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脂环烃类

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脂环烃类相关的资讯

  • 日立应用|烃类样品中水分测定
    1、摘要烃类和卤代烃的含水量可用卡尔费休库仑滴定仪测定。在库仑滴定中,卡尔费休试剂的碘通过电解产生,产生的碘与水发生定量反应。反应式描述如下。  H₂O+I₂+SO₂+3RN+CH₃OH→2RN・HI+RN・HSO₄CH₃2RN  HI→I₂+2RN+2H⁺+2e⁻  碳氢化合物和卤代烃不干扰卡尔费休反应,可采用直接注入法。根据样品溶解度选择阳极溶液。一般使用的阳极溶液都含有甲醇作为溶剂。当长链烃类样品在甲醇中的溶解性较差时,可使用含氯仿或己醇或甲苯的阳极溶液。2、仪器和试剂(1)仪器滴定仪:平沼卡尔费休库仑滴定仪电解池:标准电解池,含离子交换膜(2)试剂阳极液:Hydranal coulomat AG(霍尼韦尔)阴极溶液:Hydranal coulomat CG(霍尼韦尔)3、程序如图 3.1 所示,将 100 mL 阳极溶液和 1 安瓿阴极溶液装入电解池中。开始消除背景(溶剂和电解池中的水分)。用样品润洗注射器。将样品吸入注射器,然后称量注射器。如图 3.2 所示,从电解池的橡胶隔垫注入样品。开始滴定。测量参数见表4.1。再次称量注射器,然后将重量差设置为样品量。 图 3.1 试剂的制备图 3.2 进样5、备注(1)在采样时使用干燥的注射器和注射器小瓶,以防止被大气中的水污染。(2)要测量 100 µg 或更少的水检测,请确保消除背景的干扰。低且稳定的背景值是痕量水测量的重要因素。(3)根据样品的溶解度选择阳极溶液。例如,Hydranal CoulomatAG-H 和 Oil 适用于长链烃和油。 关键词:卡尔费休,库仑滴定,直接注射,碳氢化合物公司介绍:日立科学仪器(北京)有限公司是世界500强日立集团旗下日立高新技术有限公司在北京设立的全资子公司。本公司秉承日立集团的使命、价值观和愿景,始终追寻“简化客户的高科技工艺”的企业理念,通过与客户的协同创新,积极为教育、科研、工业等领域的客户需求提供专业和优质的解决方案。 我们的主要产品包括:各类电子显微镜、原子力显微镜等表面科学仪器和前处理设备,以及各类色谱、光谱、电化学等分析仪器。为了更好地服务于中国广大的日立客户,公司目前在北京、上海、广州、西安、成都、武汉、沈阳等十几个主要城市设立有分公司、办事处或联络处等分支机构,直接为客户提供快速便捷的、专业优质的各类相关技术咨询、应用支持和售后技术服务,从而协助我们的客户实现其目标,共创美好未来。
  • 皮革纺织课题通过鉴定填补多环芳烃检测空白
    受国家质检总局科技司委托,浙江检验检疫局科技处组织上海纺织工业技术监督所、浙江理工大学、北京检验检疫局、上海检验检疫局、宁波检验检疫局、福建检验检疫局和深圳检验检疫局的专家于4月23日在杭州召开课题鉴定会,嘉兴检验检疫局一项名为“纺织品和皮革中多环芳烃(PAHs)测定方法的研究(ZK200725)”课题通过鉴定。   多环芳烃英文名为Polycyclic Aromatic Hydro?鄄carbons(PAHs),是100多种化学结构式的总称,其中16种化合物于1979年被美国环境保护署(US EPA)所列管。2005年11月16日欧洲议会及欧盟理事会在法国斯特拉斯堡签署并于同年12月9日发布了2005/69/EC指令,限制多环芳烃(PAHs)的使用。欧洲毒性、生态毒性及环境科学委员会(CSTEE)经科学研究证实,多环芳烃类化合物对人类健康确实有害,该类化合物具有致癌性、致突变性及生殖系统毒害性,易导致皮肤癌、肺癌、上消化道肿瘤、动脉硬化和不育症。   由于多环芳烃来源很广,可能存在于木炭、原油、木馏油、焦油、矿物油、药物、染料、塑料、橡胶、农药、杀虫剂、杀菌剂、蚊香、吸烟、汽油阻凝剂等材料中,因此纺织品和皮革中也可能存在多环芳烃(PAHs)。中国是纺织品和皮革出口大国,目前已有诸多国外客商要求检测纺织品和皮革中的多环芳烃(PAHs),但缺少相应的检测方法。嘉兴检验检疫局“纺织品和皮革中多环芳烃(PAHs)测定方法的研究(ZK200725)”这一课题通过鉴定,填补了这一领域的空白。目前嘉兴检验检疫局正在加紧成果转化工作。
  • 大连化物所在碳氢键活化合成复杂多环体系研究中取得新进展
    p   从简单易得的分子尤其是几乎无处不在的烃类化合物出发,简便高效地合成复杂的多环化物是有机合成工作中的一大挑战。近十年来,由于茂基三价钴、铑催化剂对碳氢键活化有着独特的活性、选择性以及官能团兼容性而被广泛研究。近期,中科院大连化物所金属络合物与分子活化研究组(209组)在这一领域取得了一系列进展,相关工作在《德国应用化学》(Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 15351)和(Angew. Chem. Int. Ed. DOI:10.1002/anie.201704036)上先后发表。 /p p   硝酮化合物通常作为经典的1,3-偶极子参与各类环加成反应。该团队在2013年首次实现了硝酮定位碳氢键的活化。但是将其作为芳烃底物实现碳氢键活化和偶极加成相结合之前尚无报道。最近,该团队利用硝酮作为偶极子定位基,首先经碳氢键活化和环丙烯酮实现酰基化,在原位条件下,活化的C=C双键和硝酮发生分子内的1,3-偶极加成,得到桥环化合物。反应对于邻位含有较大位阻的N-叔丁基以及N-芳基硝酮均可适用,对于N-叔丁基硝酮,碳氢活化发生在唯一的苯环邻位 而对于N-芳基硝酮,反应则发生在N-芳环上,因此得到的产物的结构有所不同。值得一提的是,对于N-叔丁基硝酮,反应呈现出硝酮底物位阻控制的选择性。当N-叔丁基硝酮的邻位取代基位阻较小时,反应虽然也经历C-H活化和对三元环的插入开环,但是产生的烯基铑碳键并没有被质子解,而是发生了对亲电的亚胺片段的插入,之后经历了β-碳原子消除和质子解,得到最终的1-萘酚产物。反应中硝酮起到了亲电性无痕导向基的作用。此部分工作发表在Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 15351上。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201705/insimg/471915f3-bd4d-4007-9bab-375252f8942e.jpg" title=" W020170525567525355764.jpg" / /p p   含炔烃片段的环己二烯酮由于同时具有活泼的末端炔烃和α,β-不饱和酮结构,所以有多种的反应可能性,一直以来是研究的热点之一,但是大部分研究都是围绕着底物的亲核性展开。将其与天然产物中广泛存在的吲哚结合,发生分子内的狄尔斯-阿尔德(Diels-Alder)反应尚属首次报道。该反应首先经过碳氢键活化形成金属碳键, 之后发生炔烃的插入原位形成二烯中间体,随后与亲二烯体(环己二烯酮)发生分子内的Diel-Alder反应,反应过程中金属始终参与。反应能得到结构截然不同的桥环和并环化合物。当利用铑作为催化剂时,铑碳键对炔烃发生常见的2,1-插入随后和第一类D-A环化串联得到并环,用半径更小的三价钴催化剂时发生罕见的1,2-插入并和第二类D-A环化串联得到结构罕见的桥环。这一工作近期发表在《德国应用化学》(Angew. Chem. Int. Ed. DOI:10.1002/anie.201704036)上。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201705/insimg/6e10e342-1381-4c91-9df1-b6b7ebb774f1.jpg" title=" W020170525567525358639.jpg" / /p p   该系列工作得到了国家杰出青年基金和中科院先导专项的支持。 /p
  • 赛默飞发布快速分析PM2.5中多环芳烃与多氯联苯的方法
    2014年11月21日,上海——科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技(以下简称:赛默飞)近日发布了使用TSQ 8000 GC-MS/MS结合ASE 350,同时分析PM2.5中多环芳烃与多氯联苯的解决方案。 频繁出现的灰霾,严重影响空气质量及能见度。其中PM2.5因富含有毒、有害物质,在大气中停留时间长、输送距离远,且能直接进入肺部,而对人体健康造成物理性、化学性及生物性的危害。 研究表明,PM2.5的分布受空间与时间的影响,其危害程度与多达上千种的化学组分密切相关。鉴于问题的复杂性及因此而产生的大量基础性研究,开展PM2.5组分的快速检测技术十分必要。与此同时,从对健康危害的角度来看,当前人们最关注的是PM2.5中的多环芳烃类物质(PAHs)与持久性有机污染物(POPs),这些污染物可在体内蓄积,严重影响人的健康。 现行标准HJ646-2013《环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法》中,前处理采用的是索氏萃取法,样品萃取时间为16小时,耗时长、成本高,具有潜在安全风险。赛默飞始终致力于如何提高实验室效率并降低成本的技术开发。实验采用ASE 350,利用加速溶剂萃取技术将萃取效率提高整整48倍,仅需溶剂20mL;ASE 350还可同时选用四种溶剂进行选择性萃取,方便进一步方法开发与研究。该技术安全、全自动,广泛应用于环境、食品、药物等领域。另一方面,利用TSQ 8000 GC-MS/MS技术替代单杆技术,通过二级质谱扫描,充分减少了基质中的背景干扰,提高了灵敏度。Auto-SRM技术,可以在2小时内帮助用户自动完成所有待测化合物的母离子、子离子及碰撞能量的优化。------------------------------------------------------------关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技(纽约证交所代码:TMO)是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额170亿美元,在50个国家拥有员工约50,000人。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战,促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。借助于Thermo Scientific、Life Technologies、Fisher Scientific和Unity? Lab Services四个首要品牌,我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合,为客户、股东和员工创造价值。欲了解更多信息,请浏览公司网站:www.thermofisher.com 赛默飞世尔科技中国赛默飞世尔科技进入中国发展已有30多年,在中国的总部设于上海,并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉等地设立了分公司,员工人数超过3800名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等,提供实验室综合解决方案,为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求,现有8家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在全国共设立了6个应用开发中心,将世界级的前沿技术和产品带给国内客户,并提供应用开发与培训等多项服务;位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术,研发适合中国的技术和产品;我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队,在全国有超过2000名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息,请登录网站www.thermofisher.cn
  • 全在线双冷阱大气预浓缩飞行时间质谱VOCs监测系统 成功落户上海环科院
    2016年7月,磐合科仪推出的全在线双冷阱大气预浓缩飞行时间质谱vocs监测系统和全自动热脱附系统在上海市环境科学研究院(简称:上海环科院)安装成功。众所周之,上海环科院是上海设立较早、规模大、专业齐全的综合性环境科研机构,长期致力于区域环境问题研究、环境战略咨询、环境技术开发和示范应用 ,为政府环境管理和决策以及环境污染防治提供了有力的技术支撑。全在线双冷阱大气预浓缩飞行时间质谱vocs监测系统和全自动热脱附系统作为全国重量级的环境科研机构,上海环科院对数据采集、分析灵敏度、分析时间及定性准确性等要求非常严格。本次安装成功的全在线双冷阱大气预浓缩飞行时间质谱vocs监测系统,为业界高端大气vocs监测系统,配有双冷阱交替采样浓缩系统,搭载先进的高灵敏度飞行时间质谱。可无盲点采样,实时分析环境空气中从c2至c12范围内烃类、含氧、含氮挥发性有机化合物和有机硫化合物,可同时得到定性定量结果。全自动热脱附系统应用于环境空气中半挥发性有机化合物(svocs)如多环芳烃的检测,能满足分析超痕量化合物、需要大体积样品浓缩的应用要求。两套仪器的完美搭配可对环境大气中vocs 和svocs进行在线和离线分析检测,两种进样方式可自动切换,操作方便,充分满足上海环科院多种科学研究及各项应用分析的需求,为环境空气雾霾成因和成分研究分析提供有力工具。为了更好地服务用户,磐合科仪特邀英国技术专家提供专业技术安装和培训,配合用户进行数据分析,帮助用户更快更好地使用该系统,为vocs在线监测提供可靠的科学数据。磐合科仪专注于环境监测领域,近年来通过不断加大研发投入,先后推出多个系列的环境监测新产品以及应用方案,在大气vocs在线监测、土壤有机污染物监测、水质监测等方面取得了重要突破。本次全在线双冷阱大气预浓缩飞行时间质谱vocs监测系统和全自动热脱附系统在上海环科院的成功启用,为上海环境用户、全国环境科研机构乃至全国在线监测用户树立了新榜样,将在线监测技术及产品推上一个新台阶,同时也让更多vocs监测与治理工作者认识了磐合科仪,更加增强了我们在环境监测领域发展的信心。
  • 默克Supelco液相色谱法快速分析18种多环芳烃
