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脂类酸类醇类
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脂类酸类醇类相关的方案
二醇类和醇类物质的测定
柱温:40 oC - 185 oC, 15 oC/min ( 5 min )载气:He, 40 cm/sec进样方式:直接进样, 150 oC样品:二醇和醇类物质, 1.0 μ L, 100 ppm检测:FID, 8 x 10-11 AFS, 200 oC
气相色谱法测定白酒中14种醇类、酯类物质
我国传统白酒按香型主要分为12种大类,不同香型白酒的酿造原材料、酿造工艺、以及生产中微生物组分不同,最终产品呈现的香味口感也各有特色。白酒风格由色、香、味三大要素组成,白酒中醇、有机酸、酯类物质是影响白酒香和味重要组分。本方案参考GB/T 10345-2007《白酒分析方法》对白酒中14种醇类、酯类物质进行测定,分析白酒香味组分。
醇类样品的水分测定 应用资料
醇类样品的水分测定 应用资料使用卡尔费休试剂进行水分滴定是世界范围内普遍采用最可靠的水分测定方法。该程序为GB、ISO、ASTM、DIN、BS和JIS中规定的试验方法被许多官方标准采用。在此应用中,根据GB/T 6283,通过容量滴定法测定醇类的含水量。测试的样品如下:甲醇/乙醇/正丁醇/异丁醇/仲丁醇/叔丁醇/1-丙醇/2-丙醇/正戊醇/异戊醇/叔戊醇/炔丙醇/苯甲醇/正己醇/乙二醇/丙二醇/甘油等。
醇类物质的测定
柱温:100 oC - 240 oC, 5 oC/min ( 10 min )载气:He, 31cm/sec, 100 oC柱头压:18.0psi柱流速:1.1cc/min, 100 oC进样方式:分流, 70:1, 250 oC样品:醇类物质, 1.0 μ L检测:FID, 270 oC
二醇类物质的测定
柱温:80 oC - 200 oC, 8oC/min ( 10 min )溶剂:水/ 甲醇=50 / 50隔垫吹扫 :5.0cc/min载气:He, 50 cm/sec进样方式:直接进样流速:6.9mL/min样品:二醇类物质混合样品, 1.0 μ L, 150 ppm检测:FID, 270 oC
碘氟醇类在ChromCore PFP上的分离
采用纳谱分析ChromCore PFP色谱柱对碘氟醇类混标进行分离和检测,具有良好的峰形和分离度,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,可用于碘氟醇类物质的分离和测定,为该药物的质量保证提供检测依据。
醇类全局和局部湍流预混火焰特性的实验研究
采用LaVision公司的ImagerE-lite相机,图像增强器IRO搭建了一套OH平面激光诱导荧光测量系统,并利用该系统对醇类全局和局部湍流预混火焰特性进行了实验研究。
采用双柱双检测器测定血液中的醇类物质
本应用介绍了使用赛里安456C气相色谱结合HT3顶空自动进样器分析血液中醇类的检测方法,符合SF/Z JD0107001-2016 和GT/A 842-2009 标准的要求,该方法配置合理,结果可靠。
【仪电分析】醇类消毒产品中有效成分含量的测定-气相色谱法
醇类消毒产品中有效消毒成分含量的测定多依据国家标准《GB/T 26373-2020》醇类消毒剂卫生要求,标准中选用填充柱或毛细柱直接进样,外标法检测。本方案使用毛细柱气相色谱仪,毛细柱由于进样口衬管及色谱柱容量较小,直接进水样存在重复性不好、平行检测结果偏差大等问题,针对用户反映问题,建立以毛细柱分离,内标法定量的分析方法。本方法操作简单,减少进样造成的人为误差,检测结果准确可靠。
糖类及醇类化合物的检测
2010 版药典(二部)中对大多数糖类及醇类化合物规定了用液相色谱法配合示差折光检测进行含量测定及有关物质检测,甘油果糖氯化钠注射液采用紫外检测器在低波长下进行检测,上海舜宇恒平科学仪器有限公司针对此类物质的检测推出完整解决方案,全面满足药典的要求。
无隔膜电解池对甲醇、2-丙醇、2-甲氧基乙醇、正己醇等醇类样品中水分含量的测试
本实验采用卡尔费休库仑滴定仪对醇中水含量进行测定。醇类不干扰卡尔费休反应,可采用直接注入法。根据样品溶解度选择阳极溶液。通用阳极溶液以甲醇为溶剂。长碳链的醇在甲醇中的溶解度低。在这种情况下,适合使用油的阳极溶液。当使用无隔膜电解池时,不需要阴极溶液。
GCMS法测定止咳糖浆中乙二醇、二甘醇等6种多元醇类物质含量
