制药厂废水

制药厂除湿机 除湿机企业新闻记者最新报道：对于医疗，保健等药品生产制造行业，各种不同药品在车间生产加工，包装和储存过程中，对于车间或仓库温湿度的控制非常重要和非常严格，大多数药品的生产都是在一定的湿度下才会成功生产出来，无特殊要求时，温度应控制在18~26℃，相对湿度控制在45~65%RH。 如果湿度达不到标准，生产出来的药品就会不合格，所以在制药过程中要保证湿度适宜，通常我们可以使用正岛ZD-8138C及ZD系列制药厂除湿机进行控制，解决一些潮湿对药品生产和储存带来的不必要麻烦。 正岛电器生产的ZD-8138C及ZD系列制药厂除湿机是利用冷冻干燥的原理,把潮湿空气吸入蒸发器降到露点温度以下,使空气中的气态水凝结成水珠分离，再通过冷冻压缩机冷凝热升温后排出干燥的空气，以此达到干燥除湿的目的。 正岛ZD-8138C制药厂除湿机适用面积100-150平方米左右,除湿量为138公斤/天,广泛应用于医院以及生产车间，银行金库，档案资料，图书馆，精密仪器室，贵重物品仓库等场所。 电话： 欢迎您来电咨询制药厂除湿机，制药车间除湿机，工业用除湿机厂家的详细信息！工业用除湿机的种类有很多,不同品牌的工业用除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。 正岛ZD-8138C制药厂除湿机技术参数： 型 号ZD-8138C控制方式湿度智能设定除 湿 量138升/天排水方式塑胶软管 连续排水适用面积100 ～ 150智能保护三分钟延时 压缩机启动电 源220V~50Hz活性碳滤网标 配运转噪音50dB自动检测有无故障 一目了然输入功率2000w适用温度5～38℃体积(宽深高)480× 430× 1100mm设备重量58 kg 查看更多制药厂除湿机，制药车间除湿机，工业用除湿机厂家的详细信息尽在：正岛电器 正岛ZD-8138C及ZD系列制药厂除湿机产品六大核心配置优势： 优势一：【整机内结构精巧】机组框架结构精巧，管路布置合理有序；采用风系统和制冷系统相对独立的结构，便于维修保养。 优势二：【高效节能压缩机】机组制冷系统采用国际品牌涡旋式压缩机和绿色环保制冷剂，更具高效、节能、环保、静音等特点。 优势三：【配套内螺纹铜管】机组优化后的热交换器，配以高亲水性能的铝翅片套内螺纹铜管， 热交换充分；人性化的设计，智能调节简易。 优势四：【大风量高效风机】机组选用工业通风外转子低噪音大风量高效风机,双离心风轮空气循环系统，体积小，效率高，噪声低，运转平稳。 优势五：【微电脑自动控制】机组配有微电脑自动控制器&日本神荣高精度温湿度传感器，全自动控制面板，人机对话界面，智能化轻触式按键操作。 优势六：【配多重安全保护】机组电气组件如空气开关,交流接触器和热继电器等均采用国际品牌，并配置高低压、过载、欠压逆压等安全保护装置。 您可能还对以下内容感兴趣...1. 工业抽湿机(ZD-8138C)2. 工业干燥机(ZD-8166C)3.车间除湿机(ZD－890C)4. 仓库抽湿机(ZD-8168C)5. 仓库除湿机(ZD-8240C) 本站记者核心提示：无论是哪个制药厂对药品的生产储存环境的温湿度都需要严格的控制，正岛ZD-8138C及ZD系列制药厂除湿机是控制制药厂车间，仓库等环境湿度的一种理想设备，不仅能有效的控制湿度，而且还能保证物料不会受潮变质。以上关于制药厂除湿机，制药车间除湿机，工业用除湿机厂家的最新相关新闻报道是正岛电器为大家提供的！ 您可以在这里更详细地了解制药厂除湿机产品的相关资讯信息： 根据药品生产质量管理规范 第十七条 洁 (区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在18~26℃，相对湿度控制在45~65%，等一些特殊要求来选型机器大小功率的。若达到这一要求，制药厂生产车间必须设置空气调节净化装置，温度、湿度的控制通过相应的加热、制冷和加/除湿装置实现。以达到GMP的要求。 药品应按规定的储存要求专库、分类存放。储存中药品按温、湿度要求储存于相应的库中。 制药生产企业审查评定标准中：25．7 生产环境没有空气净化要求的体外诊断试剂产品，是否对生产车间的温湿度进行控制。生产实施细则中有一条：对空气有干燥要求的操作间内应配置空气干燥设备,保证物料不会受潮变质.定期对除湿设备进行维护，监测室内空气湿度。 制药过程对空气湿度要求尤其严格：一般一说药粉在制成药丸之前相对湿度须保持在30%-35%RH之间,药丸再经过压制，磨形，上外膜、包装时必须保持在35%RH,胶囊必须在35%RH制造贮存，从上可以看出，制药工艺对环境湿度要求十分严格，正岛ZD-8138C及ZD系列制药厂除湿机，能精密控制湿度，使放心药，良心药能从梦想成为现实。 由此可见，制药行业的温湿度需要严格的控制，而除湿机是控制湿度的一种理想设备。

制药厂专用除湿机 除湿机企业新闻资讯报道：夏季温湿度高势必会给制药厂车间生产，以及仓库储存带来很大影响，为了保障车间生产的药品质量，以及药品在仓库储存的安全，就必须要严格监测控制车间，仓库等环境的温度、湿度、洁净度以及压力等参数，使得药厂的生产环境必须达到生产工艺标准的严格要求； 在湿度控制方面，可以通过使用正岛ZD-8168C制药厂专用除湿机及ZD系列工业除湿机来进行合理的控制，以满足各制药厂对生产车间，储存仓库等环境湿度控制的要求，合理的湿度控制系统对其工艺环境的控制方面起到了很大作用！ 正岛ZD-8168C制药厂专用除湿机适用面积130-180平方米左右,除湿量为168公斤/天(7公斤/小时),广泛的适用于精密电子、光学仪器、生物工程、医药、包装、食品、氯化锂电池、印刷业、地下工程及国防等所有场所。 正岛ZD-8168C制药厂专用除湿机及ZD系列工业除湿机采用先进高效能压缩机、高效亲水铝箔换热器、大风量低噪音外转子风机，使除湿能力更能满足产品和环境低湿要求。 点击此处查看制药厂专用除湿机全部新闻图片 电话： 欢迎您来电咨询制药厂专用除湿机，制药厂仓库除湿机，工业除湿机厂家的详细信息！工业用除湿机型号和种类有很多,不同品牌和型号的工业用除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。 正岛ZD-8168C制药厂专用除湿机技术参数： 型 号ZD-8168C控制方式湿度智能设定除 湿 量168升/天排水方式塑胶软管 连续排水适用面积130 ～ 180智能保护三分钟延时 压缩机启动电 源380V~50Hz活性碳滤网标 配运转噪音52dB自动检测有无故障 一目了然输入功率2800w适用温度5～38℃体积(宽深高)605X410X1650mm设备重量126 kg 查看更多制药厂专用除湿机，制药厂仓库除湿机，工业除湿机厂家的详细信息尽在：正岛电器 正岛ZD-8168C制药厂专用除湿机及ZD系列工业除湿机产品六大核心配置优势： 优势一：【整机内结构精巧】机组框架结构精巧，管路布置合理有序；采用风系统和制冷系统相对独立的结构，便于维修保养。 优势二：【高效节能压缩机】机组制冷系统采用国际品牌涡旋式压缩机和绿色环保制冷剂，更具高效、节能、环保、静音等特点。 优势三：【配套内螺纹铜管】机组优化后的热交换器，配以高亲水性能的铝翅片套内螺纹铜管， 热交换充分；人性化的设计，智能调节简易。 优势四：【大风量高效风机】机组选用工业通风外转子低噪音大风量高效风机,双离心风轮空气循环系统，体积小，效率高，噪声低，运转平稳。 优势五：【微电脑自动控制】机组配有微电脑自动控制器&日本神荣高精度温湿度传感器，全自动控制面板，人机对话界面，智能化轻触式按键操作。 优势六：【配多重安全保护】机组电气组件如空气开关,交流接触器和热继电器等均采用国际品牌，并配置高低压、过载、欠压逆压等安全保护装置。您可能还对以下内容感兴趣...1. 工业抽湿机(ZD-8138C)2. 工业干燥机(ZD-8166C)3.车间除湿机(ZD－890C)4. 仓库抽湿机(ZD-8168C)5. 仓库除湿机(ZD-8240C)工业除湿机厂家记者核心提示：在制药行业中，药品生产和存放均要有一定的温湿度严格要求，这样出厂的产品才能达到最理想状态，质量达标。目前，最理想的制药行业除湿、防潮，就是在制药产品生产、存放环境中配置正岛ZD-8168C制药厂专用除湿机及ZD系列工业除湿机，便可快速有效将潮湿危害排除，从而保障药品的生产储存安全。以上关于制药厂专用除湿机，制药厂仓库除湿机，工业除湿机厂家的最新相关新闻资讯是正岛电器为大家提供的！ 您可以在这里更详细地了解制药厂专用除湿机的最新相关信息： 请问：精密天平室要求控制温湿度吗？如要求，范围各是多少？ 答：天平室的一般要求:温度18--26℃,相对湿度45-65% 其他根据天平和称量物品的要求来定,易吸潮的物品要用除湿机,使湿度尽可能低 2、 请问：我有两只温湿度计,我公司有十万级非无菌原料药生产区,主要的工序有精制甩滤\烘制\打粉包装等.我应把这两只温湿度计挂哪里,为什么? 答：你只要用1个温湿度计就可以了，在动态条件下，烘干和精制甩滤的温湿度是无法合格的，所以你有一个温湿度计多余了 3、请问：胶囊生产线洁净区温湿度及压差问题？ （1 .胶囊填充间如温湿度不符合要求可能会对产品质量产生哪些影响??我们这里湿度很不稳定 有时候只有15%,有时候可以达到75%,湿度又有什么好的办法来控制?? （ 2 .GMP规定湿度45%~65%,可现实生产中湿度偏高并不利于生产,所以我们厂内部要求最好控制胶囊填充间湿度50%,请问是否合适? （3 .药材粉末经烘干到填充,水分变化很大,烘干时3%多一点,到填充就达6%多,可能是什么原因?这样能保证产品以后在市场上的稳定性吗? （4 .称量间,胶囊整理间,配料间,铝塑包装间等重要房间压差总是达不到要求,工程部调整了又容易降低,什么原因?对产品质量可能产生什么影响? 答：（1、湿度不稳定会影响药物流动性，会造成对充填装量不稳定；湿度的控制要靠空调自控系统完成； （2、GMP规定是在无特殊的要求时保持湿度45-65，如果你们结合产品工艺经过胶囊充填间环境进行验证，是可以的。 （3、水分变大肯定是从环境吸收水份了；如果药粉吸湿性很强就要在包装的密封性上下功夫了 （4、压差调好了又变肯定是你们空调系统太差了，送风机和排风机质量不好，或风阀没有固定好，或过滤器需要维护了；其实GMP规定产尘大的房间需要保持相对负压，胶囊整理间和铝塑包装间应该不要求。4、请问：洁净区每一个房间（或必要的房间）是否都有必要放置温湿度计，能否在空调系统的总回风口放置温湿度记录仪来减少房间放置的温湿度计。 答：比较重要的操作间，如中间站，胶囊填充间等要放置温湿度计并记录，其他房间没什么必要，在走廊设置一个点进行常规监控就可以。 5、请问：有些物料要求储存于干燥处，何为干燥处呢？温湿度要求是多少，在哪里有相关规定？ 答：如果严格意义上的干燥处，其湿度应在40%以下。