    摘要:默克Ascentis® Express PAH色谱柱拥有熔融核颗粒色谱柱的优点,配合高选择性的键合相,可以在实现18种多环芳烃的完全分离,并且背压低,峰形优异,食品、环境等行业实验室分析PAHs的优选产品。 PAHs多环芳烃Polycyclic Aromatic Hydrocarbons Polycyclic Aromatic Hydrocarbons由二个至七个不等的苯环所组成的线状、角状或团状的化学物质。多环芳烃是在煤炭、石油、汽油、垃圾、烟草以及木材燃烧过程中释放出来的化学污染物,还可由森林火灾和火山喷发中自然释放;此外,高温烹饪过程,如肉类等食物烧烤中也可能会生成多环芳烃。PAHs具有强致癌性、致畸性和致基因突变性等危害,已成为世界共同关注的有机污染物,目前已知的PAHs超过100种以上,而被各国监测并受管制的PAHs有18种。 检测方法美国环境署EPA Method 8310,Method 610,欧盟EU Method,中国GB5009.265-2016、GB/T 24893-2010、HJ 892-2017、HJ 647-2013,均采用高效液相色谱法测定PAHs。针对上述需求,默克生命科学官网新推出Fused-Core® 表面多孔颗粒技术的Ascentis® Express 2.7μm PAH快速分析专用色谱柱,该色谱柱可以快速、高效、高选择性地分离多环芳烃类化合物,最短可在 Ø 5分钟内完成18种多环芳烃的分离,背压更低,分离度及柱效优于亚2μm全多孔颗粒PAH色谱柱峰表1. Naphthalene 萘2. Acenaphthylene苊烯3. 1-methylnaphthalene 1-甲基萘4. 2-methylnaphthalene 2-甲基萘5. Acenaphthene苊6. Fluorene芴7. Phenanthrene菲8. Anthracene蒽9. Fluoranthene荧蒽10. Pyrene芘11. Benzo[a]anthracene苯并[a]蒽12. Chrysene䓛13. Benzo[b]fluoranthene苯并(b)荧蒽14. Benzo[k]fluoranthene苯并(k)荧蒽15. Benzo[a]pyrene苯并(a)芘16. Dibenzo[a,h]anthracene二苯并(a,h)蒽17. Benzo[g,h,i]perylene苯并(g,h,i)苝18. Indeno[1,2,3-c,d]pyrene茚并[1,2,3-c,d]芘 色谱条件色谱柱:Ascentis® Express PAH, ,4.6x50mm, 2.7μm全多孔PAH色谱柱, 4.6x50 mm,1.8μm流动相:A:水;B:乙腈梯度:流速:1.8 mL/min柱温:30 °C检测波长:280 nm进样体积:2 μL Ø 不同规格PAH色谱柱分离18种多环芳烃色谱条件色谱柱:Ascentis® Express PAH, 3.0x100 mm, 2.7μm流动相:A:水;B:乙腈梯度: 流速:0.77 mL/min柱温:30℃检测波长:280 nm进样体积:2μL Ø UV和FLD同时分离18种PAHs色谱条件色谱柱:Ascentis® Express PAH, 4.6x50mm,2.7μm流动相:A:水;B:乙腈梯度:流速:1.8 mL/min柱温:室温检测波长:280 nm;FLD Ex: 260nm/ Em:350/440/500nm进样体积:0.3μL Ø LCMS分析烤肉中多环芳烃色谱条件色谱柱:Ascentis® Express PAH, 2.1x100mm,2.7μm流动相:A:0.1%甲酸水;B:0.1%甲酸乙腈梯度:流速:0.4 mL/min柱温:30℃进样体积:0.3μL质谱检测器:ESI voltage: 5.5 kVHeater Temp: 400℃Sheath gas: 35 (arbitrary units)Aux gas: 8 (arbitrary units)Tube lens voltage: 40V实验结果表明,烤肉样品中是可以检测到䓛和苯并(a)芘2种多环芳烃。 结论默克Ascentis® Express PAH色谱柱拥有熔融核颗粒色谱柱的优点,配合高选择性的键合相,可以在实现18种多环芳烃的完全分离,并且背压低,峰形优异,是食品、环境等行业实验室分析PAHs的优选产品。 订购信息Ascentis® Express PAH, 2.7 μmhttps://www.sigmaaldrich.cn/CN/zh/substance/ascentisexpress90pah27umhplccolumn1234598765?utm_campaign=seo%20-%20china&utm_source=instrument&utm_medium=news 规格 长度x内径 (mm)货号50 X 2.1 53513-U100 X 2.1 53532-U150 X 2.1 53533-U50 X 3.0 53534-U100 X 3.0 53535-U150 X 3.053538-U50 X 4.6 53539-U100 X 4.6 53540-U150 X 4.6 53541-U250 X 4.6 53550-U
  • IE expo中国环博会开幕在即(会议日程公布)
    IE expo中国环博会开幕在即 会议日程公布   IE expo中国环博会主办方近日公布了即将于2012年3月7日至9日在上海新国际博览中心举办的中国环博会的出展公司以及环博会期间的各项活动的具体日程安排,在这其中我们可以看到德国水、污水和废弃物处理协会(DWA),城市污染控制国家工程研究中心(NERC),同济大学等共同呈现的有关多个话题的行业论坛。还有凯发、陶氏、海德能、东丽、阿法拉伐、华都琥珀、吉宝、斯纳普、同臣环保、格兰富等也将会给我们带来他们最新的产品和技术方面的经验分享和讨论。   2012年IE expo中国环博会即将开幕,来自全世界的环保水处理公司将通过这个亚洲最大的行业交流平台向公众与媒体展示自己的最新产品和技术,有超过200家媒体记者将对展会进行报道,我们也期待IE 展能够给我们带来更多更好的产品展示和更劲爆的业界消息的公布。   现场发布会时间安排: 3月7日星期三 环境科学技术交流会 N5-M50会议室 携手德国水、污水和废弃物处理协会(DWA),城市污染控制国家工程研究中心(NERC),同济大学,共同呈现 新型水/清洁水/清洁生产 14:00 – 16:30 主席: 戴晓虎 教授,博士,院长,环境科学与工程学院,同济大学,中国马丁• 瓦格纳 教授,博士,达姆施塔特工业大学,德国 14:00 - 14:20 中国清洁水:未来宜居城市的创新基础设施马丁• 瓦格纳 教授,博士,达姆施塔特工业大学,德国 14:20 - 14:40 污水处理的创新与技术发展 戴晓虎 教授,博士,院长,环境科学与工程学院,同济大学,中国 14:40 - 15:00 污泥消化液厌氧氨氧化中试研究甘一萍 教授,高级工程师,研发部主任,北京排水集团研发中心,中国 15:10 - 15:30 污水中营养物质回收陈银广 教授,环境科学与工程学院,同济大学,中国 15:30 - 15:50 汽车工业使用反渗透和超滤的水回用设施 – 一个比较研究Sugiarto Muljadi 博士,P.T. Tirtakreasi Amrita Water,雅加达,印度尼西亚 15:50 - 16:10 基于网络和GIS支持的地下水管理系统刘敏 博士,北京师范大学,中国 2012国际环保技术高峰论坛 N5-M51会议室 水处理节能技术优化解决之道 10:05 - 10:40 格兰富水泵产品介绍 平丽 女士, 高级系统工程师 :张汉臣 先生,业务发展经理, 格兰富水泵 10:40-11:15 VERDERFLEX软管泵产品特点以及应用介绍Duncan Brown 先生, 全球销售总监,弗尔德工业集团,德国 11:15 - 11:50 全球范围内单螺杆泵革命性的创新 - PCM公司 M & C系列单螺杆泵的优势和应用 张庆琮 先生,中华区销售经理暨北亚区经理, 法国PCM泵业公司亚太总部,中国 13:00 - 13:40 我国泵技术的研究现状与发展展望施卫东 先生,二级教授、博士生导师、工学博士,副校长,常务副主任,江苏大学 ,国家水泵及系统工程技术研究中心 中国 13:40 - 14:20 膜法水处理技术的发展蔡邦肖 教授 所长总经理浙江工商大学食品与生物工程学院 膜科学与工程研究所浙江司大膜工程有限公司 中国 15:00 - 15:40 科技创新是解决工业废水深度处理和中水回用的关键-------江苏富士莱集团实现医化,造纸,钢管三个废水零排放的成功实践陈惠国 先生, 副总经理,总工程师,研究员级高工,江苏富士莱集团公司 中国 15:40-16:30 大讨论环节:专家问答:水处理工艺问题解决方案及难点解析 国际膜技术论坛 N5-M48会议室 11:00 - 12:00 如何控制工业水处理中的微生物污染 贺晓荣 博士,陶氏化学 13:00 - 14:00 耐氯脱色纳滤膜HYDRACoRe技术介绍 吉川浩志,日东电工集团/美国海德能公司RO系统特殊应用案例 孙程,日东电工集团/美国海德能公司 14:00 - 15:00 赛诺(Scinor)新一代TIPS法PVDF中空纤维膜及在工业废水和市政污水回用中的应用实例 王大新/张景隆 北京赛诺膜技术有限公司 15:00 - 16:00 高化学耐久性反渗透膜的研发与应用 沈彬蔚, 蓝星东丽膜科技(北京)有限公司 2012年第三届中国水质分析仪器发展论坛 N4-M45 会议室 13:40 - 14:10 水质预警领域的最新实践 14:10 - 14:40 污水厂精细化管理与节能减排 14:40 - 15:10 节能减排的经典产品应用 15:10 - 16:00 中国水质分析仪器卓越品牌颁奖及有奖提问 国际水和污水处理技术论坛 N3-M43 会议室 10:00 - 11:00 采用污水进行住房加热和制冷 格林贝格,华都琥珀以废热利用为核心的中温带式污泥干化技术 高颖博士,华都琥珀 11:00 - 12:00 废油/脂回收/油水分离/提炼(餐厨垃圾领域地沟油处理) 上海法莱美国际投资促进会 13:00 - 14:00 SBR污水生化处理技术在造纸废水中的应用韩志诚,高级工程师,上海市造纸学会 14:00 - 15:00 高级氧化-生化组合技术处理难降解有机废水及工程应用曹国民, 环境工程研究所 , 华东理工大学 15:00 - 16:00 高盐难降解有机废水处理现状与进展 许振良博士、教授,化学工程研究中心,华东理工大学 16:00 - 17:00 污水泵站设计与运行建议李贵斌,中国区水泵和搅拌器产品经理,苏尔寿泵业 2012泵阀行业—技术交流会 2012泵阀行业—技术创新奖评选旨在通过表彰业界具有突出贡献的创新产品和领先技术,鼓励更多企业投入技术创新,以提高生产力、经济效益;给用户提供更大便利。 经过来自行业协会、科研院校组成的专家评委团的独立评选,最终将2012年度泵阀行业—技术创新授予19家企业的20项创新产品。 14:00 - 16:00 企业获奖技术交流会 展商演示会 N4-M45会议室 10:00 - 11:00 水联网™ -基于物联网的精细化管理技术服务体系 万众华 安恒环境科技(北京)股份有限公司 3月8日星期四 环境科学技术交流会 N5-M50会议室 携手德国水、污水和废弃物处理协会(DWA),城市污染控制国家工程研究中心(NERC),同济大学,共同呈现 雨水 10:00 – 12:30 主席: Raju Rohde 博士,水力信息组长,Dorsch International Consultants GmbH,慕尼黑,德国张建频 副院长,上海市水务规划设计研究院,中国 10:00 - 10:30 流体动力学雨水模型的有效校准Raju Rohde 博士,水力信息组长,Dorsch International Consultants GmbH,慕尼黑,德国 10:30 - 11:00 上海雨水处理设计 张建频 副院长,上海市水务规划设计研究院,中国 11:00 - 11:30 昆明雨水处理设计 王海玲 昆明滇池投资有限责任公司,中国 11:30 - 12:00 低影响开发(LID)应用李子富 教授,土木与环境工程学院,北京科技大学,中国 12:00 - 12:30 排水管网的溢流污染控制技术 高颖 博士,琥珀公司,德国 资质与培训 14:00 – 16:10 主席: R. Heidebrecht,部门主任,培训和国际合作部,德国水、污水和废弃物处理协会(DWA),德国LIU Ruling 女士,中国 14:00 - 14:30 水行业的职业培训R. Heidebrecht,部门主任,培训和国际合作部,德国水、污水和废弃物处理协会(DWA), 德国 14:30 - 15:00 中德污水培训实践简介LIU Ruling 女士,青岛城市建设投资集团青岛团岛污水处理厂副主任,中国 15:00 - 15:30 德国在污水处理联盟的经验Prof. Dr. Barjenbruch,柏林工大,德国 15:30 - 15:50 无锡污水处理厂的人员培训李激 教授,高级工程师,副总经理,无锡市排水总公司,中国 15:50 - 16:10 上海污水处理厂运营和人员资质汪喜生 高级工程师,副经理,上海城投污水处理有限公司生产运行部,中国 国际膜技术论坛 N5-M48会议室 11:00 - 12:00 重力式MBR-阿法拉伐新型中空平板膜技术 陈妙党,阿法拉伐(上海)技术有限公司 13:00 - 14:00 浸没式平板膜生物反应器在污水处理中的应用 上海斯纳普膜分离科技有限公司 N5-M45会议室 08:30-15:35 2012首届长三角区域环保产业文化论坛启动发布 暨首期油水分离器采购与操作人员上岗免费培训 国际水和污水处理技术论坛 N3-M43 会议室 13:00 - 14:00 先进的滤布介质过滤技术——离子纤维滤布滤池 陈翼孙 上海同臣环保股份有限公司 14:00 - 15:00 TECHASE® 叠螺式固液分离技术在污泥处理领域的应用及突破 刘道广, 上海同臣环保股份有限公司 15:00 - 16:00 内循环分段高级氧化法处理含芳烃类工业有机废水的研究与示范工程朱南文博士、教授, 上海交通大学环境学院 16:00 - 17:00 污泥处理处置工艺技术选择 张善发总工、教授级高工, 上海市城建设计研究总院 节能、环保、健康技术论坛会 N4-M46会议室 13:00 - 16:30 污泥生物处治产业化的思考 孟刚 博士 总经理 浙江荣怀环保科技有限公司 水务投资基金介入环保高科技市场探讨杨伟锵 执行董事 新加坡AWF亚洲水务基金会 瞬间点亮高效节能稀土新光源 吴 声 董事长 上海鑫邦 