制药原料多元醇鉴别

手持式拉曼光谱仪TruScan-制药化工 手持式拉曼光谱仪TruScan 特别为制药行业的特殊要求而设计，可以在卸货码头直接对化学原料进行鉴定。TruScan 于2007年上市，其手持式的特点大大缩短了药物原料检验的时间和成本，并且符合制药工业的要求。 几十年来，化学分析实验室一直在使用拉曼光谱设备作为化学物质的鉴定工具。由于，拉曼光谱设备具有极高的分子选择性并且可以通过玻璃和塑料容器直接进行鉴定，使其在制药领域有着很大的优势，尤其是在原辅料鉴定方面。 使用ThermoFisher这款操作简单、使用便捷的便携式拉曼光谱仪TruScan，QC经理可以快速、准确的得到物料鉴定结果 &mdash 通常需要的时间不到30秒。同时这种高效的解决方案，使用户能够快速开发方法，并使原辅料更快的通过鉴定环节放行至生产环节。除此之外，TruScan的设计符合动态药品生产管理规范（cGMP）和21 CFR Part 11的严格要求。 随着TruScan的问世，ThermoFisher首次将拉曼技术从实验室应用转移到鉴定现场。同时将先进的算法和严密的流程整合到这个坚固耐用、小型化的便携拉曼光谱仪中，使其成为物料鉴定的理想工具。 拉曼光谱具有高度的选择性，使TruScan可以区分非常相似的化学物质，包括相似的水合物和同分异构体，也非常适合制药行业常用的辅料和工业化学品的鉴定。主要特点：- 简单、安全的取样方式 无需样品的制备或其他特殊的处理过程，更无需其它任何耗材，只需按一个键TruScan即可在几秒钟内给出结果。TruScan的激光可以穿透制药领域常用的容器和包装，大大减少了常规采样和实验室分析方法需要的时间和成本。TruScan也无需待检区和洁净室，甚至可以对高效力药物活性成分（APIs）进行鉴定。 - 即时分析，实时投料 TruScan内置的DecisionEngine&trade 分析软件，对于给定的物料可以在30秒以内给出一个明确的&ldquo 合格/不合格&rdquo 的结论，以提示用户该物料的验证得到确认还是否定。使得精益生产中的实时投料得以实现。 - 快速，高效的方法创建过程 TruScan仅需少量的样品即可完成方法的建立。管理员可以通过直观的用户界面在任何时间轻松地创建新的方法，而免去了其它常规分析技术所需要的费时费力昂贵的方法创建过程。 - 低廉的分析费用 TruScan会很快的影响和改变原有的操作方式，达到节省时间和降低管理费用的目的。待检区的减少或者去除使得需要的仓库空间大大降低，同时快速的物料鉴定使得准时配送制（JIT）得以实现。对于原辅料的鉴定，TruScan给出实时的是否合格的结论，而不是象传统分析方法那样需要一个检测的周期，而且TruScan无需任何试剂或其它耗材。

手持拉曼 原辅料入库 现场快检 批量检测入库 高荧光辅料产品简介鉴知技术 RS1500DI 药品快速鉴别仪可对原辅料及包材进行100%逐包检测，能够在仓库、备料间、生产车间等各种现场快速鉴别原辅料，帮助制药企业对物料进行快速放行。RS1500DI采用独特的1064nm激发波长，不仅可以快速无损地鉴别常见的化学类原辅料，更可轻松识别普通拉曼无法检测的高荧光样品，如：氨基酸、辅酶、纤维素等生化类原辅料以及色素类辅料。鉴知技术拥有的RS1500DI满足FDA 21CFR part11及GMP等相关法规要求，在方法建立、验证及3Q认证等方面鉴知技术都讲提供全面的技术支持服务。技术特点 检测全面，化学类、生化类原辅料及色素等均可鉴别 快速响应，能穿过玻璃、编织袋、塑料等包装直接检测 小巧轻便，可在仓库、备料间等各种现场移动作业 无需取样，不用将原辅料转移至取样室，并可避免取样污染 识别准确，智能识别算法与拉曼光谱技术结合，专属性强检测范围广化学原料药：阿司匹林、对乙酰氨基酚、叶酸、烟酰胺等药用辅料：盐类、碱类、糖类、酯类、醇类、酚类等包材：聚乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯、乙烯-醋酸乙烯共聚物等特有检测能力生化类原料药：氨基酸及其衍生物、酶与辅酶类、蛋白类等色素类辅料：胭脂红、胡萝卜素姜黄素、叶绿素等其他高分子类辅料：明胶、微晶纤维素等无需取样 可穿透编织袋、塑料、玻璃、纸包装等包装直接检测使用区域广 小巧轻便，一台设备即可满足仓库、备料间、生产车间等多场景需求

产品简介鉴知技术RS1000DI 药品快速鉴别仪可对原辅料及包材进行逐包检测，能够在仓库、备料间、生产车间等各种现场快速鉴别原辅料，帮助制药企业对物料进行快速放行。满足FDA 21 CRF part11及GMP等相关法规要求，在方法建立、验证及3Q认证等方面鉴知技术都将提供全面的技术支持服务。技术特点 快速响应，数秒内即可完成鉴别 无损鉴别，能透过玻璃、编织袋、塑料等包装直接检测 小巧轻便，可在仓库、备料间、生产车间等各种现场灵活移动 无需取样，不用将原辅料转移至取样室，可避免取样污染 识别准确，采用先进的机器学习算法，专属性强检测范围广 化学原料药：阿司匹林、对乙酰氨基酚、叶酸、烟酰胺等 药用辅料：盐类、碱类、糖类、酯类、醇类、酚类等 包材：聚乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯、乙烯-醋酸乙烯共聚物等无需取样 可穿透编织袋、塑料、玻璃等包装直接检测使用区域广 小巧轻便，一台设备即可满足仓库、备料间、生产车间等多场景需求

RS1000DI药品快速鉴别仪介绍： RS1000DI药品快速鉴别仪为您提供快速、准确、便捷的的原辅料快速识别方案，采用药典推荐的检测方法，满足21CRF part11 针对制药企业设定的所有要求，确保药品的质量安全。极简操作体验：检测过程对样品无损耗，且无需样品制备，可避免昂贵且费时费力的分析处理。可透过玻璃、塑料等包装直接检测。有效提升药品质量检测效率，避免样品污染风险。设备小巧轻便，重量不足500g，适合单手操作，可随身携带。强大检测能力：不受样品形态和水分的干扰，可检测固体、液体、粉末、凝胶等多种状态。灵活便携：小巧便携的设计，真正灵活机动的掌上实验室，可以在整个生产过程中为您提供原辅料的快速采样监测。 技术特点：药典收录方法符合21 CFR part11 法规要求操作简单，无需样品前处理可透过透明及半透明容器直接检测固体、液体、粉末均可检测不受水分干扰快速响应，数秒内即可完成检测直接报出结果，避免主观判断失误 可检测物质原料药：氨苄青霉素、对乙酰氨基酚、叶酸、维生素类等赋形剂：淀粉、碳酸氢钠、羧甲基纤维素钠、糊精等甜味剂：葡萄糖、岩藻糖、阿拉伯糖、甘露糖、海藻糖等防腐剂：山梨酸、苯甲酸钠、对羟基苯甲酸酯类等溶剂：丙酮、乙腈、1,3-丙二醇、乙醇、甲苯等 产品参数：工作原理 拉曼光谱分析技术激发波长 785nm主机重量 750g（含电池）定制扩展 权限分级，高权限用户可根据自己的实际使用需求建立和管理谱库。结果 提供多信息融合结果报告（含检测结果、谱图分析、拍照），并支持导出通信接口 WiFi ，蓝牙，Micro USB人机交互高清电容触摸屏灵活实体按键图形化直观操作界面电源 可充电锂电池，工作时间 4-6h，电池可更换环境适应性 工作温度：-20-50℃，存储温度-40-60℃尺寸 175mm x 90mm x 35mm法规符合21 CFR part11GMP 规范USP 1120中国药典

顶空气相色谱在制药行业的应用本文通过介绍气相色谱检验的操作过程，选取《中国药典》中的中的部分例子说明了顶空气相色谱法在对药物的鉴别、检查、含量测定中的应用，还介绍了气相色谱法在乙醇测定法：甲基氧、乙氧基与羟丙氧基测定法；2-乙基己酸测定法；残留溶剂测定中的应用以及气相色谱-质谱联用 关键词：气相色谱仪、AHS-20A plus顶空进样器、中国药典、残留溶剂 气相色谱法（gas chromatography,GC)是而是世纪五十年代出现的一项重大科学技术成就。采用气体为流动相（载气）流经装有填充剂的色谱进行分离测定的色谱方法。物质或其衍生物汽化后，被载气带入色谱柱进行分离，各组分先后进入检测器，用数据处理系统记录色谱信号。采用高灵敏度选择性检测器，使得它具有分析灵敏度高，应用范围广等优点。这是一种新的分离分析技术，它在工业、农业、国防、建设、科学研究中都得到了广泛应用。一、气相色谱法检验标准操作规范对仪器的一般要求所用的仪器为气相色谱仪，由载气源、进样部分、色谱柱、柱温箱、检测器和数据处理系统组成（如图一所示）。进样部分、色谱柱和检测器的温度均应根据分析要求适当设定。 1.1.载气源 气相色谱仪的流动相为气体，成为载气，氦气，氮气、氢气、氩气均可作为载气使用，可由高压钢瓶或高纯度气体发生器提供，经过适当的减压装置，以一定的流速经过进样器和色谱柱，根据供试品的性质和检测器种类选择载气，除另有规定外，常用载气为氮气。1.2进样部分进样方式一般可采用溶液直接进样、自动进样或顶空进样。溶液直接进样采用微量进样器等顶空进样器适用于固体或液体供试品中挥发性组分的分离和测定。将固态或液态的供试品制成试液后，置于密闭的顶空瓶中，在恒温炉中加热至供试品中挥发性组分在液态和气态达至平衡后，取顶空瓶上部气体进样，如图2所示。 1.3色谱柱色谱柱为填充柱或毛细管柱。1.4柱温箱由于柱温箱稳定的波动会影响色谱分析的结果，因此柱温箱精度应在±0.5℃，且温度波动小于0.1℃，温度控制系统分为恒温和程序升温两种。1.5检测器适合气相色谱仪的检测器有火焰离子化检测器（FID),热导检测器（TCD)、氮磷检测器（NPD)、火焰广度检测器（FPD)、电子捕获检测器（ECD）、等1.6数据处理系统计算机工作站二、气相色谱法在鉴别中的应用按各药品项下的规定配置对照品溶液与供试品溶液，各取一定量，注入气相色谱仪，供试品溶液色谱中应呈现与对照品溶液色谱峰保留时间一致的色谱峰。如在鉴别中药乳香中的索马里乳香.如丙戊酸片的签别等 药典中还有许多药物的检测用到了气相色谱法下表是《中国药典》2010版一部中药材与饮片涉及气相色谱法的品种对比。品名检验项目对照品固定相其他试剂丁香含量测定丁香酚对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),涂布浓度为10%正己烷八角茴香含量测定反式茴香脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.32*0.25乙醇土木香含量测定土木香内脂对照品异土木香内酯对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.25*0.25乙酸乙酯千年健含量测定芳樟醇对照品DB-17毛细管柱（交联50%苯基-50%甲基聚硅氧烷）30*0.25*0.25乙酸乙酯广藿香含量测定百秋李醇对照品HP-5（交联5%苯基甲基聚硅氧烷）30*0.32*0.25正十八烷、正己烷、三氯甲烷小茴香含量测定反式茴香脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.32*0.25乙酸乙酯天然冰片（右旋龙脑）含量测定右旋龙脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),涂布浓度为10%乙酸乙酯艾片（左旋龙脑检查异龙脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.53*1.0乙酸乙酯樟脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.53*1.0乙酸乙酯含量测定龙脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.53*1.0乙酸乙酯艾叶含量测定胺油精对照片SE-30正己烷亚麻子含量测定亚油酸对照片a-亚麻酸对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.32*0.5三氟化硼、甲醇、正辛烷、氯化钠、石油醚、氢氧化钠冰片（合成龙脑）含量测定龙脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),涂布浓度为10%乙酸乙酯 三、气相色谱法在残留溶剂测定法中的应用药品中的残留溶剂指在原料药或辅料的生产中，以及在制剂制备过程中使用的，但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂。药品中常见的残留溶剂及限度除另有规定外。一、二、三类溶剂的残留限度应符合药品项下的规定；对其他溶剂，应根据生产工艺的特点，制定相应的限度，使其符合产品的规范，药品生产质量管理规范（GMP)或气体基本的质量要求。 随着社会的进步，人们对药物的质量要启用越来越高，相应的检测标准也越来越严格，未来药典的制定肯定会对药物的检测方法提出更高要求。而顶空气相色谱目前应用较多，金策结果准确。北京北分三谱仪器有限责任公司生产的气相色谱仪、顶空进样器在残留溶剂监测方面积累了丰富的检测经验，为用户提供了质优价廉的产品。药物溶剂残留检测-我们提供交成套仪器，交钥匙工程。