制药厂抽湿机 除湿机企业新闻资讯报道：在药品生产制造企业中，每一种药品的生产和存放均要有一定的温湿度严格要求，这样出厂的药品才能达到最理想状态，质量达标。对于各行业而言，制药行业是与人们健康生活息息相关的一个行业，因此，消费者对药品的质量要求和安全都是十分重视的。 目前，各大制药厂最理想的湿度控制方案、以及防潮除湿措施，就是在制药厂药品生产储存环境中配置相应的正岛ZD-890C及ZD系列制药厂抽湿机，便可理想将湿度控制在最适宜的范围之内，潮湿问题也得到了有效解决，保障了药品的生产储存安全。 正岛ZD-890C及ZD系列制药厂抽湿机具有智能湿度恒定控制系统,用户可根据生产的需要，自动控制除湿机的工作及停机，通过自动控制实现最有效的除湿效果，降低整机运行成本。 正岛ZD-890C及ZD系列制药厂抽湿机适用面积60-90平方米左右,除湿量为90公斤/天,具有除湿性能稳定,除湿效果显著以及低能耗,低噪音等特点。 广泛的适用于家具的存放，以及印刷，造纸行业的车间和储存！还有地下工程、档案室、图书馆、工厂车间、仓库、计算机房等。 制药厂抽湿机，制药厂专用抽湿机，工业除湿机厂家 电话： 正岛ZD-890C及ZD系列制药厂抽湿机属冷冻式除湿机，机组配置了高低压保护，防冻结保护，电流过载保护等重要保护装置，并设有多项运行和故障显示功能，运行安全稳定。热交换器经进口加工设备精心制造，换热效率高，结构紧凑，因而运行震动小，噪音低，除湿量大，故障率低，使用寿命长。 正岛ZD-890C制药厂抽湿机技术参数： 型 号ZD - 890C除 湿 量90升/天 （3.75公斤/小时）控制方式湿度智能设定适用面积 60 ～ 100m 2 （2.8m / 层高）适用温度 5～38℃电 源220V~50Hz输入功率1500w自动检测有无故障 一目了然排水方式塑胶软管 连续排水循环风量 1125 m3运转噪音45dB智能保护三分钟延时 压缩机启动设备重量50 kg活性碳滤网标 配体积（宽深高）480× 430× 970 mm 正岛ZD-890C及ZD系列制药厂抽湿机产品六大核心配置优势： 优势一：【整机内结构精巧】机组框架结构精巧，管路布置合理有序；采用风系统和制冷系统相对独立的结构，便于维修保养。 优势二：【高效节能压缩机】机组制冷系统采用国际品牌涡旋式压缩机和绿色环保制冷剂，更具高效、节能、环保、静音等特点。 优势三：【配套内螺纹铜管】机组优化后的热交换器，配以高亲水性能的铝翅片套内螺纹铜管， 热交换充分；人性化的设计，智能调节简易。 优势四：【大风量高效风机】机组选用工业通风外转子低噪音大风量高效风机,双离心风轮空气循环系统，体积小，效率高，噪声低，运转平稳。 优势五：【微电脑自动控制】机组配有微电脑自动控制器&日本神荣高精度温湿度传感器，全自动控制面板，人机对话界面，智能化轻触式按键操作。 优势六：【配多重安全保护】机组电气组件如空气开关,交流接触器和热继电器等均采用国际品牌，并配置高低压、过载、欠压逆压等安全保护装置。 您可能还对以下内容感兴趣...1. 工业抽湿机（ZD-8138C）2. 工业干燥机（ZD-8166C）3.车间除湿机（ZD－890C）4. 仓库抽湿机（ZD-8168C）5. 仓库除湿机（ZD-8240C） 在高湿环境下，除湿机逐渐成为现在工业产品生产必不可少的辅助生产设备，可用于现在各种高湿场所。因此，现在工业要想解决潮湿环境危害，通过使用抽湿机便可做到。欢迎您对制药厂抽湿机，制药厂专用抽湿机，工业除湿机厂家提出宝贵的意见和建议，您提交的任何信息，都将由我们专人负责处理。如果不能解决您的疑问，请您联系我们。 制药厂抽湿机的最新相关信息： 请问：精密天平室要求控制温湿度吗？如要求，范围各是多少？制药厂抽湿机 答：天平室的一般要求:温度18--26℃,相对湿度45-65% 其他根据天平和称量物品的要求来定,易吸潮的物品要用除湿机,使湿度尽可能低 2、 请问：我有两只温湿度计,我公司有十万级非无菌原料药生产区,主要的工序有精制甩滤\烘制\打粉包装等.我应把这两只温湿度计挂哪里,为什么?工业除湿机 答：你只要用1个温湿度计就可以了，在动态条件下，烘干和精制甩滤的温湿度是无法合格的，所以你有一个温湿度计多余了 3、请问：胶囊生产线洁净区温湿度及压差问题？ （1 .胶囊填充间如温湿度不符合要求可能会对产品质量产生哪些影响??我们这里湿度很不稳定 有时候只有15%,有时候可以达到75%,湿度又有什么好的办法来控制??制药厂抽湿机（ 2 .GMP规定湿度45%~65%,可现实生产中湿度偏高并不利于生产,所以我们厂内部要求最好控制胶囊填充间湿度50%,请问是否合适?（3 .药材粉末经烘干到填充,水分变化很大,烘干时3%多一点,到填充就达6%多,可能是什么原因?这样能保证产品以后在市场上的稳定性吗?（4 .称量间,胶囊整理间,配料间,铝塑包装间等重要房间压差总是达不到要求,工程部调整了又容易降低,什么原因?对产品质量可能产生什么影响?工业除湿机 答：（1、湿度不稳定会影响药物流动性，会造成对充填装量不稳定；湿度的控制要靠空调自控系统完成；（2、GMP规定是在无特殊的要求时保持湿度45-65，如果你们结合产品工艺经过胶囊充填间环境进行验证，是可以的。制药厂抽湿机（3、水分变大肯定是从环境吸收水份了；如果药粉吸湿性很强就要在包装的密封性上下功夫了 （4、压差调好了又变肯定是你们空调系统太差了，送风机和排风机质量不好，或风阀没有固定好，或过滤器需要维护了；其实GMP规定产尘大的房间需要保持相对负压，胶囊整理间和铝塑包装间应该不要求。 4、请问：洁净区每一个房间（或必要的房间）是否都有必要放置温湿度计，能否在空调系统的总回风口放置温湿度记录仪来减少房间放置的温湿度计。工业除湿机 答：比较重要的操作间，如中间站，胶囊填充间等要放置温湿度计并记录，其他房间没什么必要，在走廊设置一个点进行常规监控就可以。 5、请问：有些物料要求储存于干燥处，何为干燥处呢？温湿度要求是多少，在哪里有相关规定？制药厂抽湿机 答：如果严格意义上的干燥处，其湿度应在40%以下。

仪器用途：ST220片剂硬度仪测试片剂药物硬度质量的专用试验仪器，本仪器适用于片剂药物的硬度测试，是制药厂、医药教研、科研和药检部门的实验室的必备仪器。ST 220自动片剂硬度仪 制药厂必备结构特点： 该仪器采用高速单片微电脑控制系统，有超强的数据处理能力，采用了高精度压力传感器测量，自动测试药片的最大、最小、平均、标准差和离散系数报告，结果数据可打印。输出显示方式为蓝色LCD液晶显示屏，操作简单，显示直观。高精度电机给进机构自动测量，给力均匀，避免了每次用力不均所产生的误差。测试原理：当到达最极限值时，片剂药物或颗粒自动破碎瞬间，记录硬度值。主要技术参数: l 电 源 220V±10% 50Hzl 打印机：热敏微型打印机l 测量压力:10N-400N(1kg-40kg)l 测量直径: 2-20mm l 测量精度：±0.1%l 分辨率： 0.01Kg（0.1N）l 输入功率： 15Wl 仪器尺寸：300*200*185mm l 包装尺寸：360*260*260mm山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证：----提供的仪器材料是全新的、符合国家质量标准和具有生产厂家合格证的货物；----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求； ----设备整机质量保证期为一年（不含易损件正常磨损）。----在质量保证期内出现的仪器质量问题，我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障，我方负责维修，合理收费。 ----设备终生优惠供应零部件，整机终生维护维修。 ----保质期满后，使用方需要维修及技术服务时，我方仅收成本费。

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GTI微差压变送器GTI131制药厂洁净厂房产品介绍Model GTI131系列产品有多种输出类型和量程供客户选择，使用更加方便。具有高精度、快速响应和超低量程的特点。充分满足行业应用的要求，是药厂、传染病病房、电子洁净厂房、无尘实验室的理想选择。 产品特点HVAC经典产品Model GTI131专门为HVAC应用设计的。可用来测试差压或表压(静态压力)，可选择4-20mA、0-5VDC、0-10VDC或RS485通讯，可12V-24VDC宽范围供电，ModelGTI131最小测量范围为0-25Pa，室温下的标准精度为±1%FS。 数码管显示选项 Model GTI131提供带数码管显示和不带数码管显示的选项，满足AHU(空气处理单元)及制药行业的应用要求。 高性价比Model GTI131以其更高的性能价格比，广泛应用药厂车间、洁净电子厂房、传染病病房。 GTI微差压变送器GTI131制药厂洁净厂房产品应用制药厂洁净厂房洁净实验室传染病病房电子洁净厂房动物防疫病房消防楼道差压监测产品规格性能参数物理参数电气参数(电压)代码S/D代码B代码A壳体铸铝材料电路4线精度(恒温下)±1.0%FS±0.4%FS±0.25%FS电气连接4Pin凤凰端子输出0-5VDC/0-10VDC线性误差±0.1%FS±0.05%FS±0.03%FS压力接口φ6宝塔接头最小供电电压12VDC(±10%范围)迟滞误差±0.1%FS±0.05%FS±0.03%FS重量约300g最大供电电压24VDC(±10%范围)重复性误差±0.1%FS±0.05%FS±0.03%FS安装M4或M6盘头螺钉*2输出阻抗100Ω其他参数环境参数电气参数(电流)温度补偿范围0-70℃工作温度0-60℃电路4线温度漂移0.05%FS/℃存放温度-20-70℃输出4-20mA最大过载能力10*FS(与量程相关)电气参数(RS485通信)外部负载(工厂标定用250Ω)功耗2W电路4线压力介质用于洁净、干燥、非腐蚀、非导电气体输出RS485最小供电电压12VDC(±10%范围)最小供电电压12VDC(±10%范围)最大供电电压24VDC(±10%范围)最大供电电压24VDC(±10%范围)*注：如遇产品设计、规格、参数变更，均以我司提供的最新数据为准，恕不另行通知。例如：产品代码GTI131H1ASD表示GTI131量程0-25Pa，4-20mA输出，±1.0%FS精度带标定证书，数码管显示。我们提供所有GTI系列产品的应用帮助，其中包括人员帮助和文献帮助，而客户有责任确定该产品的适用性。GTI精密微差压变送器GTI131洁净电子厂房专用GTI微差压变送器GTI131制药厂洁净厂房

