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脂化反应

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    甲醇钠溶解在甲醇溶液中我们知道能发生甲酯化反应。氢氧化钾的甲醇溶液也能发生甲酯化反应,但是氢氧化钠的甲醇溶液会生成部分水,或者说如果氢氧化钾的甲醇溶液中有水的话,那还是单纯的甲酯化反应吗,会不会有水参与的水解反应?还有我看有的标准甲醇钠是用去离子水配置的,这里面和单纯的用甲醇溶解是不是会多一个H2O的水解反应?

  • 马兜铃酸酯化反应条件

    马兜铃酸和甲醇理论上会发生酯化反应,但是加过浓硫酸,加热至70℃左右和除水剂等都不发生反应,该怎么办

  • PU树脂固化反应放热峰不明显

    请教DSC大侠,有做过PU树脂的固化反应的吗?相对环氧的固化放热峰非常明显,而PU树脂的固化峰型基本看不到。不知是何原因?求大侠赐教,多谢!

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    反应装置自动化控制系统

    一Project 项目 反应装置自动化控制系统 (专利号:201520539855.1 201520444964.5)Time 时间 2012 年 11 月特点:1. 智能化自检和互检主机可对下位机和仪表进行自检,能显示故障类型和故障仪表的编号。上下位机能互检,当上位机或下位机出现故障时能停止加温和加压,能及时有效的避免二次事故的发生。2. 智能化管理本机用电安全,采用了无火花安全保护电路设计,能保障设备的安全可靠运行,不可能再产生二次事故。可实现无纸录仪功能,可记录温度压力流量阀况,对后期分析和改进产品很有帮助。3. 智能化控制当设备附近出现可燃气体超标时或出现了超温超压时,系统可及时自动的停止加热和加压,超压时可打开泄压阀主要参数 Main Date催化剂装填量:0 ~ 10 ml 气体物料: 0 ~ 300ml/min液体物料:0.001 ~ 10ml/min 反应压力: 0 ~ 10MPa反应温度:室温~ 650℃

  • 细胞膜脂肪酸甲酯化要用什么反应容器?

    细胞膜脂肪酸甲酯化要用什么反应容器?反应液大概有1.5ml,有文献说用反应样品瓶,具体是指什么容器?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903291023427595_5464_3499435_3.png[/img]

  • 【原创大赛】香精样品中的反应物(续1)-酸和醇的酯化反应

    【原创大赛】香精样品中的反应物(续1)-酸和醇的酯化反应

    上篇简单讨论1 缩醛反应,本篇简单介绍酸和醇的酯化反应。(附上次的目录:香精是由多种香原料成分组成的复杂混合物,可能包含溶剂。既然是多种化合物在一起,在存放老化过程,不可避免的会产生某些反应,生产新的物质。这些新物质和原来香精的成分是有关联的,对这些新物质的测定,利用这些信息,就能对原香精的组分更好的还原,使香精剖析更全面准确。下面对一些常见反应做简单介绍。(注:前面GCMS线下活动和后来的帖子或短信中,有网友问我这个问题并希望有讲座或文章介绍,一直没时间做。)先粗略的介绍一下,给一个思考方向。香精一般有下列几种反应:1 缩醛反应2 缩酮反应3 酸和醇的酯化反应4 醛的氧化反应5 氧化反应6 酯交换反应7 皂化酯化反应8 聚合反应9 分解反应10 希夫(Schiff)反应)本篇内容:3 酸和醇的酯化反应酸和醇的酯化反应是香精在存放过程(陈化老熟)中最常见的化学反应之一,也是最简单、最容易理解的反应。只要有酸和醇同时存在,就有可能会发生酯化反应。不过有时候可能没留意到罢了或仔细考虑。3.1 丙二醇和酸的酯化反应丙二醇是食品香精里面最常用,也是用量最大的溶剂,日化香精也用到。如果香精里面加入各种酸的话,很容易生产丙二醇的酯。例如,丙二醇和乙酸生产乙酸的单丙二醇酯(两个异构体),双乙酸的丙二醇酯:CH3COOH + CH3-CH(OH)-CH2(OH) ----à CH3-CH2(OH)-CH2OOCCH3 + H2O或CH3COOH + CH3-CH(OH)-CH2(OH) ----à CH3-CH(OOCCH3)-CH2(OH)+ H2O或CH3COOH + CH3-CH(OH)-CH2(OH) ----à CH3-CH(OOCCH3)-CH2OOCCH3 + H2O丁酸和丙二醇的反应:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212301545_417345_1615838_3.jpg一般情况下都会有两个酸的丙二醇酯的异构体。注意有时候一个丙二醇可能和两个不同的酸同时反应生成不对称酯。丙二醇本身产生的聚丙二醇也可能与酸反应生产一些酯。下面是乙酸,双乙酸丙二醇酯,甲酸,单甲酸丙二醇1,单乙酯酸丙二醇酯1,丙二醇(PG),单乙酯酸丙二醇酯2,单甲酸丙二醇2在极性柱子上的TIC图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212301557_417348_1615838_3.jpg图C2下面是异丁酸,单乙酸丙二醇酯1,丙二醇(PG),丁酸,单异丁酸丙二醇酯1,单异丁酸丙二醇