久川智能无负压供水系统应用的探讨 梅仁俊 总经理 荣氏科技苏州水乐川供水 颗粒物监控对大气质量保证的探讨 罗德平 上海创塔 21世纪住宅节能环保新措施的落实思考 陆永安 秘书长 中国公益总会房屋改善委员会 PM2.5空气污染消除仪的应用 金贤 副主任 上海总工程师协会能源与环保专业委员会 展商演示会 N2-M41会议室 09:00 - 10:00 垃圾焚烧发电 Nicolas Maertens,吉宝组合工程 10:00 - 12:00 环保新里程-新技术应用领域的探索(1.Silo dust collector 2.RTO 处理效率99% 3.RCO & SCR结合) 陈昶宇,力技科技工程股份 N5-M48会议室 09:00 - 10:00 德国WTW水质分析技术交流会 刘炳灶,赛莱默分析仪器 3月9日星期五 环境科学技术交流会 N5-M50会议室 携手德国水、污水和废弃物处理协会(DWA),城市污染控制国家工程研究中心(NERC),同济大学,共同呈现 能源效率(水/废弃物) 10:00 – 13:00 主席: Prof. Dr. mont. Michael Nelles, 废弃物管理系主任,农业与环境科学学院,罗斯托克大学,罗斯托克,德国李润东 教授,院长,动力与能源工程学院,沈阳航空航天大学,中国 Prof. Dr. mont. Michael Nelles, 废弃物管理系主任,农业与环境科学学院,罗斯托克大学,罗斯托克,德国李润东 教授,院长,动力与能源工程学院,沈阳航空航天大学,中国 10:00 - 10:30 废弃物管理系统的能源效率难题Prof. Dr. mont. Michael Nelles, 废弃物管理系主任,农业与环境科学学院,罗斯托克大学,罗斯托克,德国 10:30 - 11:00 污泥中生物气的回收利用董滨 博士,戴晓虎 教授,博士,城市污染控制国家工程中心,同济大学环境科学与工程学院,中国 11:00 - 11:30 能源密集型产业中废弃物的联合处理 Dieter Mutz,博士,GIZ,印度 11:30 - 12:00 中国农村和郊区的生活垃圾处理:现状,问题和技术要求 何品晶 教授,主任,固体废物处理与资源化研究所,同济大学,中国 12:00 - 12:30 中国城市垃圾到能源:现状和进展李润东 教授,院长,动力与能源工程学院,沈阳航空航天大学,中国 12:30 - 13:00 以工业废热利用为核心的带式污泥干化技术高颖 博士,琥珀公司,德国 百名青年水业精英聚首展会现场 主题:德意志学术交流中心 – 校友活动 14:00 – 16:30 主持人: 戴晓虎 教授,博士,院长,环境科学与工程学院,同济大学,中国与会嘉宾:Prof. Dr. Uwe Troeger,柏林工大,德国 Prof. Dr. Matthias Barjenbruch,柏林工大,德国 Prof. Dr. Sven-Uwe Geissen,柏林工大,德国 14:00 - 14:10 欢迎辞Prof. Dr. Uwe Troeger,柏林工大,德国 14:10 - 14:20 欢迎辞戴晓虎 教授,博士,院长,环境科学与工程学院,同济大学,中国 14:20 - 15:20 地下水资源管理,饮用水处理,污水管理Prof. Dr. Uwe Troeger,柏林工大,德国 15:35 - 16:30 中德企业发展模式中国宜兴环保科技工业园管理委员会,德国水伙伴(GWP),琥珀公司等
  • 煤制油与食用油混装,如何守护餐桌安全
    据7月2日《新京报》记者报道:5月21日午间,一辆罐车从河北一家粮油公司满载三十多吨大豆油驶出厂区。也正是这辆满载食用大豆油的罐车,三天前刚将一车煤制油从宁夏运到河北秦皇岛,卸完后并未清洗储存罐,就直接来运输食用大豆油了。从《新京报》的报道来看,罐车里面装的煤制油产品主要是煤制白油。实际是以煤炭为原料,通过化学加工,获得的石油化工产品。其主要化学成分是C10-C50之间的烃类混合物,是矿物油的一种。食用油作为烹饪不可或缺的基石,关联着每一张餐桌。随着混装运输等不合规情况的出现,矿物油正在逐渐威胁我们的餐桌安全,如何守护餐桌安全,仪真分析为您排忧解惑。毒性和法规根据毒理程度,矿物油目前被分成两类,一类是由直链、支链或环烷烃组成的饱和烃类矿物油(MOSH),另一类是含有苯环的芳烃类矿物油(MOAH)。研究表明,碳数在C16-C35之间的饱和烃类矿物油(MOSH)在体内不易被代谢,在组织中出现蓄积现象,长期食用会在淋巴结、肾脏和肝脏等组织内蓄积。芳香烃类矿物油(MOAH),常含有一个至多个苯环,含有多于三个苯环的MOAH被认为可能具有致突变和致癌性。德国联邦风险评估研究所(BfR)明确要求用于食品包装的接触材料MOSH迁移量小于2mg/kg, MOAH小于0.5mg/kg。2017年,欧盟发布了关于“监测食品以及食品接触材料和物品中矿物油烃类”的建议性指导文件,指出矿物油可以通过环境污染、收获和食品生产等残留在食品中。2022年,欧盟在食品中,推出了矿物油推荐性限量要求。分析解决方案(Chronect LC-GC-FID)矿物油检测极具挑战性,首先要将样品中矿物油与复杂的介质分离,再通过气相色谱检测。由于矿物油无处不在,获得干净的仪器很重要。为了达到足够的灵敏度,需要大体积进样技术。由于矿物油中MOSH和MOAH的毒性不同,欧盟要求必须分开定量。矿物油在2011年被报道发现以来,欧洲的分析化学家经过多年努力,终于实现了矿物油可靠分析方法(在线LC-GC-FID)。方法初始,分析仪器由科学家自行搭建而成。仪器可靠性和耐用性方面一般。欧洲著名的仪器方法集成公司德国Axel Semrau公司,在5个博士组成的硬件和软件攻关团队集体努力下,实现了可靠性和耐用性非常高的分析系统。系统组成和特点如下:CHRONECT® LC-GC Workstation MOSH/MOAH食品中矿物油分析系统● 系统清洁和改装技术,去除背景;● 使用液相色谱和硅胶柱将矿物油从介质(油脂等)中分离;● 部分溶剂蒸发技术保证450ul的样品在气相色谱中的分析,满足超低量分析;● 双通道双FID技术对MOSH和MOAH同时定量检测(它们分别是成千上万的混合物),节省分析时间;● 全自动氧化铝和全自动环氧化技术,进一步提高样品分析灵敏度与准确度;● 具有馏分收集功能,可以由GC*GC-QTOF对MOAH定性分析,确定来源;● 可使用LC-GC*GC-TOF 联用直接对矿物油各成分进行定性分析;● 软件Chronect可以兼容市场上所有主要品牌的LC和GC,无缝对接。 仪真分析是德国Axel Semrau公司中国区独家合作伙伴,2018年开始在国内推广矿物油分析系统,与北京理化分析测试中心建有矿物油研究合作实验室,已经成功为雀巢、玛氏、益海嘉里等知名企业和SGS、欧陆检测、梅里埃等第三方检测机构提供矿物油解决方案。可以提供“交钥匙”解决方案。此外,仪真分析还可以提供MCPD/GE、甾醇、塑化剂、脂肪酸及PAH等全自动解决方案。
  • 炎炎夏日,青岛环控PF-300助力各地VOCs排放普查
    随着夏季到来,臭氧已成为影响空气质量的主要污染物之一,危害人体健康。我司的PF-300便携式非甲烷总烃分析仪在近期积极配合各级生态环境监测部门对臭氧的前体物VOCs进行排放监测,为下一步VOCs的综合治理及PM2.5和臭氧的协同控制做好数据支持。为了科学有效的推动对目前我国环境空气两大主要污染物PM2.5和臭氧的协同控制,各地加强了对两者共同的前提物VOCs的排放监测和数据获取,并投入了大量的人力物力,在此,向在炎炎夏日中奋战坚守于监测一线的环保工作者表示敬意。\PF-300作为最早进入环境监测一线的非甲烷总烃类现场直读设备,采用催化法分离甲烷尤其适合各类污染源工况,在国内拥有数千个现场工况的经验积累,数据的准确性和稳定性得到了广大用户的广泛认可。现已实现产品系列化,可满足用户对环境空气非甲烷总烃、苯系物及臭氧,固定汚染源非甲烷总烃及苯系物的移动监测需求,符合国家标准,欢迎相关监测用户咨询。
  • 煤制油与食用油混装?央视怒批:形同投毒!如何检测?
    7月2日,据新京报报道,新京报在5月的调查中发现,作为罐车运输行业里公开的秘密,类似卸完煤制油直接装运食用大豆油已成为罐车司机的日常操作。有些食用油厂家也没有严格把关。可能导致食用油受到化工液体的污染。7月8日,央视网评公众号发表评论文章称“这就不是一般的食品事故,形同投毒”。据了解,煤制油中含有对人体有害的成分,如不饱和烃、芳香族烃和硫化物等,长期食用可能对健康造成危害。 报道指出,罐车的监管存在漏洞,导致部分车辆在运输食用油时存在混装现象。司机们为了节省时间和成本,往往不愿意主动清洗罐体。而负责出库和接收食用油的企业以及相关监管部门也未能有效履行职责,对罐车的检查不够严格。 这一事件引发了公众对食用油安全的担忧。目前,我国在食用油运输方面,只有一部推荐性的《食用植物油散装运输规范》,其中提出运输散装食用植物油应使用专用车辆。推荐性的国家标准,和强制性的国家标准相比,约束力显然不能相提并论。但这也并不意味着现实中的企业做不到专车专用,监管部门就只能放任不管,过程错就可以认定错。为了保障食用油安全,建议食用油的分装企业、以食用油为原料的食品企业,以及市场监管部门也做好食用油中的煤制油监测和检测工作。由于是食品安全突发事件,目前国内还没有食用油中的煤油检测相关的国家标准,但是煤制油属于矿物油的一种,检测方法是否可以参考相关的国家标准《动植物油脂 矿物油的检测(GB/T 37514-2019)》(规定了动植物油脂中矿物油定性检测的原理、试剂和仪器设备等)?仪器信息网邀请了油脂检测领域专家上海仪真分析仪器有限公司的资深产品经理张鸿为读者提出参考解决方案。张鸿:煤制油实际是指是以煤炭为原料,通过化学加工,获得的油品和石油化工产品。比如煤制汽油、煤制柴油和煤制白油等。其主要化学成分是C10-C50之间的烃类混合物,有时也称其为矿物油。从新京报的报道来看,罐车里面装的煤制油产品主要是煤制白油。从其化学成分来看,确实可以参考《GB/T 37514-2019 动植物油脂 矿物油的检测》方法来分析。但国标方法目前只能定性,且污染浓度低于0.3%时,连定性的结果也不能参考了。但也不是没有好的办法。我们采用在线液相色谱-气相色谱联用技术,就可以分析食品,包括食用油中矿物油含量。这套系统将液相色谱和气相色谱串联使用,利用液相色谱本身的梯度洗脱和分离功能,将干扰基质和目标物分离,再将目标物大体积直接转移到气相色谱中,在线浓缩并定量,方法检测限低至1mg/kg。我们的方案来自德国Axel Semrau公司。在欧洲,有多家著名企业已经使用此方案,监测食品中的矿物油污染情况。在国内,我们在也成功安装多套,大家都使用此方法监测矿物油污染情况。其实,还想强调矿物油的污染是需要关注的。矿物油根据其毒理特性,可以分成两类:一类是直链、支链或环烷烃组成的饱和烃类矿物油(MOSH),另一类是含有苯环的芳烃类矿物油(MOAH)。碳数在C16-C35之间的饱和烃类矿物油(MOSH)在体内不易被代谢,会在淋巴结、肾脏和肝脏等组织内蓄积,会出现炎症等不良情况。芳香烃类矿物油(MOAH)含有一个至多个苯环,但根据已有多环芳烃的毒理特性数据,含有苯环物质,具有潜在的致突变和致癌性。欧盟在2022年,就在食品中,推出了矿物油推荐性限量要求。现阶段,国内进行食品中矿物油残留研究的科研机构还比较有限。北京理化分析测试中心武彦文老师的团队从2015年起开展矿物油分析方法的研究,目前其开发的方法及测试水平均已步入国际前列。2019年8月,北京市理化分析测试中心与德国Axel Semrau公司的德中合作的矿物油分析实验室(仪真分析和北京理化分析测试中心共享实验室)正式揭牌,仪真分析与Axel Semrau公司合作,应用Axel Semrau的软件平台,合作开发适合中国应用的包含软件与硬件的解决方案。现实验室已成为国内科研检测人员研究矿物油分析方法的平台。北京市科学技术研究院分析测试研究所(北京市理化分析测试中心)矿物油分析测试研究室曾经在矿物油的检测领域做出了突出贡献,目前该研究室的分析检测能力丝毫不输于国际顶尖实验室。仪器信息网曾经特别采访了该研究室主任武彦文研究员,请她分享了矿物油相关的科研历程以及国内外最新进展情况,也可供读者参考:https://www.instrument.com.cn/news/20220402/611555.shtml参考资料:1.煤制油、食用油混装?罐车运输该管管了.新京报,2024年7月2日2.这样的草台班子是要消费者的命.央视网评,2024年7月8日
  • 磐合科仪三套全在线VOCs监测系统成功验收 大榭环监项目完美收官
    2017年11月17日宁波大谢开发区环境监测站召开在线VOCs监测系统验收会议。在经过情况介绍、审阅资料、现场查阅记录以及设备运行情况的严格审查后,磐合科仪提供的三套全在线双冷阱大气预浓缩VOCs监测系统成功验收。 验收会议现场 现场查阅记录 验收报告 浙江首套全在线VOCs监测系统落户宁波该系统是浙江采购的首套在线系统,位于化工港口区与居民生活区交界处横峙岭站房内,主要对环境空气中的苯系物、烷烃类、卤代烃、硫化物及PAMs等挥发性有机化合物进行在线监测,评估居民生活区的环境空气质量,保障居民生活环境安全。 全在线双冷阱大气预浓缩常规四极杆气质VOCs监测系统TT24-7 xr -GCMS全在线双冷阱大气预浓缩常规四极杆气质VOCs监测系统采用双冷阱交替采样浓缩,搭载安捷伦高灵敏度四极杆气质,可实现环境空气中VOCs定性定量分析,数据无盲点,灵敏度高,真实反映VOCs的类型和变化,对重点监测区域进行在线监测。 化工园区两套全在线VOCs监测系统同时上线 磐合科仪TT24-7 xr -GCMS和TT24-7 xr-GC/FPD在线监测系统各1套均安装在化工园区内(万华化学)空气自动监测站内,用于连续监测VOCs含量变化,帮助用户更好了解和确定石化区域的环境空气质量变化趋势,掌握区域环境空气质量总体水平,加强区域大气污染防治,满足大榭开发区边界检测工作对大气环境保护的需要。其中TT24-7 xr-GC/FPD系统专用于硫化物的在线监测。 万华化学站内两套在线系统三套在线VOCs系统的成功启用,为浙江乃至全国在线监测用户树立了新榜样,将在线监测技术及产品推上一个新台阶,同时也让更多VOCs监测与治理工作者认识了磐合科仪,更加增强了我们在环境监测领域发展的信心。
  • 这些安全隐患会让实验室爆炸之【危险化学品】