水泥厂车间制药厂车间粉尘行业吸尘器C007AI机器型号C007AI额定电压380V功率8100W水泥厂车间制药厂车间粉尘行业吸尘器C007AI详细介绍...8. 可吸取物：焊渣、打磨除锈灰尘、混合物液体、灰尘、砂石、颗粒、铁屑、锯末、切削液。9. 使用场所：五金、机械、汽车、电子、食品等行业除尘设备配套使用。水泥厂车间制药厂车间粉尘行业吸尘器C007AI

医药实验室即进行医药类实验的实验室，主要包括药品研发实验室、QC实验室。常见于药物研发单位、检测机构、药物批量生产工厂。 一、医药行业的发展前景1. 据查未来5年，全球处方药市场会以6.5%的复合增长率稳步增长，2022年可达1.06万亿美元，其中生物制品将稳步增长，2022年将占有医药市场30%的份额，达3260亿美元。当前，我国生物医药产业正呈现爆发式增长，年复合增长率达到16%。业内预计未来还将持续增长，发展潜能巨大，主要受政策、资金、技术创新三大方面的影响。2. “健康中国2030”、《促进生物医药产业加快发展的若干政策》等相关鼓励政策的推出，都为我国生物医药创新打造了良好的大环境，为生物药企提供了利好的发展平台。相对的也出台了有关生物医药厂房设计施工等一系列规则及标准，充分体现我国生物医药产业发展行情的好坏。二、医药实验室的分类1. 根据实验室功能：药品研发实验室、质控实验室（QC）、产品中控实验室、检测实验室。2. 根据实验室规模：小试实验室、中试实验室、中试车间等。3. 根据药品种类：化学药品研发实验室、中药研发实验室、生物制药研发实验室等。三、医药实验室的建设要点1. 医药实验室根据研发课题的不同，其规划布局差异性显著，实验仪器设备的增加、实验家具的选用、通排风系统的配置都会对实验室规划设计带来改变。因此医药实验室设计对实验室的灵活性和前瞻性有一定要求。2. 医药质控实验室（QC）作为医药研发生产基地的必备场所，必须通过GMP认证。如涉及出口则要求通过相应出口国的认证，例如出口欧洲需经过欧盟GMP认证，出口美国需要通过FDA认证，不同的认证体系对实验室建设均有具体要求。3、药品检测中包含一项必备工作：微生物项检测。不同的药品种类会对应不同的微生物检测项目，作为实验室装修设计公司，需要和建设方做好对接，注明所要检测的药品种类，来设置功能用房，三仁的常见做法是提前和实验室建设方的技术人员做好对接，拿到实验室功能用房列表，然后再由专项设计师、系统工程师进一步规划布局。例如非无菌制剂需要对包材进行微生物限度检测，阳性对照实验。无菌药品除了上述两项之外还需要进行无菌检测、微生物鉴定、内毒素检测、抗生素效价等。4、特殊药品制剂对实验室工艺布局有特殊要求，例如β-内酰胺类强致敏性药品、激素类药品、抗癌类药品等，实验室建设中对人员防护、废弃物处理、气流组织均有特殊要求。四、药厂GMP净化车间的装修设计-SAREN三仁药厂GMP净化车间的工艺设计在固体制冷洁净车间设计中有着核心的作用，它直接关系到药品生产集团的GMP认证和验证，所以在建设中要紧扣GMP规范进行布局设计，需要遵循的技术要求和设计原则如下：1．固体制剂GMP净化车间在厂区布置应合理，应使车间人流，物流出口尽量与厂区人流、物流道路相吻合，运输方便。由于固体制剂发尘量较大，其总图位置应不影响洁净级别较高的生产车间如大输液车间等。2．固体制剂GMP净化车间设计是依据《药品生产质量管理规范》及《洁净厂房设计规范》和国家关于建筑、消防、环保、能源等方面的规范。3．若无特殊工艺要求，一般固体制剂GMP净化车间生产类别为丙类，耐火等级为二级。洁净区洁净级别30万级，温度18~26℃，相对温度15%~65%，洁净区设紧外灯，内设置火灾报警系统及应急照明设施。级别不同的区域之间保持5~10Pa的压差并设测压装置。4．洁净车间平面布置在满足工艺生产、GMP规范、安全、防火等方面有关标准和规范条件下尽可能做到人、物流分开，工艺路线通顺、物流路线短捷，不返流。5．充分利用建设单位现有的技术、装备、场地、设施：要根据生产和投资规模合理选用生产工艺设备，提高产品质量和生产效率。设备布置便于便于操作，辅助区布置适宜。为避免外来因素对药品产生污染，洁净生产区只设置与生产有关的设备、设施和物料存放间。空压站、除尘间、空调系统、配电等公用辅助设施，均应布置在一般生产区。6．粉碎机、旋振筛，整粒机、压片机，混合制粒机需要设置除尘装置，热风循环烘箱，高效包衣机的配液需排热排湿，各工具清洗间墙壁、地面、吊顶要求防毒且耐清洗。7．操作人员和物料进入洁净区应设置各自的净化用室或采取相应的净化措施。如操作人员可经过空洁净工作服(包括工作帽、工作鞋、手套、口罩等)、风淋、洗 手、手消毒等经气闸室进入洁净生产区。物料可经脱外包、外表清洁、消毒等经缓冲室或传递窗(柜)进入洁净区：若用缓冲间，则缓冲间应是双门联锁，空调送洁 净风。洁净区内应设置在生产过程中产生的容易污染物环境的废弃物的专用出口，避免对原辅料和内包材造成污染。五、质检中心QC实验室的常见设计布局质检中心QC实验室主要用于药品生产过程的质量控制和检验。机构设置组成为中心检验室(理化分析检验、生物分析检验)、车间化验室。总的来说，在进行医药质检实验室设计时，SAREN建议把功能间设置成如下样式：1．清洁洗涤区，如清洁室、消毒室、准备室、培养室。2．试剂、标准品室。3．人员用室，如更衣室、休息室。4．特殊分析作业区，如高温室、天平室、精密仪器室、毒气室、微生物限度检定室、抗生素微生物检定室、无菌检查室。5．一般分析实验区，如化学实验室、包材检验室、原辅料检验室、成品检验室、普通仪器窒。6．留样观察室，包括加速稳定性考察室。7．资料存储、数据处理区，如档案资料室、电脑室。除此之外，缓冲间也是至关重要。已经高度洁净的药厂净化车间内，为了保持药厂净化工程的卫生，操作人员还会利用气流气压来打造一个缓冲间，保护洁净室的洁净环境。这个缓冲间位于洁净室和走廊之间，往往会有单扇和双扇门，单扇门用于行走人员，双扇门用于运输物料，人物分开。而这个缓冲间的气压要略高于两边的洁净室和走廊，且通往洁净室和走廊的门不可以同时打开。这样，在气压不对等的情况下，走廊的空气和洁净室的空气因为气压较低，就不会进入气压较高的缓冲间内，这样中间高两边低的设计避免了双方空气的交叉污染。

我公司是国内重视研究开发干燥设备的制造工厂，除生产常规实验室普通干燥箱，还可根据客户要求专业生产各类特殊规格行业专用的干燥箱。并在广泛应用于电子行业，汽车工业行业，化工行业，制药行业，食品行业等。 所生产的产品有：太阳能电池板专用鼓风干燥箱；半导体专用干燥箱；LED专用干燥箱；光电元件干燥箱；高温老化房；塑胶专用双开门干燥箱；LCD专用热干燥箱；变压器专用大型高温干燥箱 我公司是具有设计制造干燥设备多年经验的实体工厂，有先进的加工设备和专业的技术人员，可根据客户要求专业生产各类特殊规格行业专用的干燥箱，有特殊要求的客户请致电 咨询。

固定式气体传感器（SK-600-Y）是一款采用模块化设计、具有智能化传感器检测技术、整体隔爆（d）结构、固定安装方式的易燃气体监测仪。标准配置为带点阵LCD 液晶显示、三线制4~20mA 模拟和RS485 数字信号输出，可选配置为可编程开关量输出等模块，根据用户需求提供定制化产品，还支持输出信号微调等功能，方便系统组网及维护。■ 智能化EC传感器，采用本质安全技术，可支持多气体、多量程检测，并可根据用户需求提供定制化产品，无需工具 可实现传感器互换、离线标定和零点自校准 ■ 智能的温度和零点补偿算法，使仪器具有更加优良的性能具有很好的选择性，避免了其他气体对被检测气体的干扰 ■ 多种信号输出，既可方便接入PLC/DCS 等工控系统，也可以作为单机控制使用 ■ 超大点阵LCD 液晶显示，支持中英文界面 ■ 免开盖，电化学遥控器操作，单人可维护 ■ 本地报警指示，一体化声光检测仪（选配） ■ 仪器具有超量程、反极性保护，能避免人为操作不当引起的危险 ■ 丰富的电气接口，可供用户选择 固定式气体传感器技术参数：检测气体： 气体检测范围： 0-30%vol（量程可定制咨询业务员）分别率 ： 0.01%vol工作方式：固定式连续工作，扩散式，管道式，流通时，泵吸式可选。检测误差：≦3%（F.S）响应时间：≦30S输出信号：电流信号输出4-20MA报警方式：2路无源节点信号输出，报警点可设置。工作环境：-20℃~50℃(特殊要求：（-40℃~+70℃）相对湿度：≦90%RH工作电压：DC12~30V传感器寿命：2年防爆形式：探头变送器及传感器均为隔爆型。防爆等级：ExdIICT6连接电缆：三芯电缆（单根线径≧1.5mm）；建议选用屏蔽电缆。连接距离：≦1000 m.防护等级：IP65.外形尺寸：183×143×107 mm.（1.5 Kg）应用场所： 油漆房；焚烧厂、医药科研、制药生产车间、公司、环境监测、学校科研、楼宇建设、消防报警、污水处理、工业气体过程控制石油石化、化工厂、冶炼厂、钢铁厂、煤炭厂、热电厂、、锅炉房、垃圾处理厂、隧道施工、输油管道、加气站、地下燃气管道检修、室内空气质量检测、危险场所安全防护设备监测等。 （资料仅供参考；还请根据您的实际工况进行相对应选型）资料显示：通常温度范围-20℃ ~ +50℃，湿度10%RH ~ 90%RH无凝露，压力在106KPa±20KPa，其中的±20KPa就是相对压力，相对于大气压而言的压力。

