现,芬达系列的橙汁和柠檬饮料中杀虫剂含量最高,这些饮料深得英国孩子们的喜爱。 这支来自西班牙哈恩大学的研究队伍呼吁政府、饮料界和饮料公司积极行动起来,把饮料中的化学成分去掉,并呼吁制定新的安全标准来规范饮料市场,但是饮料界的人士否认这些饮料会危害孩子们的健康,他们坚持认为,研究人员发现的含量水平并没有超量。 西班牙哈恩大学的研究者分别检测了购自15个国家的102听和102瓶软饮料,在这些饮料中发现了100种杀虫剂。其中包括多菌灵,噻菌灵,抑霉唑,咪鲜胺,马拉硫磷,异菌脲等。这些化学药剂主要用于防止收获的水果腐烂。在英国销售的两种橙汁中含有抑霉唑,含量是可饮用水中单一杀虫剂允许含量的300倍。有专家解释说,饮料中的杀虫剂含量低于水果上允许的最大残留量,但是这一水平显然还是“非常高”,是瓶装水或者自来水的300倍。有两种相同的产品中噻菌灵的含量是可饮用水含量标准的98倍。 英国政府规定饮料中的杀虫剂的平均含量应当为十亿分之十七点四——这一标准是欧盟关于可饮用水中杀虫剂残留剂量的34.6倍。可口可乐公司坚持认为他们的产品是安全的。一位发言人说:“所有检测过的饮料都符合农业部有关食品安全的法规。饮料中含有的微量杀虫剂没有超过每天安全的摄入量,这些研究结果反而说明我们的饮料是非常安全的。”
  • 加拿大拟定杀虫剂残留限量
    近日,加拿大发出一些通报,对杀虫剂丙苯磺隆(Propoxycarbazone-sodium)及丙环唑(Propiconazole)制定最大残留限量法规。法规规定:杀虫剂丙苯磺隆在小麦中的最大残留限量为0.02ppm 杀虫剂丙环唑在干大豆中的最大残留限量为0.25ppm,以此取代目前规定的0.2ppm最大残留限量。上述通报目前正在征求意见中。
  • 用来制杀虫剂的砷 烟草中也曾检测到
    在上期科普中,我们对烟草中的重金属及其吸烟对人体的影响做了开篇,指出通过吸烟且以高温燃烧为主导过程的重金属进入人体会打破体内的金属离子的平衡,从而影响人体代谢过程,产生疾病。本期开始对烟草中各种重金属逐一介绍。   铝   香烟中的铝含量为699-1200毫微克/克。一般人体的铝在血浆浓度平均为4.2毫克/升,这个水平不受年龄或吸烟习惯的影响。铝被指与阿尔茨海默氏病(AD )有关,但还缺乏一定的证据。但有数据表明,抽烟带入的铝对人体内微量金属动态平衡可能存在干扰而加剧与AD的发生。此外,铝与小红细胞性贫血和骨软化症具有一定的因果联系,还有增强炎症和氧化作用。   锑   媒体曾报道锑及其化合物通过直接接触或吸入引起皮炎、角膜炎、结膜炎和鼻中隔溃疡。研究发现吸烟者体内有较高的锑。职业病和动物研究均表明,吸入的锑化合物对呼吸道和心血管效应有影响,最近一项研究报道,与几乎检测不出锑的非吸烟者相比,即使尿含锑低于0.1微克/升的吸烟者,外周动脉疾病发生的风险也直线上升。在我们的研究中,锑含量上升或导致某些金属(包括镉,铅和锑)的毒性发作。美国有检测显示,锑在正规烟草品牌中浓度为0.045%,在假烟中高达0.117%。   砷   烟草可能含有砷,而砷常常被用来制作杀虫剂。长时间暴露在含有砷的烟尘中会刺激眼睛、鼻子、喉咙和皮肤。在加工后的烟叶中,已被检测到的砷浓度可达400毫微克/克,卷烟的主流烟气中也可检测到砷。有研究者认为砷和甲酚是心血管疾病风险的主要来源。   钡   很少人知道烟草含钡,事实上含量还不少。早在100年前就有人测得烟草根部平均含钡0 .12%,茎部含0.04%,叶片含0.04%,后来测定的烟叶含钡大多在0.01%-0.06%之间。已经证明,吸烟者比不吸烟者体内钡含量要高。钡的可溶形式毒性很大,急性暴露时会造成低钾血症。
  • 加拿大拟定多项杀虫剂最高残留限量
    加拿大近日发出G/SPS/N/CAN/404/405/406号通报,其卫生部有害物管理协调局(PMRA)拟定多种杀虫剂最高残留限量。其中规定杀虫剂阿巴美丁(abamectin)在马铃薯中的最高残留限量(MRL)为0.01ppm 氟啶胺(Flu?鄄azinam)在浆果和芸苔属多叶类植物中的最高残留限量分别为7.0ppm和0.01ppm 肟菌酯(Trifloxystrobin)在豆类植物、大田玉米、调料型及油子类芥末子等农作物中的最高残留限量均为0.02ppm。   上述通报目前均在征求意见中。
  • MALDI质谱成像分析——杀虫剂到底对蜜蜂有何影响?
    巴西圣保罗州立大学的研究人员进行了一项研究,利用基质辅助激光解吸电离(MALDI)质谱成像(MSI)分析了工蜂大脑中蛋白质表达和分布的可能变化,该工蜂曾暴露于亚致死浓度的吡虫啉(LC50/100或1%的LC50)下。 在世界范围内使用杀虫剂进行作物生产已经非常普遍,其中一个相当令人关注的问题是,这些杀虫剂不仅对害虫有害,对于在作物授粉过程中起重要作用的昆虫也是有害的。由于杀虫剂的使用,在蜜蜂中报告了许多亚致死效应,包括对发育、觅食方式、喂养行为、学习表现和神经生理学的影响。所以,评估农药对蜜蜂可能产生的有害影响的毒理学研究很重要,可以帮助制定保护和传粉媒介保持策略。 图片来源于Pixabay研究旨在评估暴露于亚致死浓度吡虫啉(LC50/100: 0.014651 ng 吡虫啉 μL?1 饮食)对蜜蜂的大脑中某些蛋白质分布的影响。研究人员通过MALDI-MSI方法对这些蛋白质进行了鉴定。MALDI-MSI技术通过监测特定脑神经在特定时间发生的生物化学过程的时空动态来实现组织原位蛋白质组学分析。为此,研究人员将觅食蜜蜂暴露在含有亚致死浓度吡虫啉的饮食中8天,然后,在暴露的第8天搜集蜜蜂,并使用蛋白质密度图分析它们的大脑。 图:参与学习和记忆获取的酶的MALDI质谱成像结果。(a)蛋白激酶C;(b)14-3-3 Leonardo蛋白;(c)肌动蛋白-5C;和(d)转铁蛋白。 结果表明,吡虫啉的暴露导致了蜜蜂大脑的一系列生化变化,包括突触调节、凋亡调节和氧化应激的改变,这些变化可能对这些蜂群的生理产生不利影响。 最早的质谱成像技术是MALDI质谱分子成像技术,是由范德堡大学(Vanderbilt University)的Richard Caprioli等在1997年提出的。如今,作为质谱最年轻的应用,质谱成像技术已经在医学研究(如癌症病理)、生物学研究(如上述研究所示)、药物研究(如药物代谢)等诸多领域显示了巨大的价值,并得到飞速发展,成为质谱研究的一大热点。基于新一代宽谱定量飞行时间质谱平台QuanTOF,融智生物于2017年推出了QuanTOF质谱成像系统,该系统拥有强大的5,000Hz长寿命半导体激光器,以及自主开发的数据采集软件。2018年7月,融智生物宣布实现可达500像素/秒的成像速率,提升传统MALDI-TOF MS成像速率达10倍以上,普通样本成像只需几十分钟,使得质谱成像实现了“立等可取”。经过进一步的研发,目前QuanTOF质谱成像系统已经实现高达1000像素/秒的成像速率,在5-10微米的高空间分辨率下仍然保持极灵敏度。QuanTOF质谱成像系统使得质谱成像真正可用于临床病理分析、术中分析等领域,为广大人民造福。
  • 美国对杀虫剂吡丙醚制定残留许可限量最终法规
