植物样品

麻烦大家，想请教一下，我最近需要测植物中重金属，需要采用微波消解法对植物进行预处理，我有很多疑问：首先，我看到很多文献中都提到了要同时做试剂空白实验，这里我不太理解，试剂空白指的是在消解管中加入与样品质量相同的去离子水，并加入相同的试剂，随后与样品在同样的条件下消解，赶酸，定容么？其次，有的文献中还同时做了质量控制样品的消解，想问这个一定要做么，如果必须做的话，质量控制样品怎么选择呢？最后，有的文献中还计算了加标回收率什么的，我就是仅仅想要得到植物中重金属浓度，那这些还必须要计算么？希望大家能帮我解答一下，谢谢了

我要测植物中的氮磷，还有Cu,Pb,Zn,Cd，As等重金属 在40度烘箱内烘，会不会对氮磷有影响？ 植物样品烘干后 研磨碎怎么这么难 一般是不是还要过40目尼龙筛？ 尼龙筛哪里能买到？一般的仪器店怎么都没有尼龙筛，都是不锈钢的 有谁有关于植物样品前处理的资料， 请各位多多指教，多谢！

有个项目做 采集了部分植物样品，要求做Cu,Pb,Zn等多元素，我本着快速方便的思路，想到了用压片法做做试试，随即遇到两个问题1，这种方法是否可行，植物样品采用压片法做2，在压片过程中，发现，由于以前的都是地质样品，用植物样品时，由于样品轻，称取同样重的植物样品时，植物样品显得多，在压片时，容易裂，要解决这个问题，有什么方法？

请教：用扫描探针显微镜作植物样品分析，如何做样品的前处理？

想问一下大家做植物代谢组学样品平行样时，这个平行样如果是6个，那是要6颗 相同处理的植物，还是一颗植物萃取后分成6份呢？

如题,我做植物样品的铅,不知道如何消解/是不是有专门的方法?我看过食品中铅的测定的方法,但感觉应该有专门植物消解的方法的.

急问：植物样品（茶叶标准物质），0.2/0.5g样品，加7ml HNO3,1ml H2O2，预消解时即剧烈反应，溢出了消解罐，这种情况正常吗？怎么避免啊？ps：做实际样品时，反应没有这么剧烈啊。

做农药残留，植物样品的前处理，该怎么做？有那为大侠可以指点一下。谢谢了！

1 主题内容与适用范围　　本标准样品有土壤和植物材料。本标准适用于校准15N分析的质谱和光谱仪器、检验15N分析方法和各实验室15N分析数据的15N土壤、植物标准样品。 2 15N标准样品的来源及制备 2.1 富集15N土壤样品　　取自北京农业大学校园的北京褐土，1983年在微区内施入高丰度15N的液氨，种了一茬水稻。土壤又放置了一年，混匀磨碎，过筛，再充分混匀，装瓶，每瓶30g 。 2.2 富集15N植物样品　　水稻茎叶，于田间微区内在后期施入高丰度15N硫铵，待水稻成熟后收割，去掉根和穗子，洗净晾干，切碎，磨成粉，过筛，充分混匀，分装在塑料袋中，每袋2g。 2.3 15N自然丰度植物样品　　取自大田的旱稻植株茎叶，经洗净、晾干，切碎，磨成粉末，过筛，充分混匀，分装在塑料袋中，每袋2g。　　植物样品和土壤样品封盖后，用钴60γ-射线4.9Mrad照射后，在室温下（10～35℃）保存在暗处。 3 标准样品的细度、均匀度 3.1 细度：植物样品全部通过60目（孔径0.25mm），土壤样品通过100目（孔径0.149mm）筛孔。 3.2 均匀度：随机抽样20袋，经200次测定。富集15N植物样品的丰度为0.691±4.9×10-3，C.V％为0.71；富集15N土壤样品的丰度为0.441±2.9×10-3，C.V％为0.66。结果表明，样品是混合均匀的。 4 标准样品的标准值 协作组对本标准样品进行了多次反复，长期的测定，结果如下： 样品名称 15N原子％ N％ 15N自然丰度植物样品 0.366±0.001 1.026 富集15N植物样品 0.688±0.003 0.745 富集15N土壤样品 0.441±0.003 0.077 　　注：N％的参比值，供参考。 5 标准样品的保存和使用方法 5.1 避光、干燥保存，温度不超过30℃。 5.2 使用前先用牛角勺搅动，使再度混匀。 5.3 一般分析用量：土壤至少称取1g，植物样品至少0.2g。

