酯酶抑制剂

应用于工艺步骤：终端制剂灌装l有效降低污染风险，最大限度减少产品损失l一次性技术保障过程安全，降低资本投入，缩短上市周期l整合全部灌装关键部件，适配您的定制化需求lEmprove 文件系统，BioReliance定制E&L验证服务，为您的药品申报提供保障

安捷伦 Seahorse XFe24 分析仪以 24 孔板形式测量活细胞的耗氧率 (OCR) 和细胞外酸化率 (ECAR)。OCR 和 ECAR 是线粒体呼吸和糖酵解以及 ATP 生成速率的关键指标，综合这些检测结果可在系统水平表征培养细胞和体外样品的细胞代谢功能。特性：24 孔规格的细胞能量代谢活细胞实时分析平台每个检测孔报告多个参数，包括 OCR、PER 或 ECAR 以及 ATP 产生速率采用大孔尺寸和瞬态微室，可容纳更大和/或代谢更活跃的样品对定制 24 孔板中每孔仅 10,000 个细胞可靠的响应兼容 3D 研究模型，例如胰岛和小型生物（例如斑马鱼）具有自动混合功能的四加药口系统，能评估细胞对底物、抑制剂及其他化合物的即时反应4 至 30 °C 的宽工作环境温度，使该分析仪可维持 16 至 42 °C 的内部检测温度，兼容各种样品数据文件兼容基于网络的分析工具 Seahorse Analytics

蛋白激酶活性实时检测分析系统 为了研究生物系统中的激酶，我们已经开发了一种独特的方法，使用具有代表已知磷酸位的肽的高灵敏度微阵列。在实验过程中，将阵列与细胞或组织的裂解液一起孵育。样品中的活性激酶会磷酸化其在阵列上的靶标。识别磷酸化残基的通用荧光标记抗体用于可视化磷酸化。智能分析工具可用于解释磷酸化模式，并生成关于条件之间激酶活性差异的假设。 蛋白激酶活性实时检测分析系统由pamchip和pamstation两部分组成，pamchip是微阵列芯片，每个pamchip有4个试验点，每个试验点有96个微阵列。pamstation是自动化分析pamchip的分析平台，可以同时分析3个pamchip。 激酶是研究最深入的蛋白质靶标，也是众多靶向疗法的基础。 但是，传统方法研究的是蛋白质的丰度而不是其活性。 这导致了关于细胞信号传导真正工作方式的知识鸿沟，并且仅对临床样品有部分了解。 蛋白激酶活性实时检测分析系统目前是世界上weiyi一个能做到实时检测激酶活性，进而分析信号通路、生物标记物发现、疾病模型表征、药物靶点发现和反应的设备。 产品应用? 途径阐明? 生物标志物发现? 疾病模型表征? 靶点发现与相互作用我们的技术为您的研究带来的好处：• 广泛的覆盖范围– 380种磷酸用于覆盖激酶组的大部分。• 基于激酶活性– 可以测量对激酶的直接抑制剂作用。• 灵敏– 仅需要少量蛋白质输入（每个阵列0.5至5μg），因此使该测定比其他方法更为灵敏。• 无特异性抗体– 数据质量不依赖于磷酸抗体的特异性，因为特异性源自380个磷酸位点。• 全长激酶– 我们可以从几种细胞系和组织的裂解物中测量全长蛋白的激酶活性，而其他基于重组的激酶活性测定法则无法提供这种活性。

ZML-310型外用制剂粒度仪是采用显微镜图像法测试粒径大小、颗粒形状及颗粒颜色的颗粒分析系统。设备由显微镜、高分辨率数字摄像机、分析软件、计算机等部分组成。广泛适用于API原料药，药物晶型分析、生物医药、磨料、电池、非金属矿、粉末冶金、石油能源、涂料、颜料、陶瓷、食品等域的各种粉体颗粒的粒度大小、形状特征观察和测量。　　工作原理是通过用高分辨率数字摄像机和光学显微镜，将颗粒图像拍摄下来并传输到计算机中，用我们的颗粒图像分析软件对颗粒图像进行分析，并通过显示器和打印机输出分析结果。该仪器具有直观、可视、准确、测试范围宽、操作简单、测量参数全面等特点。　　ZML-310型外用制剂粒度仪的技术参数 　　1、准确性：＜3%。　　2、摄像机：1800万像素 3、粒径范围：200nm-3000μm　　4、粒度统计：体积、面积、颗粒。　　5、配置奥林巴斯显微镜，成像更加清晰。　　6、可以得到常规的平均粒径，D10，D50，D90等参数。　　7、软件自动进行统计样品颗粒，并对颗粒进行做粒度分布。 　　8、粒径参数：等效面积圖、等效周长圆、等效短径、等效长径等。　　9、形状参数：圖度、球形度、凸起度、实积度、延伸度、长径比、长宽比、椭圆度。

1、 保曼胃内滞留制剂特性、药片崩解性测试仪产品介绍胃内滞留制剂是指一类能滞留于胃液中，延长药物在消化道的释放时间，改善药物吸收，有利于提高药物生物利用度的制剂。该滞留剂口服后在胃肠道的滞留性及胃肠运动挤压对滞留和释药的影响与制剂疗效的发挥有重要关联。保曼胃内滞留制剂特性测试仪可以模拟胃肠机械作用后，对片剂的滞留和释药特性进行分析和探究。2、保曼胃内滞留制剂特性、药片崩解性测试仪简介制剂在口服后通常在胃和小肠的转运时间为2和4h。餐后人胃的机械力2.0N，而空腹时人的小肠机械力约1.2N。保曼胃内滞留制剂特性测试仪可以采用柱形探头，将模拟释药各个时间，如1,2,3,4,6等时间的制剂从溶出杯中取出，以2.0N和1.2N作用力分别模拟人胃和小肠的收缩力以挤压制剂，再将该制剂放回溶出杯中继续释放试验，可以探究出制剂在受挤压后的机械强度、滞留时间、释药速率的情况。测定药片刚性、药片崩解性、滞留制剂特性测试仪3、 保曼胃内滞留制剂特性、药片崩解性测试仪的应用及性能特点1、 应用：模拟胃肠机械作用后制剂的滞留和释药特性2、 仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.01mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.01~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移精确稳定，无共振，无噪音；6、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；7、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；8、配置：保曼胃内滞留制剂特性测试仪主机、柱形探头装置、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。

ZML-310型外用制剂粒度仪是采用显微镜图像法测试粒径大小、颗粒形状及颗粒颜色的颗粒分析系统。设备由显微镜、高分辨率数字摄像机、分析软件、计算机等部分组成。广泛适用于API原料药，药物晶型分析、生物医药、磨料、电池、非金属矿、粉末冶金、石油能源、涂料、颜料、陶瓷、食品等域的各种粉体颗粒的粒度大小、形状特征观察和测量。　　工作原理是通过用高分辨率数字摄像机和光学显微镜，将颗粒图像拍摄下来并传输到计算机中，用我们的颗粒图像分析软件对颗粒图像进行分析，并通过显示器和打印机输出分析结果。该仪器具有直观、可视、准确、测试范围宽、操作简单、测量参数全面等特点。　　ZML-310型外用制剂粒度仪的技术参数　　1、准确性：＜3%。　　2、摄像机：1800万像素。　　3、粒径范围：200nm-3000μm　　4、粒度统计：体积、面积、颗粒。　　5、配置奥林巴斯显微镜，成像更加清晰。　　6、可以得到常规的平均粒径，D10，D50，D90等参数。　　7、软件自动进行统计样品颗粒，并对颗粒进行做粒度分布。　　8、粒径参数：等效面积圖、等效周长圆、等效短径、等效长径等。 　　9、形状参数：圖度、球形度、凸起度、实积度、延伸度、长径比、长宽比、椭圆度。