    p   实验室发生爆炸事故,导致我们经常看到很多血的教训,因此小编借本文对实验室常发生爆炸事故原因进行了梳理,并整理出与化学用品相关的实验室危险操作相关内容。 /p p    strong 1.实验室发生爆炸事故原因 /strong /p p   实验室发生爆炸事故的原因大致如下: /p p   (1) span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 随便混合化学药品 /strong /span /p p   氧化剂和还原剂的混合物在受热。摩擦或撞击时会发生爆炸: /p p style=" text-align: center " img title=" 不能混合的常用药品.jpg" alt=" 不能混合的常用药品.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/43324574-c347-46ec-b4d2-3fcf1d681e8b.jpg" / /p p style=" text-align: center "   表1:为不能混合的常用药品 /p p style=" text-align: center " img title=" 加热时发生爆炸的或何物实例.jpg" alt=" 加热时发生爆炸的或何物实例.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/59409edc-4e98-45b0-b10e-1e5450370546.jpg" / /p p style=" text-align: center "   表2:加热时发生爆炸的混合物示例 /p p   (2) span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 密闭体系中进行蒸馏、回流等加热操作 /strong /span /p p   (3) span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 在加压或减压实验中使用不耐压的玻璃仪器 /strong /span 。 /p p   (4) span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 反应过于激烈而失去控制 /strong /span 。 /p p   (5) span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 易燃易爆气体如氢气、乙炔等烃类气体、煤气和有机蒸气等大量逸入空气, 引起爆燃 /strong /span 。 常见易燃易爆物质蒸气在空气中爆炸极限见表3。 /p p style=" text-align: center " img title=" 易燃物蒸气在空气中爆炸极限.jpg" alt=" 易燃物蒸气在空气中爆炸极限.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/1467dfee-d8f7-4fda-bf4f-b8d3553f996e.jpg" / /p p style=" text-align: center "   表3:易燃物质蒸气在空气中爆炸极限 /p p   (6)一些 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 本身容易爆炸的化合物 /strong /span ,如,硝酸盐类、硝酸酯类、三碘化氮、芳香族多硝基化合物、乙炔及其重金属盐、重氮盐、叠氮化物、有机过氧化物(如,过氧乙mi和过氧酸)等, span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 受热或被敲击时会爆炸 /strong /span 。强氧化剂与一些有机化合物接触,如,乙醇和浓硝酸混合时会发生猛烈的爆炸反应。 /p p   (7) span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 搬运钢瓶时不使用钢瓶车 /strong /span ,而让气体钢瓶在地上滚动,或撞击钢瓶表头,随意调换表头,或气体钢瓶减压阀失灵等。 /p p   (8)在使用和制备易燃、易爆气体时,如氢气、乙炔等, span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 不在通风橱内进行 /strong /span ,或在其附近点火。 /p p   (9)煤气灯用完后或中途煤气供应中断时,未立即关闭煤气龙头。或煤气泄漏,未停止实验,即时检修。 /p p   (10) span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 氧气钢瓶和氢气钢瓶放在一起 /strong /span 。 /p p    strong 2.实验室常见的化学品爆炸事故 /strong /p p   由于实验操作不规范,粗心大意或违反操作规程都能酿成爆炸事故。例如: /p p   (1)配制溶液时,错将水往浓硫酸里倒,或者配制浓的氢氧化钠时未等冷却就将瓶塞塞住摇动都会发生爆炸。 /p p   (2)减压蒸馏时,若使用平底烧瓶或锥型瓶做蒸馏瓶或接收瓶,因其平底处不能承受较大的负压而发生爆炸。 /p p   (3)对使用四氢呋喃,乙醚等蒸馏时,由于这类试剂放久后会产生一定的过氧化物,在对这些物质进行蒸馏前,未检验有无过氧化物并除掉过氧化物,过氧化物被浓缩达到一定程度或蒸干易发生爆炸。 /p p   (4)制备易燃气体时,一定要注意附近不要有明火,在制备和检验氧气时,一定要注意不要混有其它易燃气体。例如氧气制备、氢气制备,实验中若操作不慎易发生爆炸。 /p p   (5)金属钾、钠、白磷遇火都易发生爆炸。 /p p    /p p /p
  • 烟的致癌作用
    吸烟会引起的不良反应及原因 有些人吸烟会引起头晕,恶心,ELISA试剂盒面色发黄等症状,严重者甚至站立不稳等。原因大约有三点,尼古丁中毒,缺氧及过敏症状。尼古丁中毒主要由于吸烟过量导致,通常是老烟枪面对的问题,情况严重时会猝死或引发心脏病等;而对于吸烟新手来说由于吸烟导致吸入一氧化碳,从而引起大脑缺氧,应及时呼吸新鲜空气严重时吸氧;而有些人对于香烟中含有的尼古丁与烟焦油等成分有过敏反应,就算吸入量不是很大也会有很严重的反应,因个人体质而异,最好及时就医。 香烟点燃后产生对人体有害的物质大致分为六大类: (1)醛类、氮化物、烯烃类,这些物质对呼吸道有刺激作用。 (2)尼古丁类,可刺激交感神经,引起血管内膜损害。 (3)胺类、氰化物和重金属,这些均属毒性物质。 (4)苯丙芘、砷、镉、甲基肼、氨基酚、其他放射性物质。这些物质均有致癌作用。 (5)酚类化合物和甲醛等,这些物质具有加速癌变的作用。ELISA试剂盒 (6)一氧化碳能减低红血球将氧输送到全身去能力。致癌作用 吸烟致癌已经公认。流行病学调查表明,吸烟是肺癌的重要致病因素之一,特别是鳞状上皮细胞癌和小细胞未分化癌。吸烟者患肺癌的危险性是不吸烟者的13倍,如果每日吸烟在35支以上,则其危险性比不吸烟者高45倍。吸烟者肺癌死亡率比不吸烟者高10~13倍。肺癌死亡人数中约85%由吸烟造成。吸烟者如同时接触化学性致癌物质(如石棉、镍、铀和砷等)则发生肺癌的危险性将更高。烟叶烟雾中的多环芳香碳氢化合物,需经多环芳香碳氢化合物羟化酶代谢作用后才具有细胞毒和诱发突变作用,ELISA试剂盒在吸烟者体内该羟化酶浓度较不吸烟者为高。吸烟可降低自然杀伤细胞的活性,从而削弱机体对肿瘤细胞生长的监视、杀伤和清除功能,这就进一步解释了吸烟是多种癌症发生的高危因素。吸烟者喉癌发病率较不吸烟者高十几倍。膀胱癌发病率增加3倍,这可能与烟雾中的β-萘胺有关。此外,吸烟与唇癌、舌癌、口腔癌、食道癌、胃癌、结肠癌、胰腺癌、肾癌和子宫颈癌的发生都有一定关系。临床研究和动物实验表明,烟雾中的致癌物质还能通过胎盘影响胎儿,致使其子代的癌症发病率显著增高。
  • 莱伯泰科Astation多功能样品制备进样平台应用方案集,助您轻松应对饮用水检测
    近年来,生活饮用水的质量越来越受到国民关注,国民对生活饮用水的需求也从干净饮用水逐渐过渡到安全饮用水及可口饮用水。生活饮用水的质量直接关系我国国民的日常用水安全,相关水质检测在保证生活饮用水的质量和饮水安全方面具有至关重要的现实意义,主要涉及到生活污水、饮用水中有机物检测。(来源:国家饮用水产品质量检验检测中心)在饮用水水质检测过程中,样品前处理过程至关重要,它将直接影响到分析结果的准确性和重现性。目前,水质检测的难点主要还是集中在前处理过程中。饮用水中有机物检测种类繁多,前处理过程步骤繁杂且接触大量有机试剂,严重影响实验操作人员的实验结果准确性和健康安全。 采用近年来发展成熟且先进的全自动多功能在线样品前处理技术和设备。例如,采用在线全自动化顶空和吹扫捕集设备分析挥发性有机物 (VOC)、用 SPME 技术分析嗅味化合物、用 μSPE 技术分析半挥发性有机物 (SVOC) 等,不但操作简单、效率更高,而且避免了使用大量有毒有害的有机试剂。 高通量、智能化、准确化检测是未来饮用水检测的趋势。莱伯泰科Astation全自动多功能样品制备进样平台将常规液体进样、微凝胶净化、微固相萃取、吹扫捕集、静态顶空、动态顶空、多次顶空等功能跟样品稀释、标液配制、涡旋混合、振荡、液液萃取、衍生、开盖关盖、移液枪取液等样品前处理步骤集合在一个平台上,实现从样品制备到进样分析的一体化操作,同时各功能模块可自动切换,实现多种制备方式灵活搭配,大大提高了分析效率、准确度和实验员健康安全,且降低了分析成本。Astation 全自动多功能样品制备进样平台Astation 技术特点,化繁为简,一站式全自动多功能样品制备进样平台Astation 功能Astation全自动多功能样品制备进样平台可搭载各大品牌的GC、GC-MS、GC-MS/MS、LC、LC-MS、LC-MS/MS等仪器,可为它们提供更加完善的样品前处理和进样服务。相比于常规进样器,Astation全自动多功能样品制备进样平台具有节省溶剂、效率高、省人工等多种特点,已经被广泛应用于食品、疾控、环境、化工、制药、生物等行业。饮用水有机物检测对于饮用水水质的检测,莱伯泰科参考相关标准,结合Astation全自动多功能样品制备进样平台,为客户提供《全自动固相微萃取测定水中臭味物质》、《固相微萃取SPME Arrow对水中16种多环芳烃的定量分析》、《吹扫捕集气相色谱质谱法测定水中54种VOC》和《Astation-CDS 7000C 吹扫捕集系统在 US EPA 8260C 方法中的应用》等解决方案。同时我们与多家科研机构、高校、第三方检测单位积极合作,在水中农药残留、二恶烷、亚硝胺等其他污染物的检测中,也提供了准确、便捷、可靠的前处理解决方案。 莱伯泰科近年来开发出多样化的饮用水中异味物质分析解决方案供您选择,助您省力、省时地获得可靠的分析结果。其中包括: ✦生活饮用水土臭素和2-甲基异莰醇的自动SPME Arrow气质分析方案基于GB/T 5750.8-XXXX 中方法75.1的全自动化解决方案,适用于分析生活饮用水的土臭素和2-甲基异莰醇;✦生活饮用水二甲基二硫醚和二甲基三硫醚的自动吹扫捕集气质分析方案 基于GB/T 5750.8-XXXX中方法85.1的全自动化解决方案,适用于分析生活饮用水中二甲基二硫醚和二甲基三硫醚;✦自动SPME Arrow-GC/MS/MS异味物质筛查分析方案✦固相微萃取SPME Arrow对水中16种多环芳烃的定量分析解决方案✦Astation-CDS 7000C吹扫捕集系统在US EPA 8260C 方法中的应用✦吹扫捕集气相色谱质谱法测定水中54种VOC解决方案一 全自动固相萃取测定水中臭味物质近年来,国民对水中异味的投诉比较高,土臭素、2-甲基异茨醇作为最常见的两种异味物质,一直受到人们的关注。我国大多数饮用水为地下水,存在土臭素和2-甲基异崁醇的几率非常高,因此对水体中这些物质含量进行测定极为重要。Astation 全自动多功能样品制备进样平台SPME萃取流程:测定结果:土臭素和2-甲基异莰醇(含内标)总离子流图2-甲基异莰醇重叠色谱图(10ng/L)土臭素重叠色谱图(10ng/L)加标回收率:土臭素和2-甲基异莰醇加标回收率结果(纯水)土臭素和2-甲基异莰醇加标回收率结果(自来水)参考标准:《GB/T 32470-2016 生活饮用水臭味物质 土臭素和2-甲基异莰醇检验方法》《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》 GB 5750.8《生活应用水标准检验方法 第8部分:有机物指标》征求意见稿解决方案二 固相微萃取SPME Arrow对水中16种多环芳烃的定量分析多环芳烃(PAHs)是一类持久性有机污染物,具有较强的致癌、致畸、致突变性,普遍存在于大气、土壤、水体、沉积物等环境介质中。水体中的悬浮颗粒物对PAHs具有强烈的吸附作用,因此PAHs能够在沉积物中不断富集,对水体造成污染。PAHs最终可通过食物链在动物和人体中发生生物蓄积,对生态系统和人类健康造成潜在的威胁。Astation 全自动多功能样品制备进样平台SPME萃取流程:测定结果:多环芳烃色谱图固相萃取进样色谱图解决方案三 Astation CDS 7000C吹扫捕集系统在US EPA 8260C方法中的应用美国环保局8260C方法利用气相色谱质谱联用仪(GC/MS)方法测定挥发性有机物(VOCs)是GC/MS在环境领域的重要之一,检测对象包括各种固体废物、地表水、地下水、土壤、沉积物等基质中的VOCs。在测定水样品中的VOCs时,吹扫捕集是主要的水中分析物提取和向GC/MS上样的工具。当样品量较大时,往往需要自动化样品处理平台作为辅助工具来替代大量的人工操作。Astation-CDS 7000C系统将Astation强大而丰富的自动化样品制备功能和CDS历经数十年考验的稳定可靠的吹扫捕集技术结合在一起,在水质VOCs检测中起到良好的作用。Astation-CDS 7000C 吹扫捕集系统吹扫捕集条件:吹扫捕集系统条件测定结果:65种VOCs总离子流色谱图1µg/L标样多次重复进样谱图参考标准:US EPA 8260C 采用气相色谱法质谱分析法(GCMS)测定挥发性有机化合物解决方案四 吹扫捕集气相色谱法测定水中54种VOC挥发性有机物(VOCs)主要为烃类、芳香烃类、氮烃及硫烃类化合物,广泛分布于空气、水、土壤及其他介质中。由于VOCs沸点低、易挥发、种类繁多,而且在水中浓度通常为痕量级别,因此,在分析测定水中VOCs时,前处理技术和检测方法显得尤其重要。LabTech AStation全自动多功能样品制备进样平台与CDS7000C全自动吹扫捕集联用,具有取样量少、富集效率高、受基体干扰小,容易实现在线检测的特点,可以将被测物进行富集,从而大大提高方法的灵敏度。Astation-CDS 7000C 吹扫捕集系统吹扫捕集条件:吹扫温度:室温;吹扫流速:40ml/min;吹扫时间:11min;干吹扫时间:1min;吸附温度:40℃,预脱附温度:190℃;脱附温度:200℃;脱附时间:2min;烘烤温度:250℃;烘烤时间:5min;除湿阱就绪温度:50℃;除湿阱烘烤温度:260℃;阀箱温度:130℃;GC传输线:130℃。测定结果:54种目标物和3种内标物的混标SCAN色谱图自来水的检测色谱图桶装水的检测色谱图参考标准:《HJ 639-2012 水质 挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法》