产品参数规格：10匹功能：柜式冷暖/单冷电压：380V/50Hz循环风量：4600m3/h净重（室内/室外）：140/245kg室内机尺寸：2100*1360*580mm室外机尺寸：1770*990*840mm制冷/制热量：28/31kw防爆等级：ExdibmbIIBT4Gb/ExdibmbIICT4Gb图片以实物为准我公司防爆空调系列机型通过特殊防爆技术加工处理，广泛应用于国防、科研、石油、化工、加工制造、生物等存在ⅡA、ⅡB级，T1～T4组可燃性气体、蒸汽与空气混合形成的易引发爆炸的危险场所，是针对有温度控制要求场所设计的特种调温空调设备，系列产品均通过防爆电气产品质量监督检测中心检验，获得防爆电气设备防爆合格证；其外形美观，设计合理并具有安装维修方便等特点，全系列防爆产品内部采用压缩机、微电脑控制、数字显示，具有噪声低、性能稳定、操作简便等优点。深受广大特需行业客户喜爱，并以部分录入特需行业定点采购名录。防爆空调系列产品执行标准如下：GB3836.1-2010《爆炸性环境 第1部分：设备 通用要求》GB3836.2-2010《爆炸性环境 第2部分：由隔爆外壳“d”保护的设备》GB3836.4-2010《爆炸性环境 第4部分：由本质安全型“i”保护的设备》GB3836.9-2006《爆炸性气体环境用电气设备 第9部分：浇封型“m”》GB3836.15-2000《爆炸性气体环境用电气设备 第15部分：危险场所电气安装（煤矿除外）》JB/10538-2005《防爆除湿机及空调机》我司防爆空调（壁挂式、柜式、窗式）产品的特点：1、采用国际名牌滚动转子式压缩机，低噪音防爆风机，运行平稳可靠、省电，使用寿命长。2、采用高效多折式散热器，冷媒通过与空气的接触更充分，能大幅度的提高空调的制冷制热效果。3、功能齐全，自动判断和自动运行，制冷，制热，除湿，送风任意选择，可进行四方位风向调节。4、外表美观、操作方便、节省空间、易于安装。5、电源为220V/50Hz、115V/60Hz、220V/60Hz多种。6、防爆结构设计，安装方便，安全可靠，质量更加有保障。7、防爆标志：Exdmib Ⅱ BT4。8、适用于国防、科研、石油、化工、军工、制药、工厂、仓储等易燃易爆场所。防爆空调适用范围：a.海拔不超过2000m；b.适用环境为：温度5℃～38℃，无腐蚀性气体 c.存在ⅡA、ⅡB级，T1～T4组可燃性气体、蒸汽与空气混合形成的爆炸危险场所。

H酸废水处理设备离心萃取机简介：随着制药、化工、农药、染料等工业用水量与排放量日益增加，高浓度有机废水带来的环境污染问题也越来越严重。有机物COD一般在2000mg/以上,有的甚至高达几万乃至几十万mg/L，有时色度高，有异味，给周围环境造成不良影响。日前，适用于高浓度有机废水的治理方法很多，其中溶剂萃取法不仅设备投资少、占地面积小、且能耗低、操作方便，同时，还能回收废水中有价值的物质，实验证明，溶剂萃取法十分有效，废水经过除油、萃取，COD去除率高达96.47%。图：郑州天一萃取公司CWL-M系列离心萃取机郑州天一萃取公司推出的CWL-M系列离心萃取机可针对含酚污水，实现变废为宝。该系列离心萃取机是郑州天一萃取拥有自主知识产权的第四代产品，专利号为：ZL2014205865573，同等处理量情况下，该系列离心萃取机功耗只有传统环隙式机型的10%～30%。同时，该离心萃取机级存留时间短、分相迅速、萃取效率高、节省投资费用和溶剂的回收再生费用。适应领域：高COD废水排放行业（制药厂、化工厂、染料厂、农药厂等）有机成分：T酸、H酸、DMF废水、NMP废水、DMAC废水、BP废水、酚类废水等等有机成分萃取分离混合通量：1-150000 L/H产品分类：级逆流萃取装置、多级错流萃取装置、单级离心萃取机结构材质：不锈钢/304/321/316L/904L/PP/PVC/聚四氟乙烯/钛合金等是否定制：是是否提供小中试实验：是 H酸废水处理设备离心萃取机工作原理：(1) 混合传质过程轻重两相溶液按一定比例分别从两个进料管口进入转鼓和壳体之间形成的环隙型混合区内，借助转鼓的旋转，通过涡轮盘和叶轮使两相快速混合和分散，两相溶液得到充分的传质。完成混合传质过程。(2) 两相分离过程混合液在涡流盘的作用下进入转鼓，在福板形成的隔舱区内，混合液很快与转鼓同步回转，在离心力的作用下，比重大的重相液在向上流动过程中逐步远离转鼓中心而靠向转鼓壁 比重小的轻相液体逐步远离转鼓壁而靠向中心，澄清后的两相液体最终分别通过各自堰板进入收集室并由引管分别引出机外，完成两相分离过程。H酸废水处理设备离心萃取机性能特点：(1) 两相物料在离心力作用下分离效果明显，处理量大。(2) 两相物料接触时间短，节约萃取剂的投入成本。(3) 传质效率高，级效率高，开停车方便，停车后不破坏平衡。(4) 设备占地面积小，综合投资成本低。(5) 适应性强，灵活性高，可间歇运行，可单台运行，可连续逆流操作，且中间不需要另设级间泵。离心萃取机案例现场：图：河南某有色金属冶炼厂排放的化工废水采用天一萃取CWL350-M型离心萃取机（氟材料）得到良好的处理效果图：天一萃取7台CWL650-M型离心萃取机（氟材料）在四川某农药化工厂表现优异H酸废水处理设备离心萃取机订购方式：天一萃取徐工。

青岛凌恒便携式四合一气体检测仪EX、CO、O2、H2S 手持式多气体分析仪XY-2000F型泵吸四合一气体检测仪快速精确采用进口一线品牌气体传感器，精度高仪器内设三层过滤装置，高效过滤油、水、粉尘等杂质，即使在最严苛的工业环境中，检测结果依然可以信赖 人性化设计，用户易操作3.5寸高清彩屏，开机即可检测纯硬件一键开关机, 减小电量消耗 选配不锈钢长手柄吸气探管标配皮质挎包方便随身携带“跑车”造型,美观大方 功能全面具备数据及实时曲线显示模式，可任意切换可实现1~4种气体同时检测，气体种类自由搭配可选配外置蓝牙打印机，检测数据实现移动打印支持多种气体显示单位任意切换，浓度值由系统自动换算自带温湿度补偿功能中英文自由切换显示大容量快速存储功能，存储空间可以定制（默认8G）Micro-USB 充电接口设计搭配常用数据线及移动电源即可随时随地充电选配不锈钢探管，高温高湿高粉尘环境气体检测可实现 使用行业范围 ： 石油、石化、冶金、化工、消防、燃气、环保、电力、通讯、造纸，印染、污水处理、食品酿造、科研、教育、国防 技术参数：主机尺寸（H x W x D）233*85*53mm主机重量约500克气体类型（常规）可燃EX一氧化碳CO氧气O2硫化氢H2S量程/分辨率0-100%/0.1%LEL0-1000ppm/1ppm0-25%/0.1%VOL0-100ppm/0.1ppm传感器各种原理传感器可任意组合，最多可组合4个传感器可燃气体：催化燃烧原理或红外原理；氧气&有毒气体：电化学原理；CO2/CH4/SF6/N2O等：红外原理；VOC：PID光离子原理；氢气/氦气/氩气/氙气纯度等：热导传感器气体测量范围0～1、5、10、100、1000、5000、10000、50000 PPM （ mg/m3）；0-100%LEL；0-5%、10%、20%、50%、100%VOL（量程可选，其他量程可定制）分辨率0.001 PPM（0-1 PPM)；0.01 PPM或0.001 PPM（0～10 PPM）；0.1 PPM或0.01 PPM（0～100 PPM）；1 PPM或0.1 PPM（0～1000 PPM）；1 PPM（0～1000 PPM以上）；0.1%LEL（0-100%LEL)；0.1%(0-100%VOL)精度≤±3%F.S （更高精度可订制）单位切换CF系数和气体分子量可以灵活自定义设置，实现450多种VOC气体ppm和mg/m3单位灵活准确切换泵流量泵速可调，流量范围：0～500 cc/min或0～500mL/min显示屏3.5寸TFT彩色显示屏，分辨率480*320显示内容气体分子式，测量值、计量单位、浓度实时曲线、电池电量、时间、峰值记录，报警信息，故障信息等报 警蜂鸣器、红色报警指示灯、LCD上的报警状态提示、电池低电量报警等多点标定提供用户零点、浓度点、三个目标点的多点标定功能数据记录独立的SD存储卡：标配8G，选配16G、32G等 测量数据自动记录功能，可自定义记录时间间隔通讯及数据下载无需软件，直接通过USB连接电脑，快速下载导出历史数据、报警数据及标定数据的TXT文档；打印功能（可选）连接外置蓝牙打印机打印内容（可选）实时浓度数据,打印条数可自定义充电器通用Micro-USB充电接口，5V/2A标准充电器电池3.7V、6000 MAH可充电锂电池语 言中、英文双语切换湿 度0～95%RH（无冷凝), 若湿度过高可选配过滤装置 温 度-20℃~ +60℃ （选配烟气采样探枪，最高可检测1200℃的烟气浓度）防爆认证Ex ib IIC T4 Gb防护等级IP65证书防爆合格证，CE认证，代送检第三方计量院出校准证书[标准配置] 检测仪主机、充电器、数据线、操作说明书、检测报告、合格证、水肼过滤器、挎包[可选配件] 不锈钢探杆、标准气、外置蓝牙打印机等三、其它可选择检测气体表被测气体种类量程(可选、可定制） 传感器原理一氧化碳 CO0-200/1000ppm电化学CO（带H2补偿）0-200/1000ppm电化学硫化氢 H2S0-50/100/200/1000/5000ppm电化学氧气 O20-25%vol电化学二氧化氮NO20-20/500ppm电化学一氧化氮 NO0-100/1000ppm电化学二氧化硫 SO20-20/100/2000ppm电化学氯气 CL20-20/200/2000ppm电化学氨气 NH30-100/1000/5000ppm电化学氢气 H20-1000/10000/40000ppm电化学H2（带CO补偿）0-1000ppm电化学磷化氢 PH30-5/20/1000ppm电化学甲醛 CH2O0-10/50/1000ppm电化学臭氧 O30-5/20/100/1000ppm电化学氟气 F20-1ppm电化学氟化氢 HF0-10ppm电化学氯化氢 HCL0-20/200/1000ppm电化学环氧乙烷 C2H4O0-20/100ppm电化学硅烷SIH40-50ppm电化学二氧化氯 CLO20-20/200/2000ppm电化学氢化氰 HCN0-100 ppm电化学乙烯C2H40-10/200/1500 ppm电化学过氧化氢H2O20-100/500/2000 ppm电化学可燃气体EX0-100%LEL催化燃烧一氧化二氮 N2O0-1000/2000ppm红外二氧化碳 CO20-2000/5000/1%/5%/20%/50%/100%VOL红外六氟化硫 SF60-1000/2000ppm红外甲烷 CH40-5%/10%/20%/50%/100%VOL红外有机挥发物 VOC0-20/200/2000/10000 ppmPID光离子