血浆蛋白结合试验平衡透析装置Plasma Protein Binding（PPB）96孔平衡透析法测定血浆蛋白结合率是用透析膜将蛋白质溶液与缓冲液分隔开，建立在两者之间的一种平衡状态，只有分子量小的药物小分子可以通过。透析的动力是扩散压，扩散压是由横跨膜两边的浓度梯度形成的。透析的速度与膜的厚度、透析的小分子溶质在膜两边的浓度梯度及透析温度等因素有关。平衡透析法能够直接测出为与蛋白结合的药物小分子的数量，这是分析蛋白与小分子物质结合的关键，从而能够求出结合位点数及结合常数。平衡透析法常用种属：大鼠，小鼠，犬，猴，人分析方法：LC-MS/MS如图所示，利用半透膜将左右两室进行分隔，左侧加入含药的蛋白溶液，右侧加入空白缓冲液，未被结合的游离药物可以自由穿过半透膜，孵育一定时间后两侧达到平衡，游离药物浓度相等，通过测定两侧药物浓度即可计算得到血浆蛋白结合率。平衡透析法在测定药物血浆蛋白结合率具有操作简单、温度易于控制、PH值可调、设备成本低廉等优点。但是同时存在达成平衡时间较长、溶液体积会变化，且透析时间过长可能会造成由加热或代谢引起的被测物质的降解等缺点。因此在利用平衡透析法测定药物血浆蛋白结合率，或者药物与蛋白质相互作用时需要与其他的一些方法联用，才能获得更准确的作用信息。一般只有血浆蛋白结合率高，分布容积小，消除慢以及治疗指数低的药物在临床上的这种相互作用才有意义。3 血浆蛋白结合平衡透析装置 汇智泰康针对血浆蛋白结合率测定试验研发针对性的平衡透析装置，平衡透析装置包括2n个透析池和透析池之间的透析膜组成，可以同时对多个样品进行透析测定，确定游离化合物比例。透析膜（半透膜）选用高分子膜，孔径可根据客户需求定制。汇智泰康可提供产品：平衡透析装置，半透膜，不同种属血浆等。相关产品：血浆蛋白结合平衡透析装置透析膜血浆蛋白结合试剂盒-猴血浆血浆蛋白结合试剂盒-比格犬血浆血浆蛋白结合试剂盒-大鼠血浆血浆蛋白结合试剂盒-小鼠血浆ADME服务项目肝微粒体代谢稳定性（人，猴，犬，大鼠，小鼠）肝细胞代谢稳定性试验（人，猴，犬，大鼠，小鼠）代谢表型研究代谢产物鉴定代谢途径鉴定种属比较研究CYPP450抑制实验（CYP1A2，CYP2A6，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）CYPP450诱导实验血浆蛋白结合率测定血浆稳定性试验跨膜转运试验药物-药物相互作用毒理学研究ADME相关产品：Ⅰ相代谢稳定性试剂盒Ⅱ相代谢稳定性试剂盒CYP450 酶代谢表型研究试剂盒（化学抑制法/7种抑制剂）CYP450 酶代谢表型研究试剂盒（重组酶法/7种酶）CYP450 酶代谢表型研究试剂盒（重组酶法/单酶）酶抑制（IC50）研究试剂盒（7种特异性底物）酶抑制（IC50）研究试剂盒（单个酶）NADPH再生系统UGT孵育系统0.1M PBS肝微粒体（人，猴，犬，大鼠，小鼠）肝S9（人，猴，犬，大鼠，小鼠）肝原代细胞（人，猴，犬，大鼠，小鼠）CYP450（CYP1A2，CYP2A6，CYP2B6，CYP2C8，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）UGT酶探针底物，代谢产物，抑制剂（CYP1A2，CYP2A6，CYP2B6，CYP2C8，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）汇智泰康是一家位于中美两地的生物医药合同研发机构，整合中美两地的药物研发技术服务平台，基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025实验室认证，面向全球企业及研发机构提供分析化学、DMPK、药理药效、生物学、以及毒理安全性评价产品与服务。

全部产品 日本primix 乳化分散系列 正文无菌制剂对应减菌类型LABOLUTION™ (灭菌式)从剂形研究要治验药 无菌制剂对应减菌类型因为无菌制剂的悬浊剂不能通过无菌滤网，所以在无菌环境下调剂成为必要条件。为达到此目的，我们开发了将搅拌头放置在高压蒸汽减菌器内的可以减菌的LABOLUTION™ 。样品放入搅拌头部的特殊容器中灭菌后再连接分散。因为是无刷马达，在无尘室也可使用。采用反馈方式，即使负荷有变动转速也保持不变。标准装配通过SD卡的数据记录（转速、搅拌负荷）系统。 规格马达100V 0.75kW 500～22000r/min搅拌头HOMOGENIZING MIXER MARKⅡ Model 2.5运转方向正转、反转切换可能（一部分搅拌头除外）处理量1L～2L

药物制剂多功能物性分析仪 医药分析仪 是一款精 密的物性与感官量化的检测仪器，专精于医药等领域之质地与流变性质分析。仪器的稳 定、精 确、适用范围广 泛、操作便利等优 点，以及丰富的应用数据库与研发能力，深获业界与研究单位肯定。仪器特点:超 快速开起测试程序透过连接扫码枪，可一键快 速扫取方案条码，自动开启测试程序，节省找测试方案时间。高科技远端操作方式新一代 开发设计之机型，即使操作人员不在仪器旁边，亦可透过平板及手机进行软件操作，且数据测试完成后可直接寄送到指定人员邮箱，以利数据即时处理查看。智能化测试编辑程序功能性强的软件可程序化测试程序，除内设有多种常用的程序外，用户可自行依计画属性自行定义测试方法，不受限于内建数据库操作程序。永久的技术支持服务不仅提供质构仪培训班教学服务，同时提供最 新的微信公众号线上谘询服务，让您在遇到问题时随时能得到解答，且软件内自带400多篇以上文献及教学视频方便操作者查看4009001516。

简介：农药冻融稳定性试验箱依据NYT 2989-2016 农药登记产品规格制定规范设计制造。用于微囊液体制剂的冻融稳定性试验，压缩机、加热部分、电源控制部分均采用进口件，高质量、高性能。满载运转时冻融箱内各点温度极差不超过1℃。自动控制，数据曲线实时动态显示、试验数据自动存储，具有试验意外终止自动恢复功能。微囊液体制剂等应进行冻融稳定性试验。试验目的是确保成囊制剂在温度变化时囊的完整性，以确保有效成分完整的释放。结冻和融化稳定性试验条件为在(-10±2)℃和(20±2)℃之间做4个循环，每个循环为结冻18h融化6h。微囊液体制剂主要有微囊悬浮剂（CS）、微囊悬浮-水乳剂（ZW）、微囊悬浮-悬浮剂（ZC）、微囊悬浮-悬乳剂（ZE）等剂型。1.微囊悬浮剂（CS）及微囊悬浮-悬浮剂（ZC）冻融稳定性合格要求为：储后游离有效成分含量、酸碱度或pH范围、湿筛试验、悬浮率、自发分散性、倾倒性等应符合产品规格要求；2.微囊悬浮-水乳剂（ZW）及微囊悬浮-悬乳剂（ZE）冻融稳定性合格要求为：储后游离有效成分含量、酸碱度或pH范围、湿筛试验、分散稳定性、倾倒性等应符合产品规格要求。主机配置：1、7寸TFT真彩液晶、可编程温度控制仪2、制冷压缩机：法国泰康全封闭风冷，3、PLC主模块、温度传感器模块、通讯线、以太网/USB延长、配件包4、支持USB接口连接移动U盘导出历史曲线、历史数据、报警记录，可用PC上位机软件打开 U盘中导出的数据进行查看、打印、记录5、远程控制A电脑安装上位机监控软件通过以太网口直连或者无线路器由局域网进行远程监控:6、接口功能：接口设备支持微型打印机7、运行模式：定值、程式运行可以选择8、温湿度精度显示调节9、屏保、亮度可调功能10、超温、报警停机功能11、温度多点补偿功能12、 工作室：304不锈钢板13、外壳：优质冷板表面喷塑 14、带观察窗照明灯