  • “毒土地”引发热议,建设用地污染监测刻不容缓
    导读近期,一则关于建设用地土壤污染的新闻*引起了公众的广泛关注。建设用地污染不仅对生态环境造成破坏,还会对人类的健康产生严重影响。因此,加强建设用地土壤污染风险筛查和管控至关重要,也是环境保护的重要内容之一。什么是建设用地?建设用地是指建造建筑物、构筑物的土地。建设用地一般分为居住用地、公共设施用地、工业用地、物流仓储用地、商服用地、交通设施用地、市政公用设施用地、道路广场用地、绿地、特殊用地等。建设用地污染的来源与危害建设用地土壤污染主要来源于工业活动、农业生产、生活垃圾的倾倒、矿山废渣和环境灾害等,已成为近年来环境保护的重要议题。土壤污染类型多样,包括重金属、有机污染物、石油烃类、放射性污染等。其中,重金属,如铅、汞、镉和铬,长期接触或吸入,可能对人体神经系统造成伤害,引发行为问题,甚至触发肺病和癌症;有机溶剂和农药可能损害神经系统和肝脏以及导致皮肤疾病,一些有机污染物还是潜在的致癌物质;放射性物质有可能导致各种辐射疾病,如肺癌、骨癌等。建设用地的检测标准解读为加强建设用地土壤环境监管,管控污染地块对人体健康的风险,保障人民居住环境的安全,生态环境部发布了GB 36600-2018《土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准(试行)》。该标准规定了建设用地土壤污染风险筛选和管控的45个基本项目和40个其他项目及其风险阈值,阐述了风险评估的具体方法和程序,为土壤的监测和评估提供了科学的工作模式。表1 建设用地土壤污染风险筛选基本项目表2 建设用地土壤污染风险筛选其他项目岛津丰富产品线,轻松应对建设用地土壤污染物监测岛津公司作为全球知名的实验室分析服务供应商,拥有光谱、色谱和质谱仪器的丰富产品线,能够提供土壤样品从前处理到分析检测的整体解决方案。结语守土有责,岛津在行动!岛津方案轻松应对GB 36600-2018《土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准(试行)》,为加强建设用地土壤污染风险筛查和管控提供科学的数据保障。本文内容非商业广告,仅供专业人士参考。
  • 新疆维吾尔自治区生态环境保护产业协会征求水质 16种抗生素的测定 高效液相色谱-质谱法》等两项团体标准意见
    各相关单位及专家:由新疆维吾尔自治区生态环境保护产业协会组织起草的《石油化工行业废水中多环芳烃类持久性有机物环境风险评估技术指南》《水质 16种抗生素的测定 高效液相色谱-质谱法》团体标准已完成征求意见稿,按照《新疆维吾尔自治区生态环境保护产业协会团体标准管理办法(试行)》相关规定,现公开征求意见。诚挚邀请各相关单位和专家对上述标准提出宝贵建议。请于8月22日前将《征求意见稿反馈表》反馈至我会电子邮箱。附件:1.团体标准征求意见反馈表2.《石油化工行业废水中多环芳烃类持久性有机物环境风险评估技术指南》编制说明3《石油化工行业废水中多环芳烃类持久性有机物环境风险评估技术指南》(征求意见稿)4.《水质 16种抗生素的测定 高效液相色谱-质谱法》编制说明5.《水质 16种抗生素的测定 高效液相色谱-质谱法》(征求意见稿)(联系人:张璐、马燕 联系方式:0991-4165486,0991-4165463,xeepiahy@163.com) 新疆维吾尔自治区生态环境保护产业协会2024年7月22日附件:1.附件1.docx2.石油化工行业废水中多环芳烃类持久性有机物环境风险评估技术指南编制说明.docx3.石油化工行业废水中多环芳烃类持久性有机物环境风险评估技术指南.docx4.《水质 16种抗生素的测定 高效液相色谱-质谱法》编制说明.docx 5.水质 16种磺胺类抗生素的测定 固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法.docx
  • 津津有卫 | 油罐车混拉食用油?岛津SFC技术让污染食用油无所遁形
    近日来,有媒体报道运输煤制油后的油罐车不经清洗直接运输大豆油,引发社会舆论关注。煤制油主要是碳氢化合物,其中含有的烃类化合物可能由未经彻底清洁的油罐带入食用油中而影响人体健康,甚至导致中毒。那么,被污染的食用油,是否可以被更快速、准确的检测出来呢?区别于常规的GC和LC技术,岛津同时推出基于超临界流体色谱(SFC)技术的检测方案,其具有操作简便、检测灵敏度高、分离效果优异等优势。SFC-GC-FID系统快速、准确检测烃类化合物SFC-GC-FID联用系统配合岛津FID检测器准确度高、重复性好的优势,在食用油安全检测中,岛津SFC-GC-FID联用系统可以高效分离和检测食用油中可能存在的烷烃、烯烃等烃类化合物。以植物油中矿物油(MOSH)分析为例,SFC-GC-FID技术无需对待测样食用油样品进行任何前处理,可直接进样分析,在1min以内即可完成一个样品测定,并在进行简单的数据后处理后,就可针对以植物油为代表的食品基质中的烃类化合物(如矿物油MOSH)成分进行准确定量分析。如下分析结果所示,矿物油样品中的MOSH成分在0.414 min左右被检测出;而芝麻油纯品和调和油纯品在0.414 min处未检测到色谱峰,说明二者均不含MOSH成分,可以作为植物油的代表性基质用于植物油基质中矿物油MOSH成分的检测。SFC-GC-FID对矿物油,芝麻油及调和油纯品*的检测色谱图*使用的样品均为市售机械润滑油用途的矿物油、调和油、100%纯芝麻油的纯品。分析条件 :色谱柱:ChromSpher 5 Lipids 30x4.6 mm流动相:SF-CO2流速:2.0mL/min柱温:60℃系统压力:20MPa进样量:4μL样品:矿物油(白油) 植物油(调和油,芝麻油)GC柱温箱温度:300℃FID检测器温度:350℃N2:24 mL/minH2:32 mL/minAir:200 mL/minSFC-LC/LCMS系统快速准确检测芳烃类化合物SFC-LC/LCMS二维联用系统除了烷烃类化合物,食用油中还存在被其他芳香族化合物污染的风险,如苯并(a)蒽、䓛 、苯并(b)荧蒽和苯并(α)芘等多环芳烃。针对这类复杂的检测成分,岛津SFC-LC/LCMS二维联用系统可以对食用油中的多环芳烃等化合物进行全面分离与定量分析,大幅提高了检测的灵敏度和准确性。该方法前处理过程更简单,效率更好,对比传统LC方法检测速度更快。检测结果:四种多环芳烃SFC-LC分离结果线性范围加标回收率结果分析条件 :SFC净化柱:Shim-pack UC-X Diol 4.6 x 250 mm, 5 µ m前处理柱:Shim-pack VP-ODS 4.6 x 50 mm, 5 µ m反相分离柱:Inertsil ODS-P 2.1 x 150 mm, 5 µ m柱温:40°CSFC流动相:SF-CO2/甲醇=98/2反相流动相:90%乙腈检测器:荧光检测270nm/385nm, 256nm/446nm, 292nm/410nm, 257nm/403nm进样体积 :20 µ L洗脱方式:梯度洗脱面对食用油安全问题,岛津凭借其先进的分析技术,为相关检测提供了切实可行的解决方案。SFC-GC-FID以及SFC-LC/LCMS 二维联用系统的应用,不仅能有效监测食用油中可能存在的各类污染物,还能提高检测效率,为保障广大消费者的身体健康贡献力量。参考资料:岛津应用数据集-超临界流体色谱法测定植物油基质中矿物油饱和烃MOSH含量_汤博崇岛津应用数据集-超临界流体色谱在线前处理系统快速测定植物油中四种多环芳烃_郭彦丽本文内容非商业广告,仅供专业人士参考。
  • 矿物油分析最新进展-德国奶粉事件分析方法解读
    10月25日,中国中央电视台CCTV 13“新闻直播间”报道了“德机构称部分婴幼儿奶粉检出矿物油残留”的食品安全新闻。中国安捷伦科技与仪真分析多年前就关注矿物油食品安全问题,并与欧洲保持同步,将欧洲最新的矿物油分析解决方案提供到国内。目前,国内已经有多家用户在使用此分析系统。导读中央电视台所称的德机构,实际上是德国著名的公益检测机构foodwatch。他们最近在德国、法国和荷兰随机抽样了16种罐装婴儿配方奶粉和婴儿奶制品,分析是否含有矿物油残留。并在2019年10月24日,公布了其检测方法和结果。以下是该报告中使用的分析方法的解读。1分析方法参照欧盟JRC(联合研究中心)方法:在线LC-GC-FID二维色谱联用法定量,检测限0.5 mg/kg;使用GC*GC-TOF联用法定性。2参与分析的实验室3家经过认可的实验室。3实验前处理用氧化铝除去MOSH干扰物、环氧化去除MOAH测量干扰。4实验结果4.116种受试产品中,有15种产品的MOSH/POSH含量高于0.5mg/kg的定量限,在5 mg/kg以上至8.4 mg/kg的范围内有4个样品。4.216份样本中,有8份(50%)检测到MOAH阳性,含量范围为0.5mg/kg至3.0mg/kg。阳性产品中MOAH含量表明它们受到了未完全纯化的矿物油的污染。4.3使用GC*GC-TOF分析技术对MOAH阳性物质中相应的标记物质和物质组的阳性结果进行分析验证,证明了污染物来自矿物或化石来源。4.4矿物油污染来源不能完全确定,可能来自生产链,也可能来自包装材料。虽然此次抽检的产品是从德国市场取样,但是这些奶粉工厂生产的产品是否也销售至需求量庞大的中国市场,是一个值得探究的问题。虽然中国目前奶粉的各项检测指标中,并没有关于芳香烃类矿物油(MOAH)的抽检。但作为事件的扩展,这些企业的中国方面也正对国内配供的婴幼儿配方奶粉做出安全的保证。矿物油矿物油(MOH)是以石油、煤或天然气为原料,经过加工提炼,获得的一类碳原子个数不同的烃类混合物,常见的碳数在C10-C50之间。外观类似日常的油脂,但又不来自于动物或植物。为了和动植物油脂有所区别,故称矿物油。常见的矿物油种类繁多,可能是燃料油、润滑油、白油、蜡油和除尘剂等等。随着产品的大量使用,矿物油逐渐渗入到我们的食物链中。矿物油的毒性和法规根据毒理程度,矿物油目前被分成两类,一类是由直链、支链或环烷烃组成的饱和烃类矿物油(MOSH),另一类是含有苯环的芳烃类矿物油(MOAH)。研究表明,碳数在C16-C35之间的饱和烃类矿物油(MOSH)在体内不易被代谢,在组织中出现蓄积现象,长期食用会在淋巴结、肾脏和肝脏等组织内蓄积。芳香烃类矿物油(MOAH),常含有一个至多个苯环,含有多于三个苯环的MOAH被认为可能具有致突变和致癌性。德国联邦风险评估研究所(BfR)明确要求用于食品包装的接触材料 MOSH 迁移量小于 2mg/kg, MOAH 小于 0.5mg/kg。2017 年,欧盟发布了关于“监测食品以及食品接触材料和物品中矿物油烃类”的建议性指导文件,指出矿物油可以通过环境污染、收获和食品生产等残留在食品中。矿物油分析解决方案(Chronec LC-GC-FID)矿物油检测长期以来一直是非常有挑战的难点,首先要将样品中矿物油与复杂的介质分离,再通过气相色谱检测。由于矿物油无处不在,获得干净的仪器很重要。为了达到足够的灵敏度,需要大体积进样技术。由于矿物油中MOSH和MOAH的毒性不同,欧盟要求必须分开定量。矿物油在2011年被报道发现以来,欧洲的分析化学家经过多年努力,终于实现了矿物油可靠分析方法(在线LC-GC-FID)。方法初始,分析仪器由科学家自行搭建而成。仪器可靠性和耐用性方面一般。欧洲著名的仪器方法集成公司德国Axel Semrau公司,在5个博士组成的硬件和软件攻关团队集体努力下,实现了可靠性和耐用性非常高的分析系统。系统组成和特点如下:系统清洁和改装技术,去除背景使用液相色谱和硅胶柱将矿物油从介质(油脂等)中分离;部分溶剂蒸发技术保证450ul的样品在气相色谱中的分析,满足超低量分析;双通道双FID技术对MOSH和MOAH同时定量检测(它们分别是成千上万的混合物),节省分析时间;全自动氧化铝和全自动环氧化技术,进一步提高样品分析灵敏度与准确度;具有馏分收集功能,可以由GC*GC-QTOF对MOAH定性分析,确定来源;可使用LC-GC*GC-TOF 联用直接对矿物油各成分进行定性分析;软件Chronect可以兼容市场上所有主要品牌的LC和GC,无缝对接。Chronect 矿物油分析系统用户Chronect矿物油分析系统在欧美已经成功拥有了超过70家用户,包括BfR (德国联邦风险评估研究所),Eurofins(欧陆科技),德国SGS,德国IFP实验室, 费列罗(Ferrero)等著名欧洲食品检测实验室。本次foodwatch使用的3家独立实验室均使用Axel Semrau的分析系统:在线LC-GC-FID定量和GC*GC*TOF 定性。或许有被模仿,但AS在矿物油分析的专业性从未被超过,AS公司技术的矿物油分析方案的检测限为0.5 mg/kg。仪真分析和安捷伦中国仪真分析历来密切关注食品卫生安全的动态,为消费者提供咨询、建议及检测决方案。德国Axel Semrau公司选择了仪真分析作为大中国区的合作伙伴,授权并传授了其矿物油分析系统的设立,改装和分析技术。仪真是中国安捷伦科技的合作伙伴(VAR),首先共同推出安捷伦液相和气相色谱平台上的构建的Online-LC/GC-双通道FID+MS全自动矿物油检测方案,完全符合欧盟标准方法,并被国标或行标,如粮油系统行标-矿物油在油脂中的检测(草案),以及矿物油在大米中的检测(草案)作为推荐方案,被多位中国用户成功使用,食品企业未雨绸缪,已经建立内部监控计划,以可靠的数据应对突发事件。德中合作的矿物油分析实验室(仪真分析和北京理化分析测试中心共享实验室)已经于2019年8月正式揭牌,成为国内科研检测人员研究矿物油分析方法的平台。揭牌过程由仪器信息网全程跟踪报道(https://www.instrument.com.cn/netshow/SH101203/news_492242.htm)。欢迎光临2019.10.30-31的北京CIFSQ仪真分析展台或者2019.11.5-8 布拉格RAFA2019的Axel Semrau展位,有矿物油全自动分析系统及其它食品分析热点仪器展出。 请联系仪真分析或安捷伦科技,获取更多产品信息。
  • VOC、VOCS和TVOC傻傻分不清楚?