联系人龚xiaojie以上价格为定金此产品型号有多种规格100升，150L，200L,240L300L，等容积可供客户选择！非标可根据用户要求设计生产各种规格、各种使用温度,亿思防爆冰箱。热诚欢迎用户咨询洽谈。型号：亿思BL-200w有效容积（L）：200功率（w）：95净重（kg）：48耗电量（KW?h/24h)：0.69外形尺寸（宽*深*高）：920*610*885mm使用温度（℃）：0℃≤t≤10℃或-18℃≤t≤0℃备注：单温一室、顶盖门、内置货篮亿思卧式防爆冰箱优点：　　1.大容量冷藏冷冻转换：全冷冻，全冷藏切换模式，一个空间两种模式　　2.加厚发泡箱体：箱体整天加厚，发泡更密锁冷更长久　　3.采用品牌压缩机：制冷快 低能耗 噪音小 三年质保　　4.内壁压花铝板：内扣拼接技术密封严密铝板耐腐蚀经久耐用　　5.机械温控器：档位越高温度越低，机械温控器不易损坏寿命更长　　6.平衡铰链：开关门不费力，多铰链平衡制动 按武安放心　　7.节能省电：低功耗优化，从开机启动次数，制冷温度，待机，保温，层层优化，做到了低能耗，合理采用资源.　　适用于石油、化学化工、医药、航天、实验室、储藏、军事等部门具有ⅡC级,温度组别为T4的爆炸性气体混合物的l区(或2区)内部危险性场所，BL系列工业级集成防爆冰箱,是采用集成防爆技术,按工业环境使用要求制造的ⅡC级防爆制冷系统。　　采用的是电子温控系统，电子温控防爆电冰箱是继机械温控防爆电冰箱之后的第二代新产品。电子温控防爆电冰箱与机械温控防爆电冰箱的主要区别在于温度控制器及其电气线路结构的不同，其箱体构造、制冷工作原理大致与机械温控电冰箱相同，在此不再重复介绍。　　电子温控不锈钢防爆电冰箱既有直冷式又有间冷式，其控制功能多种多样。除根据冷藏、冷冻室温度控制压缩机开停外，其能自动显示冷藏、冷冻室的温度，还具有可根据霜层厚度与压缩机工作时间自动除霜，以及过电压保护、自动除臭和语言提示等功能。一般来说，电子温控比机械温控复杂。无论电子控制还是电脑控制的防爆电冰箱，都是模糊控制系统的最新应用，解决了多功能防爆电冰箱的控制问题，然而由于控制复杂也给维修者带来诸多不便。　　电子温控大都采用热敏电阻式温度控制器(温度传感器)，因为它的温感探头随温度升高电阻变小，随温度下降电阻变大。利用其这一特性，可以使压缩机开机与停机，从而实现电路控制。　　整机采用国际领先超弱电技术隔离本质安全型电路,经特殊工艺制造和防爆处理，产品的设计、制造严格按产品严格按照国家相关标准：　　GB 3836.1-2000 《爆炸性气体环境用电气设备 第1部分：通用要求》　　GB 3836.2-2000 《爆炸性气体环境用电气设备 第2部分：隔爆型“d”》　　GB 3836.3-2000 《爆炸性气体环境用电气设备 第3部分：增安型“e”》　　GB 3836.4-2000 《爆炸性气体环境用电气设备 第4部分：本质安全型“i”》　　GB 3836.9-2006 《爆炸性气体环境用电气设备 第9部分：浇封型“m”》　　产品表面采用最高表面温度限制保护技术和全面的防静电技术，及多种安全保护技术 　　电压：220V/50Hz 　　内部防爆标志：Exdmib‖CT4/Exdmib‖CT4 。　　若非标可根据用户要求设计生产各种规格、各种使用温度。冷藏防爆冰箱其他规格参数表 Ex d e ib mb IIB T4 Gb【亿思防爆冰箱】适用范围可广泛使用于化工行业，制药行业，高校实验室，生物科技，出入境检验部门。石油、化工、矿井、医药、航空航天、军事等部门具有 II C级，温度组别为T4组的爆炸性气体混合物的1区（或2区）危险性场所；冷柜箱内防爆性能适用于具有II C级，温度组别为T6组的爆炸性气体混合物的1区危险性场合。【亿思防爆冰箱】售后服务整机保修一年（不含外观），全国联保！我司在全国240个售后网点，售后承诺：24小时内响应，48小时上门服务！ 【亿思防爆冰箱】产品图片

联系人龚xiaojie以上价格为定金【亿思冷冻防爆冰箱】基本说明 此产品型号有多种规格，90升，100升，150L，200L等容积可供客户选择！非标可根据用户要求设计生产各种规格、各种使用温度,并达到ⅡB T4或ⅡC T4组别的防爆冰箱。热诚欢迎用户咨询洽谈。 英鹏冷冻防爆冰箱90L参数规格型号：BL-90LD有效容积（L）：90冷冻能力(kg/24h)：9.5净重（kg）：35耗电量（KW?h/24h)：0.36外形尺寸（宽*深*高）：495*550*840使用温度（℃）：-25℃≤t≤0℃备注：防爆冷冻箱、直冷、电子温控显示 适用范围： 可广泛使用于石油、化学化工、医药、航空航天、实验室、储藏、军事等部门具有ⅡC级,温度组别为T4的爆炸性气体混合物的l区(或2区)内部危险性场所，BL系列工业级集成防爆冰箱,是采用集成防爆技术,按工业环境使用要求制造的ⅡC级防爆制冷系统。产品介绍： 单门冷冻防爆冰箱只有一扇门，没有专门的冷藏室。其冷冻室箱体直接由蒸发器构成，采用盒式结构，带有小门，安装在内胆的上部，其内温度一般为-25~0℃，可供制冰，冷冻化学品。，中间无隔热设施。内有感温探头，搁架，温度控制器安装于外部的防爆腔体内 。产品生产标准： 整机采用国际***超弱电技术隔离本质安全型电路,经特殊工艺制造和防爆处理，产品的设计、制造严格按产品严格按照国家相关标准：GB 3836.1-2000 《爆炸性气体环境用电气设备 第1部分：通用要求》GB 3836.2-2000 《爆炸性气体环境用电气设备 第2部分：隔爆型“d”》GB 3836.3-2000 《爆炸性气体环境用电气设备 第3部分：增安型“e”》GB 3836.4-2000 《爆炸性气体环境用电气设备 第4部分：本质安全型“i”》GB 3836.9-2006 《爆炸性气体环境用电气设备 第9部分：浇封型“m”》产品表面采用***表面温度限制保护技术和全面的防静电技术，及多种安全保护技术；电压：220V/50Hz、220V/60Hz、110V/50Hz；防爆标志：Exdmib‖BT4/Exdmib‖CT4亿思单门冷冻防爆冰箱技术参数表：型号BL-90LDBL-110LDBL-150LDBL-200LD名称单门单温单门单温单门单温单门单温电源(V/Hz)220/50220/50220/50220/50容积(L )90110150200噪声(db)≤33≤35≤37≤38耗电量(Kwh/24h)0.360.370.440.5防触电保护类别IIII温度控制范围： -25℃≤t≤0 -25℃≤t≤0 - 25℃≤t≤0 -25℃≤t≤0能效等级1111冷冻室容积(L)90110150200冷冻能力(kg/24h)9.511.516.519制冷剂R600aR600aR600aR600a外型尺寸(mm)495*550*840550×635×840550×639×1090590×520×1600净重(kg)35374251 【亿思防爆冰箱】售后服务整机保修一年（不含外观），压缩机保修3年，全国联保！我司在全国240个售后网点，售后承诺：24小时内响应，48小时上门服务！

应用实验室超纯水机应用范围涉及医院、高校科研、质检单位、化工厂、制药厂、水质监测中心、畜牧行业、自来水厂、疾控中心、种子监测站、电瓶厂、液晶屏厂、精密电路厂、无尘品生产等。原理对水施加一定的压力，使水分子和离子态的矿物质元素通过反渗透膜，而溶解在水中的绝大部分无机盐(包括重金属)，有机物以及细菌、病毒等无法透过反渗透膜，从而使渗透过的纯净水和无法渗透过的浓缩水严格的分开。超纯水机是在反渗透技术的基础上，添加了离子交换和终端处理技术。功能特点* 彩色液晶显示，角摸键盘控制，开机自动反洗。* 系统内置定时冲洗程序、IC微电脑智能控制。* 水质比电阻在线监测、完全实现人机对话。* 内置定时超纯水自动循环程序，保持超纯水水质。* 采用美国超纯水专用输送直流泵，超纯水的取水速度快。* 超纯水即用即取，可定量取水。技术指标TP301型/TP302型RO出水：III级纯水的电导率显示0-50us/cm， 符合中国GB6682的III级水标准和ASTM CAP NCCLS标准；离子去除率＞99%超纯水出水：I级超纯水的 比电阻达到18.25 MΩ.cm@25℃ 符合中国GB6682的I级水标准和ASTM CAP NCCLS标准工作条件：水温5-40℃，北方地区需要有防冻的房间 工作电源： 220V/50Hz，电压波动率:±10%尺 寸：600mmx470mmx520mm重 量：40kg可溶性硅［以(SiO2)计］：＜0.01ppm微粒(大于0.22μm)含量： ＜1/mLTOC10ppb终端微滤： MF0.22μm金属阳离子含量(单位ppb):Fe(铁)＜0.002Cu(铜)＜0.002Al(铝)＜0.003Ni(镍)＜0.001Zn(锌)＜0.005Cr(铬)＜0.001Na(钠)＜0.02K(钾)＜0.02阴离子含量(单位ppb)Clˉ(氯)＜0.01, NO2ˉ(亚硝酸根)＜0.02,NO3(硝酸根)＜0.02, SO4(硫酸根)＜0.01重金属离子：＜0.1ppb订购指南* TP301型号 进水水源：城市自来水* TP302型号 进水水源：RO水或蒸馏水 配件指南* 纤维碳芯* 离子交换单元* 树脂交换柱

固定式硫化氢检测仪（SK-600-H2S-Y）是一款采用模块化设计、具有智能化传感器检测技术、整体隔爆（d）结构、固定安装方式的易燃气体监测仪。标准配置为带点阵LCD 液晶显示、三线制4~20mA 模拟和RS485 数字信号输出，可选配置为可编程开关量输出等模块，根据用户需求提供定制化产品，还支持输出信号微调等功能，方便系统组网及维护。固定式硫化氢检测仪特点：■ 智能化EC传感器，采用本质安全技术，可支持多气体、多量程检测，并可根据用户需求提供定制化产品，无需工具 可实现传感器互换、离线标定和零点自校准 ■ 智能的温度和零点补偿算法，使仪器具有更加优良的性能具有很好的选择性，避免了其他气体对被检测气体的干扰 ■ 多种信号输出，既可方便接入PLC/DCS 等工控系统，也可以作为单机控制使用 ■ 超大点阵LCD 液晶显示，支持中英文界面 ■ 免开盖，电化学遥控器操作，单人可维护 ■ 本地报警指示，一体化声光检测仪（选配） ■ 仪器具有超量程、反极性保护，能避免人为操作不当引起的危险 ■ 丰富的电气接口，可供用户选择 ■ 通过国家权威CNAS、CPA、SIL安全等国际认证。 固定式硫化氢检测仪技术参数：检测气体： 空气中的固定式硫化氢值检测范围： 0-100PPM （量程可定制咨询业务员）分别率 ： 0.1PPM工作方式：固定式连续工作，扩散式，管道式，流通时，泵吸式可选。检测误差：≦3%（F.S）响应时间：≦30S输出信号：电流信号输出4-20MA报警方式：2路无源节点信号输出，报警点可设置。工作环境：-20℃~50℃(特殊要求：（-40℃~+70℃）相对湿度：≦90%RH工作电压：DC12~30V传感器寿命：2年防爆形式：探头变送器及传感器均为隔爆型。防爆等级：ExdIICT6连接电缆：三芯电缆（单根线径≧1.5mm）；建议选用屏蔽电缆。连接距离：≦1000 m.防护等级：IP66.外形尺寸：183×143×107 mm.（1.5 Kg）

