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支架表面信息

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支架表面信息相关的论坛

  • 阴离子表面活性剂（亚甲兰分光光度法）

    最近要开展新项目，污水的阴离子表面活性剂，按GB7494-87,看标准时有的不明白，如经水溶液反洗，仍未除去的非表面活性物质引起的干扰，可借气体萃取法将阴离子表面活性剂从水相转移到有机相而加以消除。请问我怎么就能知道干扰没有除去？还有附录A的气提萃取分离看不明白。这个装置左边是100ml洗瓶，然后空气或氮气管要插入瓶底，这根插入瓶底的管子应是什么材质的？还有管子底部看上去有一部分变粗，这个变粗部分是什么？固定支架和空气或氮气在洗瓶口上用两通对接，球形接头有什么作用？这个固定支架有是什么材质的？另外右边比较大的是玻璃的吗？这个大家伙叫什么名字？水样是从这个大家伙顶部加入的吗？恳请各位高人指教？

  • 【资料 】钛的表面处理技术工艺

    钛在高温下易于与空气中的O、H、N等元素及包埋料中的Si、Al、Mg等元素发生反应，在铸件表面形成表面污染层，使其优良的理化性能变差，硬度增加、塑性、弹性降低，脆性增加。 钛的密度小，故钛液流动时惯性小，熔钛流动性差致使铸流率低。铸造温度与铸型温差(300℃)较大，冷却快，铸造在保护性气氛中进行，钛铸件表面和内部难免有气孔等缺陷出现，对铸件的质量影响很大。 因此，钛铸件的表面处理与其它牙用合金相比显得更为重要，由于钛的独特的理化性能，如导热系数小、表面硬度、及弹性模量低，粘性大，电导率低、易氧化等，这对钛的表面处理带来了很大的难度，采用常规的表面处理方法很难达到理想的效果。必须采用特殊的加工方法和操作手段。 铸件的后期表面处理不仅是为了得到平滑光亮的表面，减少食物及菌斑等的积聚和粘附，维持患者的正常的口腔微生态的平衡，同时也增加了义齿的美感；更重要的是通过这些表面处理和改性过程，改善铸件的表面性状和适合性，提高义齿的耐磨、耐蚀和抗应力疲劳等理化特性。 一、 表面反应层的去除 表面反应层是影响钛铸件理化性能的主要因素，在钛铸件研磨抛光前，必须达到完全去除表面污染层，才能达到满意的抛光效果。通过喷砂后酸洗的方法可完全去除钛的表面反应层。 1. 喷砂： 钛铸件的喷砂处理一般选用白刚玉粗喷较好，喷砂的压力要比非贵金属者较小，一般控制在0.45Mpa以下。因为，喷射压力过大时,砂粒冲击钛表面产生激烈火花，温度升高可与钛表面发生反应,形成二次污染，影响表面质量。时间为15~30秒，仅去除铸件表面的粘砂、表面烧结层和部分和氧化层即可。其余的表面反应层结构宜采用化学酸洗的方法快速去除。 2. 酸洗： 酸洗能够快速完全去除表面反应层，而表面不会产生其他元素的污染。HF—HCl系和HF—HNO3系酸洗液都可用于钛的酸洗，但HF—HCl系酸洗液吸氢量较大，而HF—HNO3系酸洗液吸氢量小，可控制HNO3的浓度减少吸氢，并可对表面进行光亮处理，一般HF的浓度在3%~5%左右，HNO3的浓度在15%~30%左右为宜。 二、铸造缺陷的处理 内部气孔和缩孔内部缺陷：可等热静压技术(hot isostatic pressing)去除, 但对义齿的精度会产生影响，最好用X线探伤后，表面磨除暴露气孔，用激光补焊。表面气孔缺陷可直接用激光局部焊接修补。 三、研磨与抛光 1． 机械研磨： 钛的化学反应性高，导热系数低，粘性大，机械研磨研削比低，且易于磨料磨具发生反应，普通磨料不宜用于钛的研磨与抛光，最好采用导热性好的超硬磨料，如金刚石、立方氮化硼等，抛光线速度一般为900~1800m/min.为宜，否则，钛表面易发生研削烧伤和微裂纹。 2． 超声波研磨： 通过超声振动作用，使磨头和被研磨面间的磨粒与被研磨面产生相对运动而达到研磨、抛光的目的。其优点在于常规旋转工具研磨不到的沟、窝和狭窄部位变得容易了，但较大的铸件研磨效果还不能令人满意。 3． 电解机械复合研磨： 采用导电磨具，在磨具与研磨面之间施加电解液和电压，通过机械和电化学抛光的共同作用下，降低表面粗糙度提高表面光泽度。电解液为0.9NaCl，电压为5v，转速为3000rpm/min.，此方法只能研磨平面，对复杂的义齿支架的研磨还处于研究阶段。 4． 桶研磨： 利用研磨桶的公转与自转所产生的离心力，使桶内的义齿与磨料相对摩擦运动而起到降低表面粗糙度的研磨目的。研磨自动化、效率高，但只能降低表面粗糙度而不能提高表面光泽度，研磨的精度较差，可用与义齿精抛光前的去毛刺和粗研磨。 5． 化学抛光： 化学抛光是通过金属在化学介质中的氧化还原反应而达到整平抛光的目的。其优点是化学抛光与金属的硬度、抛光面积与结构形状无关，凡与抛光液接触的部位均被抛光，不须特殊复杂设备，操作简便，较适合于复杂结构钛义齿支架的抛光。但化学抛光的工艺参数较难控制，要求在不影响义齿精度的情况下能够对义齿有良好的抛光效果。较好的钛化学抛光液是HF和HNO3 按一定比例配制，HF是还原剂，能溶解钛金属，起到整平作用，浓度10%, HNO3起氧化作用，防止钛的溶解过度和吸氢，同时可产生光亮作用。钛抛光液要求浓度高，温度低，抛光时间短(1~2min.)。 6． 电解抛光： 又称为电化学抛光或者阳极溶解抛光，由于钛的电导率较低，氧化性能极强，采用有水酸性电解液如HF—H3PO4、HF—H2SO系电解液对钛几乎不能抛光，施加外电压后，钛阳极立刻发生氧化，而使阳极溶解不能进行。但采用无水氯化物电解液在低电压下，对钛有良好的抛光效果，小型试件可得到镜面抛光，但对于复杂修复体仍不能达到完全抛光的目的，也许采用改变阴极形状和附加阴极的方法能解决这一难题，还有待于进一步研究。 四、钛的表面改性 1． 氮化： 采用等离子体渗氮、多弧离子镀、离子注入和激光氮化的等化学热处理技术， 在钛义齿表面形成金黄色TiN渗镀层，从而提高钛的耐磨性、耐腐蚀性和耐疲劳性。但技术复杂，设备昂贵，用于钛义齿的表面改性很难达到临床实用化。 2． 阳极氧化： 钛的阳极氧化技术较为容易，在一些氧化性介质中，外加电压的作用下，钛阳极可形成较厚的氧化膜，从而提高其耐腐蚀性和耐磨性和耐候性。阳极氧化的电解液一般采用H2SO4、H3PO4和有机酸水溶液。 3． 大气氧化： 钛在高温大气中可形成较厚坚固的无水氧化膜，对钛的全面腐蚀、间隙腐蚀都有效，方法比较简便。 五、 着色 为了增加钛义齿的美感、防止钛义齿在自然条件下的继续氧化的变色，可采用表面氮化处理、大气氧化和阳极氧化法表面着色处理，使表面形成淡黄色或金黄色，提高钛义齿的美感。 阳极氧化法利用钛的氧化膜对光的干涉作用，自然发色，可通过改变槽电压在钛表面形成多彩的颜色。 六、 其他表面处理 1: 表面粗化： 为了提高钛与饰面树脂的粘结性能，必须对钛表面进行粗化处理，提高其粘结面积。临床上常采用喷砂粗化处理，但喷砂会造成钛表面的氧化铝的污染，我们采用草酸刻蚀的方法，得到良好的粗化效果，刻蚀1h表面粗糙度（Ra）可达到1.50±0.30μm，刻蚀2h Ra为2.99±0.57μm，比单独喷砂的Ra（1.42±0.14μm）提高一倍多，其粘结强度提高了30%。 2: 抗高温氧化的表面处理： 为了防止钛在高温下的急剧氧化，在钛表面形成钛硅化合物及钛铝化合物，可防止钛在700℃以上温度下的氧化。这种表面处理对钛的高温氧化非常有效，也许钛表面涂覆这类化合物，对钛瓷结合有利，仍须进一步研究。

