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植物性药物
仪器信息网植物性药物专题为您整合植物性药物相关的最新文章,在植物性药物专题,您不仅可以免费浏览植物性药物的资讯, 同时您还可以浏览植物性药物的相关资料、解决方案,参与社区植物性药物话题讨论。
植物性药物相关的方案
吡咯里西啶生物碱:使用精确质量数 Q-TOF LC/MS 和全离子 MS/MS 表征植物性药物和膳食补充剂
吡咯里西啶生物碱(PA) 及其N-氧化物(PANO) 对于人类和动物均有严重的肝毒性作用,需要一种稳定的分析方法对它们进行检测、表征和定量分析。尽管三重四极杆液质联用系统非常适合用于靶向检测,但是靶向分析需要的标准品不一定能够轻松获得。仅有一部分天然存在的已知PA 具有标准品。三重四极杆分析也不适用于筛查未知物。可提供精确质量数据的高分辨率质谱仪能够表征未知的PA/PANO,且不需要特定的标准品。本应用简报介绍的工作流程使用精确质量数Q-TOF LC/MS 与全离子MS/MS 和数据库/质谱库搜索相结合,对植物性药物和膳食补充剂中的PA 和PANO 进行灵敏的选择性表征、筛查、初步鉴定和定量分析。使用高分辨率精确质量数MS/MS 谱图对25 种PA/PANO 标准品进行了表征。利用这些数据创建个人化合物数据库与谱库(PCDL),然后利用PCDL 筛查44 个植物性药物和膳食补充剂样品中的PA/PANO。使用Q-TOF LC/MS 响应进行定量分析。使用特征碎片离子和碎裂图谱初步鉴定了非特异性靶向的PA/PANO。表征的PA/PANO 可能有助于在其他植物性药物和膳食补充剂样品中发现更多独特的PA。
植物性食品拟i除虫菊酯类农药多种残留量的测定
适用范围适用于粮食、蔬菜中3种拟除虫菊酯农药残留量的测定 。(本实验样品为生姜、菠菜样)参考标准《GB/T 5009.146-2003 植物性食品中有机氯和ni除虫ju酯类农药多种残留量的测定》
GPC-GCMS检测植物性食品中75种农药残留
在线GPC-GCMS技术分析食品中多种农残,采用全扫描的方式对植物性产品中75种农药进行筛选,然后用选择离子的方式进行确证。
岛津ICP-MS测定植物性食品中稀土元素
使用岛津ICPMS-2030测定了玉米、大米、小麦、圆白菜、豆角、苹果和茶叶等多种植物性食品中16种稀土元素。方法简单快捷,灵敏度高、重复性好,适用于植物性食品中稀土元素快速测定。
海能仪器:植物性饲料中含氮量的测定(凯氏定氮法)
六、结论植物性饲料,如玉米麸、酒糟、柠檬渣等中的含氮量均小于5%,三种样品中,柠檬渣的含氮量略高于其余两种植物性饲料。
MilkoScan™ FT3 植物性饮料预测模型
MilkoScan™ FT3植物性饮料预测模型
植物性样品中18种PAEs的检测GC-MS法解决方案
目前植物性样品中塑化剂检测难点是除色素效果差,回收率低,基质效应大;迪马科技开发出植物性样品中18种塑化剂的解决方案具有以下优势:(1) 采用正己烷提取,ProElut Carb/NH2玻璃固相萃取小柱净化,GC-MS分析方法测定,能够达到准确定性定量;(2) 前处理方法简单,回收率高,去除色素效果明显,方法重现性好;(3) 定量限DBP 0.03 mg/kg,DINP 0.25 mg/kg,其他化合物0.05 mg/kg,远低于GB 5009.271-2016定量限,可以满足更多用户检测塑化剂的需求。
上海屹尧:PLA1401全自动固相萃取结合高效液相色谱测定植物性海产品中苋菜红人工合成色素含量
