植物雌激素

本文建立了八种植物雌激素（鹰嘴豆芽素A，香豆雌酚，大豆黄酮，雌马酚，芒柄花素，染料木黄酮，大豆黄素和樱黄素）的三甲基硅烷衍生物的GC/MS/MS分析鉴定方法。研究结果显示，安捷伦7000系列三重串联四极杆串联质谱在分析豆奶样品中植物雌激素时稳定灵敏度高可靠性好。另外，通过在碰撞池中对母离子进行裂解研究了八种植物雌激素的裂解模式，结果表明，分析物典型的碎片丢失是失去甲基和羰基，为了定性定量准确，每种化合物选择两种碎片离子。本方法适用于豆奶中植物雌激素的鉴别和确认。

本文应用安捷伦 7000 系列气相色谱串联质谱 (GC/MS/MS) 建立了豆奶中八种植物雌激素（包括鹰嘴豆芽素 A (biochanin A)，香豆雌酚 (coumestrol)，大豆黄酮 (daidzein)，雌马酚 (equol)，芒柄花素 (formononetin)，染料木黄酮 (genistein)，大豆黄素 (glycitein) 和樱黄素 (prunetin)）的分析方法。用乙酸乙酯液液萃取法提取豆奶中植物雌激素，用三甲基氯硅烷 (TMCS) 和 N, O-双（三甲硅基）三氟乙酰胺 (BSTFA) 将分析物衍生成相应的醚，通过在不同裂解电压下形成的子离子和母离子推断各植物雌激素的裂解模式，得到各分析物相应的质谱图。由质谱裂解结果可知，各植物雌激素典型的裂解模式是失去甲基和羰基。每种分析物选择两个特征碎片离子进行鉴定、确认和定量分析。本方法适用于豆奶中植物雌激素的鉴定、确认和定量分析，且校准曲线的范围可达三个数量级。

人雌激素(E)ELISA试剂盒中文名称 人雌激素(E)ELISA试剂盒英文名称 Human estrogen (E) ELISA Kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人雌激素(E)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人雌激素(E)抗原、生物素化的人雌激素(E)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人雌激素(E)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

睿科建立了针对水中6种雌激素与酚类环境激素的固相萃取方法，使用HPLC/MS/MS进行检测，6种目标物标准曲线R大于0.995，检出限为0.52-0.85 ng/L，测定下限为2.08-3.41 ng/L，精密度测试相对标准偏差范围为2.4-9.6%，准确度测试相对误差范围为1.6-17.7%，地表水样品加标回收率范围为84.0-113.6%,废水样品加标回收率范围为86.5-118.4%，能够满足水中雌激素的检测下限以及质量控制的要求。

人雌激素(E)检测试剂盒人雌激素(E)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人雌激素(E)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人雌激素(E)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人雌激素(E)抗原、生物素化的人雌激素(E)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人雌激素(E)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人雌激素受体(ER)检测试剂盒人雌激素受体(ER)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人雌激素受体(ER)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人雌激素受体(ER)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人雌激素受体(ER)抗原、生物素化的人雌激素受体(ER)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人雌激素受体(ER)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人雌激素受体(ER)ELISA试剂盒中文名称 人雌激素受体(ER)ELISA试剂盒英文名称 Human estrogen receptor (ER) ELISA Kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人雌激素受体(ER)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人雌激素受体(ER)抗原、生物素化的人雌激素受体(ER)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人雌激素受体(ER)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

对于辛基酚、壬基酚等8种雌激素的检测，国家即将发布实施《GB 31660.2-2019 食品安全国家标准 水产品中辛基酚、壬基酚、双酚A、已烯雌酚、雌酮、17α -乙炔雌二醇、17β -雌二醇、雌三醇残留量的测定 气相色谱-质谱法》。其GB 31660.2-2019采用气质方法对水产品中8种雌激素含量分别进行测定。