慧荣和专为测试吸入供雾化器用的液体制剂粒子的空气动力学特性而设计了该产品，装置由智能抽气泵、流量计、新一代药用圆盘撞击器、液体制剂雾化器装置构成。新一代药用圆盘撞击器符合美国药典仪器、欧洲药典仪器和中国药典（2020版）吸入制剂微细粒子空气动力学特性测定法中仪器的要求。

天然气水合物开采模拟装置研究天然气水合物的常规开采方法如开采机理、注热、降压过程的物理模拟，探索经济有效的开采方法：通过评价注热开采、降压开采、注抑制剂开采等不同水合物开采方法的综合效益，确定多方法共同开发时，不同开采方法之间的接替时机。解决水合物开采过程气、液在沉淀物中传递规律、温度场的空间分布、水合物分解前沿的推进速度、水合物的分解机理等重大的学术问题。实验装置包括以下7个主要功能：（1）稳压供液装置；（2）稳压供气装置；（3）环境模拟装置；（4）回压控制装置；（5）测量装置；（6）数据采集装置等；

所谓“倒伏”就是指直立生长的作物成片发生歪斜，甚至全株匍倒在地的现象。“倒伏”可使作物的产量和质量降低，收获困难。小麦、水稻严重倒伏时，产量甚至可降低一半以上。“倒伏”大多发生在作物生育的中后期。稻、麦等谷类作物拔节后倒伏愈早，损失愈大。　　知道什么是“倒伏”，那么“抗倒伏”就很容易理解了。所谓“抗倒伏”就是直立生长的作物在生长过程中，在遇到风、雨、涝等容易造成倒伏现象的恶劣环境时能够正常的直立生长。植物本身具有的特性如植株矮化、粗壮、基部节间短，根系发达等都是抗倒伏作物具有的性状，作物抗倒伏的性状也可通过喷施植物生长抑制剂来获得。　　YT-ZG02植物抗倒伏测定仪　　仪器介绍：　　近年来，由于氮肥的大量使用以及增加种植密度，提高了农作物单产，但是倒伏问题却越来越严重，小麦、水稻大面积倒伏直接影响产量和品质，所以测量植物的茎杆强度和抗倒伏能力具有重要的意义。YT-ZG02植物抗倒伏测定仪通过配置的探针、拉钩、压板等附件来测量农作物的茎杆强度及抗倒伏能力。　　技术参数：　　最大负荷：50N、500N(N、Kg和ib三种单位可自动转换) 　　分辨率：0.01N，0.1N 　　精度：±0.5% 　　电源：充电电源：220V/AC 　　电池连续工作时间：6～8小时 　　稳定性：温漂：0.2uV/℃(0-60℃) 　　零漂：≤ 0.1%/8小时/FS 　　标定范围：满量程标定 　　环境温度：0～+60℃ 　　环境湿度：≤ 80% 　　允许过载：150% 　　关机时间设置：10-90分钟 　　电池容量显示：分3格、2格、1格

应用： 管道结垢分析 阻垢剂筛选 阻垢剂浓度优化PSL公司生产的阻垢剂测试仪（是Differential Scale Loop）一套全自动实验室设备，用于模拟管道结垢沉积效应以及管道阻垢剂的筛选以、优化阻垢剂的最佳浓度。如果用管道输送含水流体，或者加压输送含盐蓄水池水，硫酸钡会在管道内逐渐结垢，尤其是盐类物质和蓄水池中的水混合时，结垢现象更加明显。 阻垢剂检测仪是特别开发用来观察在现实环境中的结垢过程，仪器可以完成三个步骤。 评价结垢沉积风险。 用于选择正确的管道阻垢剂、结垢抑制剂。 评价管道阻垢剂效果，获取管道阻垢剂的最佳浓度。为完成这个任务，我用了三个HPLC(液相色谱)泵，阴离子和阳离子的两种溶液被第三种已知抑制剂浓度的溶液混合，混合后的溶液被输入管道模型，然后调节不同的压力。也可以根据需要更换不同直径以及长度的管道模型去模拟不同的现场条件。样品量500ml左右就足够实验使用，为模拟不同条件，测试最高温度可以达到250 ° C (482 ° F)和最大51.7 bar (739.7 psi)的压力。软件WinDSL 可以编制复杂的不同抑制剂浓度测试时间表，在完成实验以后，仪器有自动清洁功能，所以一般实验无需更换模型管道。 技术参数：1.温度范围： 30℃～+250℃2.压力范围： 3.4 bar ... 51.7 bar3.流速： 单泵: 0.001 ... 9.99 ml/min 总共: 29.97 ml/min4.模型管道： 长度: 2m 外径: 1/16", 内径: 0.88 mm，这个是标准配置， 可根据客户需要选配不同直径、不同长度的模型管道。

吸入制剂药物测试仪、YY/T 1743-2021 麻醉和呼吸设备应用：吸入制剂药物测试仪适用于检测吸入气雾剂、吸入粉雾剂、吸入喷雾剂及吸入液体制剂在使用起始、中期和末期的罐内或罐间的单位释药计量均一性特性（DDCU）检测，同时新一代药用撞击器符合美国药典仪器、欧洲药典仪器和中国药典（2020版）吸入制剂微细粒子空气动力学特性测定法中仪器的要求。符合标准：中国药典（2020版）四部（0111、吸入制剂）中国药典（2020版）四部（0951、吸入制剂细微粒子空气动力学特性测定法）YY/T 1743-2021 麻醉和呼吸设备　雾化系统和组件产品特点：1、符合美国药典仪器、欧洲药典仪器、中国药典仪器的要求；2、德国进口变频真空泵，流量0～100L/min变频可调；3、高精度电子流量计，精确测量抽气流量；4、高精度压差传感器，精确测量吸入装置前后压差；5、新一代药用撞击器（NGI）含7层撞击器和一个（MOC）微孔收集器；6、新一代药用撞击器（NGI）加装预分离器，可有效拦截吸入粉雾剂中10～15un大颗粒；7吸入制剂药物测试仪、YY/T 1743-2021 麻醉和呼吸设备、新一代药用撞击器（NGI）含8个可移动收集杯，收集杯处于喷嘴正下方，并放置于可移动托盘上，便于清洗和替换；8、人工喉采用不锈钢材质，尺寸符合药典要求；9、兼容吸入制剂均一性检测和吸入制剂微细粒子空气动力学特性测定多重实验模式；10、智能控制系统操作简单，带数据查询和打印功能，带照明和灭菌功能；11、自主研发的专用控制软件；技术参数：检测模式1吸入气雾剂罐内、罐间递送剂量均一性检测（支持）吸入粉雾剂递送剂量均一性检测（支持）吸入喷雾剂递送剂量均一性检测（支持）吸入液体制剂递送速率和递送总量检测（配合呼吸模拟器使用）检测模式2吸入制剂微细粒子空气动力学特性检测（装置3）：吸入气雾剂和吸入喷雾剂（支持）吸入粉雾剂（支持）吸入液体制剂（支持）流量范围0～100L/min（可设置）精度±0.05L/min压力范围0～ -100KPa （3路）精度±0.1KPa预分离器孔径：12.80±0.05mm，符合药典要求一级喷嘴孔径：14.30±0.05mm，符合药典要求二级喷嘴孔径：4.88±0.04mm，符合药典要求三级喷嘴孔径：2.185±0.02mm，符合药典要求四级喷嘴孔径：1.207±0.01mm，符合药典要求五级喷嘴孔径：0.608±0.01mm，符合药典要求六级喷嘴孔径：0.323±0.01mm，符合药典要求七级喷嘴孔径：0.206±0.01mm，符合药典要求MOC喷嘴孔径：0.07±0.005mmmm，符合药典要求收集杯深度：14.625±0.1mm，表面粗糙度（Ra）：0.5～2μm符合药典要求功 率2500W设备尺寸1200×700×650 mm(长*宽*高)重 量110KG工作电源AC 220V ，50HZ吸入制剂药物测试仪、YY/T 1743-2021 麻醉和呼吸设备