摘要:本方法参考《GB/T 5009.35-2003食品中合成着色剂的测定》标准,结合实际情况优化实验条件,用乙醇/氨水/水(7:2:1)提取植物性海产品中的合成色素,溶剂浓缩后用20%柠檬酸调pH至6,应用EXTRA全自动固相萃取仪,使用聚酰胺柱分离、净化,淋洗液经浓缩、转换溶剂定容后,供HPLC-DAD检测,外标法定量分析。近年来,采用高效液相色谱检测人工合成色素时,未见有对植物性海产品中人工合成色素的检测。为了配合食品安全监督,本文参考《GB/T 5009.35-2003食品中合成着色剂的测定》标准,结合实际情况优化实验条件,用乙醇/氨水/水(7:2:1)提取植物性海产品中的合成色素,溶剂浓缩后用20%柠檬酸调pH至6,应用EXTRA全自动固相萃取仪,使用聚酰胺柱分离、净化。 选用EXTRA全自动固相萃取仪,免人工干预,自动完成SPE 柱活化、样品上样、目标物洗脱和收集等步骤,释放了大量实验室劳力。收集液再经氮吹浓缩、溶剂转换定容后,以高效液相色谱仪(HPLC-DAD)完成了饮料中苋菜红等6种合成色素含量的测定。
上海屹尧:PLA1401全自动固相萃取结合高效液相色谱测定植物性海产品中胭脂红人工合成色素含量
摘要:本方法参考《GB/T 5009.35-2003食品中合成着色剂的测定》标准,结合实际情况优化实验条件,用乙醇/氨水/水(7:2:1)提取植物性海产品中的合成色素,溶剂浓缩后用20%柠檬酸调pH至6,应用EXTRA全自动固相萃取仪,使用聚酰胺柱分离、净化,淋洗液经浓缩、转换溶剂定容后,供HPLC-DAD检测,外标法定量分析。近年来,采用高效液相色谱检测人工合成色素时,未见有对植物性海产品中人工合成色素的检测。为了配合食品安全监督,本文参考《GB/T 5009.35-2003食品中合成着色剂的测定》标准,结合实际情况优化实验条件,用乙醇/氨水/水(7:2:1)提取植物性海产品中的合成色素,溶剂浓缩后用20%柠檬酸调pH至6,应用EXTRA全自动固相萃取仪,使用聚酰胺柱分离、净化。 选用EXTRA全自动固相萃取仪,免人工干预,自动完成SPE 柱活化、样品上样、目标物洗脱和收集等步骤,释放了大量实验室劳力。收集液再经氮吹浓缩、溶剂转换定容后,以高效液相色谱仪(HPLC-DAD)完成了饮料中胭脂红等6种合成色素含量的测定。
上海屹尧:PLA1401全自动固相萃取结合高效液相色谱测定植物性海产品中亮蓝人工合成色素含量
摘要:本方法参考《GB/T 5009.35-2003食品中合成着色剂的测定》标准,结合实际情况优化实验条件,用乙醇/氨水/水(7:2:1)提取植物性海产品中的合成色素,溶剂浓缩后用20%柠檬酸调pH至6,应用EXTRA全自动固相萃取仪,使用聚酰胺柱分离、净化,淋洗液经浓缩、转换溶剂定容后,供HPLC-DAD检测,外标法定量分析。近年来,采用高效液相色谱检测人工合成色素时,未见有对植物性海产品中人工合成色素的检测。为了配合食品安全监督,本文参考《GB/T 5009.35-2003食品中合成着色剂的测定》标准,结合实际情况优化实验条件,用乙醇/氨水/水(7:2:1)提取植物性海产品中的合成色素,溶剂浓缩后用20%柠檬酸调pH至6,应用EXTRA全自动固相萃取仪,使用聚酰胺柱分离、净化。 选用EXTRA全自动固相萃取仪,免人工干预,自动完成SPE 柱活化、样品上样、目标物洗脱和收集等步骤,释放了大量实验室劳力。收集液再经氮吹浓缩、溶剂转换定容后,以高效液相色谱仪(HPLC-DAD)完成了饮料中亮蓝等6种合成色素含量的测定。
上海屹尧:PLA1401全自动固相萃取结合高效液相色谱测定植物性海产品中柠檬黄人工合成色素含量