建立高效的气相色谱质谱检测方法，灵敏、快速测定奶及奶制品中的雌激素的含量样品中的雌激素经乙酸乙酯提取，固相萃取小柱净化，衍生后气质联用仪分析

牛奶样品以乙腈沉淀蛋白，并超声萃取后，不需要经过衍生，直接进样分析，测定牛奶中雌酮、17β -雌二醇、雌三醇3种天然雌激素和己雌酚、己烯雌酚2种合成雌激素含量，方法简单、灵敏度高、重复性好。

本文建立了使用岛津超高效液相色谱三重四极杆质谱联用测定牛奶中雌激素残留量的方法，8种雌激素在1 μ g/L~200.0 μ g/L浓度范围内线性良好，相关系数r均在0.999以上。在高、中、低三个浓度下，标样保留时间和峰面积的RSD%分别在0.04%~0.16%和1.13%~7.40%之间，仪器精密度良好。加标浓度为1、5和20 μ g/kg的样品，回收率在81.9~122.6%之间。该方法灵敏度高，分析时间短，结果准确，可用于牛奶中雌激素的准确检测。

本实验采用赛默飞世尔科技Triplus RSH 三合一自动样品前处理平台，在线自动衍生炔雌醇、17β －雌二醇和雌三醇操作简单，衍生效果良好，方法安全，重现性好，可完全满足三种雌激素的衍生要求，是一种高通量，节省人力的方法。 实验中采用变色龙软件控制及数据处理，可以完美完成衍生操作及后续对结果的处理，方便、简便，易于操作。

乙烯雌酚及其盐类化合物在《中华人民共和国农业部公告第235 号》中被列为禁止使用的药物，在动物源性食品中不得检出。欧盟于2007 年7 月在WTO/TBT 通报中，规定将全面禁止在食源性动物中使用雌甾醇17-β 及其衍生物《关于禁止在畜牧业中使用具有激素或甲亢疗效物质以及β - 激动药的理事会指令96/22、EC 的修正》，在动物源性食品中不得检出。本文将介绍动物源性食品中雌激素类药物残留LC-MS/MS分析方法

采用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪，建立分析水产品中环境雌激素的检测方法，该方法操作简单、灵敏度高，完全满足标准的要求。

建立了一种快速、灵敏的液相色谱/质谱/质谱联用技术，用于分析低ng/L (ppt)水平的水和尿液样品中的三种内源性雌激素的LX-50 UHPLC系统与QSight 420三四极质谱联用分析方法。该方法灵敏度高，线性、精密度和准确度好，不需要衍生化和SPE浓缩。

本方案根据《GB/T 21981-2008 动物源食品中激素多残留检测方法 液相色谱-质谱质谱法》，使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用，建立了快速准确测定奶粉中雌激素的方法，结果显示8种样品在定量限上均有很好的响应，方法定量限满足《GB/T 21981-2008 动物源食品中激素多残留检测方法 液相色谱-质谱质谱法》中的要求。

本文将LX50 UHPLC系统与QSight 420三重四极杆质谱仪联用，建立了一种快速灵敏的LC-MS/MS方法对人血清样品中三种天然存在的低浓度（pg/mL（ppt））雌激素进行分析。该方法具有较高的灵敏度，以及良好的线性度和精密度。该方法具有较高的准确度，已使用处理后血清样品对该方法进行了验证。

环境激素对人体的危害主要表现在以下几点：一是由于食物、饮水中大量存在环境激素物质，正在造成男人的精子减少，雄性退化，乃至男性不育症的高发。二是导致怀孕胎儿的致畸。经科学家研究发现，育龄妇女长期受环境激素的污染，会使受孕胎儿畸形的可能性大大增加，使胎儿的五官、肢体或性 器官的局部畸形。三是干扰和降低人体免疫机能。导致神经系统功能障碍、智力低下，严重的还会引发某些癌症。