DDU Automated Inhaler DDU Tester System 全自动吸入制剂递送均一性测试系统 产品介绍 吸入装置的递送剂量均一性是决定经口吸入制剂及鼻用 制剂(OINDP)的安全性，质量和功效的关键属性。全自动 吸入制剂递送均一性测试系统中的启动装置将药物发送 到配有过滤器的收集管中，从而测量递送剂量均一性。 该系统由AIR1300、真空泵、气流调节控制器、多级撞击 试验管组成。主要用于吸入气雾剂、吸入喷雾剂、吸入粉 雾剂和吸入液体制剂的含量均一性的测试。产品特点 满足《中国药典》、《欧洲药典》及《美国药典》要求 稳定的气流供应系统 优秀的气体密封系统 多级撞击管，提高实验效率 可设定多种气体流速 内置天平及打印机，可实时称重记录每次试验结果 大容量的样品冲洗系统，保证回收率的准确(可选) 简洁的人性化设计，便于操作 可连续进行13个样品的测试

应用 原油中蜡含量测量、石蜡结晶测量 原油析蜡点测量（wax appearance temperature ） 防蜡剂测量，防蜡剂筛选，最佳浓度优化 原油动态结蜡率测试 测试原理PSL公司的CF 15120 / 15200蜡含量测试仪(指形冷冻器)提供15个测试单元的同时测试功能，可把指形冷冻器放入加热槽中区筛选防蜡剂，也可用于同样样品的不同抑制剂平行测试，也可用于同样样品不同抑制剂浓度的平行做样测试。而且我们也能每5个测试单元单独控制不同温度以及不同搅拌速度。加热槽的温度可以达到+120 ° C / +248 ° F (CF 15120) 和 +200 ° C / +392 ° F (CF 15200).石蜡的结晶会受到很多因素的影响，包含析蜡点、石蜡含量以及结晶状态剪切力的影响，指形冷冻器能够模拟不同的温差，冷冻指被进入加热以及搅拌的热油中，蜡质结晶就会出现在冷冻指表面，称重以后，我们就能得到石蜡结晶速度，进而也可以得到石蜡总含量数据我们把15个测试单元分成3组，每一组都被放入一个铝合金的框架当中，然后把样品分别的装入框架，降低框架，使得进入恒温槽里面，分别用软件调整每个框架系统的温度以及搅拌转速，就可以开始一个测试过程。 技术参数1.冷冻指温度：-10℃----80℃2. 加热槽：30℃---120℃ 或者 30℃---200℃可选2.测试单元数量：15个，3组3.样品体积：最大75毫升4.搅拌转速：0/100---200RPM5.测试精度0.01克

微流控制备仪 MPE-P1Microfluidic Preparation Equipment: MPE-P1微流控制备仪描述：MPE-P1微流控制备仪，是中试型制备系统，可用于脂质纳米颗粒LNP、聚合物纳米颗粒、脂质体Liposome、微乳Emulsion等微纳米制剂中试规模制备工艺开发， 助力核酸药物、小分子药物DDS系统的产业化研究。设备采用集成式触屏操作，系 统配置批次记录、数据导出等功能，便捷高效。MPE-P1中试型微流控制备仪，支持 高浓度和高流速下LNP、Liposome等微粒的制备，结果稳定，重现性高，可为生产 放大提供详实、可靠、全面的工艺数据。功能应用：化学药品脂质体（Liposome）制备，如多柔比星脂质体、伊立替康脂质体等； 生物类脂质纳米颗粒颗粒（LNP）制备，如mRNA脂质体、siRNA-LNP等； 聚合物纳米颗粒/微球等制备，如PLGA微球、PEG-PLGA纳米颗粒等； 乳剂（Emulsion）的制备，如疫苗佐剂、脂肪乳制剂等； 有机/无机纳米粒，如金纳米等； 其他相关微纳米制剂。微流控芯片：微流控芯片是基于应用工艺的定制型特殊流道结构部件，其通道结构和尺寸均与项 目工艺需求相结合，属定制型结构件。具体来说可实现以下四种功能：① 两相的混合、乳化；② 微粒形成后的孵育；③ 微粒形成后的粒径控制；④ 二次混合或乳化。技术参数：

SX-150辛烷值十六烷值测定仪无论在在现场还是实验室，SHATOX系列分析仪都是便携式快速分析仪器的油品测量者，SHATOX设计生产用于汽油，柴油，机油和变压器油的分析仪器。对于石油产品参数的快速测量方法比传统的方法效率更高，因此这种仪器渗透到石油产品品质测量仪器市场已成为一种趋势。SHATOX系列分析仪一辛烷值分析仪，以及石油产品低温参数分析仪，用来检测柴油，机油和航空煤油等的参数.这些仪器广泛用于石油产品品质检测应用。便携式辛烷值分析仪常用于动力汽油的辛烷值现场分析，与马达法和研究法（RON 和 MON）相对应，也可适用于柴油的十六烷值分析。另外，被分析液体的温度和柴油的凝固点也可以测量，测量结果显示在LCD液晶显示屏上。 SHATOX辛烷值十六烷值测定仪广泛的应用在世界各地。其测量方法符合标准：辛烷值测量符合：ASTM D 2699-86，ASTM D 2700-86。柴油十六烷值测量符合：ASTM D 4737-03，ASTM D 613，EN ISO 5165。 SHATOX辛烷值分析仪测量原理辛烷值分析仪的原理在于对汽油的辛烷值和柴油的十六烷值的绝缘导磁率和电磁感应的电荷特性分析测量出来的。通过测量样品的电介质特性，同已知的存在内存里的参数相比较，从而测定出结果仪器十分敏感，可以测得微小的电介质参数变化，从而可以检测辛烷值,十六烷值等石油产品参数。 主要功能及其特点：1. 测量汽油辛烷值,柴油十六烷值 2.测量柴油的凝结点，测量机油的纯洁度 3.变压器油分裂电压测量，变压器油电介质消散测量 4.燃料油的导电率测量 5.更加全面综合的准确的测量石油产品的各种数据 6.可重复的误差范围为0.5个辛烷值单位，带温度校正 7.误差接近静态测量值，小于0.5个辛烷值单位 8.可以对各种含添加剂的汽油进行测量 9.同时显示RON，MON和抗爆指数(AKI).AKI=(RON+MON)/2 10.测量柴油的十六烷值，柴油类型及凝结温度 11.功能强大的处理芯片可以对数据快速准确的处理，同WINDOW系统兼容 12.简单易操作,体积小，便于携带，箱体防振,防溶剂，密封.使用成本低 13.四排带背光LCD显示，适于低温环境，电源指示，外带低压电源. 技术规范： 测量项目：所有种类的汽油，柴油 测量范围:辛烷值：40-120 (精度 0.5),十六烷值：20-100 (精度 1) 每个样品的测量时间：＜10sec 仪器消耗电流：30mA,电池使用时间：l000hours 操作范围：温度-10°C〜 +40°C,相对湿度 30%~80%R.H&bdquo 大气压力 64〜 106kPa规格：传感器：60mm*100mm,主机：80mm*150mm*30mm SHATOX辛烷值机型号功能对比：Function/FeatureSX-100K(已停产)SX-150SX-200SX-300辛烷值/十六烷值测量XXXX柴油混合类型测量（冬/夏/北极）XXXX凝固点温度（柴油）XXXX带内置内存XXXXPC/RS-232接口XXPC/UB接口XX机油纯度测量XX变压器油裂变电压测量XX变压器油电介质耗散测量XX燃料和有导电率测量XX抗爆参数测量X柴油倾点抑制剂含量 XX柴油中煤油含量 XX汽油氧化稳定度XX断路器油，机油的失败正切角测量X机油，断路器油清晰水平测量X机油品牌X机油基数X油品电渗透率X油品体积电阻系数X油品中机械杂质测量X油中水百分比X

Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪[ 稳定可靠地提供高分辨率的稳定性表征 ]产品简介：Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪可搭载微量差示扫描荧光nanoDSF (nano Differential Scanning Fluorimetry）技术、动态光散射DLS (Dynamic Light Scattering)技术、静态光散射SLS (Static Light Scattering) 技术以及背反射（Backreflection）技术模块，首次实现在整个热升温过程中，【同时且实时地】检测样品构象、粒径和聚集变化，实现对生物制品进行高分辨率、多维度的稳定性表征，监测整个生物制品研发和生产流程中的关键环节，加速生物药开发进程。技术原理PR Panta 可搭载四项技术模块，使您深入洞察目标样本。&bull 差示扫描荧光 (nanoDSF)：无标记测量热稳定性或化学稳定性&bull 动态光散射 (DLS)：测量样品中分子的大小分布&bull 静态光散射 (SLS)：关联散射强度与粒子分子量&bull 背反射 (Backreflection)：检测聚集状态产品优势：&bull 四大技术模块：可灵活升级，可同时开启&bull 无需标记样品：利用蛋白质内源荧光检测，无需添加染料，可进行无标记Thermal Shift Assay&bull 操作简便：仅需 10μL 样品，通过毛细作用加载样本，一“吸”一“放”即检测&bull 可升级自动化机械臂，实现全自动无人值守&bull 兼容去垢剂，可检测高粘度样品&bull 无液流系统，免维护应用领域：&bull 抗体等蛋白制品制剂筛选&bull 抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测&bull 抗体等蛋白制品质量控制&bull Biosimilar一致性评价&bull 蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选&bull 膜蛋白去垢剂筛选&bull 配体结合筛选（TSA试验）案例概述【多参数高通量制剂筛选】据统计，有约60% 的公司遭遇过制剂开发问题导致的项目延迟甚至失败，尽早启动制剂开发能够帮助企业降低药物研发风险。 2bind的研究人员，使用Panta完成了HIV疫苗制剂筛选， 在研究过程中，科研人员使用nanoDSF、DLS等模块， 测定了HIV疫苗在不同的制剂条件下，热稳定性，均一性以及耐受性的参数，Tm、Rh、PDI、Tagg以及加速实验过程中粒径的变化。先通过Tm、Tagg进行初筛，缩小制剂范围。随后通过DLS检测选取合适的缓冲液并开展加速降解实验，极大提升了制剂开发效率。Popp C , Schramm P , Wagner R , et al. Multi-parameter formulation development for an HIV-vaccine protein with direct validation of epitope binding integrity and stoichiometry. Cold Spring Harbor Laboratory, 2020.耗材支持：&bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

一、产品特点便携：检测箱内含全套前处理设备，方便现场快速检测高效：适用于多种样品检测，多通道设计，效率高快速：样品制备无需纯化，15min内即可完成检测智能：自动保存检测结果，内置微型热敏打印机，可实时打印检测结果，数据可上传至各类信息 监测系统二、产品简介 安普诺农药残留快速定量检测仪是我公司科研人员根据国家标准方法（GB5009.199）研制的一款全新的检测设备。采用酶抑制率法对粮食、蔬菜、水果、茶叶、奶制品等农产品中有机磷类和氨基甲酸酯类农药残留的含量进行快速筛查。该设备依据物质分子对可见光产生的特征吸收光谱及光吸收定律（朗伯-比尔定律）的原理，用未知浓度样品与已知浓度标准物质比较的方法进行分析的仪器。三、部分农药检出限 敌百虫 ≤0.2mg/L 对硫磷 ≤0.8mg/L 毒死蜱 ≤0.16mg/L 辛硫磷 ≤0.2mg/L 甲胺磷 ≤1.2mg/L 甲萘威 ≤0.24mg/L 马拉硫磷 ≤1.5mg/L 克百威 ≤0.04mg/L 灭多威 ≤0.1mg/L 异丙威 ≤0.28mg/L 氧化乐果 ≤0.44mg/L 敌敌畏 ≤0.1mg/L

NGI Automated Next Generation Impactor System 全自动水平式吸入制剂多级撞击器系统 产品介绍雾滴(粒)分布和微细粒子剂量是评价吸入制剂的重要参数。半自动水平式吸入制剂撞击器系统是一种高性能多级冲击采样器，用于对定量吸入器(MDI)和干粉吸入器(DPI) 以及其他吸入给药装置如雾化器和鼻腔喷雾剂的气溶胶 粒子进行微细粒子空气动力学特性的测试。 该系统由真空泵、气流调节控制器、多级冲击器、CAF-1200 组成。主要用于吸入气雾剂、吸入喷雾剂、吸入粉雾剂和吸 入液体制剂的微细粒子空气动力学特性的测试。 产品特点 满足《中国药典》、《欧洲药典》及《美国药典》要求 稳定的气流供应系统 优秀的气体密封系统 高精度的8级过滤系统及微孔收集系统 大容量的样品冲洗系统，保证回收率的准确(可选) 可设定多种气体流速 简洁的人性化设计，便于操作

ACI Automated Andersen Cascade Impactor System 全自动直立式吸入制剂多级撞击器系统产品介绍 雾滴（粒）分布和微细粒子剂量是评价吸入制剂的重要参数， 半自动直立式吸入制剂多级撞击器系统是一款多级多孔联级 式撞击器，通过模拟人体呼吸道的解剖结构及其空气动力学 特征，采用惯性撞击原理，将悬浮于空气中的粒子，按其空 气动力学等效直径的大小，分别收集在各级采集板上。 该系统由真空泵、气流调节控制器、多级冲击器、CAF-1200 组成。主要用于吸入气雾剂、吸入喷雾剂、吸入粉雾剂的微 细粒子空气动力学特性的测试。 产品特点 满足《中国药典》、《欧洲药典》及《美国药典》要求 稳定的气流供应系统 优秀的气体密封系统 高精度的多级过滤系统，通过调节可实现4-12级过滤 大容量的样品冲洗系统，保证回收率的准确（可选） 具有多种气体流速的设定 简洁的人性化设计，便于操作