摘要:本方法参考《GB/T 5009.35-2003食品中合成着色剂的测定》标准,结合实际情况优化实验条件,用乙醇/氨水/水(7:2:1)提取植物性海产品中的合成色素,溶剂浓缩后用20%柠檬酸调pH至6,应用EXTRA全自动固相萃取仪,使用聚酰胺柱分离、净化,淋洗液经浓缩、转换溶剂定容后,供HPLC-DAD检测,外标法定量分析。近年来,采用高效液相色谱检测人工合成色素时,未见有对植物性海产品中人工合成色素的检测。为了配合食品安全监督,本文参考《GB/T 5009.35-2003食品中合成着色剂的测定》标准,结合实际情况优化实验条件,用乙醇/氨水/水(7:2:1)提取植物性海产品中的合成色素,溶剂浓缩后用20%柠檬酸调pH至6,应用EXTRA全自动固相萃取仪,使用聚酰胺柱分离、净化。 选用EXTRA全自动固相萃取仪,免人工干预,自动完成SPE 柱活化、样品上样、目标物洗脱和收集等步骤,释放了大量实验室劳力。收集液再经氮吹浓缩、溶剂转换定容后,以高效液相色谱仪(HPLC-DAD)完成了饮料中柠檬黄等6种合成色素含量的测定。
上海屹尧:PLA1401全自动固相萃取结合高效液相色谱测定植物性海产品中诱惑红人工合成色素含量
摘要:本方法参考《GB/T 5009.35-2003食品中合成着色剂的测定》标准,结合实际情况优化实验条件,用乙醇/氨水/水(7:2:1)提取植物性海产品中的合成色素,溶剂浓缩后用20%柠檬酸调pH至6,应用EXTRA全自动固相萃取仪,使用聚酰胺柱分离、净化,淋洗液经浓缩、转换溶剂定容后,供HPLC-DAD检测,外标法定量分析。近年来,采用高效液相色谱检测人工合成色素时,未见有对植物性海产品中人工合成色素的检测。为了配合食品安全监督,本文参考《GB/T 5009.35-2003食品中合成着色剂的测定》标准,结合实际情况优化实验条件,用乙醇/氨水/水(7:2:1)提取植物性海产品中的合成色素,溶剂浓缩后用20%柠檬酸调pH至6,应用EXTRA全自动固相萃取仪,使用聚酰胺柱分离、净化。 选用EXTRA全自动固相萃取仪,免人工干预,自动完成SPE 柱活化、样品上样、目标物洗脱和收集等步骤,释放了大量实验室劳力。收集液再经氮吹浓缩、溶剂转换定容后,以高效液相色谱仪(HPLC-DAD)完成了饮料中诱惑红等6种合成色素含量的测定。
上海屹尧:PLA1401全自动固相萃取结合高效液相色谱测定植物性海产品中日落黄人工合成色素含量
摘要:本方法参考《GB/T 5009.35-2003食品中合成着色剂的测定》标准,结合实际情况优化实验条件,用乙醇/氨水/水(7:2:1)提取植物性海产品中的合成色素,溶剂浓缩后用20%柠檬酸调pH至6,应用EXTRA全自动固相萃取仪,使用聚酰胺柱分离、净化,淋洗液经浓缩、转换溶剂定容后,供HPLC-DAD检测,外标法定量分析。近年来,采用高效液相色谱检测人工合成色素时,未见有对植物性海产品中人工合成色素的检测。为了配合食品安全监督,本文参考《GB/T 5009.35-2003食品中合成着色剂的测定》标准,结合实际情况优化实验条件,用乙醇/氨水/水(7:2:1)提取植物性海产品中的合成色素,溶剂浓缩后用20%柠檬酸调pH至6,应用EXTRA全自动固相萃取仪,使用聚酰胺柱分离、净化。 选用EXTRA全自动固相萃取仪,免人工干预,自动完成SPE 柱活化、样品上样、目标物洗脱和收集等步骤,释放了大量实验室劳力。收集液再经氮吹浓缩、溶剂转换定容后,以高效液相色谱仪(HPLC-DAD)完成了饮料中日落黄等6种合成色素含量的测定。
AN_C_ICPMS-5 iCAP Qc-ICPMS 测定植物性食品中的稀土元素
GB5009.94- 2012对植物性食品中稀土元素限量作了明确规定 , 本文建立ICP-MS 同时测定植物性食品中16 种稀土元素的方法, 具有检出限低、灵敏度高、简便、快捷等优点。
PLA1401全自动固相萃取结合高效液相色谱测定植物性海产品中6种人工合成色素含量