  • 金属材料表面的有机物污染怎么分析?

    大家好.有个问题想请教,也不知道发在这儿对不对.我们厂生产一种金属支架(主成分是铜镀银),现在发现表面有不可见的有机物污染.这一般是我们工艺控制不好所致.所以想通过一些测试手段将其检测出来.作为质控的标准.不知道光谱分析手段中(或其他的测试手段)能不能满足要求?可能不太好制粉末样品,最好是能直接测试.然后燃烧法可能也不适合.

  • 表面活性剂在化妆品中的应用

    表面活性剂在化妆品中的主要功能包括乳化、分散、增溶、起泡、清洗、润滑和柔软等。表面活性剂在化妆品中具有广泛的用途，起着重要的作用。化妆品中所利用的表面活性剂的性能不仅仅是其单一的性能，而是利用其多种性能，因此，表面活性剂是化妆品生产中不可缺少的原料，广泛应用于化妆品中。化妆品是指以涂抹、喷、洒或者其他类似方法，施于人体(皮肤、毛发、指趾甲和口唇齿等)，以达到清洁、保养、美化、修饰和改变外观，或者修正人体气味，保持良好状态为目的的产品。目前，化妆品的发展趋势是向疗效性、功能性和天然性方向发展。

  • 表面加工检测：表面粗糙度仪的原理与特点

    粗糙度仪又叫表面粗糙度仪、表面光洁度仪、表面粗糙度检测仪、粗糙度测量仪、粗糙度计、粗糙度测试仪等多种名称。该仪器是传感器主机一体化的袖珍式仪器，具有手持式特点。1、工作原理当传感器在驱动机构的驱动下沿被测表面作匀速直线运动时，其内部垂直于工作表面的触针随工作表面的微观不平轮廓产生垂直方向的位移，再通过传感器将位移变化量转换成电量的变化，将该电信号进行放大，滤波，经A/D转换为数字信号，再经DSP处理，计算出Ra、Rz、Rq、Rt值并显示。2、产品用途本产品属于便携式表面粗糙度仪，具有测量精度高、测量范围宽、操作简便、便于携带、工作稳定等特点，可以广泛应用于各种金属与非金属的加工表面的检测，该仪器是传感器主机一体化的袖珍式仪器，具有手持式特点，更适宜在生产现场使用。3、产品特点◇机电一体化设计，体积小，重量轻，使用方便；◇采用 DSP 芯片进行控制和数据处理，速度快，功耗低；◇大量程，多参数 Ra,Rz,Rq,Rt。◇高端机器增加 Rp,Rv,R3z,R3y,RzJIS,Rs,Rsk,Rsm,Rku,Rmr 等参数；◇128×64 OLED 点阵显示器，数字/图形显示；高亮无视角；◇显示信息丰富、直观、可显示全部参数及图形；◇兼容 ISO、DIN、ANSI、JIS 多个国家标准；◇内置锂离子充电电池及充电控制电路，容量高、无记忆效应；◇有剩余电量指示图标，提示用户及时充电；◇可显示充电过程指示，操作者可随时了解充电程度◇连续工作时间大于 20 小时◇超大容量数据存储，可存储 100 组原始数据及波形。◇实时时钟设置及显示，方便数据记录及存储。◇具有自动休眠、自动关机等节电功能◇可靠防电机走死电路及软件设计◇显示测量信息、菜单提示信息、错误信息及开关机等各种提示说明信息；◇全金属壳体设计，坚固、小巧、便携、可靠性高。◇中/英文语言选择 ◇可连接电脑和打印机；◇可打印全部参数或打印用户设定的任意参数。◇可选配曲面传感器、小孔传感器、测量平台、传感器护套、接长杆等附件。[img=,300,463]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211241622452810_7413_5568994_3.png!w489x756.jpg[/img]【英徕铂】英徕铂ENLAB，物性检测仪器品牌，为国内市场提供数百种物性检测仪器，为科研工作者提供检测仪器解决方案与服务