罗威邦 BD600 BOD测定仪 BOD5 BOD12特点便于操作大型、发光&和精美的彩色显示屏测量值的图形显示USB、&SD 数据传输罗威邦 BD600 BOD测定仪测量原理水样放入密闭棕色瓶中，在恒定的温度(20℃)和持续搅拌条件下，微生物分解水中可氧化的物质，反应前后氧气消耗量用BOD来表示。反应过程中产生的二氧化碳被氢氧化钾吸收。经压力传感器获得测试结果，直接以mg/l显示。BOD值可设定自动存储间隔，并可随时调用，无需转换计算等额外工作。测试数据组可通过U盘、SD卡或蓝牙传输到电脑中进行后续分析。用户可自由选择1-28天培养周期，以满足不同的应用。标准的BOD测量周期通常为5天，也可在1-28天内自由选择。显着减少样本制备轻松开始收集数据 - 只需将样本倒入瓶中，加入硝化抑制剂，并将感应头放在瓶子上。不需要稀释样本或注射样本。因为涉及呼吸计量测试，因而对于样本中空气的担忧也完全没有必要。开始测试之后，用户无需在场定期自动进行测量、存储，并可以随意调用 - 不再需要前往实验室或查看系统！轻松便捷地解释测量值直接以 mg / l BOD 在集成的大型显示器上显示样本结果。此外还显示 BOD 曲线，便于查看和理解测量数据点和趋势。此外，每个感应头集成一个 LED。通过这种方式，操作员可以通过视觉信号确定数据显示针对哪一个样本，并在样本数据的呈现期间减少可能存在的混淆或错误。一致的测量条件自动启动功能确保在相同样本温度下执行全部测量。如果测量值的测量条件保持一致，则操作员无需考虑温度或压力偏差结果。样本识别和跟踪BD 600 接口有助于在设置新样本时分配识别码或样本名称。这有助于从检测当时开始跟踪样本，并确保测量期间的可追溯性。请使用遥控器使用带玻璃门的恒温柜时，用户可以使用随附的遥控器显示样本测量数据 - 无需开门！这同样确保了样本温度恒定，这是取得准确结果的重要组成部分。技术参数测量原理恒温培养,无汞压差法量程[mg/l O2]0 - 40, 0 - 80, 0 - 200, 0 - 400,0 - 800,0 - 2000, 0 - 4000 mg/l精度在20℃下，0.5%满量程应用方法BOD5, BOD7, OECD 301 F ...显示屏128 x 240 像素, 45 x 84 mm, 背光显示屏培养周期在1到28天之间，用户可自定义测量结果自动存储最多达672组，取决于测量周期存储周期– 每小时（1天）– 每2小时（2天）– 每天（3-28天）自动启动功能– 当样品温度稳定后，自动启动– 可关闭此功能电源3节二号碱性锰电池或配备Y形电缆电源适配器数据接口USB主机口（U盘接口）；USB设备口（电脑接口）；SD卡；无线蓝牙（选配）内置时钟实时时钟防护等级IP4（传感探头）尺寸375 x 181 x 230 mm，含搅拌器重量4100 g（含样品瓶和电池）5775 g（含搅拌器）外壳材料ABS认证CE标准配置BOD测定仪（6测量位） 订货编号 2444460 BOD测量单元-6位、微电脑压力传感器（6个）、磁力搅拌器、BOD测量瓶（6个）、橡胶塞（6个）、磁力搅拌子（6个）、溢流瓶（157ml、428ml各一个）、氢氧化钾溶液（50ml，1瓶）、硝化抑制剂（50ml，1瓶）、遥控器、Y形电缆适配器、操作手册BOD测定仪（12测量位） 订货编号 2444465 BOD测量单元-12位、微电脑压力传感器（12个）、磁力搅拌器、BOD测量瓶（12个）、橡胶塞（12个）、磁力搅拌子（12个）、溢流瓶（157ml、428ml各一个）、氢氧化钾溶液（50ml，1瓶）、硝化抑制剂（50ml，1瓶）、遥控器、Y形电缆适配器、操作手册与Lovibond品牌恒温培养箱组合使用，测量效果更佳 温度是生物活动的主要影响因素。BOD 测量过程中，温度须控制在20℃±1°C。Lovibond品牌培养箱系列，温度选择范围：2°C-40°C，内置3-5个电源插座，±1°C温控精度，为BOD测量提供恒定的温度培养条件，有效确保BOD测定分析数据准确可靠。精确测量必备试剂 ET2418642 硝化抑制剂（N-ATH）：抑制硝化细菌作用。ET2418634 45% KOH吸收剂：吸收水中微生物产生的二氧化碳。ET418238 BOD对照测量片剂：检验BOD测量的准确性。

定量的表征生物大分子间的相互作用，如抗原/抗体、酶/抑制剂、蛋白质/多糖等重要生物学体系，是生命科学研究及生物技术研究的关键。 Calypso是一个以组分-梯度多角度光散射（CG-MALLS）为基础的生物大分子间相互作用分析系统，可以快速、自动、无损、定量的表征大分子间的相互作用，具有重复性高、灵敏度高及无需样品修饰等诸多优点。该系统可以分析分子间的特异性及非特异性相互作用，聚集或解离的动力学等。对于分子间的特异性相互作用，Calypso可以测定其自聚作用及不同样品分子间的异聚作用，得到平衡解离常数Kd及反应的化学计量数。对于非特异性相互作用，可以测定其维力系数，并判断分子间的作用力及强度。此外，Calypso还可以测定反应的动力学，样品的重均分子量及均方根半径等重要分子信息。 Calypso分析系统无需对样品进行修饰（荧光标记、固定化等），且在溶液环境中测量，因此可以最大程度的保证样品的天然状态，从而得到其他技术难以得到的结果，最真实的表征生物大分子间的相互作用，样品方便回收。Calypso分析系统的工作原理：组分-梯度多角度光散射（CG-MALS）是最新的分析技术之一，利用分子量的变化测定分子间的相互作用。溶液中大分子的散射光强依赖于物质的浓度C和重均分子量Mw，分子间发生复合，Mw则增加。例如，若所有的蛋白质分子以二聚体形式出现，则散射光强也会增倍。对于可逆的聚集，蛋白与单体蛋白复合的比例会达到一个平衡值，这个值依赖于每种蛋白初始的浓度和缓冲液的条件。不同的组成和浓度会导致Mw不同。通过分析一系列不同组成和浓度的光散射结果，可以确定所发生的聚集形式、各自的结合亲和力Ka、结合和解离平衡常数。手动配制比例及测量是一项繁琐、费时间且容易产生操作误差的工作，Calypso系统通过自动化的过程克服了CG-MALS手动操作的困难，将样品配制、输送及数据的采集和分析集合于一体，完美的保证了实验的重复性，并解决了人工配制样品时引入操作误差的问题。 技术优势1. 智能化配样，消除了手动配样时的误差问题；2. 样品直接测试，无需标记化或固定化，最大程度的保证了样品的天然状态；3. 快速的测定时间，半小时即可测得实验结果；4. 适用于各类生物反应体系的测定；5. 体系中自聚及不同样品分子异聚的分析；6. 化学计量点，平衡常数的分析，平衡常数范围：pM &ndash mM；7. 反应动力学的分析；8. 与激光检测器、浓度检测器联用，快速测定物质的Mw、Rg、A2、A3；获取Zimm图； 应用领域：1. 酶反应体系：酶与抑制剂的相互作用，酶促动力学等2. 药物探索：药物对蛋白质间相互作用的影响等3. 免疫研究：抗原/抗体的相互作用等4. 方法改进：测定及调整第二维力系数，帮助纯化抗体，确定多聚体的组成，确定样品的最优溶解条件等。5. 结合特异性：化学计量点，平衡常数，离子强度、pH或者辅料对多聚物或者蛋白结合的影响等。6. 多分子复合物的结构分析：在一系列缓冲溶液、时间、温度变化下，表征大分子聚集过程中分子间的结合强度， 以及确定其化学计量关系，通过Mw及Rg判断其空间构型。