    近日,美国环保署发布了吡丙醚(Pyriproxyfen)许可限量最终法规,对杀虫剂吡丙醚制定了残留许可限量的最终法规。   法规规定吡丙醚在叶类蔬菜(芸苔类除外)上的残留许可限量为3.0ppm 根茎块茎叶类蔬菜为2.0ppm 芦笋为2.0ppm。   吡丙醚(Pyriproxyfen)许可限量最终法规具体内容详见:   http://www.epa.gov/fedrgstr/EPA-PEST/2009/October/Day-28/p25689.pdf
  • 欧盟变更杀虫剂最大残留标准
    近日,欧盟发出通报(通报号为G/SPS/N/EU/42),欧委会健康与消费者总司规定了杀虫剂2,4-D、氟丁酰草胺(beflubutamid)、环丙酰草胺(cyclanilide)、烯唑醇(Diniconazole)、氟虫腈(Fipronil)、双氟磺草胺(Florasulam)、异丙甲草胺(Metolachlor)及弥拜菌素(milbemectin)的拟定最大残留标准(MRLs)。在某些产品内这些物质的最大残留限量有所变更,或是增高或是降低。   在更新了检测限量或删除了欧盟不再审批及无足够数据制定最大残留限量的旧用途之后,制定了较低的最大残留限量。如在杏仁中,2,4-D的最大残留限量由0.05ppm改为0.2ppm 氟丁酰草胺的最大残留限量由0.05ppm改为0.01ppm 烯唑醇的最大残留限量由0.05ppm改为0.02ppm 双氟磺草胺的最大残留限量由0.1ppm改为0.01ppm 弥拜菌素的最大残留限量由0.1ppm改为0.02ppm等。   该通报的拟批准日期为2013年6月,目前正在征求意见中。
  • UPLC/MS/MS系统为新型农业杀虫剂的注册提供技术支持
    沃特世(Waters)公司宣布美国环境保护署(EPA)购买了Waters® ACQUITY UPLC® /Xevo™ TQ质谱分析系统用于其位于马里兰州米德堡环境科学中心的分析化学实验室。该实验室为将在美国使用的新型杀虫剂的登记和评估向EPA提供科学性、实验性和技术性的支持服务,也负责对食品和饲料中含有的具体杀虫剂及其代谢物开发新的多残留分析方法。新方法将有助于收集更多的含量更低的杀虫剂残留数据,支持EPA完成保护人类和环境的使命。   EPA的科学家选择了沃特世公司的UPLC/MS/MS系统是由于其满足了简单易用、可以对杀虫剂及其降解产品在几个ppb的检测限内进行高效、精确的浓度测量等要求。   杀虫剂在美国销售或推广之前,必须由EPA杀虫剂项目办公室进行登记或豁免。EPA通过杀虫剂登记程序检查其配料、使用场所及农作物、数量、频率与使用时间、存放与处理。EPA对杀虫剂进行评估,确保其对人类、环境和非目标物种不会产生严重的副作用。   沃特世公司的Xevo TQ MS配有IntelliStart™ 软件,通过友好的操作界面可自动设置并调谐MS硬件,而以前这些都需要手动完成。其ScanWave碰撞室技术提高了工作循环效率,带来更佳的离子信号强度光谱,从而提高了分析敏感度。最后,Xevo TQ的多反应监控(MRM)模式改善了质谱仪的性能,能够更精确地测定各种不同食品基质中低于最低检测要求限量的大量目标化合物。   欲了解更多有关沃特世公司的ACQUITY UltraPerformance LC及其全新Xevo质谱仪系列产品的信息,请访问www.waters.com。   关于沃特世公司   沃特世(Waters)公司为以实验室为基础的企业提供实用、可持续的创新技术,帮助它们在全球范围内的生命科学、环境保护、食品安全、水质监测等领域保持领先水平,获得业务优势。沃特世公司技术创新和实验室解决方案在一系列相关领域均处于领先地位,包括分离科技、实验室信息管理、质谱和热量分析等,为客户提供长久的运作平台。2008 年,沃特世公司的年收入达 15.8 亿美元,全球拥有 5000 名员工,为不断推动全球客户的科学发现和卓越运营贡献自己的力量。
  • 加拿大拟定肟草酮等杀虫剂最大残留限量
    近日,加拿大发出多项通报,加拿大卫生部有害生物管理局(PMRA)拟对杀虫剂肟草酮(Tralkoxydim)、甲酰胺磺隆(Foramsulfuron)、氟胺磺隆(triflusulfuron-methyl)和戊唑醇(Tebuconazole)制定最大残留限量。法规规定:肟草酮在黑麦和黑小麦中的最大残留限量为0.02ppm 甲酰胺磺隆在爆米花玉米粒、带穗轴去皮甜玉米的最大残留限量为0.01ppm 氟胺磺隆在红甜菜根、红甜菜头中的最大残留限量为0.01ppm 戊唑醇在大麦、燕麦中的最大残留限量为0.15ppm,在干大豆中的最大残留限量为0.08ppm.上述通报目前正在征求意见中。
  • 加拿大拟定杀虫剂吡氟禾草灵最大残留限量
    近日,加拿大发出通报(通报号为G/SPS/N/CAN/695),加拿大卫生部有害生物管理局(PMRA)拟定杀虫剂吡氟禾草灵(Fluazifop-butyl)的最大残留限量。限量规定:吡氟禾草灵在芦笋中的最大残留限量为3.0ppm 在胡萝卜根中的最大残留限量为2.0ppm 在花生中的最大残留限量为1.5ppm 在尖椒中的最大残留限量为1.0ppm 在干洋葱头、大黄、甜薯根中的最大残留限量为0.5ppm 在棉油中的最大残留限量为0.2ppm 在未去纤维棉籽、澳洲坚果、绿咖啡豆中的最大残留限量为0.1ppm 在山核桃中的最大残留限量为0.05ppm。   目前该通报正在征求意见中。
  • 山东省市场监督管理局关于批准发布《水中双酰胺类杀虫剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》等40项山东省地方标准的公告(2021年第13号)
    山东省市场监督管理局批准《水中双酰胺类杀虫剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》等40项山东省地方标准,现予以公布。山东省市场监督管理局2021年12月29日附件:山东省市场监督管理局关于批准发布《水中双酰胺类杀虫剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》等40项山东省地方标准的公告标准文本.zip相关标准如下:序号标准编号 标准名称1DB37/T 2049-2021 主要粮食作物有机肥施用技术规程2DB37/T 4480-2021 土壤中铬的测定 石墨炉原子吸收光谱法3DB37/T 4481.1-2021 土壤中农药残留量的测定 液相色谱-串联质谱法 第1部分:9种三唑类杀菌剂残留量的测定4DB37/T 4481.2-2021 土壤中农药残留量的测定 液相色谱-串联质谱法 第2部分:六种除草剂残留量的测定5DB37/T 4481.3-2021 土壤中农药残留量的测定 液相色谱-串联质谱法 第3部分:壬基酚二氧乙烯醚、壬基酚和4-正壬基酚残留量的测定6DB37/T 4481.4-2021 土壤中农药残留量的测定 液相色谱-串联质谱法 第4部分:霜脲氰残留量的测定7DB37/T 4477-2021 水中双酰胺类杀虫剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
  • 【牛人盛典】上海凯来与您相约第十五届CphI世界制药原料中国展!