  • 香精样品中的反应物(第四部分) 醛的氧化反应

    香精样品中的反应物(第四部分) 醛的氧化反应附前面三期的目录:香精样品中的反应物(第三部分) 缩酮反应http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130430/4705126/香精样品中的反应物(续1)-酸和醇的酯化反应http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20121230/4476168/香精样品中的反应物1 缩醛反应http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120617/4099628/香精样品中的反应物 香精是由多种香原料成分组成的复杂混合物,可能包含溶剂。既然是多种化合物在一起,在存放老化过程,不可避免的会产生某些反应,生产新的物质。这些新物质和原来香精的成分是有关联的,对这些新物质的测定,利用这些信息,就能对原香精的组分更好的还原,使香精剖析更全面准确。下面对一些常见反应做简单介绍。(注:前面GCMS线下活动和后来的帖子或短信中,有网友问我这个问题并希望有讲座或文章介绍,一直没时间做。)先粗略的介绍一下,给一个思考方向。香精一般有下列几种反应:1 缩醛反应2 缩酮反应3 酸和醇的酯化反应4 醛的氧化反应5 氧化反应6 酯交换反应7 皂化酯化反应8 聚合反应9 分解反应10 希夫(Schiff)反应缩醛(1),缩酮反应(2)和酸和醇的酯化(3)反应已经讨论过了,本篇简单讨论(4)醛的氧化反应。 醛的氧化反应由于氧的作用,醛可以氧化成相应的酸。所以醛或含醛的产品有时候需要充氮低温保存。例如乙醛生成乙酸,辛醛生成辛酸,苯甲醛生成苯甲酸,铃兰醛生成铃兰酸,兔耳草醛生成兔耳草酸,桂醛生成桂酸等。一般醛先出峰,酸后出峰(极性柱子的保留时间相差较大,非极性弱极性柱子的保留时间相差较少)。注意醛形成的酸也会和样品里面的醇发生反应生成酯。醛也有还原加氢形成醇的。醛类产品或样品放置时间越久,如果无保护措施的话,里面出现的酸越多。香精的保存时间越长,里面的醛氧化产物就越多。醛的通式为RCHO,醛类容易被氧化成为相应的酸,在醛基C-H处断开,形成C-OH。2R-CHO+O2→2R-COOH 一般情况下,需要催化条件,但脂肪醛、芳香醛、萜烯醛自身存储时候也会生成一定量的酸,在香精中也会有酸的。

  • 硅烷化衍生反应

    我用GC-MS做尿液硅烷化衍生反应时,用十七烷酸作内标。对同一个样品连续进样,内标的RSD很高,且各组分经过内标归一化后的RSD,比直接用原始峰面积的RSD还大。我猜想是不是在室温下衍生反应还在继续导致的?看到有文献用正庚烷终止衍生反应,是什么原理呢?需不需要把衍生试剂吹干后,再用溶剂定容会比较好?

  • 轴承防锈油遇到润滑脂会产生什么化学反应

    轴承防锈油遇到润滑脂会产生什么化学反应润滑油是由基础油和添加剂调和而成的,防锈油里除了有基础油之外一般添加防锈、抗氟等添加剂,有的溶剂型防锈油还会添加溶剂等,而添加剂有的会出现相互抵抗的情况导致效果互相低消。防锈油如果涂抺太多,会造成防锈油将轴承表面油脂化开的现象,量少则不会对轴承内部装填的油脂造成太大影响。如果是开式轴承(一般需要装机前装填润滑脂的那种),因生产出来到使用一般间隔很长时间,轴承的外表面和滚道中及其他附件,表面都是有防锈油存在的,防锈油的作用主要是防锈,不起润滑作用,所以这种轴承在使用前应该用汽油等溶剂洗净表面的防锈油并晾干,再装填油脂进去。另外装轴承以前在设备上涂抹润滑脂,主要作用是起到装配轴承时容易操作、长期防锈,两者不会产生化学反应。

