脂质组数据

哪位大神在做脂质组学的啊 小弟想请教数据库软件方面的问题

[b]有奖问答’选择题：有一组平行测定所得的数据,要判断其中是否有可疑值,应采用( )。 (A) [i]t[/i]检验 (B) [i]u[/i]检验 (C) F检验 (D) Q检验[/b]

之前样品用甲醇稀释处理后直接GC分析，但是最近发现两个杂质峰（合计约0.3~1.2%）随着甲醇加入后时间增长而变小（已经做了很多测试了，确信就是这样）。现在打算变更SOP,由稀释后5min内GC进样变更为70min时进样，但是两种方法计算后的有两种原料成分分别有约0.1~0.2%的增加和减小。如何证明这两组数据是等效的，就是都能用，我的目的就是杂质降低了，成分数据虽然变化了，但是还是可信的。

各位老师好！想请问一下，做脂质组学分析，仪器检测完搜lipidsearch数据库，结果可靠度怎样？感谢！

用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，TCD钨丝阻值相差太大，用TCD调零钮只能调到170mv，只好零点校正强制归零，请问对测量数据有何影响？请教过同学说是，对出峰和积分都会有影响，具体是什么样的影响呢？另外，桥流值调大后，基线会从170mv降到150mv，为什末加桥流后基线会往下掉呢？？

测三组有组织废气二氧化硫，15 10 100，三组数据值差距较大，领导说这数据不合理，应该在工况稳定时测量。不知道大神们对这数据怎么理解

做电缆护套料的氧化诱导期的铜坩埚需要用火处理么.DSC作出的几组数据值要求相差多少

去(奎z：)。i 一^／—=l—i≥一i=1或 一一偿i 1(一∥一吉。 f = 儿 ，=1 一 。一^J—————■iT=——一其中，n是任一常数。 (2)平均差臼 ∑旧～j l ∑…其中，u：一z：～i称为第i个测量值的残差。 (3)极差R 极差是指一组观测值中最大值和最小值之差。 (4)或然误差』0 或然误差是指在一组测量值的误差中，落在一10到+lD范围内的误差个数与落在该区间之外的误差个数相等，或者说在所有的测量误差中，有一种误差，比它大的与l：~G／I,的误差的出现可能性恰好相等，这一误差就叫或然误差。 在数理统计中，用方差d。来评价测量值与真值的偏离程度，若以p表示被测量的真值，则有 ∑(z。一／1)。 d。一上土———一可以证明sz是Cr2的无偏估计。由于标准偏差不仅是一组测量中各个观测值的函数，而且对一组测量中的较大误差感觉比较灵敏，故标准偏差为表示精度的较好方法。 若两组测量的残差分别为： 第一组：3，l，8，2，1 第二组：4，1，3，5，2 平均差臼1一—3+—1—+T8—+一2+1—3 02一—4+—1—+T3—+一5+2：==3即按平均差表示两组数据离散程度相同。 但若按标准偏差表示 5，i 32+1 2+82+2z+l 2．一4．4 。1_~ J 1 。一‰4 s，i 42+1 2+32+52+22．一3．7 ＆_~ 。． 。一i。由此可见，第一组中比较突出的大误差在标准偏差中就可以较好地反映出来。 用极差表示的缺点是它仅取决于两极端值，而与测量次数无关，因此它所使用的一组数据的信息就少得多。 根据或然率理论，当测量次数相当大时，则有如下关系 lD一0．6745s≈号5 臼一0．7979s~÷S 4 R—d(”，1)s 在正态分布时，d(n，1)值可由表4．5中查出。　 2 3 4 　 6 7 8 9 10 d(n，1) 1．41 1．9l 2．24 2．48 2．67l 2．83 2．96 3．08 3．18 在通常情况下，计算s时，采用式(4．2)~t9。该式亦称为贝塞尔(Bessel)g~。 本文参考了国家标准物质网资料中心的相关资料！