系统概述骇思HyperPureX ICM-P系列制药/生物技术纯化水系统以严谨的合规性指导系统的设计、制造、安装和验证的全过程，集成了预处理（包含：多介质过滤、活性炭过滤、水软化、超滤和紫外氧化）、一级RO1st或二级RO2nd、EDI、纯水储存分配（包含：紫外氧化、微滤）等模块，系统工艺规范符合中国药典、日本药典、欧洲药典或美国药典法规要求，可提供整套符合cGMP要求的验证文件系统。 水质标准CP、EP、USP、JP等国药典对纯化水的技术要求或GB/T 6682（1级水）、ASTM D1193（Ⅱ型试剂级水）、JIS K0557等规定的水质标准 工艺路径1. 预处理系统+一级反渗透RO1st系统+二级反渗透RO2nd系统+储存分配系统2. 预处理系统+一级反渗透RO1st系统+二级反渗透RO2nd系统+EDI系统+储存分配系统3. 消毒方式：根据用户需求（URS），可选活性炭巴氏消毒、CIP清洗系统、分配系统臭氧灭菌、分配系统巴氏消毒、分配系统纯蒸汽灭菌。 性能特点10“彩色触控屏及 PLC控制模块且具有物联网（IOT）和云平台功能的全自动控制系统；模块化设计理念，结构紧凑，便于操作及后期维护； 所有焊点可采用轨道自动氩弧焊，且符合3D标准；多通道阀门设计，满足工艺零死角要求； 每个单元都有取样点，便于检测；整套设备可以完全排空设计；可根据客户原水水质优化调整工艺路线； 系统内部部分浓水可回收，可提高系统回收率至80%以上；确保过程检验、质量监控、验证文件符合用户需求； 应用范围诊断试剂、生物技术产品、精药、药品原料、中间体、口服液、保健品、医疗器械等

一、药典纯化水设备介绍纯化水设备核心技术采用单级或双级反渗透、EDI等最新工艺，比较有针对性地设计出成套高品质纯水处理工艺，以满足药厂、医院以及实验室诊断试剂的纯化水或蒸馏水的制取用水要求，整个系统都由SUS304L或SUS316L全不锈钢材质组合而成，而且在用水点之前都必须装备紫外线及臭氧杀菌装置也可采用巴氏消毒。生物制药纯化水系统：制药工业所用的纯化水又称去离子水(或脱盐水)，通常指的是采用反渗透、EDI等方法，且以城市自来水或地表水为原水制备出来的不含有任何添加物的一种工艺用水。国家对制药行业的用水要求十分严格，所以制药行业用纯化水设备的产水需要符合《中国药典》(2015年版)，卓越水处理纯化水系统遵循GMP要求设计制造，根据源水水质设计纯化水工艺，同时为客户提供完整的GMP系统验证服务，系统采用自动控制方式，稳定可靠、精致美观，是医药生产及制药行业纯化水设备首选。卓越水处理所生产的设备经过厂家专业的设计生产可以长期稳定的提供纯化水，可满足药厂、医院纯化水制取、输液制取的要求。卓越水处理纯化水系统可用于医疗器械、医药制剂、体外诊断试剂、制药用水、血液净化、血液透析、生化制品用水、医用无菌水、口服液用水、消毒室、医院供应室的供水等。二、卓越水处理制药纯化水设备服务内容：包括设备工艺设计、系统制造、安装、现场安装、系统试装调整、设备保修、及售后服务等三、卓越纯化水设备设计参考标准：1、建设方提供的相关技术资料，技术说明，及基本技术要求；2、国家现行有关设计规范、施工及验收规范、质量评定标准；3、反渗透系统设计依据美国；4、ZBG98020-90《水处理设备系列型谱》；5、电力装置的继电保护和自动装置设计规范(GB50062-1992)；6、工业与民用电力装置的接地设计规范(GBJ65-1983)；7、食品工业用不锈钢薄壁容器（ QB/T 2681一2004）8、钢制焊接常压容器（ NB/T 47003.1—2009）9、低压开关设备和控制设备成套装置（IEC439-1）10、《中国药典》2015版“纯化水”要求11、《欧盟药典》GMP7.0 版12、《美国药典》USP36“PW”要求四、卓越水处理纯化水设备设计参数：1、原水要求：符合生活饮用水卫生标准（压力0.2-0.5MPa）；电导率≤500μs/cm；总硬度300PPM2、供电要求：AC380/220V 50HZ，三相五线，可靠接地3、环境温度：5-40℃；大气压：700Kpa-1060Kpa；相对湿度：≤80%4、反渗透系统脱盐率：≥99%5、最大操作压力：≤1.5Mpa6、设备生产运行方式：每天24小时生产；7、安装场地要求：地面平整并设有防水层，有通畅的排水地漏8、本系统避免在阳光直射、强磁场干扰环境中运行9、其它：用户提供设备场地、水源、电源、及设备排水地沟五、卓越纯化水设备工艺设计：1、纯化水系统采用全自动方式控制，稳定性高，操作简单方便；2、运用双极反渗透工艺，脱盐率高，出水水质稳定，性能可靠，最大程度确保系统稳定运行。3、采用PLC结合人机界面全自动控制，触摸屏一键式启动，操作简单方便，画面清晰，精致美观。4、设水质纠偏功能，有最低使用水质预警功能，永远不会出现紧急的状态。5、配备有纯化水输送供水系统，并且把制水系统与供水系统分开控制，如遇更换耗材，可不必停止供水或者制水。6、RO产水、冲洗时间可设定，当用水高峰期，可调节产水时间，使用水点稳定用水。7、在纯化水系统中的预处理系统、制水系统和用水系统分别设有循环水路，各级水质区段设定合格水与不合格排放到前一段的功能，确保水质稳定安全。六、卓越纯化水设备常用工艺流程：(1)预处理+ 一级反渗透+二级反渗透+灭菌装置+循环系统(2)预处理+ 一级反渗透+EDI设备+灭菌装置+循环系统(3)预处理+ 一级反渗透+二级反渗透+EDI设备+灭菌装置+循环系统七、卓越纯化水设备材质选择：1、材质标准：严格按照2015版药典有关纯化水设备规定进行材质选择，并提供各项材质检验报告，确保做到100%通过GMP认证2、管道和储水罐：用水系统是制药系统最关键的系统，也是新版GMP风险评估的关键设备，原则上是管道和储水罐必须是SUS304材质，也可选择L316材质。3、卫生级标准：纯化水设备组件包括泵、阀、管道、管接件等均选择卫生型，避免腐蚀造成的污染.4、材质可追朔反源：纯化水系统材质具有相关资料文件证明提供给客户存档保存，并且所有生产制造材质都可追朔反源.设备安装：1、设计、安装实现模块化、一体化、标准化，安装方便，操作简易，结构紧凑；2、纯化水整个系统在工厂内最终组装和调试，实现整个系统的厂内验收。3、设备现场安装期间，核心部件现场开封启用，并会要求顾客现场记录型号并参于验收。4、 安装期间委派专业工程师现场讲解设备操作、运行、注意事项等。管道焊接：1、纯化水采用全不锈钢配置，各连接部分优先采用焊接，均采用双面成型保护焊接工艺、管道内壁做钝化处理，杜绝使用丝牙连接方式。2、焊接根据SOP检查，内窥镜拍照检测，安全、放心；3、专业的施工焊接人员，均持有焊工作业证；4、自动/手动焊接都进行内窥镜拍照检测。微生物控制：1、2D无死角设计（小于3D,设计要求更高）,特殊情况下,采用零死角设计；2、无菌水箱；配置旋转喷淋清洗及空呼吸装置；3、流速：确保回路内为湍流（流速大于1m/s），在回路内保持正压，防止微生物在管道内壁停留和附着、滋生；4、管路：与纯化水接触胶垫均为PTPE/EPDM，隔膜阀水平安装时为45度，循环管线安装设为0.5%的坡度，设最低点为排放点；5、消毒杀菌：配置板式换热器，臭氧杀菌，UV紫外线及膜滤器，防止细菌对水质的影响。八、纯化水设备分配系统：1、纯化水设备其贮存、分配、输送系统的设计与施工均按卫生级产品的标准进行。2、在整个贮存、输送系统中所使用的泵、阀、管道、管接件均应选择卫生型，连接方式优先焊接，其次为卡接。3、纯化水系统中杜绝死角、积水区，无死角设计，与纯化水接触的焊接部分全部做钝化处理，接触内表面内窥镜拍照检测，平均粗糙度Ra≤0.4μm。4、在纯化水系统中的预处理系统、制水系统和用水系统分别设有循环水路，各级水质区段设定合格水与不合格排放到前一段的功能，确保水质稳定安全。5、采用板式换热器在使用点对纯化水加热。6、为了防止纯化水贮罐、管道及过滤器膜表面微生物的滋生，在输送分配系统中设置有臭氧发生器及紫外线消毒装置，对纯化水消毒并进行监测，确保纯化水在分配输送过程中符合GMP规范要求。九、纯化水设备技术参数机型ZYGMPRO-I-150/250/500/1000/1500/2000L进水水源总溶解性固形物含量TDS＜500ppm，水压1.0-5.0kg/cm2工作水温25℃工作电源AC220V/50HZ 或 电压：AC380V/50HZ制水量(L)250L/H500L/H1000L/H1500L/H2000L/H功率（KW）1.1-1.51.5-2.52.5-3.52.5-3.52.5-3.5出水水质（μs/cm）电导率 5μs/cm，总有机碳≤0.5mg/L，微生物＜100cfu/ml主机尺寸（mm）1400*800*16001500*800*16001800*800*1800占地面积8㎡左右10-12㎡左右12-15㎡左右重量（kg)＜300KG＜600KG＜1000KG适用范围生物制药用水、医疗器械用水、试剂配液用水、医院透析用水、口服液用水、医用纯化水无菌水箱标配250L标配500L标配1000L标配1500L标配2000L进水口径DN20DN20-25DN25-32DN25-32DN32-40十、纯化水设备出水指标序号项目2015版中国药典YY/T1244-20141性状无色澄清液体，无臭，无味澄清无色液体2酸碱度不得显红色、不得显蓝色3硝酸盐≤0.000006%4亚硝酸盐≤0.000002%5氨≤0.00003%6易氧化物粉红色不得完全消失粉红色不得完全消失6-1总有机碳≤0.50mg/L≤0.050mg/L7不挥发物≤1mg/100mL8重金属≤0.00001%9电导率25℃时，5.1us/cm1.1μs/cm@25℃10微生物限度≤100CFU/mL≤50CFU/mL电导率：（应符合通则0681），见下表1测定的温度所对应的电导率值即为限度值；如未在表中列出，采用线性内插法计算得到限度值，所测定的电导率值应不大于限度值。表1 温度和电导率的限度表温度（℃）01020253040506070758090100电导率（μS/cm）2.43.64.35.15.46.57.18.19.19.79.79.710.2

