植物性药物

【摘要】 目的 通过对黑龙江省主要动植物性食品产地的农药、兽药使用状况调查，了解当地农药、兽药的使用现况，为今后对农药、兽药的使用进行监督管理提供依据。方法 发放调查问卷对种植户和养殖户进行调查。结果 杀菌剂、杀虫剂和植物生长调节剂的使用户数分别占总调查户数的94.36%，87.18%和5.13%;抗生素、激素类和抗寄生虫药的使用户数分别占总调查户数的81.82%，56.36%和43.64%;种植户和养殖户使用农药、兽药不规范，常常是肆意混用，超剂量重复使用，打农药间隔期平均为(6.31±1.42)d，农户大多不考虑或不知道安全间隔期，安全间隔期平均值为(5.67±2.85)d。结论 目前黑龙江省主要动植物性食品农药和兽药使用不规范、不合理，需要制定相关政策法规，并加强监督管理。 【关键词】 农药残留;兽药残留;动植物性食品

【摘要】 目的 通过对黑龙江省主要动植物性食品产地的农药、兽药使用状况调查，了解当地农药、兽药的使用现况，为今后对农药、兽药的使用进行监督管理提供依据。方法 发放调查问卷对种植户和养殖户进行调查。结果 杀菌剂、杀虫剂和植物生长调节剂的使用户数分别占总调查户数的94.36%，87.18%和5.13%;抗生素、激素类和抗寄生虫药的使用户数分别占总调查户数的81.82%，56.36%和43.64%;种植户和养殖户使用农药、兽药不规范，常常是肆意混用，超剂量重复使用，打农药间隔期平均为(6.31±1.42)d，农户大多不考虑或不知道安全间隔期，安全间隔期平均值为(5.67±2.85)d。结论 目前黑龙江省主要动植物性食品农药和兽药使用不规范、不合理，需要制定相关政策法规，并加强监督管理。 【关键词】 农药残留;兽药残留;动植物性食品

昨天心血来潮测了某厂家的两份植物性空心胶囊中的铬，结果令我大吃一惊 ，结果为5.0mg/kg 、6.0mg/kg。而我们的要求好像是植物性的胶囊壳不用检测铬，而从厂方提供的报告上看也没有铬的检测指标。我不禁 有个疑问，理论上说植物性的胶囊应该比明胶胶囊会好很多 ，但为什么铬也会超标？是以次充好还是本来就高？这个有待考究。不知道平时植物性的胶囊壳你们测了没有？ 硬胶囊壳一般分为明胶胶囊和植物胶囊两种：明胶胶囊壳来自动物的皮、骨、筋腱中的胶原质，经部分水解后，提纯而获得的蛋白质制品，内含有大量嘌呤；植物胶囊是以羟丙基甲基纤维素（HPMC）为原料（原料含多聚糖和植物细胞壁的基本成分）制成的胶囊壳。 ，

植物性食物是黄酮类物质的优秀来源，尤其是洋葱、欧芹、紫甘蓝、浆果、柑橘、茶叶、豆类及豆制品中，黄酮类物质含量很丰富，大家可适当多吃。物是黄酮类物质的优秀来源，尤其是洋葱、欧芹、紫甘蓝、浆果、柑橘、茶叶、豆类及豆制品中，黄酮类物质含量很丰富，大家可适当多吃。

木瓜、苹果、菠萝、木瓜、猕猴桃等水果中都含有特殊的植物性蛋白酶，能够使肉嫩可口。可以把这些水果切成小块，或是榨成汁，在腌肉时加进去，就能起到“天然嫩肉粉”的功效。、猕猴桃等水果中都含有特殊的植物性蛋白酶，能够使肉嫩可口。可以把这些水果切成小块，或是榨成汁，在腌肉时加进去，就能起到“天然嫩肉粉”的功效。

苹果、菠苹果、菠萝、木瓜、猕猴桃等水果中都含有特殊的植物性蛋白酶，能够使肉嫩可口。可以把这些水果切成小块，或是榨成汁，在腌肉时加进去，就能起到“天然嫩肉粉”的功效。萝、木瓜、猕猴桃等水果中都含有特殊的植物性蛋白酶，能够使肉嫩可口。可以把这些水果切成小块，或是榨成汁，在腌肉时加进去，就能起到“天然嫩肉粉”的功效。

植物性食品稀土超标对人体的危害。最近分析茶叶稀土时，检测出有几个稀土超标的茶叶样，GB2762-2005标准规定稀土≤2，茶叶是泡着喝基浸出物的，你说开水浸泡难道还能把稀土也给浸泡出来不成？吃了不合格的稀土项目对人体有影响吗，国标为什么要规定此项目啊