本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪,建立了止咳糖浆中6种多元醇类物质含量的检测方法。在5.0 ~ 100 μg/mL浓度范围内,各化合物标准曲线相关系数均大于0.999,线性关系良好,取浓度为5.0 μg/mL标准品溶液连续进样6针,各化合物峰面积RSD小于3.56%。对止咳糖浆基质进行了低、中、高(5.0、20和40 mg/kg)三水平的加标回收实验,回收率分布在87.27-107.72%之间。该方法操作简单,可用于止咳糖浆中六种多元醇类物质含量测定。
天美GC7980Plus气相色谱仪测定汽油中的醇类和醚类化合物
应用GC7980Plus对汽油中醇类和醚类化合物含量的分析方法进行了研究。采用柱切换-反吹气相色谱技术,利用强极性的微填充柱做预切柱,放空挥发性轻烃,保留醇醚类含氧化合物,并将其反吹至石英毛细管WCOT柱进行详细分离。
利用 Agilent J&W DB-624UI 超高惰性气相色谱柱分析食品中的醇类
通过分析26 种脂肪族短链、芳香族醇类和羧酸混合物,得到合适的峰形和分离度来评估最新推出的Agilent J&W DB-624UI 色谱柱。将该色谱柱与非安捷伦624 固定相进行了比较。挥发性范围狭窄的有机酸(C3 至C8)在DB-624UI 色谱柱上有着理想的峰宽和峰对称性,这表明无需将其转化为甲酯便可分析这些化合物。
采用 Agilent 8860 气相色谱仪分析 蒸馏酒中的醇类、醛类和酯类
摘要使用配备火焰离子化检测器 (FID) 的 Agilent 8860 气相色谱仪分析蒸馏酒中的醇、醛、有机酸和酯类物质可实现高灵敏度、良好的线性和稳定性。色谱柱的高惰性可确保大多数化合物获得出色的峰形。
【解决方案】东西分析气相色谱法检测白酒中的醇酯类
本文建立了白酒中醇类酯类物质的检测方法,采用GC-4000A气相色谱仪检测,内标法定量,该方法简单快捷,分离度好,选择性高。
工作场所空气有毒物质测定 醇类化合物
本文参考国标方法和质量控制规范,本文通过比较TRFFAP、TG-WAXMS、TG-624silMS,最终采用毛细管色谱柱TG-624silMS(30 m× 0.25 mm× 0.25 μ m)建立了空气中10 种醇类GC-FID 测定方法,并且已正己烷作为溶剂各物质不仅分离效果好,而且可以实现高通量。分离实验结果表明10 种醇类线性关系良好,相关系数均大于0.997,对Level-5 标准品连续进样5 针,RSD 在2.18% ~ 3.68% 之间,重复性良好。操作简单、重现性好、灵敏度高、高通量,适用于检测工作场所、环境空气和工业废气中醇类的含量。
高效液相色谱-串联质谱法检测动物源性食品中11种合成类固醇类激素多残留
由于兴奋剂检测可轻而易举地查出运动员是否服用了苯丙胺,至20世纪70年代初,使用这类药物的运动员已明显减少。取而代之的是50年代以来相继问世的多种合成类固醇,这类可以使肌肉增大和力量增强的兴奋剂同时严重干扰体内激素平衡。因为一直未研究出准确而可靠的检测方法,国际奥委会迟至1975年才宣布禁用合成类固醇。因此,对合成类固醇类激素的检测不仅在体育运动中,而且在食品安全方面都有重要意义。
采用 Agilent 8860 气相色谱仪分析蒸馏酒中的醇类
使用配备火焰离子化检测器 (FID) 的 Agilent 8860 气相色谱仪分析蒸馏酒中的醇、醛、有机酸和酯类物质可实现高灵敏度、良好的线性和稳定性。色谱柱的高惰性可确保大多数化合物获得出色的峰形。
苯甲酸类化合物的分离纯化
羧酸类化合物尤其是苯甲酸类化合物是许多活性药物成分(Active Pharmaceutical Ingredients, API)的关键中间体,例如解热镇痛药物阿司匹林等,具有广泛的应用价值。使用传统硅胶作为固定相的色谱柱来分离纯化这类化合物是一类难题。常州三泰科技有限公司的SepaFlash C18反相柱结合快速液相制备色谱系统SepaBean machine具有良好的分离性能。本文利用SepaFlash C18反相柱分离并纯化了两种强极性的苯甲酸类化合物(结构式如图 1所示),结果表明混合物样品得到了很好的分离,为此类具有一定极性与亲水能力的化合物的快速分离纯化提供了一种经济实用的解决方案。
新的聚乙二醇类气相色谱柱的工业应用——燃料和润滑剂中的酚类物质分析