    展会信息 "第十五届CPhI世界制药原料中国展"与"第十届P-MEC世界制药机械、包装设备与材料中国展"将于2015年6月24-26日在上海浦东新国际博览中心盛大开幕。 上海凯来实验设备有限公司携手Cobalt RapID空间位移拉曼光谱仪、Pion &mu DISS Profiler在线紫外微量溶出仪、Thermo?? microPHAZIRTM Rx手持式近红外光谱仪、Thermo TruScan RM手持式拉曼光谱仪、Thermo TruScan GP手持式拉曼光谱仪、ESI prepFAST在线自动稀释系统、贝克曼库尔特 LS13320系列全自动激光粒度分析仪、贝克曼库尔特 DelsaMax 电位/纳米粒度分析仪、Alpine e200LS型气流筛分机、TSI 9510-BD Biotrak 实时浮游菌粒子计数器、TSI AEROTRAKTM便携式激光粒子计数器9500系列等高端产品亮相本届展会。届时,凯来公司技术专家将会对各类产品进行详细介绍,请莅临凯来展位N1C81,我们将为您提供全面的解决方案! Cobalt RapID空间位移拉曼光谱仪 特点: 可以透过厚的覆盖层检测到高质量的拉曼光谱信号,实现物料和容器的同时鉴别。 扩展了对透明容器、不透明和有颜色的容器,甚至是多层纸质或塑料袋这类包装进行光谱鉴定的通量。 只需几秒钟,无需繁琐费力的取样,可以做批量检测或鉴别。 Pion &mu DISS Profiler在线紫外微量溶出仪 特点: 微量溶出,打破常规的900mL大溶出杯做法 大量节约了时间和宝贵的API,可以大大提高药物早期筛选的进度 可在线实时监测样品溶出效果,获得一个更为细节的性能分析结果,且完全符合QC和GMP的要求 Thermo microPHAZIRTM Rx手持式近红外光谱仪 特点: 内置条形码阅读器 节省时间,提高检测效率 能避免操作者及环境的影响 100% 全检 改善供应链的风险管理 内置的数据库包含超过100 种的常用原料 Thermo TruScan RM手持式拉曼光谱仪 特点: 快速 符合法规 更广的物料覆盖面 智能 易于使用 轻便 取样鉴定成本低,仓库周转率高 Thermo TruScan GP手持式拉曼光谱仪 特点: 快速 更广的物料覆盖面 智能 使用方便 轻便 ESI prepFAST在线自动稀释系统 特点: 准确混合样品稀释液及内标 由单标溶液自动校准仪器,建立标准曲线 自动稀释样品 LS13320系列全自动激光粒度分析仪 特点: 检测器数量最多,共126/132枚检测器 固体半导体激光光源,7万小时以上开机使用寿命 多波长、偏振光专利技术,高分辨率的亚微米分析 双透镜专利技术采集小颗粒信息 全自动干、湿两法分析样品 贝克曼库尔特 DelsaMax 电位/纳米粒度分析仪 特点: *的样品量 最快捷的分析 成就最极致的结果 Alpine e200LS型气流筛分机 特点: 结果准确,可重复性高 操作简单,节省时间 仪器被广泛的应用在医药、化工、造纸、食品、橡胶、塑料、矿业等行业粉状物料的粒径分析 TSI 9510-BD Biotrak 实时浮游菌粒子计数器 特点: 0.5到25&mu m的粒径范围 同时显示高达6通道的检测数据 符合所有ISO 21501-4要求 拥有OPC粒子计数器所有功能 TSI ROTRAKTM 便携式激光粒子计数器9000系列 特点: 0.5到25&mu m的粒径范围 同时显示高达6通道的检测数据 100 L/min的流速 符合所有ISO 21501-4要求 洁净室过滤器测试的*选择 10, 000个数据数据储存和999个测试位置 以太网和USB输出(可以用U盘直接导出数据) 业界最响的声音报警(声音大小可调) 简单的触摸屏操作 关于CPhI世界制药原料中国展 CPhI中国展自2001年由欧洲博闻展览咨询有限公司 (UBM Live)、中国医药保健品进出口商会(CCCMHPIE)及上海博华国际展览有限公司(UBM Sinoexpo)联手引入中国,凭借良好的市场发展契机、优质的国内外观众资源以及丰富的办展经验,在数年内迅速发展壮大,从*届6,200平方米的展出面积发展至目前的140,000平方米,已成为亚洲首屈一指的制药工业贸易平台,展出规模位居CPhI全球九大系列展之首,闪耀全球。 经过十五年的能量积蓄,CPhI & P-MEC中国展将以更大的规模、更多的商机、更优质的服务再次辉煌绽放。2015展会规模将迎来2,800余家企业同台展示,串联来自医药产业链上下游9大板块,包括制药原料、合同外包、生物制药、天然提取物、制剂、制药与包装设备、包装材料、实验室仪器以及环保与洁净技术。 关于凯来 上海凯来实验设备有限公司成立于2004年,主要经营进口实验室仪器,总部位于上海张江高科,目前在北京,广州,重庆,杭州,南京,青岛,西安,合肥,武汉等地设有办事处,福建设有联络点。 凯来最值得骄傲的地方,是拥有一支专业、年轻、充满活力的团队,员工都具备扎实的专业基础,认真负责的态度。我们的关注点不仅在于销售,更在于提供完善的售后服务与解决方案。 凯来致力于成为一个专业、灵活、周到的生命科学和化学分析实验室仪器供应商,以快捷的业务模式为客户提供性能卓越、质量可靠、价格合理的产品和服务。 更多信息请登录凯来官方网站:www.chemlabcorp.com 扫一扫,关注凯来官方微信:SHChemLab
  • 药材造假登峰造极,拉曼光谱一眼辨别,堪称制药原料“守护神”
    近年来,伴随我国经济高度发展、健康服务业蓬勃增长,中医药在我国医疗卫生体制的地位日益凸显。特别是今年,面对新型冠状病毒肺炎(COVID-19)重大疫情,中医药更是全方位、全过程发挥了重要作用,全国确诊患者使用率达80%以上。中药材为中医药行业健康发展的基础,合格、有效的中药材是居民健康生活的保障,中药材的安全性问题因而受到极大关注。拉曼光谱技术是一种非接触,无损的快速检测技术,能方便地给出物质的结构、组分等指纹信息,并且能从分子层面上识别各类物质及晶型结构,非常适合用于制药过程及药材来料检测。虽然红外吸收光谱技术已经广泛地应用于制药行业,但其具有一定的局限性。与红外吸收光谱相比,拉曼光谱具有如下明显的技术优势:光谱分辨率更高,能给出更多的光谱细节,信息更加丰富;拉曼测试简单,不需要制样;具有更好的共焦显微性能,空间分辨率达到亚微米级,可给出样品的精细化学组分分布图像;可在线原位分析;可更加直接的与多变量校正、回归分析结合,从而进行定量分析。显微拉曼以上特点决定了拉曼光谱在制药的各个环节中都具有巨大的应用潜力,如:原料筛查;过程监控,包括反应、晶化、配药、干燥、混合等;晶型识别;有效成分和赋形剂的表征等。以下原材料检测就是奥谱天成的拉曼光谱仪在药物中的典型应用之一。随着三七等中药市场的火爆,劣质、掺假等现象也变得日益凸现,拉曼光谱分析技术是解决这一问题的有效手段之一。三七药材化学成分复杂,主要包括多糖、黄酮类化合物和吡格里西啶类碱等化合成分。其中,每一种化学成分都对应着唯 一的拉曼光谱,每条光谱具有其特有的特征峰值。拉曼光谱鉴别中药材的原理过程:首先借助奥谱天成高灵敏度、高分辨率的拉曼光谱仪,测出待测样本的拉曼光谱;然后作光谱预处理,再基于谱峰识别算法,求得拉曼光谱特征峰值的位置;最 后通过比对中药拉曼光谱数据库,即可实现中药材的无损识别和分类。共焦显微拉曼光谱仪测试三七光谱图三七样品在显微共振拉曼光谱仪 785nm 激发光波长激发条件下,获得了一条含有很多特征峰值的拉曼光谱。将特征峰值的位置与表1 数据对比,可以判定该三七的光谱特征峰值与表 1 中不同化学成分的特征峰值位置基本吻合,进而可鉴定出实验样品三七以及其品质的优劣。《中国药典》作为中国生产、供应、使用和管理部门检验药品的权威法典,已经在2010年版的附录中增加了拉曼光谱法的指导原则,今后势必会有越来越多的研究单位和企业关注拉曼在制药和药检方面的应用,我们也会不断拓展拉曼在该领域的表征方法,提供拉曼在药物成分定量研究、相态测定、药物结晶过程研究、生产过程实时监测以及药理研究等方面的信息。更多关于拉曼应用于制药方面的方案,欢迎交流!