你们检测植物性食品中稀土会出现超标吗，是什么原因造成稀土超标啊

大家好， 我实验室在开发《洗净羊毛乙醇萃取物、灰分、植物性杂质、总碱不溶物含量 GB/T 6977-2008》，其中有些名词不了解。7.4.1 实验步骤种类 修正系数螺旋草刺 1.20硬头草籽和枝梗 2.00请问，螺旋草刺，硬头草籽和枝梗怎么辨别

复硝酚钠在动物性食品中是不允许有残留的，是否有植物性食品的相关规定呀？有没有板油知道呀？只是看到有出口蔬菜复硝盐得检测方法，看样子国外应该对此有限量要求，不知道国内是否也有相关的规定，查了半天没查到请知道的板油指教一下，谢谢

采用微波消解处理样品，消化液直接用ICP-MS进行分析，以建立植物性食品中稀土元素的快速测定方法。实验结果证明，该方法检出限0.01~0.2 μg /kg，精密度优于10%，对3个标准参考物质的分析结果令人满意。利用该方法对植物性食品中稀土元素进行测定，完成检测只需1~2h，满足日常检验需求，较大地提高工作效率。

标准求助：SN/T 1508-2005 进出境植物性药材检疫规程，请手上有这份标准的大侠帮帮忙

鄙人单位有GC-ECD/PFD/FID、GC-MS、UPLC-MS/MS等分析仪器，按理讲，检测植物性食品中农药残留量应该是差不多了。 之前个人的经验，一般微量分析色谱容易产生假阳性，所以单位配置了相应的单级质谱和串联质谱，本以为检测时可完全消除假阳性给检测带来的影响，但随着仪器使用近一年的时间，发现即使有质谱(单级质谱)也可能出现假阳性现象。 比如在7890A-5975C仪器上同时同条件进样分析，案例如下： 目标物 联苯菊酯，目标离子为：181(定量离子)，166(定性离子)，出峰时间约为26.98~27.34min； 干扰物 啶虫脒 ，有离子：166.0（响应高） ，出峰时间约为 27.21~27.45min 甲氰菊酯 ，有离子：181.0（响应高） ，出峰时间约为 27.23~27.45min 这仅顺便举个例子， 倘若在这种情况下，即使样品中不存在联苯菊酯，但有啶虫脒和甲氰菊酯时，也有可能通过7890A-5975C仪器会定量出 联苯菊酯的含量？ 为了搞清楚这件事，本单位深入分析之后，感觉不靠谱，后通过打电话到安捷伦资深工程师处询问和求解，工程师直接讲，单级质谱定性植物性食品中农残含量，是可能实现假阳性概率的。 本人因为才疏学浅，希望有能之士或感兴趣的各位朋友讨论下，假如真存在假阳性现象，应如何尽量避免今后检测时的假阳性。

求助各位大侠，《植物性食品中硒的形态分析方法的建立》华中农业大学，谁有资源？帮忙共享！不胜感激！

除国标外(因我们实验室的马弗炉不好用),哪位同仁还有别的植物性食品中稀土测定的前处理方法,请不吝赐教,谢谢!

[em07] 再上传一份新资料！近期有朋友较多用到，不知同行们感觉如何？希望带动大家将手头有的文件共享一下，不要太“葛朗台”啊！多交流，多学习......[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=10236]新国标：植物性食品中稀土测定！[/url]

需要一种强极性药物来做实验，不是学药的，不了解有哪些是水溶性药物，最好是抗生素，请各位帮帮忙

手性药物药学研究的基本要求如下：在原料药制备工艺研究时应根据手性中心的引入方式，采取有效的过程控制手段，严格控制产品的光学纯度；在结构确证时，需结合其制备工艺、结构确证用对照品及文献数据等已有的研究基础，选择合适的方式来证明该药物的立体构型；制剂的处方与工艺研究过程中应注意保证手性药物立体构型的稳定；质量研究时应结合工艺确定需研究控制的立体异构体杂质，并注意验证各手性分析方法的立体专属性，在制订质量标准时从各个方面控制产品的光学特性与光学纯度；在稳定性研究时，应设立灵敏的光学纯度质控指标，以监测立体构型的稳定性。 药物的研发一般分为三个不同的专业：药学、药理毒理及临床，在研究的过程中，这三个专业之间是紧密联系、相互印证的。即使在药学专业内部的各项研究间也是如此，在各项研究的过程中需要随时参考其它研究的结果，才能使我们的研究工作更为全面与准确。下面分别论述各药学研究间的关系：