  • 【讨论】国内外光催化反应器的发展情况

    【讨论】国内外光催化反应器的发展情况

    随着我国社会经济的迅速发展,不可避免地伴随着大量废弃物排放,这导致了严重的环境污染和生态破坏。这些因素正危及我国居民生存安全。另外,调查表明环境污染问题也会影响到我国的可持续性发展。所以,保护与治理环境是构建环境友好、和谐社会和实现我国社会经济叮持续发展的重要任务。传统污染物处理方法不能彻底消除降解污染物,也容易造成二次污染,使用范围窄。仅适合特定的污染物,还伴随着能耗高,不适合大规模推广等缺陷。近些年来,利用光催化技术降解和消除污染物得到人们的广泛关注。光催化氧化技术是一种集高效节能、操作简便、反应条件温和、同时可减少二次污染等突出特点于一身的一项新的污染治理技术,而且从地球卜物质循环的角度来看,光催化技术可以将大量的有机污染物降解为CO2和H2O.从而被植物利用.形成了循环,如图l所示,可以说光催化技术正足人类所急需的一种技术。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206281052_374718_2556116_3.jpg 光催化技术起源于20世纪70年代.自从日本学者Fujishima和Honda发现了利用TiO2单晶可将水光催化分解之后。世界范围内,便开始了光催化氧化技术在污水处理、空气净化、抗菌杀毒等方面的应用研究,于是光催化技术受到全世界的广泛关注。并得到了快速发展。如今人们对于光催化技术的研究主要分为对光催化剂的研究(如TiO2、ZnO)和对光催化反应条件的研究,其中。对反应条件的研究中,人们为了让光催化氧化反应能稳定和高效的进行,会设计出相应的反应器,用来为反应提供良好的平台,一个设计良好的反应器,将能大大提高反应体系的反应效率,从而达到高效、节能、稳定等目的。1 光催化反应器的设计依据 光催化反应器的设计主要目的是为了给光催化氧化反应提供高效和稳定的反应空间和环境。实现光催化过程对光的充分利用,从而提高反应效率。由于光催化反应需要有光子参与,光催化剂才能将光能转化成为化学反应所需的能量,来进行催化降解作用,因而在设计反应器的时候,最主要的两个理论依据就是光的传输理论和催化反应动力学理论。光的传输以及在光在反应器中的分布直接影响到催化剂对于光的吸收效率。充分均匀的催化剂分散可保证光在传输途中浪费少,这样催化剂对光的利用效率高,反之将会有较多催化剂由于得不到或者只接受到很少的光照而不能充分的进行光催化氧化反应。2 国内外光催化反应器的发展 早期的光催化研究大多是在一些很随意的反应条件下进行的。比如在液相光催化反应中,催化剂与污染物溶液混合时,一般的实验过程都是人工用玻璃棒进行搅拌。由于人为误差的因素难以避免,会对结果的准确性和再现性产生较大影响。为了满足对光催化反应器准确、稳定和高效的要求,反应器的设计也在不断的变化。一个设计较好的反应器,不仪可以提高光催化反应的效率,而且可以将其大规模化。可高效稳定的进行光催化作业,从而实现产业化。到目前为止,有一些类型的反应器已经用于诸如污水和空气处理的工业化应用。2.1流动床光催化反应器 流动床光催化反应器是将催化剂与待降解物质直接混合的一种反应器。一直以来,人们都在为满足不同的光催化反应要求,设计不同的反应器。应用最多的儿种类型的反应器包括椭圆型、底灯型和柱型,如图2所示。这几种反应器的特点是不仅效率较高,制作难度低。而且可以用于大多数的反应类型,可以同时满足液相和气相两种类型的光催化反应,因而得到了广泛的应用。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206281053_374721_2556116_3.jpg 椭圆型反应器(图2(a)所示)是将灯管和反应区分别放在椭圆的2个焦点上,这样可以很好的将灯管所发出的光集中在反应区内,减少了光的浪费,提高了整体的效率。