小弟刚刚接手总氮，一直做的不好，现在急着要填数据，所以求一组总氮标准曲线的数据，哪位大侠做的好的请帮帮我，小弟万分感谢

我有一组关于材料成分的实验数据，标准偏差比较大。我猜测这组数据其实来自两个不同的相，但是采集数据的时候这两个相从外观上无法区分，所以认为是一个相，数据也就混杂在一起了。因为数据存在波动，无法认为看出来哪些数据属于某个相。有没有什么统计方法或者软件可以对全部数据进行分析，我指定按照两个体系做统计，它就能自动对数据进行分组，然后分别得到平均值和标准偏差（一旦分组，这就很容易了）。

基于高通量的质谱技术方法，目前，各种疾病相关的差异蛋白质组数据高速增长。但是要从这些数据中发现生物学规律，挖掘得到疾病相关的生物标记物，以及发现潜在的疾病药物靶标，还有很艰难的数据分析任务需要完成。需要借助生物信息学的工具，去综合现有数据库数据及文献数据的知识，对这些蛋白质进行综合分析。发表于蛋白质组学杂志上的一篇综述From proteome lists to biological impact-tools and strategies for the analysis of large MS data sets. （Rainer et.al,. Proteomics 2010,10.1270-1283）很好地概括了面对海量的蛋白质组数据这个艰巨的任务时，生物学家和生物信息学家共同发展的数据分析策略和方法，从而数据中挖掘出隐藏的生物学知识。文章介绍了数据预处理过程（如ID转换）、功能富集分析、网络分析及蛋白质性质分析（如PTM, domain，motif）等工具；另外，还介绍了随着实验数据增长起来的文献数据的文本挖掘方法。

最近在做GBT33042的方法验证报告，标准中木质地板饰面按类型分了涂层，浸渍纸，PVC等四类，那做加标回收数据的时候需要按不同类别的样品做四组数据么？

一组时间-温度数据，一组时间位移数据，温度和位移怎么才能做出对应曲线？ps：时间不是一一对应，范围是是一样的谢谢

今天测试过程中涉及到玻璃器皿 均用5%的硝酸溶液浸泡三天上午用新配制的（1+1）的硝酸浸泡半天然后自来水 超纯水 清洗干净 于70摄氏度的烘箱中烘干 备用测试元素Hg 220V 30A 炉温150 标准系列浓度单位ug/Lhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/05/201405041729_498342_2204900_3.bmp上面是今天测试的数据通过两组处理的数据可以看出，扣除0点和0.5点 线性还是不错的 0.5这个点 可以当做是一些偶然因素 暂不处理问题;扣除两点后，发现这个截距还是太大一起来探讨下 这个大截距的来源http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09510.gif

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=28460]不确定度对防雷装置接地电阻测量不确定度的分析和数据处理[/url]

本人刚开始接触GC-MS，小白一个。现在在做代谢组学的分析。请问代谢组学数据预处理的步骤是什么，峰对齐需要什么软件，如何操作，本人不太明白这方面，希望帮忙解答的详细一些，谢谢

场景：×××环境监测机构某个在用环境质量数据库需要升级更新，在升级前工作人员将数据库中的电子文件导出，刻录了一套光盘归档保存。后因编制五年环境质量报告书的需要，编写组借阅了该套电子档案，因使用不当造成其中一张光盘折断损坏而无法读取。由于归档光盘仅有一套，导致相应时段的环境质量数据缺失。不符合事实描述：×××机构将××年的环境质量数据以电子文件形式归档保存，但仅保存了一套光盘，未及时做好电子文件的复制备份工作，违反了电子文件归档时应同时制作两套，原件封存保管，复制件供查阅利用的规定。不符合《检验检测机构资质认定 生态环境监测机构评审补充要求》第二十三条。可能发生的原因：数据管理员和档案管理员对电子档案的建档保存要求不熟悉，对复制备份工作未给予重视，同时单位也缺少电子档案管理制度。建议采取的措施：将其余光盘立即收回复制备份，原件封存保管，将复制件发给编制组使用；通过比对纸质记录，组织人力将已缺失的数据重新输入数据库，形成电子文件并制作两套分别归档保存；举一反三，对其他已归档的电子文件全部进行复制备份；组织业务科室和档案管理员学习与电子档案管理有关的标准规范，并依据这些标准规范着手制定内部电子档案管理制度。

本人刚开始接触GC-MS，小白一个。现在在做代谢组学的分析。请问代谢组学数据预处理的步骤是什么，峰对齐需要什么软件，如何操作，本人不太明白这方面，希望帮忙解答的详细一些，谢谢