我的课题方向是电泳分离手性药物，想问一下手性药物最多出几个峰？一个手性中心的分子

NYT 1679-2009 植物性食品中氨基甲酸酯类农药残留的测定液相色谱-串联质谱法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=174278]NYT 1679-2009 植物性食品中氨基甲酸酯类农药残留的测定液相色谱-串联质谱法.pdf[/url]

新的GB2762-2005标准中,将稀土总量作为粮食,茶叶以及绿豆等植物性食品的一项强制性元素卫生标准,其中粮食和茶叶的限量指标为2mg/kg,采用方法为GB/T5009.94-2003,用分光光度法测定氧化镧,氧化铈,氧化镨,氧化铷,氧化钐等五种氧化物的总量,方法的检测限为0.1ug/5g试样.我按照标准方法进行了摸索,发现方法的灵敏度很低(与标准规定检测限差距很大),按照该方法没法准确检测限量指标是2mg/kg的稀土总量项目,故对不合格项目的判定带来难度.请教各位,有谁做过稀土项目?请问用该方法可以测定稀土项目吗?该方法还有需要特别注意的地方吗?先谢谢了!

求助!!!不溶于水的脂溶性药物，查到它的pka是8.13呈现碱性，用MCX小柱过柱，5%氨化甲醇洗脱，备用液为了提高极性是80%甲醇水复溶（每100毫升含有50微升甲酸），结果柱回收率只有70左右，要怎么提高啊？或者有没有简便的看甲醇水里面的甲酸含量能不能使药物完全离子化的方法啊？

今年单位有任务检测动植物性食品中稀土元素、铝、还有鱼丸里的硼含量的测定，仪器型号是安捷伦7700X，看了一下检测方法需要用到微波消解或者高压罐消解，微波消解我们这没设备，高压罐消解我们这里高压罐只是八九个，样品量有1000出头，我们就想用电热板和聚四氟乙烯消解，消解时加入硝酸和双氧水 请问有各位老师（在这方面我还是学生啦，仪器去年年底才来）消解的时候温度以及时间怎么设置，硝酸用优级纯可以吗？以前原子吸收做铅镉的时候用的就是优级纯；双氧水我想用UPS级别应该没问题吧。稀土元素好像是要求做16种，钷因为有放射性好像不用做。在做实验（包括前期消化和后面的上机操作）有哪些方面需要注意的，请各位不吝赐教

国标植物性食品中稀土元素测定 测定Eu用153,为什干扰方程用151呢？ 还有这个方程在安捷伦7700x里怎么编辑呢？ 相关文本如下： 1. 在调谐仪器达到测定要求后，编辑测定方法、干扰校正方程（校正铕（Eu）元素）及选择各待测元素同位素钪（45Sc）、钇（89Y）、镧（139La）、铈（140Ce）、镨（141Pr）、钕（146Nd）、钐（147Sm）、铕（153Eu）、钆（157Gd）、铽（159Tb）、镝（163Dy）、钬（165Ho）、铒（166Er）、铥（169Tm）、镱（172Yb）、镥（175Lu），在线引入内标使用溶液 2铕（Eu）元素校正方程采用：〔151Eu〕＝〔151〕－〔（135Ba O）/（135Ba）〕×〔135〕

GB 5009.94-2012 食品安全国家标准 植物性食品中稀土元素本标准规定了用电感耦合等离子体质谱法测植物性食品中稀土元素的方法。 本标准适用于谷类粮食、豆类、蔬菜、水果、茶叶等植物性食品中钪（Sc）、钇（Y）、镧（La）、铈（Ce）、镨（Pr）、钕（Nd）、钐（Sm）、铕（Eu）、钆（Gd）、铽（Tb）、镝（Dy）、钬（Ho）、铒（Er）、铥（Tm）、镱（Yb）、镥（Lu）的测定。本标准于2012年7月17日代替GB/T 5009.94-2003，GB/T 7630-1987，GB/T 22290-2008，GB/T 23199-2008 。

手性药物分离时，是不是类似的手性中心基本上用类似的条件就可以分离啊？

最近在C18色谱柱上做手性药物的质量标准，因为左旋不是有效成分，所以被归为杂质。在定位时发现杂质左旋与有效成分右旋药物的峰是重叠的。但是中国药典和欧洲药典是用C18柱做此药物的含量测定，这样会不会测出的是左旋和右旋的总含量啊，那还准确吗~~http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

手性是自然界的一种基本属性，组成生物体的很多基本结构单元都具有手性，在本指导原则中所指的手性药物主要是指含手性中心的药物，其它类型的手性药物也可参考本指导原则的基本要求。该文件从国家食品药品监督管理局下载，希望有用。

[color=#444444]目前在做一个大极性药物，要分离它和它的代谢物，液相的条件要用到戊烷磺酸钠，但质谱又不能进，有什么好方法吗？[/color]