六联微生物限度仪 食品、制药行业纯水薄膜过滤器产品说明：薄膜过滤器采用不锈钢金属材料制成,将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自真空泵负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴.盖上盖子形成封闭的培养盒,置相应的恒温培养处内培养并计数.适用范围疾控:江、河、湖、海、水样食品:纯净水、矿泉水、饮料制药:纯化水、注射用水、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂化工:各种需测试微生物水样 化妆品:各种用水及产品主要特征：1.一体化超小型设计，减小了对层流台操作空间的占用。2.滤膜预先灭菌,即拆即用,可将主要污染物源降到最低,提高检测可靠性3.过滤杯采用独特的唇形密封设计,不使用夹钳和 O 型圈,确保无泄 漏操作和均匀的微生物回收率4.可同时抽滤多张滤膜，大大提高了工作效率。5.滤杯有一次性pp滤杯和反复使用玻璃滤杯和不锈钢滤杯，操作方便。6.每个滤头采用独立控制的方式，方便操作人员灵活使用。7.采用液晶显示屏,显示日期、时间、泵头运行状态等。8.无油真空泵设计，噪音低。9.仪器表面经镜面处理，便于清洁和消毒。10.过滤头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作；11.配有内置进口隔膜液泵，不需外接抽滤瓶，液体直接通过隔膜液泵排除，减少了抽滤瓶使用上的繁琐12.已氧化的美观的把手分布基座两端，使其更加稳固；13.稳固的低重心设计使其不会因溶液满载而发生翻倒。六联微生物限度仪 食品、制药行业纯水薄膜过滤器技术参数:1、适用滤膜直径：Φ47mm/50mm；2、有效过滤直径：40mm；3、滤杯容量:100ML；3、过滤头数量：6；4、检测方法：薄膜过滤法；5、抽滤方式：隔膜泵负压抽滤，无需抽气瓶；6、抽液速率：100ml/15s；7、过滤头灭菌方式：湿热灭菌、火焰枪快速灭菌；8、滤头：可拆装。使用说明： 实验准备：取硅胶管一根，将一端套在过滤装置的出液口，另一端套在收集瓶的进液口（不锈嘴）；再取另一根硅胶管，一端套在收集瓶的抽气端（白色塑料嘴），另一端通过不锈钢宝塔接头与真空泵相连1、试验前，应先将滤杯清洗干净、晾干、取滤膜(50mm)侵泡到纯化水里3~5min，滤杯及滤膜支撑网消毒备用（可采用火焰灭菌器快速消毒）。 2、用镊子夹住滤膜放在抽滤装置的滤网上。3、将其供试品注入过滤杯内，然后启动真空泵，再打开相应阀门，实施过滤集菌。 4、 供试品过滤集菌结束后(滤膜上没有水珠)，关闭真空泵开关，用无菌镊子取出密封圈，在用无菌镊子取出滤膜。5、将滤膜贴到事先准备好的培养基上，菌面朝上，平贴，不得有气泡。相应的液体培养基注入滤杯内，培养基覆盖滤膜表面即可。6、盖上盖子放置在生化培养箱及恒温培养箱中，按规定温度和时间进行培养，逐日观察、计数。7、仪器正常性检测:取600ml~1200ml纯化水，每个滤杯注入100ml纯化水,接通真空泵电源，再分别打开相对应的阀门，实施抽滤(抽滤时间1~5min为正常范围)，根据速度将准备好的纯化水加入滤杯中，纯水顺畅地从排液口流出，即视为仪器可正常工作,如果过滤速度过慢或无法过滤，请检查: A.管路连接是否漏气，滤杯密封性是否良好； B.检品是否含有较多不溶性的颗粒，悬浮物等； C.检查不锈钢网片是否堵塞，不锈钢底座出液孔是否堵塞。若属其他原因，请与厂家联系。

KnowItAll光谱集有230多万张高质标准红外、质谱、核磁共振，拉曼和紫外-可见光谱图，红外数据库包括萨特勒数据。收集的光谱范围涵盖各种纯化合物及大量商品。适合用于解析、鉴别、验证和分类化合物。KnowItAll 软件适用于光谱和化学数据管理及分析，可兼容不同类型仪器的光谱文件。卓越的光谱分析软件与高质标准光谱参考数据库完美结合，提供世界上先进的光谱解析技术。红外谱库：刑侦科技447900 衰减全反射红外-管制药和处方药1-Bio-Rad萨特勒1,160448800 衰减全反射红外-管制药和处方药2-Bio-Rad萨特勒1,080448900 衰减全反射红外-管制药和处方药3-Bio-Rad萨特勒1,010449000 衰减全反射红外-营养品1-Bio-Rad萨特勒670447800 衰减全反射红外-类固醇、雄激素类、黄体酮类、雌激素类-Bio-Rad萨特勒305447200 红外-生化药品-Bio-Rad萨特590421200 红外-加拿大刑侦3,495421400 红外-常见滥用药物（酸）-Bio-Rad萨特勒585红外-常见滥用药物（碱）-Bio-Rad萨特勒421600 红外-染料-Bio-Rad萨特勒520431600 红外-染料、颜料和着色剂-Bio-Rad萨特勒2,550438800 红外-易爆物-Bio-Rad萨特勒720420300 红外-纤维和纺织化学品-Bio-Rad萨特勒485436400 红外-显微镜下的纤维-Bio-Rad萨特勒450447400 红外-汽相香精香料-Bio-Rad萨特勒495436500 红外-香料、香精和油脂-Bio-Rad萨特勒870467100 红外-食品添加剂（修正）-Bio-Rad萨特勒995460400 红外-佐治亚州犯罪实验室1,910447100 红外-药用辅料-Bio-Rad萨特勒880443100 红外-药品-Bio-Rad萨特勒565445700 红外-药剂和处方药（酸）-Bio-Rad萨特勒885红外-药剂和处方药（碱）-Bio-Rad萨特勒439600 红外-类固醇1-Bio-Rad萨特勒865420900 红外-类固醇2-Bio-Rad萨特勒245447700 红外-类固醇、雄激素类、黄体酮类、雌激素类-Bio-Rad萨特勒305独立拉曼谱库470300 拉曼-管制药和处方药1-Bio-Rad萨特勒855470600 拉曼-管制药和处方药2-Bio-Rad萨特勒995477500 拉曼-香料&香精-Bio-Rad萨特勒600

制药纯化水设备医院医疗用水标准高，要符合中国药典2010版本和GMP的认证要求。采用的反渗透设备，EDI现在公认的新技术。有针对性的设计出一套制药针剂用纯化水装置，这套装置的适用范围广泛，例如，医药纯化水设备，医院透析用纯化水设备等。材质选用的都是国内外知名的品牌。一、制药纯化水设备功能 1、原水罐、中间水储罐、RO膜、EDI、纯化水储罐可实现在线清洗； 2、整机可自动化控制，方便操作； 3、系统终端采用合格水双路循环供水模式进入纯化水储罐，不合格水循环流回中间水储罐，纯化水储罐水满时，自动切换为各模块自循环状态，保证系统没有死水存在； 4、控制系统采用PLC自动控制，符合GAMP5指南的验证要求和21CFR Part11电子记录和签名的要求； 5、可在线监控，一旦水质超标，即可警报。 二、制药纯化水设备特点 1、结构设计简单、可靠、拆装简便。执行机构的设计尽量采用的标准化、通用化、系统化零部件。 2、超纯水的处理设备整个系统也都由全不锈钢材质组合而成，光滑平整、无死角，容易清洗灭菌，并能耐腐蚀，以防生锈。 3、直接用自来水制成无菌超纯水，能完全替代蒸馏水及双蒸水。 4、核心部件均采用进口。 5、全自动操作系统，高效自动冲洗 6、采用进口仪表，能对水质准确、连续分析、显示。 7、应用于制药工业用纯水，医用大输液制剂及医用无菌水纯化。

属性：类型：实验教学专用装置适用范围：化工原理实验教学、科研小中试表面处理：拉丝处理尺寸：8100mm*1200mm*2900mm总功率：17kw 单模块功率：4kw颜色：灰白型号：LPK-ISPM品牌：莱帕克可售卖地：全国区域产品关键词阿司匹林合成、阿司匹林制备、实训装置、生产线阿司匹林原料药合成实践装置介绍阿司匹林原料药合成实践装置可满足酰化反应制备阿司匹林原料药工艺连续生产和教学使用，应以模块化理念设计，生产过程的组成不应少于4个单元模块构成，可实现单独操作且允许根据产品需求进行重组搭建设备。用户可根据新工艺需求，增加新功能模块，实现新工艺的小中试运行。整套系统应包含单不限于，釜式反应、酰化反应、过滤分离、中和反应、重结晶、精馏、传热、流体输送等，还应有与化工单元操作常见的定量加料、真空倒料等内容；公共单元：该单元由软化水罐、循环水罐、真空缓冲罐、压力缓冲罐、软化水泵、真空泵和空气压缩机等组成，用于提供稳定的软化水、冷却水、加压装置和真空，采用现场端触控操作实现主要控制自动化，配合有部分手动操作，增加动手能力，能够实现连续运转和无人值守。反应单元：该单元由反应釜、结晶釜、中和釜、母液罐、冷凝器、乙酸酐原料罐、加热循环泵、蠕动泵和离心机等组成，具备定量加料功能，可实现酰化反应体系的实验操作，可进行加碱中和操作，具备冷凝回流、过滤分离、真空倒料等功能，采用现场端触控操作实现主要控制自动化，配合有部分手动操作，增加动手能力。重结晶单元：该单元由重结晶釜、原料罐、母液罐、冷凝器、恒温水浴、磁力泵和离心机组成，具备定量加料功能，可实现产品提纯操作，具备冷凝回流、过滤分离、真空倒料的功能，采用现场端触控操作实现主要控制自动化，配合有部分手动操作，增加动手能力。筛板精馏单元：该单元由精馏塔、原料罐、产品罐、残液罐、视盅、塔釜热交换器、塔顶冷凝器和温度传感器等组成，可实现间歇精馏、连续精馏，可进行回流比0~99调节操作，再沸器可进行恒功率、压力自控、温度自控等多方式控制，满足不同物料精馏的多样化需求。精馏过程尾气要求集中排放，中间过程无逸散。智能系统：该系统包含现场控制系统、远程控制系统、在线学习系统和视频动画 装置特点：阿司匹林原料药合成实践装置实现真实投料生产，每组操作需要6-12名学生，每次操作总耗时约8学时，充分锻炼了学生的工艺原理知识应用、工艺流程理解与分析、实践操作、解决复杂问题等多种能力。学生可以操作装置完成实际产品生产，达到生产实习目标；能够用于科研小中试，开发新的制药工艺，锻炼学生创新能力。装置总占地面积9.72平方米，高度2.9米，整体采用欧标铝型材框架，高品质铝合金框架带移动脚轮，具有耐用性。配备高低液位报警与联锁控制系统，高温区外敷保温隔热层，同时超温报警系统，整机运行噪音不大于80dB，设备排出废气便于搜集，废液集中排放，保证装置运行的本质安全。配套智能学习系统，通过预习视频、3D仿真、在线考评测试等，培养学生自主学习意识，激发学生学习兴趣，减轻教师教学压力。提供6年质保，解决用户的后顾之忧。