人长效甲状腺刺激素(LATS)检测试剂盒人长效甲状腺刺激素(LATS)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人长效甲状腺刺激素(LATS)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人长效甲状腺刺激素(LATS)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人长效甲状腺刺激素(LATS)抗原、生物素化的人长效甲状腺刺激素(LATS)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人长效甲状腺刺激素(LATS)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人长效甲状腺刺激素(LATS)ELISA试剂盒中文名称 人长效甲状腺刺激素(LATS)ELISA试剂盒英文名称 One long-acting thyroid stimulating hormone (LATS) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人长效甲状腺刺激素(LATS)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人长效甲状腺刺激素(LATS)抗原、生物素化的人长效甲状腺刺激素(LATS)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人长效甲状腺刺激素(LATS)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人黑色素细胞刺激素(MSH)检测试剂盒人黑色素细胞刺激素(MSH)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人黑色素细胞刺激素(MSH)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人黑色素细胞刺激素(MSH)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人黑色素细胞刺激素(MSH)抗原、生物素化的人黑色素细胞刺激素(MSH)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人黑色素细胞刺激素(MSH)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

基于TSQQuantis 建立的检测方法不仅具有优异的灵敏度和线性范围同时具备优异的重现性，本方法可用于激素类药物的日常分析检测。

PlantScreenTM XYZ植物表型成像系统是由捷克PSI公司研制生产的全自动表型测量系统。它整合了Robotic自动化控制系统、智能LEDs光照培养系统、叶绿素荧光成像测量分析、植物热成像分析、植物近红外成像分析、植物高光谱分析、自动条码识别管理、RGB真彩成像等多项先进技术，以最优化的方式实现大量植物样品——从拟南芥、玉米到各种其它植物的全方位生理生态与形态结构成像分析，用于高通量植物表型成像分析测量、植物胁迫响应成像分析测量、植物生长分析测量、生态毒理学研究、性状识别及植物生理生态分析研究等。因其出色的表现，PlantScreenTM XYZ及其他定制型STP（sensor-to-plant）在国内外有较大的装机量，如西南大学的作物表型成像分析平台。

当前耕地盐化面积急剧增加，造成的土壤渗透压降低和毒害作用导致作物生长缓慢和减产。缓解植物盐胁迫效应的一种可持续的方式便是施加PH（protein hydrolysate，一种非生物的植物生物刺激素，来自部分水解的植物或者动物蛋白）；但是其效果受作物种类、施加时间、施加剂量的影响。为了探索其规律及研究方法，世界知名植物表型仪器公司PSI（Photon Systems Instruments）实验中心的Mirella Sorrentino、Klá ra Panzarová 等人，应用FS-WI步入式培养箱对莴苣和番茄应用精确程序控制光周期、温度、湿度周期，建立标准化培养；应用PlantScreen自动筛选均一实验样本，以及设置预设周期自动进行精确盐处理、灌溉及控制土壤水分含量，对其不同生长阶段的相对生长速率、气孔响应、光合生理进行自动表型组学量化研究，结合代谢组学数据，分别得到莴苣和番茄的胁迫特征发展模式及最有效的衡量参数的计算方法、确定最有效的PH种类及施加时间、各自不同的作用模式特征，研究结果于2022年2月发表于Frontiers in Plant Science杂志上。

本文建立了三重四极杆液质联用仪（TSQ Quantis）分析 8种激素类药物的检测方法。由实验结果可以看出，基于 TSQ Quantis 建立的检测方法不仅具有优异的灵敏度和线性范围同时具备优异的重现性，本方法可用于激素类药物的日常分析检测。

激素类化合物常被非法添加于化妆品及一些具有美容养颜的保健品中，人体从外界摄入大量激素物质后, 才会造成体内激素代谢的紊乱，严重影响人们的健康。为了预防和监测此类非法添加的食品安全事件，亟需建立燕窝中激素类的检测方法。本文建立超高效液相色谱- 串联质谱法（UPLC-MS/MS）检测雌激素和孕激素药物在燕窝中的含量，且具有前处理简单，灵敏度高和结果可靠的特点。