虽然反应器中的反应区在椭圆型焦点上,但是这不表示灯管所发出的所有光线都能达到反应器,而且这种类型的反应器.光的传输路程较长,这样就增加了光在传输过程中的损失,并且反应区域内光的分布不均匀。底灯型反应器(图2(b)所示)是对椭圆型反应器的改进,它的光源位于抛物线的焦点上,但是光源的光线并不是聚焦在另一个焦点,而是从下往上射人反应区,光进入了反应区域后就不会再被反射回来。更大程度的利用了光源。柱型反应器是现在比较成熟的类型,一般可分为中灯外反应区(图2(c)所示)和中反应区外灯(图2(d)所示)2种。柱型反应器有着较高的光利用率和良好的对称性(可使光在反应区内均匀的分布,减少局部差异)。一些发达园家,这两种反应器已经用来处理污水,在这2种反应器中.光从光源发出来后,基本上都会通过反应区。特别是中灯外反应区这样的反应器.光的利用率几乎可以达到最大。在光源的光照强度合适的情况下,甚至可以不需要反射壁。都可以达到光的最大利用率。而且这种柱型的反应器制造难度小,成本低。适合大规模的生产和运用。因此现在的大多数针对反应器的研究,也是以柱型为模型来进行的。2.2 固定床光催化反应器 在近年来,人们将催化剂固定在一些载体表面来进行催化反应.即固定床反应器,这样避免了光催化剂的分离问题。固定床与传统的流动床的区别在于,催化剂不随液体或者气体一起流动.而是固定在玻璃或者其它介质表面,污染物流经其表面来进行反应。这样一来,人们就可能更精确的了解催化剂的性质,并易于控制催化反应的进行,也易于催化剂和反应物的分离。基于这种思路,人们设计了一些新型的光催化反应器,其中效果比较好的是平板型和喷泉型,如图3所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206281053_374722_2556116_3.jpg 平板型的反应器是将催化剂固定在平板上,在光照的条件下.将污染物液体或者气体缓慢的通过催化剂表面降解,属于层流型反应器。这种反应器的好处在于制造简单,待降解物经过催化剂的时候光照时间和光照强度基本一致,并很容易控制流动速度。当流速放慢的时候可提高反应物的降解程度。但是所需时问也就相应增加;当加快流速的时候虽然降解的程度不如流速慢的情况.但是所需时间较少。这种平板反应器可以根据不同的降解需求。调整流速,达到相应的效果。平板型的反应器还有另一个其他反应器不具备优点,由于催化剂是固定在平板上的。不会随着待降解物的流动而流动,也就省去了后续催化剂分离的步骤。但是也由于催化剂固定的原因,在降解一定时间后,催化剂的催化效率会降低,而更换催化剂比较困难,并且光的损失也比较严重。因为光源发出的光最多只有50%被利用.即使加装了反射壁.也会有大量的光损失掉。鉴于平板型反应器的造价低.易于控制的优点,很多实验室都运用平板反应器来进行一系列的光催化研究。 喷泉型反应器是近几年由Puma和Yueu等人提出的,此类反应器与平板型反应器大致相同,将催化剂固定在斜面上,在顶部固定光源,将待降解物斜面中心的喷嘴喷出,然后在重力作用下流经催化剂从而得到降解。此种反应器主要是用于研究催化剂的反应效率.由于结构相对比较复杂,所以应用也较少。还有很多种新型的反应器.比如球型反应器.这种反应器在理论上能达到非常高的光利用率,并且无论是光的分布。还是污染物的分布.还有催化剂的分布都能达到非常高的均匀性和稳定性.反应效率也是非常理想的,但是制作非常的困难.所以现在这种球型的反应器并不常见,是一种理想化的反应器。3 结语 随光催化技术的提高,光催化反应器也在被不断的改进和优化.越来越受到人们的重视.特别是光催化技术实现工业化后,反应器的设计需要进行系统的优化没计才能使光催化反应效率达到最优值,一个设计优良的反应器,不仅可以提高反应效率,还能减少对能源和原材料的浪费.提高经济效益。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206291103_374928_2556116_3.jpg