产品简介：PQ001低场核磁共振分析仪是一款工业和制药领域专用台式小核磁，可以分析固体和液体样品，并方便快速地测量样品的T1和T2弛豫时间。低场核磁技术在鉴别原料药的非晶态和晶态形式方面非常有效。根据核磁共振弛豫参数,比如T1和T2弛豫时间,可以区分结晶形式的差异。它可以用来评估原料药的结晶状态,作为传统PXRD的补充方法。该技术测试时间短，也无需任何复杂的操作。低场核磁共振技术还可以评估固体分散体系中各组分之间的相容性和相互作用，以及监测物理混合物中结晶转化过程。基本参数：1、磁体类型：永磁体2、磁场强度：0.5±0.08T，仪器主频率：21.3MHz3、探头线圈直径：10mm4、有效样品检测范围：φ10mm×H20mm应用原理：弛豫时间和旋转相关时间之间的关系反映了化合物的分子运动性。一般来说,在固态下,分子运动性越低,T1弛豫时间越长。使用低场核磁共振观察到的T1弛豫行为对于评估API粉末的结晶与非晶状态非常有用。在多组分混合物的情况下，低场磁共振分析仪通过测量纯组分的T1饱和恢复曲线作为参考曲线，随后用于量化已经测量过的混合物中的组分，富含1H或19F的药物都可用于量化。应用方向：1. 原料药结晶与非晶状态检测；2. 原料药结晶态与非晶态转变过程检测；3. 固体分散体系中各组分之间的相容性和相互作用；产品优势：对样品质地或均匀性（片剂、凝胶、聚合物）以及载药量都没有要求；台式系统：占地面积小，维护成本低简单易用：从校准到项目报告，非专业用户也可以轻松完成整个工作流程；无需复杂的样品制备，样品量大具有代表性；中文软件界面：1. 测试页面包括测量设置区和结果显示区，设置与测量分开，直观方便；2. 软件集成一体化，直接显示测试结果，对操作人员无特殊要求；3. 测试过程简单快速。样品与要求：样品：固体形态的API；1H 和 19F 两种核可选探头直径：10mm（标配）,15mm,25mm（选配）；组分含量zui优范围：10%-90%

聚醚多元醇羟值电位滴定仪CT-1Plus在化学工业的广阔领域中，聚醚多元醇作为一种重要的原材料，其性能指标的准确测定对于产品质量控制和应用开发至关重要。其中，羟值是衡量聚醚多元醇品质的关键参数之一。聚醚多元醇的羟值反映了其分子结构中羟基的含量，直接影响着聚醚多元醇的化学性质和应用性能。准确测定羟值，能够为生产过程提供有力的质量保障，为产品的研发和应用提供科学依据。而在聚醚多元醇羟值的测定中，CT-1Plus电位滴定仪以其可靠的性能脱颖而出。首先，CT-1Plus电位滴定仪在测定数据的准确性方面表现非凡。其配备的高精度计量管、灵敏的pH-102复合电极以及科学的滴定方法，确保了每一次测定都能得到精准的数据结果。在实际测试中，严格控制各种参数，如最小滴定体积为10μL，最大滴定体积为100μL，搅拌速度为200，每滴间隔为1000ms，终点模式采用微分判定且微分设置为200。同时，结合特定的试剂配置，包括滴定度为0.0850mol/L的TBAOH标准溶液、乙腈/水溶剂以及p-TSI反应剂，使得测定过程更加科学、准确。其次，该仪器在重复性方面也很出色。通过对多份样品的测定，结果显示具有高度的一致性。无论是在相同的实验条件下对同一样品进行多次测定，还是对不同批次的样品进行测定，CT-1Plus电位滴定仪都能给出稳定可靠的羟值结果。这种良好的重复性为生产过程中的质量监控提供了坚实的基础，确保了产品质量的稳定性。再者，CT-1Plus电位滴定仪的可靠性更是毋庸置疑。其先进的技术和精良的制造工艺，保证了仪器在长时间使用过程中的稳定性和耐用性。无论是在实验室的日常检测中，还是在大规模的生产质量控制环节，该仪器都能始终如一地发挥出色的性能。在测定过程中，先取适量聚醚多元醇样品于100mL的滴定杯中，加入10mL乙腈溶液溶解样品，接着加入10mLp-TSI溶液反应，然后加入0.5g水去除剩余反应剂，再加入30mL乙腈后，将滴定杯置于滴定台上，插入电极和滴定头，设置好仪器参数后用TBAOH标准溶液滴定至终点。在环境温度为25℃、环境湿度为51%的条件下，仅需5分钟即可完成测试，得出准确的羟值结果。总之，CT-1Plus电位滴定仪为聚醚多元醇羟值的测定提供了一种高效、准确、可靠的解决方案。选择CT-1Plus电位滴定仪，就是选择品质与精准，让您的聚醚多元醇质量控制更加轻松、高效。

制药注射用水纯化水TOC含量测试仪GB 3838地表水环境质量标准GB/T 5750(所有部分)生活饮用水标准检验方法GB/T 14848地下水质量标准GB17051二次供水设施卫生规范GB/T 17218饮用水化学处理剂卫生安全性评价GB/T17219生活饮用水输配水设备及防护材料的安全性评价标准CJ/T 206城市供水水质标准SL 308村镇供水单位资质标准生活饮用水集中式供水单位卫生规范卫生部3术语和定义下列术语和定义适用于本标准。3.1生活饮用水drinking water供人生活的饮水和生活用水。GB 5749-20063.2.4分散式供水制药注射用水纯化水TOC含量测试仪一.工作原理本仪器采用紫外氧化的原理，将样品中的有机物氧化为二氧化碳，二氧化碳的测试采用的是直接电导率法，通过测试经过氧化反应的样品的总碳含量和未经过氧化反应的样品总无机碳的含量差值来测定总有机碳含量，即：总有机碳（TOC）=总碳（TC）-总无机碳（TIC）。二.产品特点1.仪器采用便携设计，使用轻便，方便移动至取样点。2.采用嵌入式系统，触摸屏设计，纯中文操作方便简易。3.针对制药用水（TOC含量在1000ppb以下）总有机碳含量的检测设计，进行检测。4.配备大量的储存空间，能够存储大量的测试数据。5.中文打印，输出测试参数、测试结果。6.在使用、贮存和更换过程中不需要气体或试剂，无移动部件，减少维修和维护成本。7.当测试样品浓度超过规定限度，仪器能够自动报警，并输出控制信号。8.符合国家《中国药典》规定的测试方案，可以提供 IQ/OQ/PQ 服务。三.性能规格:测量范围：0.001mg/L～1.0mg/L（传感器可定制，浓度可调节最达到1000mg/L，根据式样要求传感器定制调节到某一段浓度范围）精 度：±4% 测试范围分 辨 率：0.001mg /L分析时间：连续分析响应时间：4分钟之内检测极限：0.001mg /L样品温度：1- 70℃重复性误差：≤ 3%电源要求/功能：220V显 示 屏：彩色触摸屏制药注射用水纯化水TOC含量测试仪电源要求/功率100 – 240 VAC, 50HZ, 120W测量范围0.001mg/L～1.5 mg/L（1～1500ppb）测量精度±3%分辨率0.001mg/L分析时间连续分析响应时间5分钟之内检测极限0.001 mg/L样品温度1-99℃使用范围在线测试、离线实验室、清洁验证审计追踪16项事件日志，可根据时间查询（选配）权限管理用户名密码登录，4级权限，满足FDA 21CFR PART 11要求打印功能外置微型打印机历史记录5000组以上数据备份支持U盘导出数据显示屏彩色触摸屏扩展端口以太网口、232串口、功率输出端口重量12.5KG制药注射用水纯化水TOC含量测试仪采用最新的高性能CPU处理器，扩展了仪器功能，提高了处理速度和精度；超大容量的存储空间，可作为原始数据实时查询；高精度流量控制，保证了TOC的测试精度和稳定性；自主研发团队，可以根据客户的需要，进行特定方案的设计；配备电子签名、审计追踪、原始数据可追溯等功能，满足GMP、中国药典及21CFRPART11计算机花系统验证要求。制药注射用水纯化水TOC含量测试仪主要特征:1、高精度、高灵敏度，操作简单。2、人性化操作界面，有一键运行功能，自动管路清洗功能。3、高性能CPU，触摸屏设计，超大640*480点阵真彩显示器。4、不用拆开机箱更换UV灯和泵管。5、检测上限可设定，自动上限报警功能。6、具有RS232数据接口，历史数据可存储6个月。7、离线检测和在线检测可选配。8、具有打印功能

聚酯多元醇反应装置又叫碳纤维聚合反应系统，碳纤维聚合反应装置，ABS塑料小试聚合系统，ABS塑料小试聚合装置，主要用来评价、研究工艺过程、探索工艺参数，经分析、评价、数据处理，获取产品分布、产品性质等数据，为实验工艺设计提供基础数据。装置配备酯化缩聚反应系统，夹套油浴循坏加热系统，蒸馏分馏系统，后端真空系统，PLC+触摸屏组态控制系统。设计参数设计压力：6MPA使用压力：3MPA设计温度：300℃真空要求：＜70PA反应物物料：醇类反应釜结构：法兰釜盖密封形式：金属石墨缠绕垫片搅拌密封形式：磁耦合密封反应釜容积：10L反应釜用材：316L管阀件材质：316L换热方式：油浴（夹套外循环）搅拌形式：锚式&双螺带装置概述反应釜主体配置10L高温反应釜，配备大扭矩磁耦合搅拌器，夹套油浴外循环加热，底部丝堵出料，釜盖配备气相口，液相口，酯化分馏口，缩聚冷凝口，测压口，测温口，安全阀口，粉体加料口，备用口等。反应釜外壁夹套焊接配置油浴循环进出口，循环机高低温配置。反应釜末端真空系统配备有真空缓冲罐（2L），冷凝水收集罐。反应釜底部出料部分具备伴热功能。反应釜设计为法兰结构，配置石墨金属缠绕密封垫片。垫片安装结构为榫槽，理论垫片使用半年更换一次，实际根据使用的开釜频次，反应釜釜体接液部分用材为316L，夹套材质304，夹套外部设计有保温隔热层。控制系统配备西门子PLC+触摸屏控制软件，电控柜内低压电气元件均为进口品牌，施耐德和欧姆龙。组态软件为自主研发的控制系统，内部集成温度显示控制，压力显示，搅拌电流显示，报警联锁，报警记录，实验数据在线记录，查看，导出等功能。装置主要机泵，仪表及管阀件均采用国内外品牌，装置内的非标材质采用316L，配置多级关键的保护系统，确保装置的设备和操作人员的安全。

药物水分含量的多少，是对药物的稳定性、理化性状及生理作用等都可能产生影响。所以多数 原料药及固体制剂的质量标准中都规定有水分检查项。根据水分子与药物分子之间结合的紧密程度，药物中的水分可以简单的分为结合水和吸附水，但二者之间并没有严格的界限。 深圳冠亚推出全新药品检验仪器------制药水分检验仪！适用于：药品水分检测,制药水分检验,药物水分测定,药监水分控制等。普遍应用在药品的原料药、生药、中药饮片、粉剂、颗粒、冲剂的干燥过程中控制水分含量。近几年更被各大制药单位的科研室选定作为开发新药和研发新产品的检测设备 制药水分检验仪是业界权威专业的药材水分测定仪信息平台不但为客户提供优质的药品水分测定仪产品,而且还提供专业的水分测定测试方案,中药粉末水分测定仪,药品水分检测仪,药物水分测定仪,药监水分控制仪应用与技术资料、水分测定仪种类等