价格仅作为参考，我司配置有很多种，具体价格根据需求咨询在线客服或者拨打电话，谢谢！奥斯恩专注于环保监测行业10年，生产商直接销售后有保证，请客户放心选购。 臭气恶臭普遍的存在于我们的生活中，对臭气检测的方法主要是以恶臭成分测定的仪器分析方法，随着科学技术的进步，仪器分析在恶臭测定中的应用也越来越广，OSEN-OU污染源版恶臭在线监测系统采用敏感元件采用进口气体传感器，具有极好的灵敏度和好的重复性；配备3级预处理系统，适用于各种复杂工业环境下使用，寿命更长。可连续自动监测，定性、定量了解臭味浓度成分，多用于垃圾站周边、畜牧养殖场、化工企业厂界等环境。产品特点：1.采用管道采样探头，适用于各种恶臭污染源管道环境下的监测。系统配备3级预处理系统：冷凝、除尘、干燥，保证数据准确可靠，材质适用于高温高压带有腐蚀性的场所，系统具备断电保护，断网续传功能。2.采用进口高灵敏度的传感器，适用污染源高浓度环境，响应时间快，分辨率高，检测下限可达ppb级。具有云端自动在线校准功能，自动修正传感器漂移及环境干扰，无需现场人工校准。3.数据采集通讯系统：自主研发的数采仪，拥有核心算法模型，分析出相关检测指标的实时数值，并迅速传输至相关平台，通讯模块和数据补传确保数据上传有效率。4.配备LCD触摸屏，可现场直观动态显示各个检测数据、历史数据，提供全中文菜单和友好的人机对话界面。性能稳定、准确度高、操作方便、易于维护。集成GPRS通信技术，实时监测环境数据，实时传输数据，实时监控设备运行状态。

全自动制丸机DZ-2C 技术参数1、功能：可生产蜜丸、糊丸、水丸、浓缩丸、水蜜丸、食品、化工等丸状。2、制丸规格：Φ4mm~Φ12mm、3克、6克、9克成品药丸(可订做模具大小，亦可订做非标模具大小)。3、生产能力：以6mm为基准 20－30kg/h （出条4根）4、外型尺寸：1000mm×700mm×1000mm（长、宽、高） 5、出条电机：1.5KW 6、制丸电机：550W 7、电压： 380V /220V任选8、重量： 220kg 配 件名称规格配件数量备注内六角扳手M6/M5各1标准件 全自动制丸机DZ-2C结构特点 1、 与药物接触部位及外观表面均采用不锈钢材料，工作面无死角，密封性好，拆卸、清洗方便，符合GMP要求。2、出料口与搓丸口零距离接触，药一出，不用搓条，直接制丸，免去人工干预，免去断条接条等人工动作。3、出药采用涡轮减速器，传动平稳可靠。4、采用双螺杆，无需压料板直接进料搅拌，无需人工干预自动进料，且清洗十分方便。5、出药品可供选择，一次性出药1-4根，可翻倍提高效率。6、出料口采用不锈钢整体铸造，经久耐用。 适用范围:主要用于药厂实验室、制药厂、保健食品厂和医院制剂室、诊所、药店等研制及生产之用，优点是效率高，节约人工成本，是新型制药厂的首选机械。 制丸配方参考中药制丸参考配方：1、将药物晒干加工成粉末，其细度为过80-100目箩，熟地等药物，采用绞肉机的方法反复绞多次即可达到泥桨。 　　2、药粉、米汤（大米做熬成粥，去掉米粒的粘状液体即为米汤），蜂蜜、少量的糊精（药面与蜂蜜比例为10∶1，米汤适量），搅拌成面团状。特别注意：药粉搅拌的粘性要适中，不能太软或太硬要搅拌得均匀不粘手。 　　3、糊精必须加水熬成糊状，熬制时必须用勺子不停的搅拌。 　　4、使用过程中严禁在出丸轴上加食用油，否则药丸粘刀不容易脱落。 　　5、搅拌药粉时需注意：中药属无粘性物料，需添加一定比例的药用辅料，制作药丸时药面的粘性要适中，防止太软或太硬，要搅拌得不粘手即可。 蜜丸：物料细粉用蜂蜜为粘合剂而制成的丸剂。许多慢性病、癌症病人，最合适宜。由于蜂蜜中含有大量的糖、有机酸、维生素等丰富的营养成分，具有滋补、镇咳、缓下、润燥、解毒等作用，同时含有大量的还原糖，可防止中药易氧化的成分变性，且炼蜜粘合力强，与药粉混合后丸剂不易硬化，有较大的可塑性，制成的丸粒光洁、滋润、崩解缓慢、药力持久，是一种很好的粘合剂。水蜜丸：物料细粉用蜂蜜和水为粘合剂而制成的丸剂。水蜜丸是采用富有营养成分的蜂蜜，加水炼制为粘合剂，且节省蜂蜜，降低成本，易于贮存。所以补益药剂制小蜜丸者，多用蜜水作粘合剂制成水蜜丸。目前应用较普遍，尤其南方气候较湿润的省份，生产水蜜丸者更多。浓缩丸：系指药物或部分药物的煎液或提取浓缩成浸膏，与适宜的辅料或药物细粉制成的丸剂。体积小，便于服用。浓缩丸在制作时对物料和机器的要求比其它药丸制作时要高，但服用效果比其它药丸要好。水丸：系指药物细粉用凉开水或按处方规定的酒、醋、蜜水、药汁等为粘合剂制成的小球形丸剂。一般适用于清热、解表、消导等药剂。水丸亦称水泛丸，系将药物细粉用冷开水、药汁或其他液体为粘合(润湿)剂制成的小球形丸剂

水厂、污水厂、中水、工业废水、电厂、化工厂、制药厂等需要特殊要求用水的会有一个通过加药来处理的环节，一般称之为加药房，布置有加药装置，装置上会安装一些过程检测的仪表来检测及控制加药的行为，延伸出有：碳酸钠投加系统、高锰酸钾投加装置、氨水加药装置，酸碱加药装置、撬装加药装置，力夫LEFOO LFT700系列压力变送器满足于加药装置的不同安装要求及参数检测，并通过4-20ma或者RS485传输到中控后台设备上去，现场可直接按键式调整你需要的参数满足于实际工况需求。LFT700能准确测量液体、气体或蒸汽的压力并把它转换成4~20mA DC的输出信号。该变送器可通过三按键本地操作，或通过手操器、组态软件以及手机APP远程操作，在不影响4~20mA DC的输出信号的同时，进行显示与组态调整。广泛应用于石油、化工、电力、水网等工业现场的压力测量，同时也满足于末端复杂介质的精准测量，实现末端尾气或者废水等介质的压力管理，实现整体系统的安全节能运行。

一、药典纯化水设备介绍纯化水设备核心技术采用单级或双级反渗透、EDI等最新工艺，比较有针对性地设计出成套高品质纯水处理工艺，以满足药厂、医院以及实验室诊断试剂的纯化水或蒸馏水的制取用水要求，整个系统都由SUS304L或SUS316L全不锈钢材质组合而成，而且在用水点之前都必须装备紫外线及臭氧杀菌装置也可采用巴氏消毒。生物制药纯化水系统：制药工业所用的纯化水又称去离子水(或脱盐水)，通常指的是采用反渗透、EDI等方法，且以城市自来水或地表水为原水制备出来的不含有任何添加物的一种工艺用水。国家对制药行业的用水要求十分严格，所以制药行业用纯化水设备的产水需要符合《中国药典》(2015年版)，卓越水处理纯化水系统遵循GMP要求设计制造，根据源水水质设计纯化水工艺，同时为客户提供完整的GMP系统验证服务，系统采用自动控制方式，稳定可靠、精致美观，是医药生产及制药行业纯化水设备首选。卓越水处理所生产的设备经过厂家专业的设计生产可以长期稳定的提供纯化水，可满足药厂、医院纯化水制取、输液制取的要求。卓越水处理纯化水系统可用于医疗器械、医药制剂、体外诊断试剂、制药用水、血液净化、血液透析、生化制品用水、医用无菌水、口服液用水、消毒室、医院供应室的供水等。二、卓越水处理制药纯化水设备服务内容：包括设备工艺设计、系统制造、安装、现场安装、系统试装调整、设备保修、及售后服务等三、卓越纯化水设备设计参考标准：1、建设方提供的相关技术资料，技术说明，及基本技术要求；2、国家现行有关设计规范、施工及验收规范、质量评定标准；3、反渗透系统设计依据美国；4、ZBG98020-90《水处理设备系列型谱》；5、电力装置的继电保护和自动装置设计规范(GB50062-1992)；6、工业与民用电力装置的接地设计规范(GBJ65-1983)；7、食品工业用不锈钢薄壁容器（ QB/T 2681一2004）8、钢制焊接常压容器（ NB/T 47003.1—2009）9、低压开关设备和控制设备成套装置（IEC439-1）10、《中国药典》2015版“纯化水”要求11、《欧盟药典》GMP7.0 版12、《美国药典》USP36“PW”要求四、卓越水处理纯化水设备设计参数：1、原水要求：符合生活饮用水卫生标准（压力0.2-0.5MPa）；电导率≤500μs/cm；总硬度300PPM2、供电要求：AC380/220V 50HZ，三相五线，可靠接地3、环境温度：5-40℃；大气压：700Kpa-1060Kpa；相对湿度：≤80%4、反渗透系统脱盐率：≥99%5、最大操作压力：≤1.5Mpa6、设备生产运行方式：每天24小时生产；7、安装场地要求：地面平整并设有防水层，有通畅的排水地漏8、本系统避免在阳光直射、强磁场干扰环境中运行9、其它：用户提供设备场地、水源、电源、及设备排水地沟五、卓越纯化水设备工艺设计：1、纯化水系统采用全自动方式控制，稳定性高，操作简单方便；2、运用双极反渗透工艺，脱盐率高，出水水质稳定，性能可靠，最大程度确保系统稳定运行。3、采用PLC结合人机界面全自动控制，触摸屏一键式启动，操作简单方便，画面清晰，精致美观。4、设水质纠偏功能，有最低使用水质预警功能，永远不会出现紧急的状态。5、配备有纯化水输送供水系统，并且把制水系统与供水系统分开控制，如遇更换耗材，可不必停止供水或者制水。6、RO产水、冲洗时间可设定，当用水高峰期，可调节产水时间，使用水点稳定用水。7、在纯化水系统中的预处理系统、制水系统和用水系统分别设有循环水路，各级水质区段设定合格水与不合格排放到前一段的功能，确保水质稳定安全。六、卓越纯化水设备常用工艺流程：(1)预处理+ 一级反渗透+二级反渗透+灭菌装置+循环系统(2)预处理+ 一级反渗透+EDI设备+灭菌装置+循环系统(3)预处理+ 一级反渗透+二级反渗透+EDI设备+灭菌装置+循环系统七、卓越纯化水设备材质选择：1、材质标准：严格按照2015版药典有关纯化水设备规定进行材质选择，并提供各项材质检验报告，确保做到100%通过GMP认证2、管道和储水罐：用水系统是制药系统最关键的系统，也是新版GMP风险评估的关键设备，原则上是管道和储水罐必须是SUS304材质，也可选择L316材质。3、卫生级标准：纯化水设备组件包括泵、阀、管道、管接件等均选择卫生型，避免腐蚀造成的污染.4、材质可追朔反源：纯化水系统材质具有相关资料文件证明提供给客户存档保存，并且所有生产制造材质都可追朔反源.设备安装：1、设计、安装实现模块化、一体化、标准化，安装方便，操作简易，结构紧凑；2、纯化水整个系统在工厂内最终组装和调试，实现整个系统的厂内验收。3、设备现场安装期间，核心部件现场开封启用，并会要求顾客现场记录型号并参于验收。4、 安装期间委派专业工程师现场讲解设备操作、运行、注意事项等。管道焊接：1、纯化水采用全不锈钢配置，各连接部分优先采用焊接，均采用双面成型保护焊接工艺、管道内壁做钝化处理，杜绝使用丝牙连接方式。2、焊接根据SOP检查，内窥镜拍照检测，安全、放心；3、专业的施工焊接人员，均持有焊工作业证；4、自动/手动焊接都进行内窥镜拍照检测。微生物控制：1、2D无死角设计（小于3D,设计要求更高）,特殊情况下,采用零死角设计；2、无菌水箱；配置旋转喷淋清洗及空呼吸装置；3、流速：确保回路内为湍流（流速大于1m/s），在回路内保持正压，防止微生物在管道内壁停留和附着、滋生；4、管路：与纯化水接触胶垫均为PTPE/EPDM，隔膜阀水平安装时为45度，循环管线安装设为0.5%的坡度，设最低点为排放点；5、消毒杀菌：配置板式换热器，臭氧杀菌，UV紫外线及膜滤器，防止细菌对水质的影响。八、纯化水设备分配系统：1、纯化水设备其贮存、分配、输送系统的设计与施工均按卫生级产品的标准进行。2、在整个贮存、输送系统中所使用的泵、阀、管道、管接件均应选择卫生型，连接方式优先焊接，其次为卡接。3、纯化水系统中杜绝死角、积水区，无死角设计，与纯化水接触的焊接部分全部做钝化处理，接触内表面内窥镜拍照检测，平均粗糙度Ra≤0.4μm。4、在纯化水系统中的预处理系统、制水系统和用水系统分别设有循环水路，各级水质区段设定合格水与不合格排放到前一段的功能，确保水质稳定安全。5、采用板式换热器在使用点对纯化水加热。6、为了防止纯化水贮罐、管道及过滤器膜表面微生物的滋生，在输送分配系统中设置有臭氧发生器及紫外线消毒装置，对纯化水消毒并进行监测，确保纯化水在分配输送过程中符合GMP规范要求。九、纯化水设备技术参数机型ZYGMPRO-I-150/250/500/1000/1500/2000L进水水源总溶解性固形物含量TDS＜500ppm，水压1.0-5.0kg/cm2工作水温25℃工作电源AC220V/50HZ 或 电压：AC380V/50HZ制水量(L)250L/H500L/H1000L/H1500L/H2000L/H功率（KW）1.1-1.51.5-2.52.5-3.52.5-3.52.5-3.5出水水质（μs/cm）电导率 5μs/cm，总有机碳≤0.5mg/L，微生物＜100cfu/ml主机尺寸（mm）1400*800*16001500*800*16001800*800*1800占地面积8㎡左右10-12㎡左右12-15㎡左右重量（kg)＜300KG＜600KG＜1000KG适用范围生物制药用水、医疗器械用水、试剂配液用水、医院透析用水、口服液用水、医用纯化水无菌水箱标配250L标配500L标配1000L标配1500L标配2000L进水口径DN20DN20-25DN25-32DN25-32DN32-40十、纯化水设备出水指标序号项目2015版中国药典YY/T1244-20141性状无色澄清液体，无臭，无味澄清无色液体2酸碱度不得显红色、不得显蓝色3硝酸盐≤0.000006%4亚硝酸盐≤0.000002%5氨≤0.00003%6易氧化物粉红色不得完全消失粉红色不得完全消失6-1总有机碳≤0.50mg/L≤0.050mg/L7不挥发物≤1mg/100mL8重金属≤0.00001%9电导率25℃时，5.1us/cm1.1μs/cm@25℃10微生物限度≤100CFU/mL≤50CFU/mL电导率：（应符合通则0681），见下表1测定的温度所对应的电导率值即为限度值；如未在表中列出，采用线性内插法计算得到限度值，所测定的电导率值应不大于限度值。表1 温度和电导率的限度表温度（℃）01020253040506070758090100电导率（μS/cm）2.43.64.35.15.46.57.18.19.19.79.79.710.2