  • 表面异物分析

    表面异物分析是指对产品表面的微小异物或表面污染物、析出物进行成分分析的技术，例如对表面嵌入异物、斑点、油状物、喷霜等异常物质进行定性分析，藉此找寻污染源或配方不相容者，是改善产品最常用的分析方法之一。根据异物的实际情况选择不同的测试方法：1. FTIR——如果异物是有机物，通常选用显微红外光谱仪进行分析，获得异物的官能团信息，与标准谱库进行检索，确定异物的主要成分；2. SEM+EDS——如果异物是金属或者氧化物，并且没有明确的官能团信息，通常选用电子显微镜-X射线能谱分析仪(SEM+EDS)对异物或材料表面进行元素成分分析。3. XPS——如果异物是金属或者氧化物，并且没有明确的官能团信息，同时是在材料极表面（纳米级别）时，通常选用X射线光电子能谱仪（XPS）进行元素成分分析。常见的异物分析案例有：PCB板上的助焊剂残留、金属件的表面氧化物、PVC线皮析出的物质、螺母的表面油污、塑胶制品中夹杂的白色颗粒、显示屏上的外来物、铜丝表面发黑、焊锡发黑等。http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gifhttp://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif

  • 表面成分分析

    表面成分分析表面成分分析是指对表面纳米及微米厚度范围内的成分进行分析的技术，例如对电镀层、电化学抛光层，钝化层、渗氮层、渗碳层、喷涂层等各种表面处理层进行成分分析。根据表面处理层厚度和产品实际情况选用不同的测试方法：1. SEM+EDS——表面处理层厚度大于1微米，通常选用EDS来进行成分测试，结合SEM可以对微区成分进行测定。2. 金相切片+EDS——当要测试的位置不在表面时，通常需要用金相切片方法将测试位置暴露在截面上，再用EDS进行成分分析。3. XPS——当表面处理层厚度小于1微米时，通常采用XPS进行表面成分分析，同时可以给出化学态信息，对表面物质组成进行全面分析。结合氩离子溅射，XPS还能给出元素沿样品深度方向的信息，可以对多层膜进行成分剖析。4. AES——当表面处理层只有几个纳米厚度，并且测试位置为微小区域时，通常用AES对微区进行极表面成分分析。表面成分分析常见案例：PCB板金手指成分分析，饰品镀金层成分分析，电化学抛光后表面残留物分析，未知样品成分剖析，多层膜剖析等。 太阳镜表面膜层深度剖析 从表面开始膜层结构：MgF（22nm）/TiO2（44nm）/MgF（22nm）/TiO2（44nm）/ MgF（110nm） http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif

  • 【讨论】有板油了解Coulter的比表面仪吗？

    最近老板对比表面的测试有需求，不知从哪个国外客户那弄了份资料，非要弄清楚这个Coulter的比表面分析仪不可。仪器信息网上的关于比表面测试的进口仪器就两家：麦克和康塔。没这个Coulter。不知道有没有板油接触个这个品牌的比表面仪。我在谷歌上搜索了下，还真搜到了。这个Coulter全称Beckman Coulter,译成中文为贝克曼库尔特。还真是生产激光粒度仪和比表面仪的厂家。

  • 【分享】选购表面张力仪的定向思路

    称重法表面张力仪(白金板法和白金环法)。3.看生产厂和代理商的问题现在的国内表面张力仪市场很复杂，有一些厂家或代理商不掌握表面张力仪的技术或界面化学的原理，而仅仅是通过仿制或是通过商务谈判代理或生产了表面张力仪，在采购过程中会经常误导我们的客户。其主要标志是，不与你讲技术仅仅谈多少价格或仅谈一些空的没有数据依据的优劣对比，而无法谈及更深入的技术问题。这些一定要引起你选购时的注意。作为进口表面张力仪的代理商，采购时我们一定要考察其代理商的专业技术。否则，售后服务不一定能够得到保证。有些表面张力仪代理商仅仅一个销售人员，他们租了个店面甚至在一个很差的居民小区办公，打一枪换一个地方，就想完成表面张力仪的服务，我们认为这是肯定不够的。与此相关的信息还有：表面张力仪,生物信息学软件金属检测分离器，金属检测机常开电磁阀,多功能水泵控制阀,高温油式模温机电动衬氟调节阀

