植物浸膏样品

今天做乌药干浸膏中乌药醚内酯含量测定时没有出现目标峰，对照品峰良好；先前已经对乌药中乌药醚内酯的含量进行了测定（第一种，按药典方法，加适量乙醚用索氏提取器提取了4小时，再用甲醇洗涤定容过滤就行了；第二种，直接精密加甲醇50毫升超声提取30分钟，再补重就行了；两种方法得出的含量相差无几，且高出标准3倍），今天测乌药干浸膏含量测定时也都用了上述药材提取这两种方法，但基本都没有什么响应，取样量也比较大，跟药材差不多（药材是1克），按道理峰响应应该比药材更高！！！但怎么会没峰呢？是提取方法有问题吗？还是其他方面的原因？请做过这方面工作的大侠帮忙分析分析乌药干浸膏提取工艺（ 1 .提取 取净乌药片，置提取罐内加水煎煮二次，第一次加水量为药材重量的3倍，密闭煎煮2小时，第二次加水量为药材重量的2倍，密闭煎煮2小时，气压均恒定在0.2—0.5kg/平方厘米，温度恒定在100℃—110℃。合并煎煮液滤过，静置24小时。 2 .浓缩 取静置滤液，用新型三效浓缩器浓缩。浓缩温度控制在75℃左右，真空度/蒸汽压力为0.06/0.09Mpa，浓缩至流体相对密度为1.10-1.20左右（60℃）3.干燥 流体用不锈钢盘盛好放入真空干燥炬内进行减压干燥，水分控制在3—3.5%之间。）

各位高手： 我最近做了一批五味子的浸膏，是用80%的酒精加热回流提取的，提取后加了微粉硅胶等辅料，然后放入烤箱进行烘干，可是都已经烤了好几天了，浸膏还是粘粘的，根本不能打粉，如果我再继续加入辅料的话，会对它的含量有影响吧，请各位高手指教，有什么方法可以使浸膏干燥？

麻烦大家，想请教一下，我最近需要测植物中重金属，需要采用微波消解法对植物进行预处理，我有很多疑问：首先，我看到很多文献中都提到了要同时做试剂空白实验，这里我不太理解，试剂空白指的是在消解管中加入与样品质量相同的去离子水，并加入相同的试剂，随后与样品在同样的条件下消解，赶酸，定容么？其次，有的文献中还同时做了质量控制样品的消解，想问这个一定要做么，如果必须做的话，质量控制样品怎么选择呢？最后，有的文献中还计算了加标回收率什么的，我就是仅仅想要得到植物中重金属浓度，那这些还必须要计算么？希望大家能帮我解答一下，谢谢了

我要测植物中的氮磷，还有Cu,Pb,Zn,Cd，As等重金属 在40度烘箱内烘，会不会对氮磷有影响？ 植物样品烘干后 研磨碎怎么这么难 一般是不是还要过40目尼龙筛？ 尼龙筛哪里能买到？一般的仪器店怎么都没有尼龙筛，都是不锈钢的 有谁有关于植物样品前处理的资料， 请各位多多指教，多谢！

本标准代替GB 3263-1982本标准规定了食品添加剂茉莉浸膏的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存及保质期。本标准适用于对以香花规格石油醚为溶剂，经浸提茉莉鲜花制得的食品添加剂茉莉浸膏的质量进行分析评价。

有个项目做 采集了部分植物样品，要求做Cu,Pb,Zn等多元素，我本着快速方便的思路，想到了用压片法做做试试，随即遇到两个问题1，这种方法是否可行，植物样品采用压片法做2，在压片过程中，发现，由于以前的都是地质样品，用植物样品时，由于样品轻，称取同样重的植物样品时，植物样品显得多，在压片时，容易裂，要解决这个问题，有什么方法？

安息香浸膏的状态应该是淡褐色粘稠液体还是乳白色带小碎片的膏状？这两种状态哪种才是正确的？是时间问题？还是因为加工工艺不一样导致的？麻烦有知道详情的老师帮忙解下疑惑。

在做实验的时候，用40%的以乙醇提取的中药，把浓缩液挥干得到浸膏。现在用水溶解后，准备用乙酸乙酯、正丁醇萃取。但是总有一部分不溶解，怎么办呢？是不是还要加一点醇才好使啊？

大家好！我用的电镜是蔡司场发射的扫描电镜，在高真空模式下做植物样品非常困难，因为植物材料经过脱水以后完全不导电，喷了金以后有一些没有喷到的部位观测的时候也非常亮，照的照片很不好看，请问大家有没有什么好办法能解决这个问题。我们没有环境扫描电镜。如果喷碳的话会不会好一些呢？请高手赐教。谢谢！

请教：用扫描探针显微镜作植物样品分析，如何做样品的前处理？

想问一下大家做植物代谢组学样品平行样时，这个平行样如果是6个，那是要6颗 相同处理的植物，还是一颗植物萃取后分成6份呢？

牛肉浸膏，这玩意怎么闻起来这么香

有文献报道利用固相微萃取头顶空萃取浸膏中挥发性成分再与GC-MS联用，分析其中的挥发性化学成分。在这里有几点问题想请教大家：1、药材若使用水提取的，那浸膏需要浓缩到什么程度才行呢？浓缩稀了怕水分太多萃取头吸附打入气质中影响仪器，浓缩稠了怕浸膏里面的挥发性成分都挥发了，请问有经验的老师们，一般浓缩到什么程度就认为可以了？2、记得有说如果物质挥发性成分萃取不明显，可以加入少量食盐水，这里的食盐水浓度有没有受限制呢？一般加多少呢？3、水分过多对萃取头吸附性能有什么影响嘛？如果有，那在第二点中，食盐水中的水分会不会进入色谱中损坏仪器呢？如果影响了主要是针对仪器的哪个部分呢？还希望各位老师多多指点！

如题,我做植物样品的铅,不知道如何消解/是不是有专门的方法?我看过食品中铅的测定的方法,但感觉应该有专门植物消解的方法的.