    相信从事环境监测的各位对于voc、vocs、tvoc都很熟悉,对于概念还是略知一二,但遇到更多理论概念的时候,就会傻傻分不清,只可意会不可言传了...... 下面坛墨质检就带大家一起来深入了解下voc、vocs、tvoc 。voc:voc通常指在常温下容易挥发的有机化物。较常见的有苯、甲苯、二甲苯、乙苯、苯乙烯、甲醛、tvoc(6-16个碳的烷烃)、 酮类等。这些化合物具有易挥发和亲油等特点,被广泛应用于鞋类、玩具、油漆和油墨、粘合剂、化妆品、室内和汽车装饰材料等工业领域。对于挥发性有机物(voc)这一概念,不同的国家不同标准有不同的定义:①世界卫生组织(who)对voc的定义为熔点低于室温而沸点在50~260℃之间的挥发性有机化合物的总称;②美国astm d3960-98标准将voc定义为任何能参加大气光化学反应的有机化合物;③美国联邦环保署(epa)将voc定义除co、co2、h2co3、金属碳化物、金属碳酸盐和碳酸铵外任何参加大气光化学反应的碳化合物;④欧盟2002/231/ce指令定义挥发性有机化合物是一种在常温常压下,具有高蒸气压和易蒸发性能的有机化学物质;⑤欧盟2004/42/ce指令定义挥发性有机物(voc)是指在101.3kpa标准压力下,任何初沸点低于或等于250℃的有机化合物;⑥gb50325-2001民用建筑工程室内环境污染控制规范定义挥发性有机化合物指可参加气相光化学反应的有机化合物。⑦澳大利亚国家污染物清单中定义在 25℃条件下蒸气压大于 0.27 kpa 的所有有机物。vocs:vocs是挥发性有机化合物(volatile organic compounds)的英文缩写,是指在室温下饱和蒸气压大于70.91pa,常压下沸点小于260℃的有机化合物。voc和vocs其实是同一类物质,即挥发性有机化合物(volatile organic compounds)的英文缩写,由于挥发性有机化合物一般成分不止一种,因此vocs更精准。再者,在日常交流过程中,人们习惯性将s省去,就造成了部分朋友搞不清voc和vocs呢?从环境监测的角度来讲,指以氢火焰离子检测器检出的非甲烷总烃类检出物的总称,主要包括烷烃类、芳烃类、烯烃类、卤烃类、酯类、醛类、酮类和其他有机化合物。tvoc:tvoc是total volatile organic compounds的缩写,即总挥发性有机物。世界卫生组织(who,1989)对tvoc的定义是:熔点低于室温,沸点范围在50~260℃之间的挥发性有机化合物的总称。vocs的三大来源:煤、石油、天然气:vocs的污染源分为固定源和移动源。煤、石油和天然气或以煤、石油和天然气为燃料或原料的工业与它们有关的化学工业是挥发性有机物产生的三大重要来源。分类vocs成分烷烃类乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、环己烷烯烃类乙烯、丙烯、丁烯、丁二烯、异戊二烯、环戊烯芳香烃及其衍生物苯、甲苯、二甲苯、乙苯、异丙苯、苯乙烯、苯酚醛和酮类甲醛、乙醛、丙醛、丁酮、甲基丙酮、乙基丙酮脂肪烃丙烯酸甲酯、邻苯二甲酸二丁酯、醋酸乙烯醇甲醇、乙醇、异戊二醇、丁醇、戊醇乙二醇衍生物甲基溶纤剂、乙基溶纤剂、丁基溶纤剂、甲氧基丙醇酸和酸酐乙酸、丙酸、丁酸、乙二酸、邻苯二甲酸酐胺和酰胺苯胺、二甲基甲酰胺工业生产中排放vocs的种类挥发性有机物的毒害作用:大多数vocs有毒,部分vocs有致癌性。如大气中的某些苯、多环芳烃、芳香胺、树脂化合物、醛和亚硝胺等有害物质对机体有致癌或产生真性瘤作用;某些芳香胺、醛、卤代烷烃及衍生物、氯乙烯等有诱变作用。有机污染物症状影响苯、甲苯、乙苯、环己酮失眠、烦躁、痴呆、没精神神经障碍丙酮运动障碍、四肢末端感觉异常末梢神经障碍甲醛、200#溶剂、甲苯、二甲苯腹泻、便秘、恶心消化器官障碍丁醇、丙酮、烃类出汗异常、手足发冷、易疲劳自律神经障碍氯苯、200#溶剂皮炎、哮喘、自身免疫病变免疫系统障碍200#溶剂、醋酸丁酯、醋酸乙酯、甲醛、丙酮结膜发炎视觉障碍醋酸丁酯、200#溶剂喉痛、口干、咳嗽呼吸道障碍挥发性有机物的毒害作用苯系物苯甲苯邻二甲苯对二甲苯间二甲苯乙基苯刺激度1.05.32.32.52.94.3几种苯系物对眼睛的刺激度了解到了voc对人类有这么多伤害,而它又在咱们生活中频频出现顿感不安。环境监测单位为了人民的健康生活致力于voc监测,坛墨质检助力各地环境监测单位提供voc混合标物。以上为坛墨质检部分voc混合标物,更多产品可详查坛墨质检官网,也可热线咨询:4008-099-669. 整理来源自网络
  • 5根Ascentis色谱柱,帮你搞定极性化合物从保留到样品制备
    我是一个从事液相色谱分析的实验猿,近期在我升职加薪的路上遇到了一些困难,使我夜不能寐… 一直以来,我对色谱柱的要求简简单单:保留目标化合物 满足分离度宽pH耐受 完美峰形高柱效 长寿命 但是近期我发现:放眼望去,实验室都是C18,换了一根又一根的C18,分不开还是分不开;遇到极性化合物,C18上难保留;碱性化合物,峰拖尾;色谱柱过载峰平头… … 在宝贵的人生旅程中,为了这些问题夜不能寐也太得不偿失了(保护好我方发量)。其实解决极性化合物从保留和样品制备并不难!我们可以针对化合物种类和所面对的不同分离目标和挑战,选择合适固定相的Ascentis系列色谱柱即可!瞧,这里就有5种供您选择:固定相化学美国药典USP代号主要竞争特征方式主要应用Ascentis C18L1高表面积惰性表面反相小分子和多肽Ascentis RP-Amide(反相-酰胺)L60化学相稳定,低固定相流失反相在常规反相方法开发中是C18柱的优选替代柱,用于极性分子,特别是酚类和其它氢键给予体,酸类,碱类(不带电荷),苯胺Ascentis Phenyl(苯基)L11化学相稳定,低固定相流失反相,HILIC环状化合物和强偶极子,π-酸类,π-电子接受体,芳杂环,硝基芳烃类Ascentis Silica(硅胶)L3高的装载容量,可控和一致的表面活性正相(非水),HILIC非极性化合物(在正相方式下)高极性化合物(在HILIC方式下),核苷类,氨基酸类Ascentis C8L7高表面积,惰性表面反相小分子和多肽Ascentis系列的HPLC色谱柱一般特征:1、高纯,B型硅胶,具有高惰性,重复性和稳定性 2、现代键合反应过程优化了键合相的覆盖率和稳定性,同时也减少了键合相的流失和降低了不需要的二级相互作用 3、多种键合相化学柱和硅胶柱提供了较宽的选择性 4、具有增强极性化合物保留的键合相化学 5、适用于LC-MS等当今所用的高灵敏仪器和方法 6、可选择从分析柱到制备柱的不同柱类型 7、高表面积硅胶拥有高的柱载量,有利于制备色谱Ascentis提供从分析柱到制备柱的放大分离硅胶基质的高比表面积可以提高色谱柱的载样量,用于样品的纯化制备,并且硅胶和键合相在不同粒径上完全一致。这样就使得分析柱上开发的方法可以放大到制备柱上进行分离;同样,制备柱上开发的方法也可以转移到分析柱上进行快速分析。 Ascentis系列色谱柱兼容通用型检测器(比如质谱检测器或CAD检测器)在使用通用型检测器时,固定相和键合相流失都会带来很大的背景干扰,引起检测灵敏度的下降,也会增加仪器维护成本。Ascentis系列色谱柱通过采用硅胶处理工艺和现代键合方法,降低了固定相的流失,能够很好得兼容通用型检测器。 不知道这一期Ascentis系列色谱柱有没有打动您呢?下一期我们将为您分别介绍每一个系列的应用和选择性,尽请期待哦。 如果您对Ascentis系列色谱柱有需求,扫描下方二维码简单登记,我们将尽快与您联系。感谢您对默克分析化学的支持!
  • 准确、高效、快速,德国奶粉事件背后的分析利器——访上海仪真分析仪器有限公司产品经理张鸿
    p    span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 10月24日,德国公益组织“食品观察”在其官网上发布一份针对在德国销售的16款奶粉(德国4款,法国8款,荷兰4款)的抽检调查报告。报告显示其中6个品牌的8款产品检出芳香烃矿物油物质,包括雀巢、诺优能、悠蓝等在中国也有较高知名度的母婴奶粉品牌。此次报告食品观察依据了三家独立实验室的检测结果,而三家实验室在矿物油成份检测中都采用了Axel Semrau公司的全自动在线LC-GC二维色谱联用矿物油分析系统。为此,仪器信息网(以下简称Instrument)特别采访了Axel Semrau大中华区独家代理上海仪真分析仪器有限公司(以下简称仪真分析)产品经理张鸿先生,就此次事件中涉及的矿物油及相关检测技术进行了交流。 /span /p p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201911/uepic/0a469c41-4884-4707-8111-fed50f94ad95.jpg" title=" 仪真 张鸿_ 450psi.jpg" alt=" 仪真 张鸿_ 450psi.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 仪真分析产品经理 张鸿 /span /strong /p p    span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong Instrument:张经理,您好。此次德国奶粉事件中检出的矿物油物质在食品中常见吗?矿物油对人体的危害有哪些呢? /strong /span /p p    span style=" color: rgb(31, 73, 125) " strong 张鸿 /strong /span :矿物油(MOH)是以石油、煤或天然气为原料,经加工提炼获得的一类碳原子个数不同的烃类混合物(C10-C50)。外观类似日常的油脂,但并不来自于动物或植物,故称矿物油。常见的燃料油、润滑油、白油和蜡油都属于矿物油产品。包装油墨和除尘剂中都含有矿物油。由于此类产品广泛使用,矿物油逐渐渗入到我们食物链中。早在上世纪90年代初,欧洲科学家就在食品中发现有矿物油残留。2008年欧盟食品和饲料快速预警机构发现来自乌克兰的葵花籽油中含有高含量矿物油,引发社会的广泛关注。随后,有相关机构陆续在巧克力等食品中发现矿物油残留。如今越来越多的调查显示,许多食品都或多或少含有矿物油残留,这可能来自原料污染、加工污染或包装上的油墨迁移。 /p p   矿物油毒理特性目前还不是非常明确。根据已掌握的科学数据,一般将矿物油分成两类:一类是直链、支链或环烷烃组成的饱和烃类矿物油(MOSH),另一类是含有苯环的芳烃类矿物油(MOAH)。碳数在C16-C35之间的饱和烃类矿物油(MOSH)在体内不易被代谢,会在淋巴结、肾脏和肝脏等组织内蓄积,会出现炎症等不良情况。芳香烃类矿物油(MOAH)含有一个至多个苯环,目前虽还未有相关研究证实芳香烃类矿物油对人体的健康影响程度,但根据已有多环芳烃的毒理特性数据,含有苯环物质,具有潜在的致突变和致癌性。 /p p    span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong Instrument:目前食品中矿物油残留物的检测技术有哪些?此次事件中的三家独立实验室均采用了Axel Semrau公司的二维色谱系统,这套系统有什么特色和优势? /strong /span /p p    strong span style=" color: rgb(31, 73, 125) " 张鸿 /span /strong :食品中的矿物油分析,长期以来一直是一个难点。由于食品基质和周围环境的干扰,要满足检测限低(mg/kg水平),并且数据可靠稳定,非常不容易。欧盟还要求将矿物油再细分成含苯环的(MOAH)和不含苯环的(MOSH),需要分别定量,更加大了分析的难度。目前,食品矿物油分析方法主要有皂化法、气相色谱法、微柱层析法、薄层色谱法、离线固相萃取法和液相色谱-气相色谱(LC-GC)联用法等。其中皂化法、气相色谱法、微柱层析法和薄层色谱法常用于定性实验。离线固相萃取法可以进行定量检测,但样品前处理比较复杂,在操作性和实用性方面略有不足,现有获得欧盟标准号的方法还只能分析MOSH部分。 /p p   所以,本次报告中采用了LC-GC二维色谱联用法。这套系统将液相色谱和气相色谱串联使用,利用液相色谱本身的梯度洗脱和分离功能,将干扰基质和目标物分离,再无损失,不需要浓缩氮吹等步骤,将目标物全部转移到气相色谱中进行定量。相比其他检测方法,这种方法检测限低(0.5mg/kg),并能对MOSH和MOAH分别定量。很荣幸,本次参与检测的实验室使用的都是德国Alex Semrau公司产品。 /p p    span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong Instrument:目前我国对于食品中矿物油残留有没有要求或规定?国际上对食品中矿物油残留有哪些要求? /strong /span /p p    span style=" color: rgb(31, 73, 125) " strong 张鸿 /strong /span :近年来,我国对食品安全十分重视,但目前国家对食品中矿物油残留还没有具体要求。只是在《食品中可能违法添加的非食用物质名单》中有明确规定——不能在大米中添加矿物油,用于改善大米的外观。 /p p   国际上,特别是欧盟对食品中矿物油残留,是非常关注的。2009年,乌克兰葵花籽油矿物油污染事件出现后,欧盟曾规定食用油中的矿物油含量不能超过50mg/kg;2014年,德国规定采用回收包装材料的食品,包装材料的矿物油迁移限量,饱和烃类和芳烃类矿物油的迁移限量分别是2mg/kg和0.5mg/kg;2017年,欧盟发布了关于“监测食品以及食品接触材料和物品中矿物油烃类”的建议性指导文件,督促各国监测不同食品中的矿物油含量。不同食品行业协会组织,纷纷开展食品中矿物油的来源调查,并为企业提供帮助和方案。通过近十年的关注,欧洲企业改进了自己的生产工艺或包装材料,近期的数据表明,和前期相比,矿物油残留背景含量已大幅降低。 /p p   虽然国内目前还未对矿物油等指标纳入检测体系,但一些知名国际品牌都已关注食品中矿物油残留,并购买了我们的仪器设备开展矿物油残留物相关研究分析,以保障民众食品安全。 /p p    span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong Instrument:我国食品中矿物油检测科研现状如何?仪真分析在矿物油检测研究领域取得了哪些成果? /strong /span /p p    strong span style=" color: rgb(31, 73, 125) " 张鸿 /span /strong :现阶段国内进行食品中矿物油残留研究的科研机构还比较有限。北京理化分析测试中心武彦文老师的团队从2015年起开展矿物油分析方法的研究,目前其开发的方法及测试水平均已步入国际前列。今年8月,北京市理化分析测试中心与德国Axel Semrau公司的德中合作的矿物油分析实验室(仪真分析和北京理化分析测试中心共享实验室)正式揭牌,仪真分析与Axel Semrau公司合作,应用Axel Semrau的软件平台,合作开发适合中国应用的包含软件与硬件的解决方案。现实验室已成为国内科研检测人员研究矿物油分析方法的平台。 /p