应用实验室超纯水机应用范围涉及医院、高校科研、质检单位、化工厂、制药厂、水质监测中心、畜牧行业、自来水厂、疾控中心、种子监测站、电瓶厂、液晶屏厂、精密电路厂、无尘品生产等。原理对水施加一定的压力，使水分子和离子态的矿物质元素通过反渗透膜，而溶解在水中的绝大部分无机盐(包括重金属)，有机物以及细菌、病毒等无法透过反渗透膜，从而使渗透过的纯净水和无法渗透过的浓缩水严格的分开。超纯水机是在反渗透技术的基础上，添加了离子交换和终端处理技术。功能特点* 彩色液晶显示，角摸键盘控制，开机自动反洗。* 系统内置定时冲洗程序、IC微电脑智能控制。* 水质比电阻在线监测、完全实现人机对话。* 内置定时超纯水自动循环程序，保持超纯水水质。* 采用美国超纯水专用输送直流泵，超纯水的取水速度快。* 超纯水即用即取，可定量取水。技术指标TP301型/TP302型RO出水：III级纯水的电导率显示0-50us/cm， 符合中国GB6682的III级水标准和ASTM CAP NCCLS标准；离子去除率＞99%超纯水出水：I级超纯水的 比电阻达到18.25 MΩ.cm@25℃ 符合中国GB6682的I级水标准和ASTM CAP NCCLS标准工作条件：水温5-40℃，北方地区需要有防冻的房间 工作电源： 220V/50Hz，电压波动率:±10%尺 寸：600mmx470mmx520mm重 量：40kg可溶性硅［以(SiO2)计］：＜0.01ppm微粒(大于0.22μm)含量： ＜1/mLTOC10ppb终端微滤： MF0.22μm金属阳离子含量(单位ppb):Fe(铁)＜0.002Cu(铜)＜0.002Al(铝)＜0.003Ni(镍)＜0.001Zn(锌)＜0.005Cr(铬)＜0.001Na(钠)＜0.02K(钾)＜0.02阴离子含量(单位ppb)Clˉ(氯)＜0.01, NO2ˉ(亚硝酸根)＜0.02,NO3(硝酸根)＜0.02, SO4(硫酸根)＜0.01重金属离子：＜0.1ppb订购指南* TP301型号 进水水源：城市自来水* TP302型号 进水水源：RO水或蒸馏水 配件指南* 纤维碳芯* 离子交换单元* 树脂交换柱

食药环侦|肉类快速鉴别设备深圳市芬析仪器制造有限公司生产的CSY-LA716肉类快速鉴别仪适用真假肉类鉴别，主要是常规食用动物源性成分检测；以及常见食源性致病微生物和常规转基因成分的检测。食药环侦|肉类快速鉴别设备肉类快速鉴别仪技术参数：1、样品通量:16x0.2ml，兼容单管和8联管2、加热方式:半导体制冷片结合电性电阻热红外技术3、温控范围:室温～85℃4、温控精度:±0.1℃（37℃）5、温度均一性:±0.15℃（37℃）6、激发光波长:470nm±10nm7、检测光波长:520nm±10nm8、激发光:高亮度LED9、检测器:新型光学检测器，结合数字电路控制，光信号稳定10、荧光传导方式:太空光纤传导11、结果判读方式:根据扩增曲线软件自动判读阴阳性12、结果显示::可在机器显示扩增曲线及出峰时间13、检测试剂:开放式恒温荧光检测试剂14、操作软件:自带软件15、控制方式:触屏控制16、检测项目:可同时多检测16个项目17、检测灵敏度:10～109拷贝/反应，且样品间无交叉污染18、仪器分析功能:根据所检测样品，直接分析判定阳性或阴性19、软件设置功能:可选择反应程序；可对反应程序进行设置，如可设置反应时间、可在反应过程中修改反应时间（缩短或延长）、可设置不同温度，每个温度档位差为0.1℃；可将反应程序保存为模板；可对不同孔进行重命名；可设置扫描间隔时间，范围为 18～60S，默认间隔为 60S；可设置阴阳性判断阈值；阈值线可上下拉动等20、工作环境温度:4～35℃21、储存温度:-20℃～55℃22、环境相对湿度:0%～85%23、工作电压:220V±10%，50Hz食药环侦快检实验室仪器功能用途:1、食品药品胶体金分析仪：利用免疫层析胶体金原理及干式化学原理，可以对畜禽产品中瘦肉精、抗生素残留，水产品中非法化学品、抗生素药物残留、罂*壳成分等进行检测。2、全光谱食品安全快速检测仪：利用分光光度法原理，可以对甲醛、吊白块、甲醇、硫酸铝钾等50余中食品中违法添加化学品进行定性检测。3、便携式拉曼光谱检测仪：可实现非食用化学物质、滥用食品添加剂、农药残留、兽药残留、保健食品中非法添加物、药物真伪鉴别等项目的快速定性定量检测。4、土壤重金属检测仪：土壤重金属检测。5、PH计 ：PH检测。6、肉类快速鉴别仪：采用荧光定量PCR法对鸡、鸭、猪、牛、羊等主要肉源性成分进行定量检测。7、多参数水质分析仪：水质检测COD、总磷、总氮、氨氮、色度、浊度、氯化物、硝酸盐、甲醛、余lv、硫酸盐、硝酸盐、硫化物、亚铁、六价铬、锌元素、铜元素、镍元素、总铁、锰元素、总铬。8、便携式毒害气体检测仪：检测气硫化氢H2S、一氧化碳CO、可燃EX、氧气O2。9、水样采集器：野外取样专用泵、环保监测、水处理、液体取样。10、水样采集器：野外取样专用泵、环保监测、水处理、液体取样。11、刑侦现场勘查箱：刑侦现场勘查装备。12、现场勘测化验箱：食品安全现场快速检测。13、移液器：食品检测过程中检测试剂与待测样液的量取，具备移液，混匀，分液和稀释功能。14、离心机：各种食品检验过程中杂物的提取分离，同时用于食品样品前处理过程中固体和液体分离。15、样品浓缩仪：用于食品前处理提取中有机试剂的吹干以及待测的浓缩。16、双孔水浴锅：样品的恒温加热处理，用于样品中可能存在的有害物质的提取。17、粉碎机：用于样品粉碎。18、超声波清洗机：实验器具清洗。19、涡旋混匀器：水产品及其他食品检验过程中样品的混匀，可用于溶液少,粘度大,均匀速度要快的样品的处理。20、电子天平：食品检验用试剂、样品和标准品的称量。食药环侦|肉类快速鉴别设备

食药环侦|肉类鉴别设备深圳市芬析仪器制造有限公司生产的CSY-LA716肉类快速鉴别仪适用真假肉类鉴别，主要是常规食用动物源性成分检测；以及常见食源性致病微生物和常规转基因成分的检测。食药环侦|肉类鉴别设备肉类快速鉴别仪技术参数：1、样品通量:16x0.2ml，兼容单管和8联管2、加热方式:半导体制冷片结合电性电阻热红外技术3、温控范围:室温～85℃4、温控精度:±0.1℃（37℃）5、温度均一性:±0.15℃（37℃）6、激发光波长:470nm±10nm7、检测光波长:520nm±10nm8、激发光:高亮度LED9、检测器:新型光学检测器，结合数字电路控制，光信号稳定10、荧光传导方式:太空光纤传导11、结果判读方式:根据扩增曲线软件自动判读阴阳性12、结果显示::可在机器显示扩增曲线及出峰时间13、检测试剂:开放式恒温荧光检测试剂14、操作软件:自带软件15、控制方式:触屏控制16、检测项目:可同时多检测16个项目17、检测灵敏度:10～109拷贝/反应，且样品间无交叉污染18、仪器分析功能:根据所检测样品，直接分析判定阳性或阴性19、软件设置功能:可选择反应程序；可对反应程序进行设置，如可设置反应时间、可在反应过程中修改反应时间（缩短或延长）、可设置不同温度，每个温度档位差为0.1℃；可将反应程序保存为模板；可对不同孔进行重命名；可设置扫描间隔时间，范围为 18～60S，默认间隔为 60S；可设置阴阳性判断阈值；阈值线可上下拉动等20、工作环境温度:4～35℃21、储存温度:-20℃～55℃22、环境相对湿度:0%～85%23、工作电压:220V±10%，50Hz食药环侦快检实验室仪器功能用途:1、食品药品胶体金分析仪：利用免疫层析胶体金原理及干式化学原理，可以对畜禽产品中瘦肉精、抗生素残留，水产品中非法化学品、抗生素药物残留、罂*壳成分等进行检测。2、全光谱食品安全快速检测仪：利用分光光度法原理，可以对甲醛、吊白块、甲醇、硫酸铝钾等50余中食品中违法添加化学品进行定性检测。3、便携式拉曼光谱检测仪：可实现非食用化学物质、滥用食品添加剂、农药残留、兽药残留、保健食品中非法添加物、药物真伪鉴别等项目的快速定性定量检测。4、土壤重金属检测仪：土壤重金属检测。5、PH计 ：PH检测。6、肉类快速鉴别仪：采用荧光定量PCR法对鸡、鸭、猪、牛、羊等主要肉源性成分进行定量检测。7、多参数水质分析仪：水质检测COD、总磷、总氮、氨氮、色度、浊度、氯化物、硝酸盐、甲醛、余lv、硫酸盐、硝酸盐、硫化物、亚铁、六价铬、锌元素、铜元素、镍元素、总铁、锰元素、总铬。8、便携式毒害气体检测仪：检测气硫化氢H2S、一氧化碳CO、可燃EX、氧气O2。9、水样采集器：野外取样专用泵、环保监测、水处理、液体取样。10、水样采集器：野外取样专用泵、环保监测、水处理、液体取样。11、刑侦现场勘查箱：刑侦现场勘查装备。12、现场勘测化验箱：食品安全现场快速检测。13、移液器：食品检测过程中检测试剂与待测样液的量取，具备移液，混匀，分液和稀释功能。14、离心机：各种食品检验过程中杂物的提取分离，同时用于食品样品前处理过程中固体和液体分离。15、样品浓缩仪：用于食品前处理提取中有机试剂的吹干以及待测的浓缩。16、双孔水浴锅：样品的恒温加热处理，用于样品中可能存在的有害物质的提取。17、粉碎机：用于样品粉碎。18、超声波清洗机：实验器具清洗。19、涡旋混匀器：水产品及其他食品检验过程中样品的混匀，可用于溶液少,粘度大,均匀速度要快的样品的处理。20、电子天平：食品检验用试剂、样品和标准品的称量。食药环侦|肉类鉴别设备

制药纯化水设备性能特点：1、纯化水系统采用全自动方式控制，主要元件采用进口元件，稳定性高，操作简单方便；2、采用进口海德能低压膜，运用双极反渗透工艺，脱盐率高，出水水质稳定，性能可靠，.大程度确保系统稳定运行。3、纯化水采用全不锈钢配置，各连接部分优先采用焊接，均采用双面成型保护焊接工艺、管道内壁做钝化处理，杜绝使用丝牙连接方式，确保安全、规范、整洁、美观。4.、运用德国进口的自动焊机，全自动一面焊双面成型焊接工艺，并提供各管道焊接编码记录、内窥镜检测照片，让客户安全放心。5、设计、制造、加工、安装、调试一体化，安装期间委派工程师现场讲解设备操作、运行、注意事项等。6、采用PLC结合人机界面全自动控制，触摸屏一键式启动，操作简单方便，画面清晰，精致美观。7、触摸屏、开关、仪器、仪表设立佳高度位置，方便人工操作 手动、自动模式转换快捷安全，并具备提醒功能，防止失误操作对系统产生影响。8、配备有原水箱、中间水箱，配备液位器装置，可防止因自来水压力不稳定对设备造成影响9、纯化水专用无菌纯化水箱，配备压力式液位计，旋转喷淋清洗及空呼吸装置；压力关键点设立无水、低压、超压、等多重保护安全功能；10、触摸屏对水泵、阀门、水罐液位、设有动态动画监控画面，当遇到滤材更换周期到、满水、缺水、低压、超压在触摸屏事件记录栏会记录，当遇到水质、压力、流量出现异常会发出报警。11、配备有PH调节及在线检测系统，并设有取样点，方便随时能检测水质；12、配备有UV紫外线及臭氧杀菌器，位于臭氧之后的254nm紫外灯可同时用于消毒和清除臭氧的残留，彻底杀菌，防止细菌对水质的影响；并对纯化水电导率实施实时的监控，保持低1m/s以上的流速，以减少纯化水管网微生物滋生的可能性。13、在纯化水系统中的预处理系统、制水系统和用水系统分别设有循环水路，各级水质区段设定合格水与不合格排放到前一段的功能，确保水质稳定安全。（若5分钟内恢复水质合格，在触摸屏上记录栏记录，超过时间不恢复发出报警）14、为了实现各区段无死角，若纯化水罐满水后2两小时无波动，会触发整个系统循环，防止管道长时间不流动滋生微生物。15、设水质纠偏功能，有低使用水质预警功能，永远不会出现紧急的状态。16、配备有纯化水输送供水系统，并且把制水系统与供水系统分开控制，如遇更换耗材，可不必停止供水或者制水。17、RO产水、冲洗时间可设定，当用水高峰期，可调节产水时间，使用水点稳定用水。18、主要电器元件采用法国施耐德，保质保量，并按配置设计。19、安装管线横平、竖直，美观大方、电缆桥架牢固可靠；电线电缆采用的是国标金龙羽品牌，6平方铜芯国标电线，符合国家电气规范，保证设备用电安全及品质．20、核心部件（如反渗透膜、高压水泵、无菌水箱），均会要求顾客现场记录型号并查阅其真实性。