  • 拉曼光谱是测的表面还是体相数据

    [color=#444444] 我最近做了一个铁基氧化物催化剂 用XRD测得是FeO相 但是XPS又分出了三价铁的峰 再测拉曼的时候（532nm)也只有FeO的信号 所以我很疑惑拉曼到底是测的体相还是表面信息 如果是表面的话应该有三价铁 如果是体相的话是否表面就测不到了[/color]

  • 【分享】表面分析技术

    【分享】表面分析技术

    表面分析技术 surface analysis techniques 　　利用电子、光子、离子、原子、强电场、热能等与固体表面的相互作用，测量从表面散射或发射的电子、光子、离子、原子、分子的能谱、光谱、质谱、空间分布或衍射图像，得到表面成分、表面结构、表面电子态及表面物理化学过程等信息的各种技术，统称为表面分析技术。在20世纪60年代超高真空和高分辨高灵敏电子测量技术建立和发展的基础上，已开发了数十种表面分析技术，其中主要有场致发射显微技术、电子能谱、电子衍射、离子质谱、离子和原子散射以及各种脱附谱等类。70年代后期建立的同步辐射装置，能提供能量从红外到硬X 射线区域内连续可调的偏振度高和单色性好的强辐射源，又大大增强了光（致）发射电子能谱用于研究固体表面电子态的能力,开发了光电子衍射和表面X射线吸收边精细结构。此外，电子顺磁共振、红外反射、增强喇曼散射、穆斯堡尔谱学、非弹性电子隧道谱、椭圆偏振等，也用于某些表面分析场合，一些主要的表面分析技术的物理过程和特点如下表所示。 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/11/200611261852_33688_1634962_3.jpg[/img]各种技术的表面灵敏度并不相同，单一技术只得到表面某一方面的信息。为了对固体表面进行较全面的分析，常采用同时配置几种表面分析技术的多功能装置。目前，各种表面分析技术的定量化尚待逐步完善。

  • XPS技术在表面分析中的应用

    表面，在我们的日常生活和科研工作中，随处可见。表面的信息层很薄，≤5nm，而且表面特殊的组成及原子排列也影响着材料的整体性能，因此对材料表面的研究变得尤为重要。X射线光电子能谱(XPS)技术作为典型的表面分析

  • 骨架材料表面结构及性质

    骨架材料表面结构及性质在模拟分子筛表面结构时，一些重要的因素必须考虑：首先，分子筛中的硅元素分布具有不均匀性，也就是说分子筛晶胞中通过Si原子连接的方式是不同的；其次，由于存在T型位，其体相结构的对称性一般很差，材料含水量的变化也会对特殊骨架阳离子的位置产生重要的影响，也就是说在模拟其表面结构时还必须考虑一些特别端面；再次，每一与Miller平面平行的对称单元的结构对水的分压非常敏感且或多或少以解离的方式与水发生反应。因此，一个给定的晶面将表示为大量可能的终结结构。由于一种晶面的热力学稳定性依赖于它和水之间的反应性，故不能简单地对某一结构的优先性进行断定。

  • 电子能谱研究及表面分析通讯录

    各位同仁，应一些朋友的要求，希望能与电子能谱和表面分析方面的一些专业人士加强交流，特开此贴。请各位把：姓名单位联系电话邮件地址仪器型号等相关信息进行跟帖谢谢大家！朱永法2006.11.19

  • 比表面积测试篇-流动法

    比表面积测试篇-流动法

    [b]一、定义：[/b]比表面积是指单位质量物料所具有的总面积。单位是m2/g.通常指的是固体材料的比表面积,例如粉末,纤维,颗粒,片状,块状等材料。比表面积还有另一种定义：面积/体积。[b]释文：[/b]比表面积是指单位质量物料所具有的总面积。分外表面积、内表面积两类。国标单位m2/g。理想的非孔性物料只具有外表面积，如硅酸盐水泥、一些粘土矿物粉粒等；有孔和多孔物料具有外表面积和内表面积，如石棉纤维、岩（矿）棉、硅藻土等。测定方法有容积吸附法、重量吸附法、流动吸附法、透气法、气体附着法等。比表面积是评价催化剂、吸附剂及其他多孔物质如石棉、矿棉、硅藻土及粘土类矿物工业利用的重要指标之一。石棉比表面积的大小，对它的热学性质、吸附能力、化学稳定性、开棉程度等均有明显的影响。[b]测量：[/b]固体有一定的几何外形，借通常的仪器和计算可求得其表面积。但粉末或多孔性物质表面积的测定较困难，它们不仅具有不规则的外表面，还有复杂的内表面。通常称1g固体所占有的总表面积为该物质的比表面积S （specific surface area，m2/g）。多孔物比表面积的测量，无论在科研还是工业生产中都具有十分重要的意义。一般比表面积大、活性大的多孔物，吸附能力强。测定比表面积方法有气体吸附法和溶液吸附法两类。粉尘粒子愈细，比表面积愈大。细粒子常常表现出显著的物理和化学活动性，如氧化、溶解、蒸发、吸附、催化以及生理效应等都能因细粒子比表面大而被加速。有些粉尘的爆炸危险性和毒性随粒度的减小而增加，原因即在于此。粉尘的润湿性和粘附性也与其比表面积相关联。[font=&][color=#333333]方法提要：[/color][/font][font=&][color=#333333]比表面积测试方法主要分连续流动法[/color][/font][font=&][color=#333333]（即动态法）和[/color][/font][font=&][color=#333333]静态容量法[/color][/font][font=&][color=#333333]。[/color][/font][font=&][color=#333333]动态法是将待测粉体样品装在U型的样品管内，使含有一定比例吸附质的混合气体流过样品，根据吸附前后气体浓度变化来确定被测样品对吸附质分子（N2）的吸附量。[/color][/font]主要参考标准有以下：1、GB/T 13390-2008 金属粉末比表面积的测定 氮吸附法；2、GB/T 19587-2017 气体吸附BET法测定固态物质比表面积。涉及仪器大概照片：[img=,311,367]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310311917592208_2413_1614854_3.png!w311x367.jpg[/img][align=center]=======================================================================[/align]二、测试步骤： ①打开仪器，预热，让仪器处于稳定状态。②称量样品：先称取洁净的U形管，然后装取一定量的样品，记录样品质量M。[img=,434,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310311920230803_2337_1614854_3.png!w434x388.jpg[/img]③安装U形管：安装前确保样品平铺于U形管底部，确认插紧即可。④放置液氮罐：使用专用的杜瓦瓶盛装液氮至距离瓶口1-2cm处，并将其置于升降托盘上。[img=,505,483]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310311924498658_8845_1614854_3.jpg!w505x483.jpg[/img]⑤输入信息：打开测试软件，设置信息主要包括标准样品的信息和待测样品的信息，多个样品是依次输入对应的名称、重量等。⑥开始测试：确认信息无误后，点击开始测试，仪器自动测试，自动生成测试结果。⑦记录结果。⑧将液氮回收至大的液氮罐中，拆下U形管，用空的U形管替换样品罐，关闭仪器，关闭气体。[align=center]=======================================================================[/align][b]三、注意事项：[/b] 1、测试比表会使用到氮气、氦气或者是混合气，不管是什么气体，气体的分压设置好之后，后期建议分压阀不要随意动，每次只开总压阀，确认分压有无异常即可；2、因U形管比较长，称量时建议用一个烧杯放在天平中央，去皮开始称重；3、粉末样品盛装完毕后，检查U形管的管壁是否有粉末挂壁的现象，有的话，需要清理；4、盛装的质量要合适，即质量与样品比表面积的乘积在仪器最佳检出区间；5、有些设备不是卡扣式，安装U形管时需要拧紧螺帽，需要平衡U形管的位置，以免造成密封不良或者损坏U形管；6、盛装液氮时需戴上防冻手套，防护眼镜，液氮温度极低，溅到皮肤上会带来较大伤害；7、因气体流动法是一种对比法，标准物质的准确性直接影响了样品的测试结果的准确性，需要定期确认标物的可靠性，建议每天质控；8、环境温度对设备的热敏元件有影响，因此，确保环境温度处于20-28℃，并处于相对稳定的状态。[table=100%][tr][td]GB/T 13390-2008[/td][/tr][/table]