  • 五道检测关口看护原料 鉴别蜂胶真假
    发明专利鉴别蜂胶真假 五道检测关口看护原料   ――杭州蜂之语蜂业有限公司十年潜心钻研蜂产品检测防假技术抵御假冒   “到底现在有多少蜂产品的质量是安全可靠?”   “潜规则存在有10年了,到底有没有人能够鉴别出蜂产品的真伪?”   最近一段时间以来,蜂蜜和蜂胶等蜂产品造假的潜规则被媒体揭露,一时间引起了消费者的高度关注,他们为了自己的消费安全大声疾呼。   其实媒体曝光的这些假冒蜂产品还是有技术手段可以鉴别出来的。在接受记者采访时,不止一位业内专家表示,虽然目前法定的检测标准有些滞后,但是鉴别蜂产品的办法还是有的,只不过是这些办法目前还是属于科学研究的成果,还没有上升到国家标准,还不能成为执法检查的依据。   专家介绍说,浙江大学和一些有良心和责任感的企业在科研和生产实践中积极开展研究,已经形成了几种成熟的鉴别检测方法。杭州蜂之语蜂业有限公司就是这样一家企业,他们自1998年首次发现蜂产品原料存在掺假现象以来,就一直把防假技术研究作为公司的核心工作,并且成功地把这些技术方法应用到实际生产中。   图为质检中心实验室一角。   虽然亚洲养蜂业联合会主席SIRIWAT WONGSIRI教授第一次到这家公司就大声惊叹:“我非常震惊在中国蜂业界能看到如此好的加工企业,我要让全世界的蜂业同仁都来中国看一看。”   虽然这家公司10年来陆续在检测设备和检测技术的软硬件建设上投入了上千万元巨资,建立了国家认可的业内一流的检测实验室,研究出了获得国家专利的真假蜂胶原料鉴别技术,建立了有五道关口的蜂蜜原料检测程序,来保证产品纯正。   虽然最挑剔的日本人也对这家公司产品给予充分肯定,让公司的蜂皇浆产品占据日本市场三分之一的份额。   但是在国内失灵的市场中,它却没有办法从假冒伪劣的包围中脱颖而出,无法有效把自己安全优质的蜂产品送到尽可能多的消费者手中。   这家公司就是杭州蜂之语蜂业股份有限公司。   资料显示,蜂之语有累积10多年的品牌美誉度,有占地约6.7公顷的现代化厂房,数千名员工,还有遍布江浙沪的200多家专卖店和近10万名会员……在很多人看来,拥有这些资本的保健食品生产企业,销售应该至少在5亿元以上,而蜂之语现在的年销售只有1亿元。   公司负责人钱志明不无伤感地说,蜜蜂养殖和蜂产品加工,向来被人称为甜蜜的事业,但是面对横行的假货,他们的内心却是充满了苦涩。面对泛滥的假冒,他们选择了坚守,坚守良心和品质,苦练内功,等待市场规范的那一天。   为什么好产品没有人要。   那是因为假冒太强大,强大到了以假乱真,劣币驱良币的程度。   钱志明说,由于便宜的假货、劣质货太多,慢慢的,蜂之语的新客户少了,老的客户虽然买你的东西,但也怨声载道,以为企业有暴利,一边吃,一边抱怨。   每每听到这样的反馈,钱志明都感觉像是哑巴吃黄连,有苦说不出。   据介绍,从2004年~2007年,“蜂之语”每年的增长速度保持在30%左右,而近两年,这一数字下降到了10%,今年前10个月,销售居然刚刚和上年持平。   尽管日子越过越艰难,但是钱志明和他的“蜂之语”并没有气馁,在国内蜂产品假冒伪劣愈演愈烈的情形之下,依然坚守洁身自好、踏踏实实追求品质。   钱都花在“里子”上   建成国内一流实验室   对于保健品行业来说,“面子”工程最重要。一般企业都会把大把的钞票花在广告宣传上,但是“蜂之语”却反其道而行之,而是把大部分的资金都花在了如何提高产品质量上。而且钱志明和同事们有一个朴实的观点,一流的产品品质需要有一流的检测手段做保证。因而从1995年起,蜂之语就筹资投建检测中心。当业界几乎所有企业还在用人工品尝的方式来测定蜂王浆质量时,“蜂之语”已经开创行业先河,引进全国第一台高效液相色谱仪。   此后企业在检测装备上的投入就没有停止过,为了提高检测水平,先后投入了1000多万元资金购置检测设备。目前,检测中心现有试验面积1500平方米,配有LC/MS/MS液质联用仪、高效液相色谱仪、气相色谱仪、酶联免疫分析仪、紫外可见分光光度计、原子吸收分光光度计等检测设备。   2007年,浙江出入境检验检疫局领导来蜂之语检查指导工作时特别指出,蜂之语检测中心已具备了完善的检测能力,要积极推进国家实验室的认可。为此,蜂之语检测中心开展了包括完善管理制度、规范检测标准、补充各种操作规程、提高检测人员业务素质培训等工作。   2008年,浙江出入境检验检验局将蜂之语公司检测中心列入省级出口企业实验室认可的6家试点实验室之一,并于当年10月顺利通过了专家组的审核。   “完全没有想到在我国蜂产品企业中会有这样的实验室规模和管理水平。”2009年9月,国家认证认可委员会专家在考察了蜂之语的实验室后对蜂之语检测中心大加赞赏,认为蜂之语检测中心在蜂产品行业里是顶尖的。同年10月国家认可委安排专家对蜂之语检测中心进行初评。   2010年4月16日,国家实验室认证认可委员会寄来了认可证书,从此,杭州蜂之语蜂业股份有限公司检测中心,成为我国蜂行业企业中率先获国家实验室认可的企业实验室。   加强与科研院专家的技术合作,积极与质检主管部门的沟通,是“蜂之语”加强企业检测科研实力的另一个有力手段。“蜂之语”与浙江大学签订5年的合作协议,与浙江省中医药研究院,中国养蜂学会等单位形成了长期合作的机制。而与浙江出入境检验检疫局不定期的交流,特别是请浙江出入境检验检疫局的专家每年1~2次为全体职工进行产品质量安全方面的讲座培训,极大地提高了职工产品质量安全意识。同时,“蜂之语”每年定期与日本蜂产品实践家进行技术交流,使“蜂之语”对产品的检测水平和对产品质量要求的把握始终走在前面,保持了“蜂之语”在蜂产品行业中的领先水平。   钻研防假冒技术   率先建立了我国蜂胶指纹图谱库   “蜂之语一直从原料控制着手,与假冒伪劣作斗争,发现行业内有什么问题,马上就解决。”   在蜂之语采访,碰巧看到了一本大红证书,是由杭州市科技局颁发的,原来蜂之语研究的一种鉴别蜂胶真假的科研成果――《一种利用液相指纹图谱鉴别蜂胶真伪技术的研究》获得了杭州市科技进步奖三等奖。公司检测中心主任周萍告诉记者,这个鉴别方法是12年前开始研究的,已经在2009年获得了国家发明专利保护。也就是说,蜂之语与假蜂胶的斗争,已经持续了10多年了。   周萍说,蜂之语第一次发现蜂胶有假是在1998年。当时的假蜂胶可以用感官鉴别的方法来作明确判断,但如果制假手段越来越高明,以至于用感官方法不能鉴别真伪的时候,该怎么办?他们首先想到的是应该可以使用仪器检测的手段来解决,于是他们就从利用现有的仪器开始,研究蜂胶真伪鉴别的方法,2006年又去买国际上最先进的仪器,200万元一台,仪器买回来之后,又开始收集全国及世界各国的蜂胶原始样本,全部收集回来,总共是56个样本,然后利用HPLC指纹技术,一个样本一个样本地建立蜂胶的指纹图谱,通过比较液相指纹图谱中的选定共有峰的特征来判断蜂胶真伪,经过多年的摸索,方法不断成熟,最终建立起了我国蜂产品行业的种类最齐全的蜂胶指纹图谱库。   到现在为止,蜂之语是我国蜂产品行业率先拥有这样的蜂胶指纹图谱库的企业,有了这个蜂胶指纹图谱库,什么样的蜂胶产品,只要测出来一对照,是真是假就全都清楚了。   在研究中,蜂之语公司的技术人员先后撰写了《蜂胶在生产加工过程中的几个关键问题》、《一种利用液相指纹图谱鉴别蜂胶真伪技术的研究》、《蜂胶在不同载体中的抑菌试验研究》等多篇高水准的论文,发表在国家一级专业期刊《蜜蜂杂志》和《中国蜂业》上。   2009年,蜂之语的蜂胶真伪鉴别技术被国家知识产权局授予了发明专利,专利号是ZL200510060230.8。   从源头防假   五道关口筛查蜂蜜原料   和蜂胶一样,蜂蜜的造假多年来也十分严重,而且造假手段不断升级。   据了解,控制蜂蜜质量的现行蜂蜜国家标准GB18796-2005,是国家强制性标准,其中的真实性指标是用来判断蜂蜜的真伪的,是强制性质量指标,蜂蜜产品必须符合要求。这个蜂蜜的真实性指标就是碳4植物糖,检测标准是秦皇岛出入境检验检疫局发布的国家检测标准GB/T18932.1《蜂蜜中碳-4植物糖含量测定方法 稳定碳同位素比率法》。