应用 低剂量水合物抑制剂分析，动态水合物抑制剂分析，水合物阻聚剂分析 低剂量水合物抑制剂Low-Dosage Hydrate Inhibitors (LDHI)、动态水合物抑制剂Hydrate Inhibitors (KHI)尤其是水合物阻聚剂Anti-Agglomerants (AA)。 分析水合物抑制剂的标准方法是监视其温度和压力情况，并加以控制。 如果去分析分散的气体水合物在管道的传输过程，我们就能在实验室条件下去得到抗凝聚剂的剂量，另外，我们还能实时观察气体水合物。在用一种新的水合物抑制剂之前，我们必须检测抑制剂的剂量是否足够。 我们的解决方案PSL公司的蓝宝石摇摆槽（Sapphire Rocking Cell）提供了水合物的观察以及筛选适合的水合物抑制剂功能。蓝宝石摇摆槽还能提供高压控制以及同时测量多个样品的功能，模拟深海的高压200 bar (2,900 psi)，最多20个蓝宝石摇摆槽可以同时工作。摇摆槽完全透明，因此，我们完全看见气体水合物的特性以及结构，同时，我们还可以配置一台摄像机去记录下整个实验的过程，另外。我们还可以检测低剂量水合物抑制剂Low-Dosage Hydrate Inhibitors (LDHI)是否和另外的物质像阻蚀剂corrosion inhibitors (CI)、沥青抑制剂asphaltene inhibitors (AI)、防蜡抑制剂wax inhibitors (WI)、阻垢剂scale inhibitors (SI)等物质之间发生的相互反应，并用实验数据记录下来。 摇摆槽对您的好处相对于其他测试方法来说你可以降低50%的实验时间，你的实验成本同时也会相应的减少，而通过蓝宝石摇摆槽可以让你得到更精确的抗凝聚剂的数据，由于其真实的模拟深水环境，你还可以优化你的抗凝聚剂的剂量。 测试原理控制压力以及温度的摇摆槽，加上一定的倾斜角度摇摆，内置小球，可以让里面的气液混合，小球的剧烈的移动还可以模拟产生管道里面的高剪切力和紊乱的效果。一个典型的实验还可以分成三相流动情况。 测试过程在每个测试槽中加入样品流体（水、油、冷凝物）以及希望用的抑制剂，摇摆槽被冷却到默认的低温，通过软件我们可以赋予摇摆槽适合的振荡角度，频率以及时间等，小球的运行时间可以通过感应传感器来设置，这可以保证在黑暗或者不透明的液体中叶可使用，我们还可以通过软件设定的摄像机把任何过程记录下来 技术参数 测试槽，2个、6个、20个可选 摇摆速率：1&mdash 20Min-1 摇摆角度1-45度 压力：最高200Bar 温度范围：-10℃--60℃ 数据获取时间：1-30秒间隔可选

一、化学抽提装置介绍该化学抽提装置运行原理：将样品加入化学抽提装置的反应容器中，经过加热以及化学试剂的共同作用，断裂样品中的特定基团，通过载气输送至冷凝回流管，经过冷阱的作用，将过量的水蒸气与化学试剂冷凝后，仅将待测基团输送至检测器。二、典型应用介绍：样品中总亚硝胺有机物提取低分子肝素类药品低分子肝素类药品主要用于防止血栓的形成，在癌症的化疗过程中也能够极大改善病人的生活质量，防止并发症的产生。低分子肝素钙是一类提取自猪小肠的药物，由于蛋白质类化合物与酸性试剂联合反应即可能产生未知的亚硝胺，因此欧盟药典（EP）对低分子肝素钙类的药物中亚硝胺的含量作出了明确的规定。该化学抽提装置即可完全满足欧盟药典的要求，使得用户免于自行搭建整套装置，极大方便了用户的实验室环境构建。化妆品类人们在化妆品原材料中发现亚硝胺杂质，欧洲和加拿大都已经明令禁止在化妆品中使用亚硝胺，因此，这些原材料在使用前都应该经过筛选。尽管如此，一些蛋白质和防腐剂的反应也会导致亚硝胺衍生物的形成。例如二乙醇胺或者三羟乙基胺，这些复合物都是常见的添加剂，用来调节ph或是作为一种保湿的药剂。据报道，每十个产品中就有一个可能仍然包含有这些可以结合形成亚硝胺的复合物。化妆品中可以加入大量的抑制剂来防止N-亚硝基复合物的形成，但并不是每次的结果都可被预测。因此必须在化妆品工厂中执行大量的亚硝基测试。农用化学品类在农药和除草剂制造业中，二级有机胺二硝基苯胺常常被用来作为前体物质使用。这些可能包含令人吃惊的高水平亚硝胺杂质。除此之外，另一种在生产加工中普遍出现的物质---亚硝酸盐中，也可能产生亚硝胺。在农用化学品工业中，没有必要去精确知道亚硝胺种类的情况，但是需要检测总亚硝胺含量。化学降解TEA分析Ellutia 化学降解系统可以一致地和TEA800系列施行总亚硝胺分析。现在常常采用用化学反应的方式替代裂解器来加热亚硝胺以移除NO基团，在亚硝基中加入乙酸乙酯和氢溴酸并经由回流反应使NO含量降低。亚硝胺样本被加入到反应器皿中并产生NO，仲胺和溴。之后NO 通过冷阱被气流带入热能分析仪中。?三、 订购编号?货号描述32081131化学有机物含量测定用化学降解系统，符合欧盟药典检测要求

上海昌吉铜片腐蚀试验器SYD-5096A本仪器是根据中华人民共和国标准GB/T5096《石油产品铜片腐蚀试验法》所规定的要求设计制造的，适用于按该标准所规定的试验法，评定航空汽油、航空涡轮燃料、车用汽油、农用拖拉机燃料、洗涤溶剂、煤油馏分燃料和润滑油等石油产品对铜片腐蚀的程度。上海昌吉铜片腐蚀试验器SYD-5096A一、主要技术特点1、采用液晶显示温控仪、加热器、电动搅拌器组成恒温浴，浴内温度均匀；温控仪同时具有计时功能，用于试样测试时的控时设定和自动计时，到时还会报警提示。2、本仪器具有4个样品试验孔，每孔可放置一个试验弹或放置3个试管样品同时试验，试验效率高。3、配有美国进口的标准色板，满足试验比对的要求。二、主要技术参数及指标1、电源电压：AC(220±10%)V、50Hz；2、控温范围：室温～100℃任意设置；3、控温精度：±1℃； 4、测量样品数：4～12 个。相关产品SYD-11143润滑油锈蚀测定仪本仪器是根据中华人民共和国标准GB/T 11143《加抑制矿物油在水存在下防锈性能试验法》所规定的要求设计制造的。适用于按GB/T 11143标准提出的试验法，评定加抑制剂的矿物油，特别是汽轮机油在同水混合时对铁部件的防锈能力。也适用于评定其它油品，如液压油、循环油以及比水重的液体对铁部件的防锈能力。