  • 突发!北京某公司实验室发生火灾致4人受伤,其中两人伤势较重
    据北京顺义官微消息,5月3日上午11点10分左右,仁和镇二三产业基地北京六合宁远医药科技股份有限公司三层实验室发生火灾,过火面积9平方米,现场明火已扑灭。共有4名实验人员受伤,其中两人轻伤,另外两人伤情较重,已送至顺义区医院全力救治。火灾原因正在进一步调查中。不久前多家媒体报道的中南大学一实验室发生事故,也引起了网友关注。该校材料科学与工程学院一博士生在事故中身体被大面积烧伤,紧急送往ICU进行抢救,医院还下达了病危通知书。与实验室安全相关的话题永远不过时,安全管理是实验室管理的首要任务,实验室化学物品多,部分材料易燃易爆,属于高危区域,一旦发生安全事故, 实验室的损失是无法估计的。化学实验室事故主要分为以下几种1、腐蚀及灼烧事故与实验室安全相关的话题永远不过时,安全管理是实验室管理的首要任务,实验室化学物品多,部分材料易燃易爆,属于高危区域,一旦发生安全事故, 实验室的损失是无法估计的。2、火灾及爆炸事故化学实验室事故大部分都是火灾性事故,主要跟化学实验室的特点有极大的关系。化学实验室存放及实验过程中产生的化学物质多具易燃性,这些物质遇到火源很可能起火燃烧,由于大量使用可挥发性的可燃物质,特别是有机溶剂,也是容易引起火险或火灾的常见事故之一,有机溶剂通常具有较强的挥发性,挥发出来的蒸气可以飘移到较远的地方,如果接触到火种,顺着蒸气燃烧,会导致液体着火。爆炸性事故多与火灾性事故相联系,特别是有机化学实验常用的多是一些易爆、易燃的物质或它们的混合物,当这些物质在一定压力和热的作用下突然爆发,造成爆炸。另外也有一些用电设备及线路老化陈旧存在事故隐患,使不慎泄露的易爆易燃物品,遇火引起爆炸。3、中毒事故化学实验室使用的化学药品几乎都有一定的毒性,稍有不慎,就有可能引起中毒事故。中毒事故一般又可分为两类:慢性中毒和急性中毒。慢性中毒一般不容易引起重视,很多症状都是要在中毒积累到一定程度之后才出现,通常为几天或者几个月,有的甚至若干年以后。中毒的症状很难察觉,多数为易怒、失眠、记忆力减退、情绪失常等,通常会未老先衰、早逝。急性中毒通常是误食、吸入或是体表吸收到了有毒物质。误食一般是实验者在实验室饮食、利用实验室的冰箱存放食物或离开实验室未及时做好个人卫生。吸入毒害是最常见的吸毒方式,化学实验室的有毒物质可以以气体、蒸气、粉尘、烟雾等形式被吸入,另外还有体表吸入。有毒物质还可以以气体、液体的形式被皮肤吸收,造成皮肤受伤。实验室里的易燃易爆物品需警惕爆炸性药品:迭氮钠、四硝化戊四醇(泰安)、硝化甘油混合炸药(胶质炸药)、三硝基苯酚(苦味酸)、环三次甲基三硝胺(黑索金)。液氮:温度升高或者压强降低可引起爆炸。二氧化碳、氮等,都必须储存在耐压钢瓶中,一旦钢瓶受热,瓶内压力增大,就有引起燃烧爆炸的危险。易燃易爆气体如氢气、乙炔等烃类气体、煤气和有机蒸气等大量逸入空气, 可引起爆燃。金属钾、钠、白磷遇火都易发生爆炸。遇水易燃:钾、钠、锂、氢化锂、氢化钠、四氢化锂铝、氢化铝钠、磷化钙碳化钙(电石)、碳化铝、钾汞齐、钠汞齐、钾钠合金、镁铝粉等。一些本身容易爆炸的化合物,如硝酸盐类、硝酸酯类、三碘化氮、芳香族多硝基化合物、乙炔及其重金属盐、重氮盐、叠氮化物、有机过氧化物(如过氧乙醚和过氧酸)等,受热或被敲击时会爆炸。强氧化剂与一些有机化合物接触,如乙醇和浓硝酸混合时会发生猛烈的爆炸反应。任何一起安全事故的发生都令人痛心,对于事故原因的调查,对责任方的追责,虽然无法挽回已经发生的悲剧,但对于预防下一次事故的发生无疑有着积极的作用。作为检验检测行业专业媒体,我要测网一直致力于助力检测机构的高效发展。历年来我要测网也开展了多个实验室安全管理系列的网络会议,邀请行业资深专家,讲解和传播实验室安全管理。根据相关专家意见,我要测展示出一些专家关于实验室安全的专业讲解视频,提供给实验人,进行免费学习观看,提高警惕意识,杜绝各类安全事故的再次发生。
  • 赛默飞世尔为墨西哥湾漏油事件建立“紧急毒理实验室”
    此次墨西哥湾漏油事件发生后,美国政府和BP的应对措施备受质疑,这很大程度上源于,深海油井的泄漏方式不同于以往海面上的船舶泄漏,而且此次原油泄漏量之大远远超出了专家的经验范围。“往往第二天需要拿出解决方案的问题,常常耗费科学家数月时间去研究”,这些都导致应对措施不及时、不到位。这同时也暴露了“海洋原油污染”领域科学研究的匮乏、滞后。   原油中的多环芳烃类物质,以及此次大量使用的化学分散剂都是食品安全的隐患。常规办法检测海产品中PAHs需要7天时间,即便是NOAA的毒理实验室也需要至少三天时间。目前,赛默飞世尔公司正在建立“紧急毒理实验室”,利用气相分析手段建立多环芳烃类化合物以及分散剂的快速检测方法,用以预防原油污染带来的食品安全问题。
  • 武汉物数所一氧化碳转化反应机理的核磁共振研究获进展
    近日,中国科学院武汉物理与数学研究所波谱与原子分子物理国家重点实验室邓风研究组,在一氧化碳直接与苯烷基化生成甲苯的研究方面取得新进展,相关研究结果在《化学通讯》(Chemical Communications)上在线发表。   CO既是有毒有害气体,也是一种常见的C1化学资源,具有广泛的工业应用价值,其转化一直是多相催化中的热点问题。工业化上一般通过费托合成过程直接将CO和H2(合成气)转化为甲醇。烷基芳香烃类是一种非常重要的化学品,广泛应用于化工、农业、医药、香料等领域,它可通过甲醇等在酸性催化剂作用下烷基化芳香烃类来制备。如果能省去费托合成甲醇的这一间接高能耗过程,用CO与芳香烃类通过烷基化反应直接合成,将为CO的转化利用以及烷基芳香烃类的制备提供新的思路。   在该项工作中,徐君副研究员及王秀梅博士等通过调控锌元素改性ZSM-5沸石分子筛的氧化性及表面酸性,实现了CO与苯催化生成甲苯的反应。原位固体核磁共振研究发现,CO可以作为一种烷基化试剂与苯发生烷基化反应,反应过程中,CO通过甲氧基中间体提供了甲苯中甲基上的碳原子,苯提供了甲苯的苯环。以往的研究通常认为CO只能作为羰基化试剂在多种催化过程提供羰基基团,该工作报道的CO可作为烷基化试剂参与目标有机物制备的研究结果,丰富了CO作为C1原料的用途,也为高附加值化学品的合成提供新途径。   在前期工作中,该研究组利用原位核磁共振技术结合其他多种谱学技术,揭示了沸石分子筛催化剂上甲烷、一氧化碳活化与转化的反应机理(Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 3850 Chem. Sci. 2012, 3, 2932 J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 6762 J. Phys. Chem. C, 2013, 117, 4018)。   该工作得到了国家自然科学基金委、中国科学院以及武汉市晨光计划的支持。    Zn/H-ZSM-5上CO直接与苯烷基化生成甲苯反应历程图
  • 蓝月亮否认产品致癌 王海将起诉洗涤协会
    事件回顾:蓝月亮洗衣液被检测出含有致癌物质荧光增白剂   “蓝月亮洗衣液被指含荧光剂”事件追踪   北京一消费者起诉蓝月亮洗衣液含致癌物荧光增白剂(本报6月25日报道)。昨日,蓝月亮公司发出官方声明,称产品符合标准。该消费者的代理人王海认为,洗衣液行业标准与国家安监总局化学毒物规定冲突,称行业标准代表行业利益,并称将起诉洗涤协会。   蓝月亮称产品合格   昨日,蓝月亮公司发表声明称,洗衣液使用的荧光增白剂符合国家法规和技术标准,2008年,国家发改委颁布并实施了《洗涤剂用荧光增白剂》行业标准,指出了可用于生产衣物洗涤剂的荧光增白剂种类。   蓝月亮公司表示,广东省疾病预防控制中心、广东省质量监督日用化工产品检验站已经出具了该产品的检测报告。检测结果证明,产品质量合格、无刺激性。   “行业标准代表行业利益”   昨晚,该消费者的代理人中国打假第一人王海表示,国家发改委的行业标准不能作为洗衣液尤其是婴幼儿用的可允许添加荧光剂的依据,洗衣粉的国家标准、洗衣液的行业标准里都没有提到可以使用荧光剂。   王海说,荧光增白剂是国家安监总局《职业病危害因素分类表》定性的化学毒物。他认为,国家发改委的行业标准与国家安监总局的规定存在冲突,行业标准是从行业利益的角度制定的,安监总局则是从人员安全的角度制定的,安监总局的要比行业标准的效力强。   将增加洗涤协会为被告   6月20日,中国洗涤用品工业协会表示,行业标准中所规定使用的荧光增白剂安全可靠,不会对人体和环境造成负面影响。   王海认为协会的说法“不可信”,是站在企业的角度说话,是一种不负责任的表述,“协会有什么证据能证明安全”,并称将协会作为被告进行起诉。   洗衣液及荧光增白剂三个标准及规定   国家安监总局发布的职业病危害因素分类表规定:荧光增白剂属于多环芳烃类化合物,属于化学毒物,属职业病危害因素。   国家发改委发布的中华人民共和国轻工行业洗涤剂用荧光增白剂标准:洗涤剂用荧光增白剂分为两大类产品,二苯乙烯基联苯类和双三嗪氨基二苯乙烯类。   国家质量监督检验检疫总局、国家标准化管理委员会发布的中华人民共和国洗衣粉(无磷型)国家标准:洗衣粉材料要求未提及荧光增白剂。   律师分析   加荧光剂不明示存在误导   北京市盈科律师事务所律师易胜华昨晚向记者表示,这一事件争议的是“荧光增白剂”在洗衣液中的使用对人体是否有害。“蓝月亮”所提到的《洗涤剂用荧光增白剂》属于行业标准,不是国家标准,一般来讲,行业标准是比较低的。蓝月亮洗衣粉并不存在产品质量缺陷问题,也符合标准规定。   易胜华说,网上查询到的各种信息显示,荧光增白剂如使用过量或与身体的伤口接触,确实有潜在致癌危害。“蓝月亮”在产品包装上并没有明示,还采用“亮白增艳技术”这样含混的表述,标着婴幼儿衣物同样适用,王海正是抓住这一点。   易胜华认为没加警示说明,对消费者有一定误导。而“蓝月亮”称检测产品无刺激性,并不等于产品无害。   至于王海所引用的国家安监总局《职业病危害因素分类表》,易胜华认为,这是从职业病的角度出发,列出可能对人员身体有害的物质,但并没有说这些不能用来制作产品。
  • 涨知识丨石油类水质指标检测专题
    水中油主要是包含石油类和动植物类及其他有机物。水环境中石油类污染物超过水体的自净能力会在表面形成油污,阻挡氧气进入水体,从而使水体中溶解氧含量下降,致使水体变黑发臭,同时误食污染水体中的食物会对人体健康造成极大隐患。因此,水中油含量也是国家严格控制排放的一项重要标准。水中油类物质构成油类是一种有机化合物,难溶于水,易溶于有机溶剂,由石油类和动植物油组成。石油类物质主要是由烃类物质组成的一种复杂混合物,包含少量的氧、氮、硫等元素的烃类衍生物,烃类物质一般按结构可分为烷烃、环烷烃、芳香烃和烯烃等,我们通常所接触的石油类物质主要是由碳氢化合物组成。石油类物质在水中主要以漂浮油、分散油、乳化油、溶解油、油-固体物五种状态存在。动植物油类主要成分为饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸的甘油酯,一般情况下,植物油为液体,动物油为固体。水中油类物质危害油中的多环芳烃类物质会污染水源并有致癌作用,多环芳烃类气体排放到大气中会影响周围温度而且会传播很远的距离,这类芳烃物质也会污染土壤和水源,排放到水体中的石油类物质会黏附在水生生物上,通过食物链的作用进入到人体,使肠、胃、肝等组织发生病变,危害人体健康。水中油类物质限值水中油类污染物目前已成为世界关注的问题,国家环保局颁发的《环境监测规范》中已将油类物质列为地表水、地下水、海水和有关行业排放废水必测项目之一,并对其标准做出了严格的限定。水中油类物质检测方法测定标准:一、《水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法》(HJ 637 - 2018 )二、《水质 石油类的测定 紫外分光光度法(试行)》(HJ 970 - 2018 )测定方法:目前,国内外水中油的分析方法包括重量法、气相色谱法、红外分光光度法、非分散红外光度法、中红外激光光度法和无溶剂膜萃取红外扫描法、紫外吸收法、紫外荧光法、荧光光度法。在2019年1月1日国家新标准实施之后,污水/废水采用红外分光光度法,地表水/地下水/海水采用紫外分光光度法。