止咳祛痰药

小儿止咳糖浆是由传统配方配制而成，具有祛痰，镇咳的功效，用于小儿感冒引起的咳嗽。主要成分有甘草流浸膏、桔梗流浸膏、氯化铵、橙皮酊，辅料为蔗糖、苯甲酸钠、香兰素。《中国药典》规定其氯化铵含量应在9.0~12.0mg/mL。本实验参照《中国药典》使用凯氏定氮仪对小儿止咳糖浆中的氯化铵含量进行测定。

我们使用 Brookfield DV3TLV 流变仪与 Rheocalc™ 软件自动化的仪器控制和数据采集。温度通过与TC-550AP 可编程浴体连接的 ULA-EY 水套来调节。我们跑三次试验确定可重复性。使用注射器测量并将16 毫升的该物质注入样品室。每次试验前都要清洗主轴和箱体，每次试验都使用新材料。我们在测试前至少三分钟平衡样品、主轴和箱体。我们在一个坡道上进行了测试。

高效液相色谱法（HPLC）是日本药典以及各国药典等官方检测法中所采用的分析药品化合物的方法之一。而收载的HPLC法中的大多数为反相色谱法（RPC）。但是对于采用RPC法较难保留的高极性化合物，使用离子色谱法（IC）可以得到更好的保留。本文介绍了采用离子色谱法分析两种市售药品——黄褐斑改善药物中氨甲环酸，以及镇咳祛痰药中愈创木酚磺酸的分析实例。

止咳祛痰药可以缓解咳嗽和胸部充血。养阴润肺，化痰止咳。用于肺肾阴虚，干咳少痰，咽干喉痛。止咳祛痰药为粘液溶解剂，能增加呼吸道粘膜浆液腺的分泌，减少粘液腺分泌，降低痰液粘度，促进肺表面活性物质的分泌，增加支气管纤毛运动，使痰液易于咳出。

《中国药典》2020版中明确要求甘草含量检测谱图中理论板数按甘草苷峰计算应不低于5000。本品按干燥品计算，含甘草苷（C21H22O9）不得少于0.5%，甘草酸（C42H62O16）不得少于2.0%。本次参考中国药典2020年版, 采用高效液相色谱 (HPLC)检测, 选用纳谱分析ChromCore C18色谱柱对甘草进行分离和检测，色谱检测条件及谱图如下：

研究小儿消积止咳口服液制剂矫味方法，以提高小儿患者用药的顺应性。方法：以β 环糊精包合技术为研究切入点，结合矫味剂协同作用，采用电子舌智能评价技术对制剂矫味效果进行表征，优选Z佳矫味工艺。结果：优化无糖型制剂矫味工艺，确定β -环糊精：木糖醇：三氯蔗糖：薄荷脑的配比为3：10：0.05：0.05。结论：本研究建立的矫味方法操作简单、效果明显，有效地改善了小儿消积止咳口服液制剂口感，显著提高了患者用药的依从性。

在当今这个快节奏的社会里，健康问题越来越受到人们的关注。尤其是在药品领域，每一个细节都可能关系到患者的生命安全。止咳糖浆作为一种常见的药品，其瓶口铝塑封口的热封强度显得尤为重要。止咳糖浆瓶口铝塑封口的热封强度测试是确保药品包装质量的重要环节。

右美沙芬又称右甲吗喃，为吗啡类左吗喃甲基醚的右旋异构体，通过抑制延髓咳嗽中枢而发挥中枢性镇咳作用，其镇咳作用强于硫酸可待因及咳必清，常用在止咳药和复方感冒药中，无可待因的成瘾性，但滥用仍可成瘾乃至致命。因为其与氢溴酸配位，因此可以通过溴离子含量得到其含量。图-为含氢溴酸右美沙芬的止咳糖浆中阴离子和有机酸的分离谱图

本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对枳壳供试品进行分析，结果显示，枳壳中目标峰峰形良好，柚皮苷目标峰理论塔板数大于3000，符合《中国药典》要求。本方案可为枳壳中柚皮苷和新橙皮苷的测定提供参考。