原理深探公司的废水净化系统包含了成功地被全球客户所应用的膜过滤技术。废水通过一个带状过滤器从蓄水池抽到操作池，一旦池中达到理想水位，操作启动。压力下的水流，以很高的速度通过一个半透膜多通道陶瓷膜系统。它被分为纯净水（渗透）和不纯的水（浓缩）。由于它们的化学，热和机械稳定性，陶瓷膜是非常适合应用在化工废水处理和制药。水箱水位一达到最小值操作模式开关就会关闭。在操作过程中膜孔逐渐堵塞。当设备容量下降到低于预设的下限时膜单元自动再生恢复原来的流动性能。超滤膜的孔径范围为0,01到0,1μM.这个科技可以去除颗粒像细菌，病毒，悬浮油等。还有许多可溶的颜色和气味。特点高能效应用最精致的超纯模块可定制的废水预处理技术模块化PLC设计易安装易启动符合USP,ASME,GMP,FDA,ISPE标准要求完备的质检认证(DQ,IQ,OQ)低成本，少维护技术参数能力根据客户要求残余颗粒物废水pH值2-14废水温度

在制药生产过程中，药品冻干是不可或缺的一道工序，因此制样冷冻干燥机在制药行业中扮演着重要的角色。制药冷冻干燥机是针对大多数生物药品的化学、物理性质不稳定而出现的。田枫制药冻干机可适用于原料药、中药材保健品、生物制药、化学药品、药物中间体等物料的干燥。制药厂可根据需求选配标准型、CIP或者SIP功能。 真空冷冻干燥技术已被实践证明为一种非常有效的手段。真空冷冻干燥机工作原理是在低温下进行，且处于高真空状态，因此对于许多热敏性的物质特别适用 干燥后的物质疏松多孔，溶解迅速完全 冻干产品脱水彻底，可采取真空或充氮气包装和避光保存，保质期长。 冻干机除了在医药、生物制品、食品、血液制品、活性物质领域得到广泛应用外，其应用规模和领域还在不断扩大中。为此，真空冷冻干燥必将成为21世纪的重要应用技术。1、箱体材料为AISI 304。箱体内部圆角、优化设计使箱体内不仅易于接近同时尽量减少死角2、箱体所有内部焊接均被处理与周围材料平滑。接管的焊接均被处理与周围材料平滑并抛光3、隔板制造时材料均匀加热，避免了独立焊接之间所产生的应力，保证了搁板非常好的平整度4、导热介质使用低粘度硅油，在搁板极限低温下温度的均匀性良好5、主要配件采用进口品牌，保证设备质量6、生产按ISO9001质量管理体系，制造工艺，设备完全符合cGMP 标准7、PLC系统电脑操作，控制冻干机的所有功能。根据存储到存储器中的工艺参数和程序，PLC 可以完成整个生产系统的操作。系统稳定安全。8、可提供3Q认证文件9、提供完善培训及服务

用途：处理实验室产生不定期不定量间隙排放的危险废水，暂存危废物，并有效减少实验室超标排放，参照标准《污水综合排放标注》GB8978、《医疗机构水污染排放标准》GB18466-2005、《城镇污水处理厂污染物排放标准》GB18918-2002、《生物工程类制药工业水污染物排放标准》GB21907-2008产品特性：1、针对实验室危险废水设置个性化的减排处理方案。2、设备具有自动加酸、加碱、加药剂、沉淀和过滤等功能。3、设备处理后的废水可以达到污水排放标准或达到地表水标准。4、在线PH仪自动加药或芬顿反应。 5、液收集。7、重金属。8、絮凝、沉淀、过滤。9、微电解，净水工艺，氯化消毒。10、标排放（用户须在排放前按环保要求检测）。说明：针对大批量废液处理需要依据污染物性质和排放量另行设计处理工艺；设备自带硫酸铜、含铬、含镉、含铅、含砷、含酚、含氰废液处理程序，详情致电0731-88842508。 科研单位和高等院校科研实验的范围越来越广，从实验室中排放的废水的成分相对其它废水更为复杂，排放水量及排放水质具有不确定性和动态性以及重现性差等特点. 这种未经处理的实验室废水排放后经过长期的生物蓄积作用最终可能破坏植物的生长和危及人和动物的生命 ，实验废水不经过处理或经过简单的处理就直接排放到下水管道中 ，为后续生活废水处理和中水回用造成很大的困难。因此，实验室废水的专业处理已成为必然趋势，也将像工业废水和生活废水一样需要建立专业的处理设施。 重金属废水处理的传统工艺大多存在着处理效果不好、处理成本高、工艺流程复杂和设备占地面积大等缺点。膜技术作为一种新兴的分离技术，由于具有分离效率高、能耗低、无相变、操作简便、无二次污染、分离产物易于回收、自动化程度高等优点，在水处理领域具有相当的技术优势。膜分离的基本原理是在某种推动力作用下，利用膜的选择透过性进行分离和浓缩。根据膜截留组分粒径大小的不同及膜性能的差异,目前常见的膜分离过程可分为以下几种,微滤(Microfiltration,MF)、超滤(Ultrafiltration,UF)、纳滤（Nanofiltration,UF)、反渗透(Reverse smosis,RO)、电渗析Electrodialysis，ED)等，尤其反渗透膜分离技术作为当今世界水处理先进技术，具有清洁、高效、无污染等优点，已海水淡化、城市给水处理、纯水和超纯水制备、城市污水处理及利用、工业废水处理、放射性废水处理等方面到广泛应用。 备注：实验室综合废水、废液处理系统的处理量可根据用户的实际需要订制。

用途：处理实验室产生不定期不定量间隙排放的危险废水，暂存危废物，并有效减少实验室超标排放，参照标准《污水综合排放标注》GB8978、《医疗机构水污染排放标准》GB18466-2005、《城镇污水处理厂污染物排放标准》GB18918-2002、《生物工程类制药工业水污染物排放标准》GB21907-2008产品特性：1、针对实验室危险废水设置个性化的减排处理方案。2、设备具有自动加酸、加碱、加药剂、沉淀和过滤等功能。3、设备处理后的废水可以达到污水排放标准或达到地表水标准。4、在线PH仪自动加药或芬顿反应。 5、液收集。7、重金属。8、絮凝、沉淀、过滤。9、微电解，净水工艺，氯化消毒。10、标排放（用户须在排放前按环保要求检测）。说明：针对大批量废液处理需要依据污染物性质和排放量另行设计处理工艺；设备自带硫酸铜、含铬、含镉、含铅、含砷、含酚、含氰废液处理程序，详情致电0731-88842508。 科研单位和高等院校科研实验的范围越来越广，从实验室中排放的废水的成分相对其它废水更为复杂，排放水量及排放水质具有不确定性和动态性以及重现性差等特点. 这种未经处理的实验室废水排放后经过长期的生物蓄积作用最终可能破坏植物的生长和危及人和动物的生命 ，实验废水不经过处理或经过简单的处理就直接排放到下水管道中 ，为后续生活废水处理和中水回用造成很大的困难。因此，实验室废水的专业处理已成为必然趋势，也将像工业废水和生活废水一样需要建立专业的处理设施。 重金属废水处理的传统工艺大多存在着处理效果不好、处理成本高、工艺流程复杂和设备占地面积大等缺点。膜技术作为一种新兴的分离技术，由于具有分离效率高、能耗低、无相变、操作简便、无二次污染、分离产物易于回收、自动化程度高等优点，在水处理领域具有相当的技术优势。膜分离的基本原理是在某种推动力作用下，利用膜的选择透过性进行分离和浓缩。根据膜截留组分粒径大小的不同及膜性能的差异,目前常见的膜分离过程可分为以下几种,微滤(Microfiltration,MF)、超滤(Ultrafiltration,UF)、纳滤（Nanofiltration,UF)、反渗透(Reverse smosis,RO)、电渗析Electrodialysis，ED)等，尤其反渗透膜分离技术作为当今世界水处理先进技术，具有清洁、高效、无污染等优点，已海水淡化、城市给水处理、纯水和超纯水制备、城市污水处理及利用、工业废水处理、放射性废水处理等方面到广泛应用。备注：实验室综合废水、废液处理系统的处理量可根据用户的实际需要订制。