采用双三元液相色谱(Dual gradient liquidchromatography,DGLC)建立了在线固相萃取技术与电喷雾串联质谱联用方法(Online SPE DGLC鄄ESI MS/ MS),并成功应用于实际样品检测。本方法同时检测大豆不同部位中的4 种酸碱性植物激素(赤霉素(GA3)、吲哚乙酸(IAA)、玉米素(ZT)和脱落酸(ABA))。通过考察固相萃取富集柱、分析色谱柱、流动相对植物激素的保留和选择性的影响,获得较高的灵敏度、回收率、稳定性及精密度。大豆样品经液氮低温研磨,以80%甲醇溶液提取,再经离心稀释过滤后,进样分析。进样后样品经在线固相萃取Hypersep Retain AX 柱洗脱保留,目标分析物依次转移至分析柱Acclaim PA2 色谱柱,并以0. 1%甲酸和甲醇溶液作为流动相进行梯度洗脱,采用选择反应监测离子模式(SRM)同时采集正负离子通道进行定性分析,基质标准曲线外标法进行定量分析,GA3, IAA, ZT 在0. 1 ~ 50 滋g/ L 范围内线性良好,检出限为0.0002 滋g/ g ABA 在0.5 ~50 滋g/ L 的范围内线性良好,其检出限为0.0010 滋g/ g。以0.8, 4.0 和40 滋g/ L 分别为低、中、高浓度考察4 种植物激素的回收率为76.1% ~93.5%,RSD 为0. 8% ~6.0%。结果表明,籽粒中含有的ABA 浓度明显高于其它部位。本研究为快速准确地分离和测定大豆不同部位内源激素提供了有效方法。

采用双三元液相色谱(Dual gradient liquid chromatography,DGLC)建立了在线固相萃取技术与电喷雾串联质谱联用方法(Online SPE DGLC鄄ESI MS / MS),并成功应用于实际样品检测。 本方法同时检测大豆不同部位中的 4 种酸碱性植物激素(赤霉素(GA3)、吲哚乙酸(IAA)、玉米素(ZT)和脱落酸(ABA))。 通过考察固相萃取富集柱、分析色谱柱、流动相对植物激素的保留和选择性的影响,获得较高的灵敏度、回收率、稳定性及精密度。 大豆样品经液氮低温研磨,以 80% 甲醇溶液提取,再经离心稀释过滤后,进样分析。 进样后样品经在线固相萃取 Hypersep Retain AX 柱洗脱保留,目标分析物依次转移至分析柱 Acclaim PA2 色谱柱,并以 0. 1% 甲酸和甲醇溶液作为流动相进行梯度洗脱,采用选择反应监测离子模式(SRM)同时采集正负离子通道进行定性分析,基质标准曲线外标法进行定量分析,GA3, IAA, ZT 在 0. 1 ~ 50 滋g / L 范围内线性良好,检出限为0. 0002 滋g / g ABA 在 0. 5 ~ 50 滋g / L 的范围内线性良好,其检出限为0. 0010 滋g / g。 以 0. 8, 4. 0 和 40 滋g / L 分别为低、中、高浓度考察 4 种植物激素的回收率为 76. 1% ~ 93. 5% ,RSD 为 0. 8% ~ 6. 0% 。 结果表明,籽粒中含有的 ABA 浓度明显高于其它部位。 本研究为快速准确地分离和测定大豆不同部位内源激素提供了有效方法。

采用液相色谱－串联质谱法测定化妆品中糖皮质激素、雌激素、雄激素、孕激素等激素的含量。不同形态的化妆品样品以甲醇为提取剂进行超声提取 ，样品提取液离心后得到上清液经 HLB 固相萃取小柱净化，用 Agilent ZORBAX Eclipse XDB - C18柱 (I.8µ m,2.1 mm X 5O mm), 乙经-水作为流动相梯度洗脱 ，流速 0.3mL/min, 柱温 25℃,进样量210μ L，糖皮质激素雄激素孕激素采用正离子扫描模式，雌激素采用负离子扫描榄式 ，多反应监测测定。化妆品样品平均加标回收率为 72.31% -97.89%, 相对标准偏差为 2.24%-11.34%, 方法检出限为 0.002 mg/kg-0.8 mg/kg。

大豆异黄酮是大豆生长中形成的一类次级代谢产物 ，由于具有哺乳动物雌激素相类似的结构，故之被称之为植物雌激素。