本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪，建立了止咳糖浆多元醇类药用辅料中乙二醇、二甘醇类物质含量的检测方法。在5.0 ~ 100 μg/mL浓度范围内，各化合物标准曲线相关系数均大于0.999，线性关系良好，取浓度为5.0 μg/mL标准品溶液连续进样6针，各化合物峰面积RSD小于3.56%。对止咳糖浆基质进行了低、中、高（5.0、20和40 mg/kg）三水平的加标回收实验，回收率分布在87.27-107.72%之间。该方法操作简单，可用于止咳糖浆中乙二醇、二甘醇类物质含量测定。

草苷又称木犀草苷等，是一种天然黄酮类化合物，存在于多种植物中。具有多种药理活性，如消炎、抗过敏、抗肿瘤等。具有治疗止咳、祛痰、消炎的功效。黄色粉末；微溶于水、甲醇、乙醇，可溶于热水、热甲醇及乙醇，不溶于氯仿、乙醚、苯、石油醚等极性小的溶剂。熔点：254-256℃。紫外最大吸收：255，350（nm）。

[摘要] 　目的:建立一种简单快速的小儿清热止咳口服液中麻黄碱、黄芩苷和甘草酸含量测定的毛细管电泳法(HPCE) 。方法:利用毛细管区带电泳2紫外检测器测定3个指标成分的含量。电泳条件:以未涂层弹性融硅毛细管(50μm ×50 cm,有效分离长度45 cm)为分离通道, 25 mmolL - 1硼砂缓冲液(pH 8160)作为电泳介质,压力进样,进样时间6 s,运行电压10 kV,电泳温度25 ℃,检测波长192 nm。结果:麻黄碱、黄芩苷、甘草酸分别在01004～01225, 01024～1150, 01021～1133 mgmL - 1线性关系良好,三者加样回收率分别为9813% , 9814% , 9711%。结论:HPCE法同时测定了小儿清热止咳口服液中麻黄碱、黄芩苷和甘草酸的含量,方法简便、快速,结果准确,可用于小儿清热止咳口服液的质量控制。[关键词] 　HPCE 小儿清热止咳口服液 麻黄碱 黄芩苷 甘草酸

本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对枳壳供试品进行分析，结果显示，枳壳中目标峰峰形良好，柚皮苷目标峰理论塔板数大于3000，符合《中国药典》要求。本方案可为枳壳中柚皮苷和新橙皮苷的测定提供参考。

摘要: 采用毛细管电泳法测定了枳壳中柚皮素的含量。在30 mmol L - 1 硼砂缓冲溶液(p H 10. 0) 的条件下,实现了被测组分的有效分离。测得枳壳柚皮素的含量为0. 904 7 mg g - 1 ,相对标准偏差为3. 8 %( n = 5) 。柚皮素的平均回收率分别为89. 1 %和99. 6 %。关键词: 毛细管电泳 枳壳 柚皮素

摘要: 采用毛细管电泳法测定了枳壳中辛弗林和柚皮素的含量。在30 mmol L - 1 硼砂缓冲溶液(p H 10. 0) 的条件下,实现了被测组分的有效分离。测得枳壳中辛弗林含量为0. 724 2 mg g - 1 ,相对标准偏差为5. 9 %( n = 5) 。辛弗林的平均回收率分别为89. 1 %和99. 6 %。关键词: 毛细管电泳 枳壳 辛弗林