国家标准出台的当时,确实对蜂蜜的掺假行为起到了很好的抑制作用,蜂蜜市场得到了净化。然而,没有多久,市场上就出现了碳-3植物糖,即以大米、甜菜等为原料的糖浆,而国家标准检测的是碳-4植物糖(即以玉米、甘蔗为原料的糖浆)含量。所以,近来越来越多的碳-3植物糖浆开始用于蜂蜜的掺假,而这种掺假的蜂蜜完全能够通过碳-4植物糖检测,也就是说符合国家标准。因此,现行国家标准已经不适用现在蜂蜜市场的实际情况,大部分掺假蜂蜜按现行国家标准检验都符合要求,而新版蜂蜜国家标准正在修订之中。这也是不法厂家造假猖獗的一个原因。   为了保证自己不受假冒侵害,蜂之语潜心搜集国内外各种检测方法并结合自己的研究,制定了蜂蜜原料的五步检测法,即每一批蜂蜜原料在入库前都要经过五道检测关口。   第一关是蜂蜜感官鉴别。   第二关是国家标准要求的碳-4植物糖检测。   第三关是TLC试验:通过薄层层析的方法检测蜂蜜中的寡糖。   第四关是羟甲基糠醛(HMF)含量检测。   第五关是蛋白质含量分析。   在五次检测中只要有一项达不到要求,原料都被退回。   要保证蜂蜜的真实性,还必须从源头和原料抓起。蜂之语还建立了一套严密的蜂农管理制度,把握好蜂农源头关。蜂之语早于2002年建立了蜂业合作社,对加入合作社的蜂农进行信誉评定、登记,并报出入境检验检疫局备案,公司聘请专家、技术员对合作社蜂农进行养蜂指导和现场养蜂生产监督,确保产品的真实性。   在生产过程中,蜂之语蜂蜜还需要检测二次质量指标,一次是在浓缩后,检测蜂蜜的水分、色度和微生物 另一次是灌装前,检测同样项目,以监控生产过程中是否存在异常,确保生产的顺利进行。   蜂之语蜂蜜在包装完毕前要取样按照国家标准要求进行检测,另有留样备查。只有成品检测结果完全符合国家标准要求,才可以出具产品检验合格证。   整个生产进程中,蜂之语蜂蜜生产车间的洁净度为10万级,完全按照保健食品GMP的要求进行生产环境洁净度的设计要求,其生产过程的生产管理要求也是完全按照GB17405保健食品GMP的要求。同时,执行ISO9001国际质量管理体系标准、ISO22000(HACCP)国际食品安全管理体系标准、ISO14001国际环境管理体系要求,四大管理体系整合,对产品生产全过程进行控制与监督,确保产品质量。   相关链接   蜂之语蜂蜜原料   五道检测关口   第一关是蜂蜜感官鉴别:蜂蜜与高果糖浆有着不同的感官,蜂蜜有花香,味鲜而甜润略酸,滋味饱满,富于光泽,而糖浆就没有。掺入糖浆的蜂蜜,天然的花草香气弱小,味道也比较单一,口感不丰满,没有蜂蜜独有的鲜味,颜色比不掺假的蜂蜜要浅。   第二关是碳-4植物糖检测:这是目前蜂蜜国家标准真伪鉴别的一个指标,市场中仍有碳-4植物糖的假蜜在流通,因此很有必要检测。   第三关是TLC试验:即通过薄层层析的方法检测蜂蜜中的寡糖,因为高果糖浆在制备过程中,淀粉中的高分子糖类被残留在蜂蜜中,检测这些糖能够判定蜂蜜的真伪。出口日本的蜂蜜必需通过TLC试验,我国有一个国家检测标准:GB/T18932.2-2002蜂蜜中高果糖淀粉糖浆测定方法――薄层色谱法。现在已经有部分糖浆生产企业能够生产高纯度的产品,能够通过TLC的试验。   第四关是HMF的控制检测:蜂之语研究发现,新鲜的蜂蜜羟甲基糠醛(HMF)含量为零,随着贮存时间延长、或者蜂蜜加工时受热,其含量会慢慢升高 而高果糖浆是淀粉的水解物,淀粉水解、脱色精制后,最后需要加热浓缩,以达到蜂蜜相似的水分含量,才有利于产品的保存。经过检测,糖浆中的HMF在16mg/kg~163mg/kg之间,因此掺入糖浆的蜂蜜原料HMF必须被检测出来。国家《蜂蜜》标准中HMF的质量标准是小于40mg/kg,而蜂之语原料蜂蜜中HMF的质量标准是小于2mg/kg。   第五关是蛋白质含量分析:蜂蜜因为蜜蜂在采蜜时混入蜂花粉,因此蜂蜜中有一定的蛋白质,其含量一般为0.1~1%之间,如果原料中的蛋白质未被检出,或者小于0.05%,则怀疑掺假。   蜂胶、树胶和掺黄酮类化合物的指纹图谱     典型的蜂胶HPLC指纹图谱(1、2、3、5号峰信号强)     典型的杨树胶HPLC指纹图谱(1、2号峰信号弱, 3、5号峰无信号或者很弱)     典型的杨树胶中掺入芦丁、槲皮素的蜂胶制品HPLC指纹图谱(1、2号峰信号弱, 3、5号峰无信号或者很弱,芦丁、槲皮素峰信号异常高)
  • 【展会预告】共享行业盛宴,上海汉尧与您相约第二十一届世界制药原料中国展
    上海汉尧展位N5馆A402023年6月19-21日上海新国际博览中心 欢迎各行业伙伴莅临参观交流!2023年”第二十一届世界制药原料中国展”暨第十六届世界制药机械、包装设备与材料中国展 (CPHI & PMEC China 2023) 将于6月19-21日在上海新国际博览中心再启新征程。会议紧跟国内外行业政策,把握业内创新趋势,利用丰厚的行业资源,为专业人士提供从医药原料、合同定制、生物制药、制药机械、包装材料到实验室仪器的一体化解决方案,为国内药企拓展全球人脉网络提供有力支撑。此次展会,上海汉尧作为行业内专业的实验室仪器、设备及消耗品综合服务商将携知名品牌PST旗下Rotronic监测系统、分析实验室通用耗材(如YMC色谱产品,贺利氏特种光源,DWK玻璃制品等)、interchim专为有机纯化制备实验室设计的小型台式质谱仪expression CMS & puriFlash、PESCHL光化学反应系统及废气处理设备亮相现场,欢迎各行业伙伴莅临N5馆A40展位交流指导、共谋发展!展位 产 品 介 绍 为您的纯化、鉴定工作提供独一无二的解决方案 适用于有机小分子、天然产物、杂质鉴别、多肽,寡核昔酸、蛋白质,生物制品、代谢物分离、痕量物质富集等分析方法。 Rotronic监测系统 Rotronic的RMS监测系统能够适用于各种应用场景,提供一站式解决方案。 超高交联树脂吸附脱附技术与一体化装置 该装置广泛应用于医药、农药、精细化工 、石油化工等行业的中高浓度有机废气的治理和回收。 光化学反应系统 PeschlUltraviolet GmbH提供高效光反应系统,可用于实验室研究,中试放大,工业生产等应用场景。 分析实验室通用耗材自2009年成立以来,上海汉尧一直专注于为中国生物制药/食品/化工实验室等相关领域的用户提供高品质的产品和技术服务。
  • 新冠影响下,2021年创新性生物制药公司重新洗牌?(上)
    近日,美国Fast Company公布了2021年最具创新性的10家生物技术公司。在新冠的影响下,全球聚焦于新冠病毒的检测、药物研发、疫苗生产等。这一现象使得辉瑞、Moderna、阿斯利康等在新冠研究有技术性突破的制药公司,在2021年的榜单上名列前茅。1.辉瑞- BioNTech上榜理由:研发出首款欧蒙授予许可的新冠疫苗美国辉瑞制药公司和德国生物技术公司在非常短的时间内,共同研发出一款用于预防新型冠状病毒的疫苗,并获得美国FDA授予的紧急使用授权(EUA)。在确认疫苗的功效和安全性实验中发现,该疫苗有效性高达95%,且没有严重副作用。疫苗保护力曲线如下。1. Moderna(并列第一)上榜理由:研发出可以常规低温储存的新冠疫苗Moderna在继美国辉瑞公司之后,也研发出一款获得美国FDA授予的新冠疫苗,该疫苗在预防新冠病毒方面的有效性达到94.5%,疫苗保护力曲线如下。与辉瑞的疫苗相似,Moderna的mRNA疫苗也需要接种两次,不过它的关键优势在于不需要像辉瑞疫苗那样超低温储存,这使它更容易分销。据验证,这款疫苗能在2至8摄氏度(36至48华氏度)的正常冰箱温度下稳定30天,在零下20摄氏度下可保存多达六个月。3. Biobot Analytics上榜理由:利用污水探测下一次可能爆发的流行病Biobot Analytics使用基因组和化学检测以及数据分析来探测污水中的病毒,细菌和化学物质。该公司最初的目标是检测污水中是否存在阿片类药物,但当新冠疫情爆发时,它迅速找出了如何检测污水中病毒的方法。虽然公众基本不会有从废水中感染病毒的风险,但污水中的病毒水平可以表明,该病毒在这个地区的传播是否已变得非常广泛。4.牛津-阿斯利康上榜理由:研发新冠疫苗的不同路径与mRNA疫苗不同,阿斯利康和牛津大学开发的新冠疫苗通过改良的黑猩猩感冒病毒载体将表达新冠病毒蛋白的DNA送到人类细胞中,让它们生产新冠病毒抗原。与辉瑞和moderna疫苗不同的是,牛津-阿斯利康公司的疫苗无需冷冻,可以冷藏长达6个月,价格更便宜且容易批量生产,这将会使得用该款疫苗接种的人数急剧增加。5. ZYMERGEN上榜理由:利用生物学“净化”电子制造 生物制造技术公司Zymergen利用工程微生物制造毒性更低的工业杀虫剂和可持续的生物塑料。2020年,Zymergen完成 3 亿美元 D 轮融资,并与日本Sumitomo Chemical合作,推出了第一款用于电子行业的商业产品—用于柔性电路、显示器触摸传感器和可打印电子产品的超薄薄膜。该公司还开发了定制化的微生物菌种,可优化动物饲料的生产,每年减少制造商的二氧化碳排放约8万吨。据悉,该公司还在研发分解塑料的微生物。资料参考:https://www.fastcompany.com/90600141/biotech-most-innovative-companies-2021