各位前辈，我想对植物根、茎、叶进行红外光谱分析，以前没有做过这方面的实验。文献中说要使用样品粉末，请问对粉末的粒度有什么要求吗？多细的样品有利于红外光谱分析？先谢谢大家啦！

[em04] 植物样品汞的测定前处理方法

用硝酸-高氯酸消煮植物样品，最后成浅黄色透明。请问这种结果是否消解完全？

请教：如何测定植物样品中的碘？请教各位，怎么测定植物样品中的痕量碘？主要是样品前处理。目前使用测定饲料中碘的国标，但发现重复性很不好，回收率也很差。能不能用湿化的方法进行消解啊？各位有没有什么好的办法？先谢谢大家！

不知道大家在处理植物样品时，除了用GPC净化外，还有用什么方法净化的，效果如何？我使用的是佛罗里硅土，但是效果不是很好！

我在做植物样品消解时，发现很多人都是0.5克样品+5ML酸，然后加热。 为什么我加的酸的量都10ML了，还老是炭化？难道是因为我用的是加热套加热，比较难以控温？ 但我把样品量改为0.2克+10ML酸的时候，就可以正常消解了，谁知道这是怎么回事？

用HPLC分析植物样品中的PAHs，ASE萃取，萃取剂用正己烷/二氯甲烷1：1，籽实类样品的油脂干扰很大，用什么方法去除呢？请各位指点！

植物样品要这样粉碎！！！

本人有一植物样品，除了测定铁、铜、锰、锌、钙、钠、钾、镁之外，还要测氮、磷、硼。为了节省人力物力，试图用硫酸+双氧水处理样品，以便消解液能用于所有元素的测定（铁、铜、锰、锌、钙、钠、钾、镁用原子吸收，氮、磷、硼用其他方法）。今天摸索了一下，同时称取两份相同质量的样品，一份用硝酸+高氯酸消解。一份用硫酸=双氧水消解。上机测试，对比两种前处理的方法差异如何，最后发现，两种处理方法的结果。除了铁元素无显著差异，铜、锌的测定结果都差了许多……由于本人新手，好多东西还不懂，现阶段所了解的理论知识也仅仅是从书本、文献获得，亲自动手操作的经验非常欠缺。现在请教论坛各位老师，植物样品是否可以用硫酸+双氧水消解？如果可以，应该如何操作，有哪些需要注意的要领？还有，为什么两种处理方法处理出来的样品测试结果差别会那么大？

有没有做过植物油的 说说如何处理样品啊

请聊聊植物样品的前处理，注意事项等等。

求助：植物样品中氯离子的测定方法？谢谢

希望高人指点: 用双硫腙-PAR 方法测定植物样品中的铅含量具体试验步骤。谢谢了！

请教大家植物样品做透射电镜前应该怎么样分散？谢谢！

哪位大虾能赐教植物中总溴测定的样品前处理方法。先谢了！[em0909]

做植物样品消解时，向消解罐内加粉碎样品时，很多都会挂在内壁上（加酸时冲不干净），大家有这种情况吗？一般都怎么办？有什么影响吗？

那位兄弟能告诉我用原子荧光植物样品中的全汞，如何做样品的前处理？不用微波消解,因为我的样品比较多.xq504@163.com

请问哪款球磨仪比较好，且实用。主要用于植物，土壤样品研磨，且能用于测重金属及微量元素

稀土在动植物样品中含量不高，我测试了一批样品，基本上低于我的检出限！我曲线最低点可是0.1ppb，所以不富集的话个人感觉测不准啊，大家都怎么做的呢

我用硝酸煮了一些植物样品，有些东西没有完全溶解，用ICP-MS分析要过滤掉那些不溶的杂质吗？

请教大家一个问题，我使用硝酸和过氧化氢的混合物消解植物样品，最后得到澄清的溶液，我想问下这个溶液里面还有有机物吗？纤维素消解的最终产物是什么，大家知道反应的机理吗？十分感谢