复方桔梗止咳片的薄层色谱鉴别复方桔梗止咳片的薄层色谱鉴别采用薄屠色谱法对复方桔梗止咳片中的桔梗、远志及甘草等进行了定性鉴别。该法可用于对产品质量的控制。 关键词：复方桔梗止咳片；TLC；鉴别北京康林科技有限责任公司成立于1995年, 是一家以经营进口色谱、质谱仪器及其耗材、实验室仪器、化学及生化试剂和标样为主的高科技企业。在广大用户的支持下，公司经过十年的稳步发展，已经成为国内色谱、质谱、样品前处理和生化产品的主要供应商之一,在业内享有极佳的信誉。 康林公司是美国Sigma-Aldrich集团（Supelco、Sigma、Aldrich、Fluka、RDH）、瑞士Hamilton、日本Tosoh、美国Waters、瑞典 Kromasil、英国 ChromTech 、 美国Corning 、美国 Gast、美国Organomation等世界著名公司及众多专业公司授权的中国一级代理。并经销Agilent、 Shimadzu、 Branson、Tedia、Hypersil、Daicel、Rheodyne、Gelman和Ika等世界著名公司的产品。此外，康林公司还拥有自行开发的产品,已经在市场上树立了优良的品牌形象。为广大用户提供质优价廉的国内外知名产品是我们的目标，公司长期与世界各国的著名生产厂家保持着良好的合作关系 将继续寻求新的国际、国内供应商,并且不断研发新产品，为广大用户提供范围更加广泛、质量更为优良的分析化学、生命科学及临床医学等领域的尖端产品。我们销售的产品都有可靠的质量保证，已通过ISO9001、ISO13485等国际权威机构质量体系认证。spe spme 地址：北京市海淀区长春桥路5号新起点嘉园10号楼1107室邮编： 100089电话： 010-82562233 传真： 010-82562928电子信箱： marketing@sepuke.com kanglin@sepuke.com 公司网址： http://www.sepuke.com http://www.sepuke.net.cn产品展示： http://sepuke.instrument.com.cn

本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪，建立了止咳糖浆中6种多元醇类物质含量的检测方法。在5.0 ~ 100 μg/mL浓度范围内，各化合物标准曲线相关系数均大于0.999，线性关系良好，取浓度为5.0 μg/mL标准品溶液连续进样6针，各化合物峰面积RSD小于3.56%。对止咳糖浆基质进行了低、中、高（5.0、20和40 mg/kg）三水平的加标回收实验，回收率分布在87.27-107.72%之间。该方法操作简单，可用于止咳糖浆中六种多元醇类物质含量测定。

高效液相色谱法测定复方百部止咳冲剂中的黄芩苷含量高效液相色谱法测定复方百部止咳冲剂中的黄芩苷含量高效液相色谱法测定复方百部止咳冲剂中的黄芩苷含量摘要：目的建立用高效液相色谱法测定复方百部止咳冲剂中黄芩苷含量的方法。方法色谱柱为Shim-Pack VP-ODS 流动为甲醇水乙腈（47∶53∶0.5)；流速1.0 ml/min；检测波长278 nm；柱温（40.0±2)℃。结果黄芩苷进样量在0.25~1.25 μg范围内有良好的线性关系，回归方程为Y=3.262×106X+1.956×105，r=0.999 8(n=5)，平均回收率为99.42%，RSD=0.7%(n=5)。结论该检测方法简便准确，可用于复方百部止咳冲剂的质量控制。　　关键词：复方百部止咳冲剂； 黄芩苷； 高效液相色谱法北京康林科技有限责任公司成立于1995年, 是一家以经营进口色谱、质谱仪器及其耗材、实验室仪器、化学及生化试剂和标样为主的高科技企业。在广大用户的支持下，公司经过十年的稳步发展，已经成为国内色谱、质谱、样品前处理和生化产品的主要供应商之一,在业内享有极佳的信誉。 康林公司是美国Sigma-Aldrich集团（Supelco、Sigma、Aldrich、Fluka、RDH）、瑞士Hamilton、日本Tosoh、美国Waters、瑞典 Kromasil、英国 ChromTech 、 美国Corning 、美国 Gast、美国Organomation等世界著名公司及众多专业公司授权的中国一级代理。并经销Agilent、 Shimadzu、 Branson、Tedia、Hypersil、Daicel、Rheodyne、Gelman和Ika等世界著名公司的产品。此外，康林公司还拥有自行开发的产品,已经在市场上树立了优良的品牌形象。为广大用户提供质优价廉的国内外知名产品是我们的目标，公司长期与世界各国的著名生产厂家保持着良好的合作关系 将继续寻求新的国际、国内供应商,并且不断研发新产品，为广大用户提供范围更加广泛、质量更为优良的分析化学、生命科学及临床医学等领域的尖端产品。我们销售的产品都有可靠的质量保证，已通过ISO9001、ISO13485等国际权威机构质量体系认证。spe spme 地址：北京市海淀区长春桥路5号新起点嘉园10号楼1107室邮编： 100089电话： 010-82562233 传真： 010-82562928电子信箱： marketing@sepuke.com kanglin@sepuke.com 公司网址： http://www.sepuke.com http://www.sepuke.net.cn产品展示： http://sepuke.instrument.com.cn