  • ART 携分散机参加世界制药原料中国展
    ART 携分散机参加世界制药原料中国展 德国ART公司参加世界制药原料中国展, 展出了D-1,D-4,D-9,D-15等实验室系列分散匀浆机, 以及DFK在线分散乳化小试系统—--这是非常适用于制药行业的从实验室至规模生产实现无缝链接的完美产品。德国ART 成立于上个世纪,是德国乃至全球最专业的分散乳化专家。 其顶级分散乳化产品从实验室仪器,中试产品到工业设备, 分散头种类极多,可满足客户各类需求。不少制药客户亲临展位,用样品作现场测试,反应热烈。在此特别鸣谢上海人和科学仪器有限公司。ART作样视频可登陆优酷视频网站观看: (搜索“德国ART分散机“)(http://v.youku.com/v_show/id_XNzMxODcwMzAw.html) 关于语特 和 英国Bibby / 德国ART / 德国CAT ( http://bibbyyt.instrument.com.cn. 电话/传真: 020 2802 3589 电邮: GZ_YT8@163.com)广州语特仪器科技有限公司专注于搅拌器/分散乳化机等实验室样品制备等通用仪器, 熔点仪/光度计等分析仪器,以及PCR等生命科学仪器。 作为英国比比(Bibby )在中国南方的首代,广东,广西,四川,重庆,云南,海南,贵州和西藏是我司的服务范围。语特公司也是德国ART, 德国CAT 在中国的首代。英国BIBBY 成立于上个世纪50年代,作为英国最大的实验室科学仪器生产商,世界上拥有最广泛产品系列的实验室仪器制造商之一, 其向全球提供的品牌产品以高品质和高操作性能而著称. 旗下有4个子品牌:Stuart,Techne,Jenway,Electrothermal.l Stuart: 专注于样品前处理等通用实验室仪器,包括: 熔点仪, 菌落计数器, 搅拌器, 混匀器,摇床, 纯水蒸馏器系列;l Techne: 专注于分子生物学研究设备(基因扩增仪和杂交箱), 以及温度控制产品系列(包括水浴和干浴) ;l Jenway: 是紫外/分光光度计, 火焰光度计,色度计等分析仪器的专家;l Electrothermal: 作为有70多年历史的BIBBY的新成员,全球领先的科学仪器提供者,提供电加热套,平行反应设备, 凯氏定氮设备, 电子本生灯系列。其平行反应设备是全球市场领导者。 德国ART 成立于上个世纪,是德国乃至全球最专业的分散乳化专家。 其顶级分散乳化产品从实验室仪器,中试产品到工业设备, 分散头种类极多,可满足客户各类需求;应用领域覆盖了化工,化妆品,制药,食品,环保等各大领域。德国CAT 成立于上个世纪50年代,是德国样品制备仪器方面的专家之一。其搅拌器,从手持式,教学用,到科研通用型,高粘度型,应有尽有,是CAT的代表产品线; 而今又由普通电子马达走向无刷马达, 引领着搅拌器的研发潮流。
  • 沃特世携多项用于食品安全、食品真伪鉴别和生物医学研究的质谱新技术亮相ASMS 2018
    让质谱技术的强大功能和无限潜力惠及更多实验室 沃特世公司(纽约证券交易所代码:WAT)亮相6月3日至7日举行的第66届美国质谱年会(ASMS 2018),并在此期间向与会观众展示多项全新质谱技术,这些技术专为满足食品检测机构、高等院校以及生物医学研究机构实验室的多种分析需求而开发。所展示的相关产品不仅包括用于食品安全分析的气相色谱-质谱/质谱(GC-MS/MS)系统,还包括可针对食品成品、原料和半加工制品进行快速分子指纹图谱分析的直接分析型质谱系统。 食品安全分析 - Waters TQ-GC系统 沃特世公司在ASMS年会上提前展示了将于今年正式上市的Xevo TQ-GC新型质谱仪。借助这款为食品安全分析和质控分析量身定制的GC-MS/MS系统,实验室可以使用全球各地监管机构制定的GC-MS/MS方法来定量食品中的农药残留和其它污染物,并确保方法检测限始终满足甚至超过监管要求。全球范围内使用的杀虫剂多达数百种,与此同时,还有不时出现的新型污染物持续被监管机构纳入监管范围;因此,实验室必须能够准确检测和定量各种食品中的农药,而GC-MS/MS和液相色谱-质谱(LC-MS)成为了大多数实验室的首选。 食品真伪和掺假鉴别 - 搭载LiveID的DART QDa系统 搭载LiveID的Waters DART QDa系统是沃特世公司与美国IonSense公司合作研发的一款直接分析型质谱系统,能够对食品成品、原料和半加工制品进行快速的分子指纹图谱分析。该系统可协助科学家们解决样品的真伪、构成和质量鉴别等问题。仪器搭载了LiveID软件平台,只需数秒即可完成样品实时鉴定和真伪验证。 实时直接分析(DART)是一种直接、快速的分析技术,适用于各类样品,样品制备操作极少且无需色谱分离。借助Waters LiveID软件,用户可利用DART QDa分析得到的化学特征数据建立并验证多变量统计模型。LiveID模型可用于鉴定未知样品,近乎实时地生成易于解析的结果,并在数秒内给出“是/否”这样的直观回答。 培养未来的科学领袖 - ACQUITY QDa MS实践教学工具包 ACQUITY QDa实践教学工具包由沃特世公司与英国斯旺西大学的国家质谱卓越中心(National Mass Spectrometry Facility)共同开发,旨在为高等院校化学相关专业的教学提供一套经济有效的方案,让本科生也能接触到质谱仪器,学习质谱基础知识。 目前,不少大学的质谱仪器都安装在核心实验室或专用实验室中,仅供项目研究人员及其团队开展具体项目研究时使用,因此本科生很难接触到质谱仪器,这对他们而言是非常不利的。质谱操作经验和相关基础知识对于帮助大学毕业生顺利进入社会并走上工作岗位至关重要。 MS实践教学工具包为本科生学习质谱知识和操作提供了所需的全部内容,其中包括实验方案、学生和指导人员手册、仪器、软件、化学标准品以及多媒体内容等,让大学课堂上的质谱基础知识教学变得丰富多彩。 斯旺西大学国家质谱卓越中心的实验负责人Rhodri Owen表示:“我们与沃特世合作开发这款实践教学工具包,旨在让学生们有机会亲手操作质谱仪器,从中积累实践经验并学习如何在实际分析中进行谱图解析。设计紧凑、安装简单的ACQUITY QDa非常便于在实验室之间进行转移。在2017年的斯旺西科学节上,我们甚至还将它们带出了实验室,向9000多人展示了如何用ACQUITY QDa进行常用日化产品的筛查。” 助力生物医学研究 在ASMS年会上,沃特世公司还与美国Elucidata公司签订了联合营销协议,双方将整合Waters Symphony Data Pipeline软件与Elucidata Polly工作流程及云应用,以期在代谢通量分析中(主要测定生物系统中代谢物的生成率和消耗率)对沃特世仪器生成的质谱数据进行高效、自动化的处理和解析。 