应用场合 杰普 超纯水pH电极，凝胶电解液，内置PT1000温度补偿，可用于0.1μS/cm的纯水/超纯水的pH值测量。测量范围:pH 0…14工作温度:-5…100°C压力:6 bar 材质:玻璃电解液:凝胶电解质参比电极:Ag/AgCl cartridge隔膜:3个陶瓷孔电阻:≤ 300 MΩ at 25°C直径:12 mm长度:120 mm温度电极:PT 1000最小浸没深度:20 mm零点:0 +/- 20mV灵敏度:57…59 mV / pH at 25°C水样最小电导率:0.1 μS/cm响应时间:pH 4..7 30 s螺纹连接PG13.5电缆长度5m透明线pH电极 屏蔽线参比电极棕色线PT1000 (1)白色线PT1000 (2) PH/ORPPH分析仪 PH在线分析仪 自来水PH分析仪 脱硫PH分析仪 污水PH分析仪 高温PH分析仪 电镀PH分析仪 废水PH在线检测仪 氯碱化工PH检测仪 高温灭菌在线PH监测仪纯水专用PH分析仪 自来水PH在线分析仪 泳池PH在线分析仪 污水/废水PH在线分析仪 酸碱度分析仪 总硬度类硬度在线分析仪 钙镁离子在线硬度分析仪 制药用水在线硬度分析仪 锅炉用水硬度在线分析仪 地下水硬度分析仪 冷却塔用水高精密硬度分析仪 饮料/食品用水在线分析仪 自来水硬度高精密分析仪 备注：制药用水在线硬度分析仪、钢铁锅炉水硬度分析仪、锅炉用水硬度在线分析仪、软化水硬度分析仪、余热锅炉水硬度分析仪、电厂在线硬度分析仪、换热站在线硬度分析仪、锅炉给水在线硬度分析仪、进口在线硬度分析仪、经济款在线硬度分析仪 余氯/臭氧/二氧化氯臭氧在线检测仪 消毒后残留余氧在线余氧分析仪 高纯水余氧检测仪 制药余氧测量仪 自来水在线余氧分析仪 泳池二氧化氯在线监测分析仪 冷水臭氧在线分析仪 污水臭氧在线分析仪 污水在线臭氧分析仪 进口污泥界面仪、超声波泥位计、超声波污泥界面仪、进口泥位计 电导率/电阻率在线电导率分析自来水在线导电率检测仪 高纯水高精密在线电阻率分析仪 给水/凝结电阻率检测仪药品电导率分析仪 高精密泳池电导率分析仪 污水/废水高精密在线分析仪

制药注射用水纯化水TOC含量测试仪2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是标注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB 3838地表水环境质量标准GB/T 5750(所有部分)生活饮用水标准检验方法GB/T 14848地下水质量标准GB17051二次供水设施卫生规范GB/T 17218饮用水化学处理剂卫生安全性评价GB/T17219生活饮用水输配水设备及防护材料的安全性评价标准CJ/T 206城市供水水质标准SL 308村镇供水单位资质标准生活饮用水集中式供水单位卫生规范卫生部1范围本标准规定了饮用水化学处理剂的卫生安全性要求和监测检验方法。本标准适用于混凝、絮凝、消毒、氧化、pH调节、软化、灭藻、除氟、氟化等用途的饮用水化学处理剂。制药注射用水纯化水TOC含量测试仪2引用标准下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB 5749-1985生活饮用水卫生标准GB/T 5750-1985生活饮用水标准检验法GB 7919-1987化妆品安全性评价程序和方法GB/T 9857-1988化学试剂氧化镁3卫生要求GB/T17218-1998前本标准是在参考了由美国全国卫生基金会负责，美国自来水协会研究基金会、美国州立的饮水管理人员协会和美国自来水厂协会协助制定的美国全国卫生基金会标准《饮水处理用化学品健康效应》(ANSI/NSF60--1996)的基础上，结合我国饮用水化学处理剂实际使用情况后提出并制定的。本标准为贯彻执行建设部和卫生部联合发布的《生活饮用水卫生监督管理办法》,同时也为卫生部实施涉及饮用水卫生安全产品卫生许可证制度提供科学依据。本标准从1998年10月1日起实施。本标准的附录A、附录B都是标准的附录。1范围 本标准规定了瓶装饮用纯净水的定义、卫生要求及检验方法。本标准适用于瓶装饮用纯净水。制药注射用水纯化水TOC含量测试仪2引用标准下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB4789.2-94食品卫生微生物学检验菌落总数的测定GB4789.3-94食品卫生徽生物学检验大肠菌群的测定GB4789.4-94食品卫生微生物学检验沙门氏菌检验GB 4789.5-94食品卫生微生物学检验志贺氏菌检验GB4789.10--94食品卫生微生物学检验葡萄球菌检验GB 4789.11--94食品卫生微生物学检验溶血性链球菌检验GB 4789-15-94食品卫生微生物学检验霉菌和酵母菌检验GB 5749-85生活饮用水卫生标准

食药环侦|肉类快速鉴别仪深圳市芬析仪器制造有限公司生产的CSY-LA716肉类快速鉴别仪适用真假肉类鉴别，主要是常规食用动物源性成分检测；以及常见食源性致病微生物和常规转基因成分的检测。食药环侦|肉类快速鉴别仪肉类快速鉴别仪技术参数：1、样品通量:16x0.2ml，兼容单管和8联管2、加热方式:半导体制冷片结合电性电阻热红外技术3、温控范围:室温～85℃4、温控精度:±0.1℃（37℃）5、温度均一性:±0.15℃（37℃）6、激发光波长:470nm±10nm7、检测光波长:520nm±10nm8、激发光:高亮度LED9、检测器:新型光学检测器，结合数字电路控制，光信号稳定10、荧光传导方式:太空光纤传导11、结果判读方式:根据扩增曲线软件自动判读阴阳性12、结果显示::可在机器显示扩增曲线及出峰时间13、检测试剂:开放式恒温荧光检测试剂14、操作软件:自带软件15、控制方式:触屏控制16、检测项目:可同时多检测16个项目17、检测灵敏度:10～109拷贝/反应，且样品间无交叉污染18、仪器分析功能:根据所检测样品，直接分析判定阳性或阴性19、软件设置功能:可选择反应程序；可对反应程序进行设置，如可设置反应时间、可在反应过程中修改反应时间（缩短或延长）、可设置不同温度，每个温度档位差为0.1℃；可将反应程序保存为模板；可对不同孔进行重命名；可设置扫描间隔时间，范围为 18～60S，默认间隔为 60S；可设置阴阳性判断阈值；阈值线可上下拉动等20、工作环境温度:4～35℃21、储存温度:-20℃～55℃22、环境相对湿度:0%～85%23、工作电压:220V±10%，50Hz食药环侦快检实验室仪器功能用途:1、食品药品胶体金分析仪：利用免疫层析胶体金原理及干式化学原理，可以对畜禽产品中瘦肉精、抗生素残留，水产品中非法化学品、抗生素药物残留、罂*壳成分等进行检测。2、全光谱食品安全快速检测仪：利用分光光度法原理，可以对甲醛、吊白块、甲醇、硫酸铝钾等50余中食品中违法添加化学品进行定性检测。3、便携式拉曼光谱检测仪：可实现非食用化学物质、滥用食品添加剂、农药残留、兽药残留、保健食品中非法添加物、药物真伪鉴别等项目的快速定性定量检测。4、土壤重金属检测仪：土壤重金属检测。5、PH计 ：PH检测。6、肉类快速鉴别仪：采用荧光定量PCR法对鸡、鸭、猪、牛、羊等主要肉源性成分进行定量检测。7、多参数水质分析仪：水质检测COD、总磷、总氮、氨氮、色度、浊度、氯化物、硝酸盐、甲醛、余lv、硫酸盐、硝酸盐、硫化物、亚铁、六价铬、锌元素、铜元素、镍元素、总铁、锰元素、总铬。8、便携式毒害气体检测仪：检测气硫化氢H2S、一氧化碳CO、可燃EX、氧气O2。9、水样采集器：野外取样专用泵、环保监测、水处理、液体取样。10、水样采集器：野外取样专用泵、环保监测、水处理、液体取样。11、刑侦现场勘查箱：刑侦现场勘查装备。12、现场勘测化验箱：食品安全现场快速检测。13、移液器：食品检测过程中检测试剂与待测样液的量取，具备移液，混匀，分液和稀释功能。14、离心机：各种食品检验过程中杂物的提取分离，同时用于食品样品前处理过程中固体和液体分离。15、样品浓缩仪：用于食品前处理提取中有机试剂的吹干以及待测的浓缩。16、双孔水浴锅：样品的恒温加热处理，用于样品中可能存在的有害物质的提取。17、粉碎机：用于样品粉碎。18、超声波清洗机：实验器具清洗。19、涡旋混匀器：水产品及其他食品检验过程中样品的混匀，可用于溶液少,粘度大,均匀速度要快的样品的处理。20、电子天平：食品检验用试剂、样品和标准品的称量。食药环侦|肉类快速鉴别仪