用途：处理实验室产生不定期不定量间隙排放的危险废水，暂存危废物，并有效减少实验室超标排放，参照标准《污水综合排放标注》GB8978、《医疗机构水污染排放标准》GB18466-2005、《城镇污水处理厂污染物排放标准》GB18918-2002、《生物工程类制药工业水污染物排放标准》GB21907-2008产品特性：1、针对实验室危险废水设置个性化的减排处理方案。2、设备具有自动加酸、加碱、加药剂、沉淀和过滤等功能。3、设备处理后的废水可以达到污水排放标准或达到地表水标准。4、在线PH仪自动加药或芬顿反应。 5、液收集。7、重金属。8、絮凝、沉淀、过滤。9、微电解，净水工艺，氯化消毒。10、标排放（用户须在排放前按环保要求检测）。说明：针对大批量废液处理需要依据污染物性质和排放量另行设计处理工艺；设备自带硫酸铜、含铬、含镉、含铅、含砷、含酚、含氰废液处理程序，详情致电0731-88842508。 科研单位和高等院校科研实验的范围越来越广，从实验室中排放的废水的成分相对其它废水更为复杂，排放水量及排放水质具有不确定性和动态性以及重现性差等特点. 这种未经处理的实验室废水排放后经过长期的生物蓄积作用最终可能破坏植物的生长和危及人和动物的生命 ，实验废水不经过处理或经过简单的处理就直接排放到下水管道中 ，为后续生活废水处理和中水回用造成很大的困难。因此，实验室废水的专业处理已成为必然趋势，也将像工业废水和生活废水一样需要建立专业的处理设施。 重金属废水处理的传统工艺大多存在着处理效果不好、处理成本高、工艺流程复杂和设备占地面积大等缺点。膜技术作为一种新兴的分离技术，由于具有分离效率高、能耗低、无相变、操作简便、无二次污染、分离产物易于回收、自动化程度高等优点，在水处理领域具有相当的技术优势。膜分离的基本原理是在某种推动力作用下，利用膜的选择透过性进行分离和浓缩。根据膜截留组分粒径大小的不同及膜性能的差异,目前常见的膜分离过程可分为以下几种,微滤(Microfiltration,MF)、超滤(Ultrafiltration,UF)、纳滤（Nanofiltration,UF)、反渗透(Reverse smosis,RO)、电渗析Electrodialysis，ED)等，尤其反渗透膜分离技术作为当今世界水处理先进技术，具有清洁、高效、无污染等优点，已海水淡化、城市给水处理、纯水和超纯水制备、城市污水处理及利用、工业废水处理、放射性废水处理等方面到广泛应用。备注：实验室综合废水、废液处理系统的处理量可根据用户的实际需要订制。

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多参数废水检测仪天尔5906适用于生活污水、工业废水、地下水、中水、地表水中多种水质污染物的检测 . 运用于水质检测实验室、市政、污水处理厂、环境监测站及教育科研高校、电厂、疾控中心、造纸电镀、水产养殖和生物药业、石化、煤炭、冶金、纺织、制药、食品等行业 .多参数废水检测仪天尔5906技术参数：型号TE-5900检测项目COD、氨氮、总磷、总氮、浊度、悬浮物类型多参数废水检测仪cod测量范围2-20000mg/l准确度≤±5%重复性≤±2%数据存储100万组重量2.1kg显示7寸触摸屏波长范围340-900nm重复性≤±2%是否定制是多参数废水检测仪 天尔TE-5900磷酸盐生化需氧量功能特点：1. *样品检测位：3个独立检测位（1个比色管检测位，2个比色皿检测位）2. 显示： 7寸彩色液晶触摸屏、8个触摸感应功能模块3. *进样装置：自动多通道检测装置（浓度直读）4. 检测方式：360°旋转比色管检测（预制试剂）、比色皿检测（固体试剂）5. *光学检测系统：光纤检测系统6. *测量项目：COD 、氨氮、总磷、总氮、浊度、色度、悬浮物、重金属等50多项指标7. 测量范围：COD（2-20000mg/L）、氨氮（0-150mg/L）、总磷（0-100mg/L）、总氮（0-100mg/L）、浊度（0.5-2500NTU）、悬浮物（0-1500mg/L）...8. 光源：进口12V/20W卤素灯（可达10万小时以上）9. 检测准确度：≤±5%10. 波长准确度：±1nm11. 波长范围：340-900nm12. 波长半宽：4nm13. 分辨率：0.00114. 重复性：≤±2%15. 通道间误差：≤±2%16. 参比通道：设有固定自动参比通道17. 存储：可存储100万组数据，可自由调用查看18. 预存曲线：预存1000条曲线，可供用户进行选择、校准、修改等操作

应用场合 杰普 超纯水pH电极，凝胶电解液，内置PT1000温度补偿，可用于0.1μS/cm的纯水/超纯水的pH值测量。测量范围:pH 0…14工作温度:-5…100°C压力:6 bar 材质:玻璃电解液:凝胶电解质参比电极:Ag/AgCl cartridge隔膜:3个陶瓷孔电阻:≤ 300 MΩ at 25°C直径:12 mm长度:120 mm温度电极:PT 1000最小浸没深度:20 mm零点:0 +/- 20mV灵敏度:57…59 mV / pH at 25°C水样最小电导率:0.1 μS/cm响应时间:pH 4..7 30 s螺纹连接PG13.5电缆长度5m透明线pH电极 屏蔽线参比电极棕色线PT1000 (1)白色线PT1000 (2) PH/ORPPH分析仪 PH在线分析仪 自来水PH分析仪 脱硫PH分析仪 污水PH分析仪 高温PH分析仪 电镀PH分析仪 废水PH在线检测仪 氯碱化工PH检测仪 高温灭菌在线PH监测仪纯水专用PH分析仪 自来水PH在线分析仪 泳池PH在线分析仪 污水/废水PH在线分析仪 酸碱度分析仪 总硬度类硬度在线分析仪 钙镁离子在线硬度分析仪 制药用水在线硬度分析仪 锅炉用水硬度在线分析仪 地下水硬度分析仪 冷却塔用水高精密硬度分析仪 饮料/食品用水在线分析仪 自来水硬度高精密分析仪 备注：制药用水在线硬度分析仪、钢铁锅炉水硬度分析仪、锅炉用水硬度在线分析仪、软化水硬度分析仪、余热锅炉水硬度分析仪、电厂在线硬度分析仪、换热站在线硬度分析仪、锅炉给水在线硬度分析仪、进口在线硬度分析仪、经济款在线硬度分析仪 余氯/臭氧/二氧化氯臭氧在线检测仪 消毒后残留余氧在线余氧分析仪 高纯水余氧检测仪 制药余氧测量仪 自来水在线余氧分析仪 泳池二氧化氯在线监测分析仪 冷水臭氧在线分析仪 污水臭氧在线分析仪 污水在线臭氧分析仪 进口污泥界面仪、超声波泥位计、超声波污泥界面仪、进口泥位计 电导率/电阻率在线电导率分析自来水在线导电率检测仪 高纯水高精密在线电阻率分析仪 给水/凝结电阻率检测仪药品电导率分析仪 高精密泳池电导率分析仪 污水/废水高精密在线分析仪

随着化妆品冻干粉设备与冻干技术的发展，人们生活水平的提高，消费者对化妆品安全性的要求越来越强烈，需要成分天然、纯净、新鲜、选择无添加等安全有功效产品，比如美白、保湿、抗衰等有品质的化妆品。 对护肤品有所了解的人都知道， 随着生物学，特别是分子生物学技术和冻干技术的发展，给美容化妆品行业带来了全新的发展机遇。化妆品、护肤品已经从精细化工美容、植物美容向生物美容、基因美容发展。 通过冻干技术解决传统工艺缺陷，冻干粉是采用冻干机的真空冷冻干燥技术，预先将产品里面的水分冻结，然后在真空无菌的环境下将产品里面被冻结的水分升华，从而得到冷冻干燥而成。冻干粉能有效保持化妆品的生物活性，大大减少了生物活性物质受光热分解风险。 该系列机型具备搁板加热和可编程功能，可查看冻干曲线，方便用户观察物料的冻干过程。适用于食品、药品、化工、生物制品、新材料（石墨烯）、保健品等真空低温脱水干燥，能极大限度保持物质原有的活性成分及营养成分不变，物品干燥后不仅色、香、味、形不变，且保存数年后，复水仍能保持其原有风味及活性成分。 技术参数：型号单位TF-SFD-10压盖型有效隔板面积m21.05水汽凝结容器量kg/批16装瓶量Φ16mm支3900Φ20mm支2016装液量L13隔板尺寸宽 mm450长 mm600隔板间距mm70隔板数量块Piece4+1隔板温度范围℃-50~+80水汽凝结器温度℃≤-70极限真空度Pa≤5装机功率kw8整机重量kg850 设备特点：1、原位预冻干燥；2、硅油加热，控温精度高，搁板温差≤1℃,干燥效果均匀；3、搁板温度可调、可控生产工艺；4、可储存5个程序，每个程序可设24段，冷冻干燥机在运行过程中可修改程序参数，5、并在线记录真空干燥曲线及数据；可记录所有操作痕迹；6、可选配在线共晶点测试；7、捕水能力强，干燥时间短；8、触摸屏操作，PLC控制，可设置开机密码，显示干燥曲线；9、方形托盘不易变形，易于操作，便于清洗；10、配置充气阀，可充干燥惰性气体；11、干燥室采用高透光无色透明有机玻璃门，在操作过程中能清晰观察物料的变化过程； 真空冷冻干燥技术在生物工程、医药、食品工业、材料科学和农副产品深加工等领域有着广泛的应用。 　药品冷冻干燥包括西药和中药两部分。西药冷冻干燥在国内已经得到了一定的发展，很多较大型的制药厂都有冷冻干燥设备。 在针剂方面，冷冻干燥工艺采用的比较多，提高了药品质量和贮存期限，给医患双方都带来了利益。 在中药方面，目前还只局限在人参、鹿茸、山药、冬虫夏草等少量中药材的冻干。 在生物技术产品领域，冻干技术主要用于血清、血浆、疫苗、酶、抗生素、激素等药品的生产；生物化学的检查药品、免疫学及细菌学的检查药品；血液、细菌、动脉、骨骼、皮肤、角膜、神经组织及各种器官长期保存等。上海田枫实业有限公司是注册于上海复旦创业园区集工业、实验室制冷设备的设计开发、制造和销售于一体的高科技公司。 主营冷水机(冷却水循环机)、工业冷水机、冻干机 (冷冻干燥机)、冰水机、冷水机组、制冰机 、恒温槽(恒温循环器)、 超低温冰箱、层析冷柜、冷冻机、喷雾器、低温冰箱等产品。 随着中国经济的迅速发展，田枫引用了德国 的先进技术和管理经验，通过了ISO9001：2000国际质量管理体系标准认证，建全完善了质量管理体系，对产品的设计、开发、生产、检验和服务以及相关的所有过程，进行严格的 管理和控制，持续地提高了公司的产品和服务质量，赢得了顾客的信赖，使田枫产品的供应量在国内各大城市以及国际市场迅猛增长。