水中油类检测仪器紫外分光光度法仪器示例:连华科技LH-OIL330紫外测油仪该仪器是依据环境监测技术规范要求,结合我国环境污染状况及各级环境监测部门的需要而自主研发出的一款高效、环保、智能、快捷的测油仪器,它用正己烷萃取剂替代红外法中已被禁用的四氯化碳萃取剂,符合新国标《HJ 970-2018 水质 石油类的测定 紫外分光光度法》的要求,该仪器操作简单、精密度好、灵敏度高、性能稳定,能满足用户的各种应用需求。功能特点1、检测标准:符合新标准《HJ 970-2018 水质石油类的测定 紫外分光光度法》满足国标石油类检测的各项技术指标;2、安全环保:采用正已烷萃取法,用正已烷替代红外法的四氯化碳、四氯乙烯萃取剂,环保安全;3、测量精度高:开机自动校准波长,保证测量精度。试剂用量小,抗干扰能力强;4、人性化设计:7吋大电容触控屏,纯中文操作界面,人性化程序设计;5、应用广泛:可广泛应用于地表水、地下水和海水中石油类的测定;6、自带打印机:仪器自带打印机,可现场打印测量的实时数据及历史数据;7、自动萃取仪:仪器配备自动萃取仪,大大改善了工作工况环境,提高了工作效率。技术参数红外分光光度法仪器示例:连华科技LH-OIL336红外测油仪仪器符合环境标准《HJ637-2018 水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法》,适用于《GB 3838-2002 地表水环境质量标准》、《GB 18483-2001 饮食业油烟排放标准》、《GB 18918-2002 城镇污水处理厂污染物排放标准》中油类的检测。该仪器既能进行红外分光光度法、非分散红外光度法对油份浓度的测定,也可扫描样品光谱图,作为近红外光谱仪使用。该仪器能满足环保部门对生活污水、工业废水、烟气和固体中总油、石油类和动植物油含量的测定要求,是目前比较理想的测油仪器。功能特点1、检测标准:符合《HJ637-2018 水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法》;2、标配平板:标配平板电脑,无需另外配置上位机;3、稳定性强:机械切光减小漂移,电调光源提高可靠性;4、可选萃取剂:可使用四氯乙烯(推荐)、S-316、四氯化碳、三氯三氟乙烷等其他非碳氯有机溶剂作萃取剂;5、辅助功能:零点、满度值自动调整,可测量仪器校正系数,直读非色散测量结果,不必换算;6、统计处理:有数理统计、谱图显示、储存、打印等功能,可以调取测量的历史数据及对应谱图。技术参数检测助手连华科技LH-JE-103射流萃取仪功能特点:1》操作简单:免安装,一键完成萃取操作;2》工作效率高:自动萃取,即开即用,提高实验人员的工作效率;3》安全环保:免于手工操作,避免直接接触溶剂,优化了工况环境;4》萃取效果好:高效射流萃取,萃取效率≥95%;5》能耗低:30W超低功率,大幅度节省能耗;6》应用范围广:应用范围广,可用于所有液-液萃取工作。技术参数:
  • 【网络研讨会】挥发性有机物监测与控制-磐诺仪器
    全国政协十二届人大五次会议(两会)举办了近半个月成功闭幕,全国各地的政协委员们带来了各种建议,民生、环保提案依旧火热。此次,人民网就公众关注的18个问题进行了线上调查。小编观察到,就“如何提升污染治理能力”这一环境问题,千名网友参与了调查。和政协委员的提案对照,集中的话题就是大气污染。会议上,环境保护部部长陈吉宁做出报告:2016年大气污染治理专项督查已发现2000多个问题,2017年,针对大气污染治理仍会加大力度。磐诺仪器,作为国产GC民族品牌的技术创新型企业,支持民族环保大业更是责无旁贷。在大气污染物检测方面研发有专用气相色谱仪系统,为各个领域提供解决方案。对象检测目的城市/地方环境监管部门、环保行政主管部门环境空气质量监测点位的规划,设立,建设与维护等管理电力、化工、钢铁、建材、喷涂等大型工矿企业污染源对周围环境空气质量影响的监测机动车排气对交通路口大气成分的监测某些企业用于环境质量评价对于大气污染物检测,磐诺方案较多,按检测方式就可分为:离线、在线。相比于离线监测的分析时间长、分析数据结果较为滞后的特点,在线监测具有效率高、预处理时间短、数据连续等优势,可以有效的减少人为操作失误给数据带来的误差。磐诺PGC-80在线气相色谱系统及PGC-86便携式气相色谱仪,其中FID几乎对所有的VOCs都能够响应,检测灵敏度比热导检测器高100-10000倍,检测限达10-13g/s,对温度不敏感,响应快,目前是气体色谱检测仪中对烃类(如丁烷,己烷)灵敏度最好的一种手段,广泛用于挥发性碳氢化合物和许多含炭化合物的检测。看到这,大家是不是想了解磐诺在大气污染物检测方面更多信息呢?别着急,3月29日09:00~17:00,仪器信息网“环境在线检测技术”专题网络研讨会,磐诺会和大家细细探讨-挥发性有机物(VOCs)的监控技术。扫描下方二维码,即可报名参会哦!说明:用户报名参会后,若通过审核,两日内将会 收到1 封电子邮件通知函,请注意查收,并按提示进入会议室!(为了使您的报名申请顺利通过,请填写完整而正确的信息)
  • 阿拉丁有机砌块——助力新药筛选!
    作为有机砌块结构中重要的组成部分,芳香环在生物活性分子中普遍存在,其中苯环最为普遍,约占市售小分子药物的45%。 阿拉丁有机砌块 有机砌块是一类具有官能团的有机化合物,即有机合成反应的基础结构。 药物化学 使用有机砌块高效构建药物分子,通过引入不同的官能团或取代基,合成多样性的有机分子库,助力新药候选物筛选。 有机化学 利用有机砌块制备新型化合物,揭示有机反应机理,进一步拓展有机化学的基础知识。 材料化学 有机砌块可以作为起始材料或前体进行加工,通过有机化学的通用性来调节不同实际应用下材料的光学和电子性能。 丰富的砌块产品 阿拉丁提供包括但不限于芳香环、炔烃类、卤代烃类、胺类等近33000种有机砌块产品。 严格的质量控制 在阿拉丁,我们对质量的追求不仅限于单一阶段,它是贯穿我们产品生命周期各个方面的金线。从构思到售后支持,我们坚定不移的标准化方法确保每件产品都具有卓越的品质。 精心的包装规格 阿拉丁的试剂包装经过精心设计,以确保试剂远途运输和长期储存的稳定性。有机砌块类产品拥有多种规格和量级梯度的包装,满足您多样化的使用需求。
  • 油罐车混装食品油事件令人发指,广州莱奥助力食用油污染物检测!
    近日,新闻报道油罐车在运输过程中存在化工类液体和食用油混用运输,且中途不进行任何洗罐,涉及的相关企业有中储粮、汇福粮油公司。《食品安全法》第33条规定:“贮存、运输和装卸食品的容器、工具和设备应当安全、无害,保持清洁,防止食品污染,并符合保证食品安全所需的温度、湿度等特殊要求,不得将食品与有毒、有害物品一同贮存、运输。(GB/T30354-2013)对油罐混用的现象也做出规定:“运输散装食用植物油应使用专用车辆,不得使用非食用植物油罐车或容器运输。所以,装工业用油和食品油根本不能用同一辆车,何况是混用且不清洗。食品油混入了煤制油,里面含有煤焦油、煤油、汽油和柴油,主要含有多环芳烃、苯并芘、烃类化合物,都具有较高的毒性和致癌性。鉴于此,仪器信息网特此发起“油罐车混装事件:仪器检测如何护航食用油安全?”主题征稿活动。本文特别邀请到了广州莱奥分享食用油中污染物中如何检测。针对此次事件,罐车里面装的煤制油产品是煤制白油,可参考《GB/T 37514-2019 动植物油脂 矿物油的检测》进行检测,那么食用油还有其他的污染物指标吗?广州莱奥为您对污染物指标进行归纳,并提供仪器配套解决方案。项目数污染物指标检测标准推荐配套前处理仪器1重金属(铅、砷、汞、镉、铬等)GB 5009.12-2023电热炉、微波消解系统2农药残留(有机磷、有机氯、拟除虫菊酯)GB 23200.113-2018莱奥24位正压固相萃取仪 、莱奥24 位全自动氮吹浓缩仪 、莱奥氮吹用 氮气发生器 3黄曲霉毒素GB 5009.22-20164苯并芘GB 5009.27-2016莱奥48位正压固相萃取仪 、莱奥48 位全自动氮吹浓缩仪 、莱奥氮吹用 氮气发生器 5塑化剂GB 5009.271-20166多环芳烃GB 5009.265-20217反式脂肪酸GB 5009.257-2016莱奥12位全自动定量浓缩仪 ,莱奥氮吹用 氮气发生器 8溶剂残留GB 5009.262-2016顶空进样瓶1、食品、药品、生态环境、法医毒物等领域配套解决方案:2、生态环境、生活饮用水等领域配套解决方案:广州莱奥实验室科技有限公司 总部位于广州,是一家专注于色谱质谱前处理仪器及氮气发生器开发制造的高科技企业,团队人员拥有十几年的质谱仪、前处理仪器、氮气发生器从业经历。公司自主开发生产氮气发生器、固相萃取仪、氮吹仪等,并代理国内知名品牌的色谱质谱仪器,服务于全国食品、制药、临床检验、环境、司法鉴定、科研院所等行业。莱奥将继续潜心研发,推出更多行业需要的产品和方案,努力成为您身边的质谱方案专家!氮气发生器 正压固相萃取仪 &氮吹浓缩仪 ————————————————————————————————点击图片 免费报名近期,“罐车混用”事件再次将食品安全问题推向风口浪尖,引发社会广泛关注。油罐车在未经彻底清洗的情况下,从运输煤制油等化工类液体转而装运食用油,导致食用油可能遭受化工残留物的污染。本次粮油会议特别设立了“粮油质量安全检测技术”专题,其中对食用油中矿物油的检测技术进行了深入探讨。届时,我们将特别邀请行业专家及相关厂商技术人员参与本次网络研讨会,把最新的科研成果和检测技术呈现给大家。
  • 火速围观 | VOC/SVOC等混标新品火热上线啦!
    初秋八月,坛墨质检新品如期而至,欢迎咨询订购!VOC/SVOC定义及分类挥发性有机物:VOCs 是指常温下饱和蒸汽压大于70Pa、 常压下沸点在260℃ 以下的有机化合物,或在20℃ 条件下,蒸汽压大于或者等于10Pa 且具有挥发性的全部有机化合物。主要按其化学结构的不同,可以进一步分为八类: 烷类、芳烃类、烯类、卤烃类、酯类、醛类、酮类 和其他。半挥发性有机物: 半挥发性有机污染物(SVOCs ),是指沸点一般在170-350℃ 之间(由于分类依据模糊,经常与挥发性有机物有交叉)、蒸汽压在13.3*10 -5 Pa的有机物。主要包括:二噁英类 、 多环芳烃 、 有机农药类 、 氯代苯类 、多氯联苯类 、吡啶类、喹啉类、 硝基苯类 、 邻苯二甲酸酯类 、 亚硝基胺类 、 苯胺类 、 苯酚类 、多氯萘类和多溴联苯类等化合物。*图片仅供参考1HJ 639-2012 水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法环境保护部2012年12月发布标准《HJ 639-2012 水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》自2013年3月1日起实施;本标准适用于海水、地下水、地表水、生活污水和工业废水中57种挥发性有机物的测定。检测方法:待测样品经吹扫吸附收集,再加热脱附进样,气相色谱分离,质谱检测定性,内标法定量。坛墨产品:甲醇中2种内标同位素混标(80638KA);甲醇中56种VOC混标(80032GA);甲醇中57种挥发性有机物VOC混标(80911JA);甲醇中54种挥发性有机物VOC混标(80706KA);2二氯甲烷中64种半挥发性有机物SVOC混标(80251KM)生态环境部2018年7月29号发布标准《HJ 951-2018 固体废物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法》自2018年12月1日起实施;适用于固体废物及其浸出液中氯代烃类、邻苯二甲酸酯类、亚硝胺类、醚类、卤醚类、酮类、苯胺类、吡啶类、喹啉类、硝基芳香烃类、酚类包括硝基酚类、有机氯农药类、多环芳烃类等64种半挥发性有机物的筛查和定量分析。检测方法:固体废物和浸出液中的半挥发性有机物经提取、净化、浓缩、定容后,用气相色谱分离、质谱检测。根据质谱图、保留时间、碎片离子质荷比及其丰度定性,内标法定量。坛墨产品:二氯甲烷中6种内标同位素混标(80119QM);二氯甲烷/苯中64种半挥发性有机物SVOC混标(80251JMO,1000ppm);二氯甲烷中64种半挥发性有机物SVOC混标(80251JM,1000ppm) 二氯甲烷中64种半挥发性有机物SVOC混标 (80251KM,2000ppm);3甲醇中6种挥发性有机物VOC混标(80680JD)环境保护部2011年2月发布标准《HJ 605-2011 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》自2011年6月1日起实施;本规定了土壤和沉积物中65种挥发性有机物的测定。检测方法:待测样品经吹扫吸附收集,再加热脱附进样,气相色谱分离,质谱检测定性,内标法定量。坛墨产品:甲醇中3种内标混标同位素(80119QM);甲醇中3种替代物混标(80047KA);甲醇中59种挥发性有机物VOC混标(80253JA,1000ppm);甲醇中59种挥发性有机物VOC混标(80648KA,2000ppm,研发中);甲醇中6种挥发性有机物VOC混标 (80903KA);4丙酮中7种苯氧羧酸农药混标(80680JD)环境保护部2019年5月发布标准《HJ 1022-2019 土壤和沉积物 苯氧羧酸类农药的测定 高效液相色谱法》自2019年9月1日起实施;本规定了土壤和沉积物中7种苯氧羧酸类农药的测定。检测方法:待测样品乙腈超声提取,提取液经固相萃取柱净化浓缩后,进液相色谱进行分离,高效液相色谱-三重四极杆质谱法定性,外标法定量。坛墨产品:丙酮中7种苯氧羧酸类农药混标(80680JD, 1000ppm);丙酮中7种苯氧羧酸类农药混标(80680GD,100ppm);
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