此外,沃特世与瑞士Biognosys公司进一步拓展了联合营销协议,双方将Biognosys Spectronaut Pulsar X软件和PQ500肽参比标准品工具包与沃特世的Xevo G2-XS QTOF四极杆飞行时间质谱仪(搭载新型数据非依赖型采集技术 DIA — SONAR)整合为一套集成化平台,只需不到15分钟就能高重现性地定量多种蛋白质( 500),变异系数(CV)可低至个位数。在临床蛋白质组学研究中,该平台能以系统化、标准化的方式快速对大量样品中的特征蛋白质进行表征和定量,是生物医学研究实验室的理想之选。 沃特世还在ASMS年会上宣布正式推出Targeted Omics谱库和与之配套的MetaboQuan-R方法工具包。Targeted Omics是一个不断扩增的存储库,其中收录了可下载的方法工具包,有助于迅速提升实验室可测定的分析物数量并缩短方法开发时间。另外,每个方法工具包都包含一个Quanpedia文件,提供了Waters ACQUITY UPLC I-Class Plus System和Xevo TQ-S micro三重四极杆质谱仪运行分析所需的全部色谱和质谱设置,并附带一份相关方法的应用纪要,用户只需“加载并运行”即可。 最新版本的Progenesis QI 蛋白质组学软件不仅能创建谱库条目和执行谱库搜索,如今还增加了处理数据依赖型分析(DDA)数据的功能,并在Progenesis QI for proteomics的支持下,对所有DDA搜索引擎进行化合物鉴定。此外,该软件还专为质谱/质谱(MS/MS)分析增加了谱图净化工具,旨在实现更清晰的谱库匹配。Progenesis QI for proteomics是分析宿主细胞蛋白的首选工具,各类实验涉及的大多数目标分析物都能在谱库中找到。不仅如此,沃特世MS(E)数据工作流程也有所改进,新增了设置自动峰检测阈值的功能,能够最大限度提高可鉴定的化合物数量和鉴定结果的质量,同时提升软件性能。 沃特世公布ASMS年度研究奖(ASMS Research Award)获奖者 俄勒冈大学化学与生物化学系助理教授James Prell博士荣获由沃特世赞助的“ASMS年度研究奖”。Prell博士带领实验室团队运用先进的质谱和离子淌度技术对控制纳米水平大分子组装的理化特性进行了研究,其中包括了与生物膜相关的特性。Prell博士将获得由沃特世提供的35,000美元作为奖励。 沃特世科学家将在ASMS 2018年会期间举办12场学术讲座,展出76幅海报。 关于沃特世公司 沃特世公司(纽约证券交易所代码:WAT)是全球领先的专业测量仪器公司,作为色谱、质谱和热分析创新技术的先驱,沃特世服务生命科学、材料科学和食品科学等领域已有60年历史。公司在全球31个国家和地区直接运营,下设15个生产基地,拥有约7,000名员工,旗下产品销往100多个国家和地区。
  • 第八届世界制药原料中国展暨2008世界制药机械、包装设备与材料中国展即将举行
    以&ldquo 亚洲制药工业第一展&rdquo 著称的第八届世界制药原料中国展(CPhI & ICSE China 2008)暨2008世界制药机械、包装设备与材料中国展(P-MEC China 2008即将于2008年6月24日至26日在上海新国际博览中心拉开帷幕,展示规模及展商数量将创历届之最。 本届展会的展出面积已突破75,000平方米,继上海新国际博览中心东一馆至东六馆的6个展馆订满之后,主办单位又新开放了2个室外展馆,展出规模将比上届展会增长22%。目前已吸引了来自20多个国家和地区的近1,600家行业领军企业参展,同时将有意大利、西班牙、日本、韩国等国家展团的超强阵容,彰显出展会蓬勃的活力和行业号召力。届时,行业内知名品牌、高新产品将荟萃一堂,充分展示中国以及亚洲市场的巨大潜力,预计为期三天的展示将迎来逾3万多名海内外专业观众。 我们诚挚邀请您参加这一重大活动,并到我们的展台参观,届时我们将展示各种先进设备,让您不虚此行。 时间:6月24日-26日 地点:上海新国际博览中心 梅特勒托利多展位号:东五馆 5E12 网址:http://www.cmpsinoexpo.com/pmec/
  • 关于延期举办第二十届世界制药原料中国展暨第十五届世界制药机械、包装设备与材料中国展的公告
    p style=" text-align: center "   关于延期举办第二十届世界制药原料中国展暨 /p p style=" text-align: center "   第十五届世界制药机械、包装设备与材料中国展的公告 /p p style=" text-align: center " img title=" cphi.png" style=" max-height: 100% max-width: 100% " alt=" cphi.png" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/a8e445ab-5b02-41f7-8a3a-c57c8ee09345.jpg" / /p p   自新冠肺炎疫情爆发以来,“世界制药原料中国展”暨“世界制药机械、包装设备与材料中国展”(CPhI & amp P-MEC China)主协办单位密切关注疫情发展态势。目前,中国疫情防控工作取得阶段性胜利,迎来了稳定向好的局面,但国际疫情仍处于爆发期,且态势严峻。中国疫情防控工作尚未结束,外防输入、内防反弹的任务还很艰巨。 /p p   基于国内外疫情阻断工作和市场逐步恢复需要时间、国际展商和海外采购商参会遇阻、员工安全出行不踏实等主观和客观问题,主协办单位于2020年3月27日至4月3日期间向中方参展企业进行问卷调研。调研结果显示,88%的中方参展企业选择延期举办本届展会,加上海外展商无法如期来华参展的因素,要求延期举办的比例更高。 /p p   根据中国国务院于2020年4月6日下发的《关于进一步做好重点场所重点单位重点人群新冠肺炎疫情防控相关工作的通知》要求,原定于2020年6月22-24日的CPhI & amp P-MEC China已无法如期召开。主协办单位虽已为六月份展会投入了巨大的人力物力,筹备工作也已基本就绪,但作为负责任的国际展会平台,我们积极响应中国政府打好疫情防控“保卫战”的号召,始终把参展商、参观商、供应商和服务人员的安全与健康放在首位。在充分尊重参展商意愿的基础上,并经多方协调和认真论证后,主协办单位决定作出如下调整:第二十届世界制药原料中国展暨第十五届世界制药机械、包装设备与材料中国展将延期至2020年12月16-18日召开,举办地点不变(仍为上海新国际博览中心)。 /p p style=" text-align: center " img title=" 2.png" style=" max-height: 100% max-width: 100% " alt=" 2.png" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/2545593d-8a89-49c3-8435-c250662fb4f6.jpg" / /p p   尊敬的各位业内同仁,一场疫情打乱了大家的生活和工作节奏。在这个特殊时期,CPhI & amp P-MEC China展会始终与大家同舟共济,守望相助。展会延期,服务不延期!我们致力创新展会服务模式,拟于2020年6月18-24日推出七天在线展会,利用主协办单位多年积累的线上资源助力参展企业连接全球买家,继续发挥品牌展会国际化平台的作用,彰显医药人的坚守,为保障国际药品供应链稳定和安全做出贡献。 /p p   展会主协办单位由衷感谢国际制药圈朋友们长期以来对CPhI & amp P-MEC China展会的关心和支持。展会延期将有助于全球参观商和参展商储备更多能量,让我们共同期盼12月展会大家握手相拥的这一重要时刻! /p p   附件:《关于延期举办第二十届世界制药原料中国展暨第十五届世界制药机械、包装设备与材料中国展的公告》 /p p style=" text-align: center " img title=" 12.jpg" style=" max-height: 100% max-width: 100% " alt=" 12.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/475efccb-fa77-4886-aeb2-35b43494ef46.jpg" / /p p   展会主办单位: /p p   中国医药保健品进出口商会 /p p   Informa Markets /p p   联系人:吴女士010-58036296 /p p   邮箱:wuyushuang@cccmhpie.org.cn /p p   展会协办单位: /p p   上海博华国际展览有限公司 /p p   联系人:王女士021-33392275 /p p   邮箱:valeria.wang@imsinoexpo.com /p p /p