食药环侦|肉类鉴别分析仪深圳市芬析仪器制造有限公司生产的CSY-LA716肉类快速鉴别仪适用真假肉类鉴别，主要是常规食用动物源性成分检测；以及常见食源性致病微生物和常规转基因成分的检测。食药环侦|肉类鉴别分析仪肉类快速鉴别仪技术参数：1、样品通量:16x0.2ml，兼容单管和8联管2、加热方式:半导体制冷片结合电性电阻热红外技术3、温控范围:室温～85℃4、温控精度:±0.1℃（37℃）5、温度均一性:±0.15℃（37℃）6、激发光波长:470nm±10nm7、检测光波长:520nm±10nm8、激发光:高亮度LED9、检测器:新型光学检测器，结合数字电路控制，光信号稳定10、荧光传导方式:太空光纤传导11、结果判读方式:根据扩增曲线软件自动判读阴阳性12、结果显示::可在机器显示扩增曲线及出峰时间13、检测试剂:开放式恒温荧光检测试剂14、操作软件:自带软件15、控制方式:触屏控制16、检测项目:可同时多检测16个项目17、检测灵敏度:10～109拷贝/反应，且样品间无交叉污染18、仪器分析功能:根据所检测样品，直接分析判定阳性或阴性19、软件设置功能:可选择反应程序；可对反应程序进行设置，如可设置反应时间、可在反应过程中修改反应时间（缩短或延长）、可设置不同温度，每个温度档位差为0.1℃；可将反应程序保存为模板；可对不同孔进行重命名；可设置扫描间隔时间，范围为 18～60S，默认间隔为 60S；可设置阴阳性判断阈值；阈值线可上下拉动等20、工作环境温度:4～35℃21、储存温度:-20℃～55℃22、环境相对湿度:0%～85%23、工作电压:220V±10%，50Hz食药环侦快检实验室仪器功能用途:1、食品药品胶体金分析仪：利用免疫层析胶体金原理及干式化学原理，可以对畜禽产品中瘦肉精、抗生素残留，水产品中非法化学品、抗生素药物残留、罂*壳成分等进行检测。2、全光谱食品安全快速检测仪：利用分光光度法原理，可以对甲醛、吊白块、甲醇、硫酸铝钾等50余中食品中违法添加化学品进行定性检测。3、便携式拉曼光谱检测仪：可实现非食用化学物质、滥用食品添加剂、农药残留、兽药残留、保健食品中非法添加物、药物真伪鉴别等项目的快速定性定量检测。4、土壤重金属检测仪：土壤重金属检测。5、PH计 ：PH检测。6、肉类快速鉴别仪：采用荧光定量PCR法对鸡、鸭、猪、牛、羊等主要肉源性成分进行定量检测。7、多参数水质分析仪：水质检测COD、总磷、总氮、氨氮、色度、浊度、氯化物、硝酸盐、甲醛、余lv、硫酸盐、硝酸盐、硫化物、亚铁、六价铬、锌元素、铜元素、镍元素、总铁、锰元素、总铬。8、便携式毒害气体检测仪：检测气硫化氢H2S、一氧化碳CO、可燃EX、氧气O2。9、水样采集器：野外取样专用泵、环保监测、水处理、液体取样。10、水样采集器：野外取样专用泵、环保监测、水处理、液体取样。11、刑侦现场勘查箱：刑侦现场勘查装备。12、现场勘测化验箱：食品安全现场快速检测。13、移液器：食品检测过程中检测试剂与待测样液的量取，具备移液，混匀，分液和稀释功能。14、离心机：各种食品检验过程中杂物的提取分离，同时用于食品样品前处理过程中固体和液体分离。15、样品浓缩仪：用于食品前处理提取中有机试剂的吹干以及待测的浓缩。16、双孔水浴锅：样品的恒温加热处理，用于样品中可能存在的有害物质的提取。17、粉碎机：用于样品粉碎。18、超声波清洗机：实验器具清洗。19、涡旋混匀器：水产品及其他食品检验过程中样品的混匀，可用于溶液少,粘度大,均匀速度要快的样品的处理。20、电子天平：食品检验用试剂、样品和标准品的称量。食药环侦|肉类鉴别分析仪

禾工科仪 AKF-CH6生物医药原料与辅料专用卡尔费休库仑法水分仪是集水分测量模块和加热进样模块于一体的卡尔费休水分测定设备，仪器完全按照医药行业用户的需求打造，外观设计新颖，使用维护方便，禾工科仪AKF-CH6原料药卡尔水分仪能够涵盖制药行业的原料与辅料、医用胶、５０２／５０４、手术缝合线、冻干粉、体外诊断试剂、医药用溶剂、成品药、眼药水等样品；水分范围从1ppm到100%的使用需求1、禾工科仪AKF-CH6原料药卡尔水分仪样品进样：通过内置的卡氏样品蒸发器，将样品置于密闭的顶空进样瓶中，加热到水的沸点以上，然后借助外接的干燥载气（干燥氮气或空气），将样品瓶中蒸发的水汽带到卡尔费休水分测定仪的滴定池中进行测定； 2、禾工科仪AKF-CH6原料药卡尔水分仪水分测定：遵循卡尔费休反应，即碘氧化二氧化硫时，需要一定量的水参加反应：I2 + SO2 + 2H2O → 2HI + H2SO4，反应具有稳定的可计量化学关系，库伦法仪器中碘的来源为电解卡尔费休试剂产生。1：相较于原来的库伦法单主机配合卡式加热炉来说，布局更为合理，将原来卡式炉的功能集成到一体机上来，总体占用空间减小，操作更加方便，对于锂电池行业来说，特别是配备手套箱的客户来说，一体机更为合适。 2：穿刺旋盖双模块进样方式，可根据实际情况灵活选择3：优化了软件部分功能，使得测试更稳定，更便捷，增加了用户管理和权限等功能，方便对测试过程进行管理。1、禾工科仪AKF-CH6原料药卡尔水分仪卡式炉水分仪一体化设计，布局合理，占用空间少；2、彩色触摸屏，全数字键盘，一键启动，操作简单，无需专业人士也能轻松工作；3、HOGON智能检测技术:自动平衡，自动检测、适应环境漂移自动调节检测精度；4、全新电解控制功能，适应各种电解液，极高检测限，水分测定精度达0.01ug；5、具有载气流量电子显示，水分含量曲线显示等功能，界面直观明了；6、样品蒸发器具有恒温，程升等多种高精度温控模式，并具备智能过温保护功能；7、禾工科仪AKF-CH6原料药卡尔水分仪配备可调温载气保温伴管，防止样品水份在载气管路中冷凝；8、自动升降穿刺功能加旋盖双进样方式，可根据不同使用环境灵活选择 9、可编辑、存储、调用多种不同的分析方法参数，便于适应不同的样品检测；11、内设多种测定方法，同时适应气体、液体，固体样品以及高低水含量的多种检测需求；12、智能状态监测、硬件智能保护、异常终止，定时停止等功能，有效延长产品使用寿命。 禾工科仪AKF-CH6原料药卡尔水分仪手术缝合线样品水分测定禾工科仪AKF-CH6原料药卡尔水分仪冻干粉样品水分测定体外诊断试剂样品水分测定医药用溶剂样品水分测定原料与辅料样品水分测定成品药样品水分测定医用胶样品水分测定眼药水样品水分测定......PLA、PGA、PVA、蛋白类冻干、血清类冻干等、钆布醇、依替菲宁、甲苯、乙腈、三氯甲烷、冰乙酸、六水合氯化镁、聚维酮K30、乳糖、淀粉、软胶囊壳、硬胶囊壳、阿莫西林颗粒、布洛芬胶囊、钙片、酒石酸氢胆碱、软胶囊、５０２／５０４、地夸磷索 等等生物医药行业样品水分测定

广州西莱特污水处理设备有限公司全自动制药污泥干化机低温污泥干化技术是一种通过低温干化系统产生的干热空气在系统内循环流动对污泥进行干化的处理技术。可把经板框压滤机、带式压滤机和离心脱水机的含固量 20% 的污泥干燥为含固率90% 的干化泥块。该技术能够将污泥体积缩减 4 分之 1 ，只需要消耗电能，不需要其他辅助能源，而且能耗是常规干化设备的 1/3 。进料时也无需特别对污泥进行均匀分布的装置，对湿度也没有任何要求，只要外界的温度在 10-35 摄氏度之间，整个系统就能保持高效率的运动。这种技术所集成的全智能自动控制系统，在提高运行效率的同时也具有良好的运行环境，用于处置特别是中小型污水厂产生的各类污泥。污泥干化机应用特点1 、可充分实现对污泥进行“减量化、稳定化、无害化和资源化处理，污泥颗粒可做肥料、燃料、焚烧、建筑材料、生物燃料、填埋场覆土、土地利用等。2 、采用连续密闭干燥模式，适合各类型污泥干化系统 ( 包括含砂量大污泥 ) ，使用寿命长。3 、可将含水率 80% 泥饼干燥成含水 10% 污泥颗粒；污泥减容量为 1/4-1/5 ，城镇污泥干化后污泥热值可达 3000kcal/kg 。4 、低温 (40-75 ℃ ) 全封闭干化工艺，无尾气排放，无需臭气处理系统；采用低温干化可充分避免污泥中不同类型的有机物挥发避免恶臭气体的挥发 ( 链状烷烃类和芳香烃类挥发的温度在 100-300 ℃，环烷烃类挥发的温度主要在 250-300 ℃，含氮化合物类、胺类、肟类挥发的温度主要在200-300 ℃，醇类、醚类、脂肪酮类、酰胺类腈类等的挥发温度均在 300 ℃以上。另外，醛类的挥发温度主要在 150 ℃，脂类的挥发温度在 150-250 ℃ ) 。污泥低温干化机工艺特点低温除湿技术应用于污泥深度脱水领域，在节能性、适用性、安全性等方面具有以下工艺特点。（1）节能性：现有研发的干化系统除湿性能比可大于3kg水/kw• h，相对传统燃煤型污泥干化系统可节能40％以上；相对燃油燃气型系统节 能更多。该系统若采用晚间低谷电供电，节能效果更加明显；（2）适用性：可满足含水率从85%含水率的污泥一次性干燥成含水率10％的污泥颗粒，出泥含水率可调节；采用连续网带干燥模式，不受污 泥黏糊区影响，适合各类型污泥干化（包括含砂量大的污泥）。设备紧凑，占地面积小，系统易损件少，易维护，使用寿命长；（3）安全性：系统的输出端主要为低温干化后的污泥和低温冷凝水，全系统在40-75℃范围内全封闭运行，可有效抑制恶臭、挥发性气体等 排放；无 尾气排放，无需外加臭气处理系统。（4）可回收利用厂内的低品位热源进行灵活改造，进一步降低能耗。污泥无害化减量是污泥处置的重要环节，直接影响污泥资源化处置的效果和成本。目前污泥减量的主要手段有两种，即机械脱水和热干化。其中机械脱水一般有带压、板压、螺旋压滤、叠螺机压滤等传统设备，热干化分为中高温直排干化和低温除湿干化。广州西莱特研发的污泥低温干化设备，采用“四效冷凝除湿”，机组封闭式热循环，比传统低温干化节能50%。可将含水率（50%-85%）污泥干化至含水率10%-50%干泥，减量可达80%，可广泛运用于市政污泥和工业污泥（印染、造纸、电镀、化工、皮革、制药等）干化减量，10%-30%含水率的干泥后期可进行气化、掺烧、堆肥或建材原料等无害资源化处置。污泥低温烘干机采用低温干化技术，具有低能耗，除水率高，占地面积小，设备使用寿命长，设备安装便利，能源需求单一，低噪、环保，采用冷凝除湿法，无气体排放，杜绝二次污染环境等特点。污泥低温干化机的工作原理是利用除湿热泵对污泥采用热风循环冷凝除湿烘干；回收排风中水蒸汽潜热和空气显热，除湿干化过程没有任何废热排放；除湿热泵-利用制冷系统使湿热空气降温脱湿同时通过热泵原理回收空气水份凝结潜热加热空一种装置。除湿热泵 =除湿(去湿干燥)+热泵(能量回收)结合污泥水份吸热(热空气)汽化=湿空气+干料(汽化)湿空气经过除湿热泵=冷凝水+干燥热空气(冷凝)。西莱特污泥干化机采用国际名优零部件，性能稳定可靠，全智能控温控湿控时，自动化程度高，能够不间断连续干化湿污泥，按照用户处理的需求，低温干化机处置的出料含水率在 10%到50% 的区间内可任意调节。经由设备处理的污泥，可直接将83%含水率的污泥干化至10%，减量可达80%，干化能力可见一般。公司简介广州西莱特污水处理设备有限公司是一家集高科技开发、生产、销售于一体的创新企业，与国际接轨，与时代同步。公司主营污泥低温干化机、热泵烘干机、除湿机。公司将用好的品质、完善的服务及优惠的价格，奉献给社会各界。欢迎各界同仁携手共进、合作共赢、共创辉煌。公司拥有技术研发团队、生产车间和生产设备、检测仪器、配套设施；具备检测设备和焓差实验室、烘干除湿体验间、自动钣金车间、激光切割机。目前公司有两大系列产品：固定式烘干房系列和自动化流水线烘干系列。研发生产的产品广泛应用于污泥干化、工业生产、农产品、食品、药材、水产品干燥加工。机器安全、绿色环保、节能高效、智能，是干燥作业的好设备。