生物制品实验室乳液乳化机，生物制品乳液真空乳化机，生物制品悬浮液混合乳化机一、生物制品的制备与工艺：微生物制药技术是工业微生物技术的最主要组成部分。微生物药物的利用是从人们熟知的抗生素开始的，抗生素一般定义为：是一种在低浓度下有选择地抑制或影响其他生物机能的微生物产物及其衍生物。(有人曾建议将动植物来源的具有同样生理活性的这类物质如鱼素、蒜素、黄连素等也归于抗生素的范畴，但多数学者认为传统概念的抗生素仍应只限于微生物的次级代谢产物。)近年来，由于基础生命科学的发展和各种新的生物技术的应用，报道的微生物产生的除了抗感染、抗肿瘤以外的其他生物活性物质日益增多，如特异性的酶抑制剂、免疫调节剂、受体拮抗剂和抗氧化剂等，其活性已超出了抑制某些微生物生命活动的范围。但这些物质均为微生物次级代谢产物，其在生物合成机制、筛选研究程序及生产工艺等方面和抗生素都有共同的特点，但把它们通称为抗生素显然是不恰当的，于是不少学者就把微生物产生的这些具有生理活性（或称药理活性）的次级代谢产物统称为微生物药物。微生物药物的生产技术就是微生物制药技术。（洽谈：）二、包括几种方面的内容：方面 菌种的获得：根据资料直接向有科研单位、高等院校、工厂或菌种保藏部门索取或购买；从大自然中分离筛选新的微生物菌种。分离思路 新菌种的分离是要从混杂的各类微生物中依照生产的要求、菌种的特性，采用各种筛选方法，快速、准确地把所需要的菌种挑选出来。实验室或生产用菌种若不慎污染了杂菌，也必须重新进行分离纯化。具体分离操作从以下几个方面展开。定方案：首先要查阅资料，了解所需菌种的生长培养特性。采样：有针对性地采集样品。增殖：人为地通过控制养分或培条件，使所需菌种增殖培养后，在数量上占优势。分离：利用分离技术得到纯种。发酵性能测定：进行生产性能测定。这些特性包括形态、培养特征、营养要求、生理生化特性、发酵周期、产品品种和产量、耐受温度、生长和发酵最适温度、最适pH值、提取工艺等。第二方面 ：高产菌株的选育工业上生产用菌株都是经过选育过的。工业菌种的育种是运用遗传学原理和技术对某个用于特定生物技术目的的菌株进行的多方位的改造。通过改造，可使现存的优良性状强化，或去除不良性质或增加新的性状。工业菌种育种的方法：诱变、基因转移、基因重组。育种过程包括下列3个步骤： (1)在不影响菌种活力的前提下，有益基因型的引入。(2)希望基因型的选出。(3)改良菌种的评价(包括实验规模和工业生产规模)。选择育种方法时需综合考虑的因素(1)待改良性状的本质及与发酵工艺的关系(例如分批或者连续发酵试验)；(2)对这一特定菌种的遗传和生物化学方面认识的明了程度；(3)经济费用。如果对特定菌种的基本性状及其工艺知晓甚少，则多半采用随机诱变、筛选及选育等技术；如果对其遗传及生物化学方面的性状已有较深的认识，则可选择基因重组等手段进行定向育种。工业菌种具体改良思路：(1)解除或绕过代谢途径中的限速步骤（通过增加特定基因的拷贝数或增加相应基因的表达能力来提高限速酶的含量；在代谢途径中引伸出新的代谢步骤，由此提供一个旁路代谢途径。） (2)增加前体物的浓度。 (3)改变代谢途径，减少无用副产品的生成以及提高菌种对高浓度的有潜在毒性的底物、前体或产品的耐受力。(4)抑制或消除产品分解酶。 (5)改进菌种外泌产品的能力。(6)消除代谢产品的反馈抑制。如诱导代谢产品的结构类似物抗性。三、生物制品的操作大致为：1、原料选择与预处理2、原料的粉碎3、提取4、分离纯化5、浓缩6、结晶与重结晶7、干燥其中原料的粉碎与提取即为重要，一种原料的分散及均质程度代表着一个产品的优势，太仓希德对研究生物工程上的拓展是很大的，医药级的原料粒径可至纳米级，生产型、实验型、中试型设备均可提供，可提供广大客户前来免费实验。四、生物制品均质乳化机设 备 介 绍设备描述：LD 标准系统的处理量有0.5L、1L、2L、5L、10L等系列，能在真空或压力环境下，实现物料的分散、乳化、均质、混合等工艺过程。可配备多种高效宏观搅拌器、高剪切均质乳化机以及可靠的真空密封系统和温控系统，多种传感检测系统能在实验室环境模拟工业化生产。LD系列真空反应器独有优势（恒温密闭超声波反应器）设备高度模块化设计，可以选装各种系统德国进口高速马达，长寿命设计,运转稳定整机结构设计合理，选材精良，完美的乳化系统 无级调速，转速可达30000rpm，为您提供27m/s的剪切线速度满足您不同的工作环境（密闭、敞开、常压、真空）过载保护、双重防护绝缘、给您安全保障工作头采用不锈钢材质，可重复使用，符合GMP卫生标准设备模块化设计,任何系统可灵活组合。任意添加其他你需要的定制功能不锈钢反应釜电动升降PH计电导率仪冷凝器真空泵恒温水浴循环锅型号LD-1LLD-2LLD-5LLD-10L电源220V/50/60HZ小搅拌量300ml500ml1000ml3000ml小乳化量500ml1000ml2000ml5000ml大处理量1000ml2000ml5000ml100000ml高工作温度120°（可选配250℃配置加热方式水浴、油浴循环可达真空-0.096Mpa（正压可选）处理粘度70000CP（130000CP超高粘度可选）搅拌机功率120W120W180W180W搅拌机转速0-200rpm（超高转速可选）桨叶配置锚式刮壁搅拌桨（螺带式可选）刮板材质硅橡胶（PTFE硬刮壁可选）乳化均质机功率500W500W1050W1050W乳化均质机转速10000~28000rpm5000~25000rpm乳化工作头型号20BCS20BCS25BCS30BCS反应釜盖开口均质机口+投料口+测温口+真空口+3个备用扣支架升降方式电动升降（手动选配）支架升降形成230mm230mm280mm280mm接触物料材质SUS316L不锈钢+PTEF+硅硼玻璃夹层容器反应釜体材质硅磞玻璃夹层容器（SUS316L不锈钢容器可选）真空口外径10mm夹层进口、出口12mm外包装尺寸460×410×900mm480×420×900mm重量35KG37KG40KG45KG包装方式木箱包装

主要功能和特点 瑞士万通电镀添加剂专用测定仪797 CVS适用于市场上绝大多数槽液添加剂的分析，添加剂的有效浓度以每升槽液中添加剂的毫升数标识，因此可以准确地调节添加剂浓度。最重要的应用领域包括：酸铜槽、锡铅槽、锡槽、碱性锌槽液。- 专用于电镀槽液中光亮剂和抑制剂的分析；- 适用于酸铜槽、锡铅槽、锡槽、碱性锌槽液的测定- 电镀槽中添加剂的有效浓度以每升槽液中添加剂的毫升数来表示并打印出来。这意味着可以准确的调节添加剂浓度。保证了操作的连续性和无干扰。特别是分析结果的准确性使该方法为电镀行业所接受。其他方法，如经典的候氏槽（Hull cell）法，仅能提供镀层质量的评估而不能测定添加剂浓度。- 一机多用，选配MME电极，即成为一台自动伏安极谱仪，分析多种重金属离子；- 使用结构简单、性价比好的旋转铂盘电极。在每次测定前，电极需要进行电化学预处理，这已在方法中设置好、并完全自动重复直至测定值稳定。- 采用CVS或CPVS可以准确测定添加剂的含量。- 内置多个大型电镀液生产厂的分析方法，可直接调用预置的方法，只需要调整少量参数，就可以开始测定。应用报告中配置的方法可用于电镀业排名前列的企业的镀液分析。可以上网下载Metrohm 应用报告（AB）和应用简报（AN），其中有更深入的应用方法。 主要技术参数最大输出电流± 8 mA最大输出电位± 12 V电位范围± 5 V电位扫速1mV/S - 3V/S (分辨率1 mV)1mV/S - 35V/S (分辨率10 mV)电流测量10nA - 10mA 七个范围标准测量模式DP，NP，DC，SQW，AC1，AC2，CV，PSA，CCPSA，CVS，CPVS控制方式PC机电极MME，RDE(Au，Pt，Ultra Trace，Ag，GC)模拟器仪器硬件自检自动化自动进样、加标、冲洗等 更多产品信息和样本资料，请查询沃珑仪器网：。