摘要:本方法参考《GB/T 5009.35-2003食品中合成着色剂的测定》标准,结合实际情况优化实验条件,用乙醇/氨水/水(7:2:1)提取植物性海产品中的合成色素,溶剂浓缩后用20%柠檬酸调pH至6,应用EXTRA全自动固相萃取仪,使用聚酰胺柱分离、净化,淋洗液经浓缩、转换溶剂定容后,供HPLC-DAD检测,外标法定量分析。近年来,采用高效液相色谱检测人工合成色素时,未见有对植物性海产品中人工合成色素的检测。为了配合食品安全监督,本文参考《GB/T 5009.35-2003食品中合成着色剂的测定》标准,结合实际情况优化实验条件,用乙醇/氨水/水(7:2:1)提取植物性海产品中的合成色素,溶剂浓缩后用20%柠檬酸调pH至6,应用EXTRA全自动固相萃取仪,使用聚酰胺柱分离、净化。 选用EXTRA全自动固相萃取仪,免人工干预,自动完成SPE 柱活化、样品上样、目标物洗脱和收集等步骤,释放了大量实验室劳力。收集液再经氮吹浓缩、溶剂转换定容后,以高效液相色谱仪(HPLC-DAD)完成了饮料中中柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄、诱惑红、亮蓝等6种合成色素含量的测定。
上海通微毛细管电色谱分析碱性药物
本研究应用毛细管电色谱(CEC)使用商业化的硅胶固定相和含水流动相分离一系列的碱性药物。流动相的组成、缓冲液的PH值、电压、缓冲液的负离子对这些碱性药物的保留时间的影响都进行了研究。在PH为7. 8时,得到了理想的图谱,但是发现重现性极差。然而,在PH为2. 3时,获得了这些碱性药物的良好的、可重现的图谱。 我们先前证明了低的PH值下,使用反相填充材料,在流动相中加入添加剂诸如磷酸三乙醇胺可得到极好的CEC分析碱性药物的效果。在相同的条件下,使用硅胶固定相分离这些药物,是为了改善峰的形状,获得了极好的如苄胺、去甲替林和苯海拉明等碱性药物的图谱。 实验显示了用CEC分离碱性药物能很容易地获得极好的峰形和高达3.2万理论塔板数/米。
Biacore助力病毒入侵机制研究及治疗性药物研发
作为分子互作“金标准”的Biacore一直在病毒传播机制、致病机理及治疗性药物研发上有卓越突破,在此小编就详细为大家介绍Biacore在不同病毒入侵与传播机制以及相应药物研发中的应用,希望借此让大家对病毒有充分的了解,同时助力科研工作者在本次疫情研究中尽快取得突破。
FTIR光谱在活性药物成分(API)的识别中的应用
在药物开发和生产中,准确、快速地鉴定有效药物成分(API)至关重要。过敏性鼻炎,也被称为花粉热,是一种普遍存在的疾病,影响了英国约10~15%的儿童和26%的成年人[1]。抗组胺制剂拥有各种活性药物成分,可用于治疗花粉热。本文展示了FTIR光谱在快速、准确地识别抗组胺药物中的API的卓越能力。FTIR光谱是原料药鉴定和确保制药行业质量标准不可或缺的工具[2]。
超临界流体色谱法分离碱性药物
以甲醇中的乙酸铵为改性溶剂,采用2-乙基吡啶柱对各种碱性药物进行了分离。关键词:SFC,基础药物,手性,2-乙基吡啶柱,PDA检测器
离子色谱法检测脂溶性药物中一溴、二溴、三溴乙酸
本方法利用离子色谱阀切换法测定脂溶性药物中一溴、二溴、三溴乙酸,准确、灵敏度高,精密度和回收率均符合规定的要求,能满足实际工作的要求。
碱性药物(非衍生化)的测定
柱温:100 oC - 325 oC, 4oC/min ( 10 min )载气:He, 30 cm/sec, 100 oC进样方式:分流, 50:1, 250 oC样品:碱性药物样品, 1.0 μ L, 1000ng/μ L检测:FID, 1.28 x 10-10 AFS, 320 oC
碱性药物(非衍生化)的测定
柱温:100 oC - 325 oC, 4oC/min ( 10 min )载气:He, 30 cm/sec, 100 oC进样方式:分流, 50:1, 250 oC样品:碱性药物样品, 1.0 μ L, 1000ng/μ L检测:FID, 1.28 x 10-10 AFS, 320 oC
HM&M珠磨机:与盐野义制药合作研发难溶性药物所需的湿法珠磨机