劣质油品质鉴别仪食用油脂是人们摄取能量和营养的重要来源，是加工食品的重要原料。油炸食品以其特有风味广受消费者喜欢。用于煎炸的食用油在高温煎炸过程中发生一系列的物理、化学变化，这些变化会生成对身体健康有害的物质。目前，煎炸食用油的传统检测方法多为化学方法，这些方法必须在实验室内由专业人员操作，费时费力，化学试剂的使用可能会伤害检测人员健康，且化学废剂污染了环境。HM-SYP是一种快速，安全，高效食用油品质检测仪，能够快速检测食用油中的极性化合物组分（TPM）含量。本产品能够在油温较高的环境下使用，适用于各种煎炸的食用油品质检验。 劣质油品质鉴别仪工业版特别适合食药局、质检部门、学校企业食堂、连锁快餐店、食品加工企业、油炸食品制造商、面包房等行业使用，也可以用于实验室对食用油品质的初步筛选，对劣质油、地沟油的鉴别等。能为您达到检验油品品质、节省食用油、保证产品的质量、保证食品安全的目的。 在《GB7102.1-2003食用植物油煎炸过程中的卫生标准》中规定煎炸油的极性组分含量不超过27%。 主要特点与优点： ■操作便捷，现场检验，可在各种使用环境下测量。 ■快速测量3秒钟能得到测量结果，并有不同区间品质的闪烁提示。 ■没有二次污染探头所选材质均为食品级环保材质，不会产生二次污染。 ■防水设计仪器设计采用IP67防护等级。 ■便携性采用900mAh锂离子充电电池，经济环保耐用，TYPE-C充电口快速便捷。 ■外形采用流线型设计，符合人体工程学，方便手握。 ■探头外形采用梭形流线型设计，减少测试完成后存液挂液，同时利于擦拭清洗。 ■可调整TPM报警上下限值。 ■具备校正仪器TPM参数功能。 ■仪器可连接wifi无线上传数据，也可以上位机上传本地。 ■标配云端管理平台，可对数据进行历史管理分析评价，也可上传第三方平台。 ■可恢复出厂设置。 ■具备保持测试数据功能。 技术参数： 测量温度：0℃～200℃ 温度分辨率：±0.1℃ 温度测量精度：±1℃ TPM（极性化合物组分含量）：0～50% TPM测量精度：±1.5% TPM分辨率：0.1% 温度传感器：PTC传感器 TPM传感器：电容传感器 TPM响应时间：3S 油品质提示：高低频率闪烁提示 操作温度：0～+50℃ 存储温度：-40～+70℃ 显示方式：OLED高亮液晶屏，5级亮度可调。 机壳材质：高质量PC工程塑料 探头材质：316食品级不锈钢 防护等级：IP67 续航时间：连续使用时间不低于30小时 检测数据：可有效存储10000条 重量：275g

原料药API多晶型定量分析仪(台式小核磁)对制药行业而言,原料药(API) 的形态表征和组分定量分析在早期药物研发到生产整个过程都发挥着重要作用。它将影响API的溶解度,从而影响药物吸收特性 它也会影响药物的氧化,吸水,形态等方面的稳定性从而影响药物保质期。PQ001 原料药API多晶型定量分析仪(台式小核磁)多晶型定量分析仪基本参数：1、磁体类型：永磁体2、磁场强度：0.5±0.08T，仪器主频率：21.3MHz3、探头线圈直径：10mm4、有效样品检测范围：Ø 10mm×H20mm多晶型定量分析仪应用原理：在多组分混合物的情况下,低场磁共振分析技术通过测量纯组分的T1饱和恢复曲线(SR)作为参考曲线,随后用于量化已经测量过SRC的混合物中的组分,富含1H或19F的药物都可用于量化。多晶型定量分析仪应用方向：原料药(API)固体混合物的组分定量；样品与要求：样品：原料药(API)固体混合物，1H 和 19F 两种核可选探头直径：10mm（标配）组分含量最优范围：10%-90%多晶型定量分析仪产品优势：对样品质地或均匀性（片剂、凝胶、聚合物）以及载药量都没有要求；台式系统：占地面积小，维护成本低简单易用：从校准到项目报告，非专业用户也可以轻松完成整个工作流程；无需复杂的样品制备，样品量大具有代表性；中文软件界面：1. 测试页面包括测量设置区和结果显示区，设置与测量分开，直观方便；2. 软件集成一体化，直接显示测试结果，对操作人员无特殊要求；3. 测试过程简单快速。

制药集菌仪技术参数制药行业：纯化水、注射用水、无菌制剂（大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等）的无菌检查和微生物限度检查；医疗器械行业：纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查；食品、饮料行业； 环保行业等。 GIPP品牌的ZW-808A集菌仪是一次性全封闭集菌培养器的配套使用设施。集菌仪采用一体化不锈钢机壳设计，全L304卫生级不锈钢，解决了无菌室、微生物室高洁净仪器的要求。提高仪器的使用寿命，降低因传统集菌仪表面生锈问题造成的维修、更换等产生的成本。避免了因为化学物质对表面的腐蚀，机壳表面设计不留死角。通过集菌仪定向蠕动加压原理，使供试品中微生物截留在滤器中的微孔滤膜（0.22mm*47mm或0.45mm*47mm）上，通过冲洗滤膜除去抑菌成分，然后把所需的培养基通过进样管道直接引入全封闭过滤集菌培养器中，放置在培养箱内进行无菌培养。 制药集菌仪技术参数在对细菌的代谢过程和基质氧化还原机理进行分析研究中,将生物电池应用于色素还原试验法,通过对细菌中氧化还原作用而生成的电子数的计测,以实现对细菌数的测定。由此研制成一种能快速测定奶乳制品中细菌含量的电化学生物传感器,对牛奶中的杂菌进行了测量,实验结果表明,该生物传感器能有效的测定鲜奶中的微生物含量。与检测细菌的标准平板培育法比较:该方法具有操作简单、测量速度快的特点,对同一种试样的细菌含量的测定仅需要十分钟,而用标准平板培育法至少需要二十四个小时。同时还能对溶液中细菌的滋生情况进行适时的监测ZW-808A智能集菌仪产品特征: 新型泵头：偏心张紧固定法，操作方便快捷。智能集菌仪的传动系统采用低转速大力矩电机，直接驱动，从而降低了输入功率并有效降低了机身表面的温度且噪音低于50db。蠕动泵具有安全保护装置，打开泵头，集菌仪自动停止运转，有效避免操作失误对人的伤害。整机采用L304不锈钢一体化超小型设计，减少对操作台的占用空间。转速控制采用面贴式无极调速法控制，操作简单直接，有暂停记忆功能。脚踏开关采用进口航空防水端头连接，超低电压控制电器，不会存在漏电伤人的危险，有自动及半自动可选。机壳表面经镜面处理，便于消毒和清洁，且美观大方。排液槽有分体式和连机旋转式可选.机身所有安装口端经过防水密封处理，有效的防止液体渗入机内。可根据客户需求，增加检品回收功能，可自由拆装回收支架，满足昂贵检品的回收和产品除菌的特殊需求。 ZW-808A制药集菌仪技术参数型 号 ：ZW-808A 电 源 ： 220V 50Hz功 率 ： 60W 转 速 ： 0-300rpm外形尺寸：260*260*180mm 重 量：10kg悬架总高度：37cm 机壳材料：L304不锈钢材料近日，中国传媒大学的北苑餐厅开了一家名叫“崔永元真面”的餐饮档口，已经成了校园里的网红饭馆，就连其他学校的学生也过来蹭饭。过去就餐要排队，而且有很多人到现场拍照，还有记者在进行采访。牌子上边是面的种类和价格，说实话这价格和面的种类，以京城的物价来说一点都不贵，最贵的牛肉面才18块钱一碗可以说很便宜了，这个价格在北京来说非常良心了。网友：这价格意想不到!据说“真面”有两层含义，其中一层跟北方方言有关 另一层含义是这家面馆的核心理念：用好东西来做面，好油，好卤，好面粉，出来的面条当然是好面条，视为“真面”。

食用油脂是人们摄取能量和营养的重要来源，是加工食品的重要原料。油炸食品以其特别的风味广受消费者喜欢。用于煎炸的食用油在高温煎炸过程中发生一系列的物理、化学变化，这些变化会生成对身体健康有害的物质。目前，煎炸食用油的传统检测方法多为化学方法，这些方法必须在实验室内由专业人员操作，费时费力，化学试剂的使用可能会伤害检测人员健康，且化学废剂污染了环境。IN-SYP是一种快速，安全食用油品质检测仪，能够快速检测食用油中的极性化合物组分含量。本产品能够在油温较高的环境下使用，适用于各种煎炸的食用油品质检验。　　工业版特别适合食药局、质检部门、学校企业食堂、连锁快餐店、食品加工企业、油炸食品制造商、面包房等行业使用，也可以用户实验室对食用油品质的初步筛选。能为您达到检验油品品质、节省食用油、保证产品的质量、保证食品安全的目的。　　在《GB7102.1-2003 食用植物油煎炸过程中的卫生标准》中规定煎炸油的极性组分含量不超过 27%。　　油品极性检测仪 劣质油品质鉴别仪主要特点与优点：　　■操作便捷，现场检验，可在各种使用环境下测量。　　■快速测量 3秒钟能得到测量结果，并有不同区间品质的闪烁提示。　　■没有二次污染 探头所选材质均为食品级环保材质，不会产生二次污染。　　■防水设计 仪器设计采用IP67防护等级。　　■便携性采用900mAh锂离子充电电池，经济环保耐用，TYPE-C充电口快速便捷。　　■外形采用流线型设计，符合人体工程学，方便手握。　　■探头外形采用梭形流线型设计，减少测试完成后存液挂液，同时利于擦拭清洗。　　■可调整TPM报警上下限值。　　■具备校正仪器TPM参数功能。　　■仪器可连接wifi无线上传数据，也可以上位机上传本地。　　■标配云端管理平台，可对数据进行历史管理分析评价，也可上传第三方平台。　　■可恢复出厂设置。　　■油品极性检测仪 劣质油品质鉴别仪具备保持测试数据功能。　　■防水设计 仪器设计采用IP67防护等级。　　■便携性采用900mAh锂离子充电电池，经济环保耐用，TYPE-C充电口快速便捷。　　■外形采用流线型设计，符合人体工程学，方便手握。　　■探头外形采用梭形流线型设计，减少测试完成后存液挂液，同时利于擦拭清洗。　　■可调整TPM报警上下限值。　　■具备校正仪器TPM参数功能。　　■仪器可连接wifi无线上传数据，也可以上位机上传本地。　　■标配云端管理平台，可对数据进行历史管理分析评价，也可上传第三方平台。　　■可恢复出厂设置。　　■具备保持测试数据功能。　　油品极性检测仪 劣质油品质鉴别仪技术参数：　　测量温度：0℃～200 ℃　　温度分辨率：± 0.1℃　　温度测量精度：± 1℃　　TPM（极性化合物组分含量）：0～50%　　TPM测量精度：± 1.5%　　TPM分辨率：0.1%　　温度传感器：PTC传感器　　TPM传感器：电容传感器　　TPM响应时间：3S　　油品质提示：高低频率闪烁提示　　操作温度：0 ～+50 ℃　　存储温度：-40 ～+70 ℃　　油品极性检测仪 劣质油品质鉴别仪显示方式：OLED高亮液晶屏，5级亮度可调。　　机壳材质：高质量PC工程塑料　　探头材质：316食品级不锈钢　　防护等级：IP 67　　续航时间：连续使用时间不低于30小时　　检测数据：可有效存储10000条　　重量：275g油品极性检测仪 劣质油品质鉴别仪