市场对高灵敏度、高重现性且可靠的活性分析物分析法的需求日益增长,因此,对气相色谱的柱技术要求也越来越高。活性分析物之所以难以分析,是因为可能被气相色谱流路中的活性位点所吸附。安捷伦科技最近推出了一款 Agilent J&W DB-WAX 超高惰性气相色谱柱。这种惰性极高的毛细管柱涂覆了一层创新型聚乙二醇 (PEG) 固定相。本应用简报展示了该固定相在分析含极性官能团的化合物时出色的惰性。结果表明该色谱柱适用于多种棘手的工业应用。现已发现,燃料和润滑剂的抗氧化添加剂中均存在多种酚类化合物,包括苯酚和叔丁基苯酚。图 6 是对含八种常见酚类化合物(浓度均为 100 ppm w/w,溶剂为环己烷)的酚类混标进行分离得到重复三次的叠加色谱图。这些化合物得到了不错的分离度和峰不对称性。三次重复进样得到的叠加色谱图表明所有组分的保留时间均具有出色的重现性。上述酚类化合物在许多工业生产(例如纸浆与纸张、染料以及纺织品的生产)过程中也十分常见。
气相色谱法测定白酒中酯类和醇类物质含量
本文利用岛津公司的GC-2010 Pro气相色谱仪,建立了一种白酒中乙酸乙酯、丁酸乙酯、己酸乙酯、乳酸乙酯、正丙醇、β -苯乙醇的检测方法。在5~2500 mg/L浓度范围内,标准曲线相关系数均在0.999以上,线性关系良好。相关浓度标准溶液重复分析6次,峰面积相对标准偏差均小于1.0%。对实际样品进行三个浓度水平添加回收,平均回收率在72%~109%之间。本方法参考新修订的GB/T 10345-202X《白酒分析方法》,检出限、线性、重复性等均满足标准相关要求,可以用于白酒中乙酸乙酯、丁酸乙酯、己酸乙酯、乳酸乙酯、正丙醇、β -苯乙醇的测定。
安捷伦:使用 HP-INNOWAX 色谱柱对水中醇类化合物进行分析
甘油可通过催化氢解反应生成醇类和二醇类化合物,这种以甘油为原料生产更具商业价值的化学产品符合可持续发展战略及绿色化学市场需求。为了评价新型催化剂在甘油催化氢解反应中的应用效果,本文采用安捷伦气相色谱系统及 HP-INNOWAX 色谱柱等耗材,建立了一套快速、可靠的水中甘油和醇类化合物分析方法。
使用 HP-INNOWAX 色谱柱对水中甘油和 醇类化合物进行分析
甘油可通过催化氢解反应生成醇类和二醇类化合物,这种以甘油为原料生产更具商业价值的化学产品符合可持续发展战略及绿色化学市场需求。为了评价新型催化剂在甘油催化氢解反应中的应用效果,本文采用安捷伦气相色谱系统及 HP-INNOWAX 色谱柱等耗材,建立了一套快速、可靠的水中甘油和醇类化合物分析方法。
使用 HP-INNOWAX 色谱柱对水中甘油和醇类化合物进行分析
甘油可通过催化氢解反应生成醇类和二醇类化合物,这种以甘油为原料生产更具商业价值的化学产品符合可持续发展战略及绿色化学市场需求。为了评价新型催化剂在甘油催化氢解反应中的应用效果,本文采用安捷伦气相色谱系统及HP-INNOWAX 色谱柱等耗材,建立了一套快速、可靠的水中甘油和醇类化合物分析方法。
醇类物质的测定
柱温:45 oC ( 10 min ) - 250 oC, 12oC/min ( 20 min )载气:He, 51cm/sec, 50 oC进样方式:分流, 8:1, 250 oC样品:乙醇, 1.0 μ L检测:MS, 250 oC 离子源:EI
醇类物质的测定
柱温4:5 oC ( 10 min ) - 250 oC, 12oC/min ( 20 min )载气:He, 51cm/sec, 50 oC进样方式:分流, 8:1, 250 oC样品:乙醇, 1.0 μ L检测:MS, 250 oC 离子源:EI
醇类物质的测定
柱温:25 oC ( 4 min ) - 80 oC, 8oC/min ( 5 min )载气:H2, 40 cm/sec进样方式:分流, 40:1, 200 oC样品:醇标准混合物, 0.03μ L检测:FID, 128 x 10-11 AFS, 200 oC
二醇类物质的测定
柱温:40 oC - 250 oC, 8 oC/min ( 15 min )载气:H2, 40 cm/sec进样方式:分流, 19:1, 200 oC样品:乙二醇, 1.0 μ L, 50ng on-column检测:FID, 6.4 x 10-11 AFS, 250 oC
【仪电分析】茶叶中茶多酚的检测-分光光度法
茶多酚(Tea Polyphenols)是茶叶中多酚类物质的总称,包括黄烷醇类、花色苷类、黄酮类、黄酮醇类和酚酸类等,研究表明茶多酚等活性物质具解毒和抗辐射作用。本实验参考国家标准GB/T 8313-2018《茶叶中茶多酚和儿茶素类含量的检测方法》,适用于茶及茶制品中儿茶素类和茶多酚含量的测定。
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