本文建立了一种使用岛津三重四极杆液质联用仪测定清肺止咳丸中的马兜铃酸Ⅰ的方法。马兜铃酸Ⅰ在0.4 ~20 ng/mL浓度范围内线性良好，相关系数r在0.999以上，在定量限浓度和高浓度下的化合物保留时间相对标准偏差分别为0.12%和0.23%，峰面积相对标准偏差分别为4.98%和5.80%，仪器精密度良好。加标浓度为0.4 ng/mL和1 ng/mL的加标回收率在85%~115%范围内。该方法灵敏度高，精密度良好，准确度高，分析时间短，可为相关从业人员提供参考。

摘 要：采用胶束扫集毛细管电泳,建立了快速测定止咳露中麻黄碱和可待因含量的方法,并通过日间实验、柱间实验等对方法的稳定性进行了考察研究。胶束扫集电动色谱缓冲体系含60mmol/L十二烷基磺酸钠,10mmol/LNaH2PO4(pH2.20),18%乙腈(V/V),分离电压-14kV,测量波长200nm。讨论了pH、SDS浓度、样品溶剂等对分离效果的影响。在优化条件下,麻黄碱和可待因均在5min内出峰,方法检出限(μg/mL)、线性范围(μg/mL)、相关系数分别为:麻黄碱0.433、1.73～27.7、0.9997,可待因0.833、3.33～50.3、0.9996,回收率在96.7%～103.5%之间。峰面积日内RSD≤4.2%(n=5),日间RSD≤8.0%(n=5),柱间实验RSD≤2.3%(n=3)。关键词：毛细管电泳 胶束扫集 麻黄碱 可待因

高效液相色谱法（HPLC）是日本药典以及各国药典等官方检测法中所采用的分析药品化合物的方法之一。而收载的HPLC法中的大多数为反相色谱法（RPC）。但是对于采用RPC法较难保留的高极性化合物，使用离子色谱法（IC）可以得到更好的保留。本文介绍了采用离子色谱法分析两种市售药品——黄褐斑改善药物中氨甲环酸，以及镇咳祛痰药中愈创木酚磺酸的分析实例。

药典中青皮药材为芸香科植物橘及其栽培变种的干燥幼果或未成熟果实的果皮，其药用有效成分橙皮苷具有抗炎、祛痰平喘的作用。本实验按照 2020 版中国药典要求，对青皮中橙皮苷进行有效检测。

高效液相色谱法（HPLC）是日本药典以及各国药典等官方检测法中所采用的分析药品化合物的方法之一。而收载的HPLC法中的大多数为反相色谱法（RPC）。但是对于采用RPC法较难保留的高极性化合物，使用离子色谱法（IC）可以得到更好的保留。本文介绍了采用离子色谱法分析两种市售药品——黄褐斑改善药物中氨甲环酸，以及镇咳祛痰药中愈创木酚磺酸的分析实例。

高效液相色谱法（HPLC）是日本药典以及各国药典等官方检测法中所采用的分析药品化合物的方法之一。而收载的HPLC法中的大多数为反相色谱法（RPC）。但是对于采用RPC法较难保留的高极性化合物，使用离子色谱法（IC）可以得到更好的保留。本文介绍了采用离子色谱法分析两种市售药品——黄褐斑改善药物中氨甲环酸，以及镇咳祛痰药中愈创木酚磺酸的分析实例。