  • 新技术可将光信号变成沿金属表面行进的波

    有助于下一代单芯片光子互联的实现2013年04月25日 来源： 科技日报 作者： 刘霞 科技日报讯据物理学家组织网4月22日报道，美国科学家制造出一种新的纳米尺度的连接设备，能将光学信号转变成沿金属表面行进的波。更为重要的是，新设备还能识别偏振光的偏振方向，并据此朝不同的方向发送信号。研究发表在4月19日出版的《科学》杂志上。 科学家们表示，最新研究提供了一种新的方式，让人们能在亚波长尺度下精确地操控光，而不会破坏可能携带有数据的信号，这为有效地从光子设备传递信息给电子设备从而实现下一代单芯片光子互联打开了大门。 该研究的合作者、哈佛大学工程和应用科学学院的研究生巴尔萨泽·穆勒说：“如果你想朝一块拥有很多元件的小芯片周围发送一个数据信号，那么，你需要能精确地控制信号的行进方向。如果你无法做到这一点，信号就有可能丢失。方向是信号能否成功传递的重要因素。” 过去，科学家们也能通过改变光射入连接设备表面的角度来控制这些波的行进方向。但就像穆勒所说的：“这实在很麻烦，光学电路很难成一条直线，因此，为了给信号设定方向而不断重新调整角度非常不实际。” 新连接设备由一层薄薄的金组成，其上布满小孔，科学家们设计的天才之处正在于这些切口形成的像鲱鱼鱼骨（箭尾形）一样的图案。该研究的主要作者、哈佛大学工程与应用科学学院的费德里科·卡帕索教授指出：“迄今为止，科学家们一直采用一系列平行的沟槽（格栅）来做这类事情，虽然它也能完成，但很多信号会丢失，而新设备上的新结构则能采用一种非常简单和优雅的方式来控制信号的行进方向。” 现在，光只需要垂直地射入即可，新设备会做其他事情。它会将入射光变成表面等离子体激元（在金属表面存在的自由振动的电子与光子相互作用产生的沿着金属表面传播的疏密波）。它也会阅读入射光波的偏振方向——直线、左旋圆极化还是右旋圆极化，然后为其安排合适的路径。新设备甚至能将一束光分成两部分并朝不同方向发送不同的部分，这就使得多通路信息传送成为可能。 新结构非常微小，每个图案单元比可见光的波长还要小，因此，科学家们认为，新结构应该很容易同平面光学等新奇技术整合。然而，卡帕索表示，新设备最有可能用于未来的高速信息网络内——纳米尺度的电子设备（目前已经出现）、光子设备和等离子体有望集成在一块微芯片上，从而实现下一代单芯片光子互联。（刘霞） 《科技日报》 2013-03-25 （二版）