  • 【原创大赛】香精样品中的反应物(第五部分) 其它氧化反应

    【原创大赛】香精样品中的反应物(第五部分) 其它氧化反应

    香精样品中的反应物(第五部分) 其它氧化反应附前面四期的目录:香精样品中的反应物(第三部分) 缩酮反应http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130430/4705126/香精样品中的反应物(续1)-酸和醇的酯化反应http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20121230/4476168/香精样品中的反应物1 缩醛反应http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120617/4099628/香精样品中的反应物(第四部分) 醛的氧化反应香精样品中的反应物 香精是由多种香原料成分组成的复杂混合物,可能包含溶剂。既然是多种化合物在一起,在存放老化过程,不可避免的会产生某些反应,生产新的物质。这些新物质和原来香精的成分是有关联的,对这些新物质的测定,利用这些信息,就能对原香精的组分更好的还原,使香精剖析更全面准确。下面对一些常见反应做简单介绍。(注:前面GCMS线下活动和后来的帖子或短信中,有网友问我这个问题并希望有讲座或文章介绍,一直没时间做。)先粗略的介绍一下,给一个思考方向。香精一般有下列几种反应:1 缩醛反应2 缩酮反应3 酸和醇的酯化反应4 醛的氧化反应5 氧化反应6 酯交换反应7 皂化酯化反应8 聚合反应9 分解反应10 希夫(Schiff)反应缩醛(1),缩酮反应(2)和酸和醇的酯化(3)反应已经讨论过了,(4)醛的氧化反应。本篇简单讨论 其它氧化反应(5)其它氧化反应许多香料香精里可能会含有萜烯或其衍生化合物,这类化合物含有不饱和键(双键),在空气或有氧的环境下,容易发生氧化反应。例如柠烯(limonene)可以氧化成1,2-环氧柠稀(1,2-Z-limoneneepoxide和1,2-E-Limoneneepoxide), 8,9-环氧柠稀(8,9-limonene epoxide 1,8,9-limonene epoxide 2),双环氧柠稀(Limonenediepoxide), 反式-8-对孟烯-1,2-二醇,顺,反-2,8-对孟二烯-1-醇,香芹酮(Carvone), 香芹醇(Carvenol),紫苏醇等。柠稀的C1-C2键要比C8-C9键容易氧化,1,2产物可能会比8,9的多。一般随时间增加,氧化物的含量会增大。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308062326_456509_1615838_3.jpg下面是一张柠檬香精的色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308062345_456512_1615838_3.jpg样品中如果发现有柠烯氧化物,一般是不会添加的,是从柠烯或柑橘类精油而来,可以不用考虑。[siz

  • 催化反应疑问

    请问反应体系是这样:一种反应物1是液体,另一种反应物2(室温时是固体,加热到50度成液体),在室温下将2加入到1中,液体混浊,如将2加热到60度以液体形式加入到1中,观察到透明,请问2溶于1吗?反应温度调在65度以上,是不是可以认为2溶于1中,如果不加催化剂它们之间的反应是属于均相反应吗?如果在此反应温度下,催化剂加入后溶液呈混浊状或者催化剂明显不溶,那么此情况下反应是否属于非均相反应?还是非均相反应必须是两反应物分别处于两相中,采用一种相转移催化剂的反应才是真正意义的非均相反应?请各位做过催化研究的大侠帮我分析一下,在此表示十分感谢。

  • 原子化过程中的化学反应

    原子化过程中的化学反应 试液在火焰原子化过程中,伴随着一系列反应,在这些反应中较为重要的是离解、电离、化合和还原等反应,它们不仅决定了火焰中试样的原子化效率,而且决定了火焰原子化过程中化学干扰的程度。 1﹑原子化过程中的化学反应 ⑴离解反应 火焰中存在的金属化合物,通常以双原子分子或三原子分子存在,多原子或有机金属化合物通常在火焰中不稳定的,在雾珠脱剂过程中即被分解成简单分子化合物,在火焰中,当火焰温度达到化合物的离解能时,大多数双原子或三原子分子也不稳定,它们反生离解,形成自由原子。 MX←→M+X 此时,火焰中自由原子浓度取决于该金属化合物在火焰中的离解度α。 α=[M]/([M]+[MX]) 式中[M]表示火焰中已离解成金属原子的浓度;[MX]表示还未离解的分子浓度。 在稳定的火焰温度下,金属原子与MX分子间达到平衡,根据质量作用定律,可得: α=1/[1+[X]/Kd] 式中[X]是火焰中非金属原子的浓度,Kd是离解平衡常数。由此可见,Kd越大,[X]越小,则离解度*越大,火焰中存在的自由金属原子浓度就越高。若[X]< Kd则α≈1,即被测元素几乎全部离解为基态原子;若[X]>Kd,则*≈0,化合物几乎不离解,一般情况*介于这两种极限情况之间,即0<α<1。 对于给定[X]和火焰温度,Kd的值主要取决于化合物MV的离解能,一般情况下;当离解能小于3.5evMX,火焰中不稳定,易发生离解,而离解能大于5?ev时,在火焰中较稳定,难以离解。

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  • 原子化过程中的化学反应

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  • 用手性色谱测试催化反应转化率

    [color=#444444]我做了个催化反应,测试反应物的转化率,产物是手性的,还需要同时测定产物的ee值,我能不能取少量反应液,用正己烷和异丙醇(10:1)的混合液稀释后直接打进手性测试中呢?[/color][color=#444444]手性色谱用的流动相是正己烷和异丙醇(10:1)的混合液。[/color]

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