烟用香精含有酊剂、浸膏能不能乙醇溶解后进样，对于酊剂和浸膏里面的高沸点物质对机器影响大吗？用的是有玻璃棉的衬管，不挥发物质是不是都留在衬管了呢？书读的少了，有介绍的吗

急问：植物样品（茶叶标准物质），0.2/0.5g样品，加7ml HNO3,1ml H2O2，预消解时即剧烈反应，溢出了消解罐，这种情况正常吗？怎么避免啊？ps：做实际样品时，反应没有这么剧烈啊。

做农药残留，植物样品的前处理，该怎么做？有那为大侠可以指点一下。谢谢了！

各位用原子荧光测植物样品中砷时回收怎么样？比方说茶叶、蔬菜等我是用硫酸加硝酸消解，空白直很底，跟载液差不多，但是回收基本在120%到200%之间我曾考虑是基体干扰，然后我在处理后样液中加入标准系列，进样结果正常（加入标准的荧光值跟标准系列很吻合）然后我又做了几个样品用同样处理方法做了几个数量级的回收结果还是高，给人的感觉就是标准随样品消化后在原子荧光上测的结果就偏高。什么原因？急人！加回收标准和标准曲线所用标准来源一样，所以标准肯定没有问题，请大家帮我分析一下原因。

用乙醇回流提取天南星，浓缩的浸膏，但是发现不管怎样都很难干，总是黏糊糊的，曾经放在80度的烘箱中，也没有干。请各位恩前辈，赐教 谢谢喽。

1 主题内容与适用范围　　本标准样品有土壤和植物材料。本标准适用于校准15N分析的质谱和光谱仪器、检验15N分析方法和各实验室15N分析数据的15N土壤、植物标准样品。 2 15N标准样品的来源及制备 2.1 富集15N土壤样品　　取自北京农业大学校园的北京褐土，1983年在微区内施入高丰度15N的液氨，种了一茬水稻。土壤又放置了一年，混匀磨碎，过筛，再充分混匀，装瓶，每瓶30g 。 2.2 富集15N植物样品　　水稻茎叶，于田间微区内在后期施入高丰度15N硫铵，待水稻成熟后收割，去掉根和穗子，洗净晾干，切碎，磨成粉，过筛，充分混匀，分装在塑料袋中，每袋2g。 2.3 15N自然丰度植物样品　　取自大田的旱稻植株茎叶，经洗净、晾干，切碎，磨成粉末，过筛，充分混匀，分装在塑料袋中，每袋2g。　　植物样品和土壤样品封盖后，用钴60γ-射线4.9Mrad照射后，在室温下（10～35℃）保存在暗处。 3 标准样品的细度、均匀度 3.1 细度：植物样品全部通过60目（孔径0.25mm），土壤样品通过100目（孔径0.149mm）筛孔。 3.2 均匀度：随机抽样20袋，经200次测定。富集15N植物样品的丰度为0.691±4.9×10-3，C.V％为0.71；富集15N土壤样品的丰度为0.441±2.9×10-3，C.V％为0.66。结果表明，样品是混合均匀的。 4 标准样品的标准值 协作组对本标准样品进行了多次反复，长期的测定，结果如下： 样品名称 15N原子％ N％ 15N自然丰度植物样品 0.366±0.001 1.026 富集15N植物样品 0.688±0.003 0.745 富集15N土壤样品 0.441±0.003 0.077 　　注：N％的参比值，供参考。 5 标准样品的保存和使用方法 5.1 避光、干燥保存，温度不超过30℃。 5.2 使用前先用牛角勺搅动，使再度混匀。 5.3 一般分析用量：土壤至少称取1g，植物样品至少0.2g。

各位前辈，我想对植物根、茎、叶进行红外光谱分析，以前没有做过这方面的实验。文献中说要使用样品粉末，请问对粉末的粒度有什么要求吗？多细的样品有利于红外光谱分析？先谢谢大家啦！

[em04] 植物样品汞的测定前处理方法

用硝酸-高氯酸消煮植物样品，最后成浅黄色透明。请问这种结果是否消解完全？

刚到药厂上班时配培养基经常用的牛肉浸膏还都是八几年的产品，一打开确实能闻到很香的肉汤味，当时同事都说它真是用牛肉做的，后来新买的牛肉浸膏味道就不那么香了，不知道牛肉浸膏真是用牛肉做出来的？后来的产品偷工减料了？

[size=5]GB 6780-86 食品添加剂 桂花浸膏[/size]

请教：如何测定植物样品中的碘？请教各位，怎么测定植物样品中的痕量碘？主要是样品前处理。目前使用测定饲料中碘的国标，但发现重复性很不好，回收率也很差。能不能用湿化的方法进行消解啊？各位有没有什么好的办法？先谢谢大家！

[size=5]GB 6779-86 食品添加剂 茉莉浸膏[/size]

不知道大家在处理植物样品时，除了用GPC净化外，还有用什么方法净化的，效果如何？我使用的是佛罗里硅土，但是效果不是很好！