  • 【线上讲座249期】表面与界面的表征方法(上篇) 时间：即日至6月04日

    欢迎大家前来与handsomeland老师一起就表面与界面的表征方法知识相关问题进行探讨~！活动时间：2015年5月25日——2015年6月04日 【线上讲座249期】表面与界面的表征方法(上篇) 主讲人： handsomeland（大陆） XRD版面专家 活动时间：2015年5月25日——2015年6月04日 我们热烈欢迎handsomeland老师光临XRD版面进行讲座！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2009226105115_01_1766615_3.gif引言：表面与界面是材料物理、化学物质发生空间突变的二维区域，是材料中普遍存在的结构组成单元。材料的物理性能（电磁、光）、力学性能（强度、塑性断裂韧性）以及化学及电化学性能均与材料的界面（晶界、相界、表面）有着非常密切的关系。由于本讲座涉及的知识内容比较多，拟定分三期进行。敬请关注后续两期内容的上线。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2009226105115_01_1766615_3.gif提要上篇：1. 化学 2. 力学 3. 热学 4. 电测量 5. 磁性能 6. 光响应 7. 其他中篇： 0.概述 1.化学组成 2.分子结构下篇：3.衍射散射 4.原子成像 5.透视行貌 6.表面行貌http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2009226105115_01_1766615_3.gif欢迎大家前来与handsomeland老师一起就表面与界面的表征方法内容进行探讨交流~！以上为handsomeland老师所著,未经handsomeland老师和仪器信息网同意任何个人和单位禁止转载!!! 提问时间：2015年5月25日--6月04日答疑时间: 2015年5月25日--6月04日特邀佳宾：XRD版面的版主、专家以及从事此行业的同行们参与人员：仪器论坛全体注册用户活动细则：1、请大家就表面与界面的表征方法知识的相关问题进行提问，直接回复本帖子即可，自即日起提问截至日期2015年6月04日2、凡积极参与且有自己的观点或言论的都有积分奖励（1-50分不等），提问的也有奖励3、提问格式：为了规范大家的提问格式，请按下面的规则来提问 ：handsomeland老师您好！我有以下问题想请教，请问：……http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2009226105115_01_1766615_3.gif说明：本讲座内容仅用于个人学习，请勿用于商业用途，由此引发的法律纠纷本人概不负责。虽然讲座的内容主要是对知识与经验的讲解、整理和总结，但是也凝聚着笔者大量心血，版权归handsomeland老师和仪器信息网所有。本讲座是根据笔者对资料的理解写的，理解片面、错误之处肯定是有，欢迎大家指正。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2009226105115_01_1766615_3.gif

  • SEM+EDS的表面成分分析

    表面成分分析表面成分分析是指对表面纳米及微米厚度范围内的成分进行分析的技术，例如对电镀层、电化学抛光层，钝化层、渗氮层、渗碳层、喷涂层等各种表面处理层进行成分分析。根据表面处理层厚度和产品实际情况选用不同的测试方法：1. SEM+EDS——表面处理层厚度大于1微米，通常选用EDS来进行成分测试，结合SEM可以对微区成分进行测定。2. 金相切片+EDS——当要测试的位置不在表面时，通常需要用金相切片方法将测试位置暴露在截面上，再用EDS进行成分分析。3. XPS——当表面处理层厚度小于1微米时，通常采用XPS进行表面成分分析，同时可以给出化学态信息，对表面物质组成进行全面分析。结合氩离子溅射，XPS还能给出元素沿样品深度方向的信息，可以对多层膜进行成分剖析。4. AES——当表面处理层只有几个纳米厚度，并且测试位置为微小区域时，通常用AES对微区进行极表面成分分析。表面成分分析常见案例：PCB板金手指成分分析，饰品镀金层成分分析，电化学抛光后表面残留物分析，未知样品成分剖析，多层膜剖析等。 太阳镜表面膜层深度剖析 从表面开始膜层结构：MgF（22nm）/TiO2（44nm）/MgF（22nm）/TiO2（44nm）/ MgF（110nm） http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif

  • 【线上讲座253期】表面与界面的表征方法(中篇) 时间：即日至9月18日

    欢迎大家前来与handsomeland老师一起就表面与界面的表征方法知识相关问题进行探讨~！活动时间：2015年9月09日——2015年9月18日 【线上讲座253期】表面与界面的表征方法(中篇) 主讲人： handsomeland（大陆） XRD版面专家 活动时间：2015年9月09日——2015年9月18日 我们热烈欢迎handsomeland老师光临XRD版面进行讲座！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2009226105115_01_1766615_3.gif引言：表面与界面是材料物理、化学物质发生空间突变的二维区域，是材料中普遍存在的结构组成单元。材料的物理性能（电磁、光）、力学性能（强度、塑性断裂韧性）以及化学及电化学性能均与材料的界面（晶界、相界、表面）有着非常密切的关系。由于本讲座涉及的知识内容比较多，拟定分三期进行。第一期http://bbs.instrument.com.cn/topic/5809814_1 ，敬请关注后续第三期期内容的上线。http://bbs.instrument.com.cn/boardlist/bbs/post/?forumid=431&FTTID=1http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2009226105115_01_1766615_3.gif提要上篇：1. 化学 2. 力学 3. 热学 4. 电测量 5. 磁性能 6. 光响应 7. 其他中篇： 0.概述 1.化学组成 2.分子结构下篇：3.衍射散射 4.原子成像 5.透视行貌 6.表面行貌http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2009226105115_01_1766615_3.gif欢迎大家前来与handsomeland老师一起就表面与界面的表征方法内容进行探讨交流~！以上为handsomeland老师所著,未经handsomeland老师和仪器信息网同意任何个人和单位禁止转载!!!提问时间：2015年9月09日--9月18日答疑时间: 2015年9月09日--9月18日特邀佳宾：XRD版面的版主、专家以及从事此行业的同行们参与人员：仪器论坛全体注册用户活动细则：1、请大家就表面与界面的表征方法知识的相关问题进行提问，直接回复本帖子即可，自即日起提问截至日期2015年9月18日2、凡积极参与且有自己的观点或言论的都有积分奖励（1-50分不等），提问的也有奖励3、提问格式：为了规范大家的提问格式，请按下面的规则来提问 ：handsomeland老师您好！我有以下问题想请教，请问：……http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2009226105115_01_1766615_3.gif说明：本讲座内容仅用于个人学习，请勿用于商业用途，由此引发的法律纠纷本人概不负责。虽然讲座的内容主要是对知识与经验的讲解、整理和总结，但是也凝聚着笔者大量心血，版权归handsomeland老师和仪器信息网所有。本讲座是根据笔者对资料的理解写的，理解片面、错误之处肯定是有，欢迎大家指正。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2009226105115_01_1766615_3.gif