盐野义制药开始着手与广岛金属公司共同研究和开发用于解决难溶性药物在研磨时引入污染物这一问题的新型珠磨机。
酸性/ 中性药物(非衍生化)的测定
柱温:100 oC - 280 oC, 10 oC/min ( 5 min )载气:He, 40 cm/sec, 100 oC进样方式:不分流, 0.5 min, 250 oC样品:酸性和中性药物, 1.0 μ L, 50 μ g/mL检测:FID, 5.12 x 10-10 AFS, 250 oC
碱性药物(非衍生化)的测定2
柱温:100 oC - 325 oC, 4oC/min ( 10 min )载气:He, 30 cm/sec, 100 oC进样方式:分流, 50:1, 250 oC样品:碱性药物样品, 1.0 μ L, 1000ng/μ L检测:FID, 1.28 x 10-10 AFS, 320 oC
高效稳定的离子交换(IEX)方法用于生物治疗性药物电荷变异体分析
通过自动化分析技术提高工作效率,稳健的方法开发为生物治疗性药物电荷变异体的确证和定量带来一致且重现性良好的结果,无需制备额外缓冲液,简化方法开发过程并提高方法重现性
使用N2作载气分析水溶性药物中的残留溶剂
本文中介绍依据日本药典第十七修正版第二次增补版,使用N2载气对水溶性药物中的一类、二类残留溶剂进行分析的结果。
高效微流电动液相色谱法分离检测手性药物
高效微流电动液相色谱法(eHPLC)是综合了毛细管高效液相色谱(cHPLC)和毛细管电泳(CE)的优势而发展起来的微分离色谱技术,具有柱效高,分析时间短,样品和溶剂消耗低等优点。高效微流电动液相色谱法可根据样品在电场中的分离系数和电泳迁移率的不同,对样品进行分离。 这种微分离技术作为传统HPLC技术的替代品迅速发展,将亚微米材料和eHPLC技术相结合,可通过低压实现线性流速。存在对映异构体的药物,在生物体中的药效、毒性和反应不同。目前,大多数工业液相色谱手性填料柱的直径为3、5和10μ m,也有人对1-2μ m直径的色谱填料的应用进行了大量的研究。但亚微米手性色谱的应用不常见。本公司基于亚微米填料,对手性药物进行分离与检测,为手性药物的拆分和分离提供一个新的思路和方法。
使用 Bond Elut Plexa 聚合物阳离子交换固相萃取柱萃取血浆中的极性碱性药物
阳离子交换吸附剂非常适合用于碱性药物。分析物在酸性溶液中易于荷电,并容易与吸附剂的离子交换官能团发生相互作用。由于极性碱性化合物具有较差的疏水作用和水溶性,因此反相吸附剂不适用。Agilent Bond Elut Plexa PCX 是 Plexa 系列产品中的新成员,使用的是聚合物阳离子交换技术。Plexa PCX 利用通用的简化方法去除基质中的中性及酸性干扰物并浓缩碱性分析物,从而提高碱性化合物定量分析的分析性能和灵敏度。此外,Plexa PCX 提供了更快速而重现的流速,使不同样品管和样品孔之间具有良好的一致性。Plexa PCX 的高极性羟基化表面完全不含酰胺,因此显著降低了离子抑制。颗粒外表面最大程度减小了与蛋白质和磷脂的强结合,可确保高效除去血浆中的磷脂。本研究开发出一种萃取人血浆中极性碱性药物的简单通用方法。
Agilent 8700 LDIR 激光红外成像系统用于药物多晶型的快速鉴别和分类
同一分子的不同晶型具有不同的物理化学性质(如溶解度、热力学稳定性、生物相容性和疗效),因此,对活性药物成分 (API) 的多晶型表征十分必要。了解多晶型形成的条件和化学性质是保证药物性能一致性和产品质量控制的关键。红外 (IR) 光谱常用于鉴定不同的药物晶型,Agilent 8700 LDIR 激光红外成像系统可快速鉴定和区分固体制剂中的多种晶型。
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