枇杷叶(学名：Eriobotrya japonica Thunb.)为蔷薇科植物枇杷的叶子。又名巴叶、芦桔叶（《中药材手册》）。有清肺止咳，和胃利尿，止渴的功效。有治疗肺热痰嗽，咳血，衄血，胃热呕哕作用。齐墩果酸（OA）和熊果酸（UA）均属于五环三萜类化合物,广泛存在于自然界中,具有多种显著的生物活性。OA和UA为两个同分异构体，性质极为相似，在植物中常常共存，给分离检测带来一定难度。本次采用高效液相色谱(HPLC)检测枇杷叶样品中齐墩果酸与熊果酸的含量，选用纳谱分析ChromCore Polar C18色谱柱，由于这两种有机酸极性相近，很难分离，故而在流动相中适当加入醋酸铵以改变峰形，提高分离度。

感冒是由多种不同种类的病毒引起的感染性疾病。感冒的治疗药品常常包括对乙酰氨基酚，抑制咳嗽药，鼻腔内血管收缩药。通常用于止咳和鼻腔血管收缩的药是右美沙芬溴化氢和盐酸苯福林。因为感冒药是最频繁的人类感染疾病，非处方的感冒药被大量的误用，从而引起了一系列的健康问题。苯福林会引起高血压，右美沙芬具有引起幻觉的效果，每天使用超过4g限量的对乙酰氨基酚可导致潜在的肝危害。为此，美国食品药品管理局和制药工厂都制定了标准的常规测定程序，以保证药品中的活性成分含量准确。本应用文献建立了对乙酰氨基酚、右美沙芬、苯福林同时进行分析的方法。文章还提供了方法条件和精密度。本文还分析了一种感冒药片剂中活性成分的种类及其含量。

流动相：乙腈/缓冲溶液流速：1.0 mL/min温度：30 oC检测器：UV 220 nm

感冒是由多种不同种类的病毒引起的感染性疾病。感冒的治疗药品常常包括对乙酰氨基酚，抑制咳嗽药，鼻腔内血管收缩药。通常用于止咳和鼻腔血管收缩的药是右美沙芬溴化氢和盐酸苯福林。因为感冒药是最频繁的人类感染疾病，非处方的感冒药被大量的误用，从而引起了一系列的健康问题。苯福林会引起高血压，右美沙芬具有引起幻觉的效果，每天使用超过4g限量的对乙酰氨基酚可导致潜在的肝危害。为此，美国食品药品管理局和制药工厂都制定了标准的常规测定程序，以保证药品中的活性成分含量准确。本应用文献建立了对乙酰氨基酚等同时进行分析的方法。文章还提供了方法条件和精密度。本文还分析了一种感冒药片剂中活性成分的种类及其含量。

本文利用岛津超高效液相色谱与三重四极杆质谱联用，建立了凉茶种22种止咳平喘非法添加物的分析方法。参考团体标准T/GITU 012—2021《凉茶中22种止咳平喘非法添加物的测定 液相色谱-串联质谱法》，该方法分析时间为10 min，采用外标法定量，化合物线性相关性良好，相关系数在0.995以上。低、中、高三个浓度水平加标回收率及重复性考察，其结果显示，各组分回收率在82.3% ~ 117.6%之间，相对标准偏差在0.67%~ 9.10%之间，方法准确可靠。

感冒是由多种不同种类的病毒引起的感染性疾病。感冒的治疗药品常常包括对乙酰氨基酚，抑制咳嗽药，鼻腔内血管收缩药。通常用于止咳和鼻腔血管收缩的药是右美沙芬溴化氢和盐酸苯福林。因为感冒药是最频繁的人类感染疾病，非处方的感冒药被大量的误用，从而引起了一系列的健康问题。苯福林会引起高血压，右美沙芬具有引起幻觉的效果，每天使用超过4g限量的对乙酰氨基酚可导致潜在的肝危害。为此，美国食品药品管理局和制药工厂都制定了标准的常规测定程序，以保证药品中的活性成分含量准确。本应用文献建立了苯福林等同时进行分析的方法。文章还提供了方法条件和精密度。本文还分析了一种感冒药片剂中活性成分的种类及其含量。