  • 【原创】比表面 比表面测试仪

    比表面是比表面积的简称。根据实际需要，比表面积分为内比表面积、外比表面积、和总比表面积；通常未注明情况下粉体的比表面积是指单位质量粉体颗粒外部表面积和内部孔结构的表面积之和，单位m2/g。粉体材料越细，表面不光滑程度越高，其比表面积越大。由于纳米材料细度很高，一般具有比较大的比表面积；吸附剂催化剂炭黑等材料的效能与比表面积关系密切，一定效能需要一定范围的比表面要求；但并不是比表面积越大，就粉体质量越好。例如在要求粉体球形度的情况下，粒度相当的粉体材料，比表面越大，球形程度就越差。比表面积和粒径（粒径一般用中位径或目数来表示）是两个概念，没有必然联系，同样目数的两个产品不等于他们拥有相同的比表面积，也依赖与其表面光滑程度和孔结构。比表面积研究和相关数据报告中，只有采用BET方法检测出来的结果才是真实可靠的，因为国内外制定出来的比表面积标准都是以BET测试方法为基础的。(GB.T 19587-2004)-气体吸附BET原理测定固态物质比表面积的方法，而通过粒度仪估算出的比表面积通常差距都很大，无法反映实际情况。比表面积测试有专用的比表面积测试仪。 比表面分析仪是用来检测颗粒物质比表面积的专用设备，目前在高校、科研单位及生产企业中被广泛实用，比表面积是衡量物质特性的重要参量，其大小与颗粒的粒径、形状、表面缺陷及孔结构密切相关；同时，比表面积大小对物质其它的许多物理及化学性能会产生很大影响，特别是随着颗粒粒径的变小，比表面积成为了衡量物质性能的一项非常重要参量，如目前广泛应用的纳米材料。比表面积大小性能检测在许多的行业应用中是必须的，如电池材料，催化剂，橡胶中碳黑补强剂，纳米材料等。 目前国内外比表面积测试统一采用多点BET法，国内外制定出来的比表面积测定标准都是以BET测试方法为基础的，请参看我国国家标准（GB/T 19587-2004）-气体吸附BET原理测定固态物质比表面积的方法。比表面积检测其实是比较耗费时间的工作，由于样品吸附能力的不同，有些样品的测试可能需要耗费一整天的时间，如果测试过程没有实现完全自动化，那测试人员就时刻都不能离开，并且要高度集中，观察仪表盘，操控旋钮，稍不留神就会导致测试过程的失败，这会浪费测试人员很多的宝贵时间。真正完全自动化智能化比表面积测试仪产品，才符合测试仪器行业的国际标准，同类国际产品全部是完全自动化的，人工操作的仪器国外早已经淘汰。真正完全自动化智能化比表面积分析仪产品，将测试人员从重复的机械式操作中解放出来，大大降低了他们的工作强度，培训简单，提高了工作效率。真正完全自动化智能化比表面积测定仪产品，大大降低了人为操作导致的误差，提高测试精度。 精微高博(JWGB)是当代中国著名的粉体表面特性测试技术的开创者。十年来，精微高博(JWGB)的科学家革新了测试技术并设计发明了相应的物性测试仪器，使粉体及多孔材料的测试更精确、更精密、更可靠。这包括： • 比表面测试• 吸附/脱附等温线• 孔隙度、介孔与微孔孔径分布•粉体真密度•精微高博(JWGB)具有代表性的仪器： -连续流动色谱法智能型比表面分析仪 ---- JW-DA -多站静态容量法比表面及孔隙度分析仪 ---- JW-BK -静态容量法超微孔孔径分布测试仪—— JW-BK-F

  • 【转帖】粗糙度，表面粗糙度，国家标准，主要术语及定义

    【转帖】粗糙度，表面粗糙度，国家标准，主要术语及定义

    主要术语及定义 (1)取样长度l 取样长度是用于判断和测量表面粗糙度时所规定的一段基准线长度，它在轮廓总的走向上取样。 (2)评定长度Ln 由于加工表面有着不同程度的不均匀性，为了充分合理地反映某一表面的粗糙度特性，规定在评定时所必须的一段表面长度，它包括一个或数个取样长度，称为评定长度Ln。 (3)轮廓中线m 轮廓中线m是评定表面粗糙度数值的基准线。 评定参数及数值 国家规定表面粗糙度的参数由高度参数、间距参数和综合参数组成。 高度参数共有三个： (1)轮廓算术平均偏差Ra 在取样长度l内，轮廓偏距绝对值的算术平均值。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/11/200611242145_33573_1634962_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/11/200611242148_33579_1634962_3.jpg[/img](2)微观不平度十点高度Rz 在取样长度内最大的轮廓峰高的平均值与五个最大的轮廓谷深的平均值之和。 (3)轮廓最大高度Ry 在取样长度内，轮廓峰顶线和轮廓谷底线之间的距离。 间距参数共有两个： (4)轮廓单峰平均间距S 两相邻轮廓单峰的最高点在中线上的投影长度Si，称为轮廓单峰间距，在取样长度内，轮廓单峰间距的平均值，就是轮廓单峰平均间距。 (5)轮廓微观不平度的平均间距Sm 含有一个轮廓峰和相邻轮廓谷的一段中线长度Smi，称轮廓微观不平间距。 综合参数 (6)轮廓支承长度率tp 轮廓支承长度率就是轮廓支承长度np与取样长度l之比。 粗糙度代号及标注 表面粗糙度的代号见下表和图 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/11/200611242146_33576_1634962_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/11/200611242146_33578_1634962_3.jpg[/img]表面粗糙度的测量 表面粗糙度的测量方法有下述四种： (1)比较法 比较法是车间常用的方法。将被测表面对照粗糙度样板，用肉眼判断或借助于放大镜、比较显微镜比较；也可用手摸，指甲划动的感觉来判断被加工表面的粗糙度。此法一般用于粗糙度参数较大的近似评定。 (2)光切法 光切法是利用"光切原理"来测量表面粗糙度。 (3)干涉法 干涉法是利用光波干涉原理来测量表面粗糙度。 (4)针描法 针描法是利用触针直接在被测表面上轻轻划过，从而测出表面粗糙度的Ra值。