  • 欧盟拟修改杀虫剂百克敏的残留限量
    2010年6月7日,欧盟建议修改杀菌剂百克敏(pyraclostrobin)在番茄、茄子、朝鲜蓟和芹菜中的最大残留量限量标准,将番茄和茄子中限量标准由0.2 mg/kg修改为0.3 mg/kg 朝鲜蓟和芹菜中的分别由0.02 mg/kg(定量检出限)修改为2mg/kg和0.3 mg/kg。
  • 上海凯来参加“第十二届世界制药原料中国展”
    2012年第十二届世界制药原料中国展(CPhI&P-MEC China 2012)&mdash &mdash 于2012年06月26-28日在上海新国际博览中心举办,上海凯来受邀与Thermo Scientific 携同参加。 此次展会公司重点展出了Thermo的 两款便携式光谱仪&mdash &mdash 拉曼(TruScan RM)和近红外(microPHAZIR RX)。(图2和3)这两款光谱仪专为制药原料的现场鉴定设计,用于快速、准确的物料鉴定,切合本次会展的主旨。对于日益严格的原料检验要求(100%全检),microPHAZIR RX为制药企业提供了一种全新的解决方案以提高产品品质,同时降低生产成本。TruScan RM的设计符合当前药品生产质量管理规范(cGMP)和21 CRF Part 11的严格要求。这两款便携式光谱仪将光谱技术从实验室带到了仓库和生产车间,*程度的降低了检测费用,保证了成品品质,同时提高了检测的效率,并降低了供应链出错的风险。 TruScan RM MicroPHAZIR RX 展会期间,吸引了众多制药企业高层、品质管理及研发人员的关注。经过讲解及现场实验演示,许多参观者结合其工厂实际情况,与凯来和Thermo工程师作了较深入的沟通,并对TruScan RM和microPHZIR RX产生了非常浓厚的兴趣。与此同时,我们也从客户及展会中了解到该行业最新的咨询。 此次展会圆满结束,拉近了凯来和客户的距离,使客户对我们的便携式光谱仪有了充分的认识,同时让我们了解了客户的不同需求。
  • 北京正元分析实验室参加世界制药原料中国展
    2012年6月26-27日,第十二届世界制药原料中国展(CPHI 2012)在上海新国际展览中心举行,来自全国各地上千家原料药/植物提取物的厂家、经销商、专家学者以及业内人士参加了此次盛会。北京正元化学科技有限公司(北京正元分析实验室-简称BZAL)作为国内先进的第三方分析研究和分析服务公司,我们可以提供下列服务,动物/植物提取物、本草提取物、膳食营养品、化妆品及食品安全检测。在如今的经济环境下,许多实验室面临技术和资金双重压力,但是更需要优质的实验结果。BZAL利用在业内领先的检测技术,致力于帮助客户解决分析结果及成本控制,我们的目标是建立和完善我们的服务,来满足客户需求,同时以准确的实验结果与国际标准接轨。   北京正元分析实验室(BZAL)的优势:   一、强大的科研能力   1、BZAL完全遵照国际GMP/GLP标准,开发了五百余种植物活性成分的具有自主知识产权的分析方法   2、BZAL专长于提供上千个新、特、难活性成分的分析方法开发、验证及检测服务   3、BZAL拥有一千平米的分析实验室,配备了一台500MHz核磁共振仪,三台HPLC,两台GC,一台LC/MS/MS,一台GC/MS,两台ICP/MS和傅里叶红外光谱仪、紫外-可见光光谱仪等其他常用光谱测试仪器及常用分析设备仪器。   二、严格的质量控制体系   1、质量控制体系严格依照AACL质控体系   2、严格执行美国FDA的GLP/GMP管理规范   3、建立了国际标准的SOP及QA/QC体系以确保实验数据的科学性和准确性   4、采用世界最先进的LIMS及Oracle数据库以保证数据的安全性和质量可控   三、专业定制化的产品品质解决方案   BZAL充分认识到原料来源、生产地域、制备工艺的不同以及因与国际检测方法、标准的细微差异,将可能造成客户产品的国际市场竞争优势降低,甚至限制了产品的国际市场准入。对此,BZAL专门为客户提供针对独特产品的专业定制化质控服务,以帮助客户确定产品独具优势的差异化品质特性,增强国际竞争能力。   北京正元分析实验室(BZAL)的特色检测项目:   一、从天然产物中提取出的活性成分有五百多种,针对其中的许多物质,BZAL能提供更健全的检测服务   1、天然产物提取物活性物质、有效成分、化工产品含量/纯度检测   2、植物提取物 功能性食品 保健品 制药产品 化工产品 食品添加剂 防腐剂 抗氧化剂 饮用水   3、药物活性成分(CP2010、USP、EP、GB、JP、AOAC、AOCS)   4、食品转基因成分(大豆 玉米 水稻 植物及其加工产品转基因成分),转基因产品核酸成分检测   5、化妆品活性成分及重金属检测 临床前及临床生物制品检测   二、有毒有害成分检测   1、多种农药残留检测 (OECD, USP, JP, GB,EP)   2、重金属残留检测 (铅 砷 汞 镉 铜 锌 锡 铁 镁 锰 硒 锑 镍 铬)   3、毒素检测(苯并芘 苏丹红 二噁英 玉米赤霉醇 三聚氰胺 三聚氰酸 克伦特罗 伏马毒素B1 阿维菌素类药物 六六六和滴滴涕 磺胺类药物残留 庆大霉素 链霉素 四环素 氯毒素 塑化剂18项等)   4、微生物检测(菌落总数、霉菌和酵母菌、大肠菌群、大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、志贺氏菌、溶血性链球菌 蜡样芽孢杆菌 单核细胞增生李斯特氏菌 黄曲霉毒素B1+B2+G1+G2等)   5、溶剂残留检测(甲醇 乙醇 正己烷 环己烷 正戊烷 正庚烷 乙酸乙酯 乙酸甲酯 乙酸异丁酯 正丁醇 异丙醇 丙酮 三氯甲烷 二氯甲烷 苯 甲苯 甲醛等有机溶剂残留)   三、咨询服务   1、多个领域内活性成分的质量标准建立/质量比对研究,天然产物标准品   2、产品稳定性研究和方法开发   3、第三方HACCP/ISO/GMP工厂审计、质控咨询   4、国际GLP/GMP实验室管理/认证咨询   5、有机产品及绿色食品定点检测机构   6、天然产物提取物/保健食品膳食补充剂美国市场咨询国际注册咨询   7、保健品临床前/临床 DMPK、TK研究(USFDA GLP/GCP)   关于北京正元分析实验室(BZAL)   北京正元分析实验室(BZAL),原为美国分析化学实验室集团(AACL)的全资子公司,是一个第三方分析研究与分析服务公司。该实验室于2005年在中国北京成立,2011年成为独立的第三方检测实验室。目前,其拥有1000平方米的现代化实验室。该实验室由AACL创始人出资组建与管理,自成立起就一直依据公司早期建立的QA/QC大纲与操作标准程序来运营(SOPs)。自2005年成立以来,BZAL逐年显著成长。由于出口至北美,欧洲的原料药,维生素,草本提取物和膳食营养品的数量迅速增长,BZAL为生产厂家和出口商提供独特的定位服务。为了保证实验结果的高质量,我们实验室严格依照FDA,USDA,EPA与AOAC,和原母公司(AACL)开发的多种标准方法来运营。
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