以前用过输力强1280和par vmp3，在阻抗的数据导出时，如果是Nyquist图中的数据都有5组数据，但在用par 2273时，导出的数据只有实部和虚部的数据，没有相应的频率和模值。请问大家伙导出的数据是怎样的？

标准中通常有一句话，在重复性条件下，两组数据的差值不超过算术平方根的5%。如何计算算术平方根？

[em09504]一年前购入国产纯水机一台，因自身无系数为0.01的电导电极，且在厂家销售人员的超纯水只能在流动状态检测的言辞下，片面确认该纯水机电阻仪数据以此作为验收数据，～～仅仅在使用三个月后即发现该纯水机所制一级水耗氧量过大，但因电阻仪数据仍为18.25M欧，所以并未深查作水源水不良处理。一年后的今天，在各类检测中均发现该纯水机所制一级水空白远大于蒸馏水时，以新购入并校准的电导仪测定其一级水电导率为14us/cm[em09512]，但该纯水机电阻仪数据仍显示出水电阻为18.25m欧[em09504]不得已全机解体彻查原因，结果让人无言：该厂家在测量一级水的电极的上串上了一个阻值约为20m欧的电阻，换言之即使是通入自来水，该电阻率仪显示将仍为该电阻仪的最大值18.25m欧。。。。[em09504]首次发帖 请所有还未购买纯水机的同行警之，并记住这个名字：[color=#DC143C]涉及商家信誉，在未调查清楚前把厂家名字暂时抹去。[/color]

请问大家脂质组学相对定量内标一般如何选择啊？因为我是相对定量，有必要在每一类脂质中选几种作为内标？还是只要一种内标进行校正就够了，又该如何选择呢？还是小白不是很懂。

记录一次由于消解不完全被客户投诉的事情，分享给大家。事件描述：[color=#000000]实验室收到一份样品，样品描述为白色粉末，用EPA3052测试Pb等元素；其中Pb结果为ND（ 2 mg/kg）。客户收到结果后怀疑结果偏低，实验室测试人员怀疑该样品在测试时是否全消解。于是测试组从仓库调出原始数据发现当时测试时样品没有全消解（前处理技术员在前处理单上注有“白色沉淀”）。然后测试组通过技术支持与前线沟通得知样品的材质：氧化钛；测试组对样品进行复测，消解时改变加酸的种类， Pb测试结果为：31 mg/kg。两次的测试结果不一致。[/color][color=#000000]原因分析：[/color][color=#000000]派工单上样品描述为白色粉末，但未注明样品材质；测试组在测试时按照一般的消解方式：加2mLHCl，7mL HNO[sub]3[/sub]和1mL HF对样品进行消解，未能完全消解，Pb结果为ND。后从前线得知该样品是氧化钛；而氧化钛不溶于盐酸、硝酸，可溶于热浓硫酸、氢氟酸；故对样品进行复测，只加10 HF进行消解，Pb测试结果为31 mg/kg。从而得出由于该样品的特殊性，消解时加的HF的量不够，导致样品没有被完全消解，进而导致Pb的测试结果偏低。当样品在测试时没有全消解，同时派工单又没有注明样品材质，测试组应该确认样品的材质，从而根据样品材质在消解时调整酸的种类和用量，但测试组并没有这样做，进而导致测试结果错误。[/color]总结：在实验室测试过程中，由于材质不一样，前处理加酸的种类和用量有所不同，所以测试人员一定要在测试前了解清楚测试物质的背景情况，从而提高数据的准确性、代表性、科学性。

各位同仁，本人用Agilent5975做了一点代谢组学的相关内容，现在我的数据没法从仪器当中导出，特地在此求助，急急急，谢谢了

当作出一组数据时，会计算它的置信区间吗？比如水中有机磷的检测，会写某种农药结果±多少吗？

硫磺比值分析仪 （型号880a460）阿美泰克的。因数据重置 现在硫化氢跟二氧化硫的数值都为99% 所以需要重新输入一组数值。但是原始数值丢失（当时没有记录）。 请求各位大侠 哪位有那些原始数据 告诉我一声，问厂家要时间太长。