  • 【线上讲座254期】表面与界面的表征方法(下篇)······即日至10月22日

    欢迎大家前来与handsomeland老师一起就表面与界面的表征方法知识相关问题进行探讨~！活动时间：2015年10月13日——2015年10月22日 【线上讲座254期】表面与界面的表征方法(下篇) 主讲人： handsomeland（大陆） XRD版面专家 活动时间：2015年10月13日——2015年10月22日 我们热烈欢迎handsomeland老师光临XRD版面进行讲座！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2009226105115_01_1766615_3.gif引言：表面与界面是材料物理、化学物质发生空间突变的二维区域，是材料中普遍存在的结构组成单元。材料的物理性能（电磁、光）、力学性能（强度、塑性断裂韧性）以及化学及电化学性能均与材料的界面（晶界、相界、表面）有着非常密切的关系。由于本讲座涉及的知识内容比较多，拟定分三期进行。第一期http://bbs.instrument.com.cn/topic/5809814_1 ，第二期http://bbs.instrument.com.cn/topic/5939898_1 。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2009226105115_01_1766615_3.gif提要上篇：1. 化学 2. 力学 3. 热学 4. 电测量 5. 磁性能 6. 光响应 7. 其他中篇： 0.概述 1.化学组成 2.分子结构下篇：3.衍射散射 4.原子成像 5.透视行貌 6.表面行貌http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2009226105115_01_1766615_3.gif欢迎大家前来与handsomeland老师一起就表面与界面的表征方法内容进行探讨交流~！以上为handsomeland老师所著,未经handsomeland老师和仪器信息网同意任何个人和单位禁止转载!!!提问时间：2015年10月10日--10月22日答疑时间: 2015年10月10日--10月22日特邀佳宾：XRD版面的版主、专家以及从事此行业的同行们参与人员：仪器论坛全体注册用户活动细则：1、请大家就表面与界面的表征方法知识的相关问题进行提问，直接回复本帖子即可，自即日起提问截至日期2015年10月22日2、凡积极参与且有自己的观点或言论的都有积分奖励（1-50分不等），提问的也有奖励3、提问格式：为了规范大家的提问格式，请按下面的规则来提问 ：handsomeland老师您好！我有以下问题想请教，请问：……http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2009226105115_01_1766615_3.gif说明：本讲座内容仅用于个人学习，请勿用于商业用途，由此引发的法律纠纷本人概不负责。虽然讲座的内容主要是对知识与经验的讲解、整理和总结，但是也凝聚着笔者大量心血，版权归handsomeland老师和仪器信息网所有。本讲座是根据笔者对资料的理解写的，理解片面、错误之处肯定是有，欢迎大家指正。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2009226105115_01_1766615_3.gif

  • 【讨论】夹具表面添加的东西！

    【讨论】夹具表面添加的东西！

    很多标准方法中都有一个关于夹具的描述：如：ISO13935-1中：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/05/201105060934_292727_2185349_3.jpg意为：夹面应能夹持试样而不使其打滑，不剪切试样或破坏试样。怎样才能达到这样的要求呢？ 于是有了在夹具表面增加一层橡胶的主意。但这个橡胶如果软了容易打滑，硬了同样容易破坏试片！不知道版友们有没什么好主意能解决这个问题？

  • 拉曼表面增强（SERS）目前有哪些品牌或者单位可以做啊

    小弟对食品添加剂监测和蔬菜水果农药残留监测这一领域比较感兴趣，目前了解到用拉曼光谱仪可以监测，但是必须用表面增强（SERS）技术，我在网上也查了查，了解到的信息很少，还请前辈们知道的一起交流一下，有哪一些厂家或者实验室已经有了这个技术，这个表面增强剂可以单独买吗？

  • 【原创】ｘｐｓ表面分析

    [font=SimSun][/font][align=left]尽管[font=Times New Roman]X[/font][font=SimSun]射线可穿透样品很深但只有样品近表面一薄层发射出的光电子可逃逸出[/font][/align][align=left]来电子的逃逸深度和非弹性散射自由程为同一数量级范围从致密材料如金属的约[/align][font=TimesNewRoman][/font][align=left]1nm[font=SimSun]到许多有机材料如聚合物的[/font][font=TimesNewRoman]5nm [/font][font=SimSun]因而这一技术对固体材料表面存在的元素极为[/font][/align][align=left]灵敏这一基本特征再加上非结构破坏性测试能力和可获得化学信息的能力使得[/align][font=TimesNewRoman][/font][align=left]XPS[font=SimSun]成为表面分析的极有力工具。[/font][font=SimSun][/font][/align]

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